Troxevasin - (Troxevasin -) gebruiksaanwysings
Die middel is beskikbaar in die volgende doseervorme:
- harde gelatienkapsules: grootte nr. 1, geel, silindries, gevul met poeier van geel tot geel-groen van kleur, met die moontlike teenwoordigheid van konglomerate wat disintegreer as dit gedruk word (10 stuks in blase, in 'n kartonpak van 5 of 10 blase),
- gel vir eksterne gebruik 2%: van ligbruin tot geel (40 g elk in laminaat- / aluminiumbuise met 'n interne vernislaag wat toegerus is met 'n aluminiummembraan, in 'n kartonbundel 1 buis).
Een kapsule bevat:
- aktiewe stof: troxerutin - 300 mg,
- hulpkomponente: magnesiumstearaat, laktosemonohydraat,
- dop: titaandioksied (E171), kleur sonnige sonsonderganggeel (E110), kleurstof kinoliengeel, gelatien.
1000 mg gel vir eksterne gebruik bevat:
- aktiewe stof: troxerutin - 20 mg,
- hulpkomponente: karbomeer, bensalkoniumchloried, trolamien (trietanolamien), dinatrium edetaat dihidraat, gesuiwerde water.
Troksevazin
Gebruiksaanwysings:
Pryse in aanlyn-apteke:
Troxevasin (Troxevasin) is 'n angiobeskermende middel met dekongestante en anti-inflammatoriese effekte, wat gebruik word in die behandeling van veneuse insufficiëntie, spatare, ens.
Kontra
Volgens die aanwysings is Troxevasin teenaangedui in gevalle van chroniese gastritis, hipersensitiwiteit vir die medikasie en die bestanddele daarvan, maagsweer en duodenale ulkus. In die geval van nierversaking word medikasie voorgeskryf. Troxevasin word tydens die swangerskap teenaangedui in die eerste trimester.
Farmakologiese werking
'N Angiobeskermende middel wat hoofsaaklik op kapillêre en are werk.
Verminder porieë tussen endoteelselle deur die veselagtige matriks tussen die endotheelselle te modifiseer. Dit belemmer samevoeging en verhoog die mate van vervormbaarheid van rooibloedselle, het 'n anti-inflammatoriese effek.
By chroniese veneuse tekortkominge verminder Troxevasin ® die erns van oedeem, pyn, aanvalle, trofiese afwykings, spatare. Verlig die simptome geassosieer met aambeie - pyn, jeuk en bloeding.
Vanweë die gunstige effek daarvan op die deurlaatbaarheid en weerstand van kapillêre mure, help Troxevasin ® om die ontwikkeling van diabetiese retinopatie te vertraag. Die effek daarvan op die reologiese eienskappe van bloed help ook om die retinale vaskulêre mikrotrombose te voorkom.
Farmakokinetika
Na orale toediening is die opname ongeveer 10-15%. C max in plasma word gemiddeld 2 uur na toediening bereik, die terapeutiese vlak in plasma word 8 uur gehandhaaf.
Metabolisme en uitskeiding
In die lewer gemetaboliseer. Gedeeltelik uitgeskei met urine (20-22%) en met gal (60-70%).
Dosisregime
Die middel word mondelings saam met maaltye geneem. Kapsules moet heel ingesluk word met voldoende hoeveelheid water.
Aan die begin van die behandeling word 300 mg (1 doppies) 3 keer per dag voorgeskryf. Die effek ontwikkel gewoonlik binne 2 weke, waarna die behandeling in dieselfde dosis voortgesit word of verminder word tot die minimum onderhoudsdosis van 600 mg, of opgeskort word (terwyl die bereikte effek minstens vier weke duur). Die verloop van die behandeling is gemiddeld 3-4 weke; die behoefte aan 'n langer behandeling word afsonderlik bepaal.
In diabetiese retinopatie word 'n dosis van 0,9-1,8 g / dag voorgeskryf.
Swangerskap en laktasie
Die gebruik van die middel Troxevasin ® in die eerste trimester van swangerskap is teenaangedui.
In die II- en III-trimesters en tydens laktasie (borsvoeding) is die gebruik van die middel moontlik wanneer die verwagte voordeel van terapie vir die moeder die potensiële risiko vir die fetus of die baba swaarder weeg.
Spesiale instruksies
Raadpleeg 'n dokter as die erns van die simptome van die siekte nie verminder tydens die gebruik van die middel nie.
Pediatriese gebruik
Die ervaring met die gebruik van die dwelm Troxevasin ® by kinders jonger as 15 jaar is nie voldoende nie, wat versigtigheid by die gebruik daarvan benodig.
Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur
Die gebruik van die middel beïnvloed nie motoriese en geestelike reaksies nie, dit beïnvloed nie die bestuur en werk met meganismes nie.
AKTAVIS GROEP AO (Ysland)
Verteenwoordiging in Rusland LLC Actavis 115054 Moskou, Grossstraat. 35 Troxerutin Zentiva (ZENTIVA, Tsjeggië) Troxerutin-MIK (MINSKINTERKAPS UP, Republiek Wit-Rusland) Aanduidings vir gebruikTroxevasin in kapsulevorm word gebruik om die volgende siektes te behandel:
As aanvullingsmiddel word troxevasin-kapsules tydens terapie gebruik na die verwydering van spatare en skleroterapie van are, sowel as in die behandeling van retinopatie by pasiënte met arteriële hipertensie, aterosklerose en diabetes mellitus. Die voorbereiding in die vorm van 'n gel vir eksterne gebruik word in die volgende gevalle gebruik:
Dosis en toedieningTroxevasin-kapsules word mondelings geneem as dit saam met voedsel geneem word: heel ingesluk en met 'n voldoende hoeveelheid water afgespoel word. In die eerste fase van die behandeling word 1 kapsule (300 mg) 3 keer per dag voorgeskryf. Na die ontwikkeling van 'n klinies beduidende effek (gewoonlik na 2 weke), word die behandeling met dieselfde dosis voortgesit, die dosis verminder tot die minimum onderhoud (600 mg per dag), of die middel stopgesit. Die duur van die kursus is 3 tot 4 weke (die dokter besluit afsonderlik oor 'n langer behandeling). Vir die behandeling van diabetiese retinopatie word die middel in 'n daaglikse dosis van 3 tot 6 kapsules (900-1800 mg) geneem. Troxevasin in gelvorm word 2 keer per dag (oggend en saans) direk op die aangetaste gebied toegedien. Indien nodig, kan die produk onder elastiese kouse of verbande toegedien word. Die gel word saggies in die vel gevryf totdat dit heeltemal geabsorbeer is. Om die effek te verhoog, word die gekombineerde gebruik van die gel- en troxevasinekapsules aanbeveel. Raadpleeg 'n dokter indien die simptome vererger of dit nie gedurende 6–7 dae van die daaglikse gebruik van die middel is nie. Newe-effekteDie gebruik van die middel in kapsule kan gepaard gaan met die volgende newe-effekte:
As u die gel vir eksterne gebruik in seldsame gevalle gebruik, kan dit allergiese velreaksies veroorsaak (eksem, dermatitis, urtikaria). GeneesmiddelinteraksieDie werking van troxevasien in kapsules word verbeter met die gelyktydige gebruik van askorbiensuur. Daar is geen data oor die interaksie tussen dwelmmiddels in die vorm van 'n gel vir eksterne gebruik nie. Die analoë van Troxevasin-kapsules is: Troxerutin (kapsules), Troxerutin Zentiva, Troxerutin-Mick, Troxerutin Vramed (kapsules). Die analoë van die Troxevasin-gel is: Troxerutin (gel), Troxerutin Vetprom, Troxevenol, Troxerutin Vramed (gel). Kyk na die video: Dicloflex TVC (Mei 2024).
|
