Insuman Bazal GT in Moskou

Dwelmnaam	Land produsent	Aktiewe bestanddeel (INN)
Insuran Nph	Rusland	Menslike insulien, Isofan
Rinsulin Nph	Rusland	Menslike insulien, Isofan
Rosinsulin C	Rusland	Menslike insulien, Isofan

Dwelmnaam	Land produsent	Aktiewe bestanddeel (INN)
Biosulin N	Indië, Rusland	Menslike insulien, Isofan
Vozulim-H	Indië	Menslike insulien, Isofan
Gensulin N	Pole, Rusland	Menslike insulien, Isofan
Protafan Nm	Denemarke	Menslike insulien, Isofan
Protafan Nm Penfill	Denemarke	Menslike insulien, Isofan
Humodar B 100 Riviere	Oekraïne	Menslike insulien, Isofan

Brei die tabel volledig uit »

Dwelmnaam	Stel vorm vry	Prys (afslag)

Koop medisyne Rinsulin Nph analoognpch susp. s / c 100 ml / ml 3 ml n5 (patroon)1 019,00 vryf. Koop met aflewering Rinsulin Nph analoogr rr d / in. 100 ml / ml 3 ml n5 (patroon)1 005.00 vryf. Koop met aflewering

Dwelmnaam	Stel vorm vry	Prys (afslag)

Koop medisyne Protafan Nm analoogInce. nm penfil suspensie vir inspuiting 100 ml / ml 3 ml Nr. 5891,00 vryf Koop met aflewering Protafan Nm analoogInsulien nm flacon 100 ml / ml 10 ml372,00 vryf Koop met aflewering Protafan Nm analoognm penvul suspensie vir onderhuidse toediening 100 u / ml 3 ml 5 cartridges895.10 vryf. Koop met aflewering Protafan Nm analoognm suspensie vir onderhuidse toediening van 100 eenhede / ml 10 ml423,00 vryf Koop met aflewering

voorbereidings
Insuman Bazal GT

Gebruiksaanwysings

Houer van registrasiesertifikaat: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Duitsland)
Verpak: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Duitsland) Sanofi-Aventis Vostok, ZAO (Rusland)

Stel vorm vry
Suspensie vir toediening van sc vir 100 IE / 1 ml: fl. 5 ml 5 stuks.
Suspensie vir toediening van SC 100 IE / 1 ml: cartridges 3 ml 5 stuks. Patrone in spuite Solostar ® 3 ml 5 stuks.
Suspensie vir toediening van skubbe 100 IE / ml: 3 ml cartridges 5 stuks. Patrone in spuite Solostar ® 3 ml 5 stuks.
Suspensie vir toediening van sc vir 100 IE / ml: fl. 5 ml 5 stuks.

Hipoglykemiese middel, mediumwerkende insulien. Insuman ® Basal GT bevat insulien wat struktuur identies is aan menslike insulien, verkry deur genetiese ingenieurswese met behulp van E.coli K12 135 pINT90d.

Insulien verlaag die konsentrasie van glukose in die bloed, bevorder anaboliese effekte en verminder kataboliese effekte. Dit verhoog die vervoer van glukose na selle en glikogeen sintese in spiere en lewer, verbeter die gebruik van pirovaat en belemmer glikogenolise en glukoneogenese. Insulien verhoog lipogenese in die lewer en vetweefsel en inhibeer lipolise. Bevorder die vloei van aminosure in die selle en die sintese van proteïene verhoog die vloei van kalium in die selle.

Insuman ® Bazal GT is 'n langwerkende insulien wat geleidelik begin werk. Na toediening van die SC, kom die hipoglisemiese effek binne 1 uur voor, bereik 'n maksimum na 3-4 uur, duur 11-20 uur.

By gesonde pasiënte is T 1/2 plasma-insulien ongeveer 4-6 minute. In nierversaking verleng T 1/2.

Daar moet kennis geneem word dat die farmakokinetika van insulien nie die metaboliese effek daarvan weerspieël nie.

Die teikenkonsentrasie van glukose in die bloed, die insulienpreparate wat gebruik moet word, die dosisregime van insulien (dosis en tyd van toediening) moet individueel bepaal en aangepas word sodat dit ooreenstem met die dieet, vlak van liggaamlike aktiwiteit en lewenstyl van die pasiënt.

Daar is geen presies gereguleerde reëls vir die dosering van insulien nie. Die gemiddelde daaglikse dosis insulien is egter 0,5-1 ME / kg liggaamsgewig / dag, en die aandeel menslike insulien met langdurige werking is 40-60% van die benodigde daaglikse dosis insulien.

Die pasiënt moet die nodige instruksies kry oor die frekwensie van die bepaling van die konsentrasie van glukose in die bloed, sowel as toepaslike aanbevelings in geval van veranderinge in die dieet of insulienterapie.

Oorskakel van 'n ander soort insulien na Insuman ® Bazal GT

Wanneer pasiënte van een soort insulien na 'n ander oorgedra word, kan 'n korreksie van die insulien dosisregime nodig wees: byvoorbeeld, oorskakel van diere-afgeleide insulien na menslike insulien, wanneer oorgeskakel word van een menslike insulienpreparaat na 'n ander, of wanneer oorgeskakel word van 'n oplosbare menslike insulienbehandeling na 'n regime wat insluit langerwerkende insulien.

Na oorskakeling van diere-afgeleide insulien na menslike insulien, kan dit nodig wees om die dosis insulien te verminder, veral in pasiënte wat voorheen lae bloedglukosekonsentrasies gehad het, in pasiënte wat geneig is om hipoglukemie te ontwikkel, in pasiënte wat voorheen hoë dosisse insulien benodig het as gevolg van met die teenwoordigheid van teenliggaampies teen insulien.

Die behoefte aan dosisaanpassing (vermindering) kan ontstaan onmiddellik na die oorskakeling na 'n nuwe soort insulien of geleidelik oor 'n paar weke ontwikkel.

As u van een soort insulien na 'n ander oorskakel en dan in die eerste weke, word die bloedglukosekonsentrasie noukeurig gemonitor. Pasiënte wat hoë dosisse insulien benodig weens die teenwoordigheid van teenliggaampies, word aangeraai om onder mediese toesig in 'n hospitaal na 'n ander soort insulien oor te skakel.

Bykomende dosisaanpassing

Die verbetering van metaboliese beheer kan lei tot verhoogde sensitiwiteit vir insulien, wat kan lei tot 'n afname in die behoefte aan insulien in die liggaam.

'N Dosisverandering kan ook nodig wees as die pasiënt se liggaamsgewig verander, lewenstylveranderings (insluitend dieet, vlak van liggaamlike aktiwiteit, ens.), Ander omstandighede wat die geneigdheid tot hipo- of hiperglikemie kan verhoog.

By ouer pasiënte kan die behoefte aan insulien verminder word. Daarom moet die begin van die behandeling, 'n toename in die dosis en die keuse van 'n onderhoudsdosis by bejaarde pasiënte met diabetes mellitus met omsigtigheid uitgevoer word om hipoglikemiese reaksies te vermy.

In pasiënte met lewer- of nierversaking kan die behoefte aan insulien verminder word.

Die bekendstelling van die middel Insuman ® Basal GT

Insuman ® Basal GT word gewoonlik diep s / c toegedien 45-60 minute voor 'n maaltyd. Die inspuitplek in dieselfde area van toediening moet elke keer verander word. Die area van insulien toediening moet verander (byvoorbeeld van die buik na die dygebied), moet slegs gedoen word nadat u 'n dokter geraadpleeg het, omdat insulienabsorpsie en gevolglik kan die effek van verlaging van bloedglukosekonsentrasie wissel afhangende van die toedieningsarea (byvoorbeeld die buik of
dygebied).

Insuman ® Bazal GT moet nie in verskillende soorte insulienpompe (insluitend ingeplante pompe) gebruik word nie.

In / in die bekendstelling van die middel is absoluut uitgesluit!

Moenie Insuman ® Basal GT meng met insulien van 'n ander konsentrasie nie, met insulien van dierlike oorsprong, insulienanaloë of ander medisyne.

Insuman ® Bazal GT kan gemeng word met alle menslike insulienpreparate van die sanofi-aventis-groep. Insuman ® Basal GT moet nie gemeng word met insulien wat spesifiek bedoel is vir gebruik in insulienpompe nie.

Daar moet onthou word dat die konsentrasie van insulien 100 IE / ml is (vir 5 ml flessies of 3 ml cartridges), daarom is dit nodig om slegs plastiese spuite te gebruik wat ontwerp is vir hierdie konsentrasie van insulien in die geval van die gebruik van flessies, of OptiPen Pro1 of ClickSTAR spuitpenne vir gebruik cartridges. Die plastiese spuit mag nie enige ander middel of die oorblywende hoeveelhede daarvan bevat nie.

Gebruiksvoorwaardes Insuman ® Basal GT in skale

Voor die eerste insulien uit die flessie verwyder word, moet u die plastiekdop verwyder (die teenwoordigheid van die dop is 'n bewys van 'n ongeopende flacon). Onmiddellik voordat u skakel, moet die suspensie goed gemeng word, met die bottel in 'n skerp hoek tussen die handpalms en dit versigtig gedraai word (dit mag nie skuim vorm nie). Na vermenging moet die suspensie 'n eenvormige konsekwentheid en 'n melkerige wit kleur hê. Die skorsing moet nie gebruik word as dit enige ander vorm het nie, d.w.s. as die suspensie deurskynend bly, of daar vlokkies of klonte in die vloeistof self, op die bodem of mure van die flessie gevorm het. In sulke gevalle moet u 'n ander bottel gebruik wat aan bogenoemde voorwaardes voldoen, en u dokter ook daarvan in kennis stel.

Voordat insulien van 'n flessie in 'n spuit versamel word, moet 'n lugvolume gelykstaande aan die voorgeskrewe dosis insulien versamel word en in die flessie ingebring word (nie in die vloeistof nie). Dan moet die skaal met die spuit onderstebo gedraai word met die spuit en die benodigde hoeveelheid insulien versamel. Verwyder lugborrels van die spuit voor die inspuiting. Op die inspuitplek is dit nodig om 'n velvel te versamel, 'n naald onder die vel in te sit en insulien stadig in te spuit. Na die inspuiting moet die naald stadig verwyder word en 'n katoen depper vir 'n paar sekondes teen die inspuitplek gedruk word. Die datum van die eerste insulienstel uit die flacon moet op die etiket van die flessie geskryf word.

Na opening, moet die flessies vir vier weke by 'n temperatuur van hoogstens 25 ° C geberg word op 'n plek wat teen lig en hitte beskerm is.

Gebruiksvoorwaardes Insuman ® Basal GT in cartridges

Voordat u die patroon (100 IE / ml) in die OptiPen Pro1 en KlikSTAR spuitpen installeer, moet dit 1-2 uur by kamertemperatuur gehou word (inspuitings met verkoelde insulien is pynliker). Daarna moet u die patroon saggies omdraai (tot 10 keer) en moet 'n homogene suspensie verkry word. Elke patroon het ook drie metaalballe vir die vinniger vermenging van die inhoud. Nadat u die patroon in die spuitpen geïnstalleer het, moet u die spuitpen voor elke inspuiting met insulien verskeie kere draai om 'n homogene suspensie te verkry. Na vermenging moet die suspensie 'n eenvormige konsekwentheid en 'n melkerige wit kleur hê. Die skorsing moet nie gebruik word as dit enige ander vorm het nie, d.w.s. as dit deurskynend bly, of daar vlokkies of klonte in die vloeistof self, aan die onderkant of mure van die patroon gevorm het. In sulke gevalle moet u 'n ander patroon gebruik wat aan bogenoemde voorwaardes voldoen, en u moet ook u dokter daarvan in kennis stel. Enige lugborrels moet voor die inspuiting uit die patroon verwyder word.

Die patroon is nie ontwerp om Insuman ® Bazal GT met ander insuliene te meng nie. Leë cartridges kan nie weer ingevul word nie. In die geval van 'n ineenstorting van die spuitpen, kan u die benodigde dosis vanaf die patroon met 'n konvensionele spuit inbring. Daar moet onthou word dat die konsentrasie insulien in die patroon 100 IE / ml is, daarom moet slegs plastiese spuite wat ontwerp is vir 'n gegewe konsentrasie insulien gebruik word. Die spuit mag nie enige ander middel of die oorblywende hoeveelhede daarvan bevat nie.

Nadat u die patroon geïnstalleer het, moet dit binne vier weke gebruik word. Dit word aanbeveel om cartridges by 'n temperatuur van hoogstens + 25 ° C te berg op 'n plek wat teen lig en hitte beskerm is. As die patroon gebruik word, moet die spuitpen nie in die yskas gebêre word nie (aangesien inspuitings met verkoelde insulien pynliker is). Nadat u 'n nuwe patroon geïnstalleer het, moet u die korrekte werking van die spuitpen kontroleer voordat die eerste dosis ingespuit word.

Reëls vir gebruik en hantering van die voorgevulde spuitpen SoloStar ®

Voor die eerste gebruik moet die spuitpen vir 1-2 uur by kamertemperatuur gehou word. Inspekteer die patroon binne die spuitpen nadat u die suspensie deeglik gemeng het deur die spuitpen om sy as te draai, en hou dit onder 'n skerp hoek tussen die handpalms. Die spuitpen moet slegs gebruik word as die suspensie na vermenging 'n eenvormige konsekwentheid en 'n melkerige wit kleur het. Die spuitpen mag nie gebruik word as die suspensie daarin na vermenging enige ander voorkoms het nie, d.w.s. as dit deurskynend bly, of daar vlokkies of klonte in die vloeistof self, aan die onderkant of mure van die patroon gevorm het. Gebruik in sulke gevalle 'n ander spuitpen en stel die dokter in kennis.

Leë SoloStar ® spuitpenne moet nie hergebruik word nie, dit moet vernietig word.

Om slegs infeksie te voorkom, moet 'n voorgevulde spuitpen slegs deur een pasiënt gebruik word. Dit moet nie na 'n ander persoon oorgedra word nie.

Lees die gebruiksinligting sorgvuldig voordat u die spuitpen gebruik.

SoloStar ® spuitpeninligting

Voor elke gebruik, pas 'n nuwe naald versigtig op die spuitpen en voer 'n veiligheidstoets uit.

Gebruik slegs naalde wat versoenbaar is met SoloStar ®.

Spesiale voorsorg moet getref word om ongelukke met die gebruik van 'n naald en die moontlikheid van infeksieoordrag te voorkom.

Moenie die SoloStar ® spuitpen gebruik as dit beskadig is of as u nie seker is dat dit goed sal werk nie.

Dit is altyd nodig om 'n ekstra SoloStar ® spuitpen te hê vir die verlies of beskadiging van die hoofkopie van die SoloStar ® spuitpen.

As die SoloStar ® spuitpen in die yskas gebêre word, moet dit 1-2 uur voor die beoogde inspuiting verwyder word, sodat die suspensie kamertemperatuur bereik. Die toediening van verkoelde insulien is pynliker. Die gebruikte SoloStar ® spuitpen moet vernietig word.

SoloStar ® spuitpen moet teen stof en vuil beskerm word. Die buitekant van die SoloStar ® spuitpen kan skoongemaak word deur dit met 'n klam lap af te veg. Moenie die vloeistof in dompel nie, spoel en smeer die SoloStar ® spuitpen, want dit kan dit beskadig.

Die SoloStar ® Spuitpen versprei insulien akkuraat en is veilig om te gebruik.

Die spuitpen benodig noukeurige hantering. Vermy situasies waarin die SoloStar ® spuitpen kan beskadig. As vermoed word dat SoloStar ® spuitpen beskadig is, gebruik 'n nuwe spuitpen.

1. Insulienbeheer

U moet die etiket op die SoloStar ® spuitpen nagaan om seker te maak dat dit die regte insulien bevat. Vir die middel Insuman ® Basal GT spuitpen SoloStar ® wit met 'n groen knoppie vir die inspuiting. Nadat die pet van die spuitpen verwyder is, is dit nodig om die voorkoms van die insulien daarin te kontroleer: die suspensie moet na vermenging 'n eenvormige konsekwentheid en 'n melkwit kleur hê.

2. Sit die naald vas

Gebruik slegs naalde wat versoenbaar is met die SoloStar ® spuitpen. 'N Nuwe steriele naald moet vir elke daaropvolgende inspuiting gebruik word. Nadat die dop verwyder is, moet die naald versigtig op die spuitpen aangebring word.

3. Die uitvoering van 'n veiligheidstoets

Voor elke inspuiting moet 'n veiligheidstoets uitgevoer word om te verseker dat die spuitpen en naald goed werk en dat lugborrels verwyder word.

'N Dosis gelyk aan 2 eenhede moet gemeet word. Die buitenste en binneste doppe moet verwyder word.

Tik die insulienpatroon met u vinger met die spuitpen met die naald omhoog sodat alle lugborrels na die naald gerig word.

Druk die inspuitingsknoppie heeltemal in.

As insulien op die punt van die naald verskyn, beteken dit dat die spuitpen en naald reg werk.

As insulien nie op die punt van die naald verskyn nie, moet stap 3 herhaal word totdat insulien op die punt van die naald verskyn.

Die dosis kan met 'n akkuraatheid van 1 eenheid van die minimum dosis (1 eenheid) tot die maksimum dosis (80 eenhede) gestel word. As 'n dosis van meer as 80 eenhede nodig is, moet 2 of meer inspuitings gegee word.

Die doseervenster moet na die voltooiing van die veiligheidstoets “0” vertoon. Daarna kan die nodige dosis vasgestel word.

5. Dosis toediening

Die pasiënt moet ingelig word oor die inspuitingstegniek.

Die naald moet onder die vel ingesteek word. Die inspuitingsknop moet volledig ingedruk word. Totdat die naald verwyder is, moet die knop 10 sekondes in hierdie posisie gehou word. Dit verseker dat die geselekteerde dosis insulien volledig ingevoer word.

6. Die naald verwyder en vernietig

In alle gevalle moet die naald na elke inspuiting verwyder en weggegooi word. Dit verseker die voorkoming van besmetting en / of infeksie, lug wat in die houer ingaan vir insulien en lekkasie van insulien.

Wanneer u die naald verwyder en vernietig, moet u spesiale voorsorgmaatreëls tref (byvoorbeeld die tegniek om die pet met een hand aan te sit) om die risiko van ongelukke met die gebruik van die naald te verminder, asook om infeksie te voorkom.

Nadat u die naald verwyder het, maak u die SoloStar ®-spuitpen met 'n dop toe.

Hipoglukemie, die algemeenste newe-effek van insulienterapie, kan ontwikkel as die dosis insulien wat toegedien word, die behoefte daaraan oorskry. Ernstige herhaalde episodes van hipoglukemie kan lei tot die ontwikkeling van neurologiese simptome, insluitend koma, krampe. Langdurige of ernstige episodes van hipoglisemie kan lewensgevaarlik wees.

By baie pasiënte kan simptome en manifestasies van neuroglykopenie voorafgegaan word deur simptome van refleks (in reaksie op die ontwikkeling van hipoglukemie) van die simpatiese senuweestelsel. Met 'n meer uitgesproke of vinniger afname in die konsentrasie van glukose in die bloed, is die verskynsel van refleksaktivering van die simpatiese senuweestelsel en die simptome daarvan meer prominent.

Met 'n skerp afname in die konsentrasie van glukose in die bloed, is die ontwikkeling van hipokalemie (komplikasies van die kardiovaskulêre stelsel) of die ontwikkeling van serebrale edeem moontlik.

Die volgende is nadelige gebeure wat waargeneem is in kliniese proewe wat deur sistemiese orgaanklasse geklassifiseer is en in dalende volgorde van voorkoms: baie gereeld (≥1 / 10), gereeld (≥1 / 100 en allergiese reaksies: gereeld - anafilaktiese skok, frekwensie onbekend - algemene velreaksies, angio-oedeem, brongospasma, die vorming van teenliggaampies teen insulien (in baie gevalle kan die teenwoordigheid van teenliggaampies teen insulien 'n verandering in die dosis insulien benodig om die neiging tot hiper- of hipoglukemie reg te stel). RP G onmiddellike reaksies op insulien of die hulpstoffen van die dwelm kan die pasiënt se lewe in gevaar stel en vereis onmiddellike aanvaarding van gepaste maatreëls noodhulp.

Aan die kant van die kardiovaskulêre stelsel: frekwensie onbekend - afname in bloeddruk.

Van die kant van metabolisme en voeding: dikwels - swelling, die frekwensie is onbekend - natriumretensie. Soortgelyke effekte is moontlik met die verbetering van voorheen onvoldoende metaboliese beheer as gevolg van die gebruik van meer intensiewe insulienterapie.

Aan die kant van die orgaan: die frekwensie is onbekend - kortstondige visuele versteurings (as gevolg van 'n tydelike verandering in die turgor van die lens van die oog en hul brekingsindeks), 'n tydelike agteruitgang in die loop van diabetiese retinopatie (as gevolg van meer intensiewe insulienterapie met 'n skerp verbetering in glukemiese beheer), kortstondige amaurose (by pasiënte met proliferatiewe retinopatie, veral as hulle nie behandeling met fotokoagulasie (laserterapie) ontvang nie.

Aan die vel en onderhuidse weefsel: die frekwensie is onbekend - die ontwikkeling van lipodystrofie op die inspuitplek en 'n verlangsaming in die plaaslike opname van insulien. Deur die voortdurende verandering van inspuitplekke binne die aanbevole toedieningsarea kan dit help om hierdie reaksies te verminder of te stop.

Algemene afwykings en afwykings op die inspuitplek: onbekende frekwensie - rooiheid, pyn, jeuk, urtikaria, swelling of inflammatoriese reaksie op die inspuitplek. Die belangrikste reaksies op insulien op die inspuitplek verdwyn gewoonlik na 'n paar dae of 'n paar weke.

- Overgevoeligheid vir insulien of vir een van die hulpkomponente van die middel, behalwe as insulienterapie noodsaaklik is.

Met versigtigheid moet 'n geneesmiddel voorgeskryf word in geval van nierversaking (moontlik 'n afname in insulienvraag as gevolg van 'n afname in insulienmetabolisme) by ouer pasiënte ('n geleidelike afname in nierfunksie kan lei tot 'n toenemende afname in insulienvraag), by pasiënte met lewerversaking (insulienvereiste kan afname as gevolg van 'n afname in die vermoë tot glukoneogenese en 'n afname in insulienmetabolisme), by pasiënte met ernstige stenose van die koronêre en serebrale arteries (in By x-pasiënte kan hipoglisemiese episodes besondere kliniese betekenis hê, aangesien daar 'n verhoogde risiko van hart- of serebrale komplikasies van hipoglisemie is, by pasiënte met proliferatiewe retinopatie, veral diegene wat nie behandeling met fotogoagulasie (laserterapie) ontvang het nie, omdat met hipoglukemie is daar 'n risiko vir kortstondige amaurose - volledige blindheid by pasiënte met tussenliggende siektes (omdat die behoefte aan insulien toeneem).

Behandeling met Insuman ® Bazal GT moet tydens swangerskap voortgesit word. Insulien kruis nie die plasentale versperring nie.

Effektiewe handhawing van metaboliese beheer gedurende swangerskap is verpligtend vir vroue wat diabetes het voor swangerskap, of vir vroue wat swangerskapsdiabetes ontwikkel het.

Die behoefte aan insulien tydens swangerskap kan in die eerste trimester van swangerskap afneem en neem gewoonlik toe in die tweede en derde trimester van swangerskap. Direk na geboorte neem die vraag na insulien vinnig af (verhoogde risiko vir hipoglukemie). Tydens swangerskap en veral na bevalling is die konsentrasie van glukose in die bloed noukeurig nodig.

Stel u dokter in kennis as u swanger is of 'n swangerskap beplan.

Tydens borsvoeding is daar geen beperkings op insulienterapie nie, maar insulien dosis en dieetaanpassing kan nodig wees.

Simptome: 'n oordosis insulien, byvoorbeeld die toevoeging van oortollige insulien in vergelyking met die verbruik van voedsel of energie, kan lei tot ernstige en soms langdurige en lewensgevaarlike hipoglisemie.

Behandeling: ligte episodes van hipoglukemie (die pasiënt is bewus) kan gestop word deur koolhidrate binne te neem. 'N Dosisaanpassing van insulien, voedselinname en fisieke aktiwiteit kan nodig wees. Ernstiger episodes van hipoglukemie met koma, stuiptrekkings of neurologiese inkorting kan gestop word met toediening van glukagon of i / v met 'n gekonsentreerde dekstrose-oplossing. By kinders word die hoeveelheid dekstrose wat toegedien word, bepaal in verhouding tot die liggaamsgewig van die kind. Nadat die glukosekonsentrasie in die bloed verhoog is, kan ondersteunende inname van koolhidrate en waarneming nodig wees, aangesien na die oënskynlike kliniese eliminasie van die simptome van hipoglisemie, is die herontwikkeling daarvan moontlik. In gevalle van ernstige of langdurige hipoglukemie na glukagon-inspuiting of dekstrose, word aanbeveel dat die minder gekonsentreerde dekstrose-oplossing toegedien word om die herontwikkeling van hipoglisemie te voorkom. By jong kinders is dit nodig om die konsentrasie van glukose in die bloed noukeurig te monitor, in verband met die moontlike ontwikkeling van ernstige hiperglikemie.

Onder sekere omstandighede word aanbeveel dat die pasiënt in die intensiewe sorgeenheid opgeneem word vir 'n noukeuriger monitering van die toestand en die monitering van voortgesette terapie.

Gelyktydige gebruik met orale hipoglisemiese middels, ACE-remmers, disopiramied, fibrate, fluoxetine, MAO-remmers, pentoksifilien, propoksifeen, salisilate, amfetamien, anaboliese steroïede en manlike geslagshormone, sibensolien, fenofosfamien, fenofosfamien en fenofosfamien. die analoë daarvan, sulfonamiede, tetrasikliene, tritokqualien of trofosfamied kan die hipoglisemiese effek van insulien verhoog en verhoog redraspolozhennost hipoglukemie.

Gelyktydige gebruik met kortikotropien, GCS, danazol, diazoxide, diuretika, glukagon, isoniazid, estrogenen en gestagens (byvoorbeeld diegene wat teenwoordig is in die CPC), fenotiasien afgeleides, somatotropien, simpatomimetiese middels (bv. nikotiensuur, fenolftaleïen, fenitoïen-afgeleides, doksazosien kan die hipoglisemiese effek van insulien verswak.

Betablokkers, klonidien, litiumsoute kan die hipoglykemiese effek van insulien versterk of verswak.

Etanol kan die hipoglisemiese effek van insulien versterk of verswak. Etanolverbruik kan hipoglukemie veroorsaak of reeds lae bloedglukosevlakke tot gevaarlike vlakke verlaag. Etanoltoleransie by pasiënte wat insulien ontvang, word verminder. Die dokter moet die aanvaarbare hoeveelheid etanol wat verbruik word bepaal.

Met gelyktydige gebruik met pentamidien is die ontwikkeling van hipoglykemie moontlik, wat soms kan lei tot hiperglikemie.

Met gelyktydige gebruik met simpatolitiese middels, soos beta-blokkers, klonidien, guanethidine en reserpine, is verswakking of 'n volledige afwesigheid van simptome van refleks (in reaksie op hipoglukemie) aktivering van die simpatiese senuweestelsel moontlik.

Die dwelm is voorskrif.

Die middel moet buite die bereik van kinders geberg word, beskerm teen lig by 'n temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Moet nie vries nie! Die rakleeftyd is 2 jaar.

By pasiënte met nierfunksie kan die behoefte aan insulien verminder word.

In pasiënte met nierversaking kan die behoefte aan insulien verminder word.

In geval van onvoldoende glukemiese beheer of die neiging tot episodes van hiper- of hipoglykemie, moet u seker maak dat die insulien toegedien word, kyk na die korrekte inspuitingstegniek en ander faktore, wat die effek van insulien kan beïnvloed.

omdat die gelyktydige gebruik van 'n aantal medisyne kan die hipoglykemiese effek van die dwelm Insuman ® Basal GT verswak of verbeter. As u dit gebruik, moet u nie ander middels gebruik sonder spesiale toestemming van 'n dokter nie.

Hipoglukemie kom voor as die dosis insulien die behoefte daaraan oorskry.

Die risiko vir die ontwikkeling van hipoglisemie is hoog aan die begin van die insulienbehandeling, wanneer oorgeskakel word na 'n ander insulienpreparaat, by pasiënte met 'n lae konsentrasie glukose in die bloed.

Soos met ander insuliene, moet spesiale sorg gedra word en intensiewe monitering van die bloedglukosekonsentrasie moet uitgevoer word by pasiënte vir wie hipoglisemiese episodes besondere kliniese belang kan hê, soos pasiënte met ernstige stenose van die koronêre of serebrale are (risiko van hartkwale of serebrale komplikasies van hipoglisemie). , sowel as by pasiënte met proliferatiewe retinopatie, veral as hulle nie fotokoagulasie (laserterapie) ondergaan het nie, omdat hulle het 'n risiko van kortstondige amaurose (volledige blindheid) met die ontwikkeling van hipoglisemie.

Daar is sekere kliniese simptome en tekens wat vir die pasiënt of ander kan dui op die ontwikkeling van hipoglisemie. Dit sluit in verhoogde sweet, vog in die vel, tagikardie, hartritmestoornisse, verhoogde bloeddruk, borspyne, bewing, angs, honger, slaperigheid, slaapstoornisse, vrees, depressie, prikkelbaarheid, ongewone gedrag, angs, parestesie tydens die mond en rondom die mond, bleekheid van die vel, hoofpyn, verswakte koördinasie van bewegings, sowel as kortstondige neurologiese afwykings (verswakte spraak en sig, verlamde simptome) en ongewone sensasies. Met 'n toenemende afname in glukosekonsentrasie, kan die pasiënt selfbeheersing en selfs sy bewussyn verloor. In sulke gevalle kan afkoeling en humiditeit van die vel waargeneem word, en kan stuiptrekkings ook voorkom.

Elke pasiënt met diabetes wat insulien ontvang, moet leer om die ongewone simptome wat tekens is van hipoglisemie te herken. Pasiënte wat gereeld bloedglukose monitor, is minder geneig om hipoglisemie te ontwikkel. Die pasiënt kan die afname in die bloedglukosekonsentrasie wat hy opgemerk het, regstel deur suiker of voedsel met baie koolhidrate te eet. Vir hierdie doel moet die pasiënt altyd 20 g glukose by hom hê. In meer ernstige toestande van hipoglukemie word 'n onderhuidse inspuiting van glukagon aangedui, wat deur 'n dokter of verpleegpersoneel gedoen kan word. Na 'n voldoende verbetering, moet die pasiënt eet. As hipoglukemie nie onmiddellik uitgeskakel kan word nie, moet 'n dokter dringend ontbied word. Dit is noodsaaklik om die dokter onmiddellik in te lig oor die ontwikkeling van hipoglukemie sodat hy 'n besluit neem oor die behoefte om die dosis insulien aan te pas.

As u nie aan die dieet voldoen nie, slaan insulieninspuitings oor, verhoogde insulienvraag as gevolg van aansteeklike of ander siektes, en 'n afname in fisieke aktiwiteit, kan dit lei tot 'n toename in bloedglukosekonsentrasie (hiperglikemie), moontlik met 'n toename in die konsentrasie van ketoonliggame in die bloed (ketoasidose). Ketoasidose kan binne enkele ure of dae ontwikkel. Met die eerste simptome van metaboliese asidose (dors, gereelde urinering, verlies van eetlus, moegheid, droë vel, diep en vinnige asemhaling, hoë konsentrasies asetoon en glukose in die urine), is 'n dringende mediese ingryping nodig.

By die verandering van 'n dokter (byvoorbeeld tydens hospitalisasie weens 'n ongeluk, siekte tydens 'n vakansie), moet die pasiënt meld dat hy diabetes het.

Pasiënte moet gewaarsku word oor toestande waar hulle kan verander, minder uitgesproke wees of geen simptome het nie, waarsku oor die ontwikkeling van hipoglykemie, byvoorbeeld:

- met 'n beduidende verbetering in glukemiese beheer,

- met die geleidelike ontwikkeling van hipoglukemie,

- by bejaarde pasiënte,

- by pasiënte met outonome neuropatie,

- by pasiënte met 'n lang geskiedenis van diabetes,

- by pasiënte wat gelyktydig behandeling ontvang met sekere middels.

Sulke situasies kan lei tot ernstige hipoglukemie (moontlik met bewussynsverlies) voordat die pasiënt besef dat hy hipoglukemie ontwikkel.

As normale of verlaagde glykosileerde hemoglobienwaardes opgespoor word, moet die moontlikheid oorweeg word om herhaalde, onherkenbare (veral nagtelike) episodes van hipoglisemie te ontwikkel.

Om die risiko van hipoglykemie te verminder, moet die pasiënt die voorgeskrewe dosis en voedingsregime streng volg, insulien inspuitings korrek toedien en gewaarsku word oor die simptome van hipoglykemie.

Faktore wat die geneigdheid tot die ontwikkeling van hipoglykemie verhoog, moet noukeurig gemonitor word en dosisaanpassing nodig wees. Hierdie faktore sluit in:

- verandering in die toediening van insulien,

- verhoogde sensitiwiteit vir insulien (byvoorbeeld die uitskakeling van stresfaktore),

- ongewone (verhoogde of langdurige) liggaamlike aktiwiteit,

- tussenstroom patologie (braking, diarree),

- onvoldoende voedselinname,

- maaltye oorslaan,

- sommige ongekompenseerde endokriene siektes (soos hipotireose en anterior pituïtêre onvoldoendeheid of byniere in die korteks),

- die gelyktydige gebruik van sekere medisyne.

In tussentydse siektes is intensiewe metaboliese beheer nodig. In baie gevalle word 'n urinetoets vir die teenwoordigheid van ketonliggame aangedui, en 'n dosisaanpassing van insulien is dikwels nodig. Die behoefte aan insulien neem dikwels toe. Pasiënte met diabetes tipe 1 moet voortgaan om ten minste 'n klein hoeveelheid koolhidrate te verbruik, selfs al kan hulle net 'n klein hoeveelheid kos inneem of as hulle braak. Pasiënte moet nie die toediening van insulien heeltemal stop nie.

Kruis-immunologiese reaksies

In 'n redelike groot aantal pasiënte met hipersensitiwiteit vir insulien van dierlike oorsprong, is dit moeilik om oor te skakel na menslike insulien as gevolg van die kruis-immunologiese respons op menslike insulien en insulien van dierlike oorsprong. As die pasiënt hipersensitief is vir insulien van dierlike oorsprong, sowel as vir m-cresol, moet die verdraagsaamheid van die middel Insuman ® Basal GT in die kliniek beoordeel word met behulp van intradermale toetse. As 'n intradermale toets hipersensitiwiteit vir menslike insulien openbaar (onmiddellike reaksie, soos Arthus), moet verdere behandeling onder mediese toesig uitgevoer word.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur

Die konsentrasievermoë van die pasiënt en die spoed van psigomotoriese reaksies kan benadeel word as gevolg van hipoglukemie of hiperglikemie, asook as gevolg van gesigstoornisse. Dit kan 'n sekere risiko inhou in situasies waar hierdie vermoëns belangrik is (bestuur van voertuie of ander meganismes).

Pasiënte moet versigtig wees en hipoglisemie vermy tydens bestuur. Dit is veral belangrik by pasiënte wat 'n verminderde of onbewustheid het van simptome wat 'n aanduiding is van hipoglisemie, of gereeld episodes van hipoglisemie het. Sulke pasiënte moet afsonderlik besluit oor die moontlikheid om voertuie of ander meganismes te bestuur.

Farmakologiese werking

Mediumwerkende insulien. Verminder die konsentrasie van glukose in die bloed, verhoog die opname daarvan deur weefsels, verhoog lipogenese en glikogenogenese, proteïensintese, verminder die tempo van glukoseproduksie deur die lewer.

Dit is in interaksie met 'n spesifieke reseptor aan die buitenste membraan van selle en vorm 'n insulienreseptorkompleks. Deur die sintese van cAMP (in vetselle en lewerselle) te aktiveer of direk in die sel (spiere) in te dring, stimuleer die insulienreseptorkompleks intrasellulêre prosesse, insluitend sintese van 'n aantal sleutelensieme (heksokinase, pirovaat kinase, glikogeen sintetase, ens.). Die afname in bloedglukose is te wyte aan 'n toename in die intrasellulêre vervoer, verhoogde opname en assimilasie van weefsels, die stimulering van lipogenese, glikogenogenese, proteïensintese, 'n afname in die tempo van glukoseproduksie deur die lewer (afname in die afbreek van glikogeen), ens.

Na inspuiting van die SC vind die effek plaas in 1-2 uur.Die maksimum effek is tussen 2-12 uur, die werking van die werking is 18-24 uur, afhangende van die samestelling van insulien en dosis, weerspieël dit betekenisvolle inter- en intra-persoonlike afwykings.

Tipe 1-diabetes.

Tipe 2-diabetes mellitus, stadium van weerstand teen orale hipoglykemiese middels, gedeeltelike weerstand teen orale hipoglykemiese middels (kombinasieterapie), tussenstroom-siektes, chirurgiese ingrepe (mono- of kombinasieterapie), diabetes mellitus tydens swangerskap (met dieetterapie oneffektief).

Newe-effekte

Allergiese reaksies (urtikaria, angio-edeem - koors, kortasem, verlaagde bloeddruk),

hipoglukemie (bleekheid van die vel, verhoogde sweet, sweet, hartkloppings, bewing, honger, agitasie, angs, parestesie in die mond, hoofpyn, slaperigheid, slapeloosheid, vrees, depressiewe bui, prikkelbaarheid, ongewone gedrag, gebrek aan beweging, spraak- en spraakversteurings en visie), hipoglisemiese koma,

hiperglukemie en diabetiese asidose (by lae dosisse, oorspronge van inspuitings, swak dieet, met koors en infeksies): slaperigheid, dors, verminderde eetlus, spoel in die gesig),

verswakte bewussyn (tot die ontwikkeling van precomatose en koma),

kortstondige gesiggestremdheid (gewoonlik aan die begin van die terapie),

immunologiese kruisreaksies met menslike insulien, 'n toename in die titer van anti-insulien teenliggaampies, gevolg deur 'n toename in glukemie,

hiperemie, jeuk en lipodystrofie (atrofie of hipertrofie van onderhuidse vet) op die inspuitplek.

Aan die begin van die behandeling - swelling en gebrekkige breking (is tydelik en verdwyn met voortgesette behandeling).

Spesiale instruksies

Voordat u insulien uit die flacon neem, moet u die deursigtigheid van die oplossing bepaal. As vreemde liggame verskyn, die stof op die glas van die bottel vertroebel of neerslaan, kan die geneesmiddeloplossing nie gebruik word nie.

Die temperatuur van die toegediende insulien moet by kamertemperatuur wees.

Die dosis insulien moet aangepas word in gevalle van aansteeklike siektes, in geval van disfunksie van die skildklier, Addison se siekte, hipopituitarisme, chroniese nierversaking en diabetes mellitus by mense ouer as 65 jaar.

Die oorsake van hipoglukemie kan wees: 'n oordosis insulien, vervanging van medisyne, maaltye oorslaan, braking, diarree, liggaamlike spanning, siektes wat die behoefte aan insulien verminder (gevorderde siektes van die niere en lewer, asook hipofunksie van die bynierskors, pituïtêre of skildklier), 'n plekverandering inspuitings (byvoorbeeld vel op die buik, skouer, dy), asook interaksie met ander middels. Dit is moontlik om die konsentrasie van glukose in die bloed te verminder wanneer die pasiënt van dierlike insulien na menslike insulien oorgedra word. Die oordrag van die pasiënt na menslike insulien moet altyd medies geregverdig wees en slegs onder toesig van 'n geneesheer geskied.

Die neiging om hipoglukemie te ontwikkel, kan die vermoë van pasiënte om aktief aan die verkeer deel te neem, asook die onderhoud van masjiene en meganismes benadeel.

Pasiënte met suikersiekte kan die effense hipoglukemie wat hulle voel, stop deur suiker of voedsel met baie koolhidrate te eet (dit word aanbeveel dat u altyd ten minste 20 g suiker by u het). Oor die oorgedra hipoglukemie, is dit nodig om die behandelende dokter in te lig om die probleem op te los oor die behoefte aan behandelingskorreksie. Tydens swangerskap is dit nodig om 'n afname (I-trimester) of 'n toename (II-III-trimesters) in insulienbehoeftes in ag te neem. Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal. Gedurende laktasie word daaglikse monitering benodig vir 'n paar maande (totdat die behoefte aan insulien gestabiliseer is).

Interaksie

Farmaseuties onversoenbaar met oplossings van ander medisyne.

Die hipoglisemiese effek word versterk deur sulfonamiede (insluitend orale hipoglykemiese middels, sulfonamiede), MAO-remmers (insluitend furazolidon, prokarbasien, selegilien), koolstofanhidraseremmers, ACE-remmers, NSAID's (insluitend salisilate), anaboliese (insluitend stanozolol, oxandrolone, methandrostenolone), androgenen, bromokriptien, tetrasikliene, klofibraat, ketokonazool, mebendazol, teofillien, siklofosfamied, fenfluramien, Li + preparate, pyridoksien, kinidien, kinien, chloorkinien, ens.

Hypoglycemic effek van verswakte glukagon, groeihormoon, kortikosteroïede, orale voorbehoedmiddels, oestrogenen, tiasied en lus diuretika, BCCI, skildklierhormone, heparien, sulfinpyrazone, simpatomimetika, danazol, trisikliese, klonidien, kalsium antagoniste, Diasoksied, morfien, dagga, nikotien, fenitoïen, epinefrien, H1-histamienreseptorblokkeerders.

Betablokkers, reserpien, oktreotied, pentamidien kan beide die hipoglisemiese effek van insulien verbeter en verswak.

Diabetoloog: "Om die bloedsuikervlak te stabiliseer."

Samestelling en vorm van vrylating

Insulienbasis is beskikbaar in drie weergawes:

Verpakking op vyf bottels, elk op vyf milliliter,
Een bottel per tien milliliter,
Patrone vir drie milliliter vir spuitpenne. Elke patroon bevat 'n kapsule met 1 ml aktiewe stof.

Patrone is die gewildste, omdat dit nie moeilik is om te verander nie, en die gebruik van 'n spuitpen is 'n maklike en byna pynlose manier.

In elke bottel of patroon is ongeveer 100 IE insulien in een milliliter van die stof.

Hierdie middel wat suiker verlaag, bevat:

Menslike insulien - is die belangrikste aktiewe bestanddeel; dit is nodig om die dosis wat toegedien word noukeurig te monitor om 'n oordosis of onvoldoende toediening van insulien te voorkom, wat tot gevolge kan lei,
M-cresol - in hierdie preparaat bevat dit 'n skaars hoeveelheid, speel die rol van 'n oplosmiddel vir bykomende stowwe, en ook as 'n effektiewe antiseptikum, farmakodinamika en farmakokinetika.

Hierdie middel is 'n afgeleide van menslike insulien, slegs met die toevoeging van stowwe wat die opname en duur van die werking beïnvloed.

Die suikerverlagende eienskap van Insuman Bazal word bereik danksy:

Om die uitskeiding van suiker uit die liggaam te versnel - terwyl daar 'n swak effek is wat die opname van koolhidrate in die spysverteringskanaal belemmer, sowel as die uitskeiding van suiker deur die niere,
Die opname van suiker deur die weefsel van die liggaam neem toe - waardeur die meeste glukose in die weefsel en selle van die liggaam inkom, waardeur die konsentrasie in die bloed afneem,
Versnelling van liponeogenese - hierdie eienskap lei tot 'n stel liggaamsvetmassa, aangesien koolhidrate in die bloedstroom in die interne organe getransformeer word. En die gevolglike metaboliet word as vet in die onderhuidse weefsel, omentum, spiere en ander weefsels neergesit,
Stimulering van glukoneogenese - in hierdie geval word 'n spesifieke depot vir glukose gevorm, wat 'n komplekse polisakkaried is. As daar 'n tekort aan glukose in die bloed is, sal hierdie polisakkaried afbreek en die vlak daarvan in die bloed verhoog,
Afname in die sintese van glukose deur die lewer - in die lewer is daar 'n metabolisme van baie koolhidrate, vette en selfs proteïene, wat onder die invloed van spesifieke ensieme glukose kan vorm,
Die vorming van insulienreseptore - hierdie kompleks is geleë op die buitenste membraan van die selle van die liggaam, en verhoog die gang van glukose na binne, wat die konsentrasie in die bloed verminder en die doeltreffendheid van die sel aansienlik verhoog. Hierdie effek word suksesvol gebruik deur atlete wat 'n beter resultaat met insulien wil behaal.

Na aanleiding van die gebruiksaanwysings, Insuman Bazal, moet dit onderhuids toegedien word. Dit is nodig om 'n skerp toename in die konsentrasie insulien in die bloed te vermy. Daarom moet u altyd die tyd van toediening kontroleer en die uur van die volgende inspuiting bereken, omdat die effek van die geneesmiddel 1-2 uur na toediening bereik word, en die maksimum effek waargeneem word vir 20-24 uur.

Hierdie middel word gebruik in die ontwikkeling van insulienafhanklike tipe 1-diabetes mellitus. Inderdaad, met hierdie variant van die siekte word 'n afname in die sintese van insulien deur Langerhans-selle in die pankreas waargeneem, wat die vervangingsterapie benodig.

Hierdie middel word gebruik as 'n langdurige insulienterapie, dit kan gekombineer word met die vinnigwerkende insulienmiddel Insuman Rapid.

Gebruik Insuman Bazal GT in die spuitpenne of met behulp van insulien spuite. Dit is nodig om dit met u dokter te koördineer. In hierdie geval moet die eerste onthale in 'n hospitaal gehou word onder toesig van 'n spesialis. Dit sal help om die benodigde dosis insulien te reguleer, die bekendstelling van die daaglikse porsies van die geneesmiddel te beheer, asook om die reaksie van die liggaam op hierdie behandeling te waarneem.

Daar is geen spesifieke dosisse vir die gebruik van sulke middels nie, aangesien 'n individuele dosis vir elke pasiënt gekies word. Die daaglikse dosis word bereken volgens liggaamsgewig en is 0,4-1,0 U / kg.

By die berekening van die dosis, is dit nodig om te oorweeg hoe die pasiënt die voorgeskrewe dieetterapie, wat 'n lewenstyl lei, se aktiwiteit per dag nakom. Hierdie middel moet streng onderhuids toegedien word. 'N Voorvereiste is 'n verandering van die inspuitplek. Dit is nodig as gevolg van die spesifieke plaaslike werking van die middel, en die voorkoming van die ontwikkeling van weefselvernietiging en nekrose, tesame met die toediening van die middel.

Sulke aksies moet met die behandelende dokter gekoördineer word. Aangesien verskillende dele van die liggaam 'n verskillende mate van ontwikkeling in die netwerk van bloed- en limfvate het, kan die gedeelte insulien wat die bloedstroom binnedring, verander.

Die dokter moet oorweeg hoe glukosevlakke verander wanneer Insuman op verskillende moontlike inspuitplekke toegedien word.

Wanneer u Insuman Bazal gebruik, moet die volgende funksies in ag geneem word:

Plek van inleiding
Veranderings in liggaamsgewig - met 'n toename neem die dosis dienooreenkomstig toe, in hierdie geval kan weefselweerstandigheid teen insulien voorkom, 'n beduidende toename in glukosekonsentrasie en die ontwikkeling van terminale toestande,
Verandering in dieet en lewenstyl - 'n dieet vir diabetes is daarop gemik om bloedsuikervlakke binne 'n konstante norm te handhaaf, in geval van die aard van voeding of die gewone spyskaart verander, moet die nodige dosis van die middel herbereken word. Sulke aksies moet uitgevoer word na verandering in hul lewenstyl, in sommige gevalle benodig pasiënte 'n laer dosis insulien (aktiewe beeld), en in sommige, 'n groot dosis (siekte, verminderde aktiwiteit),
Oorskakeling na menslike insulien van 'n dier - so 'n aksie vind slegs plaas onder toesig van die behandelende geneesheer; hy moet slegs die dosis aanpas. By diabete is daar 'n verhoogde sensitiwiteit vir menslike insulien, dus word die dosis van die geneesmiddel meestal verminder.

Met die ontwikkeling van siektes wat gepaard gaan met lewerversaking of daartoe lei, moet glukosebeheer uitgevoer word en die dosis suiker van die verminderende middel verminder word. Aangesien insulienmetabolisme verminder word, asook glukose-sintese in die lewer.

Veiligheidsmaatreëls

Voordat u die medisyne direk skakel, moet u seker maak dat die kwaliteit daarvan is.Om dit te kan doen, moet u 'n bottel neem en sorg dat daar 'n plastiekdop is wat sê dat dit nie oopgemaak is nie. Evalueer dan die toestand van die aansteeklike oplossing self.

Dit moet wit, ondeursigtig, konsekwent wees. As neerslag, die teenwoordigheid van vlokkies, die deursigtigheid van die suspensie self waargeneem word, dui dit op die toestand van die geneesmiddel van swak gehalte.

Voordat u skakel, moet die skorsing goed gemeng word. Trek lug in volgens die gewenste dosis in die spuit en voer dit in die flacon sonder om aan die suspensie self te raak. Dan, sonder om die naalde uit te haal, draai die bottel om en versamel die benodigde dosis Insuman.

In die geval van die gebruik van spuitpenne en cartridges, is dit ook nodig om die stand van die suspensie self en die werking van die spuitpen te evalueer. Voor toediening moet u die toestel 'n paar keer saggies draai of skud om 'n homogene suspensie te kry.

As die spuitpenne gebreek is, en daar geen geleentheid is om 'n nuwe een te koop nie, kan u 'n spuit gebruik. Insuman Bazal bevat 100 IE / ml, die belangrikste aktiewe stof, dus moet u spuite gebruik wat spesifiek ontwerp is vir hierdie dosis van die middel.

Newe-effekte

Teen die agtergrond van die voortdurende gebruik van Insuman, is die ontwikkeling van:

Hipoglukemie - in die geval van 'n dosis insulien wat die normale oorskry, of as die liggaam nie een benodig nie,
Hiperglykemie - ontwikkel meer gereeld, dui op 'n onvoldoende dosis insulien of 'n afname in die liggaam se sensitiwiteit vir die dwelm.

Sulke toestande gaan gepaard met erge duiseligheid, moontlike bewussynsverlies, senuweeagtigheid, 'n sterk gevoel van honger. Daar is ook 'n ernstige hoofpyn, angs, prikkelbaarheid, moontlike oortredings in die koördinering van bewegings.

Met 'n voortdurende daling in suikervlakke, ontwikkel pasiënte tagikardie, 'n afname in bloeddruk en ligte vel.

Gereelde afnames en toename in glukose kan ook 'n ongewenste uitwerking op die gesondheid van mense hê. In sulke gevalle ontwikkel angiopatie van klein vate van verskillende lokalisering. Dikwels kom gesiggestremdheid, donkerder in die oë voor. Hierdie toestand van die bloedsomloopstelsel lei tot die ontwikkeling van blindheid.

Met die konstante toediening van insulien op een plek, ontstaan daar atrofie van die onderhuidse weefsel, en kom daar 'n litteken voor. Sulke aksies kan ook lei tot die ontwikkeling van 'n abses of weefselekrose.

'N Hipersensitiwiteitsreaksie kan ontwikkel op die komponente van Insuman, wat gepaard gaan met erge jeuk, 'n uitslag op die vel, met 'n pynlike infiltraat of swartvlek, wat 'n weefselnekrose aandui (Arthus-verskynsel). Miskien is die voorkoms van asemhalingsprobleme, wat dui op die ontwikkeling van brongospasma, angio-edeem, rooiheid van alle vel.

Oordosis

Met die bekendstelling van 'n groot dosis insulien ontwikkel 'n ernstige hipoglisemiese reaksie van die liggaam. As die eerste simptome verskyn, is dit nodig om maatreëls te tref wat gerig is om hierdie toestand te stop. In die eerste plek moet u 'n uitdruklike toets vir bloedsuikervlak doen. As die aanwysers laag is, moet u 'n klein hoeveelheid suiker binne neem.

In geval van bewussynsverlies, word 'n gekonsentreerde verspreiding van glukose intraveneus aan die slagoffer toegedien, en dan word 'n drupper gekoppel aan 'n verdunde oplossing van glukose. Daarna word die pasiënt onder observasie geplaas en die bloedsuikervlak word konstant gemeet.

Interaksie met ander medisyne

Die gelyktydige gebruik van verskeie variante van suikerverlagende medisyne sal lei tot die ontwikkeling van hipoglikemiese koma, dit is nodig om die inname van medisyne met u dokter te koördineer.

Dit is ook verbode om Insuman saam te neem met middels wat die effek van die antidiabetiese middel kan verminder, dit sluit in: emtrogene, simpatomimetika, skildklierhormone, diuretika, somatotropien en die analoë daarvan, antipsigotiese middels.

As die pasiënt sulke medisyne moet neem, moet sulke oomblikke met die behandelende dokter ooreengekom word.

Analoë en benaderde koste

Die prys van Insuman-basis op die grondgebied van Rusland wissel van 765,00 roebels tot 1,585 roebels.

Indien nodig, kan ons met die toekomstige gebruik van ander Insuman Bazal-analoë koördineer. Dit is byna identies in samestelling en duur van die aksie. Dit bevat ook 'n afgeleide van menslike insulien, met die toevoeging van ander hulpstowwe.

Analoog van Insuman Bazal is:

Protafan TM, produksie - Denemarke. Hierdie hipoglisemie kan gekoop word teen 'n prys van 850 roebels tot 985 roebels.
Rinsulin NPH, produksie - Rusland. Hierdie instrument is beskikbaar in bottels en cartridges; u kan dit koop teen 400 roebels tot 990 roebels.
Humulin NPH, produksie - VSA. In apteke kan 'n prys van 150-400 roebels gevind word.