Orlistat-Akrikhin: gebruiksaanwysings en oorsigte

Latynse naam: Orlistat-Akrikhin

ATX-kode: A08AB01

Aktiewe bestanddeel: orlistat (orlistat)

Produsent: Polfarma S.A., Polen farmaseutiese fabriek (Pole)

Opdatering van beskrywing en foto: 11.28.2018

Pryse in apteke: vanaf 674 roebels.

Orlistat-Akrikhin - 'n lipiedverlagende middel, 'n lipase-remmer van die spysverteringskanaal.

Stel vorm en komposisie vry

'N Kapsulevormige produk word vervaardig: grootte nr. 1, harde gelatien, blou, die inhoud van die kapsules is wit poeier of effe gekompakteerde agglomerate (7 of 14 stuks. In 'n blister, in 'n kartonverpakking 3 blase van 7 stuks, of 3 blase van 14 stuks. ., of 6 blase van 14 st. en gebruiksaanwysings Orlistat-Akrikhin).

1 kapsule bevat:

• aktiewe stof: orlistat - 120 mg,
• addisionele komponente: natriumkarboksiemetielzetmeel, mikrokristallyne sellulose, natriumlaurylsulfaat, watervrye kolloïdale silikondioksied,
• kapsuleskaal: titaandioksied (E171), gelatien, indigo-karmyn (E132).

Farmakodinamika

Orlistat is 'n spesifieke langwerkende gastro-intestinale lipase-remmer. Hierdie stof oefen die effek daarvan uit in die lumen van die maag en dunderm deur 'n kovalente binding te vorm met die aktiewe serien sentrum van die maag- en pankreas lipase. As gevolg van die invloed van die lipiedverlagende middel, verloor die geïnaktiveerde ensiem die vermoë om die vette wat met voedsel in die vorm van trigliseriede (TG) voorsien word, af te breek tot monoglyceriede en opneembare vrye vetsure. Aangesien onverteerde TG's nie uit die spysverteringskanaal (GIT) opgeneem word nie, word minder kalorieë in die liggaam binnegedring, en die liggaamsmassa verminder dus. Die terapeutiese effek van die geneesmiddel word dus uitgevoer sonder dat dit in die sistemiese sirkulasie opgeneem word. As gevolg van die aktiwiteit van orlistat, neem die konsentrasie vet 24-48 uur na orale toediening van die middel in die ontlasting toe. Deur tot 'n afname in vetdepot te lei, bied Orlistat-Akrikhin effektiewe beheer van liggaamsgewig.

In kliniese toetse, waaronder vetsugtige pasiënte, in die groep pasiënte wat orlistat ontvang het, was daar 'n meer duidelike verlies aan liggaamsgewig in vergelyking met pasiënte wat alleen op dieet was. Gewigsverlies is reeds waargeneem gedurende die eerste 2 weke na die toediening van Orlistat-Akrikhin en daarna vir 6-12 maande, selfs al was daar 'n negatiewe reaksie op dieetterapie.

Oor twee jaar is 'n statisties beduidende verbetering in die profiel van metaboliese risikofaktore met vetsug aangeteken. Daarbenewens was daar 'n beduidende afname in liggaamsvetafsettings in vergelyking met die placebo-groep. Dit is ook bewys dat Orlistat doeltreffend is wanneer dit gebruik word om gewigstoename te voorkom. Ongeveer die helfte van die pasiënte toon 'n toename in gewig van nie meer nie as 25% van die verlore, en in die tweede helfte van die pasiënte wat aan die studie deelgeneem het, was daar geen herhaalde gewigstoename nie, of selfs daaropvolgende gewigsverlies is aangeteken.

Gedurende kliniese proewe, wat van 6 maande tot 1 jaar geduur het, het pasiënte met oorgewig of vetsug en tipe 2-diabetes mellitus 'n groter verlies aan liggaamsgewig getoon in vergelyking met pasiënte wat slegs dieetterapie gehad het. Gewigsverlies het hoofsaaklik plaasgevind as gevolg van 'n afname in die afsetting van vetmassas in die liggaam. Daar moet daarop gelet word dat by pasiënte wat by die studie betrokke was, onvoldoende glukemiese beheer dikwels ondanks die gebruik van antidiabetiese middels waargeneem is. By die behandeling van orlistat by hierdie pasiënte, is 'n beduidende verbetering in glukemiese beheer gevind. Tydens die gebruik van Orlistat-Akrikhin, is 'n afname in die dosisse van antidiabetiese middels, insulienkonsentrasie sowel as 'n afname in insulienweerstandigheid waargeneem.

Volgens studies wat vier jaar duur, is dit gevind dat met orlistat-terapie die risiko van tipe 2-diabetes mellitus aansienlik verminder is - gemiddeld 37% in vergelyking met placebo. Hierdie bedreiging is met ongeveer 45% verminder by pasiënte met 'n aanvanklike verswakte glukosetoleransie. In die groep wat orlistat ontvang het, was daar 'n meer beduidende afname in liggaamsgewig in vergelyking met die placebogroep, en boonop 'n beduidende verbetering in die profiel van metaboliese risikofaktore. Die bereikte nuwe vlak van liggaamsgewig is gedurende al die vier jaar van die studie gehandhaaf.

In adolessente met vetsug het 'n studie van 1 jaar na die agtergrond van behandeling met orlistat 'n afname in liggaamsmassa-indeks (BMI) aangeteken, asook 'n afname in liggaamsvet en die omtrek van die middel en heupe in vergelyking met die placebo-groep. Tydens die toediening van Orlistat-Akrikhin het adolessente ook 'n beduidende afname in diastoliese bloeddruk (BP) getoon in vergelyking met mense wat 'n placebo ontvang het.

Farmakokinetika

Die middel word gekenmerk deur lae absorpsie. 8 uur na orale toediening in plasma word onveranderde orlistat nie bepaal nie, aangesien die konsentrasie nie meer as 5 ng / ml is nie. Tekens van kumulasie van die aktiewe stof is nie opgespoor nie, wat op 'n buitengewone mate van absorpsie dui.

Dit is onmoontlik om die verspreidingsvolume te bepaal, aangesien die produk feitlik nie opgeneem word nie. In vitro bind dit byna volledig aan plasmaproteïene (99%), hoofsaaklik met lipoproteïene en albumien. In minimale hoeveelhede kan die produk in rooibloedselle binnedring. Die metaboliese transformasie van orlistat vind hoofsaaklik in die dermwand plaas met die vorming van twee metaboliete wat nie farmakologiese aktiwiteit toon nie - M1 (vier-ledige gehidroliseerde laktonring) en M3 (M1 met 'n gekloofde N-formielleucien residu).

Die stof word hoofsaaklik deur die ingewande uitgeskei - ongeveer 97% van die dosis geneem, waarvan hierdie hoeveelheid onveranderd is - ongeveer 83%. Die totale uitskeiding van alle metaboliete van orlistat deur die niere oorskry nie 2% van die aanvaarde dosis van die geneesmiddel nie. Die periode van volledige eliminasie van die stof met ontlasting en urine is 3-5 dae. Roetes om orlistat uit te skakel by pasiënte met normale liggaamsgewig en vetsug is soortgelyk. Die aktiewe stof en die metaboliete daarvan kan ook met gal uitgeskei word.

Aanduidings vir gebruik

Orlistat-Akrikhin word aanbeveel vir langdurige terapie van pasiënte met vetsug met 'n BMI ≥ 30 kg / m², of pasiënte met oorgewig met 'n BMI ≥ 28 kg / m², wat vetsugverwante risikofaktore het, teen die agtergrond van 'n matig beperkte kalorie-dieet.

Orlistat-Akrikhin word ook aangedui vir gebruik by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus met oorgewig of vetsug in kombinasie met 'n matig beperkte hipokaloriese dieet en / of hipoglisemiese middels (insulien- en / of sulfonielureumderivate, metformien).

Kontra

• cholestasis,
• chroniese wanabsorpsiesindroom,
• ouderdom tot 12 jaar
• swangerskap en laktasie,
• hipersensitiwiteit vir enige van die komponente van Orlistat-Akrikhin.

Die medisyne moet met uiterste omsigtigheid behandel word met die gebruik van siklosporien, warfarien of ander orale antikoagulantia.

Newe-effekte

Ongewenste effekte wat veroorsaak word deur toediening van orlistat blyk in die meeste gevalle uit die spysverteringskanaal en was geassosieer met die farmakologiese werking van 'n middel wat die opname van voedselvette belemmer.

Tydens die administrasie van Orlistat-Akrikhin kan die volgende oortredings voorkom:

• metabolisme en eetversteurings: baie gereeld - hipoglukemie,
• aansteeklike en parasitiese letsels: baie gereeld - griep,
• senuweestelsel: baie gereeld - hoofpyn,
• geestesversteurings: dikwels angs,
• respiratoriese stelsel, borskas en mediastinale organe: baie gereeld - infeksies in die boonste lugweë, dikwels - infeksies in die onderste lugweë,
• geslagsdele en melkklier: dikwels - onreëlmatige menstruasie,
• niere en urienweg: dikwels urienweginfeksies,
• Spysverteringskanaal: baie gereeld - olierige afskeiding van die rektum, ongemak / buikpyn, gasafskeiding met 'n sekere hoeveelheid afskeiding, winderigheid, los stoelgang, dringende behoefte aan ontlasting, verhoogde dermbewegings, steatorrhea, dikwels - ongemak / pyn in die rektum, fekale inkontinensie , sagte ontlasting, opgeblasenheid, tandbeskadiging, tandvleissiekte,
• algemene afwykings: dikwels - swakheid.

Die aard en frekwensie van newe-effekte by pasiënte met tipe 2-diabetes was soortgelyk aan dié by pasiënte sonder diabetes, wat oorgewig en vetsugtig was.

Tydens die behandeling het die frekwensie van newe-reaksies uit die spysverteringskanaal toegeneem met 'n toename in die hoeveelheid vet wat verbruik word. U kan die erns van hierdie afwykings uitskakel of verminder deur 'n lae-vet dieet te volg. In die meeste gevalle was bogenoemde effekte kortstondig en sag; die voorkoms daarvan is veral in die eerste drie maande van die terapie opgemerk, en meestal nie meer as een episode nie. Teen die agtergrond van die langdurige gebruik van Orlistat-Akrikhin, het die voorkoms van hierdie verskynsels afgeneem.

Oordosis

Gevalle van oordosis medisyne word nie beskryf nie.

By die neem van enkelvoudige (800 mg) en meervoudige dosisse (meer as 15 dae tot 400 mg drie keer per dag) of met 'n lysistaat by mense met normale liggaamsgewig / vetsug, het ongewenste effekte nie voorgekom nie. As u 6 maande lank drie keer per dag orlistat by vetsugtige pasiënte neem in 'n dosis van 240 mg, word 'n toename in die frekwensie van newe-reaksies nie waargeneem nie.

In die geval van 'n beduidende oordosis Orlistat-Akrikhin, moet die pasiënt binne 24 uur waargeneem word. Volgens kliniese en prekliniese studies moet die sistemiese effekte wat verband hou met die lipase-remmende eienskappe van orlistat vinnig omkeerbaar wees.

Spesiale instruksies

Dit word aanbeveel dat Orlistat-Akrikhin gebruik word vir die langdurige beheer van liggaamsgewig (insluitend die vermindering van liggaamsgewig, die behoud van dit op die gewenste bereikte vlak en die voorkoming van herhaalde gewigstoename).

In pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, as gevolg van gewigsverlies by die gebruik van die middel, neem die waarskynlikheid vir verbetering van koolhidraatmetabolisme toe, wat die dosis hipoglykemiese middels kan verlaag.

Orlistat-Akrikhin-terapie moet nie langer as 2 jaar duur nie. As dit nie moontlik was om 12 weke na die aanvang van die kursus 'n gewigsverlies van ten minste 5% te behaal nie, moet die gebruik van die middel gestaak word.

As simptome soos moegheid, swakheid, koors, verdonkering van urine en geelsug tydens die terapie voorkom, is dit nodig om 'n dokter te raadpleeg om moontlike oortredings van die lewer uit te sluit.

Tydens die behandeling met die middel, veral by pasiënte met gepaardgaande chroniese nierskade en / of dehidrasie, kan hipertoksalurie en oksalaat nefropatie ontwikkel, wat in sommige gevalle kan lei tot nierversaking.

Geneesmiddelinteraksie

• amiodarone - daar kan 'n afname in die vlak van hierdie stof in die bloedplasma wees; kliniese monitering en monitering van EKG-aanwysers moet uitgevoer word,
• antiepileptiese middels - die absorpsie van hierdie middels word verminder, wat beslagleggings kan veroorsaak,
• siklosporien - die plasmavlak daal, wat kan lei tot die verswakking van die immuunonderdrukkende effektiwiteit van die geneesmiddel; hierdie kombinasie word nie aanbeveel nie; indien nodig is gereelde monitering van die plasmakonsentrasie van siklosporien nodig, beide met die gelyktydige gebruik van orlistat en nadat dit voltooi is,
• warfarien en ander antistollingsmiddels - dit is moontlik om die konsentrasie van protrombien te verlaag en die internasionale genormaliseerde verhouding (INR) te verhoog, wat kan lei tot 'n verandering in hemostatiese parameters, met hierdie kombinasie is die monitering van INR-aanwysers nodig,
• vetoplosbare vitamiene A, D, E, K en beta-karoteen - die absorpsie van hierdie stowwe word verswak, en dit moet gekombineer word voor slaaptyd of nie later nie as 2 uur na inname van orlistat,
• acarbose - word aanbeveel om gelyktydige gebruik te vermy as gevolg van die gebrek aan studies oor farmakokinetiese interaksie,
• levotyroxine natrium - hipotireose en / of 'n afname in die beheer daarvan is moontlik as gevolg van 'n afname in die opname van levothyroxine natrium en / of anorganiese jodium,
• orale voorbehoedmiddels - die risiko van die vermindering van die voorbehoedeffek word vererger, wat in sommige gevalle die waarskynlikheid van 'n onbeplande swangerskap verhoog, moet u bykomende voorbehoedmetodes gebruik, insluitend wanneer ernstige diarree voorkom,
• antiretrovirale middels vir die behandeling van menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV), antipsigotiese middels (insluitend litiumpreparate), antidepressante, bensodiasepiene - dit is moontlik om die terapeutiese effek van hierdie middels te verswak; orlistatterapie by sulke pasiënte moet begin word na 'n noukeurige evaluering van die verwagte voordele van hierdie behandeling en die moontlike risiko,
• fibrate, atorvastatine, digoxin, amitriptylline, biguanides, losartan, pravastatin, fluoxetine, phentermine, sibutramine, nifedipine, fenytoin, etanol - daar was geen interaksie met hierdie middels nie.

Die analoë van Orlistat-Akrikhin is: Orsoten, Listata, Orsotin Slim, Orlistat, Xenical, Orliksen 120, Orlistat Canon, Alli, Xenalten Light, Xenalten Logo.

Resensies van Orlistat-Akrikhin

Resensies oor Orlistat-Akrikhin is baie uiteenlopend. Baie pasiënte reageer positief op die medikasie en sê dat hulle danksy die werking daarvan binne 3 maande ongeveer 5 kg oortollige gewig kon verloor. Daarna het liggaamsgewig geleidelik afgeneem, maar nie so vinnig nie. By pasiënte met 'n stadiger metabolisme was die gewigsverlies ietwat langer. Terselfdertyd let pasiënte daarop dat dit nodig is om die dieet en die normale lewenswyse aan te pas om effektiewe behandelingsresultate te bereik - hou by 'n toepaslike dieet wat u toelaat om die aantal kalorieë in die dieet te verminder, gereelde fisieke aktiwiteit uit te voer, soveel as moontlik te beweeg, ensovoorts.

Die nadele van Orlistat-Akrikhin sluit in die meeste gevalle die voorkoms van nadelige reaksies in die vorm van winderigheid, los ontlasting, diarree, 'n dringende behoefte aan ontlasting. Maar as 'n reël, word hierdie oortredings gedurende die eerste maande van die terapie opgemerk en dan op hul eie oorgedra. Selde is daar resensies waarin dit dui op 'n baie swak effek van die behandeling met die middel.

Orlistat-quinacrine

Analoë vir die aktiewe stof

Xenical 120 mg 21 stuks. kapsules F. Hoffmann-la Roche Bpk

F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switserland) Voorbereiding: Xenical

Orsoten 120 mg 21 st. kapsules

Krka dd, Novo mesto (Rusland) Voorbereiding: Orsoten

Orsoten Slim 60 mg 42 st. kapsules

Krka dd, Novo mesto (Rusland) Voorbereiding: Orsoten Slim

Blaar 120mg 30 stuks. filmbedekte tablette

Izvarino (Rusland) Voorbereiding: Listata

Blare mini 60 mg 30 stuks. filmbedekte tablette

Izvarino (Rusland) Voorbereiding: Listata mini

Analoog uit die kategorie Gewigsverliesprodukte

Xenical 120 mg 42 stuks. kapsules F. Hoffmann-la Roche Bpk

F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switserland) Voorbereiding: Xenical

Reduxin 0,01 + 0,1585 10 stuks. kapsules

PromoMed (Rusland) Voorbereiding: Reduxin

Orsoten 120 mg 42 stuks. kapsules

Krka dd, Novo mesto (Rusland) Voorbereiding: Orsoten

Orsotin Slim 60 mg 84 st. kapsules

Krka dd, Novo mesto (Rusland) Voorbereiding: Orsoten Slim

Dieetpers 100 st. ruite

Materia Medica Holding NP (Rusland) Drug: Dietress

Analoog uit die kategorie Medisyne

Xenical 120 mg 21 stuks. kapsules F. Hoffmann-la Roche Bpk

F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switserland) Voorbereiding: Xenical

Reduxin 0.01 + 0.1585 30 stuks. kapsules

PromoMed (Rusland) Voorbereiding: Reduxin

Orsoten 120 mg 21 st. kapsules

Krka dd, Novo mesto (Rusland) Voorbereiding: Orsoten

Orsoten Slim 60 mg 42 st. kapsules

Krka dd, Novo mesto (Rusland) Voorbereiding: Orsoten Slim

Blaar 120 mg 60 stuks. filmbedekte tablette

Izvarino (Rusland) Voorbereiding: Listata

Samestelling en vorm van vrylating

Kapsules - 1 kapsule.:

• aktiewe stof: orlistat - 120 mg,
• hulpstowwe: MCC - 59,6 mg, natriumkarboksiemetielzetmeel (natriumstyselglikolaat) - 38 mg, natriumlaurylsulfaat - 10 mg, povidon - 10 mg, talk - 2,4 mg,
• kapsule (hard, gelatien): titaandioksied, gelatien, blou kleurstof.

Die gemiddelde gewig van die inhoud van die kapsule is 240 mg.

Kapsules, 120 mg. 7 of 21 doppe. in verpakking van blisterstroke van PVC-folie en verniste aluminium gedrukte foelie.

1, 2, 3, 4, 6, 12 blase word in 'n pak karton geplaas.

Kapsules nr. 1 met 'n lyf en 'n blou dop.

Inhoud van kapsules: korrels van wit of amper wit kleur.

Inhiberende gastroïntestinale lipase.

Die absorpsie is laag, 8 uur na inname, word die onveranderde orlistat in plasma nie bepaal nie (konsentrasie onder 5 ng / ml).

Die sistemiese blootstelling aan orlistat is minimaal. Na inname van 360 mg radioaktief gemerkte 14C-orlistat, is die piek radioaktiwiteit in plasma na ongeveer 8 uur bereik, en die konsentrasie van onveranderde orlistat was naby die opspoorgrens (minder as 5 ng / ml). In terapeutiese studies, insluitend die monitering van die plasmamonsters van die pasiënt, is onveranderde orlistat sporadies in die plasma bepaal, en die konsentrasies daarvan was laag (minder as 10 ng / ml), met geen opeenhopingstekens nie, wat ooreenstem met die minimale opname van die geneesmiddel.

In vitro is orlistat meer as 99% aan plasmaproteïene gebind, hoofsaaklik lipoproteïene en albumien. Orlistat dring minimaal deur rooibloedselle. Dit word hoofsaaklik in die wand van die spysverteringskanaal gemetaboliseer met die vorming van farmakologies onaktiewe metaboliete M1 (gehidroliseerde vier-ledige laktonring) en M3 (M1 met gekloofde N-formielleucien residu). In 'n studie onder vetsugtige pasiënte wat 14C-orlistat ingeneem het, was 2 metaboliete, M1 en M3, ongeveer 42% van die totale plasma-radioaktiwiteit. M1 en M3 het 'n oop beta-laktoonring en vertoon buitengewoon swak remmende aktiwiteit teen lipases (in vergelyking met orlistat is hulle onderskeidelik 1000 en 2500 keer swakker). Gegewe die lae aktiwiteit en lae konsentrasie van plasma-metaboliete (ongeveer 26 ng / ml en 108 ng / ml vir onderskeidelik M1 en M3, 2-4 uur na toediening van orlistat in terapeutiese dosisse), word hierdie metaboliete farmakologies as onbeduidend beskou. Die hoofmetaboliet M1 het 'n kort T1 / 2 (ongeveer 3 uur), die tweede metaboliet word stadiger uitgeskei (T1 / 2 - 13,5 uur). By vetsugtige pasiënte neem die Css van die metaboliet M1 (maar nie M3 nie) toe in verhouding tot die dosis orlistat. Na 'n enkele mondelinge toediening van 360 mg 14C-orlistat deur pasiënte met normale liggaamsgewig en wat aan vetsug ly, was die vrystelling van nie-absorbeerbare orlistat deur die ingewande die belangrikste weg van uitskeiding. Orlistat en sy metaboliete M1 en M3 word ook met gal uitgeskei. Ongeveer 97% van die toegediende radioaktief gemerkte stof word met ontlasting uitgeskei, insluitend 83% - onveranderd.

Die totale renale uitskeiding van totale radioaktiwiteit met 360 mg 14C-orlistat was minder as 2%. Die tyd vir volledige eliminasie met ontlasting en urine is 3-5 dae. Daar is gevind dat uitskeiding van orlistat soortgelyk is in pasiënte met normale liggaamsgewig en vetsug. Op grond van beperkte data, wissel die T1 / 2 van geabsorbeerde orlistat tussen 1-2 uur.

'N Spesifieke remmer van gastro-intestinale lipases. Dit vorm 'n kovalente binding met die aktiewe serienstreek van die maag- en pankreaslipases in die lumen van die maag en dunderm. 'N Geïnaktiveerde ensiem verloor sy vermoë om voedselvette af te breek in die vorm van trigliseriede (TG). Onvolledige TG's word nie opgeneem nie, en die gevolglike afname in kalorie-inname lei tot 'n afname in liggaamsgewig. Verhoog die konsentrasie van vet in ontlasting 24-48 uur na inname. Bied effektiewe beheer van liggaamsgewig, vermindering van vetdepot.

Vir die manifestasie van aktiwiteit is sistemiese opname van orlistat nie nodig nie; teen die aanbevole terapeutiese dosis (120 mg 3 keer per dag) belemmer dit die opname van voedsel-afgeleide vette met ongeveer 30%.

Stel vorms en samestelling vry

Word in die apteek in die vorm van kapsules verkoop. Die aktiewe bestanddeel is orlistat in die hoeveelheid 60 mg of 120 mg. Die samestelling bevat natriumlaurylsulfaat, mikrokristallyne sellulose en povidon.

Die aktiewe bestanddeel word in die apteek in die vorm van kapsules verkoop. Dit is orlistat in die hoeveelheid 60 mg of 120 mg.

Spysverteringskanaal

Dikwels is daar buikpyn, winderigheid. Ontlasting kan olierig word tot 'n vloeibare toestand. Daar is ontsteking in die pankreas, fekale inkontinensie.

Newe-effekte is moontlik - daar is dikwels buikpyn, winderigheid.

Interaksie met ander medisyne

Die middel kan saam met hipoglukemie gebruik word, maar dosisverlaging kan nodig wees. Dit is beter om siklosporien- en vitamienpreparate te neem 2 uur voor of na die gebruik van Orlistat.

Orlistat verhoog die effek van die inname van Pravastatin. Dit is ongewens om Acarbose en Amiodarone gelyktydig met die middel te neem. Daar is 'n afname in die konsentrasie van protrombien en 'n verandering in die INR-indikator, indien Warfarin en orale antikoagulantia ook gebruik word.

Alkoholverenigbaarheid

Gesamentlike inname met alkohol kan die nadelige reaksies van die spysverteringskanaal verhoog. Dit is nodig om alkoholiese drank tydens terapie te laat vaar.

In die apteek kan u soortgelyke produkte koop vir gewigsverlies:

100% gewigsverlies met Xenical. Terugvoer van 'n voedingsdeskundige oor Orsoten

Voordat u die middel met 'n analoog vervang, moet u 'n dokter raadpleeg en 'n ondersoek ondergaan. Hierdie medisyne het kontraindikasies en newe-effekte.

Vervaardiger

Polpharma farmaseutiese aanleg S.A., Pole.

Siklosporien word die beste geneem 2 uur voor of na inname van Orlistat.
Die middel kan saam met hipoglukemie gebruik word, maar dosisverlaging kan nodig wees.
Orlistat verhoog die effek van die inname van Pravastatin.
Daar is 'n afname in die konsentrasie van protrombien en 'n verandering in die INR-aanwyser, indien Warfarin ook geneem word.
In 'n apteek kan u soortgelyke gewigsverliesprodukte koop, soos Xenalten.
Dit is ongewens om Acarbose en Amiodarone gelyktydig met die middel te neem.
Gesamentlike inname met alkohol kan die nadelige reaksies van die spysverteringskanaal verhoog.

Anna Grigoryevna, terapeut

Die middel belemmer die funksie van wateroplosbare ensieme wat vette verteer en afbreek. Om die beste resultaat te behaal, word pasiënte 'n lae-kalorie dieet en sport voorgeskryf. Na die spysverteringskanaal kan daar gedurende die eerste 2 weke nadelige reaksies voorkom, wat mettertyd verdwyn. 'N Oneffektiewe hulpmiddel is in die teenwoordigheid van organiese oorsake van vetsug (hormonale mislukking, gewasse, onaktiwiteit, hipotireose).

Maxim Leonidovich, voedingkundige

Die middel word aan pasiënte voorgeskryf vir die behandeling van vetsug en die voorkoming van herhaalde gewigstoename. Nadat u die pil geneem het, neem u aptyt af. Die medisyne kan geneem word deur pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, hipertensie en hoë bloedcholesterol. Dit word aanbeveel dat u meer groente en vrugte inneem, en tot 2 liter gesuiwerde water per dag drink.

Ek het opgemerk dat my kollegas en pasiënte meestal positiewe resensies oor die middel lewer. Die instrument help om ekstra pond te verloor. Pasiënte wat newe-effekte ondervind het of die behandeling onderbreek het, reageer sleg oor die middel.

Voordat u die middel met 'n analoog vervang, moet u 'n dokter raadpleeg en 'n ondersoek ondergaan.

Die middel is voorgeskryf vir tipe 2-diabetes. 'N Veilige middel om liggaamsgewig te verminder en bloedsuiker te verbeter. Sy neem die medisyne in kombinasie met 'n lae-kalorie dieet en sport. Sy begin beter voel, en hardlywigheid hou nie meer op nie. Ek het 9 kg verloor en gaan die gewig handhaaf deur die gebruik van hierdie middel.

Van die pluspunte, neem ek kennis van die doeltreffendheid en vinnige resultaat. Vanaf 75 kg het sy binne 4 weke gewig verloor tot 70 kg. Die werktuig verminder die eetlus, en daarom wil u nie gemorskos eet nie. Die middel help diegene wat hul liggaam wil gebruik om gesonde kos te eet. Een minus is diarree. Diarree begin vanaf die eerste dae van gebruik en duur 'n maand.

Ek het die dwelm 1 tablet drie keer per dag geneem. Hoofpyn het na die inname begin wat nie met pille verwyder kon word nie. 'N Week later sien ek swelling op die bene en gesig, naarheid, diarree en winderigheid begin. Miskien help die middel om gewig te verloor, maar dit is baie skadelik vir die gesondheid. Ek beveel nie aan om te neem sonder om 'n dokter aan te stel nie.

Farmakologiese groep

Volgens die Physician Desk Reference (2009)orlistat is aangedui vir die behandeling van vetsug, insluitend vermindering en instandhouding van liggaamsgewig, gekombineer met 'n lae-kalorie dieet. Daar word ook aangedui dat Orlistat die risiko verminder om weer liggaamsgewig te kry na die aanvanklike daling. Orlistat is aangedui vir vetsugtige pasiënte met 'n liggaamsmassa-indeks (BMI; sien “Spesiale instruksies” vir berekening) ≥30 kg / m 2 of ≥27 kg / m 2 in die teenwoordigheid van ander risikofaktore (diabetes, hipertensie, dyslipidemie).

Swangerskap en laktasie

Voldoende goed gekontroleerde studies van orlistat by swanger vroue is nie uitgevoer nie. Aangesien data van dieretoets nie altyd die respons by mense kan bepaal nie, word orlistat nie aanbeveel vir gebruik tydens swangerskap nie.

FDA Fetale Aksie Kategorie - X.

Dit is nie bekend of orlistat in borsmelk afgeskei word nie; dit moenie by verpleegvroue gebruik word nie.

Veiligheidsmaatreëls

Voordat u orlistat voorskryf, moet die organiese oorsaak van vetsug, soos hipotireose, uitgesluit word.

Ten tyde van die behandeling word 'n gebalanseerde lae-kalorie dieet aanbeveel, waarin vette nie meer as 30% kalorieë bevat nie. Die waarskynlikheid van newe-effekte van die spysverteringskanaal neem toe met 'n hoë vetinhoud (meer as 30% van die daaglikse kalorieë). Die daaglikse inname van vette, koolhidrate en proteïene moet tussen die drie hoofmaaltye versprei word. Aangesien orlistat die opname van sekere vetoplosbare vitamiene verminder, moet pasiënte multivitamienpreparate neem wat vetoplosbare vitamiene bevat, om voldoende inname te verseker. Daarbenewens kan die inhoud van vitamien D en beta-karoteen by vetsugtige pasiënte laer wees as by nie-vetsugtige mense. Multivitamiene moet 2 uur voor of 2 uur na inname van orlistat geneem word, byvoorbeeld voor slaaptyd. Die ontvangs van orlistat in dosisse van meer as 120 mg 3 keer per dag lewer geen ekstra effek nie. In pasiënte wat orlistat en siklosporien gelyktydig neem, is meer gereeld monitering van plasmasiklosporien nodig.

In pasiënte wat nie profilaktiese vitamienaanvullings ontvang het nie, is daar gedurende twee of meer opeenvolgende besoeke aan die dokter gedurende die eerste en tweede jaar van behandeling met orlistat 'n afname in die vlak van plasma-vitamiene in die volgende persentasie gevalle aangeteken (die data in die placebo-groep word tussen hakies aangedui): vitamien A 2, 2% (1%), vitamien D 12,0% (6,6%), vitamien E 5,8% (1%), beta-karoteen 6,1% (1,7%).

By sommige pasiënte, teen die agtergrond van orlistat, kan die inhoud van oksalate in die urine toeneem.

Soos met ander medisyne om liggaamsgewig te verminder, is daar in sommige groepe pasiënte (byvoorbeeld met anorexia nervosa of bulimia) die waarskynlikheid dat die orlistat misbruik word.

Orlistat-induksie van gewigsverlies kan gekombineer word met 'n verbeterde metaboliese beheer van diabetes mellitus, wat 'n vermindering in die dosisse van orale hipoglykemiese middels (sulfonielureumderivate, metformien, ens.) Of insulien benodig.

Getroue assistent in die stryd teen ekstra pond. Begroting-analoog van Xenical en Orsoten. Werk dit? - Natuurlik!

Groete aan almal wat na die resensie gekyk het!

Ek ken al 'n lang tyd met Orlistat-medisyne. Op 'n keer het sy sowel Xenical as Orsoten geneem en in albei gevalle die effek gekry. Toe was daar 'n lang onderbreking in die opname, soos alles my pas, dan swangerskap en geboorte, borsvoeding en 'n stel van 20 kg oortollige gewig.

Nadat sy opgehou het om te voed, het sy besluit om haarself op te neem, maar soos hulle sê van die verkeerde kant af. Begin met 'n gunsteling dieet, het 6 kg gedaal en oor twee maande weer alles geëet. Ek het besluit om kalorieë te tel, maar van die begin af stel ek myself te laag, ek het 'n dieet van 1200 Kcal gekry. Nou het die norm tot 1800-1900 Kcal gestyg. Maar dit gebeur dat ek 'n bietjie breek. En om nie uit die vasgestelde kalorieë te val nie, besluit ek om myself met behulp van Orlistat-voorbereidings te help. Ek het die meeste begroting gekoop van diegene wat gevind is - Orlistat Akrikhin.

Aktiewe stof - Orlistat

Land produsent - Pole

koste van - 1930 vryf. vir 84 kapsules.

As u die koste van 1 kapsule bereken, maar die gunstigste prys word verkry as u 'n groot pakket (82 kapsules) koop. 1 kapsule kos ongeveer 23 roebels.

Daar is ook 'n pakket van 48 kapsules. Dit was hierdie vervaardiger wat nie die verpakking in 21 kapsules ontmoet het nie, ander Orlistatov het dit.

Plek van aankoop - Apteke Stolichki

analoë - Xenical, Orsoten, Listata.

verpakking karton helder pers.

Binne 6 blase vir 14 kapsules.

Blase het 'n traanlyn, so indien nodig, kan u 'n klein aantal kapsules skei om byvoorbeeld in 'n kafee of by die werk saam te neem.

Die kapsules self is blou, medium van grootte. Daar is geen probleme met sluk nie.

Dosis en toediening:

Binne, afgespoel met water, met elke hoofmaaltyd (onmiddellik voor etes, met etes of nie later nie as 1 uur na maaltye).

Farmakologiese werking:

Orlistat is 'n spesifieke remmer van langwerkende gastro-intestinale lipases. Dit werk in die lumen van die maag en dunderm en vorm 'n kovalente band met die aktiewe serienstreek van die maag- en pankreaslipase. 'N Geïnaktiveerde ensiem is nie in staat om voedselvette wat in die vorm van trigliseriede vorm, in absorbeerbare vrye vetsure en monoglyceriede af te breek nie. Onvolledige triglyceriede word nie geabsorbeer nie, en daarom neem die inname van kalorieë in die liggaam af, wat lei tot 'n afname in liggaamsgewig.

As u dit op 'n eenvoudige manier verduidelik, kan die middel nie 'n sekere hoeveelheid vet wat ons eet, opneem nie. En hierdie nie-geabsorbeerde vette word saam met ontlasting uitgeskei.

Ek sal by myself voeg dat as daar in een van die maaltye geen vet was nie, kapsules nie geneem moet word nie. As ons sê dat u ontbyt met hawermeel in die water met vrugte geëet het, is dit geen sin om Orlistat in te neem nie, het u al 'n baie klein hoeveelheid vet gebruik. Maar hawermeel, gekook in melk met die byvoeging van 'n skyf botter, plus 'n paar snye kaas - dit is 'n geleentheid om 'n kapsule te neem.

Soos enige medisyne, het Orlistat kontra.

Overgevoeligheid vir orlistat of een van die hulpstowwe van die middel, chroniese wanabsorpsiesindroom, cholestase, swangerskap en die periode van borsvoeding, kinders jonger as 12 jaar.

Voorsorgmaatreëls: gelyktydige behandeling met siklosporien, warfarien of ander orale antikoagulante. Gebruik tydens swangerskap en laktasie: prekliniese studies het nie die teratogene en embriotoksiese effek van orlistat geopenbaar nie.Vanweë die gebrek aan kliniese gegewens oor die gebruik by swanger vroue, is orlistat egter teenaangedui tydens swangerskap. Aangesien dit nie bekend is of orlistat in borsmelk oorgaan nie, is dit teenaangedui tydens borsvoeding.

Die lys is redelik beskeie in vergelyking met baie ander pille.

Daar is egter artikels op die internet wat Orlistat die lewer en niere nadelig beïnvloed. Ek sal nie in detail hieroor nadink nie, aangesien ek geen inligting in amptelike bronne gevind het nie. Ek het nie die materiaal van die lopende navorsing gesien nie, maar slegs 'n hervertelling van 'n sekere artikel wat die navorsing na bewering uitgevoer het, ontmoet. As u belangstel in hierdie vraag, google dan om te help.

Die instruksies hieroor sê slegs

Gevalle van rektale bloeding, divertikulitis, pankreatitis, cholelithiasis en oksalaat nefropatie is aangemeld (frekwensie van voorkoms is nie bekend nie).

Vir die algemeenstenewe-effekte van Orlistat sluit dikwels versagting van die ontlasting, gereelde urinering, opgeblasenheid in. Vir my kant sou ek dit noem, die gevolge van 'n waaghalsige skrywe. Die onopgeloste vet moet immers op een of ander manier uitloop. En al die gevolge is redelik logies. As u 'n burgertoebroodjie geëet en 'n vet roomys geëet het, wag dan vir die afrekening. Gereelde toere na die toilet word voorsien. In hierdie verband is Orlistat goed gedissiplineerd.

Ek neem orlistat af en toe. Soos ek aan die begin van die resensie geskryf het, het ek nou 'n klein kalorie-tekort. Vetterige kosse kom amper nie in my dieet voor nie. Meer presies teenwoordig, maar in 'n baie matige hoeveelheid. Maar soms is daar afwykings van die dieet. Vakansies, vriende in 'n kafee ontmoet, braai. En om nie van kalorieë af te wyk nie, neem ek in sulke gevalle Orlistat-kapsule. Dit kom nie meer gereeld 1-2 keer per week voor nie, en die ontvangs is gewoonlik enkel.

Die feit dat die middel Orlistat Akrikhin nie minder effektief is as die duurder Xenical nie, was ek net ná sulke byeenkomste oortuig. Dieselfde “afrekening” wat hierbo beskryf is, kom na my toe.

Alhoewel daar 'n resep op 'n verpakking uitgegee word, is dit in werklikheid nie 'n apteek sonder 'n voorskrif nie. Niemand by 'n apteek het nog ooit 'n voorskrif gevra nie.

Terugvoer is geensins 'n handleiding tot aksie nie, net om my ervaring te deel. Om te aanvaar of nie, is dit aan u. Op 'n keer is ek deur 'n dokter aanbeveel. Dit was vir sy doel dat ek die eerste pakkie gekoop het. Die dokter het my toetse gesien en die toestand van my liggaam verstaan. Ideaal gesproke moet u dit altyd doen voordat u medisyne neem.

Dankie vir u aandag aan die resensie! Gesondheid vir u en u geliefdes!