Dosisvorm - tablette: plat-silindries, wit met 'n romerige of gelerige tint (tablette 0,5 en 2 mg) of van liggeel tot geel afgewissel (tablette 1 mg), met 'n skuins (10 st. In kontoerelle) pakkette, in 'n kartondoos 2 of 6 pakkette).

Samestelling van 1 tablet:

• aktiewe stof: repaglinide - 0,5, 1 of 2 mg,
• hulpstowwe: meglumien, kalium-polakriel, mikro-kristallyne sellulose, laktose monohydraat, magnesiumstearaat, kolloïdale silikondioksied, poloksamer, en geel yster kleurgeel tablette - 1 mg in tablette.

Aanduidings vir gebruik

Diagninide is bedoel vir die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus in geval van oneffektiewe dieetterapie, gewigsverlies en fisieke aktiwiteit. Dit word gebruik as monoterapie of in kombinasie met tiazolidinedione of metformien, as tydens monoterapie met een van die middels - repaglinide, metformin of thiazolidinediones - bevredigende glukemiese beheer nie verkry is nie.

Kontra

• laktase tekort, laktose-intoleransie, glukose-galaktose wanabsorpsie,
• aansteeklike siektes, ernstige chirurgiese ingrepe of ander toestande wat insulienterapie benodig,
• diabetiese ketoasidose,
• diabetiese precoma en koma,
• tipe 1-diabetes
• ernstige lewerdisfunksie,
• ouderdom tot 18 jaar
• swangerskap en laktasie,
• gelyktydige gebruik van gemfibrozil,
• bekende hipersensitiwiteit vir enige van die bestanddele van die middel.

• koorsindroom
• chroniese nierversaking
• ligte en matige lewerdisfunksie,
• alkoholisme,
• wanvoeding,
• algemene ernstige toestand.

Kliniese studies oor die gebruik van repaglinide by pasiënte onder die ouderdom van 18 jaar en ouer as 75 jaar is nie uitgevoer nie.

Dosis en toediening

Die middel word voorgeskryf benewens liggaamlike aktiwiteit en dieetterapie.

Neem diagnlinide binne 15 minute voor die hoofmaaltyd binne, maar dit is ook moontlik tussen 30 minute en onmiddellik na die begin van die maaltyd.

Afhangend van die glukosevlak in die bloed, word die optimale dosis vir elke pasiënt individueel gekies.

Dit word aanbeveel om met 'n daaglikse dosis van 0,5 mg te begin. As die pasiënt nog 'n orale hipoglisemiese middel ontvang, is die aanbevole aanvanklike dosis 1 mg per dag. Pas die dosis, indien nodig, een keer elke 1-2 weke aan. Die gemiddelde daaglikse dosis is 4 mg 3 keer per dag. Die hoogste toelaatbare daaglikse dosis is 16 mg.

Die oordrag na Diagninid vanaf ander orale middels kan onmiddellik gedoen word. Die presiese dosisverhouding van die twee geneesmiddels is egter nie vasgestel nie, daarom word dit nie aanbeveel om die aanvanklike dosis van 1 mg te oorskry nie.

In gevalle waar Diaglinide as deel van komplekse terapie gebruik word, word dieselfde aanvanklike dosis gebruik as by monoterapie. Verder word die dosisse van elke geneesmiddel individueel aangepas, afhangende van die bereikte vlak van glukose in die bloed.

Diagninide: pryse in aanlyn-apteke

Diagninid-oortjie. 1mg n30

Diagninied 1 mg tablette 30 stuks.

DIAGLINID 1 mg 30 stuks. tablette

Inligting oor die medisyne word veralgemeen, word vir inligtingsdoeleindes verskaf en vervang nie die amptelike instruksies nie. Selfmedikasie is gevaarlik vir die gesondheid!

Die gewig van die menslike brein is ongeveer 2% van die totale liggaamsgewig, maar dit verbruik ongeveer 20% van die suurstof wat die bloed binnedring. Hierdie feit maak die menslike brein uiters vatbaar vir skade wat veroorsaak word deur 'n tekort aan suurstof.

Gedurende die lewe produseer die gemiddelde persoon nie minder nie as twee groot poele speeksel.

Ons niere kan drie liter bloed in een minuut skoonmaak.

Selfs as die hart van 'n persoon nie klop nie, kan hy nog 'n lang tyd leef, soos die Noorse visser Jan Revsdal ons gewys het. Sy 'motor' stop vier uur nadat die visserman verdwaal en in die sneeu aan die slaap geraak het.

Volgens studies het vroue wat 'n paar glase bier of wyn per week drink 'n groter risiko om borskanker te kry.

Karies is die algemeenste aansteeklike siekte ter wêreld waarmee selfs die griep nie kan meeding nie.

As liefhebbers soen, verloor elkeen 6,4 kcal per minuut, maar ruil terselfdertyd bykans 300 soorte verskillende bakterieë uit.

In die Verenigde Koninkryk is daar 'n wet waarvolgens die chirurg kan weier om die operasie op die pasiënt uit te voer as hy rook of oorgewig is. 'N Persoon moet slegte gewoontes prysgee, en dan sal hy miskien nie chirurgiese ingryping nodig hê nie.

As u slegs twee keer per dag glimlag, kan u bloeddruk verlaag en die risiko van hartaanvalle en beroertes verlaag.

Die menslike maag doen 'n goeie werk met vreemde voorwerpe en sonder mediese ingryping. Dit is bekend dat maagsap selfs munte oplos.

As u lewer ophou werk, sou die dood binne 'n dag voorkom.

Daar is baie interessante mediese sindrome, soos obsessiewe inname van voorwerpe. In die maag van een pasiënt wat aan hierdie manie ly, is 2500 vreemde voorwerpe ontdek.

Die bekende medisyne "Viagra" is oorspronklik ontwikkel vir die behandeling van arteriële hipertensie.

Wetenskaplikes van die Universiteit van Oxford het 'n reeks studies uitgevoer waartydens hulle tot die gevolgtrekking gekom het dat vegetarisme skadelik vir die menslike brein kan wees, aangesien dit tot 'n afname in die massa lei. Daarom beveel wetenskaplikes aan dat vis en vleis nie heeltemal van hul dieet uitgesluit word nie.

Volgens die WGO-navorsing verhoog 'n daaglikse gesprek van 'n halfuur op 'n selfoon die waarskynlikheid dat 'n breingewas met 40% ontwikkel.

Die eerste golf van blom is besig om tot 'n einde te kom, maar die bloeiende bome sal vanaf die begin van Junie vervang word met grasse, wat allergie-lyers sal versteur.

Dosisvorm:

Een tablet bevat:
aktiewe stof: repaglinide in terme van 100% stof - 0,5 mg, 1 mg en 2 mg,
hulpstoffen: poloxamer (tipe 188) 3 mg 3 mg of 3 mg, meglumine 10 mg 10 mg of 13 mg, laktose monohydraat 47,8 mg, 47,55 mg of 61,7 mg, mikrokristallyne sellulose 33,7 mg, 33,45 mg of 45 mg, kaliumpolakrielien 4 mg 4 mg of 4 mg, kolloïdale silikondioksied 0,5 mg 0,5 mg of 0,7 mg, magnesiumstearaat 0,5 mg 0,5 mg of 0,6 mg, onderskeidelik.

Ronde plat-silindriese tablette van 'n faset van wit met 'n grys of geel kleur. 1 mg tablette is in gevaar

Farmakologiese eienskappe

Farmakodinamika.
Orale hipoglykemiese middel stimuleer die vrystelling van insulien uit die funksionerende beta-selle van die pankreas. Dit blokkeer ATP-afhanklike kanale in die membrane van beta-selle deur teikenproteïene, wat lei tot depolarisasie van beta-selle en die opening van kalsiumkanale. 'N Toenemende toestroming van kalsiumione veroorsaak insulienafskeiding.
In pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, word 'n insulienropropiese reaksie op voedselinname binne 30 minute na inname waargeneem. Dit bied 'n afname in die konsentrasie van glukose in die bloed gedurende die hele voedselinname. In hierdie geval neem die konsentrasie van repaglinied in die plasma vinnig af, en 4 uur nadat die medikasie in die plasma van pasiënte met tipe 2-diabetes ingeneem is, word lae konsentrasies repaglinied opgespoor. Wanneer repaglinide in die dosisbereik van 0,5 tot 4 mg gebruik word, word 'n dosisafhanklike afname in glukosekonsentrasie opgemerk.

Farmakokinetika.
As dit mondelings geneem word, is die opname van repaglinied uit die spysverteringskanaal groot. Die tyd om maksimum konsentrasie te bereik is 1 uur. Die gemiddelde biobeskikbaarheid van repaglinied is 63% (veranderlikheidskoëffisiënt is 11%). Aangesien titrering van 'n dosis repaglinide uitgevoer word, afhangende van die respons op terapie, beïnvloed interindividuele veranderlikheid nie die effektiwiteit van terapie nie. Verspreidingsvolume - 30 l. Kommunikasie met plasmaproteïene - 98%. Dit word volledig in die lewer gemetaboliseer deur blootstelling aan CYP3A4 aan onaktiewe metaboliete. Dit word hoofsaaklik met gal, niere uitgeskei - 8% in die vorm van metaboliete, deur die ingewande - 1%. Die eliminasie-halfleeftyd is 1 uur.
Lewerversaking. Die gebruik van repaglinide in gewone dosisse by pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie kan lei tot 'n hoër konsentrasie repaglinide en die metaboliete daarvan as by pasiënte met normale lewerfunksie. In hierdie opsig is die gebruik van repaglinide teenaangedui by pasiënte met ernstige leverfunksie, en by pasiënte met 'n verswakte lewerfunksie van matige tot matige lewerrepaglinied, moet met omsigtigheid gebruik word. Die intervalle tussen dosisaanpassings moet ook vergroot word om die respons op terapie beter te beoordeel.
Nierversaking. Die area onder die konsentrasie-tydkurwe (AUC) en die maksimum plasmakonsentrasie van repaglinide (C) is dieselfde by pasiënte met normale nierfunksie en by pasiënte met 'n verswakte nierfunksie van matige tot matige erns. By pasiënte met ernstige nierfunksie is 'n toename in AUC en C opgemerk, maar slegs 'n swak korrelasie tussen die konsentrasie van repaglinide en kreatinienopruiming is waargeneem. Dit wil voorkom asof pasiënte met 'n verminderde nierfunksie nie nodig is om die aanvangsdosis aan te pas nie. 'N Volgende dosisverhoging in pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus in kombinasie met ernstige nierfunksie, wat hemodialise benodig, moet egter met omsigtigheid gedoen word.

Aanduiding vir gebruik.

Tipe 2 diabetes mellitus (met die ondoeltreffendheid van die dieet, gewigsverlies en fisieke aktiwiteit) in monoterapie of in kombinasie met metformien of tiazolidinedione in gevalle waar bevredigende glukemiese beheer nie met monagoterapie met repaglinide of metformien of tiazolidinedione verkry kan word nie.

Dosis en toediening.

Diagninied word voorgeskryf as 'n aanvulling op dieet en fisieke aktiwiteit om die konsentrasie van glukose in die bloed te verminder. Die inleiding daarvan moet beperk word tot etes. Die middel word mondelings voor die hoofmaaltye geneem, gewoonlik 15 minute voor die begin van die maaltyd, maar kan ook geneem word in die interval van 30 minute voor die maaltyd tot die onmiddellike oomblik van die maaltyd. Afhangend van die konsentrasie van glukose in die bloed, word die dosis van die middel individueel vir elke pasiënt gekies. Die aanvanklike dosis is 0,5 mg / dag (as die pasiënt nog 'n orale hipoglisemiese middel geneem het - 1 mg). Dosisaanpassing word een keer per week of een keer elke 2 weke uitgevoer (terwyl daar gefokus word op die konsentrasie van glukose in die bloed as 'n aanduiding van reaksie op terapie). Die gemiddelde daaglikse dosis is 4 mg 3 keer per dag, die maksimum is 16 mg / dag.
Oordrag van pasiënte met terapie met ander orale hipoglisemiese middels Repagliniedterapie kan onmiddellik gedoen word. Die presiese verband tussen die dosis repaglinide en die dosis ander hipoglisemiese middels is egter nie aan die lig gebring nie. Die aanbevole maksimum aanvanklike dosis repaglinide, wanneer dit oorgedra word van ander hipoglykemiese middels, is 1 mg voor die hoofmaaltyd.
Kombinasieterapie Repaglinide kan voorgeskryf word in kombinasie met metformien of tiazolidinedione in geval van onvoldoende beheer van bloedglukose tydens monoterapie met metformien, tiazolidinedione of repaglinide. In hierdie geval word dieselfde aanvanklike dosis repaglinide gebruik as by monoterapie. Voer dan die dosisaanpassing van elke geneesmiddel uit, afhangende van die bereikte konsentrasie van glukose in die bloed.
Spesiale pasiëntgroepe (sien die afdeling "Spesiale instruksies"). Dit word nie aanbeveel om repaglinide voor te skryf aan persone onder die ouderdom van 18 nie, as gevolg van die gebrek aan voldoende inligting oor die veiligheid en effektiwiteit van hierdie groep pasiënte.

Samestelling en vorm van vrylating

Tablette - 1 tablet:

Aktiewe stowwe: repaglinide - 1 mg.

Hulpstowwe: poloksamer - 3 mg, meglumien - 10 mg, laktosemonohydraat - 47,5 mg, mikrokristallyne sellulose - 33,45 mg, kaliumpolakriel - 4 mg, kolloïdale silikondioksied - 500 μg, magnesiumstearaat - 500 μg, geel yster kleurstof - 50 g.

Orale hipoglisemiese middel. Stimuleer die vrystelling van insulien uit die funksionerende ß-selle van die pankreas. Dit blokkeer ATP-afhanklike kanale in die membrane van ß-selle via teikenproteïene, wat lei tot depolarisasie van ß-selle en die opening van kalsiumkanale. 'N Toenemende toestroming van kalsiumione veroorsaak insulienafskeiding. In pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, word 'n insulienropropiese reaksie op voedselinname binne 30 minute na inname waargeneem. Dit bied 'n afname in die konsentrasie van glukose in die bloed gedurende die hele voedselinname. In hierdie geval neem die konsentrasie van repaglinied in die plasma vinnig af, en 4 uur na die inname van die middel in die plasma van pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, word lae konsentrasies repaglinied bespeur. Wanneer repaglinide in die dosisbereik van 0,5 tot 4 mg gebruik word, word 'n dosisafhanklike afname in glukosekonsentrasie opgemerk.

As dit toegedien word, is die opname van repaglinide uit die spysverteringskanaal groot. Die tyd om Cmax te bereik is 1 uur. Die gemiddelde biobeskikbaarheid van repaglinied is 63% (veranderlikheidskoëffisiënt is 11%). Aangesien titrering van 'n dosis repaglinide uitgevoer word, afhangende van die respons op terapie, beïnvloed interindividuele veranderlikheid nie die effektiwiteit van terapie nie.

Verspreiding en metabolisme:

Vd - 30 l. Binding tot plasmaproteïene - 98%. Dit word volledig in die lewer gemetaboliseer deur blootstelling aan CYP3A4 aan onaktiewe metaboliete.

Dit word hoofsaaklik met gal, niere uitgeskei - 8% in die vorm van metaboliete, deur die ingewande - 1%. T1 / 2 - 1 uur

Farmakokinetika in spesiale kliniese gevalle:

Die gebruik van repaglinide in gewone dosisse by pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie kan lei tot 'n hoër konsentrasie repaglinide en die metaboliete daarvan as by pasiënte met normale lewerfunksie. In hierdie opsig is die gebruik van repaglinide teenaangedui by pasiënte met ernstige leverfunksie, en by pasiënte met 'n verswakte lewerfunksie van ligte tot matige lewerrepaglinied moet met omsigtigheid gebruik word. Die intervalle tussen dosisaanpassings moet ook vergroot word om die respons op terapie beter te beoordeel.

AUC en Cmax is dieselfde by pasiënte met normale nierfunksie en by pasiënte met 'n verswakte nierfunksie van matige tot matige erns. In pasiënte met ernstige nierfunksie was daar 'n toename in AUC en Cmax, maar slegs 'n swak korrelasie tussen die konsentrasie van repaglinide en kreatinienopruiming is waargeneem. Dit blyk dat pasiënte met 'n verswakte nierfunksie nie die aanvanklike dosis hoef aan te pas nie. 'N Volgende dosisverhoging in pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus in kombinasie met ernstige nierfunksie, wat hemodialise benodig, moet egter met omsigtigheid gedoen word.

Orale hipoglykemiese middel stimuleer die vrystelling van insulien uit die funksionerende beta-selle van die pankreas. Dit blokkeer ATP-afhanklike kanale in die membrane van beta-selle deur teikenproteïene, wat lei tot depolarisasie van beta-selle en die opening van kalsiumkanale. 'N Toename in toestroom van kalsiumione veroorsaak insulienafskeiding.In pasiënte met diabetes mellitus tipe 2 word binne 30 minute na inname 'n insulienotropiese reaksie op voedselinname waargeneem.Dit bied 'n afname in die konsentrasie van glukose in die bloed gedurende die hele voedselinname. In hierdie geval neem die konsentrasie van repaglinide in die plasma vinnig af, en na 4 uur na die inname van die middel in die plasma van pasiënte met tipe 2-diabetes, word lae konsentrasies repaglinide opgespoor. Wanneer repaglinide in die dosisbereik van 0,5 tot 4 mg gebruik word, word 'n dosisafhanklike afname in glukosekonsentrasie opgemerk.

Orale hipoglisemiese middel.

Diagninied word voorgeskryf as 'n aanvulling op dieet en fisieke aktiwiteit om die konsentrasie van glukose in die bloed te verminder. Die inleiding daarvan moet beperk word tot etes.

Die middel word mondelings voor die hoofmaaltye geneem, gewoonlik 15 minute voor die begin van die maaltyd, maar kan ook geneem word in die interval van 30 minute voor die maaltyd tot die onmiddellike oomblik van die maaltyd.

Repaglinide kan voorgeskryf word in kombinasie met metformien of tiazolidinedione in geval van onvoldoende beheer van bloedglukose tydens monoterapie met metformien, tiazolidinedione of repaglinide. In hierdie geval word dieselfde aanvanklike dosis repaglinide gebruik as by monoterapie. Voer dan die dosisaanpassing van elke geneesmiddel uit, afhangende van die bereikte konsentrasie van glukose in die bloed.

Diagninide newe-effekte

Die mees algemene newe-effek is hipoglukemie, waarvan die frekwensie, soos by enige vorm van diabetes mellitus-terapie, afhang van individuele faktore soos eetgewoontes, die dosis van die middel, fisieke aktiwiteit en spanning. Die volgende is die newe-effekte wat by die gebruik van repaglinide en ander orale hipoglisemiese middels waargeneem word. Alle newe-effekte word in groepe verdeel volgens die frekwensie van ontwikkeling: dikwels (> = 1/100 tot = 1/1000 tot = 1/10 000 tot prys vanaf 293 roebels.

Analoë van die geneesmiddel Diagninid

Die analoog is goedkoper vanaf 0 vryf.

Jardins is 'n vreemde middel vir die behandeling van tipe 2-diabetes. Empagliflozin in die hoeveelheid van 25 mg per tablet dien as die enigste aktiewe bestanddeel. Jardins het kontraindikasies en ouderdomsbeperkings, dus raadpleeg u dokter voordat u met die behandeling begin.

Die analoog is goedkoper vanaf 59 roebels.

produsent: Novo Nordisk (Denemarke)
Vrystellingsvorms:

• Tafel. 1 mg, 30 stuks., Prys vanaf 175 roebels
• Tafel. 2 mg, 30 stuks., Prys vanaf 219 roebels

Pryse vir NovoNorm in aanlyn-apteke
Gebruiksaanwysings

NovoNorm is 'n tabletpreparaat uit dieselfde farmaseutiese subgroep, maar met 'n ander aktiewe stof. Repaglinide word hier gebruik in 'n dosis van 0,5 tot 2 mg. Indikasies vir voorskrif is soortgelyk, maar kontraindikasies verskil as gevolg van verskillende DV in tablette, dus lees die instruksies noukeurig en raadpleeg u dokter.

Die analoog is duurder vanaf 2219 roebels.

produsent: Word opgeklaar
Vrystellingsvorms:

• Blad. p / obol. 100 mg, 30 stuks., Prys vanaf 2453 roebels
• Tafel. 2 mg, 30 stuks., Prys vanaf 219 roebels

Pryse vir Invokana in aanlyn-apteke
Gebruiksaanwysings

Novo Nordisk (Denemarke) NovoNorm is 'n bekostigbare plaasvervanger vir Forsigi. Die enigste aktiewe stof in die medisyne is repaglinide. Die middel verhoog die insulienkonsentrasie in die bloed binne 30 minute. Weens die gebrek aan data oor studies oor die veiligheid van die middel en die effektiewe gebruik van tablette in die ouderdomsgroep van kinders, word dit nie aanbeveel om die medisyne vir kinders jonger as 18 jaar te gebruik nie. In die vorm van nadelige reaksies kom diarree en abdominale pyn gereeld voor.

Die analoog is duurder vanaf 1908 roebels.

produsent: Word opgeklaar
Vrystellingsvorms:

• Blad. p / obol. 10 mg, 30 stuks., Prys vanaf 2142 roebels
• Tafel. 2 mg, 30 stuks., Prys vanaf 219 roebels

Forsig pryse in aanlyn apteke
Gebruiksaanwysings

Forsiga is 'n tabletpreparaat vir die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus gebaseer op dapagliflozin in 'n dosis van 5 mg. Kan voorgeskryf word bykomend tot 'n diabeet en oefening. Forsigi het kontraindikasies en ouderdomsbeperkings, lees die instruksies aandagtig voordat u met die behandeling begin.

Newe-effek.

Die mees algemene newe-effek is hipoglukemie, waarvan die frekwensie, soos by enige vorm van diabetes mellitus-terapie, afhang van individuele faktore soos eetgewoontes, die dosis van die middel, fisieke aktiwiteit en spanning. Die volgende is die newe-effekte wat by die gebruik van repaglinide en ander orale hipoglisemiese middels waargeneem word.
Alle newe-effekte word gegroepeer volgens die frekwensie van ontwikkeling, gedefinieer as: dikwels (> 1/100 tot 1/1000 tot 1/10000 tot

Diagninide: gebruiksaanwysings en die prys van die middel

Diagninide is 'n mondelinge hipoglisemiese middel. Die werking van die middel is gebaseer op die stimulering van die vrystelling van insulien uit beta-selle van die pankreasweefsel.

Diagninide is 'n mediese preparaat waarvan die terapeutiese effek gebaseer is op die vermoë van die belangrikste aktiewe komponent om die werking van ATP-afhanklike kanale in die membrane van die selmembrane van die pankreasweefsel te beïnvloed. Die aktiewe komponent blokkeer kaliumtransportkanale en maak kalsiumtransportkanale oop.

So 'n effek op selle lei tot 'n toename in die toestroming van kalsium, waarvan die ione die proses van insulienproduksie aktiveer.

Wanneer 'n persoon wat aan tipe 2-diabetes ly die dwelm gebruik, word daar 'n insulienrespons waargeneem 30 minute nadat die middel ingeneem is.

Die reaksie van die liggaam op die bekendstelling van die middel sorg vir 'n afname in die hoeveelheid suiker in bloedplasma gedurende die hele voedselinname.

Die konsentrasie van die aktiewe komponent in bloedplasma kan vinnig verhoog en daal. Na 4 uur na die inname van die middel word 'n beduidende daling in die konsentrasie in die liggaam waargeneem.

Die middel het byna 63% biobeskikbaarheid. Die maksimum inhoud van die aktiewe verbinding word in die bloed waargeneem 'n uur na die gebruik van die middel. By inname bereik die proteïenbinding graad 98%.

Die aktiewe aktiewe verbinding van die middel word volledig gemetaboliseer onder die invloed van CYP3A4 in die selle van die lewerweefsel. In die proses van metabolisme word die verbinding onaktief. Die uitskeiding van metaboliete word met gal uitgevoer en deur die uitskeidingstelsel deur die niere.

Die samestelling van die middel, vrystellingsvorm en verpakking

Die middel is beskikbaar in die vorm van wit tablette, wat 'n room of gelerige tint kan hê. Die vorm van die tablette is plat-silindries; daar is 'n afwerking op die tablette. Afhangend van die hoeveelheid aktiewe aktiewe stof, verskil die kleur van die preparaat in kleur.

Die hoofkomponent van die middel is repaglinied. As die inhoud in die samestelling van die tablet 50 μg is, is die kleur van die tablette wit.

As die tablet 1 mg van die aktiewe bestanddeel bevat, is die kleur van die middel liggeel of geel.

As daar 'n aktiewe bestanddeel in die volume van 2 mg in die samestelling van die medikasie is, word die tablette wit geverf met 'n room of geel tint.

Benewens die belangrikste aktiewe stof, word die volgende komponente by die samestelling van 'n mediese apparaat ingesluit:

1. Poloxamer.
2. Meglumien.
3. Laktose Monohydrate.
4. Sellulose.
5. Poliakriel lyn.
6. Silisiumdioksied magnesiumstearaat.

Hierdie samestelling word gebruik in 'n preparaat met 500 μg van die aktiewe bestanddeel. As die samestelling die laaste 1 mg bevat, word kleurstof by die hulpkomponente gevoeg. Ysteroksiedgeel word as kleurstof gebruik.

Te koop aan die verbruiker word alle vorms van die middel in blisterverpakkings verpak. Elke pak bevat 10 tablette.

Selverpakking word in kartondose verpak, wat ook instruksies vir die gebruik van die middel bevat.

Indikasies, kontraindikasies vir die gebruik van die middel

Die belangrikste aanduiding vir die gebruik van dikliniedinstruksies dui op die teenwoordigheid van tipe 2-diabetes.

Hierdie middel word vir terapeutiese doeleindes gebruik as die gebruik van spesiale dieetkos en maatreëls om liggaamsgewig en matige inspanning op die liggaam van die pasiënt te verminder, nie die gewenste positiewe resultaat kon bereik nie.

Die middel kan tydens behandeling gebruik word, beide as die hoofmiddel tydens monoterapie, en as een van die komponente wat gebruik word in die behandelingsproses van komplekse terapie.

Wanneer komplekse terapie uitgevoer word, kan die middel saam met metformien en tiazolidinedione gebruik word.

Soos enige ander middel, het Diclinid 'n aantal belangrike kontraindikasies wat die moontlikheid van die gebruik van medikasie vir die behandeling van diabetes kan beperk.

Die belangrikste kontra-indikasies vir gebruik volgens die gebruiksaanwysings is soos volg:

• die teenwoordigheid in die liggaam van die pasiënt van tipe 1-diabetes mellitus,
• die teenwoordigheid van tekens van diabetiese ketoasidose by 'n pasiënt,
• die teenwoordigheid van aansteeklike kwale in die liggaam,
• uitgebreide chirurgie wat die oorgang na die gebruik van insulienterapie vereis,
• ernstige nierfunksie
• die teenwoordigheid van 'n tekort aan laktose en die onverdraagsaamheid daarvan,
• die draagtyd,
• kinder- en tienerjare van die pasiënt,
• die teenwoordigheid van hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel.

Die gebruik van 'n middel moet versigtig wees as daar 'n skending is in die werking van die lewer in die liggaam.

Daar moet veral versigtig wees met die gebruik van die dwelm, as die pasiënt nie goeie voeding het nie, of die teenwoordigheid van nierversaking in die liggaam opgespoor word, is dit ook nodig om die medisyne versigtig te gebruik vir pasiënte wat aan alkoholisme ly.

Instruksies vir die gebruik van die middel

Diagninide is bedoel vir gebruik in die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus in kombinasie met fisieke aktiwiteit en dieet. Die hoofdoel van die geneesmiddel is om die glukemiese indeks in die liggaam te handhaaf binne die perke wat naby fisiologies bepaal is.

Dit moet gelyktydig met die medisyne geneem word, dit word aanbeveel dat u die middel eers in die nodige dosis neem en daarna na 15 minute kos eet.

Die behandelende dokter kies die dosis van die medisyne vir elke pasiënt afsonderlik, met inagneming van die eienskappe van die liggaam van die pasiënt en die aanduiding van hiperglikemie.

Die aanvanklike dosis wat aanbeveel word vir toediening is meestal 0,5 mg per dag, indien die pasiënt voorheen ander hipoglisemiese middels gebruik het, is die aanbevole dosis 1 mg. Dosisaanpassing moet weekliks of ten minste een keer elke twee weke uitgevoer word.

Die gemiddelde dosis wat tydens die behandeling gebruik word, is 4 mg per dag, en die maksimum dosis is nie meer as 16 mg per dag nie.

As die middel as komponent in kombinasieterapie gebruik word, kan dit in kombinasie met metformien of tiazolidinedione gebruik word. Wanneer kombinasieterapie uitgevoer word, bly die dosisse dieselfde as tydens monoterapie.

Met verdere behandeling word die gebruikte dosis aangepas.

Korreksie word in die een of ander rigting uitgevoer, afhangende van die vlak van glukemie in die liggaam van 'n pasiënt met tipe 2-diabetes.

Newe-effekte en oordosis van die middel

Die algemeenste newe-effek wat tydens behandeling met medikasie voorkom, is die voorkoms van tekens van hipoglisemie by 'n pasiënt wat aan diabetes mellitus ly. Die frekwensie van hierdie newe-effek hang nie net af van die dosis van die geneesmiddel nie, maar ook van die individuele eienskappe van die liggaam van die pasiënt.

Daarbenewens is die voorkoms van newe-effekte wat verband hou met die werk van verskillende stelsels en organe van 'n persoon.

Afhangend van die frekwensie van voorkoms, kan alle newe-effekte in verskillende groot groepe verdeel word - gereeld, selde, skaars, baie skaars en onbekend.

Die middel kan die volgende newe-effekte veroorsaak:

1. Immunologiese reaksies in die vorm van jeuk, uitslag en urtikaria.
2. Hipoglykemiese toestand en hipoglisemie-toestand met bewussynsverlies.
3. In seldsame gevalle word gesiggestremdheid by diabetes waargeneem. Hierdie newe-effek word aan die begin van die middel waargeneem.
4. Versteurings in die werking van die kardiovaskulêre stelsel.
5. Pyn in die buik, verswakte lewerfunksie
6. Verhoogde aktiwiteit van lewerensieme.

As 'n oordosis voorkom, ontwikkel die toestand van hipoglukemie meestal in die liggaam, wat gepaard gaan met die volgende simptome:

• die voorkoms van honger,
• verhoogde sweet
• hartslagverhoging,
• hoofpyn,
• depressie
• verswakte spraak en visie.

Behandeling teen 'n oordosis is om die glukosevlak in die liggaam te verhoog deur dekstrose en maklik verteerbare koolhidrate in te neem.

Die koste van die middel, die analoë daarvan en resensies oor die middel

Die prys van 'n dwelmmiddel op die grondgebied van die Russiese Federasie hang grootliks af van die streek waar die middel verkoop word en is gemiddeld ongeveer 200-220 roebels per verpakking. In apteke word 'n middel op voorskrif uitgegee.

Die middel moet buite die bereik van kinders geberg word. Die opbergplek van die medisyne moet teen sonlig beskerm word. Die opbergingstemperatuur van die medikasie moet hoogstens 25 grade Celsius wees. Die tydsduur van die middel is 2 jaar.

Oor Diaglinide kan u 'n verskeidenheid resensies vind van pasiënte wat hierdie medisyne gebruik het in die behandeling van tipe 2-diabetes. Die meeste resensies is egter positief.

Hierdie feit dui aan dat die middel doeltreffend genoeg is om plasmaglukemie te monitor. Die teenwoordigheid van negatiewe oorsigte oor die middel word meestal geassosieer met die oortreding van die dosis van die middel en die voorwaardes vir die gebruik van die middel, wat deur die behandelende dokter aanbeveel is.

Die mees algemene analoë van die middel is NovoNorm en Repaglinide.

In die video in hierdie artikel sal die kundige u vertel hoe u bloedsuiker kan verlaag.

Stel vorm, samestelling en verpakking vry

Die tablette is gelerig. Beskikbaar in drie doseringsvorme van die aktiewe stof: 500 mcg, 1 en 2 mg.

• poloxamer,
• meglumien,
• laktose monohydraat,
• mikrokristallyne sellulose,
• kalium polakriel,
• kolloïdale silika
• magnesiumstearaat.

Verpak in blase van 15 stukke, in 'n kartonpakket kan dit 2 of 6 blase bevat.

Farmakologiese werking

Orale hipoglisemiese middel. Dit werk vinnig, maar die effek is van korte duur. Repaglinide stimuleer die produksie van insulien deur die beta-selle van die pankreas. Dit verhoog die toestroming van kalsium, wat ook bydra tot die produksie van die hormoon. Die effek manifesteer al 'n halfuur nadat die pil saam met voedsel geneem is, word die konsentrasie van glukose in die bloed laer en stabieler.

Farmakokinetika

Word geabsorbeer uit die spysverteringskanaal. Die maksimum konsentrasie word bereik 'n uur na inname van die medisyne. In lewerselle gemetaboliseer. Dit word deur gal geskei, asook deur die ingewande en niere. Die eliminasie-halfleeftyd is 1 uur.

Tipe 2 diabetes mellitus met 'n oneffektiewe dieet en 'n kompleks van fisieke oefeninge.

Dit word gebruik in monoterapie sowel as in kombinasie-behandeling.

Gebruiksaanwysings (metode en dosering)

Dit word voorgeskryf as 'n bykomende hulpmiddel vir die dieet en 'n stel oefeninge om bloedsuiker te verlaag. Neem saam met kos of 15 minute voor dit. Die dosering word deur die behandelende dokter gekies op grond van die getuienis en die individuele behoeftes van die liggaam. Die aanvanklike dosis is 500 mcg per dag. Korrigeer een of twee keer per week om die ontwikkeling van newe-effekte uit te sluit.Die gemiddelde daaglikse behoefte is gewoonlik 4 mg in 3 verdeelde dosisse. Maksimum - 16 mg per dag. Oordrag vanaf 'n ander hipoglykemiese middel kan u dadelik 'n dosis van 1 mg inneem.

In kombinasie met metformien en tiazolidinedione is dit veral effektief. Dit word op dieselfde manier as monoterapie gedoseer.

Oordosis

Kan lei tot die ontwikkeling van hipoglukemie. Die simptome daarvan: swakheid, bleekheid van die vel, naarheid, braking, bewussynsverlies (tot 'n koma), honger en meer. Ligte hipoglukemie kan met suiker verwyder word. Met 'n matige en ernstige vorm, benodig u 'n inspuiting van glukagon of 'n dekstrose oplossing. Nadat die persoon herstel het, moet hy voedsel met 'n koolhidraatinhoud kry. Raadpleeg 'n dokter om die dosis aan te pas.

Geneesmiddelinteraksie

Verbeter die effek van "Diagninid":

• gemfibrozil,
• klaritromisien,
• trimetoprim,
• ketokonasool,
• rifampisien,
• ander hipoglisemiese middels,
• nie-selektiewe beta-blokkers,
• itrakonasool,
• siklosporien,
• NSAIDs,
• MAO- en ACE-remmers,
• etanol,
• salisilate,
• octreotide,
• anaboliese steroïede.

• orale voorbehoedmiddels
• karbamasepien,
• rifampisien,
• tiasiede,
• barbiturate,
• skildklierhormone,
• GCS
• danazol,
• simpatomimetika.

Betablokkers is in staat om die simptome van hipoglukemie te masker. As die pasiënt een van die bogenoemde fondse inwin, moet hy die spesialis beslis in kennis stel sodat hy oor die aanstelling van terapie besluit.

Spesiale instruksies

Dit word met omsigtigheid gebruik as:

• koors,
• verswakte lewerfunksie,
• alkoholisme,
• ernstige fisiese toestand en 'n gebrek aan voeding.

Met kombinasie-terapie neem die risiko van hipoglukemie toe.

Sommige toestande (uitgebreide brandwonde, chirurgiese ingrepe, verergering van chroniese en aansteeklike siektes) kan moontlik oorgeskakel word na insulien.

Dit is belangrik om gereeld toetse te neem en u toestand te monitor. Die pasiënt moet die simptome van hipoglukemie en ketoasidose ken. As u vermoed dat die ontwikkeling daarvan is, moet u onmiddellik 'n dokter raadpleeg.

Die risiko om hipoglukemie te ontwikkel, is groter met:

• spanning,
• verhoogde fisieke inspanning,
• vlugte en verandering van tydsones,
• mede-toediening van sekere geneesmiddels.

Dit kan 'n invloed hê op die bestuur van voertuie, en die vraag of 'n motor bestuur word tydens repagliniedterapie word saam met die dokter beslis.

Dit word slegs op voorskrif vrygestel!

Vergelyking met analoë

Hierdie middel het 'n aantal analoë, beide in samestelling en in eienskappe. U moet dit oorweeg om die effek te vergelyk.

"Novo Norm." Repaglinide-gebaseerde medisyne. Daar is ook drie vorme van vrylating. Prys - vanaf 180 roebels per pakket. Die produsent - "Novo Nordisk", Denemarke. Dit is 'n volledige analoog van "Diaglinide" in samestelling en eienskappe. Bekostigbare medisyne, effektief, die lys van kontraindikasies is dieselfde. Nie geskik vir kinders, bejaardes en swanger vroue nie.

"Diabeton MV". Die aktiewe komponent is glislazied. Die prys is 300 roebels en meer. Produseer die onderneming "Servier", Frankryk. Dit is naby aan die effek daarvan. Baie kontraindikasies en newe-effekte. Nie geskik vir alle pasiënte nie, veral nie vir ouer mense nie.

"Glyukobay". Akarbose-gebaseerde tablette. Die koste van verpakking beloop 500 roebels (afhangend van die konsentrasie van die aktiewe komponent). Vervaardiger - Bayer Pharma, Duitsland. Word in diabetes gebruik as middel vir vetsug. Die toepassingsgebied is wyd, maar die lys kontraindikasies is indrukwekkend. U moet vooraf bestel by 'n apteek.

"Glucophage". Bevat metformien. Prys - vanaf 270 roebels. Daar is 'n vorm van medium en lang aksie. Vervaardiger - Merck Sante, Frankryk. Goeie middel teen diabetes veroorsaak nie hipoglukemie nie. Dit kan gebruik word in kombinasie-behandeling. Help om liggaamsgewig te verminder en normaal te hou. Dit het goeie resensies onder diabete en dokters.

"Siofor". Metformien-gebaseerde medisyne. Die koste van verpakking is ongeveer 250 roebels. Die maatskappy vervaardig Menarini of Berlyn Chemie, Duitsland. Dit kan gebruik word om kinders ouer as 10 jaar te behandel. Die lys van newe-effekte en kontraindikasies is egter standaard vir hierdie tipe aktiewe stof.

Omskakeling na 'n ander hipoglisemiese middel word slegs met die toestemming van die dokter uitgevoer. Selfmedikasie is verbode!

Daar is 'n verskeidenheid resensies oor hierdie middel. Sommige sê dat die medisyne nie by hulle pas nie. Ander prys die vinnige en betroubare effek daarvan, die vermoë om dit saam met ander hipoglisemies te gebruik. Gewoonlik veroorsaak dit nie nadelige reaksies nie.

Lydia: “Ek het lankal diabetes. Ek het na die eet baie medisyne probeer om normale suiker te behou. Nou stop ek by die "Diaglinide." Die instrument help goed en veroorsaak geen klagtes van my nie. Ek gebruik dit met plesier. ”

Dmitry: 'Ons is 'n paar maande gelede gediagnoseer. Geleidelik het die dieet opgehou help, en daar was aanvalle van hipoglisemie na die eet. Die dokter het hierdie middel voorgeskryf. Ek gebruik dit al twee maande, alles het weer normaal geword. Nie meer hipo nie, my gesondheid het weer normaal geword. En dit is ook goedkoop en bekostigbare pille, wat my net gelukkig maak. ”

Alexandra: 'Ek behandel diabetes met metformien. Daar was 'n behoefte om aan te sluit by die behandeling van 'n middel wat glukosevlakke na maaltye help handhaaf. Die dokter het my aangeraai om Diaglinide te koop. Dit gaan goed met my medisyne, dit ondersteun regtig stabiele suiker. Ek hou daarvan. ”

Alexei: “Ek het al 'n paar jaar aan diabetes. My pille het opgehou om te gaan, ek moes Diagnlinide by die terapie voeg. Dit het 'n kort effek op wat u bedags benodig. Ek het 'n paar maande geneem, maar daar was probleme met die niere. Hy is gedwing om na insulien oor te skakel. '

Alla: “My ouma het geweldige gesondheidsprobleme. Daar is ook diabetes bygevoeg. Daar word baie dinge behandel, en nou het die dokter hierdie pille bygevoeg. Aanvanklik was hulle bekommerd dat dit van Russiese produksie was. Maar toe hulle dit probeer, was hulle baie verbaas oor die gehalte van die middel. Vinnig optree, betroubaar. En daar is geen newe-effek nie, wat vir haar baie belangrik is. Oor die algemeen is ons tevrede met hierdie medisyne. ”

Gevolgtrekking

Soos u kan sien, is die middel vinnig en stabiel. Binnelandse medisyne kan die kompetisie met buitelandse eweknieë teëstaan. Oorsigte van hierdie medisyne bevestig gewoonlik dat die prys-kwaliteit verhouding optimaal is. Daarom word hierdie pille dikwels voorgeskryf as aanvulling in die behandeling van diabetes.