Hoeveel kos 'n analise vir merkers van tipe 2-diabetes?

Dit hang alles af van die spesifieke siekte. Pryse wissel van twee tot etlike tienduisende roebels. Hier is 'n kort lys van siektes wat by UnionMed getoets word:

- insulien en tipe II.

Die koste van DNA-analise sal ook afhang van die aantal siektes wat bestudeer is en die detail van faktore.

Met genetiese toetsing kan u 'n geneigdheid tot die volgende siektes identifiseer:

• Arteriële hipertensie,
• Hipertensiewe hartsiekte
• Aterosklerose van die aorta en kransvate,
• Risiko vir skielike dood
• Trombofilie en spatare.
• Ontleding van alle hartmerkers.

• Tipe I-diabetes mellitus (insulienafhanklik),
• Tipe II-diabetes
• Diabetiese nefropatie by tipe I-diabetes.

Asemhalingsiektes:

• Brongiale asma,
• Chroniese obstruktiewe longsiekte.

Siekte van die spysverteringskanaal:

• Crohn se siekte
• Nonspesifieke ulseratiewe kolitis.

Siektes van beenmetabolisme:

Outo-immuun skildklier siekte:

• Skildklierkanker
• Gravesiekte
• Outo-immuun hipotireose.

• endometriose,
• Gewone miskraam
• Defek van oorgroei van neurale buise,
• Neiging tot Down-sindroom in die fetus,
• Gemaklike skoon gestose,
• Ernstige suiwer gestose,

Diagnose van ernstige aangebore patologieë:

• Huntington Chorea,
• Adrenogenitale sindroom (aangebore 21-hidroksilase tekort)
• Sistiese fibrose,
• fenielketonurie,
• Duchenne myodystrofie,
• Myotoniese distrofie,
• Martin Bell-sindroom,
• Spinaatrofie van die rugmurg (Werdnig-Hoffmann-siekte).

Die toets van die ARMED-kliniek is die regte keuse

• Ons kliniek is gesertifiseer en geakkrediteer om al die studies wat ons aan pasiënte aanbied, uit te voer,
• Het 'n geldige mediese lisensie
• Die laboratorium is toegerus met moderne toerusting,
• Die toetsuitslae word binne 'n kort tydjie verskaf en word deur ervare dokters ontsyfer,
• Die vertroulikheid van die pasiënt word gewaarborg.

In u mediese laboratorium van die 'ARMED'-kliniek het u tot u diens die hele reeks ontledings en uitgebreide studies wat nodig is vir die opsporing van sekere siektes of afwykings:

Kies die tipe analise wat u wil hê.

• ontledings
• Merkers van diabetes
• gelede

Voorwaardes vir ontleding van analise *

Materiële monstertyd *

Resultate afleweringstyd *

Wenslik in die oggend, op 'n leë maag

7:00 - 2 uur Sat 7 uur - 12 uur son. 8 uur - 11 uur.

Op die dag van aflewering van biomateriaal van 16: 00-19: 00, behalwe Saterdag en Sondag

7:00 - 2 uur Sat 7 uur - 12 uur son. 8 uur - 11 uur.

Op die dag van aflewering van biomateriaal van 16: 00-19: 00, behalwe Saterdag en Sondag

7 a.m. - 12 p.m. Sat 7 uur - 10 uur.

Op die dag van aflewering van biomateriaal van 16: 00-19: 00, behalwe Saterdag en Sondag

7 a.m. - 12 p.m. Sat 7 uur - 11 uur son. 8 uur - 11 uur.

Op die dag van aflewering van biomateriaal na 6 uur, behalwe Saterdag en Sondag

7 a.m. - 12 p.m. Sat 7 uur - 11 uur son. 8 uur - 11 uur.

Op die dag van aflewering van biomateriaal van 16: 00-19: 00, behalwe Saterdag en Sondag

7 a.m. - 12 p.m. Sat 7 uur - 11 uur son. 8 uur - 11 uur.

Op die dag van aflewering van biomateriaal na 6 uur, behalwe Saterdag en Sondag

Wenslik in die oggend, op 'n leë maag

7 uur - 18:30 Sat 7 uur - 1 uur son. 8 uur - 11 uur.

Oor 12 werksdae

Wenslik in die oggend, op 'n leë maag

7 a.m. - 12 p.m. Sat 7 uur - 11 uur.

Oor 14 werksdae

* Spesifiseer die tyd en voorwaardes vir materiaalmonsterneming vir navorsing en die uitreiking van resultate in die takke per telefoon +7 (861) 205-02-02.

** By swanger vroue word hierdie studie uitgevoer tot die 28ste week van swangerskap.

Sifting van diabetes

Die moderne mediese gemeenskap beveel aan dat u in sekere kategorieë van die bevolking vir diabetes toets. In die eerste plek is dit nodig vir mense wat 45 jaar of langer is. As die resultaat negatief is, word die ontleding elke drie jaar gedoen.

Pasiënte op 'n jonger ouderdom moet prosedures ondergaan met:

• oortollige gewig,
• ooreenstemmende oorerflikheid,
• rasse of etniese hoort by 'n spesifieke groep,
• swangerskapsdiabetes
• hoë bloeddruk,
• geboortes wat meer as 4,5 kg weeg,
• hoë glukemie op 'n leë maag.

Vir gedesentraliseerde en gesentraliseerde sifting word aanbeveel om die vlak van glukose en hemoglobien A1c te bepaal. Dit is hemoglobien, waar die glukosemolekule met mekaar verbind is met die hemoglobienmolekule.

Glikosileerde hemoglobien korreleer met bloedglukose. Dit dien as 'n aanduiding van die vlak van koolhidraatmetabolisme vir drie maande voor die ontleding. Die tempo van HbA1c-vorming is afhanklik van die omvang van hiperglikemie. Normalisering van die vlak daarvan in die bloed vind 4-5 weke na euglisemie plaas.

Die hoeveelheid HbA1c word bepaal as dit nodig is om die metabolisme van koolhidrate te beheer en die vergoeding daarvan te bevestig by diabete wat al lank siek was.

Diagnostiese funksies

Om 'n diagnose te maak en die patologie volledig te monitor, moet u verskeie diagnostiese prosedures ondergaan.

In die eerste plek is dit klassieke laboratoriumtekste, naamlik die studie van glukose deur uriene en bloed te neem, asook ketone en glukosetoleransietoetsing.

Daarbenewens word 'n ontleding gedoen oor:

1. HbA1c,
2. fructosamine,
3. microalbumin,
4. urienkreatinien
5. lipiedprofiel.

Daar is 'n bykomende diagnose van diabetesnavorsing, wat dit moontlik maak om die ontwikkeling van diabetes te beheer, hierdie definisie:

• C peptied
• insulien teenliggaampies
• teenliggaampies teen eilandjies van Langengars en tyrosine fosfatase,
• glutamiensuur dekarboksilase teenliggaampies,
• ghrelin, raschistina, leptien, adiponektien,
• HLA tik.

Om die patologie vir etlike dekades te bepaal, het dokters aanbeveel om 'n vaste suiker te ontleed. In onlangse jare is daar gevind dat daar 'n duideliker verband tussen bloedsuikervlakke, vaskulêre afwykings en hul ontwikkelingsvlak is. Daar word nie gevind dat dit vaste suiker het nie, maar wel met die mate van toename na eet. Dit word postprandiale hiperglykemie genoem.

Alle merkers van tipe 1-diabetes kan soos volg verdeel word:

1. genetiese,
2. immunologiese,
3. metaboliese.

HLA tik

Diabetes mellitus het 'n akute aanvang, maar 'n lang latente periode, in ooreenstemming met die idees van moderne medisyne. Ses stadiums is bekend in die vorming van hierdie patologie. Die eerste hiervan is die stadium van oorerflike predisposisie of die afwesigheid van gene wat met tipe 1-diabetes verband hou.

Dit is die moeite werd om daarop te wys dat die teenwoordigheid van HLA-antigene, veral van die tweede klas: DR 3, DR 4, DQ, belangrik is. Die risiko van patologievorming neem in hierdie geval 'n paar keer toe. Tans word 'n oorerflike geneigdheid tot die voorkoms van 'n soort siekte van die eerste soort beskou as 'n kombinasie van verskillende allele van normale gene.

Die mees informatiewe merkers vir tipe 1-siekte is HLA-antigene. Die kenmerkende haplotipes wat kenmerkend is van tipe 1-diabetes, word by 77% van mense met diabetes aangetref. 6: het haplotipes wat as beskermend beskou word.

Teenliggaampies teen Langerhans Islet Cells

As gevolg van die produksie van auto-antiliggame in die selle van die eilande van Langerhans, word laasgenoemde vernietig, wat lei tot 'n ontwrigting in die sintese van insulien en die voorkoms van 'n duidelike beeld van tipe 1-diabetes.

Sulke meganismes kan geneties bepaal word of verskyn as gevolg van verskillende faktore.

Van die algemeenste is:

• virusse,
• giftige elemente
• verskillende spanning.

Die siekte van die eerste soort word gekenmerk deur 'n stadium van prediabetes sonder simptome, dit kan 'n paar jaar duur. Die sintese en afskeiding van insulien op hierdie tydstip kan slegs gemanifesteer word deur die studie van glukosetoleransie.

In die geneeskunde word gevalle van die opsporing van sulke teenliggaampies agt of meer jaar voor die aanvang van die kliniese beeld van die siekte beskryf. Die definisie van hierdie teenliggaampies moet gebruik word as 'n vroeë diagnose van tipe 1-diabetes.

In mense met sulke teenliggaampies neem die eierselfunksie vinnig af, wat gemanifesteer word deur 'n skending van insulienafskeiding. As die fase heeltemal vernietig word, vind die kliniese simptomatologie van diabetes van hierdie verskeidenheid plaas.

'N Aantal studies toon dat hierdie teenliggaampies by 70% van die respondente met pas gediagnoseerde tipe 1-diabetes teenwoordig is. In die nie-diabetiese kontrolegroep is daar slegs 0,1–0,5% van die opsporing van antiliggame.

Hierdie teenliggaampies kan ook by familielede van diabete gevind word. Hierdie groep mense het 'n hoë geneigdheid tot die siekte. Baie studies toon dat familielede met teenliggaampies met verloop van tyd tipe 1-diabetes ontwikkel.

Nasieners van enige vorm van tipe 2-diabetes mellitus bevat ook hierdie studie. Wetenskaplikes het bewys dat die bepaling van die vlak van hierdie teenliggaampies by diabete met 'n tweede soort siekte dit help om dit duidelik te definieer voordat die kliniese beeld verskyn, en die instel van dosisse insulienterapie vergemaklik. By diabete met die tweede soort siekte is dit dus moontlik om die verdere vorming van afhanklikheid van die hormoon insulien te voorspel.

Teenliggaampies teen insulien word by ongeveer 40% van mense met tipe 1-diabetes aangetref. Daar is 'n mening oor die verband tussen teenliggaampies teen insulien en teenliggaampies teen eiland selle.

Eersgenoemde is moontlik in die stadium van prediabetes en met die aanvang van simptome van tipe 1-diabetes.

Glutamiensuurdekarboksilase

Onlangs het wetenskaplikes die belangrikste antigeen geïdentifiseer, wat 'n teiken is vir auto-teenliggaampies wat verband hou met die vorming van 'n insulienafhanklike vorm van diabetes. Dit is 'n dekarboksilase van glutamiensuur.

Hierdie suur is 'n membraanensiem wat die neurotransmitter van die sentrale senuweestelsel bio-sintetiseer - gamma-aminoboterzuur. Die ensiem is die eerste keer ontdek by mense met senuweestelsel.

Teenliggaampies teen GAD is die informatiefste merker om 'n prediabetiese toestand op te spoor. Dus kan 'n hoë risiko vir die ontwikkeling van tipe 1-diabetes geïdentifiseer word. Met die asimptomatiese vorming van hierdie siekte, kan teenliggaampies teen GAD by mense opgespoor word sewe jaar voordat duidelike manifestasies van die siekte voorkom.

Die betroubaarste en informatiefste onder wetenskaplikes word beskou as die gelyktydige ontleding van verskeie merkers in die bloed. 1 merker verteenwoordig 20% ​​van die inligting, twee merkers toon 44% van die gegewens, en drie merkers verteenwoordig 95% van die inligting.

Auto-immuun diabetes merkers

By diabete is die profiel van auto-antiliggame afhanklik van geslag en ouderdom. Teenliggaampies teen antigene en teenliggaampies teen eiland selle is in die reël by kinders as by volwassenes. In die meeste gevalle word teenliggaampies teen glutamiensuurdekarboksilase by vroue aangetref.

Die geneigdheid tot die vorming van sekere tipes auto-antiliggame word waarskynlik deur verskillende gene van die HLA-stelsel bepaal, omdat outo-antiliggame teen insulien, eiland selle en eiland antigeen 2 meestal voorkom by mense met HLA - DR 4 / DQ 8 (DQA 1 * 0301 / DQB 1 * 0302). Terselfdertyd is teenliggaampies teen glutamiensuurdekarboksilase teenwoordig by mense met die HLA-genotipes - DR 3 DQ 2 (DQA 1 * 0501 / DQB 1 * 0201).

Verskeie soorte auto-teenliggaampies kom gewoonlik by jonger diabete voor, terwyl mense met latente outo-immuun diabetes slegs een tipe auto-antiliggaam het.

Teenliggaampies teen glutamiensuurdekarboksilase is onder volwasse diabete met die eerste tipe patologie, maar die frekwensie is ook hoog by mense met fenotipes van die tweede tipe siekte.

Die bepaling van hierdie teenliggaampies maak dit moontlik om baie gevalle van outo-immuniteit op te spoor, as dit die enigste merker vir die volwasse bevolking is.

Analise koste

Mense met vermoedelike diabetes is dikwels geïnteresseerd in hoeveel 'n ontleding van diabetes-merkers kos. Daar is sekere profiele wat deur 'n aantal ontledings uitgedruk word.

'N Algemene toets genaamd diabetesbeheer bevat 'n bloedglukose- en kreatinienetoets.

Die profiel bevat ook:

1. geslikte hemoglobienanalise,
2. trigliseriede,
3. totale cholesterol
4. HDL-cholesterol,
5. LDL-cholesterol,
6. urienalbumien
7. gomotsestein,
8. Reberg-toets,
9. glukose in die urine.

Die koste van so 'n uitgebreide analise is ongeveer 5000 duisend roebels.

Die vertoning sluit die volgende in:

1. bloedglukose-analise
2. geslikte hemoglobien.

Die prys van ontleding is ongeveer 900 roebels.

• teenliggaampies teen insulien
• teenliggaampies teen tyrosienfosfatase.
• glutamaat dekarboksilase teenliggaampies,
• teenliggaampies teen tyrosienfosfatase.

So 'n ontleding sal tot 4 duisend roebels kos.

'N Insulientoets sal ongeveer 450 roebels kos, 'n C-peptiedtoets sal 350 roebels kos.

Diagnose tydens swangerskap

'N Bloedglukosetoets word op 'n leë maag gedoen. Vrees sal veroorsaak word deur 'n aanduiding van 4,8 mmol / van die vinger en 5,3 - 6,9 mmol / l van die aar. Voordat sy toetse doen, moet 'n vrou nie ongeveer tien uur lank kos eet nie.

Wanneer u 'n fetus dra, kan 'n glukosetoleransietoets uitgevoer word. Hiervoor drink 'n vrou 75 g glukose in 'n glas water. Na 2 uur word bloedmonsters herhaal. Voor ontleding hoef u uself nie in voeding te beperk nie. Die dieet moet bekend wees.

As daar tekens van diabetes voorkom, moet u nie die konsultasie met u dokter uitstel nie. Die identifisering van die siekte in 'n vroeë stadium help om die vordering van die siekte en die ontwikkeling van lewensbedreigende komplikasies te stop. Navorsingsresultate moet akkuraat wees, hiervoor moet u al die reëls vir voorbereiding vir analise volg.

Hoe word die diagnose van diabetes aan die kundige in die video in hierdie artikel gesê?