Die middel BAGOMET - instruksies, oorsigte, pryse en analoë

Bagomet verminder suiker in tipe 2-diabetes deur die onderdrukking van glukoneogenese in die lewerselle, verminder die opname van glukose in die ingewande en verhoog die opname daarvan deur spier- en vetterige weefsel.

Dit stimuleer nie beta-selle om insulien te produseer nie, en dit veroorsaak dus nie hipoglisemie nie.

Deur hiperinsulinemie te verminder, help dit om liggaamsgewig by vetsugtige pasiënte met diabetes te verminder. Dit het 'n lipolitiese effek. Verminder totale cholesterol.

Bagomet word vinnig en volledig in die spysverteringskanaal opgeneem. Dit word vinnig oor weefsels versprei en nie met plasmaproteïene verbind nie. Dit kan in rooibloedselle neergelê word. Dit word deur die niere uitgeskei, amper sonder metabolisme. Met nierpatologie kan dit in die weefsel van die liggaam ophoop.

Hoe om BAGOMET te neem

Die dosis word individueel ingestel, met inagneming van glukoseemie. Die aanvanklike dosis van Bagomet 500 mg is 2-3 tablette per dag. Vir beter maagverdraagsaamheid, moet die daaglikse dosis in 2-3 dosisse verdeel word.

Dieselfde aanvanklike dosis word voorgeskryf in kombinasie-behandeling met insulien.

Indien nodig, verhoog die dosis geleidelik, met 'n interval van tot 15 dae. Die maksimum dosis is 6 tablette per dag (3000 mg), verdeel in drie dosisse.

Vir kinders vanaf 10 jaar is die aanvanklike dosis 500 mg / dag, wat saans geneem word vir voedsel. Die maksimum dosis is 2000 mg / dag (verdeel in 2-3 dosisse).

Die maksimum dosis verlengde Bagomet 850 mg 3 tablette per dag, Bagomet 1000 mg 2 tablette / dag.

Tipe 2-diabetes, gekompliseer deur vetsug, met die ondoeltreffendheid van sulfonylureumpreparate.

Kontra

hipersensitiwiteit
melksuur-asidose, ketoasidose, precoma en koma
lewer- en nierfunksie
ernstige akute infeksies
chirurgiese operasies, beserings (in hierdie gevalle word insulienterapie aangedui)
alkoholvergiftiging
swangerskap, borsvoeding
X-straal- en radio-isotoopondersoek met jodiumbevattende middels
kinders onder 10 jaar.

Algemene beskrywing en aanwysings vir die gebruik van die middel Bagomet Plus

Dit is 'n lewendige verteenwoordiger van hipoglykemiese middels wat bedoel is vir orale toediening. Bagomet Plus is beskikbaar in die vorm van langwerpige tablette, wit met 'n sentrale breuk. Die aktiewe bestanddele is metformienhidrochloried en glibenklamied. Hier is die kort eienskappe en beginsel van optrede in die betrokke liggaam:

Die eerste stof, wat tot die biguaniedgroep behoort, verlaag glukose, vertraag die opname van koolhidrate in die spysverteringskanaal, beïnvloed die glukoneogenese in die lewer, terwyl dit die vlak van totale cholesterol, LDL en trigliseriede normaliseer.
Die tweede aktiewe komponent behoort tot die groep sulfonielureumderivate van die tweede generasie, en die beheer en stelselmatige afname in glukose in die sistemiese sirkulasie verseker deur die pankreas selle die insulienafskeiding te stimuleer.

Bagomet Plus het 'n sistemiese effek in die liggaam van 'n diabeet, terwyl dit gekenmerk word deur 'n hoë mate van adsorpsie in die spysverteringskanaal. Die aktiewe stowwe van die middel bereik hul maksimum konsentrasie in plasma na 2-3 uur vanaf die oomblik van orale toediening van 'n enkele dosis. Die vervalproses word in die lewer waargeneem, aktiewe metaboliete word gedeeltelik deur urine en gal uitgeskei deur die niere.

Indikasies en kontraindikasies vir die gebruik van die middel Bagomet Plus

Die huidige publiek van pasiënte wat met die dwelm Bagomet Plus behandel kan word, is pasiënte met tipe 2-diabetes. 'N Kenmerkende medikasie word hoofsaaklik in volwassenheid voorgeskryf, dit vorm deel van 'n geïntegreerde benadering tot 'n gesondheidsprobleem of 'n betroubare alternatief vir die vervangingsterapie van diabetes mellitus.

Die middel Bagomet Plus het mediese kontraindikasies, wat heel aan die begin van die kursus gelees moet word. Andersins kan die bloedsuiker die limiet bereik, en sal die pasiënt 'n diabetiese koma en meer hê. Onder hierdie beperkings is dit die moeite werd om die volgende diagnoses en patologiese toestande van die liggaam uit te lig:

tipe 1-diabetes
lewer- of nierversaking,
hipoglukemie,
porfirie,
melksuur acidose,
chroniese alkoholisme,
infeksies voor die operasie
terugval stadiumsiektes
aftree-ouderdom
swangerskap, die periode van borsvoeding.

Daarbenewens is dit belangrik om te onthou oor geneesmiddelinteraksies, byvoorbeeld, terwyl gepaardgaande gebruik van mikonasool teenaangedui word. Beperkings geld vir pasiënte met hipersensitiwiteit vir die aktiewe bestanddele in Bagomet Plus. Andersins is daar 'n allergiese uitslag, korwe, jeuk, swelling van die vel. Die lys van die sogenaamde “spesiale effekte” van die behandeling eindig nie daar nie.

Newe-effekte en gevalle van oordosis met Bagomet Plus

Nie alle pasiënte is geskik vir so 'n afspraak nie, sommige moet vrywillig weier om die behandelingskursus voort te sit as gevolg van newe-effekte. Dikwels is dit naarheid, braking, buikpyn, 'n 'kopermyn' in die mond, eritem en bloedarmoede. Die regstelling van die daaglikse dosis bied nie 'n positiewe dinamika nie, en dus word aangedui dat die middel vervang moet word as dit newe-effekte voorkom.

Met stelselmatige oorskatting van daaglikse dosisse van Bagomet Plus, word laktaat acidose in die liggaam van die pasiënt met diabetes mellitus ontwikkel, word hemodialise aangedui vir eliminasie. Die tweede nie minder gevaarlike komplikasie van 'n oordosis van die middel is die voorkoms van simptome van hipoglisemie. Dit is migraine-aanvalle en erge honger, oormatige sweet, onreëlmatige hartklop, angsbevange paniek, onbeheerde liggaamsbewegings, slapeloosheid, swakheid, duiseligheid, tydelike neurologiese afwykings en verlies aan sensasie. Vir die suksesvolle behandeling word aan die pasiënt aangetoon dat die oplossing van 40% dextrose of glukagon iv, i / m, s / c geïmplementeer word.

Daaglikse dosisse, die gebruik van die middel Bagomet Plus

Tablette moet mondelings tydens 'n maaltyd geneem word, terwyl u baie water drink. Dosisse word afsonderlik bepaal nadat 'n aantal laboratoriumtoetse geslaag is om die bloedsuiker te monitor. Die gemiddelde dosis is 1 tablet een keer per dag, die duur van intensiewe sorg is 1-2 weke. Daarna gaan die behandeling met Bagomet Plus voort, maar met individuele regstelling van die daaglikse dosisse. Die maksimum toelaatbare daaglikse dosis Bagomet Plus is 4 tablette, en die oormaat daarvan veroorsaak gevalle van oordosis.

Analoë van die middel Bagomet Plus

As die medikasie nie pas nie, of as daar 'n interaksie tussen medisyne is, beveel dokters aan om 'n vervanging in te stel. Daar bestaan analoë, maar 'n volledige ondersoek word vooraf vereis om die daaglikse dosisse duideliker te maak en die risiko van newe-effekte te verminder. Spesialiste in 'n gegewe rigting beveel sterk aan om die volgende medikasie op te let:

Resensies oor Bagomet Plus

Pasiënte met diabetes noem dikwels die kenmerkende middel in aanlyn mediese forums. Hulle meld dat Bagomet Plus teen tipe 2-diabetes 'n effektiewe medikasie is wat deur die selektiewe effek daarvan onderskei word. In hierdie geval praat ons van die periode van aanpassing van die aktiewe komponente in die liggaam. As newe-effekte en komplikasies nie onmiddellik verskyn het nie, sal die resultaat van die behandeling wees. Anders kan gesondheidsprobleme nie vermy word nie, en word 'n vervanging benodig. Die oorsigte van diabete is dus in twee kategorieë verdeel: sommige spot met Bagomet Plus, ander prys.

Dit is veral die moeite werd om op te let dat die risiko van newe-effekte van Bagomet Plus bestaan, en dat baie pasiënte met so 'n oorlas te kampe het. Hulle skryf dat hulle die middel dringend vervang het, omdat die algemene toestand dinamies agteruitgegaan het. Bagomet Plus moet dus nie die resultaat wees van oppervlakkige selfmedikasie nie, anders word daar 'n sprong in bloedsuiker gegee.

Die belangrikste kontraindikasies, nadelige reaksies van die liggaam

Die middel kan nie voorgeskryf word vir tipe 1-diabetes mellitus, diabetiese voorouer, koma, diabetiese ketoasidose, nier- en leverinsufficiëntie, melksuurdosis, akute alkoholvergiftiging nie. Bagomet word ook nie aanbeveel vir akute patologiese toestande wat die toediening van jodiumbevattende kontrasmiddels benodig nie.

Die middel word teenaangedui by chroniese en akute toestande wat gepaard gaan met suurstofhonger, naamlik: skoktoestand, miokardiale infarksie, ontwatering. Daar is ook beperkings op die gebruik van die middel vir porfirie, gelyktydige gebruik met Miconazole, swangerskap en borsvoeding.

Dit is moontlik dat 'n pasiënt met diabetes tydens behandeling ongewenste liggaamsreaksies ondervind: aanvalle van braking, naarheid, buikpyn, verlies van eetlus, 'n smaak van metaal in die mond, eritem. Metformien in die samestelling van die geneesmiddel veroorsaak soms 'n afname in absorpsie, laktaat acidose.

'N Ander bestanddeel van die Bagomet-middel - Glibenclamide - kan sulke toestande veroorsaak:

veluitslag, jeuk, urtikaria,
braking, naarheid, buikpyn,
oormatige aktiwiteit van lewertransaminases,
leukopenie, hemolitiese anemie, trombositopenie.

Miskien is 'n toename in die konsentrasie ureum in die bloed, beenmurgplasie, pankopenie, hiponatremie, disulfiramagtige reaksies.

Farmakologiese kenmerke van Bagomet

Bagomet is 'n hipoglisemiese medisyne wat die vastende suiker en die werking daarvan na ete verlaag. Die middel beïnvloed nie die sintese van insulien nie. Onder die newe-effekte van gevalle van hipoglisemie is nie vas nie. Terapeutiese moontlikhede verskyn na remming van glikogenolise en glukoneogenese, wat die remming van glikogeen in die lewer veroorsaak.

Bagomet verhoog die doeltreffendheid van die ensiem wat die sintese van glikogeen versnel, verhoog die vervoervermoë van die membraandraer van glukose. Die middel verbeter lipiedmetabolisme - met tipe 2-diabetes is daar 'n kans om gewig te verloor.

Bagomet vergelyk gunstig met sy eweknieë in terme van relatief vinnig en absoluut verteerbaarheid.

As dit ingeneem word, word die medisyne onmiddellik uit die spysverteringskanaal geabsorbeer. Die maksimum konsentrasie word binne twee en 'n half uur bereik. Vertraag die moontlikhede van parallelle inname van voedsel. Die indikator vir biobeskikbaarheid van Bagomet is tot 60% van die totale volume van die geneesmiddel wat aan die organe gelewer word.

Volgens die resultate van farmakokinetiese studies kan ons aflei dat die middel vinnig deur die weefsels divergeer en in plasma plaasvind. Die bestanddele van die middel bind nie aan proteïene nie, dit kan in rooibloedselle beland, maar in die bloed is dit baie minder in vergelyking met plasma.

Eksperimente het bevestig dat die middel nie in die liggaam gemetaboliseer word nie - die niere skei dit in sy oorspronklike toestand uit. In hierdie geval is die halfleeftyd ses en 'n half uur. Bagometiese uitgang word uitgelok deur aktiewe glomerulêre filtrasie en uitskeiding van nierbuisies, daarom is alle pasiënte met nierpatologieë die risiko.

Die halfleeftyd word verhoog, wat beteken dat daar 'n risiko vir opeenhoping van medisyne is.

Aanduidings en metode van gebruik

Bagomet is bedoel vir die behandeling van diabete met 'n insulien-onafhanklike soort siekte en vetsug (in die afwesigheid van ketoasidose en 'n onvoldoende reaksie op die behandeling met sulfonylureas).

Die medisyne is bedoel vir interne gebruik. Sluk die tablet met water. Dit kom gewoonlik voor met kos of onmiddellik daarna. Die aanvanklike dosis is 500-100 mg / dag, afhangend van die glukemievlak. U kan die dosis eers aanpas na twee weke van gereelde inname en monitering van glukemiese aanwysers.

As die dokter nie 'n individuele besluit rakende die pasiënt geneem het nie, word die standaard terapeutiese dosis voorgeskryf van 1500 tot 2000 mg. Dit is onmoontlik om die maksimum norm te oorskry. As die medisyne ontlasting veroorsaak, kan u die daaglikse norm met 2-3 keer verbreek.

Met die komplekse terapie "Bagomet plus insulienpreparate" is die standaard dosis 1500 mg / dag. Vir tablette met langdurige vermoëns is die optimale daaglikse dosis 850 mg -1000 mg. Met normale verdraagsaamheid stop hulle by 'n onderhoudsnorm van 1700 mg / dag. Beperk - 2550 mg / dag. Met ingewikkelde behandeling met ander suikerverlagende middels word een tablet (850 mg of 100 mg) voorgeskryf.

In volwassenheid neem Bagomet hoogstens 1000 mg / dag. U kan 'n medisyne voorskryf vir kinders ouer as 10 jaar. Kinders sowel as volwassenes moet met 500-850 mg / dag met die behandeling begin. In die kinderjare is die maksimum daaglikse dosis 2000 mg.

Geneesmiddelinteraksie-resultate

Die hipoglykemiese vermoëns van Bagomet word verbeter deur sulfonamiede, insulien, akarbose, nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels, ACE- en MAO-remmers, oksitrasiklien, ß-blokkeerders.

Glukokortikosteroïede, GOK, epinefrien, glukagon, hormonale skildkliermiddels, simpatomimetika, tiasied en “lus” diuretika, fenotiasien en nikotiensuurderivate belemmer die werking daarvan.

Die verwydering van Bagomet uit organe word deur cimetidien voorkom. Die teenstollingspotensiaal van Coumarin-derivate belemmer Bagomet.

Die mees effektiewe metode om die liggaam van gifstowwe skoon te maak, is hemodialise. Volgens aanduidings word dit aangevul deur simptomatiese terapie.

Oordosis simptome

As die dosisse van Bagomet hoër is as die maksimum toelaatbare norm, is melksuurdosis met die ernstigste gevolge in die vorm van koma en selfs die dood moontlik. Soortgelyke effekte word veroorsaak deur 'n verhoogde konsentrasie van die geneesmiddel in die liggaam met probleme met die uitskeiding daarvan deur die niere. Oor 'n paar uur ontwikkel 'n krisis en gaan gepaard met simptome:

Dyspeptiese afwykings
hipotermie
Skending van die ritme van dermbewegings,
Pyn in die buik
mialgie,
Verlies aan koördinasie
Beswyming en diabetiese koma.

As daar ten minste 'n deel van die genoemde simptome verskyn het, moet die Bagomet dringend gekanselleer word, en die slagoffer moet in die hospitaal opgeneem word.

Vrystellingsvorm, samestelling, bergingstoestande

Afhangend van die dosis, kan tablette verskillende vorms en kleure hê: wit, ronde en konvekse - 500 mg elk, in die vorm van kapsules 850 mg blouerig in kleur en 1000 mg wit. Laasgenoemde het langdurige eienskappe. 'N Kenmerk van die vrystellingvorm is die skeidslyn en die logo van die vervaardiger op alle tablette.

Een tablet bevat 500 tot 100 mg van die aktiewe bestanddeel metformienhidrochloried plus hulpstowwe in die vorm van croscarmellose-natrium, povidon, steariensuur, mielie-stysel, laktose-monohydraat.

Noodhulpkissie met medisyne moet op 'n plek ontoeganklik vir kinders, by 'n temperatuur van tot 25 ° C, geplaas word. Hou Bagomet nie meer as twee jaar nie.

Sinonieme en analoë van die middel

Bagometiese sinonieme sluit middels in waarin beide die groep (orale antidiabetiese medisyne) en die aktiewe bestanddele (metformien) saamval.

Die analoë van Bagomet is medisyne waarin ten minste een siekte of toestand saamval in die getuienis, in hierdie geval tipe 2-diabetes.

Avandia,
Apidra,
Byetta,
Glemaz,
Glidiab,
Glyukobay,
Glyurenorm,
Limfomiozot,
Levemir Penfill,
Levemir Flekspen,
Multisorb,
methamine,
NovoFormin,
Pioglar,
Formetin,
Formin.

Met ingewikkelde behandeling met ander medisyne met 'n soortgelyke effek, is dit belangrik om die waarskynlikheid van hipoglukemie te oorweeg.Die middel kan die koördinasie ontwrig en psigomotoriese reaksies vertraag, dus as dit met presiese meganismes werk of tydens bestuur, is dit beter om nie die medisyne te gebruik nie. Die gebruik van Bagomet behels verpligte nakoming van 'n lae-koolhidraatdieet wat die inname van koolhidrate in die bloed beheer.

Resensies oor Bagomet

Oor die medisyne Bagomet is die resensies van dokters meestal positief. Volgens kenners bied die gebruik van so 'n gewilde middel 12 uur 'n stabiele glukemiese beheer van bloed suikers. Sulke geleenthede waarborg hom sekere voordele: u kan die frekwensie van die neem van medikasie verminder, en die monitor van metaboliese prosesse verbeter. Terselfdertyd word die opname van die aktiewe stof uit die spysverteringskanaal verbeter en word die risiko vir nadelige gevolge verminder.

Die beskrywing van die medikasie kan nie dien as 'n riglyn vir gebruik nie. Voordat u aankoop, moet u 'n endokrinoloog raadpleeg en voordat u die medisyne Bagomet inneem, moet u die gebruiksaanwysings van die vervaardiger lees. Inligting oor Bagomet word verskaf vir algemene kennis van die vermoëns daarvan en is nie 'n riglyn vir selfgenesing nie. Die presiese behandelingstelsel, met inagneming van die erns van diabetes, gepaardgaande siektes en die algemene gesondheidstoestand van 'n diabeet, kan slegs deur 'n spesialis ontwikkel word.

Aanduidings vir gebruik

voorbereiding Bagomet Plus gebruik vir tipe 2-diabetes by volwassenes:
- as 'n tweede lyn medisyne met die ondoeltreffendheid van dieetterapie, oefening en vorige terapie met metformien of glibenclamied,
- om die vorige terapie te vervang met twee middels (metformien en glibenklamied) by pasiënte met 'n stabiele en goed gekontroleerde glukemieniveau.

Metode van toediening

Indien nodig, word die dosis van die geneesmiddel elke 1-2 weke na die aanvang van die behandeling reggestel, afhangende van die glukosevlak in die bloed.
By die vervanging van die vorige kombinasieterapie met metformien en glybeklamied, word 1-2 tablette Bagomet Plus 500 mg / 2,5 mg of 500 mg / 5 mg (afhangend van die vorige dosis) 2 keer per dag - soggens en saans voorgeskryf.
Die maksimum daaglikse dosis is 4 tablette van die geneesmiddel (500 mg / 2,5 mg of 500 mg / 5 mg, wat 2000 mg metformien / 20 mg glibenklamied is). Tablette moet saam met maaltye geneem word.

Newe-effekte

Metformienverwant: naarheid, braking, buikpyn, verlies van eetlus is algemene simptome aan die begin van die behandeling en verdwyn in die meeste gevalle op hul eie en het geen spesiale behandeling nodig nie.
Om die ontwikkeling van hierdie simptome te voorkom, word dit aanbeveel om die middel in 2 dosisse te neem, 'n stadige toename in die dosis van die geneesmiddel verhoog ook die verdraagsaamheid daarvan, 'metaalagtige' smaak in die mond, eriteem, megaloblastiese anemie, melksuurdosis.
As gevolg van glibenklamied: hipoglukemie, hipoglisemiese koma (as die dosisregime oortree word en 'n gebrekkige dieet), velallergiese reaksies: urtikaria, uitslag, jeuk, fotosensitiwiteit, in sommige gevalle ernstige algemene allergiese reaksies met veluitslag, koors, artralarea, dan braking, pyn in die epigastriese streek, verhoogde aktiwiteit van "lewer" -ensieme, cholestatiese geelsug, leukopenie, trombositopenie, selde - agranulositose, hemolitiese anemie, pancytopenie, "antab duidelike effek "wanneer u alkohol inneem.

Swangerskap

Tydens behandeling met die middel Bagomet Plus dit is nodig om die dokter in te lig oor die beplande swangerskap en die aanvang van swangerskap. By die beplanning van swangerskap, sowel as in die geval van swangerskap gedurende die neem van Bagomet Plus, moet die middel gekanselleer word en insulienbehandeling voorgeskryf word.
Bagomet Plus is teenaangedui vir borsvoeding, aangesien daar geen bewys is dat dit in borsmelk kan oorgaan nie.

Stel vorm, samestelling en verpakking vry

Hierdie medikasie is beskikbaar in tabletvorm. Elke eenheid het 'n ovaalvormige, ovaalvormige vorm, met 'n kenmerkende gravering van "1000" aan beide kante. Dit is bedek met 'n glansende wit skil. Die aktiewe stof is metformienhidrochloried in 'n dosis van 500, 850 mg en 1 g. Magnesiumstearaat en povidon is aanvullende komponente. Geassosieerde komponente - makrogol 8000 en 400, skoon opadra.

INN vervaardigers

Die internasionale nie-eienaardige naam (INN) van die middel is metformien. Die amptelike vervaardiger is die Franse farmaseutiese maatskappy Merck Sante. Daar is ook 'n lys van ingevoerde strukturele analoë van die middel, waarvan die aktiewe bestanddeel metformien is: Bagomet (Argentinië), Avandamet (Spanje), Bagomet plus (Argentinië), Amaril M (Republiek Korea). Die Russiese farmaseutiese industrie produseer ook soortgelyke produkte. Dit is Metglib, Glimecomb, Metformin Richter, Gliformin Prolong en Gliformin.

Die verpakkingsprys van die oorspronklike middel in Rusland hang af van die dosis van die aktiewe stof en die aantal tablette. Een pakket van 1000 mg (30 stuks.) Word gemiddeld vir 350 roebels verkoop. 60 stuks. - 680 vryf. 30 eenhede van 850 mg word geskat op 320 roebels. Een pakkie van 500 mg per 30 stuks. kos ongeveer 270 roebels., vir 60 - 420 roebels. Die prys van 'n geneesmiddel kan wissel na gelang van die streek, asook die individuele prysbeleid van die apteekorganisasie.

Farmakokinetika

Die aktiewe stof word volledig in die lumen van die spysverteringskanaal opgeneem. As dit met voedsel ingeneem word, vertraag hierdie proses. Die biobeskikbaarheid van die middel is ongeveer 60%. Die maksimum konsentrasie word na 2,5 uur waargeneem

Die hoofkomponent in 'n kort tydjie word deur die liggaam versprei en werk prakties nie met plasma-bloedproteïene nie. Glukofagemetabolisme word hoofsaaklik in die nierweefsel gerealiseer. Die halfleeftyd is 6,5 uur. By pasiënte met 'n verminderde nierfunksie neem die gemiddelde duur van hierdie stadium met 1,5 tot 2 keer toe. In hierdie geval is 'n geneigdheid tot die ophoping van die aktiewe stof in die liggaam waarskynlik.

Die sleutel is die vorm van insulien-afhanklikheid, gepaard met vetsug met ondoeltreffendheid van fisieke aktiwiteit en 'n gebalanseerde dieet. As 'n nou lys van indikasies vir glukofage word die volgende onderskei:

Monoterapie teen diabetes by pasiënte ouer as 10 jaar. Kan onder sekere omstandighede in kombinasie met insulien gebruik word.
Behandeling van 2 vorme van patologie by volwassenes saam met insulien of ander hipoglisemiese middels. In seldsame gevalle word die middel vir monoterapie gebruik.

Glucophage word aanbeveel vir die voorkoming van tipe 2-diabetes.

Gebruiksaanwysings (dosering)

Vir die behandeling van diabetes by volwasse pasiënte as deel van mono- of kombinasie-terapie, word die middel volgens die volgende skemas gebruik:

die aanvanklike dosis (850, 500 mg) is 2-3 keer per dag, tydens of na etes,
'n aanpassing word elke 2 weke gemaak volgens die resultate van bloedglukosevlakke. 'N Stelselmatige toename in dosis verminder die risiko van negatiewe reaksies uit die spysverteringskanaal,
Die standaard onderhoudskoers is 1.500-2.000 mg per dag. Om die ongewenste gevolge op die spysverteringstelsel te verminder, word hierdie syfer in 2-3 dosisse versprei. Die maksimum toelaatbare daaglikse dosis is nie meer as 3000 mg nie,
pasiënte wat gedwing word om tot 3000 mg per dag in te neem, moet oorgedra word na metformien teen 'n dosis van 1000 mg,
ten einde die maksimum terapeutiese effek te verkry in die behandeling van 'n insulienafhanklike vorm, word 'n kombinasie van hierdie hormoon en Glucofage gebruik. Die aanvanklike dosis is 850 of 500 mg 2-3 keer per dag. In hierdie geval word die hoeveelheid insulien individueel gekies.

By kinders van tien jaar en meer word dit gebruik as 'n kombinasie of monoterapie. Vir die jonger pasiënte is die aanvanklike dosis eenmalig 850 of 500 mg. Die daaglikse drempelbedrag vir die behandeling van kinders is 2000 mg. Dit word in verskillende metodes verdeel.

Mense met prediabetes het 'n daaglikse dosis van 1000 tot 1700 mg, wat aanbeveel word om in twee dosisse te verdeel en met voedsel te verteer. Vir pasiënte wat gediagnoseer is met matige nierversaking, word glukofag slegs voorgeskryf as daar geen risiko vir melksuurdosis is nie. Die drempel daaglikse dosis is 1 g (1000 mg). Tydens die behandeling is dit nodig om die nierfunksie gereeld te monitor. Met die afname in kreatinienopruiming tot 45 ml / min en minder, is die toediening van Glucofage streng verbode.

Vir bejaardes word die dosis afsonderlik geselekteer op grond van indikators van nierfunksie.

Oordosis

'N Daling in die konsentrasie van glukose in die bloed is nie eens waargeneem nie, selfs in die geval van 'n toename in die daaglikse norm van die geneesmiddel met 42 keer. Desondanks verhoog pasiënte wat die maksimum toelaatbare norm oorskry die risiko van melksuurdosis. Met die ontwikkeling van hierdie toestand word aanbeveel dat die gebruik van metformien onmiddellik gestaak word. Sulke pasiënte benodig dringende mediese sorg, gevolg deur die bepaling van die konsentrasie van laktaat in die bloed. Die doeltreffendste behandeling vir melksuur-asidose is hemodialise.

Geneesmiddelinteraksie

Dokters beveel waaksaamheid aan tydens die gebruik van hierdie middel in kombinasie met die volgende groepe medisyne:

Diuretika. Kan lei tot die ontwikkeling van nierversaking en melksuur acidose.
Glukokortikosteroïede. Die waarskynlikheid van ketose.
Inspuitbare beta-2-adrenergiese agoniste. Hulle kan die hoeveelheid glukose in bloedplasma verhoog.

Dit word nie aanbeveel om die gebruik van Glucofage en etielalkohol te kombineer nie. So 'n mengsel sal nie net tot akute vergiftiging lei nie, maar ook met 'n groot mate van waarskynlikheid vir die ontwikkeling van melksuurdosis. Die gelyktydige gebruik van metformien en op jodium gebaseerde radiopaque stowwe is kategorieë verbode. In hierdie geval neem die risiko van melksuurdosis toe.

Alkoholverenigbaarheid

Gegewe die werking van hierdie geneesmiddel, kan daar aangevoer word dat die gebruik daarvan saam met etanolgebaseerde drankies kan lei tot ernstige alkoholvergiftiging en melksuurdosis. Dit geld veral vir pasiënte wat aan nierfunksie ly, sowel as vir diegene wat gedwing word om aan 'n lae-kalorie dieet te hou. Gedurende die periode van behandeling met metformienpreparate is dit nodig om nie minimale dosisse alkohol, sowel as etanolgebaseerde middels, te gebruik nie. As dit terselfdertyd geneem word, het 'n persoon dringend noodhulp nodig.

Spesiale instruksies

Voordat u met die behandeling van diabetes by adolessente en kinders begin, is dit belangrik om te verseker dat 'n toepaslike diagnose gemaak word. Tydens kliniese proewe is bewys dat die gebruik van glukofage nie die tempo van puberteit en die ontwikkeling van die liggaam as geheel beïnvloed nie. Pasiënte wat aan hartversaking ly, word aanbeveel om die aktiwiteit van die hart deurlopend tydens terapie met metformien te monitor. Daarbenewens word aanbeveel dat kreatinienopruiming geëvalueer word voordat met die behandeling met die middel begin word. As 'n persoon 'n beplande chirurgiese ingreep ondergaan, word die ontvangs van Glucophage gestaak 2 dae voor chirurgiese prosedures.

Gebruik in die kinderjare

Die gebruik van glukofage vir die behandeling van diabetes is slegs aanvaarbaar vanaf tien jaar oud. By sulke pasiënte word die middel beide in kombinasie met insulienterapie en onafhanklik gebruik. 'N Belangrike punt in die behandeling van kinders is streng houding van die dosis. As die kind afsonderlike kontraindikasies het, word slegs insulien voorgeskryf. Die aanvanklike daaglikse dosis vir die behandeling van pasiënte ouer as 10 jaar is 850 of 500 mg. In die toekoms word dit verhoog tot 2000 mg, wat etlike kere per dag verbruik word.

Ontvangs op ouderdom

Die gebruik van hierdie middel vir die behandeling van tipe 2-diabetes by pasiënte ouer as 60 jaar is hoogs ongewens. Sulke beperkings hou verband met 'n hoë risiko om nierversaking by sulke pasiënte te ontwikkel. As dit onmoontlik is om medikasie te weier, word aanbeveel dat dit individueel gekies word. Daarbenewens word bejaardes voortdurend gemonitor vir serumkreatinienvlakke (ten minste 3 keer per jaar). Met die afname in hierdie aanwyser, word behandeling met Glucofage onmiddellik gestaak.

Bergingsvoorwaardes

Dit word aanbeveel om op 'n donker plek te hou by 'n temperatuur van hoogstens + 25 ° C, uitgesonderd toegang tot kinders. Die houdbaarheid van tablette in 'n dosis van 1000 mg is hoogstens 3 jaar, 850 en 500 mg - 5 jaar. Dit is streng verbode om die middel na die gespesifiseerde periode te gebruik. Dit kan 'n toksiese effek op die liggaam veroorsaak en 'n aantal newe-effekte tot noodtoestande uitlok.

Vergelyking met soortgelyke middels

Die farmaseutiese industrie produseer baie strukturele analoë van Glucophage, wat nie net 'n soortgelyke terapeutiese effek het nie, maar ook 'n aantal kenmerkende verskille het. Die lys van die gewildste sluit in:

Siofor. Metformien in 'n dosis van 500 mg. 'N Verhoogde inhoud van hulpkomponente word opgemerk. 'N Verdere nadeel is 'n kort periode van terapeutiese werking (ongeveer 'n halfuur). As ons Glucophage en Siofor vergelyk, word aanbeveel dat die keuse gemaak word ten gunste van die eerste.
Metformin. Die aktiewe stof is metformienhidrochloried in 'n dosis van 1000, 800 en 500 mg. In vergelyking met die oorspronklike produk, bevat dit 'n groot aantal hulpkomponente, wat 'n ernstige nadeel is.
Diabeton. Anders as Glucofage, help dit om die konsentrasie van glukose in die bloed te verminder deur die produksie van insulien te stimuleer. Die gebruik daarvan is nie altyd geregverdig nie.
Reduxine. Die samestelling bevat aktiewe bestanddele soos sibutramienhidrochloriedmonohydraat en metformien in 'n dosis van 850 mg. Dit is raadsaam om te neem indien tipe 2-diabetes gepaard gaan met oorgewig. Pasiënte met normale gewig word aanbeveel om voorkeur te gee aan Glucofage.
Manin. Dit het 'n stimulerende effek op die ß-selle van die pankreas en veroorsaak vinniger insulienproduksie. Dit kan aanbeveel word in die geval van die onmoontlikheid van glukofage.
Glyukovans. In die samestelling word glibenklamied met metformien gekombineer. Wat die veiligheid en effektiwiteit betref, is beide middels op dieselfde vlak.
Formetin. Die enigste verskil tussen die geneesmiddel en die oorspronklike is die teenwoordigheid van natrium in die samestelling van croscarmellose, wat die risiko vir 'n allergiese reaksie verhoog.
Gliformin. Die terapeutiese beginsel is gebaseer op die verbetering van die verdraagsaamheid van lewende weefsel teenoor die gevolge van insulien. Dit het 'n hoë koste en gebruiksfrekwensie. Dit kan optree as alternatief vir glukofage.
Glibomet. Bevat glibenklamied en metformien in 'n dosis van 400 mg. Dit beïnvloed die tempo van insulienproduksie in die liggaam, en gebruik dit dus versigtig. As die terapeutiese dosis nie waargeneem word nie, is die aanvang van hipoglisemie waarskynlik.
Galvus. Die belangrikste bestanddeel is vildagliptin (50 mg). Dit kan as monoterapie en in kombinasie met metformien gebruik word.
Glyukobay. In vergelyking met Glucofage word dit nie net onderskei deur die hoë koste daarvan (ongeveer 800 roebels per verpakking) nie, maar ook deur die krag van die terapeutiese effek daarvan.
Glucono. Dit het 'n soortgelyke werkingsmeganisme, beïnvloed die aard van lipiedmetabolisme en verbeter die fibrinolitiese eienskappe van bloed. Dit kan gebruik word as 'n strukturele analoog van metformien.

Minstens 85% van mense wat glukofage neem vir die behandeling en voorkoming van tipe 2-diabetes mellitus, let op die hoë terapeutiese effek daarvan, wat tot uiting kom in 'n ligte afname in bloedglukose.Dit beïnvloed egter nie die beta-selle van die pankreas nie en versnel nie die sintese van insulien nie. 'N Soortgelyke mening word gedeel deur mediese spesialiste op die gebied van endokrinologie, wat Glucophage vir baie pasiënte aanbeveel as deel van mono- en kombinasie-terapie.

As ander middels teen diabetes u nie gehelp het nie, kan u die siekte in een kursus ontslae raak, saam met Dialux (Dialux).

Hierdie natuurlike middel in die vorm van druppels, wat die suikervlak weer normaal sal maak, aktiveer die assimilasie deur die selle van “hul” insulien, stabiliseer die werking van interne organe en verwyder gevaarlike gifstowwe uit die liggaam. Produkoorsig →

Vir die behandeling van gewrigte het ons lesers DiabeNot suksesvol gebruik. Aangesien die produk gewild is, het ons besluit om dit onder u aandag te bring.

Versteuring van die pankreas lei tot onvoldoende produksie van insulien en dra by tot die ontwikkeling van tipe 2-diabetes. Die siekte van hierdie tipe is die meeste vatbaar vir mense ouer as 35-40 jaar, ly aan 'n te veel gewig en mense met 'n presedent vir diabetes in die gesin.

Die handhawing van 'n stabiele normale bloedsuikervlak verminder die risiko om diabetesverwante siektes te ontwikkel wat suksesvol kan voorkom word deur die innoverende Russiese middel Dialek te neem. Lees meer →

Diabetes mellitus is 'n ernstige siekte van die mens se endokriene stelsel wat konstante aandag en monitering deur die pasiënt benodig.

Ter bestryding van diabetes word honderde verskillende medisyne gebruik, waarvan DIANOT toegeken word, waarvan die werking gebaseer is op die gebruik van natuurlike reseptore. Beskrywing van die samestelling →

SugaNorm Diabetes is 'n unieke middel in die geskiedenis van farmaseutiese wetenskap. Dit het 'n heeltemal natuurlike samestelling, waarvan die werking daarop gemik is om die balans van stowwe te herstel en die negatiewe manifestasies by diabete uit te skakel.

Die middel kan die siekte heeltemal verslaan, wat ernstige komplikasies vermy en die toestand van die pasiënt stabiliseer. Meer inligting →

Diabetes mellitus verower die derde plek onder siektes in die aantal sterftes as gevolg van komplikasies na kanker en kardiovaskulêre siektes.

Diabete word gedwing om hul toestand daagliks te monitor, te hou by terapeutiese voeding en om ingewikkelde behandeling van tradisionele en nie-tradisionele medisyne toe te pas. Produkoorsig →

Ji Dao Chinese kleefmiddel vir suikersiekte is 'n aparte benadering tot die behandeling van 'n chroniese siekte. Dit reageer geleidelik op die samestelling van bloed en die werking van organe en stelsels van die liggaam, en herstel sodoende metaboliese prosesse geleidelik. Besonderhede →

Behandeling en gewigsverlies vir diabetes met behulp van die medisyne Siofor 500

Siofor - 'n medisyne wat verband hou met tablet-antidiabetiese middels. Die aktiewe bestanddeel van die middel is metformien. Die produksie word vervaardig deur die maatskappy Berlin-Chemie, wat deel uitmaak van die groot Italiaanse farmaseutiese vereniging Menarini Group.

Die vervaardiging van die middel onder die handelsnaam Siofor word in Duitsland en Oos-Europa uitgevoer. Hierdie middel word streng vervaardig volgens GMP-standaarde, dus bly die kwaliteit van die middel altyd op 'n hoë vlak. In die Russiese Federasie is dit beskikbaar in sulke dosisse - 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Meganisme van aksie

Siofor is 'n verteenwoordiger van die biguanide-klas. Hierdie middel verlaag bloedsuiker nie net na eet nie, maar ook 'n suiker van die basislyn. Metformien veroorsaak nie dat beta-selle in die pankreas te veel insulien produseer nie, wat beteken dat dit nie tot hipoglukemie lei nie. Hierdie medisyne elimineer hiperinsulinemie, wat by diabetes die oorsaak is van gewigstoename en die ontwikkeling van kardiovaskulêre komplikasies.

Die meganisme om suiker te verlaag wanneer u die Siofor-preparaat gebruik, is om spierselle se vermoë om glukose uit die bloed op te neem, te verhoog, asook om die sensitiwiteit van insulienreseptore op selmembrane te verhoog.

Geneesmiddelklasse verminder die tempo van opname van koolhidrate uit voedsel in die maag en ingewande, versnel die oksidasie van vrye vetsure en aktiveer anaërobiese glikolise. Hierdie middel vir diabetes en vetsug onderdruk honger, wat bydra tot gewigsverlies. By mense wat nie diabetes het nie, verlaag hierdie pille nie die glukosevlakke nie en het hulle nie al die bogenoemde aksies nie.

Diabete wat hierdie middel gebruik, hou 'n spesiale dieet en verloor soms gewig. Hierdie feit vorm die basis vir oorsigte dat metformien 'n middel is om gewig te verloor. Maar dit is nie altyd die geval nie.

Per slot van rekening, om gewig te verloor in diabetes is die doel van sowel die diabeet as die behandelende dokter. As die siofor regtig goed gewig verloor, sou hy aan absoluut alle pasiënte met suikersiekte voorgeskryf word, en hulle word skraal met strass. Ongelukkig sien diabete wat Siofor jare lank in verskillende dosisse neem, van 'n minimum van 500 mg of 850 mg per dag tot 'n maksimum van 1000 mg 3 keer per dag, selde merkbare gewigsverlies op.

Dosiskeuse

In die apteeknetwerk vind u slegs drie dosisse van die middel - tablette van 500 mg, 850 mg en 1000 mg. Die dosis van die middel kan slegs deur 'n dokter gekies word. Dikwels begin metformien met die kleinste dosis - 500 mg. By hierdie dosis stop hulle as die persoon prediabetes het. Siofor 500 word ook aanvaar deur mense wat gewig wil verloor.

As die diabeet na 'n week van die inname van metformien 500 geen newe-effekte het nie, word die dosis van die middel verhoog en oorgedra na Siofor 850 of 'n ander tablet van 500 mg word na 12 uur bygevoeg nadat die eerste 500 mg tablet van hierdie middel geneem is. Elke 7 dae word 500 mg metformien geleidelik bygevoeg tot die maksimum verdraagsame en effektiewe dosis.

Met 'n toename in die hoeveelheid van hierdie middel, kan nadelige gevolge voorkom, wat 'n dosisvermindering tot die vorige volume benodig. U moet mettertyd weer probeer om die dosis tot die maksimum effektiewe te verhoog.

Die Siofor-tablette word fyngemaak sonder om te kou en met baie skoon water afgespoel. Dit is beter om dit onmiddellik na ete of onmiddellik tydens etes te doen. As hierdie middel in 'n hoeveelheid van 500 mg voorgeskryf word, word dit een keer in die aand geneem - dit verminder die risiko van newe-effekte. As 1000 mg per dag voorgeskryf word, moet hierdie dosis soggens en saans in twee dosisse van 500 mg elk verdeel word, na 12 uur.

Die dokter kan 'n maksimum van 1000 mg 3 keer per dag voorskryf, maar gewoonlik is 1000 mg 2 keer per dag voldoende vir die normale behandeling van diabetes en gewigsverlies. Dit is baie belangrik dat u tydens die behandeling van Siofor-klas medisyne gereeld toetse doen wat die werk van die niere en lewer weerspieël. Naamlik 'n algemene bloedtoets, 'n biochemiese bloedtoets (kreatinien, lewerensieme).

Wanneer om nie te neem nie

As u, ondanks al die waarskuwings en oorsigte, steeds besluit om gewig te verloor met hierdie medisyne. Onthou dat u die instruksies wat die vervaardiger in elke boks met hierdie medisyne plaas, sorgvuldig moet lees en stoor.

Onthou! 'N Persoon wat Siofor inneem, selfs in 'n minimum dosis van 500 mg, moet alkohol heeltemal laat vaar. Die kombinasie van hierdie middel en alkohol lei tot onomkeerbare vernietiging van die lewer.

Siofor is ook teenaangedui as u:

tipe 1-diabetes
dehidrasie,
nier- of lewerprobleme,
swangerskap, laktasie,
enige SAID, griep, brongitis, longontsteking en ander aansteeklike siektes, of longsiektes,
hoë liggaamstemperatuur
operasie kom of jy beseer is,
afwykings van die kardiovaskulêre stelsel, miokardiale infarksie,
gewas,
chroniese alkoholisme,
diabetiese precoma of koma,
ketoasidose.

Hierdie tablette word nie vir kinders voorgeskryf nie en beperk die gebruik daarvan by mense ouer as 60 jaar. Metformien moet nie geneem word as u aktief aan sport betrokke is of fisies hard werk nie. Anders sal dit lei tot die ontwikkeling van uitgesproke newe-effekte.

Verslanking en resensies

Die amptelike instruksies aan Siofor oor die gebruik van hierdie dieëtpille sê niks. Dit is ook nie die moeite werd om self so 'n ernstige middel op te neem nie. Dit is nodig om met 'n dokter te konsulteer en hom te vra oor die moontlikheid om hierdie middel vir gewigsverlies voor te skryf. Miskien sal die dokter, met verwysing na sy ervaring, pasiëntbeoordelings en die resultate van u ondersoek, u hierdie medisyne aanbeveel vir gewigsverlies in 'n minimum dosis van 500 vir hoogstens 3 maande.

Resensies van gewig verloor met siofor bewys dat slegs diegene wat aan 'n lae-kalorie dieet voldoen en die hoeveelheid maklik verteerbare koolhidrate beperk, daarin slaag om gewig te verloor.

Algemene wanopvattings

Mite nommer 1. Help moeiteloos om gewig te verloor

Resensies oor gewig verloor verloor hierdie mite heeltemal. Vir effektiewe gewigsverlies is 'n dieet nodig met soet, meel, vet en gebraaide dieet. Een siofor met ekstra pond kan nie klaarkom nie.

Mite nommer 2. Voorkom drange vir lekkers

Siofor beïnvloed nie die smaakgewoontes en voorkeure van 'n persoon nie. Die gewildheid van hierdie middel vir gewigsverlies daal weens die groot aantal ontevrede resensies.

Mite nommer 3. Onskadelike middel

Resensies van wetenskaplikes sê toenemend dat die metabolisme van 'n gesonde persoon negatief beïnvloed. As gevolg van die groot aantal newe-effekte tydens die gebruik van hierdie middel. al hoe meer dokters is voor om hierdie middel op 'n voorskriflys te maak.

As u slegs metformine kan verloor as u 'n streng dieet volg, waarom dan meer betaal en uself in die vorm van die newe-effekte van hierdie middel in gevaar stel? Ongelukkig kon Siofor, soos ander dieëtpille, nie 'n wondermiddel word wat ekstra, maklik en permanent ekstra pond uitskakel nie.

Interaksie met ander medisyne

Inhibeerders van die hipoglisemiese effek van die geneesmiddel is angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders (captopril, enalapril), H2-histamienreseptorblokkeerders (cimetidien), antifungale middels (mikonazool, fluconazole), nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's), fenielbenzofenazben ), anti-tuberkulose (etionamied), salisielsuur, kumarien-antikoagulantia, anaboliese steroïede, beta-blokkers, monoamienoksidase-remmers, sulfonamiede Optrede plafon elemente, siklofosfamied, Biguaniede, chlooramfenikol, fenfluramine, Acarbose, fluoksetien, guanetidien, Pentoksifillien, tetrasiklien, teofillien, tubulêre sekresie blokkers, reserpien, broomkriptien, disopiramied, piridoksien, insulien, allopurinol.
Barbiturate, glukokortikosteroïede, adrenostimulante (epinefrien, klonidien), antiepileptiese medisyne (fenytoïen), BMCC, koolstofanhydrase-remmers (asetazolamied), tiasied diuretien-aziëdeen-azienseen, en salbutamol, terbutalien, glukagon, rifampisien, skildklierhormone, litiumsoute, hoë dosisse nikotiensuur, chloorpromasien, orale voorbehoedmiddels en estrogeen.
Urineversurende middels (ammoniumchloried, kalsiumchloried, askorbiensuur in groot dosisse) verhoog die effek deur die mate van dissosiasie te verminder en die herabsorpsie van glibenklamied te verhoog.
Etanol verhoog die waarskynlikheid dat melksuurdosis ontwikkel.
Furosemied verhoog die maksimum konsentrasie in metformien in die bloed (Cmax) met 22%.
Nifedipine verhoog die absorpsie, Cmax, vertraag die uitskeiding van metformien. Kationiese middels (amiloride, digoksien, morfien, prokaainamied, kinidien, kinien, ranitidien, triamteren en vankomisien) wat in die buise gesekreteer word, kompeteer om buisvormige vervoerstelsels en kan met langdurige behandeling Cmax van metformien met 60% verhoog.
Metformien verminder Cmax en T½ van furosemied onderskeidelik met 31 en 42,3%.