Insulins nuwe nordisk: aksie, samestelling en vervaardiger

Internasionale naam. Insulien.

Samestelling en vorm van vrylating. Die aktiewe stof is insulien. Inspuitingsoplossing (1 ml van die middel het 'n aktiwiteit van 40 STUKKE) van 10 ml in bottels.

• Farmakologiese werking
• Aanduidings vir gebruik
• kontra
• Newe-effekte

Farmakologiese werking. Spesifieke antidiabetiese middel. Insulien vir mediese gebruik word verkry uit die pankreas van beeste en varke. Menslike insulien wat deur E. coli-kultuur gekweek word, word ook in die kliniese praktyk gebruik. Porine-insulien veroorsaak in minder mate as beeste die vorming van teenliggaampies by mense, aangesien dit van die aminosuurmolekule van die mens verskil. Volgens die mate van suiwerheid word die geproduseerde insulienpreparate verdeel in 'tradisionele' insulien- en monokomponentkomponente. Die suiwerheid van monokomponent-insuliene het praktiese stimulasie van die produksie van teenliggaampies teen insulien geëlimineer, saam met 'n waterige oplossing van kortwerkende eenvoudige insulien, is daar 'n aantal middels met langdurige werking. Die teenwoordigheid van protamien, sink, buffer verander die tempo van die aanvang van 'n hipoglisemiese effek, die tyd van maksimum effek, die totale duur van die werking. PID HM, Actrapid HM Penfill, Actrapid MS, Actrapid middels met medium duur: Actrafan HM Penfill, Monotard HM, Isofan HM, Tape MS, Monotard MS, Semilent MS, Tape, Isofan, Semilent Langwerkende middels: Ultratard, Ultralent MS Menslike insulien: Actrapid NM, Actrapid NM Penfill, Actrafan NM Penfill, Monotard NM, Isofan NM, Ultratard Monocomponent insulins: Actrapid MS, MS tape, MS Monotard, MS Semilent, MS Ultralent. Hoogs gesuiwerde insuliene: Actrapid, Leyte, Isofan, Semilent, Ultralente.

Dosisregime. Die keuse van die dosis en vorm van insulien hang af van die tipe, erns en eienskappe van die verloop van die siekte, die tyd van aanvang en die duur van die suikerverlagende effek. Vir die eerste keer word insulien voorgeskryf en die optimale dosis van die middel word in die hospitaal bepaal. Die aanvanklike enkel dosis insulien by 'n pasiënt met diabetes wat nog nie voorheen met insulien behandel is nie, word voorlopig bereken op grond van die algemene toestand, glukemie en daaglikse glukosurie, sowel as die liggaamsgewig van die pasiënt. Dus, in 'n goeie toestand van 'n pasiënt met pas gediagnoseerde diabetes mellitus sonder diabetiese ketoasidose met glukemie-indekse tot 8,33-8,88 mmol / L, kan die aanvanklike dosis bereken word op die insulien dosis van 0,25 U / kg van die pasiënt se liggaamsgewig. Kontrolestudies van glukemie na die eerste inspuiting van insulien word tydens die maksimum effek daarvan uitgevoer. Op grond van die erns van die hipoglisemiese effek van die aanvanklike dosis van die middel, word die volgende dosis tentatief bepaal. In die geval van 'n oordosis, as die pasiënt bewus is, word glukose (suiker) binne-in ingespuit, as in 'n bewustelose toestand - 'n intraveneuse glukoseoplossing of intramuskulêr of onderhuids glukagon. Die suspensies van sink-insulien moet deeglik geskud word voor gebruik en onmiddellik na inspuiting van die spuit toegedien word.

Newe-effekte. 'N Hypoglykemiese toestand vergesel van honger, swakheid, sweet, gevoelloosheid in die lippe, tong, liggaamsbou, duiseligheid, hartkloppings, hipoglykemiese koma, allergiese reaksies van plaaslike en / of algemene aard, op die inspuitplek - hipertrofiese of atrofiese lipodystrofie, primêre of sekondêre insulienweerstand.

Kontra-indikasies vir die gebruik van Novo Nordisk-insulien. Hipoglykemiese toestande, hipersensitiwiteit vir die middel. Insulien word met omsigtigheid voorgeskryf by pasiënte met diabetes mellitus met koronêre ontoereikendheid of verswakte serebrale sirkulasie. In die geval van 'n koma van enige oorsaak, word diabetiese ketose, voorafgaande toestande, aansteeklike siektes, langdurige insulienpreparate teenaangedui gedurende die periode van chirurgiese behandeling en aflewering aan pasiënte met diabetes mellitus.

Spesiale instruksies. Om die risiko van hipoglukemie te verminder by die oordrag van 'n pasiënt van die algemeen gebruikte insulien, moet die dosis van die nuut voorgeskrewe insulien verminder word. Met insulienvereistes onder die 40 eenhede, is die risiko minimaal. As hoër dosisse insulien benodig word, is die pasiënt noukeurig gemonitor en die dosis word aan die begin met 20% verlaag wanneer die pasiënt oorgedra word van gewone insulien na monokomponent van varkvleis. 'N Klein dosisvermindering kan gepaard gaan met die oorskakeling na gemengde vorme van insulien of enkel-komponentinsulien. Wanneer pasiënte na menslike insulien oorgedra word, verander die dosis nie as die pasiënt met inspuitings met varkvleisinspuiting ingespuit is nie, maar dit word gereguleer tydens oordrag van gemengde insulien of runderinsulien. Glukagon, adrenergiese agoniste, fenotiasien afgeleides, salisielsoorte, butadion, glukokortikoïede, orale voorbehoedmiddels, geneesmiddels van die posterior pituïtêre klier, skildklierhormone, gasmedisyne, tiasied-diuretika, furosemied verswak die hipoglisemiese effek van insulien, en beta-adrenosied remmers etielalkohol, orale antidiabetiese middels - versterk. Insulien verhoog die anti-tuberkulose-effek van PASK. Wanneer langwerkende insulienpreparate met kortwerkende insuliene gemeng word, moet laasgenoemde eers in die spuit ingetrek word. Dit word nie aanbeveel om suuroplosbare insulienpreparate en menslike monokomponent, asook fosfaatbevattende insuliene en sinkinsulien-suspensies te meng nie.

Vervaardiger. NOVO NORDISK, Denemarke.

Die gebruik van die middel insulien "nuwe Nordisk" slegs soos voorgeskryf deur die dokter, die instruksies is vir verwysing!

Aktiwiteit

Die grootste aandeelhouers van die maatskappy: Capital Group Communications (12,4% van gewone aandele), Novo AS (10,6% van gewone aandele). Kapitalisasie aan die begin van November 2009 - $ 32,2 miljard.

Voorsitter van die Raad van Direkteure - Stan Sheybe (Sten scheibye), die president - Lars Fruergaard Jørgensen.

Aktiwiteite wysig |Novo Nordisk - Insulien

produsent: Novo Nordisk (Denemarke), Novo Nordisk

titel: Ryzodeg® Ryzodeg®

produk se naam: Insulien Degludek en insulien Aspart

Farmakologiese werking: Die middel bestaan ​​uit langwerkende insulien - Degludek en kortwerkende insulien - Aspart.

Die medisyne duur langer as 24 uur.

Aanduidings vir gebruik: Ryzodeg word aanbeveel vir gebruik met mense met tipe 2-diabetes mellitus as monoterapie of in kombinasie met orale suikerverlagende middels. By mense met tipe 1-diabetes mellitus word Ryzodeg gebruik in kombinasie met kort- of ultrakortwerkende insulien.

produsent: Novo Nordisk (Denemarke), Novo Nordisk (Denemarke)

titel: Tresiba®, Tresiba®

produk se naam: Degludek

Farmakologiese werking: Ekstra langwerkende insulien voorbereiding.

Dit is 'n analoog van menslike insulien.

Die werking van Degludek is dat dit die gebruik van glukose deur vet- en spierselle van weefsels verhoog, nadat insulien aan die reseptore van hierdie selle bind. Die tweede aksie is daarop gemik om die tempo van glukoseproduksie deur die lewer te verlaag.
(meer ...)

produsent: Novo Nordisk (Denemarke), Novo Nordisk

naam: Novorapid® (insulien aspart), NovoRapid®

bestanddele: In 1 ml van die middel bevat: aktiewe stof: insulien aspart 100 eenhede geproduseer volgens die metode van rekombinante DNA-biotegnologie in 'n stam van Saccharomyces cerevisiae.

Farmakologiese werking: NovoRapid is 'n analoog van kortwerkende menslike insulien geproduseer deur rekombinante DNA-biotegnologie met behulp van 'n Saccharomyces cerevisiae-stam waarin die aminosuurprolien in posisie B28 deur asparaginsuur vervang word.

Dit is in interaksie met 'n spesifieke reseptor aan die buitenste sitoplasmiese membraan van selle en vorm 'n insulien-reseptorkompleks wat intrasellulêre prosesse stimuleer, insluitend die sintese van 'n aantal sleutelensieme (heksokinase, pirovaat kinase, glikogeen sintetase, ens.).

Die afname in bloedglukose is te wyte aan 'n toename in die intrasellulêre vervoer, verhoogde weefselopname, die stimulering van lipogenese, glikogenogenese, 'n afname in die tempo van glukoseproduksie deur die lewer, ens.

Die vervanging van die aminosuurprolien op posisie B28 met asparaginsuur in die NovoRapid-preparaat verminder die neiging van molekules om heksamers te vorm, wat waargeneem word in 'n oplossing van gewone insulien. In hierdie verband word NovoRapid baie vinniger deur subkutane vet opgeneem en begin dit vinniger werk as oplosbare menslike insulien.

NovoRapid verminder die bloedglukose in die eerste 4 uur na 'n maaltyd sterker as oplosbare menslike insulien. By pasiënte met tipe 1-diabetes mellitus word 'n laer postprandiale bloedglukosevlak waargeneem met die toediening van NovoRapid, in vergelyking met oplosbare menslike insulien.
(meer ...)

produsent: Novo Nordisk (Denemarke), Novo Nordisk

titel: Levemir®, Levemir®

naam: Insulien detemir

bestanddele: 1 ml van die middel bevat: aktiewe stof: insulien detemir - 100 STELSEL, hulpstowwe: mannitol, fenol, metakresol, sinkasetaat, natriumchloried, dinatriumfosfaat dihidraat, natriumhidroksied, soutsuur, water vir inspuiting.

Farmakologiese werking: Levemir® word geproduseer deur rekombinante DNA-biotegnologie met behulp van die Saccharomyces cerevisiae-stam.

Dit is 'n oplosbare basale analoog van langdurige werking van menslike insulien met 'n plat profiel.

Die werking van die middel Levemir Flexpen is aansienlik minder veranderlik in vergelyking met isofan-insulien en glargine-insulien.

Die langdurige werking van die geneesmiddel Levemir is te danke aan die duidelike selfassosiasie van die detemir-insulienmolekules op die inspuitplek en die binding van die geneesmiddelmolekules aan albumien deur verbinding met die syvetsuurketting.
(meer ...)

produk se naam: Protofan®, Protaphane® HM

produsent: Novo Nordisk (Denemarke), Novo Nordisk

bestanddele: 1 ml suspensie vir inspuiting bevat biosintetiese menslike insulien 100 IE.

Farmakologiese werking: Mediumwerkende insulien. Verminder die konsentrasie van glukose in die bloed, verhoog die opname daarvan deur weefsels, verhoog lipogenese en glikogenogenese, proteïensintese, verminder die tempo van glukoseproduksie deur die lewer.

Dit is in interaksie met 'n spesifieke reseptor aan die buitenste membraan van selle en vorm 'n insulienreseptorkompleks. Deur die sintese van cAMP (in vetselle en lewerselle) te aktiveer of direk in die sel (spiere) in te dring, stimuleer die insulienreseptorkompleks intrasellulêre prosesse, insluitend

sintese van 'n aantal sleutelensieme (heksokinase, pirovaat kinase, glikogeen sintetase, ens.).

Die afname in glukose in die bloed is te wyte aan 'n toename in die intrasellulêre vervoer, verhoogde opname en assimilasie van weefsels, die stimulering van lipogenese, glukogenogenese, proteïensintese, 'n afname in die tempo van glukoseproduksie deur die lewer (afname in die afbreek van glukogeen), ens.

naam: Actrapid HM, Actrapid HM

produsent: Novo Nordisk (Denemarke), Novo Nordisk

struktuur:

• 1 ml bevat - 40 PIECES of 100 PIECES.
• Aktiewe stof - 'n stof wat identies is aan natuurlike menslike insulien. 'N Oplossing van neutrale (pH = 7,0) insulien vir inspuiting (30% amorf, 70% kristal).

Farmakologiese werking: Dit het 'n monokomponent-struktuur. Kortwerkende middel: die effek van die middel begin na 30 minute. Die maksimum effek word bereik tussen 2,5-5 uur na toediening. Die effek van die middel duur 8 uur.
(meer ...)

produsent: Novo Nordisk (Denemarke), Novo Nordisk

produk se naam: Ultralente MC®, Ultralente MC®

bestanddele: 1 ml van die middel bevat 40 of 100 eenhede. Die aktiewe bestanddeel van die middel is 'n kristallyne sinksuspensie van monokomponent beesinsulien.

Farmakologiese werking: Lang en super-langwerkende insuliene. Die begin van die aksie is 4 uur. Die maksimum effek is 10-30 uur. Die duur van die aksie is 36 uur.

Aanduidings vir gebruik: Diabetes mellitus, tipe I (insulienafhanklik), diabetes mellitus, tipe II (nie-insulienafhanklik): stadium van weerstand (weerstand) teen orale (orale) hipoglykemiese (verlaging van bloedsuiker) middels, gedeeltelike weerstand teen hierdie middels (kombinasie-terapie), tussenstroom (bemoeilik die verloop van diabetes mellitus) siektes, operasies (monoterapie / behandeling met een middel / of kombinasie-terapie), swangerskap (indien dieetterapie ondoeltreffend is).
(meer ...)

produsent: Novo Nordisk (Denemarke), Novo Nordisk

titel: Ultratard® HM, Ultratard® HM

bestanddele: 1 ml suspensie vir inspuiting bevat biosintetiese menslike sinkinsulien kristallyne 40 of 100 IE, in 10 ml flessies.

Farmakologiese werking: Ultratard HM is 'n langwerkende insulienpreparaat. Aanvang van werking 4 uur na onderhuidse toediening. Die maksimum effek is tussen 8 en 24 uur. Die duur van die aksie is 28 uur.

Aanduidings vir gebruik:

• Tipe I-diabetes.
• Tipe II diabetes mellitus: stadium van weerstand teen orale hipoglykemiese middels, gedeeltelike weerstand teen hierdie middels (kombinasie-terapie), tussenstroom-siektes, chirurgie (mono- of kombinasie-terapie), swangerskap (indien dieetterapie ondoeltreffend is).

produsent: Novo Nordisk (Denemarke), Novo Nordisk

bestanddele: 1 ml van die middel bevat 40 of 100 eenhede. Die aktiewe bestanddeel van die middel is kristallyne sinksuspensie van hoogs gesuiwerde beesinsulien.

Farmakologiese werking: Sinksuspensie van hoogs gesuiwerde langwerkende beesinsulien. Die begin van die aksie is 4 uur. Die maksimum effek is 10-30 uur. Die duur van die aksie is 36 uur.

Aanduidings vir gebruik: Insulienafhanklike diabetes mellitus, nie-insulienafhanklike diabetes mellitus: stadium van weerstand (weerstandigheid) teen orale hipoglisemiese middels, gedeeltelike weerstand teen hierdie middels (kombinasieterapie), tussenstroom (bemoeilik die verloop van diabetes mellitus) siektes, operasies (monoterapie of kombinasieterapie), swangerskap (as dieetterapie ondoeltreffend is ).
(meer ...)

naam: Mikstard® 30 NM, Mixtard® 30 HM

produsent: Novo Nordisk (Denemarke), Novo Nordisk

bestanddele: 1 ml suspensie vir inspuiting bevat - biosintetiese menslike insulien 100 IE (oplosbare insulien 30% en isofan-insulien suspensie 70%).

Farmakologiese werking: Mikstard 30 NM is 'n suspensie van bio-sintetiese menslike isofan-insulien van tweefasige werking.

Die aanvang van die werking is 30 minute na onderhuidse toediening. Die maksimum effek ontwikkel tussen 2 uur en 8 uur.Die aksie duur tot 24 uur.

Die profiel van insulienwerking is benaderd: dit hang af van die dosis van die middel en weerspieël individuele eienskappe.

produsent: Novo Nordisk (Denemarke), Novo Nordisk

titel: NovoMix®, NovoMix®

naam: Asparaat aspart tweefasig

bestanddele:

• 1 ml van die middel bevat:
• aktiewe stof: insulien aspart 100 EENHEDE (1 EENHEID stem ooreen met 35 μg watervrye insulien aspart),
• hulpstowwe: mannitol, fenol, metakresol, sinkchloried, natriumchloried, dinatriumfosfaatdihidraat, protaminsulfaat, natriumhidroksied, soutsuur, water vir inspuiting.

Farmakologiese werking: Hipoglykemiese middel, 'n kombinasie van kort- en medium duur insulienanaloë.

produsent: Novo Nordisk (Denemarke), Novo Nordisk

titel: Monotard® MC, Monotard® MC

Farmakologiese werking: Insulien van medium duur. Na subkutane toediening vind die aanvang van die werking gemiddeld na 120-150 minute plaas. Die gemiddelde tydsduur van die aksie is 7-15 uur, die maksimum is 24 uur.

Aanduidings vir gebruik:

Tipe 1-diabetes mellitus in kombinasie met kort of ultra kortwerkende insulien. Tipe 2 diabetes mellitus wat insulienbehandeling benodig in kombinasie met orale hipoglisemiese middels of as monoterapie.

produsent: Novo Nordisk (Denemarke), Novo Nordisk

titel: Monotard HM®, Monotard® HM

Farmakologiese werking: Insulien is 'n tweefase menslike genetiese ingenieurswese. Insulien van medium duur. Na subkutane toediening vind die aanvang van die werking gemiddeld na 120-150 minute plaas. Die gemiddelde tydsduur van die aksie is 7-15 uur, die maksimum is 24 uur.

Insulienvervaardigers (Novonordisk)

Daar is twee soorte diabetes, onderskeidelik diabetes van die eerste en tweede tipe. By diabetes van die eerste soort hang die lewenskwaliteit van die pasiënt, en soms ook die duur daarvan, direk af van die tydige toediening van insulien in die liggaam, sowel as van die kwaliteit en doeltreffendheid van die geneesmiddel.

Dit is geen geheim dat medisyne van swak gehalte die vervaardiging van teenliggaampies in die liggaam van die pasiënt kan veroorsaak nie, wat allergiese reaksies tot gevolg het wat die gesondheidstoestand verder vererger en die behandeling kan belemmer.

In die tweede tipe diabetes begin die behandeling gewoonlik met 'n aanbeveling om gewig te verminder en 'n streng dieet te volg, wat die oormatige verbruik van koolhidrate en vetterige kos uitskakel.

As daar geen verbetering in die gesondheid is nie, word medikasie voorgeskryf waarvan die werking daarop gerig is om bloedsuikervlakke te verlaag.

As hierdie maatreëls nie help om die gewenste resultaat te bereik nie, word insulien voorgeskryf.

Dit alles dui daarop dat diabetes en insulien onlosmaaklik is, en die sukses van die terapie hang grootliks af van die kwaliteit van die middel, wat op sy beurt deur die handelsmerk en vervaardiger bepaal word.

In ons land word medisyne wat geregistreer is in die Ministerie van Gesondheid van die Russiese Federasie vir die behandeling van diabetes gebruik. In die reël is dit medisyne van vooraanstaande vervaardigers.

Die maatskappy Novo Nordisk (Denemarke) is een van die beste vervaardigers van medisyne wat vir diabetes voorgeskryf word, ongeag die soort, asook sekere siektes wat met metaboliese afwykings verband hou.

Daar moet op gelet word dat Novonordisk 'n leier onder insulienprodusente is. Die geskiedenis van die onderneming het 90 jaar: die herdenking word pas in die huidige 2013-jaar gevier. Die aktiwiteit daarvan het juis begin met die vrystelling van Novonordisk-insulien, waardeur die lewens van miljoene pasiënte gered is, die voorwaardes vir 'n volledige lewe, werk, studie, huwelik en geboorte van kinders geskep is.

In ons land is Novo Nordisk al sedert die begin van die sestigerjare van die vorige eeu bekend. Boonop gebruik sestig persent van pasiënte met diabetes in ons land wat inspuitings benodig, medisyne van hierdie spesifieke handelsmerk, wat onderskei word deur kwaliteit en betroubaarheid, vir behandeling.

Daarbenewens staan ​​die maatskappy Novo Nordisk bekend as 'n navorsingsbasis, waar 'n span talentvolle wetenskaplikes werk. Dit is hier waar die produksie van menslike insulien begin het, en penne, wat baie waardeer word deur pasiënte met diabetes mellitus, is ook ontwikkel.

'N Ander ewe bekende vervaardiger van insulien is die maatskappy Hoechst (Hoechst AG), gevestig in Duitsland en besig met chemiese ontwikkeling. Een van sy aktiwiteite is die vervaardiging van medisyne, insluitend vir die behandeling van suikersiekte, wat dit moontlik gemaak het om 'n filiaal genaamd Aventis Pharma te onderskei as deel van die Hoechst-onderneming.

Tot op hede is voorbereidings van die maatskappy Aventis Pharma wêreldwyd bekend. Honderdduisende pasiënte gebruik dit daagliks, ook in ons land.

Dit is om hierdie rede dat die maatskappybestuur besluit het om sy eie produksietak in ons land te open en die produksie van menslike insulien in Rusland te begin.

Die onderneming, genaamd Sanofi-Aventis Vostok, het tot dusver suksesvol medisyne in cartridges vervaardig en vervaardig vir latere toediening met spuite.

Terselfdertyd verskil die gehalte van medisyne wat in Rusland geproduseer word nie van die kwaliteit van dieselfde medisyne nie, maar word in die buiteland gemaak, wat bevestig word deur die betrokke sertifikate wat uitgereik is deur die Ministerie van Gesondheid van die Russiese Federasie.

'N Ander insulienprodusent wat alom in ons land bekend is, is die maatskappy Eli Lilly (VSA), wat dikwels die' farmaseutiese reus 'genoem word.

Onder hierdie handelsmerk word medisyne met verskillende werkingsduur sowel as verskillende soorte vervaardig.

In die besonder is die middel, bekend as Humulin-N, 'n menslik geneties-gemanipuleerde insulien wat volledig ooreenstem met die hormoon wat deur 'n gesonde persoon gesintetiseer is.

Die maatskappy vervaardig ook kort en ultrashort insuliene, en medisyne van medium duur.

Daar moet kennis geneem word dat daar in die land se mark ook voorbereidings gevind kan word vir die Eli Lilly-handelsmerk, maar dit word in Switserland gemaak. Hul kwaliteit word altyd as een van die hoogste beskou.

Onder die bekende insulienprodusente tel ook die Brasiliaanse maatskappy Biobras S / A, die farmaseutiese onderneming uit Torrent van Indië en die Russiese maatskappy Bryntsalov A, wat ook algemeen bekend is vir diabete in ons land. Daar moet nog bygevoeg word dat enige dwelmmiddel vir diabete wat in Russiese apteke verkoop word, verpligtend is en volledig ooreenstem met die doel daarvan.

Tresiba: die langste insulien

Vir 1,5 jaar met diabetes het ek geleer dat daar baie insuliene is. Maar onder lang of, soos dit korrek genoem word, basale, hoef 'n mens nie veral te kies nie: Levemir (van NovoNordisk) of Lantus (van Sanofi).

Maar onlangs, toe ek in 'n "inheemse" hospitaal was, het endokrinoloë my vertel van 'n diabeet wonderwerk - die langwerkende Tresiba-insulien van NovoNordisk, wat pas in Rusland verskyn het en reeds 'n groot belofte het.

Ek het ongeskik gevoel, want die koms van 'n nuwe medisyne het my heeltemal verbygesteek. Dokters het die versekering gegee dat hierdie insulien selfs die mees “opstandige” suiker kan stilmaak en hoë pieke kan verlig deur die grafiek op die monitor van 'n onvoorspelbare sinus in 'n reguit lyn te omskep.

Natuurlik het ek onmiddellik gehaas om die probleem te bestudeer met behulp van Google en die dokters wat ek geken het. Dus gaan hierdie artikel oor super lang basale insulien Treshiba.

Die afgelope paar jaar word gekenmerk deur 'n farmaseutiese wedloop vir die ontwikkeling van lang insuliene, gereed om die onvoorwaardelike leierskap van die wêreldverkoper van Sanofi op die podium te druk. Dink net daaraan vir meer as tien jaar Lantus was nommer een in die basale insulienkategorie.

Ander spelers op die veld is eenvoudig nie toegelaat nie weens die beskerming van die dwelmpatent. Die aanvanklike vervaldatum van patent was vir 2015 vasgestel, maar Sanofi het tot die einde van 2016 'n uitstel bewerkstellig deur 'n sluwe vennootskapsooreenkoms met Eli Lilly te sluit vir die eksklusiewe reg om 'n eie, goedkoper analoog van Lantus uit te reik.

Ander maatskappye het die dae getel totdat die patent sy mag verloor om met massaproduksie van generiese produkte te begin. Kenners meen dat die mark vir lang insulien in die nabye toekoms dramaties sal verander. Nuwe medisyne en vervaardigers sal verskyn, en pasiënte sal dit moet uitsorteer. In hierdie opsig het die uitgang van Tresiba baie tydig plaasgevind.

En nou sal daar 'n regte stryd tussen Lantus en Tresiba wees, veral as u dink dat die nuwe produk 'n paar keer meer sal kos.

Die aktiewe stof van Treshiba is deglyudek. Die ultra-lang werking van die middel word bewerkstellig danksy hexadecandioësuur, wat deel uitmaak daarvan, wat die vorming van stabiele multiheksamers moontlik maak.

Hulle vorm in die onderhuidse laag die sogenaamde insulien depot, en die vrystelling van insulien in die sistemiese sirkulasie vind eweredig plaas met 'n konstante snelheid, sonder 'n uitgesproke piek, de facto kenmerkend van ander basale insuliene. Om hierdie komplekse farmakologiese proses aan die gewone verbruiker (dit wil sê vir ons) te verduidelik, gebruik die vervaardiger 'n duidelike analogie.

Op die amptelike webwerf kan u die welsprekende installasie van 'n string pêrels sien, waar elke kraal 'n multi-heksamer is, wat die een na die ander met 'n gelyke periode van die basis ontkoppel. Die werk van Treshiba, wat gelyke "porsies-krale" insulien uit die depot vrystel, lyk op 'n soortgelyke manier en sorg vir 'n konstante en eenvormige vloei van medisyne in die bloed.

Dit was hierdie meganisme wat die grond gegee het aan veral entoesiastiese Treshiba-aanhangers om dit met 'n pomp of selfs met slim insulien te vergelyk. Natuurlik gaan sulke uitsprake nie verder as die oordrewe nie.

Tresiba begin tree na 30-90 minute op en werk tot 42 uur. Ondanks die uiters indrukwekkende verklaarde duur van die aksie, moet Treshib in die praktyk gebruik word Een keer per dag, soos die jare lange Lantus.

Baie pasiënte vra redelikerwys na waar die oortydkrag van insulien na 24 uur gaan, of die middel die “sterte” agterlaat en hoe dit die algemene agtergrond beïnvloed. Sulke verklarings word nie in Tresib se amptelike materiaal gevind nie.

Maar dokters verduidelik dat pasiënte as 'n reël 'n groter sensitiwiteit vir Tresib het in vergelyking met Lantus, dus is die dosis daarop aansienlik verlaag.

Met die regte dosis werk die medisyne baie glad en voorspelbaar, en daar hoef nie oor die berekening van die “sterte” gepraat te word nie.

Die belangrikste kenmerk van Treshiba is absoluut plat, plat aksieprofiel. Dit werk so 'gewapende beton' dat prakties geen ruimte vir maneuvers gelaat word nie.

In die taal van medisyne word so 'n arbitrêre variasie in die werking van 'n geneesmiddel genoem veranderlikheid.

In die loop van kliniese toetse is daar dus gevind dat die veranderlikheid van Treshiba vier keer laer is as dié van Lantus.

Ewewigstoestand binne 3-4 dae

Aan die begin van die gebruik van Treciba, is dit nodig om die dosis duidelik te kies. Dit kan 'n tydjie neem. Met die regte dosis word na 3-4 dae 'n stabiele insulienbedekking vervaardig of ewewig ("Bestendige staat"), wat 'n sekere vryheid verleen ten opsigte van die tyd van die bekendstelling van Treshiba. Die vervaardiger verseker dat die middel op verskillende tye van die dag toegedien kan word, en dit sal nie die effektiwiteit en werking daarvan beïnvloed nie. Dokters beveel egter aan om 'n stabiele skedule te volg en terselfdertyd die toediening daarvan toe te dien om nie verwar te word in die chaotiese inspuitingsprogram en nie die "ewewigstoestand" te ondermyn nie.

Tresiba of Lantus?

Toe ek van die wonderbaarlike eienskappe van Treshiba leer, het ek dadelik 'n bekende endokrinoloog met vrae aangeval. Ek het die belangrikste ding geïnteresseerd: as die middel so goed is, waarom skakel almal nie daarheen nie? En as iemand heeltemal eerlik is, wie het Levemir dan in die algemeen nodig? Maar alles, blyk dit, is nie so eenvoudig nie.

Geen wonder dat hulle sê dat almal hul eie diabetes het nie. In die ware sin van die woord. Alles is so individueel dat daar glad nie gereedgemaakte oplossings bestaan ​​nie. Die belangrikste kriterium vir die evaluering van die effektiwiteit van die "insulienbedekking" is kompensasie. Vir sommige kinders is een inspuiting Levemir per dag voldoende vir goeie vergoeding (ja, daar is sommige).

Diegene wat nie die dubbele Levemire hanteer nie, is gewoonlik tevrede met Lantus. En iemand op Lantus voel geweldig van 'n jaar oud.

In die algemeen word die besluit om hierdie of daardie insulien voor te skryf, geneem deur die behandelende geneesheer, wat u behoeftes en eienskappe ontleed met die uitsluitlike doel om goeie suikerdoelwitte te bereik.

Die insulien-wedywering tussen Sanofi en Novo Nordisk. Langafstand wedren

Treshiba se belangrikste mededinger was, is en sal Lantus wees. Dit benodig ook 'n enkele toediening en is bekend vir die langdurige en volgehoue ​​werking. Vergelykende kliniese studies tussen Lantus en Tresiba het getoon dat albei geneesmiddels ewe goed die taak van glukemiese beheer in die agtergrond hanteer. Daar is egter twee groot verskille geïdentifiseer. In die eerste plek, dosis insulien op Tresib gewaarborg verminder met 20-30%. Dit is dat daar in die toekoms enkele ekonomiese voordele verwag word, maar teen die huidige prys van nuwe insulien is dit nie nodig nie. In die tweede plek, die aantal nagtelike hipoglisemie neem met 30% af. Hierdie resultaat het die belangrikste bemarkingsvoordeel van Treshiba geword. Die verhaal van suikerblokkasies in die nag is 'n nagmerrie van enige diabeet, veral in die afwesigheid van 'n deurlopende moniteringstelsel. Daarom lyk die belofte om 'n rustige diabetiese slaap te verseker regtig indrukwekkend.

Tresiba word in spuitpenne met 'n patroonvermoë van 300 E. verkoop 5 spuitpenne sal ongeveer kos 8 000 r. Dit wil sê, die prys van elke pen beloop ongeveer 1600 p. Lantus Dit blyk 2 keer goedkoper te wees. Die soortgelyke verpakking kos ongeveer 3500 p.

Benewens die bewese doeltreffendheid, het enige nuwe middel 'n lang manier om 'n professionele reputasie op te bou, gebaseer op die bekendstelling daarvan in wydverspreide praktyke.

Inligting oor die ervaring van die gebruik van Treshiba in verskillende lande moet stukkie vir stukkie versamel word: dokters behandel tradisioneel medisyne wat min bestudeer is en is nie haastig om dit aktief aan hul pasiënte voor te skryf nie.
In Duitsland het byvoorbeeld vyandigheid teenoor Tresib ontstaan.

Onafhanklike organisasie dieDuitseInstituutvirgehalteendoeltreffendheidingesondheidsorg (Die Duitse Instituut vir Kwaliteit en Doeltreffendheid in Gesondheidsorg) het sy eie navorsing gedoen en die optrede van Tresiba met sy mededingers vergelyk, en tot die gevolgtrekking gekom dat die nuwe insulien nie met noemenswaardige voordele kan spog nie («geenbygevoegwaarde»). Eenvoudig gestel, waarom 'n paar keer meer betaal vir 'n middel wat nie veel beter is as die goeie ou Lantus nie? Maar dit is nie al nie. Duitse kundiges het ook bevind newe-effekte om die medisyne egter slegs te gebruik by meisies. Hulle verskyn in 15 uit die 100 meisies wat 52 weke lank Treshiba geneem het. By ander medisyne was die risiko vir komplikasies 5 keer minder.

Oor die algemeen het die kwessie van die verandering van basale insulien in ons diabetiese lewe volwasse geword. Namate 'n kind ouer word en diabetes met Levemir het, word ons verhouding geleidelik versleg. Daarom hou ons hoop nou verband met Lantus of Tresiba. Ek dink ons ​​sal geleidelik voortgaan: ons sal begin met die goeie ou, en daar sal ons sien. Ek sal almal belangstel in die gang van sake. En mag die mag by u wees in wetenskaplike vooruitgang! Afsonderlik gereed vir ons oorgang na Tresiba artikel.

Langwerkende insulien

Vervaardiger: Eli Lilly Naam: Insulien-glargine Farmakologiese werking: Langwerkende insuliene. Die insulienaksie duur 24 uur. Aanduidings vir gebruik: tipe 1 diabetes mellitus in kombinasie met kortwerkende insuliene by volwasse pasiënte en kinders ouer as 6 jaar, diabetes mellitus ...
MEER

Naam: Degludek Farmakologiese werking: Die middel is 'n ultra-langwerkende insulien. Dit is 'n analoog van menslike insulien.Produsent - Novo Nordisk, Novo Nordisk (Denemarke) Die werking van Degludek is dat dit die gebruik van glukose deur vet- en spierselle van weefsel verhoog, na insulien bind ...
MEER

Naam: Insulin-isofan Produsent - Sanofi-Aventis (Frankryk) Samestelling: 1 ml neutrale oplossing vir inspuiting deur Insuman Bazal bevat menslike insulien (100% kristallyne insulienprotamien) 40 of 100 IE, in bottels van onderskeidelik 10 of 5 ml, in 'n kartondoos 5 stuks. Farmakologiese ...
MEER

Naam: Insulien glargine Produsent - Sanofi-Aventis (Frankryk) Samestelling: 1 ml oplossing bevat: aktiewe stof: insulien glargine - 3.6378 mg, wat ooreenstem met 100 ME menslike insulien. Hulpstowwe: m-kresol, sinkchloried, gliserol (85%), natriumhidroksied, soutsuur, water vir inspuiting. Farmakologiese ...
MEER

Naam: Insulin detemir Vervaardiger: Novo-Nordisk (Denemarke) Samestelling: 1 ml van die middel bevat: aktiewe stof: insulien detemir - 100 STUKKE, hulpstowwe: mannitol, fenol, metakresol, sinkasetaat, natriumchloried, dinatriumfosfaat dihidraat, natriumhidroksied , soutsuur, water vir inspuiting. Farmakologiese werking: ...
MEER

Naam: Protaphane® HM Produsent - Novo-Nordisk (Denemarke) Samestelling: 1 ml suspensie vir inspuiting bevat biosintetiese menslike insulien 100 IE. Farmakologiese werking: Insulienpreparaat van medium duur. Dit verminder die konsentrasie van glukose in die bloed, verhoog die opname daarvan deur weefsels, verhoog lipogenese en glikogenogenese, sintese ...
MEER

Vervaardiger - Eli-Lilly (VSA) Samestelling: Steriele suspensie van 30% amorfe en 70% kristallyne menslike insulien, sinksuspensie, pH = 6.9–7.5 Farmakologiese werking: Insulien (menslik) (Insulien (mens)) Hipoglykemiese middel, langwerkende insulien Nadat s / c toediening na 4 uur begin optree, ontwikkel die maksimum effek ...
MEER

Vervaardiger - Novo-Nordisk (Denemarke) Samestelling: 1 ml van die middel bevat 40 of 100 eenhede. Die aktiewe bestanddeel van die middel is 'n kristallyne sinksuspensie van monokomponent beesinsulien. Farmakologiese werking: Insuliene van lang en superlange werking. Die begin van die aksie is 4 uur. Die maksimum effek is 10-30 uur. Duur ...
MEER

Vervaardiger: Novo-Nordisk (Denemarke) Samestelling: 1 ml suspensie vir inspuiting bevat bio-sintetiese menslike sink-insulien kristallyne 40 of 100 IE, in 10 ml flacon. Farmakologiese werking: Ultratard HM is 'n langwerkende insulienpreparaat. Die aanvang van aksie 4 uur na onderhuids toediening ...
MEER

Produsent - Indar ZAO (Oekraïne) Bestanddele: Varkensinsulien. Suspensie van varkensinsulien - 70% kristallyne sinkinsulien en 30% amorfe insulien. Farmakologiese werking: Langwerkende insulien. Die aanvang van die aksie na 1-1,5 uur. Die aanvang van die maksimum effek na 5-7 uur. Die duur van die aksie is ongeveer 24 ...
MEER

Vervaardiger - Indar ZAO (Oekraïne) Bestanddele: Vark monokomponent insulien. 100% kristallyne sinkinsulien. Farmakologiese werking: Ultra-langwerkende insulien. Die aanvang van die werking na 8-10 uur. Die aanvang van die maksimum effek na 12-18 uur. Duur van die werking is ongeveer 30-36 uur. Aanduidings: Diabetes mellitus. Die manier ...
MEER

Vervaardiger - ICN GALENIKA (Joego-Slawië) Bestanddele: Porcine insulien-sink monokomponent kristallyne suspensie. Farmakologiese werking: Insuliene van lang en superlange werking. Die aksie begin 1-2 uur na toediening, die maksimum effek kom voor na 8-24 uur, die totale duur van die werking is 28 uur. Aanduidings vir gebruik: ...
MEER

Naam: Insulien sink suspensie. Vervaardiger - Tarkhominsky farmaseutiese plant Polfa (Pole) Samestelling: Bereiding van chromatografies gesuiwerde langwerkende varkensinsulien. 1 bottel met 10 ml suspensie bevat insulien 400 of 800 eenhede. Farmakologiese werking: Langwerkende hoogs gesuiwerde varkeninsulienpreparaat. Die begin van die aksie ...
MEER

Vervaardiger - Tarkhominsky farmaseutiese plant Polfa (Pole) Samestelling: Bereiding van chromatografies gesuiwerde langwerkende varkensinsulien. 1 bottel met 10 ml suspensie bevat insulien 400 of 800 eenhede. Farmakologiese werking: Langwerkende insulien. Die aanvang van die aksie is 1,5–3 uur, maksimum 12–17 uur, duur 24–30 ...
MEER

Vervaardiger - Novo-Nordisk (Denemarke) Samestelling: 1 ml van die middel bevat 40 of 100 eenhede. Die aktiewe bestanddeel van die middel is kristallyne sinksuspensie van hoogs gesuiwerde beesinsulien. Farmakologiese werking: Sinksuspensie van hoogs gesuiwerde langwerkende beesinsulien. Die begin van die aksie is 4 uur. Die maksimum effek is 10-30 uur ...
MEER

Neem navigasie op

Actrapid NM baie gewild in die behandeling van diabetes. Dit het sterk hipoglisemiese eienskappe en is geskik vir die behandeling van tipe 1 en tipe 2-diabetes.

Hierdie insulien word al lank in medisyne gebruik en word as verouderd beskou. Dit word gedruk deur meer moderne analoë. Maar die Actrapid-NM is steeds baie relevant en beklee sy posisie.

Die vervaardiger is die Deense maatskappy Novo Nordisk A / S.

Apidra is 'n produksie van die Duitse maatskappy Sanofi-Aventis. Die internasionale naam is insulien glulisien. Glulisien-insulien is die belangrikste aktiewe bestanddeel in Apidra. Hierdie insulien is so na as moontlik aan eienskappe en samestellings van die natuurlike mens. Die middel het homself bewys in die behandeling van diabetes by volwassenes en kinders ouer as 6 jaar.

Die Russiese maatskappy OJSC Pharmstandard vervaardig hierdie insulien in die vorm van 'n oplossing vir inspuiting.

Biosulin P is 'n kortwerkende menslike insulien wat met rekombinante DNA-tegnologie verkry word.

bied afname glukose in die bloed, verhoog die intrasellulêre vervoer, verminder die tempo van glukoseproduksie deur die lewer, verhoog die opname van glukose deur weefsels, stimuleer lipogenese.

Insulien Lantus (Lantus) is 'n nuwe generasie insulien. Vanweë die relatiewe kort bestaan, het dit reeds die liefde vir diabete gewen. Dit is 'n produksie van die Duitse maatskappy Sanofi-Aventis. 'N Goeie middel vir die behandeling van tipe 1-diabetes en in sommige gevalle tipe 2-diabetes.

Insulien levemir Dit is regtig 'n langwerkende insulien, dit duur 12-24 uur. Die vervaardiger van insulien, die maatskappy Novo Nordics, kondig die daaglikse, byna geen piekaksie van sy middel aan. In die praktyk hang dit alles af van die individuele kenmerke van die liggaam.

Met tipe 2-diabetes kan die gewenste agtergrond eintlik tot 'n dag duur, en met tipe 1-inspuiting moet u dit twee keer per dag doen.

Hierdie insulien het 'n geheel verskeie voordele.

NovoRapid Flexpen is 'n produksie van die Deense maatskappy Novo Nordisk A / S. Dit is 'n moderne middel vir die behandeling van tipe 1 en tipe 2-diabetes. Vir pasiënte met die tweede tipe diabetes word dit voorgeskryf wanneer suikerverlagingstablette nie die regte effek het nie.

Protafan NM is 'n produksie van die Deense maatskappy Novo Nordisk A / S. Dit is 'n monokomponent biosintetiese menslike isofan-insulien-suspensie van medium duur. Dit word al lank gebruik in die behandeling van suikersiekte. Protafan NM kan 'n verouderde ontwikkeling genoem word. Maar hulle gaan voort met die behandeling, en dit is baie gewild onder diabete.

Humalog dit is 'n analoog van menslike insulien. 'N Geneesmiddel word gebruik om bloedglukosevlakke te korrigeer. Die aktiewe bestanddeel daarvan is insulien lispro. Beskikbaar in cartridges, volume 3 ml. Sommige vervaardigers vervaardig die middel in die vorm van klaargemaakte spuitpenne. Van analoë kan Humalog Mix 25 en 50 onderskei word.

Humulin NPH Dit is 'n lang tyd 'n gewilde middel in die behandeling van diabetes. Dit kan amper nie aan moderne ontwikkelings toegeskryf word nie.

Maar vanweë die hoë gehalte geniet dit steeds 'n hoë populariteit. Verskeie lande produseer die middel: Indië, Frankryk, Rusland in vennootskap met Frankryk.

Die grootste produsent is die Franse maatskappy Eli Lilly.

Humulin Gereeld is 'n produksie van die Franse maatskappy "Eli Lilly". Dit is al lank bewys dat hierdie middel 'n goeie newe-effek in die behandeling van suikersiekte is. Hierdie insulien word voorgeskryf vir tipe 1-diabetes mellitus of tipe 2-diabetes mellitus, wanneer die regte dieet en medikasie nie 'n positiewe uitwerking het nie. Humulin Regular is 'n kortwerkende insulien.

Huishoudelike Russies-vervaardigde insulien: soorte

Op die oomblik in Rusland is daar ongeveer 10 miljoen mense wat met diabetes gediagnoseer is. Soos u weet, hou hierdie siekte verband met die produksie van insulien deur die selle van die pankreas, wat verantwoordelik is vir die metabolisme in die liggaam.

Om die pasiënt ten volle te laat leef, moet hy elke dag gereeld insulien inspuit.

Die situasie is deesdae sodanig dat meer as 90 persent van die medisyne op die mark vir mediese produkte buitelands vervaardig word.

Intussen het die land vandag die taak om die produksie van belangrike medisyne te lokaliseer. Om hierdie rede is dit alles daarop gemik om te verseker dat huishoudelike insulien 'n waardige analoog word van die wêreldbekende hormone wat geproduseer word.

Russiese insulienvrystelling

Die Wêreldgesondheidsorganisasie het aanbeveel dat lande met bevolkings van meer as 50 miljoen inwoners hul eie insulienproduksie organiseer, sodat diabete nie probleme ondervind met die verkryging van die hormoon nie.

Die afgelope paar jaar was Geropharm die leier op die gebied van die ontwikkeling van geneties gemanipuleerde medisyne in die land.

Dit is sy, die enigste in Rusland, wat huishoudelike insuliene vervaardig in die vorm van stowwe en medisyne. Op die oomblik word hier kortwerkende insulien Rinsulin R en mediumwerkende insulien Rinsulin NPH vervaardig.

Die produksie sal waarskynlik nie daar stop nie. In verband met die politieke situasie in die land en die instelling van sanksies teen buitelandse vervaardigers, het die Russiese president Vladimir Poetin opdrag gegee om ten volle betrokke te raak by die ontwikkeling van insulienproduksie en 'n oudit van bestaande organisasies uit te voer.

Sal Russiese insulien vreemde medisyne vervang

Volgens kundige oorsigte is Rusland op die oomblik nie 'n mededinger aan die wêreldmark vir die produksie van insulien nie. Die belangrikste produsente is drie groot ondernemings - Eli-Lilly, Sanofi en Novo Nordisk. Oor 15 jaar sal huishoudelike insulien egter ongeveer 30-40 persent van die totale hoeveelheid hormoon wat in die land verkoop word, kan vervang.

Die feit is dat die Russiese kant al lankal die taak gegee het om die land van sy eie insulien te voorsien, en geleidelik medisyne vir buitelandse produkte te vervang.

Die produksie van die hormoon is in die Sowjet-tyd van stapel gestuur, maar toe is insulien van dierlike oorsprong geproduseer, wat nie die suiwering van hoë gehalte gehad het nie.

In die negentigerjare is gepoog om die produksie van huishoudelike genetiese ingenieurswese-insulien te organiseer, maar die land het finansiële probleme gehad, en die idee is opgeskort.

Al die jare het Russiese ondernemings probeer om verskillende soorte insulien te produseer, maar buitelandse produkte is as stof gebruik. Organisasies wat gereed is om 'n volledig binnelandse produk vry te stel, het vandag begin verskyn. Een daarvan is die Geropharm-onderneming hierbo beskryf.

• Daar word beplan dat die land ná die konstruksie van 'n aanleg in die Moskou-streek moderne soorte medisyne vir diabete sal produseer, wat in kwaliteit met die Westerse tegnologie kan meeding. Die moderne kapasiteit van die nuwe en bestaande aanleg sal binne een jaar tot 650 kg stof kan produseer.
• Nuwe produksie word in 2017 bekendgestel. In hierdie geval sal die koste van insulien laer wees as die buitelandse eweknieë. So 'n program sal baie probleme oplos in die veld van diabetologie, insluitend finansiële probleme.
• In die eerste plek sal vervaardigers betrokke raak by die produksie van die hormoon ultrashort en langwerkend wees. Oor die loop van vier jaar word 'n volledige lyn van al vier posisies vrygestel. Insulien sal in bottels, cartridges, weggooibare en herbruikbare spuitpenne geproduseer word.

Of dit regtig so is, sal bekend wees nadat die proses van stapel gestuur is en die eerste oorsigte van nuwe medisyne verskyn.

Watter kwaliteit het 'n hormoon van binnelandse produksie?

Die mees geskikte en nie-indringende newe-effek vir diabete word beskou as geneties gemanipuleerde insulien, wat in fisiologiese kwaliteit ooreenstem met die oorspronklike hormoon.

Om die effektiwiteit en kwaliteit van kortwerkende insulien Rinsulin R en mediumwerkende insulien Rinsulin NPH te toets, is 'n wetenskaplike studie uitgevoer wat 'n goeie effek toon van die verlaging van bloedglukose by pasiënte en die afwesigheid van 'n allergiese reaksie tydens langtermynbehandeling met Russies vervaardigde medisyne.

Daarbenewens kan daarop gelet word dat dit nuttig sal wees vir pasiënte om te weet hoe om 'n gratis insulienpomp te kry; vandag is hierdie inligting uiters belangrik.

Die studie het 25 diabete van 25-58 jaar betrek, wat met tipe 1-diabetes gediagnoseer is. By 21 pasiënte is 'n ernstige vorm van die siekte waargeneem. Elkeen van hulle het daagliks die nodige dosis Russiese en vreemde insulien ontvang.

1. Die tempo van glukemie en geslikte hemoglobien in die bloed van pasiënte by die gebruik van 'n huishoudelike analoog het op dieselfde vlak gebly as by die gebruik van 'n hormoon van buitelandse produksie.
2. Die konsentrasie teenliggaampies het ook nie verander nie.
3. In die besonder is ketoasidose, 'n allergiese reaksie, 'n aanval van hipoglukemie nie waargeneem nie.
4. Die daaglikse dosis van die hormoon tydens die waarneming is in dieselfde volume as op normale tyd toegedien.

Daarbenewens is 'n studie uitgevoer om die doeltreffendheid van die verlaging van bloedglukose met behulp van medisyne Rinsulin R en Rinsulin NPH te evalueer. Daar was geen noemenswaardige verskille in die gebruik van insulien vir binnelandse en buitelandse produksie nie.

Dus het wetenskaplikes tot die gevolgtrekking gekom dat diabete sonder enige gevolge tot nuwe soorte insulien omgeskakel kan word. In hierdie geval word die dosering en wyse van toediening van die hormoon gehandhaaf.

Gebruik van Rinsulin NPH

Hierdie hormoon het 'n gemiddelde werkingsduur. Dit word vinnig in die bloedstroom opgeneem, en die dosis hang af van die dosis, metode en area van toediening van die hormoon. Nadat die middel toegedien is, begin dit binne een en 'n half uur werk.

Die grootste effek word waargeneem tussen 4 en 12 uur nadat dit die liggaam binnekom. Die blootstelling aan die liggaam is 24 uur. Die suspensie is wit, die vloeistof self is kleurloos.

Die middel word voorgeskryf vir diabetes mellitus van die eerste en tweede tipe, dit word ook aanbeveel vir vroue met 'n siekte tydens swangerskap.

Kontraïndikasies sluit in:

• Individuele onverdraagsaamheid van die geneesmiddel teenoor enige komponent wat deel is van insulien,
• Die teenwoordigheid van hipoglukemie.

Aangesien die hormoon nie die plasentale versperring kan binnedring nie, is daar geen beperkings op die gebruik van die middel tydens swangerskap nie.

Gedurende die borsvoedingsperiode word dit ook toegelaat om 'n hormoon te gebruik, maar na bevalling is dit nodig om die vlak van glukose in die bloed te monitor en, indien nodig, die dosis te verlaag.

Insulien word onderhuids toegedien. Afhangend van die spesifieke geval van die siekte, word die dosis deur die dokter voorgeskryf. Die gemiddelde daaglikse dosis is 0,5-1 IE per kilogram gewig.

Die middel kan beide onafhanklik en saam met die kortwerkende hormoon Rinsulin R gebruik word.

Voordat u insulien inslaan, moet u die patroon minstens tien keer tussen die handpalms rol, sodat die massa homogeen word. As daar skuim gevorm het, is dit tydelik onmoontlik om die middel te gebruik, aangesien dit kan lei tot 'n verkeerde dosis. U kan ook nie die hormoon gebruik as dit vreemde deeltjies en vlokkies bevat wat teen die mure vasgeklou is nie.

'N Oop voorbereiding word toegelaat om vir 28 dae vanaf die opening van die datum by die temperatuur van 15-25 grade te bêre. Dit is belangrik dat insulien weggehou word van sonlig en buitengewone hitte.

By 'n oordosis kan hipoglukemie ontwikkel. As die afname in glukose in die bloed gering is, kan 'n ongewenste verskynsel uitgeskakel word deur soet kosse wat 'n groot hoeveelheid koolhidrate bevat, in te neem. As die geval van hipoglukemie ernstig is, word 'n 40% glukose-oplossing aan die pasiënt toegedien.

Fisiologiese insulien en ingespuit

In normale menslike fisiologie versamel die lewer glukose tydens etes, wanneer insulien deur die pankreas vrygestel word om hiperglikemie te voorkom. In reaksie op glukagon word glukose-winkels in die liggaam vrygestel om hipoglisemie te voorkom. Hierdie kritieke lewervermoë kan nie met die inspuitbare insulien in aanmerking geneem word nie, aangesien byna al hierdie insulien deur spiere en vet opgeneem word en nie die lewer bereik nie.

Spiere het nie glukagonreseptore nie, daarom moet inspuitbare glukagon direk die werking van die lewer op die vrystelling van glukose stimuleer om hipoglukemie teë te werk.

Sonder die regulering van die glukose in die lewer, is dit baie moeiliker om die vlak van glukose in die bloed te beheer. Vinnige en langdurige insuliene help. Insulienpompe en moniteringstelsels vergemaklik selfmonitering. Die presiese monitering van die lewerfunksie beloof egter om aansienlik beter resultate te gee vir mense met tipe 1-diabetes.

Gebruik Rinsulin P

Hierdie middel is kortwerkende insulien. In voorkoms is dit soortgelyk aan Rinsulin NPH. Dit kan onderhuids toegedien word, sowel as binnespiers en intraveneus onder die streng toesig van 'n geneesheer. Die dosering moet ook met die dokter ooreengekom word.

Nadat die hormoon die liggaam binnekom, begin die werking daarvan binne 'n halfuur. Maksimum doeltreffendheid word waargeneem in die periode van 1-3 uur. Die blootstelling aan die liggaam is 8 uur.

Insulien word 'n halfuur voor 'n maaltyd of 'n ligte versnapering met 'n sekere hoeveelheid koolhidrate toegedien. As slegs een medisyne vir diabetes gebruik word, word Rinsulin P drie keer per dag toegedien, indien nodig, kan die dosis tot ses keer per dag verhoog word.

Die middel word voorgeskryf vir diabetes mellitus van die eerste en tweede tipe tydens swangerskap, sowel as vir die dekompensasie van koolhidraatmetabolisme as noodmaatreël. Kontraïndikasies sluit individuele onverdraagsaamheid teenoor die middel in, sowel as die teenwoordigheid van hipoglisemie.

As u insulien gebruik, kan 'n allergiese reaksie, vel jeuk, swelling voorkom, en selde anafilaktiese skok.

Wat doen diasome tegnologie?

Diasoom-nanotegnologie-aanvulling skep sterk bindings met insulienmolekules wat die opname van insulien deur spiere en vet verhoed en hierdie insulien in die lewer toelaat, waar dit normale fisiologiese funksie kan handhaaf.

Hierdie sterk bindings vertraag nie die werking van insulien nie en verminder ook nie die duur van die werking nie. In werklikheid toon vroeë studies dat meer insulien wat die lewer binnedring die aanvanklike effek bespoedig en die tyd in die reeks verkort.

Die maatskappy het nanotegnologie ontwikkel - 'n stof as toevoeging tot insulien, wat lyk soos 'n klein intrasellulêre organelle wat op die lewer gerig is.

Nanotegnologie is onafhanklik van die soort insulien en kan die veiligheid en doeltreffendheid van alle soorte verhoog. Danksy hierdie het elke pasiënt die geleentheid om die natuurlike rol van die lewer in glukosebeheer te herstel. Dit geld vir basale en bolus-insuliene wat met 'n spuitpen of pomp ingespuit word.

Volgens die maatskappy verwelkom hulle Diasom samewerking met insulienprodusente soos Novo Nordisk en Eli Lilly, sodat die toevoeging in die produksiestadium in insulien ingebring word.

Alhoewel die ontwikkeling nou so is dat apteke en pasiënte dit self tot die middel kan toevoeg.

Tegnologie-navorsing

Die produk het die eerste fase deurgemaak, wat effektief bevestig is. Die maatskappy werf nou deelnemers aan vir fase 2. W. Blair Gekho, besturende direkteur, hoof navorsingsgenoot van Diasome, het verduidelik dat die studie nou op addisionele dosisvoorligting gerig is. Die benadering is gebaseer op kliniese gegewens wat onlangs geanaliseer is uit fase 2 en fase 2b.

Die tweede fase sal dit moontlik maak om die verhouding van basale bolus-insulienterapie met behulp van nuwe tegnologie te optimaliseer. Die maatskappy sal ook die effek van die aanvulling op die verbetering van die aanwysers van suikersiekte evalueer, insluitend geslikte hemoglobienvlakke, die voorkoms van hipoglisemie, en die behoefte aan bolus en basale insulien. Die studie het volwasse pasiënte met tipe 1-diabetes betrek, waarin die aanvanklike GH-vlakke tussen 6,5% en 8,5 is. %. Diasome beoog om ongeveer sestig deelnemers te registreer wat 'n standaardperiode van drie maande ondergaan, en daarna nog drie maande met insulien aangevul met verskillende dosisse langwerkende insulien.

Douglas Machmore, besturende direkteur, tegnologie vir Diasome, het gesê: "As die klinies gevorderdste ontwikkelaar van lewergeoriënteerde insulien, gaan ons voort om te bestudeer waar insulien na inspuiting kom weens die kritieke belang van lewerfunksies in koolhidraatmetabolisme." .

Diasome beplan om aan die begin van 2020 met fase 3-proewe te begin en, indien goedgekeur, hoop dat die toevoeging teen 2022 op die mark sal verskyn.

Wat het ander vervaardigers?

Diasoomontwikkeling is nie uniek nie. Eli Lilly het byvoorbeeld probeer om produkte met 'n beperkte opname in vetweefsel en spiere te ontwikkel. Eli Lilly het hul pogings om nuwe insulien te ontwikkel, laat vaar toe kliniese proewe onverwags toksisiteit vir die lewer en ensieme toon.

Die diasoombenadering verander nie die basiese struktuur van insulien nie. In plaas daarvan probeer hulle die band tussen ladingsgebaseerde insulienmolekules versterk. Hierdie nie-chemiese benadering het dit moontlik gemaak om 'n produk te verkry sonder probleme met lewertoksisiteit.

Kyk na die video: Самые Лучшие Omega-3 Тест 2019. ОМЕГА 3 КАКИЕ ВЫБРАТЬ. omega 3 какие покупать. ОМЕГА3 КАК ПРИНИМАТЬ. (Mei 2024).