Cardiomagnyl Forte: gebruiksaanwysings

As gevolg van die hoë voorkoms van kardiovaskulêre siektes, is die gebruik van kardiomagnyl in sommige gevalle noodsaaklik. Die middel help die hart om bloed te pomp, dit beïnvloed die viskositeitsindeks en voorkom die vorming van bloedplaatjies.

Kardiomagnyl word aangedui as 'n primêre profilakse in die teenwoordigheid van sekere negatiewe faktore, wat vetsug en diabetes insluit, rook en hoë bloeddruk, sowel as ouderdom, ens. Die middel word voorgeskryf vir angina pectoris, vir weerstandige hartaanvalle en trombo-emboliese manifestasies: in alle gevalle waar vaskulêre chirurgie is uitgevoer.

Stel vorm vry

Die bedryf produseer die middel in die vorm van tablette in die vorm van 'n hart, wat dui op die doel van die middel. Dit word in bruin glasbottels van 30 of 100 stukke geplaas. Die belangrikste middels van die middel is:

• asetielsalisielsuur (aspirien),
• magnesiumhidroksied,
• stysel,
• talkpoeier
• magnesium.

Farmakologiese effekte en farmakokinetika

Asetielsalisielzuur (ASA), wat deel uitmaak van Cardiomagnyl, het verskillende meganismes om plaatjie-aggregasie teen te werk, insluitend die remming van die COX-1-ensiem. Boonop is hierdie stof 'n pynstiller, verlig inflammatoriese prosesse en antipireties. Suur kan 'n negatiewe uitwerking op die spysverteringstelsel hê; magnesiumhidroksied word bygevoeg tot die samestelling van Cardiomagnyl om dit gelyk te maak.

Die farmakokinetika van die middel is heeltemal veilig vir die menslike liggaam.

Absorpsie en absorpsie uit die spysverteringskanaal vind baie vinnig en byna ten volle plaas. T1 / 2 ASA is 15 minute; as gevolg van hidrobreking word dit 100 persent bio-beskikbaar salisielsuur. Die proses vind plaas in bloedplasma, spysverteringskanaal en lewer.

T1 / 2 salisielsuur met klein dosisse Cardiomagnyl is ongeveer 3 uur. As die ensiemstelsels versadig is, neem die waarde van die aanwyser aansienlik toe.

Instruksies: Hoe om Cardiomagnyl te neem

Om die herhaling van bloedstolsels en CVS van verskillende soorte te voorkom, is dit moontlik om 'n daaglikse dosis van 150 mg voor te skryf tydens die aanvanklike behandelingsfase, wat die dosis na 75 verminder.

Voorskryf Cardiomagnyl Forte met die optimale dosis

Cardiomagnyl Forte tablette word voorgeskryf in 'n dosis van 1 tablet per dag. dié met koronêre hartsiektes. Dit is die aanvanklike norm wat vervolgens verminder word.

Hoe om te drink?

Pille moet met 'n glas skoon water of ander vloeistof afgespoel word. Hulle word gewoonlik heel ingesluk, in sommige situasies word hulle voor gebruik gekneus of gehalveer. Jy kan net kou.

Tyd van die dag vir die neem van Cardiomagnyl

In die aanwysings van die vervaardiger vind u nie die antwoord op die vraag nie: die medisyne moet soggens, saans of snags gedrink word. Die dokter moet 'n aanbevelingsopsie aanbied. Die dokter se advies is meestal geneig tot die aandregime van die gebruik van medisyne. Baie faktore dui daarop 'n uur na 'n aandete is die beste tyd om 'n bloedverdunner te gebruik.

Duur van gebruik

As die erns van kardiovaskulêre siektes groot is, word die gebruik van die middel voorgeskryf vir 'n konstante behandeling. Die beëindiging kan slegs beïnvloed word deur die teenwoordigheid van sekere kontraindikasies. Die pasiënt en die dokter wat die pasiënt behandel, moet die bloeddruk en bloedstolling monitor. Hul dinamiese waardes sal help om die duur van medikasie te bepaal.

Laat ons probeer om die toets te slaag en uit te vind in watter toestand u hart verkeer.

Facebook Twitter VC

Dosisregime

Met verskillende vorme van koronêre hartsiektes, skryf dokters gewoonlik 'n daaglikse dosis Cardiomagnyl voor aan die begin van 150 mg. As behandeling in 'n instandhoudingsprogram benodig word, word die dosis gehalveer. By akute miokardiale infarksie en met beduidende angina pectoris, kan die daaglikse dosis verdriedubbel word tot 450 mg. Raadpleeg 'n dokter en neem Cardiomagnyl met die aanvang van die eerste simptome.

Kontra dosering

In sommige gevalle is 'n bloedverdunner geneesmiddel teenaangedui. Dit word waargeneem wanneer serebrale bloeding en ander situasies met langdurige bloedverlies, insluitend dié wat veroorsaak word deur 'n tekort aan vitamien K, die siektes van hemorragiese diatese en trombositopenie. Ongewenste gebruik van die middel Cardiomagnyl by pasiënte met brongiale asma. In die teenwoordigheid van 'n verergering van die erosie-ulseratiewe probleem en die manifestasie van bloeding in die spysverteringskanaal, moet die middel ten minste voorlopig uitgesluit word.

Die dokter moet nie Cardiomagnyl voorskryf as die pasiënt 'n glukose-6-fosfaat dehidrogenase-tekort het nie en in die geval van 'n uitgesproke CC Wat is die gevaar van die gebruik van die middel tydens swangerskap en tydens borsvoeding?

As sakilate in die eerste trimester in die eerste trimester in 'n beduidende dosis in die liggaam van 'n swanger vrou kom, word 'n toename in probleme met die ontwikkeling van die fetus opgemerk. As dit in die III-trimester gebeur, word die arbeid belemmer. Voor die vasgestelde tyd sluit die arteriële buis van die embrio, 'n dosis van meer as 300 mg / dag ontlok bloeding. Die verskynsel word beide by die moeder en die fetus waargeneem. Groot dosisse van die middel, wat naby aan bevalling gebruik word, is veral gevaarlik. Dit kan intrakraniale bloeding veroorsaak.

Nadelige reaksies

Nadelige reaksies kom in die meeste gevalle voor as allergieë. Dikwels kla pasiënte oor urtikaria of edeem van Quincke. In sommige gevalle is anafilaktiese reaksies moontlik. Die newe-effekte wat in die spysverteringstelsel verskyn, is:

Bloedklonte in bloedvate

• sooibrand (meer gereeld as ander manifestasies),
• braking en naarheid
• pyn met verergering van inflammasie in die maagslymvlies en duodenum 12,
• bloeding in die spysverteringskanaal,
• verhoog die aktiwiteit van lewerensieme,
• stokkies en stomatitis,
• striktuur
• slukderm, ens.

Die ingewande word soms geïrriteerd, erosiewe versteurings in die spysverteringskanaal word waargeneem. In die asemhalingstelsel is die voorkoms van spasmodiese manifestasies in verhouding tot die brongus. In die hematopoietiese stelsel is onderbrekings in die vorm van verhoogde bloeding moontlik. Hierdie newe-effek word gereeld gesien. Minder algemeen is bloedarmoede. Nog meer seldsame newe-effekte is:

• manifestasie van agranulositose,
• aanvalle van neutropenie
• die pasiënt het eosinofilie.

Deur die toediening van kardiomagnyl in negatiewe gevalle, kan 'n negatiewe effek op die senuweestelsel voorkom, wat sigbaar kan word in die vorm van hoofpyn, tinnitus, slaperigheid en duiseligheid. Die mees onaangename newe-effek moet oorweeg word as intraserebrale bloeding.

Hoe werk die middel met ander middels in?

Kardiomagnyl verhoog die genesingspotensiaal van antikoagulante, metotreksaat, geneesmiddels met hipoglisemiese eienskappe, asetazolamied, ens. Dit beïnvloed egter die doeltreffendheid van furosemied en ACE-remmers.

Kardiomagnyl het 'n negatiewe effek op die opname van bestanddele van teensuurmiddels en colestyramine. Dit is nie raadsaam om NSAID's met Cardiomagnyl te kombineer nie. Kardiomagnyl in kombinasie met Probenecid is problematies, aangesien die terapeutiese effek van albei geneesmiddels verswak.

Soortgelyke medisyne: wat beter is

Daar is baie analoë van Cardiomagnyl. Dit verskil beide in die ATC-kode en in die samestelling van die komponente en die vorm van vrystelling. Van die gewildste en naby die meganisme van aksie kan geïdentifiseer word:

Die meeste analoë van Cardiomagnyl verskil in die redelikste prys (van 8 roebels). Acekardol, Fazostabil, Tromboass het nie wesenlike verskille in die effektiwiteit van die toepassing nie, aangesien die belangrikste werkende komponent ASA is, maar dit steeds is. Dit is byvoorbeeld raadsaam om Acecardol voor etes te eet, en Cardiomagnyl daarna. Hierdie middel verskil van die hoofmedisyne en sy ander analoë in die afwesigheid van magnesiumhidroksied om die slymvlies te beskerm.

In Tromboass is daar ook geen magnesiumhidroksied nie, word die negatiewe effekte tot die minimum beperk deur die teenwoordigheid van 'n spesiale beskermende membraan oplosbaar in die derm van die beskermende membraan. Volgens dokters en pasiënte het Tromboass en Phazostabil minder newe-effekte aangeteken.

Aspirien Cardio, vervaardig deur Bayer AG, anders as Cardiomagnyl, het ook 'n membraan wat in die dermkanaal oplos.

Spesiale studies het daartoe bygedra om vas te stel: Kardiomagnyl is meer effektief as alle enteriese oplosbare analoë en beïnvloed die onderdrukking van plaatjie-aggregasie.

Soos in 'n apteek uitgegee, is daar opslaanreëls

Die medisyne en analoë word sonder voorskrif deur apteke uitgegee. Dit is belangrik om die vervaldatum te beheer. Dit is gelyk aan drie jaar. Die aangekoopte produk moet by 'n temperatuur van tot 25 grade geberg word, en vermy direkte sonlig.

Resensies oor Cardiomagnyl in die uitgestrekte wêreldwye netwerk is meestal positief, maar daar is ook 'n aantal negatiewe beoordelings wat hoofsaaklik verband hou met die individuele eienskappe van pasiënte en die verkeerde toedieningsmetode. In negatiewe beoordelings word die hoë prys van die middel en die teenwoordigheid van 'n aantal newe-effekte dikwels genoem.

U kan 'n aantal resensies lewer van die gewildste forums en vanuit sosiale netwerke:

• Sofya Ivakina, 35 jaar oud. Sy het vir 'n lang tyd Cardiomagnyl voorgeskryf wat deur 'n dokter voorgeskryf is, maar hy het gespanne geraak. Die apteek het aangeraai om dit met 'n goedkoper Trombo-esel te vervang. Opgehou om pynlike probleme en vir die begrotingsekonomie op te hou.
• Petr Tukin, 45 jaar oud. Ek neem kardiomagnyl meer as 3 jaar snags 'n uur na die ete. Baie tevrede met die resultaat.
• Vera Garina, 60 jaar oud. Kardiomagnyl-inname hou op die een of ander manier verband met die gewrigte. Ek hou op om 'n hartvoorbereiding te drink, my gewrigte hou op om seer te maak. Ek begin, ek weet nie waar ek myself moet plaas nie.
• Leon Izyumin, 55 jaar oud. Gebruik goedkoop analoë. Ek het nie van hul swak doeltreffendheid gehou nie. Nou neem ek net Cardiomagnyl tablette. Die resultaat kan nie beter wees nie, insluitend bloeddruk en bloedglukose.
• Sasha Gulina, 48 jaar oud. As die prys van Cardiomagnyl 'n bietjie minder sou wees, sou alles by my pas. Die middel is baie goed. Op aanbeveling van 'n dokter het ek oorgeskakel van 'n tablet per dag na 'n halwe tablet. Geen nadelige newe-effekte word waargeneem nie.
• Anatoly Petrov, 67 jaar oud. Ek aanvaar Cardiomagnyl vir etlike jare. Ek voel geweldig, ook omdat ek van die begin af Ginkgo biloba forte saam gebruik het. In die tweede voorbereiding is komponente van vaskulêre muurversterking teenwoordig.
• Dina Anisimova, 55 jaar oud. Met my seer maag het die dokter, sonder inagneming van die probleme, Cardiomagnyl voorgeskryf, wat die probleem vererger. Ek het betyds oorgeskakel na Acecardol, nou is alles wonderlik. Ek beveel aan elkeen wat probleme met die maag het om oor te skakel na die een of ander analoog van Cardiomagnyl, wat 'n oplosbare dop het.

Farmakologiese eienskappe

Asetielsalisielzuur is 'n pynstillende middel, anti-inflammatoriese en antipiretiese en antiplaatplaat. Antiaggregante eienskappe verhoog die bloedingstyd.

Die belangrikste farmakologiese effek is die remming van die vorming van prostaglandiene en tromboksaan. Die pynstillende effek is 'n addisionele effek wat veroorsaak word deur die remming van die siklooksygenase-ensiem. Die anti-inflammatoriese effek hou verband met die verminderde bloedvloei wat veroorsaak word deur die remming van die PGE2-sintese.

Asetielsalisielzuur belemmer die sintese van prostaglandiene G / H onomkeerbaar; die effek daarvan op bloedplaatjies hou langer as asetielsalisielzuur in die liggaam. Die effek van asetielsalisielsuur op die tromboksaanbiosintese in bloedplaatjies en op bloedingstyd duur nog lank nadat die behandeling gestaak is. Die werking stop eers nadat die nuwe bloedplaatjies in die bloedplasma verskyn.

Salisielsuur ('n aktiewe metaboliet van asetielsalisielsuur) het 'n anti-inflammatoriese effek, en beïnvloed ook die asemhalingsprosesse, die toestand van suur-basis-balans en die slymvlies van die maag. Salisilate stimuleer asemhaling, hoofsaaklik deur die beenmurg direk te beïnvloed. Salisilate beïnvloed die maagslymvlies indirek deur die vasodilatator en sitoprotektiewe prostaglandiene te inhibeer en die risiko van maagsere te verhoog.

Absorpsie. Nadat asetielsalisielsuur geneem is, word dit vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. Na toediening vind die nie-geïoniseerde vorm van asetielsalisielsuur in die maag en ingewande plaas. Die absorpsietempo neem af met voedselinname en by pasiënte met migraine-aanvalle neem dit toe - by pasiënte met achlorhydria of by pasiënte wat polysorbate of teensuurmiddels inneem. Die maksimum konsentrasie in bloedserum word na 1-2 uur bereik.

Verspreiding. Die binding van asetielsalisielsuur aan plasmaproteïene is 80-90%. Die verspreidingsvolume vir volwassenes is 170 ml / kg liggaamsgewig. Met 'n toename in plasmakonsentrasie word die aktiewe sentrums van proteïene versadig, wat lei tot 'n toename in die verspreidingsvolume. Salisilate bind ekstensief aan plasmaproteïene en versprei vinnig deur die liggaam. Salisilate gaan in borsmelk en kan die plasentale versperring oorsteek.

Metabolisme. Asetielsalisielsuur word gehidroliseer tot die aktiewe metaboliet - salisielsuur in die wand van die maag. Na opname word asetielsalisielsuur vinnig omgeskakel na salisielsuur, maar is binne die eerste 20 minute na inname dominant in die bloedplasma.

Gevolgtrekking. Salisielsuur word in die lewer gemetaboliseer. Dus verhoog die ewewigskonsentrasie van salisilaat in bloedplasma buite verhouding inwaartse dosis. Met 'n dosis van 325 mg asetielsalisielzuur vind die onttrekking plaas met die deelname van die eerste-orde reaksiekinetika. Die eliminasie-halfleeftyd is 2-3 uur. Met 'n hoë dosis asetielsalisielzuur neem die halfleeftyd toe tot 15-30 uur. Salisielsuur word ook onveranderd in die urine uitgeskei. Die produksie van salisielsuur hang af van die dosisvlak en die pH van die urine. Ongeveer 30% van die salisielsuur word in die urine uitgeskei as die urine-reaksie alkalies is, slegs 2% as dit suur is. Uitskeiding deur die niere vind plaas as gevolg van die prosesse van glomerulêre filtrasie, aktiewe afskeiding van die nierbuisies en passiewe tubulêre herabsorpsie.

Akute en chroniese koronêre hartsiektes.

Interaksie met ander medisyne en ander vorme van interaksies

Kontra-indikasies vir gelyktydige gebruik.

Metotreksaat. Die gebruik van asetielsalisielzuur en metotreksaat in dosisse van 15 mg / week of meer verhoog die hematologiese toksisiteit van metotreksaat (afname in die renale opruiming van metotreksaat met anti-inflammatoriese middels en die verplasing van metotreksaat met salisilate as gevolg van plasmaproteïene).

ACE-remmers. ACE-remmers in kombinasie met hoë dosisse asetielsalisielzuur veroorsaak 'n afname in glomerulêre filtrasie as gevolg van die remming van die vasodilatoriese effek van prostaglandiene en 'n afname in die anti-hipertensiewe effek.

Asetasoolamied. Miskien kan 'n toename in die konsentrasie van asetazolamied lei tot die indringing van salisilate uit bloedplasma in die weefsel en die toksisiteit van asetazolamied (moegheid, slaperigheid, slaperigheid, verwarring, hiperchloremiese metaboliese asidose) en toksisiteit van salisielsoorte (braking, tagikardie, hiperpnee, verwarring) lei.

Probenesied, sulfinpyrazone. As probenesied en hoë dosisse salisielsoorte (> 500 mg) gebruik word, word mekaar se metabolisme onderdruk en kan uriensuuruitskeiding daal.

Kombinasies wat met omsigtigheid gebruik moet word.

Metotreksaat. As asetielsalisielsuur en metotreksaat in dosisse van minder as 15 mg / week gebruik word, word die hematologiese toksisiteit van metotreksaat verhoog (afname in die renale opruiming van metotreksaat met anti-inflammatoriese middels en die verplasing van metotreksaat met salisilate as gevolg van plasmaproteïene).

Clopidogrel, ticlopidine. Die gekombineerde gebruik van clopidogrel en asetielsalisielsuur het 'n sinergistiese effek. Sulke gekombineerde gebruik word met omsigtigheid uitgevoer, aangesien dit die risiko van bloeding verhoog.

Antikoagulante (warfarin, fenprokumon). 'N Afname in trombienproduksie is moontlik, wat lei tot 'n indirekte effek op 'n afname in plaatjie-aktiwiteit ('n vitamien K-antagonis) en 'n verhoogde risiko vir bloeding.

Abciximab, tirofiban, eptifibatide. Dit is moontlik om glikoproteïen IIb / IIIa-reseptore op bloedplaatjies te rem, wat lei tot 'n groter risiko vir bloeding.

Heparien. 'N Afname in trombienproduksie is moontlik, wat 'n indirekte effek op 'n afname in bloedplaatjie-aktiwiteit tot gevolg het, wat lei tot 'n verhoogde risiko vir bloeding.

As twee of meer van die bogenoemde stowwe saam met asetielsalisielzuur gebruik word, kan dit lei tot 'n sinergistiese effek van 'n verhoogde remming van plaatjie-aktiwiteit en as gevolg daarvan verhoogde hemorragiese diatese.

NSAID's en COX-2-remmers (celecoxib). Gesamentlike gebruik verhoog die risiko van gastro-intestinale ontsteking, en dit kan lei tot gastro-intestinale bloeding.

Ibuprofen. Die gelyktydige gebruik van ibuprofen belemmer die onomkeerbare samesmelting van bloedplaatjies as gevolg van die werking van asetielsalisielzuur. Behandeling met ibuprofen by pasiënte met 'n verhoogde risiko vir blootstelling aan die kardiovaskulêre stelsel kan die kardiobeskermende effek van asetielsalisielzuur beperk.

Pasiënte wat een keer per dag asetielsalisielsuur neem om kardiovaskulêre siektes te voorkom en ibuprofen van tyd tot tyd neem, moet asetielsalisielsuur ten minste 02:00 neem voordat hulle ibuprofen neem.

Furosemied. Inhibisie van proksimale buisvormige eliminasie van furosemied is moontlik, wat lei tot 'n afname in die diuretiese effek van furosemied.

Kinidien. 'N Toevoegende effek op plaatjies is moontlik, wat lei tot 'n toename in die duur van die bloeding.

Spironolaktoon. 'N Gemodifiseerde effek van renien is moontlik, wat lei tot 'n afname in die effektiwiteit van spironolaktoon.

Selektiewe serotonienheropname-remmers. Gesamentlike gebruik verhoog die risiko van gastro-intestinale ontsteking, en dit kan lei tot gastro-intestinale bloeding.

Valproaat. As gelyktydig met valproaat gebruik word, verdring asetielsalisielzuur dit van die verband met plasmaproteïene, wat die toksisiteit van laasgenoemde verhoog (remming van die sentrale senuweestelsel, spysverteringskanaal).

Sistemiese glukokortikosteroïede (uitgesonderd hidrokortisoon, wat gebruik word vir vervangingsterapie vir die siekte van Addison), verlaag die vlak van salisilate in die bloed en verhoog die risiko van oordosis na behandeling.

Antidiabetiese middels. Die gelyktydige gebruik van asetielsalisielsuur en antidiabetiese middels verhoog die risiko van hipoglukemie.

Teensuurmiddels. 'N Toename in renale opruiming en 'n afname in die nierabsorpsie (as gevolg van 'n toename in die pH van urine) is moontlik, wat lei tot 'n afname in die effek van asetielsalisielsuur.

Waterpokkies entstof. Gesamentlike toediening verhoog die risiko van Reye-sindroom.

Ginkgo biloba. Die gekombineerde gebruik met ginkgo biloba voorkom die samesmelting van bloedplaatjies, wat lei tot 'n groter risiko vir bloeding.

Digoksien. By die gelyktydige gebruik van digoksien neem die laasgenoemde se konsentrasie in bloedplasma toe weens 'n afname in die uitskeiding van die nier.

alkohol dra by tot die skade aan die slymvlies van die spysverteringskanaal en verleng die bloedingstyd as gevolg van sinergisme van asetielsalisielsuur en alkohol.

Toepassingsfunksies

Cardiomagnyl Forte word met omsigtigheid in die volgende situasies gebruik:

• hipersensitiwiteit vir pynstillende, anti-inflammatoriese, anti-rumatiese middels, asook in die teenwoordigheid van allergieë vir ander stowwe,
• maagsere, insluitend 'n geskiedenis van chroniese en herhalende maagsere, of 'n geskiedenis van gastro-intestinale bloeding
• gelyktydige gebruik van antikoagulante,
• by pasiënte met verswakte nierfunksie of pasiënte met verswakte kardiovaskulêre sirkulasie (bv. renale vaskulêre patologie, kongestiewe hartversaking, hipovolemie, uitgebreide chirurgie, sepsis, of ernstige bloeding), aangesien asetielsalisielsuur ook die risiko van verswakte nierfunksie en akute nierversaking kan verhoog. .
• by pasiënte met ernstige glukose-6-fosfaat dehidrogenase tekort, kan asetielsalisielzuur hemolise of hemolitiese anemie veroorsaak. Veral as daar faktore is wat die risiko van hemolise kan verhoog, byvoorbeeld hoë dosisse van die middel, koors of akute infeksie,
• verswakte lewerfunksie.

Ibuprofen kan die remmende effek van asetielsalisielsuur op bloedplaatjiesaggregasie verminder. In die geval van die gebruik van Cardiomagnyl Forte, moet die pasiënt 'n dokter raadpleeg voordat hy ibuprofen as narkose gebruik.

Asetielsalisielzuur kan die ontwikkeling van brongospasma of 'n aanval van brongasma of ander hipersensitiwiteitsreaksies veroorsaak. Risikofaktore sluit 'n geskiedenis van asma, hooikoors, neus polypose of chroniese asemhalingsiektes, allergiese reaksies (bv. Velreaksies, jeuk, urtikaria) op ander stowwe in die geskiedenis in.

Deur die inhiberende effek van asetielsalisielsuur op bloedplaatjie-aggregasie, wat 'n paar dae na toediening aanhou, kan die gebruik van medisyne wat asetielsalisielsuur bevat, die waarskynlikheid / intensivering van bloeding tydens chirurgie verhoog (insluitend geringe operasies, soos tandekstraksie).

Met klein dosisse asetielsalisielsuur kan die uriensuuruitskeiding verminder word. Dit kan lei tot 'n aanval van jig by vatbare pasiënte.

Moenie medisyne wat asetielsalisielsuur bevat, gebruik vir kinders en adolessente met akute respiratoriese virusinfeksie (ARVI), wat gepaard gaan met of nie gepaard gaan met 'n toename in liggaamstemperatuur nie, sonder om 'n dokter te raadpleeg. Vir sommige virussiektes, veral griep A, griep B en waterpokkies, bestaan ​​die risiko dat Reye-sindroom ontwikkel, wat 'n baie seldsame maar lewensgevaarlike siekte is wat dringend mediese hulp benodig. Die risiko kan verhoog word as asetielsalisielsuur as 'n gepaardgaande middel gebruik word, maar 'n oorsaaklike verband is nie in hierdie geval bewys nie. As hierdie toestande gepaard gaan met konstante braking, kan dit 'n manifestasie van Reye-sindroom wees.

Gebruik tydens swangerskap of laktasie

Onderdrukking van prostaglandiensintese kan swangerskap en / of fetale / intrauteriene ontwikkeling benadeel. Beskikbare epidemiologiese studies dui op die risiko van miskraam en misvorming van die fetus na die gebruik van prostaglandien-sintese-remmers in die vroeë swangerskap. Die risiko neem toe, afhangende van die toename in dosis en duur van die terapie. Volgens die beskikbare data is die verband tussen die neem van asetielsalisielzuur en 'n verhoogde risiko vir miskraam nie bevestig nie.

Die beskikbare epidemiologiese gegewens oor die voorkoms van misvormings is nie konsekwent nie, maar 'n verhoogde risiko van gastroschisis kan nie uitgesluit word met die gebruik van asetielsalisielsuur nie. Die resultate van 'n voornemende studie van die effek op vroeë swangerskap (1-4 maande) met die deelname van ongeveer 14800 egpare van vroulike kinders dui nie op enige verband met 'n verhoogde risiko vir misvorming nie.

Dierestudies dui op reproduktiewe toksisiteit.

Gedurende die I- en II-trimester van swangerskap, moet preparate wat asetielsalisielzuur bevat, nie voorgeskryf word sonder 'n duidelike kliniese behoefte nie. By vroue wat na verwagting swanger is of gedurende die eerste en tweede trimester van swangerskap, moet die dosis medisyne wat asetielsalisielzuur bevat, so laag as moontlik wees, en die duur van die behandeling moet so kort as moontlik wees.

In die III-trimester van swangerskap kan alle prostaglandien-sintese-remmers die fetus soos volg beïnvloed:

• kardiopulmonêre toksisiteit (met voortydige sluiting van die ductus arteriosus en pulmonale hipertensie)
• verswakte nierfunksie met moontlike daaropvolgende ontwikkeling van nierversaking met oligohydroamniose,

Prostaglandien-sintese-remmers kan 'n vrou en 'n kind aan die einde van die swangerskap as volg affekteer:

• die moontlikheid om die bloedingstyd te verleng, 'n antiplatelet-effek wat kan voorkom selfs na baie lae dosisse
• remming van baarmoederkontraksies, wat kan lei tot 'n vertraging of toename in die duur van die baring.

Ten spyte hiervan, is asetielsalisielsuur teenaangedui in die derde trimester van swangerskap.

Salisilate en hul metaboliete gaan in klein hoeveelhede in borsmelk.

Aangesien geen nadelige gevolge van die dwelmmiddel op die kind gevind is na die inname deur vroue tydens laktasie nie, is dit gewoonlik nie nodig om borsvoeding te onderbreek nie. In die geval van gereelde gebruik of met hoë dosisse borsvoeding, is dit egter nodig om in die vroeë stadium te staak.

Die vermoë om die reaksietempo te beïnvloed wanneer u ander meganismes bestuur.Nie geraak nie.

Dosis en toediening

Die aanbevole dosis vir volwassenes is 150 mg (1 tablet) per dag.

Die tablette word heel ingesluk, indien nodig met water afgespoel. Om vinnig opname te verseker, kan die tablet gekou of opgelos word in water.

Verswakte lewerfunksie. Die middel moet nie gebruik word by pasiënte met 'n ernstige verswakte lewerfunksie nie. Dosisaanpassing kan nodig wees by pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie.

Swak nierfunksie. Die middel moet nie gebruik word om pasiënte met ernstige nierversaking te behandel nie (glomerulêre filtrasietempo

Volgens aanduidings (sien afdeling " Dosis en toediening ») Moenie Cardiomagnyl Forte by kinders gebruik nie.

Die gebruik van asetielsalisielsuur by kinders onder die ouderdom van 15 kan ernstige newe-effekte veroorsaak (insluitend Reye-sindroom, waarvan een van die tekens voortdurend braak).

Oordosis

Toksisiteit.

Gevaarlike dosis. Volwassenes 300 mg / kg liggaamsgewig.

Chroniese salisilaatvergiftiging kan weggesteek word omdat die tekens en simptome daarvan nie spesifiek is nie. Matige chroniese vergiftiging wat veroorsaak word deur salisilate, of salisielsalm kom meestal slegs na herhaalde dosisse met groot dosisse voor.

Simptome van matige chroniese vergiftiging (die gevolg van langdurige gebruik van hoë dosisse van die middel) is duiseligheid, doofheid, verhoogde sweet, koors, vinnige asemhaling, tinnitus, respiratoriese alkalose, metaboliese asidose, slaperigheid, matige dehidrasie, hoofpyn, verwarring, naarheid en braking.

Akute vergiftiging word bewys deur 'n duidelike verandering in die suur-basis-balans, wat kan verskil, afhangende van die ouderdom en erns van die vergiftiging. Die gereelde manifestasie by kinders is metaboliese asidose. Die erns van die toestand kan nie slegs geskat word op grond van die konsentrasie van salisilate in bloedplasma nie. Die opname van asetielsalisielsuur kan vertraag word as gevolg van 'n vertraging in die maagvrystelling, die vorming van calculi in die maag, of as die preparaat in die vorm van enteriese bedekte tablette toegedien word.

Simptome van ernstige en akute vergiftiging (as gevolg van 'n oordosis): hipoglisemie (hoofsaaklik by kinders), enkefalopatie, koma, hipotensie, longedeem, stuiptrekkings, koagulopatie, serebrale edeem, hartritmestoornisse.

'N Meer uitgesproke toksiese effek word waargeneem by pasiënte met chroniese oordosis of dwelmmisbruik, sowel as by ouer pasiënte of kinders.

Behandeling.In geval van akute oordosis, is maagspoeling en die gebruik van geaktiveerde houtskool nodig. As u vermoed dat 'n dosis groter is as 120 mg / kg liggaamsgewig, dien geaktiveerde koolstof herhaaldelik toe.

Die salumilaatvlakke in die serum moet ten minste elke 02:00 na die dosis gemeet word, totdat die salicilaatvlakke konstant verlaag word en die suur-basis-balans herstel is.

Prothrombintyd en / of MNI (International Normalised Index) moet gekontroleer word, veral as daar vermoed word dat bloeding voorkom.

Dit is nodig om die balans van vloeistof en elektroliete te herstel. Effektiewe metodes om salisilaat uit bloedplasma te verwyder, is alkaliese diurese en hemodialise. Hemodialise moet gebruik word in geval van ernstige vergiftiging, aangesien hierdie metode die uitskeiding van salisielsoorte aansienlik versnel en die suur-basis- en watersoutbalanse herstel.

Deur die komplekse patofisiologiese effekte van salisielsoortvergiftiging kan manifestasies en simptome / toetsuitslae die volgende insluit:

Manifestasies en simptome

toetsuitslae

terapeutiese maatreëls

Ligte of matige bedwelming

Maagspoeling, herhaalde toediening van geaktiveerde koolstof, gedwonge alkaliese diurese

Tachypnea, hiperventilasie, respiratoriese alkalose

Herstel van elektroliet- en suur-basis-balans

Hiperhidrose (oormatige sweet)

Matige of erge bedwelming

Maagspoeling, herhaalde toediening van geaktiveerde koolstof, gedwonge alkaliese diurese, hemodialise in ernstige gevalle

Respiratoriese alkalose met kompenserende metaboliese asidose

Herstel van elektroliet- en suur-basis-balans

Herstel van elektroliet- en suur-basis-balans

Asemhaling: hiperventilasie, nie-kardiogeniese longoedeem, respiratoriese versaking, asfiksie

Kardiovaskulêr: disaritmieë, arteriële hipotensie, kardiovaskulêre versaking

Veranderings in bloeddruk, EKG

Verlies van dehidrasie van vloeistof en elektroliete, oligurie, nierversaking

Byvoorbeeld, hipokalemie, hypernatremia, hiponatremia, veranderinge in die nierfunksie

Herstel van elektroliet- en suur-basis-balans

Gestremde glukose metabolisme, ketoasidose

Hiperglukemie, hipoglisemie (veral by kinders). Verhoogde ketoonvlakke

Tinnitus, doofheid

Maagderm: bloeding in die GI

Hematoloog: plaatjie-remming, koagulopatie

Byvoorbeeld, PT-verlenging, hipoprothrombinemia

Neurologiese: giftige enkefalopatie en depressie in die sentrale senuweestelsel met manifestasies soos slaperigheid, verwarring, koma en aanvalle

Internasionale nie-eienaardige naam

Die INN van hierdie middel is asetielsalisielzuur + magnesiumhidroksied.

Cardiomagnyl Forte is 'n gekombineerde middel uit die groep nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels wat 'n duidelike antiplatelet-effek het.

Kode vir die anatomiese en terapeutiese chemiese klassifikasie van geneesmiddels: B01AC30.

Stel vorms en samestelling vry

Die middel is beskikbaar in die vorm van wit tablette. Aan die een kant is hulle ovaalvormig.

Die samestelling van die tablette bevat sulke aktiewe stowwe:

• 150 mg asetielsalisielsuur
• 30,39 mg magnesiumhidroksied.

Die res is hulpstowwe:

• koringstysel
• mikrokristallyne sellulose,
• magnesiumstearaat,
• aartappelstysel
• Valium,
• propyleenglikol (makrogol),
• talkpoeier.

Die middel is beskikbaar in die vorm van wit tablette. Aan die een kant is hulle ovaalvormig.

Farmakologiese werking

Asetielsalisielzuur het die gevolge wat kenmerkend is van alle NSAIDs, soos:

1. Antiplatelet.
2. 'N anti-inflammatoriese.
3. Pynmedikasie.
4. Koorswerende.

Die belangrikste effek van hierdie stof is 'n afname in bloedplaatjie-aggregasie (plak), wat lei tot bloedverdunning.

Die werking van asetielsalisielsuur is om die produksie van die siklooksigenase-ensiem te onderdruk. As gevolg hiervan word die sintese van tromboksaan in bloedplaatjies ontwrig. Hierdie suur normaliseer ook respiratoriese prosesse en beenmurgfunksie.

Asetielsalisielsuur het 'n negatiewe effek op die maagslymvlies. Magnesiumhidroksied help om die spysvertering van die spysverteringskanaal te voorkom. Magnesium word by hierdie preparaat gevoeg vanweë die teensuurmiddel eienskappe (neutralisering van soutsuur en omhul die wande van die maag met 'n beskermende membraan).

Farmakokinetika

Asetielsalisielzuur het 'n hoë absorpsietempo. Na orale toediening word dit vinnig in die maag opgeneem en bereik die maksimum plasmakonsentrasie na 1-2 uur. As die middel saam met voedsel geneem word, vertraag die opname. Die biobeskikbaarheid van hierdie suur is 80-90%. Dit is goed versprei deur die liggaam, gaan in borsmelk en gaan deur die plasenta.

Die aanvanklike metabolisme kom in die maag voor.

Die aanvanklike metabolisme kom in die maag voor. In hierdie geval word salisielsoorte gevorm. Verdere metabolisme word in die lewer uitgevoer. Salisilate word onveranderd deur die niere uitgeskei.

Magnesiumhidroksied het 'n lae absorpsietempo en 'n lae biobeskikbaarheid (25-30%). Dit gaan in klein hoeveelhede in borsmelk en gaan sleg deur die plasentale versperring. Magnesium word hoofsaaklik met ontlasting uitgeskei.

Waarvoor is dit bedoel?

Die medisyne word voorgeskryf vir die volgende siektes:

1. Akute en chroniese koronêre hartsiektes (koronêre hartsiektes).
2. Onstabiele angina pectoris.
3. Trombose.

Die medisyne word voorgeskryf vir koronêre hartsiektes.
Die medisyne word voorgeskryf vir onstabiele angina.
Die medisyne word voorgeskryf vir trombose.

Die medisyne word gereeld gebruik om trombo-embolisme (na die operasie), akute hartversaking, miokardiale infarksie en serebrovaskulêre ongelukke te voorkom. Pasiënte met diabetes mellitus, hipertensie, hiperlipidemie, sowel as mense wat na 50 jaar rook, benodig soortgelyke voorkoming.

Hoe neem u Cardiomagnyl Forte?

Die medisyne word mondelings met 'n bietjie water geneem. Die tablet kan in 2 dele verdeel word (met behulp van risiko's) of gekneus word vir vinniger opname.

Om 'n verergering van die hartsiektes te verlig, word 1 tablet per dag (150 mg asetielsalisielsuur) voorgeskryf. Hierdie dosis is aanvanklik. Dan word dit met 2 keer verminder.

Na die vaskulêre chirurgie word 75 mg ('n halwe tablet) of 150 mg geneem na goeddunke van die dokter.

Neem 'n halwe tablet per dag om kardiovaskulêre siektes (miokardiale infarksie, trombose) te voorkom.

Gebruik die middel vir diabetes

Pasiënte met diabetes het 'n hoë risiko om bloedviskositeit te verhoog en die ontwikkeling van trombose. Ter voorkoming word 'n halwe tablet per dag voorgeskryf.

Pasiënte met diabetes het 'n hoë risiko om bloedviskositeit te verhoog en die ontwikkeling van trombose. Ter voorkoming word 'n halwe tablet per dag voorgeskryf.

Hematopoietiese organe

Die bloedsomloopstelsel loop die risiko om:

• anemie,
• trombositopenie,
• neutropenie,
• agranulositose,
• eosinofilie.

Van die gebruik van die middel kan 'n newe-effek soos slukderm voorkom.
Die gebruik van die middel kan 'n newe-effek hê soos naarheid en braking.
Van die gebruik van die middel kan 'n newe-effek voorkom as 'n brongospasma.
Van die gebruik van die middel kan 'n newe-effek soos diarree voorkom.
Van die gebruik van die middel kan 'n newe-effek soos stomatitis voorkom.
Die gebruik van die middel kan 'n newe-effek soos eosinofilie veroorsaak.
Van die gebruik van die middel kan 'n newe-effek soos urtikaria voorkom.

Soms is allergiese reaksies soos:

• Quincke se oedeem,
• jeukerige vel
• urtikarie,
• spasma van die bronchi.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Die medisyne word op aanbeveling van 'n spesialis goedgekeur vir gebruik in die 2de trimester van swangerskap. Die dokter kan hierdie medisyne voorskryf wanneer die voordeel vir die moeder die risiko vir die fetus weeg.

In die eerste trimester van swangerskap kan kardiomagnyl fetale misvormings uitlok. Dit is streng verbode om die middel in die 3de trimester te gebruik. Dit belemmer arbeid en verhoog die risiko van bloeding by die moeder en kind.

Salisilate word in klein hoeveelhede in borsmelk oorgedra. Tydens borsvoeding word die medisyne versigtig gebruik ('n enkele dosis word toegelaat indien nodig). Langdurige gebruik van pille kan die kind beskadig.

Aansoek om nierfunksie

Aangesien die uitskeiding van salisilate deur die niere uitgevoer word, in die teenwoordigheid van nierversaking, moet die medisyne versigtig gebruik word. Met ernstige nierskade, kan die dokter die gebruik van hierdie middel verbied.

Aangesien die uitskeiding van salisilate deur die niere uitgevoer word, in die teenwoordigheid van nierversaking, moet die medisyne versigtig gebruik word.

Interaksie met ander medisyne

Hierdie medikasie word nie aanbeveel vir gebruik in kombinasie met ander NSAID's nie. Hierdie verenigbaarheid lei tot verhoogde aktiwiteit van die middel en verhoogde newe-effekte.

Kardiomagnyl verbeter ook die werking:

• antikoagulante,
• asetasoolamied,
• metotreksaat,
• hipoglisemiese middels.

Daar is 'n afname in die werking van diuretika soos Furosemide en Spironolactone. Met gelyktydige toediening met Colestiramine en teensuurmiddels daal die opname van Cardiomagnyl. 'N Afname in effektiwiteit kom ook voor as dit gekombineer word met probenesied.

Alkoholverenigbaarheid

Drink tydens die terapie is verbode. Alkohol verhoog die aggressiewe effek van tablette op die spysverteringskanaal. Dit verhoog die risiko van newe-effekte.

Populêre medisyne met 'n soortgelyke effek is Aspirin Cardio, Trombital, Acekardol, Magnikor, Thrombo-Ass.

Kardiomagnyl | instruksies vir gebruik Aspirin Cardio instruksies Thrombital Forte instruksies Thrombo ACC instruksies

Resensies oor Cardiomagnyl Fort

Igor, 43 jaar oud, Krasnoyarsk.

Ek werk al meer as 10 jaar as kardioloog. Ek skryf kardiomagnylum voor aan baie pasiënte. Dit het 'n vinnige effek, het 'n bekostigbare prys en 'n klein aantal newe-effekte. Die middel is onontbeerlik vir die voorkoming van hartaanvalle en hartsiektes.

Alexandra, 35 jaar oud, Vladimir.

Ek skryf hierdie geneesmiddel na 40 jaar aan pasiënte voor vir die voorkoming van patologieë van die kardiovaskulêre stelsel. Alle pasiënte verdra dit goed. In my praktyk het ek geen newe-effekte waargeneem nie. Maar ek raai u aan om dit nie self en sonder beheer te neem nie.

Victor, 46 jaar oud, Zheleznogorsk.

Kardiomagnyl is gerieflik om te gebruik, bekostigbaar en relatief veilig. Ek beveel die middel aan vir pasiënte met koronêre hartsiektes, serebrale arteriosklerose, spatare en tromboembolie. Ek skryf dit gereeld vir voorkomende doeleindes voor.

Anastasia, 58 jaar oud, Ryazan.

Ek neem hierdie pille gedurig na 'n hartaanval op aanbeveling van 'n dokter. Die middel word goed verdra, geen newe-effekte nie. Van die begin van die onthaal het ek onmiddellik beter gevoel.

Daria, 36 jaar oud, St. Petersburg.

Ek drink hierdie medisyne soos voorgeskryf deur 'n dokter vir die behandeling van spatare. Die middel verdun bloed en voorkom bloedklonte. Ek het snags pyn, swaar bene en krampe gehad. Goeie remedie!

Gregory, 47 jaar oud, Moskou.

Ek het 2 jaar gelede 'n hartaanval gehad. Nou neem ek hierdie pille vir voorkoming. Sy voel goed en het geen newe-effekte nie. Ek het ook konstant van hoofpyn ontslae geraak.

Kyk na die video: Nycomed 20 A3 (Mei 2024).