Hoe gebruik ek die middel Ciprolet 500?

Die medisyne "Tsiprolet 500" verwys na antibakteriese middels en is opgeneem in die groep fluorokinolone. Dit is bedoel vir die behandeling van aansteeklike inflammatoriese patologieë wat mikroflora sensitief vir die geneesmiddel veroorsaak. Die instrument het 'n hoë aktiwiteit en spoed.

Terapeutiese effek van die medisyne "Tsiprolet 500"

Die middel bemoeilik die voortplanting van bakteriële DNA, waardeur hulle verdeling en groei geskend word. Die medikasie is veral effektief vir die behandeling van siektes wat gram-negatiewe bakterieë veroorsaak (salmonella, E. coli, Klebsiella, Shigella). Die medisyne beïnvloed ook gram-positiewe mikroörganismes (streptokokke, stafilokokke). Die instrument word gebruik om patologieë te behandel wat veroorsaak word deur die invloed van intrasellulêre mikrobes (chlamydia, tuberkulose mycobacteria). Die middel is ook effektief vir die behandeling van infeksies wat deur Pseudomonas aeruginosa veroorsaak word. Ciprolet 500 word vervaardig in die vorm van tablette met 'n aktiewe bestanddeel van 0,5 gram. Daar is ook pille met 'n kleiner volume van hierdie stof (250 mg). Loslaat en oplossing vir infusie. Die medisyne-analoë is Siflox, Ciprinol, Ciprofloxacin.

Aanduidings vir gebruik

Die medisyne Tsiprolet 500 word gebruik om infeksies in die oor-, keel-, neus- en asemhalingskanaal te behandel. Die gebruik daarvan in longontsteking word veroorsaak deur stafilokokke, hemofiele basille, legionella, Klebsiella en enterobacter. Met behulp van die middel word besmettings van die slymvliese, galbuise, spysverteringstelsel, vel, oë, sagte weefsel, geslagsorgane, ondersteunende muskuloskeletale stelsel en klein bekken behandel. Neem pille vir sepsis, peritonitis, prostatitis, pelvioperitonitis, adnexitis.

Kontra-indikasies van die middel "Tsiprolet 500"

Dit is verbode om die medikasie tydens swangerskap te gebruik, kinders onder die meerderheid van ouderdom, moeders wat verpleeg, met hipersensitiwiteit. Hulle gebruik medisyne met omsigtigheid in gevalle van bloedsomloopafwykings in die brein, nierversaking en lewer-, geestesiektes en epilepsie. Dit is ongewens om bejaardes te behandel.

Newe-effekte

By die gebruik van die middel kan negatiewe reaksies soos psigose, diplopie, hallusinasies, tinnitus, 'n gevoel van moegheid, verhoogde intrakraniale druk, hoofpyn en slapeloosheid voorkom. Spysverteringsorgane reageer op die gebruik van tablette met diarree, winderigheid, verlies van eetlus, braking, buikpyn en naarheid. Tydens behandeling kan hipotensie, tagikardie, cholestatiese geelsug, gewrigs- en spierpyn, anafilaktiese skok, urtikaria, rooi vel en jeuk ontwikkel.

"Tsiprolet 500": gebruiksaanwysings

Tablette word net voor maaltye geneem, met 'n groot hoeveelheid vloeistof afgespoel. Die dosis hang af van die erns van die patologie, die ouderdom van die pasiënt en sy liggaamsgewig. Neem 1 tablet Cyprolet (500 mg) vir die behandeling van gonorree. Dieselfde volume word gebruik vir die behandeling van ingewikkelde infeksies in die urienweg, prostatitis, ginekologiese afwykings, osteomiëlitis, enterokolitis.

Stel vorm en komposisie vry

Ciprolet is beskikbaar in die volgende doseervorme:

• Filmbedekte tablette: bikonveks, rond, met 'n gladde oppervlak aan beide kante, amper wit of wit; die breuk is amper wit of wit (10 stukke in blase, 1 of 2 blase in 'n kartondel),
• Oplossing vir infusie: liggeel, deursigtig, kleurloos (100 ml elk in bottels lae-digtheid poliëtileen, 1 bottel in 'n kartondoos),
• Oogdruppels: deursigtig, liggeel of kleurloos (5 ml elk in druppelflesse, 1 bottel in 'n kartondop).

Die samestelling van 1 tablet bevat:

• Aktiewe stof: ciprofloxacin - 250 of 500 mg (in die vorm van ciprofloxacin hydrochloride monohydrate - onderskeidelik 291.106 of 582.211 mg),
• Hulpkomponente (onderskeidelik 250/500 mg): maïsstysel - 50.323 / 27.789 mg, mikrokristallyne sellulose - 7.486 / 5 mg, talk - 5/6 mg, natriumkroskarmellose - 10/20 mg, kolloïdale silikondioksied - 5/5 mg, magnesiumstearaat - 3.514 / 4.5 mg,
• Filmskede (onderskeidelik 250/500 mg): polisorbaat 80 - 0,08 / 0,072 mg, hypromellose (6 cps) - 4,8 / 5 mg, titaandioksied - 2 / 1,784 mg, sorbiensuur - 0,08 / 0,072 mg Macrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg, talk - 1,6 / 1,784 mg, dimetikoon - 0,08 / 0,072 mg.

Die samestelling van 100 ml oplossing vir infusie bevat:

• Aktiewe stof: ciprofloxacin - 200 mg,
• Hulpkomponente: natriumchloried - 900 mg, dinatriumedetaat - 10 mg, melksuur - 75 mg, sitroensuurmonohydraat - 12 mg, natriumhidroksied - 8 mg, soutsuur - 0,0231 ml, water vir inspuiting - tot 100 ml.

Die samestelling van 1 ml oogdruppels sluit in:

• Aktiewe stof: ciprofloxacin - 3 mg (in die vorm van ciprofloxacin hydrochloride - 3,49 mg),
• Hulpkomponente: dinatrium edetaat - 0,5 mg, soutsuur - 0,000034 mg, natriumchloried - 9 mg, bensalkoniumchloried 50% oplossing - 0,0002 ml, water vir inspuiting - tot 1 ml.

Aanduidings vir gebruik

Ciprolet in die vorm van tablette en 'n infusieoplossing word voorgeskryf vir die behandeling van aansteeklike en inflammatoriese siektes wat veroorsaak word deur mikro-organismes wat sensitief is vir die werking van ciprofloxacin, insluitend:

• Infeksies van die geslagsdele, respiratoriese kanaal, urienweg en niere, ENT-organe, galbuise en galblaas, vel, sagte weefsel en slymvliese, spier- en spierstelsel, spysverteringskanaal (insluitend tande, mond, kake)
• peritonitis,
• Sepsis.

Die middel word ook gebruik in die behandeling en voorkoming van infeksies by pasiënte met 'n verminderde immuniteit (tydens die gebruik van immuunonderdrukkers).

Oogdruppels Ciprolet word voorgeskryf vir aansteeklike en inflammatoriese siektes van die oog en die aanhangsels daarvan wat veroorsaak word deur bakterieë wat sensitief is vir die werking van die middel, insluitend:

• Blefaritis, blefarokonjunktivitis,
• Konjunktivitis (subakute en akute),
• Bakteriële korneale ulkusse,
• Chroniese dakriosistitis en meibomiet,
• Keratoconjunctivitis en bakteriële keratitis.

Druppels word ook aangedui vir pre-operatiewe profilakse en behandeling van infeksie-komplikasies na die operasie, en voor infeksie-oog komplikasies na inname van vreemde liggame of beserings (behandeling en voorkoming).

Kontra

• Virale keratitis (vir oogdruppels),
• Pseudomembraneuse kolitis (vir tablette en oplossing vir infusie),
• Glukose-6-fosfaat dehidrogenase tekort (vir infusieoplossing),
• Ouderdom tot 1 jaar (vir oogdruppels) of tot 18 jaar (vir tablette en oplossing vir infusie).

Kontra-indikasies vir alle vorme van vrylating:

• Swangerskap en laktasie
• Overgevoeligheid vir die bestanddele van die geneesmiddel of ander medisyne uit die groep fluorokinolone.

Tsiprolet moet met omsigtigheid voorgeskryf word in alle doseervorme aan pasiënte met ernstige aterosklerose van die serebrale vate, serebrovaskulêre ongelukke en stuiptrekkingsindroom.

Binne en binneaars moet die middel versigtig gebruik word by bejaarde pasiënte, sowel as by epilepsie, geestesongesteldheid, ernstige lewer- en / of nierversaking.

Dosis en toediening

Die dosis Ciprolet word bepaal deur die vorm van die vrystelling van die middel, die erns van die siekte, die tipe infeksie, die toestand van die liggaam, liggaamsgewig, ouderdom en funksionele toestand van die niere.

Ciprolet in die vorm van tablette word mondelings, op 'n leë maag, met baie vloeistowwe geneem.

In die reël word die volgende dosisse voorgeskryf:

• Ongekompliseerde siektes van die urienweg en niere, siektes van die onderste asemhalingskanaal van matige erns: 2 keer per dag, 250 mg elk, in ernstige gevalle van die siekte, kan 'n enkele dosis met 2 keer toeneem,
• Gonorree: 250-500 mg een keer,
• Ginekologiese siektes, enteritis en kolitis met ernstige verloop en hoë koors, prostatitis, osteomiëlitis: 2 keer per dag, 500 mg elk (in die behandeling van gewone diarree kan 'n enkele dosis met 2 keer verminder word).

Die duur van die behandeling word bepaal deur die erns van die siekte. Ciprolet moet egter nog minstens 2 dae geneem word na die verdwyn van tekens van die siekte. Die duur van die kursus is gemiddeld 7-10 dae.

In die geval van ernstige nierfunksie, 1 /₂ dosisse van die middel.

By chroniese nierversaking word die dosisregime bepaal deur kreatinienopruiming:

• Meer as 50 ml per minuut: normale dosis
• 30-50 ml per minuut: 1 keer in 12 uur, 250-500 mg elk,
• 5-29 ml per minuut: een keer elke 18 uur, 250-500 mg.

Pasiënte wat hemo- of peritoneale dialise ondergaan, word een keer per 24 uur toegedien met 250-500 mg (na dialise).

Ciprolet in die vorm van 'n oplossing vir infusie word drupsgewys gedurende 30 minute (200 mg elk) en 60 minute (400 mg elk) binneaars toegedien.

Die infusieoplossing is verenigbaar met Ringer se oplossing, 0,9% natriumchloriedoplossing, 10% fruktoseoplossing, 5% en 10% dekstroseoplossing, sowel as 'n oplossing wat 5% dekstroseoplossing met 0,45% of 0,225% natriumchloriedoplossing bevat.

Die gemiddelde enkel dosis is 200 mg (vir ernstige infeksies - 400 mg), die frekwensie van toediening - twee keer per dag. Die duur van die behandeling word bepaal deur die erns van die siekte en gemiddeld 7-14 dae. Indien nodig, kan die middel langer gebruik word.

In die behandeling van akute gonorree word 'n enkele intraveneuse toediening van 100 mg van die oplossing aangedui.

Vir die voorkoming van postoperatiewe infeksies word Ciprolet binneaars toegedien op 200-400 mg 30-60 minute voor die operasie.

Cyprolet in die vorm van oogdruppels word topies toegedien.

In die geval van matige tot ernstige en ligte infeksies, word elke 4 uur 1-2 druppels in die konjunktivale sak van die aangetaste oog ingestel, in ernstige gevalle, 2 druppels elke uur. Na verbetering word die frekwensie van instillasies en die dosis verminder.

Vir die behandeling van bakteriële korneale ulkusse voorgeskryf:

• 1ste dag: elke 15 minute, 1 druppel vir 6 uur, waarna elke 30 minute gedurende wakker ure, 1 druppel,
• 2de dag - elke uur gedurende wakker ure, 1 druppel,
• 3de tot 14de dag - elke 4 uur gedurende wakker ure, 1 druppel.

As epithelisering na 14 dae van die behandeling nie plaasgevind het nie, kan die behandeling voortgesit word.

Newe-effekte

Tydens die gebruik van Ciprolet binne en binneaars kan die volgende newe-effekte ontstaan:

• Kardiovaskulêre stelsel: hartaritmieë, tagikardie, verlaagde bloeddruk, spoel van die gesig,
• Urinêre stelsel: interstisiële nefritis, hematurie, kristallurie (hoofsaaklik met lae diurese en alkaliese urine), glomerulonefritis, poliurie, disurie, albuminurie, urinêre retensie, uretra-bloeding, verminderde uitskeidingsfunksie van die nier,
• Muskuloskeletale stelsel: senuwees, artralgie, tendovaginitis, artritis, myalgie,
• Hematopoietiese stelsel: trombositose, granulositopenie, leukopenie, trombositopenie, bloedarmoede, leukositose, hemolitiese anemie,
• Spysverteringsstelsel: anorexia, buikpyn, naarheid, braking, diarree, winderigheid, cholestatiese geelsug (veral by pasiënte met lewersiektes in die verlede), hepatonecrosis, hepatitis, verhoogde aktiwiteit van lewer transaminases en alkaliese fosfatase,
• Senuweestelsel: hoofpyn, duiseligheid, bewing, moegheid, slapeloosheid, nagmerries, perifere verlamming (anomalie in die persepsie van pyn), verhoogde intrakraniale druk, sweet, angs, depressie, verwarring, hallusinasies en ander manifestasies van psigotiese reaksies (soms) hulle kan vorder tot toestande waarin die pasiënt homself kan beseer), flouderig, migraine, serebrale arteriële trombose,
• Sensoriese organe: gehoorverlies, tinnitus, slegte reuk en smaak, gesiggestremdheid (diplopie, verandering in kleurpersepsie),
• Laboratoriumaanwysers: hiperkreatininemie, hipoprothrombinemie, hiperglisemie, hiperbilirubinemie,
• Allergiese reaksies: die voorkoms van skurwe van klein nodules en blase gepaard met bloeding, jeuk in die vel, koors van die geneesmiddel, urtikaria, vlek bloeding (petechiae), vaskulitis, laringeale of gesigsoedeem, eosinofilie, kortasem, verhoogde fotosensitiwiteit, erythema nodosum, giftige eksudatief epidermale nekrolise (Lyellsindroom), Stevens-Johnson-sindroom (kwaadaardige eksudatiewe eritem),
• Ander: algemene swakheid, superinfeksie (candidiasis, pseudomembraneuse kolitis).

Met intraveneuse toediening, kan plaaslike reaksies voorkom, gemanifesteer deur pyn en brand op die inspuitplek, die ontwikkeling van flebitis.

Wanneer u Ciprolet in die vorm van oogdruppels gebruik, kan die volgende afwykings ontstaan:

• Gesigsorgaan: brand, jeuk, hiperemie en ligte sagtheid van die konjunktiva, selde fotofobie, swelling van die ooglede, lakrimatie, gevoel van vreemde liggame in die oë, verminderde gesigskerpte, die voorkoms van wit kristallyne neerslag by pasiënte met korneale ulkus, keratopatie, keratitis, korneale infiltrasie,
• Ander: naarheid, allergiese reaksies, selde - die ontwikkeling van superinfeksie, 'n onaangename nasmaak in die mond onmiddellik na instillering.

Spesiale instruksies

Pasiënte met epilepsie, 'n geskiedenis van aanvalle, vaskulêre siektes en organiese breinskade as gevolg van die bedreiging van nadelige reaksies van die sentrale senuweestelsel, moet Ciprolet slegs vanweë gesondheidsredes voorgeskryf word.

As daar gedurende of na die gebruik van die middel langdurige of ernstige diarree binne of binneaars voorkom, is dit noodsaaklik om die teenwoordigheid van pseudomembraneuse kolitis uit te sluit, wat onmiddellike kansellasie van Ciprolet vereis en die toepaslike terapie moet aangestel word. Behandelings moet gestaak word met die ontwikkeling van pyn in die senings of met die voorkoms van die eerste tekens van tenosynovitis.

Tydens die gebruik van die middel in die vorm van tablette en 'n oplossing vir infusie, moet 'n voldoende hoeveelheid vloeistof voorsien word terwyl normale diurese in ag geneem word.

Oogdruppels Ciprolet kan slegs aktueel gebruik word, dit is onmoontlik om die middel in die voorkamer van die oog of subkonjunktivaal te spuit. Wanneer die middel en ander oftalmiese oplossings gebruik word, moet die interval tussen hul toedienings minstens 5 minute duur. Tydens terapie word nie kontaklense gedra nie.

Wanneer u Ciprolet gebruik, moet u sorg dra by die bestuur en uitvoering van ander potensieel gevaarlike soorte werk wat baie aandag en vinnige psigomotoriese reaksies benodig (veral in kombinasie met alkohol).

Geneesmiddelinteraksie

In die geval van die gelyktydige gebruik van Ciprolet met sekere middels, kan ongewenste gevolge voorkom:

• Didanosine: verminderde opname van ciprofloxacin,
• Teofillien: 'n toename in die konsentrasie daarvan in bloedplasma en die risiko van 'n toksiese effek,
• Teensuurmiddels, sowel as preparate wat sink, aluminium, magnesium of ysterione bevat: verminderde opname van ciprofloxacin (die interval tussen die gebruik van hierdie middels moet minstens 4 uur wees),
• Antikoagulante: langdurige bloedingstyd,
• Siklosporien: verhoogde nefrotoksisiteit,
• Nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (behalwe asetielsalisielzuur): verhoogde risiko vir aanvalle,
• Metoklopramied: versnelde opname van ciprofloksasien,
• Urikosuriese preparate: vertraagde eliminasie en verhoogde plasmakonsentrasie van ciprofloxacin,
• Indirekte teenstollingsmiddels: verbeter hul werking.

Met die gelyktydige gebruik van Ciprolet met ander antimikrobiese middels, is sinergie van werking moontlik. Afhangend van die infeksie, kan Ciprolet in kombinasie met die volgende middels gebruik word:

• Azlocillin, ceftazidime: infeksies veroorsaak deur Pseudomonas spp.,
• Meslocillin, azlocillin en ander beta-laktam antibiotika: streptokokkale infeksies,
• Isoxazolylpenicillins en vankomisien: staph-infeksies,
• Metronidazol, clindamycin: anaërobiese infeksies.

Ciprolet-infusieoplossing is farmaseuties onversoenbaar met alle geneesmiddels en infusieoplossings wat fisies en chemies onstabiel is onder suur toestande (die pH van die ciprofloxacin-infusieoplossing is 3,5–4,6). Dit is onmoontlik om die oplossing vir intraveneuse toediening te meng met oplossings waarin die pH groter is as 7.