HUMALOG 100ME

Ondanks die feit dat wetenskaplikes daarin geslaag het om die insulienmolekule, wat in die menslike liggaam geproduseer word, heeltemal te herhaal, het die werking van die hormoon steeds vertraag weens die tyd wat benodig word vir opname in die bloed. Die eerste geneesmiddel vir verbeterde werking was die insulien Humalog. Dit begin al 15 minute na die inspuiting werk, sodat die suiker uit die bloed betyds na die weefsel oorgedra word, en selfs korttermyn hiperglykemie kom nie voor nie.

In vergelyking met voorheen ontwikkelde menslike insuliene, toon Humalog beter resultate: by pasiënte word daaglikse skommelinge in suiker met 22% verminder, glukemiese indekse verbeter, veral in die namiddag, en die waarskynlikheid van ernstige vertraagde hipoglisemie neem af. As gevolg van die vinnige, maar stabiele werking, word hierdie insulien toenemend in diabetes gebruik.

Kort instruksie

Instruksies vir die gebruik van insulien Humalog is baie omvangryk, en die gedeeltes wat newe-effekte en gebruiksaanwysings beskryf, bevat meer as een paragraaf. Lang beskrywings wat medisyne vergesel, word deur pasiënte gesien as 'n waarskuwing oor die gevare om dit in te neem. In werklikheid is alles presies die teenoorgestelde: 'n groot, gedetailleerde opdrag - bewys van talle proewedat die geneesmiddel suksesvol bestand is.

Humalogue is meer as 20 jaar gelede goedgekeur vir gebruik, en nou kan daar met vertroue gesê word dat hierdie insulien teen die regte dosis veilig is. Dit is goedgekeur vir gebruik deur volwassenes en kinders; dit kan in alle gevalle gebruik word met ernstige hormoontekorte: tipe 1 en tipe 2-diabetes, swangerskapsdiabetes en pankreasoperasies.

Algemene inligting oor die Humalogue:

Onder die newe-effekte word hipoglukemie en allergiese reaksies meestal waargeneem (1-10% van diabete). Minder as 1% van die pasiënte ontwikkel lipodystrofie op die inspuitplek. Die frekwensie van ander newe-reaksies is minder as 0,1%.

Die belangrikste oor Humalog

Tuis word Humalog onderhuids toegedien met behulp van 'n spuitpen of 'n insulienpomp. As ernstige hiperglykemie uitgeskakel moet word, is intraveneuse toediening van die middel ook in 'n mediese fasiliteit moontlik. In hierdie geval is gereelde suikerbeheer nodig om oordosis te voorkom.

Die aktiewe bestanddeel van die middel is insulien lispro. Dit verskil van die menslike hormoon in die rangskikking van aminosure in die molekule. So 'n modifikasie verhoed nie dat die selreseptore die hormoon herken nie, sodat hulle maklik suiker in hulself deurgee. Die humaloog bevat slegs insulienmonomere - enkelvoudige, nie-verbonde molekules. As gevolg hiervan word dit vinnig en eweredig opgeneem en begin suiker vinniger verminder as ongemodifiseerde konvensionele insulien.

Humalog is 'n korterwerkende middel as byvoorbeeld Humulin of Actrapid. Volgens die klassifikasie word daar verwys na insulienanalogieë met ultrashortaksie. Die aanvang van die aktiwiteit is vinniger, ongeveer 15 minute, sodat diabete nie hoef te wag totdat die middel werk nie, maar u kan voorberei op 'n maaltyd onmiddellik na die inspuiting. Danksy so 'n kort gaping word dit makliker om maaltye te beplan, en die risiko om voedsel na 'n inspuiting te vergeet, word aansienlik verminder.

Vir 'n goeie glukemiese beheer, moet vinnigwerkende insulienterapie gekombineer word met die verpligte gebruik van lang insulien. Die enigste uitsondering is die gebruik van 'n insulienpomp deurlopend.

Dosiskeuse

Die dosis van Humalog hang af van baie faktore en word individueel bepaal vir elke diabeet. Dit word nie aanbeveel om standaardskemas te gebruik nie, aangesien dit die vergoeding van suikersiekte vererger. As die pasiënt hou by 'n lae-koolhidraatdieet, kan die dosis Humalog minder wees as wat die standaard toedieningsmetode kan bied. In hierdie geval word aanbeveel om swakker vinnige insulien te gebruik.

Ultrashort-hormoon gee die sterkste effek. As u oorskakel na Humalog, word die aanvanklike dosis bereken as 40% van die voorheen gebruikte kort insulien. Volgens die resultate van glukemie word die dosis aangepas. Die gemiddelde behoefte aan bereiding per broodeenheid is 1-1,5 eenhede.

Inspuitingspatroon

'N Humaloog word voor elke maaltyd gepik, ten minste drie keer per dag. In die geval van hoë suiker word regstellende populasies tussen die hoofinspuitings toegelaat. Die gebruiksaanwysings beveel aan dat u die benodigde hoeveelheid insulien bereken op grond van die koolhidrate wat vir die volgende maaltyd beplan word. Daar behoort ongeveer 15 minute van 'n inspuiting na voedsel oor te gaan.

Volgens resensies is hierdie tyd dikwels minder, veral in die namiddag, wanneer insulienweerstandigheid laer is. Die absorpsietempo is streng individueel, dit kan met behulp van herhaalde metings van bloedglukose onmiddellik na inspuiting bereken word. As die suikerverlagende effek vinniger waargeneem word as wat deur die instruksies voorgeskryf word, moet die tyd voor maaltye verminder word.

Humalog is een van die vinnigste medisyne, dus dit is gerieflik om dit as 'n noodhulpmiddel vir diabetes te gebruik as die pasiënt met 'n hiperglikemiese koma bedreig word.

Aksietyd (kort of lank)

Die piek van ultrashort-insulien word 60 minute na die toediening waargeneem. Die duur van die werking hang af van die dosis; hoe groter dit is, hoe langer is die suikerverlagende effek gemiddeld ongeveer 4 uur.

Humalog mengsel 25

Om die effek van Humalog korrek te evalueer, moet glukose na hierdie periode gemeet word, gewoonlik word dit voor die volgende maaltyd gedoen. Daar word vroeër metings benodig as daar vermoed word dat hipoglykemie voorkom.

Die kort duur van die Humalog is nie 'n nadeel nie, maar die voordeel van die middel. Danksy hom, is dit minder geneig om pasiënte met diabetes mellitus te voorkom, veral snags.

Dokter in Mediese Wetenskappe, hoof van die Instituut vir Diabetologie - Tatyana Yakovleva

Ek bestudeer baie jare lank diabetes. Dit is eng as soveel mense sterf, en selfs meer gestremd raak as gevolg van diabetes.

Ek is haastig om die goeie nuus te vertel - die Endokrinologiese Navorsingsentrum van die Russiese Akademie vir Mediese Wetenskappe het daarin geslaag om 'n medisyne te ontwikkel wat suikersiekte heeltemal genees. Op die oomblik nader die effektiwiteit van hierdie middel 98%.

Nog 'n goeie nuus: die Ministerie van Gesondheid het die aanvaarding van 'n spesiale program verseker wat die hoë koste van die middel vergoed. In Rusland, diabete tot 18 Mei (insluitend) kan dit regkry - Vir slegs 147 roebels!

Humalog Mix

Benewens Humalog, vervaardig die farmaseutiese maatskappy Lilly France Humalog Mix. Dit is 'n mengsel van lyspro-insulien en protaminsulfaat. Danksy hierdie kombinasie bly die begintyd van die hormoon net so vinnig, en duur die werking aansienlik.

Humalog Mix is ​​beskikbaar in 2 konsentrasies:

Die enigste voordeel van sulke middels is 'n eenvoudiger inspuitingstelsel. Die vergoeding van diabetes mellitus tydens die gebruik daarvan is erger as met 'n intensiewe behandeling van insulienterapie en die gebruik van die gewone Humalog, dus vir kinders Humalog Mix nie gebruik nie.

Hierdie insulien word voorgeskryf:

1. Diabete wat nie die dosis onafhanklik kan bereken of inspuit nie, byvoorbeeld weens swak sig, verlamming of bewing.
2. Pasiënte met geestesongesteldheid.
3. Bejaarde pasiënte met baie komplikasies van diabetes en 'n swak voorspelling van behandeling as hulle nie die reëls vir insulienberekening wil leer nie.
4. Diabete met tipe 2-siekte, as hul eie hormoon nog geproduseer word.

Die behandeling van diabetes met Humalog Mix benodig 'n streng eenvormige dieet, verpligte versnaperings tussen maaltye. Dit word toegelaat om tot 3 XE vir ontbyt te eet, tot 4 XE vir middagete en aandete, ongeveer 2 XE vir aandete en 4 XE voor slaaptyd.

Analoog van die Humalog

Lyspro-insulien as 'n aktiewe stof word slegs in die oorspronklike Humalog vervat. Medisyne wat naby aan die werking is, is NovoRapid (gebaseer op aspart) en Apidra (glulisien). Hierdie gereedskap is ook ultra-kort, dus dit maak nie saak watter om te kies nie. Almal word goed verdra en sorg vir 'n vinnige afname in suiker. In die reël word voorkeur gegee aan die middel, wat gratis in die kliniek verkry kan word.

In die geval van allergiese reaksies kan die oorgang van Humalog na die analoog daarvan nodig wees. As 'n diabeet aan 'n lae-koolhidraatdieet voldoen, of dikwels hipoglykemie het, is dit meer sinvol om menslik eerder as ultrashortinsulien te gebruik.

Leer om te leer! Dink u dat lewenslange toediening van pille en insulien die enigste manier is om suiker onder beheer te hou? Nie waar nie! U kan dit self verifieer deur dit te begin gebruik. lees meer >>

Dosisvorm

Inspuiting, helder, kleurloos

insulien lispro 100 IE

Hulpstowwe: gliserol (gliserien), sinkoksied (sinkoksied), natriumwaterstoffosfaat (dibasiese natriumfosfaat), metakresol, water vir water, soutsuur (10% oplossing) en natriumhidroksied (10% oplossing) (om pH te bepaal) .

Dosis van die middel

Die presiese dosis van die medisyne word individueel deur die behandelende dokter bepaal, omdat dit direk afhang van die pasiënt se toestand.

Dit word gewoonlik aanbeveel om hierdie medikasie voor maaltye te gebruik, maar indien nodig, kan dit na maaltye geneem word.

Humalog 25 word hoofsaaklik onderhuids toegedien, maar in sommige gevalle is 'n intraveneuse roete ook moontlik.

Die oplossing van die oplossing moet met groot omsigtigheid uitgevoer word, omdat u maklik in die bloedvate kan beland. Na 'n suksesvolle prosedure mag dit nie op die inspuitplek masseer nie.

Die duur van die aksie hang af van verskillende faktore. Vanaf die gebruikte dosering, sowel as die inspuitplek, die liggaamstemperatuur van die pasiënt en sy verdere fisieke aktiwiteit.

Die insulieninvoermodus is individueel.

Die dosis van die mediese Humalog 50 word ook uitsluitlik deur die behandelende geneesheer bepaal, afhangend van die glukosevlak in die bloed.

Die inspuiting word slegs binnespiers toegedien in die skouer, boude, dy of buik.

Die gebruik van die middel vir intraveneuse inspuiting is onaanvaarbaar.

Nadat die nodige dosis bepaal is, moet die inspuitplek afgewissel word, sodat die dosering nie meer as een keer elke 30 dae toegedien word nie.

Koste in Russiese apteke:

• Meng 25 suspensie vir inspuiting 100 IE / ml 5 stukke - vanaf 1734 roebels,
• Meng 50 suspensie vir inspuiting 100 IE / ml 5 stukke - vanaf 1853 roebels.

Diabetes is bang vir hierdie middel, soos vuur!

U hoef net aansoek te doen ...

Volledige inligting oor die middel Humalog in die video:

Humalog word deur diabete gebruik om bloedsuiker te normaliseer. Dit is 'n direkte analoog van menslike insulien. Dit word in Frankryk vervaardig in die vorm van 'n oplossing en suspensie vir inspuiting. Teenaangedui vir gebruik met hipoglukemie en onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel.

Farmakodinamika

DNA rekombinante menslike insulien analoog. Dit verskil van laasgenoemde in die omgekeerde volgorde van aminosure by posisies 28 en 29 van die insulien B-ketting.

Die belangrikste effek van die middel is die regulering van glukose metabolisme. Daarbenewens het dit 'n anaboliese effek. In spierweefsel is daar 'n toename in die inhoud van glikogeen, vetsure, gliserol, 'n toename in proteïensintese en 'n toename in die verbruik van aminosure, maar terselfdertyd is daar 'n afname in glikogenolise, glukoneogenese, ketogenese, lipolise, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure.

By pasiënte met tipe 1 en tipe 2 diabetes mellitus, wanneer insulien lyspro gebruik word, word die hiperglykemie wat voorkom na ete meer beduidend verminder in vergelyking met oplosbare menslike insulien. Vir pasiënte wat kortwerkende en basale insuliene ontvang, is dit nodig om 'n dosis van beide insuliene te kies om optimale bloedglukosevlakke gedurende die dag te bereik.

Soos met alle insulienpreparate, kan die duur van die lyspro-insulienwerking in verskillende pasiënte of op verskillende tydperke by dieselfde pasiënt verskil en hang dit af van die dosis, inspuitplek, bloedtoevoer, liggaamstemperatuur en fisieke aktiwiteit.

Die farmakodinamiese eienskappe van lyspro-insulien by kinders en adolessente is soortgelyk aan dié wat by volwassenes waargeneem word.

By pasiënte met tipe 2-diabetes wat die maksimum dosisse sulfonielureumderivate ontvang, lei die toevoeging van lyspro-insulien tot 'n beduidende vermindering in gesuiteerde hemoglobien.

Lyspro-insulienbehandeling vir pasiënte met tipe 1- en tipe 2-diabetes gaan gepaard met 'n afname in die aantal episodes van nagtelike hipoglisemie.

Die glukodinamiese reaksie op isulin lispro hang nie van die funksionele mislukking van die niere of lewer af nie.

Daar is getoon dat Lyspro-insulien gelykstaande is aan menslike insulien, maar die werking daarvan vind vinniger plaas en duur 'n korter tyd.

Lyspro-insulien word gekenmerk deur 'n vinnige aanvang van die werking (ongeveer 15 minute), soos Dit het 'n hoë absorpsietempo, en dit stel u in staat om dit onmiddellik voor maaltye in te voer (0-15 minute voor etes), in teenstelling met konvensionele kortwerkende insulien (30-45 minute voor etes). Lyspro-insulien het 'n korter werkingsduur (2 tot 5 uur) in vergelyking met konvensionele menslike insulien.

Nosologiese indeling (ICD-10)

Dosis en toediening

P / C in die vorm van inspuitings of uitgebreide infusie met 'n insulienpomp.

Afhangend van die konsentrasie van glukose in die bloed, word die dosis Humalog ® individueel deur die dokter bepaal. Die toediening van insulien is individueel. Humalog ® kan kort voor 'n maaltyd toegedien word, indien nodig, kan dit onmiddellik na 'n maaltyd toegedien word. Die temperatuur van die toegediende middel moet by kamertemperatuur wees.

Indien nodig (ketoasidose, akute siekte, die periode tussen operasies of die postoperatiewe periode), kan die middel Humalog ® ook toegedien word iv.

SC moet aan die skouer, dy, boud of buik toegedien word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as een keer per maand gebruik word nie.

Wanneer die middel Humalog ® bekendgestel word, moet daar gewaak word dat die middel nie in 'n bloedvat plaasvind nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie. Die pasiënt moet opgelei word in die regte inspuitingstegniek.

Voorbereiding vir toediening van Humalog ® in cartridges

Die oplossing van Humalog ® moet helder en kleurloos wees. Moet nie 'n oplossing van die Humalog ® -preparaat gebruik as dit bewolk blyk te wees nie, verdik, swak gekleur, of soliede deeltjies sigbaar is. As u die patroon in die spuitpen plaas, die naald vasmaak en insulien inspuit, volg die instruksies van die vervaardiger wat by elke spuitpen is.

2. Kies 'n plek vir inspuiting.

3. Berei die vel voor op die inspuitplek soos deur die dokter aanbeveel.

4. Verwyder die buitenste beskermende pet van die naald.

5. Maak die vel vas.

6. Steek die SC-naald in en voer die inspuiting uit volgens die gebruiksaanwysings van die spuitpen.

7. Verwyder die naald en druk die inspuitplek versigtig met 'n watte depper vir 'n paar sekondes. Moenie die inspuitplek vryf nie.

8. Trek die buitebeskermdeksel van die naald af en skroef dit weg en gooi dit weg.

9. Sit die pet op die spuitpen.

In / in die bekendstelling van insulien. Intraveneuse inspuitings van die Humalog ® -preparaat moet uitgevoer word volgens die gewone kliniese praktyk van binneaarse inspuiting, byvoorbeeld binneaarse toediening van bolus of met behulp van 'n infusiestelsel. In hierdie geval is dit dikwels nodig om die konsentrasie van glukose in die bloed te beheer. Stelsels vir infusie met konsentrasies van 0,1 tot 1 IE / ml insulien lispro in 0,9% natriumchloriedoplossing of 5% dekstrose oplossing is stabiel by kamertemperatuur vir 48 uur.

P / c-insulien-infusie met 'n insulienpomp Vir die infusie van die Humalog ® preparaat, kan pompe gebruik word - stelsels vir deurlopende toediening van insulien met CE-merk. Voordat u lyspro-insulien toedien, moet u seker maak dat 'n spesifieke pomp geskik is. U moet die instruksies wat by die pomp gelees het, streng volg. Gebruik slegs 'n geskikte reservoir en kateter vir die pomp. Die infusieset moet verander word in ooreenstemming met die instruksies wat saam met die infusieset voorsien word. As 'n hipoglykemiese reaksie ontwikkel, word die infusie gestaak totdat die episode oplos. As daar 'n baie lae konsentrasie glukose in die bloed opgemerk word, is dit noodsaaklik om die dokter hieroor in te lig en voorsiening te maak vir die vermindering of staking van insulieninvusie. 'N Pompfunksie of 'n verstopping in die infusiestelsel kan lei tot 'n vinnige toename in bloedglukose. In die geval van die vermoede dat 'n oortreding van die insulienvoorraad geskend is, moet u die instruksies volg en die dokter indien nodig inlig. Wanneer 'n pomp gebruik word, moet die Humalog ® -preparaat nie met ander insuliene gemeng word nie.

Vir die Humalog ® -bereiding in die QuickPen ™ spuitpen, is dit nodig om u vertroud te maak met die QuickKen ™ spuitpen voordat u insulien toedien.

QuickPen ™ Humalog® 100 IE / ml, 3 ml spuitpen

Elke keer as u 'n nuwe pakket met QuickPen ™-spuitpenne ontvang, moet u die gebruiksaanwysings weer lees, soos dit kan opgedateerde inligting bevat. Die inligting in die instruksies vervang nie gesprekke met u dokter oor die siekte en behandeling van die pasiënt nie.

Die QuickPen ™ spuitpen is 'n weggooide, voorgevulde spuitpen wat 300 eenhede insulien bevat. Met 'n enkele pen kan die pasiënt verskillende dosisse insulien toedien. Met behulp van hierdie pen kan u die dosis met 'n akkuraatheid van 1 eenheid invoer. U kan 1 tot 60 eenhede per inspuiting invoer. As die dosis meer as 60 eenhede is, is meer as een inspuiting nodig. Met elke inspuiting beweeg die suier net effens en die pasiënt kan nie 'n verandering in sy posisie opmerk nie. Die suier bereik slegs die onderkant van die patroon as die pasiënt al die 300 eenhede in die spuitpen verteer het.

Die pen kan nie met ander mense gedeel word nie, selfs nie as u 'n nuwe naald gebruik nie. Moenie naalde hergebruik nie. Moenie die naald aan ander mense gee nie - 'n infeksie kan met die naald oorgedra word, wat kan lei tot infeksie.

Dit word nie aanbeveel vir pasiënte met 'n verswakte visie of 'n volledige visieverlies sonder die hulp van goed sienende mense wat opgelei is in die regte gebruik van 'n spuitpen nie.

Die QuickPen ™ Humalog® spuitpen het 'n blou liggaamskleur, 'n bordeaux-dosisknoppie en 'n wit etiket met 'n bordeaux kleurstaaf.

Om 'n inspuiting te doen, benodig u 'n QuickPen ™ spuitpen met insulien, 'n naald wat versoenbaar is met 'n QuickPen ™ spuitpen (dit word aanbeveel om spuitpenne te gebruik Becton, Dickinson and Company (BD), en 'n depper gedoop in alkohol.

Voorbereiding vir insulien

- was hande met seep,

- Kontroleer die spuitpen om seker te maak dat dit die regte soort insulien bevat. Dit is veral belangrik as die pasiënt meer as 1 soort insulien gebruik,

- gebruik nie spuitpenne wat op die etiket aangedui is nie,

- Gebruik altyd 'n nuwe naald by elke inspuiting om infeksie te voorkom en om naalde te verstop.

Fase 1. Verwyder die deksel van die spuitpen (verwyder nie die etiket van die spuitpen nie) en vee die rubberskyf af met 'n depper wat in alkohol gedoop is.

Fase 2. Kyk na die voorkoms van insulien. Humalog ® moet deursigtig en kleurloos wees. Moenie gebruik as dit bewolk is, 'n kleur het nie, of deeltjies of klonte daarin voorkom.

Fase 3. Neem 'n nuwe naald. Verwyder die papierplakker van die buitenste dop van die naald.

Fase 4. Sit die pet met die naald direk op die spuitpen en draai die naald en pet totdat dit op sy plek vasgeknoop is.

Fase 5. Verwyder die buitekap van die naald, maar moenie dit weggooi nie. Verwyder die binneste dop van die naald en gooi dit weg.

Kontroleer die spuitpen vir dwelminname

So 'n ondersoek moet voor elke inspuiting uitgevoer word.

Daar word gekyk na die spuitpen of die dwelminname in die spuitpen is om lug uit die naald en patroon te verwyder, wat tydens normale opberging kan ophoop, en om seker te maak dat die spuitpen goed werk.

As u nie voor elke inspuiting so 'n ondersoek doen nie, kan u 'n te lae of 'n te hoë dosis insulien inslaan.

Stadium 6. Om die spuitpenne te kontroleer of die middel ingeneem word, moet 2 eenhede ingestel word deur die dosisknop te draai.

Stadium 7. Hou die spuitpen met die naald omhoog. Tik liggies op die patroonhouer sodat lugborrels aan die bokant versamel.

Stadium 8. Hou aan om die spuitpen met die naald omhoog te hou. Druk op die dosisinspuitingsknoppie totdat dit stop en "0" verskyn in die dosisaanwyservenster. Terwyl u die dosisknop ingedruk hou, tel dit stadig tot 5. Insulien moet op die punt van die naald verskyn.

- As 'n druppel insulien nie op die punt van die naald verskyn nie, herhaal die stappe om die spuitpen na te gaan of die middel ingeneem is. Kontrole kan nie meer as vier keer uitgevoer word nie.

- As insulien nie verskyn het nie, moet u die naald verander en die toets van die spuitpen van die middel herhaal.

Die teenwoordigheid van klein lugborrels is normaal en beïnvloed nie die dosis wat toegedien word nie.

U kan 1 tot 60 eenhede per inspuiting invoer. As die dosis meer as 60 eenhede is, is meer as een inspuiting nodig.

As u hulp benodig om die dosis ordentlik te verdeel, moet u u dokter kontak.

Vir elke inspuiting moet 'n nuwe naald gebruik word en die prosedure vir die ondersoek van die spuitpen vir dwelminname moet herhaal word.

Stadium 9. Om die gewenste dosis insulien te skakel, draai die dosisknoppie. Die dosisaanwyser moet op dieselfde lyn wees met die aantal eenhede wat ooreenstem met die vereiste dosis.

Met een draai draai die dosisknop 1 eenheid.

Elke draai van die dosisknoppie klik.

Die dosis moet nie gekies word deur die druk van die klik nie, want die verkeerde dosis kan op hierdie manier verkry word.

Die dosis kan aangepas word deur die dosisknop in die gewenste rigting te draai totdat 'n figuur wat ooreenstem met die vereiste dosis in die dosisaanwyservenster op dieselfde lyn as die dosisaanwyser verskyn.

Ewe getalle word op die skaal aangedui. Onewe getalle, na die getal 1, word aangedui deur soliede lyne.

Kontroleer altyd die nommer in die dosisaanwyservenster om seker te maak dat die dosis wat u ingevoer het, korrek is.

As daar minder insulien in die spuitpen oorbly as wat nodig is, kan die pasiënt nie die gewenste dosis met hierdie spuitpen toedien nie.

As meer eenhede benodig word as wat daar in die pen oorbly, kan die pasiënt:

- voer die volume wat in die spuitpen oorbly, in en gebruik dan die nuwe spuitpen om die oorblywende dosis in te voer,

- neem 'n nuwe spuitpen en voer die volledige dosis in.

'N Klein hoeveelheid insulien kan in die pen bly, wat die pasiënt nie kan toedien nie.

Dit is nodig om 'n inspuiting van insulien streng te maak in ooreenstemming met wat die behandelende dokter getoon het.

Verander die inspuitplek by elke inspuiting.

Moenie probeer om die dosis tydens die inspuiting te verander nie.

Fase 10. Kies 'n inspuitplek - insulien word in die anterior buikwand, boude, heupe of skouers ingespuit. Berei die vel voor soos deur u dokter aanbeveel.

Fase 11. Steek die naald onder die vel in. Druk die dosisknoppie totdat dit stop. Terwyl u die dosisknoppie hou, tel dit stadig tot 5 en haal die naald van die vel af. Moenie probeer om insulien toe te dien deur die dosisknoppie in te draai nie. As u die dosisknop draai, word insulien nie afgelewer nie.

Fase 12. Verwyder die naald van die vel af. As 'n druppel insulien op die punt van die naald bly, is dit toelaatbaar, dit beïnvloed nie die dosis se akkuraatheid nie.

Gaan die nommer in die dosisaanwyservenster na:

- as die dosisaanwyser “0” in die venster is, dan het die pasiënt die dosis volledig ingevoer,

- As die pasiënt nie “0” in die dosisaanwyservenster sien nie, moet die dosis nie herwin word nie. Steek die naald weer onder die vel en voltooi die inspuiting,

- moet die inspuiting nie herhaal word as die pasiënt steeds van mening is dat die dosis nie volledig ingetik is nie. Kontroleer die bloedglukosevlak en handel volgens die voorskrifte van u dokter,

- as dit nodig is om 2 inspuitings in te voer vir die volledige dosis, moet u nie vergeet om 'n tweede inspuiting in te dien nie.

Met elke inspuiting beweeg die suier net effens en die pasiënt kan nie 'n verandering in sy posisie opmerk nie.

As die pasiënt na die verwydering van die naald van die vel 'n druppel bloed opmerk, druk dan 'n skoon gaasdoek of alkoholmisbraaier na die inspuitplek. Moenie hierdie gebied vryf nie.

Na inspuiting

Fase 13. Sit die buitenste dop van die naald versigtig op.

Stap 14 Draai die naald met die dop los en gooi dit soos hieronder beskryf (sien Gooi weg van spuitpenne en naalde). Moenie die spuitpen met die naald aangeheg bêre om insulien, verstopping van die naald en lug in die spuitpen te voorkom nie.

Fase 15. Sit die pet op die spuitpen, rig die klep met die dosisaanwyser in en druk dit.

Gooi weg van spuitpenne en naalde

Plaas gebruikte naalde in 'n skerp houer of harde plastiekhouer met 'n digpassende deksel. Moenie naalde op 'n plek wat vir huishoudelike afval aangewys is, wegdoen nie.

Die gebruikte spuitpen kan met huishoudelike afval weggegooi word nadat die naald verwyder is.

Raadpleeg u dokter oor die verwydering van u houers met snippers.

Die instruksies vir die wegdoen van naalde in hierdie beskrywing vervang nie die reëls, regulasies of beleide wat deur elke instelling aanvaar is nie.

Ongebruikte spuitpenne. Berg ongebruikte spuitpenne in die yskas by 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C. Moet nie gebruikte insulien vries as dit gevries is nie, moet dit nie gebruik nie. Ongebruikte spuitpenne kan geberg word tot die vervaldatum op die etiket aangedui, mits dit in die yskas gebêre word.

Spuitpen tans gebruik. Berg die spuitpen wat tans by kamertemperatuur tot 30 ° C gebruik word, op 'n plek wat teen hitte en lig beskerm is. As die vervaldatum op die verpakking aangedui is, moet die pen wat gebruik word, weggegooi word, selfs as daar insulien daarin bly.

Algemene inligting oor die veilige en effektiewe gebruik van die pen

Hou die spuitpen en naalde buite die bereik van kinders.

Moenie die spuitpen gebruik as 'n deel daarvan gebreek of beskadig is nie.

Dra altyd 'n ekstra spuitpen vir ingeval die hoofspuitpen verlore gaan of gebreek is.

Probleme met

As die pasiënt nie die dop uit die spuitpen kan verwyder nie, draai dit versigtig en trek dan die dop.

As die dosiskeerknop hard ingedruk word:

- Druk die dosieknoppie stadiger in. Deur die druktoets stadig te druk, vergemaklik die inspuiting

- Die naald kan verstop wees. Steek 'n nuwe naald in en kyk na die spuitpen vir dwelminname,

- Dit is moontlik dat stof of ander deeltjies in die spuitpen beland het. Gooi so 'n spuitpen en neem 'n nuwe een.

As die pasiënt vrae of probleme het rakende die gebruik van die QuickPen ™ spuitpen, kontak Eli Lilly of u gesondheidsorgverskaffer.

Stel vorm vry

Oplossing vir intraveneuse en subkutane toediening, 100 IE / ml.

Cartridges. 3 ml van die middel in 'n patroon. 5 cartridges per blister. 1 bl. in 'n pak karton. In die geval van die verpakking van die dwelm by 'n Russiese maatskappy JSC "ORTAT", word 'n plakker aangebring om die eerste opening te beheer.

QuickPen ™ spuitpennetjies. 3 ml van die middel in 'n patroon ingebou in die QuickPen ™ spuitpen. 5 QuickPen ™ -spuitpenne in 'n kartonpakket. In die geval van die verpakking van die dwelm by 'n Russiese maatskappy JSC "ORTAT", word 'n plakker aangebring om die eerste opening te beheer.

Vervaardiger

Produksie van die voltooide doseringsvorm en primêre verpakking: Lilly France, Frankryk (cartridges, QuickPen ™ spuitpenne). 2 Ru du kolonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankryk.

Sekondêre verpakking en gehaltebeheer: Lilly France, Frankryk. 2 Ru du kolonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankryk.

Of Eli Lilly en Company, VSA. Indianapolis, Indiana, 46285 (QuickPen ™ spuitpenne).

Of JSC "ORTAT", Rusland. 157092, Kostroma streek, distrik Susaninsky, met. Noordelike, mikro-distrik. Kharitonov.

Verteenwoordigende kantoor in Rusland / Eisadres: Moskou-verteenwoordigingskantoor van Eli Lilly Vostok S.A. JSC, Switserland. 123112, Moskou, Presnenskaya nab., 10.

Tel .: (495) 258-50-01, faks: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC is die eksklusiewe invoerder van Humalog ® in die Russiese Federasie.

Farmakokinetika

Suiging en verspreiding

Na SC-toediening word insulien Lyspro vinnig geabsorbeer en bereik dit na 30-70 minute Cmax in bloedplasma. Vd insulienlyspro en gewone menslike insulien is identies en wissel tussen 0,26-0,36 l / kg.

By die toediening van T1 / 2 van insulien is lyspro ongeveer 1 uur. Pasiënte met nier- en lewerinsuffisiëntie handhaaf 'n hoër opname van lyspro-insulien in vergelyking met konvensionele menslike insulien.

Newe-effekte

'N Newe-effek wat verband hou met die hoofeffek van die middel: hipoglisemie. Erge hipoglisemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn (hipoglisemiese koma) en in uitsonderlike gevalle tot die dood.

Allergiese reaksies: plaaslike allergiese reaksies is moontlik - rooiheid, swelling of jeuk op die inspuitplek (verdwyn gewoonlik binne enkele dae of weke), sistemiese allergiese reaksies (kom minder gereeld voor, maar is ernstiger) - veralgemeende jeuk, urtikaria, angio-edeem, koors, kortasem, verlaagde bloeddruk, tagikardie, verhoogde sweet. Ernstige gevalle van sistemiese allergiese reaksies kan lewensgevaarlik wees.

Plaaslike reaksies: lipodystrofie op die inspuitplek.

Spesiale voorwaardes

Die oordrag van die pasiënt na 'n ander soort insulien of 'n handelsmerk moet onder streng mediese toesig geskied. Veranderings in aktiwiteit, handelsmerk (vervaardiger), tipe (bv. Gereeld, NPH, Tape), spesies (dierlike, menslike, menslike insulienanaloog) en / of die produksiemetode (DNA-rekombinante insulien of insulien van dierlike oorsprong) kan dit noodsaak dosis verander.

Toestande waarin die vroeë waarskuwingstekens van hipoglukemie nie spesifiek en minder uitgesproke is, is die voortbestaan ​​van diabetes mellitus, intensiewe insulienterapie, senuweestelsel siektes by diabetes mellitus, of medisyne, soos beta-blokkeerders.

By pasiënte met hipoglisemiese reaksies na die oordrag van diere-afgeleide insulien na menslike insulien, kan die vroeë simptome van hipoglisemie minder uitgesproke wees of verskil van dié wat met hul vorige insulien ervaar is. Onaangepaste hipoglisemiese of hiperglikemiese reaksies kan bewussyn, koma of dood verloor.

Onvoldoende dosisse of staking van behandeling, veral met insulienafhanklike diabetes mellitus, kan lei tot hiperglisemie en diabetiese ketoasidose, toestande wat die pasiënt lewensgevaarlik kan wees.

Die behoefte aan insulien kan afneem by pasiënte met nierversaking, sowel as by pasiënte met lewerversaking as gevolg van 'n afname in die prosesse van glukoneogenese en insulienmetabolisme. By pasiënte met chroniese lewerversaking kan verhoogde insulienweerstandigheid egter lei tot 'n toename in insulienvraag.

Die behoefte aan insulien kan toeneem met aansteeklike siektes, emosionele spanning, met 'n toename in die hoeveelheid koolhidrate in die dieet.

'N Dosisaanpassing kan ook nodig wees as die liggaamlike aktiwiteit van die pasiënt toeneem of die normale dieet verander. Oefening onmiddellik na 'n maaltyd verhoog die risiko van hipoglukemie. 'N Gevolg van die farmakodinamika van vinnigwerkende insulienanaloë is dat as hipoglukemie ontwikkel, dit vroeër kan ontwikkel as wanneer oplosbare menslike insulien toegedien word.

Die pasiënt moet gewaarsku word dat indien die dokter 'n insulienpreparaat met 'n konsentrasie van 40 IE / ml in 'n flacon voorgeskryf het, insulien nie geneem moet word uit 'n patroon met 'n insulienkonsentrasie van 100 IE / ml met 'n spuit om insulien met 'n konsentrasie van 40 IE / ml te spuit nie.

As dit nodig is om terselfdertyd ander medikasie as Humalog® te neem, moet die pasiënt 'n dokter raadpleeg.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur

- diabetes mellitus by volwassenes en kinders, wat insulienterapie benodig om normale glukosevlakke te handhaaf.

Geneesmiddelinteraksie

Die hipoglisemiese effek van Humalog word verminder deur orale voorbehoedmiddels, kortikosteroïede, skildklierhormoonpreparate, danazol, beta2-adrenergiese agoniste (insluitend ritodrien, salbutamol, terbutalien), trisikliese antidepressante, tiasieddiuretika, chloorprotixen, diazitinium isonitrium afgeleides van fenotiasien.

Die hipoglisemiese effek van Humalog word verbeter deur betablokkers, etanol- en etanolbevattende middels, anaboliese steroïede, fenfluramien, guanethidine, tetrasikliene, orale hipoglykemiese middels, salisilate (byvoorbeeld, asetielsalisielzuur, aniloprilactyl antagoniste, MAP-remmers, MAP-remmers, angiotensien II reseptore.

Humalog® moet nie met diereinsulienpreparate gemeng word nie.

Humalog® kan gebruik word (onder toesig van 'n dokter) in kombinasie met langerwerkende menslike insulien, of in kombinasie met orale hipoglisemiese middels, sulfonylureumderivate.

• U kan Humalog 100me / ml 3ml n5-cartridges rr d / in in St. Petersburg koop in 'n apteek wat u gerieflik maak deur 'n bestelling te plaas op Apteka.RU.
• Die prys van Humalog 100me / ml 3ml n5-cartridges rr d / in in St. Petersburg - 1777,10 roebels.

U kan die naaste afleweringspunte in St. Petersburg hier vind.

Humalogpryse in ander stede

Die dokter bepaal die dosis afsonderlik, afhangende van die pasiënt se behoeftes. Humalog® kan kort voor ete toegedien word, indien nodig onmiddellik na die maaltyd.

Die temperatuur van die toegediende middel moet by kamertemperatuur wees.

Humalog® word s / c toegedien as 'n inspuiting of as 'n uitgebreide s / c infusie met 'n insulienpomp. Indien nodig (ketoasidose, akute siekte, die periode tussen operasies of die postoperatiewe periode) kan Humalog® toegedien word iv.

SC moet aan die skouer, dy, boud of buik toegedien word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie. Wanneer die middel Humalog® bekendgestel word, moet u sorg dat die middel nie in 'n bloedvat ingedra word nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie. Die pasiënt moet opgelei word in die regte inspuitingstegniek.

Oordosis

Simptome: hipoglukemie, gepaard met die volgende simptome: lusteloosheid, verhoogde sweet, tagikardie, hoofpyn, braking, verwarring.

Behandeling: ligte toestande van hipoglukemie word gewoonlik gestaak deur inname van glukose of ander suiker of produkte wat suiker bevat.

Kyk na die video: How to use an Insulin pen Hindi (Mei 2024).