Stel vorm vry

Bruistablette van 'n ronde vorm, wit. As dit in water opgelos word, word gasborrels vrygestel.

Aktiewe bestanddeel: asetielsalisielsuur (500 mg), hulpstowwe: watervrye natriumkarbonaat, watervrye sitroensuur, watervrye natriumsitraat, natriumbikarbonaat, crospovidon, aspartaam, natuurlike lemoensmaak, povidon.

Vitamien C: asetielsalisielsuur (330 mg), askorbiensuur (200 mg). Hulpstowwe: glisien, natriumbenzoaat, watervrye sitroensuur, monosodiumkarbonaat, polivinielpyrrolidon.

4 bruistablette in 'n strook aluminiumfoelie wat aan die binnekant met poliëtileen bedek is. 4 of 25 repies saam met die gebruiksaanwysings in 'n pak karton.

Vitamien C: 10 tablette per buis. Een of twee buise in 'n kartondoos

Farmakologiese werking

Dit het anti-inflammatoriese, pynstillende en antipiretiese effekte wat verband hou met die onderdrukking van siklooksygenase 1 en 2, wat die sintese van prostaglandiene reguleer. Verminder die samevoeging, bloedplaatjiesadhesie en trombose deur die sintese van tromboksaan A2 in plaatjies te onderdruk, terwyl die antiplatelet-effek 'n week na 'n enkele dosis voortduur.

Die voordeel van die oplosbare vorm van die middel in vergelyking met tradisionele asetielsalisielzuur in tablette is 'n meer volledige en vinniger opname van die aktiewe stof en die beter verdraagsaamheid daarvan.

Farmakokinetika

UPSA-aspirien word vinniger opgeneem as gewone aspirien. Die maksimum konsentrasie asetielsalisielsuur word binne 20 minute bereik. Die plasma-halfleeftyd is van 15 tot 30 minute. Asetielsalisielsuur ondergaan hidrolise in plasma met die vorming van salisielsuur. Salisilaat word aansienlik geassosieer met plasmaproteïene. Uitskeiding van die urine styg met die pH van die urine. Die halveringstyd van salisielsuur is van 3 tot 9 uur en neem toe met die dosis wat geneem word.

Matige of ligte pyn by volwassenes van verskillende oorsprong: hoofpyn (insluitend dié wat verband hou met alkoholonttrekkingsindroom), tandpyn, migraine, neurale, radikale radikulêre sindroom, spier- en gewrigspyn, pyn tydens menstruasie.
Verhoogde liggaamstemperatuur by verkoue en ander aansteeklike en inflammatoriese siektes (by volwassenes en kinders ouer as 15 jaar).

Kontra

Erosiewe en ulseratiewe letsels van die spysverteringskanaal in die akute fase, gastro-intestinale bloeding,
Portaal hipertensie,
"Aspirien" asma,
Exfoliating Aortic Anneurysm,
fenielketonurie,
Hemorragiese diatese, insluitend hemofilie, telangiectasia, von Willebrandsiekte, trombositopenie, hipoprothrombinemie, trombositopeniese purpura,
Glukose-6-fosfaat dehidrogenase tekort,
Overgevoeligheid vir die bestanddele van Aspirin UPSA of ander nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels,
Lewer- en nierfunksie is erg verswak,
Tekort aan vitamien K

Die middel mag slegs in die II-trimester van swangerskap gebruik word. As dit tydens laktasie geneem word, word aanbeveel dat die borsvoeding gestaak word. Aspirien UPSA word nie gebruik by kinders onder die ouderdom van 15 nie as gevolg van die risiko van Reye-sindroom.

Aspirien moet geneem word. met sorg met uraat nefrolitis, hiperurisemie, gedekompenseerde hartversaking en maagsere van die maag en duodenum in die anamnese. As u aspirien gebruik, moet daar in gedagte gehou word dat dit 'n akute aanval van jig kan veroorsaak met 'n bestaande aanleg.

Dosis en toediening

Die dosering en skedule van opname word deur die behandelende dokter bepaal, want hier hang alles af van die ouderdom en toestand van die pasiënt.

Bruistablette moet eers in kamertemperatuur in 100-200 mg gekookte water opgelos word. Die middel moet verkieslik na etes geneem word.

Met ernstige pyn kan u 2-3 keer per dag 400-800 mg asetielsalisielsuur inneem (maar hoogstens 6 g per dag). As 'n antiplatelet-middel word klein dosisse gebruik - 50, 75, 100, 300 of 325 mg van die aktiewe stof. Vir koors word aanbeveel dat u 0,5-1 g asetielsalisielsuur per dag inneem (indien nodig, kan die dosis tot 3 g verhoog word).

Die duur van die behandeling moet nie langer as 14 dae wees nie.

Newe-effek

Met aanbevole dosisse word Aspirin UPSA gewoonlik goed verdra. Selde, as u die middel inneem, kan die volgende afwykings ontwikkel:

Huiduitslag, “aspirien triade”, brongospasma en Quincke se edeem,
Swak nierfunksie,
Epistaksis, verhoogde stollingstyd, bloeiende tandvleis,
Naarheid, verlies van eetlus, braking, spysvertering in die spysverteringskanaal, epigastriese pyn, diarree,
Trombositopenie, leukopenie, bloedarmoede, hiperbilirubinemie.

Indien ongewenste effekte voorkom, moet die toediening van Aspirin UPSA gestaak word.

Oordosis

U moet versigtig wees vir vergiftiging by bejaardes en veral by jong kinders (terapeutiese oordosis of toevallige bedwelming, wat gereeld by kleinste kinders voorkom), wat tot die dood kan lei.

Kliniese simptome - Met matige bedwelming is tinnitus moontlik, gehoorverlies, hoofpyn, duiseligheid, naarheid is 'n teken van 'n oordosis. Hierdie verskynsels word uitgeskakel deur die dosis te verminder. In ernstige bedwelming - hiperventilasie, ketose, respiratoriese alkalose, metaboliese asidose, koma, kardiovaskulêre ineenstorting, respiratoriese versaking, hoë hipoglukemie.

behandeling - vinnige verwydering van die middel deur die maag te was. Onmiddellike hospitalisasie in 'n gespesialiseerde instelling. Suur-basis balans beheer. Gedwonge alkaliese diurese, hemodialise of peritoneale dialise indien nodig.

Geneesmiddelinteraksie

Kombinasies met metotreksaat is teenaangedui, veral by hoë dosisse (dit verhoog die toksisiteit), met orale antikoagulante in hoë dosisse, verhoog die risiko van bloeding.

Ongewenste kombinasies - met orale antikoagulante (in lae dosisse neem die risiko van bloeding toe), met tiklopidien (verhoog die risiko van bloeding), met urikosuriese middels ('n afname in die urikosuriese effek is moontlik), en ander anti-inflammatoriese middels.

Kombinasies wat voorsorg benodig: met antidiabetiese middels (veral suikerverlagende sulfamiede) - die hipoglykemiese effek neem toe, met teensuurmiddels - die tussenposes van dosisse teensuurmiddels en salisielsmiddels moet waargeneem word (2 uur), met diuretika - met hoë dosisse salisielsuur, is dit nodig om voldoende inname te handhaaf water, monitor die nierfunksie aan die begin van die behandeling as gevolg van moontlike akute nierversaking by 'n ontwaterde pasiënt met kortikoïede (glukokortikoïede) ) - kan salitsilemii afneem tydens behandeling met kortikoiede en daar is die risiko van 'n oordosis van salisilaat na die beëindiging.

Swangerskap en laktasie

Die medisyne is teenaangedui tydens swangerskap in die I- en III-trimester. In die tweede trimester van swangerskap is 'n enkele dosis medisyne in aanbevole dosisse slegs moontlik indien die verwagte voordeel vir die moeder die potensiële risiko vir die fetus sal oorskry. As dit nodig is om die middel tydens laktasie te gebruik, moet borsvoeding gestaak word.

Spesiale instruksies

Die middel kan bydra tot bloeding, asook die duur van die menstruasie verhoog. Aspirien verhoog die risiko van bloeding in die geval van chirurgie.

By kinders moet dit die ouderdom en liggaamsgewig in ag neem wanneer die medisyne voorgeskryf word.

By die opstel van 'n daaglikse dieet, moet u met 'n natriumvrye dieet in gedagte hou dat elke tablet UPSA-aspirien met vitamien C ongeveer 485 mg natrium bevat.

By diere word die teratogene effek van die middel opgemerk.

Aanduidings vir gebruik

Volgens die instruksies word Aspirin Oops aangedui vir:

Koue, aansteeklike en inflammatoriese siektes by kinders ouer as 15 jaar en volwassenes, vergesel van koors,
Ligte of matige pyn by volwasse pasiënte van verskillende oorsprong: hoofpyn, insluitend alkoholvergiftiging, migraine, tandpyn, bors radikulêre sindroom, neurale, algenomenorree, gewrigs- en spierpyn.

Dosis en toediening

Tablette Aspirien Oeps voor gebruik moet in 'n halwe glas sap of water opgelos word.

Kinders ouer as 15 jaar en volwasse pasiënte word een tablet tot 6 keer per dag voorgeskryf. In ernstige dosisse, hoë temperatuur en eenmalige toediening van Aspirin Ups word toegelaat in 'n dosis van 2 tablette. Die maksimum daaglikse dosis moet nie meer as 6 tablette (3 g) wees nie.

Bejaarde pasiënte Aspirin Ups word 1 tablet tot 4 keer per dag voorgeskryf. As u die gebruiksregime van Aspirin Oops gereeld in ag neem, kan u die intensiteit van die pynsindroom verlaag en verdere verhoging in liggaamstemperatuur vermy.

Die duur van geneesmiddelterapie moet nie langer as 5 dae wees as voorgeskryf as narkose nie en 3 dae as 'n antipiretikum.

Die gebruik van die middel in hoë dosisse oor 'n lang tydperk kan die volgende simptome van 'n oordosis veroorsaak:

Erge hoofpyn
duiseligheid,
Gehoorverlies,
Asem verbetering
Naarheid, braking,
Visuele gestremdheid
Onderdrukking van bewussyn
Skending van water-elektroliet metabolisme,
Asemhalingsversaking

As 'n oordosis voorkom, moet die pasiënt braking veroorsaak of die maag spoel, adsorptiemiddels en lakseermiddels neem. Dit word aanbeveel om na die hospitaal te gaan.

Newe-effekte

Die gebruik van Aspirin Oeps kan die volgende newe-effekte veroorsaak:

Allergieë: veluitslag, brongospasme, Quincke se edeem, "aspirien" triade (brongiale asma, polypose van die neus en paranasale sinusse, onverdraagsaamheid teenoor asetielsalisielsuur),
Urinêre stelsel: verswakte nierfunksie,
Spysverteringsstelsel: naarheid, braking, diarree, epigastriese pyn, gastro-intestinale bloeding, verhoogde aktiwiteit van lewerensieme, verminderde eetlus,
Hematopoiëtiese stelsel: bloedarmoede, trombositopenie, hiperbilirubinemie, leukopenie,
Bloedstollingstelsel: hemorragiese sindroom (tandvleisbloeding, neusbloeding), verhoogde bloedstollingstyd.

In die geval van newe-effekte, moet die pasiënt ophou om Aspirin Ups te neem.

Aspirien UPSA

Gebruiksaanwysings:

Aspirien UPSA is 'n nie-steroïdale anti-inflammatoriese middel wat gebruik word om pyn te verlig en liggaamstemperatuur te verlaag by inflammatoriese of aansteeklike siektes.

Bergingsvoorwaardes

UPSA-aspirien moet volgens die instruksies in 'n goed geventileerde, buite bereik van kinders geberg word en teen 'n droë plek beskerm word teen 'n temperatuur van hoogstens 30 ° C.

Die medisyne word sonder voorskrif by apteke uitgegee. Die rakleeftyd, onderhewig aan die vervaardiger se belangrikste aanbevelings, is drie jaar. Na die vervaldatum moet die produk ontslae geraak word.

Het u 'n fout in die teks gevind? Kies dit en druk Ctrl + Enter.

Die samestelling van die middel

Die aktiewe stof wat die eienskappe van die middel bepaal, is asetielsalisielsuur, die inhoud is 500 mg.

Hulp bestanddele wat die struktuur en eienskappe van 'n terapeutiese middel bepaal, is sitroensuur, natriumverbindings (karbonaat en sitraat), geur en geur van oranje, aspartaam, croslovidon en ander bestanddele.

Genesende eienskappe

Aspirien in bruistablette word vinniger opgeneem as in 'n soortgelyke produk, maar in die gewone vorm. Die hoogste konsentrasie in die bloed word 10-40 minute na toediening gevorm. Die aktiewe stof word gehidroliseer om salisielsuur te vorm, wat ook 'n terapeutiese effek het. Albei komponente versprei vinnig deur die liggaam, oorkom die plasentale versperring wat in melk uitgeskei word.

Asetielsalisielzuur word in die lewer omgeskakel, die metaboliete daarvan word in die urine uitgeskei.

Stel vorms vry

Die gemiddelde prys is 187 roebels.

Aspirien word in die vorm van bruistablette geproduseer. Pille is plat-silindries, het 'n afskilferingsrisiko en verdeelrisiko. As die tablette opgelos word, vind 'n reaksie plaas met die vrystelling van koolstofdioksied.

Die produk word verpak in repies met 4 pille, in kartonverpakking - 4 repies, gepaardgaande aantekening.

In swangerskap en HB

Voorbereidings met asetielsalisielsuur kan nie gedurende hierdie periodes gebruik word nie, veral nie vir vroue in die 1ste of 2de trimester nie, as gevolg van die hoë risiko vir fetale patologie (gesplete verhemelte, abnormale hartvorming). In die geval van dringende nood, moet die dosisse so klein as moontlik wees, en die ontvangs moet van korte duur wees, onder toesig en verantwoordelikheid van die dokter.

In die 3de trimester word suur kategorieë gekontra-indikeer, aangesien dit kan bydra tot fetale oorlading, swak arbeid, verswakte nierfunksie by 'n kind, tot die ontwikkeling van mislukking.

Daarbenewens kan suur oorvloedige en langdurige bloeding in die moeder of fetus uitlok. Daarbenewens veroorsaak dit ook klein dosisse aspirien. Groot dosisse suur wat aan die einde van die swangerskap gebruik word, lei tot die ontwikkeling van intrakraniale bloeding. Voorgebore babas is veral geneig tot hierdie.

Lakterende vroue moet ook Aspirin Oops laat vaar, aangesien asetielsalisielsuur die vermoë het om in melk in te dring.

Veiligheidsmaatreëls

Met 'n lang verloop van Aspirin Oeps, is dit nodig om stelselmatig bloed- en ontlastingtoetse te doen, om die toestand van die lewer na te gaan.

By pasiënte met jig kan die middel vererger as gevolg van die vermoë van asetielsalisielzuur om urienuitset te belemmer.
Pasiënte wat 'n operasie ondergaan, word gestaak om bloeding tydens en na die intervensie te verminder.
Mense wat soutinname beheer, moet onthou dat dit teenwoordig is in die samestelling van Aspirin Oops.

Kruis dwelminteraksies

As daar ander medisyne nodig is, moet Aspirin Ups met omsigtigheid uitgevoer word, aangesien asetielsalisielzuur met hul bestanddele reageer, en die eienskappe hiervan verdraai. Daarom is dit nodig om die dokter in te lig oor die fondse wat daarvoor geneem is.

Aspirien verhoog die eienskappe van antidiabetiese en antikonvulsante, diuretika.
As dit gekombineer word met dwelmmiddels of alkohol wat alkohol bevat, word die slymvliese van die spysverteringskanaal beskadig, verhoog die intensiteit en duur van interne bloeding.
Aspirien kan nie saam met antistollingsmiddels gebruik word nie, as gevolg van die verswakking van die effek van laasgenoemde en 'n groter risiko vir bloeding. As dit nodig is, moet u voortdurend die vlak van bloedstolligheid bepaal.
Preparate wat verbindings van magnesium, aluminium, kalsiumsoute bevat, versnel die onttrekking van salisilate.

Newe-effekte

Behoudens die dosisse wat deur vervaardigers of dokters aanbeveel word, ontwikkel newe-effekte gewoonlik nie, maar word nie uitgesluit nie:

Manifestasies van allergieë - vel en asemhaling (tot by Quincke se edeem of brongospasma)
Aspirien triade
Krukstoornisse, buikpyn, interne bloeding, verlies van eetlus
Nierskade
Gombloeding, neusbloeding, verdunning en bloeding.

As daar verdagte tekens is nadat u Aspirin Oops geneem het, moet dit gekanselleer word en raadpleeg 'n dokter.

Dosisvorme van Aspirin Oeps

Die farmaseutiese industrie produseer Aspirin Oops, wat 'n wit, plat bruistablet is. Tablette bevat 500 mg van die aktiewe stof - asetielsalisielsuur. Aspirien Oeps bevat ook hulpstowwe. Dit is natriumkarbonaat, sitroensuur, natriumsitraat. Die samestelling van die middel bevat ook natriumbikarbonaat, aspartaam, geurmiddels. Die verpakking bevat vier bruistablette Aspirin Oeps.

Aspirien Oeps bruistablette bevat ook 325 mg asetielsalisielsuur.

Dosis en toediening van Aspirin Oeps

Volgens die instruksies word Aspirin Oops mondelings geneem, 500-1000 mg per dag. Die maksimum daaglikse dosis Aspirin Oops kan drie gram wees. Gewoonlik word 'n middel een of twee keer per dag gebruik, drie keer kan dit gebruik word. Voor gebruik moet die tablet van die middel in 'n glas water opgelos word. As u ernstige pyn bekommer en daar 'n hoë temperatuur is by die aanvang van die siekte, kan u twee tablette tegelyk neem. 'N Dag sodat u nie meer as ses stukke kan drink nie. Bejaardes word aangeraai om nie meer as vier tablette Aspirin Oeps te neem nie. As 'n antipiretikum word Aspirin Oops drie dae geneem, as pynstiller kan u vyf dae neem.

Kinders jonger as vier jaar word nie aanbeveel om Aspirin Oops te gee nie. Gee 200 mg per dag van 4 tot 6 jaar, neem 7-9 jaar 300 mg per dag. Kinders ouer as 12 jaar kan 250 mg 2 keer per dag inneem, terwyl die daaglikse dosis hoogstens 750 mg moet wees.

Met miokardiale infarksie, kan pasiënte een keer per dag Aspirin Oops neem van 40 tot 325 mg. Die middel word ook gebruik as 'n remmer van plaatjie-aggregasie. In hierdie geval word Aspirin Oops geneem vir 'n lang tyd met 'n dosis van 325 mg per dag.

Interaksie met ander medisyne

Volgens die instruksies kan Aspirin Oops die effek van heparien en orale antikoagulante, sowel as reserpien, steroïedhormone verhoog. Die middel verminder die effek van anti-hipertensiewe middels terwyl dit gebruik word. Die gebruik van Aspirin Oeps met ander nie-steroïdale en anti-inflammatoriese middels kan ernstige newe-effekte tot gevolg hê.

Bergingsvoorwaardes

Die produk is geskik vir gebruik binne 3 jaar vanaf die datum van uitreiking. Om die verlies aan terapeutiese eienskappe te voorkom, moet dit teen hitte, lig en hoë humiditeit beskerm word. Bêre by temperature tot 25 ° C, moet wegbly van kinders.

Om 'n produk te kies wat asetielsalisielsuur bevat, is nie 'n probleem nie. Maar as gevolg van die farmakologiese kenmerke daarvan, moet dit met behulp van 'n dokter vervang word.

Bayer (Duitsland)

Gemiddelde prys: 258 r

Die produk bevat 400 mg aktiewe stof, verryk met vitamien C (240 mg). Bykomende komponente is bestanddele wat die struktuur en oplosbaarheid van die middel vorm. Die middel is beskikbaar in die vorm van groot wit tablette om 'n drankie voor te berei. Aan die een kant is daar 'n afdruk van die logo van die onderneming in die vorm van 'n kruis.

Die middel word geneem een pil opgelos in water, die maksimum toelaatbare enkel dosis is 2 tablette, 'n tweede dosis na vier uur.

voordele: