Irbesartan (Irbesartan)

Anti-hipertensiewe middel, 'n spesifieke nie-mededingende angiotensien II-reseptorantagonis (tipe AT1). Elimineer die vasokonstriktor-effek van angiotensien II en verminder die konsentrasie van aldosteroon in bloedplasma. Inhibeer nie kinase II nie - 'n ensiem wat bradykinien vernietig. Verminder OPSS, verminder die nadruk, verminder sistemiese bloeddruk en druk in die longsirkulasie. Die maksimum effek ontwikkel binne 3-6 uur na 'n enkele dosis. Die anti-hipertensiewe effek duur 24 uur en 'n stabiele kliniese effek word verkry na 1-2 weke van die gebruik van irbesartan. Nadat die inname van bloeddruk gestaak is, keer dit geleidelik terug na die oorspronklike vlak. Irbesartan beïnvloed nie die konsentrasie van TG, die vlak van cholesterol, glukose, uriensuur in bloedplasma of die uitskeiding van uriensuur in die urine nie.
Na orale toediening word dit goed opgeneem uit die spysverteringskanaal. Die maksimum konsentrasie van irbesartan in bloedplasma word bereik na 1,5-2 uur na inname. Biobeskikbaarheid is 60-80%. Gelyktydige eet beïnvloed nie die biobeskikbaarheid nie. Proteïenbinding is ongeveer 90%. Irbesartan word in die lewer gemetaboliseer weens konjugasie met die vorming van glukuronied en as gevolg van oksidasie. Die belangrikste metaboliet is irbesartan glukuronied (ongeveer 6%). Die eliminasie-halfleeftyd is 11 tot 15 uur.In pasiënte met 'n verswakte lewer- en / of nierfunksie word die farmakokinetiese parameters van irbesartan nie noemenswaardig verander nie.

Die gebruik van die middel Irbesartan

Die aanvanklike dosis is 150 mg een keer per dag, dan kan die dosis verhoog word tot 300 mg een keer per dag, saam met voedsel of op 'n leë maag. Dit word aanbeveel om elke dag ongeveer dieselfde tyd te neem. As u 'n dosis mis, moet die volgende daaglikse dosis nie verdubbel word nie. Kombineringsbehandeling met irbesartan in kombinasie met diuretika (hidrochloortiasied) of ander anti-hipertensiewe middels is moontlik.

Spesiale aanwysings vir die gebruik van die middel Irbesartan

Hoë-dosis diuretika voor irbesartan kan lei tot dehidrasie en verhoog die risiko van hipotensie aan die begin van die behandeling. Met ernstige dehidrasie of hiponatremie as gevolg van intensiewe diuretiese terapie, 'n hiponatrium dieet, diarree of braking, sowel as by pasiënte wat op hemodialise is, moet die dosis irbesartan verminder word.
Indien nodig, moet die aanstelling van irbesartan tydens borsvoeding besluit oor die beëindiging van borsvoeding. Die veiligheid en effektiwiteit van irbesartan by kinders is nie vasgestel nie.

Farmakologie

Hoogs spesifiek en blokkeer onomkeerbaar angiotensien II reseptore (AT-subtipe₁). Elimineer die vasokonstriktor-effek van angiotensien II, verlaag die konsentrasie van aldosteroon in plasma, verlaag OPSS, nadruk op die hart, sistemiese bloeddruk en druk in die longsirkulasie. Beïnvloed nie kinase II (ACE), wat bradykinien vernietig en betrokke is by die vorming van angiotensien II. Dit werk geleidelik, na 'n enkele dosis, na 3 tot 6 uur, en die anti-hipertensiewe effek duur tot 24 uur. As dit gereeld vir 1-2 weke gebruik word, word die effek stabiel en bereik dit na 4-6 weke.

Die opname is vinnig en volledig uit die spysverteringskanaal geabsorbeer en is onafhanklik van voedselinname. Biobeskikbaarheid - 60-80%, C_Max Na 1,5 - 2 uur bepaal, is daar 'n lineêre verwantskap tussen die dosis irbesartan en die konsentrasie daarvan in die bloed (binne die dosisbereik van 10-600 mg). Die ewewig plasmakonsentrasie word binne 3 dae na die aanvang van die behandeling bereik. Plasmaproteïenbinding is 96%, die verspreidingsvolume is 53–93 L, die totale Cl is 157–176 ml / min, die renale Cl is 3–3,5 ml / min. Dit ondergaan biotransformasie in die lewer deur oksidasie met die deelname van die iso-ensiem CYP2C 9 van sitochroom P450 en gevolglik vervoeging met die vorming van onaktiewe metaboliete, waarvan die belangrikste is irbesartan glukuronied (6%). T_1/2 - 11-15 uur. Word deur die niere uitgeskei (20%, waarvan minder as 2% onveranderd) en die lewer.

Die toediening van diere (rotte, macaques) in hoë dosisse (meer as 500 mg / kg / dag) gaan gepaard met die ontwikkeling van degeneratiewe veranderinge in die niere (interstitiële nefritis, buisuitbreiding en / of basofiliese infiltrasie van die nierbuisies, verhoogde konsentrasie uriensuur en kreatinien in plasma) en 'n afname nier perfusie. By dosisse van meer as 90 mg / kg / dag (rotte) en 110 mg / kg / dag (macaques) veroorsaak hipertrofie / hiperplasie van die jukstaglomerulêre selle.

Onder toestande van langdurige toediening (2 jaar) aan proefdiere in dosisse wat die MPD oorskry het, 3 keer (manlike rotte), 3-5 keer (manlike en vroulike muise) en 21 keer (manlike rotte), is geen karsinogene effek gevind nie. In die studie van ander soorte spesifieke toksisiteit is mutageniese en teratogene aktiwiteit nie opgespoor nie.

Newe-effekte van die stof Irbesartan

Van die senuweestelsel en sensoriese organe: ≥1% - hoofpyn, duiseligheid, moegheid, angs / opgewondenheid.

Van die kardiovaskulêre stelsel en bloed (hematopoiesis, hemostase): ≥1% - tagikardie.

Van die asemhalingstelsel: ≥1% - infeksies in die boonste lugweë (koors, ens.), Sinusopatie, sinusitis, faringitis, rinitis, hoes.

Van die spysverteringskanaal: ≥1% - diarree, naarheid, braking, dyspeptiese simptome, sooibrand.

Van die muskuloskeletale stelsel: ≥1% - muskuloskeletale pyn (insluitend myalgie, pyn in die bene, in die bors).

Allergiese reaksies: ≥1% - uitslag.

ander: ≥1% - pyn in die buikholte, urienweginfeksie.

Interaksie

Diuretika en ander anti-hipertensiewe middels. Tiazied-diuretika verhoog die effek. Voorafgaande behandeling met diuretika in hoë dosisse kan lei tot uitdroging en verhoog die risiko van arteriële hipotensie aan die begin van die behandeling met irbesartan. Irbesartan is verenigbaar met ander anti-hipertensiewe middels (beta-blokkers, kalsiumkanaalblokkers).

Kaliumaanvullings en kaliumsparende diuretika. Verhoog die risiko van hiperkalemie wanneer dit gebruik word saam met kaliumsparende diuretika en kaliumpreparate.

litium: 'n Omkeerbare toename in serum-litiumkonsentrasies of toksisiteit is waargeneem met die gelyktydige gebruik van litium met angiotensienomskakelende ensieminhibeerders. Wat irbesartan betref, was soortgelyke effekte tot dusver uiters skaars, maar die serum-litiumvlakke moet noukeurig gemonitor word tydens die gelyktydige gebruik van medisyne.

NSAIDs: met die gelyktydige toediening van angiotensien II-antagoniste en NSAID's (byvoorbeeld selektiewe COX-2-remmers, asetielsalisielsuur> 3 g / dag en nie-selektiewe NSAID's), kan 'n hipotensiewe effek verswak.

Soos met ACE-remmers, kan die gekombineerde gebruik van angiotensien II-antagoniste en NSAID's die risiko van verswakte nierfunksie verhoog, insluitend die waarskynlikheid van akute nierversaking, en die serumkaliumvlakke verhoog, veral by pasiënte met reeds nierfunksie. Met die bekendstelling van hierdie kombinasie moet voorsorg getref word, veral by bejaarde pasiënte. Pasiënte moet toepaslike hidrasie uitvoer en die nierfunksie monitor gedurende die hele kombinasie-terapie en periodiek na voltooiing daarvan.

Hidrochloortiasied. Die farmakokinetika van irbesartan verander nie as dit gekombineer word met hidrochloortiasied nie.

Irbesartan word hoofsaaklik gemetaboliseer met die deelname van CYP2C9 en, in 'n mindere mate, glukuronidasie. Geen beduidende farmakokinetiese of farmakodinamiese interaksies is waargeneem met die gekombineerde toediening van irbesartan en warfarin nie, 'n geneesmiddel gemetaboliseer deur CYP2C9. Die effekte van CYP2C9 stimulante soos rifampisien op die farmakokinetika van irbesartan is nie beoordeel nie.

Irbesartan verander nie die farmakokinetika van digoksien nie.

Voorsorgmaatreëls vir die stof Irbesartan

Dit word met omsigtigheid gebruik by pasiënte met hiponatremie (behandeling met diuretika, beperking van die soutinname met dieet, diarree, braking), by pasiënte met hemodialise (die ontwikkeling van simptomatiese hipotensie is moontlik), sowel as by ontwaterde pasiënte. Pasiënte moet versigtig getoon word as gevolg van bilaterale renale arteriële stenose of renale arteriële stenose van 'n enkele nier (verhoogde risiko vir ernstige hipotensie en nierversaking), aorta of mitrale stenose, obstruktiewe hipertrofiese kardiomyopatie, ernstige hartversaking (stadium III - IV klassifikasie) NYHA) en koronêre hartsiekte (verhoogde risiko van miokardiale infarksie, angina pectoris). Teen die agtergrond van verswakte nierfunksie, word serumkalium- en kreatinienvlakke gemonitor. Dit word nie aanbeveel vir pasiënte met primêre hiperaldosteronisme, met ernstige nierversaking (daar is geen kliniese ervaring nie), by pasiënte met 'n onlangse nieroorplanting (geen kliniese ervaring nie).

Stel vorm en samestelling vry

Die doseringsvorm van Irbesartan is filmbedekte tablette: bikonveks, rond, die dop en kern is amper wit of wit (in blisterverpakkings van 3, 4, 7, 10, 14, 15, 20, 25 of 30 stuks.) In 'n kartondoos 1-8 of 10 pakkies word in blikkies poliëtileentereftalaat 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60 of 100 stuks in 'n kartondoos geplaas.

Die samestelling van 1 tablet bevat:

• aktiewe stof: irbesartan - 75, 150 of 300 mg,
• addisionele komponente (75/150/300 mg): mikrokristallyne sellulose - 24/48/96 mg, laktose monohydraat (melksuiker) - 46.6 / 93.2 / 186.4 mg, kolloïdale silikondioksied - 0.8 / 1 , 6 / 3.2 mg, croscarmellose-natrium - 7.2 / 14.4 / 28.8 mg, magnesiumstearaat - 1.6 / 3.2 / 6.4 mg, povidon-K25 - 4.8 / 9, 6 / 19,2 mg
• dop (75/150/300 mg): titaandioksied - 1.2 / 2.4 / 4.8 mg, makrogol-4000 - 0.6 / 1.2 / 2.4 mg, hypromellose - 2.2 / 4 4 / 8,8 mg.

Farmakodinamika

Irbesartan, 'n selektiewe antagonis van angiotensien II-reseptore (tipe AT1), help om die vasokonstriktor-effek van angiotensien II te elimineer, die plasmakonsentrasie van aldosteron in die bloed te verlaag (sonder om kinase II te onderdruk, wat bradykinien vernietig), die totale perifere vaskulêre weerstand te verminder en sistemiese bloeddruk te verlaag (AD). , nadruk en druk in die longsirkulasie. Dit beïnvloed nie die plasmakonsentrasie van cholesterol, trigliseriede, glukose, uriensuur en die uitskeiding van uriensuur nie.

Die maksimum daling in bloeddruk word bereik na 3-6 uur na orale toediening van die middel, die anti-hipertensiewe effek word ten minste 24 uur gehandhaaf. 'N Dag na toediening is die daling in bloeddruk 60-70% vergeleke met die maksimum daling in diastoliese / sistoliese druk in reaksie op die inname van die middel. As u 150-300 mg 1 keer per dag inneem, is die mate van bloeddrukvermindering aan die einde van die interdosisinterval (dit wil sê 24 uur nadat die middel geneem is) gemiddeld 5-8 / 8-13 mm Hg in die pasiënt se sittende of lêende posisie. Art. (onderskeidelik) meer in vergelyking met placebo. Die anti-hipertensiewe reaksie van die gebruik van die middel teen 150 mg 1 keer per dag verskil nie van die gebruik van hierdie dosis in twee dosisse nie. Die anti-hipertensiewe effek van irbesartan ontwikkel binne 1-2 weke, en die maksimum terapeutiese effek word bereik na 4-6 weke vanaf die begin van die behandeling. Nadat die geneesmiddel gestaak is, keer die bloeddruk geleidelik terug na die oorspronklike waarde sonder die ontwikkeling van onttrekkingsindroom. Om 'n stabiele anti-hipertensiewe effek te verkry, is langdurige behandeling nodig.

Die effektiwiteit van irbesartan hang nie van geslag en ouderdom af nie.

Pasiënte van die Negroid-ras reageer minder op monoterapie met die middel.

Farmakokinetika

Absorpsie: Irbesartan is na orale toediening goed opgeneem in die spysverteringskanaal. Die maksimum plasmakonsentrasie in die bloed word bereik na 1,5–2 uur na orale toediening, die absolute biobeskikbaarheidsaanwyser is 60–80%. Eet beïnvloed nie die biobeskikbaarheid nie. Irbesartan het 'n eweredige dosis en lineêre farmakokinetika in die omvang van dosisse van 10-600 mg, by hoër dosisse (2 keer hoër as die aanbevole maksimum), die kinetika van die stof word nie-lineêr.

Distribusie: die binding van 'n stof aan plasmaproteïene is ongeveer 96%. Skakeling met sellulêre komponente van bloed is onbeduidend. Die verspreidingsvolume is 53–93 liter. Die ewewigskonsentrasie met 'n daaglikse inname van 1 keer per dag word na 3 dae bereik. By herhaalde dosisse is daar 'n beperkte opeenhoping van die stof in die bloedplasma (9 punte op die Child-Pugh-skaal),

Relatief (siektes / toestande in die teenwoordigheid waarvan die toediening van Irbesartan versigtig is):

• hipertrofiese obstruktiewe kardiomyopatie,
• mitrale / aorta klep stenose,
• hiponatremie,
• hipovolemie,
• nakoming van 'n dieet met 'n beperkte soutinname,
• diarree, braking,
• bilaterale renale arterie stenose,
• eensydige stenose van 'n enkele nieraar,
• koronêre hartsiektes en / of aterosklerotiese letsels van die vate van die brein,
• chroniese hartversaking van die III - IV funksionele klas volgens NYHA klassifikasie,
• nierversaking
• hiperkalemie,
• toestand na nieroorplanting,
• hemodialise,
• primêre hiperaldosteronisme,
• kombinasie-terapie met diuretika,
• gekombineerde gebruik met nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels, insluitend siklooksigenase II-remmers, angiotensienomskakelende ensieminhibeerders of aliskiren,
• ouderdom ouer as 75 jaar.

Gebruiksaanwysings Irbesartan: metode en dosis

Irbesartan word mondelings geneem, sluk hele tablette en drinkwater. U kan die middel gebruik, ongeag die tyd van die maaltyd.

Die aanvanklike / instandhoudingsdosis is 150 mg een keer per dag (bied optimale beheer van bloeddruk gedurende die dag, in sommige gevalle, veral by pasiënte wat op hemodialise is, of by pasiënte ouer as 75 jaar, is die aanvanklike dosis 75 mg). As die terapeutiese effek nie bereik word nie, kan die dosis 2 keer verhoog word.

In gevalle van onvoldoende verlaging van bloeddruk as monoterapie, kan diuretika of ander anti-hipertensiewe middels by Irbesartan gevoeg word.

Met arteriële hipertensie en tipe 2-diabetes mellitus, moet die behandeling met 150 mg een keer per dag begin word en geleidelik verhoog word tot 300 mg - die dosis wat verkiesliker is in die behandeling van nefropatie.

Geneesmiddelinteraksie

Met die gekombineerde gebruik van Irbesartan saam met sommige medisyne / stowwe, kan die volgende effekte ontwikkel:

• medisyne wat aliskiren bevat: die kombinasie is teenaangedui by pasiënte met diabetes mellitus of met matige / ernstige nierversaking, by ander pasiënte word dit nie aanbeveel nie,
• angiotensienomskakelende ensieminhibeerders: die kombinasie is teenaangedui by pasiënte met diabetiese nefropatie, by ander pasiënte word dit nie aanbeveel nie,
• diuretika (voorafgaande terapie in hoë dosisse): dehidrasie en verhoogde waarskynlikheid van arteriële hipotensie aan die begin van die gebruik van Irbesartan,
• diuretika en ander anti-hipertensiewe middels: verhoogde anti-hipertensiewe effek (moontlik gekombineerde terapie met ß-adrenergiese blokkeermiddels, langwerkende stadige kalsiumkanaalblokkeerders en tiasied-diuretika),
• litiumpreparate: 'n omkeerbare toename in serum-litiumkonsentrasie in die bloed of die toksisiteit daarvan (indien nodig, gekombineerde gebruik vereis noukeurige monitering van litiumkonsentrasie)
• kaliumpreparate, waterige elektrolietoplossings wat kalium bevat, kaliumsparende diuretika, medisyne wat die kaliuminhoud in die bloed kan verhoog, insluitend heparien: 'n toename in serumkalium in die bloed,
• nie-steroïdale anti-inflammatoriese medisyne: verswak die anti-hipertensiewe effek van irbesartan, verhoog die waarskynlikheid dat funksionele afwykings in die niere ontwikkel, insluitend die risiko van akute nierversaking, en verhoog serumkalium, veral met reeds verswakte nierfunksie (die kombinasie verg omsigtigheid, veral by bejaarde pasiënte en met hipovolemie) , moet u die volume sirkulerende bloed herstel gedurende die hele periode van kombinasie-terapie, sowel as periodiek daarna Einde 'n monitor nierfunksie).

Analoog van Irbesartan is: Aprovel, Firmasta, Ibertan, Irsar, ens.

Resensies oor Irbesartan

Volgens die resensies is Irbesartan een van die beskikbare medisyne vir langdurige behandeling van ligte / matige hipertensie. Die effektiwiteit daarvan in ernstige hipertensie (met 'n daaglikse dosis van 300 mg) en 'n toename in bloeddruk snags word ook opgemerk. Die middel word gewoonlik goed verdra en lei tot die ontwikkeling van newe-effekte (hoofsaaklik in die vorm van swakheid en duiseligheid) slegs in seldsame gevalle.

Daar is ook 'n oorsig oor die effektiwiteit van Irbesartan teen diabetes en diabetiese nefropatie.

Kontra

• ouderdom tot 18 jaar
• hipersensitiwiteit,
• swangerskap,
• borsvoeding.

Met omsigtigheid word voorgeskryf wanneer aorta klep stenose, CHF, dehidrasie, diarree, Braking, hiponatremie, stenosenieraar (eensydig en bilateraal).

Irbesartan, gebruiksaanwysings (Metode en dosis)

Tablette word op 'n leë maag of saam met voedsel geneem, en dit ingesluk. Begin met 150 mg per dag. Hierdie dosis bied optimale beheer gedurende die dag in vergelyking met 75 mg / dag.

Daarna neem hulle toe tot 300 mg per dag, maar nie meer nie, aangesien 'n verdere toename nie lei tot 'n toename in die hipotensiewe effek nie. In hierdie geval word aanbeveel dat diuretika bygevoeg word. By pasiënte ouer as 75 jaar hemodialise en met dehidrasie begin met 75 mg as simptomaties arteriële hipotensie. In pasiënte met nierversaking moet die konsentrasie beheer kreatinien en kalium in die bloed. In ernstige CH verhoogde risiko asotemie en oliguriewanneer kardiomiopatie - risiko miokardiale infarksie. Gegewe dat behandeling moontlik is duiseligheid en moegheid, wees versigtig tydens bestuur.

Oordosis

gemanifesteerde tagikardie of bradikardie, verminder bloeddruk, ineenstorting. Behandeling begin met maagspoeling en voorskryf. geaktiveerde koolstof. Die volgende is 'n simptomatiese behandeling.

Samestelling en vorm van vrylating

Hierdie medisyne word bemark in die vorm van bedekte tablette. Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel is irbesartan self. Hierdie medisyne behoort aan anti-hipertensiewe medisyne. Irbesartan is relatief goedkoop. Afhangend van die verskaffer, kan dit in apteke gekoop word vir 260-300 p. (28 tablette).

Indikasies en kontraindikasies vir gebruik

In die plek van hierdie medikasie kan analoë van Irbesartan voorgeskryf word, en die instruksies vir die gebruik hiervan sal voorgeskryf word in geval van die onverdraagsaamheid van die komponente of onmoontlikheid van verkryging weens die afwesigheid in die apteek. Verder in die artikel sal ons praat oor plaasvervangers vir hierdie instrument. Nou sal ons verstaan ​​wat hierdie medisyne self is, en hoe om dit reg te gebruik.

Hierdie middel word hoofsaaklik voorgeskryf vir primêre hipertensie. Soms word dit vir sekondêr voorgeskryf. Die middel kan ook die liggaam van pasiënte met 'n siekte soos nefropatie met tipe 2-diabetes en hipertensie voordelig beïnvloed. In hierdie geval word die middel "Irbesartan" egter slegs in kombinasie met ander middels gebruik.

Daar is geen spesifieke kontraindikasies vir hierdie medikasie nie. U kan dit nie slegs neem aan mense wat allergies is vir enige van die komponente nie. Die gebruik van hierdie medisyne word ook nie toegelaat vir swanger en borsvoedende vroue, kinders jonger as 18 jaar nie. In sommige gevalle moet hierdie middel versigtig gebruik word. Onder noukeurige mediese toesig drink hulle dit byvoorbeeld by siektes soos hiponatremie en ontwatering.

Watter newe-effekte kan wees

Die gebruik van "Irbesartan" is slegs moontlik soos deur 'n dokter voorgeskryf. In apteke word hierdie instrument volgens voorskrif verkoop. Newe-effekte Irbesartan kan 'n verskeidenheid van gee. 'N Pasiënt kan byvoorbeeld die volgende probleme ondervind:

hoofpyn of duiseligheid,

respiratoriese infeksies, rinitis met koors,

diarree, sooibrand, naarheid en braking,

Soms gee hierdie medisyne ook so 'n onaangename newe-effek soos 'n urienweginfeksie of buikpyn.

Hoe werk die medisyne?

Die middel Irbesartan uit die spysverteringskanaal word baie vinnig en goed opgeneem. Die aktiewe stof bereik die maksimum konsentrasie in bloedplasma na 1,5-2 uur na toediening. In die liggaam van die pasiënt blokkeer hierdie medisyne AT1-reseptore, wat die biologiese effekte van agiotensien II verminder, die vrystelling van aldosteroon stimuleer en die simpatiese senuweestelsel aktiveer. As gevolg van dit alles, het die pasiënt 'n afname in bloeddruk.

Hierdie middel word met urine en gal uit die liggaam van die pasiënt geskei.

Die beste analoë van Irbesartan

As daar kontra-indikasies is vir die neem van hierdie pille, of om enige ander rede, kan die dokter die pasiënt vervang. Medisyne met 'n soortgelyke terapeutiese effek, soos Aprovel, Valzan, Losartal of Irsar, word gereeld gebruik.

Al hierdie analoë van Ibersartan het ook betreklik goeie resensies van pasiënte en dokters gekry.

Ontwikkel medisyne: stel vorm en aanduidings vry

Die belangrikste aktiewe bestanddeel in hierdie middel is irbesartan. Dit is eintlik verwys na die sinonieme van die middele wat ons beskryf. Die indikasies vir gebruik met hierdie medisyne is presies dieselfde as by Irbesartan. Gebruik dit hoofsaaklik vir primêre hipertensie en nefropatie in kombinasie met ander middels. Sy newe-effekte is dieselfde as dié van Irbesartan. Hierdie medisyne word in dieselfde dosisse voorgeskryf.

Baie analoë van Irbesartan-pasiëntbeoordelings verdien dit goed. Maar die beste mening onder pasiënte en dokters was oor die Aprovel-plaasvervanger. Hierdie medisyne is duurder as Irbesartan. Vir 28 tablette van hierdie instrument moet 550-650 p. Die middel word egter vervaardig deur die beroemde Franse maatskappy Sanofi-Winthrop. Dit is trouens 'n plaasvervanger vir handelsmerke van Irbesartan.

Die dwelm "Irsar"

Dokters skryf hierdie analoog ook voor vir noodsaaklike hipertensie ook gereeld. Die aktiewe stof daarin is irbesartan. Hierdie medisyne word bemark in die vorm van konvensionele tablette met risiko. Indikasies, kontraindikasies en instruksies vir gebruik saam met hom verskil nie van Irbesartan nie. Hierdie medisyne is ongeveer 350-450 p. vir 28 tablette. Maar soms word dit ook in apteke aangebied vir 600-650 r.

Die dwelm "Valzan"

Die Irbesartan-analoë hierbo beskryf word op dieselfde aktiewe bestanddeel uitgereik. Maar hierdie medisyne het plaasvervangers met 'n ander samestelling. Die belangrikste aktiewe bestanddele in die medisyne "Valzan", byvoorbeeld, is hidrochloorthiaziet en valsartan. Hierdie medisyne word in die vorm van tablette in blase aan die mark verkoop. In plaas van Irbesartan, kan dit voorgeskryf word vir arteriële hipertensie. Aanduidings vir die gebruik van hierdie medikasie is onlangse hartaanvalle en chroniese hartversaking.

U kan "Valzan" nie neem vir ernstige lewersiektes, swangerskap, terwyl u borsvoed nie. Hierdie middel word ook nie voorgeskryf vir kinders jonger as 18 jaar nie. Newe-effekte van hierdie middel kan amper dieselfde wees as Irbesartan. Die medisyne "Valzan" is goedkoop. Vir 30 tablette van hierdie produk in 'n apteek, moet u ongeveer 15-20 p. Betaal.

Die aanvanklike dosis van hierdie medisyne is een keer per dag 80 mg. Oor die volgende twee weke neem dit gewoonlik toe tot 160 mg per dag. In veral ernstige gevalle kan die pasiënt tot 320 mg per dag inneem.

Medikasie "Losartan"

Sommige analoë van Irbesartan in Rusland kan goedkoper gekoop word. Dit het nie net die Valzan-medisyne nie, maar ook die Lozartan-middel. Dit is ook 'n doeltreffende plaasvervanger vir Irbesartan. Die belangrikste aktiewe bestanddeel in hierdie medisyne is losartan-kalium. Die middel word in bedekte tablette geproduseer. “Losartan” kan voorgeskryf word aan pasiënte met arteriële hipertensie, hartversaking, en in sommige ander gevalle.

Hierdie middel het 'n paar meer kontraindikasies as die middels wat hierbo beskryf word. Benewens swangerskap en kinderjare, moet hierdie medisyne nie gedrink word nie, byvoorbeeld met uitdroging, ernstige nierversaking, terselfdertyd as Aliskiren. Hierdie medisyne kos ongeveer 60-100 roebels in die mark vir 'n pakket van 30 tablette.

Die mening van pasiënte oor die middel "Irbesartan"

Dus het ons vasgestel wat die Irbesartan-preparaat self voorstel (gebruiksaanwysings, analoë). Resensies oor hierdie medisyne is meestal net positief. Die druk verlaag die medikasie goed. Dit is egter baie tyd om dit te neem om die beste effek te kry, volgens baie pasiënte.

Dosisvorm

Filmbedekte tablette 75 mg, 150 mg of 300 mg

Een tablet bevat

aktiewe stof irbesartan - 75 mg of 150 mg, of 300 mg

inspomogatelnssaaken: mikrokristallyne sellulose PH 101, kalsiumkarmellose, povidon K-30, silikondioksied kolloïdale watervry, kalsiumstearaat, gesuiwerde water

dop samestelling: Opadry-wit OY-S-38956, gesuiwerde water

samestelling opadry wit OY-S-38956: hypromellose, titaniumdioksied E171, talk.

Kapsulevormige tablette, met 'n bikonvekse oppervlak, bedek met 'n folieskil van wit of byna wit kleur aan die een kant "158" en "H" aan die ander kant (vir 'n dosis van 75 mg).

Kapsulevormige tablette, met 'n bikonvekse oppervlak, bedek met 'n folieskil van wit of byna wit kleur met die gravering "159" aan die een kant en "H" aan die ander kant (vir 'n dosis van 150 mg).

Kapsulevormige tablette, met 'n bikonvekse oppervlak, bedek met 'n folieskil van wit of byna wit kleur met 'n gravure "160" aan die een kant en "H" aan die ander kant (vir 'n dosis van 300 mg).

Farmakoterapeutiese groep

Geneesmiddels wat die renien-angiotensienstelsel beïnvloed. Angiotensin II antagoniste. Irbesartan

ATX-kode C09CA04

Kyk na die video: Irbesartan (November 2024).