Galvus-diabetes pille - hoe om te neem? > Behandeling en voorkoming

Galvus verwys na voorskrifmedisyne met 'n duidelike hipoglisemiese effek. Die belangrikste aktiewe stof van die middel is Vildagliptin.

Die middel word gebruik om bloedsuiker te normaliseer en word geneem deur pasiënte met diabetes.

Gebruiksaanwysings

Die middel Galvus word normaalweg geabsorbeer, ongeag die teenwoordigheid van voedsel in die maag. Daarom kan dit beide voor en na of tydens maaltye gebruik word.

Galvus tablette 50 mg

Daar is slegs die aanbevole dosis van die geneesmiddel, terwyl die spesifieke een deur die dokter bepaal word op grond van die pasiënt se ontledings.

Galvus word gewoonlik in kombinasie met ander middels gebruik: insulien, metformien of tiazolidinedion. In sulke gevalle moet dit 1 keer per dag teen 50-100 milligram geneem word.

In gevalle waar 'n persoon tipe 2-diabetes het, wat 'n ernstige loop het en ook insulien ontvang, moet die aanbevole dosis van Galvus 100 milligram wees.

In hierdie geval moet die maksimum bedrag vir eenmalige gebruik nie 50 mg oorskry nie.

As 'n persoon dus 'n dosis van 100 milligram voorgeskryf het, moet hy dit in 2 dosisse verdeel - verkieslik onmiddellik nadat hy wakker geword het en voordat hy gaan slaap.

Samestelling, vrystellingsvorm en farmakologiese werking

Die belangrikste doseervorm van hierdie middel is tablette. Die internasionale naam is Vildagliptin, die handelsnaam is Galvus.

Die belangrikste aanduiding vir die gebruik van die middel is die teenwoordigheid van tipe 2-diabetes by 'n persoon. Die instrument verwys na hipoglisemiese middels wat deur pasiënte geneem word om die konsentrasie suiker in die bloed te verminder.

Die hoofstof van die middel is vildagliptin. Die konsentrasie is 50 mg. Bykomende elemente is: magnesiumstearaat en natriumkarboksiemetielstysel. 'N Watervrye element is ook watervrye laktose en mikro-kristallyne sellulose.

Die medisyne is beskikbaar in die vorm van mondelinge tablette. Die kleur van die tablette wissel van wit tot liggeel. Die oppervlak van die tablette is rond en glad met die teenwoordigheid van skuinsrande aan die rande. Aan weerskante van die tablet is inskripsies: "NVR", "FB".

Galvus is beskikbaar in die vorm van blase vir 2, 4, 8 of 12 in een pakket. 1 blister bevat 7 of 14 tablette Galvus (sien foto).

Die stof Vildagliptin, wat deel uitmaak van die middel, stimuleer die eilandapparaat van die pankreas, vertraag die werking van die ensiem DPP-4 en verhoog die sensitiwiteit van ß-selle vir glukose. Dit verbeter glukose-afhanklike sekresie van insulien.

Die sensitiwiteit van ß-selle word verbeter met inagneming van die mate van hul aanvanklike skade. In 'n persoon wat nie diabetes het nie, word insulienafskeiding nie gestimuleer as gevolg van die gebruik van die middel nie. Die stof verbeter die regulering van glukagon.

As u Vildagliptin neem, daal die vlak van lipiede in die bloedplasma. Die gebruik van die middel as deel van monoterapie, soos in samewerking met Metformin, vir 84-365 dae lei tot 'n langdurige afname in die vlak van glukose en geslikte hemoglobien in die bloed.

Kontra

Navorsingsmateriaal toon dat die middel Galvus nie die liggaam van 'n swanger vrou en die embrio binne haar beïnvloed nie.

Die studie gebruik egter 'n onvoldoende breë monster. Dit word nie aanbeveel om die produk te gebruik gedurende die draagtyd nie.

Daar is ook nog nie genoeg inligting versamel oor die uitskeiding van die stowwe wat saam met borsmelk bestaan nie. Daarom word die gebruik daarvan ten sterkste nie aanbeveel tydens die voedingstydperk nie.

Ondersoeke na die effekte van vildagliptin (aktiewe stof) op mense onder die ouderdom van 18 is nog nie gedoen nie. Daarom word hy nie aan hierdie kategorie persone toegewys nie.

Die gebruik van hierdie medikasie is heeltemal onaanvaarbaar in die teenwoordigheid van 'n hoë sensitiwiteit vir vildagliptien of ander bestanddele van die middel (byvoorbeeld melksukrose).

Dit is moontlik om die ooreenstemmende onverdraagsaamheid in die eerste dae van opname te bepaal.

In die reël skryf dokters nie hierdie middel voor vir mense met chroniese hartversaking van klas 4. Dit is te danke aan die feit dat daar tans geen studies bestaan wat die veiligheid van hierdie middel vir mense met hierdie patologie bevestig nie.

Die medikasie word toegelaat om met groot omsigtigheid gebruik te word in gevalle van abnormale produksie van lewerensieme. Dieselfde geld gevalle waar 'n pasiënt gediagnoseer word met ander afwykings in die klier en hartversaking van graad 3.

Dit is moontlik om Galvus in drie weergawes te koop:

30 tablette 50 + 500 milligram - 1376 roebels,
30/50 + 850 - 1348 roebels,
30/50 + 1000 - 1349 roebels.

Die oorgrote meerderheid van hulle is raadgewend van aard.

In die besonder beweer resensies dat die middel suikervlakke aansienlik verlaag - dit kan ongeveer 5,5 op 'n leë maag wees.

Mense sê ook dat hierdie medikasie help om hoë bloeddruk te hanteer - dit verminder tot 80/50 as dit op 'n leë maag gebruik word.

Verwante video's

Hoe om Galvus tipe 2-diabetes tablette te neem:

Galvus is 'n beproefde middel wat nou aktief in medisyne gebruik word. Die gewildheid daarvan is te wyte aan 'n minimale reeks newe-effekte en die seldsame voorkoms daarvan, sowel as die verskaffing van 'n relatiewe klein toksiese effek op verskillende liggaamsisteme.

Stabiliseer die suikervlakke vir 'n lang tyd
Herstel pankreas insulienproduksie

Kom meer te wete. Nie 'n dwelm nie. ->

Galvus Met - 'n beskrywing van die middel

As die middel voorgeskryf word vir die behandeling, Galvus Met, word die medisyne oraal ingeneem, en dit is nodig om die middel met baie water te drink. Die dosis vir elke pasiënt word individueel deur die dokter gekies. In hierdie geval is dit nodig om die feit dat die maksimum dosis van die middel nie 100 mg moet oorskry nie, in ag te neem.

Aan die begin van die behandeling met hierdie medikasie word die dosis voorgeskryf, met inagneming van Vildagliptin en Metformin. Om die negatiewe aspekte van die spysverteringstelsel tydens die behandeling uit te skakel, moet hierdie middel saam met voedsel geneem word.

As behandeling met Vildagliptin nie die gewenste resultaat lewer nie, kan Galvus Met in hierdie geval voorgeskryf word as terapie. Aan die begin van die terapie moet 'n dosis van 50 mg 2 keer per dag geneem word. Na 'n kort tydjie kan die hoeveelheid medikasie verhoog word om 'n sterker effek te kry.

As behandeling met Metformin nie toelaat dat 'n goeie resultaat verkry word nie, word die voorgeskrewe dosis in ag geneem wanneer Glavus Met by die behandelingsregime ingesluit word. Die dosis van hierdie medisyne in verhouding tot Metoformin kan 50 mg, 500 mg, 50 mg / 850 mg of 50 mg / 1000 mg wees.

Die dosis van die middel moet in 2 dosisse verdeel word. As Vildagliptin en Metformin in die vorm van tablette gekies word as die belangrikste middel van terapie, word Galvus Met bykomend voorgeskryf, wat in 'n hoeveelheid van 50 mg per dag geneem moet word.

Behandeling met hierdie middel moet nie gegee word aan pasiënte wat 'n nierfunksie het nie, veral nierversaking. Hierdie kontraindikasie is te wyte aan die feit dat die aktiewe verbinding van hierdie middel deur die niere uit die liggaam geskei word. Met ouderdom neem hul funksie by mense geleidelik af. Dit kom gewoonlik voor by pasiënte wat die ouderdomsperk van 65 jaar oorskry het.

Vir pasiënte op hierdie ouderdom word Galvus Met in die minimum dosis voorgeskryf, en die aanstelling van hierdie middel kan geskied nadat die bevestiging ontvang is dat die pasiënt se niere normaal werk. Tydens die behandeling moet die dokter gereeld hul werking monitor.

Gebruik in die kinderjare en ouderdom

Kontra-indikasie: ouderdom tot 18 jaar (effektiwiteit en veiligheid van gebruik is nie vasgestel nie).

Daar is geen ervaring met die neem van pille onder pasiënte onder die ouderdom van agtien nie, daarom word dit nie aanbeveel om dit by terapie in te sluit nie.

Persone ouer as 65 jaar benodig nie 'n spesiale dosisaanpassing en -regime vir die gebruik van hierdie middel nie, maar voor gebruik moet u met 'n endokrinoloog konsulteer, gereeld die lewer en niere monitor en die bloedglukosevlakke monitor.

By swanger en lakterende vroue

Die gebruik van Galvus Met 50/1000 mg is teenaangedui tydens swangerskap, omdat daar onvoldoende inligting bevat oor die gebruik van hierdie medikasie gedurende hierdie periode.

As glukosemetabolisme in die liggaam benadeel word, kan 'n swanger vrou 'n verhoogde risiko hê om aangebore afwykings, sterftes en die frekwensie van neonatale siektes te ontwikkel. In hierdie geval moet monoterapie met insulien geneem word om glukose te normaliseer.

Die gebruik van die middel is teenaangedui by moeders wat moeders verpleeg, omdat dit nie bekend is of die bestanddele van die middel (vildagliptin en metformien) in menslike borsmelk uitgeskei word nie.

Swangerskap en laktasie

In eksperimentele studies, soos voorgeskryf in dosisse wat 200 keer hoër is as wat aanbeveel is, het die middel nie die vrugbaarheid en vroeë ontwikkeling van die embrio beïnvloed nie en het dit nie 'n teratogene effek op die fetus gehad nie. Voldoende toepassingsdata

swanger vroue doen dit nie, en daarom moet die middel nie tydens swangerskap gebruik word nie. In gevalle van verswakte glukose-metabolisme by swanger vroue, is daar 'n verhoogde risiko vir aangebore afwykings, sowel as die frekwensie van neonatale morbiditeit en sterftes. Aangesien dit nie bekend is of vildagliptien in menslike melk uitgeskei word nie, moet Galvus nie tydens laktasie gebruik word nie.

Eksperimentele studies toon dat die minimum dosis van die middel nie die ontwikkeling van die embrio nadelig beïnvloed nie. Geen tekens van verswakte vroulike vrugbaarheid is gevind nie.

Meer gedetailleerde studies is nog nie uitgevoer nie, en hou dus nie weer die gesondheid van die moeder en baba in gevaar nie. Dit is belangrik om te onthou dat, as daar 'n skending is van bloedsuiker metabolisme, die risiko van aangebore fetale abnormaliteite bestaan, en die risiko vir sterftes en neonatale morbiditeit toeneem.

Daar is onvoldoende data oor die gebruik van Galvusmet by swanger vroue. Dierestudies van vildagliptin het reproduktiewe toksisiteit in hoë dosisse aan die lig gebring.

In dierestudies van metformien is hierdie effek nie getoon nie. Studies van gekombineerde gebruik by diere het nie teratogenisiteit getoon nie, maar fetotoksisiteit is gevind in toksiese dosisse vir die vroulike.

Die potensiële risiko by mense is onbekend. G alvusmet moet nie tydens swangerskap gebruik word nie.

Geneesmiddels vir die behandeling van diabetes

Die behandeling van diabetes is 'n baie ingewikkelde proses wat baie sterkte en geduld van die pasiënt verg. Hy moet voortdurend by 'n terapeutiese dieet hou, fisieke aktiwiteit beheer en natuurlik medikasie neem.

Helaas, sonder hulle, kan normale bloedsuikervlakke nie bereik word nie. En dit gaan oor die medisyne wat vir hierdie siekte gebruik word, wat nou bespreek sal word.

Maar die lys met diabetespille, wat hieronder bespreek sal word, word slegs vir inligtingsdoeleindes aangebied. U kan dit nie neem sonder die medewete van 'n dokter nie, want dit kan lei tot ernstige gesondheidsprobleme.

Algemene inligting

Diabetes mellitus is van verskillende soorte - die eerste en tweede. En natuurlik word heeltemal ander medisyne in die behandeling daarvan gebruik. By tipe 1-suikersiekte kom daar 'n akute tekort aan insulien in die liggaam voor, waardeur die glukose wat met voedsel binnedring nie breek nie en in die bloed gaan sit.

Maar met tipe 2-diabetes word insulien in voldoende hoeveelhede deur die pankreas geproduseer, maar die selle van die liggaam verloor hul sensitiwiteit daarvoor. Dit gee ook soortgelyke foute. Glukose word afgebreek, maar nie in die selle opgeneem nie, dus begin dit in die bloed gaan sit.

As daar gepraat word oor watter medisyne vir die behandeling van suikersiekte gebruik word, moet daar dadelik op gelet word dat medikasie met insulien (inspuitings) met DM1 gebruik word, en met DM2, medikasie wat bloedsuiker verlaag en die sensitiwiteit van liggaamselle verhoog.

En omdat mense met hierdie tipe diabetes gereeld vetsug het, word hulle medikasie voorgeskryf vir gewigsverlies. Hulle word individueel gekies.

Geneesmiddelinteraksie

As u Galvus Met saam met ander medisyne gebruik, is die ontwikkeling van patologiese toestande of die toename / afname in die effektiwiteit van die gebruikte middel moontlik.

As daar gelyktydig met furosemied gebruik word, sal die konsentrasie in die bloed van die tweede geneesmiddel toeneem, maar die hoeveelheid eerste daal.

Die gebruik van Nifedipine tydens die behandeling lei tot 'n versnelde opname, uitskeiding deur die niere, asook 'n toename in die konsentrasie van Metformin in die bloed.

As dit saam met glibenklamied gebruik word, sal die konsentrasie van laasgenoemde begin afneem.

Dit word nie aanbeveel om saam met Donazol geneem te word nie, aangesien dit 'n hiperglikemiese effek het. As die kombinasie van medisyne bloot om mediese redes nodig is, moet u die dosis Metformin aanpas en die hoeveelheid suiker in die bloed voortdurend monitor.

Diuretika, voorbehoedmiddels, glukokosteroïedmedisyne, kalsiumkanaalblokkers, fenotiasien - as dit saam met Galvus Met gebruik word, kan dit hipoglisemie veroorsaak. As u ten minste 100 mg Chloorpromazien gebruik, saam met Galvus Met per dag, kan u die glukemie verhoog en die produksie van insulien verminder.

Wanneer radiopaque middels met jodium gedurende die behandelingsperiode gebruik word, begin melksuurdosis vorm, wat vergemaklik word deur nierversaking. As u terselfdertyd medisyne neem wat etielalkohol bevat, neem die risiko van melksuurdosis ook toe.

Galvus Met het die volgende analoë van binnelandse produksie: Avandamet, Glimecomb en Combogliz Prolong.

Avanta bevat 2 aktiewe stowwe - Rosiglitazone en Metformin. Die medikasie word gebruik om 'n insulien-onafhanklike vorm van die siekte te behandel. Rosiglitazon verhoog die sensitiwiteit van selle vir insulien, en Metformin verminder die sintese van glukose deur die lewer.

Glimecomb bestaan uit Metformin en Glyclazide, waardeur u die suikervlakke vinnig kan stabiliseer. Dit is teenaangedui vir gebruik met 'n insulienafhanklike soort diabetes, koma, laktasie, ens.

Comboglyz Prolong bevat Metformin en Saxagliptin. Dit word gebruik om tipe 2-diabetes te bekamp, wanneer dit nie meer moontlik is om suikervlakke met diëte en fisieke aktiwiteit te verlaag nie. Dit word nie aanbeveel om te gebruik vir onverdraagsaamheid teenoor die stowwe daarin, insulienafhanklike diabetes, kinders, tydens swangerskap, die laktasieperiode nie.

het 'n lae potensiaal vir geneesmiddelinteraksies.

Aangesien Galvus nie 'n substraat van sitochroom P (CYP) 450-ensieme is nie, en ook nie hierdie ensieme belemmer of geïnduseer word nie, is die interaksie van Galvus met geneesmiddels wat substraat, remmers of induseerders van P (CYP) 450 is, onwaarskynlik.

Met die gelyktydige gebruik van vildagliptin beïnvloed dit ook nie die metaboliese tempo van geneesmiddels wat substraat van ensieme is nie: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 en CYP3A4 / 5.

Daar is geen kliniese betekenisvolle interaksie tussen Galvus en die medisyne wat die meeste gebruik word in die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus (glibenklamied, pioglitazon, metformin) of met 'n nou terapeutiese reeks (amlodipien, digoksien, ramipril, simvastatien, valsartan, warfarin).

Om nadelige reaksies te verminder, word dit aanbeveel om dit tydens die maaltydproses te drink. Die maksimum aanbevole dosis is honderd mg / dag.

Die dosering van Galvus Met word streng deur die behandelende geneesheer geselekteer, gebaseer op die effektiwiteit van die komponente en hul verdraagsaamheid deur die pasiënt.

In die eerste fase van geneesmiddelterapie, in die afwesigheid van die doeltreffendheid van vildagliptien, word 'n dosis voorgeskryf, beginnend met een tablet 50/500 mg twee keer per dag. As terapie 'n positiewe effek het, begin die dosis geleidelik toeneem.

In die vroeë stadium van die behandeling met die Galvus Met-medisyne vir diabetes, in die afwesigheid van metformieneffektiwiteit, afhangende van die dosis wat reeds geneem is, word die dosis voorgeskryf, beginnende met een tablet 50/500 mg, 50/850 mg of 50/1000 mg twee keer per dag. dag.

In die eerste stadiums van die behandeling met Galvus Met, word pasiënte wat voorheen met metformien en vildagliptien behandel is, afhangend van die dosis wat hulle reeds geneem het, 'n dosis voorgeskryf so na as moontlik aan die reeds beskikbare 50/500 mg, 50/850 mg of 50/1000 mg twee. een keer per dag.

Die aanvanklike dosis van die middel “Galvus Met” vir mense met die tweede tipe diabetes mellitus in die afwesigheid van die doeltreffendheid van fisioterapie-oefeninge en dieet, aangesien primêre terapie eenmalig per dag 50/500 mg is. As terapie 'n positiewe effek het, begin die dosis twee keer per dag toeneem tot 50/100 mg.

Soos aangedui in die Galvus Met-instruksie, is die aanbevole dosis twee keer per dag vir kombinasie-behandeling met insulien.

Die middel moenie gebruik word deur persone met nierfunksie of nierversaking nie.

Aangesien die medisyne deur die niere uitgeskei word, word voorgeskryf dat die pasiënt ouer as 65 jaar met 'n afname in die nierfunksie neem, met die minimum dosis, wat die normalisering van glukose sal verseker. Gereelde monitering van nierfunksie is nodig.

Die gebruik is teenaangedui vir minderjariges, omdat die doeltreffendheid en veiligheid van die middel vir kinders nog nie volledig bestudeer is nie.

Die analoë van "Galvus Meta" in die farmakologiese groep sluit in:

"Avandamet" - is 'n gekombineerde hipoglisemiese middel wat twee hoofkomponente bevat - metformien en rosiglitazon. Die middel word voorgeskryf vir die behandeling van 'n insulienafhanklike vorm van diabetes. Metformien is daarop gemik om die sintese van glukose in die lewer en rosiglitazoon te belemmer - wat die sensitiwiteit van selreseptore vir insulien verhoog. Die gemiddelde prys van 'n middel is 210 roebels per pakkie van 56 tablette in 'n dosis van 500/2 mg. Analoog "Galvus Met" moet deur 'n dokter gekies word.
Glimecomb is ook in staat om glukosekonsentrasie te normaliseer. Die middel bevat metformien en glislazied. Hierdie middel is teenaangedui by insulienafhanklike diabete, persone in 'n koma, swanger vroue, ly aan hipoglukemie en ander patologieë. Die gemiddelde koste van 'n middel is 450 roebels per pakkie van 60 tablette.
"Combogliz verleng" - bevat metformien en saksagliptien. Die middel word voorgeskryf vir die behandeling van die tweede tipe diabetes mellitus, na die gebrek aan doeltreffendheid van fisioterapie-oefeninge en dieet. Hierdie medikasie is teenaangedui vir persone met hipersensitiwiteit vir die belangrikste bestanddele waaruit die middel bestaan, 'n insulienafhanklike vorm van suikersiekte, wat 'n kind dra, minderjariges sowel as nier- en lewerfunksie. Die gemiddelde prys van 'n middel is 2900 roebels per pakkie van 28 tablette.

Teen die agtergrond van gekombineerde behandeling is die effek van interaksie met digoksien, warfarin, ramipril en metformien, pioglitazon, amlodipien en simvastatien, valsartan en glibenclamide nie gevind nie.

As u "Galvus" saam met glukokortikosteroïede, tiasiede, simpatomimetika en hormonale middels neem, word die hipoglykemiese funksie van vildagliptien aansienlik verminder. In die geval van gelyktydige toediening met angiotensienomskakelende ensieminhibeerders, kan angio-edeem ontwikkel. Hierdie situasie vereis nie staking van die middel nie, die simptoom word op sigself opgelos.

Met progressiewe tipe II-diabetes is medikasie onontbeerlik. Baie dokters beveel "Januvia" aan vir pasiënte. Die instruksies vir die gebruik van Januvia-tablette sê dat hierdie instrument u toelaat om die spronge in die konsentrasie van glukose in die liggaam van diabete te beheer.

Samestelling en vorm van vrylating

Die middel is beskikbaar in die vorm van tablette. Hulle is afgerond, ligpienk, 'n beige skaduwee is sigbaar. Op elke tablet is daar 'n merkie:

"221" - as die dosis van die aktiewe stof 25 mg is,
"112" - 50 mg,
"277" - 100 mg.

Die belangrikste aktiewe bestanddeel is die stof sitagliptin (sy fosfaatmonohydraat).

Tablette word in blase verpak.

Farmakologiese effekte

Beteken "Januvia" verwys na 'n groep sintetiese hipoglisemiese middels. Die middel is 'n inkretien, 'n remmer van DPP-4.

Dit word aktief vir terapeutiese doeleindes gebruik vir die diagnose van tipe II-diabetes. As u dit neem, is daar 'n toename in aktiewe inkretiene, wat die werking daarvan stimuleer.

Pankreas-selle verhoog insulinsintese. Op dieselfde tyd word die afskeiding van glukagon onderdruk - gevolglik daal die vlak van glukemie.

Tipe II-diabetes is die algemeenste tipe metaboliese patologie. Daar is baie medisyne (in hierdie geval tablette) wat deur dokters voorgeskryf word vir tipe II-diabetes: dit is noodsaaklik vir elke diabeet en 'n persoon wat geneig is om hierdie siekte te verstaan, of ten minste 'n algemene idee het oor sulke tablette.

Algemene inligting oor diabetes medikasie

Dokters skryf medikasie voor, ver van onmiddellik by die diagnose van hierdie siekte. In die eerste fase word die terapeutiese effek uitgevoer met behulp van dieetvoeding, lewenstylkorreksie en ander prosedures. Die behandeling van progressiewe tipe 2-diabetes verloop selde egter sonder geneesmiddelterapie.

Die behandeling van tipe I-diabetes impliseer nie die wydverspreide gebruik van ander medisyne as insulien nie. Slegs in seldsame gevalle word tablette soos Siofor of Glucofage gebruik vir tipe 1-diabetes by pasiënte wat aan vetsug ly. Die kwessie word in elk geval deur die behandelende dokter beslis.

Vildagliptin reageer selde met ander middels.

Metformien kan interaksie met baie gewilde medisyne hê, veral met hoë bloeddrukpille en skildklierhormone. Praat met u dokter! Vertel hom van al die medisyne wat u neem voordat u 'n behandeling met diabetes behandel.

Aanduidings vir gebruik

Die medikasie tablette moet mondelings as geheel geneem word en nie gekou word nie.

Om die moontlike ontwikkeling van newe-effekte maksimaal uit te sluit, is dit beter om die medisyne tydens die ete te neem.

Die dokter stel die benodigde dosis afsonderlik vir elke pasiënt in, en begin met sy besluit oor hoeveel glukosevlak verhoog word, watter pasiënt al voorheen behandeling ondergaan het en of dit effektief was.

Die standaard dosis is 1 tablet twee keer per dag, oggend en saans. As die dosis een keer per dag is, moet u die medisyne soggens neem.

Wanneer die middel Galvus voorgeskryf word, kan die gebruiksaanwysings die pasiënt uitvind oor die indikasies vir die gebruik van hierdie middel. Die belangrikste is tipe 2-diabetes:

hierdie medisyne is die enigste wat 'n blywende effek kan lewer in die behandeling van hierdie siekte. Dit word egter slegs voorsien as 'n dieet naas medisyne gevolg word, en die pasiënt se lewe in voldoende hoeveelhede gepaard gaan met fisieke aktiwiteit,
gebruik hierdie instrument in kombinasie met Metformin in die eerste fase van geneesmiddelterapie, wanneer dieet, sowel as 'n toename in die aantal fisieke aktiwiteite nie die gewenste resultaat opgelewer het nie,
dit word voorgeskryf aan pasiënte wat plaasvervangers vir hierdie medikasie gebruik het wat bestanddele soos vildagliptien en metformien bevat,
vir ingewikkelde terapie deur middel van medisyne wat vildagliptien en metformien as die hoofkomponente bevat, sowel as die insluiting van sulfonielureum of insulinderivate in die behandelingsprogram,
Galvus word gebruik in gevalle waar die effektiwiteit van monoterapie buitengewoon laag is, en ook wanneer dieet en die teenwoordigheid van fisieke aktiwiteit in die lewe van die pasiënt nie die gewenste resultaat lewer nie,
as 'n drievoudige terapie, indien die gebruik van medisyne wat sulfonylureum en metformienderivate bevat, wat vroeër gebruik is op voorwaarde dat die pasiënt 'n sekere dieet volg en in voldoende fisieke aktiwiteit teenwoordig was, nie die gewenste resultate gelewer het nie,
as 'n drievoudige terapie, toe die effek van die toegepaste medisyne wat metformien en insulien bevat, onder die toestande van 'n sekere dieet en fisieke aktiwiteit, laag was.

Na diagnose kies die spesialis individueel 'n dosis medikasie vir die behandeling van diabetes. By die keuse van die dosis van 'n geneesmiddel spruit dit hoofsaaklik uit die erns van die siekte, en word daar ook rekening gehou met die individuele verdraagsaamheid van die geneesmiddel.

Die pasiënt mag moontlik nie tydens 'n Galvus-terapie deur 'n maaltyd gelei word nie. Diegene wat teenwoordig is oor Galvus-oorsigte, dui aan dat spesialiste die diagnose van tipe 2-diabetes die eerste is wat hierdie spesifieke middel voorskryf.

Wanneer komplekse terapie uitgevoer word, insluitend metformien, tiazolidinedion of insulien, word Galvus in 'n dosis van 50 tot 100 mg per dag geneem. In die geval dat die toestand van die pasiënt ernstig is, word insulien gebruik om die stabiliteit van die bloedsuikerwaardes te verseker. In sulke gevalle mag die dosis van die hoofmedisyne nie 100 mg oorskry nie.

As 'n dokter 'n behandelingsregime voorgeskryf het wat die neem van verskeie medikasie insluit, byvoorbeeld Vildagliptin, sulfonylurea-afgeleides en Metformin, moet die daaglikse dosis in hierdie geval 100 mg wees.

Spesialiste vir die effektiewe eliminasie van die siekte deur Galvus beveel aan dat u 'n oggend 'n dosis van 50 mg van die middel inneem. Dokters beveel aan dat die dosis van 100 mg in twee dosisse verdeel word.

Soggens moet 50 mg geneem word en dieselfde hoeveelheid medisyne in die aand. As die pasiënt om een of ander rede die medikasie neem, kan dit so gou moontlik gedoen word.

Let daarop dat die dosis wat deur die dokter bepaal is, in geen geval oorskry moet word nie.

As 'n siekte met twee of meer middels behandel word, moet die daaglikse dosis nie meer as 50 mg wees nie. Dit is te wyte aan die feit dat, naas Galvus, ook ander medisyne ingeneem word, die werking van die hoofmedisyne ernstig verbeter word. In sulke gevalle stem 'n dosis van 50 mg ooreen met 100 mg van die middel tydens monoterapie.

As die behandeling nie die gewenste resultaat lewer nie, verhoog spesialiste die dosis tot 100 mg per dag.

'N Analoog wat dieselfde aktiewe verbinding in sy samestelling het, is Galvus Met. Daarmee saam skryf dokters Vildaglipmin gereeld voor.

- as monoterapie in kombinasie met dieetterapie en oefening,

- as deel van 'n tweekomponent-kombinasieterapie met metformien, sulfonielureumderivate, tiazolidinedion, of met insulien in geval van ondoeltreffende dieetterapie, oefening en monoterapie van hierdie middels.

mondelings ingeneem word, ongeag voedselinname.

Afhangend van die effektiwiteit en verdraagsaamheid, moet die dosisregime van die middel afsonderlik gekies word.

Die aanbevole dosis van die middel tydens monoterapie of as deel van 'n tweekomponent-kombinasieterapie met metformien, tiazolidinedion of insulien is 50 mg of 100 mg per dag.

Vir pasiënte met 'n meer ernstige tipe 2-diabetes wat insulienbehandeling ontvang, word Galvus teen 'n dosis van 100 mg / dag aanbeveel.

'N Dosis van 50 mg / dag moet in die oggend gegee word. 'N Dosis van 100 mg / dag moet 50 mg 2 keer per dag soggens en in die aand voorgeskryf word.

As dit gebruik word as deel van 'n tweekomponent-kombinasieterapie met sulfonielureumderivate, is die aanbevole dosis Galvus soggens 50 mg 1 keer per dag.

As dit in kombinasie met sulfonylureumderivate voorgeskryf is, was die effektiwiteit van geneesmiddelterapie teen 'n dosis van 100 mg / dag dieselfde as by 'n dosis van 50 mg / dag.

Met 'n onvoldoende kliniese effek op die agtergrond van die gebruik van die maksimum aanbevole daaglikse dosis van 100 mg, vir die beter beheer van glukemie, is aanvullende voorskrif van ander hipoglisemiese middels moontlik: metformien, sulfonylureumderivate, tiazolidinedion of insulien.

Pasiënte met 'n verswakte lewer- of nierfunksie

Dosisaanpassing is nie nodig by pasiënte met 'n ligte verswakte nier- en lewerfunksie nie.

Pasiënte van 65 jaar

By bejaarde pasiënte is dit nie nodig om die Galvus-dosisregime te reguleer nie.

Gebruik dit by pasiënte van 18 jaar

Aangesien daar geen ervaring met Galvus by kinders en adolessente onder die ouderdom van 18 is nie, word dit nie aanbeveel om die middel in hierdie kategorie pasiënte te gebruik nie.

Die middel word gebruik om die tweede tipe diabetes mellitus te behandel:

met monoterapie, gekombineer met dieet- en oefenterapie,
vir pasiënte wat voorheen met metformien en vildagliptien as enkelmedisyne behandel is,
in die eerste fase van geneesmiddelterapie, gekombineer met metformien (in die afwesigheid van die effektiwiteit van fisioterapie en dieet),
in kombinasie met sulfonylureum, insulien, metformien met die ondoeltreffendheid van fisioterapie, dieet en monoterapie met hierdie medisyne,
met metformien en sulfonylureum vir die pasiënte wat vorige kombinasie-behandeling met hierdie middels ondergaan het en nie glukemiese beheer verkry het nie,
tesame met insulien en metformien vir pasiënte wat vorige kombinasie-behandeling met hierdie middels ondergaan het en nie glukemiese beheer bereik het nie.

Dit word aangedui deur die handleiding van Galvus Met.

Dit word aanbeveel dat preparate wat metformien bevat, met omsigtigheid gebruik word by pasiënte ouer as 60 jaar wanneer hulle swaar fisieke werk verrig, as gevolg van die verhoogde risiko om melksuurdosis daarin te ontwikkel.

Galvus se optrede is gebaseer op die gevolge van inkretiene. Dit is hormone wat na die eet in die liggaam gesintetiseer word. Dit stimuleer die afskeiding en vrystelling van insulien. Vildagliptin in die samestelling van Galvus verleng die werking van een van die inkretiene - glukagonagtige peptied-1. Volgens die farmakologiese klas behoort die stof aan DPP-4-remmers.

Die middel word vervaardig deur die Switserse maatskappy Novartis Pharma, die hele produksiesiklus is in Europa. Vildagliptin is relatief onlangs, in 2008, in die Russiese dwelmregister geregistreer. Oor die afgelope dekade het suksesvolle ervaring in die gebruik van die middel opgeneem, en dit is opgeneem in die lys van lewensbelangrike.

Teoreties kan enige diabeet met tipe 2-siekte dit gratis kry. In die praktyk is sulke afsprake skaars, aangesien die middel redelik duur is. Die gemiddelde jaarlikse Galvus-terapie is 15.000 roebels. duurder as standaard.

'N Endokrinoloog moet die doeltreffendste dosis bepaal. Dit word individueel gekies, met inagneming van die toestand van die pasiënt, die stadium van die siekte en die toediening van ander medisyne. U kan tablette voor etes drink, en die belangrikste ding is om baie water te drink. As daar reaksie op die spysverteringskanaal is, is dit beter om dit tydens 'n maaltyd te neem.

Ongeag die voorgeskrewe behandeling (mono - of kombinasie), gewoonlik is die dosis van die aktiewe stof 50-100 mg per dag. Die maksimum norm van 100 mg word in veral ernstige gevalle voorgeskryf, terwyl dit in twee dosisse verdeel moet word - soggens en saans. As aanvullende medikasie kan insulien, metformien en sulfonylureumderivate voorgeskryf word.

In die geval van verswakte lewer- en nierfunksie, word die maksimum daaglikse dosis verminder tot vyftig mg om die las op die uitskeidingsisteem te verminder.

Die middel Galvus is aangedui vir tipe 2-diabetes. Die medisyne word voorgeskryf om een oggend een tablet, of een tablet twee keer per dag (soggens en saans) te neem. Daar is geen verskil in die gebruik van die middel voor etes of daarna nie. Die gebruiksmetode van “Galvus” moet onafhanklik gekies word, met inagneming van die effektiwiteitsperiode en verdraagsaamheid.

Gebruik die middel oraal, terwyl u 'n pil met genoeg water drink. Die dosis van die middel moet nie 100 mg per dag oorskry nie.

Die middel "Galvus" word gebruik as:

monoterapie, gekombineer met dieet en nie sterk nie, maar gereelde liggaamlike aktiwiteit (dit wil sê, slegs die 'Galvus' dieet is 'n sport),
aanvanklike behandeling van suikersiekte in kombinasie met die suikerverlagende middel Metformin, wanneer dieet en oefening alleen nie goeie resultate lewer nie (dws “Galvus” Metformin dieet sport)
komplekse behandeling tesame met 'n suikerverlagende middel of insulien, indien dieet, oefening en behandeling met Metformin / insulien alleen nie help nie (dit wil sê, "Galvus" Metformien of sulfonylureumderivate, of tiazolidinedion of insulien sport dieet word voorgeskryf),
kombinasie behandeling: sulfonylureumderivate Metformin “Galvus” dieet liggaamsopvoeding, wanneer 'n soortgelyke behandeling, maar sonder 'Galvus' geen resultaat gehad het nie
kombinasie-behandeling: Metformine-insulien “Galvus”, toe voorheen soortgelyke terapie, maar sonder “Galvus” het nie die verwagte effek gelewer nie.

Diabete gebruik hierdie middel gewoonlik in 'n dosis:

monoterapie - 50 mg / dag (soggens) of 100 mg / dag (d.w.s. 50 mg soggens en saans),
Metformin "Galvus" - 50 mg 1 of 2 keer per dag,
Galvus sulfonylurea afgeleides - 50 mg / dag (1 keer per dag, soggens),
tiazolidinedion / insulien (een van die volgende) “Galvus” - 50 mg 1 of 2 keer per dag,
sulfonylureumderivate Metformin “Galvus” - 100 mg / dag (dws 2 keer per dag, 50 mg, oggend en aand),
Metformieninsulien "Galvus" - 50 mg 1 of 2 keer per dag.

Wanneer u Galvus saam met 'n sulfonielureumpreparaat neem, moet die dosis van laasgenoemde verminder word om die ontwikkeling van hipoglukemie te voorkom!

As u die middel twee keer per dag neem, moet u 12 uur na die voorafgaande pil 'n ander pil drink. Byvoorbeeld, om 8 uur het hulle 1 tablet (50 mg) geneem en om 8 uur 1 tablet (50 mg). Gevolglik is 100 mg van die middel per dag geneem.

'N Dosis van 50 mg word op een slag geneem, dit word nie in twee dosisse verdeel nie.

As hierdie dosis nie 'n positiewe resultaat lewer nie, ondanks die ingewikkelde terapie, is dit noodsaaklik om ander medisyne daarby te voeg, maar dit is onmoontlik om die dosis van “Galvus” met meer as 100 mg per dag te verhoog!

Diabete wat aan ligte vorme van siektes van die parenchymale organe ly (dit wil sê niere of lewer), gebruik meestal 'n dosis van 50 mg. Mense met ernstige gestremdhede (selfs al het hulle 'n chroniese vorm van nier- of lewersiekte), word Galvus, as 'n reël, nie voorgeskryf nie.

By bejaardes (vanaf 60 jaar of langer) is die dosis van hierdie middel dieselfde as by jong mense. Maar steeds word ouer mense voorgeskryf om 50 mg een keer per dag te neem.

In elk geval moet die middel "Galvus" slegs streng onder toesig van 'n dokter gebruik word.

Jong tipe 2-diabete, d.w.s. kinders en adolessente onder die meerderheid moet nie hierdie middel gebruik nie, aangesien dit nie tydens kliniese toetse op hierdie ouderdomsgroep mense getoets is nie.

Dit word nie aanbeveel dat vroue wat 'n fetus dra, hierdie middel gebruik nie. In plaas daarvan kan hy die gewone hormonale medisyne (d.w.s. insulien) gebruik.

Dokters se persoonlike ervaring toon egter dat daar geen negatiewe effek op die ontwikkeling van swangerskap in 'n dosis van 50 mg per dag gehad het nie, maar dat dit steeds beter is om te verhoed dat u hierdie middel gebruik, indien moontlik. Daarom is die gebruik van 'Galvus' deur verwagtende moeders steeds moontlik, maar slegs met die konsultasie van spesialiste.

Die ontvangs van Galvus Meta word in die volgende gevalle getoon:

met tipe 2-diabetes, wanneer ander behandelingsopsies misluk het,
in geval van oneffektiewe terapie met metformien of vildagliptien as afsonderlike middels,
wanneer die pasiënt voorheen medisyne met soortgelyke komponente gebruik het,
vir die komplekse behandeling van diabetes saam met ander hipoglisemiese middels of insulien.

Die gebruiksaanwysings dui aan dat Galvus Met intern gebruik word. Afhangend van die effektiwiteit en verdraagsaamheid van terapie, moet die dosisregime afsonderlik gekies word. Wanneer u Galvus Met gebruik, moet die aanbevole maksimum daaglikse dosis vildagliptin (100 mg) nie oorskry word nie.

Die aanbevole aanvanklike dosis Galvus Met moet gekies word met inagneming van die duur van diabetes mellitus en die vlak van glukemie, die pasiënt se toestand en die behandelingsregime van vildagliptin en / of metformien wat reeds in die pasiënt gebruik is. Om die erns van newe-effekte van die organe van die spysverteringskanaal wat metformien kenmerk, te verminder, word Galvus Met saam met voedsel geneem.

Die aanvanklike dosis van die middel Galvus Met met die ondoeltreffendheid van monoterapie met vildagliptin:

Behandeling met Galvus Met kan begin word met een tablet met 'n dosis van 50 mg 500 mg 2 keer per dag, na evaluering van die terapeutiese effek, kan die dosis geleidelik verhoog word.

Die aanvanklike dosis van die middel Galvus Met met die ondoeltreffendheid van monoterapie met metformien:

Afhangend van die dosis metformien wat reeds geneem is, kan die behandeling met Galvus Met met 'n tablet met 'n dosis van 50 mg 500 mg, 50 mg 850 mg of 50 mg 1000 mg 2 keer per dag begin word.

Die aanvanklike dosis Galvus Met by pasiënte wat voorheen kombinasie-behandeling met vildagliptien en metformien ontvang het in die vorm van afsonderlike tablette:

Afhangend van die dosisse vildagliptin of metformien wat reeds geneem is, moet die behandeling met Galvus Met begin met 'n tablet wat so naby as moontlik aan die dosis van die bestaande behandeling, 50 mg 500 mg, 50 mg 850 mg of 50 mg 1000 mg, pas en afhang van die effektiwiteit.

As beginterapie, moet die middel Galvus Met in 'n aanvanklike dosis van 50 mg 500 mg 1 keer per dag gebruik word, en na evaluering van die terapeutiese effek, verhoog die dosis geleidelik tot 50 mg 1000 mg 2 keer per dag.

Kombinasieterapie met Galvus Met en sulfonylurea-derivate of insulien:

Die dosis Galvus Met word bereken op die basis van 'n dosis vildagliptien 50 mg x 2 keer per dag (100 mg per dag) en metformien in 'n dosis gelykstaande aan die wat voorheen as 'n enkele middel gebruik is.

Metformien word deur die niere uitgeskei. Aangesien pasiënte ouer as 65 jaar gereeld nierfunksie het, moet die dosis Galvus Met by hierdie pasiënte aangepas word aan die hand van die nierfunksie. Wanneer die middel by pasiënte ouer as 65 jaar gebruik word, is dit nodig om die nierfunksie gereeld te monitor.

Die belangrikste aanduiding vir gebruik is tipe 2-diabetes.

Daar is verskillende situasies wanneer u hierdie instrument moet gebruik:

in die vorm van monoterapie,
tydens behandeling met Vildagliptin en Metformin, wat as volwaardige medisyne gebruik word,
die gebruik van die middel in kombinasie met middels wat bloedsuiker verlaag en sulfanyl ureum bevat,
die gebruik van die middel in kombinasie met insulien,
die gebruik van hierdie medikasie as 'n belangrike medikasie vir die behandeling van tipe 2-diabetes, wanneer voedingsvoeding nie meer nuttig is nie.

Die effek van die inname van die medisyne sal geëvalueer word deur 'n stabiele afname in die hoeveelheid suiker in die bloed.

Wanneer die middel te gebruik, moet nie:

onverdraagsaamheid teenoor pasiënte of hoë sensitiwiteit vir die komponente van 'n mediese toestel,
tipe 1-diabetes
voor die operasie en deurgang van 'n radiotop-diagnostiese metode,
met metaboliese afwykings, wanneer ketone in die bloed opgespoor word,
verswakte lewerfunksie en mislukking begin ontwikkel,
chroniese of akute vorm van hart- of asemhalingsversaking,
ernstige alkoholvergiftiging,
swak voeding met 'n lae kalorie
swangerskap en laktasie.

Voordat u begin met die neem van pille, moet u seker maak dat daar geen kontraindikasie is nie.

Voordat u met hierdie middel begin, moet u uself vergewis van die kontraindikasie wat in die instruksies vir Galvus voorkom. Dit sluit die volgende in:

die teenwoordigheid van 'n allergiese reaksie of onverdraagsaamheid teenoor die komponente wat deel uitmaak van die medikasie,
die teenwoordigheid van niersiekte, nierversaking of 'n skending van hul werk,
die toestand van die pasiënt, wat die voorkoms van verswakte nierfunksie kan uitlok,
hartsiektes
respiratoriese siektes
die ophoping in die liggaam van die pasiënt van 'n groot hoeveelheid melksuur,
oormatige drink, alkoholvergiftiging,
'n streng dieet waarin die kalorie-inhoud nie meer as 1000 kalorieë per dag is nie,
pasiënt ouderdom. Dokters skryf hierdie middel gewoonlik nie voor aan mense wat nog nie die ouderdom van 18 jaar het nie. Vir pasiënte ouer as 60 jaar word aanbeveel dat hierdie middel onder streng toesig deur die behandelende geneesheer geneem word.

met verhoogde sensitiwiteit vir vildagliptin en enige ander bestanddele van die middel.

Die effektiwiteit en veiligheid van die middel by kinders jonger as 18 jaar is nog nie vasgestel nie.

Met sorg

dit word nie aanbeveel vir gebruik by pasiënte met 'n ernstige verswakte lewerfunksie nie, insluitend pasiënte met 'n verhoogde aktiwiteit van lewerensieme (AlAt of AsAt)

Analoog Galvus

Pas ooreenkomstig aanduidings

Prys vanaf 90 roebels. Die analoog is goedkoper met 645 roebels

Pas ooreenkomstig aanduidings

Prys vanaf 97 roebels. Die analoog is 638 roebels goedkoper

Pas ooreenkomstig aanduidings

Prys vanaf 115 roebels. Die analoog is goedkoper met 620 roebels

Pas ooreenkomstig aanduidings

Die prys is vanaf 130 roebels. Die analoog is goedkoper met 605 roebels

Pas ooreenkomstig aanduidings

Die prys is vanaf 273 roebels. Die analoog is 462 roebels goedkoper

Pas ooreenkomstig aanduidings

Die prys is vanaf 287 roebels. Die analoog is 448 roebels goedkoper

Pas ooreenkomstig aanduidings

Prys vanaf 288 roebels. Die analoog is met 447 roebels goedkoper

Pas ooreenkomstig aanduidings

Die prys is vanaf 435 roebels. Die analoog is met 300 roebels goedkoper

Pas ooreenkomstig aanduidings

Die prys is vanaf 499 roebels. Die analoog is met 236 roebels goedkoper

Pas ooreenkomstig aanduidings

Prys vanaf 982 roebels. Die analoog is duurder teen 247 roebels

Pas ooreenkomstig aanduidings

Prys vanaf 1060 roebels. Die analoog is 325 roebels duurder

Pas ooreenkomstig aanduidings

Die prys is vanaf 1301 roebels. Die analoog is duurder teen 566 roebels

Pas ooreenkomstig aanduidings

Die prys is vanaf 1395 roebels. Die analoog is duurder teen 660 roebels

Pas ooreenkomstig aanduidings

Die prys is vanaf 1806 roebels. Die analoog is 1071 roebels duurder

Pas ooreenkomstig aanduidings

Die prys is vanaf 2128 roebels. Die analoog is 1393 roebels duurder

Pas ooreenkomstig aanduidings

Prys vanaf 2569 roebels. Die analoog is duurder by 1834 roebels

Pas ooreenkomstig aanduidings

Die prys is vanaf 3396 roebels. Die analoog is duurder teen 2661 roebels

Pas ooreenkomstig aanduidings

Prys vanaf 4919 roebels. Die analoog is duurder teen 4184 roebels

Pas ooreenkomstig aanduidings

Prys vanaf 8880 roebels. Die analoog is duurder teen 8145 roebels

Farmakokinetika

Die middel wat op 'n leë maag geneem word, word binne 105 minute opgeneem. As u die medisyne na 'n maaltyd neem, neem die opname daarvan af en kan dit 2,5 uur duur.

Vildagliptin word gekenmerk deur vinnige opname. Die biobeskikbaarheid van die middel is 85%. Die konsentrasie van die aktiewe stof in die bloed hang af van die dosis wat geneem is.

Die middel word gekenmerk deur 'n lae mate van binding aan plasmaproteïene. Die koers is 9,3%.

Die stof word met biotransformasie uit die liggaam van die pasiënt uitgeskei. Sy word blootgestel aan 69% van die dosis wat geneem is. 4% van die medisyne wat gebruik word, is betrokke by amiedhidrolise.

85% van die middel word deur die niere uit die liggaam geskei, die ander 15% deur die ingewande. Die middel se halfleeftyd is ongeveer 2-3 uur. Die farmakokinetika van Vildagliptin hang nie af van die gewig, geslag en etniese groep waartoe die persoon wat die medisyne neem, behoort nie.

By pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie word 'n afname in die biobeskikbaarheid van die middel opgemerk. Met 'n ligte vorm van oortreding, word die biobeskikbaarheidsaanwyser met 8% verminder, met 'n gemiddelde vorm - met 20%.

In ernstige vorms daal hierdie aanwyser met 22%. 'N Afname of toename in biobeskikbaarheid binne 30% is normaal en benodig nie dosisaanpassing nie.

'N Dosisaanpassing is nodig by pasiënte met 'n verswakte nierfunksie as 'n gepaardgaande siekte. By mense ouer as 65 is daar 'n toename in biobeskikbaarheid van die middel met 32%, wat as normaal beskou word. Data oor die farmakokinetiese eienskappe van die middel by kinders is nie beskikbaar nie.

Indikasies en kontraindikasies

Galvus word in die volgende gevalle gebruik vir tipe 2-diabetes:

met swak doeltreffendheid van oefeninge en dieet, word dit saam met Metformin gebruik,
in kombinasie met Insulien, Metformien, met die swak effektiwiteit van hierdie middels,
as een dwelmmiddel, as die pasiënt metformien onverdraagsaamheid het, as die dieet saam met die oefeninge geen effek oplewer nie,
in kombinasie met Metformin- en sulfonylurea-elemente, sou die behandeling met die aangeduide medisyne voorheen geen effek oplewer nie,
in die raamwerk van terapie met die gebruik van Thiazolidinedione, Sulfonylurea en sy derivate, Metformin, Insulin, indien die behandeling met die aangeduide middels afsonderlik, soos die dieet met oefeninge, nie die resultaat opgelewer het nie.

Kontra-indikasies vir die gebruik van die middel is:

melksuur acidose,
swangerskap,
borsvoeding,
laktase tekort
tipe 1-diabetes
ontwrigting van die lewer,
galaktose-onverdraagsaamheid,
hartversaking van 'n chroniese vorm van klas IV,
persoonlike onverdraagsaamheid teenoor die stowwe wat die middel vorm,
diabetiese ketoasidose (beide akuut en chronies),
ouderdom tot 18 jaar.

Spesiale instruksies

Galvus word nie aanbeveel vir die volgende persone nie:

ly aan hartversaking in 'n chroniese vorm van klas IV,
wat 'n skending van die lewer het,
aan verskillende nierfunksies ly.

Die middel is heeltemal teenaangedui vir:

swanger vroue
verpleegmoeders
kinders onder 18 jaar
pasiënte met geelsug.

Dit word met omsigtigheid gebruik by pasiënte met tekens van akute pankreatitis, sowel as by pasiënte met chroniese hartversaking in die stadium wat 'n bloedsuiweringskursus ondergaan.

Dit is noodsaaklik om die medisyne met omsigtigheid te gebruik by pasiënte met chroniese hartversaking van klas III.

Die gelyktydige toediening van sulfonylureum en Galvusa kan lei tot hipoglisemie. Verminder die dosis indien nodig.

Newe-effekte en oordosis

Die newe-effekte van die inname van die medisyne is skaars. Hul voorkoms is van korte duur en vereis gewoonlik nie dat dit afgeskaf word nie.

Met monoterapie word die volgende verskynsels selde waargeneem:

duiseligheid,
swelling,
hardlywigheid,
pyn in die kop,
nasopharyngitis.

As dit met Metformin gekombineer word, is die volgende moontlik:

braak,
duiseligheid,
pyn in die kop.

Wanneer medikasie met sulfonylureumelemente gekombineer word, is die volgende moontlik:

hardlywigheid,
duiseligheid,
nasopharyngitis,
pyn in die kop.

As dit met insulien gekombineer word, is die volgende moontlik:

astenie,
diarree,
hipoglukemie,
staat van koors,
pyn in die kop,
winderigheid,
die drang om te braak.

Met gelyktydige toediening met tiazolidinedion, kan perifere edeem en gewigstoename voorkom, in seldsame gevalle word urtikaria, pankreatitis en baie selde hepatitis opgemerk na toediening.

'N Oordosis van die middel lei in sommige gevalle tot koors, spierpyn en swelling.

Soortgelyke simptome kom voor wanneer 400 mg Galvus gedurende die dag verbruik word. 200 mg van die medisyne word normaalweg deur pasiënte verdra. Met 'n dosis van 600 mg het die pasiënt swelling van die ledemate, terwyl die vlak van myoglobien en 'n aantal ander bloedensieme styg.

Simptome van 'n oordosis word suksesvol uitgeskakel nadat die medisyne gestaak is.

Die mening van dokters

Uit die resensies van dokters kan die gevolgtrekking gekom word dat Galvus goed aanvaar word deur byna alle pasiënte, maar die swak effektiwiteit daarvan en die behoefte aan ekstra inname van suikerverlagende medisyne word opgemerk.

Galvus het 'n lang ervaring met toepassing in Rusland. Die produk is effektief en veilig. Galvus word goed geduld deur pasiënte, hou 'n lae risiko vir hipoglukemie in. Dit is goed geskik vir ouer pasiënte, gegewe die merkbare afname in nierfunksie in volwassenheid. Studies het getoon dat Galvus as deel van nefrotoriese terapie geneem kan word.

Mikhaleva O.V., endokrinoloog

Ondanks die goeie eienskappe van Galvus, wat bestaan uit die vermindering van die gewig van pasiënte, is die suikerverlagende effek daarvan beskeie. Dikwels benodig die middel 'n gekombineerde inname met ander hipoglisemiese middels.

Shvedova A.M., endokrinoloog

Die prys van fondse in verskillende streke wissel van 734-815 roebels. Die belangrikste analoog van die middel (Galvus Met) is in die omgewing van 1417-1646 roebels.

Algemene beskrywing, doel

Galvus het in sy samestelling so 'n aktiewe stof soos vidagliptien.

Vidagliptin kan 'n stimulerende effek op die pankreas van die pasiënt hê, naamlik op die eilandapparaat. As gevolg hiervan word die sintese van verskillende peptiede wat deur hierdie klier gegenereer word, geaktiveer.

Daar moet terselfdertyd op gelet word dat Galvus nie 'n enkele samestelling het nie, aangesien dit benewens die belangrikste aktiewe stof ook verskillende chemiese hulpelemente bevat wat die opname daarvan deur die menslike liggaam vergemaklik.

Galvus-medisyne word slegs gebruik om diabetes mellitus van die tweede tipe te behandel met:

Dit word beskou as die enigste middel wat bedoel is vir gebruik as die hoofmetode van behandeling met behulp van dieet- en oefenterapie. Verder dui mediese statistieke aan dat die effektiwiteit van die gebruik daarvan baie hoog is en dat die terapeutiese effek aanhoudend en langdurig is.
Dit word toegelaat om dit te gebruik as deel van komplekse terapie aan die begin van die verloop van die behandeling van tipe 2-diabetes, in die geval dat die pasiënt nie 'n ernstige opbrengs op fisioterapie-oefeninge en dieet het nie.
Daar is 'n variasie van die beskryfde middel genaamd Galvus Met. Dit verskil van die belangrikste middel met 'n ligter effek op die liggaam van die pasiënt.
In die geval dat hierdie middel nie 'n effek oplewer nie, kan dit gebruik word in kombinasie met verskillende middels wat afgeleide insulien en ander stowwe bevat wat die pankreas stimuleer.

'N Endokrinoloog moet die verloop van behandeling en die samestelling daarvan bepaal vir 'n pasiënt met diabetes mellitus. Soos reeds aangedui, kan hierdie middels gebruik word vir monoterapie of as deel van 'n kursus wat bestaan uit twee of drie middels. Terselfdertyd moet 'n streng dieet gevolg word, en die pasiënt moet daagliks oefeninge uitvoer uit die loop van fisioterapie-oefeninge.

Benewens die positiewe gevolge van die gebruik van die beskryfde middel, is daar ook 'n gevaar vir manifestasie en newe-effekte. Sulke newe-effekte kan die volgende insluit:

die voorkoms van skerp hoofpyn en oorsaaklike duiseligheid.
die voorkoms van bewing.
die voorkoms van 'n gevoel van kouekoors.
die teenwoordigheid van akute buikpyn, asook pyn in ander dele van die liggaam.
die voorkoms van allergieë.
skending van die spysverteringskanaal.
verlaging van immuunstatus.
verlies aan prestasie, moegheid te vinnig.
verskillende uitslag op die vel.

Daarbenewens kan daar 'n verergering van die verloop van chroniese siektes wees, en veral die lewer en pankreas.

Die belangrikste kontraindikasies vir die gebruik van Galvus

Soos met enige medisyne, het Galvus sy eie kontraindikasies.

Instruksies vir die gebruik van die middel dui op die teenwoordigheid van 'n hele kompleks van kontraindikasies in die middel.

Die gebruik van die medisyne is verpligtend om te voldoen aan die kontraindikasies wat in die instruksies aangedui word.

Die belangrikste kontraindikasies is soos volg:

Die teenwoordigheid van individuele onverdraagsaamheid of 'n allergiese reaksie op die chemikalieë wat in die middel voorkom.
Die teenwoordigheid van nierversaking, niersiekte of verswakte funksie.
Die teenwoordigheid van hoë koors, diarree, sowel as braking, kan 'n teken wees van 'n verergering van chroniese niersiekte en die pasiënt se manifestasie van aansteeklike siektes.
Allergie.
Chroniese nierversaking, sowel as ander siektes wat verband hou met hul funksies.
Hartsinfarkt, hartverswakking en ander siektes van die kardiovaskulêre stelsel.
Asemhalingsiektes.

Daarbenewens is die teenwoordigheid van die gebruik die teenwoordigheid van diabetiese ketoasidose en melksuurdosis, teen die agtergrond van 'n koma of 'n voorafgaande toestand.

Daarbenewens word Glavus nie aanbeveel vir gebruik in die teenwoordigheid van swangerskap nie, sowel as gedurende die hele periode van voeding van die baba nie. Vir mense wat alkohol misbruik, is hierdie medisyne ook teenaangedui. Pasiënte ouer as 60 jaar wat aangedui word om hierdie middel onder die streng toesig van 'n dokter te neem, moet ook by hierdie kategorie pasiënte opgeneem word. Daarbenewens is sy toelating verbode vir persone jonger as 18 jaar, dit is te wyte aan die feit dat pasiënte in hierdie ouderdomskategorieë baie sensitief is vir so 'n komponent van hierdie middel soos metformien.

Daar word ook aanbeveel dat alle pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, parallel met die gebruik van hierdie middel, 'n baie streng dieet moet volg, waarin die kalorie-inname nie meer as 1000 per dag sal wees nie. Dit is ook opmerklik dat Galvus of Galvus Meta-preparate so 'n teenaangedui het soos die teenwoordigheid van melksuurdosis. Hierdie verskynsel is kenmerkend van tipe 1-diabetes, daarom is dit streng verbode om dit vir selfmedikasie te gebruik.

Dit is veral die moeite werd om daarop te let dat endokrinoloë meestal 'n verskeidenheid voorskryf - die dwelm Galvus Met - as 'n plaasvervanger vir die belangrikste middel in die teenwoordigheid van die voorgeskrewe kontraindikasies. Dit is sagter en beïnvloed die niere en lewer net soveel soos Galvus self.

Die plaasvervanger word gewoonlik oraal geneem, met baie water afgespoel, terwyl die dosis van so 'n middel nie 100 mg moet oorskry nie.

Kenmerke van die behandeling van swanger

Ondanks die feit dat die beskrewe middel al lank in medisyne gebruik is, is die effek daarvan op die liggaam van swanger en lakterende vroue nog nie bestudeer nie. In verband met hierdie omstandigheid, word die gebruik van hierdie medisyne nie aanbeveel tot aan die einde van die swangerskap nie. In dieselfde geval, wanneer die behandeling met Metformin benodig word, kan die endokrinoloog 'n ander medisyne kies waarvan die effek op die liggaam van swanger vroue al lank bestudeer is.

In hierdie geval moet swanger vroue bloedglukose met 'n glukometer meet gedurende die hele behandelingsduur. As dit nie gedoen word nie, kan die risiko vir aangebore afwykings by die ongebore kind bestaan. In die ergste geval kan fetale dood voorkom. Wat dit ook al gebeur, word pasiënte aangeraai om insulieninspuitings te gebruik om hierdie indikator te normaliseer.

Studies wat tot op hede gedoen is, toon dat 'n swanger vrou, sonder skade aan haar gesondheid, 'n dosis Galvus kan neem wat byna tweehonderd keer die maksimum dosis oorskry. Anomalieë in die ontwikkeling van die fetus of die oortredings daarvan is ook nie aangeteken nie. Ongelukkig is al hierdie gegewens voorlopig, sowel as gegewens oor die effek van hierdie medikasie op die samestelling van borsmelk tydens voeding.

Dit lei ook daartoe dat die dokter nie aangeraai word om dit na verpleegmoeders te neem nie.

Die algemeenste analoë

Benewens Galvus, het ander medisyne wat as die analoë daarvan beskou kan word, ook die beskrewe effek.

Sulke middels soos Baeta, Januvia, Onglisa word na analoogmiddels verwys.

Almal van hulle het 'n immunostimulerende effek op die liggaam van die pasiënt, mits dit na etes geneem word.

Die volgende gevolge van die effekte van hierdie middels is aangeteken deur die volgende effekte op die liggaam van 'n pasiënt met tipe 2-diabetes mellitus:

Verhoogde insulienproduksie. Dit gebeur tydens etes, en ook as die bloedsuikervlak hoër is as 5-5,5 mmol / L. As gevolg hiervan kom daar nie 'n beduidende afname in bloedglukosevlakke met die ontwikkeling van simptome van hipoglisemie nie.
Die sintese van 'n glukagon-insulienantagonis in die bloed vertraag. Dus word 'n effek verkry van die voorkoming van die vrystelling van glukose in die lewer in groot hoeveelhede.
Verminderde aptyt weens druk op versadigingsentrums in die brein van die pasiënt.
Die toename in die tydsduur van die kos in die maag van die pasiënt. As gevolg hiervan, vind vertering van voedsel in die dunderm plaas in klein porsies. Dus word glukose geleidelik opgeneem en is dit moontlik om na die eet die ontwikkeling van 'n toestand soos hiperglikemie te vermy.
Verhoogde massa eilandcelle in die pankreas, wat dit beskerm teen uitputting.
Hersiening van die kardiovaskulêre en senuweestelsel. Terselfdertyd is studies oor hierdie effek nog nie stelselmatig uitgevoer nie en daar is slegs geïsoleerde gegewens oor hoe hierdie middels dit kan stimuleer.

Ondanks soortgelyke effekte, het al die medisyne wat beskryf word hul eie werkingsmeganisme, byvoorbeeld, Baeta en Viktoza boots die werking van insulien na. Wat Januvius, Galvus en Ongliz betref, werk hulle op glukagonagtige peptiede. In verband met hierdie omstandigheid, kan slegs 'n ervare endokrinoloog hierdie of daardie medisyne kies vir behandeling.

Daarom moet u nie medisyne koop wat soortgelyk is aan Galvus in samestelling sonder om met hom te konsulteer nie, anders kan die toestand van die pasiënt, in plaas daarvan om 'n positiewe terapeutiese effek te verkry, aansienlik vererger. Tydens geneesmiddelterapie is dit nodig om by 'n lae-koolhidraatdieet en oefenterapie te hou vir diabetes van enige aard.

Die video in hierdie artikel praat oor diabetes en die oorsake daarvan.