Glurenorm tablette - amptelike gebruiksaanwysings

struktuur
1 tablet bevat:
Aktiewe stof: glisidon - 30 mg,
hulpstoffen: laktosemonohydraat, gedroogde mielie-stysel, oplosbare mielie-stysel, magnesiumstearaat.

beskrywing
Glad, rond, wit met afgesnyde rande van die tablet, met 'n inkeping aan die een kant en die gravering "57C" aan albei kante, hou gevaar, die maatskappy se logo word aan die ander kant gegraveer.

Farmakoterapeutiese groep:

ATX-kode: A10VV08

Farmakologiese eienskappe
Glurenorm het pankreas- en ekstrapankreaseffekte. Dit stimuleer insulienafskeiding deur die beta-sel glukose irritasie drumpel te verlaag, verhoog insulien sensitiwiteit en die binding daarvan aan teikenselle, verhoog die effek van insulien op opname van spier- en lewer glukose (verhoog die aantal insulienreseptore in teikenweefsel) en inhibeer lipolise in vetweefsel. Handelinge in die tweede fase van insulienafskeiding verminder die inhoud van glukagon in die bloed. Dit het 'n hipolipidemiese effek, verminder die trombogene eienskappe van bloed. Die hipoglykemiese effek ontwikkel na 1.0-1.5 uur, die maksimum effek - na 2-3 uur en duur 12 uur.

farmakokinetika
Glycvidon word vinnig en byna volledig in die spysverteringskanaal opgeneem. Na inname van 'n enkele dosis Glyurenorm (30 mg), word die maksimum konsentrasie van die geneesmiddel in plasma na 2-3 uur bereik, is 500-700 ng / ml en na 14-1 uur verminder dit met 50%. Dit word volledig deur die lewer gemetaboliseer. Die grootste deel van die metaboliete word in die gal en deur die ingewande geskei. Slegs 'n klein gedeelte van die metaboliete word in die urine uitgeskei. Ongeag die dosis en metode van toediening, ongeveer 5% (in die vorm van metaboliete) van die toegediende hoeveelheid geneesmiddel word in die urine gevind. Die uitskeiding van glurenorm deur die niere bly minimaal, selfs met gereelde gebruik.

getuienis
Tipe 2-diabetes mellitus by middeljarige en ouer pasiënte (met die ondoeltreffendheid van dieetterapie).

hipersensitiwiteit vir sulfonylureas of sulfonamiede,

tipe 1-diabetes

diabetiese ketoasidose, precoma, koma,

toestand na reseksie van die pankreas,

akute lewerporfyrië,

ernstige lewerdisfunksie,

sommige akute toestande (byvoorbeeld aansteeklike siektes of ernstige operasies wanneer insulienterapie aangedui word),

swangerskap, die periode van borsvoeding.

Met sorg
Glurenorm moet gebruik word vir:

koorsindroom

skildklier siektes (met 'n verminderde funksie),

alkoholisme.

Swangerskap en die periode van borsvoeding
Die gebruik van Glyurenorm tydens swangerskap is teenaangedui.
In die geval van swangerskap, moet u ophou om die medisyne te gebruik en onmiddellik 'n dokter raadpleeg.
As dit nodig is om die middel tydens borsvoeding te gebruik, moet borsvoeding gestaak word.

Dosis en toediening
Die middel word oraal toegedien.
Die keuse van die dosis en die regimen moet uitgevoer word onder beheer van die koolhidraatmetabolisme. Die aanvanklike dosis Glyurenorm is gewoonlik 14 tablette (15 mg) tydens ontbyt. Verhoog die dosis indien nodig volgens die dokter se aanbevelings. Verhoging van die dosis van meer as 4 tablette (120 mg) per dag lei gewoonlik nie tot 'n verdere toename in die effek nie. As die daaglikse dosis Glyurenorm nie meer as 2 tablette (60 mg) is nie, kan dit tydens een ontbyt in een dosis voorgeskryf word. As u 'n hoër dosis voorskryf, kan die beste effek verkry word deur 'n daaglikse dosis in 2-3 dosisse te neem. In hierdie geval moet die grootste dosis tydens ontbyt geneem word. Glurenorm moet aan die begin van die maaltyd saam met voedsel geneem word.
As 'n orale hipoglisemiese middel deur 'n soortgelyke werkingsmeganisme vervang word die aanvanklike dosis word bepaal afhangende van die verloop van die siekte ten tye van die toediening van die middel. Die aanvanklike dosis is gewoonlik 1/2 tot 1 tablet (15-30 mg).
As monoterapie nie die verwagte effek lewer nie, is 'n addisionele aanstelling van biguanide moontlik.

Van die spysverteringskanaal:
Meer as 1%	naarheid, braking, hardlywigheid, diarree, verlies van eetlus, intrahepatiese cholestase (1 geval).
Dermatologiese:
0,1-1%	jeuk, ekseem, urtikaria (1 geval), Stevens Johnson-sindroom.
Van die senuweestelsel:
0,1-1%	- hoofpyn, duiseligheid, desoriëntasie.
Van die hematopoietiese stelsel:
Minder as 0.1%	trombositopenie, leukopenie (1 geval), agranulositose (1 geval).

oordosis
Hipoglykemiese toestande is moontlik.
In die geval van die ontwikkeling van 'n hipoglisemiese toestand, is onmiddellike toediening van glukose binne of binneaars nodig.

Interaksies met ander medisyne
Salisilate, sulfonamiede, fenielbutasoon afgeleides, anti-tuberkulose medisyne, chlooramfenikol, tetrasikliene en kumarien-afgeleides, siklofosfamiede, MAO-remmers, ACE-remmers, klofibraat, ß-adrenergiese blokkeermiddels, simpatolitiese middels (clonidine), reserpineogly, en ander hipoks
Dit is moontlik om die hipoglisemiese effek te verminder, terwyl Glurenorm en simpatomimetika, glukokortikosteroïede, skildklierhormone, glukagon, tiazied-diuretika, orale voorbehoedmiddels, diazoxide, fenotiasien en geneesmiddels wat nikotiensuur, barbiturate, rifampinien, fen voorskryf, voorgeskryf word. Die verbetering of verswakking van die effek is met H beskryf₂-blokkers (cimetidine, ranitidine) en alkohol.

Spesiale instruksies
Dit is noodsaaklik om die dokter se aanbevelings streng te volg wat daarop gemik is om die koolhidraatmetabolisme in die pasiënt te normaliseer. Moenie die behandeling op u eie stop sonder om u dokter in kennis te stel nie. Alhoewel glurenorm effens in die urine uitgeskei word (5%) en dit gewoonlik goed verdra word by pasiënte met niersiekte, moet die behandeling van pasiënte met ernstige nierversaking onder streng mediese toesig uitgevoer word.
Pasiënte met diabetes mellitus is geneig tot die ontwikkeling van kardiovaskulêre afwykings, waarvan die risiko slegs verminder kan word met streng nakoming van die voorgeskrewe dieet. Orale hipoglykemiese middels moet nie 'n terapeutiese dieet vervang wat u in staat stel om die liggaamsmassa van die pasiënt te beheer nie. Al die orale hipoglisemiese middels met 'n ontydige voedselinname of nie die aanbevole dosisse nakom nie, kan lei tot 'n beduidende afname in bloedglukosevlakke en die ontwikkeling van 'n hipoglisemiese toestand. As u suiker, lekkers of suikerhoudende drankies drink, kan u gewoonlik hipoglisemiese reaksie voorkom. In die geval van 'n aanhoudende hipoglisemiese toestand, moet u onmiddellik 'n dokter raadpleeg.
As u sleg voel (koors, uitslag, naarheid) tydens die behandeling met Glurenorm, moet u onmiddellik 'n dokter raadpleeg.
As allergiese reaksies ontstaan, moet u ophou om Glyurenorm te neem en dit met 'n ander hipoglikemiese middel of insulien te vervang.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur
Tydens die keuse van 'n dosis of 'n verandering in die middel, moet u vermy om deel te neem aan potensieel gevaarlike aktiwiteite wat verhoogde aandag en spoed van psigomotoriese reaksies verg.

Stel vorm vry
30 mg tablette
Op 10 tablette in 'n blisterstrook verpakking (blister) van PVC / Al.
Vir 3, 6 of 12 blase met gebruiksaanwysings in 'n kartondoos.

Bergingstoestande
Op 'n droë plek, teen 'n temperatuur van hoogstens 25 ° C.
Hou buite die bereik van kinders!

Vervaldatum
5 jaar
Moenie gebruik na die vervaldatum wat op die verpakking aangedui is nie.

Vakansies vanaf apteke
Op voorskrif.

vervaardiger
Beringer Ingelheim Ellas A.E., Griekeland, Griekeland, 19003 Kingslaan Pkanias Markopoulou, 5 km

Verteenwoordigende kantoor in Moskou:
119049, Moskou, St. Donskaya 29/9, gebou 1.