Hipolipidemiese middel Tricor - gebruiksaanwysings

'N Hypolipidemiese middel uit die groep afgeleides van fibroïensuur.
Voorbereiding: TRICOR
Die aktiewe stof van die middel: fenofibrate
ATX-kodering: C10AB05
KFG: Hipolipidemiese middel
Registrasienommer: LSR-002450/08
Registrasiedatum: 04/03/08
Eienaar reg. doc .: Laboratoires FOURNIER S.A.

Vrystellingsvorm Tricor, dwelmverpakking en samestelling.

Die tablette is met 'n wit filmbedekking bedek, met die opskrif "145" aan die een kant en die maatskappy se logo aan die ander kant. Filmbedekte tablette 1 oortjie. fenofibraat (gemikroniseerd) 145 mg
Hulpstowwe: sukrose, natriumlaurylsulfaat, laktosemonohydraat, crospovidon, mikrokristallyne sellulose, kolloïdale silikondioksied, hypromellose, natriumdokusaat, magnesiumstearaat.
Shell samestelling: Opadry OY-B-28920 (polivinielalkohol, titaandioksied, talk, soja lesitien, xantangom).
10 stuks. - blase (1) - pakke karton.
10 stuks. - blase (2) - pakke karton.
10 stuks. - blase (3) - pakke karton.
10 stuks. - blase (5) - pakke karton.
10 stuks. - blase (9) - pakke karton.
10 stuks. - blase (10) - pakke karton.
14 st. - blase (2) - pakke karton.
14 st. - blase (6) - pakke karton.
14 st. - blase (7) - pakke karton.
10 stuks. - blase (28) - kartondose (verpakking vir hospitale).
10 stuks. - blase (30) - kartondose (verpakking vir hospitale).
Die beskrywing van die middel is gebaseer op amptelik goedgekeurde gebruiksaanwysings.

Farmakologiese werking Tricor

'N Hypolipidemiese middel uit die groep afgeleides van fibroïensuur. Fenofibraat het die vermoë om die lipiedinhoud in die menslike liggaam te verander deur die aktivering van PPAR-reseptore (alfa-reseptore wat deur die peroksisoomproliferator geaktiveer word).
Fenofibraat verhoog die lipolise en uitskeiding van aterogene lipoproteïne in die plasma met 'n hoë inhoud van trigliseriede deur PPAR-α-reseptore, lipoproteïne-lipase te aktiveer en die sintese van apoproteïne C-III te verminder. Die bogenoemde effekte lei tot 'n afname in die inhoud van die LDL- en VLDL-fraksies, wat apoproteïen B (apo B) insluit, en 'n toename in die inhoud van die HDL-fraksie, wat apo A-I en apo A-II insluit. As gevolg van die regstelling van skendings van die sintese en katabolisme van VLDL, verhoog fenofibraat die vrystelling van LDL en verminder dit die inhoud van klein en digte deeltjies van LDL ('n toename in hierdie LDL word waargeneem by pasiënte met 'n aterogene lipiedfenotipe en hou verband met 'n hoë risiko vir CHD).
Tydens kliniese studies is daar opgemerk dat die gebruik van fenofibraat die vlak van totale cholesterol met 20-25% verlaag en trigliseriede met 40-55%, met 'n toename in HDL-C met 10-30%. By pasiënte met hipercholesterolemie, waarin die vlak van Chs-LDL met 20-35% verlaag word, het die gebruik van fenofibraat gelei tot 'n afname in die verhoudings: totale Chs / Chs-HDL, Chs-LDL / Chs-HDL en apo B / apo A-I, wat merkers van aterogene is risiko.
Met inagneming van die effek van fenofibraat op die vlak van LDL-C en triglycerides, is die gebruik van die middel effektief by pasiënte met hipercholesterolemie, wat gepaard gaan met en nie gepaard gaan met hipertriglyceridemie nie, insluitend sekondêre hiperlipoproteïnemie, byvoorbeeld met diabetes mellitus tipe 2. Tydens die behandeling kan fenofibraat aansienlik verminder en selfs heeltemal verdwyn. ekstravaskulêre afsettings Xc (tendon en knol xantomas). In pasiënte met verhoogde vlakke van fibrinogeen wat met fenofibraat behandel is, is 'n beduidende afname in hierdie indikator opgemerk, sowel as by pasiënte met verhoogde vlakke lipoproteïene. In die behandeling van fenofibraat word 'n afname in die konsentrasie van C-reaktiewe proteïen en ander merkers van inflammasie waargeneem.
Vir pasiënte met dislipidemie en hiperurisemie is 'n bykomende voordeel dat fenofibraat 'n urikosuriese effek het, wat lei tot 'n afname in die konsentrasie van uriensuur met ongeveer 25%.
In kliniese studies en in diere-eksperimente is aangetoon dat fenofibraat bloedplaatjiesaggregasie wat veroorsaak word deur adenosindifosfaat, arachidonsuur en epinefrien verminder.

Farmakokinetika van die middel.

suiging
Na orale toediening van Tricor word 145 mg Cmax na 2-4 uur verkry, Cmax in plasma en die totale effek van gemikroniseerde fenofibraat in die vorm van nanodeeltjies (Tricor 145 mg) is onafhanklik van voedselinname (daarom kan die middel te eniger tyd gebruik word, ongeag voedselinname ).
verspreiding
Fenofibroïensuur is ferm en meer as 99% aan plasma-albumien gebind. T1 / 2 - ongeveer 20 uur Die middel ophoop nie na 'n enkele dosis en met langdurige gebruik nie.
metabolisme
Na orale toediening word fenofibraat vinnig gehidroliseer deur esterases. Slegs die belangrikste aktiewe metaboliet van fenofibraat, fenofibroïensuur, word in plasma aangetref. By langdurige gebruik bly die konsentrasie van fenofibroïensuur in die plasma stabiel, ongeag die individuele eienskappe van die pasiënt. Fenofibraat is nie 'n substraat vir CYP3A4 nie, is nie betrokke by mikrosomale metabolisme nie.
teling
Dit word hoofsaaklik met urine uitgeskei in die vorm van fenofibroïensuur en glukuroniedkonjugaat. Binne 6 dae word fenofibraat feitlik heeltemal uitgeskei.

Algemene inligting, samestelling en vorm van vrylating

Volgens die radar is Tricor 'n lipiedverlagende middel - van cholesterol in die bloed. Die gebruik daarvan help om die hoeveelheid vet in die liggaam te verminder en voorkom die vorming van aterosklerose.

Die vrystelling daarvan word in Frankryk gemaak, waar hierdie middel in die vorm van tablette verkoop word. Die effek van die middel is te wyte aan die hoofkomponent, wat fenofibraat is.

U kan dit slegs gebruik soos voorgeskryf deur die dokter, aangesien dit 'n sterk uitwerking op die liggaam het. Ernstige onreëlmatighede is waarskynlik as dit onnodig verbruik word. Daarom is dit moontlik om dit slegs op voorskrif te koop.

Die produksie van fondse word in tablette uitgevoer. Die hoofaktiewe bestanddeel van die middel is fenofibraat. Dit word in tablette ingesluit in 'n hoeveelheid van 145 mg.

Daarbenewens is daar komponente soos:

• sukrose,
• Valium,
• natriumdokusaat,
• magnesiumstereat,
• mikrokristallyne sellulose,
• laktose monohydraat,
• natriumlaurisulfaat,
• kolloïdale silikondioksied.

Met hierdie stowwe kan u die medisyne die gewenste vorm gee. Die tablette is filmbedek (bp).

Daar is ook tablette met 'n aktiewe bestanddeel van 160 mg. Dit bevat dieselfde addisionele komponente as 'n ander verskeidenheid van die medisyne.

Pakkette medisyne het verskillende konfigurasies. Dit kan 10 tot 300 tablette insluit (dosis van 145 mg) of van 10 tot 100 stukke (dosis van 160 mg).

Farmakologiese werking en farmakokinetika

Om te verstaan ​​waarvoor hierdie medisyne bedoel is, moet u die funksies van die werking daarvan uitvind.

Fenofibraat het 'n effek op trigliseriede en verminder die hoeveelheid. Dit help ook om cholesterol in die bloed te verminder. Dit is te wyte aan 'n skending van die sintese van vetsure.

Die gebruik van die middel kan die aantal fibrinogeen verminder. 'N Effens swakker aktiewe komponent werk op glukose en help om die vlak daarvan te verlaag. Hierdie eienskappe maak Tricor effektief vir die behandeling van aterosklerose-pasiënte wat geneig is om diabetes te ontwikkel.

Fenofibraat bereik sy maksimum effek 5 uur na toediening (dit word beïnvloed deur individuele liggaamskenmerke).

'N Beduidende hoeveelheid daarvan bind aan albumien, 'n plasmaproteïen, wat fenofibroïensuur vorm. Die metabolisme daarvan word in die lewer uitgevoer. Die stof het 'n langdurige effek - ongeveer 20 uur is nodig om die helfte daarvan te verwyder. Dit laat die liggaam deur die ingewande en niere.

Indikasies en kontraindikasies

U kan uitvind wat hierdie hulpmiddel help deur die instruksies en aanduidings vir die doel daarvan te bestudeer.

Dit word aanbeveel om dit te gebruik vir oortredings soos:

Met sulke siektes word Tricorr gebruik as behandelingsmetodes wat nie medisyne bied nie, resultate lewer.

Die dokter kan ook hierdie medisyne voorskryf om ander siektes te oorkom as deel van komplekse terapie, indien sulke aksies toepaslik is.

Daar moet onthou word dat die teenwoordigheid van voorskrifadvies nie die verpligte gebruik van hierdie medisyne beteken nie. Die opsporing van kontraindikasies dwing u om die gebruik daarvan te laat vaar.

Dit sluit in:

• ernstige lewersiekte
• ernstige nierprobleme
• onverdraagsaamheid teenoor die komposisie,
• laktasie,
• galblaas siekte
• kinders se ouderdom.

Daar is ook gevalle waar die gebruik van Tricor toegelaat word, maar dit verg groter versigtigheid:

• alkoholisme,
• hipotireose,
• gevorderde ouderdom
• oortredings in die lewer en niere.

Dit beteken dat u hierdie medisyne slegs kan neem soos voorgeskryf deur 'n spesialis. Selfmedikasie kan lei tot komplikasies.

Aanduidings vir gebruik:

- hipercholesterolemie en hipertriglyceridemie geïsoleer of gemeng (dislipidemie tipe IIa, IIb, IV) met die ondoeltreffendheid van nie-medisyne-terapieë (hipolipidemiese dieet, gewigsverlies, verhoogde fisieke aktiwiteit), veral in die teenwoordigheid van dislipidemie-verwante risikofaktore soos arteriële hipertensie en rook,
- Sekondêre hiperlipoproteïnemie, in gevalle waar hiperlipoproteïnemie voortduur, ondanks die effektiewe behandeling van die onderliggende siekte (byvoorbeeld dislipidemie by diabetes mellitus).

Dosis en toedieningsroete van die middel.

Volwassenes word 1 tab voorgeskryf. 1 tyd / dag
Pasiënte wat 1 pette neem. fenofibrate 200 mg kan na 1 tab gaan. Tricorra 145 mg sonder addisionele dosisaanpassing. Pasiënte wat een oortjie neem. fenofibrate 160 mg / dag, kan 1 tab gebruik. Tricorra 145 mg sonder addisionele dosisaanpassing.
Bejaarde pasiënte word aangeraai om 'n standaarddosis vir volwassenes voor te skryf.
Die gebruik van die middel by pasiënte met lewersiektes is nie bestudeer nie.
Die middel Tricor 145 mg word op enige tyd van die dag geneem, ongeag voedselinname, die tablet moet heel ingesluk word sonder om te kou, met 'n glas water.
Die middel moet lank geneem word, terwyl die dieet wat die pasiënt gevolg het, voortgaan voordat hy met Trikor begin.

Gebruiksaanwysings

Beteken Tricor word uitsluitlik binne gebruik. As u die middel in 'n dosering van 145 mg gebruik, kan u dit drink, ongeag maaltye. As 'n dosis van 160 mg voorgeskryf word, moet die medisyne saam met voedsel geneem word. Dit is nie nodig om die tablette te slyp en te kou nie; dit is slegs raadsaam om dit met genoeg water te was.

Die dosering en skedule van toediening word gewoonlik deur 'n spesialis voorgeskryf na die bestudering van die beeld van die siekte en gepaardgaande patologieë. As omstandighede wat die regstelling benodig, afwesig is, word die pasiënt aanbeveel om 145 of 160 mg (1 tablet) per dag te neem.

Die duur van die behandelingskursus word ook individueel bepaal. In die meeste gevalle duur dit lank. Daarbenewens word dieet aanbeveel. Die effektiwiteit van terapie word bepaal deur die resultate van toetse om die hoeveelheid cholesterol en trigliseriede te bepaal.

Selfs al word die geneesmiddel deur 'n spesialis voorgeskryf, moet die pasiënt die veranderinge in sy toestand noukeurig monitor. Die voorkoms van nadelige reaksies of 'n gebrek aan effek beteken dat Tricor nie geskik is vir hierdie situasie nie. Dit kan ook dui op die behoefte aan dosisaanpassing of die teenwoordigheid van verborge kontraindikasies.

Video oor cholesterol en die funksies daarvan in die liggaam:

Spesiale pasiënte en aanwysings

Die aantal pasiënte vir wie spesiale sorg aanbeveel word tydens die gebruik van Tricor bestaan ​​uit die volgende groepe mense:

1. Vroue tydens swangerskap. Die aktiewe stof van die middel is teenaangedui, daarom is die gebruik daarvan gedurende hierdie periode verbode.
2. Verpleegmoeders. Die gevolge van fenofibraat op die kwaliteit van borsmelk en op die baba is nog nie vasgestel nie. In hierdie verband gebruik dokters nie Trikor vir sulke pasiënte nie.
3. Kinders. Onder die ouderdom van 18 jaar word hierdie middel nie gebruik nie, omdat dit nie bekend is hoe die samestelling daarvan die kind se liggaam kan beïnvloed nie.
4. Ouer mense. Vir hierdie kategorie pasiënte word die gebruik van die middel as aanvaarbaar beskou. Maar voor sy aanstelling het pasiënte 'n ondersoek nodig om moontlike komplikasies te voorkom. Dosisvermindering word ook beoefen.

Ander mense (in die afwesigheid van kontraindikasie) kan die medisyne gebruik soos voorgeskryf deur die dokter.

Wees versigtig as u Traicor gebruik in die teenwoordigheid van die volgende afwykings in die liggaam:

1. Niersiekte. By ernstige siektes van hierdie orgaan is die gebruik van die middel verbode. Geringe afwykings in die funksionering van die niere moet voortdurend gekontroleer word tydens die behandeling.
2. Lewersiekte. Vir geringe lewerprobleme kan die dokter Tricor voorskryf na ondersoek. Beduidende oortredings is 'n rede vir die weiering van die dwelm.

Fenofibraat kan die werking van die lewer beïnvloed, dus selfs in die afwesigheid van steurings in hierdie omgewing, moet u die toestand van tyd tot tyd nagaan. Onder invloed van die middel kan bloedstollingsparameters ook verander - dit moet ook beheer word.

Newe-effekte en oordosis

As u Tricorr gebruik, kan newe-effekte voorkom. Met 'n beduidende intensiteit moet u die behandeling met hierdie middel weier.

Die belangrikste newe-effekte van die middel sluit in:

• naarheid,
• hoofpyn,
• spierkrampe
• verhoogde witbloedseltelling,
• verhoogde gasvorming,
• diarree,
• maagpyn
• miositis,
• korwe,
• pankreatitis,
• jeuk,
• veluitslag,
• die vorming van galstene,
• alopecia,
• verminderde seksuele aktiwiteit.

Indien nodig, moet 'n dokter dit hanteer. Daar is geen spesifieke teenmiddel nie, daarom word pasiënte simptomaties behandel.

Gevalle van oordosisse is nog nie aangeteken nie. Daar word voorgestel dat simptomatiese behandeling help met die opsporing daarvan.

Geneesmiddelinteraksies en analoë

Bekwame terapie behels die regte kombinasie van medisyne wat gebruik word. As een remedie die effek van 'n ander verdraai, kan die resultate onverwags wees. Daarom moet u oorweeg hoe Tricor medisyne wat parallel daarmee gebruik word, kan beïnvloed.

Voorsorgmaatreëls vereis 'n kombinasie van hierdie middel met:

• teenstollingsmiddels (fenofibraat is geneig om die effek daarvan te verhoog, wat die risiko van bloeding veroorsaak),
• Siklosporien (nieraktiwiteit kan aangetas word),
• statiene (daar is 'n gevaar vir toksiese effekte op die spiere).

Vir ander medisyne word beduidende veranderinge nie waargeneem nie. Nietemin moet die pasiënt die dokter inlig oor al die medisyne wat hy gebruik, sodat die spesialis voldoende behandeling kan voorskryf.

Die redes vir die gebruik van analoog gereedskap kan verskil. Dikwels is dit nodig dat pasiënte goedkoper is vir analoë, want dit is duur om 'n duur medisyne te neem.

Ander is bekommerd oor newe-effekte wat dit vir hulle moeilik maak om ten volle te funksioneer. In hierdie verband moet spesialiste dikwels medisyne met 'n soortgelyke effek selekteer.

Dit sluit in:

Sommige van die genoteerde fondse het 'n samestelling soortgelyk aan dié van Traicor. Vir ander is 'n soortgelyke effek kenmerkend, ondanks verskille in komponente.

Om die analoog te gebruik, moet u u dokter raadpleeg. Selfmedikasie is altyd riskant, daarom moet u seker maak dat die geselekteerde middel geskik is vir 'n spesifieke pasiënt.

Pasiëntmening

Resensies oor die dwelm Tricor is meestal positief - baie mense sien dat die gunstige uitwerking daarvan op die liggaam en die verlaging van bloedcholesterol.

Ses maande gelede gesien soos deur 'n dokter voorgeskryf. Danksy hom het sy ontslae geraak van pyn in haar voete en knieë. My bloeddruk het ook gedaal, en my trigliseriede het afgeneem. Sy voel goed totdat sy ophou om dit te neem. Al die simptome het teruggekom, so ek dink daaraan om die dokter vir 'n tweede kursus te vra.

Die middel het my gehelp om ontslae te raak van die probleem van hoë cholesterol. Maar weens hom het ek brongitis ontwikkel - blykbaar 'n soort newe-effek. Dit was nodig om die gebruik te weier.

Ek gebruik die produk nou al 3 maande. Aanvanklik was daar geen positiewe effek nie, slegs swakheid en hoofpyn. Toe het alles weer normaal geword, die toetse verbeter. Die pyne in die bene en arms het ook gestop, en die krampe het verdwyn. Ek het vroeër as gevolg van hulle snags wakker geword, maar nou gebeur dit nie. Ek voel meer lewendig - asof verjong.

Die koste van die middel hang af van die dosis van die aktiewe bestanddeel daarin en die aantal tablette in die verpakking. Vir 'n pakket met 30 tablette (145 mg), moet u 750 tot 900 roebels gee. Teen 'n dosis van 160 mg en 'n soortgelyke verpakking, is die prys van Tricor tussen 850 en 1100 roebels.