Movoglen® (Movogleken)

Stel individueel op na gelang van die kliniese beeld van die siekte. Die aanvanklike dosis Movoglechen is 2,5-5 mg 1 keer per dag 15-30 minute voor ontbyt. Indien nodig, kan die dosis geleidelik (met 'n sekere interval) met 2,5-5 mg / dag verhoog word. Daaglikse dosisse van meer as 15 mg moet in 2 dosisse verdeel word.

Die maksimum dosisse Movoglechen: enkelvoudig - 15 mg, daagliks - 40 mg.

Farmakologiese werking

Orale hipoglykemiese middel, 'n sulfonielureumderivaat van die tweede generasie. Stimuleer die afskeiding van insulien deur ß-selle van die pankreas, verhoog die vrystelling van insulien. Verhoog die sensitiwiteit van perifere weefsel vir insulien. Dit het 'n hipolipidemiese, fibrinolitiese effek, dit belemmer bloedplaatjie-aggregasie.

Newe-effekte

Van die endokriene stelsel: selde - hipoglukemie (veral by bejaardes, verswakte pasiënte, met onreëlmatige voedselinname, alkoholgebruik, verswakte lewer- en nierfunksie).

Van die spysverteringstelsel: naarheid, diarree, buitengewoon skaars - giftige hepatitis.

Vanaf die hemopoiëtiese stelsel: in sommige gevalle - trombositopenie, leukopenie, agranulositose.

Allergiese reaksies: selde - veluitslag, jeuk.

Spesiale instruksies

As u Movoglechen na insulien of ander hipoglukemiese middels gebruik, moet die vinnige inname van Movoglechen in die bloed oorweeg word en in die eerste 4-5 dae moet die dosis volgens die glukemiese profiel beheer word.

Met die ontwikkeling van hipoglukemie, as die pasiënt bewus is, word glukose (of 'n oplossing van suiker) binne-in voorgeskryf. In die geval van bewussynsverlies, word binneaarse glukose of glukagon SC toegedien, binnespiers of intraveneus. Nadat hy sy bewussyn herwin het, is dit nodig om die pasiënt voedsel ryk aan koolhidrate te gee om die herontwikkeling van hipoglisemie te vermy.

Met beserings, ernstige infeksies, uitgebreide chirurgiese ingrepe, moet die pasiënt oorgeplaas word na die gebruik van insulien.

Interaksie

Movoglechen moet nie gelyktydig met mikonazool gebruik word nie.

As daar gelyktydig met salisilate, sulfonamiede, ACE-remmers, alkoholinname gebruik word, kan 'n ernstige hipoglisemiese reaksie ontstaan. Die gelyktydige gebruik van beta-blokkeerders kan die manifestasies van hipoglukemie verberg.

Tiazied-diuretika, sintetiese progestiene, GCS (insluitend aktuele toediening), chloorpromasien verswak die werking van Movoglechen.

Farmakologiese groep

Los jou kommentaar

Huidige inligtingvraagindeks, ‰

Movogleken ® registrasiesertifikate

• PL-001 191

Die amptelike webwerf van die maatskappy RLS ®. Die belangrikste ensiklopedie van medisyne en goedere van die farmaseutiese versameling van die Russiese internet. Die medisyne katalogus Rlsnet.ru bied gebruikers toegang tot instruksies, pryse en beskrywings van medisyne, voedingsaanvullings, mediese toerusting, mediese toerusting en ander produkte. Die farmakologiese handleiding bevat inligting oor die samestelling en vorm van vrystelling, farmakologiese werking, indikasies vir gebruik, kontraindikasies, newe-effekte, interaksie van die medisyne, die metode van gebruik van medisyne, farmaseutiese ondernemings. Die medisyne-gids bevat pryse vir medisyne en farmaseutiese produkte in Moskou en ander Russiese stede.

Dit is verbode om inligting sonder die toestemming van RLS-Patent LLC oor te dra, te kopieer, te versprei.
Wanneer u inligtingmateriaal wat op die bladsye van die webwerf www.rlsnet.ru gepubliseer is, aanhaal, is 'n skakel na die inligtingsbron nodig.

Baie meer interessante dinge

Alle regte voorbehou.

Kommersiële gebruik van materiaal word nie toegelaat nie.

Die inligting is bedoel vir mediese kundiges.

Samestelling Movoglechen in tabletvorm

Aktiewe stof: glipizide - 5 mg,

hulpstoffen: laktose 130 mg, voorgelatiniseerde stysel 30 mg, mikrokristallyne sellulose 30 mg, hypromellose (hidroksipropielmetielcellulose) 0,8 mg, steariensuur 1,6 mg.

silindriese ronde tablette van wit kleur met 'n "U" in 'n sirkel aan die een kant en 'n risiko aan die ander kant.

Farmakodinamika van die geneesmiddel

Glipizide het pankreas- en ekstrapankreaseffekte. Dit stimuleer insulienafskeiding deur die drumpel van die beta-sel glukose-irritasie van die pankreas te verlaag, verhoog die insuliengevoeligheid en bind dit aan teikenselle, verhoog die vrystelling van insulien, verhoog die werking van insulien op die opname van spier- en lewerglukose, en inhibeer lipolise in vetweefsel. Die erns van die hipoglisemiese effek hang af van die aantal funksionerende beta-selle. Dit het ook 'n hipolipidemiese, fibrinolitiese effek, belemmer samesmelting van bloedplaatjies en het 'n ligte diuretiese effek.

Farmakokinetika

Na orale toediening word glipizied vinnig en byna volledig in die spysverteringskanaal opgeneem. Die maksimum plasmakonsentrasie word 1-3 uur bereik nadat u 'n enkele dosis geneem het. Eet beïnvloed nie die totale opname en ophoping van die geneesmiddel nie, maar die opname tyd neem toe met 40 minute. Biobeskikbaarheid is 90%, die verband met plasmaproteïene is 98-99%.

Dit word in die lewer gemetaboliseer na onaktiewe metaboliete. Dit word deur die niere uitgeskei - 90% in die vorm van metaboliete, 10 % - onveranderd.

Die halfleeftyd is 2-4 uur.

Kontraïndikasies Movoglechen in tabletvorm

hipersensitiwiteit vir sulfonylureas, sulfonamiede,

hipersensitiwiteit vir glipizied of enige ander bestanddeel van die middel,

tipe 1-diabetes

diabetiese ketoasidose, diabetiese precoma en koma,

toestande wat insulienterapie benodig (uitgebreide brandwonde, ernstige chirurgiese ingrepe, ernstige beserings en aansteeklike siektes),

ernstige verswakte lewer- en nierfunksie,

laktase tekort, laktose-intoleransie, glukose-galaktose wanabsorpsie,

swangerskap, laktasie.

Dosis en toediening van Movoglechen in tabletvorm

Die dosis hang af van die ouderdom, erns van suikersiekte, die konsentrasie van glukose in die bloed op 'n leë maag en 2 uur na die eet.

Ken 30 minute voor etes binne-in. Die aanvanklike daaglikse dosis is 5 mg voor ontbyt, as daar geen effek is nie, word die dosis met 2,5-5 mg verhoog met konstante monitering van die bloedglukosekonsentrasie.

By siektes van die lewer, niere en bejaarde pasiënte is die aanvanklike daaglikse dosis 2,5 mg.

Die maksimum enkele dosis is 15 mg, die maksimum daaglikse dosis is 40 mg. Die frekwensie van toediening is 1 keer per dag; daaglikse dosisse van meer as 15 mg moet in 2-4 dosisse verdeel word.

Newe-effekte van die medisyne

Van die endokriene stelsel: hipoglukemie, hipoglisemiese koma.

Van die senuweestelsel: duiseligheid, hoofpyn, slaperigheid.

Aan die kant van die vel: uitslag op die vel en slymvliese, jeuk van die vel, urtikaria, ekseem, fotosensitiwiteit.

Van die hemopoëtiese organe: inhibering van beenmurghematopoiesis (bloedarmoede, insluitend aplasties en hemolities, pankopenie, leukopenie, agranulositose, trombositopenie).

Van die spysverteringstelsel: naarheid, braking, diarree of hardlywigheid, winderigheid, cholestatiese geelsug, lewerversaking, hepatitis, akute porfirie, lewerporfyri.

Uit die sintuie: vaag visuele persepsie, verswakte sig.

Laboratoriumaanwysers: verhoogde aktiwiteit van aspartaat aminotransferase (ACT), laktaat dehydrogenase (LDH), alkaliese fosfatase (ALP), verhoogde ureum stikstof in bloedplasma, hiperkreatininemie.

ander: gewigstoename, myalgie, stuiptrekkings, hiponatremie, disulfiramagtige reaksies.

Van die spysverteringskanaal: naarheid, braking, hardlywigheid, diarree, epigastriese pyn, hepatitis.

Aan die kant van die vel: Uurtikaria-uitslag, vel jeuk, erythema multiforme eksudatief.

Van die hemopoëtiese organe: anemie, aplastiese en hemolitiese anemie, pancytopenie, leukopenie, agranulositose, eosinofilie, trombositopenie.

ander: Miskien is die ontwikkeling van hiponatremie en verswakte afskeiding van antidiuretiese hormoon.

Oordosis

'N Oordosis van die middel kan lei tot die ontwikkeling van hipoglisemie.

Simptome van hipoglukemie: honger, verhoogde sweet, erge swakheid, hartkloppings bewing, angs, hoofpyn, slapeloosheid, prikkelbaarheid, depressie, verswakte spraak en visie, konsentrasieprobleme, bewustheid, hipoglisemiese koma.

behandeling: As die pasiënt bewustelik is, neem glukose of suiker binne, in geval van bewussynsverlies, is intraveneuse toediening nodig 40 % dekstrose oplossing (glukose), daarna - infusie van 5% dekstrose oplossing, 1-2 mg glukagon subkutant, intramuskulêr of intraveneus. Nadat hy sy bewussyn herwin het, is dit nodig om die pasiënt voedsel ryk aan maklik verteerbare koolhidrate te gee (om die herontwikkeling van hipoglukemie te voorkom). Met serebrale edeem, mannitol en deksametason.

Vrystellingsvorm, verpakking en samestelling

Wit ronde silindriese tablette met 'n "U" in 'n sirkel aan die een kant en 'n risiko aan die ander kant.

hulpstoffen: laktose 130 mg, voorgelatiniseerde stysel 30 mg, mikrokristallyne sellulose 30 mg, hypromellose (hidroksipropielmetielcellulose) 0,8 mg, steariensuur 1,6 mg.

24 stuks. - blase van PVC / aluminiumfoelie (2) - pakke karton.

Dosisregime

Stel individueel op na gelang van die kliniese beeld van die siekte. Die aanvanklike dosis is 2,5-5 mg 1 keer per dag 15-30 minute voor ontbyt. Indien nodig, kan die dosis geleidelik (met 'n sekere interval) met 2,5-5 mg / dag verhoog word. Daaglikse dosisse van meer as 15 mg moet in 2 dosisse verdeel word.

Maksimum dosisse: enkelvoudig - 15 mg, daagliks - 40 mg.

Newe-effek

Van die endokriene stelsel: selde - hipoglukemie (veral by bejaardes, verswakte pasiënte, met onreëlmatige voedselinname, alkoholgebruik, verswakte lewer- en nierfunksie).

Van die spysverteringstelsel: naarheid, diarree, buitengewoon skaars - giftige hepatitis.

Vanaf die hemopoiëtiese stelsel: in sommige gevalle - trombositopenie, leukopenie, agranulositose.

Allergiese reaksies: selde - veluitslag, jeuk.

Ander: hoofpyn.

Geneesmiddelinteraksie

As daar gelyktydig met salisilate, sulfonamiede, ACE-remmers, alkoholinname gebruik word, kan 'n ernstige hipoglisemiese reaksie ontstaan. Die gelyktydige gebruik van beta-blokkeerders kan die manifestasies van hipoglukemie verberg.

Tiazied-diuretika, sintetiese progestiene, GCS (insluitend aktuele toediening), chloorpromasien verswak die effek van glipizied.

Soortgelyke middels:

• Guarem (Guarem) Gedoseerde mikrokrale
• Amaryl tablette
• Viktoza (Victoza) Oplossing vir inspuiting
• Metformin-hidrochloried (Metformin-hydrochlor> stof-poeier
• Metformin-Teva (Metformin-Teva) orale tablette
• Galvus Met (Galvus Met) orale tablette
• Januvia Oral Tablets
• Berlithion (Berlithion) Orale tablette
• Glucovans (Glucovance) Orale tablette
• Langerin (Lanagerin) Orale tablette

** Medikasiegids is slegs vir inligtingsdoeleindes. Raadpleeg die aantekening van die vervaardiger vir meer inligting. Moenie self medisyne neem nie, voordat u met die middel van die middel van Movogleken begin, moet u 'n dokter raadpleeg. EUROLAB is nie verantwoordelik vir die gevolge wat veroorsaak word deur die gebruik van die inligting wat op die portaal geplaas word nie. Enige inligting op die webwerf vervang nie die advies van 'n dokter nie en kan nie as waarborg dien vir die positiewe effek van die geneesmiddel nie.

Stel u belang in Movoglecen? Wil u meer inligting hê, of moet u 'n dokter gaan besoek? Of het u 'n inspeksie nodig? Jy kan maak 'n afspraak met die dokter - kliniek Euro laboratorium altyd tot u diens! Die beste dokters sal u ondersoek, adviseer, die nodige hulp verleen en 'n diagnose maak. U kan ook skakel 'n dokter by die huis. Kliniek Euro laboratorium oop vir u rondom die klok.

** Aandag! Die inligting wat in hierdie medikasiegids aangebied word, is bedoel vir mediese professionele persone en behoort nie die grond vir selfmedikasie te wees nie. Die beskrywing van die middel Movoglecen word ter inligting verskaf en is nie bedoel vir die aanstelling van behandeling sonder die deelname van 'n dokter nie. Pasiënte benodig spesialisadvies!

As u belangstel in enige ander medisyne en medisyne, die beskrywings daarvan en gebruiksaanwysings, inligting oor die samestelling en vorm van vrystelling, aanduidings vir die gebruik en newe-effekte, die metodes van gebruik, die prys en die oorsig van medisyne, of het u ander vrae en voorstelle - skryf aan ons, ons sal u beslis help.

Gebruik van Movoglechen tydens swangerskap en voeding

Die FDA-kategorie aksie vir die fetus is C.

In geval van gebruik tydens swangerskap, is kansellasie verpligtend 1 maand voor die verwagte geboorte en die oorgang na insulienterapie.

Ten tye van die behandeling moet ophou borsvoed.

Behandeling: onttrekking van medisyne, glukose-inname en / of 'n verandering in dieet met verpligte monitering van glukemie, met ernstige hipoglukemie (koma, epileptiforme aanvalle) - onmiddellike hospitalisasie, toediening van 'n 50% binneaarse glukose-oplossing met gelyktydige infusie (iv drup) 10 % glukose-oplossing om 'n bloedglukosekonsentrasie bo 5,5 mmol / L te verseker, is glukemie-monitering nodig vir 1-2 dae nadat die pasiënt die koma verlaat het. Dialise is ondoeltreffend.

Minerale en glukokortikoïede, amfetamiene, antikonvulsante (hydantoin-afgeleides), asparaginase, baklofen, kalsiumantagoniste, koolstofanhydrase-remmers (asetazolamied), chortalidoon, orale voorbehoedmiddels, epinefrien, etasienzuur, giurimide, timosied-verswakking, timium kliere, triamteren en ander medisyne wat hiperglikemie veroorsaak. Anaboliese steroïede en androgene bevorder hipoglisemiese aktiwiteit. Indirekte antikoagulante, NSAID's, chlooramfenikol, klofibraat, guanethidine, MAO-remmers, probenesied, sulfonamiede, rifampisien verhoog die konsentrasie van die vrye fraksie in die bloed (as gevolg van die verplasing van plasmaproteïene) en versnel biotransformasie. Ketonazol, mikonazool, sulfinpyrazone blokkeer inaktivering en verhoog hipoglukemie. Teen die agtergrond van alkohol is die ontwikkeling van 'n disulfiramagtige sindroom (buikpyn, naarheid, braking, hoofpyn) moontlik. Antithiroïed- en miëtotoksiese middels verhoog die waarskynlikheid dat agranulositose ontwikkel, laasgenoemde, boonop - trombositopenie.

Vir die stadigwerkende vorm van glipisied:

Van die senuweestelsel en sensoriese organe: duiseligheid, hoofpyn, slapeloosheid, slaperigheid, angs, depressie, verwarring, gangsteurnis, parestesie, hipersese, sluier voor die oë, oogpyn, konjunktivitis, retinale bloeding.

Van die kant van die kardiovaskulêre stelsel en bloed (hematopoiesis, hemostase): sinkopie, aritmie, arteriële hipertensie, sensasie van warm flitse.

Van die kant van metabolisme: hipoglukemie.

Van die spysverteringskanaal: anorexia, naarheid, braking, 'n gevoel van swaarmoedigheid in die epigastriese streek, dyspepsie, hardlywigheid, 'n mengsel van bloed in die ontlasting.

Van die vel: uitslag, urtikaria, jeuk.

Van die asemhalingstelsel: rinitis, faringitis, dyspier.

Van die geslagstelsel: disurie, verminderde libido.

Ander: dors, bewing, perifere edeem, nie-gelokaliseerde pyn in die hele liggaam, artralgie, myalgie, krampe, sweet.

Vir die vinnigwerkende vorm van glipisied:

Van die senuweestelsel en sensoriese organe: hoofpyn, duiseligheid, slaperigheid.

Van die kardiovaskulêre stelsel en bloed (hematopoiesis, hemostase: leukopenie, agranulositose, trombositopenie, pancytopenie, hemolitiese of aplastiese anemie.

Van die kant van die metabolisme: diabetes insipidus, hiponatremie, porfirinsiekte.

Van die spysverteringskanaal: naarheid, braking, pyn in die epigastriese streek, hardlywigheid, cholestatiese hepatitis (geel kleuring van die vel en sklera, verkleuring van die ontlasting en verdonkering van urine, pyn in die regte hipochondrium).

Van die vel: eritem, makulopapulêre uitslag, urtikaria, fotosensitiwiteit.

Ander: verhoogde konsentrasies van LDH, alkaliese fosfatase, indirekte bilirubien.

Siektes in die spysverteringskanaal, lewer en niere (vereis konstante monitering van bloedglukosevlakke), kinders se ouderdom (die effektiwiteit en veiligheid van gebruik by kinders is nog nie vasgestel nie).

Hipersensitiwiteit, diabetiese ketoasidose, diabetiese koma, jeugdige tipe 1-diabetes mellitus, koors, beserings, chirurgiese ingrepe, swangerskap, borsvoeding.

Tipe 2-diabetes mellitus in die afwesigheid van die effek van 'n lae-kalorie dieet, voldoende fisieke aktiwiteit, ens., Diabetiese mikroangiopatie.

Die farmakologiese effek is hipoglisemies. Stimuleer die vrystelling van insulien uit funksioneel aktiewe pankreas-betaselle. Dit verlaag die vlak van geglokosileerde hemoglobien en die vinnige glukosekonsentrasie by pasiënte met matige en ernstige vorme van nie-insulienafhanklike diabetes mellitus. Verminder hiperglykemie na voedsel, verhoog glukosetoleransie en vrystelling van vrye vloeistof (tot 'n klein mate). Die insulinotropiese respons ontwikkel binne 30 minute na orale toediening, en die werking van 'n enkele dosis duur 24 uur. Dit beïnvloed nie die lipiedprofiel van bloedplasma nie.

In eksperimente op rotte en muise in dosisse wat 75 keer hoër is as MPD, veroorsaak dit nie karsinogenese nie en beïnvloed dit nie die vrugbaarheid (rotte) nie. Studies wat op bakterieë en in vivo uitgevoer is, het geen mutageniese eienskappe aan die lig gebring nie.

Die vinnigwerkende vorm word vinnig en volledig geabsorbeer. Eet beïnvloed nie die totale opname nie, maar vertraag dit vir 40 minute. Cmax word 1-3 uur na 'n enkele dosis bepaal. T1 / 2 is 2–4 uur. Na die neem van die stadigwerkende vorm, verskyn dit in die bloed na 2-3 uur, word Cmax ná 6–12 uur bereik. Dit bind die bloedplasmaproteïene met 98-99%. Die verspreidingsvolume na IV-toediening is 11 l, die gemiddelde T1 / 2 is 2–5 uur. Die totale Cl na 'n enkele iv-toediening is 3 l / uur. Biotransformeer in die lewer (met die aanvanklike gang - effens). Minder as 10% word onveranderd in uriene en ontlasting uitgeskei, ongeveer 90% word uitgeskei in die vorm van metaboliete met urine (80%) en ontlasting (10%).

Smaaklose wit poeier. Onoplosbaar in water en alkohol, maar oplosbaar in 0,1 mol / L NaOH-oplossing en hoogs oplosbaar in dimetielformamied.

N-2-4- (sikloheksielamino) karbonielamino sulfonielfenieletiel-5-metielpyrazien-karboksamied