Instruksies vir die gebruik van medisyne teen diabetes Farmiga, samestelling, werkingsmeganisme, vorm van vrystelling, analoë, oorsigte en prys

By tipe 2-diabetes word die pankreas ontwrig, verminder die vatbaarheid van liggaamsweefsel vir die hormooninsulien. 'N Soortgelyke patologie word meestal by mense ouer as 45 jaar gediagnoseer.

Die behandeling van die siekte bestaan ​​uit die neem van 'n hipoglisemiese middel, en die dokter skryf ook 'n spesiale terapeutiese dieet en 'n stel fisieke oefeninge voor. Diabete moet eerstens u lewenstyl heroorweeg, voeding normaliseer en motoriese aktiwiteit verhoog.

Om te verseker dat die bloedsuikervlakke normaal is, word pille wat die bloedglukosevlakke verlaag, voorgeskryf. Die middel herstel die vatbaarheid van weefsels vir die hormoon, verminder die opname van insulien in die ingewande, verminder die produksie van suiker deur lewerselle en normaliseer cholesterol.

Dwelms verminder diabetes

Al die terapeutiese middels vir tipe 2-diabetes kan in verskillende groepe verdeel word volgens die beginsel van hul werking. Dit sluit in biguanides, sulfanilurea-afgeleides, inkretiene, alfa-glukosidase-remmers, tiazolidinon-afgeleides, dipeptidyl peptidiase 4-remmers, GLP-1-reseptoragoniste.

Biguanides maak perifere selle meer vatbaar vir insulien, verminder hormoonproduksie en normaliseer eetlus. Dit sluit tablette Siofor en Metformin in. Tydens die behandeling verlaag die diabeet die gewig, normaliseer die lipiedmetabolisme. Die middel veroorsaak dikwels 'n newe-effek in die vorm van 'n ontstellende spysverteringstelsel, dus word die middel in 'n beperkte dosis geneem slegs na konsultasie met die dokter.

Dikwels word tipe 2-diabetes mellitus behandel met sulfanilurea-afgeleides - Chlorpropamide, Starlix, Glimepiride, Tolbutamide, Diabeton. Sulke middels bevorder die produksie van hormoon deur die selle van die pankreas en verlaag die vatbaarheid van weefsels vir insulien. Sulke middels kan die pankreas verarm, dus as die dosis verkeerd is, kan dit lei tot hipoglukemie.

1. Medisyne Insulinotropiese poli-tipied en Enteroglucagon verskil in teenwoordigheid van inkretiene - hormone van die spysverteringstelsel, waarvan die produksie plaasvind nadat 'n persoon geëet het. Hierdie hormone veroorsaak die produksie van insulien deur die pankreas. Met die ouderdom neem hierdie eienskap van selle af in 'n persoon, hulle gebruik dwelms om hierdie funksie te herstel.
2. Alfa-glukosidase-remmers laat nie toe dat koolhidrate in die dunderm opgeneem word nie, wat die glukemie verminder na die eet en die behoefte aan insulienproduksie verminder. Glucobai, Miglitol, Acarbose, Voglibosis tablette word voorgeskryf as 'n addisionele medisyne.
3. Danksy die afgeleides van tiazolidinon neem die weerstand van insulienreseptore toe, bloedsuikervlak daal, lipiedmetabolisme word herstel, die opname van oortollige glukose uit die liggaam word bespoedig. Verbindings met hoë en lae digtheid cholesterol verhoog ook. Die bekendste is die middels Pioglitazone en Rosiglitazone. Hierdie groep medisyne veroorsaak baie newe-effekte en verhoog die liggaamsmassa.
4. Om die sellulêre respons van die pankreas op suiker, laer geslikte hemoglobien en trigliseriede in die bloed te verhoog, word behandeling met remmers van dipeptidyl peptidiasis 4 gebruik. Met behulp van Sitagliptin, Vildagliptin, kan 'n diabeet glukemie beheer.Die middel word beide onafhanklik en in kombinasie met Metformin geneem.
5. Om u aptyt te beheer, kan u dokter 'n diabeet voorskryf om GLP-1-reseptoragoniste te neem. Hierdie middel versadig die liggaam vinniger en laat nie te veel eet nie. As gevolg hiervan neem die gewig van die pasiënt af en word glukemiese indekse genormaliseer. Die medisyne van hierdie groep bevat oplossings vir die inspuiting van Viktoz en Baeta, die prys daarvan is redelik hoog en bereik 10.000 roebels.

Volgens die aksiebeginsel kan medisyne in drie hooftipes verdeel word: medisyne wat die eilande van Langerhans en die pankreas beïnvloed om insuliensintese te bevorder, medisyne wat die effek van die hormoon op suiker verhoog en suikerverlagende medisyne wat die opname van glukose beïnvloed.

Stel vorm vry

"Farmiga" word nie geproduseer nie, want dit bestaan ​​nie.

"Nateglinide" is beskikbaar in die vorm van tablette van 60 mg en 120 mg. Die middel kan gebruik word in monoterapie of in kombinasie met metformien vir diabetes tipe 2. In die Verenigde State word daar duidelik aangedui dat pasiënte met diabetes wat nie op sulfonylureum reageer nie, met nateglinide behandel moet word. Net so is 'n kombinasie met sulfonylureum teenaangedui.

Die produk is ontwikkel deur die Japannese maatskappy Ajinomoto. In die Verenigde State en Europa (Nederland ingesluit) word dit onder die Starlix-handelsnaam aan Novartis verkoop in die vorm van orale tablette.

Farmakodinamika en farmakokinetika

Struktureel is nateglinide 'n fenielalanien-afgeleide. Gliniede verhoog die afskeiding van insulien in beta-selle van die pankreas. Nateglinide veroorsaak 'n vinnige toename in die sintese en vrystelling van insulien; die effek op insulienafskeiding bereik binne 'n uur 'n maksimum en duur van drie tot vier uur. In een studie, by 15 gesonde proefpersone, het nateglinide (enkele dosis) effens sterker, maar korter duur, as repaglinide (2 mg) opgetree.

Maksimum plasmakonsentrasies word gemiddeld 'n uur na inname van nateglinide gemeet. Biobeskikbaarheid word op 73% geraam. Die eerste fase van agteruitgang kom in die lewer deur die sitochroom P450-stelsel voor: tot 70% deur die isoform van CYP2C9, tot 30% deur CYP3A4. Van die 9 bekende metaboliete is farmakologies aktief, maar dit lyk nie of dit die algehele effek verhoog nie. Die halfleeftyd van nateglinide plasma is ongeveer 1,5 uur. In mense met ligte tot matige inkorting van die lewer, is effens verhoogde plasmavlakke gemeet.

Indikasies en kontraindikasies

In kliniese studies is nateglinide bestudeer by ongeveer 2400 mense met nie-insulienafhanklike diabetes, waarvan die helfte die middel minstens ses maande lank gebruik het. In 'n dubbelblinde studie is nateglinide met placebo en ander orale antidiabetiese middels vergelyk. Verskeie studies is volledig gepubliseer. Nateglinide word gewoonlik drie keer per dag gegee.

Die hipoglisemiese effek van nateglinide is deur verskeie placebo-gekontroleerde studies gedokumenteer. 289 mense is 12 weke lank behandel met óf 'n placebo óf een van vier verskillende dosisse nateglinide. Met nateglinide het die geslikte hemoglobien met 0,5% gedaal, en die vasende bloedglukose het met 4 punte gedaal. Die effek van nateglinide was dosisafhanklik. Die maksimum effek is waargeneem by 'n dosis van 180 mg.

In 'n ander dubbelblinde studie van vier 701 proefpersone is vier groepe gevorm: die eerste het 'n placebo ontvang, die tweede nateglinide, die derde metformien, en die vierde 'n kombinasie van nateglinide en metformin. Na 24 weke het HbA1c en vasende bloedglukosevlakke by pasiënte wat nateglinide neem, aansienlik gedaal. In alle gevalle was die verskil tussen die individuele groepe beduidend.

In een studie is nateglinide beduidend minder effektief as glibenklamied. Selfs 'n vergelyking met "glitazon" het getoon dat nateglinide slegter optree, daarom word dit nie aanbeveel vir diabetes nie.

Nateglinide moet nie gebruik word in geval van hipersensitiwiteit vir hierdie middel en met insulienafhanklike diabetes nie. Dieselfde geld vir ernstige verswakte suikermetabolisme - 'n diabetiese koma en 'n ernstige verswakte lewerfunksie.

'N Mediese risiko- en voordele-evaluering moet uitgevoer word by pasiënte met matige lewersiekte. In pasiënte met dialise kan 'n dosisverandering nodig wees. Dieselfde is van toepassing op verswakte nierfunksie, sowel as vir verswakte pasiënte.

By pasiënte ouer as 75 jaar is die effektiwiteit en veiligheid van nateglinide nie bestudeer nie. Daarom is hier ook 'n streng beoordeling van gesondheidsrisiko's nodig.

Nateglinide word nie aanbeveel vir gebruik tydens swangerskap of borsvoeding nie. Diereeksperimente het skadelike effekte op die fetus getoon. Daarbenewens is dit nie bekend of die aktiewe stof in borsmelk gaan nie. Die middel is nie aangedui vir die behandeling van kinders en adolessente onder die ouderdom van 18 jaar nie.

Newe-effekte

In 2-3% van die pasiënte in kliniese toetse het ernstige hipoglukemie voorgekom (bloedsuikervlak onder 3,3 mmol / L). Sommige pasiënte het gastro-intestinale of griepagtige simptome, maar hierdie simptome was nie beduidend meer gereeld as by placebo nie. In sommige gevalle het 'n toename in lewerensieme plaasgevind. Een studie het egter 'n effense toename in gewig gerapporteer in vergelyking met placebo en metformien.

Algemene nadelige gevolge:

• Erge hiperhidrose,
• Vertigo sindroom
• bewing,
• hartkloppings,
• Verhoogde eetlus
• naarheid,
• moegheid,
• swakheid
• Lugweginfeksies.

Skaars nadelige reaksies:

• Hipersensitiwiteitsreaksies,
• Verhoogde aktiwiteit van lewerensieme.

Nadelige reaksies wat baie selde voorkom:

Dosis en oordosis

Die gewone dosis nateglinide is daagliks 360 mg. Die tablet word voor etes geneem, 30 minute later word dit aanbeveel om te eet. Om die risiko van hipoglykemie te verminder, moet die stof slegs in kombinasie met voedsel gebruik word. Die middel moet met omsigtigheid gebruik word by matige tot ernstige hepatopatie. Gebruik by swanger en lakterende vroue, kinders en tieners moet vermy word.

Interaksie

Die middel word grootliks gemetaboliseer deur CYP2C9 en, in 'n mindere mate, deur CYP3A4. Gelyktydige toediening van 'n CYP2C9-remmer, soos sulfinpyrazone of fluconazole, verhoog die plasmakonsentrasies. Daarbenewens beïnvloed baie geneesmiddels glukosevlakke.

• Hipoglukemie moet vermy word.
• Tydens die behandeling is gereelde mediese ondersoeke nodig.
• Die psigomotoriese reaksie kan aansienlik benadeel word. Daarom word pasiënte nie aanbeveel om voertuie te bestuur nie.

Die belangrikste analoë (plaasvervangers):

Die mening van 'n diabeet en 'n bekwame geneesheer.

“Farmiga” is 'n fiktiewe medisyne wat nie bestaan ​​nie. Bedryfswebwerwe sal die samestelling en name van die medisyne uitvind om voordeel te trek uit troosbare burgers. Pasiënte word aangeraai om sulke terreine te vermy.

Slava Aleksandrovich, diabetoloog

Ek het probeer om inligting op die internet te vind oor die dwelm "Farmiga", maar het besef dat dit eenvoudig nie bestaan ​​nie. Bedrieërs het 'n naam gekry en het nie die moeite gedoen om die samestelling van die "wonderbaarlike middele" te beskryf nie. Ek beveel aan om sulke swendelaars te vermy en nie geld te betaal vir “dummies” nie.

Prys (in Russiese Federasie)

'N Medikasie wat drie keer per dag voorgeskryf word, kos 3000 roebels. Die maandelikse prys van repaglinide is van 700 tot 2000 Russiese roebels. Konvensionele orale antidiabetiese middels is baie goedkoper: selfs by maksimum dosisse kos glibenklamied minder as 500 roebels. Metformin is baie goedkoper en kos 100 roebels per pakket.

Tip! Raadpleeg 'n dokter voor gebruik. Nateglinide word streng deur 'n dokter voorgeskryf. Pasiënte wat in die meeste gevalle Farmiga probeer bestel het, het nie die goedere ontvang nie. Dit word aanbeveel om op te let vir bedrieglike hulpbronne.

Subetta - gebruiksaanwysings, prys, resensies en analoë

Subetta verwys na hipoglisemiese middels. Dit word hoofsaaklik gebruik vir die ingewikkelde behandeling van suikersiekte by pasiënte met 'n hoë insulienweerstand.

Stel vorms en samestelling vry

Die medikasie word gemaak in die vorm van suikers. Hulle is silindries, plat, wit. Daar is 'n skeidslyn aan die een kant. In selpakkies is 20 tablette. In 'n kartonpakket kan 1 tot 5 pakkette en gebruiksaanwysings wees.

1 tablet bevat 0,006 g aktiewe bestanddeel. Hulpstowwe is: magnesiumstearaat, isomalt, crospovidon.

Farmakologiese werking

'N Komplekse middel met 'n hipoglisemiese effek. Dit is bedoel vir die behandeling van diabetes met die ontwikkeling van die liggaam se weerstand teen insulien. Die middel het sinergisme ten opsigte van insulien-sensitiewe somatiese selle. Terselfdertyd neem die effektiwiteit van insulienterapie toe, en die risiko van komplikasies neem af.

Sub-eenhede deur die meganismes van allosteriese modulasie (teenliggaampies) begin insulienreseptore aktief sensitiseer. Gevolglik lei sensitiwiteit vir die komponente tot 'n aktiewe metabolisme van insulienafhanklike glukose.

As u die middel gebruik, neem die vaskulêre reaktiwiteit af. Die risiko van spasmas van die vaskulêre wande word verminder, bloeddruk-aanwysers word genormaliseer. Dit is die hipotensiewe effek van die middel.

As u die middel gebruik, neem die vaskulêre reaktiwiteit af.

Teenliggaampies dra ook by tot die ontwikkeling van antasteniese, anti-angsgevolge, en stabiliseer ook die werking van die outonome stelsel. Die risiko van komplikasies van suikersiekte in die vorm van kardiovaskulêre patologieë, neuropatieë en nefropatieë word aansienlik verminder.

Met sorg

Bejaardes en kinders moet versigtig wees. By kinders is immuniteit steeds swak, nie heeltemal gevorm nie. Teenliggaampies word nie baie aktief geproduseer nie, daarom word die medikasie in minimale dosisse voorgeskryf en slegs om 'n normale toestand tydens die hoofbehandeling te handhaaf.

Subetta word voorgeskryf vir pasiënte met diabetes mellitus, waarin insulienweerstandigheid baie sterk is.

Bejaardes het die grootste risiko vir hart- en vaskulêre komplikasies. As die algehele gesondheidsaanwysers erger word, word die medikasie gekanselleer.

Sorg moet ook versigtig wees as daar 'n geskiedenis van chroniese patologieë van die niere en lewer is. In hierdie geval moet u die dosis aanpas op grond van die algemene gesondheidstoestand.

Met diabetes

Die dosisregime hang af van die erns van die patologie, en by kinders word ook liggaamsgewig in ag geneem. As daar geen kontraindikasies en verswarende faktore is nie, word dit aanbeveel om een ​​tablet 3 keer per dag te neem. Die aantal tablette per dag hang af van die graad van suikersiektevergoeding en word individueel vir elke pasiënt bepaal.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Daar is geen betroubare data oor die vraag of die middel die plasentale versperring en in borsmelk kruis nie. Daarom word tablette slegs voorgeskryf as die voordeel vir die moeder die moontlike skade aan die fetus sal oorskry.

Subetta word nie aanbeveel vir kinders jonger as drie jaar nie.

Die voorkoms van simptome van 'n oordosis is slegs moontlik in gevalle waar die pasiënt per ongeluk verskeie tablette op 'n slag neem.

In hierdie situasie is die voorkoms van naarheid en selfs braking, diarree, sowel as ander afwykings in die spysverteringskanaal.

As gevolg van die duidelike hipotensiewe effek, kan die neem van verskeie Subetta-tablette gelyktydig 'n skerp daling in die bloeddruk veroorsaak, wat gevaarlik is vir bejaardes.

Alkoholverenigbaarheid

U kan nie die inname van tablette met alkoholiese drankies kombineer nie. Met hierdie kombinasie kan simptome van bedwelming toeneem, en die effektiwiteit van die gebruik van die middel verminder.

Subetta het geen analoë in die aktiewe stof nie. Daar is slegs 'n plaasvervanger vir medikasie wat byna dieselfde hipoglisemiese effek het.

Dit word nie aanbeveel om tablette saam met ander medisyne te neem om diabetes uit te skakel nie.

Vervaldatum

Dit is drie jaar vanaf die datum van vervaardiging, wat op die oorspronklike verpakking aangedui moet word.

Die voorkoms van simptome van 'n oordosis is slegs moontlik in gevalle waar die pasiënt per ongeluk verskeie tablette op 'n slag neem.

Vervaardigingsonderneming: LLC NPF Materia Medica Holding.

Resensies oor Subetta

Aangesien hierdie medisyne wyd gebruik word deur verskillende kategorieë pasiënte, kan u baie resensies daaroor vind, nie net deur spesialiste nie, maar ook deur pasiënte. Daarbenewens help die middel om gewig te verminder en hou dit op normale vlakke deur bloedglukose te verminder.

Roman, 47 jaar oud, endokrinoloog, St. Petersburg: “Ek skryf gereeld 'n middel vir my pasiënte voor. Ontevrede met sy optrede in my praktyk was dit nie. Pasiënte let op die sagte werking van die tablette.

Dit is maklik om in te neem, smaak normaal, veroorsaak nie afkeer en gagrefleks nie. Dit is noodsaaklik om die dosis duidelik te monitor, veral vir kinders en bejaardes. As u vergeet om die pil te neem, is 'n klein sprong in bloedglukose moontlik.

Daarom is dit raadsaam om die inname nie te mis nie en die medisyne duidelik te drink vir die beoogde doel.

Georgy, 53 jaar oud, endokrinoloog, Saratov: “Vandag word hierdie medisyne al hoe gewilder. Die pil is maklik om te neem. Hulle is klein, vinnig opgeneem. Ontvangs hang nie van voedsel af nie.

Dit is goed vir pasiënte wat nie die geleentheid het om gereeld te eet nie. Pille stabiliseer bloedsuiker. Newe-effekte kom amper nooit voor nie.

Dit is onmoontlik om analoë vir die aktiewe stof te vind, daarom is dit in sommige gevalle nodig om ander hipoglisemiese medisyne voor te skryf. '

Wat is die geneesmiddel vir diabetes?

Olga, 43 jaar oud, Moskou: “Diabetes is lankal gediagnoseer. Dit is met insulien behandel. Maar daar was gereeld probleme met die verskaffing van die medisyne aan die kliniek, en in apteke kan dit nie altyd gevind word nie.

Die dokter het tablette aangeraai wat vir vervangingsterapie gebruik kan word. Ek het probeer om Subetta te gebruik. Om te sê dat ek tevrede is, is om niks te sê nie. Die effek van die middel is uitstekend.

Algemene toestand het verbeter.

Nou hoef u nie op te staan ​​vir medisyne nie, u kan net drie keer per dag pille neem en goed voel. Ek het geen newe-effekte gevoel nie. Boonop los die tablette goed op, het hulle nie 'n onaangename smaak en reuk nie. Dit is goedkoop, jy kan sulke behandeling bekostig. ”

Vladislav, 57 jaar oud, Rostov aan Don: “Ek kon nie met Subetta behandel word nie. Ten eerste, as gevolg van geheueprobleme, het ek gereeld vergeet om pille te neem. As gevolg hiervan het ek sleg gevoel.

Die dokter het gewaarsku dat dit beter is om nie hierdie medisyne met ander middels vir die behandeling van diabetes te kombineer nie. Na 'n rukkie het spesifieke uitslag op die vel verskyn. Die algemene gesondheidstoestand het skerp vererger.

Dyspeptiese afwykings het verskyn.

Alles het verloop nadat die medisyne deur 'n ander vervang is. Die dokter het hierdie reaksie van my liggaam verklaar deurdat 'n allergie vir die bestanddele van die medikasie begin het. Hierdie behandeling het nie gepas nie. '

Bejaardes moet versigtig wees.

Anna, 22 jaar oud, St. Petersburg: 'Ek is sedert kinderjare siek aan diabetes mellitus.Daarom het dit in adolessensie weens hormonale veranderinge vinnig begin gewig optel. Dokters het verskillende medisyne voorgeskryf vir gewigsverlies, maar niks het gehelp nie.

Toe het een professor Subetta-tablette aanbeveel. Hy het aangevoer dat die medisyne ontwerp is om nie net suikervlakke, maar ook gewig, normaal te hou.

Aanvanklik het ek geen effek ervaar nie, behalwe vir die vervanging van insulienterapie. Maar letterlik na 2 weke het die gewig begin afneem. Die dokter het 'n spesiale dieet en klein fisieke inspanning voorgeskryf.

Nou volg ek al die aanbevelings, ek voel geweldig en gesond. ”

Farmakokinetika

Die farmakokinetika van die geneesmiddel kan nie volledig bestudeer word nie, aangesien klein dosisse teenliggaampies amper onmoontlik is in biologiese vloeistowwe, weefsels en sommige organe. Daar is dus geen presiese gegewens oor die metabolisme van die geneesmiddel nie.

Wie word opgedra

Dit word voorgeskryf vir pasiënte met diabetes mellitus, waarin insulienweerstandigheid baie duidelik is. Dit word slegs as deel van komplekse terapie gebruik.

Kontra

Daar is geen streng kontraindikasie vir die neem van die pille nie. 'N Absolute verbod is slegs die individuele onverdraagsaamheid van sommige bestanddele van die middel.

Met sorg

Bejaardes en kinders moet versigtig wees. By kinders is immuniteit steeds swak, nie heeltemal gevorm nie. Teenliggaampies word nie baie aktief geproduseer nie, daarom word die medikasie in minimale dosisse voorgeskryf en slegs om 'n normale toestand tydens die hoofbehandeling te handhaaf.

Subetta word voorgeskryf vir pasiënte met diabetes mellitus, waarin insulienweerstandigheid baie sterk is.

Bejaardes het die grootste risiko vir hart- en vaskulêre komplikasies. As die algehele gesondheidsaanwysers erger word, word die medikasie gekanselleer.

Sorg moet ook versigtig wees as daar 'n geskiedenis van chroniese patologieë van die niere en lewer is. In hierdie geval moet u die dosis aanpas op grond van die algemene gesondheidstoestand.

Hoe om Subetta te neem

Die tablette is slegs bedoel vir orale toediening. Dit moet in die mond gehou word tot die oomblik van die volledige ontbinding. Moenie heel insluk nie. Dit is verbode om pille tydens maaltye te neem.

Met diabetes

Die dosisregime hang af van die erns van die patologie, en by kinders word ook liggaamsgewig in ag geneem. As daar geen kontraindikasies en verswarende faktore is nie, word dit aanbeveel om een ​​tablet 3 keer per dag te neem. Die aantal tablette per dag hang af van die graad van suikersiektevergoeding en word individueel vir elke pasiënt bepaal.

Newe-effekte Subetta

Die medikasie word goed verdra deur alle groepe pasiënte. Maar in sommige gevalle kan nadelige reaksies voorkom:

• dyspeptiese afwykings
• hipersensitiwiteit vir die komponente,
• allergiese manifestasies in die vorm van veluitslag en jeuk.

Al hierdie newe-effekte moet vanself verdwyn nadat die middel gestaak is. As dit nie gebeur nie, is dit beter om 'n spesialis te raadpleeg.

Impak op die vermoë om meganismes te beheer

Die medisyne beïnvloed nie die sentrale senuweestelsel nie. Daarom word die spoed van psigomotoriese reaksies en konsentrasie nie versteur nie. Dit is nie verbode om voertuie en swaar masjinerie onafhanklik te bestuur nie.

Spesiale instruksies

By nier- en leverinsufficiëntie moet die voorgeskrewe dosis in ag geneem word. As die toestand verander, kan die dosisaanpassing nodig wees.

Opdrag aan kinders

Dit word nie aanbeveel om kinders jonger as drie jaar aan te stel nie. Dit is omdat hulle nie die tablet alleen kan oplos nie en dit heel kan insluk. Na driejarige ouderdom word die dosis gekies afhangend van die gewig van die kind en die mate van diabetesvergoeding.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Daar is geen betroubare data oor die vraag of die middel die plasentale versperring en in borsmelk kruis nie.Daarom word tablette slegs voorgeskryf as die voordeel vir die moeder die moontlike skade aan die fetus sal oorskry.

Subetta word nie aanbeveel vir kinders jonger as drie jaar nie.

Die voorkoms van simptome van 'n oordosis is slegs moontlik in gevalle waar die pasiënt per ongeluk verskeie tablette op 'n slag neem.

In hierdie situasie is die voorkoms van naarheid en selfs braking, diarree, sowel as ander afwykings in die spysverteringskanaal.

As gevolg van die duidelike hipotensiewe effek, kan die neem van verskeie Subetta-tablette gelyktydig 'n skerp daling in die bloeddruk veroorsaak, wat gevaarlik is vir bejaardes.

Interaksie met ander medisyne

Daar is nog steeds geen betroubare gegewens oor hoe die medikasie met ander middels gekombineer word nie. Maar dit word nie aanbeveel om pille saam met ander medisyne te neem om diabetes uit te skakel nie. Daarbenewens is dit ook ongewens om te kombineer met medisyne wat bedoel is vir die behandeling van vetsug, byvoorbeeld met Dietress.

Alkoholverenigbaarheid

U kan nie die inname van tablette met alkoholiese drankies kombineer nie. Met hierdie kombinasie kan simptome van bedwelming toeneem, en die effektiwiteit van die gebruik van die middel verminder.

Subetta het geen analoë in die aktiewe stof nie. Daar is slegs 'n plaasvervanger vir medikasie wat byna dieselfde hipoglisemiese effek het.

Dit word nie aanbeveel om tablette saam met ander medisyne te neem om diabetes uit te skakel nie.

Apteekvakansievoorwaardes

Tablette kan by enige apteek gekoop word.

Kan ek sonder 'n voorskrif koop?

Die medikasie is in die openbare domein. U kan dit koop sonder om 'n voorskrif by u dokter in te dien.

Subetta prys

Die koste van 'n medisyne begin vanaf 240 roebels. Maar die finale prys hang af van die apteekmarge en die aantal tablette in die verpakking.

Bergingstoestande vir die middel

Berg tablette in kamertemperatuur in hul oorspronklike verpakking. Hou klein kinders uit medikasie.

Vervaldatum

Dit is drie jaar vanaf die datum van vervaardiging, wat op die oorspronklike verpakking aangedui moet word.

Die voorkoms van simptome van 'n oordosis is slegs moontlik in gevalle waar die pasiënt per ongeluk verskeie tablette op 'n slag neem.

Vervaardigingsonderneming: LLC NPF Materia Medica Holding.

Resensies oor Subetta

Aangesien hierdie medisyne wyd gebruik word deur verskillende kategorieë pasiënte, kan u baie resensies daaroor vind, nie net deur spesialiste nie, maar ook deur pasiënte. Daarbenewens help die middel om gewig te verminder en hou dit op normale vlakke deur bloedglukose te verminder.

Roman, 47 jaar oud, endokrinoloog, St. Petersburg: “Ek skryf gereeld 'n middel vir my pasiënte voor. Ontevrede met sy optrede in my praktyk was dit nie. Pasiënte let op die sagte werking van die tablette.

Dit is maklik om in te neem, smaak normaal, veroorsaak nie afkeer en gagrefleks nie. Dit is noodsaaklik om die dosis duidelik te monitor, veral vir kinders en bejaardes. As u vergeet om die pil te neem, is 'n klein sprong in bloedglukose moontlik.

Daarom is dit raadsaam om die inname nie te mis nie en die medisyne duidelik te drink vir die beoogde doel.

Georgy, 53 jaar oud, endokrinoloog, Saratov: “Vandag word hierdie medisyne al hoe gewilder. Die pil is maklik om te neem. Hulle is klein, vinnig opgeneem. Ontvangs hang nie van voedsel af nie.

Dit is goed vir pasiënte wat nie die geleentheid het om gereeld te eet nie. Pille stabiliseer bloedsuiker. Newe-effekte kom amper nooit voor nie.

Dit is onmoontlik om analoë vir die aktiewe stof te vind, daarom is dit in sommige gevalle nodig om ander hipoglisemiese medisyne voor te skryf. '

Wat is die geneesmiddel vir diabetes?

Olga, 43 jaar oud, Moskou: “Diabetes is lankal gediagnoseer. Dit is met insulien behandel. Maar daar was gereeld probleme met die verskaffing van die medisyne aan die kliniek, en in apteke kan dit nie altyd gevind word nie.

Die dokter het tablette aangeraai wat vir vervangingsterapie gebruik kan word. Ek het probeer om Subetta te gebruik. Om te sê dat ek tevrede is, is om niks te sê nie. Die effek van die middel is uitstekend.

Algemene toestand het verbeter.

Nou hoef u nie op te staan ​​vir medisyne nie, u kan net drie keer per dag pille neem en goed voel. Ek het geen newe-effekte gevoel nie. Boonop los die tablette goed op, het hulle nie 'n onaangename smaak en reuk nie. Dit is goedkoop, jy kan sulke behandeling bekostig. ”

Vladislav, 57 jaar oud, Rostov aan Don: “Ek kon nie met Subetta behandel word nie. Ten eerste, as gevolg van geheueprobleme, het ek gereeld vergeet om pille te neem. As gevolg hiervan het ek sleg gevoel.

Die dokter het gewaarsku dat dit beter is om nie hierdie medisyne met ander middels vir die behandeling van diabetes te kombineer nie. Na 'n rukkie het spesifieke uitslag op die vel verskyn. Die algemene gesondheidstoestand het skerp vererger.

Dyspeptiese afwykings het verskyn.

Alles het verloop nadat die medisyne deur 'n ander vervang is. Die dokter het hierdie reaksie van my liggaam verklaar deurdat 'n allergie vir die bestanddele van die medikasie begin het. Hierdie behandeling het nie gepas nie. '

Bejaardes moet versigtig wees.

Anna, 22 jaar oud, St. Petersburg: 'Ek is sedert kinderjare siek aan diabetes mellitus. Daarom het dit in adolessensie weens hormonale veranderinge vinnig begin gewig optel. Dokters het verskillende medisyne voorgeskryf vir gewigsverlies, maar niks het gehelp nie.

Toe het een professor Subetta-tablette aanbeveel. Hy het aangevoer dat die medisyne ontwerp is om nie net suikervlakke, maar ook gewig, normaal te hou.

Aanvanklik het ek geen effek ervaar nie, behalwe vir die vervanging van insulienterapie. Maar letterlik na 2 weke het die gewig begin afneem. Die dokter het 'n spesiale dieet en klein fisieke inspanning voorgeskryf.

Nou volg ek al die aanbevelings, ek voel geweldig en gesond. ”

Kliniese en farmakologiese groep

Orale hipoglisemiese middel

Stel vorm, samestelling en verpakking vry

Filmbedekte tablette geel, ronde, tweekleurige, met '5' aan die een kant en '1427' aan die ander kant gegraveer.

Hulpstowwe: mikrokristallyn sellulose - 85,725 mg, watervrye laktose - 25 mg, crospovidon - 5 mg, silikondioksied - 1,875 mg, magnesiumstearaat - 1,25 mg.

Shell-samestelling: Opadry II geel - 5 mg (polivinielalkohol gedeeltelik gehidroliseer - 2 mg, titaandioksied - 1,177 mg, macrogol 3350 - 1,01 mg, talk - 0,74 mg, yster kleurgeel oksied - 0,073 mg).

10 stuks. - geperforeerde blase van aluminiumfoelie (3) - pakke karton met beheer van die eerste opening.

Filmbedekte tablette geel, diamantvormige, bikonvekse, met '10' aan die een kant en '1428' aan die ander kant gegraveer.

Hulpstowwe: mikrokristallyne sellulose - 171,45 mg, watervrye laktose - 50 mg, crospovidon - 10 mg, silikondioksied - 3,75 mg, magnesiumstearaat - 2,5 mg.

Shell-samestelling: Opadry II geel - 10 mg (gedeeltelik gehidroliseer polivinielalkohol - 4 mg, titaandioksied - 2,35 mg, macrogol 3350 - 2,02 mg, talk - 1,48 mg, geel ysteroksied kleurstof - 0,15 mg).

10 stuks - geperforeerde blase van aluminiumfoelie (3) - pakke karton met beheer van die eerste opening.

Farmakologiese werking

Dapagliflozin is 'n kragtige (remmende konstante (Ki) van 0,55 nM), 'n selektiewe omkeerbare remmer van die tipe 2-natriumglukosekotransporter (SGLT2). SGLT2 word selektief in die niere uitgedruk en word nie in meer as 70 ander liggaamsweefsel aangetref nie (insluitend

in die lewer, skeletspier, vetweefsel, melkkliere, blaas en brein).SGLT2 is die belangrikste draer wat betrokke is by glukose herabsorpsie in die nierbuisies.

Die heropname van glukose in die nierbuisies by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus (T2DM) duur voort ondanks hiperglukemie. Deur die nieroordrag van glukose te inhibeer, verminder dapagliflozin die herabsorpsie daarvan in die nierbuisies, wat lei tot die uitskeiding van glukose deur die niere.

Die resultaat van dapagliflozin is 'n afname in die vastende glukose en na die eet, sowel as 'n afname in die konsentrasie van glikosileerde hemoglobien by pasiënte met tipe 2-diabetes.

Onttrekking van glukose (glukosuriese effek) word waargeneem na die neem van die eerste dosis van die middel, voortduur vir die volgende 24 uur en gaan voort gedurende die hele behandeling.

Die hoeveelheid glukose wat deur hierdie nier deur die niere uitgeskei word, hang af van die konsentrasie van glukose in die bloed en die glomerulêre filtrasietempo (GFR). Dapagliflozin beïnvloed nie die normale produksie van endogene glukose in reaksie op hipoglukemie nie.

Die effek van dapagliflozin is onafhanklik van insulienafskeiding en insulien sensitiwiteit. In kliniese studies van die middel het Forsig 'n verbetering in ß-selfunksie getoon (HOMA-toets, evaluering van die homeostase-model).

Die uitskakeling van glukose deur die niere wat deur dapagliflozin veroorsaak word, gaan gepaard met 'n kalorieverlies en 'n afname in liggaamsgewig. Dapagliflozin-remming van natriumglukose-vervoer word gepaard met swak diuretiese en kortstondige natriuretiese effekte.

Dapagliflozin het geen effek op ander glukose-vervoerders wat glukose na perifere weefsel vervoer nie en het meer as 1400 keer groter selektiwiteit vir SGLT2 as vir SGLT1, die vernaamste dermvervoerder wat verantwoordelik is vir glukose-absorpsie.

Nadat dapagliflozin deur gesonde vrywilligers en pasiënte met tipe 2-diabetes geneem is, is 'n toename in die hoeveelheid glukose wat deur die niere uitgeskei word, waargeneem.

Toe dapagliflozin in 'n dosis van 10 mg / dag vir 12 weke geneem is, word ongeveer 70 g glukose per pasiënt met T2DM per dag uitgeskei (wat ooreenstem met 280 kcal / dag).

In pasiënte met tipe 2-diabetes wat dapagliflozine in 'n dosis van 10 mg / dag lank geneem het (tot 2 jaar), is die uitskeiding van glukose deur die loop van die terapie gehandhaaf.

Uitskeiding van glukose deur die niere met dapagliflozin lei ook tot osmotiese diurese en 'n toename in urienvolume.

Die toename in urienvolume by pasiënte met tipe 2-diabetes wat dapagliflozien neem met 'n dosis van 10 mg / dag, het 12 weke gebly en beloop ongeveer 375 ml / dag.

Die toename in urienvolume het gepaard gegaan met 'n klein en kortstondige toename in natriumuitskeiding deur die niere, wat nie tot 'n verandering in die konsentrasie van natrium in die bloedserum gelei het nie.

Die beplande analise van die resultate van 13 placebo-gekontroleerde studies het 'n afname in sistoliese bloeddruk (SBP) van 3,7 mm Hg getoon. en diastoliese bloeddruk (DBP) teen 1,8 mm Hg op die 24ste week van dapagliflozinterapie teen 'n dosis van 10 mg / dag in vergelyking met 'n afname in SBP en DBP met 0,5 mm Hg. in die placebo-groep. 'N Soortgelyke daling in bloeddruk is gedurende 104 weke se behandeling waargeneem.

By die gebruik van dapagliflozine in 'n dosis van 10 mg / dag by pasiënte met tipe 2-diabetes met onvoldoende glukemiese beheer en hipertensie, en ontvang angiotensien II-reseptorblokkeerders, ACE-remmers, insluitend

in kombinasie met 'n ander anti-hipertensiewe middel, word 'n afname in glikosilated hemoglobien met 3,1% en 'n afname in SBP met 4,3 mm Hg opgemerk. na 12 weke van terapie in vergelyking met placebo.

Farmakokinetika

Na orale toediening word dapagliflozin vinnig en volledig uit die spysverteringskanaal opgeneem en kan dit tydens maaltye sowel as buite dit geneem word. Kmax van dapagliflozin in bloedplasma word gewoonlik binne 2 uur na vas bereik. Die waardes van Cmax en AUC neem toe in verhouding tot die dosis dapagliflosien.

Die absolute biobeskikbaarheid van dapagliflozin as oraal toegedien word in 'n dosis van 10 mg is 78%.Eet het 'n matige effek op die farmakokinetika van dapagliflozin by gesonde vrywilligers gehad. 'N Hoë-vet maaltyd het Cmax van dapagliflozine met 50% verminder, Tmax in plasma met ongeveer 1 uur verleng, maar het geen invloed op AUC in vergelyking met vas nie.

Hierdie veranderinge is nie klinies beduidend nie.

Die binding van dapagliflozin aan plasmaproteïene is ongeveer 91%. By pasiënte met verskillende siektes, byvoorbeeld met 'n verswakte nier- of lewerfunksie, het hierdie aanwyser nie verander nie.

Dapagliflozin is 'n C-gekoppelde glukosied waarvan die aglycon met 'n koolstof-koolstofbinding aan glukose gekoppel is, wat die stabiliteit daarvan teen glukosidases verseker. Dapagliflozin word gemetaboliseer om 'n hoofsaaklik onaktiewe metaboliet van dapagliflozin-3-O-glukuronied te vorm.

Na orale toediening van 50 mg 14C-dapagliflozin, word 61% van die dosis wat geneem is, gemetaboliseer na dapagliflozin-3-O-glukuronied, wat verantwoordelik is vir 42% van die totale plasma-radioaktiwiteit (AUC0-12 uur). Die onveranderde middel is 39% van die totale plasma-radioaktiwiteit.

Die fraksies van die oorblywende metaboliete oorskry nie 5% van die totale plasma-radioaktiwiteit nie. Dapagliflozin-3-O-glukuronied en ander metaboliete het nie 'n farmakologiese effek nie.

Dapagliflozin-3-O-glukuronied word gevorm deur die ensiem uridiendifosfaat glukuronosieltransferase 1A9 (UGT1A9), wat in die lewer en niere teenwoordig is, en CYP sitochrome isoenzieme is minder betrokke by metabolisme.

Die gemiddelde plasma T1 / 2 by gesonde vrywilligers was 12,9 uur na 'n enkele orale dosis dapagliflozin in 'n dosis van 10 mg.

Dapagliflozin en sy metaboliete word hoofsaaklik deur die niere uitgeskei, en slegs minder as 2% word onveranderd uitgeskei. Nadat 50 mg 14C-dapagliflozin geneem is, is 96% van die radioaktiwiteit waargeneem - 75% in urine en 21% in ontlasting.

Ongeveer 15% van die radioaktiwiteit wat in ontlasting gevind word, kom van onveranderde dapagliflozin.

Farmakokinetika in spesiale kliniese gevalle

Pasiënte met nierfunksie.

By ewewig (gemiddelde AUC) was die sistemiese blootstelling van dapagliflozin by pasiënte met tipe 2-diabetes en ligte, matige of ernstige nierversaking (soos bepaal deur ioheksolopruiming) 32%, 60% en 87% hoër as by pasiënte met tipe 2-diabetes en normale funksie. niere, onderskeidelik. Die hoeveelheid glukose wat gedurende die dag tydens die inname van dapagliflozin deur die niere uitgeskei word, was afhanklik van die nierfunksie. By pasiënte met T2DM en normale nierfunksie, en met ligte, matige of ernstige nierversaking, word 85, 52, 18 en 11 g glukose per dag onderskei. Daar was geen verskille in die binding van dapagliflozin aan proteïene by gesonde vrywilligers en by pasiënte met nierversaking van verskillende erns nie. Dit is nie bekend of hemodialise die blootstelling van dapagliflozin beïnvloed nie.

Pasiënte met 'n verswakte lewerfunksie. In pasiënte met matige of matige leverinsufficiëntie was die gemiddelde Cmax en AUC van dapagliflozin onderskeidelik 12% en 36% hoër in vergelyking met gesonde vrywilligers.

Hierdie verskille is nie klinies beduidend nie, en dosisaanpassing van dapagliflozin vir ligte en matige lewerversaking is dus nie nodig nie.

In pasiënte met ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh klas C) was die gemiddelde Cmax en AUC van dapagliflozin onderskeidelik 40% en 67% hoër in vergelyking met gesonde vrywilligers.

Bejaarde pasiënte (≥65 jaar oud). Daar was geen klinies beduidende toename in blootstelling by pasiënte onder die ouderdom van 70 jaar nie (tensy ander faktore as ouderdom nie in ag geneem word nie). 'N Toename in blootstelling kan egter verwag word as gevolg van 'n afname in nierfunksie wat met ouderdom verband hou. Blootstellingsdata vir pasiënte ouer as 70 is onvoldoende.

Paul. By vroue is die gemiddelde AUC in ewewig 22% hoër as by mans.

Rasse-affiliasie. Geen verteenwoordigers van die Kaukasiese, Negroid en Mongoloid-rasse was klinies beduidend verskillend in sistemiese blootstelling nie.

Liggaamsgewig. Laer blootstellingswaardes met verhoogde liggaamsgewig is opgemerk. Daarom kan by pasiënte met 'n lae liggaamsgewig 'n effense toename in blootstelling opgemerk word, en by pasiënte met 'n verhoogde liggaamsgewig - 'n afname in blootstelling aan dapagliflozin. Hierdie verskille is egter nie klinies beduidend nie.

Tipe 2-diabetes mellitus benewens dieet en oefening om glukemiese beheer in kwaliteit te verbeter:

- aanvullings tot terapie met metformien, sulfonielureumderivate (insluitend in kombinasie met metformien), tiazolidinedione, dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4) remmers (insluitend in kombinasie met metformien), insulienpreparate (insluitend in kombinasie met een of twee hipoglykemiese middels vir orale toediening) in die afwesigheid van voldoende glukemiese beheer in hierdie terapie,

- met kombinasie-behandeling met metformien begin, indien dit aanbeveel word.

Kontra

- tipe 1-diabetes

- nierversaking van matige en ernstige erns (GFR

Forsiga - 'n nuwe middel vir die behandeling van diabetes

Meer onlangs het 'n nuwe klas hipoglykemiese middels met 'n wesenlik ander effek beskikbaar geword vir diabete in Rusland.

Die eerste Forsig-middel vir tipe 2-diabetes is in ons land geregistreer. Dit het in 2014 gebeur.

Die navorsingsresultate van die middel is indrukwekkend; die gebruik daarvan kan die dosis medikasie wat geneem word, aansienlik verminder, en in sommige gevalle selfs insulieninspuitings in ernstige gevalle van die siekte uitgesluit.

Die oorsigte van endokrinoloë en pasiënte is gemeng. Iemand is bly oor die nuwe geleenthede, ander verkies om te wag totdat die gevolge van die gebruik van die middel lank gebruik word.

Hoe werk die medisyne Forsig

Die effek van die middel Forsig is gebaseer op die vermoë van die niere om glukose in die bloed te versamel en in die urine te verwyder. Bloed in ons liggaam word voortdurend besoedel deur metaboliese produkte en giftige stowwe.

Die rol van die niere is om hierdie stowwe uit te filter en daarvan ontslae te raak. Daarvoor gaan bloed baie keer per dag deur die renale glomeruli. In die eerste fase gaan slegs proteïenkomponente van die bloed nie deur die filter nie, al die res van die vloeistof kom in die glomeruli.

Dit is die sogenaamde primêre urine. Tien liter word bedags gevorm.

Om sekondêr te word en die blaas binne te gaan, moet die gefiltreerde vloeistof meer gekonsentreerd raak. Dit word bereik in die tweede fase, wanneer alle bruikbare stowwe - natrium, kalium en bloedelemente - in 'n opgeloste vorm in die bloed opgeneem word.

Die liggaam beskou glukose ook nodig, want dit is die bron van energie vir spiere en brein. Spesiale SGLT2-transporterproteïene gee dit weer in die bloed. Hulle vorm 'n soort tonnel in die buis van die nefron waardeur suiker in die bloed gaan.

By 'n gesonde persoon kom glukose heeltemal terug, by 'n pasiënt met suikersiekte kom dit gedeeltelik in die urine in wanneer die vlak die nierdrempel van 9-10 mmol / L oorskry.

Die aktiewe stof van Forsigi is dapagliflozin, dit is 'n remmer van SGLT2 proteïene. Dit beteken dat hy hul werk kan onderdruk. Die opname van glukose uit primêre urine neem af, dit begin in groter hoeveelhede deur die niere uitgeskei word.

As gevolg hiervan daal die bloedvlak glukose, die grootste vyand van bloedvate en die hoofoorsaak van alle komplikasies van suikersiekte.

'N Kenmerkende kenmerk van dapagliflozin is die hoë selektiwiteit daarvan, dit het bykans geen effek op glukosetransporteurs na weefsels nie en beïnvloed nie die opname daarvan in die ingewande nie.

By 'n standaard dosis van die middel word ongeveer 80 g glukose per dag in die urine vrygestel, ook ongeag die hoeveelheid insulien wat deur die pankreas geproduseer word, of as inspuiting verkry word. Beïnvloed nie die effektiwiteit van Forsigi en die teenwoordigheid van insulienweerstandigheid nie. Verder vergemaklik 'n afname in glukosekonsentrasie die oorgang van die oorblywende suiker deur die selmembrane.

In watter gevalle word aangestel

Forsyga kan nie alle oortollige suiker met onbeheerde inname van koolhidrate uit voedsel verwyder nie. Wat ander hipoglisemiese middels betref, is dieet en fisieke aktiwiteit tydens die gebruik daarvan 'n voorvereiste. In sommige gevalle is monoterapie met hierdie middel moontlik, maar meestal skryf endokrinoloë Forsig saam met Metformin voor.

Die aanstelling van die middel in die volgende gevalle word aanbeveel:

• om gewigsverlies by pasiënte met tipe 2-diabetes te vergemaklik,
• as 'n bykomende middel in geval van ernstige siekte,
• vir die regstelling van gereelde foute in die dieet,
• in die teenwoordigheid van siektes wat fisieke aktiwiteit belemmer.

Vir die behandeling van tipe 1-suikersiekte word hierdie middel nie toegelaat nie, aangesien die hoeveelheid glukose wat met die hulp gebruik word, wissel en van baie faktore afhang. Dit is onmoontlik om die benodigde dosis insulien korrek te bereken in sulke toestande, wat belaai is met hipo- en hiperglykemie.

Ondanks die hoë doeltreffendheid en goeie resensies, het Forsiga nog nie wye verspreiding ontvang nie. Daar is verskillende redes hiervoor:

• die hoë prys daarvan
• onvoldoende studietyd,
• beïnvloed slegs die simptoom van diabetes sonder om die oorsake daarvan te beïnvloed,
• newe-effekte van die middel.

Instruksies vir die gebruik van die middel

Forsig is beskikbaar in die vorm van tablette van 5 en 10 mg. Die aanbevole daaglikse dosis in die afwesigheid van kontraindikasie is konstant - 10 mg. Die dosis metformien word individueel gekies. Wanneer diabetes opgespoor word, word Forsig gewoonlik 10 mg en 500 mg metformien voorgeskryf, waarna die dosering van laasgenoemde aangepas word, afhangende van die indikators van die meter.

Die werking van die tablet duur 24 uur, dus word die middel slegs 1 keer per dag geneem. Die volledigheid van die opname van Forsigi hang nie daarvan af of die medisyne op 'n leë maag of met voedsel gedrink is nie. Die belangrikste ding is om dit met 'n voldoende hoeveelheid water te drink en om gelyke tussenposes tussen dosisse te verseker.

Die geneesmiddel beïnvloed die daaglikse hoeveelheid urien, om 80 g glukose te verwyder, is ongeveer 375 ml vloeistof addisioneel nodig. Dit is ongeveer een ekstra toiletrit per dag. Die verlore vloeistof moet vervang word om uitdroging te voorkom. As u 'n deel van glukose ontslae raak by die gebruik van die middel, neem die totale kalorie-inhoud van voedsel met ongeveer 300 kalorieë per dag af.

>> Diabeton MV - hoe om dit te neem en waarom kenners dit kies.

Kan dit help om gewig te verloor

In die aantekening van die middel, lig die vervaardiger van Forsigi in oor die afname in liggaamsgewig wat tydens toediening waargeneem word. Dit word veral opgemerk by pasiënte met diabetes mellitus met vetsug.

Dapagliflozin dien as 'n ligte diuretikum en verminder die persentasie vloeistof in die liggaam. Met baie gewig en die teenwoordigheid van edeem, is dit binne die eerste week minus 3-5 kg ​​water.

'N Soortgelyke effek kan verkry word deur oor te skakel na 'n soutvrye dieet en eenvoudig die hoeveelheid voedsel drasties te beperk - die liggaam begin onmiddellik van onnodige vog ontslae raak.

Die tweede rede vir gewigsverlies is 'n afname in kalorieë as gevolg van die verwydering van 'n deel van glukose. As 80 g glukose per dag in die urine vrygestel word, beteken dit 'n verlies van 320 kalorieë.

Om 'n kilogram gewig te verloor as gevolg van vet, moet u ontslae raak van 7716 kalorieë, dit wil sê dat u 1 kg verloor 24 uur neem. Dit is duidelik dat Forsig slegs sal optree as daar 'n gebrek aan voeding is.

Vir stabiliteit sal gewigsverlies by die voorgeskrewe dieet moet hou en nie van oefening vergeet nie.

Gesonde mense moenie Forsigu vir gewigsverlies gebruik nie. Hierdie middel is meer aktief met hoë bloedglukosevlakke.Hoe nader dit aan normaal is, hoe stadiger is die effek van die middel. Moenie vergeet van oormatige spanning vir die niere en onvoldoende ervaring met die gebruik van die middel nie.

Forsyga is slegs op voorskrif beskikbaar en is uitsluitlik bedoel vir pasiënte met tipe 2-diabetes.

Pasiënt Resensies

My ma het ernstige diabetes. Nou op insulien, besoek hy die oogarts voortdurend, het hy al 2 operasies ondergaan, sy visie val. My tante het ook diabetes, maar alles is baie eenvoudiger. Ek was altyd bang dat ek hierdie familie seer sou kry, maar ek het nie so vroeg gedink nie.

Ek is net 40, die kinders is nog nie klaar nie. Ek het begin sleg voel, swakheid, duiseligheid. Na die eerste toetse is die rede uitgevind - suiker 15.

Die endokrinoloog het slegs Forsig en 'n dieet aan my voorgeskryf, maar met die voorwaarde dat ek streng by die reëls hou en gereeld onthale bywoon. Bloedglukose het glad verminder, tot ongeveer 7 in ongeveer 10 dae.

Ses maande is nou verby, ek het nie ander medisyne voorgeskryf nie, ek voel gesond, ek het gedurende hierdie tyd 10 kg verloor. Nou op 'n kruispad: ek wil 'n pouse in die behandeling neem en kyk of ek self suiker kan hou, slegs op 'n dieet, maar die dokter laat dit nie toe nie.

Ek drink ook Forsigu. Net ek het nie so goed gevaar nie. In die eerste maand - bakteriële vaginitis, het antibiotika gedrink. Na 2 weke - sproei. Daarna is dit stil. 'N Positiewe effek - dit verminder die dosis Siofor, want dit het soggens begin skud van lae suiker.

Tot dusver het ek gewig verloor, alhoewel ek Forsigu al drie maande drink. As die newe-effekte nie weer uitkom nie, sal ek aanhou drink, ten spyte van die onmenslike prys. Ons koop Oupa van Forsig. Hy het sy hand heeltemal gewuif na sy diabetes en gaan nie lekkers opgee nie.

Hy voel verskriklik, druk spring, versmoor, dokters hou hom die risiko vir 'n hartaanval. Ek het 'n klomp dwelms en vitamiene gedrink, en suiker het net gegroei. Na die begin van die inname van Forsigi, na my welstand van my oupa na ongeveer 2 weke, het die druk opgehou om die skaal vir 200 te verlaag. Suiker het afgeneem, maar dit is nog steeds ver van normaal.

Nou probeer ons om hom op die dieët te plaas - en ons oorreed en skrik. As dit nie uitwerk nie, het die dokter gedreig om dit na insulien oor te plaas.

Wat is die analoë?

Die middel Forsig is die enigste middel wat in ons land beskikbaar is met die aktiewe stof dapagliflozin. Volledige analoë van die oorspronklike Forsigi word nie geproduseer nie. As 'n plaasvervanger kan u medisyne uit die klas glifosiene gebruik, waarvan die werking gebaseer is op die remming van SGLT2-transporteerders. Twee sulke dwelms het in Rusland geregistreer - Jardins en Invokana.