Trazenta: oorsigte van diabete, samestelling, indikasies en kontraindikasies

Vir die sewende jaar het 'n wonderlike middel vir die behandeling van suikersiekte op die mark verskyn, waarvan die gebruik nie die bestaande kwale van die kardiovaskulêre stelsel, niere en lewer vererger nie, het die diabete gesê. "Trazhenta", wat gebaseer is op die blokkering van die ensiem dipeptidylpeptidase-4 linagliptien, verwys na hipo-glukemiese middels. Die farmakologiese effek van die middel is daarop gemik om die sintese van die hormonale stof glukagon te verminder, asook om die produksie van insulien te verhoog. Hierdie klas medisyne word tans erken as een van die belowendste vir die bestryding van 'n gevaarlike siekte - die tweede tipe diabetes.

Wat is diabetes?

Dit is 'n patologie van die endokriene stelsel, waardeur die konsentrasie van glukose in die bloed van die individu toeneem, aangesien die liggaam die vermoë verloor om insulien op te neem. Die gevolge van hierdie kwaal is baie ernstig - metaboliese prosesse misluk, vate, organe en stelsels word beïnvloed. Een van die gevaarlikste en verraderlikste is diabetes van die tweede soort. Hierdie siekte word 'n werklike bedreiging vir die mensdom genoem.

Onder die oorsake van bevolkingssterftes die afgelope twee dekades het dit eerste gekom. Die belangrikste uitdagende faktor in die ontwikkeling van die siekte word beskou as 'n mislukking van die immuunstelsel. Teenliggaampies word in die liggaam geproduseer wat 'n vernietigende uitwerking op die pankreasselle het. Gevolglik sirkuleer glukose in groot hoeveelhede vrylik in die bloed, wat 'n negatiewe uitwerking op organe en stelsels het. As gevolg van die wanbalans gebruik die liggaam vette as energiebron, wat lei tot 'n verhoogde vorming van ketoonliggame, wat giftige stowwe is. As gevolg hiervan word alle vorme van metaboliese prosesse wat in die liggaam voorkom, ontwrig.

Daarom is dit veral belangrik as u 'n siekte vind om die regte terapie te kies en medisyne van hoë gehalte toe te pas, byvoorbeeld, 'Trazhentu', 'n oorsig van dokters en pasiënte wat hieronder gevind kan word. Die gevaar van suikersiekte is dat dit vir 'n lang periode nie kliniese manifestasies kan gee nie, en dat die opsporing van die oorskatte suikerwaardes by die volgende voorkomende ondersoek toevallig opgespoor word.

Die gevolge van diabetes

Wetenskaplikes regoor die wêreld doen voortdurend navorsing wat daarop gemik is om nuwe formules te identifiseer om 'n medisyne te skep wat 'n vreeslike siekte kan verslaan. In 2012 is 'n unieke middel in ons land geregistreer, wat prakties geen newe-effekte veroorsaak nie en deur pasiënte goed verdra word. Daarbenewens word dit toegelaat om individue met nier- en leverinsufficiëntie te aanvaar - soos dit geskryf is in die resensies van "Trazhent".

Die volgende komplikasies van diabetes is 'n ernstige gevaar:

afname in visuele skerpte tot sy volledige verlies,
mislukking in die funksionering van die niere,
vaskulêre en hartsiektes - miokardiale infarksie, aterosklerose, iskemiese hartsiektes,
voetsiektes - purulent-nekrotiese prosesse, ulseratiewe letsels,
die voorkoms van maagsere op die dermis,
swamvel letsels,
neuropatie, wat gemanifesteer word deur stuiptrekkings, afskilfering en 'n afname in die sensitiwiteit van die vel,
koma,
skending van die funksies van die onderste ledemate.

"Trazhenta": beskrywing, komposisie

'N Medikasie word in tabletvormvorm vervaardig. Ronde bikonvekse tablette met afgesnyde rande het 'n ligrooi dop. Aan die een kant is daar 'n simbool van die vervaardiger, aangebied in die vorm van 'n gravering, aan die ander kant - die alfanumeriese benaming D5.

Die aktiewe stof is linagliptien, as gevolg van die hoë effektiwiteit daarvan vir een dosis, is dit vyf milligram genoeg. Hierdie komponent, wat insulienproduksie verhoog, verminder glukagon-sintese. Die effek kom honderd en twintig minute na toediening voor - dit is na hierdie tyd dat die maksimum konsentrasie in die bloed waargeneem word. Hulpstowwe wat nodig is vir die vorming van tablette:

magnesiumstearaat,
voorgelatiniseerde en maïsstysel,
mannitol is 'n diuretikum,
kopovidon is 'n absorberende middel.

Die dop bestaan uit hypromellose, talk, rooi kleurstof (ysteroksied), makrogol, titaniumdioksied.

Kenmerke van die middel

Volgens dokters het “Trazhenta” in die kliniese praktyk die doeltreffendheid daarvan bewys in die behandeling van die tweede tipe diabetes mellitus in vyftig lande ter wêreld, waaronder Rusland. In twee en twintig lande is studies onderneem waarin duisende pasiënte met die tweede tipe diabetes aan die toets van die middel deelgeneem het.

Aangesien die medisyne deur die spysverteringskanaal en nie deur die niere deur die individu se liggaam geskei word nie, is dit nie nodig om die dosis aan te pas nie. Dit is een van die beduidende verskille tussen Trazenti en ander antidiabetiese middels. Die volgende voordeel is soos volg: die pasiënt het nie hipoglukemie wanneer hy tablette neem nie, beide saam met Metformin en monoterapie.

Oor die vervaardigers van die middel

Die vervaardiging van Trazhenta-tablette, waarvan die resensies vrylik beskikbaar is, word deur twee farmaseutiese ondernemings uitgevoer.

“Eli Lilly” - was al 85 jaar een van die wêreldleiers op die gebied van innoverende besluite wat daarop gemik is om pasiënte met diabetesdiagnose te ondersteun. Die maatskappy brei voortdurend sy reeks uit met behulp van die nuutste navorsing.
“Beringer Ingelheim” - lei sy geskiedenis sedert 1885. Hy is besig met navorsing, ontwikkeling, produksie en die verkoop van medisyne. Hierdie onderneming is een van die twintig wêreldleiers op die gebied van farmaseutiese produkte.

Aan die begin van 2011 het albei ondernemings 'n ooreenkoms onderteken oor samewerking in die stryd teen diabetes, waardeur beduidende vordering met die behandeling van verraderlike siektes behaal is. Die doel van die interaksie is om 'n nuwe kombinasie van vier chemikalieë te bestudeer wat deel uitmaak van middels wat ontwerp is om die simptome van die siekte uit te skakel.

Aanduidings vir gebruik

Volgens oorsigte en gebruiksaanwysings word 'Trazhenta' aanbeveel vir die behandeling van die tweede tipe diabetes mellitus, beide met monoterapie en in samewerking met hipoglykemiese middels, sowel as insulienpreparate. In die eerste geval word dit voorgeskryf vir:

kontraindikasie vir die neem van Metformin- of nierskade,
onvoldoende glukemiese beheer teen die agtergrond van liggaamsopvoeding en 'n spesiale dieet.

Met die ondoeltreffendheid van monoterapie met die volgende medisyne, sowel as met behulp van dieet en oefening, word ingewikkelde behandeling aangedui.

Met sulfonylureumderivate, Metformin, tiazolidinedion.
Met insulien of Metformien, pioglitazon, sulfonylurea en insulien.
Met derivate van Metformin en sulfonylurea.

Kontra

Volgens oorsigte en aanwysings is dit verbode om “Trazhent” te neem terwyl die baba wag, sowel as tydens natuurlike voeding. In prekliniese studies is gevind dat die aktiewe stof (linagliptin) en sy metaboliete in borsmelk oorgaan. Daarom is dit onmoontlik om 'n negatiewe effek op die fetus en die krummels wat op borsvoeding voorkom, uit te sluit. As dit onmoontlik is om die middel te kanselleer en dit met 'n soortgelyke een te vervang, dring die dokters aan op die oorgang van natuurlike na kunsmatige voeding.

Die gebruik van tablette is teenaangedui onder die volgende toestande:

ouderdom tot agtien,
diabetiese ketoasidose,
tipe 1-diabetes
individuele onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele waaruit die 'Trazenti' bestaan.

In die oorsigte van dokters, sowel as in die instruksies vir die gebruik van hierdie middel, is daar inligting dat dit met omsigtigheid gebruik moet word vir persone ouer as tagtig jaar oud, terwyl dit saam met insulien en (of) medisyne op sulfonylureum gebruik word. Daar is nie ondersoek ingestel na die effek van die middel op die vermoë om meganismes en voertuie te bestuur nie. Weens die moontlike voorkoms van hipoglukemie, veral as u kombinasie-behandeling ontvang, moet u egter versigtig wees. As akute pankreatitis opgespoor word, moet die middel gestaak word. In hierdie geval sal die dokter 'n ander terapie kies.

Spesiale instruksies

Dit is belangrik om te onthou dat Trazenti verbode is vir die behandeling van ketoasidose van tipe 1-diabetes mellitus. In diabetiese oorsigte is so 'n waarskuwing redelik algemeen. Daarbenewens word opgemerk dat die risiko vir patologieë van die kardiovaskulêre stelsel nie verhoog nie. Persone met 'n foutiewe funksie in die lewer en niere kan die medisyne veilig in die gewone dosis inneem; die aanpassing daarvan is nie nodig nie.

In die ouderdomskategorie van sewentig tot tagtig jaar het die gebruik van linagliptien goeie resultate getoon. 'N Beduidende afname is waargeneem:

glikosileerde hemoglobien,
plasmasuikervlakke op 'n leë maag.

Die gebruik van medisyne deur mense wat die tagtigjarige punt oorskry het, moet met groot omsigtigheid uitgevoer word, aangesien die kliniese ervaring met hierdie groep baie beperk is.

Die voorkoms van hipoglukemie is minimaal as u slegs een "Trazenta" inneem. Resensies van pasiënte bevestig dit ook. In hul kommentaar merk hulle ook daarop dat in kombinasie met ander medisyne vir diabetes die ontwikkeling van glukemie weglaatbaar klein is. In hierdie gevalle, indien nodig, kan die dokter die dosis insulien- of sulfonielureumderivate verminder. Ontvangs "Trazhenty" verhoog nie die risiko van hartaanval of beroerte nie, wat belangrik is as u dit op 'n ouer ouderdom neem.

Nadelige reaksies

Baie medisyne wat gebruik word om diabetes mellitus te behandel, kan lei tot 'n patologiese toestand waarin die glukosevlak in die bloed skerp daal, wat 'n ernstige gevaar vir die individu inhou. "Trazhenta", in die resensies waarvan gesê word dat die gebruik daarvan nie hipoglisemie veroorsaak nie, is 'n uitsondering op die reël. Dit word beskou as 'n belangrike voordeel bo ander klasse hipoglisemiese middels. Van die newe-reaksies wat tydens die terapieperiode "Trazentoy" kan voorkom, is die volgende:

pankreatitis,
hoes pas
nasopharyngitis,
hipersensitiwiteit,
toename in plasma amilase,
uitslag,
en ander.

In die geval van 'n oordosis word roetine-maatreëls aangedui wat daarop gemik is om 'n onopgeslote middel uit die spysverteringskanaal te verwyder en simptomatiese behandeling te verkry.

"Trazhenta": resensies van diabete en mediese praktisyns

Die hoë effektiwiteit van die middel word herhaaldelik deur mediese praktyke en internasionale studies bevestig. Endokrinoloë beveel in hul kommentaar aan om dit in 'n kombinasie-behandeling of as 'n eerste-lyn-terapie te gebruik. As die individu die neiging het tot hipoglukemie, wat onbehoorlike voeding en fisieke aktiwiteit uitlok, word dit raadsaam om 'Trazent' in plaas van sulfonielureumderivate toe te ken. Dit is nie altyd moontlik om die effektiwiteit van die middel te evalueer as dit in kombinasieterapie gebruik word nie, maar in die algemeen is die resultaat positief, wat ook deur pasiënte opgemerk word. Daar is resensies oor die middel "Trazhenta" wanneer dit aanbeveel word vir vetsug en insulienweerstandigheid.

Die voordeel van hierdie antidiabetiese tablette is dat dit nie bydra tot gewigstoename nie, nie die ontwikkeling van hipoglukemie uitlok nie en ook nie nierprobleme vererger nie. Trazhenta het veiligheid verhoog, wat veral belangrik is vir diabete. Daarom is daar 'n redelike groot aantal positiewe resensies oor hierdie unieke instrument. Let op die hoë koste en individuele onverdraagsaamheid onder die minusse.

Analoog medisyne "Trazhenty"

Die oorsigte van pasiënte wat hierdie medikasie gebruik, is meestal positief. Vir sommige individue beveel dokters soortgelyke medisyne aan weens hipersensitiwiteit of onverdraagsaamheid. Dit sluit in:

“Sitagliptin”, “Januvia” - pasiënte neem hierdie middel as aanvulling tot oefening, dieet, om die beheer van die glukemiese toestand te verbeter, en die middel word ook aktief gebruik in kombinasieterapie,
"Alogliptin", "Vipidia" - hierdie medikasie word meestal aanbeveel in die afwesigheid van die voeding, fisieke aktiwiteit en monoterapie,
“Saksagliptin” - word onder die handelsnaam “Ongliza” geproduseer vir die behandeling van die tweede tipe diabetes mellitus. Dit word gebruik in monoterapie en saam met ander tabletmedisyne en inulien.

Die keuse van 'n analoog word slegs deur die behandelende endokrinoloog uitgevoer; onafhanklike medisyneverandering is verbode.

Pasiënte met nierversaking

'Uitstekende effektiewe medisyne' - sulke woorde begin gewoonlik met goeie beoordelings oor 'Trazhent'. Persone met 'n wanfunksie van die niere, veral diegene wat hemodialise ondergaan, was nog altyd erge kommer by die gebruik van antidiabetiese middels. Met die koms van hierdie middel in die apteeknetwerk, het pasiënte met nierpatologie dit geprys, ondanks die hoë koste.

As gevolg van die unieke farmakologiese werking, word glukose-waardes aansienlik verlaag as die medisyne slegs een keer per dag geneem word teen 'n terapeutiese dosis van vyf milligram. En dit maak nie saak die tyd wat u die tablette neem nie. Die medisyne word vinnig geabsorbeer na penetrasie in die spysverteringskanaal, die maksimum konsentrasie word waargeneem na een en 'n half of twee uur na toediening. Dit word in ontlasting uitgeskei, dit wil sê dat die niere en lewer nie aan hierdie proses deelneem nie.

Gevolgtrekking

Volgens diabetiese oorsigte kan Trazhent op enige gerieflike tyd geneem word, ongeag voeding en slegs een keer per dag, wat as 'n groot voordeel beskou word. Die enigste ding om te onthou: jy kan nie een dag 'n dubbele dosis neem nie. In kombinasie-terapie verander die dosis van "Trazhenty" nie. Daarbenewens is die regstelling daarvan nie nodig in geval van probleme met die niere nie. Die tablette word goed verdra, nadelige reaksies is baie skaars. 'Trazhenta', waarvan die resensies uiters entoesiasties is, bevat 'n unieke aktiewe stof wat baie effektief is. Die feit dat die medisyne opgeneem is in die lys medisyne wat gratis apteke in apteke weggelaat word, is nie van belang nie.

Trazhenta - samestelling en doseervorm

Vervaardigers, BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Duitsland) en BOEHRINGER INGELHEIM ROXANE (VSA), stel die middel vry in die vorm van konvekse ronde rooi tablette. Aan die een kant is 'n gegraveerde simbool van die vervaardigingsonderneming wat die middel teen vervalsings beskerm, aan die ander kant - die merk "D5".

Elkeen bevat 5 mg van die aktiewe bestanddeel linagliptin en verskillende vullers soos stysel, kleurstof, hypromellose, magnesiumstearaat, kopovidon, makrogol.

Elke aluminiumblister verpak 7 of 10 tablette van die dwelm Trazhenta, waarvan 'n foto in hierdie afdeling gesien kan word. In die kassie kan hulle 'n ander nommer hê - van twee tot agt plate. As die blister 10 selle met tablette bevat, is daar drie sulke plate in die boks.

Farmakologie

Die moontlikhede van die geneesmiddel word suksesvol verwesenlik as gevolg van die remming van die aktiwiteit van dipeptidylpeptidase (DPP-4). Hierdie ensiem is vernietigend

op die hormone HIP en GLP-1, wat 'n belangrike rol speel in die handhawing van glukose-balans. Die inkretiene verhoog insulienproduksie, help om glukemie te beheer, en inhibeer die afskeiding van glukagon. Hul aktiwiteit is van korte duur; later breek HIP en GLP-1 ensieme af. Trazhenta word omkeerbaar geassosieer met DPP-4, waardeur u die gesondheid van inkretiene kan handhaaf en selfs die doeltreffendheid daarvan kan verhoog.

Die meganisme van invloed van Trazhenty is soortgelyk aan die werkbeginsels van ander analoë - Januvius, Galvus, Ongliza. HIP en GLP-1 word geproduseer wanneer voedingstowwe die liggaam binnedring. Die effektiwiteit van die geneesmiddel hou nie verband met die stimulering van hul produksie nie; die middel verhoog bloot die duur van hul blootstelling. Vanweë sulke eienskappe, veroorsaak Trazhenta, soos ander inkretinomimetika, nie die ontwikkeling van hipoglisemie nie, en is dit 'n beduidende voordeel bo ander klasse hipoglykemiese middels.

As die suikervlak nie beduidend oorskry word nie, help incretins om die produksie van endogene insulien deur ß-selle te verhoog. Die hormoon GLP-1, wat 'n meer betekenisvolle lys moontlikhede het in vergelyking met GUI, blokkeer die sintese van glukagon in lewerselle. Al hierdie meganismes help om glukemie stabiel op die regte vlak te hou - om die glikosilated hemoglobien, vas suiker en glukose te verminder na oefening met 'n interval van twee uur. In komplekse terapie met metformien- en sulfonielureumpreparate verbeter glukemiese parameters sonder kritieke gewigstoename.

Farmakokinetika

Nadat die spysverteringskanaal opgekom het, word die geneesmiddel vinnig geabsorbeer, word Cmax na anderhalf uur waargeneem. Die konsentrasie neem af in twee fases.

Die gebruik van tablette saam met voedsel of afsonderlik op die farmakokinetika van die middel beïnvloed nie. Die biobeskikbaarheid van die middel is tot 30%. 'N Relatiewe klein persentasie word gemetaboliseer, 5% word deur die niere uitgeskei, 85% word met ontlasting uitgeskei. Enige patologie van die niere vereis nie onttrekking van medisyne of dosisveranderings nie. Kenmerke van farmakokinetika in die kinderjare is nie bestudeer nie.

Vir wie is die medikasie gebruik

Trazent word voorgeskryf as 'n eerste-lyn medisyne of in kombinasie met ander suikerverlagende medisyne.

Monoterapie. As 'n diabeet nie dwelmmiddels in die klas van bigudiene soos metformien duld nie (byvoorbeeld met nierpatologieë of individuele onverdraagsaamheid teenoor die komponente daarvan), en die lewenstylwysiging bring nie die gewenste resultate nie.
Tweekomponent-stroombaan. Trazent word saam met sulfonielureumpreparate, metformien, tiazolidinedione voorgeskryf. As die pasiënt insulien het, kan incretinomimetic dit aanvul.
Drie-komponent opsie. As die vorige behandelingsalgoritmes nie doeltreffend genoeg is nie, word Trazhenta gekombineer met insulien en 'n soort antidiabetiese medikasie met 'n ander werkingsmeganisme.

Wie is nie aan Trazhent opgedra nie

Linagliptin is teenaangedui vir sulke kategorieë diabete:

Tipe 1-diabetes
Keto-asidose veroorsaak deur diabetes,
Swanger en lakterend
Kinders en jeugdiges
Overgevoeligheid vir die bestanddele van die formule.

Ongewenste gevolge

Op die agtergrond van die neem van linagliptien kan newe-effekte ontstaan:

Nasofaryngitis ('n aansteeklike siekte)
Hoesspreuke
hipersensitiwiteit,
pankreatitis
'N Toename in trigliserol (wanneer dit gekombineer word met medisyne in sulfonylureumklasse),
Verhoogde LDL-waardes (met gelyktydige toediening van pioglitazoon),
Groei in liggaamsgewig
Hipoglykemiese simptome (teen die agtergrond van twee- en driekomponentterapie).

Die frekwensie en aantal nadelige gevolge wat ontstaan na die inname van Trazhenta is soortgelyk aan die aantal nadelige gebeure ná die gebruik van placebo. Die newe-effekte kom meestal voor met driedubbele komplekse terapie van Trazhenta met metformien- en sulfonylureumderivate.

Die middel kan koördinasieversteurings veroorsaak, dit is belangrik om dit in ag te neem wanneer u voertuie bestuur en komplekse meganismes bestuur.

Oordosis

Deelnemers het 120 tablette (600 mg) op 'n slag aangebied. 'N Enkele oordosis het geen invloed op die gesondheidstoestand van vrywilligers uit 'n gesonde kontrolegroep gehad nie. Onder diabete is oordosisgevalle nie deur mediese statistieke aangeteken nie. En tog, in geval van 'n toevallige of opsetlike gebruik van verskillende dosisse terselfdertyd, moet die slagoffer die maag en ingewande spoel om die onabsorbeerde deel van die medikasie te verwyder, sorbente en ander medisyne te gee in ooreenstemming met die simptome, wys die dokter.

Hoe om die middel te neem

In ooreenstemming met die gebruiksaanwysings, moet die trazent drie keer per dag 1 tablet (5 mg) geneem word. As die medikasie parallel met metformien in komplekse behandeling gebruik word, word die dosering hiervan gehandhaaf.

Diabete met nier- of lewerinsufficiëntie hoef nie die dosis aan te pas nie. Die norme verskil nie vir pasiënte van volwasse ouderdom nie. Op seniele ouderdom (vanaf 80 jaar) word Trazhenta nie voorgeskryf nie weens die gebrek aan kliniese ervaring in hierdie ouderdomskategorie.

As u die tyd neem om die medikasie te neem, moet u so gou as moontlik 'n pil drink. Dit is onmoontlik om die norm te verdubbel. Die gebruik van die middel is nie gekoppel aan die tyd van eet nie.

Die invloed van trazhenti op swangerskap en laktasie

Die resultate van die gebruik van die middel deur swanger vroue word nie gepubliseer nie. Tot dusver is studies slegs op diere gedoen, en geen simptome van voortplantingstoksisiteit is aangeteken nie. En tog, tydens swangerskap, word vroue nie medisyne voorgeskryf nie.

In eksperimente met diere is gevind dat die middel in die moedermelk van die wyfie kan binnedring. Daarom word vroue tydens die voedingsperiode nie aan Trazhent toegewys nie. As die gesondheidstoestand sulke terapie benodig, word die kind na kunsmatige voeding oorgeplaas.

Eksperimente met die effek van die middel op die vermoë om swanger te raak, is nog nie uitgevoer nie. Soortgelyke eksperimente op diere het geen gevaar aan hierdie kant geopenbaar nie.

Geneesmiddelinteraksie

Die gelyktydige gebruik van Trazhenta en Metformin, selfs al was die dosis hoër as die standaard, het nie tot beduidende verskille in die farmakokinetika van die medisyne gelei nie.

Die gelyktydige gebruik van Pioglitazone verander ook nie die farmakokinetiese vermoëns van albei geneesmiddels nie.

Komplekse behandeling met Glibenclamide is nie gevaarlik vir Trazhenta nie, want laasgenoemde neem Cmax effens af (met 14%).

'N Soortgelyke resultaat in die interaksie word getoon deur ander medisyne in die sulfonylurea-klas.

Die kombinasie van ritonavir + linagliptien verhoog die Cmax met 3 keer, sulke veranderinge hoef nie die dosis aan te pas nie.

Kombinasies met Rifampicin veroorsaak 'n afname in Cmax Trazenti. Gedeeltelik word die kliniese kenmerke behoue gebly, maar die middel werk nie 100% nie.

Dit is nie gevaarlik om Digoxin op dieselfde tyd as lynagliptien voor te skryf nie: die farmakokinetika van albei geneesmiddels verander nie.

Trazhent beïnvloed nie die vermoë van Varfavin nie.

Geringe veranderinge word waargeneem met die parallelle gebruik van linagliptien en simvastatien, maar die inkretine-mimetika beïnvloed nie die kenmerke daarvan nie.

Teen die agtergrond van die behandeling met Trazhenta, kan orale voorbehoedmiddels vrylik gebruik word.

Bykomende aanbevelings

Trazent word nie voorgeskryf vir tipe 1-diabetes nie en ook vir ketoasidose, 'n komplikasie van diabetes.

Die voorkoms van hipoglykemiese situasies na behandeling met linagliptien, wat as monoterapie gebruik word, is voldoende vir die aantal sulke gevalle met placebo.

Kliniese eksperimente het getoon dat die frekwensie van voorkoms van hipoglisemie by die gebruik van Trezhenta nie in ag geneem word nie, aangesien die kritieke toestand nie linagliptien veroorsaak nie, maar metformien en medisyne van die tiazolidinedion-groep.

Let op dat Trazhenta voorgeskryf word in kombinasie met medisyne met sulfonylureumklasse, aangesien dit hipoglisemie is. Met 'n hoë risiko is dit nodig om die dosis medisyne van die sulfonylureumgroep aan te pas.

Linagliptin beïnvloed nie die waarskynlikheid dat patologieë van die hart en bloedvate ontwikkel nie.

In kombinasie-terapie kan Trazhent selfs met ernstige nierfunksie gebruik word.

In pasiënte van volwassenheid (ouer as 70 jaar), het Trezenta-behandeling goeie HbA1c-resultate getoon: die aanvanklike glikosileerde hemoglobien was 7,8%, die finale - 7,2%.

Die medikasie veroorsaak nie 'n toename in kardiovaskulêre gevaar nie. Die primêre eindpunt wat die frekwensie en tyd van voorkoms van dood, hartaanval, beroerte, onstabiele angina pectoris, wat hospitalisasie benodig, gekenmerk het, was minder gereeld by diabete wat linagliptien gebruik het as vrywilligers in die kontrolegroep wat placebo- of vergelykingsmedisyne ontvang het.

In sommige gevalle het die gebruik van linagliptin aanvalle van akute pankreatitis uitgelok.

As daar tekens is (akute pyn in die epigastrium, dyspeptiese afwykings, algemene swakheid), moet die medikasie gestaak word en u dokter moet geraadpleeg word.

Ondersoek is gedoen na die invloed van Trazhenta op die vermoë om voertuie en komplekse meganismes te bestuur, maar as gevolg van moontlike verswakte koördinasie, neem die middel indien nodig, met 'n hoë konsentrasie aandag en reageer vinnig met omsigtigheid.

Analoë en koste van medikasie

Vir die dwelm Trazhenta, wissel die prys van 1500-1800 roebels vir 30 tablette met 'n dosis van 5 mg. Medikasie op voorskrif word vrygestel.

Die analoë van dieselfde klas DPP-4-remmers is Januvia gebaseer op synagliptien, Ongliz gebaseer op saxagliptin en Galvus met die aktiewe komponent vildagliptin. Hierdie medisyne pas by die ATX vlak 4-kode.

Die medisyne Sitagliptin, Alogliptin, Saksagliptin, Vildagliptin, het 'n soortgelyke effek.

Daar is geen spesiale voorwaardes vir die berging van Trazenti in die instruksies nie. Vir drie jaar (volgens die vervaldatum) word die tablette by kamertemperatuur (tot +25 grade) op 'n donker plek geberg sonder toegang deur kinders. Medisyne wat verstryk het, kan nie gebruik word nie, dit moet weggedoen word.

Diabete en dokters oor Trazhent

Hoë doeltreffendheid Trazhenty in verskillende kombinasies bevestig deur internasionale studies en mediese praktyke. Endokrinoloë gebruik liniagliptien as 'n eerste-medikasie of in kombinasieterapie. Met die neiging tot hipoglukemie (swaar fisieke aktiwiteit, swak voeding), in plaas van medisyne met sulfonylureumklasse, word hulle aan Trazhent voorgeskryf, is daar oorsigte oor die voorskrif van die middel vir insulienweerstandigheid en vetsug. Baie diabete ontvang die middel as deel van 'n ingewikkelde behandeling, daarom is dit moeilik om die effektiwiteit daarvan te evalueer, maar oor die algemeen is almal tevrede met die resultaat.

DPP-4-remmers, waartoe Trazhenta behoort, word nie net onderskei deur uitgesproke antidiabetiese vermoëns nie, maar ook deur 'n verhoogde mate van veiligheid, aangesien dit nie 'n hipoglisemiese effek uitlok nie, nie bydra tot gewigstoename en nie nierversaking vererger. Tot dusver word hierdie klas medisyne beskou as een van die belowendste vir die bestryding van tipe 2-diabetes.