Gebruiksaanwysings vir AKTRAPID NM PENFILL (ACTRAPID HM PENFILL)
Tipe 1-diabetes mellitus, tipe 2-diabetes mellitus: stadium van weerstand teen orale hipoglykemiese middels, gedeeltelike weerstand teen orale hipoglykemiese middels (kombinasieterapie),
diabetiese ketoasidose, ketoasidotiese en hiperosmolêre koma, diabetes mellitus wat tydens swangerskap plaasgevind het (as dieetterapie ondoeltreffend is),
vir onderbroke gebruik by pasiënte met diabetes mellitus teen infeksies wat gepaard gaan met hoë koors, met komende chirurgiese operasies, beserings, bevalling, metaboliese afwykings, voordat hulle oorskakel na behandeling met langdurige insulienpreparate.
Stel vorm, samestelling en verpakking vry
Die oplossing vir inspuiting is deursigtig, kleurloos.
| 1 ml | |
| oplosbare insulien (menslike genetiese ingenieurswese) | 100 IE * |
hulpstoffen: sinkchloried, gliserol, metakresol, soutsuur en / of natriumhidroksiedoplossing (om pH te handhaaf), water d / i.
* 1 IE stem ooreen met 35 μg watervrye menslike insulien.
3 ml glaspatrone (5) - pakke karton.
Farmakologiese werking
Actrapid ® NM is 'n kortwerkende insulienpreparaat vervaardig deur rekombinante DNA-biotegnologie met behulp van die Saccharomyces cerevisiae-stam. 'N Afname in die vlak van glukose in die bloed vind plaas as gevolg van 'n toename in die intrasellulêre vervoer na binding van insulien aan die insulienreseptore van spier- en vetweefsel en 'n gelyktydige afname in die tempo van glukoseproduksie deur die lewer. Normalisering van plasmaglukosekonsentrasie (tot 4,4-6,1 mmol / l) deur toediening van Actrapid ® NM by intensiewe sorgpasiënte wat ernstige operasies ondergaan het (204 pasiënte met diabetes mellitus en 1344 pasiënte sonder diabetes mellitus) wat hiperglisemie gehad het (plasmaglukosekonsentrasie> 10 mmol / L), verminder die sterftesyfer met 42% (4.6% in plaas van 8%).
Die werking van die geneesmiddel Actrapid ® NM begin binne 'n halfuur na toediening, en die maksimum effek verskyn binne 1,5-3,5 uur, terwyl die totale duur van die werking ongeveer 7-8 uur is.
Prekliniese veiligheidsdata
In prekliniese studies, insluitend farmakologiese veiligheidstudies, toksisiteitsstudies met herhaalde dosisse, studies oor genotoksisiteit, karsinogene potensiaal en toksiese effekte op die voortplantingsfeer, is geen spesifieke risiko vir mense geïdentifiseer nie.
Farmakokinetika
Die helfte van die insulien in die bloedstroom is slegs 'n paar minute.
Die werking van insulienpreparate is hoofsaaklik te wyte aan die opname, wat afhang van verskillende faktore (byvoorbeeld die dosis insulien, die metode en plek van toediening, die dikte van die onderhuidse vetlaag en die tipe diabetes mellitus). Daarom is die farmakokinetiese parameters van insulien onderhewig aan beduidende iter- en intra-individuele skommelinge.
C maksimaal insulien in plasma word binne 1,5-2,5 uur na toediening van sc bereik.
Geen duidelike binding aan plasmaproteïene word opgemerk nie, met die uitsondering van teenliggaampies teen insulien (indien enige).
Menslike insulien word gekloof deur insulienase of insulien-splitsende ensieme, en moontlik ook deur proteïne disulfied isomerase.
Daar word aanvaar dat daar in die molekule van menslike insulien verskillende plekke van splitsing (hidrolise) bestaan, maar geen van die metaboliete wat gevorm word as gevolg van die splitsing is aktief nie.
T 1/2 word bepaal deur die absorpsietempo van onderhuidse weefsel. Dus is T 1/2 'n maatstaf van absorpsie eerder as die werklike maatstaf om insulien uit plasma te verwyder (T 1/2 insulien uit die bloedstroom is slegs 'n paar minute). Studies het getoon dat T 1/2 ongeveer 2-5 uur is.
Kinders en tieners
Die farmakokinetiese profiel van die geneesmiddel Actrapid ® NM is bestudeer by 'n klein groepie kinders met diabetes (18 mense) tussen 6 en 12 jaar, sowel as tieners (13-17 jaar). Alhoewel die verkrygde data as beperk beskou word, het hulle nietemin aangetoon dat die farmakokinetiese profiel van Actrapid ® NM by kinders en adolessente dieselfde is as by volwassenes. Terselfdertyd is die verskille tussen verskillende ouderdomsgroepe aan die lig gebring deur 'n aanwyser soos Cmax, wat weereens die behoefte aan individuele dosiskeuse beklemtoon.
Dosisregime
Die middel is bedoel vir SC en / in die inleiding.
Die dosis van die middel word individueel gekies, met inagneming van die pasiënt se behoeftes.
Insulienebehoeftes wissel tipies van 0,3 tot 1 IE / kg / dag. Die daaglikse behoefte aan insulien kan groter wees by pasiënte met insulienweerstandigheid (byvoorbeeld tydens puberteit, sowel as by pasiënte met vetsug), en laer in pasiënte met 'n oorblywende endogene insulienproduksie.
Die middel word 30 minute voor 'n maaltyd of 'n versnapering wat koolhidrate bevat, toegedien. Actrapid ® NM is 'n kortwerkende insulien en kan in kombinasie met langwerkende insuliene gebruik word.
Actrapid ® NM word gewoonlik onderhuids toegedien in die omgewing van die anterior abdominale wand. As dit gerieflik is, kan inspuitings ook in die dy, gluteale streek of in die deel van die deltoïdespier van die skouer gedoen word. Met die toediening van die middel in die gebied van die anterior abdominale wand, word vinniger opname verkry as met die inleiding tot ander gebiede. As die inspuiting in 'n verlengde velvou gedoen word, word die risiko vir toevallige binnespierse toediening van die middel tot die minimum beperk. Die naald moet minstens 6 sekondes onder die vel bly, wat 'n volledige dosis waarborg. Dit is nodig om die inspuitplek voortdurend binne die anatomiese gebied te verander om die risiko van lipodystrofie te verminder. Actrapid ® NM is ook moontlik om in / in te gaan en sulke prosedures kan slegs deur 'n mediese beroep uitgevoer word.
Actrapid ® NM Penfill ® uit die patroon mag slegs as 'n uitsondering in die inleiding tot die toediening van die geneesmiddel toegelaat word as daar geen bottels is nie. In hierdie geval moet u die dwelm in 'n insulienspuit neem sonder luginlaat of die infusiestelsel moet spuit. Hierdie prosedure moet slegs deur 'n dokter uitgevoer word.
Actrapid ® NM Penfill ® is ontwerp vir gebruik met Novo Nordisk-insulieninspuitingstelsels en NovoFine ® of NovoTvist ®-naalde. Gedetailleerde aanbevelings vir die gebruik en toediening van die middel moet gevolg word.
Gelyktydige siektes, veral aansteeklik en gepaard met koors, verhoog gewoonlik die liggaam se behoefte aan insulien. Dosisaanpassing kan ook nodig wees as die pasiënt gelyktydige siektes van die niere, lewer, verswakte bynierfunksie, pituïtêre of skildklier het.
Die behoefte aan dosisaanpassing kan ook ontstaan wanneer die liggaamlike aktiwiteit verander of die pasiënt se gewone dieet gebruik word. Dosisaanpassing kan nodig wees wanneer 'n pasiënt van een soort insulien na 'n ander oorgedra word.
Newe-effekte
Die mees algemene nadelige voorval met insulien is hipoglisemie. Tydens kliniese proewe, sowel as tydens die gebruik van die middel na die vrystelling daarvan op die verbruikersmark, is daar gevind dat die voorkoms van hipoglisemie varieer afhangende van die pasiëntpopulasie, die dosisregime van die geneesmiddel en die vlak van glukemiese beheer.
In die eerste stadium van insulienterapie kan brekingsfoute, oedeem en reaksies op die inspuitplek voorkom (insluitend pyn, rooiheid, korwe, ontsteking, kneusplekke, swelling en jeuk op die inspuitplek). Hierdie simptome is gewoonlik tydelik. 'N Vinnige verbetering in glukemiese beheer kan lei tot 'n toestand van' akute pyn neuropatie ', wat gewoonlik omkeerbaar is. Versterking van insulienterapie met 'n skerp verbetering in die beheer van koolhidraatmetabolisme kan lei tot 'n tydelike verswakking van die status van diabetiese retinopatie, terwyl 'n langdurige verbetering van glukemiese beheer die risiko van progressie van diabetiese retinopatie verminder.
Al die newe-effekte wat hieronder aangebied word, gebaseer op data van kliniese proewe, is volgens die MedDRA- en orgaanstelsels volgens die ontwikkelingsfrekwensie gegroepeer. Die voorkoms van newe-effekte word gedefinieer as:
- baie gereeld (≥ 1/10),
- dikwels (≥ 1/100 aan immuunstelselstoornisse:
- Soms - urtikaria, veluitslag,
- baie selde - anafilaktiese reaksies.
Metaboliese en voedingsversteurings:
- baie gereeld - hipoglukemie.
Versteurings van die senuweestelsel:
- gereeld - perifere neuropatie ('akute pyn neuropatie').
Oortredings van die visierel:
- selde - brekingsversteurings,
- baie selde - diabetiese retinopatie.
Versteurings van die vel en onderhuidse weefsel:
- selde - lipodystrofie.
Algemene afwykings en afwykings op die inspuitplek:
- selde - reaksies op die inspuitplek,
- gereeld - oedeem.
Beskrywing van individuele newe-reaksies:
Baie seldsame reaksies van algemene hipersensitiwiteit is opgemerk (insluitend veralgemeende veluitslag, jeuk, sweet, gastro-intestinale versteurings, angio-edeem, probleme met asemhaling, hartkloppings, verlaagde bloeddruk, en flou / bewussynsverlies, wat moontlik lewensgevaarlik is).
Hipoglukemie is die algemeenste newe-effek. Dit kan ontwikkel as die dosis insulien te hoog is in verhouding tot die behoefte aan insulien. Erge hipoglykemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn en / of stuiptrekkings, tydelike of onomkeerbare verswakking van breinfunksie of selfs die dood. Simptome van hipoglukemie ontwikkel gewoonlik skielik. Dit kan insluit "koue sweet", bleekheid van die vel, verhoogde moegheid, senuweeagtigheid of bewing, angs, ongewone moegheid, of swakheid, desoriëntasie, verminderde konsentrasie, slaperigheid, honger, vervaag visie, hoofpyn, naarheid en vinnige hartkloppings.
Soms is gevalle van lipodystrofie aangemeld. Lipodystrofie kan op die inspuitplek ontwikkel.
Swangerskap en laktasie
Daar is geen beperkinge op die gebruik van insulien tydens swangerskap nie, aangesien insulien nie die plasentale versperring oorsteek nie.
Beide hipoglukemie en hiperglykemie, wat kan ontwikkel in gevalle van onvoldoende gekose terapie, verhoog die risiko van misvorming van die fetus en fetale dood. Swanger vroue met diabetes moet gedurende hul swangerskap gemonitor word, hulle moet 'n beter beheer van bloedglukosevlakke hê, dieselfde aanbevelings geld vir vroue wat 'n swangerskap beplan.
Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester van swangerskap en neem geleidelik toe in die tweede en derde trimester.
Na die bevalling keer die behoefte aan insulien gewoonlik weer terug na die vlak wat voor swangerskap waargeneem is.
Daar is ook geen beperkings op die gebruik van die dwelm Actrapid ® NM tydens borsvoeding nie. Insulienterapie vir moedermoeders is nie gevaarlik vir die baba nie. Dit kan egter moontlik wees dat die moeder die dosisregime van Actrapid ® NM en / of dieet moet aanpas.
Farmakologiese eienskappe
Die aktiewe bestanddeel in die middel Actrapid Hm Penfill is oplosbare menslike insulien. Hierdie stof word verkry deur rekombinante deoksiribonukleïensuurprosesse. Die belangrikste funksie van hierdie medikasie, soos enige ander insulienpreparaat, is regulatories. Hierdeur word 'n afname in bloedglukose uitgevoer, asook die opname van glukose deur die weefsel van die liggaam en die onderdrukking van glukoseproduksie deur die lewer. Daarbenewens is daar 'n verlangsaming in die prosesse van vetafbraak in vetselle en aktivering van proteïensintese. Daar is klinies vasgestel dat die verlaging van die vlak van glukose in die bloed nadat die pasiënt Actrapid gebruik het, binne die eerste dertig minute begin. Die middel bereik sy maksimum effektiwiteit binne 'n periode van een tot drie uur. Die duur van die aksie duur gewoonlik nie langer as agt uur nie. Daar moet op gelet word dat tydelike eienskappe kan verskil afhangende van die individuele eienskappe van die pasiënt.
Samestelling en vorm van vrylating
Die volgende bestanddele word gebruik om die medisyne te vervaardig: • aktiewe stof in die vorm van oplosbare menslike insulien, • addisionele stowwe, insluitend sinkchloried, trihidriese alkoholglycerien, metakresol, soutsuur, natriumoksidanide, gesuiwerde water vir inspuiting. Die vrystelling van die middel is in die vorm van 'n oplossing vir subkutane en intraveneuse toediening. Die oplossing is 'n homogene stof wat gewoonlik kleurloos is. Die primêre verpakkingsoplossing is glasbottels. Die flessies word in blisterverpakkings in die hoeveelheid drie stukke geplaas. Vyf blisterverpakkings, tesame met die gebruiksaanwysings, word in kartondose met oorwegend wit kleur geplaas.
Newe-effekte
Die volgende nadelige reaksies kan tydens die gebruik van die middel voorkom: • verhoogde sweet, • senuweestand, • bewing van die vingers, • verhoogde moegheid, • verlies aan krag, swakheid, • verminderde konsentrasie van aandag, • hoofpyn, duiseligheid, • verhoogde eetlus, • gevoel van naarheid, • skending van die ritme van die hartspier, • krampe van die ledemate, • swelling van die gesig, • verlaging van bloeddruk, • kortasemigheid, • uitslag, jeuk.
Kontra
Die middel Aktrapid Hm moet nie gebruik word as een van die volgende kontraindikasies teenwoordig is nie: • hipersensitiwiteit vir sekere bestanddele van die medikasie, • lae bloedsuiker, • allergiese reaksies op insulien, • pankreas β-sel gewas wat op 'n hormonale agtergrond voorkom en lei tot om bloedsuiker te verlaag.
Swangerskap en laktasie
Huidige beskikbare inligting toon dat 'n patologiese of ander ongewenste effek op die fetus nie tydens die gebruik van Actrapid opgespoor is nie. Terselfdertyd word streng monitering van swanger pasiënte met diabetes en die gebruik van hierdie middel aanbeveel. Daar word bewys dat die behoefte aan 'n aktiewe komponent vanaf die veertiende week van swangerskap voorkom en geleidelik toeneem. Na die bevalling neem die behoefte aan insulien af, maar na 'n kort periode van tyd terug na die vorige vlak. Tydens borsvoeding word die medikasie gebruik. Afhangend van die uitwerking op die pasiënt is dit soms nodig om 'n dosisverandering te neem.
Toepassing: metode en funksies
Die middel Actrapid Hm Penfill word onderhuids en intraveneus gebruik. Die optimale dosis word deur die behandelende dokter voorgeskryf op grond van die toetse wat uitgevoer is. Aangesien die werking van oplosbare insulien kort is, is een van die belangrikste aanbevelings by die gebruik daarvan die medisyne met langdurige insuliene of mediumwerkende insuliene te kombineer.Die daaglikse vereiste vir oplosbare insulien wissel gewoonlik van drie tiendes tot een hele eenhede per kilogram liggaamsgewig. Soms oortref die behoefte aan insulien die aangeduide digitale waardes by oorgewig pasiënte of in adolessensie. Die bekendstelling van die medikasie moet 'n halfuur voor etes uitgevoer word. Onderhuidse inspuiting moet in dele van die liggaam uitgevoer word op so 'n manier dat dit gereeld op dieselfde plek deur 'n naald geslaan word. Dit word ook aanbeveel om versigtig te wees met onderhuidse toediening om die oplossing per ongeluk in die bloedvat uit te sluit. Die vinnigste opname word verkry wanneer dit in die abdominale gebied ingevoer word. Vir self-subkutane toediening moet die pasiënt 'n aantal eenvoudige reëls volg. Dit sluit die volgende in: 1. Voordat u Actrapid gebruik, moet die oplossing noukeurig ondersoek word. Dit moet 'n eenvormige, kleurlose stof wees. As onstuimigheid, verdikking of enige ander teenstrydighede gevind word, is die gebruik van so 'n middel verbode. 2. Voor toediening word aanbeveel dat u u hande deeglik was, asook die plek van infusie. 3. Maak die pet van die spuitpen oop en steek 'n nuwe naald in en skroef dit tot die uiterste toe. Elke daaropvolgende inspuiting van menslike insulien moet met 'n nuwe naald gedoen word. 4. Nadat u die naald van die kurk losgemaak het, berei u die inspuitplek met die een hand deur die vel in 'n klein vou te versamel, met die ander een, kyk na die spuit of die inhoud uit is. Sorg dat daar geen flessies in die flessie oorbly nie. 5. Steek die naald in die kreukel en plaas die inhoud van die flessie onder die vel. 6. Trek die naald na die insteek en hou die inspuitplek vir 'n kort tydjie vas. 7. Trek die naald uit die handvatsel en gooi dit weg. Intraveneuse toediening kan slegs deur 'n bekwame spesialis uitgevoer word.
Interaksie met ander medisyne
Daar is 'n aantal middels wat die glukosevlak in die liggaam beïnvloed tydens hul gesamentlike gebruik met Actrapid Hm. Dus is medisyne wat 'n oorweldigende effek het op monoamienoksidase en angiotensienomskakelende ensiem, sowel as middels soos tetrasiklien, etiel- (para-chloorfenoksie) -isobutiraat, dexfenfluramien, siklofosfamidam, versterkende anaboliese prosesse in die liggaam, die werking van menslike insulien verbeter. Diuretika, sintetiese androgene, heparien, trisikliese antidepressante, glukokortikosteroïede, psigotropiese middels, jodium-afgeleide derivate van tyrosien-aminosure kan die teenoorgestelde remmende effek op oplosbare insulien uitoefen. Onder die werking van 3,4,5-trimetoksibensoaat-metielreserpaat en salisielsuur-analgetika is 'n verandering in die vlak van glukose in die bloed moontlik, beide in die rigting van daling en toename.
Oordosis
Die dosis van die dwelm Actrapid, wat 'n oordosis kan veroorsaak, is nie geïdentifiseer nie. Op dieselfde tyd, as dit voorkom, is 'n afname in bloedsuiker onder die gevestigde norm moontlik. In hierdie geval verskyn die volgende simptome: • hoofpyn, • desoriëntasie in die ruimte, • verlies aan krag, magteloosheid, • verhoogde sweet, • verandering in hartritmes, • bewing van die vingers, • te veel opwinding, • spraakversteurings, • verswakte visie, • depressiewe toestand , • psigoterapeutiese uiteensetting. As 'n afname in suiker nie ernstige komplikasies uitlok nie, kan die pasiënt onafhanklik daarvan ontslae raak deur mondelings glukose te neem. Vir hierdie doeleindes word aanbeveel dat mense met suikersiekte altyd soet kos of drankies saamneem. In die geval dat die pasiënt, as gevolg van die verlaging van bloedsuiker, sy bewussyn verloor, onmiddellike toediening van 'n intraveneuse dekstrose-oplossing benodig word, wat slegs deur 'n bevoegde spesialis gedoen kan word.
Spesiale instruksies
Oorskakeling na 'n ander insulienmiddel moet onder streng mediese toesig uitgevoer word. In geval van oortredings van die gevestigde voedselinnamepatrone, asook 'n toename in daaglikse aktiwiteit, is 'n dosisaanpassing nodig. Die ontwikkeling van siektes van die niere en lewer kan die behoefte aan insulien verminder weens die verlangsaming van die splitsingsprosesse. Terselfdertyd kan die voorkoms van aansteeklike siektes die basis vorm vir die verhoging van die dosis van die geneesmiddel. Die dosis insulien kan ook veranderings in geestesversteurings ondergaan. Die gebruik van ander medisyne moet met die toepaslike aanbevelings van 'n bevoegde spesialis uitgevoer word. Aangesien verlaging en verhoging van bloedsuikervlakke moontlik is tydens die inname van die medisyne, kan dit die konsentrasie negatief beïnvloed. Op sulke oomblikke moet u ry en ander aktiwiteite wat u aandag verg, moet laat vaar.
Die middel Aktrapid Hm Penfill het die volgende analoogprodukte met 'n soortgelyke werking: Apidra Solostar, Gensulin R, Biosulin R, Gansulin R, Insulin R bio R, Insuran R, Rosinsulin R, Insuman Rapid GT, Rinsulin R, Vosulin-Rsp, Novorap , Insuvit N, Insugen-R, Insular Asset, Farmasulin N, Humodar R, Himulin Regular.
Geneesmiddelbeoordelings
Pasiënte wat die dwelm Actrapid Hm gebruik, neem in 'n groter mate kennis van die effektiwiteit en spoed daarvan. Sommige pasiënte het newe-effekte ondervind tydens die onderhuidse toediening van die middel, maar dit was dikwels die gevolg van 'n verkeerd geselekteerde dosis.
Aptekerslisensie LO-77-02-010329 gedateer 18 Junie 2019
Hoe om te gebruik: dosis en behandeling
Die dosis en toedieningsroete van die geneesmiddel word in elke geval afsonderlik bepaal op grond van die glukose-inhoud in die bloed voor etes en 1-2 uur na etes, sowel as afhangend van die mate van glukosurie en die kenmerke van die verloop van die siekte.
Die middel word s / c, in / m, binne / in, 15-30 minute voor eting toegedien. Die algemeenste toedieningsroete is sc. Met diabetiese ketoasidose, diabetiese koma, tydens die chirurgiese ingryping - in / in en / m.
Met monoterapie is die frekwensie van toediening gewoonlik 3 keer per dag (indien nodig tot 5-6 keer per dag), die inspuitplek word elke keer verander om die ontwikkeling van lipodystrofie (atrofie of hipertrofie van onderhuidse vet) te vermy.
Die gemiddelde daaglikse dosis is 30-40 STEKE, by kinders - 8 STUKKE, dan in die gemiddelde daaglikse dosis - 0,5-1 STEKE / kg of 30-40 STEKE 1-3 keer per dag, indien nodig - 5-6 keer per dag. By 'n daaglikse dosis van meer as 0,6 U / kg moet insulien toegedien word in die vorm van twee of meer inspuitings in verskillende dele van die liggaam.
Dit is moontlik om met langwerkende insuliene te kombineer.
Die insulienoplossing word uit die flacon gehaal deur 'n rubberprop met 'n steriele spuitnaald deur te steek nadat die aluminiumdop met etanol verwyder is.
Vrae, antwoorde, resensies oor die dwelm Actrapid NM Penfill
Die inligting wat aangebied word, is bedoel vir mediese en farmaseutiese spesialiste. Die akkuraatste inligting oor die middel is vervat in die instruksies wat deur die vervaardiger aan die verpakking geheg word. Geen inligting wat op hierdie webwerf of op enige ander bladsy op ons webwerf geplaas word, kan 'n plaasvervanger vir 'n persoonlike beroep op 'n spesialis wees nie.Geneesmiddelinteraksie
Daar is 'n aantal middels wat die behoefte aan insulien beïnvloed. Hypoglycemic effek van insulien te verbeter mondelinge Hypoglycemic agente, monoamienoksiedaseremmers, angiotensienomskakelingsensiemremmers, koolsuuranhidrase-inhibeerders, selektiewe beta-blokkers, broomkriptien, sulfonamides, anaboliese steroïede, tetrasikliene, klofibraat, ketokonasool, mebendasool, piridoksien, teofillien, siklofosfamied, fenfluramine, dwelms litium salisilate .
Die hipoglisemiese effek van insulien word verswak deur orale voorbehoedmiddels, glukokortikosteroïede, tiroïedhormone, tiasied-diuretika, heparien, trisikliese antidepressante, simpatomimetika, groeihormoon (somatropien), danazol, klonidien, stadige kalsiumkanaalblokkeerders, diafenien, diazoxide.
Betablokkers kan die simptome van hipoglukemie masker en dit moeilik maak om van hipoglukemie te herstel.
Oktreotied / lanreotied kan beide die liggaam se behoefte aan insulien verhoog en verlaag.
Alkohol kan die hipoglisemiese effek van insulien verhoog of verlaag.
Actrapid ® NM kan slegs bygevoeg word tot die verbindings waarmee dit bekend is dat dit versoenbaar is. Sommige medisyne (byvoorbeeld medisyne wat tiols of sulfiete bevat) as dit by 'n oplossing van insulien gevoeg word, kan afbraak veroorsaak.
Bergingstoestande vir die middel
Berg die middel by 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C (in die yskas), maar nie naby die vrieskas nie. Moenie vries nie. Bêre cartridges in 'n kartondoos om teen lig te beskerm.
Vir oop cartridges:
- Moenie in die yskas bêre nie. Bêre vir 6 weke by 'n temperatuur van hoogstens 30 ° C.
Actrapid ® NM Penfill ® moet beskerm word teen blootstelling aan oortollige hitte en lig. Hou buite die bereik van kinders.
Gebruiksaanwysings
Volgens die gebruiksaanwysings word die dosis Actrapid NM deur elke dokter in elke geval bepaal volgens die pasiënt se toestand. As u Actrapid NM in suiwer vorm gebruik, word dit 3 keer per dag (moontlik tot 5-6 keer) voorgeskryf. Die middel kan onderhuids, binnespiers of intraveneus toegedien word.
Binne 30 minute na toediening van die middel, moet u voedsel eet. Met 'n individuele seleksie van insulienterapie is dit moontlik om Actrapid NM te gebruik in kombinasie met langwerkende insuliene. Actrapid NM kan in dieselfde spuit met ander hoogs gesuiwerde insuliene gemeng word. As daar met sinkopskortings van insulien gemeng word, moet 'n inspuiting onmiddellik gedoen word. As die mengsel met langwerkende insuliene gemeng word, moet actrapid HM eers in 'n spuit getrek word.
Gelyktydige gebruik van kortikosteroïede, MAO-remmers, hormonale voorbehoedmiddels, alkohol, behandeling met skildklierhormone kan lei tot 'n toename in die behoefte aan insulien.
Het 'n beëdigde vyand MUSHROOM of naels gevind! U naels sal binne 3 dae skoongemaak word! Neem dit.
Hoe kan u die arteriële druk vinnig na 40 jaar normaliseer? Skryf die resep eenvoudig.
Moeg van aambeie? Daar is 'n uitweg! Dit kan binne enkele dae tuis genees word.
Oor die teenwoordigheid van wurms sê GEUR uit die mond! Drink een keer per dag water met 'n druppel.
-
Verminderde glukosetoleransie
Dieet met status van pre-diabetes Die beskrywing is geldig op 12.07. ... -
-
-
