Ciprofloxacin-AKOS Ciprofloxacin

Oogdruppels is 0,3% in die vorm van 'n duidelike oplossing van 'n gelerige of geel-groenerige kleur.

hulpstoffen: dinatrium sout van etielendiaminetetraasynzuur, mannitol of mannitol, watervrye of drie-water natriumasetaat, ys asynsuur, bensalkoniumchloried, water d / en.

5 ml - polyethyleen drupper bottel (1) - pakke karton.

Dosisvorm

Oogdruppels 0.3%

1 ml oplossing bevat

aktiewe stof - siprofloksasienhidrochloried (in terme van siprofloksasien) - 3 mg,

hulpstoffen: bensalkoniumchloried - 0,10 mg, dinatrium ededaat (dinatrium sout van etielendiamintetraasynzuur, Trilon B), mannitol (mannitol), natriumasetaat trihidraat (natriumasynsuur 3-waterig), ysasyn, water vir inspuiting.

Helder oplossing effens gelerig of effens groenerig

Farmakologiese eienskappe

farmakokinetika

As dit topies toegedien word, dring siprofloksasien goed deur in die weefsel van die oog. Dit dring deur na die kornea en die voorste kamer van die oog, veral as die epitheliale bedekking van die kornea versteur word. Met korneale skade is die konsentrasie van ciprofloksasien daarin effektief teen die meeste oorsaaklike middels van korneale infeksies.

Na 'n enkele toediening word die konsentrasie van ciprofloxacin in die vog van die voorste kamer van die oog na 10 minute bereik en is dit 100 μg / ml. Die maksimum konsentrasie Cmax in die vog van die voorkamer na 1 uur is 190 μg / ml. Na 2 uur begin die konsentrasie van die geneesmiddel afneem, terwyl die antibakteriese effek daarvan in die weefsel van die kornea tot 6 uur duur, in die vog van die voorkamer - tot 4 uur.

Na instillasie is sistemiese opname van die geneesmiddel moontlik. Met die topiese toediening van oogdruppels ciprofloxacin 4 keer per dag in beide oë vir 7 dae, is die gemiddelde konsentrasie van ciprofloxacin in die bloedplasma minder as 2-2,5 ng / ml, die maksimum konsentrasie is minder as 5 ng / ml. Wanneer dit topies toegedien word, is T1 / 2 vanaf plasma 4-5 uur.Die middel word onveranderd deur die niere uitgeskei - tot 50%, en in die vorm van metaboliete - tot 10%, deur die ingewande - ongeveer 15%. Sommige van die medisyne word in borsmelk uitgeskei.

farmakodinamika

'N Breedspektrum antimikrobiese middel uit die groep fluorokinolone ('n subgroep monofluorokinolone) vir aktueel gebruik in oogheelkunde.

Onderdruk bakteriese DNA-gyrase (topoisomerases II en IV, wat verantwoordelik is vir die supercoiling van chromosomale DNA rondom kern-RNA, wat nodig is vir die lees van genetiese inligting), ontwrig DNA-sintese, groei van bakterieë en verdeling, veroorsaak morfologiese veranderinge (insluitend selwand) en die vinnige afsterwe van 'n bakteriese sel.

Dit werk bakteriedodend op gram-negatiewe organismes tydens rus en verdeling (aangesien dit nie net DNA-gyrase beïnvloed nie, maar ook lyse van die selwand veroorsaak), en gram-positiewe mikroörganismes slegs gedurende die verdelingstydperk. Verhoog die deurlaatbaarheid van die bakteriële selwand.

Lae toksisiteit vir makroorganismeselle word verklaar deur die gebrek aan DNA-gyrase daarin. Terwyl ciprofloxacin geneem word, is daar geen parallelle ontwikkeling van weerstand teen ander antibiotika wat nie tot die groep gyrase-remmers behoort nie, wat dit baie effektief maak teen bakterieë wat bestand is teen aminoglykosiede, penicilliene, kefalosporiene, tetrasikliene en baie ander antibiotika.

Gevoelig vir ciprofloxacin: gram-negatiewe aërobiese bakterieë: enterobakterieë (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii. Yersinia spp.), Ander gram negatiewe bakterieë (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), sommige intrasellulêre patogene - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae,

Gram-positiewe aërobiese bakterieë: Staphylococcus spp.(Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Die meeste metisillien-weerstandige stafilokokke is ook bestand teen ciprofloksasien.

sensitiwiteit Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (geleë binne-sellulêr) - matig (hoë konsentrasies word benodig om dit te onderdruk).

Bestand teen die middel: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Ondoeltreffend teen Treponema pallidum.

Weerstand teen ciprofloxacin ontwikkel buitengewoon stadig, want aan die een kant is daar ná die werking van ciprofloxacin feitlik geen aanhoudende mikroörganismes nie, en andersyds het bakteriële selle geen ensieme wat dit inaktiveer nie. Die middel is gifstoflik.

Aanduidings vir gebruik

Aansteeklike en inflammatoriese oogsiektes wat veroorsaak word deur mikro-organismes wat sensitief is vir die dwelm:

- akute en subakute konjunktivitis

- bakteriële korneale ulkus

- Besmetlike oogletsels na beserings of vreemde liggame

Voorkoming en behandeling van aansteeklike komplikasies in beserings van die oog en aanhangsels daarvan (insluitend na verwydering van 'n vreemde liggaam uit die kornea, konjunktiva, na blootstelling aan chemiese of fisiese middele) en tydens operasies aan die oogbal (voor- en postoperatiewe voorkoming van infeksie in oogheelkundige operasies).

Metode van toedieningen dosisse

plaaslik, 1-2 druppels in die konjunktivale sak van die aangetaste oog. Die frekwensie van instillasies hang af van die erns van die inflammatoriese proses.

In die geval van 'n ligte tot matig ernstige infeksie, word 1-2 druppels elke 4 uur in die konjunktivale sak van die aangetaste oog (of albei oë) ingedruk, en by ernstige infeksies, 2 druppels elke uur. Na verbetering word die dosis en frekwensie van instillasies verminder.

By akute bakteriële konjunktivitis, eenvoudige, skubberige en ulseratiewe blefaritis - 4-8 keer per dag, afhangend van die erns van die inflammatoriese proses.

Met keratitis - 1 druppel minstens 6 keer per dag.

Met skade aan die kornea wat veroorsaak word deur Pseudomonas aeruginosa, moet u ten minste 8-12 keer per dag 1 keer val.

Met anterior uveitis, word die middel 1 druppel 8-12 keer per dag voorgeskryf. In akute dakriosistitis en kanalikulitis - 1 druppel 6-12 keer per dag, chronies - 4-8 keer per dag.

In die geval van bakteriële korneale ulkus: op die eerste dag - elke 15 minute vir 6 uur, dan 1 druppel elke 30 minute gedurende wakker ure, tweede dag - 1 druppel elke uur gedurende wakker ure, van 3 tot 14 dae - 1 druppel elke 4 uur gedurende wakker ure.

Vir die voorkoming van sekondêre infeksie met beserings van die oog en die aanhangsels daarvan - 1 druppel 4-8 keer per dag vir 1-2 weke. Vir die voorkoming van inflammatoriese siektes na chirurgie met die perforasie van die oogbal - 1 druppel 4-6 keer per dag gedurende die postoperatiewe periode.

Duur van gebruik. Die duur van die behandeling hang af van die erns van die siekte, die kliniese verloop en die resultate van bakteriologiese studies.

Newe-effekte

- allergiese reaksies, ligte seerheid en konjunktivale hiperemie, naarheid

- gevoel van vreemde liggame in die oë

- slegte smaak in die mond onmiddellik na instillering

- afname in visuele skerpte

- die voorkoms van 'n wit kristallyne neerslag by pasiënte met 'n korneale ulkus

spotting of korneale infiltrasie

Geneesmiddelinteraksies

Farmaseutiese interaksie: ciprofloxacin-oplossing is nie versoenbaar met geneesmiddeloplossings met 'n pH-waarde van 3-4 nie, wat fisies of chemies onstabiel is.

Met gelyktydige kombinasie met ander antimikrobiese middels, word gewoonlik 'n sinergistiese interaksie waargeneem (beta-laktamantibiotika, aminoglykosiede, clindamisien, metronidasool).

Spesiale instruksies

Met sorg: die middel word voorgeskryf vir pasiënte met serebrale arteriosklerose, serebrovaskulêre ongeluk, stuiptrekkingsindroom.

Die oplossing in die vorm van oogdruppels is nie bedoel vir intra-okulêre inspuiting nie.

Die middel kan nie subkonjunktivaal of direk in die voorkamer van die oog toegedien word nie.

By die gebruik van ander oftalmiese middels, moet die interval tussen die toediening daarvan minstens 5 minute duur.

As, na toediening van die druppels, konjunktivale hiperemie lank duur of toeneem, moet u ophou om die middel te gebruik en 'n dokter raadpleeg.

Ciprofloxacin-AKOS oogdruppels bevat 'n benzalkoniumchloried preserveermiddel, wat oogirritasie kan veroorsaak en sagte kontaklense kan verkleur. Voordat die middel Ciprofloxacin-AKOS gebruik word, moet die pasiënt dus kontaklense verwyder en dit slegs 15 minute na instillering aanbring.

Kenmerke van die effek van die middel op die vermoë om 'n voertuig te bestuur of moontlik gevaarlike meganismes

Pasiënte wie se sigverlies tydelik verlore gaan ná toediening, word nie aanbeveel om 'n motor te bestuur of te werk met gesofistikeerde masjinerie, masjiene of enige ander gevorderde toerusting wat onmiddellik na die toediening van die middel 'n skerp sig benodig nie.

Stel vorm en verpakking vry

Oogdruppels 0.3%.

5 ml bottels vir oogdruppels met 'n doseerspuitstuk en 'n skroefdop van plastiek.

5 ml in polimeer druppelflesse met 'n skroefdop en 'n druppeldop. Een flessie saam met instruksies vir mediese gebruik in die staat en Russiese tale word in 'n pak karton geplaas

Stel vorm, samestelling en verpakking vry

Ciprofloxacin-AKOS lyk soos 'n duidelike oplossing met 'n ligte geel of groen tint. Die medisyne is beskikbaar in houers van 5 ml, wat elkeen 'n druppel bevat.

Die preparaat bevat die volgende stowwe:

• ciprofloxacin hydrochloride - die hoofbestanddeel, 3 mg in 1 ml oplossing,
• watervrye of 3-waterige natriumasetaat, asynsuur, mannitol, ens. (addisionele verbindings).

Oogdruppels is antibiotika-fluorokinolone, antimikrobiese produkte. Elke flacon met 'n dwelmmiddel word in 'n klein boksie geplaas, vergesel van 'n gebruiksaanwysings.

Kontra

Die gebruiksaanwysings verslae: die middel is teenaangedui in die teenwoordigheid van 'n virale vorm van keratitis, swamskade aan die oogstrukture. Die oplossing moet nie gebruik word deur persone met hipersensitiwiteit vir die bestanddele nie.

Met maksimum omsigtigheid word druppels voorgeskryf aan pasiënte met afwykings soos serebrale arteriosklerose, stuiptrekkings en onreëlmatige sirkulasie in die brein.

Dosis en toediening

Die werktuig word in die onderste konjunktivale sak van die oog ingespuit. Die medikasie word volgens die volgende aanbevelings gebruik:

1. Vir ligte of matige infeksies - 1-2 druppels met 4-uur pouse.
2. Met 'n komplekse infeksie daal 2 uur per uur.

Die dosis van die middel en die frekwensie van toediening daal namate die simptome bedaar. Die duur van die terapie word individueel deur die dokter bepaal. Die behandeling duur gemiddeld 1-2 weke.

Gebruik druppels tydens swangerskap en laktasie

Ondanks die feit dat die aktiewe komponent van oogdruppels maklik die plasentale versperring binnedring en in borsmelk binnedring, kan die middel aan 'n dragtige of lakterende pasiënt voorgeskryf word. Die gebruik van die oplossing op die stadium van swangerskap en borsvoeding word slegs gebruik nadat alle moontlike gevolge en uitsluiting daarvan deeglik oorweeg is.

Newe-effekte

Newe-effekte wat tydens die gebruik van Ciprofloxacin-AKOS ontwikkel, kom meer gereeld voor deur plaaslike reaksies:

• jeuk,
• brand,
• geringe pyn
• konjunktivale hiperemie,
• pofferigheid van die ooglede,
• traan,
• keratitis,
• bandkeratopatie,
• die vorming van kolle op die kornea,
• hipersensitiwiteit vir lig,
• die gevoel van die teenwoordigheid in die oogbal van 'n vreemde voorwerp.

Onmiddellik na toediening kan 'n onaangename nasmaak in die mond voorkom, wat 'n tydelike verswakking van die visuele funksie het. Van die sistemiese negatiewe toestande by pasiënte wat hierdie fluorokinoloon behandel, word naarheid aangeteken.

As konjunktivale hiperemie voortdurend bekommerd is oor die agtergrond van die gebruik van oogdruppels, moet die gebruik van die middel gestaak word en u dokter raadpleeg.

Produkvrystellingsvorm, samestelling en verpakking

Ciprofloxacin-Akos oogdruppels word gemaak in die vorm van 'n duidelike oplossing van groen-geel of gelerige kleur.

Een milliliter bevat drie milligram ciprofloksasien (in die vorm van hidrochloried). Die volgende stowwe dien as hulpstowwe: dinatrium sout van etielendiaminetetraasynzuur, water d / i, mannitol of mannitol, bensalkoniumchloried, ysasyn, natriumasetaat, drie-water of watervry.

Die vrystellingvorm is vyf milliliter-poliëtileendrupperbottels in kartonpakkies.

Farmakologiese kenmerke

Volgens die instruksies is Ciprofloxacin-Akos 'n antimikrobiese middel, 'n fluoroquinolon-afgeleide. Dit funksioneer bakteriedodend. Dit inhibeer bakteriële DNA-gyrase (topoisomerases IV en II, wat verantwoordelik is vir die voorkoms van chromosomale supercoiling naby kern-RNA; dit is nodig vir die lees van oorerflike inligting), ontwrig DNA-sintese, bakteriële verdeling en groei en veroorsaak duidelike morfologiese veranderinge (insluitend membrane en selle mure) en versnelde vernietiging van die bakteriële sel.

Dit is bakteriedoderend teen gram-negatiewe mikroörganismes tydens verdeling en dormansie (aangesien dit nie net DNA-gyrase beïnvloed nie, maar ook die lisensie van die selwand uitlok), gram-positiewe mikroörganismes - slegs in die proses van verdeling.

Die verminderde toksisiteit vir makroorganismeselle kan verklaar word deur die gebrek aan DNA-gyrase daarin.

Op dieselfde tyd, teen die agtergrond van ciprofloxacin, vind die parallelle produksie van weerstand teen ander antibiotika wat nie 'n gyrase-remmer is nie plaas, wat die middel baie effektief maak teen bakterieë wat bestand is teen tetrasikliene, kefalosporiene, penicilliene, aminoglykosiede en ander antibiotika.

Die oorgrote meerderheid stafilokokke wat bestand is teen metisillien, is bestand teen ciprofloksasien. Die weerstand van sensitiewe patogene ontwikkel baie stadig, want aan die een kant is daar byna geen aanhoudende mikroörganismes oor na die invloed van ciprofloxacin nie, en aan die ander kant is daar geen ensieme in bakteriële selle wat dit inaktiveer nie.

Indikasies en kontraindikasies

"Ciprofloxacin-Akos" word gebruik vir:

• subakute en akute konjunktivitis,
• post- en pre-operatiewe profilakse van oogkundige chirurgiese aansteeklike komplikasies,
• blefarokonjunktivitis, blefaritis,
• aansteeklike inflammasie in die sigorgane na die penetrasie van vreemde voorwerpe of beserings,
• keratokonjunktivitis, keratitis,
• meybomit,
• chroniese dakriosistitis
• 'n korneale ulkus van 'n bakteriese aard.

• met virale keratitis,
• met individuele sensitiwiteit vir die samestelling van die produk,
• kinders onder een jaar oud.

Gebruiksaanwysings

'Ciprofloxacin-Akos' word plaaslik gebruik deur dit in die konjunktivale sak te grawe. As die pasiënt 'n ooginfeksie van matige en matige erns het, moet een of twee druppels elke vier uur in die aangetaste oog gedruk word. As die infeksie ernstig is, word die inspuiting elke twee uur gedoen. Die gebruiksfrekwensie word verminder namate die toestand verbeter. Die behandelingskursus duur een tot twee weke.

Met 'n bakteriese ulkus

Gebruik van "Ciprofloxacin-Akos" in geval van 'n bakteriese ulkus: die eerste dag - druppel elke druppel elke kwartaal vir ses uur, en dan elke halfuur druppel-tot-druip tot slaap in die nag, op die tweede dag - druppel elke oggend met 'n tussenposes van 'n uur, s op die derde dag van die veertiende - elke vier uur in die oog druppel vir druppel. As die ulkus nie genees nie, kan die behandeling voortgesit word.

Na elke gebruik moet die bottel toegemaak word. Dit is verbode om met 'n pipetpunt aan die oog te raak.

Apteekvakansievoorwaardes

Russiese Federasie, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

tel / faks (3522) 48-16-89

Houers van registrasiesertifikaat

Sintese OJSC, Russiese Federasie

Adres van die organisasie wat verbruikers se eise aanvaar oor die kwaliteit van produkte op die grondgebied van die Republiek van Kazakhstan en verantwoordelik is vir die monitering van die dwelmveiligheid op die gebied van die Republiek van Kazakstan na registrasie

Deсalog LLP, 050050, Republiek van Kazakstan,

Farmakologiese werking

'N Breedspektrum antimikrobiese middel uit die groep fluorokinolone ('n subgroep monofluorokinolone) vir aktueel gebruik in oogheelkunde. Dit onderdruk bakteriese DNA-gyrase (topoisomerases II en IV, wat verantwoordelik is vir die superbedekking van chromosomale DNA rondom kern-RG, wat nodig is vir die lees van genetiese inligting), ontwrig die sintese van DNA, die groei en verdeling van bakterieë en veroorsaak morfologiese veranderinge (insluitend selwand) en die vinnige afsterwe van 'n bakteriese sel.

Dit werk bakteriedodend op gram-negatiewe organismes tydens rus en verdeling (aangesien dit nie net DNA-gyrase beïnvloed nie, maar ook lyse van die selwand veroorsaak), en gram-positiewe mikroörganismes slegs gedurende die verdelingstydperk. Verhoog die deurlaatbaarheid van die bakteriële selwand.

Terwyl ciprofloxacin geneem word, is daar geen parallelle ontwikkeling van weerstand teen ander antibiotika wat nie tot die groep gyrase-remmers behoort nie, wat dit baie effektief maak teen bakterieë wat bestand is teen aminoglykosiede, penicilliene, kefalosporiene, tetrasikliene en baie ander antibiotika.

Ciprofloxacin het 'n invro-aktiwiteit teen 'n wye verskeidenheid gram-positiewe en gram-negatiewe mikroörganismes. Die bakteriedodende werking van ciprofloxacin word veroorsaak deur blootstelling aan die ensiem DNA gyrase, wat nodig is vir die sintese van DNA van mikroörganismes. Daar is gevind dat ciprofloxacin 'n aktiewe effek het as 'n uitnodiging teen die meeste stamme van die volgende mikroörganismes:

gram-positiewe:

• Staphylococcus aureus (met inbegrip van metisillien-sensitiewe en meticillien-weerstandige stamme), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Viridans-groep).

gram:

• Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

In vitro-studies het getoon dat ciprofloxacin aktief is teen die meeste stamme van die volgende mikroörganismes, hoewel die kliniese belang van hierdie data nog nie bepaal is nie:

gram-positiewe:

• Enterococcusfaecalis (baie stamme is slegs matig sensitief), Staphylococcushaemolyticus, Staphylococccushominis, Staphylococcussaprophytics, Staphylococcuspyogenes.

gram:

• Acinetobacter calcoaceticus subsp. anitratus, Aeromonas caviae, Aeromonas hydrophila, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Edwardsiella tarda, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichophella coliella Coliella Coli haella Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Salmonella fibrero, Shigella fibreen , Yersinia enterocolitica.

Ander mikroörganismes:

• Chlamydia trachomatis (slegs matig vatbaar) en Mycobacterium tuberculosis (slegs matig vatbaar).

Die meeste stamme van Pseudomonas cepacia en sommige stamme van Pseudomonas maltophilia is bestand teen ciprofloxacin, soos die meeste anaërobiese bakterieë, insluitend Bacteroides fragilis en Clostridium difficile.

In vitro ontwikkel siprofloksasienweerstand gewoonlik stadig (mutasie met meervoudige fases).

Dosisregime

Die aanbevole dosis vir die behandeling van korneale ulkusse is soos volg:

• twee druppels in die seer oog elke 15 minute vir die eerste ses uur, en dan elke twee minute elke 30 minute in die oorblywende tyd van die eerste dag. Op die tweede dag, gooi elke uur twee druppels in die seer oog in. Op die derde dag en tot 14 dae, spuit elke vier uur twee druppels in die seer oog. As daar 14 dae na behandeling geen herepithelisering van die kornea plaasgevind het nie, kan die behandeling voortgesit word.

Aanbevole behandeling vir bakteriële konjunktivitis:

• een of twee druppels elke twee uur gedurende die eerste dag in die konjunktivale sak / sakke. Dan in die volgende vyf dae, een of twee druppels elke vier uur.

Die maksimum duur van die behandeling vir enige van die diagnoses is 21 dae.

Geneesmiddelinteraksie

Daar was geen spesiale studies oor die interaksie van ciprofloxacin en oogdruppels met ander middels nie. Die sistemiese gebruik van sekere kinolone het egter tot 'n toename in die teofillienkonsentrasie in plasma gelei, 'n effek op die metabolisme van kafeïen, en 'n toename in die doeltreffendheid van orale antikoagulantia, warfarin en die derivate daarvan. 'N Tydelike toename in serumkreatinien is ook opgemerk as die pasiënt terselfdertyd siklosporien neem.

As die gebruik van ander oftalmiese middels bedoel is, moet die gebruik daarvan mettertyd gedeel word met 'n pouse van 15 minute.

Medisyne met 'n gevestigde risikofaktor om die QT-interval te verleng:

Ciprofloxacin, soos ander fluorokinolone, moet met omsigtigheid gebruik word by pasiënte wat medisyne met 'n bekende risikofaktor vir verlenging van die QT-interval gebruik (byvoorbeeld, anti-ritmiese middels in klas IA en III, trisikliese antidepressante, makroliede, antipsigotika).

Kontaklense

Dit is nie raadsaam om sagte kontaklense tydens medikasie te gebruik nie. As harde lense gebruik word, moet u dit voor die prosedure verwyder en dit 15-20 minute na toediening van medisyne weer aanbring.

Impak op die vermoë van pasiënte om meganismes te bestuur en 'n voertuig te bestuur: mense wat hul sigbaarheid verloor het nadat hulle Ciprofloxacin-Akos gebruik het, mag nie met ernstige masjinerie, toerusting of masjiene werk nie, of 'n motor bestuur nie, aangesien helderheid van die sig onmiddellik na die gebruik nodig is prosedure.

Bergingstoestande en rakleeftyd

Antibakteriese druppels moet gestoor word op 'n plek beskerm teen lig, onderhewig aan 'n temperatuur van +15 tot +25 ° C. Die middel moet nie gevries word nie. Toegang tot medikasie vir minderjariges en diere wat in die huis woon, moet uitgesluit word.

Die rakleeftyd van 'n oftalmiese oplossing in 'n verseëlde flacon is 2 jaar. Nadat die houer met die middel oopgemaak is, moet die inhoud daarvan vir 28 dae gebruik word.

Om die oorspronklike produk te vervang, is die volgende van toepassing:

• Afenoksin.
• Betatsiprol.
• Vero Ciprofloxacin.
• Tsiprinol.
• Mikrofloks.
• Kvintor.
• Oftotsipro.
• Nirtsip.

Die genoemde produkte is sinoniem met die oplossing wat beskryf is, het 'n algemene samestelling, terapeutiese eienskappe en indikasies vir gebruik. Soortgelyke medisyne is ook beskikbaar in die vorm van oogdruppels en is ontwerp om instillasies uit te voer.

Ciprofloxacin-AKOS is 'n lae koste antibiotika wat help om 'n verskeidenheid ooginfeksies te beveg. Die middel het 'n bekostigbare prys wat wissel tussen 23 en 36 roebels en word in apteke met 'n voorskrif verkoop. Voordat u hierdie instrument gebruik, is dit nodig om 'n oogkundige ondersoek te ondergaan en 'n dokter se voorskrif te ontvang.

Hoe om te gebruik: dosis en behandeling

Binne, 0,25 g 2-3 keer per dag, met ernstige infeksies - 0,5-0,75 g 2-3 keer per dag.

In die geval van urienweginfeksies - 0,25-0,5 g 2 keer per dag, verloop van die behandeling - 7-10 dae.

Met ongekompliseerde gonorree - 0,25-0,5 g een keer, met 'n kombinasie van gonokokkale infeksie met chlamydiale en mikoplasma - 0,75 g elke 12 uur vir 7-10 dae.

Met chancroid - 0,5 g 2 keer per dag vir etlike dae.

Met meningokokkale vervoer in die nasofarinks - een keer, 0,5 of 0,75 g.

By chroniese vervoer van Salmonella, 0,25 g, per mond, 4 keer, duur die behandeling tot 4 weke. Indien nodig, kan die dosis verhoog word tot 0,5 g 3 keer per dag.

Met longontsteking, osteomiëlitis - binne 0,75 g 2 keer per dag. Die duur van die behandeling van osteomiëlitis kan tot twee maande duur.

Vir gastro-intestinale infeksies wat veroorsaak word deur Staphylococcus aureus, is 0,75 g elke 12 uur vir 7-28 dae.

Behandeling moet voortgesit word vir minstens 3 dae na normalisering van liggaamstemperatuur of die verdwyning van kliniese simptome.

Met 'n glomerulêre filtrasietempo (CC 31-60 ml / min / 1,73 vkm of 'n serumkreatinienkonsentrasie van 1,4 tot 1,9 mg / 100 ml) is die maksimum daaglikse dosis 1 g. Met 'n glomerulêre filtrasietempo onder 30 ml / min / 1,73 vk. m of serumkreatinienkonsentrasie bo 2 mg / 100 ml; maksimum daaglikse dosis - 0,5 g.

As die pasiënt hemodialise of peritoneale dialise ondergaan - 0,25-0,5 g / dag, maar die middel moet geneem word na 'n hemodialise-sessie.

By ernstige infeksies (byvoorbeeld herhalende sistiese fibrose, infeksies in die buikholte, bene en gewrigte) wat veroorsaak word deur Pseudomonas of stafilokokke, akute longontsteking wat veroorsaak word deur Streptococcus pneumoniae, en chlamydiale infeksies in die geslagskanaal, moet die dosis elke 12 uur verhoog word tot 0,75 g.

Die tablette moet na 'n maaltyd heel met 'n klein hoeveelheid vloeistof ingesluk word. As u die pil op 'n leë maag neem, word die aktiewe stof vinniger opgeneem.

Intraveneuse drup: die infusieduur is 30 minute in 'n dosis van 0,2 g en 60 minute met 'n dosis van 0,4 g. Infusieoplossings, gereed om te gebruik, kan gekombineer word met 0,9% NaCl-oplossing, Ringer-oplossing en Ringer-laktaat, 5 en 10% oplossing. dekstrose, 10% fruktose-oplossing, sowel as 'n oplossing wat 5% dekstrose-oplossing met 0,225-0,45% NaCl-oplossing bevat.

Met ongekompliseerde urienweginfeksies, infeksie in die onderste lugweë, is 'n enkele dosis 0,2 g, met ingewikkelde infeksies in die boonste urienweg, met ernstige infeksies (insluitend longontsteking, osteomiëlitis), 'n enkele dosis is 0,4 g. Indien nodig, / by die behandeling van veral ernstige, lewensbedreigende of herhalende infeksies wat veroorsaak word deur Pseudomonas, stafylokokke of Streptococcus pneumoniae, kan die dosis verhoog word tot 0,4 g met 'n frekwensie van toediening tot 3 keer per dag. Die duur van die behandeling vir osteomiëlitis kan tot twee maande duur.

Met chroniese vervoer van Salmonella - 0,2 g 2 keer per dag, die verloop van die behandeling - tot 4 weke. Indien nodig, kan die dosis verhoog word tot 0,5 g 3 keer per dag.

By akute gonorree - 0,1 g een keer.

Vir die voorkoming van infeksies tydens chirurgiese ingrepe - 0,2-0,4 g vir 0,5-1 uur voor die operasie, met 'n duur van die operasie van meer as 4 uur, weer toegedien in dieselfde dosis.

Die gemiddelde duur van die behandeling: 1 dag - met akute ongekompliseerde gonorree en sistitis, tot 7 dae - met infeksies in die niere, urienweg en buikholte, gedurende die hele periode van die neutropeniese fase - by pasiënte met verswakte liggaamsverdediging, maar nie langer as 2 maande nie - met osteomiëlitis en 7-14 dae - met alle ander infeksies. Met streptokokkale infeksies as gevolg van die gevaar van laat komplikasies, sowel as chlamydiale infeksies, moet die behandeling minstens 10 dae duur. In pasiënte met immuungebrek word behandeling gedurende die hele periode van neutropenie uitgevoer.

Behandeling moet ten minste 3 dae na normalisering van liggaamstemperatuur of die verdwyning van kliniese simptome uitgevoer word.

Met 'n glomerulêre filtrasietempo (CC 31-60 ml / min / 1,73 vk M of serumkreatinienkonsentrasie van 1,4 tot 1,9 mg / 100 ml) is die maksimum daaglikse dosis 0,8 g.

Met 'n glomerulêre filtrasietempo (CC onder 30 ml / min / 1,73 m² of 'n serumkreatinienkonsentrasie bo 2 mg / 100 ml) is die maksimum daaglikse dosis 0,4 g.

Vir ouer pasiënte word die dosis met 30% verminder.

Met peritonitis is dit toelaatbaar om intraperitoneale toediening van infusieoplossings in 'n dosis van 50 mg 4 keer per dag per 1 liter dialisaat te gebruik.

Na iv toediening kan die behandeling mondelings voortgesit word.

Interaksie

As gevolg van 'n afname in die aktiwiteit van mikrosomale oksidasieprosesse in hepatosiete, verhoog dit die konsentrasie en verleng dit T1 / 2 van teofillien (en ander xantiene, byvoorbeeld kafeïen), orale hipoglykemiese middels, en indirekte antikoagulante, en help dit om die protrombienindeks te verlaag.

As dit gekombineer word met ander antimikrobiese middels (beta-laktamantibiotika, aminoglykosiede, clindamisien, metronidasool), word meestal sinergisme waargeneem, en kan suksesvol gebruik word in kombinasie met azlocillin en ceftazidime vir infeksies wat veroorsaak word deur Pseudomonas spp., Met meslocillin, azlocetilin l, ens. antibiotika - vir streptokokkale infeksies, met isoxazolepenicillins en vankomisien - vir stafilokokkale infeksies, met metronidasool en klindamisien - vir anaërobiese infeksies.

Verbeter die nefrotoksiese effek van siklosporien, 'n toename in serumkreatinien word opgemerk, by sulke pasiënte is dit nodig om hierdie indikator 2 keer per week te beheer.

Terselfdertyd verhoog dit die effek van indirekte antikoagulante.

Orale toediening tesame met Fe-bevattende medisyne, sukralfaat en teensuurmiddels wat Mg2 +, Ca2 + en Al3 + bevat, lei tot 'n afname in die opname van ciprofloxacin, dus moet dit voorgeskryf word 1-2 uur voor of 4 uur nadat bogenoemde middels geneem is.

NSAID's (ASA uitgesluit) verhoog die risiko van beslagleggings.

Didanosine verminder die opname van ciprofloxacin as gevolg van die vorming van komplekse met Al3 + en Mg2 + wat in didanosine bevat.

Metoclopramide versnel die opname, wat lei tot 'n afname in die tyd dat dit Cmax bereik.

Gelyktydige toediening van urikosuriese medisyne lei tot die verlangsaming van die eliminasie (tot 50%) en 'n toename in die plasmakonsentrasie van ciprofloxacin.

Die infusieoplossing is farmaseuties onversoenbaar met alle infusieoplossings en medisyne wat fisies en chemies onstabiel is in 'n suur omgewing (die pH van die ciprofloxacin-infusieoplossing is 3,9-4,5). Moet nie die oplossing vir iv-toediening meng met 'n pH van meer as 7 nie.

Vrae, antwoorde, resensies oor die middel Ciprofloxacin-AKOS

Die inligting wat aangebied word is bedoel vir mediese en farmaseutiese spesialiste. Die akkuraatste inligting oor die middel is vervat in die instruksies wat deur die vervaardiger aan die verpakking geheg word. Geen inligting wat op hierdie webwerf of op enige ander bladsy op ons webwerf geplaas word, kan 'n plaasvervanger vir 'n persoonlike beroep op 'n spesialis wees nie.

Kyk na die video: Túl sok antibiotikumot szedünk (Mei 2024).