Retinalamine: gebruiksaanwysings, analoë en oorsigte, pryse in apteke van Rusland

Pryse in aanlyn-apteke:

Retinalamine is 'n medisyne vir sistemiese gebruik in oftalmologie wat retinere regenerasie en oogweefselmetabolisme verbeter.

Stel vorm en samestelling vry

Retinalamine is beskikbaar in die vorm van 'n lyofilisaat vir die bereiding van 'n oplossing vir binnespierse en parabulêre toediening: poreuse massa of poeier van 'n wit of geelwit kleur (22 mg elk in 'n 5 ml-bottel, in 'n blisterverpakking van 5 PVC-aluminium / foelie-film, in 'n kartondel) 2 pakkies).

In een bottel lyofilisaat bevat:

• Aktiewe stof: retinalamine ('n kompleks van wateroplosbare polipeptiedfraksies van die retina van vee) - 5 mg,
• Bykomende komponente: glisien (stabiliseerder).

Aanduidings vir gebruik

• Gekompenseerde primêre oophoek gloukoom,
• Diabetiese retinopatie,
• Sentrale retinale distrofie, insluitend traumatiese en inflammatoriese etiologie,
• Sentrale en perifere tapetoretinale retinale abiotrofie,
• Miopiesiekte (as deel van kombinasieterapie).

Kontra

• Sentrale retinale distrofie van traumatiese en inflammatoriese etiologie, sentrale en perifere tapetoretinale abiotrofie - vir kinders onder 1 jaar oud,
• Miopiesiekte, diabetiese retinopatie, kompenseer primêre oophoek-gloukoom - vir kinders en adolessente jonger as 18 jaar (weens die gebrek aan inligting oor die veiligheid en effektiwiteit van geneesmiddelterapie),
• Overgevoeligheid vir die komponente van die produk.

Gedurende swangerskap is die gebruik van Retinalamin teenaangedui (daar is geen gegewens wat die veiligheid van opname bevestig nie).

Indien nodig, moet tydens die borsvoeding besluit word om borsvoeding te beëindig.

Dosis en toediening

Die voorbereide Retinalamin-oplossing word binnespiers of parabulbarno toegedien.

Aanbevole dosis vir volwassenes:

• Sentrale en perifere tapetoretinale abiotrofie, sentrale retinale distrofie van inflammatoriese en traumatiese etiologie, diabetiese retinopatie: intramuskulêr of parabulêr een keer per dag vir 5-10 mg, duur van die behandeling - 5-10 dae, 'n tweede kursus is moontlik indien nodig na 3-6 maande,
• Gekompenseerde primêre oophoek gloukoom: binnespierse of parabulêre inspuiting word 1 keer per dag uitgevoer teen 'n dosis van 5-10 mg, die duur van die behandeling is 10 dae, 'n tweede kursus kan na 3-6 maande voorgeskryf word,
• Miopiesiekte: parabulbarno een keer per dag in 'n dosis van 5 mg, natuurlik - 10 dae, word dit aanbeveel om te kombineer met B-vitamiene en angiobeskermende middels.

In die behandeling van sentrale en perifere tapetoretinale abiotrofie, sentrale retinale distrofie van inflammatoriese en traumatiese etiologie, word kinders en adolessente binnespierse of parabulêre inspuitings 1 keer per dag in 'n enkele dosis voorgeskryf, afhangend van ouderdom:

• Van 1 jaar tot 5 jaar - 2,5 mg elk,
• Van 6 tot 18 jaar - 2,5-5 mg elk.

Die duur van die behandeling is 10 dae, indien nodig, word die kursus herhaal na 3-6 maande.

Voor die inspuiting word die lyofilisaat verdun met 1-2 ml van 'n 0,9% natriumchloriedoplossing (vir kinders en volwassenes), water vir inspuiting of 'n 0,5% oplossing van prokaïne, of novocaïne (slegs volwassenes). Om die skuim te voorkom, word aanbeveel dat die naald gelei word wanneer die oplosmiddel aan die muur van die flacon ingebring word.

Spesiale instruksies

Die voorbereide oplossing kan nie gestoor word nie; die lyofilisaat moet onmiddellik voor die inspuiting met 'n oplosmiddel verdun word.

Daar is geen kenmerke van die werking van Retinalamin by die eerste dosis of aan die einde van die kursus nie.

Die oplossing moet slegs gebruik word soos aangedui deur die behandelende geneesheer.

As u die volgende inspuiting oorslaan, kan u nie 'n dubbele dosis inskryf nie. Die volgende toediening moet uitgevoer word volgens die standaardskedule vir die gebruik van die middel.

Daar word nie aanbeveel dat retinamienoplossing met ander medisinale oplossings gemeng word nie.

Die werktuig beïnvloed nie die vermoë om ingewikkelde meganismes, insluitend voertuie, te bestuur nie.

Newe-effekte

Die instruksie waarsku oor die moontlikheid om die volgende newe-effekte te ontwikkel wanneer Retinalamin voorgeskryf word:

• Allergiese reaksies in geval van individuele hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel.

kontra

Retinalamin is teenaangedui in die volgende gevalle:

• Swangerskap en die voedingsperiode (die veiligheidsprofiel vir hierdie groep pasiënte is nie bestudeer nie),
• Ouderdom tot 1 jaar (tapetoretinale abiotrofie (sentraal en perifere), sentrale retinale distrofie van inflammatoriese en traumatiese etiologie) en tot 18 jaar (gekompenseerde primêre oophoekgloukoom, diabetiese retinopatie, miopiesiekte - die veiligheidsprofiel vir hierdie ouderdomsgroep pasiënte is nie bestudeer nie),
• Overgevoeligheid vir die middel.

Daar is geen data oor interaksies met ander medisyne nie.

oordosis

Oordosisdata word nie verskaf nie. Gevalle van oordosis is tans nie geregistreer nie.

Samestelling en vorm van vrylating

Retinalamine word voorgestel deur 'n lyofilisaat, wat geproduseer word in die vorm van 'n eenvormige poeier van wit of amper wit kleur, wat nodig is vir die bereiding van 'n terapeutiese oplossing. Die toedieningsroete van die middel is binnespiers en parabulêr. Een pakket bevat 2 of 5 bottels. 'N Stabiele terapeutiese effek bied die interaksie van stowwe wat versamel word in die chemiese samestelling van Retinalamin:

retinale polipeptiede (5 mg)

Farmakologiese werking

Dit is 'n weefselherstelstimulator wat 'n opwindende effek op retinale selle en fotoreseptore het, die funksionele interaksie van dopelemente verbeter en die ligsensitiwiteit van die aangetaste orgaan herstel. Onder invloed van retinale polipeptiede van vee, kan vaskulêre permeabiliteit vinnig genormaliseer word, die intensiteit van die inflammatoriese reaksie kan verminder, en herstelproses in retinale patologieë en beserings kan versnel.

'N Volledige farmakokinetiese analise van die aktiewe bestanddele is nie moontlik nie. Onder die positiewe aspekte van konserwatiewe behandeling met Retinalamine, is dit noodsaaklik om sulke aksies van 'n kompleks van wateroplosbare polipeptiedfraksies met 'n molekulêre gewig van tot 10.000 uit te deel:

• verbeter metabolisme van die oogsel,
• stimuleer intrasellulêre proteïensintese,
• aktiveer die funksie van die membrane van die retinale selle,
• veg inflammasie, distrofiese prosesse van selle suksesvol,
• reguleer lipiedoksidasieprosesse,
• voorsien die retina van die nodige vitamiene,
• verhoog die skerpte van die gesig na die eerste kursus,
• optimaliseer energieprosesse.

Geneesmiddelinteraksie

Bevoegde spesialiste beveel sterk aan om nie verskillende oplossings tegelyk in een bottel te meng nie. Van sulke manipulasies verswak die gewenste terapeutiese effek van hierdie geneesmiddel aansienlik, word newe-effekte nie uitgesluit nie. In ander opsigte is retinamieninteraksies in die praktyk nie opgeteken in die gedetailleerde instruksies nie.

Newe-effekte en oordosis

Geen newe-effekte is deur pediaters en terapeute aangemeld nie, en dit is ook nie deur oogkundiges opgeneem nie. 'N Uitsondering is die verhoogde sensitiwiteit van die liggaam vir aktiewe stowwe uit die samestelling van Retinalamin. As gevolg hiervan kom plaaslike allergiese reaksies voor wat tydelik van aard is, wat die staking van die geneesmiddel of die vervanging daarvan met 'n analoog nodig het.

Voorwaardes vir verkoop en stoor

Retinalamine kan sonder voorskrif by 'n apteek gekoop word, maar kan slegs gebruik word soos voorgeskryf deur u dokter. Stoor die poeier in die flessies op 'n droë, donker en koel plek. Let op die vervaldatums. As die medisyne verstryk het, gooi dit onmiddellik weg, koop dan 'n nuwe poeier om binnespierse inspuitings uit te voer.

Farmakodinamika en farmakokinetika

Die middel bevat 'n kompleks van wateroplosbaar proteïenfraksies. Meganisme van aksie is om die metabolisme van die oogweefsel te verbeter en die werking van selmembrane te normaliseer. Die medikasie het 'n gunstige uitwerking op proteïensintese, en pas ook die prosesse aan vet oksidasiedra by tot die normalisering van energieprosesse.

Dit is onmoontlik om 'n farmakokinetiese analise te doen, omdat die aktiewe bestanddeel is 'n hele kompleks van polipeptiedfraksies.

Waarom word dit voorgeskryf?

Retinalamin is 'n bioregulator vir peptiede wat ontwerp is vir versnelde weefselregenerasie. Die belangrikste aktiewe bestanddeel is 'n kompleks van dierlike retinale polipeptiedfraksies. Die middel is beskikbaar in die vorm van 'n lyofilisaat (poeier vir oplossing). Dit word binnespiers of in die wentelbaan (parabulbar) toegedien.

Netvlies stimuleer die strukturele elemente van die retina en fotoreseptorselle. Met dystrofiese veranderinge help die middel om die verhouding tussen die buitenste streke van die fotoreseptore en pigmentepiteel te versterk, wat die liggevoeligheid van die retina herstel. Daarbenewens herstel Retinalamin die elastisiteit van bloedvate en versnel die selfgenesing van die retina in sy verskillende patologieë.

Die middel word vrygestel in die vorm van 'n wit poeier of poreuse massa. In een pak twee pakkies van 5 bottels. Een flessie bevat 5 mg polypeptiedwateroplosbare retinale breuke, sowel as 17 mg glisien.

Die werktuig word vrygestel deur die Russiese maatskappy "Geropharm". Die prys van een pakket is tussen 3500 en 4500 roebels, maar een is in die reël voldoende vir behandeling.

Indikasies en kontraindikasies

Netvlies word beskou as die belangrikste aanduiding vir die aanstelling van retinale distrofie. Slegs 'n oogarts kan bepaal of dit 'n geneesmiddel voorskryf, afhangende van die oorsake van distrofie en gepaardgaande patologieë.

Aanduidings vir die gebruik van Retinalamin by oogheelkundiges:

1. Diabetiese retinopatie. Met diabetes kom oogkomplikasies gereeld voor. Sonder behandeling kan diabetiese retinopatie lei tot blindheid. Die siekte vorder stadig, maar geleidelik: bloedvate word broos, retinale bloeding verskyn. In hierdie geval word visuele funksie versteur, littekens word gevorm wat die retina verskerp, wat losmaak veroorsaak.
2. Sentrale en perifere tapetoretinale abiotrofie. Hierdie siekte word redelik selde opgespoor en word gekenmerk deur 'n skending van die fotoreseptore. Die oorsaak van abiotrofie is meestal 'n oorerflike geneigdheid. Visie word geleidelik verloor, die agteruitgang van die visie word in lae lig opgemerk. Met abiotrofie is volledige visuele verlies moontlik.
3. Post-traumatiese en inflammatoriese sentrale retinale distrofie. Die oorsaak van hierdie toestand is 'n skending in die vaatstelsel van die oogbal. Met retinale distrofie word fotoreseptore vernietig, wat verantwoordelik is vir die waarneming van kleure en afstandsvisie. Aanvanklik is die siekte asimptomaties, maar in die toekoms is daar 'n afname in gesigskerpte, perifere visie en oriëntasie in die donker word agteruitgegaan.
4. Gekompenseerde primêre oophoek gloukoom. Dit is 'n kompleks van patologieë wat 'n toename in intraokulêre druk veroorsaak as gevolg van onbehoorlike sirkulasie van oogvog met die normale struktuur van die hoek van die voorkamer van die oog. Oophoek gloukoom word meer gereeld gediagnoseer. Die siekte begin aanvanklik sonder simptome. Die presiese oorsake van gloukoom is nog nie vasgestel nie.

Retinalamine-terapie word voorgeskryf vir verskillende letsels van die retina. Die middel is ondoeltreffend by katarakte en retinitis pigmentosa. Kontraïndikasies sluit individuele sensitiwiteit vir die komponente, swangerskap en laktasie in. Tipies verdra pasiënte die medisyne goed, maar in sommige gevalle kan allergieë voorkom. 'N Soortgelyke newe-effek word waargeneem met individuele onverdraagsaamheid teenoor die komponente.