9 effektiewe en goedkoop analoë van Rosuvastatin

Analoog van die middel Krestor word aangebied, in ooreenstemming met die mediese terminologie, genaamd "sinonieme" - uitruilbare medisyne wat een of meer van dieselfde aktiewe stowwe bevat in terme van die uitwerking daarvan op die liggaam. Neem nie net die koste daarvan in ag nie, maar ook die land van produksie en die reputasie van die vervaardiger.

Beskrywing van die middel

Rosuvastatin is 'n selektiewe, kompeterende remmer van HMG-CoA-reduktase, 'n ensiem wat 3-hidroksy-3-metielglutaryl-koënsiem A omskakel na mevalonzuur, 'n cholesterolvoorloper. Die belangrikste teiken vir die werking van rosuvastatien is die lewer, waar die sintese van cholesterol (cholesterol) en die katabolisme van lae-digtheid lipoproteïene (LDL) uitgevoer word.

Rosuvastatin verhoog die aantal "lewer" LDL-reseptore op die seloppervlak, wat die opname en katabolisme van LDL verhoog, wat op sy beurt weer lei tot die remming van die sintese van baie lae-digtheid lipoproteïene (VLDL), waardeur die totale hoeveelheid LDL en VLDL verminder word.

Krestor ® verlaag verhoogde konsentrasies van LDL-cholesterol (cholesterol-LDL), totale cholesterol, trigliseriede (TG), verhoog die konsentrasie van hoë-digtheid-lipoproteïne-cholesterol (HDL-C), en verminder ook die konsentrasie van apolipoproteïne B (ApoV), nie-HDL-cholesterol, -LVONP, TG-VLDLP en verhoog die konsentrasie van apolipoproteïne AI (ApoA-I) (sien tabelle 1 en 2), verminder die verhouding van LDL-C / HDL-HDL, totale cholesterol / HDL-C en HDL-C / HDL-C en ApoB / ApoA-1-verhouding.

Die terapeutiese effek ontwikkel binne een week na die aanvang van die behandeling met Krestor ®, na 2 weke behandeling bereik 90% van die maksimum moontlike effek. Die maksimum terapeutiese effek word gewoonlik bereik deur die vierde week van terapie en word gehandhaaf met die gereelde gebruik van die middel.

Tabel 1 en 1a.Dosisafhanklike effek by pasiënte met primêre hipercholesterolemie (tipe IIa en IIb volgens Fredrickson) (gemiddelde aangepaste persentasieverandering in vergelyking met die oorspronklike waarde).

Krestor ® is effektief by volwasse pasiënte met hipercholesterolemie met of sonder hipertriglyceridemie, ongeag ras, geslag of ouderdom, incl. by pasiënte met diabetes mellitus en familiële hipercholesterolemie.

In 80% van die pasiënte met hipercholesterolemie van tipe IIa en IIb volgens Fredrickson (die gemiddelde aanvanklike konsentrasie van LDL-cholesterol is ongeveer 4,8 mmol / L) terwyl die middel in 'n dosis van 10 mg geneem word, bereik die konsentrasie van LDL-cholesterol waardes minder as 3 mmol / L.

In pasiënte met hipertriglyceridemie met 'n aanvanklike konsentrasie van TG van 273 tot 817 mg / dl wat Krestor ® in 'n dosis van 5 mg tot 40 mg een keer per dag vir 6 weke ontvang het, is die konsentrasie van TG in die bloedplasma aansienlik verminder (sien tabel 2).

'N Toevoegende effek word waargeneem in kombinasie met fenofibraat in verhouding tot die konsentrasie van trigliseriede en met nikotiensuur in lipiedverlagende dosisse in verhouding tot die konsentrasie van HDL-C.

In die METEOR-studie, waar 984 pasiënte van 45-70 jaar oud was, met 'n lae risiko om koronêre hartsiektes te ontwikkel (tien jaar risiko op die Framingham-skaal minder as 10%), is 'n gemiddelde konsentrasie van LDL-cholesterol van 4,0 mmol / l (154,5 mg / dl) en subkliniese aterosklerose ( wat bepaal is deur die dikte van die intima-media-kompleks van die karotis arteries - TCIM), is die effek van rosuvastatin op die dikte van die intima-media-kompleks bestudeer. Pasiënte het rosuvastatien in 'n dosis van 40 mg / dag of placebo vir 2 jaar ontvang.Rosuvastatin-terapie het die vorderingskoers van maksimum TCIM aansienlik vertraag vir 12 segmente van die halsslagaar in vergelyking met placebo met 'n verskil van -0.0145 mm / jaar. In vergelyking met die aanvanklike waardes in die rosuvastatiengroep, is 'n afname in die maksimum TCIM met 0,0014 mm / jaar (0,12% / jaar (onbetroubare verskil)) opgemerk in vergelyking met 'n toename van hierdie aanwyser met 0,0131 mm / jaar (1,12% / jaar (p 1/100) , 1/1000, 1/10000, Verwante artikels

In die meeste gevalle val siekte 'n persoon in as hy nie gereed is om met hom te vergader nie. Virale infeksies is die algemeenste kwale in die moderne wêreld. Saam met hulle kom daar gereeld siektes voor wat die asemhalingstelsel beïnvloed. Wanneer.

Natuurlike medisyne het die mensdom teen die aanbreek van die tyd gered. Natuurlike genesingsresepte vir moderne mense het nie hul relevansie verloor nie. Die behandeling van ulseratiewe kolitis met volksmiddels verskil in 'n geïntegreerde benadering. Biologies.

'N Loopneus by katte kan deur verskillende redes veroorsaak word. Dikwels verskyn neusafskeiding by 'n dier as gevolg van 'n gewone verkoue. Soms is rinitis 'n gevolg van allergieë of selfs 'n ernstige aansteeklike siekte.

Pilkomponente

Die aktiewe bestanddeel van die middel is die kalsiumsout van rosuvastatien. Daarbenewens bevat die samestelling 'n aantal addisionele komponente, wat elkeen 'n rol speel:

1. Mikrokristallyne sellulose is 'n goeie adsorbens wat onveranderd uit die menslike liggaam geskei word. In die samestelling van die middel dien dit as 'n vulstof en 'n stof wat dien om alle komponente te bind.
2. Laktose Monohydrate. Word gebruik om die smaak van die middel te verbeter. Hierdie stof maak dit egter onmoontlik om tablette in te neem vir mense wat aan onverdraagsaamheid of laktase tekort ly.
3. Kalsiumfosfaat Dit is 'n komplekse verbinding wat metale kalsium en fosforsuur bevat. Die samestelling van die tablette help om die belangrikste aktiewe stof te assimileer.
4. Magnesiumstearaat. Dit vergemaklik die tafelvormingsproses en dien as 'n vulmiddel wat veilig is vir die liggaam.
5. Hydroxypropyl methylcellulose is 'n spesiale bevogtende toevoeging wat belangrik is vir die vervaardigingsproses van die doseervorm.
6. Povidone dien as 'n sorbent wat stowwe wat giftig is vir die liggaam neutraliseer, insluitend die wat gevorm word as gevolg van die werking van rosuvastatien.
7. Triasetin is 'n goedgekeurde voedingsaanvulling (E1518). As deel van die tablette dien dit as 'n weekmaker en 'n bevogtiger, wat belangrik is vir die proses.
8. Kleurstowwe - ysteroksied en titaniumdioksied is veilige bymiddels om die voorkoms van die middel te verbeter.

Rosuvatatin-tablette, wat gebruik word vir cholesterol bo die norm, word deur verskillende farmaseutiese ondernemings onder verskillende name vervaardig. Almal is direkte analoë, dit wil sê dat hulle dieselfde aktiewe stof het.

Die oorspronklike middel Krestor word vervaardig deur 'n Engelse onderneming en het 'n reputasie as die middel van die beste gehalte. Al die ander middels waar die aktiewe bestanddeel rosuvastatien is, is generika.

Hulle verskil van die oorspronklike in die koste en kan 'n effens ander samestelling van hul hulpkomponente hê, wat die effektiwiteit daarvan nie noemenswaardig beïnvloed nie. Hierdie punt moet in ag geneem word met die verhoogde sensitiwiteit vir sekere stowwe.

Farmakologiese werking

'N Hipolipidemiese middel is 'n selektiewe, kompeterende remmer van HMG-CoA-reduktase, 'n ensiem wat 3-hidroksy-3-metielglutaryl-koënsiem A omskakel na mevalonaat, 'n voorloper van cholesterol (Xc). Die belangrikste teiken vir die werking van rosuvastatien is die lewer, waar Xc-sintese en LDL-katabolisme uitgevoer word.

Die terapeutiese effek verskyn binne 1 week na die aanvang van die behandeling met Krestor, na 2 weke van die behandeling 90% van die maksimum moontlike effek. Die maksimum terapeutiese effek word gewoonlik op 4 weke bereik en word gereeld onderhou.

Ongeveer 90% van die dosis rosuvastatin word onveranderd met ontlasting uitgeskei. Die res word in die urine uitgeskei.

Analoë van die middel

Analoë is goedkoper as die oorspronklike, en die pasiënt kan onafhanklik een geneesmiddel deur 'n ander vervang deur te fokus op die bekostigbaarheid of beskikbaarheid van die geneesmiddel in die apteek. Dit verskil effens in effektiwiteit, wat verband hou met die kwaliteit van die bestanddele wat gebruik word en 'n paar verskille in die proses. Analoog waarin die aktiewe stof rosuvastatien is:

1. Crestor. Oorspronklike middel wat in die Verenigde Koninkryk vervaardig word. Dit het 'n hoë biobeskikbaarheid, het 'n vinnige terapeutiese effek met cholesterol bo die normale. Dit het 'n hoër koste in vergelyking met generika.
2. Akorta, Rosuvastatin Canon en Rosuvastatin SZ produseer Russiese industrie. Dit behoort tot die kategorie goedkoop analoë. Maar hulle het 'n laer biobeskikbaarheid, en dit skep stadiger die konsentrasie in die liggaam wat nodig is om die maksimum effek te verkry. Dit word vinnig van die liggaam afgeskei.
3. Merten. Vervaardiger - Hongarye. Dit het ook 'n lae mate van biobeskikbaarheid, so die terapeutiese effek kom later voor as die oorspronklike medikasie.
4. Rosulip is 'n ander middel van Hongaarse vervaardigers. Dit het nie 'n baie hoë koste nie. Dit word onderskei deur 'n hoë biobeskikbaarheid, maar op dieselfde tyd versamel dit stadig, wat die gewenste terapeutiese konsentrasie skep.
5. Rosart word vervaardig deur 'n Yslandse onderneming. Dit het al die voordele van die oorspronklike medisyne; die nadele daarvan is onder meer die hoë koste.
6. Rozistark. Produksie van Kroasië. Dit is op geen manier minderwaardig as Rosart of Krestor nie, en terselfdertyd het dit ook 'n taamlike hoë koste.
7. Tevastor. Dit word vervaardig deur 'n Israelse farmaseutiese onderneming, word vinnig in die liggaam opgeneem en het 'n terapeutiese effek. Het 'n hoë prys.
8. Roxer word vervaardig deur 'n bekende Sloveense onderneming. Dit het 'n gemiddelde koste, goeie biobeskikbaarheid, maar word vinnig uit die liggaam geskei en het dus stadig 'n terapeutiese effek.
9. Rosucard is 'n Tsjeggiese voorbereiding. Teen 'n gemiddelde koste het dit 'n hoë biobeskikbaarheid, maar 'n lae aanvang van die terapeutiese werking.

Al hierdie middels is direkte analoë, dit wil sê met een aktiewe stof en is sinoniem. In die praktyk is dit een en dieselfde instrument wat verskillende kommersiële name het en teen verskillende pryse verkoop word. Daar is indirekte analoë.

Sulke middels het een effek (in hierdie geval, lipiedverlaging), maar hulle het verskillende aktiewe komponente. Die vervanging van sulke analoë kan slegs deur 'n dokter gedoen word.

Farmakokinetika in spesiale kliniese gevalle

Geslag en ouderdom het nie 'n klinies beduidende effek op die farmakokinetika van rosuvastatin nie.

In pasiënte met ligte tot matige nierversaking verander die plasmakonsentrasie van rosuvastatien of N-dysmetiel nie noemenswaardig nie.

In pasiënte met ernstige nierversaking (CC 1/100, 1/1000, 1/10 000,

9 effektiewe en goedkoop analoë van Rosuvastatin

• Pilkomponente
• Analoë van die middel

Rosuvastatin en die analoë daarvan word voorgeskryf vir cholesterol in die bloed wat bo normaal is. Die middel behoort tot die klas statiene van die laaste (4 generasies). In vergelyking met ander medisyne in hierdie groep, is rosuvastatin 'n doeltreffender en veiliger middel.

Dit is sinteties geskep en toon hidrofiliese eienskappe, waardeur dit nie 'n duidelike skadelike effek op die lewer het nie.

Die middels belemmer die produksie van lipoproteïene met 'n lae digtheid, wat dien as die belangrikste middel waaruit cholesterol geproduseer word.

Daarbenewens veroorsaak die gebruik van hierdie middel nie spierkrampe en ander patologieë van die kant van spierweefsel nie. Die nodige effek word alreeds 'n week na die aanvang van die gebruik gemanifesteer, en teen 4 weke word dit maksimum en duur dit gereeld met gereelde behandeling. Hierdie eienskappe maak rosuvastatin 'n hoëvraagmiddel vir pasiënte wat cholesterol moet verlaag.

Crestor: gebruiksaanwysings, analoë, pryse en resensies

1. Samestelling en doseervorm
2. Farmakologiese moontlikhede
3. farmakodinamika
4. farmakokinetika
5. Wie word Crestor gewys
6. Hoe om aansoek te doen
7. Newe-effekte
8. Toepassingsbeperkings
9. Verenigbaarheid met ander medisyne
10. Crestor: analoë
11. Wat dink dokters en pasiënte oor Crestor

Ons lesers het Aterol suksesvol gebruik om cholesterol te verlaag. Aangesien die produk gewild is, het ons besluit om dit onder u aandag te bring.

U kan goed voel in u gewone lewensritme, en na die ondersoek leer oor hiperlipidemie - 'n verhoogde inhoud van cholesterol en trigliseriede in die bloed. Asimptomatiese siektes verhoog die risiko van aterosklerotiese gedeeltes aansienlik - die voorgangers van hartaanvalle en beroertes.

Krestor, 'n effektiewe medikasie van die laaste generasie wat ontwerp is om lipiedmetabolisme te normaliseer, sal help om gevaarlike gevolge te voorkom.

Samestelling en doseervorm

Die kruis word in die vorm van tablette verkoop. Afhangend van die konsentrasie van die aktiewe bestanddeel, word verskillende soorte medikasie vervaardig:

1. Diegene wat geel gemerk is en met ZD4522 5 gegraveer is, is konvek, rond, wat 5 g rosuvastatien bevat.
2. Crestor pienk pille van 'n soortgelyke vorm gegraveer met ZD4522 10 bevat 10 mg aktiewe stof.
3. In dieselfde tipe tablette met die inskripsie ZD4522 20 - rosuvastatin 20g.
4. Die maksimum konsentrasie van die aktiewe stof (49 mg) is in pienk ovaal tablette met die merkie ZD4522.

Daar is streng voorskrifte vir alle soorte medikasie (analoog ingesluit)

Farmakodinamika

Krestor inhibeer HMG-CoA-reduktase, 'n ensiem wat die produksie van mevalonaat, 'n cholesterolvoorloper, beheer. Rosuvastatin werk in die lewer - een van die belangrikste teikenorgane.

Statien verminder die aantal lipoproteïene met 'n lae en baie lae digtheid deur die sintese daarvan te onderdruk, en ontwikkel ook addisionele HDL vir die opname en katabolisme van LDL. As gevolg hiervan daal die vlak van totale cholesterol, LDL en trigliseriede. Terselfdertyd neem die konsentrasie van HDL toe.

Rosuvastatin is effektief vir hipercholesterolemie in kombinasie met of sonder hipertriglyceridemie, vir pasiënte van enige geslag, ouderdom en ras.

Aan die einde van die eerste week van die kursus word die effek van die gebruik van Krestor, beoordeel volgens die terugvoer van navorsingsdeelnemers, waargeneem, maar die maksimum resultaat (meer as 90%) kan eers na 2-4 weke van gereelde gebruik gesien word.

Anders as sommige analoë, het Krestor 'n minimum negatiewe uitwerking op die lewer. Gebruik dit in kombinasie met 'n dieet met 'n lae cholesterol en ander medisyne wat cholesterol verlaag.

Wie word Crestor gewys

Wanneer u Krestor met analoë vervang, is dit nodig om te verduidelik onder watter voorwaardes dit gebruik word.

Oorspronklike medikasie getoon:

• Met hipercholesterolemie (primêre of familiële homosigotiese vorm),
• Vir die voorkoming van beroerte,
• Met gemengde hipercholesterolemie,
• Vir die voorkoming van hartaanval,
• Persone met aterosklerose,
• Met hipertriglyceridemia.

Hoe om aansoek te doen

Die behandeling en dosering word deur die dokter gemaak op grond van die ondersoek, gesondheidstoestand, gepaardgaande siektes.

Algemene reëls vir die gebruik van Crestor:

• Die tablet hoef nie gekneus te word nie.
• Ontvangstyd - enige gerieflike, maksimale effek kan verkry word vanaf die gebruik van die aand, aangesien die meeste van die cholesterol snags geproduseer word.
• Eet beïnvloed nie die effektiwiteit van die medikasie nie.
• Voor die aanvang van die kursus, moet die pasiënt oorgaan na 'n dieet met 'n lae cholesterol, wat voortdurend waargeneem moet word.
• Die aanvanklike dosis Crestor (5-10 g / dag) word individueel gekies. As die resultate nie aan die verwagtinge voldoen nie, kan u die dosis aanpas by 20 mg / dag, maar nie vroeër as 'n maand later nie. Die maksimum norm (40 mg / dag) word slegs voorgeskryf met 'n hoë risiko om vaskulêre en hartversteurings te ontwikkel. 'N Pasiënt met ernstige hipercholesterolemie moet deurlopend onder mediese toesig wees, aangesien die waarskynlikheid van newe-effekte groter is. Monitering van lipiedprofielgegewens om die verloop van die terapie reg te stel, moet elke 2-4 weke uitgevoer word.

In die geval van 'n oordosis word 'n spesifieke teenmiddel nie gebruik nie. Behandeling is simptomaties, met inagneming van die mate van vergiftiging. Ondersteun maatreëls indien nodig.

Newe-effekte

Met die streng nakoming van die aanbevelings wat deur die behandelende dokter voorgeskryf is, kla pasiënte selde oor onvoorsiene gevolge van die gebruik van Krestor. En tog, die gebruiksaanwysings waarsku oor die waarskynlikheid van ongewenste reaksies. Inligting is gebaseer op kliniese studies.

Al bogenoemde middels is direkte analoë van rosuvastatin, dit wil sê dwelms met 'n identiese aktiewe stof. In werklikheid is dit alles - dieselfde medisyne met verskillende handelsname en wat teen verskillende groothandels- en kleinhandelpryse verkoop word (die gemiddelde kleinhandelprys word in die tabel in die volgende afdeling van die publikasie gegee). Daar is ook indirekte analoë, dit wil sê medisyne uit een farmakologiese groep (in hierdie geval reduktase-remmers) wat 'n soortgelyke effek het, maar 'n ander aktiewe stof het. Hierdie middels is indirekte analoë en kan uitsluitlik deur die behandelende spesialis voorgeskryf word op grond van laboratoriumdata.

Vergelykende tabel van die koste van analoë van "Rosuvastatin"

Vir die objektiwiteit van die studie, wat slegs in belang van die betrokke medisyne gedoen word, bevat die bogenoemde lys analoë in die volgende dosis en hoeveelheid: 10 mg rosuvastatien per tablet, 30 tablette in een verpakking. Hierdie vorm van implementering is die gewildste onder verbruikers, aangesien dit raadsaam is om die middel aanvanklik in 'n maandelikse kursus toe te dien om die mate van aanpassing van die menslike liggaam tot rosuvastatien te bepaal.

Die koste van "Rosuvastatin" en die uitvoerbaarheid daarvan om dit met analogieë te vervang

In die kleinhandelapteeksketting "Rosuvastatin" in 'n dosis van 10 mg en die aantal tablette, word 30 stukke verkoop in die kosteberekening van 380 tot 490 roebels, afhangend van die prysbeleid van die verskaffer en verspreider van farmaseutiese produkte, en afhangend van die streek. In die meeste gevalle is die oorspronklike Rosuvastatin-produk goedkoper as die analoë daarvan, en dit is raadsaam om slegs analoë te koop as die oorspronklike middel nie in die apteek beskikbaar is nie. Op grond van die resensies wat in die openbare domein op die internet en in die gedrukte media geplaas is, kan die gevolgtrekking gemaak word dat verbruikers geneig is om die oorspronklike middel te verkies.

Beginsels van werking van die middel

Die farmakodinamika van Krestor is dat dit 'n spesiale ensiem bekendstel wat die produksie van 'n cholesterolvoorloper of mevalonaat beheer.

Die aktiewe stof van die middel werk direk in die lewer, wat cholesterol lewer.Hierdie ensiem help om die produksie van lae-digtheid lipoproteïene te verminder, wat help om die totale hoeveelheid cholesterol in die liggaam, sowel as trigliseriede, te verminder.

Boonop styg hoë-digtheid cholesterol. Die middel is effektief vir pasiënte van enige ouderdom, geslag en ras. Talle gebruikersbeoordelings dui daarop dat die effek van die gebruik van Krestor reeds in die eerste week van die kursus voorkom, terwyl die maksimum doeltreffendheid bereik word na voltooiing van die kursus in 2-4 weke van konstante gebruik.

Anders as baie analoë, het die kruis 'n minimale negatiewe uitwerking op die lewer van die mens. Dit is die beste om die gebruik daarvan te kombineer met 'n spesiale dieet, asook ander medisyne wat die doel is om cholesterol te verlaag.

Die farmakokinetiese eienskappe van die geneesmiddel is soos volg:

1. In die mate van absorpsie. Die maksimum hoeveelheid statien verskyn in die bloed na 5 uur nadat die middel gebruik is.
2. In verspreiding in die liggaam. Krestor se belangrikste aksiegebied is die lewer, wat cholesterol produseer. Die verspreidingsvolume is 134 liter.
3. In die graad van metabolisme. Vir Krestor is dit ongeveer 10%.
4. In die afleidingsmetode. Die hoeveelheid medisyne wat uit die liggaam geskei word, is ongeveer 90% binne 19 uur na toediening.

Die ouderdom van die pasiënt sowel as geslag het absoluut geen effek op die farmakokinetiese eienskappe van die geneesmiddel nie.

Let op die teenwoordigheid van niersiekte. Dus, 'n matige en matige mate van nierversaking beïnvloed dus prakties nie die vlak van statien nie, terwyl die konsentrasie van rosuvastatien in 'n ernstige vorm 3 keer toeneem.

Die teenwoordigheid van lewerpatologieë beïnvloed prakties nie die gebruik van die middel nie.

Krestor - analoë van die middel en indikasies vir gebruik

Indien die pasiënt besluit om dit te gebruik, moet 'n goedkoper analoog of plaasvervanger van die middel 'n noukeurige benadering benodig.

Met ander woorde, pasiënte wat besluit om die oorspronklike middel met 'n generiese middel te vervang, moet hul dokter raadpleeg of hul vergewis van die aanduidings vir gebruik in die instruksies.

Aanvanklik beveel Krestor aan om die volgende te gebruik:

• met hipercholesterolemie,
• as 'n voorkoming van beroerte en hartaanval,
• met gemengde hipercholesterolemie,
• mense met aterosklerose,

Daarbenewens word aanbeveel dat u die middel in die teenwoordigheid van hipertriglyceridemie gebruik.

Instruksies vir die gebruik van die middel

Krestor het, soos enige ander middel, sy eie skema en dosis van gebruik.

In die reël is dit die dokter wat die hoeveelheid medisyne bepaal wat die pasiënt moet gebruik. Hy doen dit aan die hand van die opnames en ontledingsresultate.

Daarbenewens word die algemene toestand van die pasiënt en die teenwoordigheid van gepaardgaande siektes in ag geneem.

Daarom moet Krestor soos volg geneem word:

1. Maal 'n tablet van die middel.
2. Die mees geskikte tyd vir opname word as aand beskou as gevolg van 'n verhoogde cholesterolvlak in die liggaam.
3. Eet beïnvloed nie die effektiwiteit van die medikasie wat geneem word nie.
4. Voordat hy 'n kursus medisyne neem, word aanbeveel dat die pasiënt hou by 'n dieet wat laag is in cholesterol.
5. Aanvanklik is dit nodig om die middel in 'n hoeveelheid van 5-10 g per dag te neem. Desondanks word die dosis van die medikasie uitsluitlik individueel en deur die dokter gekies. In die afwesigheid van die effek van die dosis wat geneem is, kan dit tot 20 mg verhoog word, maar slegs na 'n maand. Die maksimum hoeveelheid van 40 mg word slegs voorgeskryf in gevalle waar die risiko van kardiovaskulêre versteurings buitengewoon groot is. Pasiënte met ernstige hipercholesterolemie moet deurlopend onder mediese toesig wees om newe-effekte te vermy.

As die pasiënt 'n oordosis van die middel het, word ondersteunende maatreëls gebruik in plaas daarvan om enige teenmiddel te gebruik.

Die belangrikste analoë van Crestor

In die moderne mark vir medisyne word 'n groot aantal medisyne aangebied. In die reël is oorspronklike medisyne redelik duur, en nie elke pasiënt het die geleentheid om dit te koop nie.

In hierdie verband het baie vervaardigers besluit om die oorspronklikes met analoë te vervang. In die reël is die belangrikste verskil tussen hierdie middels die prys.

Daarbenewens is dit die moeite werd om te oorweeg dat enige geneesmiddel of die analoog daarvan deur 'n dokter voorgeskryf moet word, wat al die kenmerke van die verloop van die siekte en die gesondheidstatus van die pasiënt in ag sal neem.

Van die gewildste analoë is:

1. AKORT. Russiese eweknie. Dit is identies in samestelling sowel as in indikasies vir gebruik. Dit word gebruik vir 'n lang kursus soos voorgeskryf.
2. Merten. Die belangrikste aktiewe bestanddeel is rosuvastatin. Dit is 'n vreemde analoog wat in sy farmakologiese eienskappe saamval met die oorspronklike middel. Word in Hongarye geproduseer en help om cholesterol te verlaag. Koste - 510-1700 roebels.
3. Rozistark. 'N Effektiewe instrument wat teen 'n baie bekostigbare prys verkoop word. Voor gebruik word dit aanbeveel dat u die instruksies lees om die waarskynlikheid van newe-effekte as gevolg van die gebruik daarvan te verminder. Die koste wissel gemiddeld van 250 tot 790 roebels.
4. Rozukard. Nog 'n Russiese eweknie. Die aktiewe stof is soortgelyk, sowel as die dosis in een tablet. Teenaangedui in die geval van buitensporige sensitiwiteit vir aktiewe bestanddele.
5. Rozulip. Die gebruik van hierdie middel is relevant in geval van primêre hipercholesterolemie, hipertriglyceridemie, om die vordering van aterosklerose en die voorkoming van kardiovaskulêre siektes te verminder. Dit word in Hongarye geproduseer en kos 390-990 roebels.
6. Roxer. Hipolipidemiese middel. Dit word nie aanbeveel om tydens swangerskap, borsvoeding, sowel as kinders onder die ouderdom van 18 jaar te gebruik nie. Die gemiddelde koste is 440-1800 Russiese roebels.
7. Tevastor. 'N Medisyne wat vir ten minste 4 weke gebruik moet word vir 'n merkbare effek. Dit word in Israel gemaak en kos ongeveer 350-1500 roebels.
8. Novostat. Die belangrikste aktiewe bestanddeel is atorvastatin. Die middel word in Rusland geproduseer.

Die prys van hierdie medisyne is anders en wissel van 500 roebels tot 3000 of meer.

Resensies van pasiënte en dokters oor Crestor

Volgens die mening van professionele dokters het Krestor bewys dat dit 'n redelik effektiewe middel is wat die cholesterol verlaag het.

By die meerderheid van die pasiënte wat aan die eksperiment deelgeneem het, het die cholesterolaanwyser binne 'n week na die aanvang van die kursus normaal nader gekom.

Die tablette op die dwelmmark is van hoë gehalte, en daarom is die effektiwiteit van die gebruik van die middel baie hoër. As 'n reël, veroorsaak die verloop van hierdie middel geen newe-effekte nie.

Wat die mening van pasiënte betref, val dit volledig saam met die opinies van dokters. Daar is meestal menings van pasiënte wat 'n beroerte of hartaanval gehad het.

Dus kan ons aflei dat die medisyne regtig effektief is. Dit neem net tyd voordat die aanwysers na normaal terugkeer.

As ek statins neem, sal dit die kundige in die video in hierdie artikel vertel.

• Stabiliseer die suikervlakke vir 'n lang tyd
• Herstel pankreas insulienproduksie

Farmakologie

'N Hipolipidemiese middel uit die groep statiene, 'n remmer van HMG-CoA-reduktase. Volgens die beginsel van mededingende antagonisme bind 'n statienmolekuul aan daardie deel van die koënsiem A-reseptor waar hierdie ensiem heg. 'N Ander deel van die statienmolekuul belemmer die omskakeling van hidroksimetylglutaraat na mevalonaat, 'n tussenproduk in die sintese van cholesterolmolekules.Die remming van die aktiwiteit van HMG-CoA-reduktase lei tot 'n reeks opeenvolgende reaksies, wat lei tot 'n afname in die intrasellulêre cholesterolinhoud en 'n kompenserende toename in die aktiwiteit van LDL-reseptore en dienooreenkomstig versnelde katabolisme van LDL-cholesterol (Xc).

Die hipolipidemiese effek van statiene hou verband met 'n afname in die vlak van totale cholesterol as gevolg van LDL-cholesterol. Die afname in LDL is dosisafhanklik en is nie lineêr nie, maar eksponensieel.

Statiene beïnvloed nie die aktiwiteit van lipoproteïen en lewervlase nie, beïnvloed ook nie die sintese en katabolisme van vrye vetsure nie, daarom is die effek daarvan op die vlak van TG sekondêr en indirek deur hul belangrikste effekte op die verlaging van LDL-C vlak. 'N Matige afname in die vlak van TG tydens behandeling met statiene word blykbaar geassosieer met die uitdrukking van oorblyfsels (apo E) reseptore op die oppervlak van hepatosiete betrokke by katabolisme van seksueel oordraagbare siektes, wat ongeveer 30% TG uitmaak.

Benewens lipiedverlagende effekte, het statiene 'n positiewe effek op endoteliale disfunksie (prekliniese teken van vroeë aterosklerose), op die vaskulêre wand, ateroomtoestand, verbeter die reologiese eienskappe van die bloed, het antioksidant, antiproliferatiewe eienskappe.

Die terapeutiese effek word binne 1 week gemanifesteer. na die aanvang van die terapie en na 2 weke behandeling is 90% van die maksimum moontlike effek, wat meestal 4 weke bereik word en daarna konstant bly.

Analoog volgens aanduiding en metode van gebruik

Verskillende samestellings kan saamval in die indikasie en die metode van aanwending

Om 'n lys te maak van goedkoop analoë van duur medisyne, gebruik ons ​​pryse wat meer as 10.000 apteke in Rusland bied. Die databasis van medisyne en hul analoë word daagliks opgedateer, dus die inligting op ons webwerf is altyd op datum vanaf die huidige dag. As u nie 'n soortgelyke analoog vir u gevind het nie, gebruik dan die soektog hierbo en kies 'n medisyne wat u van belang sal wees uit die lys. Op die bladsy van elkeen van hulle vind u alle moontlike opsies vir analoë van die gewenste medisyne, asook die pryse en adresse van die apteke waarin dit beskikbaar is.

Watter analoë kan rosuvastatien vervang?

Rosuvastatin is 'n middel wat gebruik word om vetmetabolisme reg te stel. Die medisyne word wyd gebruik vir die voorkoming en behandeling van siektes in die kardiovaskulêre stelsel.

Voorbereidings wat rosuvastatien as 'n aktiewe stof bevat, word deur baie buitelandse en binnelandse vervaardigers vervaardig. Die oorspronklike middel genaamd Crestor word in die Verenigde Koninkryk gemaak deur Astra Zeneca. Die oorblywende middels wat rosuvastatien bevat, is dit generies.

Byvoorbeeld, Rosuvastatin Canon, Torvacard, Rosulip, Akorta, Rosistark, Tevastor, Rosart, Rosuvastatin-SZ, Mertenil.

Rosuvastatin "kan vervang word met 'n paar goeie analoog

Oorspronklike geneesmiddel en generika

Wat is generika en hoe verskil hulle van die oorspronklike? Generieke word kopieë van die oorspronklike middel weergegee. Die aktiewe stof in die oorspronklike medisyne en generika is dieselfde. En die samestelling van hulpkomponente kan verskil.

Waarom is analoë goedkoper as die oorspronklike? Die feit is dat die vervaardiger van die oorspronklike produk 'n 'pionier' is.

Dit beteken dat hy groot hoeveelhede geld spandeer op die uitvoer van prekliniese en kliniese studies van die middel, en ook 'n patent op 'n nuwe middel ontvang. Hierdie duur prosedures is by die koste van die medisyne ingesluit.

Generiese vervaardigers dra nie sulke ernstige koste nie, hulle reproduseer eenvoudig die produk, wat hulle in staat stel om dit teen aansienlike lae pryse te verkoop.

Oorweeg dus 'n middel wat 'n analoog van die oorspronklike Rosuvastatin (Crestor) is.

Diabete tydens die behandeling met Krestor moet veral versigtig wees

Rosuvastatin Canon

Een so 'n middel is Rosuvastatin Canon. Die middel is beskikbaar in die vorm van tablette van 10, 20 en 40 mg. Die medisyne het lipiedverlagende eienskappe. Aanduidings vir die aanstelling van Rosuvastatin Canon is:

• primêre hipercholesterolemie,
• familiale homosigotiese hipercholisterinemie,
• verhoogde bloed trigliseriede,
• voorkoming van komplikasies van aterosklerose,
• voorkoming van IHD-komplikasies sonder kliniese tekens,
• aanvulling tot die dieet wat die risiko loop om aterosklerose te ontwikkel.

Die medisyne word voorgeskryf deur lang kursusse, met die minimum dosis. 3-4 weke na die aanvang van die behandeling word die bloedtoets aan die pasiënt voorgeskryf om die effektiwiteit van die behandeling te monitor.

As die vlak van cholesterol en trigliseriede in die bloed hoog bly of effens daal, moet die dosis van die middel aangepas word.

Verhoog die dosis word geleidelik uitgevoer met periodieke monitering van bloedtellings.

Rosuvastatin Canon - 'n hipolipidemiese middel uit die groep statiene, 'n remmer van HMG-CoA-reduktase

Wanneer moet statiene nie voorgeskryf word nie?

Rosuvastatin het, soos ander statiene, 'n aantal kontraindikasies, waarin dit verbode is om medisyne van hierdie groep voor te skryf.

1. Intoleransie vir die aktiewe stof of hulpkomponente van die doseervorm.
2. Lewersiektes in die aktiewe fase of verhoogde vlakke van transaminases van onbekende oorsprong meer as 3 keer.
3. Die periode van dra van die baba en borsvoeding.
4. 'N Gebrek aan voldoende voorbehoeding by vroue van die reproduktiewe ouderdom.
5. Niersiekte met manifestasies van nierversaking.
6. Kinders en adolessente jonger as 18 jaar.
7. Miopatie.
8. Die periode van behandeling met siklosporien.

Kontraïndikasies van die middel Rosuvastatin Canon moet in ag geneem word by die aanstelling daarvan. Dit sal die ontwikkeling van nadelige reaksies van lewensbelangrike organe en stelsels vermy.

Moontlike komplikasies van rosuvastatienterapie

Watter komplikasies en newe-reaksies is moontlik as dit met die oorspronklike middel en rosuvastatienvervangers behandel word? Statinterapie word oor die algemeen goed verdra. Dit geld vir die oorspronklike medisyne sowel as goedkoop analoë van rosuvastatin.

Die gebruik van statiene kan spierpyn veroorsaak.

As die dosis egter oorskry word of probleme ondervind word deur ander organe en stelsels, kan die behandeling van Rosuvastatinomy met die analoë daarvan lei tot ongewenste reaksies.

1. Quincke se edeem en ander reaksies van die immuunstelsel.
2. Siektes van die endokriene stelsel (tipe 2-diabetes mellitus).
3. Dyspeptiese afwykings.
4. Pankreasontsteking.
5. Versteurings van die lewer.
6. Spierpyn, myositis, rabdomyolise (vernietiging van spiervesels).
7. Swak nierfunksie.
8. Veranderinge in laboratoriumtoetse vir bloed en uriene.

As u simptome ervaar wat nie kenmerkend van die onderliggende siekte is nie, moet u onmiddellik 'n dokter raadpleeg. Die spesialis sal die oorsprong van die siekte akkuraat bepaal en, indien nodig, die behandeling en dosis aanpas.

Reëls vir die neem van dwelms

Hoe neem ek Rosuvastatin en die analoë daarvan? Behoorlike medikasie gee die maksimum terapeutiese effek en verminder die risiko van bogenoemde komplikasies van terapie. Die basiese reëls vir behandeling is dus soos volg.

1. Die middel moet as geheel geneem word sonder om te kou. Drink die medisyne in voldoende hoeveelheid met gewone water.
2. As u 'n kleiner dosis wil neem as wat een tablet bevat, kan die doseervorm in die helfte verdeel word.
3. Vrouens van die reproduktiewe ouderdom tydens swangerskap moet betroubare voorbehoedmetodes gebruik.
4. In die geval van swangerskap tydens behandeling met statiene, moet die middel gestaak word. Aborsie is nie nodig nie.
5. Tydens terapie is dit verbode om die daaglikse dosis van die middel onafhanklik te verminder of te verhoog.
6. As die medisyne per ongeluk gemis word, moet die medikasie voortgesit word volgens die gewone skema.

Kenners beveel nie aan dat hulle statins op hul eie neem nie

Daar moet ook op gelet word dat u teen die agtergrond van statienbehandeling 'n dieet met 'n lae vet en cholesterol moet volg. Die dieet moet min kalorieë bevat en bevat so min dierlike vette as moontlik.

Vetterige variëteite vis, vleis en suiwelprodukte moet heeltemal uitgeskakel word. Geregte moet genoeg proteïen- en plantvesel bevat.

As proteïenvoedsel is hoendervleis, kalkoen, maaskaas, lae-vetmelk geskik.

U moet meer groente, vrugte, kruie, vars sappe eet. Vermy die eet van vetterige, gebraaide en gerookte kos. Sluit alkohol, kitskos en koeldrank uit.

U kan kook met 'n dubbele ketel deur te bak, te kook. Dit word aanbeveel om nie olie, speserye en warm speserye in die kookkuns te gebruik nie.

Die nakoming van die voedingsreëls bepaal grootliks die sukses van die behandeling.

Watter medisyne is beter?

As ons dus terugkeer na die analoë van Rosuvastatin, moet daar gesê word dat dit die oorspronklike middel kan vervang. En tog, wat is beter - die oorspronklike of generiese? Dit is beslis onmoontlik om die vraag te beantwoord, aangesien daar verskillende menings van spesialiste in hierdie verband is.

Sommige mense meen dat die oorspronklike middel 'skoner' is en dat dit minder geneig is tot ongewenste reaksies. Sommige dokters neem ook kennis van die hoër doeltreffendheid van die oorspronklike as sy eweknieë.

Daarom kan die dokter gelei word deur verskillende oorwegings, wat die oorspronklike middel en die sinonieme daarvan aan die pasiënt voorskryf.

'N Gedetailleerde oorsig van die bekendste en goedkoopste analoë van die middel "Rosuvastatin"

Rosuvastatin is een van die doeltreffendste en algemeen gebruikte lipiedverlagende middels. As 'n gebrek aan 'n plaaslike apteek of hoë koste om verskillende redes nie die oorspronklike middel kan koop nie, kan dit vervang word met 'n meer bekostigbare analoog, waarvan daar baie Rosuvastatin is.

Algemene inligting oor die middel en die gebruiksaanwysings

Rosuvastatin (Rosuvastatin) - Dit is 'n lipiedverlagende middel van die laaste IV (nuwe) generasie uit 'n uitgebreide farmakologiese groep statiene, waarvan die aktiewe bestanddeel die chemiese stof met dieselfde naam rosuvastatin is, in die vorm van kalsiumsout (kalsiumrosuvastatien).

Hierdie middel is bedoel vir die regstelling van aanhoudend hoë cholesterol (hipercholesterolemie), wat nie geskik is vir behandeling met nie-geneesmiddelmetodes nie. Dit word ook voorgeskryf as deel van die ingewikkelde terapie van ander vorme van verswakte vetmetabolisme (dislipidemie), vir die voorkoming van kardiovaskulêre komplikasies en die eliminasie van aterosklerotiese aanpassings aan die wande van bloedvate.

Die werking van statiene is gebaseer op die remming van die ensiem wat verantwoordelik is vir die produksie van cholesterol deur die lewer ('n bron van ongeveer 80% van die stof).

Meganisme van aksie Rosuvastatin bestaan ​​uit die blokkering van die ensiem - HMG-CoA-reduktase, wat die "stamvader" is van endogene sintese van cholesterol (Chol, cholesterol) in die lewer. As gevolg hiervan neem die aantal reseptore wat sensitief is vir lipoproteïene met 'n lae digtheid toe, wat die proses van verval en uitskeiding van die liggaam af aktiveer.

As gevolg hiervan, is daar 'n afname in die konsentrasie van "slegte" cholesterol (LDL, LDL), en die vlak van "goeie" cholesterol (HDL, HDL) in die bloed verhoog ook die kompensasie.

Die middel is beskikbaar in die vorm van filmbedekte tablette, wat op enige tyd van die dag, ten spyte van voedsel, uitsluitlik binne (mondelings) met ten minste 100-150 ml water verteer moet word.

Die oorspronklike samestelling van Rosuvastatin bevat melksuiker (laktose) monohydraat, waarvan die teenwoordigheid die geneesmiddel ontoeganklik maak vir pasiënte met individuele onverdraagsaamheid teenoor hierdie bestanddeel en mense met laktase tekort.

Behandeling Rosuvastatin word streng deur die dokter gekies, afhangende van die erns in elke geval. Die ontvangs begin met 'n minimum dosis (5-10 mg een keer per dag) en neem toe indien nodig (mits daar geen newe-effekte is nie).

Na 7–9 dae na die aanvang van die behandeling kan 'n duidelike lipiedverlagende effek waargeneem word, en na 2-4 weke bereik dit 90-100% van die maksimum moontlike resultaat, wat gehandhaaf word gedurende die hele verloop van die gereelde inname van Rosuvastatin.

Watter vervaardiger is beter?

Die oorspronklike middel Rosuvastatin is ontwikkel deur die Japannese maatskappy Shionogi & Co. (Shionogi & Co), maar die analoë daarvan word onder die internasionale nie-eienaarsnaam (INN) vervaardig deur ander farmaseutiese maatskappye:

• Russiese - Pharmstandard (Phstandard), Ozone (Ozon), Canonfarma (Kanonfarma), FI Obolenskoye (OBL Pharm),
• buitelandse - Astra Zeneca (Astra Zeneca), Gideon Richter (Gedeon Richter), Actavis (Actavis), Belupo (Belupo).

Al hierdie ondernemings produseer generika, dit wil sê kopieermiddels, waarvan die aktiewe komponent dieselfde rosuvastatien is, maar hulle verskil van die aanvanklike ontwikkeling deur die tegnologiese produksielyn, handelsnaam en verhouding van hulpstowwe.

Aangesien so 'n direkte analoog byna heeltemal ooreenstem met die oorspronklike, vanuit die oogpunt van die doeltreffendheid daarvan, maak dit nie saak aan watter maatskappy om voorkeur te gee by die aankoop nie, maar aangesien Rosuvastatin 'n geruime tyd geneem word, is dit sinvol om aandag te gee aan goedkoper huishoudelike medisyne.

Die bekendste analoë en plaasvervangers vir rosuvastatien

Voordat hy spesifieke analoë en plaasvervangers vir Rosuvastatin oorweeg, is dit die moeite werd om daarop te let dat die pasiënt, ondanks die aanstelling van 'n dokter, die reg het om die regte generiese te kies, met die klem op sy eie voorkeure, beursie en individuele onverdraagsaamheid teenoor aanvullende bestanddele in die samestelling. Die belangrikste ding is om te voldoen aan die aangeduide dosis en behandeling van die middel.

Roxera het 'n besonder sterk deklaag wat toelaat dat rosuvastatin uitsluitlik in die dunderm vrygestel word, waar die tablette onveranderd geabsorbeer word, en nie onderhewig is aan die vernietigende effek van maagsap nie.

Kenmerke van die komposisie: butielmetakrilaat en metielmetakrilaat-kopolimere by die dop gevoeg.

Vervaardigingsonderneming: KRKA, Slowenië.

Medisyne koste: vanaf 383 RUB / 30 stuks 5 mg tot 1617 roebels / 90 stuks. 20 mg elk.

Rosucard (Rozucard) word gekenmerk deur 'n goeie biobeskikbaarheid (meer as 20%), maar die aktiewe stof rosuvastatin word vinnig uit die liggaam geskei, en daarom het die middel 'n taamlik uitgesproke terapeutiese effek.

Kenmerke van die komposisie: in plaas van hypromellose uit die oorspronklike formulering, word croscarmellose as bakpoeier gebruik.

Vervaardigingsonderneming: Zentiva, Tsjeggië.

Medisyne koste: vanaf 613 vryf / 30 st. 10 mg tot 2708 roebels / 90 stuks. 40 mg elk.

Dokters beveel aan

Om cholesterol effektief te verlaag en aterosklerose te voorkom sonder newe-effekte, beveel kundiges choledol aan. Moderne middel:

• gebaseer op amarant wat gebruik word in die behandeling van kardiovaskulêre siektes,
• verhoog die produksie van 'goeie' cholesterol, en verminder die produksie van 'slegte' deur die lewer,
• verminder die risiko van hartaanval en beroerte aansienlik,
• na 10 minute begin optree, word 'n belangrike resultaat na 3-4 weke opgemerk.

Doeltreffendheid word bevestig deur mediese praktyk en navorsing van die Navorsingsinstituut vir Terapie.

Mertenil (Mertenil) het 'n hoë mate van suiwering van die aktiewe bestanddeel. Dit verseker 'n goeie verdraagsaamheid van die middel met minder newe-effekte, wat veral belangrik is by die inname van rosuvastatien by ouer pasiënte.

Kenmerke van die komposisie: val saam met die oorspronklike, behalwe vir die stowwe wat gebruik word om die dop te verf.

Vervaardigingsonderneming: Gedeon Richter, Hongarye.

Pryse in apteke: vanaf 478 vryf / 30 st. 5 mg tot 1439 roebels / 30 stuks. 40 mg elk.

Rosulip (Rosulip) is 'n goedkoper analoog van Rosuvastatin, wat 'n hoë biobeskikbaarheid het en stadig ophoop, waardeur u geleidelik die gewenste terapeutiese konsentrasie van die aktiewe stof in die liggaam kan skep.

Kenmerke van die komposisie: bevat rosuvastatien nie in die vorm van kalsium nie, maar in die vorm van 'n sinksout (rosuvastatin sink).

Vervaardigingsonderneming: EGIS (EGIS Pharmaceuticals PLC), Hongarye.

Medisyne koste: vanaf 469 RUB / 28 stuks 5 mg tot 1087 roebels / 28 stuks. 20 mg elk.

Crestor (Crestor) - die enigste oorspronklike medisyne gebaseer op rosuvastatien. Hierdie ingevoerde middel word gekenmerk deur die verwerking van die aktiewe stof van hoë gehalte, en as u op terugvoering van die pasiënt vertrou, beter verdraagsaamheid, maar teen 'n prys is dit baie duurder as ander generika.

Kenmerke van die komposisie: Alle bestanddele is identies aan die oorspronklike resep.

Vervaardigingsonderneming: Astra Zeneca, Verenigde Koninkryk.

Pryse in apteke: vanaf 1756 vryf. / 28 stuks. 5 mg elk tot 5036 vryf ./28 stuks. 40 mg elk.

Tevastor is een van die beste analoë van Rosuvastatin, omdat dit vinnig in die liggaam ophoop, 'n duidelike terapeutiese effek uitoefen en terselfdertyd baie goedkoper kos as die oorspronklike middel.

Kenmerke van die komposisie: byna dieselfde lente as die oorspronklike (behalwe kleurstof).

Vervaardigingsonderneming: TEVA (TEVA Pharmaceutical Industries Ltd), Israel.

Medisyne koste: vanaf 341 vryf. / 30 stuks. 5 mg tot 1522 roebels / 90 stuks. 20 mg elk.

Rosuvastatine-NW

Rosuvastatin-SZ (Rosuvastatin-SZ) - vandag is dit die goedkoopste vervanging vir Rosuvastatin van 'n Russiese vervaardiger. Ondanks die baie beskeie prys, is dit nie minderwaardig as ander generika nie en het dit ook eienskappe wat dieselfde is as die oorspronklike.

Kenmerke van die komposisie: ysteroksied wat as kleurstof gebruik word, word vervang deur aluminium vernis van drie verskillende soorte.

Vervaardigingsonderneming: FC Severnaya Zvezda ZAO, Rusland

Medisyne koste: vanaf 178 vryf / 30 st. 5 mg tot 684 roebels / 30 stuks. 40 mg elk.

Benewens statiene, is daar ander middele. Lesers beveel aan natuurlike middel, wat gekombineer met voeding en aktiwiteit cholesterol verlaag na 3-4 weke. Die mening van dokters >>

Rosart (Rosart) het al die voordele van die oorspronklike medisyne en het selde 'n negatiewe uitwerking op die liggaam, omdat beide die aktiewe stof en die hulpkomponente deeglik skoongemaak word. Ons kan sê dat dit die veelsydigste plaasvervanger vir rosuvastatien is.

Kenmerke van die komposisie: alle bestanddele is dieselfde as in die oorspronklike voorbereiding.

Vervaardigingsonderneming: Actavis Group, Ysland

Pryse in apteke: vanaf 426 RUB / 30 stuks 5 mg tot 2347 vryf / 90 stuks. 40 mg elk.
Produkte wat cholesterol verlaag en bloedvate skoonmaak.

Al die doeltreffendste medisyne vir hoë cholesterol in die vorm van tablette.

Goedkoop analoë en plaasvervangers vir die kruismiddel vir kinders en volwassenes

Die middel Krestor is 'n lipiedverlagende middel wat tot die groep satyns behoort.

Die aktiewe bestanddeel is rosuvastatin, wat die totale cholesterol verlaag, die endotheelfunksie by vroeë aterosklerose uitskakel, die toestand van bloedvate, die ateroomtoestand en die reologiese funksies van die bloed verbeter. Antioksidant en antiproliferatiewe effekte op die liggaam word opgemerk.

Indikasies vir gebruik sluit in die toestand van hipercholesterolemie, insluitend familiale homosigoties. Kontra-indikasies vir die middel is soos volg: swangerskap, laktasie, kinderjare en adolessensie tot 18 jaar, lewersiekte, niersiekte in die aktiewe fase.

Die medisyne wat in die Verenigde Koninkryk en Puerto Rico geproduseer word, het nou plaasvervangers en sinonieme. Die pryse van Krestor-tablette is nie vir elke pasiënt beskikbaar nie: 800-9800 roebels. Goedkoop analoë van die middel word deur plaaslike sowel as buitelandse vervaardigers vervaardig.

Analoog van Russiese produksie

Oekraïense plaasvervangers

Hoe kan u die dwelmkors vervang, as u 'n effektiewe goedkoop sinoniem moet kies? Die lys hieronder bevat geskikte Oekraïense medisyne.

• Klivas. Die goedkoopste analoog van die kruis in die vorm van tablette. Die samestelling van die middel bevat rosuvastatien. Die medikasie behandel die toestand van hipercholesterolemie effektief en word ook gebruik in die voorkoming van kardiovaskulêre afwykings. Die gemiddelde prys is 10-155 roebels.
• Atorvakor. Atorvastatin in die struktuur van die middel het 'n lipiedverlagende effek, wat plasma cholesterol verlaag. Die werking van die middel is lewerselle, daarom is lewerversaking onder die belangrikste kontraindikasies, en dit is ook verbode tydens swangerskap en laktasie. Die gemiddelde prys is 140-220 roebels.

Belo-Russiese generieke

Wit-Russiese kruisgenerika is die beste vervanging vir 'n goedkoop lipiedverlagende medikasie met dieselfde data in die gebruiksaanwysings.

Die tabel word hieronder aangebied:

Ander buitelandse analoë

Moderne invoer-sinonieme van 'n kruis gebaseer op rosuvastatien:

• Merten. Die aktiewe stof is rosuvastatien. Aanduidings vir die voorskryf van die middel sluit in dislipidemiese toestande om cholesterol te verlaag.Die beste buitelandse analoog van die kruis in sy farmakologiese eienskappe. Land van herkoms - Hongarye. Die gemiddelde prys is 510-1700 roebels.
• Rozistark. 'N Effektiewe ingevoerde middel gebaseer op rosuvastatien teen 'n goedkoop prys. Dit word aanbeveel dat u die gebruiksaanwysings vir kontraindikasies, newe-effekte en omstandighede tydens die terapie lees. Die middel word in Kroasië vervaardig. Die gemiddelde prys is 250-790 roebels.
• Tevastor. 'N Sinoniem vir die betrokke middel met 'n identiese werkingsmeganisme. Die medikasie word lank geneem - 'n stabiele terapeutiese effek word na 4 weke na die aanvang van die inname waargeneem. Die land van oorsprong is Israel. Die gemiddelde prys is 350-1500 roebels.
• Roxer. 'N Lipiedverlagende middel met 'n aktiewe bestanddeel soortgelyk aan 'n kruis. Die medisyne is verbode tydens swangerskap, borsvoeding, kinders jonger as 18 jaar. Medikasie Sloweens vrylating. Die gemiddelde prys is 440-1800 roebels.
• Rozulip. Tablette met rosuvastatien in die samestelling verminder die konsentrasie van totale cholesterol in bloedplasma.Die gebruik van die medikasie is belangrik vir primêre hipercholesterolemie, hipertriglyceridemie, homosigotiese oorerflike hipercholesterolemie, om die ontwikkeling van aterosklerose te voorkom, en ook vir die voorkomende behandeling van kardiovaskulêre komplikasies. Die gemiddelde prys is 380–990 roebels.

Let daarop dat medisyne-analoë verskillende sterktes van die terapeutiese effek op die liggaam van elke pasiënt kan hê. In die gebruiksaanwysings kan verskillende nadelige reaksies en kontraindikasies aangedui word. 'N Dokter kan 'n lipiedverlagende middel voorskryf.

Kruisterapie kan duiseligheid veroorsaak, daarom moet u nie deelneem aan aktiwiteite wat 'n groter konsentrasie aandag benodig nie.

Crestor instruksie

INSTRUKSIES
vir mediese gebruik van die dwelm
Crestor

Farmakologiese werking
Crestor is 'n lipiedverlagende middel. Die aktiewe bestanddeel van die middel is rosuvastatin - 'n kompeterende selektiewe remmer van HMG-CoA-reduktase, 'n ensiem wat 3-hidroksi-3-metielglutaryl-koënsiem A omskakel na die voorloper van cholesterol - mevalonaat. Die werking van rosuvastatien is die plek waar die lewer toegepas word, waar daar 'n katabolisme is van lae-digtheid lipoproteïene (LDL) en die vorming van cholesterol (CS). Rosuvastatin verhoog die aantal lewerreseptore vir lae-digtheid lipoproteïene op selmembrane, wat lei tot verhoogde katabolisme en opname van lae-digtheid lipoproteïene en die remming van die vorming van baie lae-digtheid lipoproteïene (VLDL). As gevolg hiervan is daar 'n afname in die inhoud van lae en baie lae digtheid lipoproteïene in serum.
Rosuvastatin verlaag verhoogde vlakke van totale cholesterol, trigliseriede en LDL-cholesterol, apolipoproteïne B (ApoV), VLDL-cholesterol, nie-HDL-cholesterol, VLDL-cholesterol, totale LDL-cholesterol / HDL-cholesterol, totale LDL-cholesterol / LDL / C I. Rosuvastatin verhoog die inhoud van HDL-cholesterol en ApoA-I (apolipoproteïne A-I) effens.
Die maksimum effek van Krestor ontwikkel na 21 dae van opname en bly konstant. Na 7 dae van die inname van die middel word die terapeutiese effek van Krestor waargeneem, en na 14 dae van die inname van die middel is die effektiwiteit van die middel 90% van die maksimum moontlike.
Die middel word voorgeskryf vir volwassenes met of sonder hipertriglyceridemie en met hipercholesterolemie, ongeag ouderdom, geslag of ras. Die middel kan ook gebruik word by pasiënte met familiële hipercholesterolemie of diabetes mellitus.
Terwyl Krestor in 'n dosis van 10 mg by 80% van die pasiënte met 'n gemiddelde basiese vlak van LDL-cholesterol van 4,8 mmol / L (hipercholesterolemie IIa en in tipes) geneem word, word 'n afname in LDL-cholesterol tot ≤3 mmol / L waargeneem.In pasiënte met familiële hipercholesterolemie wat die middel in 'n dosis van 20-80 mg ontvang, word 'n positiewe verandering in die lipiedprofiel waargeneem ('n kliniese studie is onderneem met die deelname van 435 pasiënte).
'N Afname in LDL-cholesterol met 53% is waargeneem met Crestor-terapie van 12 weke na titrasie van 'n dosis van 40 mg / dag, en LDL-cholesterolvlakke van ≤3 mmol / L is by 33% van die pasiënte behaal. In pasiënte met familiële homosigotiese hipercholesterolemie, is die middel voorgeskryf in 'n dosis van 20 en 40 mg, en teen die agtergrond van Krestor-behandeling was die daling in LDL-cholesterol 22%.
As dit met fenofibraat gekombineer is, is 'n toevoegingseffek (trigliseriedvlak) geregistreer, wat ook waargeneem is in kombinasie met nikotiensuur (met betrekking tot HDL-cholesterol).
Alhoewel daar geen data beskikbaar is om die vermindering in die aantal komplikasies wat veroorsaak word deur lipiedprofielafwykings (byvoorbeeld koronêre hartsiektes) te evalueer nie, is kliniese proewe aan die gang.
Die maksimum konsentrasie van die aktiewe stof in bloedplasma word ongeveer 5 uur na die interne gebruik van Krestor waargeneem. Die biobeskikbaarheid is ongeveer 20%. Kumuleer in die lewer. Die verspreidingsvolume van rosuvastatien is 134 liter. Ongeveer 90% van die toegediende dosis word deur plasmaproteïene (albumien) gebind.
Ongeveer 10% van 'n dosis rosuvastatien ondergaan 'n beperkte metabolisme. Rosuvastatin is 'n nie-kernstof vir metabolisme deur die P450 sitochrome stelsel. Die belangrikste ensiem wat rosuvastatien metaboliseer, is CYP 2C9. In 'n mindere mate is die ensieme CYP 3A4, CYP 2C19 en CYP 2D6 betrokke by die metabolisme van rosuvastatien. Die belangrikste metaboliete van die aktiewe stof is laktoonmetaboliete en N-dismetiel. Toe hulle vergelyk word, het dit geblyk dat N-dismetiel ongeveer die helfte (50%) minder aktief is as rosuvastatien. Daar is vasgestel dat laktonmetaboliete farmakologies onaktief is.
Die gemiddelde meetkundige opruiming van rosuvastatien is ongeveer 50 l / u met 'n variasieskoëffisiënt van 21,7 %. Ongeveer 90% van die toegediende dosis word onveranderd deur die ingewande uitgeskakel met ontlasting, beide nie-geabsorbeerde rosuvastatien en geabsorbeer word uitgeskei. 10% van die stof word deur die niere geëlimineer. Die eliminasie-halfleeftyd is ongeveer 19 uur, met 'n toename in die dosis altyd. By die opname van lewer van die aktiewe molekule van die stof (soos met ander HMG-CoA-reduktase-remmers), is 'n cholesteroltransporteur betrokke, wat 'n belangrike rol speel in die eliminasie van rosuvastatien deur die lewer.
Die sistemiese blootstelling aan rosuvastatien neem toe in verhouding tot die dosis wat toegedien word. In die geval van die neem van 'n paar daaglikse dosisse van die middel, verander die farmakokinetiese parameters van die aktiewe stof van Krestor nie.
'N Vergelykende studie by pasiënte wat in Asië (Asiatiese ras) woon, het 'n toename in AUC en 'n toename in die maksimum konsentrasie rosuvastatien met 2 keer getoon, in vergelyking met die data van die Europeërs wat in Europa en Asië woon. Die invloed van omgewingsfaktore en genetiese faktore op die gevolglike verskil in farmakokinetiese parameters is nie opgespoor nie. Geen klinies beduidende verskille is gevind in die farmakokinetika van rosuvastatien tussen die pasiënte van die Negroid- en Kaukasoïde rasse nie.
In die geval van verswakte nierfunksie (long of medium), verander die plasma-inhoud van rosuvastatien en die aktiewe metaboliet (N-dismetiel) nie noemenswaardig nie. In ernstige nierversaking met 'n kreatinienopruimingsvlak van ≤30 ml / min neem die plasmakonsentrasie van die aktiewe stof 3 keer toe (en die aktiewe metaboliet, N-dismetiel, neem 9 keer toe). Die plasmakonsentrasie van rosuvastatien by pasiënte wat chroniese hemodialise ontvang, is ongeveer 50% groter. 'N Studie van die farmakokinetiese parameters van rosuvastatien by pasiënte met niersiekte is uitgevoer in vergelyking met 'n groep gesonde vrywilligers.
Daar was geen toename in die parameters van die halfleeftyd van die aktiewe stof by pasiënte met verskillende grade van lewerversaking nie, wat op 'n Child-Pugh-skaal van 7 of minder punte geëvalueer is. Pasiënte wat 8 en 9 op die Child-Pugh-skaal geëvalueer het, het die eliminasie-halfleeftyd met minstens 2 keer getoon. Daar is geen ervaring met die gebruik van rosuvastatin by pasiënte met nierfunksie in die lewer met 'n Child-Pugh-telling van 9 of meer nie.

Aanduidings vir gebruik
· Terapie van aterosklerose om die vordering van die siekte te vertraag by pasiënte wat lipiedverlagende behandeling toon,
In die geval van homosigotiese familiële hipercholesterolemie as aanvulling tot 'n ander cholesterolverlagende behandeling (byvoorbeeld LDL-aferese) of dieet, sowel as in gevalle waar sulke behandeling ondoeltreffend is,
· As aanvulling tot die dieet - met gemengde hipercholesterolemie (tipe IIB) in die geval waar nie-farmakologiese metodes (gewigsverlies, fisieke aktiwiteit) en 'n verandering in voeding ondoeltreffend is,
Primêre tipe IIa hipercholesterolemie (insluitend familie-heterosigotiese hipercholesterolemie).

Metode van toediening
Die middel word mondelings gebruik, afgespoel met water op enige tyd van die dag, ongeag die ete. Moenie kou nie.
Afhangend van die reaksie op behandeling en die doel van die gebruik van rosuvstatien, word die dosis Krestor gekies, terwyl aanbevelings vir die teiken lipoproteïenvlakke in ag geneem moet word. Tydens behandeling met die middel word die pasiënt 'n lipiedverlagende dieet (standaard) voorgeskryf vir voortdurende gebruik.
In die geval van die vervanging van die gebruik van ander HMG-CoA reduktase of vir die eerste aanstelling van Krestor, word 'n aanvangsdosis van 5-10 mg / dag aanbeveel. Die keuse van die dosis hang af van individuele cholesterolaanwysers, die risiko van newe-effekte en risikofaktore vir toekomstige komplikasies van die kardiovaskulêre stelsel. Met 'n onvoldoende effek, kan u die dosis Krestor nie meer as 21 dae na die aanvang van die middel verhoog nie (aangesien die maksimum terapeutiese effek teen hierdie tyd ontwikkel). Die gebruik van Krestor in 'n dosis van 40 mg veroorsaak 'n verhoogde risiko van newe-effekte van die geneesmiddel in vergelyking met laer dosisse, dus die verhoging van die dosis Krestor tot 40 mg / dag word slegs toegelaat met 'n hoë risiko om kardiovaskulêre komplikasies te ontwikkel (insluitend pasiënte met familiêre hipercholesterolemie) en met ernstige hipercholesterolemie. Die dosis verhoog tot 40 mg / dag word slegs uitgevoer indien die gewenste effek van die gebruik van Crestor teen 20 mg / dag nie bereik is nie, terwyl die pasiënt onder noue mediese toesig moet wees. Spesiale aandag aan so 'n pasiënt is nodig in die eerste dae van die inname van Krestor teen 'n dosis van 40 mg / dag.
Dit is raadsaam om 'n dosis te verhoog indien 'n dosis van 20 mg nie voldoende is nie, en onder die voorwaarde dat die pasiënte onder die toesig van 'n spesialis sal wees. Aanbevole word veral aan die begin van die neem van 40 mg van die middel.
Pasiënte met 'n geriatriese profiel hoef nie die dosis aan te pas nie.
Met nierversaking
Pasiënte met 'n ligte graad hoef nie dosisaanpassing te kry nie. Vir pasiënte met matige nierversaking, moet die aanvangsdosis rosuvastatin 5 mg / dag wees.
Die maksimum daaglikse dosis vir ligte nierversaking is 40 mg / dag, vir matige nierversaking (met kreatinienopruimingsvlak ≤60 ml / min) - 20 mg / dag.
Die aanstelling van Krestor is teenaangedui by pasiënte met ernstige nierversaking.
Met lewerversaking
Daar is geen ervaring met die gebruik van Krestor by pasiënte met lewerinsufficiëntie wat geëvalueer is op die Childe-Pugh-telling van 9 of meer nie. Die aanstelling van Krestor in pasiënte met lewersiektes in die aktiewe fase is teenaangedui.
Etniese groepe
'N Toename in die sistemiese konsentrasie van rosuvastatien word waargeneem by pasiënte van die Mongoloid ras. Sulke pasiënte moet met 'n dosis van 5 mg / dag met 'n maksimum dosis van 20 mg / dag begin. Die aanstelling van Krestor vir pasiënte van die Mongoloid ras met 'n dosis van 40 mg / dag is teenaangedui.
Met die neiging om miopatie te ontwikkel
In pasiënte met die neiging tot die voorkoms van miopatie, moet die aanvangsdosis rosuvastatien 5 mg / dag wees, die maksimum dosis - 20 mg / dag. Die aanstelling van 'n dosis Crestor teen 40 mg / dag is teenaangedui by sulke pasiënte.
Newe-effekte
Die voorkoms van newe-effekte, soos met ander HMG-CoA-reduktase-remmers, hang af van die dosis wat gebruik word.
Die voorkoms van newe-effekte is soos volg geskat: gereelde newe-effekte (≥1 / 100, ≤1 / 10), ongewone newe-effekte (≥1 / 1000, ≤1 / 100), seldsame newe-effekte (≥1 / 10.000, ≤1 / 1000), baie skaars newe-effekte (≤1 / 10.000). Newe-effekte wanneer u Krestor gebruik, word as matig uitgedruk en op hul eie stop. Die beëindiging van die behandeling deur Krestor tydens kliniese toetse weens die voorkoms van newe-effekte was 4% of minder.
Van die senuweestelsel: duiseligheid, hoofpyn (dikwels).
Van die kant van die immuunstelsel: allergiese reaksies (insluitend angio-oedeem) - selde.
Van die vel en aanhangsels: uitslag, jeuk, urtikaria (ongewone newe-effekte).
Van die muskuloskeletale stelsel: rabdomioolise en miopatie (selde), spierpyn (dikwels). Miopatie, spierpyn en (selde) rabdomiolise is opgemerk by pasiënte wat enige dosis Crestor geneem het, maar veral by diegene wat 'n dosis van 20 mg per dag gebruik het. Die dosisafhanklike toename in die vlak van kreatienfosfokinase (CPK), waargeneem by pasiënte wat Krestor geneem het, is in die meeste gevalle nie uitgedruk nie, kortstondig en sonder simptome. In die geval van 'n toename in die vlak van CPK met meer as vyf keer, word die inname van rosuvastatien gestaak.
Van die spysverteringskanaal: hardlywigheid, buikpyn, naarheid (dikwels), pankreatitis (selde).
Van die urinêre stelsel: buisvormige proteïnurie. Daar was 'n verandering in die hoeveelheid proteïene in die urine in gradasies van afwesigheid na spore van proteïene of tot twee pluspunte of meer by ≤ 1% van die pasiënte wat 'n dosis Crestor 10-20 mg / dag voorgeskryf het. As 'n dosis van 40 mg per dag geneem word, was die aantal sulke pasiënte ongeveer 3% van die pasiënte. By die gebruik van 'n Krestor-dosis van 20 mg / dag, is daar 'n geringe toename in die hoeveelheid proteïene in die urine waargeneem. Proteinurie het in die meeste gevalle gedaal of verdwyn met voortdurende gebruik en was nie 'n simptoom van die ontwikkeling van akute niersiekte of die vordering van 'n bestaande een nie.
Van die lewer: by 'n klein aantal pasiënte is 'n dosisafhanklike toename in die inhoud van transaminases waargeneem, soos met ander HMG-CoA-reduktase-remmers. Die toename in transaminases was in die meeste gevalle kortstondig, sonder simptome en onbeduidend.
Ander: astenie (dikwels).
Na die wydverspreide bekendstelling van Krestor in die mediese praktyk, is die volgende newe-effekte ook aangeteken:
Van die muskuloskeletale stelsel: gewrigspyn (selde).
Van die senuweestelsel: poli-neuropatie (baie skaars).
Van die hepatobiliary stelsel: hepatitis en geelsug (baie skaars).

kontra
· Lewersiektes in die aktiewe stadium, insluitend 'n aanhoudende toename in die vlak van transaminases van onbekende oorsprong, asook enige toename in transaminases met 'n vlak van 3 keer of meer as die boonste grens van die norm,
Ernstige nierfunksie met kreatinienopruiming ≤30 ml / min,
Gelyktydige gebruik van siklosporien,
Tydens swangerskap en laktasie,
Overgevoeligheid van die immuunstelsel vir rosuvastatien of enige ander bestanddeel van Crestor,
· Die middel word nie voorgeskryf aan pasiënte wat nie baie effektiewe en voorbehoedmetodes gebruik nie,
· Miopatie,
· 'N Dosis Crestor teen 40 mg / dag is teenaangedui by pasiënte met 'n verhoogde risiko vir rabdomyolise of miopatie,
· Ouderdom tot 18 jaar.

swangerskap
Die kruis is teenaangedui vir gebruik by swanger vroue. In die geval van die aanstelling van 'n verpleegmoeder word borsvoeding gestaak. Voordat behandeling met Krestor by vroue van die voortplantingsouderdom behandel word, is dit nodig om 'n swangerskapstoets uit te voer. Terwyl u die middel inneem, is dit nodig om voldoende voorbehoedmetodes te gebruik.

Geneesmiddelinteraksie
Met die gelyktydige gebruik van siklosporien en rosuvastatien, was die AUC van laasgenoemde ongeveer 7 keer groter as dieselfde parameter by gesonde vrywilligers. Die gelyktydige gebruik van hierdie middels verander nie die plasmakonsentrasie van siklosporien nie.
Aan die begin van die behandeling en tydens 'n toename in die Crestor-dosis, kan pasiënte wat terselfdertyd warfarien en ander vitamien K-antagoniste ontvang, soos met ander HMG-Co-A reduktase-remmers, 'n toename in INR - International Normalised Ratio - protrombintyd ervaar. Die kansellasie van Krestor of die vermindering van die dosis veroorsaak 'n afname in INR. Wanneer Crestor met vitamien K-antagoniste gekombineer word, word INR (protrombientyd) gemonitor.
Die gelyktydige gebruik van lipiedverlagende medisyne (byvoorbeeld hemifibrozil) en rosuvastatien veroorsaak 'n toename in die maksimum plasmakonsentrasie van rosuvastatien en verhoog die AUC met 2 keer.
Die gelyktydige gebruik van ezetimibe en Krestor het nie die maksimum plasmakonsentrasie van beide geneesmiddels, sowel as AUC, veroorsaak nie. Dit word egter nie aanbeveel om hul farmakologiese interaksie met die ontwikkeling van newe-effekte uit te sluit nie.
Geen farmakokinetiese interaksie met fibrate word verwag nie, maar farmakodinamika werk waarskynlik saam. Hemofibrate, gemfibrozil, ander fibrate en lipiedverlagende dosisse nikotiensuur (teen 'n dosis gelykstaande aan 1 g / dag of meer) vergroot die risiko om miopatie te ontwikkel terwyl dit saam met HMG-CoA reduktase-remmers gebruik word. Dit is waarskynlik te wyte aan die feit dat hierdie middels die voorkoms van miopatie veroorsaak wanneer dit voorgeskryf word as monoterapie. Met hierdie kombinasie word dus aanbeveel dat pasiënte eers 'n dosis Krestor 5 mg / dag voorskryf.
In 'n farmakokinetiese proef by gesonde vrywilligers, is 'n kombinasie van Crestor en 'n kombinasie van twee protease-remmers (100 mg ritonavor en 400 mg lopinavir) geassosieer met 'n ongeveer tweevoudige toename in AUC vir Crestor. In hierdie geval het die maksimum konsentrasie van rosuvastatien met ongeveer 5 keer gestyg. Interaksies met ander protease-remmers is nie bestudeer nie. Wanneer Krestor voorgeskryf word aan MIV-geïnfekteerde pasiënte wat ritonavir / lopinavir neem terwyl hulle Krestor gebruik, moet die risiko / voordeel-verhouding oorweeg word, veral as u die dosis verhoog of aan die begin van die behandeling.
Die gelyktydige toediening van eritromisien en rosuvastatien veroorsaak 'n afname in AUC van rosuvastatien met 20% en die maksimum plasmakonsentrasie daarvan met 30%. 'N Soortgelyke interaksie ontwikkel in verband met 'n verhoogde dermbeweging as gevolg van die gebruik van eritromisien.
Die kliniese belang van die interaksie van teensuurmiddels en Krestor is nie bestudeer nie. Die gelyktydige gebruik van teensuurmiddels met inbegrip van die samestelling van magnesiumhidroksied of aluminium en rosuvastatien veroorsaak 'n afname in die konsentrasie van laasgenoemde in bloedplasma met 50%. As teensuurmiddels 2 uur na rosuvastatien ingeneem word, word die effek minder uitgespreek.
Geen klinies beduidende interaksie met digoksien word verwag nie.
Die gelyktydige gebruik van rosuvastatin en orale voorbehoedmiddels verhoog die AUC van norgestrel en die AUC van etinielestradiol met onderskeidelik 34% en 26%. Daarom moet 'n toename in plasmakonsentrasie oorweeg word wanneer u voorbehoedmiddels gebruik.Die farmakokinetiese parameters in die kombinasie van Krestor en medisyne vir hormoonvervangingsterapie is nie bestudeer nie, maar so 'n interaksie kan nie uitgesluit word nie. 'N Soortgelyke medisyne-kombinasie is algemeen gebruik tydens kliniese toetse - alle pasiënte het dit goed verdra.
Die resultate van 'n studie oor die interaksie van in vivo en in vitro dui daarop dat die aktiewe stof van Krestor nie 'n inducer of 'n remmer van die ensieme van die sitochroom P450-stelsel is nie. Rosuvastatin is slegs 'n swak substraat vir die werking van hierdie ensieme. Daar was geen klinies beduidende interaksie tussen ketokonazol ('n remmer van CYP 3A4 en CY P 2A6) of flukonasool ('n remmer van CYP 3A4 en CYP 2A9) en rosuvastatien nie. Die gelyktydige toediening van itraconazole ('n remmer van CY P3A4) en rosuvastatien verhoog die AUC van laasgenoemde met 28%, wat geen kliniese betekenis het nie. Daarom word interaksies wat verband hou met die metabolisme van sitochroom P450 nie verwag nie.

oordosis
As die dosis oorskry word, is spesifieke behandeling nie ontwikkel nie. Simptomatiese middels en ondersteunende terapie word gebruik. As die dosis oorskry word, is dit nodig om die lewerfunksies en die inhoud van kreatienfosfoskinase (CPK) te beheer. Die effektiwiteit van hemodialise is onwaarskynlik.

Stel vorm vry
Tablette van 10, 20, 40 mg. Daar is 28 tablette in 'n blister.

Bergingstoestande
Bêre by 'n temperatuur van hoogstens 30 ° C. Hou buite die bereik van kinders. Op voorskrif vrygestel.

struktuur
Crestor 10 mg
Aktiewe bestanddeel: rosuvastatin 10 mg.

Crestor 20 mg
Aktiewe bestanddeel: rosuvastatin 20 mg.
Onaktiewe stowwe: laktosemonohydraat, mikrokristallyne sellulose, kalsiumfosfaat, magnesiumstearaat, crospovidon, gliserol-triasetaat, hypromellose, ysteroksiedrooi (E 172), titaandioksied, gesuiwerde water.

Crestor 40 mg
Aktiewe bestanddeel: rosuvastatin 40 mg.
Onaktiewe stowwe: laktosemonohydraat, mikrokristallyne sellulose, kalsiumfosfaat, magnesiumstearaat, crospovidon, gliserol-triasetaat, hypromellose, ysteroksiedrooi (E 172), titaandioksied, gesuiwerde water.

Farmakologiese groep
Kardiovaskulêre medisyne
Antisklerotiese middels

Aktiewe stof: Rosuvastatine

Daarbenewens
Met 'n verhoogde risiko vir die ontwikkeling van miopatie of rabdomyolise, is dit nodig om die verhouding tussen die voordele van die behandeling en die potensiële risiko in ag te neem, en sulke pasiënte is onderworpe aan sorgvuldige mediese toesig. In die geval dat die vlak van CPK aansienlik styg (5 keer of meer) selfs voor die behandeling, moet rosuvastatin nie geneem word nie. Bepaling van cretine fosfokinase om die moontlike ontwikkeling van rabdomololise of miopatie te beheer, is onvanpas om uit te voer in die teenwoordigheid van ander waarskynlike faktore vir 'n toename in CPK of na intense fisieke inspanning, aangesien dit kan bydra tot 'n verkeerde interpretasie van die resultate. As die aanvanklike inhoud van kreatienfosfokinase 5 keer of meer verhoog word, moet die ensiem in die bloedserum bepaal word, nie minder nie as vyf (maksimum - 7) dae. U moet nie met Crestor begin met behandeling as 'n tweede bepaling 'n hoë aanvanklike vlak van kreatienfosfokinase toon nie (5 keer meer as die normale grenslimiet).
Crestor, soos ander remmers van HMG-CoA-reduktase, moet met omsigtigheid voorgeskryf word aan pasiënte wat geneig is tot miopatie / rabdomyolise. Risikofaktore vir rabdomyolise of miopatie kan wees: hipotireose, nierversaking, toestande wat 'n toename in plasmakonsentrasies van rosuvastatien veroorsaak, alkoholmisbruik, ouderdom ouer as 70 jaar, die teenwoordigheid van oorerflike spiersiektes in 'n familie- of individuele geskiedenis, miotoksisiteit veroorsaak deur die gebruik van ander fibrate of MMC-remmers. Geskiedenis van CoA-reduktase, gepaardgaande gebruik van fibrate.
As Krestor aan 'n pasiënt voorgeskryf word, is hulle verplig om hom in kennis te stel van 'n verpligte onmiddellike boodskap aan die behandelende geneesheer oor alle gevalle van onverwagte spierswakheid, spierpyn of kramp, veral as dit met koors en malaise gepaard gaan. By sulke pasiënte is 'n bepaling van die vlak van kreatienfosfokinase (CPK) nodig. Die ontvangs van Krestor moet gestaak word as die inhoud van CPK aansienlik verhoog word (5 keer of meer), of met 'n skerp erge spiersimptome wat konstante daaglikse ongemak veroorsaak, selfs as die inhoud van kreatienfosfokinase nie 'n vyfvoudige toename bereik nie. As die simptome verdwyn en die CPK-inhoud na die oorspronklike fisiologiese waarde terugkeer, moet u die moontlikheid oorweeg om ander HMG-CoA-reduktase of Crestor-remmers weer in te neem in dosisse laer as die vorige. So 'n pasiënt benodig sorgvuldige mediese toesig. Roetine-monitering van CPK in die afwesigheid van tekens van rabdomololise of miopatie is onprakties.
Daar was geen tekens van 'n toename in Crestor se invloed op skeletspier tydens kliniese toetse met gepaardgaande terapie nie. Nietemin is daar berigte van 'n toename in die voorkoms van miopatie en myositis by pasiënte wat ander HMG-CoA-reduktase-remmers met fibrienzuurderivate geneem het (insluitend die gebruik van medisyne soos nikotiensuur, gemfibrozil, siklosporien, remmers protease, azool-antifungale middels en makroliedantibiotika). Gemfibrozil verhoog die risiko van miopatie met 'n kombinasie van Crestor en sommige remmers van HMG-CoA-reduktase. Dit word nie aanbeveel om Krestor en gemfibrozil gelyktydig voor te skryf nie. Dit is noodsaaklik om die verhouding tussen moontlike voordele en moontlike risiko's noukeurig te evalueer wanneer 'n kombinasie van niasien, fibrate en Crestor voorgeskryf word.
Gelyktydige toediening met Krestor-fibrate in 'n dosis van 40 mg is teenaangedui.
Krestor word nie aanbeveel vir pasiënte met akute ernstige toestande nie (byvoorbeeld met arteriële hipotensie, trauma, sepsis, tydens uitgebreide chirurgiese ingrepe, uitgespreek endokriene, metaboliese of elektroliet versteurings, sowel as in geval van onbeheerde epilepsie, aangesien hierdie toestande risikofaktore kan word vir rhabdomyolise / myopatie).
In pasiënte wat rosuvastatien in hoë dosisse neem (hoofsaaklik in 'n dosis van 40 mg / dag), was daar gevalle van buisvormige proteïnurie. Tubulêre proteïnurie was in die meeste gevalle korttermyn of kortstondig. Hierdie proteïnurie was nie 'n bewys van die ontwikkeling van akute niersiekte of die vordering van 'n bestaande een nie. Dit word aanbeveel dat pasiënte wat Krestor ontvang in 'n dosis van 40 mg / dag periodiek die funksionele parameters van die niere monitor tydens die ontvangs van Krestor (die hele terapiekursus).
By die inname van rosuvastatien, veral in 'n dosis van ongeveer 20 mg per dag, is daar verslag gedoen oor gevolge van skeletspiere, soos spierpyn, rabdomiolise of miopatie. Met 'n kombinasie van ezetimibe en HMG-CoA-reduktase-remmers het rhabdomyolise egter in baie seldsame gevalle ontwikkel.
Die veiligheid en effektiwiteit van die gebruik van Krestor by kinders is nog nie vasgestel nie. In pediatriese praktyke is die ervaring van die gebruik van rosulostatin beperk tot 'n klein aantal waarnemings (kinders onder die ouderdom van 8 jaar en ouer in die teenwoordigheid van homosigotiese familiële hipercholesterolemie). Daarom word dit nie aanbeveel om Krestor vir behandeling in pediatriese praktyke te gebruik nie.

Alle inligting word vir inligtingsdoeleindes aangebied, en is nie 'n rede vir die voorskryf of vervanging van medisyne nie.

U kan goed voel in u gewone lewensritme, en na die ondersoek leer oor hiperlipidemie - 'n verhoogde inhoud van cholesterol en trigliseriede in die bloed.Asimptomatiese siektes verhoog die risiko van aterosklerotiese gedeeltes aansienlik - die voorgangers van hartaanvalle en beroertes.

Krestor, 'n effektiewe medikasie van die laaste generasie wat ontwerp is om lipiedmetabolisme te normaliseer, sal help om gevaarlike gevolge te voorkom.

Farmakologiese moontlikhede

Crestor is 'n lipiedverlagende middel wat ontwerp is vir die voorkoming en behandeling van aterosklerose. Rosuvastatin, die belangrikste aktiewe bestanddeel, het hipocholesterolemiese en lipiedverlagende effekte.

Krestor inhibeer HMG-CoA-reduktase, 'n ensiem wat die produksie van mevalonaat, 'n cholesterolvoorloper, beheer. Rosuvastatin werk in die lewer - een van die belangrikste teikenorgane.

Statien verminder die aantal lipoproteïene met 'n lae en baie lae digtheid deur die sintese daarvan te onderdruk, en ontwikkel ook addisionele HDL vir die opname en katabolisme van LDL. As gevolg hiervan daal die vlak van totale cholesterol, LDL en trigliseriede. Terselfdertyd neem die konsentrasie van HDL toe.

Rosuvastatin is effektief vir hipercholesterolemie in kombinasie met of sonder hipertriglyceridemie, vir pasiënte van enige geslag, ouderdom en ras.

Aan die einde van die eerste week van die kursus word die effek van die gebruik van Krestor, beoordeel volgens die terugvoer van navorsingsdeelnemers, waargeneem, maar die maksimum resultaat (meer as 90%) kan eers na 2-4 weke van gereelde gebruik gesien word.

Anders as sommige analoë, het Krestor 'n minimum negatiewe uitwerking op die lewer. Gebruik dit in kombinasie met 'n dieet met 'n lae cholesterol en ander medisyne wat cholesterol verlaag.

Wat dink dokters en pasiënte oor Crestor

Oor Krestor val die oorsigte van dokters en pasiënte saam: die medisyne is effektief, goed verdra. Dokters neem kennis van 'n groot bewysbasis en persoonlike ervaring van die suksesvolle gebruik van rosuvastatien.

Dovgopolov I.K., kardioloog, kandidaat vir mediese wetenskappe Vir 'n maand of twee skryf ek nie Krestor of die vervangende analoë daarvan voor nie, selfs nie vir voorkoming nie. U kan die vate eintlik binne twee jaar skoonmaak en dit vrylaat van cholesterolplaatjies, en dit teen die maksimum dosis (40 mg / dag).
As die begroting dit toelaat, is dit beter om die oorspronklike middel te koop. Die oorspronklike weergawe van rosuvastatin is Krestor, dit is vir hom dat 'n toets uitgevoer is met die beoordeling van sterftesyfers van hartsiektes. Vir generika bestaan ​​daar nie sulke data nie, maar 'n kwalitatiewe analoog is nodig om die lipiedprofiel te verbeter, hoewel dit nie so effektief is nie. Ek moet sê dat statiene nie na laer LDL geneem word nie, maar om beroertes en hartaanvalle te voorkom. Lewensverlengende medikasie moet voortdurend geneem word.

Korolenko V.N., neuroloog. Krestor herstel vinnig lipiedmetabolisme selfs by lae dosisse. Die bewysbasis van die oorspronklike middel is solied; daar is minder newe-effekte as ander statiene, so ek kan dit veilig voorskryf, selfs aan pasiënte met gepaardgaande siektes soos diabetes mellitus of familiële hipercholesterolemie. Die prys vir Krestor is natuurlik indrukwekkend, maar miskien is dit die enigste nadeel, veral omdat 'n medikasie op hierdie vlak nie goedkoop kan wees nie.

Marina, Voskresensk. Krestor is 'n paar keer duurder as sy eweknieë, om geld te bespaar, moet ek 'n groot pakket koop, maar vir myself sien ek geen ander alternatief nie. Ek neem statien al meer as 'n jaar, sodat ek die doeltreffendheid daarvan kan beoordeel. Dokters is gelukkig met my lipiedprofiel. Hy glo dat Krestor die beste medisyne van hierdie groep is. Ek neem geen newe-effekte waar nie.

Oleg, Irkutsk. My hartaanval het my verbaas en my laat nadink oor my gesondheid. Gaan na die gimnasium en probeer ophou rook. Die dokter het 'n dieet en Crestor voorgeskryf. Ek drink net twee maande, ek weet nie - van pille of klasse by 'n opleier nie, maar cholesterol is nou amper normaal - 5.8. Ek wil nie my hele lewe lank afhanklik wees van dwelms nie, so ek probeer 'n nuwe manier van lewe vir my handhaaf.

U kan leer oor die Amerikaanse ervaring van die gebruik van Krestor uit die video 'Medikasie vir gesonde mense'.

Die voorskrif van die medisyne Krestor, waarvan die analoë algemeen in die apteeknetwerk voorkom, is nodig om bloedcholesterol te verlaag. Die terapeutiese effek sal opgemerk word na 7 dae vanaf die aanvang van toediening. In die volgende week verminder die middel bykans twee keer die konsentrasie van gevaarlike cholesterol. Weens verskillende omstandighede kan die oorspronklike middel nie altyd gebruik word nie, in hierdie geval word 'n generiese (analoog) gebruik.

'N Groot arsenaal terapeutiese middels

Voordat u enige medisyne voorskryf, moet u 'n ondersoek doen. Die doel daarvan is om die mate van sensitiwiteit van die liggaam te bepaal. As 'n redelike behoefte ontstaan, kan een van die volgende middels die oorspronklike produk vervang:

Die pasiënt het die geleentheid om goedkoop analoë te kies wat nie aanleiding gee tot hul belangrikste geneesmiddel nie. Daar moet onthou word dat die dosis en duur van die gebruik slegs deur die dokter bepaal word op grond van beskikbare kliniese indikasies. Dit sluit in die voorkoming en behandeling van aterosklerose en hoë bloedcholesterol.

'N Dosis wat met akkuraatheid van juweliersware gekies word, help om 'n goeie resultaat te kry. Die dokter moet die hoeveelheid medisyne met besondere sorg bepaal wanneer die pasiënt onlangs 'n beroerte of hartaanval gehad het. As 'n persoon gediagnoseer word met hipercholesterolemie - patologies veranderde bloedcholesterol, is dit nodig om ingewikkelde terapeutiese metodes te gebruik.

Die oorspronklike middel en sy plaasvervangers word dikwels as deel van 'n dieet voorgeskryf. Die dokter het byvoorbeeld aanbeveel dat u liggaamsgewig verlaag. In hierdie geval kan u die Russiese eweknie gebruik. Ons praat van die dwelm Martinil, Ariescor en Simvastin. 'N Soortgelyke advies is ten volle geregverdig as 'n pasiënt met 'n aanvanklike vorm van diabetes gediagnoseer word.

Die dosis word so gekies dat die verlaging van cholesterol nie newe-effekte uitlok nie.

Kenmerke van die gebruik van die middel

Siektes van die lewer en niere is die belangrikste nuanses wat oorweeg moet word om die genesingsproses te versnel. Aangesien analoë stowwe bevat wat op 'n sekere manier die selle van die hematopoietiese orgaan beïnvloed, moet die dokter die resultate 'n paar keer ontleed. Aan die een kant is dit nodig om die werk van bloedvate so gou as moontlik te normaliseer. Hoe langer dit verstop raak met cholesterolplakkies, hoe moeiliker is dit om bloed deur die liggaam te beweeg.

Aan die ander kant moet u die dinamika van die lewer in ag neem. As remming van hierdie proses waargeneem word, word dit aanbeveel om die minimum toelaatbare dosis te kies - nie meer as 25 g van die stof gedurende die dag nie. Die dokter monitor die gesondheid van die pasiënt deur die loop van die behandeling. 'N Soortgelyke waaksaamheid sal nuttig wees as die pasiënt 'n fout in die niere het.

Voorlopige ontleding sal help om nie skade aan te doen nie. Op grond van die resultate wat verkry is, word 'n gevolgtrekking gemaak oor die moontlikheid om die middel te gebruik. Onder ander risikofaktore onderskei dokters die ouderdom van die pasiënt, die teenwoordigheid van chroniese siektes, voorgeskrewe medisyne en 'n aantal individuele eienskappe.

Veiligheidsmaatreëls

Voordat hy met 'n terapeutiese kursus begin, moet die dokter kyk of die analoog of die oorspronklike produk veilig is vir 'n individuele pasiënt. Dit word nie aanbeveel om dit aan swanger en lakterende moeders aan te stel nie. Dit is beter om Krestor-analoë te kies met hipersensitiwiteit, verswakte lewerfunksie as die pasiënt jonger as 18 jaar is.

Die gebruik van 'n analoog of die belangrikste middel met cholesterol is nie altyd veilig nie. Selfs as die dokter alle voorsorgmaatreëls in ag neem, is daar 'n moontlikheid van newe-effekte:

• die voorkoms van diabetes
• migraine en hoofpyn
• aanvalle van naarheid
• seer buikpyn
• diarree,
• hardlywigheid,
• duiseligheid,
• urtikarie,
• uitslag en jeuk
• kortasem.

Die gebruik van die hoofmedisyne en die analoë daarvan word slegs toegelaat na 'n besoek aan die dokter se kantoor. Die dokter sal 'n ondersoek doen en die nodige toetse voorskryf. Op grond van die inligting wat versamel is, word 'n gesondheidsbeoordeling gedoen. Hierna word die terapeutiese dosis en duur van toediening bepaal. Hoe meer akkuraat die pasiënt aan die aanbevelings voldoen, hoe vinniger is die herstel.