Lantus-insulienoorsig

Lantus is 'n insulienverlagende insulienpreparaat. Die aktiewe komponent van lantus is glargieninsulien - 'n analoog van menslike insulien, wat oplosbaar is in 'n neutrale omgewing.

In Lantus word die stof heeltemal opgelos vanweë 'n spesiale suurmedium, en met onderhuidse toediening word die suur geneutraliseer en word mikroprecipitate gevorm, waarvan glargine insulien geleidelik in klein hoeveelhede vrygestel word. In die bloedplasma is daar dus geen skerp fluktuasie in die hoeveelheid insulien nie, maar 'n gladde profiel van die konsentrasie-tydkurwe word waargeneem. Mikropresipitaat gee die geneesmiddel 'n langdurige werking.

Farmakologiese aksies

Die aktiewe bestanddeel van lantus het 'n affiniteit vir insulienreseptore, soortgelyk aan affiniteit vir menslike insulien. Glargin bind aan die insulienreseptor IGF-1 5-8 keer sterker as menslike insulien, en die metaboliete daarvan is swakker.

Die terapeutiese konsentrasie van die aktiewe komponent van insulien en die metaboliete daarvan in die bloed van pasiënte met tipe 1-diabetes mellitus is laer as wat nodig is om 'n halfmaksimum verband met die IGF-1-reseptore te verseker en die mitogeen-proliferatiewe meganisme wat deur hierdie reseptor gekataliseer word, te aktiveer.

Hierdie meganisme word normaalweg deur endogene IGF-1 geaktiveer, maar die terapeutiese dosisse insulien wat in insulienterapie gebruik word, is baie laer as die farmakologiese konsentrasies wat nodig is om die meganisme deur IGF-1 te aktiveer.

Die belangrikste taak van enige insulien, insluitend glargien, is die regulering van glukosemetabolisme (koolhidraatmetabolisme). Insulin lantus versnel die verbruik van glukose deur vet- en spierweefsel, waardeur die plasmasuikervlak daal. Hierdie middel belemmer ook die produksie van glukose in die lewer.

Insulien aktiveer die sintese van proteïene in die liggaam, terwyl die prosesse van proteolise en lipolise in adiposiete belemmer word.

Kliniese en farmakologiese studies het getoon dat dieselfde dosisse insulien glargien en menslike insulien gelykstaande is as dit intraveneus toegedien word. Die werking van glargine-insulien betyds, soos ander verteenwoordigers van hierdie reeks, hang af van fisieke aktiwiteit en baie ander faktore.

Met subkutane toediening word die middel Lantus baie stadig opgeneem sodat dit een keer per dag gebruik kan word. Dit is belangrik om te onthou dat daar 'n duidelike interindividuele veranderlikheid in die aard van die werking van insulien oor tyd heers. Studies het getoon dat die dinamika van diabetiese retinopatie nie groot verskille in die gebruik van insulien glargine en insulien NPH het nie.

Met die gebruik van Lantus by kinders en adolessente word die ontwikkeling van nagtelike hipoglisemie veel minder gereeld waargeneem as in die groep pasiënte wat NPH-insulien ontvang.

In teenstelling met insulien NPH, veroorsaak glargine weens die stadige opname nie 'n hoogtepunt ná subkutane toediening nie. Die ewewigskonsentrasie van die geneesmiddel in bloedplasma word op die 2de - 4de dag van behandeling met 'n enkele daaglikse toediening waargeneem. Die halveringstyd van glargine-insulien as dit intraveneus toegedien word stem ooreen met 'n soortgelyke periode van menslike insulien.

Met die metabolisme van insulien glargine vind die vorming van twee aktiewe verbindings M1 en M2 plaas. Subkutane inspuitings van Lantus het veral 'n invloed op M1, en M2 en glargine-insulien word nie by die oorgrote meerderheid van die proefpersone opgespoor nie.

Die effektiwiteit van die middel Lantus is dieselfde in verskillende groepe pasiënte. In die loop van die navorsing is subgroepe gevorm deur ouderdom en geslag, en die effek van insulien daarin was dieselfde as in die hoofpopulasie (volgens die effektiwiteits- en veiligheidsfaktore). Farmakokinetika-studies is nie by kinders en adolessente gedoen nie.

Aanduidings vir gebruik

Lantus word voorgeskryf vir die behandeling van insulienafhanklike diabetes by volwassenes en kinders ouer as ses jaar.

Die middel word vir onderhuidse toediening gebruik, dit is verbode om dit binneaars te plaas. Die langdurige effek van lantus hou verband met die inbring daarvan in die onderhuidse vet.

Dit is baie belangrik om nie te vergeet dat met die intraveneuse toediening van die gewone terapeutiese dosis van die geneesmiddel ernstige hipoglisemie kan ontwikkel nie. By die gebruik van hierdie middel moet verskeie reëls nagekom word:

Gedurende die behandelingsperiode moet u 'n sekere lewenstyl volg en die inspuitings korrek plaas.
U kan die dwelm binne die abdominale area binnegaan, sowel as in die bobeen of die spier van die deltoïed. Daar is geen klinies beduidende verskil met hierdie toedieningsmetodes nie.
Elke inspuiting word die beste op 'n nuwe plek binne die aanbevole gebiede toegedien.
U kan nie Lantus teel of dit met ander middels meng nie.

Lantus is 'n langwerkende insulien, dus dit moet een keer per dag toegedien word, verkieslik op dieselfde tyd. Die dosis vir elke persoon word individueel gekies, sowel as die dosis en tyd van toediening.

Dit is aanvaarbaar om die middel Lantus voor te skryf aan pasiënte met 'n diagnose van tipe 2-diabetes mellitus, saam met antidiabetiese middels vir orale toediening.

Dit is belangrik om in ag te neem dat die werkingseenhede van hierdie geneesmiddel verskil van die werkingseenhede van ander medisyne wat insulien bevat.

Bejaarde pasiënte moet die dosis aanpas, aangesien dit die behoefte aan insulien kan verminder as gevolg van progressiewe nierfunksie. Ook by pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie kan die behoefte aan insulien afneem. Dit is te wyte aan die feit dat die insulienmetabolisme vertraag, en die glukoneogenese word ook verminder.

Skakel oor na Lantus met ander soorte insulien

As 'n persoon voorheen medisyne van medium tot hoë werking gebruik het, sal hy waarskynlik die dosis basiese inulien moet aanpas by die oorskakeling na Lantus, sowel as die gepaardgaande terapie.

Om die risiko van hipoglukemie soggens en saans te verminder, moet die dosis basale insulien gedurende die eerste twintig dae van die behandeling met 20-30% verminder word tydens die tweedelingse toediening van basale insulien (NPH) na 'n enkele inspuiting (Lantus). En die dosis insulien wat in die ete toegedien word, moet effens verhoog word. Na twee tot drie weke moet die dosisaanpassing individueel vir elke pasiënt uitgevoer word.

As die pasiënt teenliggaampies teen menslike insulien het, dan sal die liggaam se reaksie op insulieninspuitings tydens die gebruik van Lantus verander, wat ook dosisondersoek kan verg. Dit is ook nodig wanneer u 'n lewenstyl verander, liggaamsgewig verander of ander faktore wat die aard van die werking van die middel beïnvloed.

Die middel Lantus moet slegs met die OptiPen Pro1 of ClickSTAR spuitpenne toegedien word. Voordat u begin met die gebruik, moet u die aanwysings vir die pen deeglik bestudeer en al die aanbevelings van die vervaardiger volg. Sommige reëls vir die gebruik van spuitpenne:

As die handvatsel gebreek is, moet dit verwyder word en 'n nuwe een gebruik word.
Indien nodig, kan die medisyne uit die patroon toegedien word met 'n spesiale insulien spuit met 'n skaal van 100 eenhede in 1 ml.
Die patroon moet 'n paar uur by kamertemperatuur gehou word voordat dit in die spuitpen geplaas word.
U kan slegs die cartridges gebruik waarin die voorkoms van die oplossing nie verander het nie, die kleur en deursigtigheid daarvan en geen neerslag verskyn het nie.
Voordat u die oplossing uit die patroon plaas, moet u lugborrels verwyder (hoe dit gedoen word, staan dit in die aanwysings vir die pen).
Hervulling van cartridges is streng verbode.
Om die toediening van 'n ander insulien per ongeluk in plaas van glargien te voorkom, is dit noodsaaklik om die etiket op elke inspuiting na te gaan.

Newe-effek

By pasiënte wat Lantus gebruik, is dit meestal hipoglisemie by pasiënte met 'n ongewenste effek. Dit ontwikkel as die middel toegedien word in 'n dosis wat groter is as wat nodig is vir die pasiënt. Die volgende nadelige reaksies kan ook voorkom by die bekendstelling van Lantus:

van die sensoriese organe en die senuweestelsel - disgeusie, agteruitgang in gesigskerpte, retinopatie,
aan die veldeel, sowel as onderhuidse weefsel - lipohypertrofie en lipoatrofie,
hipoglukemie (metaboliese afwyking),
allergiese manifestasies - oedeem en rooiheid van die vel op die inspuitplek, urtikaria, anafilaktiese skok, brongospasma, Quincke se oedeem,
vertraging van natriumione in die liggaam, spierpyn.

Daar moet in gedagte gehou word dat indien ernstige hipoglisemie gereeld ontwikkel, die risiko bestaan dat daar probleme met die werking van die senuweestelsel ontstaan. Langdurige en intense hipoglykemie is 'n gevaar vir die lewe van die pasiënt.

By behandeling met insulien kan teenliggaampies teen die middel vervaardig word.

By kinders en adolessente kan ongewenste effekte soos spierpyn, allergiese manifestasies, pyn op die inspuitplek op die Lantus-middel ontwikkel. Oor die algemeen is die veiligheid van Lantus op beide vlak vir volwassenes en kinders.

Kontra

Lantus moet nie voorgeskryf word aan pasiënte met onverdraagsaamheid teenoor die aktiewe stof of hulpkomponente in oplossing, sowel as aan mense met hipoglukemie nie.

By kinders kan Lantus slegs voorgeskryf word as hulle die ouderdom van ses jaar en ouer is.

As 'n geneesmiddel wat gekies word vir die behandeling van diabetiese ketoasidose, word hierdie middel nie voorgeskryf nie.

Dit is noodsaaklik om Lantus baie versigtig te gebruik by pasiënte met 'n verhoogde gesondheidsrisiko wanneer oomblikke van hipoglisemie voorkom, veral by pasiënte met vernouing van serebrale en kransvate of proliferatiewe retinopatie.

Dit is noodsaaklik om baie versigtig te wees met pasiënte wie se manifestasies van hipoglisemie gemasker kan word, byvoorbeeld met outonome neuropatie, geestesversteurings, die geleidelike ontwikkeling van hipoglukemie, en die langdurige verloop van diabetes mellitus. Dit is ook nodig om Lantus noukeurig voor te skryf aan ouer mense en pasiënte wat oorgeskakel het na menslike insulien van 'n dwelmmiddel van dierlike oorsprong.

As u Lantus gebruik, moet u die dosis noukeurig monitor by mense met 'n hoë risiko om ernstige hipoglukemie te ontwikkel. Dit kan voorkom as:

verhoog die sensitiwiteit van selle vir insulien, byvoorbeeld as u faktore wat spanning veroorsaak, uitskakel,
intense fisieke inspanning,
diarree en braking
ongebalanseerde dieet, insluitend oorslaan van etes,
alkohol drink
die gelyktydige toediening van sekere geneesmiddels.

By die behandeling van Lantus is dit beter om nie deel te neem aan aktiwiteite wat aandag benodig nie, want hipoglukemie (soos hiperglikemie) kan 'n afname in visuele skerpte en konsentrasie uitlok.

Lantus en swangerskap

By swanger vroue is geen kliniese studies oor hierdie middel uitgevoer nie. Die gegewens is slegs in studies ná bemarking (ongeveer 400 - 1000 gevalle) verkry, en dit dui daarop dat glargieninsulien geen negatiewe effek op die verloop van swangerskap en die ontwikkeling van die kind het nie.

Diereeksperimente het getoon dat glargieninsulien nie 'n toksiese effek op die fetus het nie en nie die voortplantingsfunksie nadelig beïnvloed nie.

Swanger vroue Lantus kan indien nodig deur 'n dokter voorgeskryf word. Dit is terselfdertyd belangrik om die konsentrasie suiker voortdurend te monitor en alles te doen, sodat daar 'n normale glukosevlak in die bloed van swanger vroue is, asook om die algemene toestand van die verwagtende moeder gedurende die bevallingsperiode te monitor. In die eerste trimester kan die behoefte aan insulien afneem en in die tweede en derde trimester. Onmiddellik na die geboorte van die baba daal die liggaam se behoefte aan hierdie stof skerp en kan hipoglykemie begin.

Met laktasie is die gebruik van Lantus ook moontlik onder konstante noukeurige monitering van die dosis van die geneesmiddel. As dit in die spysverteringskanaal opgeneem word, word glargieninsulien in aminosure verdeel en kan die baba nie borsvoed nie. Die instruksies wat glargine in borsmelk deurgegee word, bevat nie die instruksies nie.

Interaksie met ander medisyne

Met die gelyktydige gebruik van die middel Lantus met ander middele wat die koolhidraatmetabolisme beïnvloed, is dosisaanpassing nodig.

Suikerverlagende effek van insulien word versterk deur medikasie vir orale diabetes, angiotensien-omskakelende effek-remmers, disopyramiede, fibrate, monoamienoksidase-remmers, fluoxetine, pentoxifylline, salisilate, propoxyfeen, sulfonamides.

Die hipoglisemiese effek van Lantus word verminder deur die werking van danazol, diazoxide, kortikosteroïede, glukagon, diuretika, estrogene en progestiene, somatotropien, sympathomometika, isoniazide, fenothiazine derivate, olanzapine, protease-remmers, clozapine, skildklierhormone.

Sommige medisyne, soos klonidien, betablokkers, litium en etanol, kan beide die effek van Lantus verbeter en verswak.

Die instruksie vir die gelyktydige gebruik van hierdie middel met pentamidien dui aan dat hipoglisemie eers kan voorkom, wat dan hiperglikemie word.

Oordosis

Oorskatte dosisse van die middel Lantus kan baie sterk, langdurige en ernstige hipoglukemie uitlok, wat gevaarlik is vir die gesondheid en die lewe van die pasiënt. As die oordosis swak uitgedruk word, kan dit gestop word deur die gebruik van koolhidrate.

In die geval van gereelde ontwikkeling van hipoglukemie, moet die pasiënt sy lewenstyl verander en die dosis wat voorgeskryf is, aanpas.

As hipoglukemie baie duidelik manifesteer, gepaard met stuiptrekkings, neurologiese veranderinge, moet glukagon onderhuids of intramuskulêr toegedien word of 'n intraveneuse inspuiting van 'n sterk glukose-oplossing. Terloops, die toestand het die ernstigste manifestasie, en die tekens van 'n hipoglykemiese koma, en dit is dit, moet u weet.

Daar moet onthou word dat die middel Lantus 'n langdurige effek het, so selfs as die toestand van die pasiënt verbeter het, moet u nog lank koolhidrate inneem en die toestand van die liggaam monitor.

Bergingstoestande

Die houding van Lantus is 3 jaar, hierdie keer is dit geskik vir gebruik; die temperatuurregime moet binne 2 - 8 grade Celsius gehandhaaf word. Dit is verbode om die oplossing te vries. Nadat die patroon oopgemaak is, moet dit by 'n temperatuur van 15 - 25 grade geberg word. Die rakleeftyd van 'n oop middel is nie langer as een maand nie.

In 1 ml Lantus-oplossing bevat:

3.6378 mg glargine-insulien (dit is gelykstaande aan 100 eenhede glargine),
hulpbestanddele.

Een patroon met die middel bevat 300 eenhede insuliengargine en addisionele komponente.

Gebruiksaanwysings

Voer die prosedure een keer per dag op dieselfde tyd uit. Dit is streng verbode om die medisyne binneaars te spuit. Verander die inspuitplek om lipodystrofie te vermy.

Dit word nie aanbeveel om Lantus met ander insulienmedisyne te verdun of te meng nie. Dit kan veranderinge in die farmakodinamika van glargine veroorsaak.

Dosiskeuse is nodig wanneer die gewig van die pasiënt of sy lewenstyl verander word. Die hoeveelheid van die middel hang ook af van die tydstip waarop dit toegedien word.

Newe-effekte

'N Tipiese newe-effek van die gebruik van die middel is hipoglisemie. Dit veroorsaak 'n beduidende hoeveelheid dosisse van die middel relatief tot die behoefte van die diabeet.Die patologiese toestand word voorafgegaan deur simptome soos tagikardie, oormatige sweet, honger, senuweeagtigheid, prikkelbaarheid, blansjering van die vel. Hipoglukemie self word gemanifesteer deur die volgende simptome:

visie probleme
stuiptrekkings,
moegheid en moegheid,
hoofpyn,
merkbare afname in konsentrasie,
aanvalle van naarheid en braking.

Langdurige en gereelde aanvalle van hipoglukemie veroorsaak skade aan die senuweestelsel. Soms is dit dodelik.

'N Seldsame reaksie op Insulin Lantus is 'n allergie. Dit word gekenmerk deur edeem, veluitslag, arteriële hipotensie of brongospasma. In sommige gevalle ontwikkel insulienweerstandigheid as gevolg van die voorkoms van toepaslike teenliggaampies in die liggaam van die pasiënt.

Ander newe-effekte sluit in smaakversteurings, diabetiese retinopatie, myalgie, lipoatrofie en lipodystrofie. Oedeem, pyn, rooiheid en jeuk kom voor op die inspuitplek. Na 'n kort tyd verdwyn hierdie tekens op hul eie.

Swangerskap en laktasie

Pasiënte moet hul dokter inlig oor die huidige of beplande swangerskap.

Daar was geen ewekansige gekontroleerde kliniese toetse oor die gebruik van glargieninsulien by swanger vroue nie.

'N Groot aantal waarnemings (meer as 1000 swangerskapuitkomste met retrospektiewe en voornemende opvolg) met die gebruik van insulien glargine na bemarking het getoon dat hy geen spesifieke gevolge gehad het vir die verloop en uitkoms van die swangerskap of die toestand van die fetus of die gesondheid van die pasgeborene nie.

Daarbenewens is 'n metaanalise van agt waarnemende kliniese proewe uitgevoer, waaronder vroue wat insulien glargine tydens swangerskap gebruik het, om die veiligheid van insuliengargine en insulien-isofaangebruik te bepaal. en insulienisofaan (n = 371).

Hierdie meta-analise het geen noemenswaardige verskille geopenbaar ten opsigte van veiligheid ten opsigte van moeder- of pasgebore gesondheid tydens die gebruik van insulien glargine en insulien-isofaan tydens swangerskap nie.

In diere-studies is geen direkte of indirekte data verkry oor die embriotoksiese of fetotoksiese effekte van insulien glargine nie.

Vir pasiënte met bestaande diabetes of swangerskapsdiabetes mellitus, is dit belangrik om voldoende regulering van metaboliese prosesse gedurende swangerskap te handhaaf om te voorkom dat ongewenste uitkomste geassosieer met hiperglikemie voorkom.

Die middel Lantus® SoloStar® kan om kliniese redes tydens swangerskap gebruik word.

Die behoefte aan insulien kan in die eerste trimester van swangerskap afneem en in die algemeen toeneem gedurende die tweede en derde trimester.

Direk na die geboorte neem die behoefte aan insulien vinnig af (die risiko van hipoglukemie neem toe). Onder hierdie toestande is die konsentrasie van glukose in die bloed noukeurig nodig.

Pasiënte tydens laktasie sal moontlik die dosisregime van insulien en dieet moet aanpas.

In diere-studies is geen direkte of indirekte data verkry oor die embriotoksiese of fetotoksiese effekte van insulien glargine nie.

Daar is tot dusver geen relevante statistieke oor die gebruik van die middel tydens swangerskap nie. Daar is bewyse van die gebruik van Lantus by 100 swanger vroue met diabetes. Die verloop en uitkoms van swangerskap by hierdie pasiënte verskil nie van dié in swanger vroue met diabetes wat ander insulienpreparate ontvang het nie.

Die aanstelling van Lantus by swanger vroue moet met omsigtigheid uitgevoer word. Vir pasiënte met voorheen bestaande diabetes of swangerskapsdiabetes mellitus, is dit belangrik om voldoende regulering van metaboliese prosesse gedurende die swangerskap te handhaaf.

Die behoefte aan insulien kan in die eerste trimester van swangerskap afneem en gedurende die tweede en derde trimester toeneem. Direk na die geboorte neem die behoefte aan insulien vinnig af (die risiko van hipoglukemie neem toe).

Onder hierdie toestande is dit noodsaaklik om die bloedglukose te monitor.

In lakterende vroue kan insulien dosisse en dieetaanpassings nodig wees.

Die negatiewe effek van die middel op die liggaam van swanger vroue en die fetus word nie deur kliniese studies bevestig nie. Desnieteenstaande moet vroue gedurende die geboorteperiode die medisyne met groot omsigtigheid neem en die dosis wat deur die behandelende dokter voorgeskryf is, streng hou.

Terwyl die dwelm gebruik word, moet swanger vroue gereeld 'n bloedtoets doen om die vlak van suiker in die liggaam te monitor. Die eerste drie maande van swangerskap kan die behoefte aan insulien in die liggaam aansienlik verminder word, maar in die 2de en 3de trimester kan dit toeneem. Na die geboorte van die baba neem die behoefte aan die middel weer af, wat verband hou met veranderinge in die hormonale agtergrond.

Swangerskap

Swanger aangestel slegs wanneer dit absoluut noodsaaklik is. Dit is belangrik om die vlak van glukose in die bloed voortdurend te monitor en die algemene toestand van die swanger vrou te monitor. In die eerste drie maande neem die behoefte aan insulien in die liggaam af, en in die volgende ses maande neem dit toe. Onmiddellik na aflewering daal die behoefte aan hierdie stof skerp. Die risiko van hipoglukemie bestaan.

Met laktasie is die gebruik van die middel moontlik, maar onder konstante dosismonitering. Glargin word in die spysverteringskanaal opgeneem en in aminosure afgebreek. Dit veroorsaak nie die baba skade as hy borsvoed nie.

Oorskakel na Lantus van ander soorte insulien

As die pasiënt voorheen medisyne geneem het van 'n hoë en medium duur van die aksie, is die dosisaanpassing van die hoofinsulien nodig wanneer hy oorskakel na Lantus. Gelyktydige terapie moet ook hersien word.

Wanneer tweemalige inspuitings van basale insulien (NPH) verander word na 'n enkele inspuiting van Lantus, verminder die dosis van die eerste met 20-30%. Dit word gedurende die eerste 20 dae van terapie gedoen. Dit sal help om hipoglukemie snags en soggens te voorkom. In hierdie geval word die dosis toegedien voor etes verhoog. Na 2-3 weke word die hoeveelheid stof individueel vir elke pasiënt gekorrigeer.

In die liggaam van sommige pasiënte word teenliggaampies teen menslike insulien geproduseer. In hierdie geval verander die immuunrespons op Lantus-inspuitings. Dit kan ook 'n dosisoorsig benodig.

Raklewe en analoë

Stoor die middel op 'n plek wat teen sonlig beskerm word. Die optimale temperatuurregime is +2 ... +8 ° C. Bevriesing is onaanvaarbaar. Dit is ook nodig om kontak met die oplossing met bevrore voedsel en vrieskas in die houer te vermy. Nadat die spuitpen uitgepak is, kan dit vir vier weke by 'n maksimum temperatuur van +25 ° C geberg word.

Insulin Levemir is die belangrikste analoog van die middel. Die vervaardiger is Novo Nordisk. Dit verlaag ook bloedsuiker effektief.

Insulin Lantus is geskik vir byna alle pasiëntgroepe. Die middel kopieer die normale fisiologiese vlak van agtergrondinsulien en het 'n stabiele profiel.

Waaruit bestaan dit?

Die belangrikste middel wat die farmakologiese effek van die middel het, is glargieninsulien. In 1 ml Lantus bevat Solostar ongeveer 3,6 mg van hierdie stof - hierdie konsentrasie is gelyk aan 100 IE menslike insulien.

Die samestelling bevat 'n aantal hulpkomponente, waarvan die doel is om die beskikbaarheid van Solostar te verhoog, die uitskeidingstempo van die liggaam verminder. Dit sluit stowwe in:

Sinkchloried.
M-kresol.
Natriumhidroksied.
Gliserol.
Soutsuur.
Water vir inspuiting.

Lantus Solostar is beskikbaar in die vorm van 'n spuitpen wat sonder spesiale voorbereiding gebruik kan word. Elke pen het 'n sekere aantal dosisse van die aktiewe stof. As dit eindig, word die apparaat eenvoudig weggegooi en 'n nuwe een gekoop. Die beste opsie vir diabete is 'n middel wat in die Opti-Click-stelsel beskikbaar is: dit kan baie kere gebruik word - as die insulien in die patroon opraak, word dit eenvoudig vervang.

Daar is nog 'n soortgelyke middel - insulien Tujeo Solostar. Dit bevat 'n groter hoeveelheid glargine, in 1 ml bereik die inhoud 10,9 mg, wat gelyk is aan 300 STEKE menslike insulien. Die belangrikste verskil tussen hierdie medisyne en Lantus is dat dit, in vergelyking met die tweede, baie langer duur - tot 24 uur.

Onder ander Lantus-plaasvervangers word Humalog en Biosulin die meeste gebruik. Die eerste word verteenwoordig deur die aktiewe stof insulien lispro in die hoeveelheid 100 IE per milliliter. Die tweede is genetiese ingenieurswese in dieselfde konsentrasie. Onder al die verskille is die belangrikste dat bogenoemde medisyne kortwerkend is, en daarom moet dit verskeie kere per dag gebruik word.

Een van die analoë van Solostar Humalog.

Wanneer om 'n medikasie te gebruik

'N Medisyne word vir diabetes gebruik, wat insulienbehandeling benodig. Dikwels is dit tipe 1-diabetes. Die hormoon kan aan alle pasiënte ouer as ses jaar voorgeskryf word.

Langwerkende insulien is nodig om 'n normale vastende glukosekonsentrasie in die bloed van die pasiënt te handhaaf. 'N Gesonde persoon in die bloedstroom het altyd 'n sekere hoeveelheid van hierdie hormoon, so 'n inhoud in die bloed word die basale vlak genoem. In pasiënte met diabetes mellitus is daar 'n behoefte aan insulien, wat gereeld toegedien moet word in die geval van pankreasdisfunksie.

'N Ander opsie om 'n hormoon in die bloed vry te stel, word 'n bolus genoem. Dit hou verband met eet - in reaksie op 'n toename in bloedsuiker word 'n sekere hoeveelheid insulien vrygestel om glukemie vinnig te normaliseer. By diabetes mellitus word kortwerkende insuliene hiervoor gebruik. In hierdie geval moet die pasiënt homself elke keer na die eet van die spuitpen met die nodige hoeveelheid hormoon inspuit.

In apteke word 'n groot aantal verskillende medisyne vir die behandeling van diabetes verkoop. As die pasiënt 'n langdurige aksiehormoon moet gebruik, wat is dan beter om te gebruik - Lantus of Levemir? Op baie maniere is hierdie middels soortgelyk - albei is basies, is die mees voorspelbare en stabiel in gebruik.

Ons sal uitvind hoe hierdie hormone verskil. Daar word geglo dat Levemir 'n langer rakleeftyd het as Lantus Solostar - tot 6 weke teenoor een maand. Daarom word Levemir meer gerieflik geag in gevalle waar u 'n lae dosis van die middel moet ingee, byvoorbeeld na 'n lae-koolhidraatdieet.

Kenners meen dat Lantus Solostar die risiko vir kanker kan verhoog, maar daar is nog geen betroubare gegewens hieroor nie.

Gebruik nooit 'n verdwynde middel nie!

Hoe om die instrument toe te pas

Ons sal ondersoek instel na die gebruik van Lantus - volgens die gebruiksaanwysings moet dit onderhuids in die vetweefsel op die anterior abdominale wand ingespuit word, en dit kan nie binneaars gebruik word nie. Hierdie metode van medisyne-toediening sal lei tot 'n skerp daling in bloedglukosevlakke en die ontwikkeling van hipoglisemiese koma.

Benewens vesel op die buik, is daar ander plekke vir die moontlike bekendstelling van Lantus - die femorale, deltoïdespiere. Die verskil in effek in hierdie gevalle is onbeduidend of heeltemal afwesig. Die hormoon kan nie gelyktydig met ander insulienmedisyne gekombineer word nie, dit kan nie voor gebruik verdun word nie, aangesien dit die effektiwiteit daarvan aansienlik verminder. As dit met ander farmakologiese middels gemeng word, is neerslag moontlik.

Om 'n goeie terapeutiese effektiwiteit te verkry, moet Lantus elke dag op dieselfde tyd voortdurend gebruik word.

'N Endokrinoloog sal u adviseer watter soort insulien vir diabetes gebruik moet word. In sommige gevalle kan kortwerkende medisyne weggedoen word; soms is dit nodig om kort en langdurige insuliene te kombineer. 'N Voorbeeld van so 'n kombinasie is die gesamentlike gebruik van Lantus en Apidra, of 'n kombinasie soos Lantus en Novorapid.

In die gevalle waar dit om sekere redes nodig is om die middel Lantus Solostar na 'n ander te verander (byvoorbeeld na Tujeo), moet sekere reëls nagekom word. Die belangrikste is dat die oorgang nie gepaard gaan met groot spanning vir die liggaam nie, dus u kan die dosis van die middel nie verlaag op grond van die aantal eenhede van werking nie. Inteendeel, in die eerste dae van toediening is 'n toename in die hoeveelheid insulien wat toegedien word moontlik om hiperglykemie te voorkom. As alle liggaamsisteme oorgaan na die doeltreffendste gebruik van 'n nuwe middel, kan u die dosis tot normale waardes verminder. Daar moet met die behandelende dokter ooreengekom word met die behandelende geneesheer, wat weet hoe een geneesmiddel van 'n ander verskil, en watter effektiewer dit is.

Hoe om 'n dosis basale hormoon te kies

Dit is die beste om 'n endokrinoloog te raadpleeg wat advies kan gee oor die inspuiting van Lantus-insulien; instruksies vir die gebruik van hierdie instrument gee moontlik nie altyd antwoorde op alle vrae nie. Voor die toediening van die middel moet die pasiënt die nodige dosis bereken. Die dosis van die medisyne wat toegedien word, hang af van verskillende faktore: die hoeveelheid koolhidrate wat verbruik word, liggaamsgewig, individuele eienskappe van die liggaam. Vir berekeninge benodig u 'n persoonlike glukometer.

'N Persoonlike bloedglukosemeter behoort in elke gesin te wees!

Eerstens moet u die aandosis bepaal. Die pasiënt moet, soos gewoonlik, middagete neem en nie meer op die dag eet nie, en ook nie Lantus Solostar of 'n ander middel inspuit nie. Begin om sesuur in die aand, meet u bloedglukose elke uur en 'n half. As daar 'n duidelike toename in bloedsuiker is, spuit dan klein dosisse gereelde insulien in om die vlak van glukemie te normaliseer.

Om 22:00 moet u 'n standaard dosis insulien insit vir langdurige werking. As u Tujeo Solostar, waarin die aktiewe stof 300 PIECES bevat, gebruik, is die aanbevole aanvangsdosis 6 STEKE. Na twee uur word die glukosevlak weer gemeet. Pasiënte moet al die verkrygde meetdata in 'n dagboek aanteken, sowel as die dosis insulien wat ingespuit is, die tyd van toetse en die toediening van die middel. Om die ontwikkeling van hipoglykemie te voorkom, word aanbeveel dat u altyd 'n paar suikerblokkies, soet sap of ander suikerbevattende kosse saam met u het.

Basale insulien pieke snags, meestal in die omgewing van 2 tot 4 uur. Terselfdertyd moet u bloedglukose een keer per uur meet. Dit sal dit moontlik maak om te bepaal hoeveel werkingseenhede van die middel in die aand toegedien moet word om die bloedsuikervlakke meer effektief te verlaag, maar nie snags hipoglisemie te verkry nie.

Dieselfde metode bepaal die dosis van die insulien glargine Lantus in die oggend. Nietemin is dit die moeite werd om te begin met die definisie van die dosis van die aand, en dan om die daaglikse dosis te verander.

Dosisaanpassing

In sommige gevalle sal u die hoeveelheid insulien wat deur Solostar toegedien word, moet verander. Daar is 'n aantal redes waarom die behoefte aan 'n hormoon dramaties kan toeneem of afneem:

As die pasiënt alkohol verbruik.
Stresvolle situasies.
Foute in die dieet, die gebruik van suikerbevattende produkte.
Verskeie siektes in die spysverteringskanaal, wat gepaard gaan met diarree en braking.
Die gebruik van dwelms.
Die teenwoordigheid van endokriene patologieë, byvoorbeeld hipo- of hipertireose.
Swangerskap, veral as daar van die baba verwag word om groot te wees.

In die teenwoordigheid van somatiese patologieë, moet sorgvuldig aandag geskenk word aan die dosis van die hormoon. Dikwels neem die behoefte aan medisyne toe, dus moet pasiënte gereeld koolhidrate inneem om die voorkoms van hipoglisemie en ander komplikasies te vermy.

Moenie 'n gesonde leefstyl verwaarloos om komplikasies met die gesondheid te voorkom nie!

Die behandeling van diabetes benodig 'n groot verantwoordelikheid van die pasiënt om al die negatiewe verskynsels wat met die siekte verband hou te verminder en die risiko's van komplikasies te verminder. Benewens dwelms, waarvan die werking daarop gemik is om die vlak van glukemie te verlaag, is dit belangrik om te hou by 'n gesonde lewenstyl, volg 'n dieet. Dit sal ook nuttig wees om die gebruiksaanwysings vir Lantus Solostar of op enige ander manier te lees. As u die reëls vir die toediening van medisyne ken, kan u die hoogste effektiwiteit daarvan bereik.

Langdurige insulien - kenmerke van die behandeling van diabetes

Met die siekte benodig diabetes ondersteunende insulienterapie. Kort insulien en lang insulien word gebruik om die siekte te behandel. Die lewensgehalte van 'n diabeet hang grootliks af van die nakoming van alle mediese voorskrifte.

Effektiewe verlengde insulien is nodig wanneer vasende bloedglukosevlakke aangepas moet word. Levemir en Lantus, wat die pasiënt tot dusver meestal toegedien word, moet tot dusver elke 12 of 24 uur toegedien word.

Lang insulien het 'n ongelooflike eienskap; dit kan die natuurlike hormoon wat deur die selle van die pankreas geproduseer word, naboots. Op dieselfde tyd, is dit sag op sulke selle, stimuleer hul herstel, wat in die toekoms die weiering van insulienvervangingsterapie moontlik maak.

Inspuitings van langdurige insulien moet gegee word aan pasiënte wat gedurende die dag 'n verhoogde suikervlak het, maar daar moet verseker word dat die pasiënt nie later as 5 uur voor slaaptyd voedsel inneem nie. Daar word ook lang insulien voorgeskryf vir die simptoom van “oggendbreek”, in die geval dat die lewerselle snags begin voordat die pasiënt wakker word, insulien neutraliseer.

As daar 'n kort insulien gedurende die dag ingespuit moet word om die hoeveelheid glukose wat voedsel voorsien, te verlaag, dan is dit 'n uitstekende insek om die insulien agtergrond te lewer, dit dien ook as 'n uitstekende voorkoming van ketoasidose. Dit help ook om die beta-selle in die pankreas te herstel.

Inspuitings van langdurige insulien verdien aandag al omdat dit help om die toestand van die pasiënt te normaliseer en te verseker dat tipe 2-diabetes nie in die eerste soort siekte oorgaan nie.

Die korrekte berekening van die dosis lang insulien snags

Om 'n normale lewenstyl te handhaaf, moet die pasiënt snags leer hoe om die dosis Lantus, Protafan of Levemir korrek te bereken, sodat die vinnige glukosevlak op 4,6 ± 0,6 mmol / l gehou word.

Om dit te doen, moet u gedurende die week die vlak van suiker in die nag en soggens op 'n leë maag meet. Dan moet u die waarde van suiker soggens minus gister se waarde in die nag bereken en die verhoging bereken. Dit gee 'n aanduiding van die minimum dosis wat benodig word.

Byvoorbeeld, as die minimum styging in suiker 4,0 mmol / l is, dan kan 1 eenheid langdurige insulien hierdie aanwyser met 2,2 mmol / l verminder by 'n persoon wat 64 kg weeg. As u gewig 80 kg is, gebruik ons die volgende formule: 2,2 mmol / L * 64 kg / 80 kg = 1,76 mmol / L.

Die dosis insulien vir 'n persoon wat 80 kg weeg, moet 1,13 eenhede wees, hierdie getal word tot die naaste kwartaal afgerond en ons kry 1,25E.

Daar moet op gelet word dat Lantus nie kan verdun word nie, daarom moet dit 1ED of 1,5ED ingespuit word, maar Levemir kan verdun word en met die vereiste waarde ingespuit word. In die daaropvolgende dae moet u monitor hoe die vaste suiker is en die dosis verhoog of verlaag.

Dit word korrek en korrek gekies as die vaste suiker binne 'n week nie meer as 0,6 mmol / l is nie, as die waarde hoër is, probeer dan om die dosis elke drie dae met 0,25 eenhede te verhoog.

Glargin en ander medisyne

Die kombinasie met ander medisyne beïnvloed die metaboliese prosesse wat met glukose geassosieer word:

Sommige medisyne verhoog die effek van Lantus. Dit sluit in sulfonamiede, salisielsoorte, orale glukose-verlagende middels, ACE- en MAO-remmers, ens.
Diuretika, simpatomimetika, protease-remmers, enkele antipsigotika, hormone - vroulik, skildklier, ens. Verswak die effekte van glargieninsulien.
Die inname van litiumsoute, beta-blokkers of die gebruik van alkohol veroorsaak 'n dubbelsinnige reaksie - dit verhoog of verswak die effek van die middel.
As u pentamidien parallel met Lantus inneem, lei dit tot suikervlakke, wat skerp verander van 'n afname na 'n toename.

Oor die algemeen het die medisyne positiewe resensies. Hoeveel kos insulien glargin? Die prys van fondse in die streke wissel van 2500-4000 roebels.

Die hormoon kan nie gelyktydig met ander insulienmedisyne gekombineer word nie, dit kan nie voor gebruik verdun word nie, aangesien dit die effektiwiteit daarvan aansienlik verminder. As dit met ander farmakologiese middels gemeng word, is neerslag moontlik.

Om 'n goeie terapeutiese effektiwiteit te verkry, moet Lantus elke dag op dieselfde tyd voortdurend gebruik word.

Inteendeel, in die eerste dae van toediening is 'n toename in die hoeveelheid insulien wat toegedien word moontlik om hiperglykemie te voorkom. As alle liggaamsisteme oorgaan na die doeltreffendste gebruik van 'n nuwe middel, kan u die dosis tot normale waardes verminder.

Daar moet met die behandelende dokter ooreengekom word met die behandelende geneesheer, wat weet hoe een geneesmiddel van 'n ander verskil, en watter effektiewer dit is.

Die behoefte om ander groepe medikasie vir behandeling te gebruik, moet vooraf aan die behandelende dokter in kennis gestel word. Sommige medisyne, wat in wisselwerking met Lantus is, verhoog die effek daarvan, terwyl ander, inteendeel, dit belemmer, wat dit onmoontlik maak om effektiewe terapie te ontvang.

Geneesmiddels wat die werking van Lantus bevorder:

inhibeerders,
antimikrobiese middels
'n groep salisielsoorte, fibrate,
Fluoksetien.

Hul gelyktydige toediening kan lei tot 'n skerp sprong in bloedsuiker en 'n akute aanval van glukemie. As dit nie moontlik is om hierdie fondse te kanselleer nie, is dit nodig om die dosis insulien aan te pas.

'N Verswakking van die effektiwiteit van die geneesmiddel kan voorkom as dit in wisselwerking is met diuretiese middels, 'n groep estrogene en progestogene en atipiese antipsigotika. Hormonale middels wat daarop gemik is om die patologie van die skildklier en endokriene stelsel te behandel, kan die hipoglisemiese effek van Lantus verswak.

Dit word sterk aanbeveel om nie alkoholiese drankies te verteer nie en om medisyne van die beta-blokkeringsgroep vir behandeling te gebruik, wat beide die effektiwiteit van die geneesmiddel kan verminder en glukemie kan uitlok, afhangende van die dosis en individuele eienskappe van die liggaam van die pasiënt.

Geneesmiddelinteraksies met 'n aantal middels kan die metabolisme van glukose beïnvloed. Die volgende middels beïnvloed die werking van Lantus volgens die instruksies:

Geneesmiddels wat die werking van Lantus (insulien glargine) verhoog - ACE-remmers, orale hipoglisemiese middels, MAO-remmers, fluoxetine, fibrate, disopyramides, propoxyphene, pentoxifylline, sulfonamide medisyne en salisilate,
Geneesmiddels wat die effek van Lantus (insulien glargien) verswak - GCS, diazoxide, danazole, diuretika, gestagens, estrogene, glukagon, isoniazide, somatotropien, fenotiasien afgeleides, sympathomimetika (epinefrien, terbutalien, salbutamolum), protease-inhibeerders of sommige neprasein skildklierhormone
Beide verhoog en verswak die effek van Lantus (insulien glargine) beta-blokkeerders, litiumsoute, klonidien, alkohol,
Die onstabiliteit van die hoeveelheid glukose in die bloed met die verandering van hipoglukemie na hiperglykemie kan die gelyktydige toediening van Lantus met pentamidien veroorsaak,
Tekens van adrenergiese teenregulering kan verminder of afwesig wees by die gebruik van simpatolitiese medisyne - guanfasien, klonidien, reserpien en beta-blokkers.

Metode van toediening

Volg die reëls in die proses:

Die bekendstelling van die middel word uitgevoer in die onderhuidse vetlaag van die dy of skouer, boude, anterior buikwand. Die middel word een keer per dag gebruik, die inspuitingsareas verander en 'n gelyke interval word tussen die inspuitings gehandhaaf.
Die dosering en tyd van die inspuiting word deur die dokter bepaal - hierdie parameters is individueel. Die middel word alleen gebruik of gekombineer met ander medisyne wat ontwerp is om glukosevlakke te verlaag.
Die inspuitingsoplossing word nie met insulienpreparate gemeng of verdun nie.
Die medisyne werk effektief as dit onder die vel toegedien word, en dit word nie aanbeveel om dit binneaars te spuit nie.
As die pasiënt oorgaan na glargieninsulien, is die bloedsuikervlakke deeglik gemonitor vir 14-21 dae.

By die verandering van medisyne kies die spesialis die skema op grond van die data van die pasiënt se ondersoek en met inagneming van die kenmerke van sy liggaam. Insulinsensitiwiteit neem met verloop van tyd toe weens verbeterde metaboliese reguleringsprosesse, en die aanvanklike dosis van die geneesmiddel word anders.

Regstelling van die regimen is ook nodig vir fluktuasies in liggaamsgewig, veranderende werksomstandighede, skielike veranderinge in lewenstyl, dit wil sê met faktore wat 'n neiging tot hoë of lae glukose-waardes kan uitlok.

By bejaarde pasiënte kan progressiewe agteruitgang in die nierfunksie lei tot 'n aanhoudende afname in insulienbehoeftes.

P / c. Volwassenes en kinders ouer as 2 jaar.

Lantus® SoloStar® moet SC een keer per dag op enige tyd van die dag toegedien word, maar elke dag op dieselfde tyd.

Lantus® SoloStar® kan by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus gebruik word as monoterapie en in kombinasie met ander hipoglisemiese middels.

Teikenwaardes van glukosekonsentrasie in die bloed, sowel as dosisse en tyd van toediening of toediening van hipoglykemiese middels moet individueel bepaal en aangepas word.

Dosisaanpassing kan ook nodig wees, byvoorbeeld wanneer die pasiënt se liggaamsgewig, lewenstyl verander word, die tyd van toediening van die dosis insulien verander word, of in ander toestande wat die geneigdheid tot die ontwikkeling van hipo- of hiperglykemie kan verhoog (sien "Spesiale instruksies"). Enige verandering in die dosis insulien moet met omsigtigheid en onder mediese toesig uitgevoer word.

Lantus® SoloStar® is nie die insulien van keuse vir die behandeling van ketoasidose nie. In hierdie geval moet voorkeur gegee word aan / tydens die bekendstelling van kortwerkende insulien.

In behandelingsregimes, insluitend inspuitings van basale en prandiale insulien, word 40-60% van die daaglikse dosis insulien in die vorm van insulien glargine toegedien om aan die behoefte aan basale insulien te voldoen.

In pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, wat hipoglykemiese middels vir orale toediening gebruik, begin 'n kombinasie-terapie met 'n dosis insulien glargine 10 PIECES een keer per dag, en in die daaropvolgende behandelingsregime word individueel aangepas.

In alle pasiënte met suikersiekte word die konsentrasie van bloedglukosekonsentrasie aanbeveel.

Oorskakeling van behandeling met ander hipoglykemiese middels na Lantus® SoloStar®

Wanneer 'n pasiënt oorgedra word van 'n behandelingsregime met medium- of langwerkende insulien na 'n behandelingsprogram met die Lantus® SoloStar®-preparaat, kan dit nodig wees om die hoeveelheid (dosisse) en die toedieningstyd van kortwerkende insulien of sy analoog gedurende die dag aan te pas of om die dosisse orale hipoglykemiese middels te verander. .

By die oordrag van pasiënte van 'n enkele inspuiting insulien-isofan gedurende 'n dag na 'n enkele toediening van 'n geneesmiddel gedurende die dag, Lantus® SoloStar®, word die aanvanklike dosisse insulien gewoonlik nie verander nie (d.w.s. die hoeveelheid U / dag van Lantus® SoloStar® word gebruik, gelyk aan die hoeveelheid IU / dag insulien isofaan).

Wanneer pasiënte twee keer gedurende die dag van toediening van insulien-isofaan oorgedra word na enkel toediening van Lantus® SoloStar® voor slaaptyd om die risiko van hipoglukemie in die nag en vroeë oggendure te verminder, word die aanvanklike daaglikse dosis insulien glargine gewoonlik met 20% verminder (vergeleke met die daaglikse dosis insulien-isofaan), en dan word dit aangepas, afhangende van die pasiënt se reaksie.

Lantus® SoloStar® moet nie met ander insulienpreparate gemeng of verdun word nie. U moet seker maak dat die spuite nie oorblyfsels van ander middels bevat nie. As gemeng of verdun word, kan die profiel van insulien glargine mettertyd verander.

By die oorskakeling van menslike insulien na Lantus® SoloStar® en gedurende die eerste weke daarna, word sorgvuldig metaboliese monitering (monitering van die konsentrasie van glukose in die bloed) onder mediese toesig aanbeveel, met inagneming van die dosisregime van insulien.

Soos met ander analoë van menslike insulien, is dit veral waar vir pasiënte wat, as gevolg van die teenwoordigheid van teenliggaampies teen menslike insulien, hoë dosisse menslike insulien moet gebruik.

By hierdie pasiënte kan 'n beduidende verbetering in die reaksie op insulienadministrasie by insulienglargine gebruik word.

Metode van gebruik van die middel Lantus® SoloStar®

Die middel Lantus® SoloStar® word toegedien as 'n s / c inspuiting. Nie bedoel vir IV toediening nie.

Die lang werkingsduur van glargine-insulien word slegs waargeneem as dit in die onderhuidse vet ingebring word. In / in die invoering van die gewone onderhuidse dosis kan ernstige hipoglisemie veroorsaak.

Lantus® SoloStar® moet in die onderhuidse vet van die buik, skouers of heupe ingespuit word. Die inspuitplekke moet afgewissel word met elke nuwe inspuiting binne die aanbevole gebiede vir toediening van die middel.

Soos in die geval van ander soorte insulien, kan die absorpsiegraad, en dus die aanvang en duur van die werking daarvan, verander onder invloed van fisieke aktiwiteit en ander veranderinge in die toestand van die pasiënt.

Lantus® SoloStar® is 'n duidelike oplossing, nie 'n suspensie nie. Daarom is resuspensie voor gebruik nie nodig nie.

As die Lantus® SoloStar® spuitpen misluk, kan die glargien-insulien uit die patroon in die spuit verwyder word (geskik vir insulien 100 IE / ml) en kan die nodige inspuiting gedoen word.

Instruksies vir die gebruik en hantering van die voorgevulde spuitpen SoloStar®

Voor die eerste gebruik moet die spuitpen 1-2 uur op kamertemperatuur gehou word.

Inspekteer die patroon binne die spuitpen voor gebruik. Dit moet slegs gebruik word as die oplossing deursigtig, kleurloos is, nie sigbare vaste deeltjies bevat nie en in konsekwensie soos water lyk.

Leë SoloStar®-spuite moet nie hergebruik word nie en moet vernietig word.

Om infeksie te voorkom, moet 'n voorgevulde spuitpen slegs deur een pasiënt gebruik word en mag nie na 'n ander persoon oorgedra word nie.

Die hantering van die SoloStar® spuitpen

Lees die gebruiksinligting sorgvuldig voordat u die SoloStar® Spuitpen gebruik.

Belangrike inligting oor die gebruik van die SoloStar® Spuitpen

Sluit die nuwe naald voor elke gebruik versigtig aan die spuitpen en voer 'n veiligheidstoets uit. Slegs naalde wat met SoloStar® verenigbaar is, moet gebruik word.

Spesiale voorsorg moet getref word om ongelukke met die gebruik van 'n naald en die moontlikheid van infeksie oor te voorkom.

In geen geval moet u die SoloStar®-spuitpen gebruik as dit beskadig is of as u nie seker is dat dit goed sal werk nie.

Dit is altyd nodig om 'n ekstra SoloStar®-spuitpen te hê as u 'n vorige kopie van die SoloStar®-spuitpen verloor of beskadig.

Die afdeling Opbergingstoestande moet ondersoek word ten opsigte van die opbergreëls van die SoloStar® Spuitpen.

S / c, in die onderhuidse vet van die buik, skouer of dy, altyd op dieselfde tyd 1 keer per dag. Die inspuitplekke moet afgewissel word met elke nuwe inspuiting binne die aanbevole gebiede vir toediening van die middel.

In / in die invoering van die gewone dosis, bedoel vir toediening van die SV, kan die ontwikkeling van ernstige hipoglukemie veroorsaak.

Die dosis Lantus en die tyd van die dag vir die bekendstelling daarvan word individueel gekies. By pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, kan Lantus beide as monoterapie en in kombinasie met ander hipoglisemiese middels gebruik word.

Die dosis glargine word slegs deur die behandelende geneesheer individueel vir elke pasiënt gekies. 'N Inspuiting word onderhuids gemaak in die vetvou in die buik, heupe, skouers. Die inspuiting word een keer per dag, in dieselfde periode, ingespuit. As u met ander medisyne wat deur die pasiënt gebruik word, in wisselwerking is, kan die werking verswak of versterk word.

Verander die dosis glargine as:

Veranderings in die ritme van die lewe.
Gewigstoename of gewigsverlies.
Dieetveranderings.
Chirurgiese blootstelling.
Gebrek aan nierfunksie.
Infeksie ontwikkeling.
Simptome van hipo- of hipertireose.

Glargin het verskeie newe-effekte:

Verhoogde sweet.
Pyn in die kop.
Hartkloppings.
Jeuk.
Swelling.

'N Oordosis wat tot 'n koma lei, moet vermy word.

Glargine se handelsname is Lantus, Lantus SoloStar, Insulin Glargine, Tujeo SoloStar. Medisyne word gebruik in die behandeling van insulienafhanklike diabetes mellitus by volwassenes en kinders ouer as ses jaar. Glargien en analoë is teenaangedui in die geval van hipersensitiwiteit vir hul komponente en kinders jonger as 6 jaar. Wees versigtig wanneer u 'n kind dra en borsvoed.

Die gebruik van glargine maak dit moontlik om 'n beduidende hipoglisemiese effek te verkry met 'n beduidende afname in die waardes van glukemie en geslikte hemoglobien. Die plaasvervanger is miskien nie so effektief nie.

Die afwesigheid van beduidende kontraindikasies, sowel as 'n hoë doeltreffendheid, is voldoende voorwaardes om glargien aan te beveel vir mense met tipe 2-diabetes as die enigste behandeling, sowel as in kombinasie met suikerverlagende tablette en kort insuliene.

Lantus is ontwerp om afwykings wat met hoë en lae suikervlakke verband hou, te behandel. Dit moet slegs onder die vel toegedien word en is binneaars verbode.

Die langtermyneffek van die middel is te wyte aan die feit dat dit in die onderhuidse vet ingespuit word. Ons moet nie vergeet dat die toediening van die gewone dosis intraveneus die ontwikkeling van ernstige hipoglisemie kan uitlok nie.

Voer die prosedure een keer per dag op dieselfde tyd uit. Dit is streng verbode om die medisyne binneaars te spuit. Verander die inspuitplek om lipodystrofie te vermy.

Die dosis van die middel hang af van die gewig van die pasiënt, sy lewenstyl en tyd van toediening van die middel. Dit word individueel deur die behandelende geneesheer gekies.

Dit word nie aanbeveel om Insulin Lantus te verdun of met ander insulienmedisyne te meng nie. Dit kan veranderinge in die farmakodinamika van glargine veroorsaak.

Dosiskeuse is nodig wanneer die gewig van die pasiënt of sy lewenstyl verander word. Die hoeveelheid van die middel hang ook af van die tydstip waarop dit toegedien word.

Volgens die instruksies word Lantus (insulien glargine) aangedui in die geval van:

Tipe I-diabetes mellitus (insulienafhanklik),
Tipe II diabetes mellitus (nie-insulienafhanklik) in die stadiums van weerstand teen die gevolge van mondelinge hipoglisemiese middels, tussenstroom siektes en swangerskap.

Om Lantus volgens die instruksies te gebruik, moet die volgende reëls streng nagekom word:

Om die middel in die onderhuidse vetterige weefsel van die dy, skouer, anterior buikwand en boud te spuit, streng op dieselfde tyd, een keer per dag, elke dag op die inspuitplek,
Die dosis en tyd van toediening word afsonderlik deur die behandelende dokter gekies, monoterapie of die gebruik van die middel in kombinasie met ander hipoglisemiese middels word toegelaat,
Lantus-inspuitingsoplossing moet nie met ander insulienpreparate verdun of gemeng word nie,
Lantus moenie binneaars toegedien word nie, die effektiefste effek van die geneesmiddel word gemanifesteer met onderhuidse toediening,
As u van ander insulienpreparate oorskakel na Lantus, is dit nodig om die bloedglukosevlak vir die eerste 2-3 weke noukeurig te monitor.

Die skema van die oorgang van ander hipoglykemiese middels na Lantus moet volgens die uitslae van 'n mediese ondersoek deur die behandelende dokter gemaak word, met inagneming van die individuele eienskappe van die pasiënt. In die toekoms kan die dosisregime aangepas word met verhoogde sensitiwiteit vir insulien as gevolg van verbeterde regulering van metabolisme.

Regstelling van die skema kan nodig wees by die verandering van die lewenstyl, sosiale omstandighede, die gewig van die pasiënt, of met ander faktore wat 'n toename in die geneigdheid tot hiper- of hipoglukemie uitlok.

Volgens die gebruiksaanwysings word insulien Lantus voorgeskryf vir:

insulienafhanklike diabetes mellitus (tipe 1,)
nie-insulienafhanklike vorm van die siekte (tipe 2). Dit word tydens swangerskap gebruik, die ondoeltreffendheid van orale suikerverlagende middels, die teenwoordigheid van tussenstroom-siektes.

Gebruiksinstruksies meld dat die middel teenaangedui is:

wanneer die liggaam se sensitiwiteit vir die aktiewe stof of ander bykomende bestanddele van die middel verhoog word,
wanneer u 'n kind onder 6 jaar behandel.

In die maande van swangerskap word die middel geneem volgens voorskrif van 'n spesialis.

- diabetes mellitus wat insulienbehandeling benodig by volwassenes, adolessente en kinders ouer as 6 jaar.

Diabetes mellitus wat insulienbehandeling benodig by volwassenes, adolessente en kinders ouer as 2 jaar.

hipersensitiwiteit vir glargieninsulien of een van die hulpkomponente van die middel,

kinders se ouderdom tot 2 jaar (gebrek aan kliniese data oor gebruik).

Voorsorgmaatreëls: swanger vroue (moontlikheid van insulienebehoeftes tydens swangerskap en na bevalling).

Diabetes mellitus wat insulienbehandeling benodig by volwassenes, adolessente en kinders ouer as 6 jaar.

hipersensitiwiteit vir glargieninsulien of vir een van die hulpstowwe,

kinders jonger as 6 jaar (daar is tans geen kliniese gegewens oor die gebruik nie).

Wees versigtig by swanger vroue.

Insulin Lantus SoloStar word gebruik vir diabetes van twee soorte ouer as 6 jaar.

Wat is die kontraindikasies vir die gebruik van die middel Lantus? Instruksies vir die gebruik van die middel dui op twee groepe mense aan wie die medisyne teenaangedui is.

Moenie hierdie medisyne gebruik by pasiënte wat allergies is vir die aktiewe stof of vir addisionele komponente van die middel nie. Dit is die enigste kontraindikasie vir die gebruik van die middel.

Dit word nie aanbeveel om die middel by kinders onder die ouderdom van 2 jaar te gebruik nie, aangesien kliniese studies nie bewys het dat dit veilig is nie.

Dit word voorgeskryf aan pasiënte van endokrinoloë wat aan beide tipes diabetes ly. Dit is meestal volwassenes en kinders ouer as ses jaar.

Dit kan nie voorgeskryf word aan mense wat onverdraagsaamheid teenoor die hoofstof en aanvullende komponente het nie.

Dit word verbied om Lantus na pasiënte te neem wat aan 'n gereelde daling in bloedsuiker ly.

Wat die behandeling van kinders met hierdie oplossing betref, kan dit in pediatrie gebruik word om babas wat meer as twee jaar oud is, te behandel.

Dit is belangrik om daarop te let dat insulien glargine, wat deel uitmaak van Lantus, nie 'n middel is wat help met die behandeling van diabetiese ketoasidose nie. 'N Ander belangrike punt is die volgende: die medisyne moet met omsigtigheid gebruik word vir mense wat 'n gesondheidsrisiko het tydens aanvalle op hipoglukemie.

Dit is verbode om glargieninsulien te gebruik vir mense met allergiese reaksies op hierdie stof wat veroorsaak word deur individuele onverdraagsaamheid. Die gebruik van Lantus Solostar volgens die instruksies van kinders onder die ouderdom van 6 jaar is streng verbode. Slegs 'n ouer kind kan dit gebruik. Moontlike newe-effekte:

hipoglukemie,
metaboliese afwyking,
disfunksie van die sentrale senuweestelsel,
allergiese velreaksies
gesiggestremdheid
mialgie.

Patologiese reaksies op die vel in die vorm van uitslag en jeuk word aangetref by mense jonger as 18-20 jaar, en 'n pasiënt ouer as hierdie ouderdom word selde ervaar met so 'n newe-effek, veral as gevolg van die individuele kenmerke van die liggaam.

Hipoglukemie, 'n kritieke afname in bloedsuiker, is 'n algemene newe-effek by pasiënte wat insulien gebruik. Aan die kant van die sentrale senuweestelsel kan 'n konstante gevoel van moegheid, prikkelbaarheid, apatie en slaperigheid voorkom.

Floute en voor-floute toestande is moontlik; daar is 'n gereelde gevoel van naarheid, hoofpyn, versteurings van die bewussyn, konsentrasieversteuring.

As reaksie op glukemie, kan die pasiënt 'n konstante gevoel van honger hê, wat lei tot die onvermoë om die voedselinname te beheer. Bewing verskyn, ligte vel, hartkloppings, verhoogde sweet.

'N Negatiewe reaksie van die immuunstelsel is 'n uitslag op die vel; daar is 'n groot risiko vir skok van 'n angioneurotiese aard, brongospasma. Hierdie simptomatiese prentjie kan vererger teen die agtergrond van die teenwoordigheid van chroniese siektes en 'n bedreiging vir die lewe van die pasiënt inhou.

Gesigsgestremdheid, as reaksie op insulien, is skaars. Patologie word geassosieer met veranderinge in die sagteweefsel-turgor, wat tydelik is.

Miskien is dit 'n oortreding van die brekingsproses van die ooglens. Die skaarsste, maar moontlike newe-effek van Lantus is myalgie - 'n pynsindroom in die spiere.

Op die gebied van toediening van medisyne, 'n klein swelling, rooiheid en jeuk, kan 'n effense pynsindroom voorkom. Sagte weefsel edeem is skaars.

Met onbehoorlike gebruik van Lantus is 'n oordosis moontlik, wat tot uitdrukking kom in 'n akute aanval van glukemie. Sonder tydige mediese hulp kan hierdie toestand dodelik wees. Simptome van 'n oordosis is stuiptrekkings, versteurings in die sentrale senuweestelsel, 'n akute aanval van glukemie, koma.

Insulin Lantus het 'n langdurige effek, verbeter glukosemetabolisme en reguleer koolhidraatmetabolisme. As u die middel inneem, word die suikerinname deur spier- en vetweefsel vinniger. 'N Hormonale middel aktiveer ook die produksie van proteïene. Terselfdertyd word proteolise en lipolise in adiposiete geïnhibeer.

Insulin Lantus word nie voorgeskryf vir onverdraagsaamheid teenoor die aktiewe stof of hulpkomponente nie. Vir adolessente word die medisyne slegs voorgeskryf as hulle 16 jaar oud is.

Sorg moet gedra word dat proliferatiewe retinopatie ontwikkel word, die koronêre en serebrale vate vernou. Mediese waarneming is ook nodig vir pasiënte met verborge tekens van hipoglukemie. Die siekte kan gemasker word deur geestesversteurings, outonome neuropatie, 'n langdurige verloop van diabetes.

Volgens streng aanduidings word dit vir ouer pasiënte voorgeskryf. Dieselfde geld mense wat oorgeskakel het van insulien van dierlike oorsprong na mens.

Volgens die instruksies is Lantus teenaangedui:

Met verhoogde sensitiwiteit vir glargieninsulien of vir een van die hulpkomponente van die middel,
Kinders onder 6 jaar.

Swanger vroue moet met omsigtigheid gebruik word onder toesig van 'n dokter.

Vorme van vrystelling en prys van die middel

Die aktiewe stof van die middel is die hormoon glargien. Hulpstowwe word ook bygevoeg: sinkchloried, soutsuur, m-cresol, natriumhidroksied, water vir inspuitings en gliserol. Hierdie medisyne verskil van baie ander soorte insulien in die vorm van vrystelling.

OptiKlik - een pakket bevat 5 cartridges van 3 ml elk. Patrone is van helder glas.
'N Spuitpen wat eenvoudig gebruik word - met die druk van 'n vinger, is ook ontwerp vir 3 ml.
Lantus SoloStar-cartridges bevat 3 ml van die stof. Hierdie cartridges is in 'n spuitpen gemonteer. Daar is 5 sulke penne in die pakket, slegs hulle word sonder naalde verkoop.

Hierdie medikasie is 'n langwerkende medikasie. Maar hoeveel kos Lantus-insulien?