Volwasse diabetes by jong mense (tipe Mason-diabetes), beter bekend as MODY diabetes (vanaf die Engelse volwassenheid-aanvangs-diabetes by jonges) is 'n term wat verskillende soortgelyke vorme van diabetes met 'n outosomale dominante tipe oorerwing beskryf. Histories het die term MODY 'n soort diabetes aangedui waarin die siekte op 'n jong ouderdom opgespoor word, en dit vorder mildelik, soos 'volwasse' tipe 2-diabetes, maar dikwels sonder 'n afname in die sensitiwiteit vir insulien. Met 'n verdieping van kennis is die definisie van MODY-diabetes verlaag, en in die nuwe etiologies-gestaafde klassifikasie word MODY geklassifiseer as 'n tipe diabetes "wat verband hou met 'n genetiese defek in die werking van beta-selle", opgedeel in subtipes volgens die spesifieke geaffekteerde geen (MODY1-MODY9).

MODY2 en MODY3 is die algemeenste subtipes van MODY-diabetes. MODY2 is 'n gevolg van 'n heterosigotiese mutasie van 'n geen wat glukokinase kodeer (normale werking van glukokinase in beta-selle van eilande Langerhans is nodig vir normale sekresie van insulien).

Die term 'volwasse diabetes by jong mense' en die afkorting MODY is in 1975 vir die eerste keer geskep om onprogresiewe familiale diabetes by jong pasiënte te definieer. Dit is 'n gekombineerde groep genetiese siektes met 'n verminderde funksie van pankreas beta-selle wat insulien afskei. Die presiese voorkoms van MODY-diabetes is onbekend, maar ongeveer 2,5% van alle pasiënte met diabetes mellitus.

Wat is modi diabetes?

Mody-diabetes, of Maturity Onset Diabetes of the Young, is 'n genetiese siekte wat geërf word. Dit is die eerste keer in 1975 deur 'n Amerikaanse wetenskaplike gediagnoseer.

Hierdie vorm van diabetes is atipies, en word gekenmerk deur 'n lang en stadige vordering. As gevolg hiervan is dit byna onmoontlik om afwyking in die vroeë stadiums te diagnoseer. Mody-diabetes word slegs by kinders gevind wie se ouers ook aan diabetes ly.

Hierdie soort van hierdie endokriene siekte ontwikkel as gevolg van sekere mutasies in die gene. Sekere selle word van een van die ouers aan die kind deurgegee. Daarna, tydens groei, begin hulle vorder, wat die werking van die pankreas beïnvloed. Met verloop van tyd verswak dit, funksioneer dit aansienlik.

Modi-diabetes kan in die kinderjare gediagnoseer word, maar dit kan meestal eers in die jeugdige periode herken word. Om te verseker dat 'n dokter betroubaar kan vasstel dat dit 'n modi-tipe diabetes mellitus is, moet hy die gene van die kind ondersoek.

Daar is 8 afsonderlike gene waarin 'n mutasie kan voorkom. Dit is baie belangrik om te bepaal presies waar die afwyking plaasgevind het, aangesien die behandelingstaktieke heeltemal afhanklik is van die tipe gemuteerde geen.

Hoe werk erfenis?

Die teenwoordigheid van gemuteerde gene is 'n kenmerk van diabetes volgens modi-tipe. Slegs as gevolg van hul teenwoordigheid, kan so 'n siekte ontwikkel. Dit is aangebore, so dit sal ook onmoontlik wees om dit te genees.

Erfenis kan soos volg wees:

1. Autosomal is 'n erfenis waarin 'n geen oorgedra word met gewone chromosome, en nie met seks nie. In hierdie geval kan modi-diabetes ontwikkel by beide die seun en die meisie. Hierdie tipe is die algemeenste; dit is in die meeste gevalle maklik toeganklik vir terapie.
2. Dominant - erfenis wat langs die gene voorkom. As daar ten minste een dominant in die oordraagbare gene voorkom, sal die kind noodwendig modi-diabetes hê.

As 'n kind met modi-diabetes gediagnoseer word, sal een van sy ouers of hul naasbestaandes normale diabetes ontwikkel.

Wat kan dui op modi-diabetes?

Dit is buitengewoon moeilik om modi-diabetes te herken. Dit is amper onmoontlik om dit in die beginfase te doen, aangesien die kind nie die simptome wat hom pynig, akkuraat kan beskryf nie.

Tipies lyk die manifestasies van modi-diabetes soortgelyk aan die gewone soort siekte. Sulke simptome kom egter meestal voor op 'n redelike volwasse ouderdom.

U kan die ontwikkeling van modieuse diabetes vermoed in die volgende gevalle:

• Vir langdurige remissie van diabetes met afwesige periodes van ontbinding,
• Geen verbintenis met die CLA-stelsel nie,
• As die gehalte van geslikte hemoglobien onder 8% is,
• In die afwesigheid van ketoasidose tydens die manifestasie,
• In die afwesigheid van 'n volledige verlies aan funksionering van insulien-afskeidende selle,
• Wanneer u kompenseer vir verhoogde glukose en terselfdertyd lae insulienvereistes,
• In die afwesigheid van teenliggaampies teen beta-selle of insulien.

Om 'n dokter in staat te stel om modi-diabetes te diagnoseer, moet hy naasbestaandes van die kind met diabetes mellitus of sy perseel vind. So 'n siekte word ook geplaas by mense wat na 25 jaar die eerste keer manifestasies van patologie ondervind het, terwyl hulle nie oortollige gewig het nie.

As gevolg van onvoldoende studie van modi-diabetes, is dit moeilik om patologie te diagnoseer. In sommige gevalle manifesteer die siekte in soortgelyke tekens, in ander verskil dit in 'n heeltemal ander verloop van diabetes.

Vermoed modi-diabetes by 'n kind deur die volgende simptome:

• Sirkulatoriese afwykings,
• Hoë bloeddruk

Diagnose

Dit is moeilik om modi-diabetes te diagnoseer. Sodat die dokter seker maak dat die kind hierdie spesifieke siekte het, word 'n groot aantal studies voorgeskryf.

Benewens die standaarde, word dit gestuur na:

1. Konsultasie met 'n genetikus wat 'n bloedtoets voorskryf vir alle naasbestaandes,
2. Algemene en biochemiese bloedtoets,
3. Hormoonbloedtoets
4. Gevorderde genetiese bloedtoets,
5. HLA bloedtoets.

Behandelingsmetodes

Met 'n bekwame benadering is die diagnosering van modi-diabetes redelik eenvoudig. Hiervoor is dit nodig om 'n uitgebreide genetiese studie van die bloed nie net van die kind nie, maar ook van sy onmiddellike familie te doen. So 'n diagnose word eers gemaak nadat die mutasie-draergen bepaal is.

Om die vlak van glukose in die bloed te beheer, is dit baie belangrik dat 'n kind 'n spesiale dieet volg. Dit is ook nodig om hom van die regte fisieke aktiwiteit te voorsien om metaboliese prosesse te herstel. Dit is baie belangrik om oefenterapie te besoek om te voorkom dat komplikasies met bloedvate voorkom.

Om die verhoogde glukose in die bloed te verlaag, word die kind spesiale suikerverbrandingsmedisyne voorgeskryf: Glukofage, Siofor, Metformin. Hy word ook asemhalingsoefeninge en fisioterapie-oefeninge geleer.

As die welstand van die kind gedurig val, word die terapie aangevul deur medikasie te neem. Tipies word spesiale tablette gebruik om die oortollige glukose vinnig uit die liggaam te bind en te verwyder.

Met verloop van tyd hou hierdie behandeling nie meer voordeel nie, daarom word insulienterapie voorgeskryf. Die medisyne-toedieningskedule word bepaal deur die behandelende geneesheer, wat streng verbied is om dit te verander.

Dit is baie belangrik om die aanbevelings van 'n spesialis te volg om die ontwikkeling van komplikasies te voorkom. In die geval van 'n langdurige gebrek aan nodige medisyne, word suikersiekte bemoeilik deur die puberteit. Dit kan die hormonale agtergrond negatief beïnvloed, wat veral gevaarlik is vir 'n ontwikkelende organisme.

Algemene inligting

MODY-diabetes word volwassenes diabetes genoem by jong mense. Hierdie term word vir die eerste keer in 1974-75 gebruik. Dit is vorms van die siekte wat in die kinderjare of in die jeug aangetref word, maar kom relatief maklik voor, soos tipe 2-diabetes, kenmerkend van mense ouer as 45 jaar, en sonder om die sensitiwiteit van selle vir insulien te verminder. Die voorkoms van die siekte is nie bepaal nie, maar onder verskillende soorte diabetes by jong mense en pediatriese pasiënte kom dit in 2-5% van die gevalle voor. Epidemiologie en simptome word die beste beskryf vir die bevolking van Europa en Noord-Amerika; die data vir Asiatiese lande bly baie beperk.

Hierdie vorm van endokriene patologie is te wyte aan mutasieveranderings in gene wat verantwoordelik is vir die aktiwiteit van die pankreas eiland selle (pankreas). Die oorsake van strukturele veranderinge in chromosoomstreke bly onduidelik, maar studies oor die epidemiologie van die siekte toon dat groepe pasiënte met 'n groot risiko loop. Die ontwikkeling van MODY-diabetes hou vermoedelik verband met die volgende faktore:

• Ouderdom. Die oorgrote meerderheid gevalle - kinders, adolessente en jongmense van 18-25 jaar oud. Hierdie ouderdomsperiodes word as die gevaarlikste beskou met betrekking tot die manifestasie van die siekte.
• Swangerskapsdiabetes. Ongeveer die helfte van die gevalle van MODY-diabetes word by swanger meisies gediagnoseer. Patologie is 'n swangerskapsdiabetes, maar duur voort ná die bevalling.
• Glykemie by familielede. Een van die diagnostiese kriteria is die teenwoordigheid van naasbestaandes met 'n verhoogde konsentrasie glukose in die bloed. 'N Ma, vader, oupa of ouma is met diabetes mellitus gediagnoseer, swangerskapsdiabetes oorgedra, hiperglykemie word bepaal voor en / of twee uur na die ete.
• Siektes tydens swangerskap. 'N Genetiese mutasie in die fetus kan veroorsaak word deur siektes van die moeder tydens swangerskap. Die mees waarskynlike oorsake is brongiale asma, hartischemie, arteriële hipertensie.

Patologie word gevorm op grond van mutasies van gene wat die funksionaliteit van die selle van die eilande van Langerhans beïnvloed, word op 'n outosomaal dominante manier oorgedra, wat lei tot nie-seksueel oorgeërfde identifikasie van naasbestaandes wat aan een of ander vorm van hiperglikemie ly. MODY is gebaseer op 'n mutasie van slegs een geen. Diabetes word gemanifesteer deur 'n afname in die aktiwiteit van pankreas-selle - 'n gebrek aan insulienproduksie. Gevolglik word glukose wat die bloed vanuit die maag binnedring nie deur die selle van die liggaam opgeneem nie. 'N Toestand van hiperglikemie ontwikkel. Oormatige suiker word deur die niere uitgeskei, glukosurie (glukose in die urine) en poliurie (verhoogde urienvolume) word gevorm. As gevolg van uitdroging neem die gevoel van dors toe. In plaas van glukose, word ketoonliggame 'n bron van energie vir weefsels. Hul oorskot in plasma veroorsaak die ontwikkeling van ketoasidose - metaboliese afwykings met 'n verskuiwing in bloed-pH na die suurkant.

Klassifikasie

MODY-diabetes word deur verskillende vorme met genetiese, metaboliese en kliniese heterogeniteit voorgestel. Die klassifikasie is gebaseer op die onderskeiding van die tipes siektes, met inagneming van die plek van die gemuteerde geen. 13 gene is geïdentifiseer, waarvan die veranderinge diabetes uitlok:

1. Mody-1. Die faktor wat betrokke is by die beheer van metabolisme en verspreiding van glukose is beskadig. Patologie is kenmerkend van pasgeborenes, jong kinders.
2. Mody-2 Die mutasie van die glikolitiese ensiemgeen, wat glukose-gemedieerde uitskeiding van insulien vanaf klierselle beheer, word bepaal. Dit word as 'n gunstige vorm beskou, veroorsaak nie komplikasies nie.
3. Mody-3. Genmutasies word gemanifesteer deur progressiewe disfunksie van insulienproduserende selle, wat die manifestasie van die siekte op 'n jong ouderdom uitlok. Die kursus is progressief, die toestand van pasiënte word geleidelik versleg.
4. Mody-4. Die faktor wat die normale ontwikkeling van die pankreas, die produksie van insulien, verseker, verander. Die mutasie kan lei tot aanhoudende diabetes van die pasgeborene teen die agtergrond van onderontwikkeling van die endokriene orgaan of tot disfunksie van beta-selle.
5. Mody-5. Hierdie faktor beïnvloed die embrioniese ontwikkeling en kodering van die pankreasgenes en ander organe. Progressiewe nie-diabetiese nefropatie is kenmerkend.
6. Mody-6. Die onderskeiding van insulienproduserende selle, senuweeselle in sekere dele van die brein word versteur. Mutasies word gemanifesteer deur diabetes by kinders en volwassenes, neonatale diabetes met neurologiese patologie.
7. Mody-7. Die faktor reguleer die vorming en aktiwiteit van die pankreas. Die siekte is kenmerkend van volwassenes, maar drie gevalle wat op 'n vroeë ouderdom begin het, is geïdentifiseer.
8. Mody-8. Mutasies dra by tot die ontwikkeling van atrofie, fibrose en pankreas lipomatose. Hormonale gebrek en diabetes word gevorm.
9. Mody-9. Die faktor is betrokke by die onderskeiding van insulienproduserende selle. Tipies is die verloop van die siekte met ketoasidose.
10. Mody-10. Genetiese veranderinge in die faktor word 'n algemene oorsaak van neonatale diabetes. Die produksie van proinsulien word ontwrig, geprogrammeerde seldood van die pankreas is moontlik.
11. Mody-11. Die faktor is verantwoordelik vir die stimulering van die sintese en afskeiding van die hormoon insulien. Diabetes met vetsug is kenmerkend. 'N Uiters seldsame variant van die siekte.
12. Mody-12. Dit is gebaseer op 'n verandering in die sensitiwiteit van sulfonylureumreseptore en kaliumkanale in die pankreas. Dit manifesteer in neonatale, kinderjare en volwassenes diabetes.
13. Mody-13. Die ontvanklikheid van die reseptor van die K + -kanale neem af. Die kliniese beeld is nie ondersoek nie.

Komplikasies

By MODY-diabetes van die derde tipe word 'n geleidelike toename in simptome waargeneem. Terapie met insulien en hipoglykemiese middels lewer 'n goeie resultaat, maar pasiënte loop steeds die risiko om angiopatie te ontwikkel. Skade aan die kapillêre netwerke in die retina lei tot diabetiese retinopatie (verminderde visie), in die renale glomeruli - tot nefropatie (verswakte urinefiltrering). Aterosklerose van groot vate word gemanifesteer deur neuropatieë - gevoelloosheid, pyn, tinteling in die bene, wanvoeding van die onderste ledemate ('diabetiese voet'), wanfunksionering van interne organe. By verwagtende moeders kan 'n siekte van die tweede en eerste soort 'n makrosomie van die fetus veroorsaak.

Voorspelling en voorkoming

Die verloop van MODY-diabetes word as gunstiger beskou as ander soorte diabetes - die simptome is minder uitgesproke, die siekte reageer goed met dieet, oefening en hipoglisemiese middels. Met die streng voorskrifte en aanbevelings van die dokter, is die prognose positief. Aangesien die afname in insulienproduksie deur genetiese faktore veroorsaak word, is voorkoming ondoeltreffend. Pasiënte wat in gevaar is, moet periodiek getoets word vir die vroeë opsporing van hiperglikemie en die voorkoming van komplikasies.

Redes vir ontwikkeling en funksies

Die mees spesifieke tekens van Mody-diabetes is:

• diagnose van die siekte by kinders en jongmense onder die ouderdom van 25 jaar,
• moontlike gebrek aan insulienafhanklikheid,
• die teenwoordigheid van diabetes by een van die ouers of bloedverwante in twee of meer generasies.

As gevolg van 'n geenmutasie, word die werking van die beta-selle van die endokriene pankreas versteur. Soortgelyke genetiese veranderinge kan by kinders, adolessente en adolessensie voorkom. Die siekte het 'n negatiewe uitwerking op die funksionering van die niere, sigorgane, senuweestelsel, hart en bloedvate. Die tipe Mody-diabetes kan betroubaar slegs die resultate van molekulêre genetiese diagnose toon.

Alle vorme van Mody-diabetes, behalwe Mody-2, beïnvloed die senuweestelsel, sigorgane, niere, hart negatief. In hierdie verband is dit baie belangrik om gereeld die vlak van glukose in die bloed te monitor.

Variëteite van Mody Diabetes

Dit is gebruiklik om 8 soorte Mody-diabetes te isoleer, wat verskil in die tipe gemuteerde gene en die kliniese verloop van die siekte. Die algemeenste is:

1. Mody-3. Dit word die meeste in 70% van die gevalle opgemerk. Dit word veroorsaak deur mutasies in die HNF1-alfa-geen. Diabetes ontwikkel as gevolg van 'n afname in die insulienvlak wat deur die pankreas geproduseer word. In die reël is Mody-diabetes van hierdie aard inherent by adolessente of kinders en kom dit na tien jaar voor. Pasiënte het nie gereelde insulien nodig nie, en die behandeling bestaan ​​uit die gebruik van sulfonylureum medisyne (glibenklamied en dies meer.).
2. Mody-1. Dit word uitgelok deur 'n mutasie in die HNF4-alfa-geen.Mense wat aan hierdie tipe suikersiekte ly, neem gewoonlik sulfonielureumpreparate (Daonil, Maninil, ens.). Die siekte kan egter daartoe lei dat insulien nodig is. Dit kom slegs in 1% van alle gevalle van diabetes-modi voor.
3. Mody-2. Die verloop van hierdie tipe is baie mildder as die vorige. Dit ontstaan ​​as gevolg van mutasies in 'n geen van 'n spesiale glikolitiese ensiem - glukokinase. As 'n geen ophou om sy funksie te verrig om die glukosevlak in die liggaam te beheer, word die hoeveelheid meer as normaal. In die reël word pasiënte met hierdie vorm van Mody-diabetes nie spesifieke terapie getoon nie.

Simptome van Mody Diabetes

'N Kenmerkende kenmerk van Mody-diabetes is die geleidelike, gladde ontwikkeling van die siekte, en daarom is dit moeilik om dit in die vroeë stadiums te herken. Die primêre simptome van modi-diabetes sluit vaag, wazig visie en hernubare dermatologiese en gisinfeksies in. Daar is egter dikwels geen duidelike manifestasies van enige tekens nie, en die enigste aanduiding dat 'n persoon siek is met Mody-diabetes is 'n toename in bloedsuiker oor 'n aantal jare.

Potensieel gevaarlike simptome sluit in:

• geringe vastende hiperglikemie, waarin die bloedsuiker vir meer as 2 opeenvolgende jare tot 8 mmol / l verhoog word, en ander tekens van die siekte nie voorkom nie,
• gebrek aan behoefte aan dosisaanpassing van insulien vir 'n lang periode by mense met tipe 1-diabetes,
• die teenwoordigheid van suiker in die urine saam met normale bloedsuiker,
• glukosetoleransie toets toon abnormaliteit.

In die geval van 'n ontydige kontak met 'n dokter vir die voorskryf van terapie, sal die bloedsuikervlak verhoog, wat sal lei tot die volgende:

• vinnige urinering
• konstante dors
• gewigsverlies / toename
• nie-genesende wonde
• gereelde infeksies.

Alles oor Mody Diabetes (video)

Wat is modi-tipe diabetes, hoe kan dit opgespoor word, en met watter maniere om dit te behandel, sien hierdie video.

Mody-diabetes is 'n oorerflike siekte wat sy hele lewe vergesel. Selfmedikasie word streng nie aanbeveel vir die korrekte keuse van terapie nie. Die keuse van medisyne, wat afhang van die erns van die siekte en die algemene kliniese beeld van 'n spesifieke pasiënt, word uitsluitlik deur die endokrinoloog gedoen.

Wat is Modi Diabetes?

Mense met enige ouderdom is vatbaar vir diabetes. Dikwels ly hulle onder volwasse mense.

Daar is 'n soort siekte - MODY (Modi) - diabetes, wat slegs by jong mense manifesteer. Wat is hierdie patologie, hoe word hierdie seldsame variëteit gedefinieer?

Nie-standaard simptome en kenmerke

'N Siekte van die MODY-tipe word gekenmerk deur 'n ander vorm van kursus as met 'n konvensionele siekte. Die simptomatologie van hierdie soort siekte word gekenmerk deur nie-standaard en verskil van die simptome van diabetes van beide die 1ste en 2de soorte.

Kenmerke van die siekte is:

• ontwikkeling by jong mense (jonger as 25 jaar),
• die kompleksiteit van diagnose
• lae voorkomssyfer
• asimptomatiese kursus
• lang verloop van die aanvanklike fase van die siekte (tot etlike jare).

Die belangrikste nie-standaardkenmerk van die siekte is dat dit jong mense aantas. MODY kom gereeld by jong kinders voor.

Die siekte is moeilik om te diagnoseer. Slegs een implisiete simptoom kan die manifestasie daarvan aandui. Dit word uitgedruk in 'n oorsaaklike toename in die bloedsuikervlak van 'n kind tot 'n vlak van 8 mmol / l.

'N Soortgelyke verskynsel kan by hom herhaaldelik voorkom, maar word nie gepaard met ander simptome wat tipies is van gewone diabetes nie. In sulke gevalle kan ons praat oor die eerste verborge tekens van die ontwikkeling van 'n kind Modi.

Die siekte ontwikkel vir 'n lang tyd in die liggaam van 'n tiener; die termyn kan 'n paar jaar duur. Manifestasies is in sommige opsigte soortgelyk aan tipe 2-diabetes, wat by volwassenes voorkom, maar hierdie vorm van die siekte ontwikkel in 'n mildere vorm. In sommige gevalle kom die siekte by kinders voor sonder 'n afname in die sensitiwiteit vir insulien.

'N Lae frekwensie van manifestasie is kenmerkend vir hierdie tipe siektes in vergelyking met ander soorte siekte. MODY kom voor by jong mense in 2-5% van alle gevalle van diabetes. Volgens nie-amptelike gegewens raak die siekte 'n veel groter aantal kinders en bereik dit meer as 7%.

'N Kenmerk van die siekte is die oorwegend voorkoms by vroue. By mans is hierdie vorm van die siekte ietwat minder algemeen. By vroue kom die siekte gereeld voor met komplikasies.

Wat is 'n siekte van hierdie tipe?

Die afkorting MODY staan ​​vir 'n tipe volwasse diabetes by jong mense.

Die siekte word gekenmerk deur tekens:

• slegs by jong mense aangetref
• verskillende atipiese vorme van manifestasie in vergelyking met ander variëteite van suikersiekte,
• vorder stadig in die liggaam van 'n tiener,
• ontwikkel as gevolg van 'n genetiese aanleg.

Die siekte is heeltemal geneties. In die kind se liggaam is daar 'n fout in die werk van die eilande Langerhans in die pankreas as gevolg van geenmutasie in die ontwikkeling van die kind se liggaam. Mutasies kan by pasgeborenes en adolessente voorkom.

Die siekte is moeilik om te diagnoseer. Die herkenning daarvan is slegs moontlik deur molekulêre en genetiese studies van die liggaam van die pasiënt.

Moderne medisyne identifiseer 8 gene wat verantwoordelik is vir die voorkoms van so 'n mutasie. Die opkomende mutasies van verskillende gene word onderskei deur hul spesifisiteit en kenmerke. Afhangend van die verslaan van 'n spesifieke geen, kies spesialiste 'n individuele taktiek om die pasiënt te behandel.

'N Diagnose gemerk “MODY-diabetes” is slegs moontlik met die verpligte bevestiging van 'n mutasie in 'n spesifieke geen. Die spesialis pas die resultate van die molekulêre genetiese studies van 'n jong pasiënt toe op die diagnose.

In watter gevalle kan 'n siekte vermoed word?

Die eienaardigheid van die siekte word uitgedruk in die ooreenkoms met die simptome van diabetes mellitus van beide die 1ste en die 2de tipe.

Die volgende addisionele simptome kan vermoed word dat hulle 'n MODY-kind ontwikkel:

• C-peptied het normale bloedtellings, en die selle produseer insulien volgens hul funksies,
• die liggaam het nie die vervaardiging van teenliggaampies teen insulien en beta-selle nie,
• atipies lang remissie (verswakking) van die siekte, wat 'n jaar bereik,
• daar is geen verband met 'n weefselversoenbaarheidstelsel in die liggaam nie,
• as 'n klein hoeveelheid insulien in die bloed ingebring word, het die kind vinnige vergoeding,
• suikersiekte word nie gemanifesteer deur die kenmerkende ketoasidose nie,
• die gehalte van geslikte hemoglobien is nie meer as 8% nie.

Die teenwoordigheid van Modi by mense word aangedui deur die amptelik bevestigde tipe 2-diabetes, maar terselfdertyd is hy minder as 25 jaar oud, en hy is nie vetsugtig nie.

Die ontwikkeling van die siekte word aangedui deur 'n afname in die reaksie van die liggaam op verbruikte koolhidrate. Hierdie simptoom kan etlike jare by 'n jong persoon voorkom.

Die sogenaamde honger hiperglykemie kan 'n aanduiding wees van MODY, waarin die kind 'n periodieke toename in bloedsuikerskonsentrasie tot 8,5 mmol / l het, maar hy ly nie aan gewigsverlies en poliurie nie (oortollige urienproduksie).

Met hierdie vermoedens is dit noodsaaklik om die pasiënt dringend vir ondersoek te stuur, selfs al het hy geen klagtes oor welstand nie. As dit nie behandel word nie, is hierdie vorm van suikersiekte in 'n ontbinde stadium wat moeilik is om te behandel.

Meer presies, ons kan praat oor die ontwikkeling van MODY by iemand as een of meer van sy familielede diabetes het:

• met tekens van 'n honger tipe hiperglikemie,
• ontwikkel tydens swangerskap
• met tekens van suikerverdraagsaamheid.

'N Tydige studie van die pasiënt sal toelaat dat die terapie vinnig begin word om die konsentrasie van glukose in sy bloed te verminder.

Kyk na die video: 12 Surprising Foods To Control Blood Sugar in Type 2 Diabetics - Take Charge of Your Diabetes! (November 2024).