Glucophage XR

In hierdie artikel kan u die instruksies vir die gebruik van die middel lees Glyukofazh. Gee terugvoer van besoekers aan die webwerf - die verbruikers van hierdie medisyne, sowel as die menings van mediese spesialiste oor die gebruik van glukofage in hul praktyk. 'N Groot versoek is om aktief u resensies oor die middel by te voeg: die medisyne het gehelp of het nie gehelp om die siekte ontslae te raak nie, watter komplikasies en newe-effekte is waargeneem, wat moontlik nie deur die vervaardiger in die aantekening bekend gemaak is nie. Glukofag-analoë in die teenwoordigheid van beskikbare strukturele analoë. Gebruik dit vir die behandeling van tipe 2-diabetes by volwassenes, kinders, asook tydens swangerskap en laktasie. Die samestelling en interaksie van die middel met alkohol.

Glyukofazh - 'n mondelinge hipoglisemiese middel van die biguaniedgroep.

Glucophage verminder hiperglikemie, sonder dat dit lei tot die ontwikkeling van hipoglukemie. Anders as sulfonylureumderivate, stimuleer dit nie insulienafskeiding nie en het dit nie 'n hipoglisemiese effek by gesonde individue nie.

Verhoog die sensitiwiteit van perifere reseptore vir insulien en die gebruik van glukose deur selle. Verminder lewerglukoseproduksie deur glukoneogenese en glikogenolise te inhibeer. Vertraag die dermabsorpsie van glukose.

Metformien (die aktiewe stof van die middel Glucophage) stimuleer die sintese van glikogeen, wat glikogeen sintetase beïnvloed. Verhoog die vervoervermoë van alle soorte membraanglukosetransporter.

Daarbenewens het dit 'n gunstige uitwerking op lipiedmetabolisme: dit verlaag totale cholesterol, LDL en TG.

Teen die agtergrond van die gebruik van Glucofage, bly die liggaamsgewig van die pasiënt óf stabiel óf dit word matig verminder.

struktuur

Metformienhidrochloried + hulpstowwe.

farmakokinetika

Nadat die middel binnegegaan is, word Glucophage taamlik volledig in die spysverteringskanaal opgeneem. Met gelyktydige inname word die opname van metformien verminder en vertraag. Die absolute biobeskikbaarheid is 50-60%. Metformien word vinnig in liggaamsweefsel versprei. Dit bind prakties nie aan plasmaproteïene nie. Dit word baie effens gemetaboliseer en deur die niere uitgeskei.

getuienis

Tipe 2-diabetes mellitus, veral by pasiënte met vetsug, met die ondoeltreffendheid van dieetterapie en liggaamlike aktiwiteit:

• by volwassenes, as monoterapie of in kombinasie met ander orale hipoglisemiese middels, of met insulien,
• by kinders van 10 jaar en ouer as monoterapie of in kombinasie.

Stel vorms vry

Bedekte tablette van 500 mg, 850 mg en 1000 mg.

Langwerkende tablette van 500 mg en 750 mg (lank).

Instruksies vir gebruik en behandeling

Die middel word mondelings geneem.

Monoterapie en kombinasie-terapie met ander orale hipoglisemiese middels

Die gewone aanvangsdosis is 500 mg of 850 mg 2-3 keer per dag na of tydens maaltye. 'N Verdere geleidelike toename in dosis is moontlik afhangende van die konsentrasie van glukose in die bloed.

Die onderhoudsdosis van die middel is gewoonlik 1500-2000 mg per dag. Om newe-effekte van die spysverteringskanaal te verminder, moet die daaglikse dosis in 2-3 dosisse verdeel word. Die maksimum dosis is 3000 mg per dag, verdeel in 3 dosisse.

Stadige dosisverhogings kan die gastro-intestinale verdraagsaamheid verbeter.

Pasiënte wat metformien in dosisse van 2-3 g per dag ontvang, kan oorgedra word na die toediening van die middel Glucofage 1000 mg. Die maksimum aanbevole dosis is 3000 mg per dag, verdeel in 3 dosisse.

In die geval van die beplanning van die oorgang van die neem van 'n ander hipoglykemiese middel: u moet ophou om 'n ander middel te neem en Glucophage begin neem in die bogenoemde dosis.

Insulien kombinasie

Om 'n beter beheer van bloedglukose te verkry, kan metformien en insulien as 'n kombinasieterapie gebruik word. Die gewone aanvanklike dosis Glucophage is 2-3 keer per dag 500 mg of 850 mg, terwyl die dosis insulien gekies word op grond van die konsentrasie van glukose in die bloed.

Kinders en tieners

By kinders van 10 jaar en ouer kan Glucophage beide as monoterapie en in kombinasie met insulien gebruik word. Die gewone aanvangsdosis is 500 mg of 850 mg 1 keer per dag na of tydens maaltye. Na 10-15 dae moet die dosis aangepas word op grond van die konsentrasie van bloedglukose. Die maksimum daaglikse dosis is 2000 mg, verdeel in 2-3 dosisse.

Bejaarde pasiënte

As gevolg van 'n moontlike afname in nierfunksie, moet die dosis metformien geselekteer word onder gereelde monitering van die nierfunksie-indekse (om die serumkreatinieninhoud ten minste 2-4 keer per jaar te bepaal).

Glukofage moet daagliks sonder onderbreking geneem word. As die behandeling gestaak word, moet die pasiënt die dokter in kennis stel.

Die middel word mondelings geneem. Die tablette word heel ingesluk sonder om te kou, met 'n klein hoeveelheid water afgespoel.

500 mg tablette met volgehoue ​​vrystellings

Die middel word tydens ete (1 keer per dag) of tydens ontbyt en aandete (2 keer per dag) geneem. Tablette moet slegs saam met maaltye geneem word.

Die dosis van die middel word bepaal op grond van die glukose-inhoud in die bloedplasma.

Monoterapie en kombinasieterapie in kombinasie met ander hipoglisemiese middels

Die middel Glucofage Long word 1 keer per dag tydens die ete voorgeskryf in 'n aanvanklike dosis van 500 mg (1 tablet).

Wanneer u van Glucofage (tablette met die gewone vrystelling van die aktiewe stof) oorskakel, moet die aanvanklike dosis Glucofage Long gelyk wees aan die daaglikse dosis Glucofage.

Dosis titrering: afhangend van die glukoseinhoud in die bloedplasma, word die dosis elke 10-15 dae stadig verhoog met 500 mg tot die maksimum daaglikse dosis.

Die maksimum daaglikse dosis Glucofage Long is 2 g (4 tablette) 1 keer per dag tydens die ete.

As glukosebeheer nie bereik word met die maksimum daaglikse dosis wat een keer per dag geneem word nie, kan u dit oorweeg om die dosis in verskillende dosisse per dag te verdeel volgens die volgende skema: 2 tablette tydens ontbyt en 2 tablette tydens ete.

As die middel Glucofage Long saam met insulien gebruik word, is die normale aanvanklike dosis 500 mg (1 tablet) een keer per dag, en die dosis insulien word gekies op grond van die resultate van die meting van glukose in die bloedplasma.

Glucophage Long moet daagliks geneem word sonder onderbreking. As die behandeling gestaak word, moet die pasiënt die dokter in kennis stel.

As u die volgende dosis oorslaan, moet die volgende dosis op die gewone tyd geneem word. Moenie die dosis van die middel verdubbel nie.

Langwerkende tablette 750 mg

Die middel word tydens of na ete geneem (1 keer per dag).

Monoterapie en kombinasieterapie in kombinasie met ander hipoglisemiese middels

Die aanvanklike dosis is gewoonlik 1 tablet 1 keer per dag.

Na 10-15 dae van behandeling moet die dosis aangepas word op grond van die resultate van die meting van bloedglukosekonsentrasie. Stadige toename in dosis help om newe-effekte van die spysverteringskanaal te verminder.

Die aanbevole dosis van die middel is 1,5 g (2 tablette) 1 keer per dag. As u nie voldoende glukemiese beheer kan verkry wanneer u die aanbevole dosis neem nie, kan u die dosis een keer per dag verhoog tot 'n maksimum van 2,25 g (3 tablette).

As daar nie voldoende glukemiese beheer verkry word by die inname van 3 tablette van 750 mg een keer per dag nie, is dit moontlik om oor te skakel na 'n metformienpreparaat met die gewone vrystelling van die aktiewe stof met 'n maksimum daaglikse dosis van 3 g.

Vir pasiënte wat reeds met metformien tablette behandel word, moet die aanvanklike dosis Glucofage Long gelyk wees aan die daaglikse dosis van die tablette met die gewone vrystelling. Pasiënte wat metformien neem in die vorm van tablette met 'n gewone vrystelling in 'n dosis van meer as 2 g, word nie aanbeveel om na Glucofage Long oor te skakel nie.

In die geval van 'n oorgang van 'n ander hipoglisemiese middel: dit is nodig om op te hou met die gebruik van 'n ander middel en met die toediening van Glucofage Long begin.

Insulien kombinasie

Om 'n beter beheer van bloedglukosekonsentrasies te verkry, kan metformien en insulien as 'n kombinasieterapie gebruik word. Die gewone aanvanklike dosis Glucofage Long is 1 tablet 750 mg 1 keer per dag tydens die ete, terwyl die dosis insulien gekies word op grond van die resultate van die meting van bloedglukose.

Spesiale pasiëntgroepe

By bejaarde pasiënte en pasiënte met 'n verminderde nierfunksie word die dosis aangepas op grond van 'n evaluering van die nierfunksie, wat minstens twee keer per jaar gereeld uitgevoer moet word.

Glucofage Long moet nie gebruik word by kinders en jong volwassenes onder die ouderdom van 18 nie as gevolg van 'n gebrek aan data oor die gebruik.

Newe-effek

• melksuur acidose
• met langdurige gebruik is 'n afname in die opname van vitamien B12 moontlik,
• smaakskending
• naarheid, braking,
• diarree,
• maagpyne
• gebrek aan eetlus
• eriteem,
• jeuk,
• uitslag,
• skending van lewerfunksie-aanwysers,
• hepatitis.

Na staking van Metformin verdwyn die newe-reaksies heeltemal.

kontra

• diabetiese ketoasidose,
• diabetiese precoma
• diabetiese koma
• verswakte nierfunksie (QC

Farmakologiese groep.

PBX-kode. Orale hipoglisemiese middels, met die uitsondering van insulien. Outomatiese telefoonruilkode A10V A02.

Tipe 2-diabetes mellitus (nie-insulienafhanklik) by volwassenes met die ondoeltreffendheid van dieetterapie en fisieke aktiwiteit (veral by pasiënte met oorgewig), as monoterapie of in kombinasie met ander mondelinge hipoglisemiese middels of saam met insulien.

Kontra

• Overgevoeligheid vir metformien of vir enige ander bestanddeel van die middel
• diabetiese ketoasidose, diabetiese koma,
• verswakte nierfunksie (kreatinienopruiming
• akute toestande met die risiko om nierfunksie te ontwikkel, soos:

dehidrasie, ernstige aansteeklike siektes, skok

• akute en chroniese siektes wat kan lei tot die ontwikkeling van hipoksie:

hart- of asemhalingsversaking, akute miokardiale infarksie, skok

• verswakte lewerfunksie, akute alkoholvergiftiging, alkoholisme.

Dosis en toediening

Monoterapie of kombinasieterapie saam met ander mondelinge hipoglisemiese middels.

Die middel GlucofageXR1000 mg word een keer per dag saam met maaltye in die aand gebruik. Die maksimum aanbevole dosis is 2 tablette per dag.

Pasiënte wat met Glucofage XR behandel word, moet die dosis van 2000 mg per dag nie oorskry nie.

Vir die pasiënte wat met die behandeling begin het, is die aanvanklike dosis Glucophage XR gewoonlik 500 mg een keer per dag tydens maaltye in die aand.

As die vereiste hoeveelheid glukemie nie met Glucofage XR bereik kan word in die maksimum dosis van 2000 mg, wat een keer per dag geneem word nie, kan die dosis in twee dosisse verdeel word (een keer in die oggend en een keer in die aand, tydens etes). As die vereiste vlak van glukemie onbereikbaar bly, kan u Glucofage, filmbedekte tablette, 500 mg, 850 mg, 1000 mg, stywer maak teen 'n maksimum aanbevole dosis van 3000 mg per dag.

In die geval van oorskakeling na die middel GlucofageXR, tablette met volgehoue ​​vrystellings, 1000 mg, is dit nodig om op te hou met die gebruik van 'n ander antidiabetiese middel.

Voordat Glucofage XR 1000 mg gebruik word, word die dosis getitreer en begin met die toediening van Glucofage XR 500 mg.

Die middel GlucofageXR1000 mg word as ondersteunende terapie gebruik vir pasiënte wat reeds met metformien behandel is, en die dosis GlucofageXR, tablette met volgehoue ​​vrystellings, moet gelykstaande wees aan die daaglikse dosis vinnige vrystellingstablette.

Kombinasieterapie met insulien .

Om 'n beter beheer van bloedglukosevlakke te verkry, kan metformien en insulien as kombinasieterapie gebruik word. Tipies is die aanvanklike dosis Glucofage XR 500 mg een keer per dag met etes in die aand, en dan word die dosis insulien gekies volgens die resultate van die meting van bloedglukose.

Glucophage XR, tablette met volgehoue ​​vrystellings, 1000 mg kan gebruik word na titrasie van 'n dosis van die middel.

By bejaarde pasiënte verswakte nierfunksie, daarom moet die dosis metformien gekies word op grond van 'n evaluering van nierfunksie, wat gereeld uitgevoer moet word (sien Afdeling " Toepassingsfunksies »).

Nadelige reaksies

Gereelde nadelige reaksies, veral aan die begin van die behandeling, enudot, braking, diarree, buikpyn, 'n gebrek aan eetlus.

Newe-effekte volgens frekwensie van voorkoms word in die volgende kategorieë geklassifiseer:

baie gereeld ( > 1/10), gereeld ( > 1/100 en 1/1000 en 1/10000 en 400 ml / min, dit dui aan dat metformien uitgeskei word as gevolg van glomerulêre filtrasie en buisafskeiding. Nadat u die dosis geneem het, is die halfleeftyd ongeveer 6,5 uur. In geval van verswakte nierfunksie neem die renale klaring af in verhouding tot kreatinienopruiming, en daarom neem die eliminasie-halfleeftyd toe, wat lei tot 'n toename in plasma metformienvlakke.

Watter medikasie word gebruik om patologie te behandel?

Tipe 2-diabetes mellitus is 'n endokriene siekte waarin die selle van die liggaam insulien wat deur die pankreas geproduseer word, verwerp.

As gevolg van hierdie proses verloor die selle hul sensitiwiteit vir die hormoon, en glukose kan nie in die weefsel binnedring nie en versamel in die liggaam.

Op sy beurt word ook 'n toename in insulienvlakke waargeneem, aangesien die pankreas 'n hoeveelheid van hierdie hormoon in 'n verhoogde volume begin produseer.

Tot op hede is die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus die gebruik van een van die volgende groepe mediese toerusting:

1. Geneesmiddels wat sulfonielureumderivate is. Die farmakologiese effek is om die afskeiding van endogene insulien te stimuleer. Die grootste voordeel van hierdie groep medisyne is die maklike verdraagsaamheid van die geneesmiddel deur die meeste pasiënte.
2. Mediese produkte van die biguanide-groep. Die effek daarvan is daarop gemik om die behoefte aan insulinsekresie te verminder.
3. Medisyne wat afgeleides van tiazolidinol is, help om bloedsuiker te verlaag en het 'n gunstige uitwerking op die normalisering van die lipiedprofiel.
4. Incretins.

Die basis van alle medisyne uit die biguaniedgroep is so 'n aktiewe stof soos metformien. Diabetes mellitus van tipe 2 kom gereeld voor in samewerking met insulienweerstandigheid - die onvermoë van selle om normaalweg die hormoon wat deur die pankreas geproduseer word, waar te neem.

Die belangrikste farmakologiese effekte van geneesmiddels uit die biguaniedgroep is:

• verminder bloedsuiker
• regulering van insulienproduksie deur die pankreas, wat dit moontlik maak om die oormatige hoeveelheid in die liggaam te verminder,
• dra nie by tot die ontwikkeling van hipoglukemie nie.

Boonop laat medisyne saam met behoorlike dieetterapie u gewig normaliseer en vetsug hanteer, wat veral belangrik is vir pasiënte met hierdie diagnose.

Metformien word gebruik in die behandeling van diabetes mellitus in die afwesigheid van insulienterapie. Dit vertraag die opname van glukose in die dunderm en neutraliseer die produksie daarvan deur lewerselle.

Die aantal dosisse van die middel hang af van die dosis.Tot op hede is sulke tablette beskikbaar met 400, 500, 850 of 100 mg van die aktiewe bestanddeel in een pil.

Watter middels van hierdie groep word op die farmakologiese mark aangebied? In die eerste plek bevat hierdie middels die volgende orale middels:

Die samestelling van hierdie middels het die belangrikste aktiewe stof - metformien, wat in verskillende dosisse aangebied kan word en dienooreenkomstig 'n ander effek het. Sulke medisyne word slegs in apteke by die stad uitgegee as u 'n voorgeskrewe mediese voorskrif het.

Die belangrikste aanduidings vir die gebruik van die middel

Glucophage is 'n medikasie wat gereeld voorgeskryf word aan pasiënte met 'n diagnose van diabetes.

Pille help om bloedglukose te verminder en het ook 'n gunstige uitwerking op die vermindering van oortollige gewig.

Die middel word gebruik as die pasiënt sekere indikasies vir gebruik het.

Die belangrikste aanduidings vir die gebruik van die middel is:

• nie-insulienafhanklike diabetes mellitus by volwassenes as die belangrikste middel of 'n omvattende terapeutiese behandelingskursus,
• in die kinderjare (na tien jaar).

'N Medikasie word deur die behandelende dokter voorgeskryf nadat dieet en matige oefening nie 'n positiewe resultaat gehad het nie.

Boonop is die gunstige effekte van Glucophage-tablette soos volg:

1. Dit help om die brein teen veroudering te beskerm, waardeur dit vir profilaktiese doeleindes teen Alzheimersiekte gebruik kan word.
2. Beïnvloed die toestand van bloedvate en are. Met behulp van Metformin kan die ontwikkeling van vaskulêre aterosklerose, hartversaking, hipertensie en vaskulêre verkalking dus voorkom word.
3. Verminder die waarskynlikheid van kanker.
4. Beïnvloed aktief die verbetering van die krag by mans, wat as gevolg van verskeie seniele siektes benadeel is.
5. Dit neutraliseer die ontwikkeling van osteoporose by diabete. Vroue ly veral gereeld na die menopouse aan brose bene, aangesien daar 'n aansienlike afname in hormone is - estrogeen.
6. Dit beïnvloed die werking van die skildklier gunstig.
7. Dit het 'n beskermende funksie in verhouding tot die asemhalingstelsel.

Die belangrikste verskil tussen Glucophage is die manifestasie van gevolge soos:

• daar is 'n proses van aktivering en oksidasie van liggaamsvet,
• koolhidrate wat saam met voedsel in die liggaam binnekom, word in 'n minimale hoeveelheid in die wande van die spysverteringskanaal opgeneem,
• daar is stimulasie en aktivering van glukoseverwerking deur spierweefsel,
• die vlak van slegte cholesterol in die liggaam verminder,
• danksy al die bogenoemde effekte, word die gewig stadig oortollig.

Dit is die rede waarom glukofage gereeld deur diabete gebruik word, veral as die versigtige nakoming van dieetterapie nie die regte resultaat lewer nie.

Farmakologiese eienskappe van 'n mediese produk

Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel Glucofage xp is metformienhidrochloried; silikondioksied, povidon, magnesiumstearaat en makrogol word as hulpbestanddele gebruik.

Metformien is 'n stof uit die groep biguaniede met 'n suikerverlagende effek.

Daar moet op gelet word dat die voorbereiding van die tablet help om die vlak van glukose in die bloedplasma te normaliseer, en ook die spronge in suiker reguleer na die eet.

Die effektiwiteit van die middel is die manifestasie van drie hoofeienskappe van die aktiewe bestanddeel:

1. Help om glukoseproduksie te verminder deur glukoneogenese en glikogenolise te inhibeer.
2. Verhoog die sensitiwiteit van selle en weefsel vir die hormooninsulien, wat die vaslegging en uitskeiding van glukose in die bloed gunstig beïnvloed.
3. Vertraag die opname van glukose in die ingewande.

Nadat die tablette geneem is, word die belangrikste aktiewe komponent onmiddellik oor die weefsel van die liggaam versprei, terwyl dit bykans nie aan bloedproteïene bind nie.

Soos blyk uit Glucofage xp 500-instruksies, word die middel onveranderd uit die liggaam geskei.

Die grootste voordeel van so 'n mediese apparaat is dat die gebruik van die medisyne nie die ontwikkeling van hipoglisemie uitlok nie, soos dikwels die geval is met sulfonielureumderivate.

Instruksies vir die gebruik van die middel

Die toedieningsmetode, hoeveelheid en dosis van die geneesmiddel word deur die behandelende dokter voorgeskryf.

Dosisse hang af van die erns van die patologie, die ouderdom van die pasiënt en sy algemene kliniese beeld.

Daar moet in gedagte gehou word dat daar vandag verskillende soorte medisyne is, wat afhang van die hoeveelheid aktiewe stof:

Die volgende soorte medisyne is beskikbaar:

• Glucophage xr 500 (bevat vyfhonderd mg aktiewe bestanddeel)
• Glucophage xr 850,
• Glucophage xr 1000.

Afhangend van die dokter se aanbevelings, moet 'n medisyne met tablette gebruik word as 'n onafhanklike middel of in samewerking met ander suikerverlagende middels.

Begin met 'n terapeutiese verloop van behandeling met Glucofage xr, die aanvanklike dosis is 500 mg van die aktiewe bestanddeel. Die middel word die aand na die ete geneem. Na tien tot veertien dae kan die aanvanklike dosis, indien nodig, aangepas word, afhangende van die uitslae van bloedtoetse. Dit is 'n geleidelike en stadige toename in dosisse wat die risiko van nadelige reaksies verminder. Die maksimum moontlike dosis is om vier tablette per dag te neem, dit wil sê hoogstens tweeduisend milligram aktiewe bestanddeel. Dit word aanbeveel om die dosis wat u neem nie meer as een keer per week te verhoog met vyfhonderd milligram nie.

Daarbenewens kan die behandelende dokter in sommige gevalle aanbeveel dat u die medisyne twee keer per dag neem - soggens en saans. In hierdie geval word die daaglikse norm in twee keer verdeel.

Soms word Glucofage-tablette saam met insulienterapie voorgeskryf om 'n beter resultaat te bereik. Met hierdie kombinasie kan u die vlak van glukose in die bloed beter beheer.

Manifestasies van watter newe-reaksies moet gewaak word?

Verkeerde gebruik van die middel of versuim om aan die aanbevole dosisse te voldoen, kan lei tot die ontwikkeling van nadelige reaksies.

In geval van oordosis medisyne, moet die pasiënt onmiddellik in die hospitaal opgeneem word om die nodige hulp te verleen. In die reël word simptomatiese terapie uitgevoer. Om die middel vinnig uit die liggaam te verwyder, word 'n stof soos hemodiliasis gebruik.

Nadelige reaksies wat tydens 'n terapeutiese kursus met hierdie medikasie kan voorkom, word gemanifesteer in die vorm van:

1. Begin van die behandeling kan gepaard gaan met manifesteer naarheid, soms met braking. Die pasiënt kan kla van 'n smaak van metaal in die mondholte, pyn in die buik, verhoogde winderigheid, diarree en verlies van eetlus.
2. Tydens langdurige gebruik van die medikasie kan acidose ontstaan, aangesien die hoeveelheid B-vitamiene in die bloedserum afneem. In hierdie geval neem die dokter 'n besluit rakende die onttrekking van die medikasie.
3. verswakte lewerfunksie en dwelmhepatitis.
4. Miskien is die voorkoms van 'n uitslag of jeuk op die vel, die ontwikkeling van urtikaria, diabetiese dermatitis.

In kombinasie met sekere medisyne, moet pasiënte veral versigtig wees, aangesien die risiko vir newe-effekte en swak gesondheid verhoog word. Dit is waarom die behandelende geneesheer ingelig moet word oor alle gepaardgaande siektes, asook die neem van ander medikasie. Die gelyktydige toediening van Glucofage xr met diuretika veroorsaak dikwels melksuurderose.

As u Glucofage xr en chloorpromazine tegelyk inneem, is daar 'n skerp toename in bloedsuiker en die vrystelling van die hormoon insulien neem af.

Is daar beperkings op die gebruik van die middel?

Glucophage xr, wat die belangrikste aktiewe bestanddeel metformien bevat, is nie versoenbaar met die gelyktydige inname van alkoholiese drank nie.

Daarbenewens is daar vandag enkele beperkings op die gebruik van sulke tablette, waarvan u moet weet.

Die belangrikste kontraindikasie vir die gebruik van die middel:

1. In die teenwoordigheid van 'n verhoogde vlak van sensitiwiteit vir een of meer stowwe wat die middel vorm.
2. 'N Toestand van diabetiese ketoasidose of 'n diabetiese voorouer word geopenbaar.
3. Nierfunksie word waargeneem. Diagnostiek toon kreatienopruimingsresultate laer as 60 ml / min.
4. Ernstige oordraagbare aansteeklike siektes.
5. Dehidrasie.
6. Die ontwikkeling van patologieë in akute of chroniese vorme wat weefselhipoksie kan veroorsaak.
7. Melksuur acidose.
8. Ernstige lewersiekte.
9. Dit word nie aanbeveel om die middel tydens swangerskap en laktasie te gebruik nie.
10. In die kinderjare, tot tien jaar.

Om die risiko van 'n hiperglikemiese koma te voorkom, word die geneesmiddel nie aanbeveel dat dit gelyktydig met danazol geneem word nie.

Die kundige in die video in hierdie artikel sal in detail vertel van die hipoglisemiese effek van Glucofage.

Kyk na die video: Glucophage XR For Type 2 Diabetes - Overview (Mei 2024).