Insulin Humalog: hoe om aansoek te doen, hoeveel geld en koste

Humalog® QuickPentTM inspuiting 100 IE / ml, 3 ml

1 ml oplossing bevat

aktiewe stof - insulien lispro 100 IE (3,5 mg),

hulpstoffen: metakresol, gliserien, sinkoksied (in terme van Zn ++), natriumwaterstoffosfaat, soutsuur 10% om die pH aan te pas, natriumhidroksied 10% oplossing om die pH aan te pas, water vir inspuiting.

Duidelike kleurlose vloeistof

Farmakologiese eienskappe

farmakokinetika

Die farmakokinetika van lyspro-insulien word gemanifesteer deur 'n vinnige opname en 'n piek in die bloed na 30 - 70 minute na onderhuidse inspuiting.

Die werking van insulien lispro kan wissel in verskillende pasiënte of op verskillende tye by dieselfde pasiënt en hang af van die dosis, inspuitplek, bloedtoevoer, liggaamstemperatuur en fisieke aktiwiteit.

As insulien ingespuit word, toon lyspro vinniger absorpsie in vergelyking met oplosbare menslike insulien by pasiënte met nier- en lewerinsufficiëntie, asook vinniger eliminasie by pasiënte met lewerinsufficiëntie. By pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus met verskillende verswakte nierfunksie, was die farmakokinetiese verskille tussen lyspro-insulien en kortwerkende insulien in die algemeen voortduur en was hulle nie afhanklik van nierfunksie nie.

Die glukodinamiese respons op lyspro-insulien is nie afhanklik van funksionele mislukking van die lewer en niere nie.

Daar is geblyk dat Lyspro-insulien gelykstaande is aan menslike insulien, maar die werking daarvan vind vinniger plaas en duur 'n korter tyd.

farmakodinamika

Lyspro-insulien is 'n DNA-rekombinante analoog van menslike insulien. Dit verskil van menslike insulien in die omgekeerde volgorde van aminosure by posisies 28 en 29 van die insulien B-ketting.

Die belangrikste werking van insulienlyspro is die regulering van glukose metabolisme. Daarbenewens het dit anaboliese en anti-kataboliese effekte op verskillende liggaamsweefsel. In spierweefsel is daar 'n toename in die inhoud van glikogeen, vetsure, gliserol, 'n toename in proteïensintese en 'n toename in die verbruik van aminosure, maar terselfdertyd is daar 'n afname in glikogenolise, glukoneogenese, ketogenese, lipolise, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure.

Die farmakodinamiese profiel van insulienlyspro by kinders is dieselfde as by volwassenes.

Dosis en toediening

Afhangend van die pasiënt se behoeftes word die dosis Humalog® individueel deur die dokter bepaal.

Humalog® kan onmiddellik voor ete toegedien word, indien nodig onmiddellik na ete. Humalog® moet as subkutane inspuitings toegedien word. Indien nodig (byvoorbeeld om die vlak van glukose in die bloed tydens ketoasidose, akute siektes, in die postoperatiewe periode of tussen die operasies te beheer), kan Humalog® intraveneus toegedien word.

Onderhuidse inspuitings moet aan die skouers, heupe, boude of buik gegee word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as een keer per maand gebruik word nie.

Met die subkutane toediening van Humalog®, moet daar gesorg word dat die bloedvat nie tydens inspuiting binnedring nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie. Pasiënte moet opgelei word in die regte inspuitingstegniek.

Humalog® word gekenmerk deur 'n vinniger aanvang van werking en 'n korter werkingsduur (2-5 uur) met subkutane toediening in vergelyking met konvensionele menslike insulien. Met die vinnige aanvang van die werking kan u die middel onmiddellik voor etes toedien. Die werking van enige insulien kan aansienlik wissel in verskillende mense en op verskillende tye in dieselfde persoon. Die vinniger aanvang van die werking van die middel, in vergelyking met oplosbare menslike insulien, word gehandhaaf ongeag die ligging van die inspuitplek. Die werking van Humalog® hang af van die dosis, inspuitplek, bloedtoevoer, temperatuur en fisieke aktiwiteit van die pasiënt.

Op aanbeveling van die behandelende geneesheer kan Humalog® in die vorm van onderhuidse inspuitings voorgeskryf word in kombinasie met langwerkende insuliene of sulfonylureumderivate.

Voorbereiding vir inleiding

Die oplossing van die middel moet helder en kleurloos wees. 'N Bewolkte, verdikte of effens gekleurde oplossing van die middel, of as daar visuele deeltjies daarin opgespoor word, moet nie gebruik word nie.

Hanteer voorafgevulde spuitpennetjies

Voordat u insulien toedien, moet u die QuickPen ™ spuitpen-instruksies vir gebruik deeglik deurlees. In die proses om die QuickPenTM-spuitpen te gebruik, is dit nodig om die aanbevelings in die gids te volg.

Kies 'n inspuitplek.

Berei die vel voor op die inspuitplek soos deur u dokter aanbeveel.

Verwyder die buitenste beskermende pet van die naald.

Maak die vel vas deur dit in 'n groot vou te versamel.

Steek die naald onderhuids in die versamelde vou en voer die inspuiting uit volgens die aanwysings vir die gebruik van die spuitpen.

Haal die naald uit en druk die inspuitplek versigtig met 'n watte depper vir 'n paar sekondes. Moenie die inspuitplek vryf nie.

Skroef die naald uit en gooi dit met die buitenste beskermende dop van die naald.

Sit die pet op die spuitpen.

Dit is nodig om die inspuitplekke af te wissel sodat dieselfde plek nie meer as een keer per maand gebruik word nie.

Gebruikte spuitpenne, ongebruikte produk, naalde en voorrade moet weggedoen word volgens die plaaslike vereistes.

QuickPen ™ spuitpengids

Wanneer u die QUICKPEN ™ -SPROEI-HANDLES gebruik, moet u hierdie belangrike inligting eers lees.

inleiding

QuickPen ™ spuitpen is maklik om te gebruik. Dit is 'n apparaat om insulien ('n “insulienpen”) toe te dien wat 3 ml (300 eenhede) van 'n insulienpreparaat bevat met 'n aktiwiteit van 100 IE / ml. U kan 1 tot 60 eenhede insulien per inspuiting inspuit. U kan u dosis een eenheid op 'n slag instel. As u te veel eenhede opgestel het, kan u die dosis regstel sonder om die insulien te verloor.

Voordat u die QuickPen ™ spuitpen gebruik, moet u hierdie handleiding lees en noukeurig volg. As u nie aan hierdie instruksies voldoen nie, kan u 'n te lae of te hoë dosis insulien ontvang.

U QuickPen ™ -insulienpen moet slegs vir u inspuiting gebruik word. Moenie die pen of naalde aan ander oordra nie, want dit kan lei tot die oordrag van die infeksie. Gebruik 'n nuwe naald vir elke inspuiting.

MOENIE die spuitpen gebruik as enige onderdeel daarvan beskadig of gebreek is nie.

Dra altyd 'n spuitpen indien u die spuitpen verloor of beskadig word.

Dit word nie aanbeveel om die spuitpen te gebruik vir pasiënte met 'n volledige sigverlies of gesiggestremd is sonder die hulp van mense wat geen gesigsprobleme het nie, wat opgelei is om met die spuitpen te werk.

Vinnige voorbereiding van die spuitpen™

Lees en volg die gebruiksaanwysings soos uiteengesit in hierdie instruksies vir die mediese gebruik van die middel.

Kontroleer die etiket op die spuitpen voor elke inspuiting om seker te maak dat die vervaldatum van die middel nie verstryk het nie en u gebruik die regte tipe insulien; verwyder nie die etiket uit die spuitpen nie.

nota: Die kleur van die QuickPick ™ spuitpen-dosisknoppie stem ooreen met die kleur van die strook op die etiket van die spuitpen en hang af van die tipe insulien. In hierdie handleiding is die dosisknop grys. Die blou kleur van die QuickPen ™-spuitpenliggaam dui aan dat dit bedoel is vir gebruik saam met Humalog®-produkte.

Kleurkodering van die dosisknop:

DNA rekombinante menslike insulien analoog. Dit verskil van laasgenoemde in die omgekeerde volgorde van aminosure by posisies 28 en 29 van die insulien B-ketting.

Die belangrikste effek van die middel is die regulering van glukose metabolisme. Daarbenewens het dit 'n anaboliese effek. In spierweefsel is daar 'n toename in die inhoud van glikogeen, vetsure, gliserol, 'n toename in proteïensintese en 'n toename in die verbruik van aminosure, maar terselfdertyd is daar 'n afname in glikogenolise, glukoneogenese, ketogenese, lipolise, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure.

By pasiënte met tipe 1 en tipe 2 diabetes mellitus, wanneer insulienlyspro gebruik word, word die hiperglykemie wat na 'n maaltyd voorkom, aansienlik verminder vergeleke met oplosbare menslike insulien. Vir pasiënte wat kortwerkende en basale insuliene ontvang, is dit nodig om 'n dosis van beide insuliene te kies om optimale bloedglukosevlakke gedurende die dag te bereik.

Soos met alle insulienpreparate, kan die duur van die lyspro-insulienwerking in verskillende pasiënte of op verskillende tydperke by dieselfde pasiënt verskil en hang dit af van die dosis, inspuitplek, bloedtoevoer, liggaamstemperatuur en fisieke aktiwiteit.

Die farmakodinamiese eienskappe van lyspro-insulien by kinders en adolessente is soortgelyk aan dié wat by volwassenes waargeneem word.

By pasiënte met tipe 2-diabetes wat die maksimum dosisse sulfonylureumderivate ontvang, lei die toevoeging van lyspro-insulien tot 'n beduidende vermindering van die gesmelte hemoglobien.

Lyspro-insulienbehandeling vir pasiënte met tipe 1- en tipe 2-diabetes gaan gepaard met 'n afname in die aantal episodes van nagtelike hipoglisemie.

Die glukodinamiese reaksie op isulin lispro hang nie van die funksionele mislukking van die niere of lewer af nie.

Daar is getoon dat Lyspro-insulien gelykstaande is aan menslike insulien, maar die werking daarvan vind vinniger plaas en duur 'n korter tyd.

Lyspro-insulien word gekenmerk deur 'n vinnige aanvang van die werking (ongeveer 15 minute), soos Dit het 'n hoë absorpsietempo, en dit stel u in staat om dit onmiddellik voor maaltye in te voer (0-15 minute voor etes), in teenstelling met konvensionele kortwerkende insulien (30-45 minute voor etes). Lyspro-insulien het 'n korter werkingsduur (2 tot 5 uur) in vergelyking met konvensionele menslike insulien.

Suiging en verspreiding

Na toediening van SC word Lyspro-insulien vinnig opgeneem en bereik C_Max in bloedplasma na 30-70 minute. V_d Lyspro-insulien en normale menslike insulien is identies en is tussen 0,26-0,36 l / kg.

Met die administrasie van T_1/2 lyspro-insulien is ongeveer 1 uur Pasiënte met nier- en lewerinsufficiëntie handhaaf 'n hoër dosis lyspro-insulienopname in vergelyking met konvensionele menslike insulien.

- diabetes mellitus by volwassenes en kinders, wat insulienterapie benodig om normale glukosevlakke te handhaaf.

Die dokter bepaal die dosis afsonderlik, afhangende van die pasiënt se behoeftes. Humalog ® kan kort voor ete toegedien word, indien nodig onmiddellik na die maaltyd.

Die temperatuur van die toegediende middel moet by kamertemperatuur wees.

Humalog ® word s / c toegedien in die vorm van inspuitings of in die vorm van 'n uitgebreide s / c infusie met behulp van 'n insulienpomp. Indien nodig (ketoasidose, akute siekte, die periode tussen operasies of die postoperatiewe periode) kan Humalog ® in / in ingeskryf word.

SC moet aan die skouer, dy, boud of buik toegedien word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie. Wanneer die middel Humalog ® bekendgestel word, moet daar gewaak word dat die middel nie in 'n bloedvat plaasvind nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie. Die pasiënt moet opgelei word in die regte inspuitingstegniek.

Die toedieningsreëls van die middel Humalog ®

Voorbereiding vir inleiding

Oplossingsmiddel Humalog ® moet deursigtig en kleurloos wees. 'N Bewolkte, verdikte of effens gekleurde oplossing van die middel, of as daar visuele deeltjies daarin opgespoor word, moet nie gebruik word nie.

As u die patroon in die spuitpen (peninjector) installeer, die naald vasmaak en insulieninspuiting doen, is dit nodig om die instruksies van die vervaardiger wat aan elke spuitpen vasgeheg is, te volg.

2. Kies 'n plek vir inspuiting.

3. Antisepties om die vel op die inspuitplek te behandel.

4. Haal die pet van die naald af.

5. Maak die vel vas deur dit uit te rek of deur 'n groot vou vas te maak. Steek die naald in volgens die aanwysings vir die gebruik van die spuitpen.

6. Druk op die knoppie.

7. Verwyder die naald en druk die inspuitplek versigtig vir 'n paar sekondes. Moenie die inspuitplek vryf nie.

8. Skroef die naald met die naalddop los en vernietig dit.

9. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie.

Iv toediening van insulien

Intraveneuse inspuitings van Humalog ® moet uitgevoer word volgens die gewone kliniese praktyk van binneaarse inspuiting, byvoorbeeld binneaarse toediening van bolus of met behulp van 'n infusiestelsel. In hierdie geval is dit dikwels nodig om die vlak van glukose in die bloed te beheer.

Infusiestelsels met konsentrasies van 0,1 IE / ml tot 1,0 IE / ml insulien lispro in 0,9% natriumchloriedoplossing of 5% dekstrose oplossing is stabiel by kamertemperatuur vir 48 uur.

P / C-insulieninfusie met behulp van 'n insulienpomp

Vir infusie van Humalog ®, kan Minimed- en Disetronic-pompe gebruik word vir insulien-infusie. U moet die instruksies wat by die pomp gelees het, streng volg. As die infusiestelsel gekoppel word, word die infusiestelsel elke 48 uur verander. Aseptiese reëls word gevolg. In die geval van 'n hipoglisemiese episode, word die infusie gestaak totdat die episode oplos. As daar herhaaldelike of baie lae vlakke van glukose in die bloed is, moet u u dokter hieroor inlig en oorweeg om die insulieninfusie te verminder of te stop. 'N Pompfunksie of 'n verstopping in die infusiestelsel kan lei tot 'n vinnige toename in glukosevlakke. In die geval van die vermoede dat 'n oortreding van die toevoer van insulien geskend is, moet u die instruksies volg en die dokter indien nodig inlig. Wanneer 'n pomp gebruik word, moet die Humalog ® -preparaat nie met ander insuliene gemeng word nie.

Newe-effek wat verband hou met die belangrikste effek van die dwelm: hipoglukemie. Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn (hipoglisemiese koma) en, in uitsonderlike gevalle, tot die dood.

Allergiese reaksies: plaaslike allergiese reaksies is moontlik - rooiheid, swelling of jeuk op die inspuitplek (verdwyn gewoonlik binne enkele dae of weke), sistemiese allergiese reaksies (kom minder gereeld voor, maar is ernstiger) - veralgemeen jeuk, urtikaria, angio-edeem, koors, kortasem, verminder HEL, tagikardie, verhoogde sweet. Ernstige gevalle van sistemiese allergiese reaksies kan lewensgevaarlik wees.

Plaaslike reaksies: lipodystrofie op die inspuitplek.

- Overgevoeligheid vir die bestanddele van die middel.

Tot dusver is geen newe-effekte van Lyspro-insulien op swangerskap of die gesondheid van die fetus / pasgeborene geïdentifiseer nie. Geen relevante epidemiologiese studies is uitgevoer nie.

Die doel van insulienterapie tydens swangerskap is om voldoende beheer van glukosevlakke te handhaaf by pasiënte met insulienafhanklike diabetes mellitus of met swangerskapsdiabetes. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester en neem toe in die tweede en derde trimester van swangerskap.Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal.

Vroue in die vrugbare ouderdomMense met diabetes moet hul dokter inlig oor 'n swangerskap wat beplan of beplan word. Gedurende swangerskap benodig pasiënte met diabetes noukeurige monitering van bloedglukosevlakke, asook algemene kliniese monitering.

In pasiënte met diabetes mellitus tydens borsvoeding, kan 'n dosisaanpassing van insulien en / of dieet nodig wees.

simptome: hipoglukemie, gepaard met die volgende simptome: lusteloosheid, verhoogde sweet, tagikardie, hoofpyn, braking, verwarring.

behandeling: ligte hipoglukemie word gewoonlik gestop deur inname van glukose of ander suiker, of deur produkte wat suiker bevat.

Regstelling van matig ernstige hipoglukemie kan uitgevoer word met behulp van 'n a / m of s / c toediening van glukagon, gevolg deur inname van koolhidrate na stabilisering van die toestand van die pasiënt. Pasiënte wat nie op glukagon reageer nie, kry 'n iv-dekstrose (glukose) oplossing.

As die pasiënt in 'n koma is, moet glukagon in / m of s / c toegedien word. In die afwesigheid van glukagon of as daar geen reaksie op die toediening daarvan is nie, is dit nodig om 'n intraveneuse oplossing van dekstrose (glukose) in te voer. Onmiddellik nadat hy sy bewussyn herwin het, moet die pasiënt koolhidraatryke voedsel gegee word.

Verdere ondersteunende inname van koolhidrate en monitering van pasiënte kan nodig wees, aangesien 'n terugval van hipoglukemie is moontlik.

Humalog se hipoglisemiese effek word verminder deur orale voorbehoedmiddels, kortikosteroïede, skildklierhormoonpreparate, danazol, beta₂-adrenomimetika (insluitend ritodrien, salbutamol, terbutalien), trisikliese antidepressante, tiasied-diuretika, chloorprotixen, diazoxide, isoniazide, litiumkarbonaat, nikotiensuur, fenotiasien afgeleides.

Die hipoglisemiese effek van Humalog word verbeter deur betablokkers, etanol- en etanolbevattende middels, anaboliese steroïede, fenfluramien, guanethidine, tetrasikliene, orale hipoglykemiese middels, salisilate (byvoorbeeld, asetielsalisielzuur, aniloprilactyl antagoniste, MAP-remmers, MAP-remmers, angiotensien II reseptore.

Humalog ® moet nie met dierlike insulienpreparate gemeng word nie.

Humalog ® kan gebruik word (onder toesig van 'n dokter) in kombinasie met langerwerkende menslike insulien of in kombinasie met orale hipoglisemiese middels, sulfonylureumderivate.

Die dwelm is voorskrif.

Lys B. Die middel moet buite die bereik van kinders gestoor word, in die yskas, by 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C, moet nie vries nie. Die rakleeftyd is 2 jaar.

'N Geneesmiddel wat in gebruik is, moet by kamertemperatuur van 15 tot 25 ° C geberg word, beskerm teen direkte sonlig en hitte. Raklewe - hoogstens 28 dae.

Die behoefte aan insulien kan verminder met lewerversaking.

By pasiënte met nierfunksie is daar nog 'n hoër opname van lyspro-insulien in vergelyking met konvensionele menslike insulien.

Die behoefte aan insulien kan afneem met nierversaking.

By pasiënte met nierversaking word 'n hoër opname van lyspro-insulien gehandhaaf in vergelyking met konvensionele menslike insulien.

Die oordrag van die pasiënt na 'n ander soort insulien of 'n handelsmerk moet onder streng mediese toesig geskied. Veranderings in aktiwiteit, handelsmerk (vervaardiger), tipe (bv. Gereeld, NPH, Tape), spesies (dierlike, menslike, menslike insulienanaloog) en / of die produksiemetode (DNA-rekombinante insulien of insulien van dierlike oorsprong) kan dit noodsaak dosis verander.

Toestande waarin die vroeë waarskuwingstekens van hipoglukemie nie spesifiek en minder uitgesproke is, is die voortbestaan van diabetes mellitus, intensiewe insulienterapie, senuweestelsel siektes by diabetes mellitus, of medisyne, soos beta-blokkeerders.

By pasiënte met hipoglisemiese reaksies na die oordrag van diere-afgeleide insulien na menslike insulien, kan die vroeë simptome van hipoglisemie minder uitgesproke wees of verskil van dié wat met hul vorige insulien ervaar is. Onaangepaste hipoglisemiese of hiperglikemiese reaksies kan bewussyn, koma of dood verloor.

Onvoldoende dosisse of staking van die behandeling, veral met insulienafhanklike diabetes mellitus, kan lei tot hiperglisemie en diabetiese ketoasidose, toestande wat die pasiënt moontlik lewensgevaarlik kan wees.

Die behoefte aan insulien kan afneem by pasiënte met nierversaking, sowel as by pasiënte met lewerversaking as gevolg van 'n afname in glukoneogenese en insulienmetabolisme. By pasiënte met chroniese lewerversaking kan verhoogde insulienweerstandigheid egter lei tot 'n toename in insulienvraag.

Die behoefte aan insulien kan toeneem met aansteeklike siektes, emosionele spanning, met 'n toename in die hoeveelheid koolhidrate in die dieet.

'N Dosisaanpassing kan ook nodig wees as die liggaamlike aktiwiteit van die pasiënt toeneem of die normale dieet verander. Oefening onmiddellik na 'n maaltyd verhoog die risiko van hipoglukemie. 'N Gevolg van die farmakodinamika van vinnigwerkende insulienanaloë is dat as hipoglukemie ontwikkel, dit vroeër kan ontwikkel as wanneer oplosbare menslike insulien toegedien word.

Die pasiënt moet gewaarsku word dat indien die dokter 'n insulienpreparaat met 'n konsentrasie van 40 IE / ml in 'n flacon voorgeskryf het, insulien nie geneem moet word uit 'n patroon met 'n insulienkonsentrasie van 100 IE / ml met 'n spuit om insulien met 'n konsentrasie van 40 IE / ml te spuit nie.

As dit terselfdertyd ander middels as Humalog ® nodig is, moet die pasiënt 'n dokter raadpleeg.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur

Met hipoglykemie of hiperglykemie wat verband hou met 'n onvoldoende doseringsregime, is 'n skending van die konsentrasievermoë en die spoed van psigomotoriese reaksies moontlik. Dit kan 'n risikofaktor word vir potensieel gevaarlike aktiwiteite (insluitend bestuur van voertuie of met masjinerie werk).

Pasiënte moet versigtig wees om hipolisemie tydens bestuur te vermy. Dit is veral belangrik vir pasiënte wat 'n verminderde of afwesige gevoel het van simptome wat hipoglykemie voorspel, of by episodes van hipoglukemie. In hierdie omstandighede is dit nodig om die uitvoerbaarheid van bestuur te bepaal. Pasiënte met diabetes kan die waargenome ligte hipoglukemie self verlig deur glukose of voedsel met baie koolhidrate in te neem (dit word aanbeveel dat u altyd ten minste 20 g glukose by u het). Die pasiënt moet die behandelende dokter inlig oor die oorgedra hipoglisemie.

Insulin Humalog: hoe om aansoek te doen, hoeveel geld en koste

Video (klik om te speel).

Ondanks die feit dat wetenskaplikes daarin geslaag het om die insulienmolekule, wat in die menslike liggaam geproduseer word, heeltemal te herhaal, het die werking van die hormoon steeds vertraag weens die tyd wat benodig word vir opname in die bloed. Die eerste geneesmiddel vir verbeterde werking was die insulien Humalog. Dit begin al 15 minute na die inspuiting werk, sodat die suiker uit die bloed betyds na die weefsel oorgedra word, en selfs korttermyn hiperglykemie kom nie voor nie.

Video (klik om te speel).

In vergelyking met voorheen ontwikkelde menslike insuliene, toon Humalog beter resultate: by pasiënte word daaglikse skommelinge in suiker met 22% verminder, glukemiese indekse verbeter, veral in die namiddag, en die waarskynlikheid van ernstige vertraagde hipoglisemie neem af. As gevolg van die vinnige, maar stabiele werking, word hierdie insulien toenemend in diabetes gebruik.

Instruksies vir die gebruik van insulien Humalog is baie omvangryk, en die gedeeltes wat newe-effekte en gebruiksaanwysings beskryf, bevat meer as een paragraaf. Lang beskrywings wat medisyne vergesel, word deur pasiënte gesien as 'n waarskuwing oor die gevare om dit in te neem. In werklikheid is alles presies die teenoorgestelde: 'n groot, gedetailleerde opdrag - bewys van talle proewedat die geneesmiddel suksesvol bestand is.

Humalogue is al meer as 20 jaar gelede goedgekeur vir gebruik, en nou is dit veilig om te sê dat hierdie insulien veilig teen die regte dosis is. Dit is goedgekeur vir gebruik deur volwassenes en kinders; dit kan in alle gevalle gebruik word met ernstige hormoontekorte: tipe 1 en tipe 2-diabetes, swangerskapsdiabetes en pankreasoperasies.

Algemene inligting oor die Humalogue:

Tipe 1-diabetes, ongeag die erns van die siekte.
Tipe 2, as hipoglisemiese middels en dieet nie toelaat dat glukemie normaliseer nie.
Tipe 2 tydens swangerskap, swangerskapsdiabetes.
Beide soorte diabetes tydens behandeling met ketoasidotiese en hiperosmolêre koma.

medisyne vir die behandeling van hipertensie met 'n diuretiese effek,
hormoonpreparate, insluitend orale voorbehoedmiddels,
nikotiensuur wat gebruik word om komplikasies met diabetes te behandel.

Verbeter die effek:

alkohol,
hipoglisemiese middels wat gebruik word vir die behandeling van tipe 2-diabetes,
aspirien,
deel van antidepressante.

As hierdie middels nie deur ander vervang kan word nie, moet die dosis Humalog tydelik aangepas word.

Onder die newe-effekte word hipoglukemie en allergiese reaksies meestal waargeneem (1-10% van diabete). Minder as 1% van die pasiënte ontwikkel lipodystrofie op die inspuitplek. Die frekwensie van ander newe-reaksies is minder as 0,1%.

Tuis word Humalog onderhuids toegedien met behulp van 'n spuitpen of 'n insulienpomp. As ernstige hiperglykemie uitgeskakel moet word, is intraveneuse toediening van die middel ook in 'n mediese fasiliteit moontlik. In hierdie geval is gereelde suikerbeheer nodig om oordosis te voorkom.

Die aktiewe bestanddeel van die middel is insulien lispro. Dit verskil van die menslike hormoon in die rangskikking van aminosure in die molekule. So 'n modifikasie verhoed nie dat die selreseptore die hormoon herken nie, sodat hulle maklik suiker in hulself deurgee. Die humaloog bevat slegs insulienmonomere - enkelvoudige, nie-verbonde molekules. As gevolg hiervan word dit vinnig en eweredig opgeneem en begin suiker vinniger verminder as ongemodifiseerde konvensionele insulien.

Humalog is 'n korterwerkende middel as byvoorbeeld Humulin of Actrapid. Volgens die klassifikasie word daar verwys na insulienanalogieë met ultrashortaksie. Die begin van die aktiwiteit is vinniger, ongeveer 15 minute, sodat diabete nie hoef te wag totdat die middel werk nie, maar u kan voorberei op 'n maaltyd onmiddellik na die inspuiting. Danksy so 'n kort gaping word dit makliker om maaltye te beplan, en die risiko om voedsel na 'n inspuiting te vergeet, word aansienlik verminder.

Vir 'n goeie glukemiese beheer, moet vinnigwerkende insulienterapie gekombineer word met die verpligte gebruik van lang insulien. Die enigste uitsondering is die gebruik van 'n insulienpomp deurlopend.

Die dosis van Humalog hang af van baie faktore en word individueel bepaal vir elke diabeet. Dit word nie aanbeveel om standaardskemas te gebruik nie, aangesien dit die vergoeding van suikersiekte vererger. As die pasiënt hou by 'n lae-koolhidraatdieet, kan die dosis Humalog minder wees as wat die standaard toedieningsmetode kan bied. In hierdie geval word aanbeveel om swakker vinnige insulien te gebruik.

Ultrashort-hormoon gee die sterkste effek. As u oorskakel na Humalog, word die aanvanklike dosis bereken as 40% van die voorheen gebruikte kort insulien. Volgens die resultate van glukemie word die dosis aangepas. Die gemiddelde behoefte aan bereiding per broodeenheid is 1-1,5 eenhede.

'N Humaloog word voor elke maaltyd gepik, ten minste drie keer per dag. In die geval van hoë suiker word regstellende populasies tussen die hoofinspuitings toegelaat. Die gebruiksaanwysings beveel aan dat u die benodigde hoeveelheid insulien bereken op grond van die koolhidrate wat vir die volgende maaltyd beplan word. Daar moet ongeveer 15 minute van 'n inspuiting na voedsel oorgaan.

Volgens resensies is hierdie tyd dikwels minder, veral in die namiddag, wanneer insulienweerstandigheid laer is. Die absorpsietempo is streng individueel, dit kan met behulp van herhaalde metings van bloedglukose onmiddellik na inspuiting bereken word. As die suikerverlagende effek vinniger waargeneem word as wat deur die instruksies voorgeskryf word, moet die tyd voor maaltye verminder word.

Humalog is een van die vinnigste medisyne, dus dit is gerieflik om dit as 'n noodhulpmiddel vir diabetes te gebruik as die pasiënt met 'n hiperglikemiese koma bedreig word.

Die piek van ultrashort-insulien word 60 minute na die toediening waargeneem. Die duur van die werking hang af van die dosis; hoe groter dit is, hoe langer is die suikerverlagende effek gemiddeld ongeveer 4 uur.

Humalog mengsel 25

Om die effek van Humalog korrek te evalueer, moet glukose na hierdie periode gemeet word, gewoonlik word dit voor die volgende maaltyd gedoen. Daar word vroeër metings benodig as daar vermoed word dat hipoglykemie voorkom.

Die kort duur van die Humalog is nie 'n nadeel nie, maar die voordeel van die middel. Danksy hom, is dit minder geneig om pasiënte met diabetes mellitus te voorkom, veral snags.

Word u gepynig deur hoë bloeddruk? Weet u dat hipertensie lei tot hartaanvalle en beroertes? Normaliseer u druk met. Advies en terugvoering oor die metode wat hier gelees word >>

Benewens Humalog, vervaardig die farmaseutiese maatskappy Lilly France Humalog Mix. Dit is 'n mengsel van lyspro-insulien en protaminsulfaat. Danksy hierdie kombinasie bly die begintyd van die hormoon net so vinnig, en duur die werking aansienlik.

Humalog Mix is beskikbaar in 2 konsentrasies:

Instruksies vir die gebruik van kortwerkende Humalog-oplossing (oplossing en suspensie Meng)

Die hoë gehalte Franse middel, insulien Humalog, het bewys dat dit beter is as analoë, wat bereik word as gevolg van die optimale kombinasie van die belangrikste aktiewe en hulpstowwe. Die gebruik van hierdie insulien vergemaklik die stryd teen hiperglikemie aansienlik by pasiënte wat aan diabetes ly.

Kort insulien Humalog word geproduseer deur die Franse maatskappy Lilly France, en die standaard vorm van die vrystelling daarvan is 'n duidelike en kleurlose oplossing, omhul in 'n kapsule of patroon. Laasgenoemde kan beide as deel van 'n reeds voorbereide Quick Pen-spuit verkoop word, of afsonderlik vir vyf ampulle per 3 ml in 'n blister. As alternatief word 'n reeks Humalog Mix-preparate vervaardig in die vorm van 'n suspensie vir onderhuidse toediening, terwyl die gewone Humalog Mix intraveneus toegedien kan word.

Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die Humalog is insulien lispro - 'n tweefase-middel in 'n konsentrasie van 100 IE per 1 ml oplossing, waarvan die werking deur die volgende addisionele komponente gereguleer word:

gliserol,
kresol,
sinkoksied
natriumwaterstoffosfaat heptahidraat,
soutsuuroplossing,
natriumhidroksiedoplossing.

Uit die oogpunt van die kliniese en farmakologiese groep verwys Humalog na analoë van kortwerkende menslike insulien, maar verskil in die omgekeerde volgorde van 'n aantal aminosure.Die belangrikste funksie van die middel is om die opname van glukose te reguleer, hoewel dit ook anaboliese eienskappe het. Farmakologies werk dit soos volg: in die spierweefsel word 'n toename in die hoeveelheid glikogeen, vetsure en gliserol gestimuleer, asook 'n toename in die konsentrasie van proteïene en die verbruik van aminosure deur die liggaam. Parallel vertraag prosesse soos glikogenolise, glukoneogenese, lipolise, proteïenkatabolisme en ketogenese.

Studies het getoon dat by pasiënte met albei soorte diabetes mellitus na eet, verhoogde suikervlakke aansienlik vinniger daal as Humalog in plaas van ander oplosbare insulien gebruik word.

Dit is belangrik om te onthou dat as 'n diabeet terselfdertyd kortwerkende insulien en basale insulien ontvang, dit nodig sal wees om die dosis van beide die eerste en tweede geneesmiddel aan te pas om die beste resultaat te kry. Ondanks die feit dat Humalog aan kortwerkende insuliene behoort, word die finale duur van die werking daarvan bepaal deur 'n aantal faktore wat vir elke pasiënt individueel is:

dosis,
inspuitplek
liggaamstemperatuur
fisieke aktiwiteit
kwaliteit bloedtoevoer.

Afsonderlik is dit die moeite werd om daarop te let dat Humalog-insulien ewe effektief is, beide in die geval van volwasse diabete en die behandeling van kinders of adolessente. Dit bly onveranderd dat die effek van die geneesmiddel nie afhang van die waarskynlike teenwoordigheid van nier- of lewerversaking by die pasiënt nie, en as dit gekombineer word met hoë dosisse sulfonylureum, daal die vlak van gesmelte hemoglobien aansienlik. Oor die algemeen was daar 'n merkbare afname in die aantal gevalle van naghipoglisemie, waaruit diabete gereeld ly as hulle nie die nodige medikasie gebruik nie.

Die eienskappe van Humalog-insulien wat in getalle uitgedruk is, lyk soos volg: die aanvang van die werking is 15 minute na die inspuiting, die werking duur twee tot vyf uur. Aan die een kant is die effektiewe term van die geneesmiddel laer as dié van konvensionele analoë, en andersyds kan dit slegs 15 minute voor 'n maaltyd gebruik word, en nie 30-35 nie, soos die geval met ander insuliene.

Insulin Humalog is bedoel vir alle pasiënte wat aan hiperglykemie ly en insulienterapie benodig. Dit kan 'n kwessie wees van beide tipe 1-diabetes mellitus, wat 'n insulienafhanklike siekte is, en tipe 2-diabetes, waarin bloedsuikervlakke periodiek styg na 'n maaltyd wat koolhidrate bevat.

Kortwerkende insulien Humalog is effektief in enige stadium van die siekte, sowel as vir pasiënte van beide geslagte en alle ouderdomme. As 'n effektiewe terapie word die kombinasie daarvan met medium- en langwerkende insuliene, wat deur die behandelende geneesheer goedgekeur is, oorweeg.

Daar is slegs twee kategoriese kontraindikasies vir die gebruik van Humalog: individuele onverdraagsaamheid teenoor die een of ander komponent van die middel en chroniese hipoglisemie, waarin die hipoglisemiese middel slegs die negatiewe prosesse in die liggaam bevorder. Nietemin, 'n aantal kenmerke en indikasies moet in ag geneem word by die gebruik van hierdie insulien:

studies het geen negatiewe gevolge van Humalog op swangerskap en die gesondheid van die fetus (en pasgebore baba) getoon nie,
insulienterapie word aangedui vir die swanger vroue wat aan insulienafhanklike of swangerskapsdiabetes ly, en in hierdie konteks moet daar onthou word dat die behoefte aan insulien in die eerste trimester afneem en dan met die tweede en derde trimester toeneem. Na die bevalling kan hierdie behoefte dramaties afneem, wat in ag geneem moet word,
by die beplanning van 'n swangerskap, moet 'n vrou met diabetes haar dokter raadpleeg, en in die toekoms sal 'n noukeurige monitering van haar toestand nodig wees,
waarskynlik die behoefte om die dosis van die Humalog tydens borsvoeding aan te pas, asook die regstelling van die dieet,
diabete met nier- of lewerinsufficiëntie het 'n vinniger opname van Humalog in vergelyking met ander insulienanalogieë,
enige veranderinge in insulienterapie moet deur 'n dokter waargeneem word: oorskakel na 'n ander soort insulien, die merk van die middel verander, fisieke aktiwiteit verander.

Slagters het die hele waarheid oor diabetes vertel! Diabetes sal oor tien dae verdwyn as u dit soggens drink. »Lees meer >>>

Daar moet onthou word dat intensiewe insulienterapie uiteindelik kan lei tot nonspesifieke of minder uitgesproke simptome van naderende hipoglukemie (dit geld ook vir die pasiënt se oorgang van diereinsulien na Humalog). Dit is ook belangrik om in ag te neem dat beide oormatige dosisse van die middel en 'n skerp staking van die gebruik daarvan tot hiperglikemie kan lei. Die behoefte aan insulien van die diabeet neem gewoonlik toe met die toevoeging van suikersiekte aan aansteeklike siektes of stres.

Wat die newe-effekte betref, kan die aktiewe stof van die middel lei tot hipoglisemie, terwyl 'n kombinasie van ander hulpmiddels in sommige gevalle die volgende veroorsaak:

plaaslike allergiese reaksies (rooiheid of jeuk op die inspuitplek)
sistemiese allergiese reaksies (veralgemeen jeuk, urtikaria, koors, oedeem, tagikardie, verlaagde bloeddruk, oormatige sweet),
lipodystrofie op die inspuitplek.

Laastens lei 'n oordosis Humalog tot ernstige hipoglisemie met al die gevolglike gevolge: swakheid, verhoogde sweet, versteuring van die hartritme, hoofpyn en braking. Hipoglykemiese sindroom word gestaak deur standaardmaatreëls: inname van glukose of 'n ander suikerbevattende produk.

Die gebruik van Humalog begin met die berekening van die dosis, wat individueel deur die behandelende dokter bepaal word, afhangende van die behoefte aan die diabeet aan insulien. Hierdie medisyne kan voor en na maaltye toegedien word, hoewel die eerste opsie verkiesliker is. Onthou dat die oplossing nie koud moet wees nie, maar vergelykbaar is met kamertemperatuur. Gewoonlik word 'n standaardspuit, 'n pen-spuit of 'n insulienpomp gebruik om dit toe te dien, terwyl onderhuids ingespuit word, maar onder sommige omstandighede word intraveneuse infusie ook toegelaat.

Onderhuidse inspuitings word hoofsaaklik in die bobeen, skouer, buik of boude uitgevoer, en op verskillende plekke van die inspuitings word gebruik om dieselfde ding nie meer as een keer per maand te gebruik nie. Sorg moet gedra word dat dit nie in die aar beland nie, en dit word ook nie aanbeveel om die vel in die inspuitarea te masseer nadat dit uitgevoer is nie. Die humalog wat in die vorm van 'n patroon vir 'n spuitpen aangekoop word, word in die volgende volgorde gebruik:

u moet u hande met warm water was en 'n plek kies vir 'n inspuiting,
die vel in die inspuitingsarea word met 'n antiseptiese middel ontsmet,
die beskermende dop word van die naald verwyder,
die vel word met die hand vasgemaak deur te trek of te knyp sodat 'n vou verkry word,
'n naald word in die vel geplaas, 'n knop op die spuitpen word ingedruk,
die naald word verwyder, die inspuitplek word vir 'n paar sekondes saggies ingedruk (sonder om te masseer en te vryf),
met behulp van 'n beskermende pet word die naald weggewys en uitgeskakel.

Al hierdie reëls geld vir soorte geneesmiddels soos Humalog Mix 25 en Humalog Mix 50, wat in die vorm van 'n suspensie geproduseer word. Die verskil lê in die voorkoms en voorbereiding van verskillende soorte medisyne: die oplossing moet kleurloos en deursigtig wees, terwyl dit onmiddellik gereed is vir gebruik, terwyl die suspensie verskeie kere geskud moet word sodat die patroon 'n eenvormige, troebel vloeistof het, soortgelyk aan melk.

Intraveneuse toediening van Humalog word in 'n kliniese omgewing uitgevoer met behulp van 'n standaard infusiestelsel waar die oplossing gemeng word met 'n 0,9% natriumchloriedoplossing of 5% dekstrose oplossing. Die gebruik van insulienpompe vir die bekendstelling van Humalog word georganiseer volgens die aanwysings wat aan die apparaat geheg is. As u inspuitings van enige aard uitvoer, moet u onthou hoeveel suiker 1 eenheid insulien suiker verminder om die dosis en reaksie van die liggaam korrek te bepaal. Gemiddeld is hierdie aanwyser 2,0 mmol / L vir die meeste insulienpreparate, wat ook waar is vir Humalog.

Die geneesmiddelinteraksie van Humalog met ander geneesmiddels in die algemeen stem ooreen met die analoë daarvan. Die hipoglykemiese effek van die oplossing sal dus verminder word wanneer dit gekombineer word met orale voorbehoedmiddels, glukokortikosteroïede, hormone vir die skildklier, 'n aantal diuretika en antidepressante, sowel as nikotiensuur.

Terselfdertyd sal die hipoglisemiese effek van hierdie insulien verskerp met 'n kombinasie van terapie met behulp van:

beta-blokkers,
etanol en medikasie daarop gebaseer,
anaboliese steroïede
orale hipoglisemiese middels,
sulfonamides.

Humalog moet geberg word op 'n plek wat nie toeganklik is vir kinders in 'n gewone yskas nie, by 'n temperatuur van +2 tot +8 grade Celsius. Die standaard rakleeftyd is twee jaar. As die verpakking reeds oopgemaak is, moet hierdie insulien by kamertemperatuur gehou word van +15 tot +25 grade Celsius.

Sorg moet getref word dat die middel nie verhit word nie en nie in direkte sonlig is nie. In geval van aanvang van gebruik, word die raklewe tot 28 dae verminder.

Direkte analoë van die Humalog moet oorweeg word op alle insulienpreparate wat op die diabeet op 'n soortgelyke manier reageer. Van die bekendste handelsmerke is Actrapid, Vosulin, Gensulin, Insugen, Insular, Humodar, Isofan, Protafan en Homolong.

Vir pasiënte met tipe 1-diabetes mellitus is insulieninspuitings verpligte daaglikse prosedures wat help om die normale suikervlakke te handhaaf.

Daar is deesdae baie variasies van sulke middels.

Pasiënte reageer goed op die Humalogmix-middel, wat verskillende vorme van vrystelling het. Die artikel beskryf ook die gebruiksaanwysings.

Humalog is 'n middel wat die natuurlike insulien vervaardig deur die menslike liggaam. DNA is 'n gemodifiseerde middel. Die eienaardigheid is dat Humalog die samestelling van die aminosuur in insulienkettings verander. Die middel beheer die metabolisme van suiker in die liggaam. Dit verwys na medisyne met anaboliese effekte.

Die inspuiting van die middel help om die hoeveelheid gliserol, vetsure en glogogeen in die liggaam te verhoog. Dit help om proteïensintese te versnel. Die inname van aminosure word versnel, wat 'n afname in ketogenese, glukogenogenese, lipolise, glikogenolise, proteïenkatabolisme veroorsaak. Hierdie medikasie het 'n korttermyn effek.

Die belangrikste komponent van Humalog is insulien lispro. Die samestelling word ook aangevul met hulpstowwe vir plaaslike werking. Daar is ook verskillende variasies van die middel - Humalogmix 25, 50 en 100. Die belangrikste verskil is die teenwoordigheid van Hagedorn in die neutrale provitamien, wat die insulieneffek vertraag.

Die getalle 25, 50 en 100 dui die aantal NPH in die middel aan. Hoe meer Humalogmix die neutrale provitamien Hagedorn bevat, hoe meer sal die toegediende middel werk. U kan dus die behoefte aan 'n groot aantal inspuitings wat vir een dag ontwerp is, verminder. Die gebruik van sulke medisyne vergemaklik die behandeling van 'n soet siekte en vergemaklik die lewe.

Soos enige medisyne het Humalogmix 25, 50 en 100 nadele.

Die middel laat nie volledige beheer oor bloedsuiker toe nie.

Daar is ook bekende gevalle van allergieë vir die dwelm en ander newe-effekte. Dokters voorskryf insulien Humalog in 'n suiwer vorm eerder as 'n mengsel, aangesien dosisse NPH 25, 50 en 100 diabetiese komplikasies kan veroorsaak, word dit dikwels chronies. Dit is die doeltreffendste om sulke tipes en dosisse te gebruik vir die behandeling van ouer pasiënte wat met diabetes leef.

Die keuse van so 'n middel is meestal te danke aan die kort lewensverwagting van pasiënte en die ontwikkeling van seniele demensie. Vir die oorblywende kategorieë pasiënte word Humalog in sy suiwer vorm aanbeveel.

Hoe om suiker in 2019 normaal te hou

Briewe van ons lesers

My ouma was al lank siek (tipe 2) met diabetes, maar daar is onlangs komplikasies op haar bene en inwendige organe.

Ek het per ongeluk 'n artikel op die internet gevind wat my lewe letterlik gered het. Dit was vir my moeilik om die pyniging te sien, en die vieslike reuk in die kamer het my mal gemaak.

Deur die loop van die behandeling het die ouma selfs haar bui verander. Sy het gesê dat haar bene nie meer seer het nie en dat ulkusse nie vorder nie; volgende week sal ons na die dokter se kantoor gaan. Versprei die skakel na die artikel

Die medikasie is beskikbaar as 'n suspensie vir inspuiting onder die vel. Die aktiewe stof is insulien lispro 100 IE.

Bykomende stowwe in die samestelling:

1,76 mg metakresol,
0,80 mg fenolvloeistof,
16 mg gliserol (gliserol),
0,28 mg provitaminsulfaat,
3.78 mg natriumwaterstoffosfaat,
Sinkoksied, 25 mcg
10% soutsuuroplossing,
Tot 1 ml water vir inspuiting.

Die stof is wit van kleur en kan afskilfer. Die resultaat is 'n wit neerslag en 'n helder vloeistof wat ophoop bo die neerslag. Vir inspuiting is dit nodig om die vloeistof wat gevorm word met die sediment te meng deur die ampulle liggies te skud. Humalog hou verband met maniere om analoë van natuurlike insulien te kombineer met 'n medium en kort tydsduur.

Mix 50 quicpen is 'n mengsel van natuurlike vinnig-werkende insulien (insulienoplossing lispro 50%) en mediumwerking (provitaminsuspensie insulien lispro 50%).

Die fokus van hierdie stof is om die metaboliese prosesse van suikerafbraak in die liggaam te beheer. Anaboliese en antikataboliese aksies in verskillende liggaamselle word ook opgemerk.

Lizpro is insulien, wat in samestelling soortgelyk is aan die hormoon wat in die menslike liggaam geproduseer word, hoewel die totale afname in bloedsuiker vinniger voorkom, maar die effek minder duur. Volle opname in die bloed en die aanvang van die verwagte werking hang direk van verskillende faktore af:

inspuitplekke (insteek in die buik, heupe, boude),
dosis (vereiste hoeveelheid insulien),
bloedsomloop proses
liggaamstemperatuur van die pasiënt
fisieke fiksheid.

Nadat u 'n inspuiting gedoen het, begin die werking van die middel binne die volgende 15 minute. Dikwels word die suspensie enkele minute voor die maaltyd onder die vel ingespuit, wat help om skielike toename in glukose te voorkom. Ter vergelyking kan die effektiwiteit van lyspro-insulien vergelyk word met die werking daarvan met menslike insulien - isofaan, waarvan die werking tot 15 uur kan duur.

Wat die korrekte gebruik van dwelmmiddels soos Humalogmix 25, 50 en 100 betref, sal die gebruiksaanwysings nodig wees. Daar moet onthou word dat medisyne in diabetes mellitus gebruik word vir die behandeling van pasiënte in verskillende ouderdomskategorieë, vir die normale lewensduur waarvan insulien daagliks benodig word. Die benodigde dosis en frekwensie van toediening kan slegs deur 'n dokter bepaal word.

Daar is drie maniere om in te spuit:

Ons bied afslag aan lesers van ons webwerf!

Slegs spesialiste kan die middel binneaars toedien in 'n binnepasiënt. Dit is te wyte aan die feit dat selfadministrasie van stowwe op hierdie manier sekere risiko's inhou. Die insulienpatroon is ontwerp om 'n penbespuiting vir diabete te vul. Die inleiding op hierdie manier word uitsluitlik onder die vel uitgevoer.

Humalog word binne 'n maksimum van 15 minute in die liggaam gebring. voor etes, of direk een minuut na ete. Die frekwensie van inspuitings kan op een dag van 4 tot 6 keer wissel. As pasiënte langdurige insulien neem, word die inspuitings van die middel verminder tot 3 keer per dag. Dit is verbode om die maksimum dosis wat deur dokters voorgeskryf word, te oorskry as daar nie 'n dringende behoefte is nie.

Parallel met hierdie middel word ander analogieë van die natuurlike hormoon ook toegelaat. Dit word toegedien deur twee produkte in een spuitpen te meng, wat inspuitings meer gerieflik, eenvoudig en veilig maak. Voordat die inspuiting begin, moet die patroon met die stof gemeng word tot glad en in die handpalms rol. U kan die houer nie baie met die medisyne skud nie, aangesien die risiko van skuimvorming bestaan, waarvan die toediening nie wenslik is nie.

Die instruksie veronderstel die volgende algoritme van aksie, hoe om die Humalogmix korrek te gebruik:

In die eerste plek moet u u hande goed was en altyd seep gebruik.
Bepaal die inspuitplek, vryf dit met 'n alkoholskyf.
Sit die patroon in die spuit, skud dit stadig in verskillende rigtings. Dus sal die stof 'n eenvormige konsekwentheid kry, deursigtig en kleurloos word. Gebruik slegs houers met vloeibare inhoud sonder 'n bewolkte oorskot.
Kies die benodigde dosis vir toediening.
Maak die naald oop deur die dop te verwyder.
Maak die vel vas.
Steek die hele naald onder die vel in. As u hierdie punt nakom, moet u versigtig wees om nie in die vaartuie te beland nie.
Nou moet u op die knoppie druk en dit uithou.
Wag vir die sein om die toediening van die geneesmiddel te laat klink, tel 10 sekondes af. en trek die spuit uit. Sorg dat die gekose dosis volledig toegedien word.
Plaas 'n alkoholiese skyf op die inspuitplek. U mag onder geen omstandighede die inspuitplek druk, vryf of masseer nie.
Maak die naald toe met 'n beskermende pet.

Wanneer u die medisyne gebruik, moet u in ag neem dat die stof in die patroon opgewarm moet word in u hande tot kamertemperatuur voor gebruik. Die inleiding onder die vel van die middel word met 'n spuitpen in die dy, skouer, buik of boude uitgevoer. Dit word aanbeveel om nie op dieselfde plek te spuit nie. Die deel van die liggaam waarin die insulien maandeliks ingespuit word, moet verander word. U moet slegs Humalog gebruik nadat u glukose-indikatore met 'n glukomeeter gemeet het om komplikasies te voorkom.

Baie mense wat met diabetes leef, gebruik baie jare Humalogmix-insulien 25, 50 en 100, en daar is verskillende beoordelings, maar meestal positiewe.

Ek is meer as tien jaar siek met diabetes. Onlangs ontdek Humalog, wat met 'n spuitpen gepik kan word. Gerieflike vorm vir inleiding en altyd naby. Verbly met die vinnige werking van die middel, wat nie lank hoef te wag nie. Daarvoor is 'n mengsel van Actrapid en Protafan ingespuit, maar moes dit dikwels met hipoglukemie te make het. En Humalog het gehelp om die komplikasies te vergeet.

My dogter het 3 jaar diabetes. Al hierdie jare is daar op soek na eweknieë in die snelheid. Met die soeke na langwerkende medisyne het sulke probleme nie ontstaan nie. Van die groot aantal medisyne van bekende handelsmerke was Humalog - die Quickpein-spuitpen - die meeste beïndruk. Die aksie voel baie vroeër as die res. Ons gebruik die middel al 6 maande en het die soeke na die beste gestaak.

Ek het lanklaas diabetes gehad. Ek ly aan konstante en skerp stukkies suiker. Onlangs het 'n dokter Humalog voorgeskryf. Nou het die toestand verbeter, daar is geen skerp agteruitgang nie. Die enigste ding wat nie behaag nie, is die hoë koste.

Diabetes lei altyd tot dodelike komplikasies. Oormatige bloedsuiker is uiters gevaarlik.

Alexander Myasnikov het in Desember 2018 'n verduideliking gegee oor die behandeling van diabetes. Lees volledig

Beskrywing relevant vir 31.07.2015

Latynse naam: Humalog
ATX-kode: A10AB04
Aktiewe stof: Insulien Lizpro
produsent: Lilly France S. A. S., Frankryk

Insulien Lizpro, gliserol, metakresol, sinkoksied, natriumwaterstoffosfaat heptahydraat, soutsuur (natriumhidroksiedoplossing), water.

Die oplossing is kleurloos, deursigtig in 3 ml cartridges in 'n blisterverpakking in 'n kartondop nr. 15.
Die patroon in die QuickPen-spuitpen (5) is in 'n kartondoos.
Humalog Mix 50 en Humalog Mix 25 is ook beskikbaar.Insulin Humalog Mix is 'n mengsel in gelyke verhoudings van die Lizpro-kortwerkende insulienoplossing en Lizpro-insulinsuspensie met medium duur.

Insulin Humalog is 'n DNA-gemodifiseerde analoog van menslike insulien. 'N Kenmerkende kenmerk is die verandering in die kombinasie van aminosure in die insulien B-ketting.

Die middel reguleer die proses glukose metabolisme en besit anaboliese effek. As dit in menslike spierweefsel ingebring word, neem die inhoud toe gliserol, glikogeenvetsure verbeter proteïensintese, neem die verbruik van aminosure egter toe terwyl dit daal glukoneogenese, ketogenese, glikogenolise, lipolise, vrylating aminosureen katabolisme proteïene.

Indien beskikbaar diabetes mellitus 1en 2soortemet die bekendstelling van die dwelm na die eet, 'n meer uitgesproke hyperglycaemiemet betrekking tot die werking van menslike insulien. Die duur van Lizpro wissel baie en hang af van baie faktore: dosis, liggaamstemperatuur, inspuitplek, bloedtoevoer, liggaamlike aktiwiteit.

Die toediening van Lizpro-insulien gaan gepaard met 'n afname in die aantal episodes nag hipoglisemie by pasiënte met diabetes mellitus, en die werking daarvan in vergelyking met menslike insulien vind vinniger plaas (gemiddeld na 15 minute) en duur korter (van 2 tot 5 uur).

Na toediening word die geneesmiddel vinnig geabsorbeer en word die maksimum konsentrasie in die bloed na ½ - 1 uur bereik. In pasiënte met nierversaking hoër absorpsietempo in vergelyking met die mens insulien. Die halfleeftyd is ongeveer een uur.

Insulienafhanklike diabetes mellitus: swak verdraagsaamheid teenoor ander insulienpreparate, postprandiale hiperglykemieeffens gekorrigeer deur ander medisyne, akute insulienweerstandigheid,

Diabetes mellitus: in gevalle van weerstand teen antidiabetiese middels, met bedrywighedeen siektes wat die diabeteskliniek kompliseer.

Overgevoeligheid vir die middel, hipoglukemie.

Hipoglukemie is die belangrikste newe-effek as gevolg van die werking van die middel. Erge hipoglukemie kan veroorsaak hipoglisemiese koma (verlies van bewussyn), in uitsonderlike gevalle, kan die pasiënt om te sterf.

Allergiese reaksies: meer gereeld in die vorm van plaaslike manifestasies - jeuk op die inspuitplek, rooiheid of swelling, lipodistrofieop die inspuitplek minder algemene allergiese reaksies voorkom - jeuk van die vel, koors, verlaagde bloeddruk, verhoogde sweet, angioedema, kortasem, tagikardie.

Afhangend van die sensitiwiteit van die geneesmiddel, word die dosis van die middel afsonderlik bepaal eksogene insulien en hul toestand. Dit word aanbeveel om die middel nie vroeër as 15 minute voor of na 'n maaltyd toe te dien nie. Die toedieningsmetode is individueel. Sodoende middel temperatuur moet op kamervlak wees.

Die daaglikse behoefte kan aansienlik wissel, wat in die meeste gevalle 0,5-1 IE / kg bedra. In die toekoms word daaglikse en enkel dosisse van die middel aangepas, afhangende van die pasiënt se metabolisme en data van veelvuldige bloed- en urine-toetse vir glukose.

Intraveneuse toediening van Humalog word uitgevoer as 'n standaard intraveneuse inspuiting. Onderhuidse inspuitings word in die skouer, boud, bobeen en buik gedoen, en dit word van tyd tot tyd gewissel en nie die gebruik van dieselfde plek meer as een keer per maand nie, en die inspuitplek moet nie gemasseer word nie. Gedurende die prosedure moet daar sorg gedra word dat dit nie in 'n bloedvat binnekom nie.

Die pasiënt moet die regte inspuitingstegniek aanleer.

'N Oordosis van die middel kan veroorsaak hipoglukemiegepaard met lusteloosheid, sweet, braking, apatiebewing, verswakte bewussyn, tagikardie, Hoofpyn. Terselfdertyd kan hipoglisemie nie net in gevalle van oordosis dwelms voorkom nie, maar ook die resultaat wees verhoogde insulienaktiwiteitveroorsaak deur energieverbruik of eet. Afhangend van die erns van hipoglukemie, word toepaslike maatreëls getref.

Die hipoglykemiese effek van die middel word verminder orale voorbehoedmiddels, Dwelms skildklierhormone, GCS, danazol, beta 2-adrenergiese agoniste, trisikliese antidepressante, diuretika, Diasoksied, isoniasied, Chlorprothixenum, litiumkarbonaatafgeleide instrumente fenotiasien, nikotiensuur.

Die hipoglykemiese effek van die middel word verbeter anaboliese steroïede, beta-blokkersetanolbevattende middels fenfluramine, tetrasikliene, guanetidien, MAO-remmers, orale hipoglisemiese middels, salisilate, sulfonamides, ACE-remmers, octreotide.

Humalog word nie aanbeveel om met diereinsulienpreparate gemeng te word nie, maar dit kan voorgeskryf word onder toesig van 'n dokter met langwerkende menslike insulien.

Moet nie in die yskas vries by 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C nie.

Perekrest S.V., Shainidze K.Z., Korneva E.A. Stelsel van neurone wat orexin bevat. Struktuur en funksies, ELBI-SPb - M., 2012. - 80 bl.
Diabetes, medisyne - M., 2016. - 603 c.
Kos wat suikersiekte genees. - M .: Club of family leisure, 2011. - 608 c.

Laat ek myself voorstel. My naam is Elena. Ek werk meer as tien jaar as endokrinoloog. Ek glo dat ek tans 'n professionele persoon in my veld is en ek wil alle besoekers aan die webwerf help om ingewikkelde en nie so take op te los nie. Alle materiaal vir die webwerf word versamel en noukeurig verwerk om die nodige inligting so veel as moontlik oor te dra. Voordat u dit wat op die webwerf beskryf word, toepas, is dit altyd 'n verpligte konsultasie met spesialiste.