Hoe gebruik die middel Glyclazide? > Behandeling en voorkoming

Dosisvorm - tablette: plat-silindries, amper wit of wit, met risiko en afwerking (10 elk in blisterverpakkings, in 'n pak 3 of 6 pakke karton en instruksies vir die gebruik van Gliclazide).

Samestelling van 1 tablet:

aktiewe stof: gliclazide - 80 mg,
hulpkomponente: stysel 1500 (gedeeltelik voorafgelatiniseerde mielie-stysel), natriumlaurylsulfaat, laktosemonohydraat, magnesiumstearaat, natriumkroskarmellose.

Farmakodinamika

Glyklasied - 'n sulfonielureumderivaat van die tweede generasie, 'n hipoglisemiese middel.

Die werking van die middel is te wyte aan die vermoë om die sekresie van pankreasinsulien te stimuleer, die insulien-afskeidende effek van glukose te verhoog en die sensitiwiteit van weefsels vir insulien te verhoog. Gliclazide stimuleer die aktiwiteit van intrasellulêre ensieme soos spierglikogeen sintetase. Verminder die tydsinterval vanaf die oomblik van eet tot die begin van insulienafskeiding. Anders as ander sulfonylureumderivate, herstel dit 'n vroeë hoogtepunt in insulienafskeiding. Verminder postprandiale hiperglukemie.

Gliclazide is effektief in metaboliese en latente diabetes mellitus, insluitend by pasiënte met eksogeen konstitusionele vetsug. Normalisering van die glukemiese profiel word enkele dae na die aanvang van die behandeling opgemerk. Die middel voorkom die ontwikkeling van mikrovasculitis, insluitend skade aan die retina van die oog. Onderdruk plaatjie-aggregasie. Verhoog fibrinolitiese en heparienaktiwiteit, sowel as heparien toleransie. Verhoging van die relatiewe indelingsverhouding is beduidend. Dit vertoon antioksidantaktiwiteit, verbeter vaskularisasie.

Met diabetiese nefropatie word proteïnurie verminder. Met langdurige gebruik help dit om proteïnurie te verminder by pasiënte met diabetiese nefropatie.

Aangesien die geneesmiddel 'n oorheersende uitwerking op die vroeë piek van insulienafskeiding het en nie hiperinsulinemie veroorsaak nie, lei dit nie tot 'n toename in liggaamsgewig nie. Bly by vetsugtige pasiënte dra glislazied verder by tot gewigsverlies, onderhewig aan 'n lae-kalorie dieet.

Dit het anti-otherogeniese werking, verminder die konsentrasie van totale cholesterol in die bloed.

Die antioksidant en hemovaskulêre eienskappe van gliclazide help om die risiko van vaskulêre komplikasies by pasiënte met diabetes mellitus te verminder.

Farmakokinetika

Gliclazide word gekenmerk deur hoë absorpsie. Na 'n orale dosis van 40 mg is die maksimum konsentrasie (C_Max) word na 2-3 uur opgemerk en beloop 2-3 μg / ml, na die neem van 'n dosis van 80 mg is hierdie aanwysers onderskeidelik 4 uur en 2,2–8 μg / ml.

Die verbinding met plasmaproteïene is 85–97%, die verspreidingsvolume is 0,35 l / kg. Ewewigskonsentrasie word binne 2 dae bereik.

Gliclazide word in die lewer gemetaboliseer met die vorming van 8 metaboliete. Die hoeveelheid van die belangrikste metaboliet is 2-3% van die totale dosis wat geneem is, dit het nie hipoglisemiese eienskappe nie, maar dit beïnvloed mikrosirkulasie.

Die halfleeftyd (T_½) - 8-12 uur. Die middel word hoofsaaklik deur die niere uitgeskei: 70% - in die vorm van metaboliete, nie meer as 1% nie - onveranderd. Ongeveer 12% gliclazide word deur die ingewande as metaboliete uitgeskei.

Farmakokinetiese parameters in sommige gevalle:

nier- en lewerfunksie: in geval van lewer- en ernstige nierversaking is 'n verandering in die farmakokinetika van glislazied moontlik; episodes van hipoglisemie by sulke pasiënte kan langer wees, wat voldoende maatreëls verg,
gevorderde ouderdom: geen farmakokinetiese eienskappe is waargeneem nie.

Kontra

tipe 1-diabetes mellitus (insluitende jong MODY-tipe),
diabetiese hiperosmolêre precoma en koma,
diabetiese ketoasidose,
hipo- en hipertireose,
ernstige nier- en / of lewerversaking,
uitgebreide beserings en brandwonde,
galaktose-intoleransie, laktase-tekort, glukose-galaktose wanabsorpsie,
ouderdom tot 18 jaar
swangerskap en laktasie
gepaardgaande gebruik van mikonasool,
hipersensitiwiteit vir enige bestanddeel van die middel, sulfonamiede of ander middels van die sulfonylureumgroep.

Dit word nie aanbeveel om Gliclazide in kombinasie met danazol, fenylbutazone, etanol te gebruik nie.

Gliclazide, gebruiksaanwysings: metode en dosis

Glyclazide tablette moet mondelings saam met voedsel geneem word.

Aan die begin van die behandeling word 80 mg (1 tablet) gewoonlik een keer per dag voorgeskryf. In die toekoms kies die dokter die instandhoudingsdosis afsonderlik, dit kan 80-320 mg per dag wees. 'N Enkele dosis mag nie 160 mg oorskry nie. As u hoë dosisse voorskryf, moet u die middel 2 keer per dag tydens hoofmaaltye neem.

Die aanbevole aanvangsdosis vir ouer pasiënte (ouer as 65 jaar) is een keer per dag 40 mg (½ tablette). Indien nodig, kan die dosis verder verhoog word. Toenemende dosisse moet met tussenposes van minstens 14 dae gedoen word onder beheer van bloedglukosevlakke.

In die minimum daaglikse dosis (40-80 mg) word gliclazide aanbeveel vir pasiënte met nier- / lewerinsufficiëntie, verswakte pasiënte, en ook pasiënte wat die risiko het om hipoglisemie te ontwikkel: ernstige of swak vergoedde endokriene afwykings (insluitend hipotireose, byniere en pituïtêre insuffisiënt), ernstige vaskulêre letsels (insluitend ernstige koronêre hartsiektes, gevorderde aterosklerose, ernstige aterosklerose van die karotis arteries), ongebalanseerde of wanvoeding, peri Die afskaffing van glukokortikosteroïede na langdurige toediening en / of toediening in hoë dosisse.

Wanneer u 'n pasiënt na 'n ander mondelinge hipoglisemiese middel na Glyclazide oordra, is 'n oorgangstydperk nie nodig nie. In die geval van 'n ander sulfonielureumpreparaat met 'n lang halfleeftyd (byvoorbeeld chlorpropamied) met glislazied, moet die patiënt se toestand sorgvuldig nagegaan word om 'n toevoegingseffek en hipoglukemie te voorkom.

Indien nodig, kan Gliclazide voorgeskryf word in kombinasie met insulien, alfa-glukosidase-remmers en biguaniede.

Daar kan insulien voorgeskryf word aan pasiënte by die gebruik van gluklazied wat nie die glukosevlak in die bloed voldoende beheer nie. Behandeling moet onder streng toesig van 'n geneesheer uitgevoer word.

As u die volgende dosis mis, is dit verbode om die volgende dag 'n dubbele dosis te neem.

Afhangend van die individuele metaboliese reaksie (bloedglukose, geslikte hemoglobien) van die pasiënt, kan die dosis van die geneesmiddel tydens terapie aangepas word.

Newe-effekte

van die spysverteringstelsel: abdominale pyn, diarree / hardlywigheid, naarheid, braking (die erns van hierdie simptome neem af as u die middel saam met voedsel neem),
aan die deel van die lewer en galweë: verhoogde aktiwiteit van lewerensieme, cholestatiese geelsug, hepatitis,
van die hemopoëtiese organe: leukopenie, trombositopenie, anemie, granulositopenie,
vanaf die kardiovaskulêre stelsel: epistaksis, arteriële hipotensie, serebrovaskulêre ontoereikendheid, arteritis, hartkloppings, hartversaking, tagikardie, miokardiale infarksie, swelling in die been, tromboflebitis,
aan die kant van die gesigorgaan: kortstondige gesiggestremdheid (gewoonlik aan die begin van die behandeling),
allergiese reaksies: pruritus, eritem, veluitslag (insluitend bultige en makulopapulêre reaksies), urtikaria, allergiese vaskulitis, angio-edeem.

Die belangrikste simptome van hipoglukemie: slaperigheid, moegheid, hoofpyn, duiseligheid, swakheid, sweet, senuweeagtigheid, parestesie, bewing, bewing, naarheid, braking. Die volgende manifestasies is ook moontlik: honger, verminderde konsentrasie, slaapstoornisse, aggressiwiteit, agitasie, spraak- en visuele versteurings, vertraagde reaksies, verwarring, gevoelens van impotensie, sensoriese versteurings, parese, afasie, delirium, verlies aan selfbeheersing, stuiptrekkings, bradikardie, gereelde asemhaling depressie, verlies van bewussyn. Hipoglukemie kan tot koma en dood lei. Sommige pasiënte toon tekens van adrenergiese teenregulering: sweet, klam vel, hartkloppings, angs, hoë bloeddruk, angina pectoris, tagikardie, hartaritmie - hierdie simptome verdwyn gewoonlik na inname van koolhidrate.

Oordosis

In die geval van 'n oordosis ontwikkel hipoglisemie gewoonlik.

Vir matige simptome, moet u die hoeveelheid koolhidrate in voedsel verhoog, die dosis Gliclazide verminder en / of die dieet aanpas. Die pasiënt moet onder mediese toesig wees totdat die toestand heeltemal gestabiliseer is.

Erge hipoglisemiese toestande kan gepaard gaan met stuiptrekkings, koma en ander neurologiese afwykings. Sulke pasiënte benodig noodhulp, onmiddellike hospitalisasie is nodig.

As 'n hipoglisemiese koma vermoed word of gevestig word, word 'n binneaarse inspuiting van 50 ml van 'n 20-30% oplossing van dekstrose (glukose) aangedui. Vervolgens is 'n drup van 10% dekstrose-oplossing nodig om bloedglukosevlakke bo 1 g / l te hou. 'N Minimum van twee dae vereis noukeurige monitering. Behandeling moet gepaard gaan met die monitering en instandhouding van die lewensfunksies van die liggaam.

Dialise is ondoeltreffend omdat gliclazide in 'n groot mate aan plasmaproteïene bind.

Spesiale instruksies

Om die risiko van hipoglisemiese aanvalle te vermy, moet die dokter die dosis Glyclazide versigtig kies, die pasiënt duidelike aanbevelings gee vir die gebruik van die middel, en die nakoming van hierdie instruksies monitor.

Gliclazide kan slegs voorgeskryf word aan pasiënte wat gereelde maaltye kan insluit, insluitend ontbyt. Die belangrikheid van koolhidraatinname is te wyte aan die verhoogde risiko van hipoglykemie in geval van vertraagde voedselinname, onvoldoende totale hoeveelheid of lae koolhidraatinhoud. Die risiko van hipoglykemie neem toe met 'n lae-kalorie dieet, alkoholverbruik, die gelyktydige toediening van verskeie middels uit die sulfonylureumgroep, en ook na langdurige of te aktiewe fisieke inspanning. Hipoglukemie kan uitgerekte en ernstige wees, wat die pasiënt in die hospitaal opgeneem moet word en dat glukose vir 'n paar dae ingebring moet word.

Erge hipoglukemie is moontlik tydens die gebruik van sulfonylureum. Verswakte en uitgeteerde pasiënte, bejaardes, pasiënte met byniereinsuffisiëntie (beide primêr en sekondêr) is veral vatbaar.

Pasiënte en hul gesinne moet die gevaar van hipoglykemiese toestande verduidelik, hul simptome en behandelingsmetodes vertel, en ook die faktore wat die ontwikkeling van hierdie komplikasie beïnvloed, beskryf. Die pasiënt moet die belangrikheid van dieet, gereelde oefening en periodieke monitering van bloedglukosevlakke duidelik verstaan. Diabetespasiënte moet gewaarsku word teen 'n verhoogde risiko vir hipoglukemie in die geval van vas, alkoholiese drankies en nie-steroïedale anti-inflammatoriese middels.

Simptome van hipoglukemie verdwyn gewoonlik nadat u 'n koolhidraatryke voedsel, soos suiker, geëet het. Versoeters is nie effektief nie. Ten spyte van effektiewe aanvanklike verligting, kan hipoglukemie weer voorkom. As ernstige of langdurige simptome opgemerk word, is dit noodsaaklik om mediese sorg, selfs na 'n tydelike verbetering met die inname van koolhidraat, insluitend hospitalisasie in te neem.

Die effektiwiteit van beheer van bloedglukose tydens antidiabetiese behandeling kan verminder onder die invloed van die volgende faktore: koors, akute siekte, chirurgie, trauma, stresvolle situasies. In sommige gevalle kan die toediening van insulien nodig wees.

Die effektiwiteit van Gliclazide-tablette, soos enige ander orale hipoglisemiese middel, neem mettertyd af. Die oorsaak van hierdie situasie kan die progressie van suikersiekte of 'n verswakkende reaksie op die middel wees. Hierdie verskynsel word die sekondêre afwesigheid van die effek van terapie genoem, in teenstelling met die primêre gebrek aan effek aan die begin van die middel. Die gevolgtrekking oor die sekondêre gebrek aan effek kan eers gemaak word na 'n noukeurige dosisaanpassing en die monitering van die pasiënt se nakoming van die dieet.

By pasiënte met 'n tekort aan glukose-6-fosfaat-dihidrogenase kan medisyne uit die sulfonylureumgroep, insluitend glyclazide, die ontwikkeling van hemolitiese anemie veroorsaak. In hierdie verband word aanbeveel om die moontlikheid van alternatiewe terapie met 'n dwelmmiddel van 'n ander klas te oorweeg, of om glyclazide met groot omsigtigheid toe te pas.

Tydens die gebruik van Gliclazide is dit nodig om die funksies van die niere, lewer, kardiovaskulêre stelsel en die oogheelkundige periodiek te evalueer. Wanneer die bloedglukosevlakke beoordeel word, word dit aanbeveel om die inhoud van geslikte hemoglobien (of glukose in vasende veneuse bloedplasma) te meet. Daarbenewens kan selfmonitering van glukosekonsentrasie voordelig wees vir pasiënte.

Beïnvloed die vermoë om voertuie te bestuur en komplekse meganismes

Gliclazide beïnvloed of beïnvloed nie die psigofisiese funksies van 'n persoon nie. Tydens die behandeling, veral aan die begin van die behandeling, moet bestuurders van voertuie en mense wat in potensieel gevaarlike industrieë werk, egter versigtig wees vir die risiko van hipoglukemie.

Swangerskap en laktasie

Daar is min kliniese gegewens rakende die gebruik van gliclazide tydens swangerskap. Daar is inligting oor die gebruik van ander sulfonielureumpreparate.

In dierestudies is die teenwoordigheid van reproduktiewe toksisiteit in die geval van hoë dosisse glislazied geïdentifiseer.

As 'n voorsorgmaatreël word die middel nie aanbeveel vir swanger vroue nie. Om die vorming van kongenitale misvormings by kinders te vermy, is dit egter nodig om die moeder by diabetes te monitor. Orale antidiabetiese middels word nie by swanger vroue gebruik nie, insulien is die keuse van medisyne. Wanneer u swangerskap beplan en as swangerskap voorkom tydens die inname van gliclazide, word aanbeveel dat u die orale middel vervang met insulienterapie.

Dit is nie bekend of die geneesmiddel in die moedermelk binnedring nie, en in verband hiermee is glislazied teenaangedui tydens laktasie.

Geneesmiddelinteraksie

Die gepaardgaande gebruik van mikonasool word teenaangedui (in sistemiese doseervorme of in die vorm van 'n gel vir toediening op die slymvliese van die mondholte), aangesien dit die effek van glislazied verhoog en die risiko van ernstige hipoglukemie verhoog tot 'n koma.

Nie aanbevole kombinasies nie:

fenielbutasoon (in doseringsvorme vir sistemiese gebruik): verhoog die hipoglisemiese effek van sulfonielureum. 'N Ander anti-inflammatoriese middel word aanbeveel. As die doel van so 'n kombinasie klinies geregverdig is, moet die bloedglukosevlakke noukeuriger dopgehou word, indien nodig, die dosis glyclazide aangepas word (beide tydens kombinasie-behandeling en na onttrekking van fenielbutasoon)
etanol: verhoog hipoglisemie aansienlik en kan hipoglisemiese koma veroorsaak.U moet die gebruik van alkoholiese drank en die gebruik van etanol wat etanol bevat, laat vaar gedurende die periode van terapie.
danazol: het 'n diabetiese effek; die toediening daarvan word nie aanbeveel tydens hipoglisemiese terapie nie. As toediening egter nodig is, moet die dosis Gliclazide aangepas word.

Kombinasies wat voorsorg tref:

ander hipoglisemiese middels (insulien, acarbose, biguanides), beta-blokkers, angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders (enalapril, captopril), flukonazool, histamien H-blokkers₂-reseptore, sulfonamiede, nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels, hoë-dosis chloorpromasien, monoamienoksidase-remmers: verhoog die hipoglisemiese effek en verhoog die risiko van hipoglisemie. Aanbeveel noukeurige glukemiese beheer en dosiskeuse van Gliclazide word aanbeveel.
tetracosactide, glukokortikosteroïede vir sistemiese en plaaslike (intraartikulêre, subkutane, kutane, rektale) gebruik: verhoog die bloedglukose met die moontlike ontwikkeling van ketoasidose (afname in die verdraagsaamheid teenoor koolhidrate). Noukeurige glukemiese beheer is nodig, veral aan die begin van hipoglisemiese terapie, en dosisaanpassing van glukasied,
beta₂-adrenomimetika (terbutalien, salbutamol, ritodrin): verhoog die bloedglukose, dus moet die bloedglukosevlakke noukeurig gemonitor word. Mag die pasiënt na insulien oorgedra word,
gliclazide en ander sulfonylureumderivate: dit is moontlik om die werking van antikoagulante te verhoog, wat dosisaanpassing benodig.

Resensies oor Gliclazide

Volgens resensies is gliclazide 'n effektiewe antidiabetiese middel. Daar word tans afgeleide sulfonielureumhoudings van die tweede generasie algemeen gebruik, aangesien dit beter is as die vorige generasie in die mate van hipoglisemiese effek, en dit is moontlik om 'n soortgelyke effek te verkry as laer dosisse voorgeskryf word. Daarbenewens sal die fondse van hierdie groep minder newe-effekte veroorsaak.

Mediese kundiges dui aan dat tydens die biotransformasie van gliclazide ook 'n metaboliet gevorm word, wat 'n gunstige uitwerking op mikrosirkulasie het. Baie studies het bewys dat die middel die risiko van mikrovaskulêre komplikasies (nefropatie, retinopatie), die ontwikkeling van angiopatie, verminder. Daarbenewens verbeter dit konjunktivale voeding, skakel vaatstase uit. In hierdie opsig is die keuse van Gliclazide optimaal vir komplikasies van diabetes soos aanvanklike chroniese nierversaking, nefropatie, retinopatie en angiopatie.

Daar is berigte dat die sensitiwiteit vir terapie 'n paar jaar (3-5 jaar) na die aanvang van die inname van die middel verminder. In sulke gevalle is die aanstelling van 'n addisionele hipoglisemiese middel nodig.

Glyclazide tablette

'N Hypoglykemiese preparaat vir orale toediening, wat 'n afgeleide van die tweede generasie sulfonylureum is, het 'n wye verskeidenheid terapeutiese farmakologiese effekte. Glyclazide is beskikbaar in die vorm van tablette van 80 mg of 30 en 60 mg met 'n gewysigde vrystelling. Die middel het 'n doeltreffende bewys dat dit gereeld voorgeskryf word om bloedglukose te normaliseer.

Glyclazide 30 mg tablette het 'n ronde, plat-silindriese vorm, daar is 'n afskilfering, die kleur is wit of amper wit (geel of gryserige kleur). 'N Dosis van 60 mg is in gevaar. Die aktiewe stof is gliclazide. Die samestelling van die middel:

gliclazide-30 of 60 mg

kolloïdale silikondioksied

natriumstearielfumarat

Aanduidings vir gebruik

Die middel Gliclazide word algemeen gebruik vir tipe 2-diabetes en hiperglikemie. Ontvangs is veral relevant in die geval van die lae effektiwiteit van dieetterapie, metodes om liggaamsmassa-indeks te verlaag en spesiale fisieke oefeninge. Gliklasied is effektief in die voorkoming van komplikasies van tipe 2-diabetes mellitus: die ontwikkeling van mikrovaskulêre patologieë (beroerte, miokardiale infarksie) en mikrosirkulatoriese afwykings (retinopatie, nefropatie).

Gebruiksaanwysings Gliclazide

Die besluit oor die dosisgrootte vir toediening met hiperglykemie word bepaal op grond van 'n stel parameters: ouderdom, erns van suikersiekte en bloedsuiker voordat u dit eet en twee uur na die ete. Die aanvanklike aanbevole dosis is 40 mg by maaltye. Hierdie dosis word aanbeveel vir alle pasiënte, insluitend bejaardes. Die aanvanklike daaglikse dosis is 80 mg. Afhangend van die parameters, is dit ook gemiddeld 160 mg per dag. Dosisaanpassing word uitgevoer met inagneming van die minimum periode van twee weke.

Die maksimum toelaatbare dosis is 320 mg. As u die dwelm oorskry, hoef u nie die dosis die volgende dag te verhoog nie. Die dosis vir bejaarde pasiënte, sowel as pasiënte met nierversaking, verskil nie. Die gebruik van die middel moet gepaard gaan met die beheer van bloedglukose om hipoglukemie (verhoogde glukosekonsentrasie) te voorkom.

Glyclazide MV 30 mg

Die aangepaste dosis Gliclazide (MV) kan wissel van 30 tot 120 mg. Ontvangs vind soggens met kos plaas. As u nie die neem van die middel vir hiperglykemie oorskry nie, word kompensasie verbied deur die volgende dag die dosis te verhoog. Die doseringsbesluit word individueel geneem. Die aanvanklike dosis is 30 mg. In geval van 'n mislukking van die resultaat, styg die dosis geleidelik (een keer per maand) tot 60, 90 en 120 mg. Gliclazide MB kan met insulien gekombineer word. Laat ons 'n vergelykbare oorgang neem van die neem van konvensionele Gliclazide 80 na Gliclazide MV 30 mg na suikerbelasting.

Voorwaardes vir verkoop en stoor

Die middel moet in 'n donker plek sonder vog by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade geberg word. Gliclazide moet beskerm word teen kinders. Die rakleeftyd is drie jaar. Op voorskrif vrygestel.

Op die plaaslike farmakologiese mark is daar verskillende analoë van glislazied. Sommige van hulle het 'n identiese aktiewe stof, terwyl 'n ander deel 'n soortgelyke terapeutiese effek kan bewerkstellig. Die volgende medisyne is analoë van die medikasie:

Glyclazide Canon,
Glidia MV,
Glyukonorm,
Gliklada,
Glioral,
Glyuketam,
Diabeton,
Diabrezid,
Diaglizid.

Farmakologiese gegewens

Hipoglykemiese middel vir orale toediening. 'N Produk word gemaak as 'n afgeleide van die tweede generasie sulfonylureum. Help met die produksie van insulien deur pankreasselle. Verhoog die sensitiwiteit van perifere weefsel vir insulien. Verminder die tydsverloop tussen maaltye en die begin van insulienproduksie.

Dosis en samestelling van die tablette "Gliclazide"

As dit in die maag beland, word die middel vinnig in sy holte afgebreek. Na 4 uur kom 80 mg in die bloedstroom met 'n enkele dosis van die middel. Byna 100% word gekombineer met bloedproteïene. Dit los op in die lewer en vorm metaboliete wat nie 'n hipoglisemiese eienskap het nie, maar slegs die mikrosirkulasie kan beïnvloed. Dit word gedurende die dag in die urine uitgeskei.

Aan die begin van die behandeling word 80 mg een keer per dag voorgeskryf. Die maksimum kan twee maal per dag 160-220 mg geneem word. Tablette word voor etes gedrink. Die dosering hang ook af van die verloop van die siekte en die mate van skade aan die pankreas. U kan die ontvangs deel. Een tablet word op 'n leë maag geneem, en herhaal die dosis twee uur na 'n maaltyd. Hoe kan u die 'Glyclazide' gebruik? Gebruiksaanwysings. Prys, analoë, die regte dosering - die dokter sal alles hiervan vertel.

Interaksie met ander medisyne

Glyclazide-tablette verloor hul effek as dit saam met sekere middels gebruik word. Dit is pyrazolonderivate, antibakteriese sulfonamiedmedisyne, MAO-remmers, teofillien, kafeïen.

Met gelyktydige toediening met nie-selektiewe beta-blokkeerders, kan die ontwikkeling van hipoglykemie toeneem, tagikardie en bewende hande, en sweet, veral snags, kan voorkom.

As die medisyne "Cimetidine" in die plasma gebruik word, verhoog die inhoud van die "Gliclazide" -tablette. Dit kan lei tot ernstige hipoglukemie. Met die gelyktydige toediening van Glyclazide-tablette en Veropomila-medikasie, is dit die moeite werd om die bloedsuikervlak te beheer.

Glyclazide-tablette verlaag ook, saam met die neem van GCS, hul hipoglisemiese eienskappe. Sulke middels sluit diuretika, barbiturate, estrogene en sommige teen-TB-medisyne in. Daarom is dit die moeite werd om 'n volledige ondersoek van die liggaam te ondergaan voordat u die middel "Gliclazide" gebruik. Gebruiksaanwysings, prys, analoë, moontlike newe-effekte - dit alles moet vooraf geken word.

Indikasies vir die neem van Glyclazide tablette

Die middel word voorgeskryf vir diabetes mellitus van die tweede tipe matige erns, indien daar nog geen insulienafhanklikheid is nie. Ook vir voorkomende maatreëls teen mikrosirkulatoriese afwykings. Die medisyne word onder toesig van 'n geneesheer gebruik. U moet eers 'n bloedglukosetoets ondergaan. Volg die dieet tydens behandeling, verminder die inname van sout en koolhidrate. Weier om meel en suiker te neem.

Gliclazide mv

Glyclazide mv-tablette het hulself goed bewys. Gebruiksinstruksies sal u te kenne gee oor kontraindikasies en newe-effekte van hierdie middel. Dit word gebruik om nie-insulienafhanklike diabetes mellitus met matige erns te behandel. U kan nie hierdie medisyne vir die eerste tipe diabetes met patologieë van die lewer en niere drink nie. Tydens swangerskap en laktasie is die gebruik van die middel streng verbode.

Behandeling moet gepaard gaan met suikerbeheer. Onder die newe-effekte kan naarheid, braking, diarree en pyn in die maag waargeneem word. In seldsame gevalle ontwikkel bloedarmoede en leukopenie. Met 'n allergiese reaksie op sekere tabletstowwe, kan 'n uitslag voorkom. Gliclazide mv het 'n aantal middels waarmee daar nie versoenbaarheid is nie. Dit is diuretika, barbiturate, oestrogenen, aminofillienmedisyne. Die gebruiksaanwysings moet sekerlik bestudeer word voordat met die behandeling met Glyclazide mv-tablette begin word. Die prys van die produk is nie meer as 500 roebels nie.

Orale hipoglisemiese middel. Wit tablette, effens konveks. Aan beide kante is daar tekens van DIA 60. Dit dui daarop dat die dwelmlisensie gelisensieer is. Dit is 'n wonderlike metode om medisyne te vervals.

Die samestelling van die middel bevat die stof gliclazide. Die medisyne word slegs vir volwassenes voorgeskryf. U moet een keer per dag een tablet drink. Dit word die beste gedoen tydens ontbyt. Afhangend van die tipe diabetes en die algemene toestand, kan die dosis verhoog word tot twee tablette per dag. Glyclazide tablette het dieselfde dosis. Gebruiksaanwysings beskryf alles breedvoerig.

As u 'n hoë dosis medisyne gebruik, kan hipoglisemie ontwikkel. In hierdie toestand is dit dringend om hulp van 'n spesialis te soek. Dit het dieselfde kontraindikasies en newe-effekte as die middel van die "Gliclazide mv". Gebruiksaanwysings, prys, oorsigte - dit moet bestudeer word voordat u met die behandeling begin.

Resensies oor die middel "Gliclazide"

Dikwels hoor u positiewe stellings oor die pille. Pasiënte let daarop dat die middel help om bloedsuiker te beheer en dra by tot normale gesondheid. Die enigste ongemaklike ding is dat die medisyne streng volgens die skema geneem moet word. 'N Oordosis kan baie gevaarlik wees.