Instruksies vir die gebruik van die middel Bayeta

Oplossing vir subkutane toediening - 1 ml:

aktiewe stowwe: exenatide - 250 mcg,
hulpstowwe: natriumasetaat trihydraat, ys asynsuur, mannitol, metakresol, water d / i.

In die spuitpenne met houers van 1,2 of 2,4 ml, in 'n pak karton 1 spuitpen.

Die oplossing vir SC-toediening is kleurloos, deursigtig.

Suiging. Na s / c toediening van exenatide in 'n dosis van 10 μg aan pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, word exenatide vinnig geabsorbeer en bereik dit na 2,1 uur Cmax, wat 211 pg / ml is. AUCo-inf is 1036 pg × h / ml. As u aan exenatide blootgestel word, neem die AUC toe in verhouding tot die dosisverhoging van 5 tot 10 μg, terwyl daar geen proporsionele toename in Cmax is nie. Dieselfde effek is waargeneem met subkutane toediening van exenatide in die buik, dy of onderarm.

Verspreiding. Die oënskynlike verspreidingsvolume (Vd) van exenatied na toediening van sc is 28,3 liter.

Metabolisme en ekskresie. Exenatide word hoofsaaklik uitgeskei deur glomerulêre filtrasie gevolg deur proteolitiese afbraak. Ekstensieopruiming is 9,1 l / u. Die finale T1 / 2 is 2,4 uur. Hierdie farmakokinetiese eienskappe van exenatide is dosisafhanklik. Gemete konsentrasies van exenatide word ongeveer 10 uur na dosering bepaal.

Farmakokinetika in spesiale kliniese gevalle. In pasiënte met ligte tot matige nierfunksie (Cl kreatinine 30-80 ml / min) verskil die klaring van exenatied nie beduidend van die klaring by pasiënte met normale nierfunksie nie, en dosisaanpassing van die geneesmiddel is dus nie nodig nie. By pasiënte met nierfalen in die eindfase wat dialise ondergaan, word die gemiddelde opruiming egter verminder tot 0,9 l / u (in vergelyking met 9,1 l / u by gesonde persone).

Aangesien exenatide hoofsaaklik deur die niere uitgeskei word, word geglo dat die lewerfunksie nie die konsentrasie van exenatide in die bloed verander nie.

Ouderdom beïnvloed nie die farmakokinetiese eienskappe van exenatide nie. Daarom is dit nie nodig dat ouer pasiënte dosisaanpassing doen nie.

Die farmakokinetika van exenatide by kinders is nie bestudeer nie.

Daar is geen klinies beduidende verskille tussen mans en vroue in die farmakokinetika van exenatide nie.

Die farmakokinetika van exenatide by verteenwoordigers van verskillende rasse verander prakties nie. Dosisaanpassing gebaseer op etniese oorsprong is nie nodig nie.

Daar is geen merkbare verband tussen liggaamsmassa-indeks (BMI) en farmakokinetika van exenatide nie. Dosisaanpassing gebaseer op BMI is nie nodig nie.

Exenatide (Exendin-4) is 'n mimetikum van inkretien en is 'n amidopeptied van 39 aminosure. Die inkretiene, soos die glukagonagtige peptied-1 (GLP-1), verhoog glukose-afhanklike insulienafskeiding, verbeter beta-selfunksie, onderdruk onvoldoende verhoogde glukagon-sekresie en vertraag die maag-leegmaak nadat hulle die algemene bloedstroom van die ingewande binnekom. Exenatide is 'n kragtige nabootser van inkretien wat glukoseafhanklike insulienafskeiding verhoog en ander hipoglisemiese effekte het wat inherent is aan incretins, wat die glukemiese beheer verbeter by pasiënte met tipe 2-diabetes.

Die aminosuursekwensie van exenatide stem gedeeltelik ooreen met die volgorde van menslike GLP-1, waardeur dit GLP-1-reseptore by mense bind en aktiveer, wat lei tot verhoogde glukose-afhanklike sintese en afskeiding van insulien uit pankreas beta-selle met die deelname van sikliese adenosienmonofosfaat (AMP) en / of ander intrasellulêre seinweë. Exenatide stimuleer die vrystelling van insulien uit beta-selle in die teenwoordigheid van verhoogde glukosekonsentrasies.

Eksenatied verskil in chemiese struktuur en farmakologiese werking van insulien, sulfonielureumderivate, D-fenielalanienderivate en meglitiniede, biguaniede, tiazolidinedione en alfa-glukosidase-remmers.

Exenatide verbeter glukemiese beheer by pasiënte met tipe 2-diabetes as gevolg van die onderstaande meganismes.

In hiperglukemiese toestande verhoog exenatide die glukose-afhanklike afskeiding van insulien vanaf beta-selle in die pankreas. Hierdie insuliensekresie hou op namate die konsentrasie van glukose in die bloed afneem en dit nader normaal, waardeur die potensiële risiko van hipoglukemie verminder word.

Die insulienafskeiding gedurende die eerste tien minute, wat bekend staan as die “eerste fase van die insulienrespons”, is spesifiek afwesig by pasiënte met diabetes tipe 2. Boonop is die verlies van die eerste fase van die insulienrespons 'n vroeëre verswakking van beta-selfunksie by tipe 2-diabetes. herstel van die eerste en tweede fase van die insulienrespons by pasiënte met tipe 2-diabetes.

By pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus teen die agtergrond van hiperglykemie, onderdruk die toediening van exenatide die oormatige afskeiding van glukagon. Exenatide beïnvloed egter nie die normale glukagonrespons op hipoglukemie nie.

Daar is aangetoon dat die toediening van exenatied lei tot 'n afname in eetlus en 'n afname in voedselinname, die beweeglikheid van die maag belemmer, wat lei tot 'n verlangsaming van die leegmaak.

In pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus lei exenatide-terapie in kombinasie met metformien- en / of sulfonylurea-preparate tot 'n afname in vasende bloedglukose, postprandiale bloedglukose en glikosileerde hemoglobienindeks (HbA1c), waardeur die glukemiese beheer by hierdie pasiënte verbeter word.

Farmakodinamika

Exenatide verbeter glukemiese beheer by pasiënte met tipe 2-diabetes as gevolg van die onderstaande meganismes.

Daar is aangetoon dat die toediening van exenatied lei tot 'n afname in eetlus en 'n afname in voedselinname, die beweeglikheid van die maag belemmer, wat lei tot 'n verlangsaming van die leegmaak.

Farmakokinetika

Suiging. Na s / c toediening van exenatide in 'n dosis van 10 μg aan pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, word exenatide vinnig geabsorbeer en na 2,1 uur C bereik._Max wat 211 pg / ml is. AUC_o-inf is 1036 pg × h / ml. Wanneer blootgestel aan exenatied, neem die AUC toe in verhouding tot die dosisverhoging van 5 tot 10 μg, terwyl daar geen proporsionele toename in C is nie_Max. Dieselfde effek is waargeneem met subkutane toediening van exenatide in die buik, dy of onderarm.

Verspreiding. Die oënskynlike verspreidingsvolume (V_d ) exenatide na toediening van SC is 28,3 liter.

Metabolisme en ekskresie. Exenatide word hoofsaaklik uitgeskei deur glomerulêre filtrasie gevolg deur proteolitiese afbraak. Ekstensieopruiming is 9,1 l / u. Finale T_1/2 Hierdie farmakokinetiese eienskappe van exenatide is dosis-onafhanklik. Gemete konsentrasies van exenatide word ongeveer 10 uur na dosering bepaal.

Farmakokinetika in spesiale kliniese gevalle. In pasiënte met ligte tot matige nierfunksie (Cl kreatinine 30-80 ml / min) verskil die klaring van exenatied nie beduidend van die klaring by pasiënte met normale nierfunksie nie, en dosisaanpassing van die geneesmiddel is dus nie nodig nie. By pasiënte met nierfalen in die eindfase wat dialise ondergaan, word die gemiddelde opruiming egter verminder tot 0,9 l / u (in vergelyking met 9,1 l / u by gesonde persone).

Aangesien exenatide hoofsaaklik deur die niere uitgeskei word, word geglo dat die lewerfunksie nie die konsentrasie van exenatide in die bloed verander nie.

Ouderdom beïnvloed nie die farmakokinetiese eienskappe van exenatide nie. Daarom is dit nie nodig dat ouer pasiënte dosisaanpassing doen nie.

Die farmakokinetika van exenatide by kinders is nie bestudeer nie.

Daar is geen klinies beduidende verskille tussen mans en vroue in die farmakokinetika van exenatide nie.

Die farmakokinetika van exenatide by verteenwoordigers van verskillende rasse verander prakties nie. Dosisaanpassing gebaseer op etniese oorsprong is nie nodig nie.

Daar is geen merkbare verband tussen liggaamsmassa-indeks (BMI) en farmakokinetika van exenatide nie. Dosisaanpassing gebaseer op BMI is nie nodig nie.

Kontra

hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel,

tipe 1-diabetes mellitus of die teenwoordigheid van diabetiese ketoasidose,

ernstige nierversaking (Cl kreatinien - spysverteringskanaal met gepaardgaande gastroparese,

laktasie (borsvoeding),

kinders jonger as 18 jaar (veiligheid en effektiwiteit van die dwelmmiddel by kinders is nie vasgestel nie).

Newe-effekte

Die newe-reaksies wat meer gereeld plaasgevind het as in geïsoleerde gevalle, word gelys volgens die volgende gradering: baie gereeld - ≥10%, dikwels - ≥1%, maar die sentrale senuweestelsel: dikwels - duiseligheid, hoofpyn, selde - slaperigheid.

Van die endokriene stelsel: baie gereeld - hipoglukemie (in kombinasie met sulfonylureumderivate), dikwels - 'n gevoel van bewing, swakheid, hyperhidrose.

Allergiese reaksies: selde - uitslag, jeuk, angio-oedeem, buitengewoon seldsaam - anafilaktiese reaksie.

ander: dikwels - 'n velreaksie op die inspuitplek, selde - dehidrasie (wat verband hou met naarheid, braking en / of diarree). Verskeie gevalle van verhoogde bloedstollingstyd (INR) is aangemeld met die gelyktydige gebruik van warfarin en exenatide, wat soms gepaard gaan met bloeding.

Aangesien die frekwensie van hipoglukemie toeneem met die gesamentlike toediening van die Baeta ® -preparaat met sulfonielureumderivate, is dit nodig om voorsiening te maak vir die vermindering van die dosis sulfonielureumderivate met 'n verhoogde risiko vir hipoglukemie. Die meeste episodes van hipoglukemie in intensiteit was matig of matig en is gestop deur orale koolhidraatinname.

Oor die algemeen was die newe-effekte mild of matig in intensiteit en het dit nie tot die onttrekking van die behandeling gelei nie. Die meeste gevalle was geregistreerde naarheid van matige of matige intensiteit dosisafhanklik en het mettertyd afgeneem sonder om die daaglikse aktiwiteit te beïnvloed.

Interaksie

Bayeta ® moet met omsigtigheid gebruik word by pasiënte wat mondelings medisyne neem wat vinnige opname in die spysverteringskanaal benodig, omdat Baeta ® kan die leegmaak van die maag vertraag. Pasiënte moet aangeraai word om mondelinge medikasie te neem, waarvan die effek afhang van hul drempelkonsentrasie (bv. Antibiotika), ten minste 1 uur voor toediening van exenatide. As sulke middels saam met voedsel ingeneem moet word, moet dit tydens die etes geneem word wanneer eksenatied nie toegedien word nie.

Met die gelyktydige toediening van digoksien (in 'n dosis van 0,25 mg 1 keer per dag) met Bayeta ®, daal C_Max digoksien met 17%, en T_Max neem met 2,5 uur toe, maar die algehele farmakokinetiese effek tydens ewewig verander nie.

Teen die agtergrond van die bekendstelling van die middel Bayeta ® AUC en C_Max lovastatien het met ongeveer 40 en 28% afgeneem, en T_Max toediening van Bayeta ® met HMG-CoA-reduktase-remmers is nie gepaard met veranderinge in bloedlipiede samestelling nie (HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, totale cholesterol en trigliseriede).

By pasiënte met ligte tot matige arteriële hipertensie wat deur lisinopril (5-20 mg / dag) gestabiliseer is, het Bayeta ® nie AUC en C verander nie_Max lisinopril in ewewig. T_Max lisinopril in ewewig het met 2 uur toegeneem. Daar was geen veranderinge in die aanwysers van gemiddelde daaglikse SBP en DBP nie.

Daar is opgemerk dat met die bekendstelling van warfarin 30 minute na die voorbereiding Bayeta ® T_Max met ongeveer 2 uur toegeneem Klinies beduidende verandering C_Max en AUC is nie waargeneem nie.

Die gebruik van Bayeta ® in kombinasie met insulien, D-fenielalanienderivate, meglitiniede of alfa-glukosidase-remmers is nie bestudeer nie.

Dosis en toediening

S / c na die dy, buik of onderarm.

Die aanvanklike dosis is 5 mcg, wat te eniger tyd 2 keer per dag toegedien word gedurende 'n periode van 60 minute voor oggend- en aandmaaltye. Moenie die middel na 'n ete toedien nie. As die inspuiting van die middel gemis word, gaan die behandeling voort sonder om die dosis te verander.

1 maand na die aanvang van die behandeling kan die dosis van die middel 2 keer per dag tot 10 mcg verhoog word.

As dit gekombineer word met metformien, tiazolidinedion, of met 'n kombinasie van hierdie middels, kan die aanvanklike dosis metformin en / of thiazolidinedione nie verander word nie. In die geval van 'n kombinasie van Bayeta ® met sulfonylureumderivate, kan 'n dosisverlaging van die sulfonylureaderivaat nodig wees om die risiko van hipoglukemie te verminder.

Spesiale instruksies

Dit word nie aanbeveel in / in of in / m toediening van die geneesmiddel nie.

Bayeta ® moet nie gebruik word as deeltjies in die oplossing voorkom of as die oplossing troebel is of 'n kleur het nie.

Teenliggaampies teen exenatide kan tydens behandeling met Bayeta ® voorkom. Dit beïnvloed egter nie die frekwensie en soorte gerapporteerde newe-effekte nie.

Pasiënte moet in kennis gestel word dat behandeling met Bayeta ® kan lei tot 'n afname in eetlus en / of liggaamsgewig en dat dit weens die gevolge nie nodig is om die dosis te verander nie.

Pasiënte moet hulself vergewis van die handleiding vir die gebruik van 'n spuitpen wat by die geneesmiddel is, voordat die behandeling met Bayeta ® begin.

Die resultate van eksperimentele studies

In prekliniese studies op muise en rotte is geen karsinogene effek van exenatide gevind nie. As rotte 'n dosis 128 keer die dosis by mense gegee word, is 'n numeriese toename in skildklieradenome in die sel-sel opgemerk sonder enige tekens van kwaadaardigheid, wat verband hou met 'n toename in die lewensduur van eksperimentele diere wat exenatide ontvang.

Anatomies-terapeuties-chemiese klassifikasie (ATX)

Anatomies-terapeuties-chemiese klassifikasie (anatomies-terapeuties-chemies, ATX) - internasionale medisyneklassifikasiestelsel. Die hoofdoel van ATX is om statistieke oor die verbruik van dwelmmiddels te verskaf.

Volgens die ATX behoort die Bayeta-middel onder die afdeling “Ander medisyne vir die behandeling van diabetes mellitus”.

Nosologiese indeling (ICD-10)

Die Internasionale Klassifikasie van Siektes van die tiende hersiening (ICD-10) is 'n standaardassesseringsinstrument op die gebied van gesondheidsorgbestuur, medisyne, epidemiologie, sowel as 'n ontleding van die algemene toestand van openbare gesondheid. Volgens ICD-10, Bayeta (Exenatide), kan die middel teen die volgende siektes gebruik word:

E11 Nie-insulienafhanklike diabetes mellitus (tipe 2 diabetes mellitus).

Aktiewe bestanddeel Baeta

exenatide - incretinomimetic, 'n sintetiese verbinding verkry as gevolg van die gesamentlike pogings van Amylin Pharmaceuticals en Eli Lilly en Co. Exenatide word onttrek uit die speeksel van die Gila-monster-akkedis (Hila-akkedis), wat in Arizona, VSA, woon. Terselfdertyd het bioloë die aandag gevestig - akkedisse van Khila kan 'n lang tyd (tot vier maande) sonder kos klaarkom. Later het wetenskaplikes wat hierdie verskynsel bestudeer het, gevind dat die pankreas van hierdie reptiele afgeskakel is tydens periodes van “vas” en ophou funksioneer. Exendin-4 (Exenatide), waarop die Bayeta-voorbereiding ontwikkel word, help akkedisse om voedsel te verteer.

Bruto formule-eksenatied: C184 H282 N50 O60S.

Ander interessante feite oor medisyne kan in die ooreenstemmende gedeelte van die portaal gevind word.

Laat vorm en dosis Baeta vry

Baeta is beskikbaar in die vorm van 'n spuitpen in twee dosisse:

'n oplossing vir subkutane toediening van 250 μg / ml, 'n patroon van 1,2 ml in 'n spuitpen (5 μg),
'n oplossing vir subkutane toediening van 250 μg / ml, 'n patroon van 2,4 ml in 'n spuitpen (10 μg).

Die mees algemene dosis in Bayeta-apteke is 1,2 ml (5 mcg).

Baeta-verpakking sluit in:

Klik en deel die artikel met jou vriende:

'n spuitpen met 'n oplossing vir onderhuidse toediening,
instruksies vir mediese gebruik,
pen spuit handleiding
'n pak karton.

Aanduidings Bayeta

Bayeta word aangedui vir gebruik in die volgende omstandighede:

Tipe 2-diabetes mellitus as monoterapie benewens fisiese aktiwiteit en dieet om voldoende glukemiese beheer te bewerkstellig,
Tipe 2 diabetes mellitus as aanvullende terapie vir die sulfonylureumderivaat, metformien, tiazolidinedion, 'n kombinasie van metformien en sulfonylurea-afgeleide, of metformien en thiazolidinedione sonder voldoende glukemiese beheer.

Newe-effekte van Baeta

Van die toepassing van Baeta kan Die volgende newe-effekte word waargeneem:

Van die spysverteringstelsel:

naarheid,
braking,
diarree,
verminderde eetlus
gastro-esofageale refluks,
dispepsie,
blaas,
maagpyne
hardlywigheid,
winde opbreek,
winderigheid,
skending van smaak.

Van die sentrale senuweestelsel:

duiseligheid,
hoofpyn,
lomerigheid.

Van die endokriene stelsel:

'n gevoel van bewing
hipoglukemie,
hyperhidrose,
swakheid.

angioedema,
uitslag,
jeuk,
anafilaktiese reaksie.

Ander newe-effekte:

jeuk, rooiheid, uitslag op die inspuitplek,
dehidrasie.

Oordosis Byetoy

In die geval van 'n oordosis Bayeta (dosis 10 keer die maksimum aanbevole dosis), word die volgende simptome waargeneem:

braking,
ernstige naarheid
vinnige ontwikkeling van hipoglukemie.

Behandeling met 'n oordosis Bayeta sluit simptomatiese terapie in, insluitend parenterale toediening van glukose met ernstige hipoglukemie.

Instruksies vir gebruik byeta

As u hierdie gebruiksaanwysings lees, word die pasiënt nie van die studie van "Instruksies vir die mediese gebruik van die middel "geleë in 'n kartondoos met 'n spuitpen Baeta. Hierdie instruksies is van toepassing op die gebruik van 'n oplossing vir onderhuidse toediening van 250 μg / ml in 'n patroon van 1, 2 ml in 'n spuitpen (5 μg).

Om die grootste effek van die gebruik van Bayeta te verkry, moet die spuitpen korrek gebruik word. As u nie die gebruiksaanwysings van die Bayeta-spuitpen nakom nie, kan dit lei tot die verkeerde dosis, breek van die spuitpen en infeksie. Hierdie gebruiksaanwysings vervang nie konsultasies met u dokter oor 'n gesondheidstoestand of behandeling nie. As u probleme met die gebruik van die Bayeta-spuitpen ondervind, moet u u dokter raadpleeg. Die spuitpen bevat genoeg medisyne vir gebruik binne 30 dae. Die spuitpen voer 'n onafhanklike dosering van die produk uit.

Dit is onaanvaarbaar om die middel van die spuitpen na die spuit oor te dra.

Moenie die spuitpen gebruik as enige deel van die spuitpen gebreek of beskadig is nie.

Dit word nie aanbeveel om die spuitpen te gebruik vir persone met 'n volledige sigverlies of gesiggestremdheid sonder die hulp van goed sienende mense nie. In hierdie situasie is die hulp van 'n persoon wat opgelei is in die gebruik van 'n spuitpen nodig.

Dokters of mediese personeel moet die vasgestelde reëls vir die hantering van naalde volg.

As u die Bayeta-spuitpen gebruik, moet u die instruksies vir higiëniese inspuiting wat deur u dokter aanbeveel word, volg.

Volgens die instruksies word die Bayeta-middel gebruik as inspuiting in die onderhuidse vet in die buik, dye of onderarm.

By die aanvang van die gebruik word die geneesmiddel voorgeskryf vir gebruik teen 5 mcg twee keer per dag (soggens en saans) vir een uur of binne 'n uur voor ete. In geval van oortreding van die Bayeta-regime, verander die dosis nie. 30 dae na die aanvang van die inname neem die dosis van die inspuiting toe tot 10 mcg (twee keer per dag).

Die middel moet nie toegedien word na ete nie. Dit word nie aanbeveel om die middel binneaars of binnespiers toe te dien nie. As vreemde deeltjies in die oplossing waargeneem word, of as die oplossing self bewolk is of 'n kleur het, moet die Bayeta-preparaat nie gebruik word nie.

In die gebruiksaanwysings moet u 'n rekord van die feit en datum agterlaat die eerste gebruik 'n spuitpen.

Die gebruik van die Bayeta-spuitpen word binne dertig dae na die eerste gebruik uitgevoer, mits die prosedure vir die voorbereiding van 'n nuwe spuitpen uitgevoer word. 30 dae na die eerste gebruik moet die Baeta-spuitpen weggegooi word, selfs al is dit nie heeltemal leeg nie.

Die Baeta-spuitpen moet nie gebruik word na die vervaldatum wat op die vervaardiger se verpakking aangedui is nie.

Vee die spuitpen van buite af met 'n skoon, sagte lap.

As u die spuitpen gebruik, kan wit deeltjies op die punt van die patroon verskyn, wat moet
verwyder dit met 'n lap of 'n watte depper wat met alkohol bevogtig is.

Met die kombinasie van Bayet met metformien, tiazolidinedion, of met 'n kombinasie van hierdie middels, kan die aanvanklike dosis metformin en / of thiazolidinedione nie verander word nie.

Die kombinasie van Baeta met sulfonylureumderivate kan 'n vermindering in die dosis sulfonylureaderivaat benodig ten einde die risiko van hipoglukemie te verminder.

Voordat die behandeling met Baeta begin, moet die pasiënt die aangehegte instruksies lees "Gids vir die gebruik van 'n spuitpen".

Baeta vereis versigtigheid by pasiënte wat mondelings medisyne neem wat vinnige opname in die spysverteringskanaal benodig - Baeta kan die maag-leegmaak vertraag. Pasiënte moet aangeraai word om medisyne wat mondelings geneem word, te neem, waarvan die effek afhang van hul drumpelkonsentrasie (antibiotika), minstens een uur voor die toediening van Bayet. As sulke middels saam met voedsel gebruik word, moet dit tydens die etes geneem word as Baeta nie gebruik word nie.

As die middel Baeta in kombinasie met digoksien voorgeskryf word (in 'n dosis van 0,25 mg een keer per dag), daal Cmax van digoksien met 17%, neem Tmax toe met twee en 'n half uur. In hierdie geval verander die algehele farmakokinetiese effek tydens ewewig nie. Teen die agtergrond van die bekendstelling van die Bayet-middel, het Cmax van lovastatien en AUC met onderskeidelik 28 en 40% gedaal. Tmax het met ongeveer vier uur gestyg. Die toediening van 'n HMG-CoA-reduktase-remmer met Bayeta gaan nie gepaard met 'n verandering in bloedlipiede samestelling nie (trigliseriede, lae-digtheid cholesterol-lipoproteïene, hoë-digtheid cholesterol-lipoproteïene en totale cholesterol).

By pasiënte met ligte tot matige arteriële hipertensie, gestabiliseer deur lisinopril (5-20 mg per dag), het Bayeta nie die Cmax van lisinopril en AUC tydens ewewig verander nie. Tmax van lisinopril in ewewig het met 2 uur gestyg. Veranderings in daaglikse gemiddelde diastoliese sistoliese bloeddruk is nie waargeneem nie.

Met die bekendstelling van warfarin dertig minute na inname van Bayeta neem Tmax toe met 2 uur. Geen klinies beduidende verandering in Cmax en AUC is waargeneem nie. Die gebruik van Baeta in kombinasie met insulien, meglitiniede, afgeleides van D-fenielalanien of alfa-glukosidase-remmers is nie bestudeer nie.

U kry positiewe resultate van die gebruik van die Bayeta-middel kanselleer nie die behoefte aan sistematiese monitering van die pasiënt se gesondheid deur gekwalifiseerde spesialiste, dokters van mediese sentrums, hospitale, klinieke, laboratoriums en ander gespesialiseerde instellings. Tydige diagnose, die implementering van voorkomende maatreëls sal die effek van die geneesmiddel verhoog.

Spuitpennaal

Was u hande voordat u met die Bayeta-spuitpen begin gebruik. Dit is nodig om die etiket op die spuitpen na te gaan om seker te maak dat hierdie spuitpen 5 mikrogram is. Verwyder die blou pet van die spuitpen.

Gaan die Bayeta-middel in die patroon na. Die oplossing moet deursigtig, kleurloos wees en nie vreemde deeltjies bevat nie. Moet nie 'n spuitpen gebruik as u nie daaraan voldoen nie.

Sit 'n naald aan 'n spuitpen vas

Dit is nodig om die papierplakker uit die buitekap van die naald te verwyder, sit die naald met die buitekap direk op die as op die spuitpen en skroef die naald totdat dit stewig vas is. Kyk of dit dig is.

U moet die buitekap van die naald verwyder. Die dop moet nie weggegooi word nie - dit moet op die skerp deel van die naald aangebring word voordat dit verwyder word. Moenie naalde wegdoen sonder 'n buitendop nie.

Verwyder die binneste naalddop en gooi dit weg. In sommige gevalle verskyn 'n klein druppel oplossing van die Baeta-preparaat aan die einde van die naald. Dit is normaal.

Metode van Baeta

Sorg dat die “pyltjie na regs” in die dosisvenster vertoon word. Indien nie, draai die dosisinstelling met die kloksgewys totdat dit stop, totdat die “pyltjie na regs” in die dosisvenster verskyn

Dit is nodig om die doseringsring van die spuitpen terug te trek totdat dit stop totdat die pyltjie-simbool in die dosisvenster verskyn. Die uittrek van die dop moet sonder moeite gedoen word deur stadige beweging.

Draai die Baeta-dosisinstelling in die kloksgewyse rigting totdat die “5” -simbool verskyn. U moet seker maak dat die getal “5” met die lyn daaronder in die sentrale deel van die dosisvenster is.

Voorbereiding van spuitpen

Dit is nodig om die spuitpen op so 'n manier te plaas dat die naald op en weg van u af wys. Die voorbereiding van die Bayeta-spuitpen moet in voldoende lig uitgevoer word.

Gebruik u duim om die knoppie stewig in te druk om die dosis Bayeta toe te dien totdat dit stop, waarna u, totdat u aanhou om die dosisknop te hou, stadig tot vyf tel.

Die voorbereiding van die spuitpen word as voltooi beskou as die simbool “driehoek” in die sentrale deel van die dosisvenster verskyn, of 'n druppel of 'n paar druppels Bayeta-oplossing op die punt van die naald verskyn.

Voltooi die voorbereiding van die spuitpen

Draai die dosisinstelling met die kloksgewys totdat dit stop totdat die “pyltjie na regs” in die dosisvenster verskyn.

Die voorbereiding van 'n nuwe spuitpen is voltooi. Moenie die stappe herhaal om 'n nuwe spuitpen vir elke dag voor te berei nie. As dit gedoen word, sal die Bayeta-voorbereiding eindig voor die verstryking van die gebruik van 30 dae.

Metode van Baeta

Hou die Bayet-spuitpen styf vas en plaas die naald in die vel. Gebruik die higiëniese inspuitingstegniek wat deur die behandelende dokter aanbeveel word, wanneer die dosis toegedien word.

Druk met die duim styf op die dosisknop tot stilstand, tel dan stadig totdat u die dosis ingedra het, totdat u aanhou om die dosisknop in te hou.

Die inspuiting word as voltooi beskou as die simbool "driehoek" in die sentrale deel van die dosisvenster verskyn. 'N Spuitpen word outomaties voorberei vir die invoering van 'n nuwe dosis.

As 'n paar druppels Bayeta-middel na die inspuiting uit die naald lek, beteken dit dat die dosisknoppie nie heeltemal ingedruk is nie.

Spuitnaalnaalde verwyder en weggegooi word

Ontkoppel die naald versigtig na elke inspuiting met 'n Baeta-spuit. Nadat u die naald losgemaak het, plaas u die buitenste naalddeksel versigtig op die naald.

Nadat u die naald losgemaak het, plaas die blou pet op die Bayeta-spuitpen voordat u dit bêre. Berg van die spuitpen sonder 'n dop op is onaanvaarbaar.

Die gebruikte naald moet in 'n houer wat 'n weerstand bied, gegooi word. Dit is noodsaaklik om te hou by ander aanbevelings van die behandelende geneesheer.

Vrae oor die gebruik van die Bayeta Spuitpen

Moet ek 'n nuwe Bayeta-spuitpen voorberei vir gebruik voor elke dosis?

No. Die voorbereiding van 'n nuwe Bayeta-spuitpen vir gebruik word een keer uitgevoer voordat dit gebruik word. Die doel van die voorbereiding is om te verifieer dat die Bayeta-spuitpen binne die volgende 30 dae gereed is vir gebruik. As u 'n nuwe spuitpen voorberei, is dit nie nodig dat elke gewone dosis Bayeta vir 30 dae duur nie. 'N Klein hoeveelheid Bayeta-voorbereiding wat verbruik word vir die voorbereiding van 'n nuwe spuitpen vir gebruik, sal nie die 30-dae-aanbod van Bayeta-voorbereiding nadelig beïnvloed nie.

Waarom is daar lugborrels in die Byet-patroon?

Die teenwoordigheid van 'n klein lugborrel in die patroon is 'n normale toestand wat nie die dosis beïnvloed nie. As die spuitpen gebêre word met 'n naald daarop, kan lugborrels in die patroon vorm. Moenie die spuitpen stoor met die naald daaraan nie.

Wat moet ek doen as die oplossing van Bayeta nie aan die einde van die naald verskyn nie, na vier pogings om 'n nuwe spuitpen voor te berei vir gebruik?

In hierdie situasie moet die naald ontkoppel word deur die buitekap van die naald versigtig aan te trek, die naald los te maak en weg te gooi. Sit 'n nuwe naald vas en herhaal die stappe om 'n nuwe spuitpen voor te berei vir gebruik. As 'n paar druppels of 'n druppel van die middeloplossing aan die einde van die naald verskyn, is die voorbereiding van die spuitpen voltooi.

Waarom vloei die Bayeta-oplossing uit die naald nadat die inspuiting voltooi is?

Dit word as normaal beskou as 'n druppel geneesmiddeloplossing aan die einde van die naald na afloop van die inspuiting oorbly.

As meer as een druppel aan die einde van die naald waargeneem word:

Dosis nie volledig ontvang nie. Moenie 'n dosis toedien voordat u u gesondheidsorgverskaffer geraadpleeg het nie,
Om 'n herhaling van die situasie te voorkom, moet u die dosisknoppie in die ingedekte posisie hou en die toediening stadig tot vyf tel vir die korrekte toediening van die volgende dosis.

Hoe kan ek agterkom wanneer die inspuiting van Baetoy voltooi is?

'N Inspuiting word as voltooi beskou as:

Die dosisknop is ingedruk en stewig in die ingedekte posisie gehou totdat dit stop,
Terwyl hy die knoppie in die ingedekte posisie hou, tel die pasiënt stadig tot vyf; die naald was destyds in die vel,
Die simbool "driehoek" was in die middel van die dosisvenster tydens die prosedure.

Waar moet ek Bayeta inspuit?

Byeta word in die buik, dy of skouer ingespuit met die inspuitingstegniek wat u dokter aanbeveel.

Wat moet ek doen as ek nie die dosisinstellingring van die Bayet-spuitpen kan trek, draai of klik nie?

Kyk na die simbool in die dosisvenster. Volg die aanwysings langs die ooreenstemmende simbool.

As die “pyltjie na regs” in die dosisvenster vertoon word:

Trek die dosisinstellingring totdat die pyltjie na bo verskyn.

As die pyltjie na bo in die dosisvenster vertoon word en die dosisinstellingsring nie draai nie:

Miskien is daar nie genoeg dwelm in die Bayet-spuitpenpatroon oor om die volle dosis te vul nie. Daar is altyd 'n klein hoeveelheid Bayeta in die patroon. As 'n klein hoeveelheid van die middel in die patroon gelaat word of dit leeg lyk, is dit in hierdie situasie nodig om 'n nuwe Bayet-spuitpen te kry.

As die simbool “pyltjie omhoog” en gedeeltelik simbool “5” in die dosisvenster vertoon word, en die dosisinstellingsring nie gedruk word nie:

Die dosisinstellingsring was nie volledig geroteer nie. Hou aan om die dosisinstelling met die kloksgewys te draai totdat die “5” -simbool in die middel van die dosisvenster verskyn.

As die simbool “5” en gedeeltelik die simbool “driehoek” gedeeltelik in die dosisvenster vertoon word, en die dosisinstellingsring nie gedruk word nie:

Die naald kan verstop, gebuig of onbehoorlik vasgemaak word,

Sit 'n nuwe naald vas. Maak seker dat die naald direk op die as geleë is en algehele geskroef is,
Druk die dosisknop styf totdat dit stop. Bayeta moet aan die einde van die naald verskyn.

As die driehoeksimbool in die dosisvenster vertoon word en die dosisinstellingsring nie draai nie:

Die Byeta-dosisknop is nie heeltemal ingedruk nie en die volle dosis is nie toegedien nie. U moet u dokter raadpleeg wat u moet doen in die geval van 'n onvolledige dosis.

Die volgende instruksies moet gevolg word om die Bayet-spuitpen vir die volgende inspuiting weer in te stel:

Druk die dosisknop styf totdat dit stop. Hou aan om die dosisknop in die ingeboude posisie te hou, tel stadig tot vyf. Draai dan die dosisinstelling met die kloksgewys totdat die “pyltjie na regs” in die dosisvenster verskyn.
As u steeds nie die dosisinstelling kan draai nie, kan die naald verstop wees. Sit die naald weer in en herhaal die bewerking hierbo.

Om die volgende dosis Baeta toe te dien, druk en hou die dosisknoppie in die ingedekte posisie en tel stadig tot vyf voordat u die naald verwyder.

Vrae oor naalden vir spuitpen Baeta

Watter tipe naalde kan ek met 'n Baeta-spuitpen gebruik?

Naalde is nie in die Bayet-spuitpen ingesluit nie. Om 'n naald in 'n apteek te koop, benodig u 'n voorskrif. As u die Bayet-spuitpen gebruik, moet eenmalige naalde wat bedoel is vir spuitpenne 12, 7 mm, 8 mm of 5 mm (deursnee 0, 25-0, 33 mm) gebruik word. U moet die lengte en deursnee wat benodig word vir gebruik, met u dokter nagaan.

Moet ek 'n nuwe naald gebruik vir elke Bayeta-inspuiting?

Vir elke inspuiting moet 'n nuwe naald gebruik word. Herhaalde gebruik van die naald is nie toelaatbaar nie. Na die inspuiting moet die naald ontkoppel word, dit help om die oplossing van die Bayet-spuitpen te lek, die vorming van lugborrels te verminder, die moontlikheid van verstopping van die naald te verminder, en die risiko van infeksie te verminder.

Druk nie op die dosisknoppie as 'n naald nie aan die spuitpen geheg is nie.

Hoe moet ek die naalde uitgooi nadat Byet toegedien is?

Gebruikte naalde moet in 'n houersbestand houer gegooi word, of volg die advies van u dokter. Moenie die spuitpen met die naald daaraan gooi nie. Moenie die penspuit of Baeta-naalde aan ander oordra nie.

Baeta-berging

Berging van ongebruikte Bayeta-spuitpen word in die oorspronklike kartonverpakking in die yskas op 'n donker plek van 2-8 ° C gedoen. As u die Bayeta-spuitpen opslaan, moet dit nie gevries word nie. As die bereiding tydens opberging gevries is, is die verdere gebruik daarvan toelaatbaar.

By gebruik moet die Bayeta-spuitpen hoogstens 30 dae by 'n temperatuur van hoogstens 25 ° C geberg word.

Moenie die Byeta-pen spuit bêre met die naald vas nie. As die naald vasgehou word, kan 'n oplossing van Bayeta-middel uit die spuitpen lek, kan lugborrels binne-in die patroon vorm.

Berging van Byet is nie toeganklik vir kinders nie.

Die rakduur van Baeta is 24 maande vanaf die datum waarop die middel vrygestel is.

Baeta en Victoza

Baeta- en Viktoza-preparate is incretinimimetika, word in spuitpenne geproduseer vir onderhuidse toediening en word gebruik in die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus. Die stelselmatige gebruik van hierdie medisyne help om geslikte hemoglobien met 1-1, 8% te verminder en gewig te verloor met vier tot vyf kilogram gedurende 10-12 maande gebruik. Ondanks 'n aantal algemene parameters en die werking van Viktoza en Byet, bly die aanstelling van 'n spesifieke middel onder die bevoegdheid van die dokter.

Prys Baeta (Exenatide)

Die prys van Exenatide Baeta Spuitpennetjies sluit geen afleweringskoste in as die middel via 'n aanlyn-apteek gekoop word nie. Afhangend van die plek van aankoop en dosis, kan pryse aansienlik wissel.

Rusland (Moskou, St. Petersburg) van 3470 tot 6950 Russiese roebels,
Oekraïne (Kiëf, Kharkov) van 1145 tot 2294 Oekraïense hryvnias,
Kazakstan (Almaty, Temirtau) van 16344 tot 32735 Kazakhstan tenge,
Belo-Rusland (Minsk, Gomel) van 912610 tot 1827850 Wit-Russiese roebels,
Moldawië (Chisinau) van 972 tot 1946 Moldawiese Lei,
Kirgizië (Bishkek, Osh) van 3,782 tot 7,576 Kirgisies soms,
Oesbekistan (Tasjkent, Samarkand) van 134567 tot 269521 Oezbeeks soums,
Azerbeidjan (Baku, Ganja) van 51,7 tot 103,6 Aserbeidjanse manats,
Armenië (Jerevan, Gyumri) van 23839 tot 47747 Armeense drams,
Georgië (Tbilisi, Batumi) van 118,0 tot 236,3 Georgiese lari,
Tadjikistan (Dushanbe, Khujand) van 326,9 tot 654,7 Tajik somoni,
Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) van 167,6 tot 335,7 nuwe Turkmeense manate.

Koop Baeta

Te koop U kan die middel in die Bayeta-spuitpenne by die apteek gebruik deur die medisyne-besprekingsdiens te gebruik, insluitend bakkie. Voordat u Bayeta koop, moet u die vervaldatums van die middel duidelik maak. U kan Byet by enige beskikbare aanlynapteek bestel, die verkoping geskied met aflewering, na voorlegging van 'n doktersvoorskrif.

Gebruik die Baeta Beskrywing

Die beskrywing van die hipoglykemiese middel Bayeta (Exenatide) op die mediese portaal My Pills is 'n gedetailleerde weergawe "Instruksies vir mediese gebruik van Byet". Voordat u die medisyne koop en begin gebruik, moet u uself vergewis van die instruksies wat deur die vervaardiger goedgekeur is, raadpleeg 'n gekwalifiseerde mediese spesialis, 'n dokter. Die beskrywing van die middel Bayeta (Exenatide) word slegs vir inligtingsdoeleindes verskaf en is nie 'n riglyn vir selfbehandeling nie.