Wat is die verskil tussen intraveneuse of binnespierse toediening van Actovegin?

Actovegin is 'n middel wat die metabolisme aktiveer, weefselvoeding verbeter, weefselhipoksie verminder en wedergeboorte stimuleer. Is dit moontlik om Actovegin binnespiers te inspuit? Dokters van die Yusupov-hospitaal skryf Actovegin voor in die vorm van binnespierse en intraveneuse inspuitings, infusies. Die middel kan oraal in die vorm van tablette geneem word. Salwe, ys en Actovegin-gels word op die vel toegedien.

Die middel word gebruik in endokrinologie, neurologie, vaskulêre chirurgie, verloskunde en pediatrie. Voordat hulle actovegin intramuskulêr voorgeskryf word in die Yusupov-hospitaal, doen dokters 'n uitgebreide ondersoek van die pasiënt met behulp van moderne diagnostiese toerusting van toonaangewende vervaardigers en diagnostiese metodes vir laboratoriums. Die middel word binnespiers toegedien volgens die gebruiksaanwysings van Actovegin. Dokters bepaal afsonderlik die toedieningsroete van die geneesmiddel, dosis en duur van die terapie.

Gebruiksaanwysings Actovegin

'N Oplossing van Actovegin word binnespiers toegedien, wat in ampulle van 2 of 5 ml is. Ampules wat 10 ml bevat, word nie vir binnespierse inspuiting gebruik nie, aangesien die maksimum toelaatbare dosis van die middel wat in die spier ingespuit kan word, 5 ml is, en die inhoud van die oop ampul nie geberg kan word nie.

Een milliliter van die oplossing bevat 40 mg van die belangrikste aktiewe bestanddeel - gesuiwerde kalfbloedekstrak, 2 ml –80 mg, 5 ml –200 mg. Die aktiewe stof van Actovegin bevat die volgende komponente:

• Aminosure
• makrovoedingstowwe
• Spoorelemente
• Vetsure
• Oligopeptiedes.

'N Hulpstofbestanddeel is water vir inspuiting en natriumchloried. Die Actovegin-oplossing is 'n duidelike, kleurlose of gelerige vloeistof. As dit bewolk is of vlokkies vorm, word die middel nie binnespiers toegedien nie.

Indikasies en kontraindikasies vir binnespierse toediening van Actovegin

Actovegin het 'n ingewikkelde werkingsmeganisme wat 'n verskeidenheid farmakologiese effekte bied. Dit word gebruik in die behandeling van baie siektes. Sy dokters in die Yusupov-hospitaal skryf voor, indien nodig, die voeding van liggaamsweefsel te verbeter en hul weerstand teen hipoksie te verhoog. Dit verseker minimale skade aan liggaamselle onder toestande van onvoldoende suurstoftoevoer.

Actovegin volgens die instruksies, binnespiers toegedien in die teenwoordigheid van die volgende indikasies:

• Verbygaande serebrovaskulêre ongeluk,
• Isgemiese beroerte
• Dissirkulatoriese enkefalopatie,
• Serebrale aterosklerose,
• angiopathie,
• Diabetiese poliëneuropatie.

Intramuskulêre inspuitings van Actovegin word aangedui vir rypskade, brandwonde, trofiese ulkusse. Die middel word binnespiers toegedien aan pasiënte wat aan die perifere vate, spatare en diabetiese angiopatie ly. Dokters skryf intramuskulêre inspuitings van Actovegin voor vir ligte tot matige erns van die siekte.

Hoe om introveus in te gaan op Actovegin

Hoe kan u Actovegin binnespiers inspuit? Die verpleegkundiges van die Yusupov-hospitaal, wanneer hulle uitgevoer word met binnespierse toediening van actovegin, hou die instruksies vir die gebruik van die dwelm streng by. Intramuskulêre inspuitings van die middel word volgens die algoritme gedoen:

• Voordat hulle die manipulasie doen, was hulle hul hande deeglik met seep en behandel dit met 'n antiseptiese oplossing,
• Dra steriele besteebare handskoene
• Die ampule met Actovegin word in die hand opgewarm, met alkohol afgevee,
• Die ampul word regop gehou, met ligte krane van die vingers daarop, hulle bereik dat die hele oplossing in die onderste deel is, breek sy punt af in 'n lyn met 'n rooi punt,
• Die oplossing word in 'n weggooibare steriele spuit versamel, lug word vrygestel,
• Verdeel die boud visueel in 4 dele en steek die naald in die buitenste vierkant nadat u die vel met 'n watte depper met alkohol behandel het,
• Die middel word stadig toegedien
• Na die inspuiting word die inspuitplek vasgeklem met 'n servet of katoenbal wat met alkohol bevogtig is.

Aanbevole dosisse Actovegin vir binnespierse toediening

Volgens die instruksies vir die gebruik van Actovegin kan 2-5 ml van die middel binnespiers toegedien word. Die behandelde dokter, met inagneming van die indikasies, die erns van die verloop van die siekte en die effektiwiteit van die behandeling, kan die aanbevole dosis verander. By siektes van die sentrale senuweestelsel word 5 ml Actovegin gewoonlik twee weke lank toegedien. Dan skryf dokters Actovegin-tablette in onderhoudsdosisse voor.

Om die proses van weefselregenerasie in wonde, rypskade en ander beserings van die epidermis te versnel, word daaglikse binnespierse inspuitings van 5 ml Actovegin-oplossing aangedui. Daarbenewens word farmakologiese vorms van die middel soos 'n gel, salf of room gebruik. Actovegin word binnespiers toegedien met 'n matige tot matige erns. In meer komplekse gevalle skryf dokters binneaarse inspuiting of medisyne-infusie voor.

Voorsorgmaatreëls vir binnespierse toediening van Actovegin

Om die maksimum effektiwiteit en veiligheid by die behandeling met Actovegin te verseker, word individuele onverdraagsaamheid teenoor die geneesmiddel aan die begin van die behandeling bepaal. Daarvoor word 2 ml van die middel 1-2 minute binnespiers toegedien. Met langdurige toediening kan u die reaksie van die liggaam op die geneesmiddel waarneem, en met die ontwikkeling van allergiese reaksies die inspuiting betyds stop. Behandelingskamers in die Yusupov-hospitaal is toegerus met 'n anti-skokstel, wat u toelaat om die pasiënt onmiddellik noodhulp te gee.

Met die gebruik van weggooibare spuite, moderne antiseptiese oplossings, kan u die pasiënt teen infeksie deur patogene van aansteeklike siektes wat met bloed oorgedra word, beskerm. Die verpleegkundiges is vlot in die tegniek van binnespierse inspuiting. 'N Oop ampul word onmiddellik gebruik, aangesien die afwesigheid van preserveermiddels in die oplossing nie lank gestoor kan word nie. Om hierdie rede word pasiënte aangeraai om ampulle te koop van die volume wat een keer toegedien word.

Actovegin word in die yskas gebêre. Voordat u die middel gebruik, word die ampul effens in die hande opgewarm om 'n gemaklike inleiding te verseker. Die oplossing wat bewolk is of 'n sigbare neerslag bevat, word nie gebruik nie. Volgens die instruksies vir die gebruik van Actovegin kan kinders vanaf driejarige ouderdom binnespiers van die middel inspuitings kry.

Mexidol en Actovegin kan binnespiers saam toegedien word. Die behandeling word deur die dokter bepaal. Gedurende die behandeling met Actovegin beveel dokters aan dat pasiënte ophou om alkohol te drink. Bel vir ons oor advies oor die gebruik van Actovegin.

Eienskappe Actovegin

'N Medisyne waarmee u metaboliese prosesse in die weefsel van die liggaam kan aktiveer en normaliseer, versadig die selle met suurstof en versnel die regenerasieproses.

Die bekendstelling van Actovegin intraveneus of binnespiers is 'n gewilde manier om die middel te gebruik.

Die middel is gebaseer op gederoteerde hemoderivatiewe gesintetiseer uit die bloed van jong kalwers. Daarbenewens bevat dit nukleotiede, aminosure, vetsure, glikoproteïene en ander komponente wat nodig is vir die liggaam. Die hemoderivatief bevat nie sy eie proteïene nie, dus veroorsaak die geneesmiddel prakties nie allergiese reaksies nie.

Natuurlike biologiese komponente word gebruik vir produksie, en die farmakologiese effektiwiteit van die geneesmiddel neem nie af na gebruik by pasiënte met nier- of lewerinsufficiëntie nie, met 'n verswakte metaboliese prosesse wat verband hou met gevorderde ouderdom.

In die farmaseutiese mark word verskillende vorme van vrystelling van die middel aangebied, insluitenden oplossings vir inspuiting en infusie, verpak in ampulle van 2, 5 en 10 ml. 1 ml van die oplossing bevat 40 mg aktiewe bestanddeel. Natriumchloried en water is onder die hulpstowwe.

Volgens die instruksies wat deur die vervaardiger voorsien word, word ampulle van 10 ml slegs vir droppers gebruik. Vir inspuitings is die maksimum toelaatbare dosis van die middel 5 ml.

Die werktuig word goed verdra deur verskillende kategorieë pasiënte. Byna geen newe-effekte nie. Kontraïndikasie vir die gebruik daarvan is individuele onverdraagsaamheid teenoor die aktiewe stof of aanvullende komponente.

In sommige gevalle kan die gebruik van Actovegin die volgende veroorsaak:

• rooiheid van die vel,
• duiseligheid,
• swakheid en probleme met asemhaling,
• toename in bloeddruk en hartkloppings,
• spysverteringstelsel ontsteld.

Wanneer word Actovegin intraveneus en binnespiers voorgeskryf?

Die medisyne behoort tot die groep ondersteunende middels. Dit word gekenmerk deur 'n ingewikkelde werkingsmeganisme, verbeter weefselvoeding, verhoog hul stabiliteit in suurstoftoestande. Dit word gebruik om baie siektes van die interne organe en vel te behandel.

Aanduidings vir die gebruik van die produk:

• versteurings in die werking van die bloedsomloopstelsel,
• metaboliese afwyking
• suurstoftekort van interne organe,
• vaskulêre aterosklerose,
• patologie van die vate van die brein,
• dementia,
• diabetes mellitus
• spatare,
• bestraling neuropatie.

In die lys van indikasies vir die gebruik van die middel, is die behandeling van verskillende wonde, insluitend brandwonde van verskillende oorsprong, maagsere, slegte genesings op die vel. Daarbenewens word dit voorgeskryf vir die behandeling van geween en bedwang in die vel, in die behandeling van velgewasse.

Die middel kan slegs gebruik word om kinders op aanbeveling van 'n spesialis en onder sy toesig te behandel. Dikwels word binneaarse inspuitings van Actovegin aanbeveel, aangesien binnespierse toediening taamlik pynlik is.

Vir vroue tydens swangerskap word die medisyne met omsigtigheid voorgeskryf, na die beoordeling van alle moontlike risiko's vir die ongebore kind. Aan die begin van die terapie word 'n intraveneuse toedieningsroete voorgeskryf. As aanwysers verbeter, skakel hulle oor na binnespierse inspuitings of neem tablette. Dit is toelaatbaar om die produk tydens borsvoeding te neem.

Wat is die beste manier om Actovegin te spuit: intraveneus of binnespiers?

Afhangend van die erns van die siekte en die toestand van die pasiënt, word binnespierse of intraveneuse inspuitings van Actovegin voorgeskryf. Die dokter moet die metode van toediening van die geneesmiddel, die duur van die behandeling en dosering bepaal.

Voordat u die medisyne gebruik, is dit nodig om 'n toets uit te voer om moontlike liggaamsreaksies op die komponente wat die samestelling uitmaak, te identifiseer. Spuit nie meer as 2-3 ml oplossing in die spier nie. As daar binne 15-20 minute na die inspuiting geen tekens van 'n allergiese reaksie op die vel voorkom nie, kan Actovegin gebruik word.

Afhangend van die erns van die siekte en die toestand van die pasiënt, word binnespierse of intraveneuse inspuitings van Actovegin voorgeskryf.

Vir intraveneuse toediening van die middel word 2 metodes gebruik: drup en inkjet, wat gebruik word in die situasies waar dit vinnig nodig is om pyn te verlig. Voor gebruik word die middel gemeng met soutoplossing of 5% glukose. Die maksimum toelaatbare daaglikse dosis is 20 ml. Sulke manipulasies moet slegs in die hospitaal uitgevoer word.

Aangesien die middel 'n skerp styging in bloeddruk kan veroorsaak, word nie meer as 5 ml binnespiers ingespuit nie. Manipulasie moet onder steriele toestande uitgevoer word. 'N Oop ampul moet vir 1 keer heeltemal gebruik word. U kan dit nie bêre nie.

Hou die ampul voor gebruik regop. Maak seker dat al die inhoud daarvan onderaan is met 'n ligte kraan. Breek die boonste gedeelte af in die gebied van die rooi kolletjie. Giet die oplossing in 'n steriele spuit en laat al die lug daaruit.

Verdeel die boude skematies in 4 dele en steek die naald in die boonste deel. Behandel die plek met 'n alkoholoplossing voor die inspuiting. Dien die medisyne stadig toe. Verwyder die naald deur die inspuitplek met 'n steriele depper vas te hou.

Die terapeutiese effek kom binne 30-40 minute na toediening van die middel voor. Sodat kneusplekke en seëls nie op die inspuitplekke voorkom nie, word dit aanbeveel om kompresse met alkohol of Magnesia te maak.

Aangesien die middel 'n skerp styging in bloeddruk kan veroorsaak, word nie meer as 5 ml binnespiers ingespuit nie.

Die gebruik van Actovegin in behandelingsmetodes is aanvaarbaar, aangesien geen negatiewe interaksie met ander middels geïdentifiseer is nie. Om dit met 'n ander middel in een bottel of spuit te meng, is egter onaanvaarbaar. Die enigste uitsonderings is infusieoplossings.

Met verergering van chroniese patologieë wat 'n ernstige toestand van die pasiënt veroorsaak, kan gelyktydige toediening van Actovegin intraveneus en binnespiers voorgeskryf word.

Pasiënt Resensies

Ekaterina Stepanovna, 52 jaar oud

Ma het 'n iskemiese beroerte gehad. In die hospitaal is druppels met Actovegin voorgeskryf. Na die derde prosedure is daar verbetering. 'N Totaal van 5 is voorgeskryf, en toe die dokter ontslaan is, het die dokter gesê dat die verloop van die behandeling na 'n ruk herhaal kan word.

Alexandra, 34 jaar oud

Dit is nie die eerste keer dat Actovegin voorgeskryf word vir die behandeling van vaskulêre versteurings nie. Effektiewe middel. Nadat ek dit geneem het, voel ek altyd verlig. En onlangs, na klagtes van geraas in die kop, is enkefalopatie gediagnoseer. Die dokter het gesê dat inspuitings sal help met die oplossing van hierdie probleem.

Wat is die beste manier om Actovegin intraveneus of binnespiers te inspuit?

Die aanstelling van parenterale inspuitings van Actovegin is te wyte aan die erns van die patologie en die toestand van die persoon. Die dokter moet die toedieningsmetode, duur van die terapie en die dosis van die geneesmiddel bepaal. Voordat die medikasie gebruik word, word 'n toets uitgevoer om die reaksies van die liggaam op die bestanddele daarvan te identifiseer.

Vir hierdie doel word 'n maksimum van 2-3 ml van die middel binnespiers toegedien. As daar na 15-20 minute allergiese manifestasies op die vel voorkom (byvoorbeeld swelling, hiperemie, ens.), Is dit teenaangedui om die middel te gebruik.

Actovegin word intraveneus op twee maniere toegedien: drup en straal, laasgenoemde word gebruik as u die pynsindroom vinnig moet stop. Voordat 'n inspuiting gedoen word, word die middel verdwyn in soutoplossing of 5% glukose. Die daaglikse dosis moet nie meer as 20 ml wees nie. Sulke prosedures kan slegs in 'n hospitaal uitgevoer word.

Aangesien hierdie medikasie 'n skerp toename in bloeddruk kan uitlok, kan 'n maksimum van 5 ml in die boud gespuit word. Andersins word die prosedure in 'n hospitaal uitgevoer. 'N Oop ampul moet onmiddellik gebruik word; die oplossing in oop vorm is verbode.

Voordat dit toegedien word, is die ampul vertikaal geleë. Deur die liggies te tik, is dit nodig om die oplossing af te laat loop. Dan breek die boonste gedeelte van die ampul naby die rooi merk af. Die vloeistof word in 'n steriele spuit getrek, en dan word die lug daarheen vrygestel.

Mentaal is die gluteusspier aan die een kant in 4 dele verdeel, die naald word in die boonste buitenste sone ingevoeg. Voordat u 'n inspuiting doen, moet die inspuitplek behandel word met watte in 'n alkoholoplossing. Die middel word stadig toegedien. Dan moet die naald verwyder word deur 'n steriele depper na die inspuitplek te druk.

Die medisyne begin werk binne 30-40 minute na toediening. Om die voorkoms van kneusplekke en kondensasie op die inspuitplek te vermy, word dit aanbeveel om 'n kompres met alkohol of Magnesia te plaas.

Die aanstelling van Actovegin in die komplekse behandeling van patologiese toestande word toegelaat, omdat geen negatiewe effek op die liggaam met parallelle gebruik met ander medisyne geïdentifiseer is nie.Dit is verbode om dit gelyktydig in dieselfde spuit te spuit of met sommige middels te meng. 'N Uitsondering is slegs die gebruik van infusieoplossings.

As die pasiënt 'n chroniese siekte vererger, wat gelei het tot 'n skerp agteruitgang in die welstand, skryf die dokter soms Actovegin voor vir inspuitings in die boud en aar.

Die werkingsmeganisme van die middel Actovegin

Die middel het sy gewildheid verkry vanweë drie hoof kwaliteite, naamlik:

1. Hoë doeltreffendheid.
2. Breë farmakologiese moontlikhede.
3. Volledige veiligheid van die middel.

Actovegin verrig aktief sulke belangrike funksies vir liggaamselle soos:

• Stimulering van aërobiese metabolisme - dit gebeur as gevolg van die verhoogde toevoer van selle met voedingstowwe en die opname daarvan verbeter. Aangesien Actovegin bydra tot die verbetering van die deurlaatbaarheid van die selmembraan, kan die selle die belangrikste boumateriaal - glukose, ten volle verbruik. Wat belangrik is in die stryd teen endokriene siektes.
• Aktivering van die produksie van ATP (adenosien-trifosforzuur), waardeur elke sel die nodige energie vir die lewe in toestande van hipoksie kan gee, as gevolg van verhoogde suurstofverbruik deur neurone.
• Normalisering van metabolisme en lewensbelangrike prosesse. Dit is moontlik as gevolg van die bykomende vorming van asetielcholien, die belangrikste neurotransmitter van ons sentrale senuweestelsel, waarsonder byna alle prosesse in die liggaam vertraag.

Boonop noem kenners Actovegin die kragtigste van die bekende antioksidante, wat die produksie van die belangrikste ensiem deur die interne stelsel van die liggaam kan begin. Die effek van die middel op die endokriene stelsel is soortgelyk aan die werking van die hormooninsulien, maar in teenstelling daarmee beïnvloed Actovegin nie die pankreas nie en veroorsaak dit dat die reseptore nie in 'n intense modus werk nie.

Die grootste positiewe effek van Actovegin is soos volg:

• op die asemhalingstelsel - ly aan metaboliese gebrek,
• aktiveer metabolisme in die breinweefsel,
• herstel die beweging van bloed in perifere vate aktief, selfs met ernstige oortredings,
• stimuleer die produksie van weefselproteïne, wat bydra tot die genesings- en herstelprosesse,
• effektief as 'n immunostimulerende stof.

Indikasies - waarom word die geneesmiddel voorgeskryf?

Nou sal ons direk praat waarvoor Actovegin voorgeskryf word. Die dokter kan Actovegin voorskryf as 'n onafhanklike terapeutiese middel, of dit in die ontwikkelde behandelingsprogram insluit. Verskeie vorme van die middel word aanbeveel in situasies soos:

• allerhande beserings, snye en diep skuur of inflammatoriese prosesse op die vel en slymvliese, byvoorbeeld termiese, son- of chemiese brandwonde,
• om regeneratiewe prosesse te stimuleer na die ontvangs van brandwonde van 'n groot gebied,
• erosie en maagsere van spatare etiologie,
• ten einde die ontwikkeling van druksere by bedlêende en verlamde pasiënte te voorkom,
• vir die voorkoming of behandeling van bestralingsiektes,
• om voor te berei voor die oorplanting,
• na traumatiese breinbesering,
• met oortredings van die bloedtoevoer na die breinvate, soos die voorkoming van 'n beroerte of die behandeling daarvan,
• met skade aan die kornea of ​​die sklera van die oë,

Vorme van vrystelling van medisyne

Die wydverspreide gebruik van Actovegin op verskillende terreine van medisyne het die vrystelling van hierdie middel in verskillende vorme geverg, wat gerieflik is om in 'n spesifieke veld te gebruik.

Daarom is Actovegin vandag beskikbaar in vorme soos:

• tablette,
• salf, gels en ys,
• oplossing in ampulle vir inspuiting.

Die keuse van die vorm van die middel bly slegs by die behandelende geneesheer. By die keuse van 'n dokter word die dosis van die belangrikste aktiewe stof en die aard van die hulpkomponente in ag geneem. So, byvoorbeeld, is salf beskikbaar met 'n hemodialisantinhoud van 5%, en 'n gel met 20% konsentrasie.

Oplossing van Actovegin in ampulle vir inspuiting (inspuitings)

Die oorgrote meerderheid dokters van alle spesialiteite verkies om Actovegin presies in inspuitings voor te skryf. Afhangend van die erns van die siekte en die algemene toestand van die pasiënt, bevat die instruksies vir die gebruik van actovegin in ampullen twee soorte toediening van die middel: hierdie is:

1. Intraveneuse toediening van 'n infusieoplossing bestaande uit 5 ml aktiewe Actovegin en 'n minimum van 250 ml hulpstof (NaCl 2 - 0,9%, Glucozae - 5,0%, water vir inspuiting). In 'n noodgeval, kan die eerste infusie Actovegin 10 ml of selfs tot 20 ml van die aktiewe stof bevat.
2. Die binnespierse toediening van die middel behels die gebruik van onverdunde stowwe diep in die spier, en ampulle van 2 - 5 ml kan voorgeskryf word.

Ampovegin-ampuloplossing bevat 40 mg aktiewe bestanddeel per ml, die volgende medisyne-opsies is beskikbaar:

1. Actovegin vir v / m inspuiting:
   • Actovegin-ampulle 2 ml, 25 stukke in een pakket,
   • 5 ml flessies Actovegin in 5 of 25 stukke in een verpakking,
   • Ampules van 10 ml Actovegin in 5 en 25 stukke in een pakkie.
2. Actovegin vir IV-infusie:

• NaCl-oplossing - 0,9% met 10% of 20% Actovegin,
• Glukose-oplossing - 5,0% met 10% aktovegin.

Indikasies vir die doel van inspuitings

Die toediening van die middel is nodig vir ernstige skade aan die liggaam en spesiale toestande wat noodoptrede verg. Daarom word Actovegin in inspuitings vir die volgende patologieë voorgeskryf:

• Vaat- en metaboliese afwykings van die brein wat ontwikkel as gevolg van iskemiese beroerte of erge trauma.
• Patologiese afwykings van die perifere are en arteries, soos trofiese ulkusse en arteriële angiopatie.
• Polyneuropatie van diabetiese etiologie.
• Uitgebreide chemiese, termiese of sonbrand.
• Lae regeneratiewe vermoë van die liggaam met 'n verswakte immuunstelsel.
• Rekonstruktiewe behandeling na bestraling van die vel en slymvliese.
• Maagsere, brandwonde en ander korneale beserings.

Afhangend van die erns van die pasiënt se toestand, kan Actovegin-oplossing intramuskulêr, intraveneus en selfs intraarteriaal toegedien word.

Die voorvereiste vir die inleiding is 'n stadige pas. Die snelheid van enige infusie moet nie meer as twee ml per minuut wees nie. Binnespierse inspuitings word ook baie stadig toegedien, aangesien dit erge pyn veroorsaak.

In so 'n moeilike situasie soos 'n beroerte, kan die daaglikse toediening van Actovegin tot 50 ml wees, dit wil sê ongeveer 2000 mg aktiewe stof per 200 - 300 ml verdunning. Sulke terapie word vir minstens 7 dae beoefen, gevolg deur 'n verlaging van die dosis tot 400 mg Actovegin. Met duidelike tekens van verbetering neem die aantal infusies af, en geleidelik word die pasiënt oorgeplaas om die tabletvorm van Actovegin te ontvang.

In gevalle met ander siektes, word die behandelingsregime individueel deur die dokter gekies, maar dit word altyd uitgevoer vanaf die maksimum dosisse tot die minimum dosisse onder die aandag van die geneesmiddel.

Die vrystelling van Actovegin in die kliniese praktyk word altyd voorafgegaan deur verskeie ernstige proewe. Volgens hul resultate en langdurige ervaring van die gebruik van die middel, word dit byna alle pasiënte goed verdra. Nietemin beskou die vervaardigers dit as hul plig om teoreties moontlike newe-effekte te waarsku.

Met individuele onverdraagsaamheid of hipersensitiwiteit vir die komponente van Actovegin, is sulke manifestasies moontlik soos:

• vel rooiheid en uitslag,
• urtikarie,
• swelling,
• dwelmkoors.

Actovegin 5 ml of meer moet slegs deur 'n dokter voorgeskryf word, en die eerste inspuitings moet onder sy beheer uitgevoer word. In die geval dat die pasiënt nie weet van sy onverdraagsaamheid teenoor die dwelm nie, kan anafilaktiese skok ontwikkel.

• longedeem,
• anurie,
• hartversaking
• nierversaking.

Die prys van 'n oplossing van Actovegin hang af van die volume ampullen in die verpakking, en dit kan wissel van 500 roebels. tot 1100 vryf.

Die salfvorm van Actovegin word vir aktuele gebruik gebruik. Die werking van Actovegin aktiveer die selle van alle vellae tot wedergeboorte en herstel. As gevolg van die vermoë soos lewe en normale funksionering in suurstoftoestande, wat Actovegin-selle gee, is die salf onontbeerlik vir die vorming van druksere en die voorkoming daarvan, sowel as in die behandeling van verskillende velletsels.

Doseringsvrystelling van salfvorms van Actovegin

Vir eksterne gebruik vervaardig 'n farmakologiese onderneming salfvorms soos:

• 'N Salf wat 5% konsentraat van die aktiewe stof bevat in buise van twintig tot 100 gram.
• 'N Room wat 5% kalfbloedkonsentraat en hulpkomponente bevat.
• Gel wat 20% aktiewe bestanddeel konsentraat bevat.

Aanduidings vir die gebruik van salf

Salfvorme van die middel word ook op baie terreine van medisyne gebruik. Gebruiksaanwysings vir die gebruik van Actovegin-salf beveel hierdie geneesmiddel aan vir plaaslike blootstelling aan die geaffekteerde gebiede saam met 'n inspuitingsoplossing of ander medisyne. Dit word voorgeskryf in gevalle soos:

• Inflammatoriese manifestasies op die vel van 'n traumatiese aard.
• Alle soorte brandwonde, insluitend brandwonde wat groot dele van die vel bedek.
• Die hersteltydperk na oorplanting van vellappe.
• Stadige weefsel herstel na brandwonde.
• Alle vorme van geween en erosie as gevolg van versteurings in die patency van perifere vate.
• Oogheelkundige patologie van die kornea en retina.
• Voorkoming en behandeling van druksere.
• Herstel na bestralingsterapie.

Instruksies vir die gebruik van Actovegin-salf

Die salfvorm van Actovegin word in die oorgrote meerderheid van die gevalle gebruik as 'n hulpmiddel wat gebruik word om die groei van epiteel in belangrike dele van die letsel of 'n verswakte immuunstelsel te versnel. Die standaardskema maak voorsiening vir 'n gefaseerde, drievoudige effek op patologiese fokuspunte. Hierdie skema is veral effektief vir die behandeling van trofiese ulkusse en uitgebreide brandwonde.

In die eerste dae word 'n gel met 'n 20% aktiewe bestanddeel op die wondoppervlak aangebring, dan word die gel vervang met 'n room, en eers daarna word 5% aktovegin-salf by die werking ingesluit.

Om druksere te voorkom, kan Actovegin-salf die belangrikste middel van terapie dien. Maar by bestaande bedlêers met skade aan die vel, word die salf slegs in kombinasie met ander medisyne gebruik.

Die salf word met 'n dun, egalige laag op die wondoppervlak aangebring of met sterk bewegings in die risikosone gevryf.

Newe-effekte en kontraindikasies

'N Negatiewe velreaksie op die Actovegin-salf is uiters skaars. In uitsonderlike gevalle, indien iemand wat hipersensitief is vir die bestanddele wat nie bestaan ​​nie, nie 'n dokter geraadpleeg het nie, maar wel selfmedikasie gehad het, kan dit voorkom:

• erge rooiheid
• plaaslike temperatuur verhoog
• selde urtikaria.

Aangesien Actovegin-salf 'n plaaslike middel is, is daar geen kontra-indikasies vir die gebruik daarvan tydens swangerskap nie. Eksterne blootstelling aan 'n beperkte area van die vel kan nie die fetus benadeel nie.

Bergingsvoorwaardes en prys

Buise met salf kan by kamertemperatuur gestoor word, indien dit nie meer as 25 * C is nie, op 'n plek beskerm teen direkte sonlig. Die rakleeftyd moet nie die datum wat op die verpakking aangedui is, oorskry nie.

Die gemiddelde prys van die salfvorm is 140 roebels. 'n Klein verskil kan wees as gevolg van streeksmarges.

Die tabletvorm van Actovegin, sowel as oplossing en salf help om weefseltrofisme te verbeter, stimuleer metaboliese prosesse in selle en verbeter die regeneratiewe vermoëns van die liggaam, terwyl dit die immuunstelsel help.

Instruksies vir die gebruik van tablette Actovegin beveel aan dat u dit slegs gebruik soos aangedui deur 'n dokter vir voorkomende doeleindes of as die finale fase van 'n behandelingskursus.

Samestelling en dosis van vervaardigde tablette

Die standaardpakket Actovegin-tablette bevat 50 tot 100 ronde drage, bedek met 'n donkergeel dop. Een tablet bestaan ​​uit komponente soos:

• Uittreksels uit droë konsentraat uit kalfbloed - 200 mg.
• Magnesiumstearaat - 2.0.
• Povidone K90 - 10 mg.
• Praat - 3.0 mg.
• Sellulose - 135 mg.

In sy samestelling het die dragee-dop komponente soos:

• Glikoliese bergwas.
• Dieetielftalaat.
• Macrogol.
• Povidone.
• Sukrose.
• Titaandioksied.
• En ander stowwe.

Instruksies vir die gebruik van tablette en dosering

Actovegin-tablette word slegs vir voorkomende doeleindes voorgeskryf of as een van die komponente van komplekse terapie vir siektes soos:

• Vaatversteurings van die brein van enige etiologie.
• Gevorderde vorme van perifere vaskulêre siekte en hul manifestasies.
• Diabetiese poliëneuropatie.
• Die herstelperiode na die operasie om spatare te verwyder.

Die berekening van die aantal dragees en die resepsies per dag moet slegs deur 'n dokter uitgevoer word, met inagneming van die individualiteit van die pasiënt en sy toestand. Afhangend van die gewig van die pasiënt word hoogstens drie maal per dag voorgeskryf, afhangend van die gewig van die pasiënt.

Om die effek van die middel te verbeter, word Actovegin-tablette nie aanbeveel om te kou of vooraf te maal nie. En dit is ook beter om baie water te drink. Dit is nodig om medisyne voor etes te neem.

Manier van berging en interaksie met ander medisyne

Tablette kan by kamertemperatuur geberg word, maar op 'n plek beskerm teen sonlig. Dit is belangrik om die vervaldatum wat op die verpakking aangedui is, te monitor. Die gebruik van die middel is verbode na die voltooiing daarvan.

Ondanks die feit dat feitlik alle pasiënte deur Actovegin goed verdra word, kan dit nie alleen voorgeskryf word nie. Persone met 'n gestremde nierfunksie moet veral let op al die inligting in die instruksies. Die teenwoordigheid van anurie of chroniese edeem moet 'n waarskuwing wees vir 'n versigtige houding met actovegin.

Die vaste prys vir 'n tabletvoorbereiding is 1700 roebels.

Actovegin is 'n middel gebaseer op natuurlike komponente, waardeur dit 'n hoë mate van veiligheid het en kan gebruik word in mense van verskillende ouderdomskategorieë, selfs by jong kinders.

Die belangrikste aktiewe bestanddeel van Actovegin is gederproteïneerde hemoderivatief. Die stof behoort tot anti-hipoksante - medisyne wat die negatiewe effek van suurstofhonger (onvoldoende suurstofinhoud in weefsels) op die liggaam kan voorkom of verminder.

Die naam impliseer dat die stof verkry word uit die bloed van jong kalwers en dit bevry van proteïne met behulp van 'n spesiale tegnologie. Gedeproteïneerde hemoderivatief aktiveer metabolisme deur die normalisering en verhoging van suurstof vervoer deur die bloed na stelsels en organe. Die stof verbeter glukosemetabolisme in weefsels en normaliseer die absorpsie daarvan, waardeur die energievlak in die selle van die liggaam toeneem as gevolg van 'n toename in die aantal essensiële aminosure.

Gedeproteïneerde hemoderivatief van kalfbloed versnel die herstel- en genesingsprosesse in alle organe en weefsels, en verbeter hul bloedtoevoer. Die middel verbeter senuweegeleiding by diabetes mellitus en herstel die sensitiwiteit van die aangetaste vel.

Hulpstowwe in die oplossing vir inspuiting is gedistilleerde water en natriumchloried. In ampules van 2 ml is daar 200 mg gedeproteïneerde hemovirus uit kalfbloed, en in ampules van 5 ml - 400 mg.

Actovegin-inspuitings word voorgeskryf vir vaskulêre versteurings in die brein, soos:

• asemhalings-enkefalopatie, waarin die bloedtoevoer na die brein versteur word,
• breinspasma
• serebrale aneurisme,
• serebrale vate
• traumatiese breinbesering.

Actovegin is effektief in:

• serebrale gebrek
• isgemiese beroerte
• arteriële angiopatie,
• termiese en chemiese brandwonde,
• oorplanting van die vel,
• bestralingsskade aan die vel, slymvliese, senuwee weefsel,
• maagsere van verskillende etiologieë, bedwelmings,
• netvliesskade
• hipoksie en iskemie van verskillende organe en weefsels en die gevolge daarvan,
• diabetiese polienuropatie.

Die effek van Actovegin begin binne 10-30 minute na toediening manifesteer en bereik gemiddeld na 3 uur die maksimum.

Inspuitings van Actovegin in die vorm van 'n oplossing vir inspuiting word binnespiers, intraveneus en intraarteriaal toegedien. Aanvanklik (afhangend van die erns van die siekte), word 10 tot 20 ml van die oplossing binnespiers of intraarteriaal toegedien, en dan 5 ml daagliks, of 'n paar keer per week.

In verskillende siektes verskil die dosis van die geneesmiddel en die frekwensie van toediening van die oplossing van mekaar:

- in die geval van bloedtoevoer- en breinmetabolisme-afwykings, word 10 ml oplossing daagliks vir 2 weke intraveneus toegedien, en dan van 5 tot 10 ml verskeie kere per week vir 1 maand, of word Actovegin in tablette voorgeskryf,

- met iskemiese beroerte, word die middel binneaars toegedien volgens die drupmetode. Om dit te doen, berei 'n oplossing soos volg voor: 20-50 ml Actovegin word verdun uit ampulle met 200-300 ml van 5% glukoseoplossing of 0,9% natriumchloriedoplossing. Die oplossing word daagliks vir 7 dae toegedien, dan word die dosis met 2 keer verminder en word dit daagliks vir 14 dae toegedien. Na 'n verloop van behandeling met inspuitings word Actovegin voorgeskryf in tablette,

- in die geval van diabetiese polienuropatie, word Actovegin binne 3 weke binneaars ingespuit, 50 ml van die middel, en dan word Actovegin in tablette voorgeskryf. Die algemene tarief is in hierdie geval tot vyf maande,

- met perifere vaskulêre afwykings en gevolge in die vorm van maagsere en angiopatie, word die oplossing op dieselfde manier berei as met 'n iskemiese beroerte en daagliks vir 'n maand binneaars ingespuit,

- vir die voorkoming van bestralingsbeserings, word inspuitings van 5 ml daagliks gebruik in die sessies van bestralingsterapie,

- met trae ulkusse en Actovegin, word inspuitings binneaars of binnespiers toegedien, 5 of 10 ml daagliks of verskeie kere per dag (die frekwensie van toediening hang af van die erns van die letsel).

Dosis, frekwensie van toediening en duur van die behandeling is slegs vir inligtingsdoeleindes. Alle behandelingsparameters word deur die behandelende dokter voorgeskryf, met inagneming van die erns van die siekte en die gepaardgaande siektes van die pasiënt.

Volgens die instruksies vir die gebruik van Actovegin-inspuitings het die middel die volgende kontraindikasies:

• longedeem,
• anurie (stop van urine in die blaas),
• oliguria (afname in die hoeveelheid urine wat deur die niere uitgeskei word),
• gedekompenseerde hartversaking ('n toestand waarin 'n beskadigde hart nie die nodige hoeveelheid bloed aan weefsels en organe voorsien nie),
• vloeistof retensie in die liggaam.

Newe-effekte wat mag voorkom tydens die gebruik van Actovegin, sluit in allergiese reaksies in die vorm van:

• urtikarie,
• warm flitse
• sweet verbetering
• verhoogde liggaamstemperatuur.

In sommige gevalle, wanneer u Actovegin neem, word pynlike sensasies waargeneem, is dit te wyte aan 'n toename in sekretoriese funksie en word dit as die norm beskou. As daar egter pyn voorkom, maar die middel werk nie, word die behandeling gestaak.

Die medisyne word met omsigtigheid voorgeskryf vir stadium II en III, swangerskap en laktasie.

Spesiale instruksies

Die toediening van Actovegin-inspuitings moet met omsigtigheid uitgevoer word om ongewenste effekte in die vorm van anafilaktiese reaksies te voorkom. Voordat die behandeling begin, word 'n toetsinspuiting aanbeveel.

Sulke manipulasies word slegs in binnepasiënt- of buitepasiënt-instellings uitgevoer, waar dit moontlik is om noodbehandeling uit te voer in geval van ongewenste manifestasies.

Oplossings van Actovegin in ampulle het 'n effens uitgesproke geel tint, waarvan die intensiteit in verskillende groepe van die middel kan wissel. Dit hang af van die eienskappe van die uitgangsmateriaal wat gebruik word om gedeproteïneerde hemoderivatief te verkry. Sulke veranderinge in skaduwee beïnvloed nie die kwaliteit van die middel en die doeltreffendheid daarvan nie.

Met herhaalde toediening van die middel, moet die waterbalans van die liggaam en die elektroliet-samestelling van die bloedserum beheer word.

Eksperimentele studies bewys dat Actovegin geen nadelige reaksies of toksiese effekte in die geval van 'n oordosis veroorsaak nie.

Oplossing vir inspuiting Actovegin moet op 'n donker plek gestoor word by kamertemperatuur van nie hoër as 25 grade nie. Die tydsduur van die middel is 5 jaar.

Het u 'n fout opgemerk? Kies dit en druk Ctrl + Enter om ons te laat weet.

Lees vir Gesondheid honderd persent:

produk se naam: Actovegin (Actovegin)

Farmakologiese werking:
Actovegin aktiveer sellulêre metabolisme (metabolisme) deur die vervoer en opeenhoping van glukose en suurstof te verhoog, wat die intracellulêre gebruik daarvan verhoog. Hierdie prosesse lei tot 'n versnelling van die metabolisme van ATP (adenosien trifosforsuur) en 'n toename in die energiebronne van die sel. Onder toestande wat die normale funksies van energiemetabolisme beperk (hipoksie / onvoldoende toevoer van suurstof aan die weefsel of verswakte absorpsie /, 'n gebrek aan substraat) en verhoogde energieverbruik (genesing, herstel / herstel van weefsel /), stimuleer actovegin die energieprosesse van funksionele metabolisme (metabolisme in liggaam) en anabolisme (die proses van assimilasie van stowwe deur die liggaam). Die sekondêre effek is verhoogde bloedtoevoer.

Alles oor Actovegin: produksie, gebruik, meganisme van werking op die menslike liggaam

Aanduidings vir gebruik:
Onvoldoende serebrale sirkulasie, isgemiese beroerte (onvoldoende toevoer van breinweefsel met suurstof as gevolg van akute serebrovaskulêre ongeluk), traumatiese breinbeserings, perifere bloedsomloopafwykings (arteriële, veneuse), angiopatie (vaskulêre toon versteuring), trofiese afwykings (wanvoeding in die vel) met spatare uitbreiding van are van die onderste ledemate (veranderinge in are wat gekenmerk word deur 'n ongelyke toename in hul lumen met die vorming van 'n uitsteeksel van die muur as gevolg van oortreding funksies van hul klepapparaat), maagsere van verskillende oorsprong, druksere (weefselnekrose veroorsaak deur langdurige druk op hulle as gevolg van leuen), brandwonde, voorkoming en behandeling van stralingsbeserings. Skade aan die hoornvlies (deursigtige voering van die oog) en sklera (ondeursigtige voering van die oog): korneale brandwond (met sure, alkali, kalk), korneale ulkusse van verskillende oorsprong, keratitis (ontsteking van die kornea), insluitend kornea-oorplanting (oorplanting), en skuur van die kornea pasiënte met kontaklense, voorkoming van letsels in die seleksie van kontaklense by pasiënte met degeneratiewe prosesse in die kornea (vir die gebruik van ooggeli), ook om die genesing van trofiese ulkusse te versnel (velafwykings genees stadig), maai (weefselekrose veroorsaak deur langdurige druk op hulle as gevolg van leuens), brandwonde, stralingsbeserings van die vel, ens.

Actovegin newe-effekte:
Allergiese reaksies: urtikaria, spoel, sweet, koors. Jeuk, brand in die area van die aanwending van die gel, salf of room, wanneer die ooggel gebruik word - lakrimasie, inspuiting van die sklera (rooiheid van die sklera).

Actovegin toedieningsmetode en dosis:
Dosisse en toedieningsmetode hang af van die tipe en erns van die verloop van die siekte. Die middel word oraal, parenteraal voorgeskryf (die spysverteringskanaal omseil) en topies.
Binne 1-2 tablette 3 keer per dag voor maaltye, aanstel. Dragees word nie gekou nie, met 'n klein hoeveelheid water afgespoel.
Afhangend van die erns van die siekte, is die aanvanklike dosis 10-20 ml vir intraveneuse of intra-arteriële toediening. Daarna word 5 ml binneaars stadig of binnespiers voorgeskryf, 1 keer per dag elke dag of 'n paar keer per week. Intraveneus word 250 ml infusieoplossing druppelsgewys toegedien met 'n dosis van 2-3 ml per minuut, een keer per dag, elke dag of 'n paar keer per week. U kan ook 10, 20 of 50 ml van 'n oplossing vir inspuiting gebruik, verdun in 200-300 ml glukose of soutoplossing. In totaal 10-20 infusies per behandelingskursus. Dit word nie aanbeveel om ander produkte by die infusieoplossing te voeg nie.
Parenterale toediening van actovegin moet met omsigtigheid uitgevoer word vanweë die moontlikheid van 'n anafilaktiese (allergiese) reaksie. Proefinspuitings word aanbeveel, met dit alles is dit nodig om voorwaardes te gee vir noodterapie. Nie meer as 5 ml kan intraveneus toegedien word nie, aangesien die oplossing hipertoniese eienskappe het (die osmotiese druk van die oplossing is hoër as die osmotiese druk van die bloed). As u die produk binneaars gebruik, word dit aanbeveel om die indikatore van die metabolisme van water-elektroliet te monitor.
Aktuele toepassing. Die gel word voorgeskryf om oop wonde en maagsere te reinig en te behandel. Met brandwonde en bestralingsbeserings word die gel met 'n dun laag op die vel aangebring. Vir die behandeling van maagsere word die gel met 'n dikker laag op die vel aangebring en met 'n kompres bedek met die Actovegin-salf om kleefmiddel aan die wond te voorkom. Die verband word 1 keer per week verander, met swaar geween - maal per dag.
Die room word gebruik om wonde te genees, ook weenwonde. Word gebruik in die nasleep van die vorming van druksere en die voorkoming van bestralingsbeserings.
Die salf word in 'n dun laag op die vel aangebring. Dit word gebruik vir die langdurige behandeling van wonde en maagsere om hul epiteel (genesing) te versnel na gel- of roomterapie. Om druksere te voorkom, moet die salf op die toepaslike dele van die vel toegedien word. Vir die voorkoming van bestralingsbeserings van die vel, moet die salf toegedien word na bestraling of tussen sessies.
Ooggel: 1 druppel gel word direk vanaf die buis in die aangetaste oog gedruk. Dien 2-3 keer per dag toe. Nadat u die verpakking oopgemaak het, kan die ooggel nie langer as vier weke gebruik word nie.

Konto-indikasies van Actovegin:
Verhoogde vatbaarheid vir die produk. Voorskryf die produk tydens swangerskap. Tydens borsvoeding is die gebruik van Actovegin ongewens.

Bergingstoestande:
Op 'n droë plek met 'n temperatuur van hoogstens +8 * C.

Vrystellingsvorm:
Dragee forte in 'n verpakking van 100 stuks, oplossing vir inspuiting in ampulle van 2,5 en 10 ml (1 ml - 40 mg). Oplossing vir infusie van 10% en 20% met soutoplossing in 250 ml flacon. Gel 20% in buise van 20 g. Room 5% in buise van 20 g. Salf 5% in buise van 20 g. Ooggel 20% in buise van 5 g.

Actovegin-samestelling:
Proteïenvrye (gedeproteïneerde) ekstrak (hemoderivatief) uit kalfbloed. Bevat 40 mg droëmateriaal in 1 ml.

Waarskuwing!
Voordat u die medikasie gebruik, moet u u dokter raadpleeg.
Die instruksies word slegs aangebied om u vertroud te maak met "".

Antihypoxant. Actovegin ® is 'n hemoderivatief wat verkry word deur dialise en ultrafiltratie (verbindings met 'n molekulêre gewig van minder as 5000 dalton slaag). Dit het 'n positiewe effek op die vervoer en gebruik van glukose, stimuleer suurstofverbruik (wat lei tot stabilisering van die plasmamembrane van selle tydens isgemie en 'n afname in die vorming van laktate), en het dus 'n anti-hipoksiese effek wat op die laaste 30 minute na parenterale toediening begin verskyn en gemiddeld 'n maksimum bereik na 3 uur (2-6 uur).

Actovegin ® verhoog die konsentrasie van adenosientrifosfaat, adenosindifosfaat, fosfokreatien, sowel as aminosure - glutamaat, aspartaat en gamma-aminoboterzuur.

Farmakokinetika

Met behulp van farmakokinetiese metodes is dit onmoontlik om die farmakokinetiese parameters van Actovegin ® te bestudeer, aangesien dit slegs bestaan ​​uit fisiologiese komponente wat gewoonlik in die liggaam voorkom.

Tot dusver was daar geen afname in die farmakologiese effek van hemoderivatiewe by pasiënte met veranderde farmakokinetika nie (byvoorbeeld lewer- of nierversaking, veranderinge in metabolisme wat verband hou met gevorderde ouderdom, asook metaboliese eienskappe by pasgeborenes).

Die effek van Actovegin op die liggaam

Actovegin is van natuurlike bestanddele vervaardig en het feitlik geen kontraindikasies nie. Word wyd gebruik in medisyne, skoonheidsmiddels en sport. Bevorder weefsel suurstofversadiging en opname van glukose, stimuleer metaboliese prosesse.

Gebruik in die behandeling van:

• bloedsomloopafwykings in die vate van die brein (insluitend na 'n beroerte),
• maagsere van verskillende oorsprong,
• perifere senuwees
• spatare
• tromboflebitis,
• endarteritis,
• retinale siektes.

Daarbenewens word die middel gebruik vir veloorplantings, bestralingsbeserings, om wonde, brandwonde en druksere te genees.

Kenmerke van die binneaarse gebruik van die middel

Actovegin is beskikbaar in ampulle van 2 ml, 5 ml en 10 ml. 1 ml bevat 40 mg aktiewe stof. Intraveneus word dit in 'n aderdrup of stroom ingespuit (in gevalle waar u die pyn dringend moet verwyder). Met die drup word die medikasie gemeng met sout of glukose. Nie meer as 10 ml Actovegin mag gedurende 'n dag toegedien word nie, in ernstige gevalle, tot 50 ml. Die aantal inspuitings en die dosis word deur die behandelende dokter bepaal op grond van die pasiënt se siekte en liggaamsreaksie. Die kursus duur minstens 'n week en duur tot 45 dae.

By diabetes word die behandeling slegs in 'n druppel van 2 ml voorgeskryf. Die terapie duur ongeveer 4 maande.

Intraveneuse inspuitings word slegs uitgevoer deur gekwalifiseerde verpleegkundiges wat die reëls ken vir die voorbereiding van die middel vir die prosedure.

Intraveneuse inspuitings word slegs uitgevoer deur gekwalifiseerde verpleegkundiges wat die reëls ken vir die voorbereiding van die middel vir die prosedure.

Die volgorde van die inspuitings:

1. Berei 'n spuit, watte, ontsmettingsmiddel, toernooi, medisyne voor.
2. Draai die toerniket oor die elmboog vas - die pasiënt hou sy vuis vas. Palpeer 'n aar.
3. Behandel die inspuitplek met alkohol en spuit dit in.
4. Verwyder die toerniket en spuit of pas die druppel in.
5. Na die prosedure, verwyder die naald en dien steriele katoen aan.
6. Die pasiënt hou sy elmboog gebuig vir ongeveer 4 minute.

Die inspuiting is eenvoudig, maar dit moet deur 'n spesialis uitgevoer word om onaangename gevolge en infeksie in die bloedstroom te vermy.

Stel vorm vry

Die oplossing vir infusie (in 'n oplossing van dekstrose) is deursigtig, van kleurloos tot effens geel van kleur.

Hulpstowwe: dekstrose - 7,75 g, natriumchloried - 0,67 g, water d / i - tot 250 ml.

250 ml - bottels kleurlose glas (1) - pakke karton.

In / drup of in / 'n straal. 250-500 ml per dag. Die infusiesnelheid moet ongeveer 2 ml / min wees. Die duur van die behandeling is 10-20 infusies. Vanweë die potensiaal vir die ontwikkeling van anafilaktiese reaksies, word dit aanbeveel om 'n toets te doen voordat die infusie begin.

Metaboliese en vaskulêre afwykings van die brein: aan die begin - 250-500 ml / dag iv vir 2 weke, dan 250 ml iv verskeie kere per week.

Perifere vaskulêre afwykings en die gevolge daarvan: 250 ml iv of iv daagliks of verskeie kere per week.

Wondgenesing: 250 ml iv, daagliks of 'n paar keer per week, afhangende van die snelheid van genesing. Miskien is die gesamentlike gebruik met Actovegin ® in die vorm van medisyne vir plaaslike gebruik.

Voorkoming en behandeling van bestralingsbeserings van die vel en slymvliese: gemiddeld 250 ml iv per dag voor en elke dag tydens bestraling, sowel as binne twee weke na voltooiing daarvan.

Kontra

• hipersensitiwiteit vir Actovegin ® of soortgelyke middels,
• gedecompenseerde hartversaking,
• longedeem,
• oliguria, anuria,
• vloeistof retensie in die liggaam.

Met omsigtigheid: hiperchloremie, hipernatremie, diabetes mellitus (1 flessie bevat 7,75 g dekstrose).

Rasse, name, samestelling en vorme van vrystelling

Actovegin is tans beskikbaar in die volgende doseervorme (wat ook soms rasse genoem word):

• Gel vir eksterne gebruik,
• Salf vir eksterne gebruik,
• Room vir eksterne gebruik,
• Oplossing vir infusie ("drupper") op dekstrose in bottels van 250 ml,
• Infusieoplossing vir 0,9% natriumchloried (in fisiologiese soutoplossing) in 250 ml bottels,
• 'N Oplossing vir inspuiting in ampulle van 2 ml, 5 ml en 10 ml,
• Tablette vir orale toediening.

Actovegin gel, room, salf en tablette het geen ander algemene vereenvoudigde naam nie. Maar vorms vir inspuiting in die alledaagse lewe word dikwels vereenvoudigde name genoem. Dus word inspuiting dikwels genoem "Actovegin-ampulle", "inspuitings Actovegin"ook "Actovegin 5", "Actovegin 10". In die name "Actovegin 5" en "Actovegin 10", dui die getalle die aantal milliliter in 'n ampul aan met 'n oplossing gereed vir toediening.

Alle doseervorme van Actovegin as 'n aktiewe (aktiewe) bestanddeel bevat gedeproteïneerde hemoderivatief verkry uit bloed geneem uit gesonde kalwersword uitsluitlik deur melk gevoer. Gedeproteïneerde hemoderivatief is 'n produk wat uit die bloed van kalwers verkry word deur dit te suiwer van groot proteïenmolekules (deproteinisering). As gevolg van deproteinisering word 'n spesiale stel biologies aktiewe bloedmolekules van klein kalfies verkry wat die metabolisme in enige orgaan en weefsel kan aktiveer. Boonop bevat so 'n kombinasie van aktiewe stowwe nie groot proteïenmolekules wat allergiese reaksies kan veroorsaak nie.

Die gedeproteïneerde hemoderivatief uit die bloed van kalwers is gestandaardiseer vir die inhoud van sekere klasse biologies aktiewe stowwe. Dit beteken dat chemici sorg dat elke hemoderivatiewe fraksie dieselfde hoeveelheid biologies aktiewe stowwe bevat, ondanks die feit dat hulle verkry word uit die bloed van verskillende diere. Gevolglik bevat alle breuke van die hemoderivatief dieselfde hoeveelheid aktiewe komponente en het dieselfde terapeutiese intensiteit.

Die aktiewe komponent van Actovegin (afgeproteïneerde afgeleide) in amptelike instruksies word dikwels genoem "konsentreer Actovegin".

Verskillende doseringsvorme van Actovegin bevat verskillende hoeveelhede van die aktiewe bestanddeel (gedeproteïneerde hemoderivatief):

• Actovegin gel - bevat 20 ml hemoderivatief (0,8 g in gedroogde vorm) in 100 ml gel, wat ooreenstem met die 20% konsentrasie van die aktiewe bestanddeel.
• Salf en Actovegin-room - bevat 5 ml hemoderivat (0,2 g in gedroogde vorm) in 100 ml salf of room, wat ooreenstem met die konsentrasie van 5% van die aktiewe bestanddeel.
• Dextrose-infusieoplossing - bevat 25 ml hemoderivatief (1 g in droë vorm) per 250 ml gereed-vir-gebruik oplossing, wat ooreenstem met die konsentrasie van die aktiewe komponent van 4 mg / ml of 10%.
• Die oplossing vir infusie in 0,9% natriumchloried - bevat 25 ml (1 g gedroog) of 50 ml (2 g gedroogde) hemoderivaat per 250 ml gereed-vir-gebruik oplossing, wat ooreenstem met die konsentrasie van die aktiewe bestanddeel van 4 mg / ml ( 10%) of 8 mg / ml (20%).
• Oplossing vir inspuiting - bevat 40 mg droë hemoderivatief per 1 ml (40 mg / ml). Die oplossing is beskikbaar in ampulle van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Gevolglik bevat ampulle met 2 ml oplossing 80 mg van die aktiewe bestanddeel, met 5 ml oplossing 200 mg en met 10 ml oplossing 400 mg.
• Orale tablette - bevat 200 mg droë hemoderivat.

Alle dosisse van Actovegin (salf, room, gel, oplossings vir infusie, inspuitingsoplossings en tablette) is gereed om te gebruik en benodig geen voorbereidings voor gebruik nie. Dit beteken dat die salf, die gel of die room onmiddellik toegedien kan word nadat u die verpakking oopgemaak het. Neem die tablette sonder voorbereiding. Infusieoplossings word binneaars toegedien (“drupper”) sonder vooraf verwatering en voorbereiding, bloot deur 'n bottel in die stelsel te plaas.En oplossings vir inspuiting word ook binnespiers, intraveneus of intraarteriaal toegedien sonder voorafverdunning, bloot deur 'n ampul met die vereiste aantal milliliter te kies.

Die oplossing vir inspuiting in ampulle as 'n hulpkomponent bevat slegs steriele gedistilleerde water. Die dekstrose-infusie-oplossing bevat gedistilleerde water, dekstrose en natriumchloried as hulpbestanddele. Die oplossing vir infusie met 0,9% natriumchloried as hulpbestanddele bevat slegs natriumchloried en water.

Actovegin-tablette as hulpkomponente bevat die volgende stowwe:

• Bergwas glikolaat
• Titaandioksied
• Diethylftalaat,
• Gedroogde arabier,
• Macrogol 6000,
• Mikrokristallyne sellulose,
• Povidone K90 en K30,
• sukrose,
• Magnesiumstearaat,
• talk,
• Kleurstof kinolien geel vernis aluminium (E104),
• Hypromellose ftalaat.

Die samestelling van die hulpkomponente van die gel, salf en room Actovegin word in die onderstaande tabel weergegee:

Hulpkomponente van Actovegin gel	Hulpkomponente van die Actovegin-salf	Hulpkomponente van Actovegin-room
Karmellose-natrium	Wit paraffien	Bensalkoniumchloried
Kalsiumlaksaat	Metielparahydroxybenzoate	Glycerylmonostearaat
Metielparahydroxybenzoate	Propylparahydroxybenzoate	Macrogol 400
Propyleenglikol	cholesterol	Macrogol 4000
Propylparahydroxybenzoate	Cetylalkohol	Cetylalkohol
Gesuiwerde water	Gesuiwerde water	Gesuiwerde water

Room, salf en gel Actovegin is beskikbaar in aluminiumbuise van 20 g, 30 g, 50 g en 100 g. Room en salf is 'n homogene massa wit. Actovegin-gel is 'n deursigtige gelerige of kleurlose homogene massa.

Actovegin-infusieoplossings gebaseer op dekstrose of 0,9% natriumchloried is duidelike, kleurlose of effens geel vloeistowwe wat nie onsuiwerhede bevat nie. Die oplossings is beskikbaar in 250 ml helder glasbottels, wat met 'n prop en 'n aluminiumdop met 'n eerste openingskontrole toegemaak word.

Oplossings vir inspuiting Actovegin is beskikbaar in ampulle van 2 ml, 5 ml of 10 ml. Verseëlde ampulle word in 'n kartondoos van 5, 10, 15 of 25 stukke geplaas. Die oplossings in ampulle self is 'n deursigtige vloeistof met 'n effense geel of kleurlose kleur met 'n klein hoeveelheid drywende deeltjies.

Actovegin-tablette is geverf in groen-geel kleur, blink, ronde bikonvekse. Tablette word in donker glasbottels van 50 stukke verpak.

Volume van die ampulle van Actovegin in ml

Die oplossing van Actovegin in ampulle is bedoel vir die vervaardiging van binneaarse, intraarteriële en binnespierse inspuitings. Die oplossing in ampulle is gereed om te gebruik. Om die inspuiting te doen, moet u slegs die ampul oopmaak en die medisyne in die spuit tik.

Tans is die oplossing beskikbaar in ampulle van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Verder bevat in ampules van verskillende volumes 'n oplossing met dieselfde konsentrasie aktiewe stof - 40 mg / ml, maar die totale inhoud van die aktiewe komponent in ampules van verskillende volumes is anders. Dus, in ampules met 2 ml oplossing bevat 80 mg aktiewe stof, in ampules van onderskeidelik 5 ml - 200 mg en in ampulle van 10 ml - 400 mg.

Terapeutiese effek

Die algemene effek van Actovegin, wat bestaan ​​uit die verbetering van energiemetabolisme en die verhoging van die weerstand teen hipoksie, op die vlak van verskillende organe en weefsels, word gemanifesteer deur die volgende terapeutiese effekte:

• Die genesing van weefselskade word bespoedig. (wonde, snye, snye, skuur, brandwonde, maagsere, ens.) en die herstel van hul normale struktuur. Dit wil sê, onder die werking van Actovegin, genees enige wonde vinniger en makliker, en die litteken word klein en onopvallend gevorm.
• Weefselrespirasie is geaktiveer, wat lei tot 'n meer volledige en rasionele gebruik van suurstof wat saam met bloed in die selle van alle organe en weefsels gelewer word.As gevolg van 'n meer volledige gebruik van suurstof word die negatiewe gevolge van onvoldoende bloedtoevoer na weefsels verminder.
• Stimuleer die gebruik van glukose deur sellein 'n toestand van suurstofhonger of metaboliese uitputting. Dit beteken dat, aan die een kant, die konsentrasie van glukose in die bloed afneem, en aan die ander kant neem weefselhipoksie af as gevolg van die aktiewe gebruik van glukose vir weefselrespirasie.
• Die sintese van kollageenvesels verbeter.
• Die proses van seldeling word gestimuleer met hul daaropvolgende migrasie na gebiede waar herstel van weefselintegriteit nodig is.
• Die groei van bloedvate gestimuleer, wat lei tot verbeterde bloedtoevoer na weefsels.

Die invloed van Actovegin op die verbetering van die gebruik van glukose is baie belangrik vir die brein, aangesien die strukture hierdie stof meer nodig het as alle ander organe en weefsels van die menslike liggaam. Die brein gebruik immers glukose hoofsaaklik vir energieproduksie. Actovegin bevat ook inositol fosfaat oligosakkariede, waarvan die effek soortgelyk is aan die werking van insulien. Dit beteken dat die vervoer van glukose na die werking van Actovegin na die breine en ander organe verwyder, en dan word hierdie stof vinnig deur die selle vasgevang en gebruik vir energieproduksie. Actovegin verbeter dus die energiemetabolisme in die breinstrukture en voorsien sy glukosebehoeftes, waardeur die werking van alle dele van die sentrale senuweestelsel normaliseer en die erns van die serebrale insuffisiensindroom (demensie) verminder word.

Boonop lei die verbetering van energiemetabolisme en die verhoging van glukose tot 'n afname in die erns van simptome van bloedsomloop in enige ander weefsels en organe.

Aanduidings vir gebruik (Waarom word Actovegin voorgeskryf?)

Verskeie doseervorme van Actovegin word aangedui vir gebruik by verskillende siektes, daarom sal ons dit afsonderlik oorweeg om verwarring te voorkom.

Salf, room en gel Actovegin - indikasies vir gebruik. Al drie doseervorme van Actovegin bedoel vir eksterne gebruik (room, gel en salf) word aangedui vir gebruik in dieselfde volgende toestande:

• Versnelling van wondgenesing en inflammatoriese prosesse op die vel en slymvliese (skuur, snye, skrape, brandwonde, krake),
• Verbetering van weefsel herstel na brandwonde van enige oorsprong (warm water, stoom, sonkrag, ens.),
• Behandeling van huilseer van enige oorsprong (insluitend spatare),
• Voorkoming en behandeling van reaksies op die gevolge van blootstelling aan bestraling (insluitend bestralingsterapie van gewasse) vanaf die vel en slymvliese,
• Voorkoming en behandeling van druksere (slegs vir Actovegin-salf en -room),
• Vir voorbehandeling van wondoppervlaktes voor veloorplanting tydens die behandeling van uitgebreide en ernstige brandwonde (slegs vir Actovegin gel).

Oplossings vir infusie en inspuiting (inspuitings) Actovegin - indikasies vir gebruik. Oplossings vir infusie ("droppers") en inspuitingsoplossings word aangedui vir gebruik in dieselfde volgende gevalle:

• Behandeling van metaboliese en vaskulêre afwykings van die brein (byvoorbeeld iskemiese beroerte, gevolge van 'n traumatiese breinbesering, verswakte bloedvloei in die breinstrukture, sowel as demensie en verswakte geheue, aandag, ontledingsvermoë as gevolg van vaskulêre siektes van die sentrale senuweestelsel, ens.),
• Behandeling van perifere vaskulêre afwykings, sowel as die gevolge en komplikasies daarvan (byvoorbeeld trofiese ulkusse, angiopatie, endarteritis, ens.)
• Behandeling van diabetiese poliëneuropatie,
• Genesing van wonde van die vel en slymvliese van enige aard en oorsprong (byvoorbeeld skuur, snye, snye, brandwonde, druksere, maagsere, ens.)
• Voorkoming en behandeling van letsels in die vel en slymvliese onder die invloed van bestraling, insluitend bestralingsterapie van kwaadaardige gewasse,
• Behandeling van termiese en chemiese brandwonde (slegs vir inspuitingsoplossings),
• Hipoksie van organe en weefsels van enige oorsprong (hierdie getuienis word slegs in die Republiek van Kazakstan goedgekeur).

Actovegin-tablette - indikasies vir gebruik. Tablette word aangedui vir die behandeling van die volgende toestande of siektes:

• As deel van die komplekse terapie van metaboliese en vaskulêre siektes van die brein (byvoorbeeld serebrovaskulêre ontoereikendheid, traumatiese breinbesering, sowel as demensie as gevolg van vaskulêre en metaboliese afwykings),
• Behandeling van perifere vaskulêre afwykings en die komplikasies daarvan (trofiese ulkusse, angiopatie),
• Diabetiese polinuropatie,
• Hipoksie van organe en weefsels van enige oorsprong (hierdie getuienis word slegs in die Republiek van Kazakstan goedgekeur).

Salf, room en gel Actovegin - gebruiksaanwysings

Verskeie doseervorme van Actovegin vir eksterne gebruik (gel, room en salf) word in dieselfde toestande gebruik, maar in verskillende stadiums van hierdie siektes. Dit is te danke aan verskillende hulpkomponente wat die gel, salf en room verskillende eienskappe gee. Gel, room en salf bied dus letsels aan wonde in verskillende stadiums van genesing met verskillende aard van wondoppervlaktes.

Die keuse van Actovegin gel, room of salf en die eienskappe van die gebruik daarvan vir verskillende soorte wonde

Actovegin-gel bevat geen vet nie, en dit word maklik afgewas en dra by tot die vorming van korrels (die eerste fase van genesing) met die gelyktydige droging van die nat afvoer (ekssudaat) van die wondoppervlak. Daarom is dit raadsaam om die gel te gebruik vir die behandeling van nat wonde met groot ontslag of in die eerste fase van die behandeling van nat wondoppervlaktes totdat dit met korrels bedek is en droog word.

Actovegin-room bevat makrogole, wat 'n ligte film vorm op die oppervlak van die wond wat die afskeiding van die wond bind. Hierdie doseervorm is optimaal vir die behandeling van nat wonde met matige afskeiding of vir die behandeling van droë wondoppervlaktes met 'n dun groeiende vel.

Actovegin salf bevat paraffien, sodat die produk 'n beskermende film op die oppervlak van die wond vorm. Daarom word die salf optimaal gebruik vir droë wonde op lang termyn sonder verwyderbare of reeds gedroogde wondoppervlaktes.

In die algemeen word aanbeveel dat Actovegin gel, room en salf in kombinasie gebruik word as deel van 'n driefase-terapie. In die eerste stadium, wanneer die oppervlak van die wond nat is en daar groot ontlading is, moet gel gebruik word. As die wond droog word en die eerste korrels (korsies) daarop vorm, moet u oorskakel na die gebruik van Actovegin-room en dit gebruik totdat die wondoppervlak met 'n dun vel bedek is. Verder moet Actovegin-salf gebruik word totdat die volledige integriteit van die vel herstel is. In beginsel, nadat die wond opgehou het om nat te word en droog word, kan u die room of die Actovegin-salf gebruik totdat dit volledig genees, sonder om dit opeenvolgend te verander.

Dit is dus moontlik om die aanbevelings vir die keuse van die doseervorm van Actovegin vir eksterne gebruik op te som:

• As die wond nat is met groot ontslag, moet gel gebruik word totdat die wondoppervlak droog is. As die wond droog is, is dit nodig om oor te skakel na die gebruik van 'n room of salf.
• As die wond matig nat, skaars of matig is, moet die room gebruik word, en nadat die wondoppervlak heeltemal droog is, gebruik die salf.
• As die wond droog is, sonder om dit af te haal, moet salf gebruik word.

Reëls vir die behandeling van wonde met gel, room en Actovegin-salf

Daar is verskille in die gebruik van gel, room en salf om verskillende wonde en maagsere op die vel te behandel. Daarom, in die onderstaande teks, onder die term "wond", sal ons skade aan die vel beteken, met die uitsondering van maagsere.En gevolglik sal ons die gebruik van gel, room en salf afsonderlik beskryf vir die behandeling van wonde en maagsere.

Die gel word gebruik om nat wonde met diepe ontslag te behandel. Actovegin gel word uitsluitlik op 'n voorheen skoongewaste wond toegedien (behalwe in gevalle van ulkusbehandeling), waaruit alle dooie weefsel, pus, eksudaat, ens. Verwyder word. Dit is noodsaaklik om die wond skoon te maak voordat u Actovegin gel aanwend, omdat die preparaat nie antimikrobiese bestanddele bevat nie en nie die aanvang van die infeksieproses kan onderdruk nie. Daarom moet dit met 'n antiseptiese oplossing (byvoorbeeld waterstofperoksied, chloorheksidien, ens.) Gewas word voordat dit met Actovegin genesingsgel behandel word.

Op wonde met vloeistofafvoer (behalwe ulkusse) word die gel 2 tot 3 keer per dag in 'n dun laag toegedien. In hierdie geval kan die wond nie met 'n verband bedek word nie, as daar geen risiko vir infeksie of bykomende beserings gedurende die dag is nie. As die wond gekontamineer kan word, is dit beter om Actovegin-gel daarop toe te dien met 'n gewone gaasband, en dit dan 2-3 keer per dag te verander. Die gel word gebruik totdat die wond droog word en korrels op sy oppervlak verskyn (ongelyke oppervlak aan die onderkant van die wond, wat 'n aanduiding is van die begin van die genesingsproses). Boonop, as 'n deel van die wond met korrels bedek is, begin hulle dit met Actovegin-room behandel, en die benattingsgebiede word steeds met gel gesmeer. Aangesien korrels meestal van die kante van die wond gevorm word, word die omtrek van die wondoppervlak met room gesmeer, en die middel met gel. Gevolglik neem die oppervlakte van korreling toe, namate die room behandel met room toeneem en die oppervlakte met gel behandel word. As die hele wond droog word, word dit slegs met room gesmeer. Dus kan beide gel en room op die oppervlak van dieselfde wond, maar in verskillende gebiede, toegedien word.

As u maagsere behandel word, kan die oppervlak egter nie met 'n antiseptiese oplossing gewas word nie, maar Actovegin-gel dadelik met 'n dik laag toegedien word, en bedek met 'n gaasverband wat met Actovegin-salf geweek is. Hierdie verband word een keer per dag verander, maar as die ulkus te nat is en die afskeiding volop is, word die behandeling meer gereeld uitgevoer: 2 tot 4 keer per dag. In die geval van swaar geween, sal die verband verander soos die verband nat word. Daarbenewens word 'n dik laag Actovegin-gel elke keer op die maagsuur aangebring en word die defek bedek met 'n gaasdoek wat met Actovegin-room geweek is. As die oppervlak van die ulkus ophou nat word, begin hulle dit 1-2 keer per dag met Actovegin-salf behandel totdat die defek heeltemal genees is.

Actovegin-room word gebruik om wonde met 'n klein hoeveelheid verwyderbare of droë wondoppervlaktes te behandel. Die room word 2 tot 3 keer per dag in 'n dun laag op die oppervlak van die wonde aangebring. 'N Wondverband word toegedien as die risiko bestaan ​​dat Actovegin-room gesmeer word. Die room word gewoonlik gebruik totdat die wond bedek is met 'n laag dik korrelvorming (dun vel), waarna hulle oorskakel na die gebruik van Actovegin-salf, wat die defek behandel totdat dit heeltemal genees is. Die room moet minstens twee keer per dag toegedien word.

Actovegin salf word slegs op droë wonde of op wonde bedek met 'n dik korrel (dun vel), 'n dun laag 2 tot 3 keer per dag, toegedien. Voordat die salf gebruik word, moet die wond met water gewas en behandel word met 'n antiseptiese oplossing, byvoorbeeld waterstofperoksied of chloorheksidien. 'N Gewone gaasverband kan oor die salf aangebring word as die risiko bestaan ​​dat die middel van die vel gesmeer word. Actovegin salf word gebruik totdat die wond heeltemal genees is of totdat 'n sterk litteken gevorm is. Die instrument moet minstens twee keer per dag gebruik word.

Oor die algemeen is dit vanselfsprekend dat Actovegin-gel, room en salf in stadiums gebruik word om wonde wat op verskillende stadiums van genesing is, te behandel. In die eerste stadium, as die wond nat is, word 'n verwyderbare gel toegedien. Dan word 'n room in die tweede fase, wanneer die eerste korrels verskyn, gebruik.En dan, in die derde fase, na die vorming van 'n dun vel, word die wond met salf gesmeer totdat die vel heeltemal herstel is. As u egter om een ​​of ander rede nie moontlik is om die wonde opeenvolgend met gel, room en salf te behandel nie, kan u slegs een Actovegin gebruik en dit begin gebruik op die toepaslike stadium, waarvoor dit aanbeveel word. Actovegin gel kan byvoorbeeld in enige stadium van wondgenesing gebruik word. Actovegin-room word toegedien vanaf die oomblik dat die wond droog is, en kan gebruik word totdat die defek heeltemal genees is. Actovegin salf word gebruik vanaf die oomblik dat die wond heeltemal opgedroog het tot die vel herstel.

Vir die voorkoming van druksere en velletsels deur bestraling, kan u room of Actovegin-salf gebruik. In hierdie geval word die keuse tussen room en salf slegs gemaak op grond van individuele voorkeure of oorwegings oor die gemak van die gebruik van een vorm.

Om beddegoed te voorkom, word 'n room of salf toegedien op die velareas in die omgewing waar die laaste vorming bestaan.

Na bestraling, en een keer per dag elke dag, word Actovegin-room of -salf op die hele oppervlak van die vel toegedien, en een keer per dag elke dag, tussen gereelde sessies van bestraling om die vel se vel deur straling te voorkom.

As dit nodig is om ernstige trofiese ulkusse op die vel en sagte weefsels te behandel, word aanbeveel dat Actovegin gel, room en salf gekombineer word met die inspuiting van die oplossing.

As die behandeling van Actovegin gel, room of salf, pyn en ontslag in die area van 'n wonddefek of ulkus voorkom, word die vel in die omgewing rooi, die liggaamstemperatuur styg, is dit 'n teken van die wondbesmetting. In so 'n situasie moet u onmiddellik ophou om Actovegin te gebruik en 'n dokter raadpleeg.

As 'n wond of ulseratiewe defek nie binne 2 tot 3 weke op die agtergrond van die gebruik van Actovegin genees nie, is dit ook nodig om 'n dokter te raadpleeg.

Actovegin gel, room of salf vir die volledige genesing van defekte moet vir ten minste 12 opeenvolgende dae gebruik word.

Actovegin-tablette - gebruiksaanwysings (volwassenes, kinders)

Tablette is bedoel vir gebruik in dieselfde toestande en siektes as inspuitbare oplossings. Die erns van die terapeutiese effek met parenterale toediening van Actovegin (inspuitings en “droppers”) is egter sterker as wanneer die middel in tabletvorm geneem word. Daarom beveel baie dokters aan om altyd met parenterale toediening van Actovegin te begin, gevolg deur oor te skakel na die neem van tablette as 'n terapie. Dit is, in die eerste fase van die terapie, om die vinnigste moontlike terapeutiese effek te bewerkstellig, word dit aanbeveel om Actovegin parenteraal toe te dien (met inspuitings of 'droppers'), en dan die medisyne daarna in tablette te drink om die effek wat deur inspuitings verkry word, te konsolideer vir 'n lang periode.

Tablette kan egter geneem word sonder vooraf parenterale toediening van Actovegin, as dit om een ​​of ander rede onmoontlik is om inspuitings te neem of die toestand nie ernstig is nie, omdat die effek van die tabletvorm van die geneesmiddel normaal genoeg is.

Tablette moet 15-30 minute voor maaltye geneem word, dit heeltemal ingesluk word, nie gekou word nie, nie gekou word nie, nie op ander maniere gebreek en gekneus word nie, maar met 'n klein hoeveelheid nie-koolzuurhoudende skoon water afgespoel word ('n half glas is genoeg). As 'n uitsondering, as u Actovegin-tablette vir kinders gebruik, mag dit in helftes en kwarte verdeel word, wat hulle dan in 'n klein hoeveelheid water oplos, en die kinders in 'n verdunde vorm gee.

Vir verskillende toestande en siektes word aanbeveel dat volwassenes 1 tot 2 tablette 3 keer per dag vir 4 tot 6 weke neem.Vir kinders word Actovegin-tablette gegee in 1/4 - 1/2, 2 tot 3 keer per dag vir 4 tot 6 weke. Die aangeduide dosisse vir volwassenes en kinders is gemiddeld, 'n aanduiding, en die dokter moet die spesifieke dosis en frekwensie in elke geval afsonderlik bepaal, gebaseer op die erns van die simptome en die erns van die patologie. Die minimum behandelingstermyn moet minstens vier weke duur, aangesien die nodige terapeutiese effek nie met korter periodes gebruik word nie.

In diabetiese poliëneuropatie word Actovegin eers vir drie weke daagliks binneaars toegedien teen 2000 mg per dag. En eers daarna moet hulle oorskakel na die neem van die middel in tablette van 2 tot 3 stukke, 3 keer per dag, vir 4 tot 5 maande. In hierdie geval is die neem van Actovegin-tablette 'n ondersteunende fase van terapie, wat u toelaat om die positiewe terapeutiese effek wat verkry word deur intraveneuse inspuiting te konsolideer.

As iemand op grond van die gebruik van Actovegin-tablette allergiese reaksies opdoen, word die middel dringend gekanselleer, en word antihistamiene of glukokortikoïede behandel.

Die samestelling van die tablette bevat kleurstofgeel aluminiumgeel vernis (E104), wat as potensieel skadelik beskou word, en daarom is Actovegin-tablette verbode vir kinders onder die ouderdom van 18 jaar in die Republiek van Kazakstan. So 'n reël wat die inname van Actovegin-tablette deur kinders jonger as 18 jaar verbied, word tans slegs in Kazakstan onder die lande van die voormalige USSR aangetref. In Rusland, Oekraïne en Belo-Rusland is die middel goedgekeur vir gebruik by kinders.

Actovegin-inspuitings - gebruiksaanwysings

Dosisse en algemene reëls vir die gebruik van Actovegin-oplossings

Actovegin in ampules van 2 ml, 5 ml en 10 ml is bedoel vir parenterale toediening - dit wil sê vir binneaarse, intraarteriële of binnespierse inspuitings. Daarbenewens kan 'n oplossing van ampulle bygevoeg word in voorbereide formulasies vir infusie ("druppers"). Ampoeloplossings is gereed vir gebruik. Dit beteken dat hulle nie vooraf gekweek, bygevoeg of op ander manier voorbereid moet wees vir gebruik nie. Om die oplossings te gebruik, hoef u slegs die ampul oop te maak en die inhoud daarvan in die spuit met die verlangde volume in te tik en dan 'n inspuiting te doen.

Die konsentrasie van die aktiewe komponent in die ampulle van 2 ml, 5 ml en 10 ml is dieselfde (40 mg / ml), en die verskil tussen hulle is slegs in die totale hoeveelheid aktiewe komponent. Dit is duidelik dat die totale dosis van die aktiewe bestanddeel minimaal is in 2 ml ampules (80 mg), die gemiddelde in 5 ml ampules (200 mg) en die maksimum in 10 ml ampullen (400 mg). Dit word gedoen vir die gemak van die gebruik van die middel, en u hoef slegs 'n ampul te kies met so 'n volume oplossing wat die benodigde dosis (hoeveelheid aktiewe stof) wat deur u dokter voorgeskryf is, benodig. Benewens die totale inhoud van die aktiewe stof, is daar geen verskil tussen die ampulle met 'n oplossing van 2 ml, 5 ml en 10 ml nie.

Ampules met die oplossing moet op 'n donker, donker plek by 'n lugtemperatuur van 18 - 25 oC geberg word. Dit beteken dat die ampulle in die kartondoos waarin hulle verkoop is, of in enige ander beskikbare produk, geberg moet word. Nadat die ampul oopgemaak is, moet die oplossing onmiddellik gebruik word. Die berging daarvan word nie toegelaat nie. U kan nie 'n oplossing gebruik wat 'n geruime tyd in 'n oop ampul gebêre is nie, aangesien mikrobes uit die omgewing dit kan binnedring, wat die steriliteit van die middel sal oortree en negatiewe gevolge kan veroorsaak na inspuiting.

Die oplossing in ampulle het 'n gelerige tint, waarvan die intensiteit in verskillende groepe geneesmiddel verskil, aangesien dit afhang van die eienskappe van die voer. Die verskil in die intensiteit van die kleur van die oplossing beïnvloed egter nie die effektiwiteit van die geneesmiddel nie.

Moenie 'n oplossing wat deeltjies bevat of bewolk gebruik nie. So 'n oplossing moet weggegooi word.

Aangesien Actovegin allergiese reaksies kan veroorsaak, word dit aanbeveel dat u met die inspuiting begin voordat u met die behandeling begin, deur 2 ml van die oplossing binnespiers te spuit. Verder, as 'n persoon vir 'n paar uur geen tekens van 'n allergiese reaksie toon nie, kan terapie veilig uitgevoer word. Die oplossing word binnespiers, binnekwart of binneaars toegedien in die gewenste dosis.

Ampules met oplossings is toegerus met 'n breekpunt vir maklike opening. Die foutpunt is helderrooi op die punt van die ampul. Ampules moet soos volg oopgemaak word:

• Neem die ampul in u hande sodat die foutpunt omhoog is (soos getoon in Figuur 1),
• Tik met die vinger op die glas en skud die ampul liggies sodat die oplossing van die punt na onder stap,
• Breek die punt van die ampul met die tweede hand se vingers af in die omgewing van die punt deur van u af weg te beweeg (soos getoon in Figuur 2).

Figuur 1 - Die korrekte opneem van die ampul met die breekpunt na bo.

Figuur 2 - Die korrekte breek van die punt van die ampul om dit oop te maak.

Dosisse en toedieningsroete van Actovegin-oplossings word deur die dokter bepaal. U moet egter weet dat dit optimaal is om Actovegin-oplossings intraveneus of intraarteriaal toe te dien. 'N Ietwat stadiger terapeutiese effek word verkry deur binnespierse toediening. Met binnespierse inspuitings kan u nie meer as 5 ml van die Actovegin-oplossing op een slag invoer nie, en met binneaarse of intraarteriële inspuitings kan die middel in veel groter hoeveelhede toegedien word. Dit moet oorweeg word by die keuse van 'n toedieningsroete.

Afhangend van die erns van die verloop van die siekte en die erns van die kliniese simptome, word 10 tot 20 ml van die oplossing gewoonlik op die eerste dag intraveneus of intraarteriaal voorgeskryf. Vanaf die tweede dag tot die einde van die behandeling word 5 tot 10 ml van die oplossing intraveneus of 5 ml binnespiers toegedien.

As daar besluit word om Actovegin-infusie toe te dien (in die vorm van 'n 'drupper'), dan word 10–20 ml van die oplossing uit die ampulle (byvoorbeeld 1-2 ampulle van 10 ml elk) in die oplossing gegooi in 200–300 ml van die infusieoplossing (fisiologiese oplossing of 5% glukose-oplossing). . Daarna word die resulterende oplossing teen 'n dosis van 2 ml / min ingebring.

Afhangend van die tipe siekte waarin Actovegin gebruik word, word die volgende dosisse vir inspuiting aanbeveel:

• Metaboliese en vaskulêre afwykings van die brein (craniocerebrale trauma, serebrovaskulêre ontoereikendheid) - 5 tot 25 ml oplossing per dag word daagliks vir twee weke toegedien. Na voltooiing van die inspuitingsprogram, skakel Actovegin oor na die neem van die geneesmiddel in tablette om die bereikte terapeutiese effek te handhaaf en te konsolideer. In plaas daarvan om oor te skakel na 'n ondersteunende toediening van die geneesmiddel in tablette, kan u voortgaan met die inspuiting van Actovegin, en dit binnedringend 5 tot 10 ml van die oplossing 3-4 keer per week vir twee weke binnedring.
• Isgemiese beroerte - spuit Actovegin-infusie ("drupper") in, voeg 20-50 ml oplossing van ampulle by 200-300 ml fisiologiese soutoplossing of 5% dekstrose-oplossing. By hierdie dosis word die infusiemiddel daagliks vir 'n week toegedien. Dan, in 200 - 300 ml van die infusieoplossing (soutoplossing of dekstrose 5%), word 10 - 20 ml Actovegin-oplossing van die ampulle bygevoeg en elke dag vir twee weke by hierdie dosis toegedien in die vorm van "druppels". Na afloop van die kursus, "druppels" met Actovegin oorskakel na die neem van die dwelm in tabletvorm.
• Angiopatie (perifere vaskulêre afwykings en die komplikasies daarvan, byvoorbeeld trofiese ulkusse) - spuit Actovegin-infusie ('drupper') in, voeg 20-30 ml oplossing van ampulle tot 200 ml soutoplossing of 5% dekstrose-oplossing. By hierdie dosis word die medisyne daagliks vir vier weke intraveneus toegedien.
• Diabetiese poliëneuropatie - Actovegin word intraveneus toegedien in 50 ml oplossing uit ampullen, drie dae lank.Na voltooiing van die inspuitkursus, skakel hulle oor na die neem van Actovegin in die vorm van tablette vir 4 tot 5 maande om die bereikte terapeutiese effek te behou.
• Genesing van wonde, maagsere, brandwonde en ander wondskade aan die vel - spuit 'n oplossing van ampulle van 10 ml binneaars of 5 ml binnespiers of daagliks, of 3-4 keer per week, afhangend van die spoed van genesing van die defek. Benewens inspuitings, kan Actovegin in die vorm van 'n salf, room of gel gebruik word om wondgenesing te versnel.
• Voorkoming en behandeling van bestralingsbeserings (tydens bestralingsterapie van gewasse) van die vel en slymvliese. Actovegin word daagliks tussen mlsessies van bestralingsterapie 5 ml van 'n oplossing uit ampulle toegedien.
• Stralingsistitis - word daagliks in 10 ml oplossing uit ampulle ingespuit (deur die uretra). Actovegin word in hierdie geval in kombinasie met antibiotika gebruik.

Reëls vir die bekendstelling van Actovegin binnespiers

Binne-in die spiere kan u nie meer as 5 ml oplossings van ampulle per keer binnedring nie, aangesien die middel in meer hoeveelhede 'n sterk irriterende effek op weefsels kan hê, wat deur ernstige pyn gemanifesteer word. Vir binnespierse toediening moet slegs ampulle van 2 ml of 5 ml Actovegin-oplossing gebruik word.

Om 'n binnespierse inspuiting te produseer, moet u eers 'n deel van die liggaam kies waar die spiere naby die vel kom. Sulke gebiede is die laterale bo-dy, die laterale boonste derde van die skouer, die buik (by vetsugtige mense) en die boude. Vervolgens word die area van die liggaam waarin die inspuiting gedoen word, met 'n antiseptiese middel (alkohol, Belasept, ens.) Uitgewis. Hierna word die ampul oopgemaak, die oplossing daaruit in die spuit geneem en die naald onderstebo gedraai. Tik die oppervlak van die spuit liggies met u vinger in die rigting van die suier na die naald om lugborrels van die mure af te haal. Druk dan op die spuitkolwer totdat lug verwyder word totdat 'n druppel oplossing of druppel op die punt van die naald verskyn. Daarna word die naald van die spuit loodreg op die oppervlak van die vel diep in die weefsel ingespuit. Deur die suier te druk, word die oplossing stadig in die weefsel vrygelaat en die naald verwyder. Die inspuitplek word weer met 'n antiseptiese middel behandel.

Elke keer word 'n nuwe plek vir inspuiting gekies, wat 1 cm van alle kante van die spore van vorige inspuitings moet wees. Moenie twee keer op dieselfde plek steek nie, en fokus op die oorblywende vel na inspuiting.

Aangesien Actovegin-inspuitings pynlik is, word dit aanbeveel dat u stil sit en wag totdat die pyn 5 tot 10 minute na die inspuiting kalmeer het.

Actovegin oplossing vir infusie - gebruiksaanwysings

Actovegin-infusieoplossings is beskikbaar in twee variëteite - in sout- of dekstrose-oplossing. Daar is geen wesenlike verskil tussen hulle nie, dus u kan enige weergawe van die voltooide oplossing gebruik. Sulke Actovegin-oplossings is beskikbaar in bottels van 250 ml in die vorm van 'n gereed-vir-gebruik-infusie (“drupper”). Oplossings vir infusie word binneaars toegedien ("drupper") of binne-kwartale straal (vanuit 'n spuit, soos binnespiers). Druppelinspuiting in 'n aar moet teen 'n dosis van 2 ml / min uitgevoer word.

Aangesien Actovegin allergiese reaksies kan veroorsaak, word dit aanbeveel om 'n toetsinspuiting te doen voor die drupper, waarvoor 2 ml van die oplossing binnespiers toegedien word. As 'n allergiese reaksie na 'n paar uur nie ontwikkel het nie, kan u veilig voortgaan met die toediening van die geneesmiddel intraveneus of intraarteriaal in die verlangde hoeveelheid.

As allergiese reaksies by mense tydens die gebruik van Actovegin verskyn het, moet die gebruik van die middel gestaak word en die nodige behandeling met antihistamiene moet begin (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Tsetrin, ens.).As die allergiese reaksie baie ernstig is, moet nie net antihistamiene gebruik word nie, maar ook glukokortikoïedhormone (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason, ens.).

Oplossings vir infusie word geelkleurig geverf, waarvan die skaduwee anders kan wees vir bereidings vir verskillende groepe. So 'n verskil in kleurintensiteit beïnvloed egter nie die effektiwiteit van die middel nie, omdat dit te wyte is aan die eienskappe van die grondstowwe wat gebruik word vir die vervaardiging van Actovegin. Troebele oplossings of oplossings wat drywende deeltjies bevat wat vir die oog sigbaar is, mag nie gebruik word nie.

Die totale behandelingsduur is gewoonlik 10 tot 20 infusies (“druppers”) per kursus, maar indien nodig, kan die dokter die duur van die behandeling verhoog. Dosisse van Actovegin vir intraveneuse infusie toediening in verskillende toestande is soos volg:

• Sirkulatoriese en metaboliese afwykings in die brein (traumatiese breinbeserings, onvoldoende bloedtoevoer na die brein, ens.) - 250 tot 500 ml (1 tot 2 bottels) word een keer per dag per dag vir 2 tot 4 weke toegedien. Verder, indien nodig, om die verkrygde terapeutiese effek te konsolideer, skakel hulle oor na die neem van Actovegin-tablette, of gaan die oplossing binneaars toe in 'n druppel van 250 ml (1 bottel) 2 tot 3 keer per week vir nog 2 weke.
• Akute serebrovaskulêre ongeluk (beroerte, ens.) - ingespuit in 250 - 500 ml (1-2 bottels) een keer per dag, of 3-4 keer per week vir 2 tot 3 weke. Dan, indien nodig, skakel hulle oor na die neem van Actovegin-tablette om die verkreë terapeutiese effek te konsolideer.
• Angiopatie (verswakte perifere sirkulasie en die komplikasies daarvan, byvoorbeeld trofiese ulkusse) - toegedien in 250 ml (1 bottel) een keer per dag elke dag, of 3-4 keer per week vir 3 weke. Op dieselfde tydstip met "droppers" kan Actovegin ekstern gebruik word in die vorm van 'n salf, room of gel.
• Diabetiese poliëneuropatie - 250 tot 500 ml (1 tot 2 skale) word een keer per dag, of 3-4 keer per week vir 3 weke, toegedien. Vervolgens skakel hulle beslis oor na die neem van Actovegin-tablette om die verkrygde terapeutiese effek te konsolideer.
• Trofiese en ander maagsere, sowel as langtermyn-genesende wonde van enige oorsprong, word een keer per dag, of 3-4 keer per week, in 250 ml (1 bottel) of 3-4 keer per week toegedien totdat die wonddefek heeltemal genees is. Gelyktydig met toediening van infusie kan Actovegin topies toegedien word in die vorm van 'n gel, room of salf om wondgenesing te versnel.
• Voorkoming en behandeling van bestralingsbeserings (tydens bestralingsterapie van gewasse) van die vel en slymvliese - spuit 250 ml (1 bottel) 'n dag voor die aanvang, en dan elke dag gedurende die hele bestralingsterapie, en ook nog twee weke daarna laaste blootstellingsessie.

Oordosis

In die Russiese amptelike gebruiksaanwysings is daar geen aanduidings van die moontlikheid van 'n oordosis van dosisse van Actovegin nie. In die instruksies wat deur die Ministerie van Gesondheid van Kazakstan goedgekeur is, is daar egter aanduidings dat wanneer tablette en Actovegin-oplossings gebruik word, 'n oordosis kan voorkom, wat gemanifesteer word deur pyn in die maag of verhoogde newe-effekte. In sulke gevalle word dit aanbeveel om die gebruik van die middel te staak, die maag te spoel en simptomatiese terapie uit te voer wat daarop gemik is om die normale werking van lewensorgane en stelsels te handhaaf.

'N Oordosis gel, room of Actovegin-salf is onmoontlik.

Impak op die vermoë om meganismes te beheer

Nie 'n enkele dosis van Actovegin (salf, room, gel, tablette, oplossings vir inspuiting en oplossings vir infusie) beïnvloed nie die vermoë om meganismes te beheer nie, daarom kan 'n persoon, op die agtergrond van die gebruik van die middel in enige vorm, deelneem aan enige soort aktiwiteit, insluitend diegene wat dit benodig hoë reaksietempo en konsentrasie.

Interaksie met ander medisyne

Vorme van Actovegin vir eksterne gebruik (gel, room en salf) is nie in wisselwerking met ander middels nie.Daarom kan dit gebruik word in kombinasie met enige ander middel vir orale toediening (tablette, kapsules) en vir plaaslike gebruik (room, salf, ens.). Slegs as Actovegin in kombinasie met ander eksterne middels (salf, crème, lotions, ens.) Gebruik word, moet 'n halfuur-interval tussen die toediening van twee middels gehandhaaf word en nie onmiddellik na mekaar gesmeer word nie.

Oplossings en tablette Actovegin is ook nie in wisselwerking met ander middels nie, dus kan dit op enige ander manier as 'n komplekse terapie gebruik word. Daar moet egter onthou word dat oplossings van Actovegin nie in dieselfde spuit of in dieselfde “drupper” met ander middels gemeng kan word nie.

Actovegin-oplossings moet versigtig gekombineer word met kaliumpreparate, kaliumsparende diuretika (Spironolactone, Veroshpiron, ens.) En ACE-remmers (C laptopril, Lisinopril, Enalapril, ens.).

Dokters beoordeel intraveneus of intramuskulêr oor Actovegin

Valeria Nikolaevna, neuropatoloog, St. Petersburg: “Ek skryf hierdie medisyne altyd volgens pasiënte aan pasiënte voor. Die positiewe dinamika in terapie word bevestig deur die resultate van laboratoriumstudies. Die belangrikste ding in die afspraak is die korrekte bepaling van die dosis, en ook dat die medikasie nie vals is nie. '

Vasily Aleksandrovich, algemene praktisyn, Saratov: “Ek skryf Actovegin-inspuitings voor aan pasiënte van verskillende ouderdomme as 'n terapie vir diabetes mellitus, bloedsomloopprobleme en velletsels. Boonop skryf ek voor aan ouer mense met demensie. Die middel is ook onontbeerlik vir beroertes. Pasiënte verdra hierdie medikasie goed, en dit het feitlik geen kontraindikasies nie. Die gebruik van Actovegin lewer 'n goeie resultaat in die behandeling van mense van 'n ouer ouderdomskategorie. '

Kyk na die video: The War on Drugs Is a Failure (Mei 2024).