Insulin Actrapid: koste en gebruiksaanwysings

Tradisionele maniere om suiker na ete te verminder, sluit kortwerkende menslike insuliene in. Een van die gewildste medisyne, Actrapid, veg al meer as drie dekades met diabetes. Oor die jare heen het hy sy uitstekende gehalte bewys en miljoene lewens gered.

Tans bestaan ​​daar reeds nuwe, verbeterde insuliene wat normale glukemie lewer en vry is van die tekortkominge van hul voorgangers. Ten spyte hiervan gee Actrapid nie sy posisies prys nie en word dit aktief gebruik in die behandeling van tipe 1 en tipe 2-diabetes.

Kort gebruiksaanwysings

Actrapid is een van die eerste insuliene wat deur genetiese ingenieurswese verkry is. Dit is die eerste keer in 1982 vervaardig deur die farmaseutiese onderneming Novo Nordisk, een van die grootste ontwikkelaars van diabetesmedisyne ter wêreld. Op daardie tydstip moes diabete tevrede wees met insulien van diere, wat 'n lae suiwering en 'n hoë allergene allergie gehad het.

Actrapid word verkry met behulp van gemodifiseerde bakterieë, die finale produk herhaal die insulien wat by mense geproduseer word. Met die produksietegnologie word 'n goeie hipoglikemiese effek en 'n hoë suiwerheid van die oplossing verkry, wat die risiko van allergieë en inflammasies op die inspuitplek verminder het. Die radar (register van medisyne wat deur die Ministerie van Gesondheid geregistreer is) dui aan dat die middel in Denemarke, Frankryk en Brasilië vervaardig en verpak kan word. Die uitsetbeheer word slegs in Europa uitgevoer, daarom bestaan ​​daar geen twyfel as 'n middel nie.

Kort inligting oor Actrapide uit die gebruiksaanwysings waarmee elke diabeet vertroud moet wees:

As die dosis oorskry word, vind hipoglisemie plaas, wat binne enkele ure tot koma kan lei. Gereelde effense druppels suiker veroorsaak onomkeerbare skade aan senuweevesels, en vee die simptome van hipoglisemie uit, wat dit moeilik maak om op te spoor.

In geval van 'n oortreding van die inspuitingstegniek van insulien Actrapid of as gevolg van die individuele eienskappe van die onderhuidse weefsel, is lipodystrofie moontlik, is die frekwensie van die voorkoms daarvan minder as 1%.

Volgens die instruksies, as daar oorgeskakel word na insulien en 'n vinnige daling in suiker, is tydelike newe-reaksies moontlik wat op hul eie verdwyn: verswakte gesig, swelling, neuropatie.

Insulien is 'n broos preparaat; in een spuit kan dit slegs met sout- en mediumwerkende insuliene gemeng word, beter van dieselfde vervaardiger (Protafan). Aktrapiede insulienverdunning is nodig vir pasiënte met diabetes met 'n hoë sensitiwiteit vir die hormoon, byvoorbeeld jong kinders. Die kombinasie met middelmatige werkende middels word gebruik vir tipe 2-diabetes, gewoonlik by bejaardes.

Die gelyktydige gebruik van sekere medisyne kan die aktiwiteit van insulien beïnvloed. Hormonale en diuretika kan die effek van Actrapid verswak, en moderne middels vir druk en selfs tetrasiklien met aspirien kan dit versterk. Pasiënte wat insulienterapie het, moet die gedeelte 'Interaksie' noukeurig bestudeer in die instruksies van al die medisyne wat hulle beplan om te gebruik. As dit blyk dat die medisyne die werking van insulien kan beïnvloed, sal die dosis Actrapid tydelik moet verander.

Actrapid word jaarliks ​​opgeneem in die lys van belangrike medisyne, sodat diabete dit gratis kan kry met 'n voorskrif van u dokter.

Bykomende inligting

Actrapid NM verwys na kort (lys van kort insuliene), maar nie ultrashort medisyne nie. Na 30 minute begin hy optree, sodat hulle hom vooraf voorstel. Glukose uit voedsel met 'n lae GI (byvoorbeeld bokwiet met vleis) slaag daarin om hierdie insulien te “vang” en dit betyds uit die bloed te verwyder. Met vinnige koolhidrate (byvoorbeeld tee met koek), is Actrapid nie in staat om vinnig te veg nie, dus sal hiperglykemie onvermydelik voorkom, wat dan geleidelik verminder. Sulke spring in suiker vererger nie net die pasiënt se welstand nie, maar dra ook by tot die vordering van komplikasies van diabetes. Om die groei van glukemie te vertraag, moet elke maaltyd met Insulin Actrapid vesel, proteïene of vet bevat.

Aksie duur

Actrapid werk tot 8 uur. Die eerste 5 uur - die belangrikste aksie, dan - residuele manifestasies. As insulien gereeld toegedien word, sal die effek van twee dosisse mekaar oorvleuel. Terselfdertyd is dit prakties onmoontlik om die gewenste dosis van die middel te bereken, wat die risiko vir hipoglukemie verhoog. Om die middel suksesvol te gebruik, moet maaltye en inspuitings elke 5 uur versprei word.

Die middel het 'n piekaksie na 1,5-3,5 uur. Teen hierdie tyd het die meeste kos tyd om te verteer, en hipoglykemie kom voor. Om dit te vermy, benodig u 'n versnapering vir 1-2 XE. Met diabetes mellitus per dag word 3 hoofmaaltye en 3 ekstra maaltye verkry.Insulin Actrapid word slegs voor die belangrikste toedien, maar die dosis daarvan word bereken met inagneming van versnaperinge.

Inleiding reëls

Flessies met Actrapid NM kan slegs saam met insulien spuite met die naam U-100 gebruik word. Patrone - met spuite en spuitpenne: NovoPen 4 (doseereenheid 1 eenheid), NovoPen Echo (0.5 eenhede).

Om insulien korrek met diabetes te kan werk, moet u die inspuitingstegniek in die gebruiksaanwysings bestudeer en dit noukeurig volg. Dikwels word Actrapid ingespuit in 'n kreukel op die maag, die spuit word op 'n hoek van die vel gehou. Na invoeging word die naald vir 'n paar sekondes nie verwyder om te voorkom dat die oplossing uitloop nie. Insulien moet by kamertemperatuur wees. Dit is noodsaaklik om die vervaldatum en voorkoms van die middel na toediening te kontroleer.

'N Bottel met graan, sediment of kristalle binne is verbode.

Vergelyking met ander insuliene

Ondanks die feit dat die Actrapid-molekule identies is aan menslike insulien, is die effek daarvan anders. Dit is te danke aan die onderhuidse toediening van die middel. Hy het tyd nodig om vetterige weefsel te verlaat en bloedvloei te bereik. Boonop is insulien geneig tot die vorming van komplekse strukture in die weefsel, wat ook die vinnige vermindering van suiker voorkom.

Dokter in Mediese Wetenskappe, hoof van die Instituut vir Diabetologie - Tatyana Yakovleva

Ek bestudeer baie jare lank diabetes. Dit is eng as soveel mense sterf, en selfs meer gestremd raak as gevolg van diabetes.

Ek is vinnig besig om die goeie nuus te vertel - die Endokrinologiese Navorsingsentrum van die Russiese Akademie vir Mediese Wetenskappe het daarin geslaag om 'n medisyne te ontwikkel wat suikersiekte heeltemal genees. Op die oomblik nader die effektiwiteit van hierdie middel 98%.

Nog 'n goeie nuus: die Ministerie van Gesondheid het die aanvaarding van 'n spesiale program verseker wat die hoë koste van die middel vergoed. In Rusland, diabete tot 18 Mei (insluitend) kan dit regkry - Vir slegs 147 roebels!

Meer moderne ultrashort-insuliene - Humalog, NovoRapid en Apidra - word van hierdie tekortkominge ontneem. Hulle begin vroeër werk, sodat hulle dit regkry om selfs vinnige koolhidrate te verwyder. Die tydsduur daarvan word verminder, en daar is geen hoogtepunt nie, so maaltye kan meer gereeld voorkom, en versnaperinge is nie nodig nie. Volgens studies bied ultrashort medisyne beter glukemiese beheer as Actrapid.

Die gebruik van Actrapid-insulien vir diabetes kan geregverdig word:

• by pasiënte wat hou aan 'n lae-koolhidraatdieet, veral met tipe 2-diabetes,
• by babas wat elke 3 uur eet.

Hoeveel kos die geneesmiddel? Die ongetwyfelde voordele van hierdie insulien is die lae prys: een eenheid Actrapid kos 40 kopek (400 roebels per 10 ml bottel), ultrashorthormoon - 3 keer duurder.

Menslike insulienpreparate met 'n soortgelyke molekulêre struktuur en soortgelyke eienskappe:

Die oorgang van die een insulien na die ander moet slegs om mediese redes gedoen word, aangesien die vergoeding van diabetes onvermydelik sal vererger tydens die keuse van die dosis.

Leer om te leer! Dink u dat lewenslange toediening van pille en insulien die enigste manier is om suiker onder beheer te hou? Nie waar nie! U kan dit self verifieer deur dit te begin gebruik. lees meer >>

Farmakodinamika en farmakokinetika

Aktulieninsulien vervaardig deur rekombinante DNA-biotegnologie met behulp van stam Saccharomyces cerevisiae. Sy INN is - Insulien menslik.

Die middel reageer met die reseptor van die buitenste sitoplasmiese membraan van die selle. Dit vorm insulienreseptorkompleks. Dit aktiveer intrasellulêre prosesse deur biosintese te stimuleer. cAMP of deur 'n spiersel binne te dring.

Die afname in glukosevlakke is te wyte aan verhoogde intrasellulêre vervoer en opname deur weefsels, aktivering lipogeneseproteïensintese en glikogenogeneza, sowel as 'n afname in die tempo van glukoseproduksie deur die lewer, ens.

Die werking van die middel begin binne 30 minute na toediening. Die maksimum effek word gemiddeld binne 2,5 uur opgemerk. Die totale tydsduur van die aksie is 7-8 uur.

Individuele kenmerke vir pasiënte is moontlik, insluitend dié afhangende van die grootte van die dosisse.

Instruksies vir die gebruik van Actrapid (metode en dosering)

Instruksies vir Actrapid meld dat die middel subkutane of intraveneus toegedien word. Afhangend van die pasiënt se behoeftes, word die dosering individueel deur 'n spesialis gekies. insulien. In die reël is die dosis 0,3-1 IE / kg per dag. by insulienweerstanddie vraag kan hoër wees, en in die geval van res endogene insulienproduksie - hieronder. Pasiënte moet hul glukose noukeurig monitor bloed.

In geval van verswakte nier- of lewerfunksie insulienminder. U moet dus die dosis aanpas.

Instruksies vir die gebruik van Actrapid dui aan dat dit in kombinasie met langwerkende insuliene.

Die medisyne word 'n halfuur voor 'n maaltyd of 'n versnapering met koolhidrate toegedien. In die reël word inspuitings subkutane in die area van die anterior buikwand gedoen. Dit bied versnelde opname. Daarbenewens kan inspuitings in die bobeen, deltoïedspier van die skouer of boud gemaak word. Om te voorkom lipodistrofieinspuitplekke moet verander word.

Intraveneuse toediening is slegs toelaatbaar indien inspuitings deur 'n geneesheer gedoen word. In die binnespierse behandeling word die medisyne slegs toegedien soos deur 'n spesialis aangedui.

Oordosis

In die geval van 'n oordosis is die volgende moontlik: slapeloosheidoormatige bleekheid, verhoogde opwekking en eetlus, bewing, sweet, hoofpyn, parestesie in die mond, hartkloppings. In die geval van die gebruik van die middel in dosisse wat die norm oorskry, kan die pasiënt val aan wie.

In die geval van lig hipoglisemieu moet suiker of suikerryke kos eet. In ernstige oordosisse word 1 mg binnespiers toegedien glukagon. Indien nodig, word gekonsentreerde glukoseoplossings bygevoeg.

Interaksie

Hipoglykemiese effek insulienneem toe as dit geneem word orale hipoglisemiese middels, angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders, nie-selektiewe beta-blokkers, sulfonamides, tetrasikliene, ketokonasool, piridoksien, siklofosfamiedlitiumpreparate monoamienoksidaseremmers en koolstofanhydrase, broomkriptien, anaboliese steroïede, klofibraat, mebendasool, teofillien, fenfluramine en medisyne wat etanol bevat. Alkohol verhoog nie net die werking van Actrapid nie, maar verhoog dit ook.

Inteendeel, die hipoglisemiese effek neem af onder die invloed van orale voorbehoedmiddels, skildklierhormone, heparien, simpatomimetiese, klonidien, Diasoksied, fenitoïen, glukokortikosteroïede, tiazied-diuretika, trisikliese antidepressantein, danazol, kalsiumkanaalblokkers, morfien, nikotien.

Die effek van Actrapid kan óf toeneem of afneem as gevolg van die gebruik van reserpien en salisilate. octreotide, lanreotide kan die behoefte aan insulien.

ontvangs beta-blokkers kan simptome verberg hipoglisemie en dit te voorkom.

Sommige produkte bevat byvoorbeeld tioleof sulfietekan agteruitgang veroorsaak insulien.

Vervaldatum

'N Geopende bottel word nie langer as 6 weke geberg nie. Voordat dit oopgemaak word, is die duur van die middel 30 maande. Moenie die oplossing na die vervaldatum gebruik nie.

Resensies kenmerk Actrapid as 'n betroubare middel waarmee u voorspelde beheer kan kry glycemia. Pasiënte hou van die spoed van die middel. Onder die negatiewe aspekte is slegs 'n ongemaklike vorm van vrystelling van die middel in die vorm van 'n oplossing vir inspuitingwaarvan die bekendstelling dikwels gespesialiseerde toesig vereis.

Actrapid prys, waar om te koop

prys aktrapida ongeveer 450 roebels. U kan hierdie instrument slegs op voorskrif koop.

prys Insulin Actrapid HM Penfill is ongeveer 950 roebels. Die medisyne word dus as baie duur beskou. In sommige aanlyn-apteke kan die prys van Actrapid hoër wees as aangedui.

Samestelling en vorm van vrylating

Oplossing vir inspuiting - 1 ml:

• aktiewe stowwe: insulienoplosbare menslike genetiese ingenieurswese - 100 IE (3,5 mg), 1 IE stem ooreen met 0,035 mg watervrye menslike insulien,
• hulpstowwe: sinkchloried, gliserien (gliserol), metakresol, natriumhidroksied en / of soutsuur (om pH aan te pas), water vir inspuiting.

10 ml glasbottels, verseël met 'n rubberprop en 'n plastiekdop, in 'n pak karton 1-bottel.

Die oplossing vir inspuiting is deursigtig, kleurloos.

Kortwerkende menslike insulien.

Menslike rekombinante DNA-insulien. Dit is 'n insulien met 'n medium duur van die werking. Reguleer glukose metabolisme, het anaboliese effekte. In spier- en ander weefsels (met die uitsondering van die brein), versnel insulien die intrasellulêre vervoer van glukose en aminosure, en verhoog dit proteïenanabolisme. Insulien bevorder die omskakeling van glukose na glikogeen in die lewer, inhibeer glukoneogenese en stimuleer die omskakeling van oortollige glukose na vet.

Actrapid nm Gebruik by swangerskap en kinders

Tydens swangerskap is dit veral belangrik om goeie glukemiese beheer te handhaaf by pasiënte met diabetes. Tydens swangerskap neem die behoefte aan insulien gewoonlik af in die eerste trimester en neem dit toe in die tweede en derde trimester.

Dit word aanbeveel dat pasiënte met diabetes mellitus die dokter inlig oor die begin of beplanning van swangerskap.

In pasiënte met diabetes mellitus tydens laktasie (borsvoeding), kan 'n dosisaanpassing van insulien, dieet of albei benodig word.

In studies oor genetiese toksisiteit in die in vitro- en in vivo-reeks, het menslike insulien geen mutageniese effek gehad nie.

Actrapid nm newe-effekte

Van die endokriene stelsel: hipoglukemie.

Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn en (in uitsonderlike gevalle) dood.

Allergiese reaksies: plaaslike allergiese reaksies is moontlik - hiperemie, swelling of jeuk op die inspuitplek (stop gewoonlik binne 'n periode van 'n paar dae tot 'n paar weke), sistemiese allergiese reaksies (kom minder gereeld voor, maar is ernstiger) - algemene jeuk, kortasem, kortasem , verlaagde bloeddruk, verhoogde hartklop, verhoogde sweet. Ernstige gevalle van sistemiese allergiese reaksies kan lewensgevaarlik wees.

Hipoglykemiese effek word verminder deur orale voorbehoedmiddels, kortikosteroïede, tiroïedhormoonpreparate, tiasied-diuretika, diasoksied, trisikliese antidepressante.

Die hipoglisemiese effek word verbeter deur orale hipoglisemiese middels, salisielsoorte (bv. Asetielsalisielzuur), sulfonamiede, MAO-remmers, beta-blokkers, etanol en etanolbevattende medisyne.

Betablokkers, klonidien, reserpien kan die manifestasie van simptome van hipoglukemie masker.

Dosis Actrapid nm

P / c, in / in. Die dosis van die middel word individueel gekies, met inagneming van die pasiënt se behoeftes. Tipies is die behoefte aan insulien van die pasiënt van 0,3 tot 1 IE / kg / dag. Die daaglikse behoefte aan insulien kan hoër wees by pasiënte met insulienweerstandigheid (byvoorbeeld tydens puberteit, sowel as by pasiënte met vetsug) en laer by pasiënte met 'n oorblywende endogene insulienproduksie.As pasiënte met diabetes optimale glukemiese beheer verkry, kom die komplikasies van diabetes gewoonlik later voor. In hierdie verband moet daar gepoog word om metaboliese beheer te optimaliseer, veral deur die vlak van glukose in die bloed noukeurig te monitor.

Actrapid ® NM is 'n kortwerkende insulien en kan in kombinasie met langwerkende insuliene gebruik word.

Die middel word 30 minute voor 'n maaltyd of 'n versnapering wat koolhidrate bevat, toegedien. Actrapid ® NM word gewoonlik toegedien in die gebied van die anterior abdominale wand. As dit gerieflik is, kan inspuitings ook op die bobeen, gluteale gebied of die deel van die deltoïdespier van die skouer gemaak word. Met die toediening van die middel in die streek van die anterior abdominale wand, word vinniger opname verkry as met die inleiding tot ander gebiede. As u 'n inspuiting in die velvou doen, verminder dit die risiko om in die spier te beland.

Dit is nodig om die inspuitplek binne die anatomiese gebied te verander om die ontwikkeling van lipodystrofie te voorkom.

Intramuskulêre inspuitings is ook moontlik, maar slegs soos aangedui deur 'n dokter.

Actrapid ® NM is ook moontlik om in / in te gaan, en sulke prosedures kan slegs deur 'n geneesheer uitgevoer word.

Met skade aan die niere of lewer word die behoefte aan insulien verminder.

Die oordrag van die pasiënt na 'n ander soort insulien of na 'n insulienpreparaat met 'n ander handelsnaam moet onder streng mediese toesig geskied.

Veranderings in die aktiwiteit van insulien, die soort, spesie (varkvleis, menslike insulien, menslike insulienanaloog) of die produksiemetode (DNA-rekombinante insulien of insulien van dierlike oorsprong) kan dosisaanpassing noodsaak.

Die behoefte aan dosisaanpassing kan reeds benodig word by die eerste toediening van die menslike insulienpreparaat na die voorbereiding van insulien van dierlike oorsprong, of geleidelik gedurende 'n paar weke of maande na die oordrag.

Die behoefte aan insulien kan afneem met onvoldoende bynierfunksie, pituïtêre of skildklier, met nier- of lewerversaking.

Met sommige siektes of emosionele spanning, kan die behoefte aan insulien toeneem.

Dosisaanpassing kan ook nodig wees met verhoogde fisieke aktiwiteit of met 'n verandering in die gewone dieet.

Simptome van die voorlopers van hipoglisemie tydens toediening van menslike insulien by sommige pasiënte kan minder uitgesproke wees of verskil van dié wat tydens die toediening van diereinsulien waargeneem is. Met normalisering van bloedglukosevlakke, byvoorbeeld as gevolg van intensiewe insulienterapie, kan alle of sommige simptome van die tekens van hipoglisemie verdwyn, waaroor pasiënte ingelig moet word.

Simptome van die voorlopers van hipoglukemie kan verander of minder uitgespreek word met 'n langdurige verloop van diabetes mellitus, diabetiese neuropatie of met die gebruik van beta-blokkers.

In sommige gevalle kan plaaslike allergiese reaksies veroorsaak word deur redes wat nie verband hou met die werking van die middel nie, byvoorbeeld, velirritasie met 'n skoonmaakmiddel of onbehoorlike inspuiting.

In seldsame gevalle van sistemiese allergiese reaksies is onmiddellike behandeling nodig. Soms kan insulienveranderinge of desensitisering nodig wees.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur

Tydens hipoglukemie kan die pasiënt se vermoë om aandag te konsentreer verswak en die tempo van psigomotoriese reaksies kan afneem. Dit kan gevaarlik wees in situasies waar hierdie vaardighede veral nodig is (motor bestuur of masjinerie bestuur). Pasiënte moet aangeraai word om voorsorg te tref om hipoglukemie tydens bestuur te vermy.Dit is veral belangrik vir pasiënte met ligte of afwesige simptome - voorlopers van hipoglisemie of met gereelde ontwikkeling van hipoglisemie. In sulke gevalle moet die dokter die uitvoerbaarheid van die pasiënt wat met die motor bestuur, evalueer.

Farmakologiese eienskappe

Actrapid is 'n kortwerkende insulien wat as 'n oplossing vir inspuiting verkoop word. Die middel het 'n hipoglisemiese effek, wat help om die bloedsuiker te verminder. Dit is te wyte aan die aktiewe vervoer van glukose na die selle van weefsels en organe, en die vinnige en volledige opname daarvan. Insulien stimuleer glikogenese en lipogenese, versnel proteïenproduksie en verminder die tempo van suikersintese deur die lewer.

Die middel bevat menslike insulien, wat verkry word deur genetiese modifikasie. Boonop bevat die samestelling gliserien, stowwe wat die suur-basis-balans handhaaf, en sinkchloried. Die medisyne word verkoop in spesiale 3 ml-cartridges wat ontwerp is vir 'n spuitpen.

Die duur van die werking van Actrapid-insulien hang af van die dosis, ligging en toedieningsroete van die inspuiting. Dus, met 'n onderhuidse inspuiting, word die eerste effek na 'n halfuur waargeneem, en die maksimum resultaat word na 2 uur opgemerk. Die totale duur van insulien in die bloed is 8 uur.

In apteke kan u analoë van die middel vind: Iletin II Regular, Actrapid MS, Betasint neutral E-40, Maxirapid BO-S en andere. Insulienvervanging is slegs toelaatbaar soos voorgeskryf deur die dokter na vooraf konsultasie met hom.

Newe-effekte en oordosis

Newe-effekte van Actrapid-insulien kan voorkom as gevolg van verhoogde fisieke inspanning, die versuim om aan die aanbevole dosis of wanvoeding te voldoen. Diabete is bekommerd oor swelling van die arms en bene, verminderde gesigskerpte, verhoogde sweet, bewing en bleekheid van die vel. Disoriëntasie in die ruimte, verhoogde senuweeagtigheid en moegheid is moontlik.

Diabete kla gereeld van hoofpyn en duiseligheid, naarheid en 'n sterk gevoel van honger. In sommige gevalle is die bewussynsverlies en die ontwikkeling van 'n insulien koma moontlik.

Met verhoogde sensitiwiteit vir die middel, ervaar pasiënte allergiese reaksies. Die toestand word gemanifesteer deur braking, oormatige sweet, duiseligheid, hartkloppings en asemhalingsprobleme.

Miskien is die ontwikkeling van 'n plaaslike reaksie in die inspuitingsarea: rooiheid, swelling en jeuk. Met gereelde inspuitings in een gebied, kan lipodystrofie voorkom.

Oorskryding van die voorgeskrewe dosis Actrapid lei tot die ontwikkeling van hipoglukemie. Dit word gemanifesteer deur swakheid, erge honger, bewende ledemate en bleekheid van die vel. Die gevaarlikste einde aan hierdie toestand is 'n hipoglisemiese koma.

Kontra:

Swangerskap en laktasie
Daar is geen beperkings op die gebruik van insulien tydens swangerskap nie, aangesien insulien nie die plasentale versperring oorsteek nie. As diabetes nie tydens swangerskap behandel word nie, loop die fetus 'n risiko. Daarom moet diabetesterapie tydens swangerskap voortgesit word.
Beide hipoglukemie en hiperglykemie, wat kan ontwikkel in gevalle van onvoldoende gekose terapie, verhoog die risiko van fetale misvorming en fetale dood. Swanger vroue met diabetes moet gedurende hul swangerskap gekontroleer word, hulle moet 'n beter beheer van bloedglukosevlakke hê, dieselfde aanbevelings geld vir vroue wat 'n swangerskap beplan.
Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester van swangerskap en neem geleidelik toe in die tweede en derde trimester.
Na die bevalling keer die behoefte aan insulien vinnig terug na die vlak wat voor swangerskap opgemerk is.
Daar is ook geen beperkings op die gebruik van die dwelm Actrapid NM tydens borsvoeding nie.Insulienterapie vir moedermoeders is nie gevaarlik vir die baba nie. Die moeder sal egter moontlik die dosisregime van Actrapid NM en / of dieet moet aanpas.

Newe-effek:

Baie selde - anafilaktiese reaksies. Simptome van algemene hipersensitiwiteit kan insluit algemene veluitslag, jeuk, oormatige sweet, afwykings in die spysverteringskanaal, angio-edeem, dyspier, hartkloppings, verlaagde bloeddruk, floute / bewusteloosheid.
Veralgemene hipersensitiwiteitsreaksies kan lewensgevaarlik wees.

Versteurings van die senuweestelsel
Soms - perifere neuropatie.
As die verbetering in die beheer van bloedglukose baie vinnig bereik is, kan 'n toestand genaamd 'akute pynlike neuropatie' ontwikkel wat gewoonlik omkeerbaar is.

Oortredings van die gesigsorgaan
Selde - brekingsfoute.
Brekingsversteurings word gewoonlik opgemerk in die eerste fase van insulienterapie. In die reël is hierdie simptome omkeerbaar.

Baie selde - diabetiese retinopatie. As 'n lang tyd voldoende glukemiese beheer beskikbaar is, word die risiko van progressie van diabetiese retinopatie verminder. Die intensivering van insulienterapie met 'n skerp verbetering in glukemiese beheer kan egter lei tot 'n tydelike toename in die erns van diabetiese retinopatie.

Versteurings van die vel en onderhuidse weefsel
Soms - lipodystrofie.
Lipodystrofie kan op die inspuitplek ontwikkel as dit nie voortdurend binne dieselfde area van die liggaam verander nie.

Versteurings van die liggaam as geheel, sowel as reaksies op die inspuitplek
Soms reaksies op die inspuitplek.
Teen die agtergrond van insulienterapie kan reaksies op die inspuitplek voorkom (rooiheid van die vel, swelling, jeuk, seerheid, hematoomvorming op die inspuitplek). In die meeste gevalle is hierdie reaksies egter van aard en verdwyn dit tydens terapie.

Soms - pofferigheid.
Swelling word gewoonlik opgemerk in die eerste fase van insulienterapie. In die reël is hierdie simptoom van aard.

Produsent:

Oplossing vir inspuiting Actrapid NM (gebruiksaanwysings, word duidelik voorgeskryf) word aanbeveel vir mense wat aan diabetes ly. Die middel is gebaseer op menslike insulien wat biosinteties verkry word. Die vervaardiger is die farmaseutiese maatskappy Novo Nordisk A / S uit Denemarke, wat betrokke is by die ontwikkeling en vervaardiging van medisyne vir diabetes. Actrapid word slegs gebruik soos aangedui deur 'n dokter en word uit die apteke met 'n voorskrifvorm uitgegee.

Aktiewe bestanddeel en effek van die middel, indikasies vir die doel daarvan

Actrapid NM is 'n hipoglisemiese middel met 'n korttermyn effek. Dit word geproduseer in die vorm van 'n duidelike vloeistof sonder kleur en geur, bedoel vir toediening onder die vel en binneaars. Die aktiewe bestanddeel van die geneesmiddel is oplosbare menslike insulien, verkry deur die rDNA-biotegnologie-tegniek met behulp van die Saccharomyces cerevisiae-stam. In 1 ml van die oplossing is 100 IE van die aktiewe bestanddeel, wat gelykstaande is aan 0,035 watervrye insulien. Benewens die aktiewe stof, bevat die produk ook steriele water, natrium in die vorm van hidroksied, sinkchloried, metakresol en soutsuur.

Die produk word verkoop in helder glasbottels van 10 ml, verseël met rubberproppe. Elke bottel word in 'n boks dik papier verpak en toegerus met 'n mediese aantekening.

Die suikerverlagende eienskappe van Actrapid NM is te wyte aan die opname van glukose deur die liggaam na binding van insulien aan selreseptore en die produksie van die lewer deur die lewer. Die instrument word gekenmerk deur aksie op kort termyn.Die effek van die gebruik daarvan kom binne 'n halfuur na die dosis voor en duur tot 8 uur. Die maksimum konsentrasie van die aktiewe komponent van Actrapid NM in bloedplasma word na 1,5-2 uur na die inspuiting waargeneem.

Actrapid NM word gebruik in die behandeling van insulienafhanklike diabetes mellitus by mense van alle ouderdomsgroepe. As gevolg van die vinnige werking, kan die middel in kritieke gevalle gebruik word wanneer die pasiënt probleme met glukemiese beheer het.

Situasies waarin die medisyne versigtig moet wees

Mense wat aan diabetes ly, moet daarvan bewus wees dat die gebruik van Actrapid NM nie vir alle pasiënte aangedui word nie. Gebruiksaanwysings verbied die aanstelling van hierdie dwelmmiddel vir mense met die volgende:

• individuele onverdraagsaamheid van sy bestanddele,
• hipoglukemie.

Die gebruik van Actrapid NM in pediatriese praktyke is nie teenaangedui nie. Die oplossing kan gebruik word in die behandeling van kinders en adolessente wat inspuitings met insulien benodig om normale bloedsuikervlakke te handhaaf.

Dit is nie tipies dat 'n insulienoplossing na die plasentale versperring kan deurdring nie, en dit kan dus sonder beperkings deur swanger pasiënte gebruik word. Vroue wat hul voorberei op moederskap, moet die regte dosis van die middel kies, wat hulle in staat sal stel om hul bloedsuikervlakke te beheer. Die gebruik van die middel in 'n onvoldoende dosis kan lei tot die voorkoms van hipoglykemie of hiperglykemie - toestande wat tydens swangerskap kan lei tot abnormale ontwikkeling en dood van die fetus.

Verwagtende moeders moet die dosis Actrapid NM noukeurig aanpas. Daar moet in gedagte gehou word dat die behoefte daaraan in die eerste trimester effens afneem, en in latere periodes neem dit toe. Na die geboorte van 'n kind keer die vrou se behoefte aan insulien geleidelik terug na die vlak wat sy gehad het voor die aanvang van die 'interessante' situasie.

Actrapid NM is nie skadelik vir babas se gesondheid nie, en dit is nie nodig om vroue se borsvoeding te beperk nie. Soms kan 'n jong moeder 'n dosisaanpassing benodig.

By individue wat aan nier- en lewerinsufficiëntie ly, kan die behoefte aan insulien in die liggaam verminder word. Hulle moet die vlak van glukose in die bloed noukeurig monitor en die hoeveelheid medisyne wat individueel toegedien word, bereken op grond van die resultate van die ondersoek.

Die gebruik van Actrapid NM by mense ouer as 65 moet uitgevoer word teen die agtergrond van gereelde monitering van glukose. Pasiënte van hierdie ouderdomsgroep moet probeer om nie die dosis van die oplossing te oorskry om die ontwikkeling van negatiewe gevolge van die behandeling te vermy nie.

Die middel beïnvloed nie die vrugbaarheid van mense nie. Pasiënte wat dit voortdurend gebruik om nageslag te produseer, is nie verbode nie.

Kenmerke van toepassing en ongewenste gevolge

Actrapid moet onder die vel of binneaars toegedien word. Die dosis van die middel hang af van die pasiënt se behoefte aan insulien. 'N Endokrinoloog moet dit installeer volgens die uitslae van diabetiese toetse. Hierdie medisyne het 'n kort tydjie effek; dit kan, indien nodig, voorgeskryf word in kombinasie met langwerkende insulienpreparate.

Dit word aanbeveel dat die dwelmoplossing van Actrapid NM 'n halfuur voor 'n maaltyd gebruik word. Met onderhuidse gebruik is dit wenslik om die middel in die anterior wand van die buikholte in te voer. U kan ook insulien in die skouer-, dy- of gluteale streek inspuit. Om die ontwikkeling van vetterige degenerasie te vermy, moet die pasiënt die plek waar die oplossing bekendgestel is, gereeld verander. Op besluit van die dokter kan die pasiënt intraveneus die invoering van Actrapid NM voorgeskryf word. Hierdie prosedure word in 'n mediese fasiliteit uitgevoer.

Die gebruik van Actrapid NM kan die ontwikkeling van nadelige reaksies by mense veroorsaak.Die mees ongewenste gevolg van die behandeling met hierdie oplossing is hipoglykemie, wat ontwikkel as gevolg van die gebruik van groot hoeveelhede insulien en gediagnoseer word met 'n daling in bloedsuiker. Met 'n ligte vorm van hierdie patologie, het 'n persoon klagtes van lusteloosheid, swakheid, dors, naarheid, droë vel, gebrek aan eetlus, gereelde urinering, asetoon asem.

Ernstige hipoglukemie kan herken word deur stuiptrekkingsindroom, floute, verswakte breinfunksie. In die afwesigheid van 'n voldoende benadering tot behandeling, kan hierdie patologie lei tot die dood van 'n persoon. In die geval van hipoglukemie, moet diabete hulself weerhou van die volgende toediening van insulien en so spoedig moontlik gekwalifiseerde mediese hulp soek.

Benewens hipoglukemie, kan 'n pasiënt wat Actrapid NM-inspuitings ontvang simptome ervaar van hipersensitiwiteit vir die middel, wat verskyn as 'n afname in bloeddruk, veluitslag, kortasem, tachycardia, sweet, dyspepsie, Quincke se edeem, troebelheid, of verlies van bewussyn. So 'n reaksie op 'n medisinale oplossing word as lewensgevaarlik beskou en benodig onmiddellik mediese hulp.

Newe-effekte wat by sommige mense met die gebruik van Actrapid NM ontwikkel, sluit ook die volgende in:

• perifere neuropatie,
• visieprobleme (miopie, hiperopie, astigmatisme, hiperopie, miopie),
• vetterige degenerasie,
• allergiese reaksies (jeuk, urtikaria),
• plaaslike reaksies (pyn, jeuk, swelling, hematome, hiperemie op die inspuitplek van insulien).

Die ongewenste simptome wat voorkom by 'n persoon nadat hy Actrapid begin gebruik het, moet die rede wees vir sy besoek aan 'n spesialis. As u negatiewe reaksies ignoreer, kan dit onomkeerbare gevolge vir die gesondheid veroorsaak.

Noodhulp in geval van oordosis, interaksie en bewaring van medisyne

Die gebruik van Actrapid NM in dosisse wat die norm oorskry, lei tot die ontwikkeling van 'n oordosis wat manifesteer in die vorm van hipoglukemie. Die pasiënt se hulp hang af van die erns van sy toestand. 'N Effense daling in suikervlakke normaliseer sonder om dokter toe te gaan. U kan u toestand met 'n diabeet stabiliseer deur 'n bietjie suiker of ander kos wat baie koolhidrate bevat, te eet.

In ernstige hipoglukemie, vergesel van 'n swoon, benodig die pasiënt nood mediese sorg. Om die lewensgevaar uit te skakel, kry hy glukagon en dekstrose. Om 'n herhaalde daling in glukose te vermy, kry die pasiënt koolhidraatryke voedsel nadat hy flou geword het.

Aktulieninsulien is in wisselwerking met sekere groepe middels. Persone wat betablokkers neem, tetrasiklienantibiotika, sulfonamiede, steroïdale anabolika, koolstofanhidraseremmers, monoamienoksidase en ACE-remmers, ketokonasool, teofillien, mebendazool, klofibraat, suikerverlagende medisyne vir orale gebruik. Al die middels moet in ag geneem word; u moet al die nodige in ag neem.

Verswak die hipoglykemiese eienskappe van Actrapid NM deur die gelyktydige toediening daarvan met glukokortikosteroïede, orale voorbehoedmiddels, kalsiumkanaalblokkeerders, tiasied-diuretika, simpatomimetika, morfien, heparien, danazol, trisikliese antidepressante.

Wanneer 'n insulienoplossing met salisielsoorte en reserpien gekombineer word, kan onvoorsiene reaksies voorkom. As u die middel parallel met alkohol en etanolhoudende medisyne inneem, word die effek kragtiger en langer.

Actrapid NM is onversoenbaar met medisyne gebaseer op sulfiete en tiole. Hul toevoeging tot die oplossing lei tot die vernietiging daarvan.

Die rakleeftyd van Actrapid NM is beperk tot 30 maande vanaf die datum van vervaardiging.Dit word aanbeveel dat ongeopende flacon met die middel in die yskas gehou word by 'n temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C. Dit is belangrik om te verseker dat insulien nie vries nie, aangesien die hipoglisemiese eienskappe daarvan verminder word.

Nadat die bottel met die middel oopgemaak is, moet dit op kamertemperatuur gehou word op 'n plek beskerm teen helder lig. Gedrukte insulien moet vir 45 dae verbruik word. Die middel, wat na die einde van hierdie periode oorbly, is streng verbode.

Dankie vir u terugvoer.

Kommentaar

Megan92 () 2 weke gelede

Het iemand daarin geslaag om suikersiekte heeltemal te genees? Hulle sê dat dit onmoontlik is om heeltemal te genees.

Daria () 2 weke gelede

Ek het ook gedink dat dit onmoontlik was, maar na die lees van hierdie artikel het ek lankal vergeet van hierdie 'ongeneeslike' siekte.

Megan92 () 13 dae gelede

Daria () 12 dae gelede

Megan92, so ek het in my eerste opmerking geskryf) Dupliseer net vir ingeval - 'n skakel na 'n artikel.

Sonya 10 dae gelede

Maar is dit nie 'n egskeiding nie? Waarom verkoop hulle aanlyn?

Yulek26 (Tver) 10 dae gelede

Sonya, in watter land woon jy? Hulle verkoop dit op die internet, want winkels en apteke plaas hul prys op gruwelike wyse. Boonop is die betaling eers na ontvangs, dit wil sê eers gekyk, gekontroleer en eers daarna betaal. Ja, en nou verkoop hulle alles op die internet - van klere tot televisies en meubels.

Redaksionele reaksie 10 dae gelede

Sonya, hallo. Hierdie middel vir die behandeling van diabetes mellitus word regtig nie deur die apteeknetwerk verkoop om te duur te voorkom nie. U kan tot dusver slegs op die amptelike webwerf bestel. Wees gesond!

Sonya 10 dae gelede

Insulin Actrapid is 'n middel wat gebruik word vir tipe 1 en tipe 2 diabetes mellitus, asook vir die verligting van 'n akute aanval van hiperglikemie. Dit normaliseer bloedsuiker en ondersteun welstand. Om die effek te verbeter en 'n optimale glukosevlak te handhaaf, word dit aanbeveel om die middel te kombineer met langwerkende insulien en ander antidiabetiese middels.

Spesiale instruksies

Om die verwagte effek van die gebruik van die middel te verkry, moet dit gekombineer word met langwerkende of mediumwerkende insulien. Tydens die behandelingsperiode moet u bloedsuikervlakke gereeld monitor om die ontwikkeling van hiper- of hipoglukemie betyds op te spoor en te voorkom.

Verander die inspuitplek voortdurend om lipodystrofie te vermy.

Insulin Actrapid word tydens swangerskap gebruik. In die 1ste trimester neem die behoefte aan 'n hormoon af, en op 'n latere datum neem die dosis geleidelik toe. Die dosis word in elke geval deur die dokter bepaal, met inagneming van die individuele eienskappe van die liggaam en die verloop van swangerskap.

Na haar geboorte moet 'n vrou terugkeer na die hoeveelheid insulien wat sy voor bevrugting gekry het. Tydens laktasie kan die behoefte aan 'n hormoon egter afneem, dus is dit belangrik om die vlak van glukose en u welstand voortdurend te monitor.

As u die middel gebruik, moet u werk opgee wat vinnige reaksie en groter aandag verg. Sulke beperkings geld vir bestuur. Dit is te wyte aan die feit dat met hipoglukemie die respons op eksterne stimuli verminder kan word.

Hipo- en hiperglukemie wanneer u die middel gebruik

Die gebruik van Actrapid-insulien kan lei tot die ontwikkeling van hipoglukemie ('n skerp afname in suiker) of hiperglykemie ('n toename in glukose). Dit is te wyte aan die nie-nakoming van die aanbevole dosis, wanvoeding (oorslaan van etes of ooreet), verhoogde fisieke inspanning, sowel as die inspuitings of die verkeerde toediening van die oplossing.

Die volgende simptome is kenmerkend van hiperglykemie: ernstige dors, gereelde urinering, verminderde eetlus, naarheid en rooi vel. Met ketoasidose verskyn die reuk van asetoon uit die mondholte.Alarmerende simptome dui daarop dat u u bloedsuiker moet kontroleer en Actrapid, indien nodig, weer moet inspuit.

Hipoglukemie word gekenmerk deur 'n toename in eetlus, ligte vel en bewende ledemate. Om die simptome te stop en die ontwikkeling van hipoglisemiese koma te voorkom, word aanbeveel dat die pasiënt 'n bietjie suiker of 'n hoëkoolhidraatproduk (koekies, lekkergoed) eet, soet sap of tee drink. In die geval van bewussynsverlies, word 40% dekstrose oplossing en glukagon intraveneus toegedien. Om die terugval na normalisering te voorkom, word die pasiënt aanbeveel om 'n produk ryk aan vinnige koolhidrate te eet.

Bergingstoestande

Hou weg van sonlig. Vermy oorverhitting of oorverkoeling en laat die oplossing nie vries nie. Weier om die middel te gebruik as dit van kleur verander het of daar vlokkies (sediment) verskyn het. Hou die medisyne buite die bereik van kinders.

Actrapid HM Penfill (Actrapid HM) - 'n bereiding van menslike insulien, wat geproduseer word met behulp van genetiese ingenieurswese.

Dit het 'n kort werkingsduur en 'n neutrale pH. Dit word onderhuids ingevoer. HM in die naam van die middel in Latyn beteken "menslike genetiese ingenieurswese, monokomponent."

In hierdie artikel sal ons oorweeg waarom dokters Actrapid NM voorskryf, insluitend die gebruiksaanwysings, analoë en pryse van hierdie middel in apteke. WERKLIKE HERSIENINGS van mense wat al Actrapid gebruik het, kan in die kommentaar gelees word.

Farmakologiese werking

Menslike rekombinante DNA-insulien. Dit is 'n insulien met 'n medium duur van die werking.

Reguleer glukose metabolisme, het anaboliese effekte. In spier- en ander weefsels (met die uitsondering van die brein), versnel insulien die intrasellulêre vervoer van glukose en aminosure, en verhoog dit proteïenanabolisme. Insulien bevorder die omskakeling van glukose na glikogeen in die lewer, inhibeer glukoneogenese en stimuleer die omskakeling van oortollige glukose na vet.

Aanduidings vir gebruik

In geval van verswakte nier- of lewerfunksie insulienminder. U moet dus die dosis aanpas.

Instruksies vir die gebruik van Actrapid dui aan dat dit in kombinasie met langwerkende insuliene.

Die medisyne word 'n halfuur voor 'n maaltyd of 'n versnapering met koolhidrate toegedien. In die reël word inspuitings subkutane in die area van die anterior buikwand gedoen. Dit bied versnelde opname. Daarbenewens kan inspuitings in die bobeen, deltoïedspier van die skouer of boud gemaak word. Om te voorkom lipodistrofieinspuitplekke moet verander word.

Intraveneuse toediening is slegs toelaatbaar indien inspuitings deur 'n geneesheer gedoen word. In die binnespierse behandeling word die medisyne slegs toegedien soos deur 'n spesialis aangedui.

Metode van toediening

Kortwerkende aktrapied word individueel voorgeskryf aan mense met diabetes. Dit hang alles af van die vlak van glukose in die bloed. Voordat die dokter endokrinoloog behandeling met Actrapid voorskryf wat insulien voorskryf, moet u die instruksies bestudeer. Instruksies vir die gebruik van die middel beskryf in detail:

• werking van die middel
• metode van toepassing
• kontra
• newe-effekte
• samestelling.

Die metode van toediening van actrapid hang af van die vorm van vrystelling. Kortwerkende insulien word ingespuit. Dit kan onder die vel in die boude, onderarms en buik toegedien word. 'N Uitsondering is wanneer 'n middel binnespiers of intraveneus toegedien moet word. Die middel, wat onderhuids toegedien word, het die vorm van 'n patroon.

• die middel word 30 minute voor 'n maaltyd toegedien,
• herhaaldelik op dieselfde plek; moenie insulien inspuit nie,
• vermy om in bloedvate te beland,
• na die toediening van insulien word dit nie aanbeveel om die inspuitplek aan te raak en te druk nie,
• as u kortwerkende insulien op kort termyn meng, moet u onmiddellik 'n inspuiting gee,
• dosisse word bereken afhangende van wie siek is, 'n volwassene of 'n kind,
• dosisse word toegedien, afhangende van die kombinasie van geneesmiddels,
• in die geval van koma of asidose, word die middel binneaars toegedien,
• inspuitings word onder toesig van die behandelende dokter uitgevoer.

Daar is mense met diabetes, wat gekompliseer word deur gepaardgaande siektes. In hierdie geval is dit belangrik om na die toestand daarvan te kyk. As u Actrapid op insulien neem, word dit aanbeveel om die gebruiksaanwysings te lees. Kry ook advies van u dokter. Onafhanklike optrede oor die gebruik van die middel sal tot negatiewe gevolge lei.

Die instruksie, waarna gekontroleer moet word, sal u van baie probleme red. Maar daar is sulke gevalle dat iemand gebeur. Daarom word aanbeveel om aandag te gee aan nie-spesifieke simptome:

• hoofpyn,
• moegheid,
• konstante behoefte aan slaap
• aritmie,
• swaar sweet, selfs in die koue seisoen,
• verwarring,
• die vel word bleek
• braking,
• voorvaderlike toestand.

Daar moet in gedagte gehou word dat iemand wat die toestand vir 'n lang tydperk monitor, sekere medikasie neem en nie 'n oordosis simptome opmerk nie. Simptome wissel met gepaardgaande medikasie. Regstelling van die toestand van die pasiënt in geval van 'n oordosis kan gedoen word deur:

• die bekendstelling van 'n spesiale oplossing onder die vel,
• die bekendstelling van intraveneuse glukose.

Sulke metodes kan 'n pasiënt met diabetes mellitus stabiliseer en voorkom dat hy in 'n koma beland.

Samestelling en vorm van vrylating

Die aktiewe bestanddeel in die samestelling is menslike insulien in opgeloste vorm. Hulpstowwe in die samestelling: sinkchloried, gliserol, inspuitwater, metakresol, natriumhidroksied.

Die middel word in inspuitbare vorm verkoop, daar is ook 'n actrapid nm penvulvorm, wat ook verkoop word in die vorm van 'n oplossing vir onderhuidse inspuitings.

Die werkingsmeganisme van Actrapid NM

Die produk bevat menslike insulien wat deur genetiese ingenieurswese verkry word. Vir die produksie daarvan word DNA van sakkaromycetegis gebruik.

Insulien bind aan reseptore in die selle en hierdie kompleks sorg vir die vloei van glukose vanaf die bloed na die sel.

Daarbenewens vertoon Actrapid-insulien sulke werking op metaboliese prosesse:

1. Bevorder die vorming van glikogeen in die lewer en spierweefsel
2. Stimuleer die gebruik van glukose deur spierselle en vetweefsel vir energie
3. Die afbraak van glikogeen word verminder, asook die vorming van nuwe glukosemolekules in die lewer.
4. Bevorder die vorming van vetsure en verminder die afbreek van vet
5. In die bloed neem die sintese van lipoproteïene toe
6. Insulien bespoedig selgroei en -verdeling
7. Versnel proteïensintese en verminder die afbreek daarvan.

Die duur van die werking van Actrapid NM hang af van die dosis, inspuitplek en tipe diabetes. Die middel vertoon sy eienskappe 'n halfuur na toediening. Die maksimum word na 1,5 - 3,5 uur opgemerk. Na 7 tot 8 uur stop die middel met die werking daarvan en word dit deur ensieme vernietig.

Die belangrikste aanduiding vir die gebruik van Actrapid-insulien is 'n afname in glukosevlakke in diabetes mellitus, beide vir gereelde gebruik en vir die ontwikkeling van noodtoestande.

Actrapid tydens swangerskap

Insulin Actrapid NM kan voorgeskryf word om hiperglikemie by swanger vroue te verminder, aangesien dit nie die plasentale versperring oorskry nie. 'N Gebrek aan vergoeding vir diabetes by swanger vroue kan gevaarlik wees vir die baba.

Die keuse van dosisse vir swanger vroue is uiters belangrik, aangesien beide hoë en lae suikervlakke die vorming van die orgaan ontwrig en lei tot misvormings, sowel as die risiko van fetale dood verhoog.

Vanaf die stadium van die beplanning van swangerskap, moet pasiënte met suikersiekte deur 'n endokrinoloog gemonitor word, en dit word getoon dat die bloedglukosevlakke verbeter word.Die behoefte aan insulien kan in die eerste trimester van swangerskap afneem en in die tweede en derde.

Na bevalling keer die vlak van glukemie gewoonlik terug na die vorige syfers wat voor swangerskap was.

Vir moeders wat verpleeg, is die toediening van Actrapid NM ook nie in gevaar nie.

Maar gegewe die toenemende behoefte aan voedingstowwe, moet die dieet verander, en dus die dosis insulien.

Hoe pas Actrapid NM toe?

Insulien inspuitings word onderhuids en intraveneus toegedien. Dosis word streng individueel gekies. Insulienebehoeftes is tipies tussen 0,3 en 1 IE per dag per kilogram gewig van die pasiënt. Met insulienweerstandigheid by adolessente of met vetsug is dit hoër, en vir pasiënte met 'n oorblywende sekresie van hul eie insulien, is dit laer.

In die kompenseerde verloop van diabetes ontwikkel komplikasies van hierdie siekte minder gereeld en later. Daarom is konstante monitering van bloedglukose en die seleksie van insulien dosisse wat 'n relatiewe konstante vlak van hierdie indikator handhaaf, nodig.

Actrapid NM is 'n kortwerkende insulien, daarom word dit gewoonlik gekombineer met langdurige vorms van die middel. Dit moet 'n halfuur voor 'n maaltyd toegedien word, of 'n ligte maaltyd met koolhidrate.

Die vinnigste binnedringroete is 'n inspuiting in die maag. Sorg dat u 'n insulienspuit in die velvou inspuit. Die area van die heupe, boude of skouer word ook gebruik. Die inspuitplek moet voortdurend verander word om nie die onderhuidse weefsel te beskadig nie.

Met die ontwikkeling van diabetiese nefropatie neem die behoefte aan insulien af, dus word die dosis hersien met inagneming van die glomerulêre filtrasietempo en die vlak van nierversaking. In siektes van die byniere, skildklier, pituïtêre klier, sowel as lewerskade, kan die benodigde dosis insulien verander.

Die behoefte aan insulien verander ook met emosionele spanning, 'n verandering in fisieke aktiwiteit of 'n oorgang na 'n ander dieet. Enige siekte is die rede vir die regstelling van insuliengebruik wat met u dokter ooreengekom is.

As die dosis insulien laag is, of die pasiënt self insulien gekanselleer het, kan hiperglykemie ontwikkel met die volgende simptome:

• Verhoogde slaperigheid en lusteloosheid.
• Verhoogde dors.
• Naarheid en periodieke braking.
• Rooi en droë vel.
• Verhoogde urinering.
• Verlies aan eetlus.
• Droë mond.

Simptome van hiperglykemie ontwikkel geleidelik - etlike ure of selfs dae. As u nie u bloedsuiker aanpas nie, ontwikkel dit. Die kenmerkende teken daarvan is die reuk van asetoon in uitgeasemde lug. Die risiko van hiperglykemie neem toe met aansteeklike siektes en koors.

Die oorgang van een soort insulien na 'n ander vereis die keuse van 'n nuwe dosis. Om dit te kan doen, moet u 'n endokrinoloog raadpleeg. Insulin Actrapid kan nie in insulienpompe gebruik word nie, in die afwesigheid van 'n beskermende dop op die flacon, as dit verkeerd gebêre is of gevries is, en ook as die oplossing troebel word.

Vir 'n inspuiting moet u die volgende reëls volg:

1. Versamel lug in die spuit, wat gelyk is aan die dosis wat toegedien word.
2. Steek die spuit deur die prop en druk die suier in.
3. Draai die bottel onderstebo.
4. Neem 'n dosis insulien in die spuit.
5. Verwyder lug en kyk na dosis.

Hierna moet u dadelik inspuit: neem die vel in 'n vou en plaas die spuit met 'n naald in 'n hoek van 45 grade. Insulien moet onder die vel kom.

Na die inspuiting moet die naald minstens 6 sekondes onder die vel wees om die middel volledig te kan toedien.

Newe-effekte van Actrapid

Die mees algemene newe-effek as 'n insulien dosis oorskry word, is hipoglisemie. Dit kom meestal skielik voor en gaan gepaard met bleekheid van die vel, koue sweet, erge moegheid of swakheid, verswakte ruimtelike oriëntasie, angs, senuweeagtigheid en bewende hande.

Die konsentrasie van aandag neem af, slaperigheid ontwikkel, die gevoel van honger, gesiggestremdheid vererger.Hoofpyn en duiseligheid, naarheid en hartkloppings vorder. Erge vorme van dalende suiker kan die breinfunksie beïnvloed met bewussynsverlies of selfs die dood.

As diabetes 'n lang tydperk met diabetiese neuropatie duur, in die behandeling van beta-blokkeerders of ander medisyne wat op die senuweestelsel werk, kan die vroeë tekens van hipoglukemie atipies wees, daarom moet u altyd op bloedglukosevlakke konsentreer.

Vir ligte moet u suiker of sap, koekies, glukosetablette inneem. In ernstige gevalle word 'n 40% glukose-oplossing binneaars toegedien, en glukagon word binnespiers of onderhuids toegedien. Nadat die pasiënt sy bewussyn herwin het, moet hy voedsel met eenvoudige koolhidrate eet.

'N Aanval van glukemie kan binne 'n dag herhaal word, en dit is selfs nodig met die normalisering van glukosevlakke, om die beheer oor die inhoud daarvan te versterk. Sulke pasiënte benodig herhaalde inname van koolhidrate.

Die oorblywende newe-effekte is skaars en kan voorkom in die vorm van:

• Allergiese uitslag of korwe. Baie selde met individuele hipersensitiwiteit - anafilaktiese reaksies.
• Sweet, naarheid en hoofpyn.
• Verhoogde hartklop.
• Perifere neuropatie.
• Swak breking of die ontwikkeling van retinopatie.
• Lipodystrofie op die inspuitplek, jeuk, hematoom.
• Puffiness, veral in die eerste dae van gebruik.

Vorm van vrystelling en berging van insulien Actrapid NM

Die middel in die kleinhandelsnetwerk is in die vorm van: Actrapid NM Penfill-insulien (dit benodig 'n spesiale pen vir insulien), sowel as insulien in skale ('n insulienspuit is nodig vir inspuitings).

Albei soorte bereiding bevat 'n oplossing met 'n konsentrasie van 100 IE in 1 ml. Bottels bevat 10 ml en cartridges - 3 ml van 5 stukke per verpakking. Gebruiksaanwysings is by elke vorm van vrystelling aangeheg.

Die prys van Actrapid in bottels is laer as die van die penfil-vorm. Die prys van die middel kan in verskillende kleinhandelkettings verskil. Boonop beïnvloed wisselkoersskommelings van die geldeenheid die vorming van pryse, aangesien dit 'n middel van ingevoerde produksie is. Daarom is die prys van Actrapid slegs op die dag van aankoop van toepassing.

Insulien word gestoor in 'n yskas weg van die vrieskas by 'n temperatuur van twee tot agt grade. U kan dit nie vries nie. Die oop bottel kan vir 6 weke by kamertemperatuur geberg word, moet u dit teen lig en hitte in 'n kartondoos beskerm. Die video in hierdie artikel beantwoord die vraag oor insulienadministrasie.

Die kortwerkende is die Actrapid-insulien. Dit is beskikbaar as 'n inspuiting en word gebruik vir die behandeling van tipe 1 en tipe 2-diabetes, asook vir noodsorg vir hiperglikemie. Dit word veral gereeld gebruik in insulienafhanklike diabetes. Sulke pasiënte benodig lewenslange inspuitings van insulien. Vir meer effektiewe beheer van bloedsuikervlakke word verskillende soorte medisyne gekombineer. En een van die geneesmiddels wat gekies word, is Actrapid - kort insulien.

Geneesmiddelkenmerke

Insulien "Actrapid NM Penfill" is 'n oplossing vir inspuiting. Die middel bestaan ​​uit die menslike pankreashormoon wat deur geenmodifikasie verkry word. 1 ml van die oplossing bevat 3,5 mg insulien. Boonop word gliserien, sinkchloried en spesiale stowwe in water vir inspuiting opgelos, wat die gewenste vlak van suur-basis-balans skep. Die middel is beskikbaar in spesiale houers vir 'n 3 ml spuitpen. Dit is die gemiddelde enkel dosis, maar in sommige gevalle moet u dit verhoog.

Benewens hierdie vorm van vrystelling, is daar Insulin Actrapid NM in 10 ml flessies. Dit bevat ook menslike oplosbare hormoon wat verkry word met behulp van genetiese ingenieursmetodes. Daar is ook 'n analoog van die middel - Actrapil MS. Dit word minder gereeld gebruik, aangesien dit 'n neutrale varkensinsulien is.

Die werking van hierdie middel

Insulien dring die selle binne en beïnvloed metaboliese prosesse, wat die vervoer van glukose verbeter. As gevolg hiervan neem die opname van sy weefsels toe. Glikogeen sintese in lewerselle word ook gestimuleer en verhoog. Insulin "Actrapid" verwys na kortwerkende middels. Die hipoglykemiese effek daarvan kan verskil, afhangende van die metode en plek van inspuiting, dosis en leefstylkenmerke van die pasiënt. Maar meestal begin die effek van die middel na 30 minute en duur tot 8 uur. Die maksimum effek val op 2-3 uur na die bekendstelling van die oplossing. Actrapid NM het die hoogste absorpsietempo, veral as dit korrek ingetik is. Dit is die beste om 'n inspuiting in die vou van die vel op die maag te doen, sodat die middel vinniger sal begin werk.

Kontraïndikasies en newe-effekte

Sommige pasiënte het individuele onverdraagsaamheid teenoor menslike insulien. Soms kan allergiese reaksies op ander bestanddele van die middel ook waargeneem word. In hierdie gevalle word nog 'n insulien voorgeskryf. Die gebruik van die middel is ook teenaangedui in geval van hipoglisemie. Daarom is dit nodig om die bloedsuikervlak te kontroleer voor die inleiding. U kan "Actrapid" nie vir pankreaskanker gebruik nie - insuloma. Die gebruik van hierdie middel is nie teenaangedui vir kinders, sowel as vir swanger vroue nie.

As u insulien "Actrapid" gebruik, kan die volgende newe-effekte voorkom:

Die bekendstelling van insulien "Actrapid"

In sommige gevalle is die toediening van hierdie middel binneaars. Hiervoor is spesiale insulien spuite nodig. Hulle het 'n gradeplegtigheid waarmee u die regte hoeveelheid van die middel kan meet. Dikwels word 'n spesiale spuitpen vir insulien "Actrapid NM" gebruik. Op hierdie manier is 'n inspuiting geriefliker. 'N Inspuiting moet in die buik of skouer gedoen word, slegs in die onderhuidse vou, en vermy binnespierse inspuiting. Soms word 'n inspuiting in die bobeen of boud ingespuit, maar in hierdie geval word die middel erger opgeneem.

Hoe kan u Actrapid-insulien toedien? Die instruksie beskryf die proses soos volg:

• u moet die regte hoeveelheid oplossing in die spuit uit die bottel trek of die patroon in 'n spesiale spuitpen steek,
• met u linkerhand om met twee vingers 'n velvel op die buik, dy of skouer te versamel,
• plak die naald in 'n hoek van 45 grade in die basis van die vou,
• spuit die oplossing stadig onder die vel in,
• laat die naald vir 5-6 sekondes,
• trek dit versigtig uit, as die bloed uitkom, moet u die inspuitplek effens druk.

Insulien "Actrapid": gebruiksaanwysings

Slegs die behandelende dokter kan die gewenste dosis en frekwensie van die gebruik van die geneesmiddel bepaal. Dit hang af van die pasiënt se koolhidraatmetabolisme, lewenstyl, dieetgewoontes en insulienvereistes. Gemiddeld is nie meer as 3 ml per dag nodig nie, maar hierdie aanwyser kan groter wees by mense wat oorgewig is, tydens swangerskap of met weefselimmuniteit. As die pankreas ten minste 'n klein hoeveelheid insulien produseer, moet dit in kleiner dosisse toegedien word. Die behoefte aan insulien word ook verminder by siektes in die lewer en niere.

Inspuitings van "Actrapid" word 2-3 keer per dag gedoen. Indien nodig, kan u die gebruiksfrekwensie tot 5-6 keer verhoog. 'N Halfuur na die inspuiting moet u eet of ten minste 'n maaltyd saam met koolhidrate eet.

Dit is moontlik om hierdie middel met langwerkende middels te meng. 'N Kombinasie word byvoorbeeld gereeld gebruik: insulien "Actrapid" - "Protafan". Maar slegs 'n dokter kan 'n individuele glukemiese beheerregime kies. Indien nodig, voer twee insulien in, terselfdertyd wat hulle in een spuit versamel word: eers - "Actrapid", en dan - langwerkende insulien.

Wat om te doen in geval van hipoglukemie

In sommige gevalle, meestal met 'n oordosis, ontwikkel die pasiënt hipoglisemie. Dit kan voorkom as die pasiënt nie na die inspuiting geëet het of te veel fisieke aktiwiteit toon nie.Hierdie toestand kom skielik voor. Die pasiënt ervaar die volgende simptome:

• tagikardie,
• naarheid,
• algemene ineenstorting, slaperigheid,
• sweet,
• senuweeagtigheid, angs,
• hoofpyn,
• sterk eetlus
• verswakte koördinasie van bewegings.

Die begin van hipoglukemie is maklik om te sien. Die eerste ding om te doen is om iets soets te eet. Daarvoor dra diabete altyd lekkers, koekies, soet sap of 'n stukkie suiker saam. As die toestand van die pasiënt vererger, hy het stuiptrekkings of flou word, is 'n inspuiting van glikogeen nodig. U moet 'n dokter besoek en die dosis Actrapid aanpas om die ontwikkeling van hipoglisemie te voorkom.

Hiperglykemie wanneer u die middel gebruik

Soms is 'n ander toestand ook moontlik wanneer bloedsuiker hoog styg. Dit kan wees met 'n toename in temperatuur, met aansteeklike siektes, met 'n afname in die dosis van die middel of 'n toename in die hoeveelheid koolhidraatvoedsel. nie so uitgesproke nie, maar die toestand is ook gevaarlik, aangesien dit kan lei tot die ontwikkeling van ketoasidose en koma. Die feit dat die suiker toegeneem het, kan die volgende tekens raai:

• intense dors
• gereelde urinering
• naarheid, verlies van eetlus,
• swakheid
• droë vel en slymvliese,
• sterk reuk van asetoon uit die mond.

As u een van hierdie simptome het, moet u die suikervlak onmiddellik nagaan, moet u miskien 'n ekstra inspuiting van Actrapid doen.

Farmakokinetika

Die halfleeftyd van insulien uit die bloedstroom is slegs 'n paar minute.

Die werking van insulienpreparate is hoofsaaklik te wyte aan die opname, wat afhang van verskillende faktore (byvoorbeeld die dosis insulien, die metode en plek van toediening, die dikte van die onderhuidse vetlaag en die tipe diabetes mellitus). Daarom is die farmakokinetiese parameters van insulien onderhewig aan beduidende inter- en intra-individuele skommelinge.

Die maksimum konsentrasie (Cmax) van insulien in plasma word binne 1,5-2,5 uur na subkutane toediening bereik.

Geen duidelike binding aan plasmaproteïene word opgemerk nie, met die uitsondering van teenliggaampies teen insulien (indien enige).

Menslike insulien word gekloof deur insulienase of insulien-splitsende ensieme, en moontlik ook deur proteïne disulfied isomerase.

Daar word aanvaar dat daar in die molekule van menslike insulien verskillende plekke van splitsing (hidrolise) bestaan, maar geen van die metaboliete wat gevorm word as gevolg van die splitsing is aktief nie.

Die halfabsorpsietydperk (T ½) word bepaal deur die snelheid van die absorpsie vanaf die onderhuidse weefsel. Dus is T ½ eerder 'n maatstaf van absorpsie, eerder as die werklike maatstaf om insulien uit plasma te verwyder (T ½ insulien uit die bloedstroom is slegs 'n paar minute). Uit studies is getoon dat T ½ ongeveer 2-5 uur is.

Kinders en tieners

Die farmakokinetiese profiel van Actrapid ® NM is bestudeer by 'n klein groepie kinders met diabetes mellitus (18 mense) tussen 6 en 12 jaar, sowel as tieners (13-17 jaar). Alhoewel die inligting wat verkry is, as beperk beskou word, het hulle nietemin aangetoon dat die farmakokinetiese profiel van Actrapid ® NM by kinders en adolessente dieselfde is as by volwassenes. Terselfdertyd is die verskille tussen verskillende ouderdomsgroepe aan die lig gebring deur 'n aanwyser soos C max, wat weereens die behoefte aan individuele dosiskeuse beklemtoon.

Prekliniese veiligheidsdata

In prekliniese studies, insluitend farmakologiese veiligheidstudies, toksisiteitsstudies met herhaalde dosisse, studies oor genotoksisiteit, karsinogene potensiaal en toksiese effekte op die voortplantingsfeer, is geen spesifieke risiko vir mense geïdentifiseer nie.

Swangerskap en laktasie

Daar is geen beperkings op die gebruik van insulien tydens swangerskap nie, aangesien insulien nie die plasentale versperring oorsteek nie.

Beide hipoglukemie en hiperglykemie, wat kan ontwikkel in gevalle van onvoldoende gekose terapie, verhoog die risiko van fetale misvorming en fetale dood. Swanger vroue met diabetes moet gedurende hul swangerskap gekontroleer word, hulle moet 'n beter beheer van bloedglukosevlakke hê, dieselfde aanbevelings geld vir vroue wat 'n swangerskap beplan.

Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester van swangerskap en neem geleidelik toe in die tweede en derde trimester.

Na die bevalling keer die behoefte aan insulien gewoonlik weer terug na die vlak wat voor swangerskap waargeneem is.

Daar is ook geen beperkings op die gebruik van die dwelm Actrapid ® NM tydens borsvoeding nie. Insulienterapie vir moedermoeders is nie gevaarlik vir die baba nie. Dit kan egter moontlik wees dat die moeder die dosisregime van Actrapid ® NM en / of dieet moet aanpas

Genesende eienskappe

Die medikasie het 'n vinnige terapeutiese effek, want dit behoort tot die farmakologiese groep vinnigwerkende insuliene. Die produk word vervaardig met behulp van die bio-vervaardigingstegnologie van rekombinante DNA met die bekendstelling van 'n kultuur van bakkersgis. Na direkte toediening van die middel onderhuids begin die aktiewe stof inwerk met sitoplasmiese reseptore in die selmembraan. Die stof aktiveer die prosesse binne-in die sel deur die biosintese van cAMP te stimuleer, waardeur dit diep in die selruimte kan binnedring.

Soos die radarverwysing aandui, word 'n afname in bloedsuiker veroorsaak deur verhoogde intrasellulêre beweging en absorpsie deur liggaamsweefsel, wat die opberging van vette in die liggaam versnel, die sintese van proteïenstrukture, glikogenogenese vind plaas, asook 'n afname in die produksie van glukose deur die lewer. Die medikasie begin 'n halfuur na gebruik aktief in die liggaam optree. Die piekeffek word bereik na 2,5 uur, en die totale blootstelling duur ongeveer 7-8 uur.

Kruis dwelminteraksies

Stowwe wat die effektiwiteit van die vermindering van suiker verhoog: orale hipoglykemiese middels, anaboliese steroïede, androgene, ketokonazool, tetrasiklien, vitamien B6, bromokriptien, mebendasool, teofillien, nie-selektiewe beta-blokkers, alkoholiese drank, wat nie net die effek verhoog nie, maar ook die duur van die werking verleng.

Bloedsuikervlakke neem toe: orale vroulike voorbehoedmiddels (sintetiese analoë van progesteroon en estradiol), skildklierhormone, antikoagulantia, klonidien, diazoxide, danazole, trisikliese antidepressante, kalsiumkanaalblokkers, opioïed analgetika, nikotiensuur en nikoteroïede, Reserpien, salisilate, oktreotied, lanreotied beïnvloed die doeltreffendheid van insulien dubbelsinnig. Hierdie stowwe kan beide die dosering van die geneesmiddel verminder en verhoog.

Thiols en sulfiete dra by tot die vernietiging of agteruitgang van die geneesmiddeloplossing, en beta-blokkers veroorsaak vals aanwysers van hipoglukemie.

Metodiek Inleiding

Subkutane, intramuskulêre en intraveneuse toediening van die geneesmiddel word toegelaat. Met subkutane toediening word pasiënte aangeraai om die dy-area vir inspuiting te kies. Dit is hier waar die geneesmiddel stadig en eweredig oplos.

Boonop kan u die boude, onderarms en die voorwand van die buikholte inspuit, (as dit in die buik gespuit word, begin die effek van die middel so gou as moontlik). Moet nie meer as een keer per maand in een gebied spuit nie, dit kan lipodystrofie uitlok.

As dit nodig is om kort insulien met lank aan te vul, word die volgende algoritme uitgevoer:

1. Lug word in albei ampulle ingebring (met beide kort en lang),
2. Eerstens word kortwerkende insulien in die spuit getrek, en daarna word dit aangevul met 'n langdurige middel,
3. Die lug word verwyder deur te tik.

Daar word nie aanbeveel dat diabete op hul eie Actropide in die skouergebied inbring nie, aangesien die risiko groot is dat dit 'n onvoldoende vou in die velvet vorm en die middel binnespiers spuit. Dit is opmerklik dat die gebruik van naalde tot 4-5 mm glad nie die onderhuidse vetvou gevorm word nie.

Dit is verbode om die geneesmiddel in weefsels wat deur lipodystrofie verander is, in te spuit, asook op hematome, seëls, littekens en littekens.

Actropid kan met 'n konvensionele insulienspuit, 'n spuitpen of 'n outomatiese pomp toegedien word. In laasgenoemde geval word die middel op sy eie in die liggaam ingebring, in die eerste twee is dit die moeite werd om die tegniek van toediening te bemeester.

• 'N Wegwerpnaald is geïnstalleer,
• Die middel kan maklik gemeng word, met behulp van 'n dispenser word 2 eenhede van die middel gekies, en dit word in die lug gebring,
• Met behulp van die skakelaar word die waarde van die gewenste dosis ingestel,
• 'N Vetvou vorm op die vel, soos beskryf in die vorige prosedure,
• Die middel word bekendgestel deur die suier heeltyd in te druk,
• Na 10 sekondes word die naald van die vel verwyder, word die vou losgelaat.

Die naald word noodwendig uitgegooi.

As kortwerkende aktrapied gebruik word, is dit nie nodig om te meng voor gebruik nie.

Om onbehoorlike opname van die geneesmiddel en die voorkoms van hipoglisemie, sowel as hiperglykemie, uit te sluit, moet insulien nie in onvanpaste sones ingespuit word nie, en dosisse wat nie met die dokter ooreengekom is nie, moet gebruik word. Die gebruik van Actrapide wat verval het, is verbode; die dwelm kan 'n oordosis insulien veroorsaak.

Toediening intraveneus of binnespiers word slegs onder toesig van die behandelende dokter uitgevoer. Actrapid word 'n halfuur voor die maaltyd in die liggaam gebring, voedsel moet noodwendig koolhidrate bevat.

Wenk: dit is beter om insulien by kamertemperatuur te spuit, sodat die pyn van die inspuiting minder opvallend sal wees.

Hoe werk Actrapid

Insulin Actrapid behoort tot die groep medisyne, waarvan die belangrikste optrede daarop gemik is om bloedsuikervlakke te verlaag. Dit is 'n kortwerkende middel.

Suikervermindering is te wyte aan:

Die mate en snelheid van blootstelling aan 'n organisme se middel hang af van verskillende faktore:

1. Dosis van 'n insulienpreparaat,
2. Roete van toediening (spuit, spuitpen, insulienpomp),
3. Die gekose plek vir toediening van medisyne (maag, onderarm, dy of boud).

Met subkutane toediening van Actrapid, begin die geneesmiddel na 30 minute inwerk, bereik dit die maksimum konsentrasie in die liggaam na 1-3 uur, afhangend van die individuele eienskappe van die pasiënt, is die hipoglisemiese effek 8 uur aktief.

Gebruik tydens swangerskap

Aktrapiede behandeling word toegelaat in geval van die swangerskap van die pasiënt. Gedurende die periode is dit nodig om die suikervlak te beheer en die dosis te verander. Dus, gedurende die eerste trimester neem die behoefte aan die middel af, gedurende die tweede en derde - inteendeel, dit neem toe.

Na die bevalling word die behoefte aan insulien herstel tot die vlak wat voor swangerskap was.

Tydens laktasie kan 'n dosisverlaging nodig wees. Die pasiënt moet die bloedsuikervlak noukeurig monitor om nie die oomblik wanneer die behoefte aan die middel stabiliseer te mis nie.

Aankoop en berging

U kan Actrapid in 'n apteek koop volgens die voorskrif van u dokter.

Dit is die beste om die middel in die yskas by 'n temperatuur van 2 tot 7 grade Celsius te bêre. Moenie toelaat dat die produk aan direkte hitte of sonlig blootgestel word nie. As bevrore, verloor Actrapid sy suikerverlagende eienskappe.

Voor die inspuiting moet die pasiënt die vervaldatum van die geneesmiddel nagaan. Die gebruik van insulien wat verval het, word nie toegelaat nie. Kontroleer die ampule of die flessie met Actrapid vir sediment en vreemde insluiting.

Actrapid word gebruik deur pasiënte met beide tipe 1 en tipe 2 diabetes mellitus . As die dokter deur die dokter aangedui, korrek gebruik en dit nakom, veroorsaak dit nie die newe-effekte in die liggaam nie.

Onthou dat diabetes omvattend behandel moet word: benewens die daaglikse inspuitings van die middel, moet u by 'n sekere dieet hou, fisieke aktiwiteit monitor en nie die liggaam blootstel aan stresvolle situasies nie.

Die behandeling van pasiënte met tipe 1-diabetes word uitgevoer in die vorm van insulienvervangingsterapie. Tesame met dieetbeperkings, kan insulien toediening voorkom dat sulke pasiënte ernstige komplikasies van diabetes opdoen.

As u insulien voorskryf, is dit nodig om so na as moontlik aan die natuurlike ritme van die binnedringing van die bloed te reproduseer. Hiervoor word twee soorte insulien meestal aan pasiënte voorgeskryf - lang en kort aksie.

Langdurige insuliene boots die basale (permanente minderjarige) sekresie na. Kort insuliene word voorgeskryf vir die opname van koolhidrate uit voedsel. Dit word voor etes toegedien in 'n dosis wat ooreenstem met die aantal broodeenhede in die produkte. Actrapid NM behoort aan sulke insuliene.

Kyk na die video: Wie benutze ich einen Insulin-Pen? Using a pen (April 2024).