Diacarb vir pasiënte met diabetes
Die middel "Diacarb" het 'n klein diuretiese effek, verlaag hoë bloeddruk in die skedel, skakel die manifestasies van gloukoom uit en voorkom epileptiese aanvalle. Die middel kan die bloedglukose aansienlik verhoog, met diabetes mellitus word "Diacarb" nie aanbeveel nie. In 'n noodsituasie word die produk slegs gebruik soos aangedui deur 'n dokter.
BELANGRIK OM TE WEET! Selfs gevorderde diabetes kan tuis genees word, sonder chirurgie of hospitale. Lees net wat Marina Vladimirovna sê. lees die aanbeveling.
Samestelling en vorm van vrylating
Die aktiewe bestanddeel van die middel is asetazolamied. Die werking van die stof is gebaseer op die onderdrukking van die aktiwiteit van die ensiem carbonoxidase in die nierbuisies, oog- en senuweeweefsel. Sodra dit in die liggaam is, word dit vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. Die middel het die volgende spektrum van effekte:
Suiker word onmiddellik verminder! Diabetes met verloop van tyd kan tot 'n hele aantal siektes lei, soos gesigsprobleme, vel- en haartoestande, maagsere, gangreen en selfs kankergewasse! Mense het bitter ervaring geleer om hul suikervlakke te normaliseer. lees verder.
- diuretikum - verminder die omgekeerde opname van natriumione, verhoog die hoeveelheid vloeistofonttrekking, kalium, magnesium, kalsiumione,
- antiglaukoom - verminder die sintese van vloeistof in die anthalmiese anterior kamer, verminder die druk in die oë,
- verlaag die druk in die skedel - verhinder die vorming van serebrospinale vloeistowwe en normaliseer die uitvloei daarvan,
- antiepilepties - blokkeer impulse van chaotiese aktiwiteit in die serebrale korteks.
Die medisyne bestaan in die vorm van wit bikonvex tablette vir orale toediening wat 250 mg asetazolamied bevat. In die apteek word die middel in pakkies van 12, 24, 30 stuks verkoop. in 'n blase. Bykomende hulpmiddels is aartappelstysel, talk, natriumglikolaat- of silikonoksied, povidon, mikrokristallyne sellulose en magnesiumstearaat.
Wanneer is Diakarba nodig?
Vanweë die verskillende effekte daarvan, word Diakarb tablette in kombinasie met ander medisyne en onafhanklik gebruik. Dit word aangedui vir gebruik in die volgende patologiese toestande en siektes:
Tydens langdurige terapie moet 'Diakarbom' een keer elke 1-2 weke getoets word, elektrolyttellings, bloedplaatjies en die suur-basis-balans van die liggaam monitor.
Dosis en toediening
Die terapeutiese behandeling en dosis verskil afhangende van die siekte, ouderdom, individuele eienskappe van die liggaam. Tablette word mondelings geneem, ongeag die tyd van die maaltyd. Die medisyne is 12 uur effektief. Die effek van die geneesmiddel word verminder na 3 dae na die aanvang van toediening, daarom word daar gedurende die behandeling na 3 dae 1-2 dae breek gemaak. Dit word nie aanbeveel om die medisyne langer as 'n week te drink nie as gevolg van die risiko van metaboliese asidose. 'N Benaderde inname vir verskillende patologieë en toestande word in die tabel aangedui.
Emfiseem is 'n ernstige kontraindikasie vir die gebruik van die middel. | Video (klik om te speel). |
Die gebruik van tablette kan verskil - van ontslae te raak van hoofpyn tot geforseerde inname om die belangrike funksies van die interne organe en stelsels van die liggaam te behou. Daarom moet die regte behandeling 'n geïntegreerde benadering hê en die algemene gesondheidstoestand van die pasiënt en nie spesifiek een siekte oorweeg nie.
Almal met 'n diagnose van diabetes moet hul dokter inlig oor die neem van tablette en die teenwoordigheid van gepaardgaande siektes.
Watter medisyne is verbode om saam met die ontwikkeling van patologie te neem?
Suikerverlagende terapie is nie altyd versoenbaar met die gebruik van ander medikasie nie. Die gevolg van hul onbehoorlike gebruik kan 'n konflik wees in die vorm van 'n skerp toename in glukosevlakke. Daarbenewens word die skielike toename in suiker geopenbaar, wat nie eers met die regte keuse van medikasie genormaliseer kan word nie, en gevolglik begin die pasiënt twyfel oor die bekwaamheid van sy dokter.
| Video (klik om te speel). |
Gereelde gevalle is wanneer diabetes mellitus die ontwikkeling van komplikasies in die vorm van kardiovaskulêre siektes uitlok - hipertensie of hartsiektes. In die terapeutiese behandeling van sulke patologieë kan medikasie voorgeskryf word, onder die invloed van insulienweerstandigheid.Dus, die selle en weefsels van die diabeet hou op om te reageer op die pankreas wat deur insulien geproduseer word. Hierdie middels bevat die volgende groepe medisyne:
- Selektiewe en nie-selektiewe beta-blokkeerders wat die verloop van die koolhidraatmetabolisme aktief beïnvloed. Boonop strek hul effek tot lipiedmetabolisme en 'n toename in die hoeveelheid slegte cholesterol. Die belangrikste verteenwoordigers van beta-blokkers is Anaprilin, Atenolol, Bisoprolol, Carvedilol en Talinolol.
- Diuretika van tiasied-tipe, soos hipotiasied, oksodolien of chlortalidon.
- Kalsiumkanaalblokkeerders met 'n kort periode van blootstelling (Verapamil en Nifedipine).
Dit is beter om die inname van bogenoemde medisyne te vervang met medisyne wat nie die vlak van glukose in die bloed beïnvloed nie en wat verband hou met neutrale medisyne. Dit kan verteenwoordigers wees van kalsiumkanaalblokkeerders met 'n lang periode van werking.
Daarbenewens is daar 'n aantal medisyne wat nie net vir diabetes verbied word nie, maar ook die manifestasie daarvan kan veroorsaak. Dit sluit die volgende medisyne in:
- sommige soorte voorbehoedmiddels (veral uit die groep gekombineerde orale voorbehoedmiddels) ꓼ
- glukokortikoïede, wat medikasie by die adrenale hormoon is
- trisikliese antidepressanteꓼ
- sommige teen-TB-medisyne (dit is veral nodig om te weerhou van isoniazied) ꓼ
- slaappille van die groep barbiturateꓼ
- middels en vitamienkomplekse gebaseer op nikotiensuurꓼ
- antibiotiese middels soos doksisiklienꓼ
- pankreashormoneꓼ
- groeihormoonꓼ
- medisyne wat alfa- en beta-adrenergiese reseptore stimuleerꓼ
- medisyne wat sommige skildklierhormone (tiroksien en triiodothyronine) is ꓼ
- sommige anti-hipertensiewe middels (diazoxide).
Daar is ook medisyne wat die effek van die neem van suikerverlagende medisyne kan verhoog, wat dikwels hipoglisemie veroorsaak. Die belangrikste medisyne wat 'n daling in glukose kan veroorsaak (en nie ingesluit is in die groep hipoglykemiese middels nie) is:
- Antibakteriese middels uit die klas sulfonamiede.
- Etielalkohol.
- Amfetamien (verdowingsmiddel).
- Sommige anticholesterol medisyne (fibrate).
- Pentoxifylline, wat gereeld gebruik word om vaskulêre siektes te behandel.
Boonop kan sitostatiese medisyne wat gebruik kan word vir die ontwikkeling van kanker of rumatiek 'n afname in glukose uitlok.
Baie jare sukkel onsuksesvol met hipertensie?
Hoof van die Instituut: 'U sal verbaas wees hoe maklik dit is om hipertensie te genees deur dit elke dag in te neem.
Diabetes mellitus is 'n baie onaangename siekte wat die pasiënt baie ongemak gee. Ongelukkig is diabetes die 3de plek in sterftes. Slegs kardiovaskulêre en onkologiese siektes oorskry dit. Tans is studies oor moderne behandelingsmetodes op federale vlak in die voorste lande ter wêreld gedoen, aangesien diabetes een van die belangrikste probleme met die openbare gesondheid is.
Talle studies het bewys dat tydige en behoorlike beheer van siektes die meeste komplikasies kan voorkom. Die wetenskap het bewys dat glukemiese beheer die risiko van mikro- en makroangiopatie verminder en feitlik negeer. Beheer van glukemie en konstante instandhouding van normale bloeddruk verlaag die risiko van die ontwikkeling van iskemiese siektes en serebrovaskulêre. Die hoofdoel met diabetes is die identifisering en kompensasie van abnormale koolhidraatmetabolisme.Ongelukkig is dit onmoontlik om so 'n siekte heeltemal te genees, maar daar is 'n geleentheid om dit met behulp van nuwe generasies medisyne vir tipe 2-diabetes te bestuur en 'n aktiewe leefstyl te lei.
Ons lesers het ReCardio suksesvol gebruik om hipertensie te behandel. Aangesien die produk gewild is, het ons besluit om dit onder u aandag te bring.
Lees meer hier ...
Geneesmiddelbeheer vir tipe 2-diabetes
As suiker in die bloed gevind word en 'n teleurstellende diagnose gemaak word - diabetes, is die eerste ding om te doen: om u lewenstyl radikaal te verander. Dit sal 'n program benodig om gewig te verminder, liggaamlike aktiwiteit te verhoog. Slegs op hierdie manier kan 'n positiewe effek van behandeling verkry word. Maar die hoofdoel is om die langtermyn suiker in die liggaam te verminder, en tog is dit nodig om medisyne te gebruik. Natuurlik is daar geen algemene medikasieprogram nie; elke liggaam se liggaam is individueel.
Kenners meen dat die eerste ding wat 'n spesialis wat gediagnoseer is met diabetes is om Metformin aan die pasiënt voor te skryf. Dit is die eerste fase van die behandeling van medisyne (indien daar geen kontraindikasie is nie). Die middel sal 'n gunstige effek op suikervlakke hê, help om gewig te verloor en bevat ook 'n klein lys newe-effekte ('n belangrike faktor!) En lae koste.
Daar is baie middels vir tipe 2-diabetes. Hulle word in groepe ingedeel:
- Biguaniede.
- Sulfonylurea preparate.
- Thiazolidinediones (glitazone).
- Prandiale reguleerders (gliniede).
- Α-glukosidase-remmers.
- Inkretinomimetiki.
- Dipeptidyl peptidase-remmer - IV.
Sommige biguanides word redelik algemeen in moderne medisyne gebruik, hoewel dit meer as 'n halwe eeu gelede begin het om diabetes te bestry. Maar sommige van hulle is hopeloos verouderd en word nie nou toegepas nie. Fenformin en Buformin word dus nie gebruik nie as gevolg van die voorkoms van 'n newe-effek - laktaat acidose. Die enigste middel wat sy belang vir moderne terapie behou het, is Metformin.
Metformien het 'n uiteenlopende effek op die menslike liggaam, wat bydra tot die vermindering van suiker:
- saam met insulien verminder die produksie van glukose deur die lewer, wat die sensitiwiteit van hepatosiete verhoog. Onderweg verhoog dit die sintese van glikogeen en verminder dit glikogenolise,
- verhoog die werking van insulien, verhoog die aantal reseptore,
- help om die glukose-verwydering van die liggaam te verbeter,
- die absorpsie van glukose in die ingewande prakties te vernietig, maak die verergering van glukemie glad. Hierdie effek is te wyte aan 'n afname in die spoed van skoonmaak van die ingewande en die beweeglikheid van die dunderm,
- verbeter die gebruik van glukose in die menslike liggaam.
Die werking van Metformin is dus nie juis daarop gemik om die ware oorsaak van suikersiekte uit te skakel nie, omdat dit 'n verdere toename in suikervlakke belemmer. Daar kan ook nie gelet word op die gunstige effek van die geneesmiddel op die vermindering van die risiko van trombose en die goeie verdraagsaamheid daarvan deur pasiënte nie.
Metformienterapie begin met klein dosisse (500 mg een of twee keer per dag) met maaltye. As die medisyne binne 'n week goed deur die liggaam van die pasiënt opgeneem word sonder negatiewe gevolge, word die dosis verdubbel.
As ons op Metformin konsentreer, kan 'n mens nie sê dat die middel vervang is, homself oorleef het en op die agtergrond van moderne medisyne verdwyn het nie. Hy was en bly 'n lewensredder wat baie lewens gered het van 'n verraderlike siekte. Maar hulde aan die nuwe generasie medisyne vir tipe 2-diabetes is nodig.
Die effek van hierdie middels is gebaseer op die aktivering van insulienafskeiding (Fig. 1). Die tablet het 'n effek op die pankreas en sluit die ATP-sensitiewe kaliumkanale van die selmembraan en maak die kalsiumkanale oop (Ca2 +). Dit is belangrik dat hierdie middel slegs met die pankreasreseptore omgaan en sodoende die kaliumkanale sluit.ATPK-kanale word in die hartspier, in neurone en in die epiteel aangetref, en die sluiting daarvan kan lei tot onomkeerbare gevolge vir die liggaam.
Behandeling begin gewoonlik met die kleinste moontlike dosis, en verhoog dit een keer per week om die verlangde vlakke van bloedsuiker te bereik.
Newe-effekte van die sulfonylureum groep medisyne:
- wanbalans in die samestelling van die bloed,
- hipoglukemie,
- gewigstoename
- dermversteuring
- jeuk en veluitslag,
- hepatotoksisiteit.
'N Voorbeeld van medisyne in hierdie groep:
- glibenklamied,
- Euglyukon,
- glimepiried,
- glipizide,
- Glycvidon, ens.
Hierdie groep medisyne beïnvloed reseptore en word geklassifiseer as 'n nuwe generasie hipoglykemiese middels. Die reseptore waarmee die middel interaksie het, word hoofsaaklik in die sellulêre kerne van vet- en spierweefsel aangetref. 'N Toename in insuliengevoeligheid in hierdie weefsels en lewer word veroorsaak deur 'n toename in die uitdrukking van 'n groot aantal gene wat kodeer vir die proteïene wat verantwoordelik is vir die lewensbelangrike aktiwiteit van vetsure en glukose.
In die Russiese Federasie is 2 medisyne van bogenoemde groep geregistreer en goedgekeur vir gebruik:
Sulke medisyne is nie geskik vir pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus nie, as daar 'n hartversaking van graad 3-4 is en daar 'n toename in lewer-transamisan met drie of meer kere is. Dit is verbode om tydens swangerskap en tydens laktasie te gebruik.
Talle studies het getoon dat tiazolidions (glitazone) baie effektief is in die behandeling van tipe 2-diabetes. Tydens elke terapie met rosiglitazoon (4 mg gedurende die eerste week en 8 mg verder as geen newe-effekte waargeneem is nie), het die glukemieniveau met onderskeidelik 1-2 mmol / l en 2-3 mmol / l gedaal.
Dit is kortwerkende middels wat bloedsuiker verlaag weens 'n skerp stimulasie van insulienproduksie. Vooraanstaande reguleerders laat u toe om die vlak van glukemie onmiddellik na die eet te beheer.
Soos sulfonylureas, beïnvloed vooraanstaande regulators die pankreas deur die ATPK-sensitiewe kanale van die selmembraan te sluit en kalsiumkanale oop te maak (Ca2 +). Kalsium wat in ß-selle binnedring, dra ook by tot die produksie van insulien. Die verskil is dat groepe geneesmiddels verskillende dele van die oppervlak van ß-selle beïnvloed.
Die volgende medisyne van die groep is in Rusland geregistreer:
Hierdie groep bevat medisyne wat 'n hipoglisemiese effek het as gevolg van die verplasing van dieetkoolhidrate deur die bindingsplekke van ensieme wat verantwoordelik is vir die opname van ongewenste koolhidrate in diabetes, te blokkeer.
In Rusland word slegs een remmer erken - Acarbose. Onder die invloed van hierdie medisyne neem die hoeveelheid koolhidrate nie af nie, maar die verwerking daarvan vertraag en sodoende word die suikervlakke skerp gespring.
Die middel het 'n gunstige uitwerking op die pankreas en voer 'n deel van sy funksies uit en beskerm dit teen uitputting.
Die resultate van studies van Acarbose as 'n middel om tipe 2-diabetes mellitus te voorkom, was waarlik briljant. In die fokusgroep met verswakte glukose-sensitiwiteit het die risiko om die siekte te ontwikkel met meer as 'n derde met 37% gedaal!
Increcinomimetics (glukagon-agtige polipeptied-1 reseptoragoniste)
Die eerste geneesmiddel van hierdie groep wat deur die wêreldmediese gemeenskap erken word, is Exenatide. Increcins is hormone van die spysverteringskanaal; dit is met hul funksies dat die effekte van die medikasie vir diabetes verband hou. Tydens die eet word baie hormone gevorm wat verantwoordelik is vir die afskeiding van maagsap, die werking van die galblaas en die opname van voedingstowwe. Exenatide stimuleer op hormonale vlak en stimuleer die produksie van insulien en vertraag die afskeiding van glukagon en handhaaf sodoende die normale bloedsuikervlakke.
Exenatide-terapie begin met 5 mcg 2 keer per dag vir 'n uur. Na 'n maand kan die dosis verdubbel word.Nadat u so 'n medisyne vir tipe 2-diabetes begin gebruik het, word meestal naarheid waargeneem, wat na twee tot drie weke verloop.
Die nuutste middel, wat onlangs op die farmaseutiese mark verskyn het, word sitagliptin genoem. Die farmakologiese effek van die geneesmiddel is baie dieselfde as die effek van exenatide wat hierbo bespreek is, gebaseer op die hormoon van die spysverteringskanaal. Maar die middel is nie 'n soort incretin-mimetika nie! Die stimulering van die insulienrespons vind gelyktydig plaas met 'n afname in glukagonproduksie met 'n toename in glukosevlak in die bloed van die pasiënt.
Sitagliptin is herhaaldelik ondersoek, en die wêreldwye mediese wetenskaplike gemeenskap het tot die volgende gevolgtrekkings gekom:
- Die middel dra by tot 'n beduidende vermindering in vasende plasmaglukose.
- Bevorder 'n beduidende vermindering in plasmaglukose na eet.
- Verminder geslikte hemoglobien tot 'n normale vlak.
- Verbeter die funksionaliteit van ß-selle.
Die ongetwyfelde voordeel van die middel is ook dat dit nie die liggaamsgewig beïnvloed nie, daarom kan dit veilig gebruik word selfs deur pasiënte met vetsug. Die effek van die geneesmiddel is lank, die aanbevole frekwensie van toediening is 1 keer per dag.
Die moderne farmaseutiese mark is vol met alle soorte suikerverlagende middels. Maar kenners sê eenparig dat indien 'n streng dieet en maksimum dosisse suikerverlagende medisyne nie die verwagte resultaat bring nie en dat glukemie nie terugtrek nie, dit nodig is om met insulienterapie te begin. In kombinasie met die bogenoemde groepe medisyne vir nuwe generasies, laat insuliene volle beheer oor die bloedsuikervlak van 'n pasiënt met tipe 2-diabetes. Moet nie sonder insulienterapie ondergaan as chirurgie om die een of ander rede chirurgie aangedui word nie.
Moderne insuliene
Kortwerkende insuliene (6-8 uur):
- Insuman Rapid,
- Humulin Gereeld,
- Actrapid NM.
Ultrashort-insulien (3-4 uur):
Insuliene van medium duur (12-16 uur):
- Protafan NM,
- Humulin NPH,
- Onmenslike basaal.
Langwerkende insuliene (16-29 uur):
Gekombineerde aksie-insuliene:
- Humulin MZ,
- Humalog Mix,
- Mikstard NM,
- Insuman kam.
Terapie om 'n normale bloedsuikervlak te handhaaf word vir elke pasiënt gekies, met inagneming van die risiko van newe-effekte en die persepsie van die liggaam van 'n spesifieke groep medisyne. Sodra tipe 2-diabetes gediagnoseer is, word Metformin voorgeskryf. As dit nie moontlik is om 'n normale vlak van glukemie te bereik nie, word nuwe geneesmiddels van dieselfde groep of kombinasieterapie gekies.
Sorg vir u gesondheid!
Wat is dislipidemie by pasiënte met diabetes
Simptome van hoë bloedglukose (suiker)
- Gesamentlike behandeling
- gewigsverlies
- Spatare
- Spyker swam
- Rimpelgevegte
- Hoë bloeddruk (hipertensie)
tablette wit, rond, tweekleurig.
Hulpstowwe: mikrokristallyn sellulose - 80,76 mg, povidon - 8,64 mg, kolloïdale silikondioksied - 1,8 mg, natrium croscarmellose - 7 mg, magnesiumstearaat - 1,8 mg.
10 stuks - blase (3) - pakke karton.
Asetazolamide is 'n sistemiese koolstofanhydrase-remmer met 'n swak diuretiese aktiwiteit. Koolstofanhydrase (KA) is 'n ensiem wat betrokke is by die hidrasie van koolstofdioksied en dehidrasie van koolsuur. Inhibering van koolstofanhydrase verminder die vorming van bikarbonaatione, gevolg deur 'n afname in natriumtransport in selle. Die effek van die gebruik van die middel Diacarb is te wyte aan die toepassing van die molekuul: die vaskulêre pleksusse van die brein, die proksimale nefron, die oogliggaampie, rooibloedselle.
Acetazolamide word gebruik om serebrospinale vloeistofafwykings en intrakraniale hipertensie te behandel deur oortollige produksie van serebrospinale vloeistowwe op die vlak van die vaskulêre pleksusse van die brein te verminder.Die remming van koolstofanhydrase in die ependimosiete van die vaskulêre pleksus verminder die oortollige negatiewe lading in die ependimale selle en verminder die gradiëntfiltrering van plasma in die holte van die ventrikels van die brein.
Asetazolamide word gebruik in die behandeling van edematous sindroom as gevolg van 'n swak diuretiese effek. As gevolg van die remming van die aktiwiteit van koolzuuranhydrase in die proksimale deel van die nefron, is daar 'n afname in die vorming van koolsuur en 'n afname in die herabsorpsie van bikarbonaat en Na + deur die tubuleepiteel, en daarom neem die vrystelling van water aansienlik toe. Acetazolamide verhoog die uitskeiding van bikarbonate, wat kan lei tot die ontwikkeling van metaboliese asidose. Asetazolamied veroorsaak dat die niere fosfate, magnesium, kalsium uitskei, wat ook tot metaboliese afwykings kan lei. Gedurende die volgende 3 dae van terapie word herabsorpsie van Na + in die distale nefron kompensatories geaktiveer, wat die diuretiese effek van die middel Diacarb verminder.
Na 3 dae vanaf die begin van die gebruik, verloor asetazolamied sy diuretiese eienskappe. Na 'n paar dae in die behandeling, hervat die nuut voorgeskrewe asetazolamied die diuretiese effek as gevolg van die herstel van die normale aktiwiteit van koolstofanhydrase van die proksimale nefron.
Asetazolamide word gebruik om gloukoom te behandel. Tydens die vorming van 'n waterige humor in die oog, word bikarbonaatione aktief in die agterste kamer vervoer vanaf die sitoplasma van nie-pigmentselle om te kompenseer vir die helling van positiewe ione as gevolg van die aktiewe transport van Na + -ione. CA-remmers blokkeer die vorming van koolsuur, wat die produksie van HCO verminder3 -. In die afwesigheid van 'n voldoende aantal HCO-ione3 - die positiewe ioongradiënt neem toe, wat 'n afname in die afskeiding van waterige humor veroorsaak. Inhibering van die koolstofanhydrase van die siliêre liggaam verminder die afskeiding van waterige humor in die voorkamer van die oog, wat die intraokulêre druk verlaag. Verdraagsaamheid teenoor hierdie effek ontwikkel nie. As acetazolamide geneem word, begin die oftalmotonus na 40-60 minute afneem, die maksimum werking word na 3-5 uur waargeneem, die intraokulêre druk bly 6-12 uur onder die aanvanklike vlak. Gemiddeld daal die intraokulêre druk met 40-60% vanaf die aanvanklike vlak.
Die middel word as 'n bymiddel gebruik in die behandeling van epilepsie, omdat remming van koolstofanhydrase in brein senuweeselle belemmer patologiese opgewondenheid.
Asetazolamide word goed opgeneem in die spysverteringskanaal. Nadat u die middel binne 500 mg C binnegedring hetMax die aktiewe stof is 12-27 μg / ml en word na 1-3 uur bereik. Die minimum plasmakonsentrasie van asetazolamied word 24 uur na die gebruik van die middel gehandhaaf.
Verspreiding en metabolisme
Dit word hoofsaaklik in 'n mindere mate in rooibloedselle, bloedplasma en in die niere versprei - in die lewer, spiere, oogbal en die sentrale senuweestelsel. Dring deur die plasentale versperring, word in 'n klein hoeveelheid met borsmelk uitgeskei.
Dit versamel nie in weefsels nie en word nie in die liggaam gemetaboliseer nie.
Dit word onveranderd deur die niere uitgeskei. Ongeveer 90% van die dosis word binne 24 uur in die urine uitgeskei.
- edematous sindroom (ligte tot matige erns, in kombinasie met alkalose),
- verligting van 'n akute aanval van gloukoom, preoperatiewe voorbereiding van pasiënte, aanhoudende gevalle van gloukoom (in komplekse terapie),
- met epilepsie as 'n addisionele terapie vir antiepileptiese middels,
- akute siekte op hoë hoogte (die middel verminder die tyd van akklimatisering),
- drankodinamiese versteurings, intrakraniale hipertensie (goedaardige intrakraniale hipertensie, intrakraniale hipertensie na ventrikulêre bypass-chirurgie) in komplekse terapie.
- akute nierversaking
- lewerversaking (risiko van enkefalopatie),
- Ek het die trimester van swangerskap,
- kinders jonger as 3 jaar,
- Overgevoeligheid vir die bestanddele van die middel.
Met sorg: oedeem van lewer- en nieroorkoms, gelyktydige toediening met asetielsalisielzuur (dosisse groter as 300 mg / dag), longembolisme en emfiseem (risiko vir asidose), II en III trimesters van swangerskap.
Die middel word mondelings geneem, streng soos voorgeskryf deur die dokter.
In geval van vermiste medisyne, moet die volgende dosis nie verhoog word nie.
Neem die oggend 250 mg aan die begin van die behandeling. Om 'n maksimum diuretiese effek te verkry, is dit nodig om Diacarb 1 keer per dag elke ander dag of 2 dae agter mekaar te neem met 'n pouses van een dag. Die verhoging van die dosis verhoog nie die diuretiese effek nie.
Diacarb moet as deel van komplekse terapie geneem word.
Vir volwassenes by oophoek gloukoom die medisyne word in 'n dosis van 250 mg 1-4 keer per dag voorgeskryf. Dosisse van meer as 1000 mg verhoog nie die terapeutiese effek nie. by sekondêre gloukoom die middel word elke 4 uur gedurende die dag in 'n dosis van 250 mg voorgeskryf. By sommige pasiënte word die terapeutiese effek gemanifesteer na korttermyn toediening van die geneesmiddel in 'n dosis van 250 mg 2 keer per dag. by akute gloukoomaanvalle - 250 mg 4 keer per dag.
Kinders ouer as 3 jaar by gloukoomaanvalle - 10-15 mg / kg liggaamsgewig / dag in 3-4 dosisse.
Neem 'n pouses vir 5 dae na 5 dae van opname. Met langdurige behandeling is dit nodig om kaliumpreparate, 'n kaliumsparende dieet, voor te skryf.
by voorbereiding vir chirurgie stel 250-500 mg die dag voor en soggens op die dag van die operasie aan.
Dosisse vir van volwassenes: 250-500 mg / dag in 1 dosis vir 3 dae, op die 4de dag 'n pouse.
Met die gelyktydige gebruik van asetazolamied met ander antikonvulsante, word 250 mg 1 keer per dag aan die begin van die behandeling gebruik, wat die dosis geleidelik verhoog, indien nodig.
Dosisse vir kinders ouer as 3 jaar: 8-30 mg / kg / dag, verdeel in 1-4 dosisse. Die maksimum daaglikse dosis is 750 mg.
Akute siekte op 'n hoë hoogte
Die gebruik van die middel in 'n dosis van 500-1000 mg / dag word aanbeveel. In die geval van vinnige styging - 1000 mg / dag.
Die middel moet 24-48 uur voor klim gebruik word. In die geval van simptome van die siekte, word die behandeling 48 uur of langer voortgesit indien nodig.
Liquorodynamic afwykings, intrakraniale hipertensie
Die gebruik van die middel word in 'n dosis van 250 mg / dag of 125-250 mg elke 8-12 uur aanbeveel. Die maksimum terapeutiese effek word verkry wanneer 'n dosis van 750 mg / dag geneem word. Om die optimale terapeutiese effek te verkry, kan daaglikse toediening van die geneesmiddel nie-interval nodig wees.
Ongewenste effekte word geklassifiseer volgens die frekwensie van voorkoms en volgens organe en stelsels. Die volgende definisie van die frekwensie van ongewenste effekte word aanvaar: baie gereeld (> 1/10), dikwels (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Die middel "Diacarb" het 'n klein diuretiese effek, verlaag hoë bloeddruk in die skedel, skakel die manifestasies van gloukoom uit en voorkom epileptiese aanvalle. Die middel kan die bloedglukose aansienlik verhoog, met diabetes mellitus word "Diacarb" nie aanbeveel nie. In 'n noodsituasie word die produk slegs gebruik soos aangedui deur 'n dokter.
Die aktiewe bestanddeel van die middel is asetazolamied. Die werking van die stof is gebaseer op die onderdrukking van die aktiwiteit van die ensiem carbonoxidase in die nierbuisies, oog- en senuweeweefsel. Sodra dit in die liggaam is, word dit vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. Die middel het die volgende spektrum van effekte:
- diuretikum - verminder die omgekeerde opname van natriumione, verhoog die hoeveelheid vloeistofonttrekking, kalium, magnesium, kalsiumione,
- antiglaukoom - verminder die sintese van vloeistof in die anthalmiese anterior kamer, verminder die druk in die oë,
- verlaag die druk in die skedel - verhinder die vorming van serebrospinale vloeistowwe en normaliseer die uitvloei daarvan,
- antiepilepties - blokkeer impulse van chaotiese aktiwiteit in die serebrale korteks.
Die medisyne bestaan in die vorm van wit bikonvex tablette vir orale toediening wat 250 mg asetazolamied bevat. In die apteek word die middel in pakkies van 12, 24, 30 stuks verkoop. in 'n blase.Bykomende hulpmiddels is aartappelstysel, talk, natriumglikolaat- of silikonoksied, povidon, mikrokristallyne sellulose en magnesiumstearaat.
Vanweë die verskillende effekte daarvan, word Diakarb tablette in kombinasie met ander medisyne en onafhanklik gebruik. Dit word aangedui vir gebruik in die volgende patologiese toestande en siektes:
Die middel word gereeld voorgeskryf vir swelling by pasiënte.
- swelling,
- gloukoom (verminder die druk in die kamer van die oog in geval van 'n akute aanval of voorbereiding vir 'n chirurgiese operasie),
- epilepsie ('n integrale komponent van die terapeutiese kompleks),
- hipertensie binne die kraan,
- oormatige produksie van endolimf van die binneoor,
- versnelling van aanpassing by bergsiekte,
- afsetting van uriensuursoute in die gewrigte,
- manifestasies van premenstruele sindroom.
Tydens langdurige terapie moet 'Diakarbom' een keer elke 1-2 weke getoets word, elektrolyttellings, bloedplaatjies en die suur-basis-balans van die liggaam monitor.
Die terapeutiese behandeling en dosis verskil afhangende van die siekte, ouderdom, individuele eienskappe van die liggaam. Tablette word mondelings geneem, ongeag die tyd van die maaltyd. Die medisyne is 12 uur effektief. Die effek van die geneesmiddel word verminder na 3 dae na die aanvang van toediening, daarom word daar gedurende die behandeling na 3 dae 1-2 dae breek gemaak. Dit word nie aanbeveel om die medisyne langer as 'n week te drink nie as gevolg van die risiko van metaboliese asidose. 'N Benaderde inname vir verskillende patologieë en toestande word in die tabel aangedui.
tablette wit, rond, tweekleurig.
hulpstoffen: mikrokristallyne sellulose, povidon, croscarmellose-natrium, kolloïdale silikondioksied, magnesiumstearaat.
10 stuks - blisterpakkies (3) - pakke karton.
Diuretikum van die groep koolstofanhidraseremmers met 'n swak diuretiese aktiwiteit. Die werkingsmeganisme hou verband met die remming van die vrystelling van Na + en H + -ione in die koolsuurmolekule. Die remming van die aktiwiteit van koolzuuranhydrase deur Diacarb belemmer die sintese van koolsuur in die proksimale buisie van die nefron. Die gebrek aan koolsuur, wat die bron van H + -ione is wat nodig is om met Na + -ione te vervang, verhoog die uitskeiding van natrium en water deur die niere. As gevolg van die vrystelling van groot hoeveelhede natrium in die distale deel van die nefron, onder invloed van Diakarb, neem die vervanging van Na + -ione met K + -ione toe, wat tot groot verlies aan kalium lei en die ontwikkeling van hipokalemie. Diacarb verhoog die uitskeiding van bikarbonate, wat kan lei tot die ontwikkeling van metaboliese asidose. Diacarb veroorsaak uriene-uitskeiding van fosfaat, magnesium, kalsium, wat ook tot metaboliese afwykings kan lei.
Na 3 dae vanaf die begin van die gebruik, verloor Diakarb sy diuretiese eienskappe. Na 'n onderbreking in die behandeling vir 'n paar dae, hervat die nuut voorgeskrewe Diacarb die diuretiese effek as gevolg van die herstel van die normale aktiwiteit van koolstofanhydrase.
Die noodaksie van diakarb word gebruik om gloukoom te behandel. Inhibering van die koolstofariede anhidras verminder die afskeiding van waterige humor in die anterior kamer van die oog, wat die intraokulêre druk verlaag.
Die middel word as 'n bymiddel gebruik in die behandeling van epilepsie. Die remming van koolstofanhydrase in die senuweeselle van die brein belemmer patologiese opgewondenheid.
Diacarb word gebruik om serebrospinale vloeistowwe en intrakraniale hipertensie te behandel. Die middel belemmer die aktiwiteit van koolstofanhydrase in die brein, veral in die pleksusse van die ventrikels, met 'n afname in die produksie van serebrospinale vloeistowwe.
Diacarb verander die suur-basisstoestand in die rigting van metaboliese asidose, wat gebruik word om respiratoriese afwykings te behandel, insluitend slaapapnee-sindroom van sentrale oorsprong.
Asetazolamide word goed opgeneem in die spysverteringskanaal. Na orale toediening in 'n dosis van 500 mg CMax (12-27 mcg / ml) word na 1-3 uur bereik.In minimale konsentrasies word dit 24 uur in die bloed gehou vanaf die toediening.
Verspreiding en metabolisme
Dit versamel nie in weefsels nie en word nie in die liggaam gemetaboliseer nie.
Asetazolamide kruis die plasentale versperring. 'N Klein hoeveelheid word in borsmelk uitgeskei.
Dit word onveranderd deur die niere uitgeskei. Na inname word ongeveer 90% van die dosis wat geneem word binne 24 uur in die urine uitgeskei.
- swelling met hartversaking of medikasie
- chroniese oophoek-gloukoom, sekondêre gloukoom, hoek-sluitende gloukoom (om intraokulêre druk te verminder met korttermyn preoperatiewe behandeling en voor oftalmiese prosedures wat 'n akute aanval van gloukoom kan veroorsaak)
- epilepsie (in kombinasie met ander antikonvulsante) - vir klein aanvalle (petit mal) by kinders en groot aanvalle (grand mal) by volwassenes, met gemengde vorms,
- akute hoogtesiekte (die middel verminder die tyd van akklimatisering, maar die uitwerking daarvan op die manifestasies van die siekte self is onbeduidend),
- verhoogde intrakraniale druk (goedaardige intrakraniale hipertensie, intrakraniale hipertensie na ventrikulêre omseiloperasie).
Die middel word mondelings geneem. As u die dwelm verloor, moenie die dosis verhoog met die volgende dosis nie.
Die dosis van die middel moet individueel bepaal word in ooreenstemming met die waarde van die intraokulêre druk.
- 250 mg (1 tab.) 1-4 keer per dag.
Dosisse bo 1 g (4 tablette) verhoog nie die terapeutiese effek nie.
- 250 mg (1 tab.) Elke 4 uur
In sommige pasiënte verskyn die terapeutiese effek 2 keer per dag na 'n dosis van 250 mg (1 tab.) (Met korttermynterapie).
by akute aanvalle van gloukoomaanvalle die aanvanklike dosis is 500 mg (2 tablette), dan word die dosis verminder tot 125 mg (1/2 tablette) of 250 mg (1 tablet) 4 keer per dag.
Vir volwassenes voorgeskryf in 'n dosis van 250-500 mg / dag in een dosis vir 3 dae, op die 4de dag - 'n pouse.
Met die gelyktydige gebruik van asetazolamied met ander antikonvulsante, word 250 mg (1 tab.) 1 keer per dag aan die begin van die behandeling gebruik, wat die dosis geleidelik verhoog, indien nodig.
Kinders van 4 tot 12 maande voorgeskryf in 'n dosis van 50 mg / dag in 1-2 dosisse, op die ouderdom van 2-3 jaar - 50-125 mg / dag in 1-2 dosisse, op die ouderdom van 4-18 jaar - 125-250 mg 1 keer per dag soggens.
By kinders moet die middel nie in 'n dosis van meer as 750 mg per dag gebruik word nie.
Oedeem met bloedsomloop
Die aanvanklike dosis van die geneesmiddel is 250-375 mg (1-1,5 tab.) 1 keer soggens.
Die maksimum diuretiese effek word verkry wanneer die medisyne elke ander dag of 2 dae agtereenvolgens met 'n een-dag onderbreking gebruik word.
In die behandeling van hartversaking word Diacarb voorgeskryf teen die agtergrond van konvensionele terapie (byvoorbeeld die aanstelling van hartglikosiede, kaliumpreparate, diëte met 'n verlaagde natriuminhoud).
Swelling veroorsaak deur medikasie
250-375 mg (1-1.5 tab.) Word 1 keer per dag of 2 dae in 'n ry met 'n een-dag onderbreking aanbeveel.
Akute hoogtesiekte
Die gebruik van die middel in 'n dosis van 500-1000 mg (2-4 tablette) per dag in gelyke dosisse word aanbeveel.
In die geval van vinnige opgang - 1 g (4 tablette) per dag in gelyke dosisse.
Die middel moet 24-48 uur voor klim gebruik word. In die geval van simptome van die siekte, word die behandeling 48 uur of langer voortgesit, indien nodig.
Dit word aanbeveel om Diakarb in 'n dosis van 250 mg (1 tab.) Per dag of 125-250 mg (1 / 2-1 tab.) Elke 8-12 uur te gebruik.
Die maksimum terapeutiese effek word verkry wanneer dit in gelyke dosisse in 'n dosis van 750 mg (3 tablette) per dag geneem word.
Met die ondoeltreffendheid van herhaalde lumbale punksie dit is moontlik om die middel 3 keer per dag in 'n dosis van 500 mg te gebruik.
Behandeling met Diacarb word gekombineer met 'n beperking van die sout- en waterregime.
Van die senuweestelsel:
- parestesie, gehoorverlies of tinnitus, slaperigheid en disoriëntasie, slap verlamming, fotofobie, slap verlamming.
Van die spysverteringstelsel:
- verlies aan eetlus, naarheid, braking, diarree, smaakversteuring, diarree en poliurie, koliek in die lewer.
Van die kant van metabolisme:
- metaboliese asidose en elektrolietwanbalans, glukosurie.
Van die kant van die orgaan van die visie:
- urtikaria, anafilakse, erythema multiforme, Stevens-Johnson sindroom, Lyell sindroom.
Vanaf die urienstelsel:
- nierkoliek, nierversaking, nefrolithiasis, urolithiasis, hematuria.
Vanaf die hemopoiëtiese stelsel:
- agranulositose, trombositopenie, leukopenie en aplastiese anemie, 'n gebrek aan beenmurgfunksie, pancytopenie.
- verhoogde temperatuur, verhoogde sensitiwiteit vir lig.
Kasatkina E.P. Diabetes mellitus by kinders: monografie. , Geneeskunde - M., 2011 .-- 272 bl.
Betty, Page Brackenridge Diabetes 101: 'n eenvoudige en bekostigbare gids vir diegene wat insulien neem: 'n monografie. / Betty Page Brackenridge, Richard O. Dolinar. - M .: Polina, 1996 .-- 192 bl.
Endokrinologie. Big Medical Encyclopedia, Eksmo - M., 2011. - 608 c.
Laat ek myself voorstel. My naam is Elena. Ek werk meer as tien jaar as endokrinoloog. Ek glo dat ek tans 'n professionele persoon in my veld is en ek wil alle besoekers aan die webwerf help om ingewikkelde en nie so take op te los nie. Alle materiaal vir die webwerf word versamel en noukeurig verwerk om die nodige inligting so veel as moontlik oor te dra. Voordat u dit wat op die webwerf beskryf word, toepas, is dit altyd 'n verpligte konsultasie met spesialiste.
Samestelling en vorm van vrylating
Tans is Diacarb beskikbaar in 'n enkele doseervorm - orale tablette. Die tablette is wit geverf, het 'n ronde, tweekleurige vorm en word in apteke in pakke van 10, 24 en 30 stuk afgelewer.
Die samestelling van die tablette as 'n aktiewe bestanddeel sluit in asetasoolamied in 'n enkele dosis van 250 mg. Dit wil sê, elke tablet Diakarb bevat 250 mg van die aktiewe stof. Die hulpstowwe word gewoonlik by die samestelling van Diakarb-tablette ingesluit:
- Silika kolloïdale
- Croscarmellose natrium,
- Mikrokristallyne sellulose,
- povidone,
- Magnesiumstearaat.
Soms, in Diacarb-tablette, word nie die bogenoemde stowwe as hulpbestanddele gebruik nie, maar aartappelstysel, talk en natriumstyselglikolaat.
Albei stowwe hulpstowwe in Diacarb-tablette is goedgekeur en veilig. Net in die afwesigheid van komponente, besluit die vervaardiger om 'n ander stel hulpstowwe in te neem. Tablette met albei stelle hulpstowwe verskil nie van mekaar in die erns van die terapeutiese effek nie, dus kan enige opsie geneem word vir behandeling.
Die enigste faktor waarom u die samestelling van hulpkomponente moet ken, is die teenwoordigheid van allergiese reaksies of 'n neiging om dit by mense te doen. In hierdie geval is dit nodig om Diacarb te kies met die opsie hulpkomponente, waarvan niemand 'n allergiese reaksie het nie. As 'n persoon Diakarb eers gebruik en hy het 'n allergie ontwikkel, moet hy probeer om die middel met 'n ander stel hulpkomponente te neem. As daar 'n allergie ontstaan, moet u die dwelm heeltemal stop en onthou dat daar 'n allergiese reaksie op asetazolamied (die aktiewe stof) is.
Terapeutiese effek (waaruit tablette Diacarb)
Diacarb het die volgende terapeutiese effekte:
- Diuretiese werking
- Antiepileptiese effek
- Antiglaukoomaksie
- Verminder intrakraniale druk.
Diuretiese werking Diakarba is relatief tot ander diuretika swak, maar merkbaar. Die meganisme van die diuretiese werking van Diakarb is sodanig dat, met verhoogde afskeiding van urine, 'n groot hoeveelheid kalium saam met die vloeistof uit die liggaam geskei word. Daarom is dit nodig om kaliumpreparate (byvoorbeeld Asparkam, Panangin, Aspangin, ens.) Aan te vul om die normale hoeveelheid mikro-element in die bloed en selle aan te vul, en om hipokalemie te voorkom (kaliumkonsentrasie in die bloed is laer norm).
Boonop verhoog Diacarb die uitskeiding van uriene van fosfate, magnesium en kalsium, maar in 'n kleiner hoeveelheid as kalium.By langdurige gebruik van Diakarb (langer as twee opeenvolgende weke) is dit egter ook nodig om dit in gedagte te hou en aanvullende kalsium-, magnesium- en fosforpreparate te neem om die ontwikkeling van metaboliese afwykings te voorkom.
Die werking van Diakarb is sodanig dat dit na drie dae se gebruik die diuretiese effek verloor. Daarom is die gebruik van die middel om vloeistof langer as drie opeenvolgende dae uit die liggaam te verwyder eenvoudig nutteloos. As u egter na 2 tot 3 dae na inname van Diakarb 'n kort pouse neem vir 1 tot 3 dae, begin die geneesmiddel weer 'n diuretiese effek hê. Daarom moet Diacarb nie voortdurend geneem word nie, maar met kort onderbrekings, sodat die middel nie sy diuretiese effek verloor nie.
Benewens die diuretiese effek, het Diakarb ook antiglaukoomaksie, dit wil sê, verminder die intraokulêre druk. Die middel verminder die hoeveelheid vog wat in die voorste kamer van die oog geproduseer word, en verminder sodoende die intraokulêre druk.
Daarbenewens verminder Diakarb die hoeveelheid vog wat in die ventrikels van die brein en serebrospinale vloeistof geproduseer word, wat help om die dinamika van serebrospinale vloeistof te normaliseer en verlaag intrakraniale druk. Daarom word die geneesmiddel dikwels gebruik in die behandeling van verskillende afwykings wat verband hou met verhoogde intrakraniale druk.
Antiepileptiese effek Diakarba is te wyte aan die feit dat die middel die fokus van patologiese opgewondenheid in die strukture van die brein stop.
Benewens die belangrikste gevolge wat aangedui word, word in die kliniese praktyk 'n newe-effek van die middel gebruik - die vermoë om metaboliese asidose te veroorsaak. Die feit is dat metaboliese asidose asemhalingsversteurings, insluitend slaapapnee, effektief uitskakel.
Algemene gebruiksreëls
Tablette moet mondelings ingeneem word, ongeag voedsel, deur dit in te sluk, sonder om op enige ander manier te byt, te kou of te verpletter, maar met baie water ('n halwe glas is genoeg).
As u per ongeluk die volgende dosis Diakarb gemis het, moet u nie die volgende dag 'n dubbele dosis neem nie, probeer die hoeveelheid dwelm in die liggaam aanvul. Die feit is dat die neem van hoë dosisse Diakarb meer as die aanbevole dosisse nie die diuretiese effek verhoog nie, maar inteendeel, dit verswak. Daarom kan die neem van 'n groot dosis Diakarb die ontwikkeling van uitgesproke newe-effekte uitlok, maar dit sal glad nie 'n diuretiese effek hê nie.
Dit is beter om die middel soggens of namiddag in te neem, sodat u rustig toilet toe kan gaan en nie gereeld in die nag wakker word as gevolg van dringendheid om te urineer nie.
Diacarb-regime
Aangesien die gebruik van Diakarb vir meer as drie opeenvolgende dae tot 'n volledige verlies van die diuretiese effek van die geneesmiddel lei, is die gebruiksplan altyd onderbroke. As u Diakarb inneem, is dit nodig om die liggaam te laat rus en te herstel, en die middel het weer soveel moontlik 'n diuretiese effek gehad.
Tans kan die volgende Diakarb-regime gebruik word:
1. Neem die voorgeskrewe dosis Diacarb tablette elke ander dag,
2. Neem tablette in die vereiste dosis vir twee opeenvolgende dae, neem dan 'n pouse vir een dag. Na 'n pouse, drink die middel weer vir twee dae in 'n ry, dan weer 'n pouse vir 'n dag, ens.,
3. Neem tablette in die verlangde dosis vir drie opeenvolgende dae, waarna u 'n pouse van 1 tot 2 dae neem. Na die pouse, neem u die pil weer vir drie dae, dan weer 'n pouse in die ontvangs, ens.
Die duur van die terapie word slegs bereken op die dae waarop die tablette geneem is. Byvoorbeeld, as daar aangedui word dat Diacarb binne tien dae geneem moet word, beteken dit dat die totale behandelingstydperk nie tien dae moet duur nie, en dat tablette in totaal tien dae gedrink moet word, met inagneming van pouses.As die dokter die duur van die terapie aandui, met inagneming van die pouses, stipuleer hy dit afsonderlik en fokus die persoon op hierdie belangrike detail.
Die aangeduide regimen vir die gebruik van Diacarb word vir verskillende siektes gebruik. As die voorgeskrewe of standaardregime om een of ander rede nie by die persoon pas nie, kan hy, ongeag die siekte waarvoor Diakarb gebruik word, een van die drie aangeduide opsies kies om die middel te gebruik.
Diacarb Dosis
Die dosis van Diakarb en die gebruiksplan is verskillend vir verskillende siektes en toestande. Oorweeg die doserings en gebruikspatrone van die middel afsonderlik vir verskillende siektes, sodat daar geen verwarring is nie.
Diacarb in edematous sindroom. Die middel moet een keer per dag elke ander dag teen 250 mg (1 tablet) geneem word. Daarbenewens kan u 250 mg (1 tablet) een keer per dag vir twee opeenvolgende dae neem, en dan 'n pouse neem vir een dag, ens. Dus kan die skema die gebruik van tablette met een-dag onderbrekings tussen twee daaropvolgende twee-dae periodes van die inname van Diakarb behels, of net om die dwelm elke ander dag te neem.
7 - 10 dae na die aanvang van die gebruik van Diakarb, indien nodig, kan die dosis verhoog word tot 375 mg (1,5 tablette) per dag. Hierdie dosis moet ook een keer per dag op 'n keer geneem word. Die dosisregime van Diakarb in 'n dosis van 375 mg een keer per dag is dieselfde as vir 250 mg, dit wil sê tablette word geneem elke ander dag of twee dae, een dag onderbreking, ens.
Diacarb vir gloukoom moet as deel van komplekse terapie gebruik word. Met oophoekgloukoom moet volwassenes 250 mg (1 tablet) 1 tot 4 keer per dag inneem.
Met sekondêre gloukoom, moet volwassenes elke 4 uur gedurende die dag Diacarb neem as deel van komplekse terapie, 250 mg (1 tablet). Dit wil sê, as iemand wakker is, moet hy elke vier uur een tablet van die middel neem. U moet soveel as gewoonlik slaap sonder om die duur van 'n nagrus te verminder of te verhoog as gevolg van die gebruik van die middel. As die terapeutiese effek van Diakarb vinnig voorkom, kan volwassenes slegs met sekondêre gloukoom slegs 2 keer per dag 250 mg (1 tablet) neem.
In 'n akute aanval van gloukoom met die sluiting van die hoek, moet volwassenes die middel 250 mg (1 tablet) 4 keer per dag neem, of 500 mg (2 tablette) 2 keer per dag, vir 2 tot 4 dae. Daarna neem hulle 'n pouses van een dag, waarna hulle 125 mg (1/2 tablet) 4 keer per dag neem vir nog 2 tot 4 dae. Pille moet met ongeveer gelyke tussenposes geneem word.
Die verhoging van die dosis van die geneesmiddel vir verskillende soorte gloukoom tot meer as 1000 mg (4 tablette) per dag behoort nie te wees nie, aangesien dit nie die erns van die terapeutiese effek sal verhoog nie en gevolglik van die oogpunt van die behandeling nutteloos is.
Vir kinders ouer as drie jaar met gloukoom, word die dosis Diakarb individueel gekies teen 'n koers van 10-15 mg per 1 kg liggaamsgewig per dag. Die berekende daaglikse dosis moet in 3-4 dosisse verdeel word. As die gewig van die kind byvoorbeeld 10 kg is, is die daaglikse dosis Diakarb vir hom 10 mg * 10 kg = 100 mg, of 15 mg * 10 kg = 150 mg, dit wil sê 100 - 150 mg. Hierdie dosis word in 3 tot 4 dosisse verdeel. As daar besluit word om die kind 100 mg Diacarb per dag te gee, is dit geriefliker om hierdie dosis in 4 dosisse per dag te verdeel: 100 mg / 4 = 25 mg. As daar besluit word om die kind 150 mg dwelm per dag te gee, word die dosis gemakliker in 3 dosisse verdeel: 150 mg / 3 = 50 mg. Dit wil sê dat 'n kind met 'n liggaamsgewig van 10 mg Diakarb 25 mg (1/10 deel van die tablet) 4 keer per dag of 50 mg (1/5 deel van die tablet) drie keer per dag gegee moet word.
Die gebruik van Diakarba vir verskillende soorte gloukoom is dieselfde vir volwassenes en kinders: tablette word vyf dae gedrink in die vereiste dosis, en dan word twee dae onderbreking geneem. Na die pouse, weer 'n kursus van vyf dae om Diakarb te neem, waarna 'n twee-dag onderbreking, ens.
Meer oor gloukoom
Diacarb vir epilepsie. Volwassenes word aanbeveel om 250 - 500 mg (1 - 2 tablette) een keer per dag vir drie dae te neem, en neem 'n pouses vir die vierde. Dan neem hulle die middel weer vir drie dae, weer vir die vierde pouse, ens.Dit wil sê, die regimen van neem van Diakarba 3 - 1 (3 dae om te drink, 1 dag breek). As beplan word dat Diakarb gelyktydig met enige ander antikonvulsiewe middel gebruik word, moet u die middel een keer per dag met 'n dosis van 250 mg neem, en slegs die dosis verhoog indien nodig.
Vir kinders ouer as 3 jaar word dit aanbeveel om Diacarb te neem vir epilepsie in individuele dosisse bereken op 'n verhouding van 8-30 mg per 1 kg per dag. Die berekende daaglikse dosis word in 1 tot 4 dosisse verdeel en aan die kind gegee op dieselfde manier as volwassenes, dit wil sê 3 tot 1 (drie dae om pille te neem, een dag onderbreking, ens.). Die maksimum toelaatbare daaglikse dosis Diakarb vir kinders ouer as 3 jaar is 750 mg (3 tablette). Verhoging van die dosis bo 750 mg sal nie die terapeutiese effek van die geneesmiddel verhoog nie, maar dit verhoog die risiko vir newe-effekte.
Meer oor epilepsie
Diacarb in bergsiekte. As u tot op 'n hoogte klim, moet u 500-1000 mg per dag (2-4 tablette) per dag inneem en die dosis in 2-4 dosisse per dag verdeel. As klim baie vinnig is, word Diacarb aanbeveel om 1 tablet 4 keer per dag (dit wil sê 1000 mg per dag) te neem.
Hulle begin Diakarba 24 tot 48 uur voor die beplande opgang neem en gaan twee dae verder na die berg. Die permanente gebruik van Diakarb word toegelaat teen 500-100 mg per dag vir vyf dae as u na verskillende hoogtes klim.
Diacarb met intrakraniale druk. Die middel kan een keer per dag 250 mg (1 tablet) geneem word, of 125 - 250 mg (0,5 - 1 tablet) twee keer per dag. As u Diakarb twee keer per dag gebruik, moet tussenposes van 8 tot 12 uur gehou word. Die maksimum uitgesproke terapeutiese effek van Diakarb met verhoogde intrakraniale druk word verkry wanneer die middel in 'n daaglikse dosis van 250 mg (3 tablette) geneem word.
Met verhoogde intrakraniale druk, kan Diacarb volgens enige standaardskema (1 - 1, 2 - 1 of 3 - 1) geneem word, en kies die beste vir u persoonlik. Dit wil sê, die middel kan geneem word in die aangeduide dosisse, elke ander dag (skema 1 - 1), of vir twee dae met 'n daaropvolgende pouse op een dag (skema 2 - 1), of vir drie dae met 'n daaropvolgende onderbreking in een dag (3 - 1) ).
Spesiale instruksies
Neem die middel met verpligte een-dag pouses elke 1, 2, 3, 4 of 5 dae na die inname van Diacarb. Dit is onmoontlik om Diacarb langer as vyf dae aanhoudend te neem, want in hierdie geval sal metaboliese asidose ontwikkel.
As Diacarb geneem word vir die doel van 'n diuretiese effek (byvoorbeeld met edeem of vloeistofbehoud in die liggaam), moet die tablette vir 'n maksimum van drie dae aaneen gedrink word, waarna 'n een-dag onderbreking benodig word. Dit wil sê, om 'n diuretiese effek te verkry, word die middel ingeneem, met een-dag pouses elke 1 tot 3 dae van deurlopende gebruik. Hierdie vereiste is te wyte aan die feit dat die diuretiese effek van Diakarba na drie dae van opname weens verslawing, soms tot 'n volledige afwesigheid, verswak. En na 'n een-dag onderbreking het die middel weer 'n diuretiese effek.
As Diacarb geneem word om die produksie van vloeistowwe in die oogkamer (met gloukoom) of in die sentrale senuweestelsel (met intrakraniale druk, migraine, ens.) Te verminder, dan word die middel geneem, met 'n pouses van een dag elke 4 tot 5 dae. Sulke onderbrekings is hoogstens elke 5 dae nodig om die ontwikkeling van metaboliese asidose te voorkom.
Die gebruik van Diakarba moet gekombineer word met die beperking van drink en sout, asook met die gebruik van kaliumbevattende middels (Asparkam, Panangin, ens.) En die gebruik van voedsel wat ryk aan kalium is (byvoorbeeld gedroogde appelkose, piesangs, ens.).
By ouer mense (ouer as 65 jaar) word Diacarb in gewone dosisse en volgens standaardskemas gebruik. U hoef nie die dosis of die regimen van die middel aan te pas nie.
Diacarb kan acidose veroorsaak (versuring van die interne omgewing van die liggaam), daarom moet dit versigtig gebruik word by mense wat aan longembolisme ly, emfiseem, verswakte nierfunksie, edeem van nier of lewer oorsprong. Daarbenewens moet die middel versigtig gebruik word by mense met diabetes, aangesien Diacarb 'n skerp toename in bloedsuiker (hiperglikemie) kan veroorsaak.
Die middel alkaliseer urine, dus word die pH meer as 8,0. Solank die gebruik van Diakarb voortgaan, moet 'n soortgelyke alkaliese urienreaksie as die norm beskou word.
Gedurende die hele behandelingsperiode moet die bloedfoto (algemene bloedtoets met leukoformula), bloedplaatjetelling en elektrolietkonsentrasie (kalium, natrium, chloor, kalsium, magnesium), elke 1 tot 2 weke, gekontroleer word. As daar veranderinge in die bloedfoto verskyn, moet die middel gestaak word.
Diakarb moet nie in hoër dosisse geneem word as wat aanbeveel is nie, want in hierdie geval neem die erns van die terapeutiese effek nie toe nie, maar slaperigheid en sensoriese stoornisse (gevoel van hardloop "blosbolletjies", ens.) Neem toe en verdwyn die diuretikum.
Met 'n verhoogde individuele sensitiwiteit vir Diakarb, kan iemand tydens die inname daarvan ernstige en lewensgevaarlike newe-effekte ontwikkel, soos Stevens-Johnson-sindroom, Lyell-sindroom, fulminante lewernekrose, hemorragiese diatese, bloedarmoede of agranulositose. Daarom, as iemand tekens het van een van hierdie toestande, hoofsaaklik veranderinge in die toestand van die vel, moet u dadelik ophou om die dwelm te gebruik en 'n dokter raadpleeg.
Oordosis
'N Oordosis Diakarb is teoreties moontlik, maar in die praktyk is dit nog nooit aangeteken vir die hele waarnemingstydperk vir die gebruik van die middel nie. Daarom word die simptomatologie van 'n oordosis van die middel nie beskryf nie en is dit nie seker nie. Teoreties is die simptome van 'n oordosis verhoogde newe-effekte.
In die geval van 'n oordosis Diacarb, moet hemodialise, indien moontlik, uitgevoer word, aangesien hierdie prosedure die geneesmiddel uit die bloed verwyder. Daarbenewens is dit noodsaaklik om simptomatiese terapie uit te voer, wat daarop gemik is om die normale aktiwiteit van vitale organe en stelsels te handhaaf. Tydens terapie is dit nodig om die konsentrasie van elektroliete in die bloed (kalium, natrium, magnesium, kalsium, chloor) te beheer en oplossings te spuit wat stowwe bevat waarvan die vlak onder die normale is. As metaboliese asidose ontwikkel het, word natriumbikarbonaat aan die persoon toegedien. Simptomatiese behandeling vir oordosis word uitgevoer ongeag of daar hemodialise gedoen is.
Interaksie met ander medisyne
Diacarb verhoog die terapeutiese effek van Efedrien, orale antikoagulantia (bv. Warfarin, Trombostop, ens.), Hipoglisemiese middels (bv. Glibenclamide, Glyclazide, Repaglinide, Metformin, Ciglitazone, ens.) En foliensuurantagoniste (bv. Methotrexetrexate, bv. Pemetrexed, ens.). Diacarb verhoog die konsentrasie fenitoïen, karbamazepien en spierverslappers in die bloed.
Diacarb verhoog die effek van osteomalacia, wat veroorsaak word deur die gebruik van antiepileptiese middels (byvoorbeeld, Konvuleks, Lamotrigine, ens.).
Dit is nodig om die dosis Diakarb aan te pas wanneer dit gebruik word in samewerking met hartglikosiede (bv. Strofantin, Korglikon, ens.) En medisyne wat die bloeddruk verhoog (bv. Kafeïen, Cordiamine, Bellataminal, Norepinephrine, ens.).
Die ontvangs van Diakarba saam met amfetamien, atropien of kinidien lei tot verhoogde newe-effekte van laasgenoemde. As Diacarb saam met hartsglikosiede, Efedrien, Carbamazepine en nie-depolariserende spierverslappers gebruik word, verhoog die risiko dat hierdie middels toksiese effekte word, verhoog.
Die diuretiese effek van Diakarb word verbeter wanneer dit gelyktydig met Aminophylline, Theophylline en ander diuretika (Furosemide, Spironolactone, ens.) Gebruik word, en word verswak in kombinasie met ammoniumchloried.
Die effek van die vermindering van die intraokulêre druk word verhoog deur die gelyktydige gebruik van Diacarb met anticholinergika (Atropine, Scopolamine, Cyclodolum, Diphenhydramine en andere) en beta-blokkers (Propranolol, Bisoprolol, Timolol, Atenolol, Nebivolol, ens.).
Diacarb versnel die uitskeiding van litium uit die liggaam.
Met die gelyktydige gebruik van Diacarb met asetielsalisielzuur (Aspirien), moet versigtigheid toegepas word, aangesien daar 'n groot risiko bestaan vir die ontwikkeling van anorexia, tachypnea, lusteloosheid of koma met daaropvolgende dood. Die risiko vir die ontwikkeling van hierdie komplikasies is veral groot as u Aspirien in hoë dosisse neem.
Diacarb en Asparkam
Op dieselfde tyd word Asparkam en Diacarb gebruik in gewone aanbevole standaard dosisse. Dosisse van Diakarb hang af van die ouderdom van die persoon en die siekte waarvoor die middel gebruik word, en Asparkam - slegs op ouderdom.
Dit word dus aanbeveel om Asparkam in kombinasie met Diacarb in die volgende dosisse te neem, afhangend van ouderdom:
- Kinders onder een jaar oud - 1/4 tablet een keer per dag,
- Kinders 1 tot 3 jaar oud - 1/2 tablet een keer per dag,
- Kinders van 3 tot 6 jaar oud - 1/2 tablet 2 keer per dag,
- Kinders van 7 tot 10 jaar oud - 1/2 tablet 3 keer per dag,
- Kinders van 11 tot 12 jaar oud - 1 tablet 1 tot 2 keer per dag,
- Kinders ouer as 13 jaar en volwassenes - 1 tablet 2 keer per dag.
Diacarb vir kinders
In die pediatriese praktyk word die gebruik van Diakarb vir die behandeling van epilepsie en gloukoom aanbeveel. Hierdie siektes is die amptelike indikasies vir die gebruik van Diacarb by kinders.
Ongeag die maaltyd word pille aan die kind gegee, probeer om dit vinnig en volledig te sluk, en gee nog baie water om te drink. As daar nie 'n hele pil aan die kind gegee moet word nie, maar wel 'n deel daarvan, word dit aanbeveel om dit eers met 'n mes, dan half in die helfte, ens. Dit is optimaal om u kind soggens 'n pil te gee.
Met epilepsie Diacarb-dosis vir kinders van verskillende ouderdomme is soos volg:
- Kinders van 4 tot 12 maande - gee 50 mg diacarb (ongeveer 1/5 - 1/4 tablette) een keer per dag,
- Kinders van 2 tot 3 jaar oud - gee 50 - 125 mg (1/4 - 1/2 tablette) een keer per dag. U kan die aangeduide dosis in twee dosisse per dag verdeel,
- Kinders van 4 tot 18 jaar oud - gee 125 - 250 mg (1/2 - 1 tablet) een keer per dag, soggens.
Benewens die aangeduide gemiddelde dosisse, vir kinders ouer as 3 jaar, is dit moontlik om die daaglikse dosis Diakarb individueel volgens die liggaamsgewig te bereken, gebaseer op 'n verhouding van 8-30 mg per 1 kg. Die daaglikse dosis op hierdie manier word in 1-3 dosisse verdeel en gedurende die dag met ongeveer gelyke tussenposes aan die kind gegee. Die maksimum toelaatbare daaglikse dosis Diakarb vir kinders ouer as 3 jaar is 750 mg (3 tablette). Verhoging van die dosis bo 750 mg sal nie die terapeutiese effek van die geneesmiddel verhoog nie, maar dit verhoog die risiko vir newe-effekte.
Diakarba se behandeling vir epilepsie by kinders is dieselfde as by volwassenes - 3 - 1. Dit is, dit is nodig om die kind 'n tablet in die aangeduide dosisse te gee, met 'n een-dag onderbreking elke drie dae.
Met gloukoom Vir kinders ouer as drie jaar word die dosis Diakarb slegs individueel volgens liggaamsgewig bereken, gebaseer op die verhouding 10-15 mg per 1 kg gewig per dag. Die berekende daaglikse dosis word verdeel in 2 tot 4 dosisse per dag en gegee aan die kind met ongeveer gelyke tussenposes gedurende die dag (totdat hy slaap).
Oorweeg die voorbeeld van die dosering van Diakarb vir 'n kind met 'n liggaamsgewig van 10 kg. Dus, die daaglikse dosis daarvoor is 10 mg * 10 kg = 100 mg, of 15 mg * 10 kg = 150 mg, dit wil sê 100 - 150 mg. Vervolgens moet u presies kies watter hoeveelheid geneesmiddel (minimum, maksimum of gemiddelde) aan die kind gegee sal word, en dit dan verdeel in 3 of 4 dosisse, afhangende van die gemak om die dosis te verpletter. As daar besluit word om die kind 100 mg Diacarb per dag te gee, is dit geriefliker om hierdie dosis in 2 dosisse per dag te verdeel: 100 mg / 2 = 50 mg. In hierdie geval sal die kind 2 keer per dag 1/4 tablet moet kry.As daar besluit word om die kind 150 mg dwelm per dag te gee, word die dosis gemakliker in 3 dosisse verdeel: 150 mg / 3 = 50 mg. In hierdie geval moet die kind drie keer per dag 50 mg (1/4 van die tablet) gegee word.
Diakarba se behandeling vir gloukoom by kinders is dieselfde as by volwassenes: 5 - 2. Dit wil sê dat u elke vyf dae van die gebruik van die middel twee dae moet onderbreek.
Benewens hierdie aanduidings, skryf neuroloë Diacarb dikwels voor aan kinders van verskillende ouderdomme, insluitend babas, vir die regstelling van geïdentifiseerde neurologiese afwykingssoos perinatale enkefalopatie (PEP), hidrokefaliese hipertensie sindroom, siste in die brein, verwydde ventrikels van die brein, ens. Volgens neuroloë word hierdie toestande gewoonlik veroorsaak deur 'n oormaat vloeistof in die breinstrukture en verhoogde intrakraniale druk. Daarom help Diakarb, wat die produksie van vloeistof in die breinstrukture verminder en dit uit die weefsel verwyder, help om die toestand te normaliseer en die intrakraniale druk te verminder, waardeur die kind verskillende neurologiese afwykings ondergaan wat deur hierdie faktore veroorsaak word, soos ernstige huil, bewing in slaap, hipertensie en ens
Vir die behandeling van neurologiese sindrome word Diakarb een keer per dag aan kinders onder die ouderdom van 1/4 tablet gegee, en aan kinders van 1 tot 3 jaar - 1/2 tablet. Skemas 2 - 1 en 1 - 1. word beskou as optimaal, dit wil sê dat dit nodig is om die dwelm per dag 'n draai te gee, of om die twee dae elke dag 'n pouses te neem. Die duur van die terapie word deur die dokter bepaal en is gewoonlik tussen 10 en 30 dae, met inagneming van pouses van een dag.
Newe-effekte
Diacarb kan die volgende newe-effekte uitlok (en die waarskynlikheid dat dit voorkom, hoe hoër die dosis van die geneesmiddel geneem word) deur verskillende organe en stelsels:
1.Senuweestelsel:
- Parestesie (gevoel van hardloop "blosbokke", ens.),
- tinnitus,
- Gehoorgestremdheid
- moegheid,
- duiseligheid,
- Ataksie (motoriese koördinasieversteuring),
- lomerigheid,
- disoriëntasie,
- krampe,
- fotofobie,
- Swak aanraking (vermoë om aanraking te voel)
- Hepatiese enkefalopatie (ontwikkel teen 'n agtergrond van lewerversaking).
- naarheid,
- braking,
- diarree,
- Verlies van eetlus tot anorexia,
- Smaakversteuring
- Lewer koliek,
- Volledige lewernekrose.
- Gereelde urinering
- Oormatige urinering,
- Die vorming van nierstene (slegs met langdurige gebruik van Diakarb).
- Aplastiese anemie,
- Leukopenie (totale aantal witbloedselle laer as normaal),
- Trombositopenie (die totale aantal bloedplaatjies in die bloed is onder die normale),
- Agranulocytosis (gebrek aan neutrofiele, basofiele en eosinofiele in die bloed),
- Pankytopenie (die totale aantal bloedselle - rooibloedselle, witbloedselle en bloedplaatjies onder die normale),
- Ontoereikendheid van beenmurghematopoiesis,
- Hemorragiese diatese.
- Erythema multiforme veluitslag,
- urtikarie,
- Stevens-Johnson-sindroom
- Lyellsindroom
- Anafilaktiese skok,
- Rooi vel
- Jeukerige vel.
- Hematuria (bloed in die urine),
- Glucosuria (suiker in urine),
- Hiperglukemie (bloedglukose is hoër as normaal),
- Hipokalemie (kaliumvlak in die bloed is onder normaal),
- Hiponatremie (laer natriumvlakke in die bloed)
- Metaboliese asidose ('n ontsteltenis van suur-basis en water-elektroliet balans).
- Spierswakheid
- Verhoogde liggaamstemperatuur,
- Miopie.
Die risiko vir ernstige newe-effekte (erythema multiforme, Stevens-Johnson-sindroom, Lyell-sindroom, kristallurie, nierstene, trombositopeniese purpura, hemolitiese anemie, beenmurgonderdrukking, leukopenie, agranulocytosis en pancytopenia) word verhoog by mense met 'n hoë sensitiwiteit vir sulfonamiede.Daarom moet hierdie kategorie mense versigtig wees as hulle Diakarb gebruik.
Diacarb - analoë
Ongeveer 2/3 van die resensies oor die gebruik van Diakarba deur volwassenes is positief. Die geneesmiddel word meestal voorgeskryf om verhoogde intrakraniale druk te verlaag. Die resensies dui aan dat Diacarb vinnig binnekrankale druk verminder, omdat hoofpyn, vaag visie, duiseligheid, ens. Verdwyn.
Daarbenewens skakel Diakarb vinnig die oedeem uit wat veroorsaak word deur verskillende redes, omdat dit 'n diuretikum is, dit vloeistof uit die liggaam verwyder. Daarom word die medisyne gereeld voorgeskryf aan mense wat aan edeem ly op die agtergrond van chroniese siektes (hartversaking, hartaanval, ens.). In die oorsigte oor die dekongestante werking van die middel word aangedui dat dit die gewenste effek redelik vinnig en relatief sag gee.
Minder gereeld word diakarb voorgeskryf in die behandeling van epilepsie of om die binnedruk van gloukoom te verlaag. Resensies oor die gebruik van die middel in hierdie toestande wissel - dit is positief en negatief, aangesien die terapeutiese effek in sommige gevalle duidelik opvallend is, en in ander is dit prakties nie sigbaar nie.
Byna al die beoordelings dui daarop dat Diacarb saam met Asparkam geneem moet word, aangesien laasgenoemde die hoeveelheid kalium in die liggaam aanvul, wat deur die diuretikum Diacarb uitgeskei word.
Negatiewe resensies oor Diakarba is gewoonlik te wyte aan die ontwikkeling van allergiese reaksies of die feit dat die middel nie by hierdie spesifieke persoon gepas het nie. Negatiewe oorsigte weens die gebrek aan die verwagte terapeutiese effek kom baie minder voor.
Stel vorm en komposisie vry
Diacarb is in tabletvorm beskikbaar vir mondeling gebruik. Die tablette is aan beide kante wit, ronde, konveks. Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel is asetazolamied, elke tablet bevat 250 mg aktiewe stof.
Die middel is beskikbaar in blase van 10 stukke, 3 blase in 'n kartondoos met die aangehegte aanwysings.
Gebruiksaanwysings
Diacarb met edematous sindroom aan die begin van die behandeling word voorgeskryf in 'n dosis van 250-375 mg (1-1,5 tablette) een keer per dag soggens. Die maksimum diuretiese effek word verkry as u die medisyne elke ander dag of 2 dae agtereenvolgens neem, en dan 'n een-dag onderbreking.
Wanneer Diakarb gebruik word, moet behandeling met bloedsomloop, met inbegrip van hartglikosiede, voortgesit word, 'n dieet beperk tot soutinname en aangevul word met 'n gebrek aan kalium.
Vir volwassenes met oophoekgloukoom word die middel 1-4 keer per dag in 'n enkele dosis van 250 mg (1 tablet) voorgeskryf. Dosisse van meer as 1 g verhoog nie die terapeutiese effek nie.
By sekondêre gloukoom word die geneesmiddel elke 4 uur in 'n enkele dosis van 250 mg (1 tablet) voorgeskryf.In sommige pasiënte word die terapeutiese effek gemanifesteer na 'n korttermyn toediening van die middel 250 mg 2 keer per dag.
By akute aanvalle van gloukoom word die dwelmmiddel 250 mg 4 keer per dag voorgeskryf. Vir kinders met gloukoomaanvalle word Diacarb voorgeskryf in 'n dosis van 10-15 mg / kg liggaamsgewig per dag vir 3-4 dosisse.
Met epilepsie word volwassenes 250-500 mg per dag in een dosis voorgeskryf vir 3 dae, op die 4de dag - 'n pouse.
- Kinders van 4 tot 12 maande - 50 mg per dag in 1-2 dosisse.
- Kinders van 2-3 jaar - 50-125 mg per dag in 1-2 dosisse.
- Kinders en adolessente tussen 4 en 18 jaar - 125-250 mg 1 keer per dag soggens.
Met die gelyktydige gebruik van Diakarba saam met ander antikonvulsante, word aan die begin van die behandeling 250 mg (1 tablet) 1 keer per dag gebruik, indien nodig, die dosis geleidelik verhoog. Dosisse van meer as 750 mg per dag mag nie by kinders gebruik word nie.
In berggeldsiekte word aanbeveel dat u die middel in 'n dosis van 500-1000 mg (2-4 tablette) per dag gebruik. In die geval van vinnige styging - 1000 mg per dag. Die daaglikse dosis word in gelyke dosisse in verskillende dosisse verdeel.Die middel moet 24-48 uur voor die klim gebruik word, en in geval van simptome van die siekte, moet u die volgende 48 uur of langer met die behandeling voortgaan, indien nodig.
Lees ook hierdie artikel: Cortexin-inspuitings: instruksies, prys, analoë en resensies
As u nie die dwelm gebruik nie, moet u nie die dosis met die volgende dosis verhoog nie.
Newe-effekte
Die negatiewe gevolge van die gebruik van die middel kan soos volg wees:
- parestesie, anorexia,
- hiperemie van die vel,
- metaboliese asidose
- spierswakheid
- miopie,
- jeuk, urtikaria,
- geraas sensasie in die ore,
- hipokalemie, stuiptrekkings.
Met langdurige terapie kan nefrolitis, glukosurie, leukopenie, desoriëntasie, slaperigheid, braking, allergieë, hematurie, hemolitiese anemie, agranulositose, verswakte aanraking, naarheid, diarree voorkom.
As newe-effekte voorkom tydens die behandeling van hierdie middel, moet u onmiddellik 'n dokter raadpleeg.
Kinders tydens swangerskap en laktasie
Diacarb is teenaangedui tydens swangerskap en laktasie. Vir kinders jonger as 12 jaar word die medisyne gebruik volgens indikasies en in 'n dosis wat volgens ouderdom aangepas is.
In die geval van hidrokefalus of hipertensie-hidrokefaliese sindroom word Diacarb gereeld vir kinders voorgeskryf. Dit reguleer die hoeveelheid serebrospinale vloeistof. Daarbenewens kan die medikasie voorgeskryf word vir gloukoom of epilepsie.
Dit word met 'n voorskrif voorgeskryf, aangesien die gebruik van hierdie medikasie deur 'n spesialis gemonitor moet word. Dit is die beste om dit in 'n hospitaal te gebruik as die toestand van die kind op die regte kwaliteitsvlak uitgevoer kan word.
Daar is egter gereeld gevalle waar 'n neuroloog, met 'n ligte toestand, die medisyne tuis kan voorskryf.
Gewoonlik kies die dokter self die dosis na ondersoek van die kind en die uitslae van die toetse. Volgens die instruksies is die minimum dosis 50 mg per dag. Die daaglikse dosis word in 1-2 dosisse aan die kind gegee.
Kinders tot 'n jaar kan hierdie middel vir epilepsie voorgeskryf word. Daarbenewens word Diacarb vir pasgeborenes gebruik vir oormatige vergroting of divergensie van die skedelstate. Dit help om die serebrospinale vloeistof te verminder.
Geneesmiddelinteraksie
Onder die invloed van hierdie middel, kan die pasiënt die risiko van newe-effekte verhoog, terwyl hy orale voorbehoedmiddels en antikoagulante neem saam met hierdie geneesmiddelinteraksie.
Dit word nie aanbeveel dat die middel Diacarb gekombineer word met nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels nie, aangesien die pasiënt in hierdie geval metaboliese asidose en toksiese skade aan die sentrale senuweestelsel kan opdoen.
As die pasiënt reeds hartglikosiede neem of medisyne wat die bloeddruk verhoog, is die daaglikse dosis Diakarb nodig.
Diabetes en diakarb
Diacarb kan die vlak van glukose in die bloed verander. Daarom moet dit met groot omsigtigheid in pasiënte met diabetes geneem word. Die middel moet in elk geval slegs geneem word na oorlegpleging met u dokter. As 'n reël, kan die dokter in hierdie geval die dosis insulien of orale hipoglykemiese middels aanpas.
Diacarb kan die alkaliese omgewing van urine beïnvloed. Diabetici moet hierdie faktor in ag neem in verband met die moontlike risiko van hiperglykemie.
Samestelling, vrystellingvorm
Die vrystelling van die middel is in een doseringsvorm (tablette). Neem hulle na binne. Pille word gekenmerk deur wit kleur, ronde vorm (bikonveks). Verpakking kan verskillende hoeveelhede medisyne bevat:
- 10 stuks
- 24 stuks.
- 30 stuks
Die aktiewe stof van die middel is asetazolamied. Die dosering van hierdie bestanddeel is dieselfde (250 mg). Van die hulpkomponente in die vervaardiging van die gebruik van:
- povidone,
- croscarmellose natrium,
- silikondioksied (kolloïdale),
- magnesiumstearaat,
- sellulose (mikrokristallyn).
In sommige gevalle is die hulpstowwe wat nie gebruik word nie bogenoemde bestanddele, maar aartappelstysel, natriumstyselglikolaat, talk. En een en die ander stel hulpstowwe word as veilig beskou, goedgekeur vir gebruik. Die erns van die terapeutiese effek hang nie af van die addisionele komponente wat gebruik word nie.
Hulpstowwe moet dit weet weens die allergiese reaksie van die pasiënt op een daarvan. In so 'n situasie skryf die dokter 'n medisyne voor met die eerste of tweede groep aanvullende komponente.
Farmakologiese werking, farmakodinamika, farmakokinetika
Diakarb tablette het die volgende terapeutiese effekte:
- antiglaucoma,
- diuretikum,
- afname in intrakraniale druk,
- anti-epileptiese.
Die diuretiese effek is effens laer as ander diuretika. Uitskeiding van urine gaan gepaard met die uitskeiding van 'n groot hoeveelheid kalium uit die liggaam. Daarom beveel dokters aan om die behandeling met “Diakarb” met sulke middels aan te vul (“Panangin”, “Asparkam”, “Aspangin”). Hierdie benadering sal verseker dat die gespesifiseerde spoorelement in die bloed, selle aangevul word, om hipokalemie te voorkom.
Met urine word fofsafts, kalsium en magnesium ook uit die liggaam geskei. As u "Diacarb" langer as twee weke gebruik, benodig u 'n ekstra dosis van hierdie elemente om metaboliese afwykings te voorkom.
Kenners neem kennis dat die diuretiese effek van die Diuretiese effek afneem nadat hulle Diakarba drie dae gebruik het. Om dit te hervat, moet u binne 1-3 dae 'n blaaskans neem. Daarom beveel dokters aan om die medikasie met kort pouses te gebruik. Dit sal 'n permanente diuretiese effek van die middel gee.
"Diacarb" kan die intraokulêre druk verlaag. Dit verminder die hoeveelheid vog wat in die voorkamer van die oog geproduseer word.
Die voorgeskrewe middel (“Diacarb”) word ook voorgeskryf met verhoogde intrakraniale druk. As gevolg van 'n afname in die vog wat in die serebrospinale vloeistof, die ventrikels van die brein, geproduseer word, word die dinamika van serebrospinale vloeistof genormaliseer. Dus word die intrakraniale druk verlaag.
Die aktiewe komponent van die middel is in staat om fokusse op patologiese opgewondenheid binne die breinstrukture te stop. Dit veroorsaak die antiepileptiese effek van die betrokke medikasie.
As gevolg van so 'n newe-effek van die middel soos die uitdaging van metaboliese asidose, word Diacarb gebruik in die behandeling van nagapnee en respiratoriese afwykings.
Die maksimum konsentrasie van die aktiewe bestanddeel in die bloed word vasgestel na 2 uur nadat die tablette mondelings in 'n dosis van 500 mg geneem is. Die effek van die middel word verkry deur 'n hoë mate van konneksie van die middel met plasmaproteïene. Die hoofkomponent het die vermoë om die plasentale versperring deur te dring. Die middel word per dag deur die niere (onveranderd) uitgeskei.
Newe-effekte
Ontvangs "Diakarba" kan die volgende newe-effekte toon:
- anoreksie,
- stuiptrekkings,
- miopie,
- tinnitus,
- hemorragiese diatese,
- fotofobie,
- hipokalemie,
- metaboliese asidose
- spierswakheid
- gehoorgestremdheid
- hiperemie van die vel,
- die vorming van nierstene,
- verhoogde liggaamstemperatuur,
- parestesie,
- urtikarie.
Die gebruik van 'n diuretikum oor 'n lang periode kan die volgende newe-effekte uitlok:
- naarheid,
- allergie,
- lomerigheid,
- diarree,
- leukopenie,
- nephrolithiasis,
- skending van aanraking
- agranulositose,
- hematurie,
- disoriëntasie,
- braking,
- hemolitiese anemie,
- glukosurie.
As bogenoemde effekte gemanifesteer word, moet u 'n dokter raadpleeg.
Interaksie met ander medisyne
As u terselfdertyd 'n diuretikum saam met antiepileptiese middels neem, kan osteomalasie (versagting van bene weens onvoldoende mineralisasie van beenweefsel) toeneem.
Met die interaksie van "Diakarba" met "Theophylline", diuretika, vind 'n toename in diuretiese werking plaas. Die gebruik van gelyktydige oorwegende middels met suurvormende diuretika verminder die diuretiese effek.
As u dit gelyktydig met "Diakarb" gebruik, kan die toksiese effek van sulke medisyne verhoog word:
- "Efedrien"
- salisilate,
- digitalis voorbereidings
- nie-depolariserende spierverslappers,
- "Carbamazepine."
Die betrokke middel reageer op hierdie manier met ander medisyne:
- verhoog die diuretiese effek van diuretika,
- verhoog die effektiwiteit van hipoglisemiese middels, foliensuurantagoniste, orale antikoagulante,
- verhoog die newe-effekte van sulke middels (kinidien, atropien, amfetamien),
- verhoog die absorpsie van primidon, fenytoïne,
- verlaag bloedglukose (verander dus die dosis insulien in die behandeling van diabetes)
- verhoog die hoeveelheid ingevoerde litium, verminder die effek daarvan,
- verhoog die inhoud van karbamazepien in die bloed.
Benaderde prys in Rusland
Die koste van die betrokke diuretikum is redelik aanvaarbaar, gegewe die doeltreffendheid daarvan. Hulle verkoop die medisyne in die meeste apteke met 'n voorskrif. Die benaderde koste van tablette 215 - 254 roebels (vir 30 stukke).
Hou u van die artikel?
Red haar!
Het u nog vrae? Vra hulle in die kommentaar!
-
Ebsensor glukometer: resensies en prys
Ebsensor glukometer: resensies en prys van ebsensor My arsenaal van glukometers is uitgebrei en aangevul met EBSENSOR. Ek bestel onmiddellik 'n ekstra 3 pakkies toetsstrokies - ek bestee 2-5 stukke per dag Indrukke: -Normaal in die kwaliteit van metings. ... -
-
-
