Diabinax (Diabinax) gebruiksaanwysings

Die tablette is wit, ronde, plat, met skuins rande en 'n foutlyn aan die een kant.

PRING mikrokristallyne sellulose, stysel, povidon, natriummetielparaben, kolloïdale silikondioksied (Aerosil), magnesiumstearaat, natriumstyselglikolaat, talk, gesuiwerde water.

10 stuks. - blase (1) - pakke karton.
20 stuks. - blase (1) - pakke karton.

Die tablette is wit, ronde, plat, met skuins rande en 'n foutlyn aan die een kant.

PRING mikrokristallyne sellulose, stysel, povidon, natriummetielparaben, kolloïdale silikondioksied (Aerosil), magnesiumstearaat, natriumstyselglikolaat, talk, gesuiwerde water.

10 stuks. - blase (1) - pakke karton.
20 stuks. - blase (1) - pakke karton.

Die tablette is wit, ronde, plat, met skuins rande en 'n foutlyn aan die een kant.

PRING mikrokristallyne sellulose, stysel, povidon, natriummetielparaben, kolloïdale silikondioksied (Aerosil), magnesiumstearaat, natriumstyselglikolaat, talk, gesuiwerde water.

10 stuks. - blase (1) - pakke karton.
20 stuks. - blase (1) - pakke karton.
10 stuks. - blase (6) - pakke karton.

Farmakologiese werking

Diabinax is 'n hipoglykemiese middel afkomstig van sulfonylurea II generasie. Dit stimuleer die afskeiding van insulien deur die pankreas, versterk die insulien-afskeidende effek van glukose en verhoog die sensitiwiteit van perifere weefsel vir insulien. Stimuleer die aktiwiteit van intrasellulêre ensieme - spierglikogeen sintetase. Verminder die periode vanaf die oomblik van eet tot die begin van insulienafskeiding. Dit herstel die vroeë piek van insulienafskeiding (in teenstelling met ander sulfonylureumderivate, byvoorbeeld glibenklamied en chlorpropamied, wat veral tydens die tweede sekresiesfase beïnvloed). Verminder piek hiperglykemie na eet.

Benewens die invloed op koolhidraatmetabolisme, beïnvloed dit mikrosirkulasie. Verminder piek hiperglykemie na eet. Verminder adhesie en samevoeging van plaatjies, vertraag die ontwikkeling van 'n muurtrombus. Dit normaliseer vaskulêre deurlaatbaarheid, voorkom die ontwikkeling van mikrotrombose, herstel die proses van fisiologiese pariëtale fibrinolise.

Verminder vaskulêre sensitiwiteit vir adrenalien. Dit het anti-aterogene eienskappe, verlaag die konsentrasie van die totale cholesterol in die bloed.

Vertraag die ontwikkeling van diabetiese retinopatie op 'n nie-proliferatiewe stadium. Met diabetiese nefropatie by langdurige gebruik, is daar 'n beduidende afname in proteïnurie.

Dit lei nie tot 'n toename in liggaamsgewig nie, want dit het 'n oorheersende uitwerking op die vroeë piek van insulienafskeiding en veroorsaak nie hiperinsulinemie nie, en dit help om liggaamsgewig by vetsugtige pasiënte te verminder na 'n toepaslike dieet.

Farmakokinetika

As dit mondelings geneem word, word die middel goed opgeneem in die spysverteringskanaal. C max in bloedplasma word ongeveer 4 uur bereik nadat u 'n enkele dosis van 80 mg geneem het. Plasmaproteïenbinding is 94%. Dit word in die lewer gemetaboliseer met die vorming van verskeie metaboliete. Dit word deur die niere uitgeskei - 70% in die vorm van metaboliete, minder as 1% word onveranderd in die urine uitgeskei, met ontlasting - 12% in die vorm van metaboliete. T 1/2 - ongeveer 12 uur

Dosisse van die dwelm DIABINAX

Afhangend van die ouderdom van die pasiënt, die kliniese manifestasies van die siekte en die vastende vlak van glukemie en 2 uur na die ete, word die dosis van die middel individueel bepaal. Die aanvanklike daaglikse dosis is 80 mg, die gemiddelde daaglikse dosis is 160 mg, en die maksimum daaglikse dosis is 320 mg. Diabinax word mondelings 2 keer per dag (oggend en aand) 30-60 minute voor etes geneem.

Geneesmiddelinteraksie

Sulfanilamiede, salisilate, indirekte antikoagulantia, anaboliese steroïede, beta-blokkers, fibrate, chlooramfenikol, fenfluramien, fluoxetine, guanethidine, MAO-remmers, pentoksifilien, teofillien, kafeïen, fenielbutazon en tetrasiklienglycien verhoog ook tetrasilien;

Met die gelyktydige gebruik van gliclazide en acarbose word 'n addisionele hipoglisemiese effek waargeneem, wat 'n dosisaanpassing van hierdie middels benodig.

Cimetidine verhoog die konsentrasie van gliclazide in bloedplasma, wat ernstige hipoglisemie kan veroorsaak (CNS-depressie, verswakte bewussyn). Daarom word die gebruik van hierdie middels nie aanbeveel nie.

Barbiturate, chloorpromasien, glukokortikosteroïede, simpatomimetika, glukagon, nikotiensuur, oestrogenen, progestiene, orale voorbehoedmiddels, diuretika, rifampisien, skildklierhormone, litiumsoute verswak die hipoglisemiese effek van glyclazide.

Die gelyktydige gebruik van gliclazide- en imidazolderivate (insluitend mikonazool) is teenaangedui.

Vrystellingsvorm, verpakking en samestelling Diabinax

Die tablette is wit, ronde, plat, met skuins rande en 'n foutlyn aan die een kant.

hulpstoffen: mikrokristallyne sellulose, stysel, povidon, natriummetielparaben, kolloïdale silikondioksied (aërosil), magnesiumstearaat, natriumstyselglikolaat, talk, gesuiwerde water.

20 stuks. - blase (2) - pakke karton.
20 stuks. - blase (3) - pakke karton.

Die tablette is wit, ronde, plat, met skuins rande en 'n foutlyn aan die een kant.

hulpstoffen: mikrokristallyne sellulose, stysel, povidon, natriummetielparaben, kolloïdale silikondioksied (aërosil), magnesiumstearaat, natriumstyselglikolaat, talk, gesuiwerde water.

20 stuks. - blase (2) - pakke karton.
20 stuks. - blase (3) - pakke karton.

Die tablette is wit, ronde, plat, met skuins rande en 'n foutlyn aan die een kant.

hulpstoffen: mikrokristallyne sellulose, stysel, povidon, natriummetielparaben, kolloïdale silikondioksied (aërosil), magnesiumstearaat, natriumstyselglikolaat, talk, gesuiwerde water.

20 stuks. - blase (2) - pakke karton.
20 stuks. - blase (3) - pakke karton.

DIABINAX - newe-effekte

Van die endokriene stelsel: hipoglukemie (met 'n oordosis en / of onvoldoende dieet).

Allergiese reaksies: veluitslag, urtikaria, pruritus.

Van die spysverteringstelsel: selde - anorexia, naarheid, braking, diarree, 'n gevoel van swaarheid of pyn in die epigastriese streek.

Vanaf die hemopoiëtiese stelsel: trombositopenie, leukopenie of agranulositose, bloedarmoede (gewoonlik omkeerbaar).

Spesiale instruksies vir die neem van DIABINAX

Diabinax-behandeling word uitgevoer in kombinasie met 'n lae-kalorie-lae-koolhidraatdieet.

Tydens die behandeling moet u die vlak van vastende glukemie gereeld monitor en na eet.

Die medisyne moet met omsigtigheid gebruik word by pasiënte wat ly aan adrenale gebrek, siektes van die skildklier (met 'n verminderde funksie), chroniese piëlonefritis en alkoholisme.

In die geval van ernstige beserings, aansteeklike siektes, chirurgiese ingrepe, moet die moontlikheid van insulienpreparate oorweeg word.

'N Dosisaanpassing is nodig vir fisiese en emosionele oorstremming, 'n verandering in dieet.

In die geval van vas of alkohol drink, neem die risiko van hipoglisemie toe.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur

Dit word nie aanbeveel om aan aktiwiteite deel te neem wat konsentrasie en vinnige reaksie benodig nie.

Kontra

Hipersensitiwiteit, tipe 1-diabetes mellitus, diabetiese ketoasidose, diabetiese precoma en koma, ernstige lewer- en / of nierversaking, swangerskap, laktasie, jonger as 18 jaar. Kliniese toestande wat dikwels die toediening van insulien benodig (ernstige chirurgiese ingrepe en beserings, uitgebreide brandwonde, aansteeklike siektes met koorsindroom), alkoholisme, ouderdom.

Hoe om te gebruik: dosis en behandeling

Binne, tydens maaltye, is die aanvanklike daaglikse dosis 80 mg, die gemiddelde daaglikse dosis is 160-320 mg (vir 2 dosisse, soggens en saans). Die dosis hang af van die ouderdom, die erns van die verloop van diabetes, die konsentrasie van die vas glukose en 2 uur na die eet.

30 mg tablette met gewysigde vrystellings word een keer per dag saam met ontbyt geneem. As die middel gemis is, moet die dosis die volgende dag nie verhoog word nie. Die aanvanklike aanbevole dosis is 30 mg (insluitend vir persone ouer as 65). Elke daaropvolgende dosisverandering kan na ten minste 'n periode van twee weke onderneem word. Die daaglikse dosis moet nie 120 mg oorskry nie. As die pasiënt voorheen behandeling met sulfonylurea met 'n langer T1 / 2 (byvoorbeeld chlorpropamied) ontvang het, is sorgvuldig monitering (1-2 weke) nodig om hipoglisemie te vermy as gevolg van die gevolge daarvan.

Die dosisregime vir bejaarde pasiënte of by pasiënte met ligte tot matige chroniese nierversaking (CC 15-80 ml / min) is dieselfde as bogenoemde.

In kombinasie met insulien word 60-180 mg dwarsdeur die dag aanbeveel.

Diabinax-vorm, medisyneverpakking en samestelling.

Die tablette is wit, ronde, plat, met skuins rande en 'n foutlyn aan die een kant.

1 oortjie
gliclazide
20 mg
-«-
40 mg
-«-
80 mg

Hulpstowwe: mikrokristallyne sellulose, stysel, povidon, natriummetielparaben, kolloïdale silikondioksied (aërosil), magnesiumstearaat, natriumstyselglikolaat, talk, gesuiwerde water.

20 stuks. - blase (2) - pakke karton.
20 stuks. - blase (3) - pakke karton.

BESKRYWING VAN AKTIEWE STOF.
Alle inligting wat aangebied word, word slegs aangebied om die geneesmiddel te leer ken. U moet 'n dokter raadpleeg oor die moontlikheid van gebruik.

Newe-effek Diabinax:

Van die spysverteringstelsel: selde - anorexia, naarheid, braking, diarree, epigastriese pyn.

Vanaf die hemopoiëtiese stelsel: in sommige gevalle - trombositopenie, agranulositose of leukopenie, bloedarmoede (gewoonlik omkeerbaar).

Van die endokriene stelsel: met 'n oordosis - hipoglisemie.

Allergiese reaksies: veluitslag, jeuk.

Spesiale instruksies vir die gebruik van Diabinax.

Gliclazide word gebruik om nie-insulienafhanklike diabetes mellitus te behandel in kombinasie met 'n lae-kalorie-lae-koolhidraatdieet.

Tydens die behandeling moet u gereeld die vlak van glukose in die bloed op 'n leë maag monitor en na die eet daaglikse skommelinge in glukosevlakke.

In die geval van chirurgiese ingrepe of dekompensasie van diabetes mellitus, is dit nodig om die moontlikheid van insulienpreparate in ag te neem.

Met die ontwikkeling van hipoglukemie, as die pasiënt bewus is, word glukose (of 'n oplossing van suiker) binne-in voorgeskryf. In die geval van bewussynsverlies, word binneaarse glukose of glukagon SC toegedien, binnespiers of intraveneus. Nadat hy sy bewussyn herwin het, is dit nodig om die pasiënt voedsel ryk aan koolhidrate te gee om die herontwikkeling van hipoglisemie te vermy.

Met die gelyktydige gebruik van gliclazide met verapamil, is gereelde monitering van die bloedglukosevlakke nodig, met akarbose, moet die dosisregime van hipoglisemiese middels noukeurig gemonitor word en gekorrigeer word.

Die gelyktydige gebruik van gliclazide en cimetidine word nie aanbeveel nie.

Interaksie van Diabinax met ander medisyne.

Die hipoglisemiese effek van gliclazide word versterk deur gelyktydige gebruik met pyrazolon-afgeleides, salisilate, fenielbutazon, antibakteriese sulfonamied medisyne, teofillien, kafeïen, MAO-remmers.

Die gelyktydige gebruik van nie-selektiewe beta-blokkeerders verhoog die waarskynlikheid om hipoglukemie te ontwikkel, en kan ook tagikardie en handbewing verberg, wat kenmerkend is van hipoglykemie, terwyl sweet kan toeneem.

Met die gelyktydige gebruik van gliclazide en acarbose word 'n addisionele hipoglisemiese effek waargeneem.

Cimetidine verhoog die konsentrasie van gliclazide in plasma, wat ernstige hipoglisemie kan veroorsaak (depressie van die sentrale senuweestelsel, verswakte bewussyn).

Met gelyktydige gebruik met GCS (insluitend doseringsvorme vir eksterne gebruik), diuretika, barbiturate, oestrogenen, progestiene, gekombineerde oestrogeen-progestogene medisyne, difenien, rifampisien, word die hipoglisemiese effek van glyclazide verminder.

Newe-effekte

Hipoglukemie (in stryd met die dosisregime en onvoldoende dieet): hoofpyn, moegheid, honger, verhoogde sweet, ernstige swakheid, hartkloppings, slaperigheid, slapeloosheid, agitasie, aggressie, angs, prikkelbaarheid, onoplettendheid, onvermoë om te konsentreer en vertraagde reaksie, depressie, gesiggestremdheid, afasie, bewing, parese, sensoriese versteurings, duiseligheid, gevoel van hulpeloosheid, verlies aan selfbeheersing, delirium, krampe, hipersomnia, verlies van bewussyn, vlak asemhaling, kandelare dikardiya.

Van die spysverteringstelsel: dyspepsie (naarheid, diarree, 'n gevoel van swaarmoedigheid in die epigastrium), verminderde eetlus - erns neem af met maaltye, selde - lewerfunksie (cholestatiese geelsug, verhoogde aktiwiteit van "lewer" -transaminases).

Van die hemopoietiese organe: remming van beenmurghematopoiesis (bloedarmoede, trombositopenie, leukopenie).

Allergiese reaksies: jeuk, urtikaria, makulopapulêre uitslag.

Ander: irritasie van die vel en slymvliese Overdosis. Simptome: hipoglukemie, verswakte bewussyn, hipoglisemiese koma.

Behandeling: as die pasiënt bewustelik is, neem suiker binne, met 'n bewussynsversteuring - in / in die bekendstelling van 'n hipertoniese dektrose-oplossing (40%), 1-2 mg glukagon / m, beheer van bloedglukosekonsentrasie elke 15 minute, asook bepaling van die pH, ureum, kreatinien en bloed-elektroliete. Nadat hy sy bewussyn herwin het, is dit nodig om die pasiënt voedsel ryk aan maklik verteerbare koolhidrate te gee (om die herontwikkeling van hipoglukemie te voorkom). Met serebrale edeem, mannitol en deksametason.

Stel vorm, samestelling en verpakking vry

Die tablette is wit, ronde, plat, met skuins rande en 'n foutlyn aan die een kant.

Hulpstowwe: mikrokristallyne sellulose, stysel, povidon, natriummetielparaben, kolloïdale silikondioksied (aërosil), magnesiumstearaat, natriumstyselglikolaat, talk, gesuiwerde water.

20 stuks. - blase (2) - pakke karton, 20 stuks. - blase (3) - pakke karton.

Die tablette is wit, ronde, plat, met skuins rande en 'n foutlyn aan die een kant.

Hulpstowwe: mikrokristallyne sellulose, stysel, povidon, natriummetielparaben, kolloïdale silikondioksied (aërosil), magnesiumstearaat, natriumstyselglikolaat, talk, gesuiwerde water.

20 stuks. - blase (2) - pakke karton, 20 stuks. - blase (3) - pakke karton.

Die tablette is wit, ronde, plat, met skuins rande en 'n foutlyn aan die een kant.

Hulpstowwe: mikrokristallyne sellulose, stysel, povidon, natriummetielparaben, kolloïdale silikondioksied (aërosil), magnesiumstearaat, natriumstyselglikolaat, talk, gesuiwerde water.

20 stuks. - blase (2) - pakke karton, 20 stuks. - blase (3) - pakke karton.

Samestelling en vorm van vrylating

1 tablet bevat 20, 40 of 80 mg glikoslied, sowel as hulpstowwe (MCC, stysel, povidon, natriummetielparaben, kolloïdale silikondioksied / Aerosil, magnesiumstearaat, natriumstyselglikolaat, talk, gesuiwerde water), in 'n blisterpak van 10 stuks. ., in 'n kartondel 6 pakke.

Dosis en toediening

Binne, 30-60 minute voor maaltye 2 keer per dag (oggend en aand).Afhangend van die ouderdom van die pasiënt, die kliniese manifestasies van die siekte en die vlak van vastende glukemie, word die dosis individueel gekies, en 2 uur na die eet. Gewoonlik is die aanvanklike daaglikse dosis 80 mg, die gemiddelde is 160 mg / dag, en die maksimum is 320 mg / dag.

Diabinax-rakleeftyd

Moenie gebruik na die vervaldatum wat op die verpakking aangedui is nie.

Los jou kommentaar

Huidige inligtingvraagindeks, ‰

Geregistreerde lewens- en essensiële medisyne

Registrasiesertifikate Diabinax

• P N014190 / 01

Die amptelike webwerf van die maatskappy RLS ®. Die belangrikste ensiklopedie van medisyne en goedere van die farmaseutiese versameling van die Russiese internet. Die medisyne katalogus Rlsnet.ru bied gebruikers toegang tot instruksies, pryse en beskrywings van medisyne, voedingsaanvullings, mediese toerusting, mediese toerusting en ander produkte. Die farmakologiese handleiding bevat inligting oor die samestelling en vorm van vrystelling, farmakologiese werking, indikasies vir gebruik, kontraindikasies, newe-effekte, interaksie tussen die medisyne, die metode van gebruik van medisyne, farmaseutiese ondernemings. Die medisyne-gids bevat pryse vir medisyne en farmaseutiese produkte in Moskou en ander Russiese stede.

Dit is verbode om inligting sonder die toestemming van RLS-Patent LLC oor te dra, te kopieer, te versprei.
Wanneer u inligtingmateriaal wat op die bladsye van die webwerf www.rlsnet.ru gepubliseer is, aanhaal, is 'n skakel na die inligtingsbron nodig.

Baie meer interessante dinge

Alle regte voorbehou.

Kommersiële gebruik van materiaal word nie toegelaat nie.

Die inligting is bedoel vir mediese kundiges.

DIABINAX: DOSIS

Afhangend van die ouderdom van die pasiënt, die kliniese manifestasies van die siekte en die vastende vlak van glukemie en 2 uur na die ete, word die dosis van die middel individueel bepaal. Die aanvanklike daaglikse dosis is 80 mg, die gemiddelde daaglikse dosis is 160 mg, en die maksimum daaglikse dosis is 320 mg. Diabinax word mondelings 2 keer per dag (oggend en aand) 30-60 minute voor etes geneem.

Oordosis

Simptome: bleekheid van die vel, tagikardie, honger, verhoogde sweet, bewing, in ernstige gevalle - verswakte bewussyn.

Behandeling: as die pasiënt bewus is, word glukose of 'n suikeroplossing per mond voorgeskryf. In die geval van bewussynsverlies, word 'n 40% glukose-oplossing of glukagon s / c, i / m, i / v toegedien iv. Nadat hy sy bewussyn herwin het, is dit nodig om die pasiënt voedsel ryk aan koolhidrate te gee om die herontwikkeling van hipoglisemie te vermy.

DIABINAX: GEVOLGE EFFEKTE

Van die endokriene stelsel: hipoglukemie (met 'n oordosis en / of onvoldoende dieet).

Allergiese reaksies: veluitslag, urtikaria, pruritus.

Van die spysverteringstelsel: selde - anorexia, naarheid, braking, diarree, 'n gevoel van swaarheid of pyn in die epigastriese streek.

Vanaf die hemopoiëtiese stelsel: trombositopenie, leukopenie of agranulositose, bloedarmoede (gewoonlik omkeerbaar).