Gliformin tablette: indikasies vir gebruik, newe-effekte en analoë van die middel

Mondelinge hipoglisemiese middel van die biguaniedgroep.
Voorbereiding: GLYFORMIN®
Die aktiewe stof van die middel: metformien
ATX-kodering: A10BA02
KFG: Orale hipoglisemiese middel
Registrasienommer: P No. 003192/01
Registrasiedatum: 04/21/04
Eienaar reg. doc .: Chemiese en farmaseutiese aanleg AKRIKHIN OJSC

Stel vorm en komposisie vry

Die doseervorm van Gliformin is tablette.

Die aktiewe bestanddeel van die middel is metformienhidrochloried. Die konsentrasie in een tablet kan 500 mg, 850 mg of 1 gram wees.

Hulpkomponente van 500 mg tablette is kalsiumfosfaatdihidraat, sorbitol, povidon (polivinielpyrrolidon), steariensuur of kalsiumstearaat, makrogol (poliëtileenglikol). 60 stukke word verkoop. in kartondose (6 blisterverpakkings wat elk 10 tablette bevat).

Bykomende komponente van Glyformin 850 mg en 1 gram tablette is aartappelstysel, steariensuur, povidon (polivinielpyrrolidon). Teen hierdie dosisse word 60 tablette verkoop. in polipropileenblikke.

Farmakodinamika

Metformin is 'n orale hipoglisemiese middel wat tot die kategorie biguaniede behoort. Dit verminder hiperglikemiese manifestasies, en die risiko van hipoglykemie word tot die minimum beperk. Anders as sulfonylureumderivate, stimuleer die stof nie die produksie van insulien nie en word dit nie gekenmerk deur 'n hipoglisemiese effek wanneer dit in gesonde vrywilligers gebruik word nie.

Metformien verhoog die sensitiwiteit van perifere reseptore vir insulien en verhoog die gebruik van glukose in selle, en rem ook die glukoneogenese in die lewer en belemmer die opname van koolhidrate in die ingewande. Metformien aktiveer glikogeenproduksie deur op glikogeen sintase in te werk en verhoog die vervoervermoë van enige soort membraanglukosetransporter.

Glyformien beïnvloed ook die lipiedmetabolisme gunstig, wat die konsentrasie van trigliseriede, lae digtheid lipoproteïene en totale cholesterol verminder. Teen die agtergrond van die behandeling met metformien, bly die liggaamsgewig van die pasiënt óf onveranderd óf dit word matig verminder.

Farmakokinetika

Na orale toediening word metformien taamlik volledig uit die spysverteringskanaal opgeneem. Die absolute biobeskikbaarheid bereik 50-60%. Die maksimum konsentrasie van 'n stof in plasma word ongeveer 2,5 uur na toediening bereik en is 15 μmol, of 2 μg / ml. Wanneer metformien saam met voedsel geneem word, neem die opname daarvan af en vertraag dit. Dit word vinnig deur die weefsel van die liggaam versprei, en is prakties nie bindend tot plasmaproteïene nie.

Metformien word baie effens gemetaboliseer en in die urine uitgeskei. Die opruiming by gesonde vrywilligers is 400 ml / min (wat vier keer hoër is as kreatinienopruiming), wat die teenwoordigheid van 'n intense buisafskeiding bewys. Die halfleeftyd is ongeveer 6,5 uur. Met nierversaking verhoog dit, wat die risiko van kumulasie van die middel veroorsaak.

Aanduidings vir gebruik

Gliformin word voorgeskryf in die behandeling van:

• tipe II diabetes mellitus, wanneer dwelms ondoeltreffend is sulfonielureum endieetterapie,
• tipe I-diabetes as aanvulling tot insulienterapie.

Kontra

Dit word nie aanbeveel om hierdie middel saam met:

• diabetiese koma en voorafgaande toestande,
• ketoasidose,
• aansteeklike siektes
• letsels van die lewer en niere,
• hart- en kardiopulmonêre mislukking,
• akute hartinfarkt,
• laktasie, swangerskap.

Instruksies vir die gebruik van Gliformin (Metode en dosis)

Soos aangedui in die gebruiksaanwysings van Gliformin, word tablette mondelings geneem. In hierdie geval word die eerste drie dae 500 mg tot 3 enkel dosisse gedurende die dag voorgeskryf, gelyktydig of na etes. Dan word die dosis geleidelik verhoog tot 1 g. Gewoonlik is die onderhoud daaglikse dosis 0,1-0,2 g.

Oordosis

In gevalle van oordosis kan dit voorkom melksuur acidoseWat lei tot die dood. Die belangrikste rede vir die ontwikkeling daarvan is kumulasie. metformien as gevolg van verswakte nierfunksie. Op 'n vroeë stadium verskyn: naarheid, braking, diarree, algemene swakheid, verlaagde temperatuur, buik- en spierpyn, verminderde druk, bradyarrhythmia. Asem dan vinniger induiseligheid,verswakte bewussyn sowel as ontwikkeling koma.

As simptome verskyn melksuur acidose u moet onmiddellik ophou om Gliformin te neem. Verdere terapie word in 'n hospitaal uitgevoer, sodat die pasiënt hospitalisasie benodig, die konsentrasie van laktaat vasstel en die diagnose bevestig. Effektiewe prosedures hemodialisehelp om uit die liggaam te verwyder laktaat en metformien. Bykomende simptomatiese behandeling word ook uitgevoer.

Glyformienvrystellingsvorm, geneesmiddelverpakking en samestelling.

Tablette is wit of amper wit, plat-silindries, met skuins en inkeping.

1 oortjie
metformien (in die vorm van hidrochloried)
250 mg
-«-
500 mg

Hulpstowwe: sorbitol, kalsiumfosfaat-dihidraat, polivinielpyrrolidon (povidon), poliëtileenglikol (makrogol), kalsiumstearaat of steariensuur.

10 stuks - blisterpakkies (3) - pakke karton.
10 stuks - blisterverpakkings (6) - pakke karton.
10 stuks - blisterpakkies (10) - pakke karton.
60 stuks. - blikkies donker glas (1) - pakke karton.
100 stuks - blikkies donker glas (1) - pakke karton.

BESKRYWING VAN AKTIEWE STOF.
Alle inligting wat aangebied word, word slegs aangebied om die geneesmiddel te leer ken. U moet 'n dokter raadpleeg oor die moontlikheid van gebruik.

Farmakologiese werking van glyformien

Orale hipoglisemiese middel van die groep biguaniede (dimetielbiguanied). Die werking van metformien hou verband met die vermoë om glukoneogenese te onderdruk, asook die vorming van vrye vetsure en die oksidasie van vette. Metformien beïnvloed nie die hoeveelheid insulien in die bloed nie, maar verander die farmakodinamika deur die verhouding gebind insulien tot vry te verminder en die verhouding van insulien tot proinsulien te verhoog. 'N Belangrike skakel in die werkingsmeganisme van metformien is die stimulering van glukose-opname deur spierselle.

Metformien verhoog die bloedsomloop in die lewer en versnel die omskakeling van glukose na glikogeen. Verlaag die vlak van trigliseriede, LDL, VLDL. Metformien verbeter die fibrinolitiese eienskappe van bloed deur die onderdrukking van 'n weefseltipe plasminogeenaktivator-remmer.

Dosis en toedieningsroete van die middel.

Vir pasiënte wat nie insulien ontvang nie, in die eerste 3 dae - 500 mg 3 keer per dag of 1 g 2 keer per dag tydens of na etes. Van die 4de dag tot die 14de dag - 1 g 3 keer per dag. Na die 15de dag word die dosis aangepas met inagneming van die vlak van glukose in die bloed en urine. Die onderhoudsdosis is 100-200 mg / dag.

Met die gelyktydige gebruik van insulien in 'n dosis van minder as 40 eenhede per dag, is die dosisregime van metformien dieselfde, terwyl die dosis insulien geleidelik verminder kan word (met 4-8 eenhede per dag elke ander dag). As die pasiënt meer as 40 eenhede per dag ontvang, is die gebruik van metformien en die afname in die dosis insulien baie sorgvuldig en word dit in die hospitaal uitgevoer.

Newe-effek van glyformien:

Van die spysverteringstelsel: moontlik (gewoonlik aan die begin van die behandeling) naarheid, braking, diarree.

Vanaf die endokriene stelsel: hipoglukemie (veral as dit in onvoldoende dosisse gebruik word).

Van die kant van die metabolisme: in sommige gevalle - melksuurdosis (vereis die staking van die behandeling).

Van die hemopoiëtiese stelsel: in sommige gevalle - megaloblastiese anemie.

Kontra-indikasies vir die middel:

Ernstige oortredings van die lewer en niere, hart- en asemhalingsversaking, akute fase van miokardiale infarksie, chroniese alkoholisme, diabetiese koma, ketoasidose, melksuurdosis (insluitend 'n geskiedenis), diabetiese voetsindroom, swangerskap, laktasie, hipersensitiwiteit vir metformien.

VOORWAARDIGHEID EN LAKTASIE
Teenaangedui tydens swangerskap en laktasie.

Spesiale instruksies vir die gebruik van glyformien.

Dit word nie aanbeveel vir akute infeksies, verergering van chroniese aansteeklike en inflammatoriese siektes, beserings, akute chirurgiese siektes, en die risiko van uitdroging nie.

Moet nie voor die operasie gebruik nie en binne twee dae nadat dit uitgevoer is.

Dit word nie aanbeveel om metformien te gebruik by pasiënte ouer as 60 jaar nie en diegene wat swaar fisieke werk verrig, wat gepaard gaan met 'n verhoogde risiko om melksuurdosis te ontwikkel.

Gedurende die behandelingsperiode is dit noodsaaklik om die nierfunksie te monitor, die laktaatinhoud in plasma moet ten minste 2 keer per jaar bepaal word, asook met die voorkoms van myalgie.

Metformien kan in kombinasie met sulfonylureas gebruik word. In hierdie geval is veral noukeurige monitering van bloedglukosevlakke nodig.

Die gebruik van metformien as deel van kombinasie-terapie met insulien word in 'n hospitaal aanbeveel.

Gliformien-interaksie met ander middels.

Met die gelyktydige gebruik van sulfonielureumderivate, acarbose, insulien, salisilate, MAO-remmers, oksitetrasiklien, ACE-remmers, met klofibraat, siklofosfamied, kan die hipoglykemiese effek van metformien verhoog word.

Met gelyktydige gebruik met GCS, hormonale voorbehoedmiddels vir orale toediening, adrenalien, glukagon, skildklierhormone, fenotiasien-afgeleides, tiasied-diuretika, nikotiensuurderivate, is 'n afname in die hipoglisemiese effek van metformien moontlik.

Gelyktydige gebruik van cimetidien kan die risiko van melksuurderose verhoog.

Instruksies vir die gebruik van Gliformin: metode en dosis

Glyformin-tablette word mondelings tydens etes of onmiddellik daarna, sonder om te kou, met baie water geneem.

Die dokter skryf die dosering en periode van toediening afsonderlik voor, met inagneming van die glukosekonsentrasie in die bloed.

Aan die begin van die behandeling, die eerste 10-15 dae, kan die dosis van 0,5 tot 1 g een keer per dag wees, en dit kan, afhangende van die hoeveelheid suiker in die bloed, geleidelik verhoog word. Die onderhoudsdosis is in die reël 1,5-2 g per dag, verdeel in 2-3 dosisse.

Die maksimum daaglikse dosis Gliformin is 3 g.

Vir bejaarde pasiënte is die maksimum toelaatbare hoeveelheid 1 g per dag.

In die geval van beduidende metaboliese versteurings, word aanbeveel dat die dosis verminder word, aangesien die risiko van melksuurderose verhoog.

Newe-effekte

• Van die endokriene stelsel: in geval van 'n oordosis - hipoglisemie,
• Van die spysverteringstelsel: 'n gebrek aan eetlus, buikpyn, naarheid, metaal smaak in die mond, diarree, braking, winderigheid (hierdie simptome kenmerkend vir die aanvang van die behandeling, dan normaliseer die toestand),
• Vanaf die hemopoiëtiese stelsel: soms - megaloblastiese anemie,
• Van die kant van die metabolisme: met langdurige behandeling - hipovitaminose B₁₂, in seldsame gevalle, melksuuratose,
• Allergiese reaksies: veluitslag.

As newe-effekte voorkom, is dit nodig om Glyformin tydelik te kanselleer en 'n dokter te raadpleeg.

Spesiale instruksies

Behandeling moet gepaard gaan met gereelde monitering van bloedglukosevlakke.

Gedurende die behandelingsperiode moet elke ses maande studies uitgevoer word om die vlak van laktaat en kreatinien in bloedplasma te bepaal. Nierfunksie word veral noukeurig by ouer pasiënte gemonitor. Glyformien moet nie voorgeskryf word aan mans met 'n kreatinienvlak bo 135 μmol / L vir vroue nie - 110 μmol / L.

Die newe-effekte van die spysverteringstelsel kan verminder word deur die gelyktydige gebruik van teensuurmiddels of antispasmodika.

Tydens die behandeling moet u alkohol en produkte wat etanol bevat, nie drink nie.

Met monoterapie beïnvloed Gliformin nie die vermoë om voertuie te bestuur en met meganismes te werk nie.

Terwyl u Gliformin saam met ander hipoglisemiese middels gebruik, insluitend insulien, sulfonylureum, is dit noodsaaklik om versigtig te wees wanneer u voertuie bestuur en potensieel gevaarlike aktiwiteite uitvoer wat 'n hoë spoed van psigomotoriese reaksies en groter aandag benodig.

Swangerskap en laktasie

Die gebruik van metformien tydens swangerskap en borsvoeding is teenaangedui.

As u 'n swangerskap beplan, sowel as tydens die behandeling met Gliformin, word die middel gekanselleer en insulienterapie word voorgeskryf.

Daar is nie presies vasgestel of metformien in borsmelk oorgaan nie, daarom moet Glyformin nie tydens laktasie voorgeskryf word nie. As die inname daarvan noodsaaklik is, moet borsvoeding gestaak word.

Geneesmiddelinteraksie

Dit is moontlik om die werking van Glyformin te verhoog met die gebruik van insulien, beta-blokkeerders, sulfonielureum, nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels, akarbose, monoamienoksidase-remmers, angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders, oksitetrasiklien, siklofosfamied en ander.

Die effek van Gliformin kan verminder word tydens die gebruik van glukagon, glukokortikosteroïede, orale voorbehoedmiddels, skildklierhormone, epinefrien, simpatomimetika, 'lus' en tiazied-diuretika, afgeleides van nikotiensuur en fenotiasien.

Die gelyktydige gebruik van etanolbevattende middels kan die ontwikkeling van melksuurdosis veroorsaak.

Die eliminasie van Glyformin vertraag wanneer dit gekombineer word met cimetidien, die waarskynlikheid dat melksuurdosis ontwikkel, verhoog.

Met gelyktydige toediening met antikoagulante, kumarinderivate, word die effek daarvan verminder.

Die analoë van Gliformin is: Glucofage, Glucofage Long, Glukoran, Gliguanid, Dformin, Diaberit, Diabetosan, Diabexil, Diguanil, Metformin, Melbin, Mellitin, Metiguanid, Modulan, Formmetin.

Resensies oor Gliformin

Volgens die oorsigte van Gliformin is dit effektief in die geval van diabetes mellitus en by verskillende metaboliese afwykings. Dit word ook gereeld gebruik deur pasiënte wat gewig wil verloor, en sommige mense wat dit vir hierdie doeleindes gebruik, beweer dat hulle merkbaar gewig kon verloor en hormonale vlakke normaliseer. Baie kenners waarsku egter teen die gebruik van Gliformin vir gewigsverlies, as daar geen streng aanduidings hiervoor is nie.

Sommige pasiënte noem onaangename newe-effekte van die middel, insluitend hoofpyn, swakheid, dyspeptiese afwykings. Aangesien dit positiewe en negatiewe effekte op die liggaam kan uitoefen, word dit aanbeveel dat u 'n behandeling ondergaan onder die toesig van 'n dokter.

Die prys van Gliformin in apteke

Die benaderde prys van Gliformin 0,5 g tablette in apteekkettings is 86-130 roebels (die pakket bevat 60 tablette). U kan tablette koop in 'n filmbedekking met 'n dosis van 0,85 g vir ongeveer 191-217 roebels, en 'n dosis van 1 g vir 242–329 roebels (elke pakket bevat 60 tablette).

Gliformin: pryse in aanlyn-apteke

GLYFORMIN 500 mg 60 stuks. filmbedekte tablette

Gliformin 0,85 g filmbedekte tablette 60 stuks.

Onderwys: Rostov State Medical University, spesialiteit "Algemene medisyne".

Inligting oor die medisyne word veralgemeen, word vir inligtingsdoeleindes verskaf en vervang nie die amptelike instruksies nie. Selfmedikasie is gevaarlik vir die gesondheid!

Volgens studies het vroue wat 'n paar glase bier of wyn per week drink 'n groter risiko om borskanker te kry.

Volgens baie wetenskaplikes is vitamienkomplekse prakties nutteloos vir mense.

In 'n poging om die pasiënt uit te kry, gaan dokters dikwels te ver. Dus, byvoorbeeld, 'n sekere Charles Jensen in die periode van 1954 tot 1994. het meer as 900 neoplasma-verwyderingsoperasies oorleef.

Gedurende die lewe produseer die gemiddelde persoon nie minder nie as twee groot poele speeksel.

Vier snye donker sjokolade bevat ongeveer tweehonderd kalorieë. As u dus nie wil verbeter nie, is dit beter om nie meer as twee lobules per dag te eet nie.

Volgens statistieke verhoog die risiko van rugbeserings op Maandae met 25%, en die risiko van 'n hartaanval - met 33%. Wees versigtig.

Benewens mense, ly slegs een lewende wese op die planeet Aarde - honde, aan prostatitis. Dit is regtig ons mees getroue vriende.

Miljoene bakterieë word in ons derm gebore, leef en sterf. Hulle kan slegs met groot vergroting gesien word, maar as hulle bymekaarkom, sal hulle in 'n gewone koffiekoppie pas.

Amerikaanse wetenskaplikes het muise-eksperimente uitgevoer en tot die gevolgtrekking gekom dat waatlemoensap die ontwikkeling van aterosklerose van bloedvate voorkom. Een groep muise het gewone water gedrink, en die tweede 'n waatlemoensap. As gevolg hiervan was die vate van die tweede groep vry van cholesterolplakkies.

As liefhebbers soen, verloor elkeen 6,4 kcal per minuut, maar ruil terselfdertyd bykans 300 soorte verskillende bakterieë uit.

Mense wat gewoond is aan gereelde ontbyt, is baie minder geneig om vetsugtig te wees.

Menslike bloed "loop" deur die vate onder geweldige druk, en as die integriteit daarvan geskend word, kan dit tot 10 meter skiet.

Die gemiddelde lewensduur van linkses is minder as regte.

In die Verenigde Koninkryk is daar 'n wet waarvolgens die chirurg kan weier om die operasie op die pasiënt uit te voer as hy rook of oorgewig is. 'N Persoon moet slegte gewoontes prysgee, en dan sal hy miskien nie chirurgiese ingryping nodig hê nie.

Die gewig van die menslike brein is ongeveer 2% van die totale liggaamsgewig, maar dit verbruik ongeveer 20% van die suurstof wat die bloed binnedring. Hierdie feit maak die menslike brein uiters vatbaar vir skade wat veroorsaak word deur 'n tekort aan suurstof.

Visolie is al baie dekades bekend, en dit is bewys dat dit help om inflammasie te verlig, gewrigspyn te verlig, sos te verbeter.

Dosis en toediening van Gliformin

In die reël bepaal die dokter die dosis Glyformin individueel, gebaseer op die vlak van glukose in die bloed.

Behandeling begin gewoonlik met die gebruik van 0,5-1 g per dag. Afhangend van die vlak van glukemie, kan die dosis na 10-15 dae begin toeneem.

Die daaglikse onderhoudsdosis is 1-2 tablette van Gliformin 1000, wat aanbeveel word om in verskillende dosisse verdeel te word, wat die erns van newe-effekte wat verband hou met spysvertering, kan verminder.

Die maksimum toelaatbare daaglikse dosis is 3 tablette Gliformin 1000, maar dit word aanbeveel dat ouer mense nie meer as 1 g van die middel inneem nie.

Met 'n oordosis Gliformin kan laktiese asidose ontwikkel met 'n dodelike uitkoms, waarvan die vroeë simptome naarheid is, laer liggaamstemperatuur, algemene swakheid, diarree, braking, pyn in die buik en spiere, bradyaritmie, verlaagde bloeddruk, duiseligheid, verswakte bewussyn, verhoogde asemhaling en die ontwikkeling van koma .

Bergingsvoorwaardes

Gliformin behoort tot 'n aantal hipoglikemiese voorskrifmedisyne (lys B) met die aanbevole rakleeftyd onder bergingstoestande (by temperature tot 25 ° C):

• Met 'n inhoud van 250 mg en 500 mg van die aktiewe stof - 3 jaar,
• Met 'n inhoud van 850 mg en 1000 mg aktiewe stof - 2 jaar.

Instruksies vir die gebruik van tablette

Aanduidings vir die gebruik van die middel is tipe 2-diabetes mellitus, wanneer 'n streng medisyne met sulfonylurea-groepe nie die gewenste effek het nie. Glyformin word ook voorgeskryf vir tipe 1-diabetes as aanvulling tot insulieninspuitings.

Gedurende die behandeling moet die werking van die niere gemonitor word, ten minste elke 6 maande word aanbeveel om 'n ontleding te doen om die laktaat in die bloedplasma te bepaal.

Die tablette kan tydens etes of na etes gedrink word. Die presiese dosis moet individueel deur die behandelende dokter voorgeskryf word, met inagneming van die resultate van 'n bloedsuikertoets:

• aan die begin van die terapie is die dosis nie meer as 1 gram per dag nie,
• na 15 dae word die hoeveelheid fondse verhoog.

Die standaard onderhoudsdosis mag nie 2 gram per dag oorskry nie, dit moet eweredig oor verskillende dosisse versprei word. Diabete met 'n gevorderde ouderdom per dag word aanbeveel om 'n maksimum van 1 gram van die middel te neem.

As 'n dokter Gliformin vir diabetes voorskryf, moet die pasiënt weet dat tablette 'n aantal negatiewe reaksies op die liggaam kan veroorsaak. Aan die kant van die endokriene stelsel ontwikkel hipoglisemie, aan die kant van die bloedsomloop is bloedarmoede moontlik, aan die kant van die metabolisme vind vitamienekort plaas. Die liggaam reageer soms op dwelms met allergiese reaksies:

Van die organe van die spysverteringskanaal is daar 'n skending van eetlus, diarree, braking, 'n metaalagtige smaak in die mond.

As daar nadelige reaksies voorkom, moet u die behandeling met Gliformin weier, raadpleeg 'n dokter.

Die middel Glyformin (die aanwysings daarvan is vrylik beskikbaar op die internet) kan gebruik word vir matige nierversaking, maar slegs in die afwesigheid van 'n waarskynlikheid dat die melksuurdosis toeneem. In hierdie geval word die nierfunksie altyd gemonitor (ten minste een keer elke 3-6 maande), wanneer kreatinienopruiming daal tot 45 ml / min, word die behandeling onmiddellik gestaak.

As die nierfunksie by 'n gevorderde diabeet verminder word, moet die dosis metformien aangepas word.

Kontra-indikasies, geneesmiddelinteraksie

Gliformien moet nie voorgeskryf word vir ketoasidose, chroniese lewersiektes, diabetiese koma, hart, longversaking, tydens swangerskap, borsvoeding, miokardiale infarksie, buitensporige sensitiwiteit vir die bestanddele van die middel.

Neem die middel baie versigtig vir siektes van aansteeklike etiologie voordat u ernstige chirurgiese behandeling ondergaan.

Die effektiwiteit van die middel kan met parallelle behandeling afneem:

• glukokortikosteroïede medisyne
• skildklierhormone
• diuretika,
• nikotiensuur
• wanneer u orale voorbehoedmiddels neem.

As metformien saam met insulien, sulfonielureumderivate, nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels, sowel as beta-blokkers gebruik word, is die kans groter dat dit beïnvloed.

Gliformien verleng

In sommige gevalle word aangetoon dat die pasiënt met diabetes Gliformin verleng - Gliformien verleng. Dit word mondelings met 'n voldoende hoeveelheid water geneem. Die instrument kan op sy eie help of kan deel uitmaak van kombinasieterapie.

As die diabeet metformien nie voorheen geneem het nie, word 'n aanvanklike dosis van 750 mg een keer per dag aanbeveel. Na 2 weke sal die dokter die dosis aanpas (neem 2 tablette van 750 mg), gebaseer op die uitslae van die suikertoetse. Met 'n stadige toename in die hoeveelheid geneesmiddel, is daar 'n afname in negatiewe reaksies van die spysverteringstelsel, en veral diarree verdwyn.

As die aanbevole dosis nie die normale glukemievlak beheer nie, is dit nodig om die maksimum dosis van die geneesmiddel te neem - 3 tablette van 750 mg Prolong een keer per dag.

Diabete wat metformien neem in die vorm van 'n geneesmiddel wat gereeld vrygestel word:

1. drink verleng in 'n gelyke dosis,
2. as hulle meer as 2000 mg inneem, word die oorgang na 'n langdurige weergawe van die middel nie voorgeskryf nie.

Om maksimale glukemiese beheer te verkry, word metformien en die hormoon insulien as 'n kombinasie-behandeling gebruik. Neem eers 'n standaard dosis medikasie (1 tablet 750 mg) tydens die ete, en die hoeveelheid insulien moet individueel gekies word op grond van bloedsuiker.

Maksimum per dag is dit toelaatbaar om nie meer as 2250 mg van die middel in te neem nie. Volgens die doktersoorsigte kan die liggaam se toestand na behore beheer word, is dit moontlik om oor te skakel na die neem van die geneesmiddel met die gewone vrystelling van metformien in 'n dosis van 3000 mg.

Dit gebeur dat die pasiënt die gebruik van die middel misgeloop het, en dan word daar gewys dat hy die volgende tablet op die gewone tyd neem. U kan nie 'n dubbele dosis metformien neem nie, dit sal die onaangename newe-reaksies veroorsaak, die simptome van diabetes vererger, wat nie toegelaat moet word nie.

Glyformin-verlenging moet elke dag geneem word, en vermy pouses.

Die pasiënt moet die behandelende dokter inlig oor die beëindiging van die behandeling, en uitvind wat sy mening is.

Analoog, resensies van dokters

Vanweë die teenwoordigheid van kontraindikasies, is die medikasie nie geskik vir baie pasiënte nie, in hierdie geval is daar 'n behoefte om analoë van die middel te kies, en bevat dit ook 'n ander hoeveelheid van die aktiewe stof (250, 500, 850, 1000). Gliformien kan gelyk wees aan medisyne:

Diabete wat reeds Gliformin-behandeling ondergaan het, dui op 'n groter waarskynlikheid vir 'n oordosis. In die meeste gevalle is dit te wyte aan die verkeerde gebruik van die middel.

'N Oordosis kan die ontwikkeling van so 'n patologiese toestand soos melksuurdosis veroorsaak. Die belangrikste manifestasies daarvan: spierpyn, braking, naarheid, verswakte bewussyn. As sulke simptome voorkom, word dit aanbeveel om op te hou met die gebruik van die middel.

Dokters meen dat die middel Gliformin baie doeltreffend met diabetes omgaan, mits die aanbevole dosisse streng nagekom word. 'N Verdere voordeel van die medisyne is die billike prys en beskikbaarheid in apteke.

Endokrinoloë waarsku dat sistematiese toetse vir serumkreatinien deur die loop van die terapie benodig word. Die middel Glyformin vir diabetes moet nie saam gebruik word nie:

1. met alkoholiese drankies,
2. middels wat etanol bevat.

Ongelukkig het diabetes 'n redelike algemene siekte geword onder jong mense. Vir die behandeling is dit nodig om 'n geneesmiddel voor te skryf wat help om die vlak van glukemie te normaliseer, een van hierdie middels was Gliformin. As die gebruiksaanwysings presies gevolg word, kom die effek van die middel binne 'n kort tydjie voor.

Inligting oor die dwelmverlagende medisyne word in die video in hierdie artikel verskaf.

Bergingsvoorwaardes

Gliformin is 'n voorskrifmedikasie.

Dit moet op 'n droë plek geberg word, ontoeganklik vir die binnedring van sonlig, by 'n temperatuur van tot 25 ° C. Met behoorlike opberging is die houdbaarheid van 500 mg tablette 3 jaar, 850 mg tablette en 1 gram - 2 jaar.

Het u 'n fout in die teks gevind? Kies dit en druk Ctrl + Enter.