Die middel Onglisa teen diabetes mellitus - gedetailleerde gebruiksaanwysings

Hierdie siekte raak vandag 9% van die wêreldbevolking. Farmaseutiese ondernemings en gesondheidsorgstelsels van die toonaangewende lande ter wêreld belê miljarde dollars, en diabetes stap triomfantelik oor die planeet, word jonger, word meer aggressief.

Die epidemie neem 'n skaal aan wat nie verwag is nie: teen 2020 word 'n half miljard pasiënte met tipe 2-diabetes voorspel, en dokters het nog nie geleer hoe om die siekte effektief te beheer nie.

As daar by tipe 1-diabetes, wat minder as 10% van alle diabete is, alles is eenvoudig: verminder die konsentrasie van glukose in die bloedstroom deur insulien te spuit (niks anders kan daar gegee word nie) en alles sal goed gaan (vandag, vir sulke pasiënte, het hulle ook 'n kunsmatige pankreas uitgevind) ), dan werk hoë tegnologie nie met tipe 2-diabetes nie.

Op soortgelyke wyse is suiker vir tipe 2-diabetes die grootste vyand verklaar en die mark met suikerverlagende medisyne gevul. Die behandeling van diabete met behulp van terapeutiese piramides word versterk, as 'n ander medisyne op een medikasie toegedien word, word 'n derde medisyne by hierdie kompleks gevoeg totdat die insulienwisseling bereik.

Die afgelope 20 jaar veg dokters aktief met suiker, maar die effek is onder nul, aangesien newe-effekte en komplikasies van dwelms dikwels die doeltreffendheid daarvan oorskry, veral as u nie die dosis volg nie, moet u nie in ag neem vir wie die medisyne geskik is en wie nie.

Een van hierdie teikenorgane is die hart en bloedvate. Daar word bewys dat 'n buitensporige intensiewe behandeling van diabetes die teenoorgestelde effek het en lei tot vaskulêre sterftes. Suiker is slegs 'n merker van tipe 2-diabetes; die siekte is gebaseer op metaboliese sindroom.

Die geneesmiddel van die nuwe generasie Onglisa, ontwikkel deur Britse en Italiaanse wetenskaplikes, het nie net antidiabetiese nie, maar ook kardiobeskermende vermoëns. Medisyne van die incretin-reeks, wat Onglisa insluit, is die jongste ontwikkelings op die gebied van diabetologie. Hulle werk om aptyt en gewigsverlies te verminder - een van die belangrikste redes vir die ontwikkeling van tipe 2-diabetes.

Boonop ontlok inkretinomimetika nie hipoglykemie nie, help dit om bloeddruk te verlaag en beskerm die pankreas-selle. Die hoë prys en die gebrek aan kliniese ervaring as gevolg van die kort gebruiksperiode van die medisyne kan toegeskryf word aan die nadele van Onglisa, maar dit is ook 'n kwessie van tyd.

Samestelling en vorm van vrylating

Elke Onglisa-tablet, waarvan die foto in hierdie afdeling aangebied word, bevat 2,5 of 5 mg saxagliptienhidrochloried in die dop. Die formule is aangevul met hulpstowwe: sellulose, laktosemonohydraat, croscarmellose-natrium, magnesiumstearaat en Opadray-kleurstowwe (wit, geel en blou vir 2,5 mg tablette en wit, pienk en blou vir 'n dosis van 5 mg).

Die medikasie kan geïdentifiseer word aan die vorm (tweekleurige tablette met 'n gelerige tint en 'n punt 2.5 / 4214 en pienkerig met gravering 5/4215). Die inskripsie is aan elke kant met blou ink gestempel.

U kan 'n voorskrifmedisyne koop. Vir Ongliz-tablette is die prys nie van die begrotingskategorie nie: vir 30 stuks. 5 mg in Moskou moet u 1700 roebels betaal. Die vervaardiger het binne drie jaar die rakleeftyd bepaal. Bergingstoestande vir die middel is standaard.

Farmakologiese kenmerke

Die hoofbestanddeel van Onglisa is saxagliptien. Binne 'n dag na die spysverteringskanaal belemmer dit die werking van die DPP-4-peptied. By kontak met glukose verhoog die onderdrukking van die ensiem dramaties (2-3 keer) die afskeiding van glukagonagtige peptied-1 (GLP-1) en glukose-afhanklike insulinotropiese polipeptied (HIP).

Op dieselfde tyd neem die vlak van glukagon in b-selle af, die aktiwiteit van b-selle wat verantwoordelik is vir die produksie van endogene insulien neem toe. As gevolg hiervan word die aanwysers van vas en postprandiale glukemie aansienlik verminder.

Die veiligheid en doeltreffendheid van die middel is in 6 eksperimente bestudeer, waarin 4148 vrywilligers met tipe 2-siekte deelgeneem het. Al die deelnemers het positiewe dinamika getoon van geslikte hemoglobien, hongersuiker en glykemie na 'n koolhidraatbelasting. Bykomende medikasie, soos thiazolidinediones, metformin, glibenclamide, is aan individuele deelnemers voorgeskryf wat nie 100% glukemiese beheer verkry het nie.

Pasiënte wat aanvullende antidiabetiese middels neem, het soortgelyke resultate getoon. Die gewig van alle deelnemers aan die eksperimente het stabiel gebly.

Wanneer Saxagliptin voorgeskryf word

Diabete met tipe 2-siekte Ongliz voorgeskryf:

Soos monoterapie, gekombineer met lewenstylaanpassings,
In kombinasie, met die byvoeging van die vorige opsie met metformien, as monoterapie nie volledige beheer van glukemie bied nie,
Saam met afgeleide instrumente van die sulfanylurea-reeks en tiazolidinedione, indien die vorige kombinasie nie effektief genoeg was nie.

Aan wie Onglisa teenaangedui is

Aangesien saxagliptin 'n kragtige stimulant is wat die aktiwiteit van b-selle verhoog en die funksie van b-selle belemmer, kan dit met enkele beperkings gebruik word, word die medikasie nie aangedui nie:

Swanger en lakterende moeders
In die kinderjare,
Diabete met tipe 1-siekte,
Met 'n insulienafhanklike tipe 2-diabetes,
Diabetiese ketoasidose
As die pasiënt nie galaktose duld nie,
Met hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die formule.

By die keuse van 'n behandelingsregime, konsentreer die dokter nie net op die genoemde kontraindikasies nie, maar ook op die verenigbaarheid met saksagliptien van die medisyne wat die diabeet as gevolg van gepaardgaande siektes neem. Daarom moet die dokter vroegtydig in kennis gestel word van alle medisyne wat 'n diabeet parallel gebruik.

Aanbevelings vir gebruik

Die dokter bepaal die dosis van die medisyne afsonderlik, met inagneming van die uitslae van die ondersoek, ouderdom, stadium van die siekte, individuele reaksie van die liggaam. Vir Onglisa beveel die gebruiksaanwysings aan om die tablette mondelings te neem, sonder om aan die etenstyd vasgemaak te word. Die standaard aanvangsdosis van die middel is 5 mg / dag.

Aan die begin van die verloop van die behandeling lyk die standaardregime soos volg:

Saksagliptin - 5 mg / dag.,
Metformin - 500 mg / dag.

Na 10-15 dae, evalueer die terapeutiese effek van die gekose regimen en pas die dosis metformien aan, indien nodig, met die standaard van Onglisa onveranderd.

As die tydstip vir die inname van die medisyne ontbreek, word dit by die eerste geleentheid in die gewone dosis geneem. U kan nie die norm verdubbel nie, want die liggaam het tyd nodig om dit te verwerk.

As daar 'n geskiedenis van ligte niersiekte is, is dit nie nodig dat dosis titrasie benodig word nie. Met matige en ernstige vorm word die norm met 2 keer verminder - 2,5 mg / dag. (Sodra).

Tydens die hemodialise word 'n tablet aan die einde van die prosedure gedrink. Die uitwerking van Onglisa op pasiënte wat peritoneale dialise het, is nie bestudeer nie. Voordat u 'n medikasie voorskryf en dit regdeur die kursus doen, is dit noodsaaklik om die prestasie van die niere periodiek te evalueer.

By patologiese lewer word die medikasie voorgeskryf in 'n standaard dosis van 5 mg / dag. Vir diabete van volwasse ouderdom is dosis titrasie nie nodig nie, maar nierstatus moet oorweeg word.

Die dosis incretins word met die helfte verminder met ingewikkelde behandeling met remmers:

atazanavir,
ketokonasool,
Igrakonazolom,
nelfinavir,
klaritromisien,
ritonavir,
saquinavir,
indinavir,
Telithromycin.

Daar is geen amptelike inligting oor die raadsaamheid van die gebruik van die middel vir swanger vroue en kinders onder die ouderdom van 18 nie, daarom word analoë gekies vir hierdie kategorie diabete.

Ongewenste effekte en oordosis

Die medisyne van die inkretiengroep van die jongste geslag is een van die veiligste. Met al die dokter se aanbevelings, word Ongliz normaalweg deur die meeste diabete verdra.

In sommige gevalle word die volgende opgemerk:

Dyspeptiese afwykings
hoofpyn,
pankreatitis
Respiratoriese infeksies
Urogenitale siektes van 'n aansteeklike aard.

As een van hierdie simptome of ander ongewone ongemak voorkom, moet u die gebruik van die medisyne staak en u dokter raadpleeg.

Vir wetenskaplike doeleindes is die medisyne 80 dosisse aan vrywilligers gegee in dosisse wat die norm oorskry. Tekens van bedwelming is nie reg nie. Oormatige saksagliptien kan met behulp van hemodialise verwyder word.

Bykomende aanbevelings

Saxagliptin word nie voorgeskryf in 'n drievoudige regimen waarin insulieninspuitings gekombineer word met metformien en tiazolidinedione nie, aangesien die gevolge van hierdie interaksie nie bestudeer is nie. Nierbeheer word uitgevoer in alle stadiums van behandeling met Onglisa, maar met 'n ligte vorm, word die dosis nie verander nie, in ander gevalle word dit gehalveer.

Saxagliptin met betrekking tot hipoglykemiese effekte is absoluut veilig, maar in kombinasie met sulfonylurea kan medisyne hipoglikemiese situasies uitlok. Met ingewikkelde behandeling is die dosering van laasgenoemde dosis in die rigting van reduksie dus verpligtend.

In geval van onverdraagsaamheid teenoor die medisyne van die incretin-reeks - DPP-4-remmers, word Onglisa ook nie voorgeskryf nie, aangesien daar in sommige gevalle allergiese reaksies van gewone veluitslag tot anafilaktiese skok en angio-edeem, wat onmiddellik medisyne-onttrekking vereis, aangeteken is.

Aangesien die medikasie laktose bevat, word dit nie voorgeskryf vir diabete met individuele onverdraagsaamheid, laktosetekort, glukose-galaktose wanabsorpsie nie.

Tydens die monitering van diabete na behandeling met Onglisa was daar gevalle van akute pankreatitis. Wanneer 'n kursus saxagliptien voorgeskryf word, moet die pasiënt ingelig word oor 'n kenmerkende simptoom: konstante en ernstige pyn in die epigastrium.

As daar ongemak in die buik is, moet u ophou om die medisyne te neem en die malaise by u dokter aan te meld. Die gevolge is tydelik en omkeerbaar, gaan vanself na die staking van die middel.

In nierfunksies in matige en ernstige vorm, 'n enkeldosis titrasie. In ernstige toestande word Onglizu met omsigtigheid gebruik. Op die terminale stadium, wanneer die pasiënt nie sonder hemodialise kan doen nie, hoef dit glad nie te gebruik nie. In sulke gevalle word die toestand van die niere gemonitor voor die aanvang van die behandeling en elke ses maande met die gebruik van Ogliza.

Ondervinding in die behandeling van diabete op ouderdom (vanaf 75 jaar) is nie voldoende nie, daarom benodig hierdie kategorie pasiënte groter aandag.

Die resultate van die invloed van Onglisa op die vermoë om vervoer of ingewikkelde meganismes te beheer, is nog nie gepubliseer nie, daarom moet diabete die dwelm versigtig behandel, veral aangesien duiseligheid onder die newe-effekte voorkom. In sulke toestande word veral aandag gegee aan pasiënte wat Onglisa tydens ingewikkelde behandeling gebruik, aangesien sommige antidiabetiese middels hipoglisemie kan veroorsaak.

Die ervaring van die gebruik van medikasie vir kardiovaskulêre probleme dui daarop dat die middel die hartklop normaliseer. In Amerika, selfs aan die boonste grens van die suikernorm, skryf die dokter diabete voor met aritmie Onglizu om glukemiese indekse te verbeter en die hartslag te herstel.

Geneesmiddelinteraksies met Onglisa en analoë

In ooreenstemming met die data van wetenskaplike navorsing is die resultate van die interaksie van Onglisa met ander komponente tydens komplekse behandeling nie klinies beduidend nie.

Die effek op die effektiwiteit van die behandeling van alkohol, sigarette, verskillende diëte, homeopatiese middels is nog nie vasgestel nie.

Uit die incretin-reeks, saam met Onglisa, Galvus en Januvia, word in tabletvorm vrygelaat in 'n spuitpen - Baetu en Viktoza.

Beoordeling van kundiges en gebruikers

Op die tematiese forums oor die medisyne Ongliza is die resensies indrukwekkend, miskien is die enigste nadeel die prys wat ooreenstem met die Europese gehalte.

Ongelukkig is siektes, soos ouderdom, onomkeerbaar en onvermydelik omdat gesondheid, soos u weet, nie gekoop kan word nie en tipe 2-diabetes nie per ongeluk 'n eenrigtingkaartjie genoem word nie.

Maar die pankreas by 'n diabeet met tipe 2-siekte word nie ondermyn nie, dit het reserwes om sy funksies te herstel, en 'n einde aan dit as 'n onaktiewe (uit die oogpunt van insulienafskeiding) orgaan is voortydig.

Voordat hy Ongliza aan die mark vrygestel het, het die ontwikkelaar miljarde dollars spandeer om nie net die afwesigheid van negatiewe gevolge te bewys nie, maar ook om die doeltreffendheid daarvan te bevestig. As die medisyne slegs help om komplikasies vir 10-20 jaar te vertraag, selfs ter wille van hierdie periode van vol (sonder hartaanvalle, instinkte, gangreen, blindheid, impotensie, nierfunksionering), is dit die moeite werd om daaraan aandag te gee.

Kommentaar oor die moontlikhede van Onglisa en die effek van suikersiekte op die gesondheid van die endokrinoloog Shmul Levit, hoof. Instituut vir Diabetologie, sien video:

Aanduidings vir gebruik

By tipe 2-diabetes word die vatbaarheid van selle vir glukose aansienlik verminder. Op die stadium is daar 'n vertraging in die eerste fase van hormoonsintese.

In die toekoms gaan die tweede fase verlore weens 'n gebrek aan inkretien. Onglisa vertraag die blootstelling aan die ensiem DPP 4, inkretiene is langer in die bloed, meer insulien word vervaardig. Glykemie op 'n leë en vol maag word reggestel, die werking van die pankreas word herstel. Dus verleng Onglisa die werk van hul eie hormone, verhoog dit die inhoud.

Die middel Onglisa met tipe 2-diabetes (benewens behoorlike voeding en sport) word aangetoon as:

aanvanklike behandeling met verskeie middels, tesame met metformien,
toevoeging tot terapie met metformien, insulien, sulfonielureumderivate,
monoterapie.

Die gebruik van Onglises verbeter glukemiese beheer.

Stel vorm vry

Land van herkoms - VSA, maar klaargemaakte tablette kan in die Verenigde Koninkryk of Italië verpak word.

Dit is gemaak in die vorm van ronde tablette, aan beide kante konvek, die buitekant is bedek. Elke tablet het blou syfers. Die kleur van Onglisa hang af van die konsentrasie van die aktiewe stof: 2,5 mg elk is 'n liggeel skaduwee ("2.5" is aan die een kant geskryf, "4214" is aan die ander kant geskryf), en 5 mg elk is pienk (syfers "5" en "4215" ").

Die tablette is in blase gemaak van aluminiumfoelie: in een verpakking 3 blase van 10 stukke. Elke blister het 'n perforasie wat dit in 10 dele verdeel (volgens die aantal tablette). Kartonverpakking word beskerm teen gepeuter met deursigtige plakkers wat 'n geel gaas uitbeeld.

Innovasie in diabetes - drink net elke dag.

U kan 'n middel vir diabetes Onglizu in dwelmwinkels koop. Voorskrif beskikbaar, maar nie alle aptekers volg hierdie reël nie. In 2015 is die middel opgeneem in die lys met noodsaaklikhede, so as 'n diabeet geregistreer is, kan hy dit gratis kry.

Gemiddeld is die prys van verpakking vir 30 tablette ongeveer 1800 roebels. Hou die medisyne by 'n temperatuur van minder as 30 grade van kinders af. Berging moet hoogstens drie jaar duur.

Die aktiewe stof is saxagliptienhidrochloried (2,5 of 5 mg). Dit is 'n verteenwoordiger van die moderne remmer van DPP-4.

Hulpstowwe is:

MCC
laktose monohydraat,
croscarmellose natrium,
magnesiumstearaat,
soutsuur
kleurstowwe.

Die buitenste deel van die tablet bestaan uit OpadryII-kleurstof.

Gebruiksaanwysings

Wanneer die behandeling met Onglisa begin, moet die pasiënt oorgaan na 'n gebalanseerde dieet en 'n aktiewe leefstyl.Die medisyne werk mildelik, en in die afwesigheid van 'n gebalanseerde dieet en fisieke aktiwiteit, bied dit nie voldoende kompensasie vir glukose nie. Die maksimum konsentrasie van die aktiewe stof word na 150 minute bereik, en die effek van die middel duur 24 uur.

Ongliz moet binne-in verbruik word op 'n tydstip wat onafhanklik van voeding is. 'N Enkele dosis volgens die aanwysings is 5 mg.

As kombinasie-terapie aanbeveel word vir diabete, word Ongliza gebruik in samewerking met metformien, sulfonylureas of tiazolidinedione.

Ons bied afslag aan lesers van ons webwerf!

By die aanvanklike behandeling met metformien is 'n enkele dosis 500 mg per dag. Met 'n onvoldoende reaksie neem die dosis toe.

As die pasiënt die volgende dosis medisyne gemis het, moet die ontvangs vinniger hervat word. In hierdie geval is dit nie nodig om die dosis te verhoog nie.

Kenners adviseer in kombinasieterapie met indinavir, ketokonazol en ander aktiewe CYP 3A4 / 5-remmers 2,5 mg per dag.

Die dosis word verminder tot 2,5 mg as dit behandel word met antibiotika en antivirale middels.

Toepassingsfunksies

In die beginfase van veranderinge in die funksionering van die niere, is dit nie nodig om die dosis te verander nie. In ernstige siektetoestande, hemodialise, is die aanbevole dosis Ongliza-medisyne 2,5 mg per dag. Die medikasie word aanbeveel om toegedien te word sodra die bloedsuiweringsprosedure verby is. Voor en tydens behandeling is dit nodig om die toestand van die niere te beoordeel.

Die invloed van Onglises op die liggaam met die intracorporale metode van bloed suiwering is nie ondersoek nie.

Met veranderinge in leweraktiwiteit, ongeag die erns, is dit nie nodig om 'n enkele dosis aan te pas nie.

Die effek van die gebruik van Onglisa by diabete ouer as 65 is soortgelyk aan dié by jong pasiënte. Op ouderdom moet u die gewone daaglikse dosis neem. Dit is belangrik om te onthou dat die funksionering van die niere op hierdie stadium van ontwikkeling afneem, die aktiewe komponent in 'n sekere hoeveelheid deur hulle uitgeskei word.

Daar is geen inligting oor die moontlike gevaar en positiewe effek van Onglisa onder die ouderdom van 18 jaar nie.

Die mede-toediening van Onglisa met insulien tydens behandeling is nie ondersoek nie. Daar is geen inligting oor die effek van die dwelm op bestuur en aktiwiteite met gemeganiseerde stelsels nie. Duiseligheid kan voorkom na inname van die medisyne.

Die effek van die aktiewe stof op die liggaam van 'n swanger en lakterende vrou is nie bestudeer nie. Daar is geen inligting oor of die aktiewe stof deur die plasenta na die fetus en in borsmelk kan binnedring nie; die medisyne word tans nie voorgeskryf nie. As dit nie moontlik is om die gebruik van Onglisa te vermy nie, word borsvoeding gestop ten tye van die neem van die medikasie. In hierdie geval word die moontlike gevaar vir die kind en die waarskynlike positiewe uitwerking vir die moeder in ag geneem.

Sulfonylureumderivate verlaag die glukosevlakke aansienlik. Om so 'n patologie met gekombineerde behandeling met Onglisa te vermy, is dit nodig om die dosis sulfonylurea of insulien te verminder.

Met 'n geskiedenis van ernstige reaksies met 'n hoë sensitiwiteit by diabete (insluitend 'n onmiddellike allergiese reaksie en Quincke-oedeem), word Ongliza nie tydens die gebruik van ander DPP-4-remmers gebruik nie. Dit is nodig om die waarskynlike oorsake van hipersensitiwiteit te identifiseer en alternatiewe behandeling aan te beveel (analoë van die middel Onglisa).

Daar is bewyse van akute pankreatitis by die gebruik van die middel. Pasiënte moet ingelig word oor sulke reaksies wanneer hulle Onglisa voorskryf. As die waarskynlikheid bestaan dat die eerste tekens van pankreatitis verskyn, word die middel gekanselleer.

Die samestelling van die tablette bevat laktose, daarom kan diabete met genetiese galaktose-intoleransie, laktase-tekort Onglisa nie neem nie.

Interaksie met ander medisyne

Basiese terapie is metformien met die behoefte aan lewenstylveranderings. As sodanige behandeling nie die verwagte effek meebring nie, word addisionele goedgekeurde medisyne ingestel.

Daar is studies gedoen wat toon dat daar 'n relatiewe klein risiko bestaan vir 'n kombinasie van saxagliptien en ander medisyne.

Gesamentlike gebruik saam met induseerders van CYP 3A4 / 5-isoënsieme help om die inhoud van die metaboliese produkte van saxagliptien te verminder.

As sulfonylureumderivate geneem word, verminder dit die konsentrasie van glukose in die bloed aansienlik. Om so 'n risiko te voorkom, is dit nodig om die dosis van die dwelm Onglisa te verminder.

Geen studies is gedoen oor die gevolge van rook, dieet of alkohol drink op saxagliptien nie.

Voorsorgmaatreëls

Onglisa is 'n redelik veilige medisyne; onbedoelde effekte kom prakties nie voor nie. Daar is net soveel negatiewe reaksies op saxagliptien as met placebo-behandeling.

Die gebruik van Onglises is streng verbode as:

tipe 1-diabetes
saam met insulien
laktase tekort,
diabetiese ketoasidose,
swangerskap,
geborsvoed
jonger as 18
individuele onverdraagsaamheid teenoor een van die bestanddele van die middel.

Dit is baie noukeurig vir pasiënte om die volgende te gebruik:

wat in die verlede aan matige en ernstige verswakte nierfunksie of pankreatitis ly,
bejaardes
met gelyktydige gebruik met sulfonylureas.

Tydens die behandeling met Onglisa is daar 'n waarskynlikheid van newe-effekte:

urienweginfeksies
infeksies in die boonste lugweë
ontsteking van die sinusmukosa,
ontsteking van die maag en dunderm,
braak,
akute pankreatitis
migraine.

Met gemengde behandeling met metformien manifesteer nasofaryngitis in sommige gevalle.

In 1,5% van die gevalle was daar hipersensitiwiteit, dit het nie die lewe bedreig nie en hospitalisasie was nie nodig nie.

As dit saam met thiazolidinediones geneem word, volgens die beoordelings van Onglise, is die voorkoms van 'n swak of matige perifere edeem opgemerk, wat nie die beëindiging van die terapie nodig het nie.

Die voorkoms van hipoglukemie tydens behandeling met Ongliza stem ooreen met die resultate met placebo.

Oordosis

By langdurige oormatige gebruik van die middel word tekens van vergiftiging nie beskryf nie. In geval van 'n oordosis, moet simptome verlig word. Die aktiewe stof en die metaboliese produk daarvan word deur hemodialise uitgeskei.

Analoog Onglise met dieselfde aktiewe stof bestaan nie. Dit is die enigste medisyne met saxagliptien. 'N Soortgelyke effek op die liggaam word deur Nesin, Transient, Galvus uitgeoefen. Dit is verbode om Ongliz-analoë te gebruik sonder die toestemming van die behandelende geneesheer.

Onglis se medisyne vir diabetes help om bloedglukose onder beheer te hou. Tablette is gerieflik genoeg om te neem. Ek kan let op die voordeel dat ek geen newe-effekte waargeneem het nie. Van die minusse kan ek die te duur noem.

Ek hou van die dwelm Onglisa; daar is 'n duidelike gebruiksaanwysings, dit is maklik om te gebruik. Soms het matige hoofpyne verskyn. Ek beveel die medisyne aan.

Die medisyne Onglisa is 'n verteenwoordiger van 'n nuwe groep suikerverlagende middels. Dit het 'n ander meganisme van invloed, maar in terme van effektiwiteit is dit soortgelyk aan tradisionele medisyne, en in veiligheid is dit aansienlik groter. Die middel het 'n positiewe effek op gelyktydige siektes, en belemmer die progressie van diabetes en komplikasies.

Die ongetwyfelde voordele is die afwesigheid van die gevaar van hipoglykemie, die effek op die gewig van die pasiënt en die moontlikheid om saam met ander suikerverlagende middels gebruik te word. In die toekoms beoog wetenskaplikes medisyne om pankreasfunksie vir 'n lang tyd te herstel.