Hipotiasied: gebruiksaanwysings

In hierdie artikel kan u die instruksies vir die gebruik van die middel lees gipotiazid. Gee terugvoer van besoekers aan die webwerf - die verbruikers van hierdie medisyne, sowel as die menings van mediese spesialiste oor die gebruik van hipotiasied in hul praktyk. 'N Groot versoek is om aktief u resensies oor die diuretikum by te voeg: die medisyne het gehelp of het nie gehelp om die siekte ontslae te raak nie, watter komplikasies en newe-effekte is waargeneem, wat moontlik nie deur die vervaardiger in die aantekening bekend gemaak is nie. Hipotiasied-analoë in die teenwoordigheid van beskikbare strukturele analoë. Gebruik dit vir die behandeling van arteriële hipertensie en edematous sindroom by volwassenes, kinders, asook tydens swangerskap en laktasie.

gipotiazid - diuretikum (diuretikum). Die primêre werking van tiasieddiuretika is om diurese te verhoog deur die herabsorpsie van natrium- en chloorione in die eerste deel van die nierbuisies te belemmer. Dit lei tot verhoogde uitskeiding van natrium en chloor en dus ook water. Die uitskeiding van ander elektroliete, naamlik kalium en magnesium, neem ook toe. By maksimum terapeutiese dosisse is die diuretiese / natriuretiese effek van al die tiasiede ongeveer dieselfde.

Natriurese en diurese kom binne 2 uur voor en bereik 'n maksimum vlak na ongeveer 4 uur.

Tiaziede verminder ook die aktiwiteit van koolstofanhydrase deur die uitskeiding van bikarbonaatione te verhoog, maar hierdie effek is gewoonlik swak en beïnvloed nie die pH van die urine nie.

Hidrochloortiasied (die aktiewe bestanddeel van die middel Hipotiasied) het ook anti-hipertensiewe eienskappe. Tiazied-diuretika beïnvloed nie die normale bloeddruk nie.

struktuur

Hidrochloortiasied + hulpstowwe.

farmakokinetika

Hipotiasied is onvolledig, maar word redelik vinnig vanuit die spysverteringskanaal opgeneem. Hierdie effek duur 6-12 uur. Hydrochloorthiazide kruis die plasentale versperring en word in borsmelk uitgeskei. Die primêre weg van uitskeiding is deur die niere (filtrasie en sekresie) in 'n onveranderde vorm.

getuienis

• arteriële hipertensie (beide vir monoterapie en in kombinasie met ander anti-hipertensiewe middels),
• oedeem sindroom van verskillende oorsprong (chroniese hartversaking, nefrotiese sindroom, premenstruele spanningsindroom, akute glomerulonefritis, chroniese nierversaking, portaal hipertensie, behandeling met kortikosteroïede),
• beheer van poliurie, hoofsaaklik met nefrogeniese diabetes insipidus,
• voorkoming van klipvorming in die urienweg by vatbare pasiënte (verminderde hipercalciuria).

Stel vorms vry

Tablette 25 mg en 100 mg.

Instruksies vir gebruik en dosis

Die dosis moet individueel gekies word. Met konstante mediese toesig word die minimum effektiewe dosis bepaal. Die middel moet oraal na 'n maaltyd geneem word.

Met arteriële hipertensie is die aanvanklike dosis 25-50 mg per dag eenmalig, in die vorm van monoterapie of in kombinasie met ander anti-hipertensiewe middels. Vir sommige pasiënte is 'n aanvanklike dosis van 12,5 mg voldoende (beide as monoterapie en in kombinasie). Dit is nodig om die minimum effektiewe dosis toe te dien, nie meer as 100 mg per dag nie. As u hipotiasied met ander anti-hipertensiewe middels kombineer, kan dit nodig wees om die dosis van 'n ander middel te verminder om 'n buitensporige afname in bloeddruk te voorkom.

Die anti-hipertensiewe effek word binne 3-4 dae geopenbaar, maar dit kan 3-4 weke neem om die optimale effek te verkry. Na afloop van die terapie duur die hipotensiewe effek 1 week.

Met edematous sindroom van verskillende oorsprong, is die aanvanklike dosis 25-100 mg per dag een of een keer in 2 dae. Afhangend van die kliniese respons, kan die dosis een keer of een keer elke 2 dae verminder word tot 25-50 mg per dag. In sommige ernstige gevalle, aan die begin van die behandeling, kan die dosis van die middel tot 200 mg per dag verhoog word.

Met premenstruele spanningsindroom word die geneesmiddel voorgeskryf teen 'n dosis van 25 mg per dag en word dit gebruik vanaf die begin van die simptome tot die begin van die menstruasie.

Met nefrogeniese diabetes insipidus word die gewone daaglikse dosis van 50-150 mg aanbeveel (in verskillende dosisse).

As gevolg van die verhoogde verlies aan kalium- en magnesiumione tydens behandeling (kan kaliumvlakke in serum wees

Farmakologiese werking

Die diuretiese effek van hidrochloorthiazide is hoofsaaklik verantwoordelik vir die direkte blokkade van die herabsorpsie van Na + en SG in die distale buisies. Onder die invloed daarvan word die uitskeiding van Na + en SG verbeter, en as gevolg hiervan, die uitskeiding van water, sowel as kalium en magnesium. Die diuretiese effek van hidrochloortiazied verlaag die volume van die sirkulerende plasma, verhoog die aktiwiteit van plasma-renien, verhoog die uitskeiding van aldosteroon, waardeur die uitskeiding van kalium en bikarbonaat in die urine toeneem en die konsentrasie van kalium in die serum afneem. Angiotensin-P reguleer die renien-aldosteroonbinding, dus kan die gekombineerde gebruik van die angiotensin-P-reseptorantagonis die kaliumuitskeidingsproses wat verband hou met 'n tiasied-diuretikum, keer.

Die middel het ook 'n swak blokkerende effek op koolstofanhydrase tot 'n matige mate, waardeur die afskeiding van koeksoda verhoog word, terwyl die pH van die urine geen noemenswaardige verandering is nie.

Farmakokinetika

Hydrochloorthiazide word goed opgeneem na orale toediening, en die diuretiese en natriuretiese effekte kom binne 2 uur na toediening voor en bereik die maksimum na ongeveer 4 uur. Hierdie aksie duur 6-12

Word in die onveranderde vorm deur die niere uitgeskei. Die halfleeftyd vir pasiënte met normale nierfunksie is 6,4 uur, vir pasiënte met matige nierversaking - 11,5 uur, en vir ernstige nierversaking met kreatinienopruiming minder as 30 ml / min. - 20,7 uur. Hidrochloorthiazide kruis die plasentale versperring en word in klein hoeveelhede in borsmelk uitgeskei.

Aanduidings vir gebruik

• Hipertensie (in ligte vorme - beide in die vorm van monoterapie en in kombinasie met ander anti-hipertensiewe middels).

• Oedeem van hart-, lewer- of nieretiologie, premenstruele oedeem, oedeem wat gepaard gaan met farmakoterapie, soos kortikosteroïed.

• Met nefrogeniese diabetes insipidus om poliurie te verminder (paradoksale effek)

• Om hiperkalsciurie te verminder.

Kontra

• Overgevoeligheid vir die middel of vir ander sulfonamiede

• Ernstige nier (kreatinienopruiming onder 30 ml / min) of lewerversaking

• Weerstandig teen hipokalemie of hiperkalsemie

• Simptomatiese hiperurisemie (jig)

Die middel word nie aangedui vir gebruik onder kinders jonger as 6 jaar nie.

Swangerskap en laktasie

Die ervaring met hidrochloorthiazide tydens swangerskap, veral in die eerste trimester, is beperk. Die data wat in dieretoetse verkry is, is onvoldoende. Hidrochloorthiazide kruis die plasentale versperring. As hidrochloorthiazide in die tweede en derde trimester gebruik word, kan dit (as gevolg van die farmakologiese werking daarvan) die fetus van die fetoplasentale ontwrigting ontwrig en fetale of pasgebore geelsug, elektrolietwanbalans en trombositopenie veroorsaak.

Hydrochloorthiazide moet nie tydens swangerskap gebruik word om oedeem, hipertensie of preeklampsie te behandel nie, want in plaas daarvan om 'n gunstige uitwerking op die siekte te hê, verhoog dit die bedreiging van 'n afname in plasmavolume en die bedreiging van verswakte bloedtoevoer na die baarmoeder en plasenta.

Hydrochloorthiazide kan nie gebruik word om noodsaaklike hipertensie by swanger vroue te behandel nie, behalwe in seldsame gevalle waar ander terapie nie gebruik kan word nie.

Hydrochloorthiazide-tablette moet nie tydens swangerskap gebruik word nie - dit kan slegs in gevestigde gevalle gebruik word.

Hydrochloorthiazide gaan in borsmelk; die gebruik daarvan is teenaangedui tydens borsvoeding. As die gebruik daarvan onvermydelik is, moet borsvoeding gestaak word.

Dosis en toediening

Die dosis moet afsonderlik gekies word en konstante mediese toesig benodig. As gevolg van die verhoogde verlies aan kalium en magnesium tydens behandeling (kaliumvlak in die serum kan tot 3,0 mmol / l daal), is daar 'n behoefte aan vervanging van kalium en magnesium. Pasiënte met hartversaking, pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie of pasiënte wat digitalisglikosiedbehandeling ondergaan, moet veral versigtig wees. Tablette moet na etes geneem word.

As 'n anti-hipertensiewe middel, is die gewone aanvanklike daaglikse dosis 25-100 mg in een dosis, in die vorm van monoterapie of in kombinasie met ander anti-hipertensiewe middels. Vir sommige pasiënte is 'n aanvanklike dosis van 12,5 mg voldoende, beide in die vorm van monoterapie en in kombinasie. Dit is nodig om 'n effektiewe minimum dosis van hoogstens 100 mg per dag toe te dien. As hipotiasied met ander anti-hipertensiewe middels gekombineer word, kan dit nodig wees om die dosisse van individuele middels te verminder om 'n buitensporige daling in bloeddruk te voorkom.

Die anti-hipertensiewe effek word binne 3-4 dae geopenbaar, maar dit kan tot 3-4 weke duur om die optimale effek te verkry. Na behandeling duur die hipotensiewe effek tot 'n week.

In die behandeling van edeem die gewone aanvangsdosis is 25-100 mg van die middel een keer per dag of een keer elke twee dae. Afhangend van die kliniese respons, moet die dosis verminder word tot 25-50 mg een keer per dag of een keer elke twee dae. In sommige ernstige gevalle kan aanvanklike dosisse tot 200 mg per dag benodig word.

By premenstruele edeem is die normale dosis 25 mg per dag en word dit vanaf die begin van die simptome tot die begin van die menstruasie gebruik.

Met nefrogeniese diabetes insipidus Die gewone daaglikse dosis van 50-150 mg (in verskillende dosisse) word aanbeveel.

Dosisse moet bepaal word op grond van die gewig van die kind. Die gewone daaglikse dosisse vir pediatrie, 1-2 mg / kg liggaamsgewig of 30-60 mg per vierkante meter liggaamsoppervlak, word een keer per dag voorgeskryf. Die totale daaglikse dosis vir kinders tussen 6 en 12 jaar is 37,5-100 mg per dag.

Oordosis

Bel u dokter of noodgeval onmiddellik as u oordosis doen!

Die opvallendste manifestasie van hidrochloortiaziedvergiftiging is akute verlies aan vloeistowwe en elektroliete, uitgedruk in die volgende tekens en simptome:

Kardiovaskulêr: tagikardie, hipotensie, skok

Neuromuskulêr: swakheid, verwarring, duiseligheid en spierkrampe, parestesie, verswakte bewussyn, moegheid.

Maagderm: naarheid, braking, dors,

Nier: poliurie, oligurie of anurie.

Laboratoriumaanwysers - hipokalemie, hiponatremie, hipochloremie, alkalose, verhoogde stikstofvlakke in die bloed (veral by pasiënte met nierversaking).

Behandeling van oordosis: Spesifieke teenmiddel vir vergiftiging

Inaseming van braking, maagspoeling kan maniere wees om die middel uit te skei. Die opname van die middel kan verminder word deur geaktiveerde koolstof te gebruik. In geval van hipotensie of skok, moet die volume sirkulerende plasma en elektroliete (kalium, natrium, magnesium) gekompenseer word.

Water-elektrolietbalans (veral serumkaliumvlakke) en nierfunksie moet gekontroleer word totdat normale waardes vasgestel is.

Interaksie met ander medisyne

Let daarop dat u u gesondheidsorgverskaffer inlig oor alle medisyne wat u neem, selfs al gebeur dit van geval tot geval.

Miskien is die interaksie tussen tiasieddiuretika en die volgende medisyne met hul gelyktydige gebruik.

Alkohol, barbiturate, verdowingsmiddels en antidepressante:

Kan ortostatiese hipotensie verhoog.

Antidiabetiese middels (orale en insulien):

Tiaziedbehandeling kan glukosetoleransie verlaag. Miskien moet u die dosis hipoglykemiese middels verander. Metformien moet met omsigtigheid gebruik word as gevolg van die risiko van melksuurdosis as gevolg van moontlike funksionele nierversaking wat met hidrochloortiasied verband hou.

Ander anti-hipertensiewe middels:

Kolestiramien- en kolestipolharsen:

In die teenwoordigheid van anioonuitruilhars word die opname van hidrochloortiazied uit die spysverteringskanaal benadeel. 'N Enkele dosis kolestiramien- of kolestipoolhars bind die hidrochloorthiazide en verminder die opname daarvan in die maagweë met 85% en 43%.

Pressoramiene (bv. Adrenalien):

Dit is moontlik dat die werking van persamiene verswak word, maar nie in so 'n mate dat dit gebruik word nie.

Nie-depolariserende spierverslappers (bv. Tubokurarien):

Die spierverslapper-effek kan toeneem.

Diuretika verminder die renale opruiming van litium en verhoog die risiko van giftige effekte van litium aansienlik. Die gelyktydige gebruik daarvan word nie aanbeveel nie. Medisyne vir die behandeling van jig (probenicid, sulfinpyrazone en allopurinol):

'N Dosisaanpassing van urikosuurmiddels kan nodig wees, aangesien hidrochloorthiazide die uriensuurvlakke in die serum kan verhoog. 'N Verhoging in die dosis probenisiedoder of sulfinpyrazone kan nodig wees. Die gelyktydige gebruik van tiasiede kan die frekwensie van hipersensitiwiteitsreaksies vir allopurinol verhoog.

Anticholinergika (bv. Atropien, biperiden):

As gevolg van die afname in die beweeglikheid van die spysverteringskanaal en die mate van maag-leegmaak, neem die biobeskikbaarheid van die diuretikum van die tiasiedtipe toe.

Sitotoksiese middels (bv. Siklofosfamied, metotreksaat):

Tiasiede kan die ekskresie van sitotoksiese medisyne verminder en hul miëlosuppressiewe effek verhoog.

In die geval van hoë dosisse salisielsoorte, kan hidrochloortiazied die toksiese effek van salisiate op die sentrale senuweestelsel verhoog.

In sommige gevalle is hemolitiese anemie gerapporteer met die gelyktydige gebruik van hidrochloortiasied en metyldopa.

Gelyktydige gebruik met siklosporien kan hipururemie verhoog en die risiko vir komplikasies soos jig veroorsaak.

Hipokalemie of hipomagnesemie wat deur tiasied veroorsaak word, kan bydra tot die ontwikkeling van aritmieë wat deur digitalis veroorsaak word.

Medisyne wat beïnvloed word deur veranderinge in serumkalium:

Periodieke bepaling van kaliumvlakke in die serum en opname van 'n elektrokardiogram word aanbeveel indien hidrochloortiasied gelyktydig gebruik word met geneesmiddels wat beïnvloed word deur veranderinge in serumkaliumkonsentrasies (byvoorbeeld digitale glikosiede en anti-aritmiese middels), asook met die volgende pirouette-tipe tagikardie-medisyne (ventrikulêre middels) tagikardie) (insluitend sommige anti-aritmiese middels), omdat hipokalemie 'n bydrae lewer tot die ontwikkeling van tagikardie soos pirouette:

• anti-aritmiese middels van klas 1a (byvoorbeeld kinidien, hidrokinidien, disopiramied),

• klas III anti-aritmiese middels (bv. Amiodarone, sotalol, dofetilied, ibutilide),

• sommige antipsigotika (byvoorbeeld thioridazine, chloorpromazine, levomepromazine, trifluoperazin, cyamemazine, sulpiride, sultoprid, amisulpride, tiapride, pimozide, haloperidol, droperidol),

• ander medisyne (byvoorbeeld bepridil, cisapride, diphemanil, binneaarse eritromisien, halofantrine, misolastine, pentamidine, terfenadine, intraveneuse vincamine).

Tiazied-diuretika verhoog die kalsiumvlakke in die serum as gevolg van verminderde uitskeiding. As daar 'n behoefte is aan die benoeming van middels wat die kalsiuminhoud aanvul, is dit nodig om die vlak van kalsium in die serum te beheer en 'n dosis kalsium in ooreenstemming daarmee te kies.

Die interaksie tussen medisyne en laboratoriumtoetse: As gevolg van die effek op kalsiummetabolisme, kan tiasiede die resultate van paratiroïedfunksietoetse verdraai

Toepassingsfunksies

Kliniese en biologiese monitering is nodig as gevolg van die gevaar van simptomatiese hiponatremie.

Jodiumbevattende kontrasmiddels:

In geval van dehidrasie wat deur diuretika veroorsaak word, neem die risiko van akute nierversaking toe, veral wanneer hoë dosisse jodiumbevattende medisyne gebruik word. Voordat u jodium gebruik, is dit nodig om die vloeistof in die liggaam van pasiënte aan te vul.

Amfoterisien B (parenteraal), kortikosteroïede, ACTH en stimulerende lakseermiddels:

Hidrochloorthiazide kan bydra tot elektrolietwanbalans, veral die ontwikkeling van hipokalemie.

Stel vorm en samestelling vry

Dosisvorm: tablette is rond, plat, met 'n skeidslyn aan die een kant en die gravure "H" aan die ander kant, wit of amper wit (20 st. In blase, in 'n kartondoos 1 blister en gebruiksaanwysings vir hipotiasied).

Die aktiewe bestanddeel is hidrochloorthiazide, die inhoud in een tablet is 25 of 100 mg.

Helpende komponente: gelatien, magnesiumstearaat, maïsstysel, talk, laktose-monohydraat.

Farmakodinamika

Die aktiewe komponent van hipotiasied is 'n tiasied-diuretiese hidrochloortiazied, waarvan die primêre werking is om diurese te verhoog deur die herabsorpsie van natrium- en chloorione in die eerste deel van die nierbuisies te belemmer. As gevolg hiervan word die uitskeiding van natrium, chloor en dienooreenkomstig verhoog. Boonop groei die uitskeiding van ander elektroliete - kalium en magnesium. Die diuretiese / natriuretiese effek van alle tiasiede as hulle in maksimum terapeutiese dosisse geneem word, is ongeveer dieselfde.

Natriuretiese werking en diuretiese effek kom binne 2 uur voor en bereik 'n maksimum vlak na ongeveer 4 uur.

Tiazied-diuretika verminder ook die uitskeiding van koeksuurione deur die verhoging van die uitskeiding van koolstofanhydrase, maar gewoonlik word die effek swak uitgedruk en beïnvloed dit nie die pH van die urine nie.

Hidrochloortiasied het anti-hipertensiewe eienskappe. Tiazied-diuretika beïnvloed nie die normale bloeddruk nie.

Hipotiasied, gebruiksaanwysings: metode en dosis

Hipotiasiedtablette word oraal na 'n maaltyd geneem.

Die dosis word tydens die behandeling individueel gekies. Deur die kliniese toestand van die pasiënt te bepaal, skryf die dokter die minimum effektiewe dosis hipotiasied voor.

Aanvanklike dosering vir volwassenes:

• Edematous sindroom van verskillende etiologieë: 25-100 mg 1 keer per dag of 1 keer in 2 dae, in ernstige gevalle - 200 mg per dag. Gegewe die kliniese reaksies, is dit moontlik om een ​​of twee keer elke 2 dae die dosis tot 25-50 mg per dag te verminder,
• Sindroom van premenstruele spanning: 25 mg een keer per dag, toediening begin vanaf die oomblik dat die eerste simptome verskyn voordat die menstruasie begin,
• Arteriële hipertensie (gekombineer en monoterapie): 25-50 mg een keer per dag, vir sommige pasiënte is 12,5 mg voldoende. Die minimum effektiewe dosis moet nie 100 mg per dag oorskry nie. Die terapeutiese effek word binne 3-4 dae geopenbaar, en dit kan 3-4 weke duur vir die optimale stabilisering van bloeddruk (BP). Na onttrekking van hipotiasied duur die hipotensiewe effek 1 week. Om 'n sterk afname in bloeddruk tydens kombinasieterapie te voorkom, kan 'n dosisverlaging van ander anti-hipertensiewe middels nodig wees,
• Nefrogeniese diabetes insipidus: 50-150 mg per dag in verskillende dosisse.

Die dosis van hipotiasied vir kinders word bereken met inagneming van die gewig van die kind. Die daaglikse dosis vir kinders is gewoonlik 1-2 mg per 1 kg van die kind se gewig of 30-60 mg per 1 vierkante meter. liggaamsoppervlak 1 keer per dag, vir kinders van 3 tot 12 jaar - 37,5-100 mg per dag.

Newe-effekte

Die gebruik van hipotiasied kan die volgende newe-effekte veroorsaak:

• Spysverteringsstelsel: anorexia, diarree of hardlywigheid, cholecystitis, cholestatiese geelsug, pankreatitis, sialadenitis,
• Metabolisme: lusteloosheid, verwarring, die verlangsaming van die denkproses, stuiptrekkings, prikkelbaarheid, moegheid, spierkrampe op die agtergrond van hiperkalsemie, hipomagnesemie, hipokalemie, hiponatremie. Onreëlmatige hartritme, droë mond, dors, ongewone moegheid of swakheid, veranderinge in die psige of bui, krampe en spierpyn, naarheid, braking as gevolg van hipochloremiese alkalose (boonop kan hipochloremiese alkalose lewer-enkefalopatie of koma veroorsaak). Glikosurie, hiperurisemie met die ontwikkeling van 'n jigaanval. Hyperglykemie, wat die ontwikkeling van voorheen latente diabetes mellitus kan uitlok. Behandeling met 'n hoë dosis kan serumlipiede verhoog,
• Kardiovaskulêre stelsel: aritmie, vaskulitis, ortostatiese hipotensie,
• Hematopoiëtiese stelsel: baie selde - trombositopenie, leukopenie, hemolitiese anemie, agranulositose, aplastiese anemie,
• Senuweestelsel: tydelike vaag visie, hoofpyn, duiseligheid, parestesie,
• Urinêre stelsel: interstisiële nefritis, funksionele inkorting van die niere,
• Allergiese reaksies: urtikaria, fotosensitiwiteit, nekrotiese vasculitis, purpura, Stevens-Johnson sindroom, anafilaktiese reaksies tot skok. Asemhalingsnoodsindroom, insluitend pneumonitis en nie-kardiogene longoedeem,
• Ander: verminderde krag.

Spesiale instruksies

Tydens langdurige behandeling is dit nodig om die kliniese tekens van 'n verswakte balans tussen water-elektroliet, veral by pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie, siektes van die kardiovaskulêre stelsel te beheer.

Die gebruik van hipotiasied bevorder verhoogde uitskeiding van magnesium- en kaliumione. Daarom moet daar, parallel met die behandelingsproses, maatreëls getref word om hul tekort uit te skakel.

Kreatinienopruiming moet stelselmatig gemonitor word by pasiënte met nierfunksie, en in die geval van oligurie, moet die vraag na onttrekking van hipotiasied aangespreek word.

By pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie, moet tiasiede met omsigtigheid gebruik word, aangesien geringe veranderinge in die water-elektrolietbalans en die serumammoniakvlakke lewende koma kan veroorsaak.

Die gebruik van hipotiasied by pasiënte met ernstige koronêre en serebrale sklerose verg spesiale sorg.

Langdurige behandeling van latente en manifeste diabetes mellitus moet gepaard gaan met sistematiese monitering van koolhidraatmetabolisme en dosisaanpassing van hipoglisemiese middels.

Deurlopende beoordeling van die toestand vereis pasiënte met 'n verswakte uriensuurmetabolisme.

In baie gevalle kan langterapie lei tot 'n patologiese verandering in die paratiroïedkliere.

Swangerskap en laktasie

Hidrochloorthiazide gaan deur die plasentale versperring, en daar is dus 'n risiko vir fetale / pasgebore geelsug, trombositopenie en ander negatiewe reaksies.

Die gebruik van hipotiasied in die eerste trimester van swangerskap word streng teenaangedui. In die II - III trimesters word die geneesmiddel slegs voorgeskryf indien nodig, indien die verwagte voordeel vir die moeder groter is as die potensiële risiko vir die fetus.

Hydrochloorthiazide word by borsmelk met laktasie uitgeskei. As u dit gedurende hierdie periode moet gebruik, moet u ophou borsvoed.

Samestelling en vorm van vrylating

in 'n blister 20 st., in 'n kartondoos 1 blister.

Indikasies Hipotiasied ®

arteriële hipertensie (gebruik beide in monoterapie en in kombinasie met ander anti-hipertensiewe middels),

edeem sindroom van verskillende oorsprong (chroniese hartversaking, nefrotiese sindroom, premenstruele sindroom, akute glomerulonefritis, chroniese nierversaking, portaal hipertensie, behandeling met kortikosteroïede),

beheer van poliurie, hoofsaaklik met nefrogeniese diabetes insipidus,

voorkoming van die vorming van klippe in die genitourinaire kanaal by vatbare pasiënte (vermindering van hiperkalsiurie).

Swangerskap en laktasie

Hidrochloorthiazide kruis die plasentale versperring. Die gebruik van die middel in die eerste trimester van swangerskap is teenaangedui. In die II- en III-trimesters van swangerskap, kan die medisyne slegs voorgeskryf word in geval van dringende nood, wanneer die voordeel vir die moeder die potensiële risiko vir die fetus en / of die kind weeg. Die risiko bestaan ​​dat geelheid van die fetus of pasgebore baba, trombositopenie en ander gevolge ontstaan.

Die middel word in borsmelk oorgedra. As die gebruik van die middel absoluut noodsaaklik is, moet borsvoeding gestaak word.

Die dwelm Hypothiazid

Hipotiasied is 'n sintetiese diuretikum uit die bensotiadiasien groep. Die diuretiese effek van hipotiasied is te wyte aan 'n afname in die opname van chloor, natriumione in die nierbuisies. Verhoogde natriumuitskeiding uit die liggaam behels die verlies van water. As gevolg van die verwydering van water neem die sirkulerende bloed af, wat lei tot 'n afname in bloeddruk (as dit verhoog is, daal die normale bloeddruk nie). Die middel bevorder ook die uitskeiding van kalium, bikarbonate en magnesiumione uit die liggaam, maar in 'n mindere mate.

Die diuretiese (diuretiese) effek begin 1-2 uur na inname van die middel, bereik 'n maksimum na 4 uur en duur 6-12 uur. Langdurige gebruik van hipotiasied verminder nie die diuretiese effek daarvan nie. Die beperking van die gebruik van sout met voedsel verhoog die hipotensiewe effek van die middel.

Intraokulêre druk neem ook af met hipotiasied. Die middel kan die plasentale versperring oorsteek. Word in die urine en borsmelk uitgeskei. Met nierversaking word die vrystelling van die geneesmiddel aansienlik vertraag.

Die aktiewe stof van die middel is hidrochloortiasied.

Hipotiasiedbehandeling

Met vetsug is daar 'n neiging tot waterretensie in die liggaam as gevolg van verhoogde hidrofilisiteit van weefsels. Daarbenewens, dikwels teen die agtergrond van vetsug, ontwikkel kardiovaskulêre versaking, wat vloeistofretensie verhoog. Dan is daar 'n behoefte om aansoek te doen in die behandeling van nie net hartmedisyne nie, maar ook diuretika. Van die diuretika word hipotiasied meestal gebruik, gegewe die goeie diuretiese effek en selde newe-reaksies.

Die gebruik van hipotiasied vir gewigsverlies moet egter uiters versigtig wees en slegs deur 'n dokter voorgeskryf. Die gebruik van hierdie diuretikum sonder goeie rede kan ernstige gevolge tot gevolg hê: die nie-edematiese vorm van vetsug sal vetterig raak omdat die gereelde gebruik van diuretika 'n paradoksale effek oplewer: die vloeistof in die weefsel versamel nog vinniger.

Dit is makliker en beter om oortollige vloeistof uit die liggaam te verwyder deur afkooksels en infusies van medisinale plante (bessiebes, perdestert, ens.) Te verwyder.
Meer oor gewig verloor

Kyk na die video: Is Dit Net Ek Of Is Als Tos - Gebruiksaanwysings (Mei 2024).