Rosart: gebruiksaanwysings, aanduidings, oorsigte en analoë

Ons lesers het Aterol suksesvol gebruik om cholesterol te verlaag. Aangesien die produk gewild is, het ons besluit om dit onder u aandag te bring.

Rosart - 'n middel wat verband hou met statiene, wat gebruik word om cholesterol in die bloed te verlaag. Die middel Rosart as 'n aktiewe bestanddeel bevat rosuvastatien. Die middel is beskikbaar in die vorm van 5, 10, 20 en 40 mg tablette in die vorm van Actavis Group in Ysland. Rosart word algemeen gebruik om hipercholisterinemie te behandel.

• Indikasies vir die gebruik van die middel
• Dieet- en statienbehandeling
• Rosart-aanstellingsreëls
• Wanneer kan ek Rosart nie gebruik nie?
• Swangerskap en voeding van 'n baba
• Gebruik Rosart met omsigtigheid
• Nadelige reaksies
• Analoë van die middel

Rosart het die volgende farmakologiese eienskappe:

• verlaging van cholesterol - lipoproteïene met lae digtheid,
• die verlaging van die vlak van cholesterol A - lipoproteïene met baie lae digtheid,
• verlaging van totale cholesterol en trigliseriede in die bloed,
• verlaging van cholesterol - liproteïene met 'n hoë digtheid,
• verlaag verskillende verhoudings van cholesterol - hoë en lae digtheid lipoproteïene,
• beïnvloed die vlak van alipoproteïene A en B.

Die hipolipidemiese effek van Rosart hang direk af van die dosis wat gebruik word. Na die aanvang van die behandeling met Rosart verskyn die terapeutiese effek na een week, na twee weke bereik dit 90%, en na vier weke gebruik word die maksimum farmakologiese effek verkry en bly dit op hierdie vlak. Die middel word in die spysverteringskanaal opgeneem, in die lewer gemetaboliseer en in 'n groter mate deur die ingewande geskei, en in 'n mindere mate deur die niere.

Wat help Rosart?

Rosart, foto van tablette

Aanduidings vir die gebruik van die middel is soos volg:

• primêre hipercholesterolemie of gekombineerde hiperlipoproteïnemie,
• oorerflike hipercholesterolemie, nie geskik vir dieetterapie en ander nie-medisyne metodes,
• verhoogde konsentrasie van trigliseriede,
• om die vordering van aterosklerose te vertraag,
• as die primêre voorkoming van algemene komplikasies van kardiovaskulêre siektes (beroerte, hartaanval, iskemie).

Stel vorm en komposisie vry

Rosart is beskikbaar in die vorm van filmbedekte tablette: bikonveks, aan die een kant is 'ST 1' op wit ronde tablette gegraveer, 'ST 2' en 'ST 3' op pienk ronde tablette, 'ST 4' op pienk ovaalvormige tablette (in blase: 7 stuks, in 'n kartondel 4 blase, 10 stuks., in 'n kartondel 3 of 9 blase, 14 stuks., in 'n kartondraad 2 of 6 blase).

1 tablet bevat:

• aktiewe stof: rosuvastatin kalsium - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg of 41,68 mg, dit is gelykstaande aan die inhoud van onderskeidelik 5 mg, 10 mg, 20 mg of 40 mg rosuvastatien,
• hulp komponente: laktose monohydraat, mikro-kristallyne sellulose (tipe 102), kalsium waterstoffosfaat dihidraat, crospovidon (tipe A), magnesiumstearaat,
• filmbedekkingsamestelling: wit tablette - Opadry white II 33G28435 (titaandioksied, hypromellose-2910, laktose monohydraat, triasetien, macrogol-3350), pienk tablette - Opadray pink II 33G240007 (titanium dioxide, hypromellose-2910, lactose monohydrate, triacetin , makrogol-3350, kleur karmynrooi).

Gebruiksaanwysings Rosart, dosering

Rosart kan op enige tyd van die dag geneem word, ongeag voedsel. Dit is belangrik dat die pasiënt tydens die behandeling by 'n streng dieet hou, waarvan die kern 'n kategoriese verwerping van vetterige voedsel is.

Die dosis word streng afsonderlik gekies en hang af van faktore soos laboratoriumaanwysers van cholesterolvlak, die teenwoordigheid van kardiovaskulêre patologieë en spysverteringstelsel.

Aan die begin van die terapeutiese kursus is die optimale daaglikse dosis 5 of 10 mg. Evaluering van die behandeling word vier weke later uitgevoer: as die vlak van "goeie" cholesterol nie genormaliseer het nie, word die hoeveelheid geneesmiddel verhoog tot 20 mg, en indien nodig, tot 40 mg.

As die pasiënt die maksimum toelaatbare dosis neem, moet hy gereeld medies toesig hou, aangesien die risiko vir nadelige reaksies groot is.

Gebruiksaanwysings Rosart vestig veral die aandag op geneesmiddelinteraksies met ander middels:

1. As die pasiënt die immuunonderdrukkende middel Cyclosporine neem, is die aanbevole dosis Rosart 5 mg.

2. Die middel Hemofibrozil het 'n soortgelyke farmakologiese effek met Rosar, dus albei middels moet teen 'n minimum of medium dosis geneem word.

3. Protease-remmers (antiretrovirale middels voorgeskryf vir immuungebrekvirus, medisyne - Agenerase, Crixivan, Virasept, Aptivus) blokkeer die ensiem wat verantwoordelik is vir die afbreek van poli-proteïene. Dus, as die pasiënt Rosart met hierdie terapie gebruik, neem die laaste drie keer die effektiwiteit toe. In hierdie geval moet die maksimum dosis van die lipiedverlagende middel nie meer as 10 mg wees nie.

Die middel moet met 'n voldoende hoeveelheid water afgespoel word; kou tablette word nie aanbeveel nie.

Kontra-indikasies en oordosis

In ernstige nierskade, aktiewe lewersiekte en spierdistrofie word tablette nie voorgeskryf nie. Rosart word ook nie aanbeveel vir vroue wat 'n swangerskap beplan nie.

Ander kontraindikasies - die hele tydperk van swangerskap, laktasie (borsvoeding) en kinders jonger as 18 jaar.

Die maksimum dosis word nie voorgeskryf as die pasiënt aan hipotireose ('n gebrek aan tiroïedhormone) ly of alkoholiese drank misbruik nie (in hierdie geval word 'n sagte dosis aanbeveel of die geneesmiddel glad nie voorgeskryf nie). Tablette word met omsigtigheid voorgeskryf by pasiënte by wie een van die familielede aan dystrofiese spierskade ly. Vir mense van die Mongoloid ras word die medikasie streng voorgeskryf in die minimum dosis.

In sommige gevalle kan die gebruik van die dwelm die volgende negatiewe newe-reaksies veroorsaak:

• allergiese manifestasies in die vorm van rooiheid van die vel, klein uitslag, jeuk,
• duiseligheid, hoofpyn, spierswakheid,
• skending van endokriene funksie, gemanifesteer in die ontwikkeling van tipe 1-diabetes,
• vinnige moegheid en moegheid,
• verhoogde bloeddruk, hartkloppings.

Die pasiënt word nie aanbeveel om die dosis onafhanklik op te stel nie. Andersins kan oordosis simptome ontwikkel:

• naarheid, braking, los ontlasting,
• maagpyne
• bleekheid van die vel, verlies van bewussyn,
• skending van asemhaling en hartklop.

As hierdie toestande voorkom, moet u dringend versorg word, en voor die aankoms van dokters, spoel die pasiënt se maag af.

Farmakodinamika

Rosart is 'n middel uit die groep statiene wat lipiedverlagende aktiwiteit het. Die aktiewe bestanddeel, rosuvastatin, is 'n selektiewe kompeterende remmer van 3-hydroxy-3-methylglutaryl koënsiem A reduktase (HMG-CoA reductase), 'n ensiem wat HMG-CoA omskakel in mevalonaat, 'n voorloper tot cholesterol.

Deur die aantal lae-digtheid lipoproteïne reseptore (LDL) op die oppervlak van hepatosiete te verhoog, verhoog rosuvastatin die opname en katabolisme van LDL, belemmer dit die sintese van baie lae-digtheid lipoproteïene (VLDL) en verminder dit die totale aantal LDL en VLDL. Dit verlaag verhoogde vlakke van LDL-cholesterol, totale cholesterol, trigliseriede (TG), VLDL-cholesterol, TG-VLDL, nie-HDL-cholesterol (hoëdigtheidslipoproteïene), apolipoproteïne B (ApoV). Veroorsaak 'n toename in die konsentrasie van HDL-cholesterol en ApoA-I. Verminder die verhouding van cholesterol-LDL tot cholesterol-HDL, totale cholesterol tot cholesterol-HDL, nie-HDL-cholesterol tot HDL-cholesterol, apolipoproteïen B (ApoB) tot apolipoproteïne A-I (ApoA-I).

Die hipolipidemiese effek van Rosart is direk afhanklik van die hoeveelheid van die voorgeskrewe dosis. Die terapeutiese effek kom voor na die eerste week van terapie, na twee weke bereik dit 90% van die maksimum effek, en teen die vierde week - 100% en bly konstant. Rosuvastatin is aangedui vir die behandeling van hipercholesterolemie sonder / met hipertriglyceridemie, ongeag die geslag, ouderdom of ras van die pasiënt, insluitend pasiënte met diabetes mellitus en familiële hipercholesterolemie. Die resultate van die studies het getoon dat terwyl Rosart in 'n dosis van 10 mg vir hipercholesterolemie tipe IIa en IIb (Fredrickson-klassifikasie) met 'n gemiddelde LDL-cholesterol van 4,8 mmol / L gebruik word, die LDL-cholesterolkonsentrasie waardes van minder as 3 mmol / L in 80 bereik. % van die pasiënte. Met homosigotiese familiale hipercholesterolemie is die gemiddelde verlaging van LDL-cholesterolvlakke met rosuvastatien met 'n dosis van 20 mg en 40 mg 22%.

'N Toevoegende effek in die kombinasie van Rosart met nikotiensuur in 'n dosis van 1000 mg of meer per dag (in verhouding tot 'n toename in HDL-cholesterol) en fenofibraat (in verhouding tot 'n afname in die konsentrasie van TG) word opgemerk.

Farmakokinetika

Nadat u pil C geneem het_Max (maksimum konsentrasie) rosuvastatien in bloedplasma word na ongeveer 5 uur bereik. Sy sistemiese blootstelling neem toe in verhouding tot die dosis wat geneem is. Die absolute biobeskikbaarheid is ongeveer 20%. Die daaglikse farmakokinetiese parameters word nie verander nie.

Binding aan bloedplasmaproteïene (in 'n groter mate met albumien) is ongeveer 90%. Oorwegende absorpsie vind in die lewer plaas. V_d (verspreidingsvolume) - 134 l. Die middel oorkom die plasentale versperring.

Dit is 'n nie-kernsubstraat vir isoenieme van die sitochroom P-stelsel₄₅₀. Ongeveer 10% rosuvastatien word in die lewer getransformeer. Die proses van opname van rosuvastatien in die lewer vind plaas met die deelname van 'n spesifieke membraandraer - die polipeptied, wat die organiese anioon (OATP) 1B1 vervoer en 'n belangrike rol in die eliminasie van die lewer neem. Die isoënsiem CYP2C9 is die belangrikste isoënsiem van die metabolisme van rosuvastatien, in 'n mindere mate CYP3A4, CYP2C19 en CYP2D6.

Die belangrikste metaboliete van rosuvastatien is farmakologies onaktiewe laktoonmetaboliete en N-desmetiel, wat ongeveer 50% minder aktief is as rosuvastatien. Die remming van sirkulerende HMG-CoA-reduktase word verseker deur meer as 90% farmakologiese aktiwiteit van rosuvastatien, die res

10% - die aktiwiteit van die metaboliete.

Onveranderd word ongeveer 90% van die dosis Rosart deur die ingewande geskei, en die res deur die niere. T_1/2 (halfleeftyd) - ongeveer 19 uur, met 'n toename in die dosis van die middel, verander dit nie. Plasmaopruiming is gemiddeld 50 l / u.

Met 'n ligte tot matige erns van nierversaking, vind 'n beduidende verandering in die konsentrasievlak van rosuvastatien in bloedplasma of N-desmetiel nie plaas nie. In ernstige nierversaking met kreatinienopruiming (CC) van minder as 30 ml / min neem die inhoud van rosuvastatien in plasma 3 keer toe, N-desmetiel - 9 keer. By pasiënte met hemodialise neem die konsentrasie van rosuvastatien in plasma met ongeveer 1/2 toe.

In verskillende stadiums van lewerversaking (7 punte en hieronder op die Child - Pugh skaal), is 'n toename in T_1/2 nie geïdentifiseer nie. Verlenging T_1/2 rosuvastatin word 2 keer waargeneem by pasiënte met lewerversaking op 8 en 9 punte op die Child-Pugh-skaal. Daar is geen ervaring met die gebruik van die middel met 'n meer uitgesproke lewerfunksie nie.

Die farmakokinetika van rosuvastatin het geen klinies beduidende effek op die geslag en ouderdom van die pasiënt nie.

Rasseassosiasie beïnvloed die farmakokinetiese parameters van Rosart. Die plasma AUC (totale konsentrasie) van rosuvastatien in Chinees en Japannees is 2 keer hoër as dié van die Europeërs en Noord-Amerikaners. C_Max en AUC in Indiërs en verteenwoordigers van die Mongoloid-ras neem gemiddeld met 1,3 keer toe.

Aanduidings vir gebruik

• hipertriglyceridemia (tipe IV volgens Fredrickson) - as aanvulling tot die dieet,
• primêre hipercholesterolemie (tipe IIa volgens Fredrickson), insluitend heterosigotiese oorerflike hipercholesterolemie, of gekombineerde (gemengde) hiperlipidemie (tipe IIb volgens Fredrickson) - as aanvulling tot dieet, fisieke aktiwiteit en gewigsverlies,
• homosigotiese vorm van oorerflike hipercholesterolemie in die afwesigheid van 'n voldoende effek van dieet en ander vorme van terapie wat daarop gemik is om die vlak van lipiedkonsentrasie te verlaag (insluitend LDL-aferese) of met individuele onverdraagsaamheid teenoor sulke tipes behandeling,
• primêre voorkoming van kardiovaskulêre komplikasies (hartaanval, beroerte, arteriële revaskularisasie) by volwassenes sonder kliniese tekens van koronêre hartsiektes (CHD), maar met voorvereistes vir die ontwikkeling daarvan (ouderdom vir mans ouer as 50 jaar en vir vroue ouer as 60 jaar, konsentrasie C -reaktiewe proteïen 2 mg / l en hoër in die teenwoordigheid van ten minste een van die addisionele risikofaktore: arteriële hipertensie, lae HDL-cholesterol, vroeë aanvang van koronêre hartsiektes in 'n familiegeskiedenis, rook).

Daarbenewens word Rosart voorgeskryf as aanvulling tot die dieet vir pasiënte wat getoon word dat terapie die totale cholesterol en LDL-cholesterol verlaag om die vordering van aterosklerose te vertraag.

Rosart-analoë, lys van medisyne

'N Antisklerotiese middel het baie analoë met soortgelyke farmakologiese eienskappe. Dit word egter nie aanbeveel om die een dwelm op sy eie te vervang nie (byvoorbeeld as gevolg van 'n prysverskil). Dit kan daartoe lei dat die gekose mediese apparaat 'n negatiewe effek op die liggaam kan hê, of dit newe-effekte toon of nie die regte terapeutiese effek het nie.

Algemene analoë van Rosart:

1. AKORT. Dit is 'n lipiedverlagende middel wat bydra tot 'n toename in die aantal lae-digtheid lipoproteïne reseptore, wat lei tot 'n afname in die konsentrasie van skadelike cholesterol.
2. Crestor. Tablette toon ook die effek daarvan in die lewer (daar is 'n metaboliese afbraak van lipoproteïene met lae digtheid met die vorming van cholesterol). 'N Toename in die aantal lewerreseptore op selmembrane veroorsaak verhoogde katabolisme en vang van lae-digtheid lipoproteïene.

Analoë bevat ook medisyne - Rosucard, Rosistark, Tevastor.

Belangrik - Rosart-instruksies vir gebruik, prys en oorsigte is nie van toepassing op analoë nie en kan nie as 'n riglyn vir die gebruik van medisyne met soortgelyke samestelling of effek gebruik word nie. Alle terapeutiese afsprake moet deur 'n dokter gemaak word. As u Rosart met 'n analoog vervang, is dit belangrik om advies in die spesialis te kry; u moet moontlik die kursus van terapie, doserings, ens. Verander. Moenie selfmedikasie gebruik nie!

Die resensies van dokters oor Rosart is gemeng. Van die positiewe aspekte kan 'n goeie en blywende terapeutiese effek wat oor 'n kort tydjie ontwikkel, opgemerk word. Aan die ander kant kan dit moeilik wees om 'n individuele dosis te kies. Pasiënte ervaar ook ongemak tydens die behandeling, aangesien hulle, in minimale hoeveelhede, op smaaklike, bekende disse moet opgee.

Newe-effekte

Newe-effekte is skaars. Die volgende newe-effekte moet aan u dokter gerapporteer word as dit aanhou of vererger:

Die volgende newe-effekte is ernstiger. As dit beskikbaar is, moet u ophou om Rosart te neem en onmiddellik 'n dokter raadpleeg. Sulke newe-reaksies sluit in:

• spierpyn of swakheid
• koors,
• borspyn
• vergeling van die vel of oë,
• donker urine
• pyn in die regter boonste buik,
• naarheid,
• uiterste moegheid
• ongewone bloeding of kneusplekke
• verlies aan eetlus
• griepagtige simptome,
• seer keel, kouekoors, of ander tekens van infeksie.

As daar tekens van 'n allergiese reaksie ontstaan, moet u onmiddellik mediese nooddienste kontak:

• uitslag,
• urtikarie,
• jeuk,
• probleme met asemhaal of sluk,
• edeem gesig, keel, tong, lippe, oë, hande, voete, enkels of onderbene,
• heesheid,
• gevoelloosheid of tinteling in die vingers en tone.

Gebruiksaanwysings Rosart

In die gebruiksaanwysings sê Rosart 10 mg dat die middel oraal gebruik word sonder om vooraf gemaal te word. Drink die middel met 'n voldoende hoeveelheid vloeistof, verkieslik water. Neem pille is onafhanklik van voedselinname.

Volgens Rosart se gebruiksaanwysings, 10 milligram, moet die middel met 'n minimum dosis van 5 milligram of 10 milligram geneem word, selfs al is daar voorheen hoë dosisse ander statiene geneem. Die keuse van die aanvanklike dosis hang af van:

• cholesterolvlak
• vlak van risiko vir 'n hartaanval of beroerte,
• vatbaarheid vir die bestanddele van die middel.

Met 'n aanvanklike dosis van 5 milligram, kan die dokter hierdie dosis verdubbel tot 10 milligram, en indien nodig verhoog tot 20 milligram en 40 milligram.

Daar moet vier weke verloop tussen elke dosisaanpassing. Die maksimum daaglikse dosis is 40 milligram. Hierdie dosis word slegs voorgeskryf aan pasiënte met 'n hoë cholesterol en met 'n hoë risiko vir hartaanval of beroerte, waar 'n dosis van 20 mg voldoende is om die cholesterol in die bloed te verlaag.

Wanneer 'n middel voorgeskryf word om die risiko te verminder hartaanvalberoerte of hul
relevante gesondheidsprobleme, die aanbevole daaglikse dosis is 20 mg. Die dosis kan verminder word as die pasiënt simptome het wat op die lys van kontraindikasies is.

Dosis vir kinders tussen tien en sewentien jaar oud - die normale aanvanklike dosis is 5 milligram, die maksimum daaglikse dosis is 20 mg. Die middel moet een keer per dag geneem word.

Rosart medisyne word volgens die gebruiksaanwysings nie in 'n dosis van 40 mg vir kinders aanbeveel nie.

Interaksie met ander medisyne

Rosart kan die manifestasie van ongewenste reaksies uitlok terwyl hy medisyne inneem:

• Rosart se onthaal met siklosporien - die laaste middel stimuleer 'n veelvuldige toename in sistemiese blootstelling RosuvastatineDaarom moet pasiënte wat voorgeskryf is met siklosporienbehandeling Rosart in die minimum dosis neem - hoogstens 5 milligram per dag.
• Gemofibrozil (Gemfibrozil) - verhoog die sistemiese blootstelling aan rosuvastatien aansienlik. As gevolg van die waargenome verhoogde risiko van miopatie / rabdomyolise, moet kombinasie-behandeling van Rosart en Gemfibrozil vermy word. Die maksimum dosis mag nie 10 milligram per dag oorskry nie.
• Protease-remmers - die gekombineerde gebruik van Rosart met sekere protease-remmers in kombinasie met ritonavir het verskillende effekte op rosuvastatien, en meer presies op die effek van die stof op die liggaam. Protease-remmers in kombinasies: lopinavir / ritonavir en atazanavir / ritonavir kan die sistemiese blootstelling van rosuvastatien tot drie keer verhoog. Vir hierdie kombinasies moet die dosis Rosart een keer per dag nie meer as 10 milligram wees nie.

Indikasies vir die gebruik van die middel

Rosart-aansoek word in die volgende gevalle aangedui:

• 'N Toename in die vlak van primêre cholesterol, insluitend 'n geneties bepaalde siekte, sowel as 'n gemengde vorm.

• Verhoogde trigliseriede in die bloed.
• Met aterosklerose - om die vordering van die siekte te vertraag.
• Voorkoming van iskemiese komplikasies by mense wat aan hart- en vaskulêre siektes ly met 'n hoë risiko vir ontwikkeling: rook, alkoholmisbruik, ouderdom van meer as 50 jaar, oorerflike geneigdheid, arteriële hipertensie, hoë C-reaktiewe vlak.

Die middel word wyd gebruik in terapeutiese praktyke vir die behandeling en die voorkoming van komplikasies van kardiovaskulêre siektes. Op die oomblik word Rosart-medisyne en die analoë daarvan voorgeskryf vir die meeste pasiënte met hoë bloedcholesterol met 'n oneffektiewe terapeutiese dieet.

Dieet- en statienbehandeling

Voeding tydens die behandeling van hipercholesterolemie behoort nie baie kalorieë te bevat nie - van 2400 tot 2700 kalorieë per dag. Die dieet moet ook nie die volgende bevat nie:

• vetterige, gerookte geregte, sowel as kos wat op die rooster en rooster voorberei word,
• geblikte kosse vol vet en olie,
• eiers - meer as drie stukke per week,
• botter,
• hoë vet vleis en vis,
• wors, wors, jellie, aspic,
• volmelk meer as 2,5% suurroom, room,
• spek, spek

• vetterige kaas,
• Snoepgoed met botterroom en romerige vullers.

'N Dieet met hoë cholesterol behoort 'n groot aantal groente en vrugte te bevat. Groente moet vars verteer word in slaaie, gestoofde en gebakte groente, gestoomde groente. Slaai, kompote word berei van vrugte, gebak met heuning. As 'n bron van proteïene vir kook, word vars, lae-vet maaskaas en maer vleis (hoender, kalfsvleis, konyn, kalkoen) gebruik. Die gebruik van graangewasse word aangemoedig.

Die daaglikse dieet moet in verskillende maaltye verdeel word - van vier tot ses. Geregte word in 'n warm vorm verbruik. Benewens sop, sappe, tee moet u ten minste een en 'n half liter water per dag drink.

Rosart-aanstellingsreëls

In gevalle waar die gebruik van die dieet nie die gewenste resultaat lewer nie en cholesterol op 'n hoë vlak bly, word Rosart-tablette of ander statiene voorgeskryf. Tablette kan op enige tyd van die dag gedrink word, ongeag die tyd van eet. Die middel moet met gewone water afgespoel word. Die hipolipidemiese dieet wat hierbo beskryf word, moet tydens statienbehandeling gevolg word. Die dosering van die middel word in elke geval afsonderlik gekies. In die reël begin die behandeling met Rosart met 'n minimum dosis van 5 mg. Soms, met 'n hoë aantal basislyn cholesterol, kan die aanvangsdosis 10 mg van die middel wees. 'N Paar weke na die aanvang van die behandeling, met die mislukking van die behandeling, neem die dosis toe tot 20 mg. Die gebruik van medisyne wat cholesterol verlaag, is altyd lank, soms gedurende u lewe.

Oordosis

Simptome van 'n oordosis rosuvastatien is nog nie gevind nie. 'N Enkele dosis van verskeie daaglikse dosisse Rosart beïnvloed nie die farmakokinetika nie.

Behandeling: die aanstelling van simptomatiese terapie. Beheer oor die aktiwiteit van kreatienfosfokinase (CPK) en lewertoestand moet verseker word. Indien nodig, word maatreëls getref om die funksie van vitale organe en stelsels te handhaaf.

Die effektiwiteit van hemodialise is onwaarskynlik.

Spesiale instruksies

Die risiko vir die ontwikkeling van miopatie, insluitend rabdomyolise, word verhoog terwyl rosuvastatien saam met die volgende middels gebruik word: siklosporien, HIV-protease-remmers, insluitend kombinasies van ritonavir met atazanavir, tipranavir en / of lopinavir. Daarom moet daar gekyk word na die aanstelling van alternatiewe terapie, en indien nodig, moet die gebruik van hierdie fondse gebruik word - en behandeling met rosuvastatin moet tydelik gestaak word.

As u Rosart in 'n dosis van 40 mg gebruik, is dit noodsaaklik om aanduidings van nierfunksie gereeld te monitor.

By die bepaling van die aktiwiteit van CPK, is dit noodsaaklik om die teenwoordigheid van faktore wat die betroubaarheid van die resultate, insluitend fisieke aktiwiteit, kan oortree. Pasiënte met 'n beduidende toename in die aanvanklike aktiwiteit van CPK moet na 5-7 dae herondersoek word. In die geval van 'n vyfvoudige oorskryding van die norm van KFK-aktiwiteit, is die gebruik van die middel teenaangedui.

Spesiale sorg moet gedra word wanneer Rosart voorgeskryf word aan pasiënte met risikofaktore vir die ontwikkeling van miopatie of rabdomyolise, en die verhouding tussen die verwagte voordele en moontlike risiko's van terapie noukeurig beoordeel. Kliniese waarneming moet gedurende hierdie behandelingstydperk vir hierdie kategorie pasiënte voorsien word. U kan nie begin met die neem van tablette met die aanvanklike aktiwiteit van CPK wat vyf keer hoër is as die boonste limiet van die norm nie.

Die dokter moet die pasiënt inlig oor die moontlike voorkoms van spierpyn, malaise, koors, spierswakheid of krampe tydens terapie, en die behoefte om onmiddellik mediese hulp in te win. Met 'n beduidende toename in KFK-aktiwiteit of spiersimptome, moet terapie gestaak word. Met die verdwyning van simptome en die herstel van die KFK-aktiwiteitsaanwyser, is dit moontlik om die middel in kleiner dosisse voor te skryf.

1-2 keer per maand moet die lipiedprofiel gemonitor word en die dosis Rosart volgens die resultate aangepas word.

Met 'n geskiedenis van lewersiekte en by pasiënte wat alkohol misbruik, word aanbeveel dat die lewerfunksie-indikatore bepaal word voor die aanvang van die behandeling en na drie maande van die gebruik van die middel. As die aktiwiteit van lewerensieme in bloedserum 3 keer hoër is as die normale normale norm, moet u die dosis verminder of ophou om Rosart te neem.

Aangesien kombinasies van HIV-protease-remmers met ritonavir 'n toename in die sistemiese vlak van rosuvastatien veroorsaak, moet 'n afname in die bloedlipiedkonsentrasie noukeurig geëvalueer word, moet 'n moontlike toename in die konsentrasie van rosuvastatine in bloedplasma in aanmerking geneem word aan die begin van die behandeling en tydens 'n toename in die dosis van die geneesmiddel, en moet toepaslike dosisaanpassing uitgevoer word.

Kansellasie van Rosart is nodig as daar 'n vermoede is van 'n interstisiële longsiekte, wat kan lei tot kortasem, onproduktiewe hoes, swakheid, gewigsverlies en koors.

Swangerskap en laktasie

Volgens die instruksies is Rosart teenaangedui tydens die swangerskap en borsvoeding.

Die aanstelling van die middel vir vroue van die voortplantingsouderdom moet slegs geskied as hulle betroubare voorbehoedmetodes gebruik.

Die pasiënt moet ingelig word oor die potensiële risiko vir die fetus in die geval van bevrugting gedurende die behandelingstydperk.

As dit nodig is om Rosart tydens laktasie te neem, moet borsvoeding gestaak word.

Met verswakte nierfunksie

Die gebruik van Rosart is teenaangedui in enige van die dosisse vir ernstige nierversaking met CC minder as 30 ml / min, in 'n dosis van 40 mg - met CC van 30 tot 60 ml / min.

Met ligte tot matige nierversaking is dosisaanpassing nie nodig nie, die aanvanklike dosis met CC minder as 60 ml / min moet 5 mg wees.

Met verswakte lewerfunksie

Die verandering van die dosis rosuvastatin is nie nodig vir lewerversaking van 7 punte of laer op die Child-Pugh-skaal nie, met 8 en 9 punte op die Child-Pugh-skaal, die aanstelling moet uitgevoer word na 'n voorlopige beoordeling van die nierfunksie.

Ondervinding met Rosart met lewerversaking bo 9 punte op die Child-Pugh-skaal is nie beskikbaar nie.

Geneesmiddelinteraksie

Met die gelyktydige gebruik van Rosart:

• geneesmiddels wat vervoerproteïene belemmer, waarvan die substraat rosuvastatien is, verhoog die waarskynlikheid dat myopatie ontwikkel,
• siklosporien veroorsaak 'n beduidende toename in die effek van rosuvastatien, wat die maksimum konsentrasie in bloedplasma met 11 keer verhoog,
• eritromisien verhoog C_Max met 30% en 'n afname in AUC van rosuvastatien met 20%,
• warfarien en ander indirekte antikoagulante kan MHO-skommelinge veroorsaak (die internasionale genormaliseerde verhouding wat gebruik word om die aanduiding van die bloedstollingstelsel te bepaal): aan die begin van die gebruik en met 'n toename in die dosis rosuvastatien, word 'n toename in MHO aanbevole, en as u die dosis rosuvastatin kanselleer of verminder, word 'n afname in INR dus aanbevole monitering indeks MHO,
• lipiedverlagende medisyne, insluitend gemfibrozil, veroorsaak 'n toename in AUC en C_Max 2 keer rosuvastatien,
• teensuurmiddels wat aluminium en magnesiumhidroksied bevat, verminder die plasmakonsentrasie van die geneesmiddel met 2 keer,
• orale voorbehoedmiddels verhoog die AUC van ethinylestradiol met 26% en norgestrel met 34%,
• flukonasool, ketokonasool en ander middels wat die iso-ensieme CYP2A6, CYP3A4 en CYP2C9 inhibeer, veroorsaak nie 'n klinies beduidende interaksie nie,
• ezetimibe (met 'n dosis van 10 mg) by pasiënte met hipercholesterolemie verhoog die AUC van rosuvastatien (in 'n dosis van 10 mg) met 1,2 keer; die ontwikkeling van nadelige gebeure is moontlik,
• MIV-protease-remmers kan lei tot 'n duidelike toename in blootstelling aan rosuvastatien,
• digoksien veroorsaak nie 'n klinies beduidende interaksie nie.

Tydens die gebruik van rosuvastatien, moet u 'n dokter raadpleeg as dit nodig is om dit met ander middels te kombineer.

Die analoë van Rosart is: Akorta, Actalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosucard, Rosistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Kholetar.

Rosart Resensies

Resensies oor Rosarte is meestal positief. Pasiënte dui op 'n vinnige terapeutiese effek, met die klem daarop dat cholesterol goed daal met die aanvang van tablette, maar gereelde gebruik van die middel is nodig om die waardes binne normale perke te hou.

Sommige pasiënte waarsku dat nadelige reaksies in die vorm van jeuk en uitslag, die verlaging van bloeddruk, die voorkoms van hoofpyn en buikpyn moontlik is. Maar in die algemeen word opgemerk dat Rosart minimale newe-effekte gee in vergelyking met ander soortgelyke medisyne. Vir baie mense is die koste van die middel redelik hoog.

Rosart prys in apteke

Rosart prys afhangende van die dosis:

• Rosart 5 mg per verpakking van 30 tablette - van 400 roebels, 90 tablette - vanaf 1009 roebels,
• Rosart 10 mg per pakkie van 30 tablette - van 569 roebels, 90 tablette - vanaf 1297 roebels,
• Rosart 20 mg per pakkie van 30 tablette - van 754 roebels, 90 tablette - vanaf 1954 roebels,
• Rosart 40 mg per pak van 30 tablette - van 1038 roebels, 90 tablette - vanaf 2580 roebels.

Toedieningsmetodes

Beskrywing van die gebruik van medikasie uit 'n hoë cholesterolindeks met die belangrikste aktiewe bestanddeel van rosuvastatin - Rosart:

• Die aanvang van geneesmiddelterapie met Rosart-medikasie begin met 'n cholesterol-dieet, wat gepaard gaan met die hele terapie met statiene,
• Die behandelende dokter sal weet hoe om Rosart te neem, en die dosering word individueel deur die dokter gekies in ooreenstemming met die aanwysers van biochemie met 'n lipiedspektrum (lipogramme),
• 'N Rosart-tablet moet heel gedrink word en nie gekou word nie, en met 'n groot hoeveelheid water afgespoel word. U hoef nie die medikasie aan 'n maaltyd te bind nie, u moet net die presiese tyd van daaglikse inname waarneem. Dit word aanbeveel om Rosart in die aand voor slaaptyd in te neem, en dit is te danke aan bioprosesse in die menslike liggaam en vanaf die aktiewe sintese van cholesterol deur die lewerselle,
• Rosart se aanvanklike dosis van 5,0 of 10,0 milligram, een keer per dag,
• Slegs die behandelende dokter kan die dosis verhoog of die geneesmiddel vervang met 'n analoog, maar nie vroeër nie as na 'n maand van die behandeling van Rosart. Dosisverhoging vind slegs plaas volgens die resultate van biochemiese diagnostiek en wanneer die minimum dosis nie effektief is nie,
• Die maksimum dosis per dag - 40,0 milligram, word voorgeskryf aan pasiënte wat 'n groot risiko het om hartpatologieë of patologieë van die bloedsomloopstelsel te vorm, maar slegs indien die Rosart-medikasie met 'n dosis van 20,0 milligram nie lei tot 'n afname in die indeks nie. cholesterol (met hipercholesterolemie van genetiese of nie-familiale etiologie). Behandeling met 'n dosis Rosart in 40,0 milligram word slegs in 'n hospitaal onder konstante toesig van 'n dokter uitgevoer,
• Die maksimum dosis word ook voorgeskryf vir pasiënte wat 'n ernstige vorm van sistemiese aterosklerose het,
• Met terapie met 'n dosis van tot 10,0 milligram, monitor die cholesterolindeks en transaminase-indekse - na 14 dae van toediening,
• Met 'n ligte mate van ontwikkeling van patologieë van die nierorgaan, is dit nie nodig om die dosis aan te pas nie, en die dosis word nie op ouderdom aangepas nie - ouer as 70 jaar, maar die behandeling moet met 5,0 mg per dag begin word,
• Moniteer voortdurend die kreatienfosfokinase-indeks teen 'n maksimum dosis van 40,0 mg per dag,
• As die pasiënt 'n geskiedenis van miopatie het, moet die behandeling uitgevoer word met 'n dosis Rosart teen 5,0 milligram,
• Pasiënte met patologie van lewerselle op die Child-Pugh-skaal, tot 7,0 punte, voor die afspraak om 'n deeglike diagnose te doen en nie hoër as 5,0 mg per dag voorskryf nie.

Hoe hoër die dosis van die aktiewe bestanddeel in die tablet, hoe groter is die negatiewe impak op die liggaam vanaf die toediening daarvan.

Aanduidings vir afspraak

Rosart word voorgeskryf vir die behandeling van sulke patologieë:

• Die primêre heterosigotiese nie-oorerflike en familiêre tipe hipercholesterolemie (tipe 2A volgens Fredrickson) benewens die cholesterol-dieet, sowel as nie-genetiese hipercholesterolemie, in kombinasie met dieet, aktiewe spanning op die liggaam, asook die behandeling van vetsug,
• As 'n homosigotiese tipe hipercholesterolemie in kombinasie met dieet nie alleen die dieet help om die cholesterolindeks te verlaag nie,
• Gemengde tipe hiperlipidemie (2B-tipe volgens Fredrickson), in kombinasie met cholesterolvoeding,
• Die patologie van dysbetalipoproteinemie (tipe 3 volgens Fredrickson), tesame met 'n dieet,
• Die familieetiologie van hipertriglyceridemie (Fredrickson tipe 4) as 'n belangrike aanvulling op die cholesterol-dieet,
• Om die vordering van sistemiese aterosklerose te stop in kombinasie met dieet, voldoende liggaamlike aktiwiteit, sowel as gewigsverlies.

Primêre voorkoming van Rosart-medikasie word met sulke patologieë uitgevoer:

• Met arteriële tipe revaskularisasie,
• Kardiale isgemie,
• Hartsinfarkt en serebrale beroerte,
• Met die ouderdom van die manlike liggaam 50 jaar en 55 jaar by vroue,
• Hoë konsentrasie C-proteïen
• Met hipertensie
• Met 'n verlaagde HDL-cholesterolfraksie-indeks,
• Met nikotien- en alkoholverslawing.

Wanneer kan ek Rosart nie gebruik nie?

Gebruiksaanwysings Rosart bevat 'n beskrywing van gevalle waarin die middel nie voorgeskryf kan word nie. Rosart in dosisse van 5, 10, 20 mg is teenaangedui in die volgende gevalle:

1. Jong vroue wat nie betroubare metodes gebruik om swangerskap te voorkom nie.
2. Aktiewe lewersiekte.
3. Verhoogde vlakke van lewertransaminases (ensieme) van onbekende oorsprong.
4. Niersiekte, gekenmerk deur 'n beduidende inkorting van funksie.
5. Sommige tipes metaboliese afwykings.
6. Kinders onder die ouderdom van 18 jaar.
7. Miopatiese proses.
8. Die periode van behandeling met siklosporien.
9. Die periode van dragtigheid en borsvoeding.

Rosart-tablette wat 40 mg Rosuvastatin bevat, is ook teenaangedui in bogenoemde siektes en fisiologiese toestande. Rosart 40 mg kan ook nie saam met:

1. Behandeling met medisyne wat met fibrate verband hou.
2. Skildklier siekte (hipotireose).
3. Alkoholmisbruik.
4. Miopatie in die verlede was die gevolg van die gebruik van statiene en fibrate.
5. Toestande wat kan lei tot 'n toename in die plasmakonsentrasie van rosuvastatien.
6. Belasbare oorerflikheid vir siektes van die spiersisteem.
7. Behoort aan die Mongoloid ras.

Swangerskap en voeding van 'n baba

Aangesien Rosart deur die plasentale versperring kan deurgaan, is die gebruik van die middel gedurende die dragtigheidsperiode teenaangedui.

As swangerskap tydens die toediening van Rosart voorkom, moet die behandeling met statien onmiddellik gestaak word.

Wanneer Rosuvastatin-preparate voorgeskryf word aan vroue in die geboorte wat nie betroubare voorbehoedmetodes gebruik nie en wat 'n hoë swangerskapsrisiko het, moet u die moontlike ongewenste effek van Rosuvastatin-preparate op die fetus verduidelik. Die vermoë van Rosuvastatin om in borsmelk oor te gaan, is nie bewys nie, maar word nie uitgesluit nie. Daarom word Rosart nie tydens borsvoeding gebruik nie.

Gebruik Rosart met omsigtigheid

Daarbenewens is daar toestande waarin Rosart gebruik word, maar met omsigtigheid. Tablette wat 5, 10 en 20 mg Rosuvastatin bevat, word met omsigtigheid voorgeskryf in:

1. Die risiko van miopatie.
2. Die verteenwoordigers van die Mongoloid ras.
3. Meer as 70 jaar oud.
4. Hipotireose.
5. Erflike geneigdheid tot die vorming van miopatiese prosesse.
6. Die teenwoordigheid van toestande waarin die indikator van Rosuvastatin in bloedplasma aansienlik kan verhoog.

By die aanstelling van Rosart moet 'n mens die bestaande kontraindikasies noukeurig oorweeg om te voorkom dat ongewenste reaksies van vitale organe en stelsels ontstaan. Newe-effekte is kenmerkend van alle statiene en medisyne wat rosuvastatien bevat, is geen uitsondering nie.

Nadelige reaksies

• Senuweestelsel en psige: hoofpyn, angs, slapeloosheid, depressiewe afwykings, duiseligheid, parestesie, ontwikkeling van asteniese sindroom.

• Spysverteringsstelsel: hardlywigheid, gereeld los stoelgang, buikpyn, buik, naarheid, sooibrand, ontsteking van die pankreas, hepatitis.
• Metabolisme: diabetes.
• Asemhalingstelsel: loopneus, faringitis, sinusontsteking, hoes, brongiale asma, respiratoriese versaking.
• Muskuloskeletale stelsel: myalgie (spierpyn), verhoogde spiertonus, gewrigs- en rugpyn, patologiese frakture.
• Allergiese reaksies kan voorkom by veluitslag, korwe, swelling van die gesig en nek, die ontwikkeling van anafilakse.
• Ander ongewenste effekte.

In die reël hou die voorkoms van ongewenste effekte direk verband met die dosering van die middel. Met dosisaanpassing verminder die simptome of verdwyn dit heeltemal.

Met die ontwikkeling van tekens van miopatie en allergiese reaksies, moet u egter dadelik ophou om Rosart te gebruik en mediese hulp soek.

Die dokter sal die nodige prosedures en medisyne voorskryf om ongewenste reaksies uit te skakel en 'n vervangende middel te kies.

Analoë van die middel

In die Russiese farmaseutiese mark is daar baie medisyne wat rosuvastatien bevat. Rosart se analoë word vervaardig deur sowel Russiese as buitelandse ondernemings. Die middels is baie gewild: Rosucard, Rosulip, Rosuvastain-SZ, Roxer, Rosufast, Rustor, Rosustark, Tevastor, Mertenil. Al hierdie middels word weergegee - generika. Die oorspronklike middel wat Rosuvastatin bevat, is Krestor, vervaardig in die Verenigde Koninkryk deur Astra Zeneca. Die koste van medisyne wat rosuvastatien bevat, verskil en hang af van die geregistreerde produsenteprys, dosis en aantal tablette in die verpakking.

As u 'n medikasie kies om bloedcholesterol te verlaag, moet u eerstens deur die aanbevelings van u dokter gelei word.

Dit is streng verbode om statienbehandeling self voor te skryf!

Slegs 'n dokter kan die regte middel en die dosering daarvan korrek kies, met inagneming van indikasies en kontraindikasies. Dit is noodsaaklik dat u u dokter inlig oor alle medikasie wat u neem om ongewenste farmakologiese interaksies te vermy.

Rosart cholesterol-tablette: oorsigte en indikasies vir gebruik

• Stabiliseer die suikervlakke vir 'n lang tyd
• Herstel pankreas insulienproduksie

Een van die belangrikste en belangrikste elemente vir die menslike liggaam is cholesterol. Dit is baie belangrik dat die aanwysers daarvan ooreenstem met die norm, aangesien 'n tekort of ooraanbod 'n negatiewe uitwerking op die gesondheid het. 'N Toename in LDL in die bloed dra by tot die voorkoms van aterosklerose, wat gekenmerk word deur veranderinge in die patente van bloedvate en 'n afname in hul elastisiteit.

Tans is die basis vir die voorkoming van verskillende siektes van die kardiovaskulêre stelsel medisyne wat betrokke is by die regulering van cholesterolmetabolisme in die menslike liggaam. Hulle bestaan ​​'n redelike groot verskeidenheid. Een van die mees hoëgehalte, effektiewe en veilige lipiedverlagende medisyne is Rosart.

Wat effektiwiteit betref, neem Rosart 'n leidende posisie in onder die groep statiene, en verlaag die aanwysers van "slegte" (lae-digtheid lipoproteïene) en verhoog die vlak van "goeie" cholesterol.

Vir statins, veral Rosart, is die volgende soorte terapeutiese werking kenmerkend:

• Dit belemmer die werking van ensieme wat deelneem aan die sintese van cholesterol in hepatosiete. As gevolg hiervan word 'n beduidende afname in plasmakolesterol gesien,
• Help om LDL te verminder by pasiënte wat aan oorerflike oorerflike hipercholisterinemie ly. Dit is 'n belangrike eienskap van statiene, aangesien hierdie siekte nie behandel word met die gebruik van medisyne van ander farmaseutiese groepe nie,
• Dit het 'n gunstige uitwerking op die werking van die kardiovaskulêre stelsel, verminder die risiko van komplikasies in die werking en gepaardgaande patologie daarvan aansienlik,
• Die gebruik van hierdie geneesmiddelkomponent lei tot 'n afname in die totale cholesterol met meer as 30%, en LDL - tot 50%,
• Verhoog HDL in plasma,
• Dit lok nie die voorkoms van neoplasmas uit nie en het nie 'n mutageniese effek op liggaamsweefsel nie.

Rosart Price

Die verskil in die koste van die Rosart-cholesterolmedisyne hang af van die inhoud van die aktiewe stof daarin (mg) en die aantal tablette self in die verpakking.

Die prys van Rosart 10 milligram van 30 stukke in 'n verpakking is ongeveer 509 roebels, maar die prys van Rosart met dieselfde inhoud van die aktiewe stof, maar 90 stukke in 'n verpakking is twee keer so hoog - ongeveer 1190 roebels.

Rosart 20 mg 90 stukke per verpakking kos ongeveer 1500 roebels.

U kan medisyne op apteke koop op voorskrif. Daar moet onthou word dat u, voordat u met die behandeling begin, 'n spesialis moet besoek, 'n volledige diagnose moet ondergaan en 'n gesonde leefstyl moet lei om maksimum resultate te behaal.

Hoe om statins te neem, sal kenners in die video in hierdie artikel vertel.

• Stabiliseer die suikervlakke vir 'n lang tyd
• Herstel pankreas insulienproduksie

Interaksie met ander medisyne

• Teensuurmiddels verminder die konsentrasie van Rosart in die bloedstroom met 35.0%,
• As u dit saam met Digoxin inneem, bestaan ​​die risiko dat patologieë, miopatie en rabdomyolise ontwikkel,
• Antibiotika van die eritromisien- en klaritromisiengroepe verhoog die plasmakonsentrasie van die geneesmiddel Rosart in die samestelling van plasmabloed,
• In die behandeling van siklosporien. Die konsentrasie van rosuvastatien styg meer as 7 keer,
• As u Rosart en remmers gebruik, neem die konsentrasie van rosuvastatien toe, wat belaai is met die ontwikkeling van miopatie,
• By die behandeling met warfavir is dit nodig om protrombientyd te monitor,
• Die dwelm niasien veroorsaak die risiko van rabdomyolise.

Aanbevelings vir afsprake

Rosart medikasie word slegs deur die behandelende dokter voorgeskryf volgens die resultate van instrumentele en laboratoriumdiagnostiek.

Voordat die behandeling begin, moet alle pasiënte deur die dokter ingelig word oor die moontlike negatiewe gevolge van die neem van die Rosart-medikasie.

Daar moet veral klem gelê word op die moontlikheid van spierpyn en die ontwikkeling van patologie-miopatie:

• Tydens Rosart se behandeling met 'n dosis van 20,0 en 40,0 milligram aktiewe aktiewe bestanddeel, word die aktiwiteit van die kreatienfosfokinase-indeks in plasma bloed voortdurend gekontroleer, asook die werking van spiervesels en nierselle. 'N Toename in die aktiwiteit van kreatienfosfokinase is 'n teken van die ontwikkeling van patologie-miopatie in spiervesels. Die behandeling moet gestaak word, of die dosis tot 'n minimum beperk word,
• Met enige intensiteit van pyn in spiervesels of bene, moet die pasiënt 'n dokter gaan besoek. Van die Rosart-medikasie neem spierswakheid gereeld voor, en word daar auto-antiliggame gevorm,
• As die vrou gediagnoseer is met die swangerskap ten tyde van die behandeling van Rosart met die dwelm, moet die dwelm dringend gekanselleer word, en die swanger vrou ondersoek word, en die fetus ondersoek word,
• As 'n oordosis Rosart-medikasie voorkom, moet u dringend 'n dokter raadpleeg. Die dokter sal simptomatiese terapie voorskryf; hemodialise in die geval van 'n oordosis Rosart is nie effektief nie.

Binnelandse analoë

Buitelandse analoë

Gevolgtrekking

Die gebruik van die Rosart-medikasie om die cholesterolindeks te verlaag, word slegs toegelaat deur die dokter wat die presiese dosis bepaal. Dit is verbode om die dosering self te verander.

As u al die aanbevelings van die dokter volg en 'n dieet volg, kan u die proses van terapie bespoedig.

Behandeling word uitgevoer met konstante monitering van die cholesterolindeks.

Vitaliy, 60 jaar oud: Ek neem Rosart al amper 'n jaar. Cholesterol sal eintlik tot normaal daal nadat u die pil 'n maand lank geneem het.

Die dokter het my aanbeveel om die middel in 'n verdelingskursus te neem, want ek moet my cholesterol normaal hou.

Voordat ek die medisyne gebruik het, het ek 'n hipolipidemiese dieet ondergaan, maar die cholesterolindeks het nie verlaag nie.

Eers met die aanstelling van Rosart en dieet, kon ek verlaag en my cholesterol nou normaal hou. Die newe-effekte was aan die begin van die terapie in die vorm van 'n veluitslag en dermontsteking, maar na 2 weke van toediening het hulle geslaag.

Valentine, 51 jaar oud: Benewens die dieet het die dokter Rosart aan my voorgeskryf weens my oorgewig en hoë cholesterol (9,0 mmol / L).

Drie maande nadat ek die medisyne en dieet ingeneem het, het ek daarin geslaag om 12 kilogram te verloor, en cholesterol het gedaal tot 6,0 mmol / L.

Ek is tevrede met die resultaat, maar dit is nodig om die behandeling met Rosart-tablette voort te sit totdat my cholesterol goed gevestig is. Ek het tydens die behandelingsperiode geen newe-effekte van die middel gevoel nie.