Humalog-analoë

Tipe 1-diabetes mellitus benodig altyd insulienterapie, en tipe 2-diabetes benodig soms insulien. Daar is dus 'n behoefte aan addisionele toediening van die hormoon. Voordat u die middel gebruik, moet u die farmakologiese effekte, kontraindikasies, moontlike skade, prys, oorsigte en analoë daarvan bestudeer, 'n dokter raadpleeg en die dosis bepaal.

Humalog is 'n sintetiese analoog van die menslike suikerverlagende hormoon. Dit het 'n effek op 'n kort tydjie en beheer die proses van glukosemetabolisme in die liggaam en die vlak daarvan. Daar moet kennis geneem word dat glukose ook in die lewer en spiere ophoop as glikogeen.

Die duur van die middel hang af van 'n groot aantal faktore, insluitend die individuele eienskappe van die pasiënt. By 'n pasiënt met tipe 2-diabetes, byvoorbeeld, word hipoglisemiese middels en insulienterapie gebruik, en 'n groter beheer oor suikervlakke word waargeneem. Die middel verhoed ook 'n skerp afname in glukose tydens 'n nagrus by diabete. In hierdie geval beïnvloed die patologie van die lewer of niere nie die metabolisme van die geneesmiddel nie.

Die middel Humalog begin hipoglisemiese effek na inname na 15 minute, so diabete doen gereeld inspuitings voordat hulle eet. Anders as 'n natuurlike menslike hormoon, duur hierdie medisyne slegs 2 tot 5 uur, en dan word 80% van die middel deur die niere uitgeskei, die oorblywende 20% deur die lewer.

Danksy die middel kom sulke gunstige veranderinge voor:

1. versnelling van proteïensintese,
2. verhoogde inname van aminosure,
3. vertraag die afbreek van glukogeen wat in glukose verander,
4. remming van die omskakeling van glukose vanaf proteïenstowwe en vette.

Afhangend van die konsentrasie van die aktiewe stof, Lispro insulien, word twee soorte medisyne vrygestel onder die naam Humalog Mix 25 en Humalog Mix 50. In die eerste geval is daar 'n 25% oplossing van sintetiese hormoon en 75% protamine-suspensie, in die tweede geval is die inhoud 50% tot 50%. Medisyne bevat ook 'n klein hoeveelheid ekstra bestanddele: gliserol, fenol, metakresol, sinkoksied, dibasiese natriumfosfaat, gedistilleerde water, natriumhidroksied 10% of soutsuur (oplossing 10%). Albei middels word vir insulienafhanklike en nie-insulienafhanklike diabetes gebruik.

Sulke sintetiese insuliene word gemaak in die vorm van 'n suspensie wat wit gekleur is. 'N Wit neerslag en 'n deurskynende vloeistof daarbo kan ook vorm, met roering, word die mengsel weer homogeen.

Humalog Mix 25 en Humalog Mix 50 suspensie is beskikbaar in 3 ml cartridges en in spuitpenne.

Instruksies vir die gebruik van die middel

Vir medisyne is 'n spesiale Quick Pen-spuitpen beskikbaar vir meer gemaklike toediening. Voordat u dit toepas, moet u die aangehegte gebruikershandleiding lees. Die insulienpatroon moet tussen die handpalms gerol word sodat die suspensie homogeen kan word. In die geval van vreemde deeltjies daarin, is dit beter om dit nie te gebruik nie. Om die instrument korrek in te voer, moet u sekere reëls volg.

Was u hande deeglik en bepaal die plek waar die inspuiting gedoen gaan word. Behandel die plek dan met 'n antiseptikum. Verwyder die beskermende pet van die naald. Hierna moet u die vel regmaak. Die volgende stap is om die naald onderhuid volgens die instruksies te plaas. Nadat u die naald verwyder het, moet die plek ingedruk word en nie gemasseer word nie. In die laaste stadium van die prosedure word die gebruikte naald met 'n dop gesluit, en die spuitpen met 'n spesiale dop gesluit.

Die aangehegte aanwysings bevat inligting dat slegs 'n dokter die korrekte dosis van die geneesmiddel en die toediening van insulien kan voorskryf, gegewe die konsentrasie van glukose in die bloed van die pasiënt. Nadat u Humalog gekoop het, moet die gebruiksaanwysings noukeurig bestudeer word. U kan ook uitvind oor die reëls vir die toediening van die middel daarin:

• sintetiese hormoon word slegs onderhuids toegedien, dit is verbode om dit binneaars te binnedring,
• die temperatuur van die middel tydens toediening mag nie laer as kamertemperatuur wees nie,
• inspuitings word in die dy, boud, skouer of buik gemaak,
• alternatiewe inspuitplekke
• Wanneer u die middel toedien, moet u sorg dat die naald nie in die lumen van die vate verskyn nie,
• na toediening van insulien kan die inspuitplek nie gemasseer word nie.

Meng dit voordat dit gebruik word.

Die tydsduur van die middel is drie jaar. As hierdie term eindig, is die gebruik daarvan verbode. Die middel word binne 2 tot 8 grade geberg sonder toegang tot sonlig.

Die medisyne wat gebruik word, word vir ongeveer 28 dae by 'n temperatuur van hoogstens 30 grade geberg.

Analoog in samestelling en indikasie vir gebruik

Bogenoemde lys van medisyne-analoë, wat daarop dui Humalogue plaasvervangers, is die beste geskik omdat dit dieselfde samestelling van aktiewe stowwe het en saamval volgens die gebruiksaanwysing

Analoog volgens aanduiding en metode van gebruik

Verskillende samestellings kan saamval in die indikasie en die metode van aanwending

Hoe kan ek 'n goedkoop analoog van 'n duur medisyne vind?

Om 'n goedkoop analoog van 'n medisyne, 'n generiese of 'n sinoniem te vind, raai ons u aan om eerstens aandag te gee aan die samestelling, naamlik aan dieselfde aktiewe stowwe en aanwysings vir gebruik. Dieselfde aktiewe bestanddele van die middel sal aandui dat die middel sinoniem is met die geneesmiddel, farmaseuties ekwivalent of farmaseutiese alternatief.Moet egter nie die onaktiewe komponente van soortgelyke middels vergeet nie, wat die veiligheid en effektiwiteit kan beïnvloed. Moenie die instruksies van dokters vergeet nie; selfmedikasie kan u gesondheid benadeel, en raadpleeg u dokter voordat u medikasie gebruik.

Humalog-instruksie

Dosisvorm:

onderhuidse suspensie

Farmakologiese werking:

'N Mengsel van lyspro-insulien, 'n vinnigwerkende insulienpreparaat en 'n protaminsuspensie van lyspro-insulien, 'n mediumwerkende insulienpreparaat. Lyspro-insulien is 'n DNA-rekombinante analoog van menslike insulien; dit verskil daarvan deur die omgekeerde volgorde van prolien- en lysien-aminosuurreste op posisies 28 en 29 van die insulien B-ketting. Reguleer glukose metabolisme, het anaboliese effekte. In spier- en ander weefsels (met die uitsondering van die brein), versnel dit die oorgang van glukose en aminosure na die sel, bevorder dit die vorming van glikogeen uit glukose in die lewer, dit belemmer glukoneogenese en stimuleer die omskakeling van oortollige glukose in vet. Ekwimolêr vir menslike insulien. In vergelyking met gewone menslike insulien, word dit gekenmerk deur 'n vinniger aanvang van werking, 'n vroeëre begin van die piekwerking en 'n korter periode van hipoglisemiese aktiwiteit (tot 5 uur). Die vinnige aanvang van die werking (15 minute na toediening) hou verband met 'n hoë absorpsietempo en laat dit onmiddellik voor etes toegedien word (vir 15 minute) - normale menslike insulien word binne 30 minute toegedien. Die keuse van die inspuitplek en ander faktore kan die tempo van absorpsie beïnvloed en die werking daarvan begin. Die maksimum effek word waargeneem tussen 0,5 en 2,5 uur, die duur van die werking is 3-4 uur.

aanduidings:

Tipe 1 diabetes mellitus, veral met die onverdraagsaamheid van ander insuliene, postprandiale hiperglykemie wat nie deur ander insuliene gekorrigeer kan word nie: akute subkutane insulienweerstandigheid (versnelde plaaslike afbraak van insulien). Tipe 2 diabetes mellitus - in gevalle van weerstand teen mondelinge hipoglykemiese middels, in stryd met die opname van ander insuliene, tydens operasies, tussenstroom-siektes.

kontra:

Overgevoeligheid, hipoglukemie, insulienoom.

Newe-effekte:

Allergiese reaksies (urtikaria, angio-edeem - koors, kortasem, verlaagde bloeddruk), lipodystrofie, kortstondige brekingsfoute (gewoonlik by pasiënte wat nog nie voorheen insulien ontvang het nie), hipoglisemie, hipoglisemiese koma. Simptome: slaperigheid, sweet, oorvloedige sweet, hartkloppings, tagikardie, bewing, honger, angs, parestesie in die mond, bleekheid van die vel, hoofpyn, bewing, braking, slaperigheid, vrees, depressiewe bui, prikkelbaarheid, ongewone gedrag, onsekerheid oor beweging, verswakte spraak en visie, verwarring, hipoglisemiese koma, stuiptrekkings. Behandeling: as die pasiënt bewus is, word hy mondelings, s / c, i / m of iv ingespuit, glukagon of iv hipertoniese dekstrose oplossing voorgeskryf. Met die ontwikkeling van 'n hipoglisemiese koma, word 20-40 ml (tot 100 ml) van 'n 40% dekstrose-oplossing intraveneus in 'n stroom in die pasiënt ingespuit totdat die pasiënt uit 'n koma kom.

Dosis en toediening:

Die dosis word individueel bepaal, afhangende van die glukemievlak. 'N Mengsel van 25% insulien lispro en 75% protaminsuspensie moet slegs s / c toegedien word, gewoonlik 15 minute voor etes. Indien nodig, kan u in kombinasie met langdurige insulienpreparate of met sulfonylureummiddels gebruik vir orale toediening. Inspuitings moet s / c in die skouers, heupe, boude of buik gemaak word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie. Met s / c toediening moet daar gesorg word dat die bloedvat nie binnedring nie.By pasiënte met nier- en / of lewerversaking word die vlak van insulien wat sirkuleer verhoog, en die behoefte daaraan kan verlaag word, wat die vlak van glukemie en dosisaanpassing van insulien noukeurig moet monitor.

Spesiale instruksies:

Die toedieningsroete wat bedoel is vir die gebruikte doseringsvorm, moet streng gevolg word. Wanneer pasiënte van vinnigwerkende insulien van dierlike oorsprong na insulien lispro oorgedra word, kan dosisaanpassing nodig wees. Die oordrag van pasiënte wat insulien ontvang in 'n daaglikse dosis van meer as 100 eenhede van een soort insulien na ander, word aanbeveel om in 'n hospitaal uitgevoer te word. Die behoefte aan insulien kan toeneem tydens 'n aansteeklike siekte, met emosionele spanning, met 'n toename in die hoeveelheid koolhidrate in voedsel, tydens die bykomende inname van medisyne met hiperglisemiese aktiwiteit (skildklierhormone, GCS, orale voorbehoedmiddels, tiasied-diuretika). Die behoefte aan insulien kan verminder met nier- en / of lewerversaking, met 'n afname in die hoeveelheid koolhidrate in voedsel, met verhoogde fisieke inspanning, tydens bykomende inname van medisyne met hipoglisemiese aktiwiteit (MAO-remmers, nie-selektiewe beta-blokkeerders, sulfonamiede). Die neiging om hipoglukemie te ontwikkel, kan die vermoë van pasiënte om aktief aan die verkeer deel te neem, asook die onderhoud van masjiene en meganismes benadeel. Pasiënte met suikersiekte kan die geringe hipoglukemie wat hulle voel, stop deur suiker of voedsel wat baie koolhidrate bevat (dit word aanbeveel dat u altyd ten minste 20 g suiker by u het). Dit is noodsaaklik om die behandelende geneesheer in te lig oor die oorgedrade hipoglisemie ten einde die probleem van die behandelingskorreksie op te los. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester van swangerskap en neem toe in die tweede tot derde trimester. Tydens die bevalling en onmiddellik daarna kan die behoefte aan insulien dramaties afneem.

Stel vorm vry

• Die oplossing is kleurloos, deursigtig in 3 ml cartridges in 'n blisterverpakking in 'n kartondop nr. 15.
• Die patroon in die QuickPen-spuitpen (5) is in 'n kartondoos.
• Humalog Mix 50 en Humalog Mix 25. is ook beskikbaar.Insulin Humalog Mix is ​​'n mengsel in gelyke verhouding van die kortwerkende Lizpro-insulienoplossing en Lizpro-insulienoplossing met medium duur.

Farmakodinamika

Humalog Mix 50 is 'n klaargemaakte mengsel wat 'n 50% oplossing van lispro-insulien bevat ('n vinnigwerkende analoog van menslike insulien) en 'n 50% protaminsuspensie van lispro-insulien ('n medium-duur analoog van menslike insulien).

Die belangrikste eienskap van die middel is die regulering van glukose-metabolisme. Dit het ook anti-kataboliese en anaboliese effekte op verskillende liggaamsweefsel. In die spierweefsel onder invloed van Humalog Mix 50 neem die inhoud van vetsure, gliserol en glikogeen toe, proteïensintese word verbeter en die verbruik van aminosure word verhoog. Dit verminder glikogenolise, glukoneogenese, lipolise, ketogenese, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure.

Daar is vasgestel dat insulienlyspro 'n molariteit het wat gelykstaande is aan menslike insulien, maar die effek daarvan ontwikkel vinniger en hou minder.

Na toediening onder die vel word 'n vinnige aanvang van lyspro-insulienwerking en 'n vroeë begin van die piekaktiwiteit daarvan opgemerk. Humalog Mix 50 begin ongeveer 15 minute na die inspuiting werk, en dit kan direk voor etes toegedien word (binne 0-15 minute), anders as gewone menslike insulien.

Die werking van die insulienlysproprotamien is soortgelyk aan die werking van die gewone insulienisofan met 'n duur van ongeveer 15 uur.

Farmakokinetika

Die farmakokinetika van Humalog Mix 50 word bepaal deur die individuele farmakokinetiese eienskappe van die twee aktiewe bestanddele.

Die mate van opname en die aanvang van die werking van die geneesmiddel hang af van die plek van toediening van die suspensie (dy, buik, boude) en die dosis daarvan, sowel as die liggaamlike aktiwiteit van die pasiënt, sy liggaamstemperatuur en bloedtoevoer.

Lyspro-insulien word vinnig onderneem na onderhuidse toediening. Die maksimum konsentrasie in die bloed bereik na 30-70 minute.

Die farmakokinetiese parameters van lysproprotamieninsulien is soortgelyk aan dié van isofaninsulien (mediumwerkende insulien).

By nier- en lewerinsufficiëntie word lyspro-insulien vinniger opgeneem as oplosbare menslike insulien.

Kontra

• hipoglukemie,
• ouderdom tot 18 jaar
• hipersensitiwiteit vir enige bestanddeel van die Humalog Mix 50.

• nier- / lewerversaking,
• emosionele oormatige spanning, verhoogde liggaamlike aktiwiteit, of 'n verandering in 'n normale dieet (insulien dosisaanpassing kan nodig wees),
• langdurige verloop van diabetes mellitus, diabetiese neuropatie of die gelyktydige gebruik van beta-blokkers (moontlik 'n verandering of afname in die erns van simptome wat hipoglisemie voorspel),
• swangerskap en die periode van borsvoeding.

Humalog Mix 50, gebruiksaanwysings: metode en dosis

Humalog Mix 50 is slegs bedoel vir onderhuidse toediening. U kan dit dadelik binnegaan voordat u eet of nadat u geëet het. Die dosis word deur die dokter individueel vir elke pasiënt bepaal, gebaseer op die glukosevlak in die bloed.

U kan die middel in die buik, dy, skouer of boud binnedring. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat die suspensie op dieselfde plek, indien moontlik, nie meer as een keer per maand toegedien word nie.

As u Humalog Mix 50 inbring, moet u sorg dat die suspensie nie in die lumen van die bloedvate beland nie. U hoef nie die inspuitplek na die inspuiting te masseer nie.

Die gebruik van die middel in cartridges

Die reëls vir die installering van die patroon in die apparaat vir die toediening van die middel en aanbevelings vir die bevestiging van die naald daarop voor toediening word beskryf in die instruksies van die vervaardiger van die toestel om insulien toe te dien. Dit is belangrik om die aanwysings streng te volg.

Voor die toediening moet die middel tot kamertemperatuur verhit word. Onmiddellik voor die inspuiting moet die patroon 10 keer tussen die handpalms gerol word en tien keer geskud word en 180 ° gedraai word, sodat die insulien weer gesuspendeer word, dit wil sê die vorm van 'n homogene troebel vloeistof. U hoef nie die patroon kragtig te skud nie, want in hierdie geval kan daar skuim vorm, wat dit moeilik maak om die dosis korrek in te stel. Om die mengsel van die middel te vergemaklik, word 'n klein glasbal in die patroon voorsien.

As die suspensie na roering nie 'n eenvormige konsekwentheid verkry nie (vlokkies is sigbaar), kan dit nie gebruik word nie!

Reëls vir die bekendstelling van 'n dosis Humalog Mix 50:

1. Was hande.
2. Kies die inspuitplek en berei die vel voor, volgens die aanbeveling van die dokter.
3. Verwyder die buitenste beskermende pet van die naald.
4. Maak die vel vas deur dit in 'n klein vou te versamel.
5. Steek die naald onder die vel in die versamelde vou en voer die inspuiting uit volgens die aanwysings vir die gebruik van die spuitpen.
6. Druk die inspuitplek versigtig vir 'n paar sekondes om 'n naald en met 'n watte depper te verwyder. Moenie die inspuitarea vryf nie.
7. Trek die naald uit met die buitebeskermkap en gooi dit weg.
8. Sit die pet op die spuitpen.

Die gebruik van Humalog Mix 50 in die Quick Pen-spuit

Die Quick Pen Spuitpen is 'n spesiale toestel wat ontwerp is om insulien (die sogenaamde insulienpen) toe te dien. Dit bevat 3 ml van die middel (300 IE), waarmee u tussen 1 en 60 eenhede insulien per inspuiting kan binnedring, en die dosis kan met 'n akkuraatheid van een eenheid bepaal word.

Die blou kleur van die QuickPen-spuitliggaam dui aan dat dit bedoel is vir gebruik saam met Humalog-produkte.Die kleur van die inspuitingsknoppie op die spuitpen pas by die kleur van die strook op die etiket van die spuitpen en hang af van die soort insulien.

Die QuickPen spuitpen word aanbeveel vir gebruik met toepaslike naalde vervaardig deur Becton, Dickinson en Company (BD).

Elke spuitpen is ontwerp vir individuele gebruik. Moenie dit aan ander oordra nie, aangesien dit die risiko loop om 'n aansteeklike siekte op te doen. Vir elke inspuiting moet u 'n nuwe naald gebruik en seker maak dat dit volledig aan die spuitpen vas is voordat u dit inbring.

Dit is verbode om 'n spuitpen te gebruik as een van sy dele gebreek of beskadig is. Dit word aanbeveel dat pasiënte altyd 'n ekstra spuit by hulle het in geval van verlies of breek.

Humalog Mix 50 in die QuickPen-spuitpen word nie aanbeveel vir onafhanklike gebruik deur pasiënte met 'n slegte sig nie.

Aanbevelings vir voorbereiding van inspuitings:

1. Volg die voorskrifte van antiseptika en asepsis wat u dokter aanbeveel, noukeurig.
2. Was hande.
3. Kies 'n plek vir inspuiting, vee die vel af.

Instruksies vir die voorbereiding van die QuickPen spuitpen en die bekendstelling van Humalog Mix 50:

1. Trek die pet van die spuitpen af. Moenie die dop draai nie, verwyder nie die etiket uit die spuit nie. Maak seker dat die regte soort insulien en die toepaslikheid van sy rakleeftyd is. Kontroleer die voorkoms van die vering.
2. Neem 'n nuwe naald. Verwyder die papierplakker van die buitenste dop. Vee die rubberskyf aan die einde van die patroonhouer af met 'n watte depper met alkohol. Sit die naald in die pet op die spuitpen direk langs die as en skroef dit totdat dit heeltemal vas is.
3. Verwyder die buitekap van die naald (moenie weggooi nie). Verwyder dan die binneste dop (dit kan weggegooi word).
4. Kontroleer die spuitpen vir insulieninname (die voorkoms van 'n druppel middel). Dit moet elke keer voor die inspuiting gedoen word om seker te maak dat die spuitpen gereed is vir die toediening van die benodigde dosis, anders kan u te klein of oormatige dosisse ingee.
5. Maak die vel vas deur dit in 'n groot vou te trek en te versamel. Steek 'n naald onder die vel in soos aanbeveel deur u dokter. Draai die dosisknoppie na die vereiste aantal eenhede insulien. Druk die knoppie styf vas met die duim op die reguit as. Om die dosis volledig in te voer, hou u die knoppie en tel dit stadig tot 5.
6. Haal die naald uit en druk die inspuitplek versigtig met 'n watte depper vir 'n paar sekondes sonder om dit te vryf. Die teenwoordigheid van 'n druppel middel aan die punt van die naald is 'n normale verskynsel wat nie die dosis beïnvloed nie. As die suspensie van die naald drup, hou die pasiënt waarskynlik nie die naald onder die vel vir 'n voldoende tyd wat nodig is vir die volledige toediening van die middel nie.
7. Sit die buitekap aan die naald vas. Haal dit uit die spuitpen om te voorkom dat lugborrels in die patroon beland.

Ewe getalle in die indikatorvenster word in die vorm van getalle gedruk, onewe - in die vorm van reguit lyne tussen ewe getalle.

As u 'n dosis moet oorskry wat meer is as die aantal eenhede insulien wat in die patroon oorbly, kan u die res van die middel binnedring en dan 'n nuwe spuitpen gebruik of onmiddellik 'n nuwe spuitpen gebruik.

Moenie probeer om die dosis insulien tydens die inspuiting te verander nie.

Belangrike inligting! Die spuitpen laat u nie toe om die dosis in te stel wat meer is as die aantal eenhede wat in die patroon oorbly nie. As die pasiënt nie seker is of hy die volle dosis toegedien het nie, moet nog een nie toegedien word nie.

Kenmerke van die berging en wegdoen van die spuitpen:

• Moenie 'n spuitpen gebruik as dit langer as die tyd in die instruksies, buite die yskas gebêre is nie,
• bêre nie die spuitpen met die naald vas nie (die middel kan in die naald lek of droog word, wat veroorsaak dat dit verstop raak; lugborrels binne die patroon kan ook vorm),
• ongebruikte spuitpenne moet by die temperatuur van 2–8 ° C in die yskas gebêre word. U kan die dwelm nie gebruik as dit gevries was nie,
• die spuitpen wat gedurende die huidige periode gebruik is, moet by kamertemperatuur (hoogstens 30 ° C) geberg word, weg van sonlig en hittebronne,
• gebruikte naalde moet weggedoen word in houers wat afsluitbaar is, beskerm teen punksie,
• 'n gevulde naaldhouer mag nie herwin word nie,
• gebruikte spuitpenne (sonder naalde) moet weggedoen word volgens die advies van u dokter en plaaslike regulasies vir die verwydering van mediese afval.

Newe-effekte

Die mees algemene newe-effek wat by alle soorte insulien waargeneem word, is hipoglisemie. In ernstige gevalle kan dit bewussyn verloor, in uitsonderlike gevalle - tot die dood lei.

Soms kom plaaslike allergiese reaksies voor: rooiheid, jeuk of swelling op die inspuitplek. In die reël verloop hierdie verskynsels binne enkele dae / weke onafhanklik. By individuele pasiënte hou hulle nie verband met die gebruik van insulien nie, maar word dit byvoorbeeld veroorsaak deur onbehoorlike toediening van die middel of velirritasie na gebruik van 'n skoonmaakmiddel.

Insulien veroorsaak selde sistemiese allergiese reaksies, maar dit is ernstiger. Die volgende simptome kan voorkom: kortasem, kortasem, verlaagde bloeddruk, tagikardie, verhoogde sweet, algemene pruritus. In die geval van ernstige allergiese reaksies, is dringende mediese maatreëls nodig. Sulke pasiënte kan desensitiserende terapie of insulienveranderinge benodig.

By langdurige behandeling kan lipodystrofie op die inspuitplek ontwikkel.

Afsonderlike gevalle van oedeemontwikkeling is bekend, veral met die vinnige normalisering van bloedglukosevlakke teen die agtergrond van intensiewe insulienterapie met aanvanklik onbevredigende glukemiese beheer.

Oordosis

Met 'n oordosis insulien ontwikkel hipoglisemie, gepaard met ligte vel, verhoogde sweet, lusteloosheid, hoofpyn, verwarring, bewing, tagikardie, en braking. Onder sekere omstandighede (byvoorbeeld, in die geval van intensiewe monitering van diabetes mellitus of met 'n lang duur van diabetes mellitus), kan die simptome van voorlopers van hipoglukemie verander.

In die meeste gevalle word hipoglisemie gestop deur inname van suiker of glukose. As terapeutiese maatreëls word insulien, dieet en / of fisieke aktiwiteit reggestel.

Matige hipoglukemie word gekorrigeer deur intramuskulêre of subkutane toediening van glukagon, en dan word die mondelinge inname van koolhidraat aanbeveel.

Erge hipoglukemie kan lei tot neurologiese afwykings, stuiptrekkings, koma. Sulke pasiënte word voorgeskryf intramuskulêre of subkutane toediening van glukagon of binneaarse toediening van 'n gekonsentreerde oplossing van glukose (dekstrose). Om die herontwikkeling van hipoglukemie te voorkom, moet die pasiënt na herstel van sy bewussyn 'n koolhidraatryke dieet neem. Die pasiënt moet onder toesig van 'n geneesheer wees.

Spesiale instruksies

Wanneer 'n pasiënt oorgedra word na 'n ander soort insulien of insulienprodukte met 'n ander handelsnaam, is sorgvuldige mediese toesig nodig. As u die handelsmerk (vervaardiger), spesie (dierlike insulien, menslike of menslike analoog), tipe (oplosbare insulien, isofaaninsulien, ens.) En / of die metode van bereiding (DNA-rekombinante insulien of dierlike insulien) verander, kan dit nodig wees dosis.

Wanneer 'n pasiënt oorgedra word van insulien van dierlike oorsprong na menslike insulien, kan dit ook nodig wees om 'n dosis aan te pas by die eerste toediening van die geneesmiddel of geleidelik oor 'n paar weke / maande van behandeling.

Hipo- en hiperglikemiese toestande moet reggestel word, anders kan dit lei tot verlies van bewussyn, koma en selfs die dood.Daar moet in gedagte gehou word dat die simptome van die voorlopers van hipoglykemie kan verander, die erns daarvan kan afneem met 'n lang verloop van diabetes mellitus of diabetiese neuropatie, sowel as die gelyktydige gebruik van beta-blokkers.

Onvoldoende dosisse en kansellasie van Humalog Mix 50, veral met tipe 1-diabetes, kan hiperglisemie en diabetiese ketoasidose veroorsaak - toestande wat 'n potensiële bedreiging vir die lewe van die pasiënt kan inhou.

Met sekere siektes en emosionele spanning kan die behoefte aan insulien toeneem.

Dosisaanpassing van Humalog Mix 50 kan nodig wees in geval van 'n verandering in 'n normale dieet of verhoogde liggaamlike aktiwiteit. Verhoogde fisieke aktiwiteit verhoog soms die risiko van hipoglukemie.

Patrone met die middel moet gebruik word met spuitpenne wat die CE-merk het.

Ten einde die oordrag van 'n moontlike aansteeklike siekte te voorkom, moet slegs een pasiënt elke patroon of spuitpen gebruik, selfs na die naaldwisseling.

Beïnvloed die vermoë om voertuie te bestuur en komplekse meganismes

Met die ontwikkeling van hipoglykemie is 'n afname in die reaksietempo en die konsentrasie van aandag moontlik, wat die risiko van beserings verhoog wanneer potensieel gevaarlike aktiwiteite uitgevoer word, insluitend 'n motor bestuur en met ingewikkelde meganismes werk. In hierdie opsig moet versigtigheid toegepas word, veral by pasiënte waarin simptome van voorlopers van hipoglisemie afwesig of sag is. In die geval van gereelde ontwikkeling van hipoglisemie, moet die uitvoerbaarheid van aktiwiteite met moontlike gevaarlike gevolge beoordeel word.

Swangerskap en laktasie

Daar is nie voldoende en streng gekontroleerde studies by swanger vroue uitgevoer nie. In diere-eksperimente is vrugbaarheidsversteurings en die nadelige effek van die geneesmiddel op die fetus nie opgespoor nie. Dit is egter bekend dat die effekte wat verkry is as gevolg van studies oor die effek van geneesmiddels op die voortplanting van diere nie altyd vergelykbaar is met die effekte van die middel op die menslike liggaam nie. In hierdie verband kan Humalog Mix 50 slegs tydens swangerskap gebruik word indien dit klinies geregverdig is.

As u swangerskap tydens terapie plaasgevind het, moet u u dokter waarsku, want dit is veral belangrik om die toestand en behandelingsproses te monitor. In die eerste trimester neem die behoefte aan insulien gewoonlik af, in die tweede en derde trimester neem dit toe. Tydens en onmiddellik na die geboorte kan insulienbehoeftes dramaties afneem.

Tydens borsvoeding kan vroue met diabetes 'n dosisaanpassing van insulien en / of dieet benodig.

Met verswakte lewerfunksie

In die geval van lewerversaking, moet Humalog Mix 50 met omsigtigheid gebruik word, onder die toesig van 'n dokter, aangesien die behoefte aan insulien kan afneem as gevolg van 'n afname in die vermoë tot glukoneogenese en 'n afname in insulienmetabolisme. By chroniese lewerversaking is verhoogde insulienweerstandigheid egter moontlik, wat 'n toename in dosis verg.

Geneesmiddelinteraksie

Die hipoglykemiese effek van Humalog Mix 50 verminder beta₂adrenergiese agoniste (bv. terbutalien, salbutamol, ritodrien), glukokortikosteroïede, fenotiasien-afgeleides, tiasied-diuretika, skildklierhormoon jodium, orale voorbehoedmiddels, nikotiensuur, diazoxide, chloorprotixeen, isoniazide, danazole.

Hypoglycemic aksie Humalog Mix 50 verbeter mondelinge Hypoglycemic agente, sulfa antibiotika, anaboliese steroïede, beta-blokkers, angiotensienomskakelingsensiemremmers (Captopril, enalapriel), angiotensien II reseptorantagoniste, sekere antidepressante (monoamienoksiedaseremmers), salisilate (bv asetielsalisielsuur), tetrasikliene .etanol en etanolbevattende preparate, oktreotied, guanethidine, fenfluramine.

Met die gelyktydige gebruik van medisyne van die tiazolidinedione-groep, is 'n verhoogde risiko vir oedeem en hartversaking moontlik, veral by pasiënte met siektes in die kardiovaskulêre stelsel en die teenwoordigheid van risikofaktore vir chroniese hartversaking.

Reserpien, klonidien en beta-blokkers kan die simptome van hipoglukemie wat ontwikkel is met die gebruik van Humalog Mix 50, masker.

Die interaksie van Humalog Mix 50 met ander insulienpreparate is nog nie bestudeer nie.

U dokter moet die moontlikheid gebruik om enige ander medisyne tydens die behandeling van diabetes te gebruik.

Die analoë van die Humalog Mix 50 is: NovoMix 30 Penfill, NovoMix 30 FlexPen, NovoMix 50 FlexPen, NovoMix 70 FlexPen, Insulin aspart, NovoRapid Penfill, NovoRapid FlexPen, Lantus SoloStar, Tujeo SoloIsulin Ulisinolin, Apolinol, Apolinol, Apolinol, Apolinol, Apolinol, Apolinol, Apolinol Homorap 40 en ander.

Die prys van Humalog Mix 50 in apteke

Die benaderde prys vir Humalog Mix 50 is 1767-1998 roebels. vir 5 QuickPen 3 spuitpenne

Onderwys: Eerste Moskou State Medical University vernoem na I.M. Sechenov, spesialiteit "Algemene medisyne".

Inligting oor die medisyne word veralgemeen, word vir inligtingsdoeleindes verskaf en vervang nie die amptelike instruksies nie. Selfmedikasie is gevaarlik vir die gesondheid!

Dit was vroeër dat die gawe die liggaam met suurstof verryk. Hierdie siening is egter weerlê. Wetenskaplikes het bewys dat 'n persoon 'n gaap gee om die brein te verkoel en die werkverrigting te verbeter.

'N Opgeleide persoon is minder vatbaar vir breinsiektes. Intellektuele aktiwiteit dra by tot die vorming van addisionele weefsel om die siekte te vergoed.

Die seldsaamste siekte is die siekte van Kuru. Slegs verteenwoordigers van die Fore-stam in Nieu-Guinea is siek met haar. Die pasiënt sterf van die lag. Daar word geglo dat die oorsaak van die siekte die eet van die menslike brein is.

Volgens baie wetenskaplikes is vitamienkomplekse prakties nutteloos vir mense.

Benewens mense, ly slegs een lewende wese op die planeet Aarde - honde, aan prostatitis. Dit is regtig ons mees getroue vriende.

Die hoogste liggaamstemperatuur is aangeteken by Willie Jones (VSA), wat in die hospitaal opgeneem is met 'n temperatuur van 46,5 ° C.

Die 74-jarige Australiese inwoner James Harrison het ongeveer 1 000 keer 'n bloedskenker geword. Hy het 'n seldsame bloedtipe, waarvan die teenliggaampies pasgeborenes met ernstige bloedarmoede help om te oorleef. Dus het die Australiër ongeveer twee miljoen kinders gered.

Gedurende die lewe produseer die gemiddelde persoon nie minder nie as twee groot poele speeksel.

Die lewer is die swaarste orgaan in ons liggaam. Haar gemiddelde gewig is 1,5 kg.

Menslike bene is vier keer sterker as beton.

In 'n poging om die pasiënt uit te kry, gaan dokters dikwels te ver. Dus, byvoorbeeld, 'n sekere Charles Jensen in die periode van 1954 tot 1994. het meer as 900 neoplasma-verwyderingsoperasies oorleef.

In die Verenigde Koninkryk is daar 'n wet waarvolgens die chirurg kan weier om die operasie op die pasiënt uit te voer as hy rook of oorgewig is. 'N Persoon moet slegte gewoontes prysgee, en dan sal hy miskien nie chirurgiese ingryping nodig hê nie.

Volgens studies het vroue wat 'n paar glase bier of wyn per week drink 'n groter risiko om borskanker te kry.

Ons niere kan drie liter bloed in een minuut skoonmaak.

Selfs as die hart van 'n persoon nie klop nie, kan hy nog steeds 'n lang tyd leef, soos die Noorse visser Jan Revsdal ons gewys het. Sy 'motor' stop vier uur nadat die visserman verdwaal en in die sneeu aan die slaap geraak het.

Die aantal werknemers wat aan kantoorwerk werk, het aansienlik toegeneem. Hierdie neiging is veral kenmerkend van groot stede. Kantoorwerk lok mans en vroue.

Insulienanaloë: hoe kan u u middel vervang?

Om in die mediese praktyk van diabetes ontslae te raak, is dit gebruiklik om insulienanaloë te gebruik.

Met verloop van tyd word sulke medisyne toenemend gewild onder dokters en hul pasiënte.

'N Soortgelyke neiging kan verklaar word:

• voldoende hoë doeltreffendheid van insulien in industriële produksie,
• uitstekende hoë sekuriteitsprofiel,
• gemak van gebruik
• die vermoë om die inspuiting van die middel te sinchroniseer met die eie sekresie van die hormoon.

Na 'n rukkie word pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus gedwing om van bloedsuikerverlagende tablette oor te skakel na inspuitings van die hormoon insulien. Daarom is die vraag na die keuse van die optimale middel vir hulle 'n prioriteit.

Kenmerke van moderne insulien

Daar is enkele beperkings in die gebruik van menslike insulien, byvoorbeeld die stadige aanvang van blootstelling ('n diabeet moet 'n inspuiting 30-40 minute voor die ete gee) en 'n te lang werktyd (tot 12 uur), wat 'n voorvereiste kan word vir vertraagde hipoglukemie.

Aan die einde van die vorige eeu het die behoefte ontstaan ​​om insulienanaloë te ontwikkel wat sonder hierdie tekortkominge sou voorkom. Kortwerkende insuliene het begin met die kortste moontlike halfleeftyd.

Dit het hulle nader gebring aan die eienskappe van inheemse insulien, wat na 4-5 minute na die bloedstroom binnegedring kan word.

Piekelose insulienvariante kan eenvormig en glad geabsorbeer word uit onderhuidse vette en dit veroorsaak nie nagmaal hipoglykemie nie.

Daar is die afgelope paar jaar 'n beduidende deurbraak in farmakologie, omdat daar kennis geneem word van:

• die oorgang van suuroplossings na neutraal,
• menslike insulien verkry deur rekombinante DNA-tegnologie te gebruik,
• die skepping van insulienvervangers van hoë gehalte met nuwe farmakologiese eienskappe.

Insulienanalogieë verander die duur van die werking van die menslike hormoon om 'n individuele fisiologiese benadering tot terapie en 'n maksimum gemak vir die diabeet te bied.

Die middels maak dit moontlik om 'n optimale balans te bereik tussen die risiko's van 'n daling in bloedsuiker en die bereiking van die teiken glukemie.

Moderne analoë van insulien volgens die tydsduur van die werking daarvan word gewoonlik verdeel in:

1. ultrashort (Humalog, Apidra, Novorapid Penfill),
2. verleng (Lantus, Levemir Penfill).

Daarbenewens is daar gekombineerde substitusiemiddels, wat 'n mengsel van ultrashort en langdurige hormoon in 'n sekere verhouding is: Penfill, Humalog mix 25.

Humalog (lispro)

In die struktuur van hierdie insulien is die posisie van prolien en lisien verander. Die verskil tussen die geneesmiddel en oplosbare menslike insulien is die swak spontaniteit van intermolekulêre assosiasies. In die lig hiervan kan lispro vinniger in die bloedstroom van 'n diabeet opgeneem word.

As u medisyne in dieselfde dosering en terselfdertyd inspuit, gee Humalog die piek 2 keer vinniger. Hierdie hormoon word baie vinniger uitgeskakel en na 4 uur kom die konsentrasie op sy oorspronklike vlak. Die konsentrasie van eenvoudige menslike insulien sal binne 6 uur gehandhaaf word.

As Lyspro vergelyk word met eenvoudige kortwerkende insulien, kan ons sê dat eersgenoemde die produksie van glukose deur die lewer baie sterker kan onderdruk.

Die Humalog-middel is nog 'n voordeel - dit is meer voorspelbaar en kan die periode van dosisaanpassing aan die voedingsbelasting vergemaklik. Dit word gekenmerk deur die afwesigheid van veranderinge in die duur van die blootstelling as gevolg van 'n toename in die volume insetstof.

Met behulp van eenvoudige menslike insulien, kan die duur van sy werk afhang van die dosis. Hiervandaan ontstaan ​​die gemiddelde duur van 6 tot 12 uur.

Met 'n toename in die dosis insulien Humalog, bly die duur van sy werk byna op dieselfde vlak en sal dit vyf uur duur.

Hieruit volg dat met 'n toename in die dosis lispro, die risiko van vertraagde hipoglykemie nie verhoog nie.

Aspart (Novorapid Penfill)

Hierdie insulienanalogie kan 'n voldoende insulienrespons op voedselinname byna perfek naboots. Die kort duur daarvan veroorsaak 'n relatiewe swak effek tussen maaltye, wat dit moontlik maak om die volledige beheer oor bloedsuiker te verkry.

As ons die resultaat van behandeling met insulienanaloë met gewone kortwerkende menslike insulien vergelyk, sal 'n beduidende toename in die kwaliteit van die beheer van postprandiale bloedsuikervlakke opgemerk word.

Gekombineerde behandeling met Detemir en Aspart bied die geleentheid:

• byna 100% normaliseer die daaglikse profiel van die hormooninsulien,
• om die vlak van glikosileerde hemoglobien kwalitatief te verbeter,
• verminder die waarskynlikheid van hipoglikemiese toestande aansienlik,
• verminder die amplitude en piek konsentrasie van die bloedsuiker van 'n diabeet.

Dit is opmerklik dat die gemiddelde toename in liggaamsgewig tydens terapie met basale-bolus-insulienanalogoge aansienlik laer was as vir die hele periode van dinamiese waarneming.

Glulisin (Apidra)

Die menslike insulienanalog Apidra is 'n ultra-kort blootstellingsmiddel.

Volgens die farmakokinetiese, farmakodinamiese eienskappe en biobeskikbaarheid is Glulisin gelyk aan Humalog.

In die mitogeniese en metaboliese aktiwiteit verskil die hormoon nie van eenvoudige menslike insulien nie. Danksy dit is dit moontlik om dit lank te gebruik, en dit is absoluut veilig.

As 'n reël moet Apidra gebruik word in kombinasie met:

1. langtermyn menslike insulien
2. basale insulien analoog.

Daarbenewens word die middel gekenmerk deur 'n vinniger aanvang van die werk en die korter duur daarvan as normale menslike hormoon.

Dit stel pasiënte met diabetes in staat om groter buigsaamheid te toon in die gebruik daarvan as voedsel as die menslike hormoon.

Insulien begin die effek onmiddellik na toediening, en die bloedsuikervlak daal 10-20 minute nadat Apidra onderhuids ingespuit is.

Dokters beveel die toediening van die middel onmiddellik na die eet of terselfdertyd aan om hipoglykemie by ouer pasiënte te vermy. Die verminderde term van die hormoon help om die sogenaamde “oorleg” -effek te vermy, wat dit moontlik maak om hipoglukemie te voorkom.

Glulisien kan effektief wees vir diegene wat oorgewig is, omdat die gebruik daarvan nie verdere gewigstoename veroorsaak nie. Die middel word gekenmerk deur 'n vinnige aanvang van maksimum konsentrasie in vergelyking met ander vorme van gereelde en lispro-hormone.

Apidra is ideaal vir verskillende oorgewig grade vanweë die hoë buigsaamheid. In vetsugtipe vetsug, kan die absorpsietempo van die geneesmiddel wissel, wat dit moeilik maak vir die prandiale glukemiese beheer.

Detemir (Levemir Penfill)

Levemir Penfill is 'n analoog van menslike insulien. Dit het 'n gemiddelde bedryfstyd en het geen pieke nie. Dit help om basiese glukemiese beheer gedurende die dag te verseker, maar onderhewig aan dubbele gebruik.

As dit onderhuids toegedien word, vorm Detemir stowwe wat in die interstisiële vloeistof aan serumalbumien bind. Insulien bind alreeds na die oordrag deur die kapillêre wand aan albumien in die bloedstroom.

In die voorbereiding is slegs die vrye fraksie biologies aktief. Daarom is bindend aan albumien en die stadige verval daarvan lang en piekvrye uitvoering.

Levemir Penfill-insulien reageer glad op die pasiënt met diabetes en vul die volledige behoefte aan basale insulien aan.Dit gee nie skud voor onderhuidse toediening nie.

Glargin (Lantus)

Glargin-insulienvervanger is ultra vinnig. Hierdie middel kan goed en heeltemal oplosbaar wees in 'n effens suur omgewing, en in 'n neutrale omgewing (in onderhuidse vet) is dit swak oplosbaar.

Onmiddellik na subkutane toediening tree Glargin in op 'n neutraliseringsreaksie met die vorming van mikropresipitasie, wat nodig is vir die verdere vrystelling van die geneesmiddelhexamers en die verdeling daarvan in insulienhormoonmonomere en -dimeer.

As gevolg van die gladde en geleidelike vloei van Lantus na die bloedstroom van 'n pasiënt met diabetes, vind sy sirkulasie binne 24 uur plaas. Dit maak dit moontlik om slegs een keer per dag insulienanaloë te spuit.

As 'n klein hoeveelheid sink bygevoeg word, word die kristalisering van Lantus-insulien in die onderhuidse weefsellaag verseker, wat die absorpsietyd verleng. Absoluut al hierdie eienskappe van hierdie middel waarborg die gladde en heeltemal pieklose profiel.

Glargin begin werk na 60 minute na onderhuidse inspuiting. Die stabiele konsentrasie in die bloedplasma van die pasiënt kan waargeneem word na 2-4 uur vanaf die oomblik dat die eerste dosis toegedien is.

Ongeag die presiese inspuitingstyd van hierdie ultra vinnige middel (oggend of saans) en die onmiddellike inspuitplek (maag, arm, been), sal die blootstelling aan die liggaam duur:

• gemiddeld - 24 uur
• maksimum - 29 uur.

Die vervanging van insulien Glargin kan volledig ooreenstem met die fisiologiese hormoon in die hoë doeltreffendheid daarvan, omdat die middel:

1. stimuleer die verbruik van suiker deur perifere weefsel afhanklik van insulien (veral vet en spier) kwalitatief,
2. inhibeer glukoneogenese (verlaag bloedglukose).

Daarbenewens belemmer die geneesmiddel die afbreek van vetweefsel (lipolise), die ontbinding van proteïen (proteolise) aansienlik, terwyl dit die produksie van spierweefsel verhoog.

Mediese studies van die farmakokinetika van Glargin het getoon dat die pieklose verspreiding van hierdie middel dit moontlik maak om die basale produksie van die endogene hormooninsulien binne 24 uur byna 100% na te boots. Terselfdertyd word die waarskynlikheid om hipoglisemiese toestande en skerp spring in bloedsuikervlakke te ontwikkel aansienlik verminder.

Humalog mengsel 25

Hierdie middel is 'n mengsel wat bestaan ​​uit:

• 75% geprotamineerde suspensie van die hormoon lispro,
• 25% insulien Humalog.

Hierdie en ander insulienanaloë word ook gekombineer volgens hul vrystellingsmeganisme. 'N Uitstekende tydsduur van die middel word voorsien as gevolg van die effek van die geprotamineerde suspensie van die hormoon lyspro, wat dit moontlik maak om die basale produksie van die hormoon te herhaal.

Die oorblywende 25% insulien lispro is 'n komponent met 'n ultra-kort blootstellingsduur, wat die glukemie na die eet positief beïnvloed.

Dit is opmerklik dat die Humalog in die samestelling van die mengsel die liggaam baie vinniger beïnvloed in vergelyking met die kort hormoon. Dit bied 'n maksimum beheer van glukemie uitstel en daarom is die profiel meer fisiologies in vergelyking met kortwerkende insulien.

Gekombineerde insuliene word veral aanbeveel vir mense met tipe 2-diabetes. Hierdie groep sluit bejaarde pasiënte in wat gewoonlik geheueprobleme het. Dit is die rede waarom die bekendstelling van die hormoon voordat u dit eet of onmiddellik daarna dit die lewensgehalte van sulke pasiënte aansienlik verbeter.

Uit studies van die gesondheidstoestand van diabete in die ouderdomsgroep 60 tot 80 jaar met behulp van die middel Humalog mix 25, het dit getoon dat hulle daarin geslaag het om uitstekende vergoeding vir koolhidraatmetabolisme te kry.In die modus van die toediening van die hormoon voor en na etes, het dokters daarin geslaag om 'n effense gewigstoename en 'n buitengewone hoeveelheid hipoglukemie te kry.

Wat is beter insulien?

As ons die farmakokinetika van die betrokke medisyne vergelyk, dan is die aanstelling deur die behandelende geneesheer redelik geregverdig in die geval van diabetes mellitus, beide die eerste en die tweede tipe. 'N Beduidende verskil tussen hierdie insuliene is die afwesigheid van 'n toename in liggaamsgewig tydens behandeling en 'n afname in die aantal nagtelike veranderinge in die konsentrasie van glukose in die bloed.

Daarbenewens is dit belangrik om te let op die behoefte aan slegs 'n enkele inspuiting gedurende die dag, wat baie meer gerieflik is vir pasiënte.

Die effektiwiteit van die Glargin-menslike insulienanalog in kombinasie met metformien is veral hoog vir pasiënte met tipe 2-diabetes.

Studies het getoon dat daar 'n beduidende afname in die nagsuiker in suiker konsentrasie is. Dit help om daaglikse glukemie betroubaar te maak.

Die kombinasie van Lantus met orale medisyne om bloedsuiker te verlaag, is bestudeer by pasiënte wat nie vir diabetes kan vergoed nie.

Hulle moet so gou as moontlik aan Glargin toegeken word. Hierdie middel kan aanbeveel word vir behandeling met 'n dokter endokrinoloog en algemene praktisyn.

Intensiewe terapie met Lantus maak dit moontlik om glukemiese beheer aansienlik te verbeter in alle groepe pasiënte met diabetes mellitus.

Ultrashort-insulien Humalog en sy analoë - wat is beter om vir diabetes te gebruik?

Geen wonder dat diabetes 'n siekte van die eeu genoem word nie. Die aantal pasiënte met hierdie diagnose neem elke jaar toe.

Alhoewel die oorsake van die siekte verskillend is, is oorerflikheid van groot belang. Ongeveer 15% van alle pasiënte ly aan tipe 1-diabetes. Vir behandeling benodig hulle insulien inspuitings.

Dikwels verskyn simptome van tipe 1-diabetes in die kinderjare of in die vroeë adolessensie. Die siekte word gekenmerk deur sy vinnige ontwikkeling. As daar nie betyds maatreëls getref word nie, kan komplikasies lei tot verswakte funksies van individuele stelsels, of die hele organisme.

Insulienterapie kan vervang word met behulp van Humalog, analoë van hierdie medisyne. As u al die instruksies van die dokter volg, sal die toestand van die pasiënt stabiel wees. Die middel is 'n analoog van menslike insulien.

Kunsmatige DNA is nodig vir die vervaardiging daarvan. Dit het kenmerkende eienskappe - dit begin buitengewoon vinnig optree (binne 15 minute). Die reaksie duur egter nie langer as 2-5 uur na toediening van die middel nie.

Die belangrikste aktiewe stof

Die medikasie is 'n kleurlose, deursigtige oplossing wat in houers (1,5, 3 ml) of in bottels (10 ml) geplaas word. Dit word intraveneus toegedien. Die aktiewe bestanddeel van die middel is insulien lispro, verdun met addisionele komponente.

Bykomende komponente sluit in:

1. kresol,
2. gliserol,
3. sinkoksied
4. natriumwaterstoffosfaat,
5. 10% soutsuuroplossing,
6. 10% natriumhidroksiedoplossing,
7. gedistilleerde water.

Die middel is betrokke by die regulering van glukoseverwerking, met anaboliese effekte.

Analoog ATC vlak 3

Meer as drie dosyn medisyne met 'n ander samestelling, maar soortgelyk aan indikasies, metode van gebruik.

Die naam van sommige van die analoë van Humalog volgens die ATC-kode vlak 3:

• Biosulin N,
• Insuman Bazal,
• Protafan,
• Humodar b100r,
• Gensulin N,
• Insugen-N (NPH),
• Protafan NM.

Humalog en Humalog Mix 50: verskille

Dit is belangrik om te weet! Probleme met suikervlakke met verloop van tyd kan lei tot 'n hele klompie siektes, soos probleme met gesig, vel en hare, maagsere, gangreen en selfs kankergewasse! Mense het bitter ervaring geleer om hul suikervlakke te normaliseer, geniet ...

Sommige diabete beskou verkeerdelik hierdie middels as 'n volledige eweknie. Dit is nie so nie. Die neutrale protamien Hagedorn (NPH), wat die werking van insulien vertraag, word in die Humalog-mengsel 50 ingebring.

Hoe meer bymiddels, hoe langer werk die inspuiting. Die gewildheid daarvan onder diabete is te danke aan die feit dat dit die behandeling van insulienterapie vergemaklik.

Humalog Mix 50 cartridges 100 IE / ml, 3 ml in die Quick Pen-spuit

Die daaglikse aantal inspuitings word verminder, maar dit is nie voordelig vir alle pasiënte nie. Met inspuitings is dit moeilik om goeie bloedsuikerbeheer te verkry. Daarbenewens veroorsaak die neutrale protamien Hagedorn dikwels allergiese reaksies by diabete.

Humalog mix 50 word nie aanbeveel vir kinders, middeljarige pasiënte nie. Dit stel hulle in staat om akute en chroniese komplikasies van suikersiekte te vermy.

Dikwels word langwerkende insulien aan ouer pasiënte voorgeskryf, wat weens ouderdomsverwante eienskappe vergeet om betyds inspuitings te doen.

Humalog, Novorapid of Apidra - wat is beter?

In vergelyking met menslike insulien word bogenoemde middels kunsmatig verkry.

Hul verbeterde formule maak dit moontlik om suiker vinniger te verlaag.

Menslike insulien begin binne 'n halfuur werk. Die chemiese analoë vir die reaksie sal slegs 5-15 minute benodig. Humalog, Novorapid, Apidra is ultrashort medisyne wat ontwerp is om die bloedsuiker vinnig te verlaag.

Die kragtigste is Humalog van al die middels.. Dit verlaag bloedsuiker 2,5 keer meer as kort menslike insulien.

Novorapid, Apidra is ietwat swakker. As u hierdie middels met menslike insulien vergelyk, blyk dit dat hulle 1,5 keer kragtiger is as laasgenoemde.

Dit is 'n dokter se verantwoordelikheid om 'n spesifieke medisyne voor te skryf om diabetes te behandel. Die pasiënt staan ​​voor ander take wat hom in staat sal stel om die siekte die hoof te bied: streng nakoming van die dieet, dokter se aanbevelings, die implementering van uitvoerbare fisieke oefeninge.

Oor die funksies van die gebruik van insulien Humalog in die video:

Insulin Humalog: hoe om aansoek te doen, hoeveel geld en koste

Ondanks die feit dat wetenskaplikes daarin geslaag het om die insulienmolekule, wat in die menslike liggaam geproduseer word, heeltemal te herhaal, het die werking van die hormoon steeds vertraag weens die tyd wat benodig word vir opname in die bloed. Die eerste geneesmiddel vir verbeterde werking was die insulien Humalog. Dit begin al 15 minute na die inspuiting werk, sodat die suiker uit die bloed betyds na die weefsel oorgedra word, en selfs korttermyn hiperglykemie kom nie voor nie.

In vergelyking met voorheen ontwikkelde menslike insuliene, toon Humalog beter resultate: by pasiënte word daaglikse skommelinge in suiker met 22% verminder, glukemiese indekse verbeter, veral in die namiddag, en die waarskynlikheid van ernstige vertraagde hipoglisemie neem af. As gevolg van die vinnige, maar stabiele werking, word hierdie insulien toenemend in diabetes gebruik.

Welkom! My naam is Galina en ek het nie meer diabetes nie! Dit het my net 3 weke geneemom suiker na normaal te bring en nie aan nuttelose dwelms verslaaf te wees nie
>>U kan my storie hier lees.

Kort instruksie

Instruksies vir die gebruik van insulien Humalog is baie omvangryk, en die gedeeltes wat newe-effekte en gebruiksaanwysings beskryf, bevat meer as een paragraaf.

Lang beskrywings wat medisyne vergesel, word deur pasiënte gesien as 'n waarskuwing oor die gevare om dit in te neem.

In werklikheid is alles presies die teenoorgestelde: 'n groot, gedetailleerde opdrag - bewys van talle proewedat die geneesmiddel suksesvol bestand is.

Humalogue is meer as 20 jaar gelede goedgekeur vir gebruik, en nou kan daar met vertroue gesê word dat hierdie insulien teen die regte dosis veilig is. Dit is goedgekeur vir gebruik deur volwassenes en kinders; dit kan in alle gevalle gebruik word met ernstige hormoontekorte: tipe 1 en tipe 2-diabetes, swangerskapsdiabetes en pankreasoperasies.

Algemene inligting oor die Humalogue:

Onder die newe-effekte word hipoglukemie en allergiese reaksies meestal waargeneem (1-10% van diabete). Minder as 1% van die pasiënte ontwikkel lipodystrofie op die inspuitplek. Die frekwensie van ander newe-reaksies is minder as 0,1%.

Die belangrikste oor Humalog

Tuis word Humalog onderhuids toegedien met behulp van 'n spuitpen of 'n insulienpomp. As ernstige hiperglykemie uitgeskakel moet word, is intraveneuse toediening van die middel ook in 'n mediese fasiliteit moontlik. In hierdie geval is gereelde suikerbeheer nodig om oordosis te voorkom.

Die aktiewe bestanddeel van die middel is insulien lispro. Dit verskil van die menslike hormoon in die rangskikking van aminosure in die molekule. So 'n modifikasie verhoed nie dat die selreseptore die hormoon herken nie, sodat hulle maklik suiker in hulself deurgee.

Die humaloog bevat slegs insulienmonomere - enkelvoudige, nie-verbonde molekules. As gevolg hiervan word dit vinnig en eweredig opgeneem en begin suiker vinniger verminder as ongemodifiseerde konvensionele insulien.

Humalog is 'n korterwerkende middel as byvoorbeeld Humulin of Actrapid. Volgens die klassifikasie word daar verwys na insulienanalogieë met ultrashortaksie.

Die aanvang van die aktiwiteit is vinniger, ongeveer 15 minute, sodat diabete nie hoef te wag totdat die middel werk nie, maar u kan voorberei op 'n maaltyd onmiddellik na die inspuiting.

Danksy so 'n kort gaping word dit makliker om maaltye te beplan, en die risiko om voedsel na 'n inspuiting te vergeet, word aansienlik verminder.

Vir 'n goeie glukemiese beheer, moet vinnigwerkende insulienterapie gekombineer word met die verpligte gebruik van lang insulien. Die enigste uitsondering is die gebruik van 'n insulienpomp deurlopend.

Dosiskeuse

Die dosis van Humalog hang af van baie faktore en word individueel bepaal vir elke diabeet. Dit word nie aanbeveel om standaardskemas te gebruik nie, aangesien dit die vergoeding van suikersiekte vererger.

As die pasiënt hou by 'n lae-koolhidraatdieet, kan die dosis Humalog minder wees as wat die standaard toedieningsmetode kan bied. In hierdie geval word aanbeveel om swakker vinnige insulien te gebruik.

Dit is baie belangrik: Hou op om voortdurend die apteekmaffia te voed. Endokrinoloë laat ons eindeloos geld spandeer op pille wanneer bloedsuiker genormaliseer kan word vir slegs 147 roebels ... >>lees die verhaal van Alla Viktorovna

Ultrashort-hormoon gee die sterkste effek. As u oorskakel na Humalog, word die aanvanklike dosis bereken as 40% van die voorheen gebruikte kort insulien. Volgens die resultate van glukemie word die dosis aangepas. Die gemiddelde behoefte aan bereiding per broodeenheid is 1-1,5 eenhede.

Inspuitingspatroon

'N Humaloog word voor elke maaltyd gepik, ten minste drie keer per dag. In die geval van hoë suiker word regstellende populasies tussen die hoofinspuitings toegelaat. Die gebruiksaanwysings beveel aan dat u die benodigde hoeveelheid insulien bereken op grond van die koolhidrate wat vir die volgende maaltyd beplan word. Daar behoort ongeveer 15 minute van 'n inspuiting na voedsel oor te gaan.

Volgens resensies is hierdie tyd dikwels minder, veral in die namiddag, wanneer insulienweerstandigheid laer is. Die absorpsietempo is streng individueel, dit kan met behulp van herhaalde metings van bloedglukose onmiddellik na inspuiting bereken word. As die suikerverlagende effek vinniger waargeneem word as wat deur die instruksies voorgeskryf word, moet die tyd voor maaltye verminder word.

Humalog is een van die vinnigste medisyne, dus dit is gerieflik om dit as 'n noodhulpmiddel vir diabetes te gebruik as die pasiënt met 'n hiperglikemiese koma bedreig word.

Aksietyd (kort of lank)

Die piek van ultrashort-insulien word 60 minute na die toediening waargeneem. Die duur van die werking hang af van die dosis; hoe groter dit is, hoe langer is die suikerverlagende effek gemiddeld ongeveer 4 uur.

Humalog mengsel 25

Om die effek van Humalog korrek te evalueer, moet glukose na hierdie periode gemeet word, gewoonlik word dit voor die volgende maaltyd gedoen. Daar word vroeër metings benodig as daar vermoed word dat hipoglykemie voorkom.

Die kort duur van die Humalog is nie 'n nadeel nie, maar die voordeel van die middel. Danksy hom, is dit minder geneig om pasiënte met diabetes mellitus te voorkom, veral snags.

Humalog-analoë en pryse

Dosisvorm:onderhuidse suspensie

Farmakologiese werking:

'N Mengsel van lyspro-insulien, 'n vinnigwerkende insulienpreparaat en 'n protaminsuspensie van lyspro-insulien, 'n mediumwerkende insulienpreparaat.

Lyspro-insulien is 'n DNA-rekombinante analoog van menslike insulien; dit verskil van die omgekeerde volgorde van residue van prolien- en lysienaminosure op posisies 28 en 29 van die insulien B-ketting. Reguleer glukose metabolisme, het anaboliese effekte. In spiere en ander.

weefsels (met die uitsondering van die brein) versnel die oorgang van glukose en aminosure na die sel, bevorder die vorming van glikogeen uit glukose in die lewer, inhibeer glukoneogenese en stimuleer die omskakeling van oortollige glukose in vet. Ekwimolêr vir menslike insulien.

In vergelyking met gewone menslike insulien, word dit gekenmerk deur 'n vinniger aanvang van werking, 'n vroeëre begin van die piekwerking en 'n korter periode van hipoglisemiese aktiwiteit (tot 5 uur).

Die vinnige aanvang van die werking (15 minute na toediening) hou verband met 'n hoë absorpsietempo en laat dit onmiddellik voor etes toegedien word (15 minute) - normale menslike insulien word binne 30 minute toegedien. Die keuse van die inspuitplek en ander faktore kan die tempo van absorpsie beïnvloed en die werking daarvan begin. Die maksimum effek word tussen 0,5 en 2,5 uur waargeneem, die duur van die werking is 3-4 uur.

aanduidings:

Tipe 1-diabetes mellitus, veral met die onverdraagsaamheid van ander insulien, postprandiale hiperglykemie, wat nie deur ander reggestel kan word nie.

insulien: akute subkutane insulienweerstandigheid (versnelde plaaslike afbraak van insulien). Tipe 2 diabetes mellitus - in gevalle van weerstand teen orale hipoglisemiese middels, met 'n verswakte opname van ander.

insulien, tydens operasies, tussenstroom siektes.

kontra:

Overgevoeligheid, hipoglukemie, insulienoom.

Newe-effekte:

Allergiese reaksies (urtikaria, angio-edeem - koors, kortasem, verlaagde bloeddruk), lipodystrofie, kortstondige brekingsfoute (gewoonlik by pasiënte wat nog nie voorheen insulien ontvang het nie), hipoglisemie, hipoglisemiese koma.

Simptome: slaperigheid, sweet, oorvloedige sweet, hartkloppings, tagikardie, bewing, honger, angs, parestesie in die mond, bleekheid van die vel, hoofpyn, bewing, braking, slaperigheid, vrees, depressiewe bui, prikkelbaarheid, ongewone gedrag, onsekerheid oor beweging, verswakte spraak en visie, verwarring, hipoglisemiese koma, stuiptrekkings. Behandeling: as die pasiënt bewus is, word hy mondelings, s / c, i / m of iv ingespuit, glukagon of iv hipertoniese dekstrose oplossing voorgeskryf. Met die ontwikkeling van 'n hipoglisemiese koma, word 20-40 ml (tot 100 ml) van 'n 40% dekstrose-oplossing intraveneus in 'n stroom in die pasiënt ingespuit totdat die pasiënt uit 'n koma kom.

Dosis en toediening:

Die dosis word individueel bepaal, afhangende van die glukemievlak. 'N Mengsel van 25% insulien lispro en 75% protaminsuspensie moet slegs s / c toegedien word, gewoonlik 15 minute voor etes.

Indien nodig, kan u in kombinasie met langdurige insulienpreparate of met sulfonylureummiddels gebruik vir orale toediening. Inspuitings moet s / c in die skouers, heupe, boude of buik gemaak word.

Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie. Met s / c toediening moet daar gesorg word dat die bloedvat nie binnedring nie.

By pasiënte met nier- en / of lewerversaking word die vlak van insulien wat sirkuleer verhoog, en die behoefte daaraan kan verlaag word, wat die vlak van glukemie en dosisaanpassing van insulien noukeurig moet monitor.

Spesiale instruksies:

Die toedieningsroete wat bedoel is vir die gebruikte doseringsvorm, moet streng gevolg word. Wanneer pasiënte van vinnigwerkende insulien van dierlike oorsprong na insulien lispro oorgedra word, kan dosisaanpassing nodig wees.

Die oordrag van pasiënte wat insulien ontvang in 'n daaglikse dosis van meer as 100 eenhede van een soort insulien na ander, word aanbeveel om in 'n hospitaal uitgevoer te word.

Die behoefte aan insulien kan toeneem tydens 'n aansteeklike siekte, met emosionele spanning, met 'n toename in die hoeveelheid koolhidrate in voedsel, tydens die bykomende inname van medisyne met hiperglisemiese aktiwiteit (skildklierhormone, GCS, orale voorbehoedmiddels, tiasied-diuretika).

Die behoefte aan insulien kan verminder met nier- en / of lewerversaking, met 'n afname in die hoeveelheid koolhidrate in voedsel, met verhoogde fisieke inspanning, tydens bykomende inname van medisyne met hipoglisemiese aktiwiteit (MAO-remmers, nie-selektiewe beta-blokkeerders, sulfonamiede).

Die neiging om hipoglukemie te ontwikkel, kan die vermoë van pasiënte om aktief aan die verkeer deel te neem, asook die onderhoud van masjiene en meganismes benadeel.

Pasiënte met suikersiekte kan die geringe hipoglukemie wat hulle voel, stop deur suiker of voedsel wat baie koolhidrate bevat (dit word aanbeveel dat u altyd ten minste 20 g suiker by u het). Dit is noodsaaklik om die behandelende geneesheer in te lig oor die oorgedrade hipoglisemie ten einde die probleem van die behandelingskorreksie op te los. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester van swangerskap en neem toe in die tweede tot derde trimester. Tydens die bevalling en onmiddellik daarna kan die behoefte aan insulien dramaties afneem.

Insulien Lizpro, gliserol, metakresol, sinkoksied, natriumwaterstoffosfaat heptahydraat, soutsuur (natriumhidroksiedoplossing), water.

Aanduidings vir gebruik

Insulienafhanklike diabetes mellitus: swak verdraagsaamheid teenoor ander insulienpreparate, postprandiale hiperglykemieeffens gekorrigeer deur ander medisyne, akute insulienweerstandigheid,

Diabetes mellitus: in gevalle van weerstand teen antidiabetiese middels, met bedrywighede en siektes wat die diabeteskliniek kompliseer.

Humalog, gebruiksaanwysings

Afhangend van die sensitiwiteit van die geneesmiddel, word die dosis van die middel afsonderlik bepaal eksogene insulien en hul toestand. Dit word aanbeveel om die middel nie vroeër as 15 minute voor of na 'n maaltyd toe te dien nie. Die toedieningsmetode is individueel. Sodoende middel temperatuur moet op kamervlak wees.

Die daaglikse behoefte kan aansienlik wissel, wat in die meeste gevalle 0,5-1 IE / kg bedra. In die toekoms word daaglikse en enkel dosisse van die middel aangepas, afhangende van die pasiënt se metabolisme en data van veelvuldige bloed- en urine-toetse vir glukose.

Intraveneuse toediening van Humalog word uitgevoer as 'n standaard intraveneuse inspuiting. Onderhuidse inspuitings word in die skouer, boud, bobeen en buik gedoen, en dit word gereeld van mekaar afgewissel en nie meer as een keer per maand op dieselfde plek gebruik nie, en die inspuitplek moet nie gemasseer word nie. Gedurende die prosedure moet daar sorg gedra word dat dit nie in 'n bloedvat binnekom nie.

Die pasiënt moet die regte inspuitingstegniek aanleer.

Interaksie

Die hipoglykemiese effek van die middel word verminder orale voorbehoedmiddels, Dwelms skildklierhormone, GCS, danazol, beta 2-adrenergiese agoniste, trisikliese antidepressante, diuretika, Diasoksied, isoniasied, Chlorprothixenum, litiumkarbonaatafgeleide instrumente fenotiasien, nikotiensuur.

Die hipoglykemiese effek van die middel word verbeter anaboliese steroïede, beta-blokkersetanolbevattende middels fenfluramine, tetrasikliene, guanetidien, MAO-remmers, orale hipoglisemiese middels, salisilate, sulfonamides, ACE-remmers, octreotide.

Humalog word nie aanbeveel om met diereinsulienpreparate gemeng te word nie, maar dit kan voorgeskryf word onder toesig van 'n dokter met langwerkende menslike insulien.

Halogeenprys, waar te koop

Die prys van Humalog 100 IE / ml cartridges 3 ml N5 wissel tussen 1730-2086 roebels per pak. U kan die dwelm in die meeste apteke in Moskou en ander stede koop.

• Humalog Mix 25 suspensie 100 IE / ml 3 ml 5 stuks Lilly Eli Lilly & Company
• Humalog suspensie 100 IE / ml 3 ml 5 stuks Lilly Eli Lilly & Company

• Humalog-oplossing 100ME / ml 3ml nr. 5-cartridges
• Humalog Mix 25 suspensie 100ME / ml 3ml nr. 5 cartridges

Apteek IFC

• Insulin Humalog Lilly France S.A.S., Frankryk
• Insulin Humalog Mix 25 Lilly France S.A.S., Frankryk
• Insulin Humalog Lilly France S.A.S., Frankryk

BETAAL AANDAG! Inligting oor medisyne op die webwerf is 'n verwysing-veralgemening wat uit openbare bronne versamel is en kan nie dien as 'n basis vir die besluit oor die gebruik van medisyne tydens die behandeling nie.

Raadpleeg u dokter voordat u die middel Humalog gebruik.

Analoog van die Humalog

Lyspro-insulien as 'n aktiewe stof word slegs in die oorspronklike Humalog vervat. Medisyne wat naby aan die werking is, is NovoRapid (gebaseer op aspart) en Apidra (glulisien).

Hierdie gereedskap is ook ultra-kort, dus dit maak nie saak watter om te kies nie. Almal word goed verdra en sorg vir 'n vinnige afname in suiker.

In die reël word voorkeur gegee aan die middel, wat gratis in die kliniek verkry kan word.

In die geval van allergiese reaksies kan die oorgang van Humalog na die analoog daarvan nodig wees. As 'n diabeet aan 'n lae-koolhidraatdieet voldoen, of dikwels hipoglykemie het, is dit meer sinvol om menslik eerder as ultrashortinsulien te gebruik.

Let wel: Droom jy daarvan om vir eens en altyd van diabetes ontslae te raak? Leer hoe om die siekte te oorkom, sonder om voortdurend duur medisyne te gebruik, slegs deur ... >> te gebruik lees meer hier

Humalog Mix-analoë

INSTRUKSIES vir die gebruik van die middelHumalog Mix

Stel vorm vry
onderhuidse suspensie

struktuur
1 ml suspensie bevat: insulien lyspro 100 IE is 'n mengsel van: insulienoplossing lispro 25% suspensie van insulien lyspro protamien 75%

Hulpstowwe: dibasiese natriumfosfaat, gliserol (gliserien), vloeibare fenol, metakresol, protaminsulfaat, sinkoksied, d / i water, soutsuur (10% oplossing) en / of natriumhidroksied (10% oplossing) (om pH te bepaal) .

verpakking
5 Quick Pen-spuite 3 ml elk, 5 cartridges 3 ml elk.

Farmakologiese werking
Humalog Mix is ​​'n hipoglykemiese middel, 'n kombinasie van vinnige en medium-duur insulienanaloë.

Humalog Mix 25 is 'n DNA - rekombinante analoog van menslike insulien en is 'n klaargemaakte mengsel bestaande uit lyspro-insulienoplossing ('n vinnigwerkende analoog van menslike insulien) en 'n suspensie van lyspro-protamieninsulien (medium-duur menslike insulienanalog).

Die belangrikste werking van insulienlyspro is die regulering van glukose metabolisme. Daarbenewens het dit anaboliese en antikataboliese effekte op verskillende liggaamsweefsel.

In spierweefsel is daar 'n toename in die inhoud van glikogeen, vetsure, gliserol, 'n toename in proteïensintese en 'n toename in die verbruik van aminosure, maar terselfdertyd is daar 'n afname in glikogenolise, glukoneogenese, ketogenese, lipolise, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure.

Daar is aangetoon dat insulienlyspro gelykstaande is aan menslike insulien, maar dat die werking vinniger ontwikkel en vir 'n korter tyd duur. Die aanvang van die middel is na ongeveer 15 minute, waardeur dit onmiddellik voor etes toegedien kan word (0-15 minute voor etes), in vergelyking met gewone menslike insulien.

Na s / c inspuiting van Humalog Mix 25 word 'n vinnige aanvang van die werking en 'n vroeë piek in die aktiwiteit van insulien lispro waargeneem. Die werking van die insulien lysproprotamine is soortgelyk aan die werking van die gewone insulienisofaan met 'n duur van ongeveer 15 uur.

Humalog Mix 25, indikasies vir gebruik
Diabetes mellitus wat insulienterapie benodig.

kontra
Hipoglukemie, hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel.

Dosis en toediening
Die dokter bepaal die dosis afsonderlik, afhangende van die glukosevlak in die bloed. Die toediening van insulien is individueel.

Die middel moet toegedien word s / c. In / met die bekendstelling van die middel is Humalog® Mix 25 teenaangedui. Die temperatuur van die toegediende middel moet ooreenstem met kamertemperatuur. SC moet aan die skouer, dy, boud of buik toegedien word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie.

By toediening van Humalog® preparaat s / c, moet daar gewaak word dat die geneesmiddel nie in die bloedvat beland nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie in massas geplaas word nie. insulien.

Newe-effekte

'N Newe-effek wat verband hou met die hoofeffek van die middel: meestal - hipoglukemie. Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn en, in uitsonderlike gevalle, tot die dood.

Allergiese reaksies: plaaslike allergiese reaksies is moontlik - rooiheid, swelling of jeuk op die inspuitplek (verdwyn gewoonlik binne enkele dae of weke. In sommige gevalle kan hierdie reaksies veroorsaak word weens redes wat nie verband hou met insulien nie, byvoorbeeld, velirritasie deur 'n antiseptiese of onbehoorlike inspuiting) ), sistemiese allergiese reaksies (kom minder gereeld voor, maar is ernstiger) - algemene jeuk, kortasem, kortasem, verlaagde bloeddruk, tagikardie, verhoogde sweet. Ernstige gevalle van sistemiese allergiese reaksies kan lewensgevaarlik wees. In seldsame gevalle van ernstige allergieë vir Humalog Mix 25 is onmiddellike behandeling nodig. Dit kan 'n verandering van insulien of desensitisering vereis. Plaaslike reaksies: met langdurige gebruik kan lipodystrofie op die inspuitplek ontstaan.

Spesiale instruksies
Die oordrag van die pasiënt na 'n ander soort of insulienpreparaat met 'n ander handelsnaam moet onder streng mediese toesig geskied. Veranderinge in aktiwiteit, handelsmerk (vervaardiger), tipe (bv. Gereeld, NPH), spesies (dierlike, menslike, menslike insulienanaloog) en / of produksiemetode (DNA-rekombinante insulien of insulien van diere) kan dosisaanpassing noodsaak .

Vir sommige pasiënte kan 'n dosisaanpassing nodig wees wanneer daar van diere-afgeleide insulien na menslike insulien oorgeskakel word. Dit kan reeds gebeur met die eerste toediening van die menslike insulienpreparaat of geleidelik binne enkele weke of maande na die oordrag.

Simptome van die voorlopers van hipoglisemie tydens toediening van menslike insulien by sommige pasiënte kan minder uitgesproke wees of verskil van dié wat waargeneem word met toediening van insulien van dierlike oorsprong.

Met die normalisering van bloedglukosevlakke, byvoorbeeld as gevolg van intensiewe insulienterapie, kan alle of sommige simptome van die voorlopers van hipoglukemie verdwyn, waaroor pasiënte ingelig moet word.

Simptome van die voorlopers van hipoglukemie kan verander of minder uitgespreek word met 'n langdurige verloop van diabetes mellitus, diabetiese neuropatie of behandeling met medisyne soos beta-blokkers.

Ontoereikende dosisse of staking van behandeling, veral by pasiënte met insulienafhanklike diabetes mellitus, kan lei tot hiperglykemie en diabetiese ketoasidose (toestande wat die lewe van die pasiënt moontlik kan bedreig). Insulienvraag kan afneem met bynier, pituïtêre of skildklierfunksie, met nier- of lewerversaking .

Met sommige siektes of met emosionele spanning, kan die behoefte aan insulien toeneem. Regstelling van die dosis insulien kan ook nodig wees met 'n toename in fisieke aktiwiteit of met 'n verandering in die gewone dieet.

Geneesmiddelinteraksie
Die hipoglykemiese effek van die middel Humalog Mix 25 neem af met die gepaardgaande gebruik van die volgende middels: orale voorbehoedmiddels, kortikosteroïede, tiroïedhormoonpreparate, danazol, beta2-adrenergiese agoniste (incl.ritodrin, salbutamol, terbutalien), tiasied-diuretika, litiumpreparate, chloorprotixen, diazoxide, isoniazide, nikotiensuur, fenotiasien afgeleides.

Die hipoglisemiese effek van Humalog Mix 25 word verbeter deur betablokkers, etanol- en etanolbevattende middels, anaboliese steroïede, fenfluramien, guanethidine, tetrasikliene, orale hipoglisemiese middels, salisielsoorte (byvoorbeeld asetielsalisielzuur, remmers, capri-remmers, remmers) octreotide, angiotensien II-reseptorantagoniste. Betablokkers, klonidien, reserpien kan die manifestasie van simptome van hipoglukemie verberg. Interaksie Humalog Mix 25 met ander middels insulien is nie bestudeer nie.

oordosis
Simptome: hipoglukemie, gepaard met die volgende simptome - slaperigheid, verhoogde sweet, tagikardie, hoofpyn, braking, verwarring. Onder sekere omstandighede, byvoorbeeld, met 'n lang duur of met intensiewe monitering van diabetes mellitus, kan die simptome van die voorlopers van hipoglukemie verander.

Behandeling: ligte toestande van hipoglukemie word gewoonlik gestaak deur inname van glukose of ander suiker of produkte wat suiker bevat. 'N Dosisaanpassing van insulien, dieet of fisieke aktiwiteit kan nodig wees.

Regstelling van matig ernstige hipoglukemie kan uitgevoer word met behulp van 'n a / m of s / c toediening van glukagon, gevolg deur inname van koolhidrate.

Erge toestande van hipoglukemie, gepaard met koma, stuiptrekkings of neurologiese afwykings, word in / m of s / c gestop deur die toevoeging van glukagon of iv deur die toevoeging van 'n oplossing van gekonsentreerde dekstrose (glukose) oplossing.

Nadat hy weer bewus geword het, moet die pasiënt koolhidraatryke voedsel gegee word om die herontwikkeling van hipoglisemie te voorkom, en dit kan verdere inname van koolhidrate en monitering van die pasiënt verg. 'n terugval van hipoglukemie is moontlik.

Bergingstoestande
In die donker plek by 'n temperatuur van 2-8 ° C.

Vervaldatum
2 jaar

Eienskappe en aanwysings vir die gebruik van insulien Humalog

Onder die algemeen gebruikte medisyne wat insulien bevat, kan Humalog genoem word. Medisyne word in Switserland vervaardig.

Dit is gebaseer op die insulien Lizpro en is bedoel vir die behandeling van diabetes.

Die geneesmiddel moet deur 'n dokter voorgeskryf word. Hy moet ook die reëls vir die inname van medisyne verduidelik om negatiewe gevolge te voorkom. Die middel word slegs op voorskrif verkoop.

Humalog is in die vorm van 'n suspensie- of inspuitingsoplossing. Skorsings is inherent aan wit en is geneig tot delaminering. Die oplossing is kleurloos en reukloos, deursigtig.

Die hoofkomponent van die samestelling is Lizpro-insulien.

Daarbenewens is bestanddele soos:

• water
• kresol,
• sinkoksied
• gliserol,
• natriumwaterstoffosfaat heptahidraat,
• natriumhidroksiedoplossing.

Die produk word in 3 ml cartridges verkoop. Patrone is in die Quickpen-spuitpen, 5 stukke per pak.

Daar is ook variëteite van die middel, wat 'n kortwerkende insulienoplossing en 'n protaminsuspensie insluit. Dit word Humalog Mix 25 en Humalog Mix 50 genoem.

Lizpro-insulien is 'n analoog van menslike insulien en word gekenmerk deur dieselfde effek. Dit help om die opname van glukose te verhoog. Die aktiewe stof werk op selmembrane, waardeur suiker uit die bloed die weefsels binnedring en daarin versprei word. Dit bevorder ook aktiewe proteïenproduksie.

Hierdie middel word gekenmerk deur vinnige werking. Die effek verskyn binne 'n kwartier na die inspuiting. Maar dit duur 'n kort rukkie. Die halfleeftyd van die stof benodig ongeveer 2 uur. Die maksimum blootstellingstyd is 5 uur, wat beïnvloed word deur die individuele kenmerke van die liggaam van die pasiënt.

Indikasies en kontraindikasies

'N Indikasie vir die gebruik van 'n insulienbevattende middel is:

In hierdie situasies is insulienterapie nodig. Maar dit is die dokter wat Humalog moet aanstel nadat hy die beeld van die siekte bestudeer het. Hierdie middel het sekere kontraindikasies. U moet seker maak dat hulle afwesig is, anders is daar risiko's vir komplikasies.

Dit sluit in:

• die voorkoms van hipoglukemie (of die waarskynlikheid dat dit voorkom),
• allergie vir die samestelling.

Met hierdie funksies moet die dokter 'n ander medisyne kies. Versigtigheid is ook nodig as die pasiënt bykomende siektes het (patologie van die lewer en niere), omdat die behoefte aan insulien in die liggaam kan verswak. Gevolglik moet sulke pasiënte die dosis van die middel aanpas.

Spesiale pasiënte en aanwysings

Wanneer u Humalog gebruik, is daar versigtigheid nodig ten opsigte van spesiale kategorieë pasiënte. Hul liggaam is miskien te sensitief vir die gevolge van insulien, dus moet u omsigtig wees.

Onder hulle is:

1. Vroue tydens swangerskap. Teoreties word behandeling van diabetes by hierdie pasiënte toegelaat. Volgens navorsingsresultate benadeel die middel nie die ontwikkeling van die fetus nie en veroorsaak dit nie 'n aborsie nie. Daar moet egter in gedagte gehou word dat die glukosevlak in die bloed gedurende hierdie periode op verskillende tye verskil. Dit moet beheer word om ongewenste gevolge te voorkom.
2. Verpleegmoeders. Die indringing van insulien in borsmelk hou nie die pasgeborene in nie. Hierdie stof het 'n proteïenoorkoms en word opgeneem in die spysverteringskanaal van 'n kind. Die enigste voorsorgmaatreël is dat vroue wat natuurlike voeding beoefen, dieet moet neem.

Spesiale sorg is nie nodig vir kinders en bejaardes in die afwesigheid van gesondheidsprobleme nie. Humalog is geskik vir die behandeling daarvan, en die dokter moet die dosis kies op grond van die kenmerke van die verloop van die siekte.

Die gebruik van Humalog benodig 'n bietjie nadenke met betrekking tot sekere gepaardgaande siektes.

Dit sluit in:

1. Oortredings in die lewer. As hierdie orgaan slegter funksioneer as wat nodig is, kan die effek van die middel daarop buitensporig wees, wat lei tot komplikasies, sowel as die ontwikkeling van hipoglisemie. Daarom, in die teenwoordigheid van lewerversaking, moet die dosis Humalog verminder word.
2. Probleme met nierfunksie. As dit teenwoordig is, is daar ook 'n afname in die behoefte aan insulien in die liggaam. In hierdie verband moet u die dosis noukeurig bereken en die terapieverloop monitor. Die teenwoordigheid van so 'n probleem vereis 'n periodieke ondersoek van die nierfunksie.

Humalog kan hipoglukemie veroorsaak, waardeur die spoed van reaksies en die konsentrasievermoë versteur word.

Duiseligheid, swakheid, verwarring - al hierdie eienskappe kan die werking van die pasiënt beïnvloed. Aktiwiteite wat spoed en konsentrasie verg, kan vir hom onmoontlik wees. Maar die middel self beïnvloed nie hierdie eienskappe nie.

Koste, oorsigte en analoë van die middel

Die middel word slegs op voorskrif verkoop. Dit kan by 'n gewone apteek of aanlynapteek gekoop word. Die prys van medisyne uit die Humalog-reeks is nie baie hoog nie; almal met 'n gemiddelde inkomste kan dit koop. Die koste van die voorbereidings is vir Humalog Mix 25 (3 ml, 5 stuks) - van 1790 tot 2050 roebels, en vir Humalog Mix 50 (3 ml, 5 stuks) - van 1890 tot 2100 roebels.

Resensies van die meeste diabete oor insulien Humalog positief. Daar is baie opmerkings op die internet oor die gebruik van die medisyne, wat sê dat dit baie maklik is om te gebruik, en dit werk vinnig genoeg.

Newe-effekte is baie skaars. Die koste van die middel is nie te "byt" nie, soos beweer deur die resensies van diabete. Insulin Humalog doen 'n uitstekende werk met hoë bloedsuiker.

Daarbenewens kan die volgende voordele van medisyne uit hierdie reeks onderskei word:

• verbeterde koolhidraatmetabolisme,
• afname in HbA1,
• vermindering van glukemiese aanvalle dag en nag,
• die vermoë om 'n buigsame dieet te gebruik,
• gemaklike gebruik van die middel.

In gevalle waar die pasiënt verbode is om die middel uit die Humalog-reeks te gebruik, kan die dokter een van die soortgelyke middels voorskryf, byvoorbeeld:

1. isophane,
2. Iletin,
3. Pensulin,
4. Depot insulien C,
5. Insulien humulin,
6. Rinsulin,
7. Actrapid MS en ander.

Tradisionele medisyne ontwikkel, ontwikkel en verbeter dwelmmiddels wat baie mense help om hul lewe en gesondheid te handhaaf.

Met die regte gebruik van sintetiese insulien uit die Humalog-reeks medisyne, kan u permanent ontslae raak van ernstige aanvalle van hipoglisemie en simptome van 'n 'soet siekte'. U moet altyd by die dokter se aanbevelings hou en nie self medisyne neem nie.

Slegs op hierdie manier kan 'n persoon wat aan diabetes ly, die siekte beheer en voluit met dieselfde gesonde mense leef.

Die video in hierdie artikel sal vertel van die farmakologiese kenmerke van insulien Humalog.

Dui u suiker aan of kies 'n geslag vir aanbevelings. Soek. Nie gevind nie. Wys. Soek. Nie gevind nie. Wys. Soek. Nie gevind nie.