Hoe om Victoza in tipe 2-diabetes te neem

Voldoende inligting oor die gebruik van die middel Victoza® by swanger vroue is nie beskikbaar nie. Dierestudies het reproduktiewe toksisiteit van die geneesmiddel getoon (sien Farmakokinetika, Praktiese Veiligheidsstudie-data). Die potensiële risiko vir mense is onbekend.

Dit is teenaangedui om die middel Viktoza® tydens swangerskap te gebruik, maar dit word aanbeveel om behandeling met insulien uit te voer. As die pasiënt voorberei op swangerskap of swangerskap reeds begin het, moet die behandeling met Victoza® onmiddellik gestaak word.

Wanneer 'n kind gedra word, is dit verbode om Victoza te behandel. Daar is geen data oor die gebruik van die dwelm deur verwagtende moeders nie. Tydens dierestudies is die teenwoordigheid van voortplantingstoksisiteit van liraglutide vasgestel. Die moontlike risiko vir vroue en kinders is onbekend. Om komplikasies te voorkom, is dit verbode om die aangeduide werktuig te gebruik.

Dit is nodig om terapie met Viktoza te weier alreeds gedurende die tydperk van swangerskapbeplanning. As dit onverwags kom, stop hulle dadelik inspuitings, aangesien dit bekend geword het oor die geboorte van 'n nuwe lewe. Gaan indien nodig voort met die behandeling met insulien.

Viktoza tydens swangerskap / laktasie word nie voorgeskryf nie.

Voldoende inligting oor die gebruik van die middel by swanger vroue is nie beskikbaar nie. Tydens die navorsing is die reproduktiewe toksisiteit van liraglutide vasgestel. Die potensiële risiko vir mense is nog nie vasgestel nie. Wanneer 'n pasiënt voorberei word op swangerskap of wanneer swangerskap voorkom, word Victoza gekanselleer.

Die veiligheidsprofiel van Victoza tydens laktasie is nie bestudeer nie.

Voldoende inligting oor die gebruik van die middel Victoza® by swanger vroue is nie beskikbaar nie. Dierestudies het reproduksie-toksisiteit van die middel getoon. Die potensiële risiko vir mense is onbekend.

Die middel Viktoza® kan nie tydens swangerskap voorgeskryf word nie, maar dit word aanbeveel om behandeling met insulien uit te voer. As die pasiënt voorberei op swangerskap, of die swangerskap reeds begin het, moet die behandeling met Victoza® onmiddellik gestaak word.

Koste van medisyne

Die farmakologiese mark het tot dusver nie volledige analoë van die middel Viktoza gehad nie.

Die prys van so 'n medisyne hang eerstens af van die aantal spuitpenne in die verpakking.

U kan 'n medikasie in stadsapteek koop van 7 tot 11,2 duisend roebels.

Die farmaseutiese effekte van die volgende medisyne is soortgelyk, maar met 'n ander aktiewe bestanddeel:

1. Novonorm is 'n tabletmedikasie wat 'n suikerverlagende effek op die liggaam het. Die vervaardiger van so 'n medisyne is Duitsland. Die belangrikste aktiewe bestanddeel is die stof repaglinide. Dit word gereeld gebruik vir nie-insulienafhanklike diabetes mellitus, as die belangrikste hulpmiddel of in kombinasie-terapie met metformien of tiazolidinedion. Die koste van die geneesmiddel, afhangende van die dosis, wissel van 170 tot 230 roebels.
2. Baeta is 'n middel wat voorgeskryf word as 'n hulpmiddel in komplekse terapie in die behandeling van nie-insulienafhanklike diabetes mellitus. Beskikbaar in die vorm van 'n oplossing vir onderhuidse inspuiting. Die belangrikste aktiewe bestanddeel is exenatide. Die gemiddelde prys van so 'n medisyne in apteke is 4 duisend roebels.

Daarbenewens is die analoog van die middel Viktoza Luxumia

Slegs die behandelende geneesheer kan besluit of die medikasie tydens die terapeutiese kursus vervang moet word.

Die video in hierdie artikel praat oor medisyne wat bloedsuiker verlaag.

Talle mediese studies het 'n klein farmakokinetiese effek op medisyne en 'n lae binding aan plasmaproteïene getoon:

1. Parasetamol. 'N Enkele dosis veroorsaak nie wesenlike veranderinge in die liggaam nie.
2. Griseofulvien. Dit veroorsaak geen komplikasies en veranderinge in die liggaam nie, mits 'n enkele dosis toegedien word.
3. Lisinopril, Digoxin. Die effek word onderskeidelik met 85 en 86% verminder.
4. Maniere van voorbehoeding. Die middel het nie 'n kliniese effek nie.
5. Warfarin. Geen studies nie. Daarom word dit aanbeveel om die gesondheidstoestand van die liggaam te monitor wanneer dit saam gebruik word.
6. Insulien. Daar is geen mediese studies nie; by die gebruik van Victoza word monitering van die toestand van die liggaam aanbeveel.

Absolute analoë in die farmakologiemark is afwesig.

Lys van medisyne met 'n soortgelyke effek op die liggaam:

1. Novo Norm. Suikerverlagende middel. Vervaardiger - Duitsland. Die belangrikste aktiewe bestanddeel is Repaglinide. Beskikbaar vir almal danksy 'n begrotingskoste van 170 tot 230 roebels.
2. Byetta. Die middel is vir insulienafhanklike pasiënte. Beskikbaar as 'n oplossing vir inspuiting van die SC. Aktiewe komponent - Exenadit. Die gemiddelde prys is 4000 roebels.
3. Luksumiya. Word gebruik op 'n dokterbesluit. Dit het 'n effektiewe effek, onderworpe aan die streng nakoming van aanbevelings.

Vir 'n wye verskeidenheid pasiënte kan Victoza nie bekostigbaar genoem word nie. Die medisyne, waaraan die 3 ml spuitpen nr. 2 aangeheg is, kan gekoop word vir 7-10 duisend roebels. Victoza is nie te koop beskikbaar nie, dit kan slegs op voorskrif gekoop word.

Die middel Viktoza is noodsaaklik vir mense met tipe 2-diabetes, maar as dit aan pasiënte voorgeskryf word vir ander indikasies, moet hulle dit streng gebruik soos voorgeskryf.

Sonder die uitsondering beskou alle geneeshere hierdie geneesmiddel as ernstig en beveel dit aan om dit streng te gebruik volgens die indikasies, dit wil sê in die teenwoordigheid van tipe II-diabetes mellitus. Slegs in hierdie geval sal die behandeling met hierdie middel 'n goeie resultaat lewer, omdat oorgewig hier 'n deurslaggewende rol speel.

Die middel wat vir die doel gebruik word, voorkom die ontwikkeling van suikersiekte en komplikasies. Verlaag effektief glukosevlakke en herstel die natuurlike produksie van insulien.

Victoza verslap die aptyt en verdof honger. Sommige pasiënte kon daarin slaag om tot 8 kg per maand te verloor.

Dokters waarsku dat die medisyne nie alleen voorgeskryf moet word nie en spontaan daarmee gewig verloor. Dit kan tiroïedkanker veroorsaak en die voorkoms van akute pankreatitis veroorsaak. Onbeheerde gebruik van Victoza.

Resensies van diegene wat gewig verloor het, verskil baie. Negatief sê 'n effense gewigsverlies, 1-3 kg per maand.

Verswakende gesondheid, metaboliese afwykings, hoofpyn en spysvertering word opgemerk. Hulle sien nie meer die behoefte om dit te koop nie, want u moet nog steeds 'n dieet volg en let op die fiksheid.

In die reël gebruik hierdie persone die dwelm sonder 'n voorskrif van 'n dokter en sonder direkte getuienis.

Die positiewe effek van die medisyne "Viktoza" -beoordelings van pasiënte met tipe II-diabetes. Hierdie mense dui op 'n groot gewigsverlies, 8-15 kg per maand.

Dit was moontlik om sulke resultate te bereik nie net deur die effek van die medisyne op die liggaam nie, maar ook deur die regte voeding en fisieke aktiwiteit. Pasiënte dui op ligtheid in die liggaam, verbeterde kardiovaskulêre stelsel, verminderde eetlus en verlies van ongewenste kilogram.

Hierdie mense was tevrede met die doeltreffendheid van die Victoza-oplossing.

Die middel "Victoza" verwys na duur medisyne (resensies van dokters neem kennis van die behoefte aan 'n volledige ondersoek van die liggaam voordat u hierdie instrument gebruik). Die koste daarvan in 'n spuitpen van 3 ml nr. 2 wissel in die omgewing van 7-10 duisend roebels. Die middel word in gewone apteke verkoop en slegs op voorskrif uitgegee.

Victoza-oplossing is onontbeerlik vir mense met tipe II-diabetes, maar alle ander mense moet dit streng gebruik soos voorgeskryf.

Slagoffer kan bydra tot 'n effense vertraging in maag-leegmaak, wat kan lei tot 'n verandering in die opname van die orale medikasie. Volgens navorsing het hierdie verskynsel geen klinies beduidende waarde nie, daarom is dosisaanpassing nie nodig nie.

Daar is verskillende gevalle van akute diarree tydens behandeling met liraglutide bekend (dit kan die opname van gelyktydige gebruikte orale middels beïnvloed).

Met die gekombineerde gebruik van warfarien of ander kumarinderivate, is dit nodig om INR meer gereeld te monitor (International Normalised Ratio).

Stowwe wat by Viktoza gevoeg word, kan die agteruitgang van liraglutide veroorsaak, dus dit moet nie met ander middels gemeng word nie, ook nie met infusieoplossings nie.

In vitro-evaluering van liraglutide het sy baie lae vermoë getoon om farmakokinetiese interaksie met geneesmiddels wat deur ensiemstelsels van sitochroom P450 gemetaboliseer word, en om aan plasmaproteïene te bind.

'N Geringe vertraging in maag-leegmaak as gevolg van liraglutied kan die opname van gepaardgaande orale medikasie beïnvloed. Kliniese studies oor die interaksie van die middel met ander medisyne het nie 'n klinies beduidende effek op die absorpsietempo van hierdie middels getoon nie.

Verskeie pasiënte wat met Victoza® behandel is, het ten minste een episode van akute diarree gehad. Diarree kan die opname van orale medikasie beïnvloed wat gelyktydig met Victoza® gebruik word.

Liraglutide het nie 'n verandering in sistemiese blootstelling aan parasetamol veroorsaak nadat dit in 'n enkele dosis van 1000 mg geneem is nie. Die maksimale plasma parasetamol het met 31% gedaal, en die gemiddelde Tmax is met 15 minute verleng. Met die gelyktydige toediening van liraglutide en paracetamol is dosisaanpassing van laasgenoemde nie nodig nie.

Liraglutide het nie 'n klinies beduidende verandering in die sistemiese blootstelling van atorvastatien veroorsaak na toediening daarvan in 'n enkele dosis van 40 mg nie. Dus is dosisaanpassing van atorvastatin nie nodig tydens die inname van Victoza® nie. Cmax van atorvastatine in plasma het met 38% gedaal, en die gemiddelde waarde van Tmax in plasma tydens die toediening van liraglutide het van 1 tot 3 uur gestyg.

Liraglutide het nie 'n verandering in die sistemiese blootstelling aan griseofulvin veroorsaak nie, nadat dit in 'n enkele dosis van 500 mg toegedien is. Cmax van griseofulvin het met 37% gestyg, terwyl die gemiddelde Tmax-waarde in plasma nie verander het nie. Dosisaanpassing van griseofulvin en ander medisyne met 'n lae oplosbaarheid en 'n hoë deurlaatbaarheid is nie nodig nie.

Lisinopril en digoksien

Toediening van lisinopril in 'n enkele dosis van 20 mg of digoksien in 'n enkele dosis van 1 mg tydens die gebruik van liraglutide toon 'n afname in AUC van lisinopril met 15% en AUC van digoxin met 16%, Cmax van lisinopril het met 27% gedaal en digoxin met 31%.

Die gemiddelde Tmax-waarde van lisinopril in plasma tydens die inname van liraglutied het van 6 tot 8 uur gestyg, en die gemiddelde Tmax-waarde van digoksien het onder dieselfde toestande van 1 tot 1,5 uur gestyg.

Op grond van die resultate wat verkry is, is dosisaanpassing van lisinopril en digoksien nie nodig tydens die inname van liraglutide nie.

Kmax van ethinyl estradiol en levonorgestrel in enkel dosisse tydens terapie met liraglutide het onderskeidelik met 12% en 13% gedaal. Onder dieselfde toestande was die gemiddelde Tmax van hierdie middels 1.

5 uur later as gewoonlik. Klinies beduidende effekte op die sistemiese blootstelling van etinielestradiol en levonorgestrel in die liggaam het nie liraglutied nie.

Die verwagte kontraseptiewe effek van beide middels tydens terapie met liraglutide verander dus nie.

warfarin

Ondersoek is gedoen na die interaksie van die twee middels. Aan die begin van die behandeling met Victoza® by pasiënte wat warfarien ontvang, word dit aanbeveel om MHO meer gereeld te monitor.

'N Evaluering van die interaksie van die middel Victoza® met insulien is nie gedoen nie.

Stowwe wat by Victoza® gevoeg word, kan die agteruitgang van liraglutide veroorsaak. Aangesien versoenbaarheidstudies nie uitgevoer is nie, moet Victoza® nie met ander middels gemeng word nie.

Aanduidings vir gebruik

Volgens die gebruiksaanwysings van Victoza moet die begin van die behandeling met die laagste dosisse van die middel uitgevoer word. Dus word die nodige metaboliese beheer voorsien.

Gedurende die gebruik van die medisyne moet die pasiënt gereeld die vlak van glukose in die bloed monitor. Die voorskrif van die medikasie, asook hoeveel dosisse daarby ingesluit is, word uitsluitlik deur die behandelende dokter bepaal. In hierdie geval is selfmedikasie streng verbode.

Die middel Viktoza word een keer per dag toegedien, aangesien die werking van die aktiewe stof liraglutide na 'n sekere periode begin voorkom.

'N Inspuiting met Victoza moet op een van die gemaklikste plekke onder die vel toegedien word:

In hierdie geval hang die inspuiting van die inspuitnaald nie van die hoofmaal af nie. As aanbeveling word dit as korrek beskou om dieselfde tydintervalle tussen inspuitings waar te neem. Daar moet kennis geneem word dat die geneesmiddel Viktoza nie toegelaat word om binneaars of binnespiers te betree nie.

Die aantal aanbevole dosisse hang af van die erns van die graad van die siekte en die individuele eienskappe van die pasiënt. In die beginfase van terapeutiese behandeling word aanbeveel dat u een keer per dag inspuit, wat 0,6 mg liraglutide sal wees.

'N Toename in dosisse tot 1,2 mg van die geneesmiddel per dag word nie vroeër as 'n week na die aanvang van die behandeling toegelaat nie. Elke daaropvolgende toename in dosisse moet met 'n interval van minstens sewe dae plaasvind.

Die maksimum hoeveelheid liraglutide wat toegedien word, mag nie 1,8 mg oorskry nie.

In komplekse terapie word 'n middel dikwels gebruik in samewerking met Metformin of ander suikerverlagende middels. In hierdie geval word die dosisse van sulke middels deur die behandelende geneesheer bepaal.

Soos in die mediese praktyk blyk dit dat die toegediende dosis van die middel by die behandeling van patologie by bejaardes nie verskil van die bogenoemde nie.

Resensies oor mediese spesialiste se Victoza dui daarop dat die gebruik van die middel slegs volgens die dokter se voorskrif gedoen moet word. In hierdie geval kan u die manifestasie van newe-effekte vermy en die regte dosis kies.

Soos enige ander middel, het Victoza 'n aantal kontraindikasies vir gebruik.

Alle beskikbare kontraindikasies word aangedui in die gebruiksaanwysings van die middel.

Met die terapeutiese verloop van behandeling met Viktoza, is dit nodig om alle moontlike kontraindikasies vir die gebruik daarvan in ag te neem.

Dit word een keer per dag gebruik vir pasiënte met tipe 2-diabetes. Dit word as 'n onderhuidse inspuiting toegedien. Die inspuitplekke is: abdominale streek, heupe of skouers. Die inspuitplek kan wissel ongeag die tyd van toediening. Dit word egter aanbeveel dat 'n inspuiting op een keer van die dag, wat die pasiënt vir die pasiënt is, die beste gebruik.

Die eerste dosis is 0,6 mg daagliks / 7 dae. Na verstryking neem die dosis toe tot 1,2 mg. Mediese studies toon dat sommige pasiënte 'n hoë effektiwiteit het, wat voorkom met 'n dosis van 1,2 tot 1,8 mg. 'N Daaglikse dosis van 1,8 mg word nie aanbeveel nie.

Wanneer gewrigsterapie met Metformin en Thiazolidion uitgevoer word, is die dosis onveranderd.

Victoza sulfonylurea derivate - aanbevole dosisvermindering ten einde die voorkoms van glukemie te voorkom.

Die dosis van die middel hang nie van ouderdom af nie. 'N Uitsondering is persone ouer as 75 jaar.Vir pasiënte wat aan ligte nierversaking ly, bly die dosis dieselfde.

Voordat u die middel gebruik, moet u die instruksies en reëls vir die gebruik van die pen met 'n spuit aandagtig deurlees.

• die gebruik van bevrore victoza,
• herhaalde gebruik van 'n inspuitnaald,
• berging van 'n pen spuit met 'n naald daaraan vas.

Die nakoming van hierdie aanbevelings sal infeksie voorkom en die risiko van newe-effekte tydens inspuiting verminder.

Die behandeling van die middel bestaan ​​uit die toediening van die oplossing een keer per dag onderhuids in die buik, skouer of dy. Die inspuitingstyd word gekies sonder om die voedingsskedule in ag te neem. Spesifieke aandag word gevestig op die feit dat inspuitings altyd terselfdertyd gedoen moet word. Die middel is nie bedoel vir binnespierse of intraveneuse toediening nie.

Die middel is beskikbaar in die vorm van 'n oplossing, waarvan 1 ml 6 mg aktiewe stof bevat. Die oplossing word in 'n gerieflike 3 ml spuitpen geplaas. Victose word een keer per dag subkutant in die buik of skouer toegedien, verkieslik op dieselfde tyd. Aan die begin van die behandeling is die dosis van die geneesmiddel minimaal en is 0,6 mg. Oor een tot twee weke word dit geleidelik verhoog tot 1,8 mg per dag.

1. Verwyder die beskermende buitekap van die handvatsel.
2. Verwyder die beskermende papierplakker van die besteebare naald versigtig. Skroef die naald op die spuit.
3. Haal nou die beskermende dop van die naald af, maar gooi dit nie weg nie, maar sit dit op 'n servet.
4. Verwyder dan die binneste dop waaronder die naald geleë is. Dit kan weggegooi word.
5. Kyk nou na die gesondheid van die spuit en berei dit voor vir die eerste inspuiting van victose. Dit is 'n vereiste prosedure.
6. Draai die doseringskeuse-knop totdat die doseringsaanwyser in lyn is met die kontrolesimbool. Dit word duidelik gesien in die vergrote figuur onder die eerste paragraaf.
7. Draai die spuit met die naald omhoog en tik liggies met die wysvinger op die patroon. Dit is nodig sodat die lugborrels wat in die patroon versamel is, opgaan.
8. Druk nog steeds die spuit met die naald omhoog, druk die Start-knoppie. Herhaal hierdie manipulasie totdat daar nul in die indikatorvenster verskyn en u 'n druppel oplossing aan die einde van die naald sien.
9. Stel die gewenste dosis in met behulp van die doseringskeuse - 0,6, 1,2 of 1,8 mg. Gewoonlik word 'n minimale dosis victose aanbeveel vir gewigsverlies, dus is alles gereed vir inspuiting.
10. Draai die spuit om en plaas die naald onder die vel in. Druk die startknop liggies. Hou die naald vas nadat u ongeveer 5-6 sekondes gedruk het.
11. Trek die naald stadig uit.
12. Plaas die naald in die beskermende dop (buitenste dop van die naald, nie binne nie). Probeer om nie aan die naald te raak nie.
13. Trek die naald uit, gooi dit weg en maak die handvatsel self toe met die toepaslike dop.

S / c in die buik, dy of skouer, te eniger tyd 1 keer per dag, ongeag voedselinname. Die plek en tyd van die inspuiting kan wissel sonder die dosisaanpassing.

Dit is egter verkieslik om die middel op ongeveer dieselfde tyd van die dag toe te dien, op die tyd wat die pasiënt die maklikste is. Verdere inligting oor die metode van gebruik van die middel Viktoza® is vervat in die afdeling vir gebruik.

Die middel Viktoza® kan nie in / in en / m ingedra word nie.

Die gastro-intestinale verdraagsaamheid is 0,6 mg liraglutied per dag. Nadat u die middel ten minste 1 week gebruik het, moet die dosis verhoog word tot 1,2 mg.

Daar is bewyse dat die effektiwiteit van behandeling by sommige pasiënte toeneem met toenemende dosisse van die middel van 1,2 tot 1,8 mg. Om die beste glukemiese beheer by 'n pasiënt te bewerkstellig en met inagneming van kliniese effektiwiteit, kan die dosis Viktoza® tot 1,8 mg verhoog word nadat dit in 'n dosis van 1,2 mg vir 'n minimum van 1 week gebruik is.

Die gebruik van die middel in 'n daaglikse dosis bo 1,8 mg word nie aanbeveel nie.

Die middel Victoza® kan gebruik word bykomend tot die bestaande terapie met metformien of kombinasie-terapie met metformien en tiazolidinedion. Met die behandeling met metformien en tiazolidinedion kan met die vorige dosisse voortgegaan word.

Die middel Victoza® kan bygevoeg word tot die deurlopende terapie met sulfonylureumderivate of tot kombinasieterapie met metformien en sulfonylureaderivate.

Voordat u die Viktoza® spuitpen gebruik, moet u die aangeduide instruksies noukeurig bestudeer.

Victoza® Spuitpen bevat 18 mg liraglutide. Die pasiënt kan enige van die drie moontlike dosisse kies: 0,6, 1,2 en 1,8 mg. Die Victoza® spuitpen is bedoel vir gebruik in kombinasie met NovoFine® of NovoTvist® weggooibare naalde tot 8 mm lank en tot 32G dik (0,25 / 0,23 mm).

Berei 'n spuitpen voor vir inspuiting

Kontroleer die naam en kleurkode op die etiket van die spuitpen om seker te maak dat dit liraglutied bevat. Die gebruik van die verkeerde medisyne kan skadelik wees vir die gesondheid van die pasiënt.

A. Haal die pet uit die spuitpen.

B. Verwyder die papierplakker van die weggooibare naald. Skroef die naald liggies en styf op die spuitpen vas.

C. Verwyder die buitekant van die naald en sit dit eenkant sonder om dit weg te gooi.

D. Verwyder die binneste dop van die naald en gooi dit weg.

Belangrike inligting. Gebruik altyd 'n nuwe naald by elke inspuiting. So 'n maatreël sal besoedeling, infeksie, lekkasie van die middel uit die spuitpen, verstop van naalde voorkom en die akkuraatheid van die dosering waarborg.

Belangrike inligting. Let op die voorsorgmaatreëls vir die hantering van die naald om te voorkom dat die naald buig of beskadig voor gebruik.

In ooreenstemming met die gebruiksaanwysings, word Viktoza voorgeskryf aan volwasse pasiënte wat aan tipe 2-diabetes ly wat 'n dieet het, wat uitvoerbare fisieke oefeninge doen. Om die nodige glukemiese beheer te bewerkstellig, word dit aanbeveel:

• monoterapie,
• gekombineer met suikerverlagende middels in die vorm van tablette (tiazolidinediones, sulfonylurea, metformien), mits daar geen resultaat is uit die vorige behandeling nie,
• kombinasie met basale insulien, as dit nie moontlik was om glukemiese beheer te verkry met die bekendstelling van liraglutide, met metformien nie.

Die keuse van geneesmiddels vir die behandeling van CD-2 word deur die behandelende endokrinoloog gemaak. As Victoza voorgeskryf word, beveel dokters aanvanklik aan om 0,6 mg aktiewe stof per dag toe te dien. Na 'n week van terapie styg die dosis tot 1,2 mg. Resensies van dokters dui aan dat die monitering van die toestand van die pasiënt nodig is.

Die effektiefste dosis is 1,8 mg liraglutide. Hierdie hoeveelheid is voldoende vir optimale beheer van diabetes.

Die pasiënt moet die spuitpenne kan gebruik. In die afwesigheid van ervaring help die endokrinoloog om uit te vind hoe om die geneesmiddel korrek toe te dien.

Die pasiënt doen onderhuidse inspuitings in die dy, maag of skouer. Die plek word onafhanklik gekies. Die toedieningsmetode moet onveranderd bly, die area waar die inspuiting gedoen word, of die inspuitingstyd toegelaat word om te wissel.

Die spuitpen word gebruik in kombinasie met NovoTvist en NovoFayn wat naaldwerk pas. Lees die prosesbeskrywing voor die eerste inleiding. Gebruik elke keer 'n nuwe naald. Dit verhoed dat besmetting van die middel, lekkasie uit die handvatsel voorkom. Gereelde naaldvervanging is 'n waarborg vir akkurate dosering.

Dit is maklik om te bereken hoeveel een spuit voldoende is, met die hoeveelheid medisyne wat toegedien moet word. Dit hang direk af van die dosis wat deur die dokter bepaal is. As die pasiënt 'n standaardbehandeling gebruik waarin 1,8 mg liraglutide daagliks onderhuids toegedien word, is 1 pen voldoende vir 10 inspuitings.

Victoza word voorgeskryf om bloedsuiker te beheer by pasiënte met tipe 2-diabetes. Dit kan gekombineer word met metformien of op enige ander manier soos voorgeskryf deur die behandelende geneesheer.

Gemaklik is om die middel een keer vir 24 uur te gebruik. Die inspuiting word toegelaat om onderhuids in die dy, skouer of buik uitgevoer te word. Die inspuiting is onafhanklik van voedselinname. Dit is raadsaam om die tussenposes tussen inspuitings waar te neem. Die oplossing moet nie binneaars of binnespiers toegedien word nie.

Aan die begin van die behandeling is die dosis 0,6 mg liraglutide binne 24 uur. Na ten minste 7 dae gebruik word die dosis verhoog tot 1,2 mg per dag.

Daar is inligting dat die doeltreffendheid van die behandeling meestal voorkom as 'n dosis voorgeskryf word in die omgewing van 1,2 - 1,8 mg binne 24 uur. Die aanstelling van 'n dosis van 1,8 mg vind ook plaas na 7 dae van 'n dosis van 1,2 mg.

Dit is ongewens om 'n daaglikse dosis van 1,8 mg liraglutied te oorskry.
.

Viktozu word dikwels gekombineer met metformien of ander middels. Die regte dosering van hierdie fondse moet addisioneel met u dokter bespreek word.

Bloedtoetse word periodiek aan pasiënte voorgeskryf, veral tydens terapie met Viktoza in kombinasie met ander medikasie.

Op ouderdom verskil die dosis nie van bogenoemde nie. Slegs pasiënte ouer as 75 jaar benodig aandag tydens behandeling met die middel.

In nierversaking, met geringe erns, is dosisaanpassing nie nodig nie. In ernstige nierversaking, word Victosa teenaangedui. Geen middel word voorgeskryf vir alle stadiums van lewerversaking nie.

Tot die ouderdom van 18 word Viktoza nie aangestel nie. Daar is geen inligting oor die gebruik daarvan in hierdie ouderdomsgroep nie.

Die middel word een keer per dag, onderhuids, in die buik, skouer of dy toegedien, ongeag die maaltyd. Dit word aanbeveel om die geneesmiddel gelyktydig met Victoza-medisyne in te spuit (die gebruiksaanwysings beskryf in detail die metode om hierdie medikasie te gebruik). Die medisyne kan nie vir binnespierse toediening en veral vir intraveneuse toediening gebruik word nie.

Die aanvanklike daaglikse dosis van hierdie middel mag nie 0,6 mg oorskry nie. Geleidelik, meer as 'n week, word dit verhoog tot 1,2 mg. Indien nodig, verhoog die dosis geleidelik tot 1,8 mg oor die volgende sewe dae. 'N Daaglikse dosis van 1,8 mg is die maksimum toelaatbare.

Dokters adviseer Victoza-oplossing om metformienbehandeling aan te vul. Dit word aanbeveel om dit saam met metformien en tiazolidinedion te gebruik. Die dosis van die nuutste medisyne kan nie verander word nie.

Volgens die instruksies word Viktoza gebruik vir tipe 2-diabetes in kombinasie met dieet en oefening om glukemiese beheer te bewerkstellig.

Moontlike maniere om die middel te gebruik:

• monoterapie,
• kombinasie-terapie met een of meer orale hipoglisemiese middels (thiazolidinediones, sulfonylurea, metformin) by pasiënte wat tydens vorige terapie nie voldoende glukemiese beheer kon bereik nie,
• kombinasie-behandeling met basale insulien by pasiënte wat nie daarin slaag om voldoende glukemiese beheer te verkry met Victoza in kombinasie met metformien nie.

Victoza moet een keer per dag subkutant in die buik, skouer of dy toegedien word, ongeag maaltye. Die plek en tyd van die inspuiting kan verander word sonder die aanpassing van die dosis, maar dit is wenslik om die middel ongeveer dieselfde tyd van die dag toe te dien, wat die pasiënt die beste is.

Om gastro-intestinale verdraagsaamheid te verbeter, word behandeling met 'n daaglikse dosis van 0,6 mg aanbeveel. Na 'n minimum van 'n week word die dosis verhoog tot 1,2 mg. Indien nodig, ten einde die beste glukemiese beheer te bewerkstellig, met inagneming van die kliniese effektiwiteit van Victoza, is 'n dosisverhoging tot 1,8 mg moontlik minstens 'n week later. Die gebruik van hoër dosisse word nie aanbeveel nie.

Die middel kan voorgeskryf word bykomend tot die deurlopende terapie met metformien of kombinasie-terapie met metformien in kombinasie met tiazolidinedion. Laasgenoemde se dosisse hoef nie aangepas te word nie.

Slaap kan bygevoeg word tot die bestaande sulfonylureumderivaatterapie of metformien kombinasie terapie in kombinasie met sulfonylureaderivate. In hierdie geval moet die dosis sulfonielureumderivate verminder word om die risiko van ongewenste hipoglykemie te verminder.

In pasiënte ouer as 75 jaar moet terapie met omsigtigheid uitgevoer word.

Geen dosiskeuse is nodig vir pasiënte met ligte nierversaking nie. Daar is beperkte ervaring met die gebruik van die middel by pasiënte met matige nierversaking. Tans is die gebruik van die middel Victoza® by pasiënte met ernstige nierfunksie, insluitend teenaangedui by pasiënte met nierfalen in die stadium.

Tans is daar beperkte ervaring met die gebruik van die middel Victoza® by pasiënte met lewerversaking, daarom is dit teenaangedui by pasiënte met ligte, matige of ernstige lewerversaking.

Kontra

Dit word deur 'n streng behandelende spesialis as 'n bykomende hulpmiddel voorgeskryf.

Word gebruik in komplekse terapie om suikervlakke te stabiliseer met:

• Metformien of met sulfonielureumderivate in pasiënte met 'n lae glukemiese indeks, ondanks die maksimum verdraagde dosisse van hierdie stowwe tydens monoterapie,
• Metformien of met sulfonylureumderivate of Metformin en Thiazolidinediones by pasiënte met 'n lae glukemiese indeks, ondanks die uitvoering van ingewikkelde terapie met 2 middels.

Die belangrikste aanduiding vir die gebruik van die dwelm Viktoza is tipe 2-diabetes. Vir sulke pasiënte kan die oplossing voorgeskryf word as 'n onafhanklike middel, of as 'n komponent van komplekse terapie met orale hipoglisemiese middels, waarvan die bekendste Diabetalong, Glibenclamide en Metformin is.

Daarbenewens kan die dokter die geneesmiddel Viktoza voorskryf as deel van komplekse terapie met insulien in die geval dat, as gevolg van die gebruik van vorige kombinasies van medisyne, die gewenste resultaat nie bereik is nie.

Ongeag die gebruik van die dwelm, moet die pasiënt benewens die gebruik daarvan ook 'n spesiale dieet volg en fisieke aktiwiteit behou.

Dit is onaanvaarbaar om die geneesmiddel voor te skryf aan pasiënte met tipe 1-diabetes mellitus, sowel as aan persone met geïdentifiseerde hipersensitiwiteit vir die belangrikste komponente van die middel. Dit is ook verbode vir vroue om tydens swangerskap en laktasie te gebruik.

Ander absolute kontraindikasies vir die aanstelling van die middel is parese van die maagorgaan, hartversaking, kolitis, ketoasidose. Dit is verbode om die medisyne te gebruik vir pasiënte jonger as 18 jaar.

Die volgende newe-effekte kan tydens behandeling met Victoza voorkom:

• afwykings van die spysverteringskanaal (diarree, braking en naarheid),
• hipoglukemie ('n daling in die konsentrasie van glukose in die bloed onder die minimum vlak),
• hoofpyn.

Kontra-indikasies vir die gebruik van Victoza, beide vir gewigsverlies en vir behandeling:

• ernstige nier- en leverfunksie,
• tipe 1-diabetes
• swangerskap en laktasie
• ouderdom tot 18 jaar.

- kombinasie-terapie met een of meer orale hipoglisemiese middels (met metformien, sulfonylurea of ​​thiazolidinediones), by pasiënte wat in vorige behandeling nie voldoende glukemiese beheer gehad het nie,

- kombinasie-behandeling met basale insulien by pasiënte wat nie voldoende glukemiese beheer tydens die behandeling met Victoza® en metformien behaal het nie.

hipersensitiwiteit vir die aktiewe stof of ander bestanddele wat die middel vorm,

'n geskiedenis van medulêre skildklierkanker, insluitend familie,

veelvuldige endokriene neoplasie tipe 2.

diabetiese ketoasidose (sien "Spesiale instruksies"),

swangerskap en die periode van borsvoeding (sien "Gebruik tydens swangerskap en laktasie"),

ernstige nierfunksie

verswakte lewerfunksie,

Funksionele klas III - IV chroniese hartversaking (volgens NYHA (New York Cardiology Association))

Vir sulke toestande en siektes moet Victoza nie voorgeskryf word nie:

• swangerskap,
• hipersensitiwiteit vir beide die belangrikste aktiewe komponent en enige van die hulpelemente,
• borsvoedingsperiode,
• diabetiese ketoasidose,
• lewerversaking
• tipe 1-diabetes
• wanfunksionering van die urienstelsel,
• hartversaking
• ouderdom tot 18 jaar
• parese van die maag
• intestinale siektes van inflammatoriese aard.

Pasop met die behandeling van Victoza by pasiënte met 'n hartversaking van graad 1 tot 2, nie 'n ernstige skade aan die niere of lewer nie, sowel as by pasiënte ouer as 75 jaar.

Die medisyne "Victoza" (instruksies en oorsigte vestig die aandag op die noodsaaklikheid om 'n dokter te raadpleeg voordat u hierdie middel gebruik) word voorgeskryf vir tipe II-diabetes mellitus. In hierdie geval kan die oplossing beide met monoterapie en met ingewikkelde behandeling met orale hipoglisemiese middels, soos Dibetolong, Glibenclamide en Metformin, gebruik word.

Nog 'n 'Victoza' kan gebruik word in komplekse behandeling met insulien, indien die gebruik van vorige kombinasies van medikasie nie resultate opgelewer het nie.

In al bogenoemde gevalle moet terapie gepaard gaan met 'n terapeutiese dieet en oefening.

Die middel is verbode vir gebruik in tipe I-diabetes mellitus, sowel as as daar hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel is. U kan die middel nie tydens swangerskap en tydens borsvoeding gebruik nie.

Kontra-indikasies is ketoasidose, kolitis, hartversaking en parese van die maagorgaan. Dit word nie aanbeveel om "Vicose" aan te stel vir persone onder 18 jaar nie.

Victoza® word aangedui as aanvulling tot dieet en oefening om glukemiese beheer te bewerkstellig by pasiënte met tipe 2-diabetes. Victoza® word in kombinasieterapie aangedui om glukemiese beheer te bewerkstellig met:

• metformien- of sulfonylureumderivate in pasiënte met onvoldoende glukemiese beheer,
• ondanks die mees verdraagde dosisse metformien of sulfonylureumderivate tydens monoterapie,
• metformien en sulfonylureumderivate of metformien en tiazolidinedione in pasiënte met onvoldoende glukemiese beheer,
• ondanks kombinasie-terapie met twee middels.

• tipe 1-diabetes
• diabetiese ketoasidose,
• swangerskap,
• borsvoedingsperiode,
• hipersensitiwiteit vir die aktiewe stof of ander bestanddele,
• deel van die middel.

Victoza: resensies

Volgens die getuienis van diabete, aan wie die endokrinoloog aanbeveel het om liraglutied in te spuit, help die middel om die manifestasies van DM-2 te verminder, en dit verlaag die konsentrasie suiker aansienlik.

Sommige mense kla oor die volgende newe-effekte van hierdie hipoglisemiese middel: naarheid, aanvanklik braking. Met verloop van tyd verloop die negatiewe manifestasies spoorloos. Maar die meeste pasiënte verdra die medisyne perfek.

As Viktoza nie help nie, is dit nie genoeg om een ​​inspuiting te plaas nie. In sulke situasies word insulien ook voorgeskryf. Te oordeel na die resensies van pasiënte is kombinasie-terapie meer effektief as hulle 'n dieet volg en uitvoerbare oefeninge doen.

Resensies oor Viktoz is meestal positief. Dui aan dat by die gebruik van die middel by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, 'n afname in eetlus en 'n aanhoudende afname in liggaamsgewig opgemerk word. As gevolg hiervan verbeter die algehele welstand en neem fisieke aktiwiteit toe. Daar is selde 'n onvoldoende terapeutiese effek of die afwesigheid daarvan. Die koste van Victoza word as hoog geskat.

Stel vorm en komposisie vry

Die stof liraglutide word as 'n aktiewe aktiewe bestanddeel beskou. Die inhoud in 1 ml bereik 6 mg. Een spuitpen het 'n dwelmvolume van 3 ml wat 18 mg liraglutied bevat. Hulpkomponente word voorgestel deur propyleenglikol, soutsuur, fenol, natriumwaterstoffosfaatdihidraat, water vir inspuiting.

Sekondêre kartonverpakking kan 3, 2 of 1 spuit bevat - 'n pen van plastiek. Die stel bevat ook gedetailleerde instruksies.

Farmakologiese effek

Liraglutide is 'n analoog van die menslike glukagonagtige peptied-1 (GLP-1), geproduseer deur rekombinante DNA-biotegnologie met behulp van die Saccharomyces cerevisiae-stam, wat 97% homologie het met menslike GLP-1, wat GLP-1-reseptore by mense bind en aktiveer. Die GLP-1-reseptor dien as teiken vir inheemse GLP-1, die endogene hormoon incretin, wat glukose-afhanklike insulienafskeiding in pankreas beta-selle stimuleer. Anders as die inheemse GLP-1, kan die farmakokinetiese en farmakodinamiese profiele van liraglutide dit 1 keer per dag aan pasiënte toegedien word.

Onder die invloed van liraglutide vind glukose-afhanklike stimulasie van insulienafskeiding plaas. Terselfdertyd onderdruk liraglutide 'n buitengewone hoë glukose-afhanklike afskeiding van glukagon. Dus, met 'n toename in bloedglukosekonsentrasie, word insulienafskeiding gestimuleer en glukagon-sekresie onderdruk. Aan die ander kant, tydens hipoglukemie, verminder liraglutide die insulienafskeiding, maar dit belemmer nie die afskeiding van glukagon nie. Die meganisme om glukemie te verlaag, bevat ook 'n effense vertraging in maag-leegmaak. Liraglutide verminder liggaamsgewig en verminder liggaamsvet deur meganismes wat 'n afname in honger en laer energieverbruik veroorsaak.

Gebruiksaanwysings

Die gebruiksaanwysings dui aan dat die medikasie Viktoza 1 keer per dag onderhuids toegedien word in die buik, dy of skouer. Die inspuitplek en tyd kan verander word sonder die dosisaanpassing. Dit is egter verkieslik om ongeveer dieselfde tyd van die dag toe te dien, op die mees geskikte tyd vir die pasiënt. Moenie in / in of / m ingaan nie.

1. Die aanvanklike dosis is 0,6 mg / dag. Na gebruik van minstens een week, moet die dosis verhoog word tot 1,2 mg. Daar is bewyse dat die effektiwiteit van behandeling by sommige pasiënte toeneem met toenemende dosisse van die middel van 1,2 mg tot 1,8 mg. Om die beste glukemiese beheer by 'n pasiënt te bewerkstellig en met inagneming van kliniese effektiwiteit, kan die dosis verhoog word tot 1,8 mg nadat dit vir minstens een week in 'n dosis van 1,2 mg gebruik is. Gebruik nie 'n daaglikse dosis van meer as 1,8 mg nie.
2. Dit word aanbeveel om bykomend tot die bestaande terapie met metformien of kombinasieterapie met metformien en tiazolidinedion toe te dien. Met die behandeling met metformien en tiazolidinedion kan met die vorige dosisse voortgegaan word.

Dit word aanbeveel om liraglutide by te voeg tot die huidige terapie met sulfonylureumderivate of tot kombinasie-terapie met metformien en sulfonylureaderivate. Wanneer liraglutide by die behandeling met sulfonylureumderivate gevoeg word, moet die dosisvermindering van sulfonylureaderivate oorweeg word om die risiko van ongewenste hipoglisemie te verminder.

Newe-effekte

Victoza kan 'n negatiewe effek hê op ander stelsels en organe. Dit kan voorkom:

1. Van die kant van die hart: dikwels - 'n toename in hartklop,
2. Aan die vel en onderhuidse weefsel: dikwels - uitslag, selde - jeuk, urtikaria,
3. Van die immuunstelsel: selde (≥ 1/10 000 voor oordosis)

Met die invoering van 'n dosis wat meer as 40 keer die gemiddelde dosis is, ontwikkel ernstige naarheid en braking. Simptomatiese terapie word uitgevoer.

Spesiale instruksies

Daar is geen inligting oor die effek van Victoza op swanger vroue nie. In diere-studies is daar egter gevind dat die middel reproduktiewe toksisiteit het. Tydens swangerskap word insulienterapie aanbeveel, Victose is teenaangedui. As swangerskap slegs beplan word of die termyn kort is, is Victoza-inspuitings verbode. Dit moet onmiddellik gestop word.

Die indringing van liraglutide in die melk van verpleegvroue is laag, Viktoza word egter nie gedurende hierdie periode voorgeskryf nie.

Geneesmiddelinteraksie

Slagoffer kan bydra tot 'n effense vertraging in maag-leegmaak, wat kan lei tot 'n verandering in die opname van die orale medikasie. Volgens navorsing het hierdie verskynsel geen klinies beduidende waarde nie, daarom is dosisaanpassing nie nodig nie. Daar is verskillende gevalle van akute diarree tydens behandeling met liraglutide bekend (dit kan die opname van gelyktydige gebruikte orale middels beïnvloed).

Met die gekombineerde gebruik van warfarien of ander kumarinderivate, is dit nodig om INR meer gereeld te monitor (International Normalised Ratio).

Stowwe wat by Viktoza gevoeg word, kan die agteruitgang van liraglutide veroorsaak, dus dit moet nie met ander middels gemeng word nie, ook nie met infusieoplossings nie.

Ons het 'n paar resensies van mense oor die middel Victoza opgesom:

1. Timur. Ek het diabetes 2. Victoza het die maand suiker van 10 na 7,2 verminder. Gewig het nie verander nie. Maar die prostaatklier het baie toegeneem. Ek weet nie of daar 'n verband is of nie, maar die melding van die risiko van skildklierkanker is suggestief.
2. Svyatoslav. Type 2 diabetes mellitus, insulien is altyd buitensporig, nie 'n enkele middel wat stabiliseer en regtig goed voel nie. Wat baie verleentheid was, was onwerklike aptyt en groeiende gewig. Nadat my behandelende dokter Victoza aan my voorgeskryf het, het die situasie dramaties verander. Ek het krag en 'n oplewing van krag gevoel, daar was geen gehegtheid aan kos nie. Die eerste week het hy onmiddellik 2 kg verloor. Suikeraanwysers het na 'n relatiewe norm teruggekeer, maar daar is nog steeds werk om te doen. Een van die newe-effekte in die gesig gestaar - soms hoofpyn. Maar dit is 'n klein ding waaraan u nie let nie, en weer voel soos 'n volwaardige en gesonde persoon.
3. Olga. Ek het meer as twee jaar op Viktoz gesit. Verloor gewig en normaliseer metabolisme. Suiker is altyd perfek. Verwar die duur prys, maar u moet betaal vir gemak en gesondheid. Die dokter het herhaaldelik goedkoop analoë aangebied wat nie so gerieflik is om te gebruik nie, en die farmakologiese effek lyk vir my onbeduidend teen die agtergrond van die resultate wat met Viktoza behaal is. Nog nie gereed om so 'n gemaklike middel op te gee nie.
4. Victoria. Ek het einde November 2016 na die endokrinoloog gekom. Die suiker vlak was toe 10-11 mol. Met 'n groei van 172 weeg 103 kg. Dieet-, glukofag- en Victoza-medisyne is voorgeskryf. Na 3 weke se streng behandeling het suiker weer normaal geword. Sy het vanaf die tweede week van die behandeling begin gewig verloor. Binne 2 maande was dit moontlik om 15 kg te verloor. Die suikervlak is nou stabiel en is 5,3 mol.

Die farmaseutiese effekte van die volgende medisyne is soortgelyk, maar met 'n ander aktiewe bestanddeel:

1. Baeta is 'n middel wat voorgeskryf word as 'n hulpmiddel in komplekse terapie in die behandeling van nie-insulienafhanklike diabetes mellitus. Beskikbaar in die vorm van 'n oplossing vir onderhuidse inspuiting. Die belangrikste aktiewe bestanddeel is exenatide. Die gemiddelde prys van so 'n medisyne in apteke is 4 duisend roebels.
2. Novonorm is 'n tabletmedikasie wat 'n suikerverlagende effek op die liggaam het. Die vervaardiger van so 'n medisyne is Duitsland. Die belangrikste aktiewe bestanddeel is die stof repaglinide. Dit word gereeld gebruik vir nie-insulienafhanklike diabetes mellitus, as die belangrikste hulpmiddel of in kombinasie-terapie met metformien of tiazolidinedion. Die koste van die geneesmiddel, afhangende van die dosis, wissel van 170 tot 230 roebels.

Raadpleeg u dokter voordat u analoë gebruik.

Hoe om Victoza in tipe 2-diabetes te neem - wenke en truuks op News4Health.ru

Die moderne wêreld is vol met baie faktore wat die gesondheid van mense negatief beïnvloed. Die belangrikste is swak ekologie, twyfelagtige gehalte van voedsel, besoedelde drinkwater, swak mediese sorg, sowel as stresvolle situasies en slegte gewoontes. Daarom is dit so belangrik om op verskillende maniere en maniere aandag te gee aan die gereelde genesing van die liggaam. Raadpleeg 'n spesialis om nie u gesondheid te benadeel nie!

Oor die dwelm

Diabetes is 'n toestand waarin die verhouding van insulien (die pankreashormoon) en suiker (die koolhidraat wat saam met voedsel in die liggaam gepaard gaan) versteur word. Die resultaat van 'n gebroke verband is hiperglikemie. Victose is 'n medikasie waarvan die aktiewe stof glukagonagtige peptied-1 reseptore stimuleer en insulienafskeiding verhoog.

Die middel behoort tot die nuutste metodes om tipe 2-diabetes te behandel. Die aktiewe bestanddeel (liraglutide) is naby struktuur aan natuurlike insulien, daarom het dit 'n hoë terapeutiese effek.

Die hipoglykemiese middel is bedoel vir onderhuidse toediening. Na ontvangs van die aktiewe komponent, vind die volgende plaas:

• die pankreas word geaktiveer,
• verhoogde insulienafskeiding,
• die aantal beta-selle neem toe
• die gevoel van honger is verdof.

In die kompleks lei dit alles tot die normalisering van suikervlakke. 'N Ewe belangrike kwaliteit van Victoza is die voorkoming van die dood van teikenselle, wat lei tot 'n vertraagde ontwikkeling van endokriene patologie.

As gevolg van die verband met bloedplasmaproteïene, bly die effek van die middel 24 uur lank. Die aktiewe stof verander nie en kan ophoop nie, aangesien dit die liggaam eers na 8 dae verlaat.

Wag vir Victoza

Die farmaseutiese middel het 'n aantal positiewe eienskappe (bykomend tot hipoglisemiese werking), waarvan die behoefte ontstaan ​​by endokriene afwykings.

• verbetering van bloedtoevoer na organe en weefsels,
• regulering van die maag
• BP herstel,
• glukagonproduksie deur lewerweefsels in aanvaarbare waardes,
• effek op die werking van die urinêre stelsel.

As die aktiewe stof met die hipotalamus in wisselwerking is, word die voortdurende begeerte om te “eet” verminder, aangesien die pasiënt tydens terapie 'n gevoel van versadiging het.

Newe-effekte

Terapie met liraglutide gaan gepaard met die moontlike ontwikkeling van newe-effekte van die spysverteringskanaal en neurologie. Miskien is die voorkoms van braking, naarheid, diarree of pyn in die abdominale streek na toediening van die medikasie. Hoofpyn en duiseligheid word nie uitgesluit nie. Ook waargeneem:

• hipoglukemie,
• matige hipotensie
• verminderde of verlies van eetlus,
• uiterste gewigsverlies
• allergiese reaksie op die inspuitplek.

Dit is uiters skaars (maar nie uitgesluit nie) dat daar probleme met asemhaling en lugweginfeksie is.

Oordosis

Oorskryding van die vasgestelde konsentrasie - lei tot 'n oordosis van die oplossing. Kliniese simptome manifesteer as verhoogde braking en hoofpyn. Die bloedglukosevlak daal, hipotensie is nie uitgesluit nie. Vir die voorkoms van sulke simptome, moet die dosis 40 keer verhoog word.

Te duur en 'n gewigtige lys kontra-indikasies is 'n rede om te soek na die analoë van Victoza, ondanks die doeltreffendheid van laasgenoemde. Die samestelling en indikasie vir gebruik is liraglutide. Die analoog word twee keer per dag gebruik en het 'n klein aantal kontraindikasies. Liraglutid-Baeta word meer gereeld gebruik vir vinnige gewigsverlies, maar dit het 'n paar negatiewe newe-effekte.

'N Ander beskikbare analoog is Saxenda.Slegs 'n dokter kan kies watter een beter is, aangesien albei medisyne 'n lys van kontraindikasies en newe-effekte het. Saksenda - 'n stof vir onderhuidse toediening, het 'n identiese aktiewe bestanddeel. Dit is egter nie so maklik om 'n middel te koop nie.

Diabetiese oorsigte

Inna Zh .: “Die dokter het my Victoza voorgeskryf in kombinasie met suikersiekte. Ek let dadelik daarop: die aanwysers is eers na 7 dae, toe die dosis verdubbel het, weer normaal. Ek is tevrede met die resultaat, plus die gewig het afgeneem. ”

Gennady R .: 'Ek het nie meer as een jaar met Victoza ontslaap nie (suikersiekte is 4 jaar). Oor die algemeen vergeet wat hoë suiker is. "

Ter afsluiting kan daarop gelet word dat die medikasie, ten spyte van die duur prys, aktief gebruik word in die behandeling van diabetes. Newe-effekte kom selde voor, en meestal as gevolg van verwaarlosing van die voorwaardes van kontraindikasies. Victoza vir die behandeling van tipe 2-diabetes, maar ondersteun nie die gebruik van medikasie om gewig te verminder nie.

Kyk na die video: Diabetes -- Verschillende typen diabetes en de behandeling ervan (Mei 2024).