Metformin 500 mg 60 tablette: prys en analoë, resensies

Tablette, 500 mg, 850 mg en 1000 mg

Een tablet van 500 mg bevat:

aktiewe stof: metformienhidrochloried - 500 mg.

inspomogatelnye stof: mikrokristallyne sellulose, croscarmellose-natrium, gesuiwerde water, povidon (polivinielpyrrolidon), magnesiumstearaat.

Een tablet van 850 mg bevat:

aktiewe stof: metformien hidrochloried - 850 mg.

inspomogatelnye stowwe: mikrokristallyne sellulose, natriumkroskarmellose, gesuiwerde water, povidon (polivinielpirrolidon), magnesiumstearaat.

Een tablet van 1000 mg bevat:

aktiewe stof: metformienhidrochloried - 1000 mg.

SAPomogatelnye stowwe: mikrokristallyne sellulose, natriumkroskarmellose, gesuiwerde water, povidon (polivinielpirrolidon), magnesiumstearaat.

Tablette 500 mg - ronde plat-silindriese tablette van wit of byna wit kleur met 'n risiko aan die een kant en 'n afwerking aan beide kante.

Tablette 850 mg, 1000 mg - ovaal bikonvekse tablette van wit of amper wit kleur, met 'n risiko aan die een kant.

Farmakologiese eienskappe

farmakokinetika

Na orale toediening word metformien taamlik volledig uit die spysverteringskanaal opgeneem. Die absolute biobeskikbaarheid is 50-60%. Die maksimum konsentrasie (Cmax) (ongeveer 2 μg / ml of 15 μmol) in plasma word na 2,5 uur bereik.

Met gelyktydige inname word die opname van metformien verminder en vertraag.

Metformien word vinnig in die weefsel versprei, en bind feitlik nie aan plasmaproteïene nie. Dit word tot 'n baie swak mate gemetaboliseer en deur die niere uitgeskei. Die opruiming van metformien by gesonde persone is 400 ml / min (4 keer meer as kreatinienopruiming), wat dui op die teenwoordigheid van aktiewe kanaalafskeiding. Die halfleeftyd is ongeveer 6,5 uur. Met nierversaking verhoog dit, bestaan ​​die risiko van kumulasie van die middel.

Metformien verminder hiperglukemie sonder dat dit lei tot die ontwikkeling van hipoglukemie. Anders as sulfonylureumderivate, stimuleer dit nie insulienafskeiding nie en het dit nie 'n hipoglisemiese effek by gesonde individue nie. Verhoog die sensitiwiteit van perifere reseptore vir insulien en die gebruik van glukose deur selle. Dit belemmer glukoneogenese in die lewer. Vertraag die opname van koolhidrate in die ingewande. Metformien stimuleer glikogeen sintese deur op glikogeen sintase op te tree. Verhoog die vervoervermoë van alle soorte membraanglukosetransporter.

Daarbenewens het dit 'n gunstige uitwerking op lipiedmetabolisme: dit verlaag die inhoud van totale cholesterol, lae-digtheid lipoproteïene en trigliseriede.

Terwyl hy metformien neem, bly die liggaamsgewig van die pasiënt stabiel óf daal dit matig.

Aanduidings vir gebruik

Tipe 2-diabetes mellitus, veral by pasiënte met vetsug, met die ondoeltreffendheid van dieetterapie en liggaamlike aktiwiteit:

• by volwassenes, as monoterapie of in kombinasie met ander orale hipoglisemiese middels, of met insulien,

• by kinders vanaf 10 jaar as monoterapie of in kombinasie met insulien.

Dosis en toediening

Tablette moet mondelings ingeneem word, heel ingesluk word, sonder om te kou, tydens of onmiddellik na 'n maaltyd, en baie water drink.

Volwassenes: monoterapie en kombinasieterapie in kombinasie met ander orale hipoglisemiese middels:

• Die gewone aanvangsdosis is 500 mg of 850 mg 2-3 keer per dag na of tydens etes. 'N Verdere geleidelike toename in dosis is moontlik afhangende van die konsentrasie van glukose in die bloed.

• Die onderhoudsdosis van die middel is gewoonlik 1500-2000 mg / dag. Om newe-effekte van die spysverteringskanaal te verminder, moet die daaglikse dosis in 2-3 dosisse verdeel word. Die maksimum dosis is 3000 mg / dag, verdeel in drie dosisse.

• Stadige dosisverhogings kan die spysverteringstelsel van die spysverteringstelsel verbeter.

• Pasiënte wat metformien in dosisse van 2000-3000 mg / dag neem, kan oorgedra word na 1000 mg. Die maksimum aanbevole dosis is 3000 mg / dag, verdeel in 3 dosisse.

In die geval van die beplanning van die oorgang van die neem van 'n ander hipoglykemiese middel: u moet ophou om 'n ander middel te neem en Metformin te neem in die bogenoemde dosis.

Kombinasie met insulien:

Om 'n beter beheer van bloedglukose te verkry, kan metformien en insulien as 'n kombinasieterapie gebruik word. Die gewone aanvanklike dosis Metformin 500 mg of 850 mg is een tablet 2-3 keer per dag, Metformin 1000 mg is een tablet 1 keer per dag, terwyl die dosis insulien gekies word op grond van die glukosekonsentrasie in die bloed.

Kinders en adolessente: by kinders vanaf 10 jaar kan die middel Metformin gebruik word in monoterapie sowel as in kombinasie met insulien. Die gewone aanvangsdosis is 500 mg of 850 mg 1 keer per dag na of tydens maaltye. Na 10-15 dae moet die dosis aangepas word op grond van die konsentrasie van bloedglukose. Die maksimum daaglikse dosis is 2000 mg, verdeel in 2-3 dosisse.

Bejaarde pasiënte: as gevolg van 'n moontlike afname in nierfunksie, moet die dosis metformien gekies word onder gereelde monitering van die nierfunksie-indikatore (bepaal die konsentrasie van kreatinien in serum minstens 2-4 keer per jaar).

Die duur van die behandeling word deur die dokter bepaal. Dit word nie aanbeveel om die medikasie te stop sonder die dokter se advies nie.

Gebruik van medisyne

Metformien tablette word mondelings geneem.

Wanneer u die middel inneem, word aanbeveel dat die tablette heel ingesluk word sonder om gekou te word.

Die middel moet tydens etes of onmiddellik daarna gebruik word. Neem die pil met 'n voldoende hoeveelheid water.

Die belangrikste aanduiding vir die gebruik van medikasie is die teenwoordigheid van tipe 2-diabetes by 'n pasiënt.

Instruksies vir gebruik dui aan dat die medikasie gebruik kan word in die monoterapieproses of as 'n komponent van komplekse terapie met ander middels met hipoglisemiese eienskappe of in kombinasie met inulien.

Gebruiksinstruksies laat die gebruik van die middel in die kinderjare toe vanaf 10 jaar. Die gebruik van die middel word toegelaat vir kinders as monoterapie en in kombinasie met insulieninspuitings.

Die aanvanklike dosis by die gebruik van die middel is 500 mg. Dit word aanbeveel dat dit 2-3 keer per dag geneem word. Indien nodig, met verdere toelating, kan die dosis van die middel verhoog word. 'N Toename in die dosering hang af van die glukosekonsentrasievlak in die liggaam.

Wanneer Metformin in die rol van onderhoudsterapie gebruik word, wissel die dosis wat geneem word van 1 500 tot 2 000 mg per dag. Die daaglikse dosis moet 2-3 keer verdeel word. Hierdie gebruik van die middel vermy die voorkoms van negatiewe newe-effekte van die spysverteringskanaal. Die maksimum toelaatbare dosis volgens die gebruiksaanwysings is 3000 mg per dag.

Wanneer u die middel inneem, moet die dosis geleidelik verhoog word totdat die optimale waarde bereik word. Hierdie benadering sal die verdraagsaamheid van die geneesmiddel vir die spysverteringskanaal verbeter.

As die pasiënt Metformin begin inneem na 'n ander hipoglykemiese middel, moet 'n ander geneesmiddel heeltemal gestop word voordat hy Metformin inneem.

By die gebruik van die middel in die kinderjare, moet medikasie met een dosis van 500 mg een keer per dag begin word. Na 10-15 dae word 'n bloedtoets vir glukose uitgevoer en, indien nodig, word die dosis van die geneesmiddel aangepas. Die maksimum daaglikse dosis van die middel vir pasiënte in die kinderjare is 2000 mg. Hierdie dosis moet in 2-3 dosisse per dag verdeel word.

As die middel deur bejaardes gebruik word, moet die dosisaanpassing uitgevoer word onder die streng toesig van die behandelende geneesheer. Hierdie vereiste is te wyte aan die feit dat by bejaardes die ontwikkeling van verskillende grade van nierversaking in die liggaam moontlik is.

Die duur van die gebruik van die middel word deur die behandelende geneesheer bepaal.

Tydens terapie moet die behandeling nie onderbreek word sonder die instruksies van die behandelende geneesheer nie.