Fervex vir volwassenes, suurlemoen sonder suiker - amptelike gebruiksaanwysings

Fervex vir volwassenes sonder suiker

Fervex vir volwassenes sonder suiker (Fervex vir suiker vry vir volwassenes)

Basiese fisies-chemiese eienskappe: ligte beige korrelige poeier,

Samestelling. 1 sakkie bevat feniramienmaleaat 25 mg, parasetamol 500 mg, askorbiensuur 200 mg,

ander bestanddele: mannitol, watervrye sitroensuur, povidon, trimagnium dicitraat watervry, aspartaam ​​(suikervervanger), Antilliaanse natuurlike geur.

Die vorm van die vrystelling van die middel.

Poeier vir oplossing vir interne gebruik.

Farmakoterapeutiese groep.

Analgetika en antipyretika. PBX-kode N02B E51.

Dwelmaksie.

Die basis van die middel Fervex is 'n kombinasie van effektiewe en veilige middels wat op die belangrikste skakels in die patogenese van verkoue werk. Parasetamol het 'n antipiretiese en pynstillende effek, askorbiensuur - kompenseer die behoefte van die liggaam aan vitamien C, wat toeneem met verkoue, feniramienmaleaat - 'n blokkering van H1-histamienreseptore, wat 'n desensitiserende effek gee, wat gemanifesteer word deur 'n afname in die inflammatoriese reaksie van die slymvliese van die boonste lugweg. loopneus verminder, nies en lakrimatie verdwyn). Die middel word voorberei as 'n warm oplossing met 'n aangename smaak en aroma, en verminder die gevolge van bedwelming.

Farmakokinetika.

Parasetamol word na orale toediening vinnig en byna volledig in die spysverteringskanaal opgeneem. Die maksimum konsentrasie van parasetamol in plasma word 30-60 minute na toediening bereik. Parasetamol word hoofsaaklik in die lewer gemetaboliseer om verbindings met glukuronsuur en sulfate te vorm. In 'n klein hoeveelheid (minder as 4%) word dit gemetaboliseer deur oksidasie met die vorming van cysteïne en merkapturosuur (met die deelname van sitochroom P450).

Dit word in die urine uitgeskei, hoofsaaklik in die vorm van metaboliete. Ongeveer 5% van die dosis wat geneem is, word onveranderd uitgeskei.

Die eliminasie-halfleeftyd is 2–2, 5 uur. Die metabolisme van parasetamol by pasiënte met lewerversaking verander nie.

Askorbiensuur (vitamien C) word maklik in die spysverteringskanaal opgeneem. Na opname sirkuleer dit in die plasma en konsentreer dit in die endokriene kliere. Dit kom in groot hoeveelhede voor in die kortikale en breinlae van die bynier. Die konsentrasie van askorbiensuur in leukosiete en plaatjies is hoër as in bloedplasma. Askorbiensuur word gedeeltelik gemetaboliseer na oksaalsuur of ander in water oplosbare metaboliete, en gedeeltelik deur die niere in 'n onveranderde vorm uitgeskei. Die katabolisme van askorbiensuur is 2, 2-4, 1% van die totale liggaamstoevoer, wat op sy beurt op 1500 mg geskat word. Daar word geglo dat hierdie liggaamstoevoer vir 1-1, 5 maande voldoende is as gevolg van die gebrek aan vitamien C in voedsel. Uitskeiding van die uriene begin na versadiging van die depot met meer as 1500 mg. In pasiënte met 'n verminderde reserwe, kan vitamien C moontlik nie in die urine verskyn nie, selfs nie in groot hoeveelhede intern of parenteraal nie. Die halfleeftyd van askorbiensuur is van 12, 8 tot 29, 5 dae.

Feniramienmaleaat word goed geabsorbeer uit die spysverteringskanaal en dring maklik deur tot weefsel. Die halfleeftyd vanaf plasma is 1-1, 5 uur, dit word hoofsaaklik deur die niere uit die liggaam geskei.

Aanduidings vir gebruik.

Simptomatiese behandeling van verkoue, allergiese rinitis, griep, rinofaryngitis, wat gemanifesteer word deur diarree, hoofpyn, loopneus, nies en lakrimasie.

Metode van gebruik en dosis.

Intern, vir volwassenes en kinders ouer as 15 jaar, word die dwelm 2-3 keer per dag 1 pakkie voorgeskryf. Die inhoud van die sak word opgelos in 'n glas koue of warm water. Pasiënte met simptome van verkoue moet 'n warm oplossing neem. Die eerste dosis moet so gou as moontlik gedoen word na die eerste simptome van die siekte. Die oplossing word onmiddellik na voorbereiding geneem. Die interval tussen dosisse moet minstens 4 uur wees.

Die verloop van die behandeling duur nie meer as 3 dae nie.

Newe-effek.

Slaperigheid, droë mond, versteuring van akkommodasie, urienretensie, hardlywigheid, wanbalans en geheue, onoplettendheid, veral by ouer mense, is moontlik.

Selde, allergiese reaksies (uitslag, urtikaria).

Baie selde - trombositopenie, bloedarmoede, agranulositose, nierkoliek.

Beperkings en kontraindikasies in die gebruik van die middel.

Overgevoeligheid vir die bestanddele van die middel,

ernstige verswakte lewer- en nierfunksie,

neiging tot trombose,

prostaatadenoom,

minder as 15 jaar oud

fenielketonurie (aangesien die geneesmiddel aspartaam ​​insluit),

Oorskry die toelaatbare dosis van die dwelm (oordosis).

In die geval van 'n oordosis, kan die toksiese effek van die middel te wyte wees aan: feniramien en parasetamol, wat gemanifesteer word deur aanvalle, verswakte bewussyn, koma. Dit is bekend dat die gebruik van parasetamol in 'n dosis van meer as 4 g per dag (vir volwassenes) die lewer giftig kan beïnvloed en hepatonekrose kan veroorsaak.

Simptome van bedwelming (naarheid, braking, anorexia, buikpyn, oormatige sweet) kom gewoonlik binne die eerste 24 uur voor.

Behandeling: hospitalisasie, maagspoeling, N-asetielsisteïen, wat intraveneus of oraal toegedien word, metionien, simptomatiese terapie, word die eerste tien uur gebruik as 'n teenmiddel teen parasetamol.

Kenmerke van gebruik.

Gebruik dit versigtig by pasiënte met diabetes.

Alkohol verhoog die kalmerende effek van feniramienmaleaat, die hepatotoksisiteit van parasetamol.

Die middel kan slaperigheid veroorsaak, wat dit onveilig maak om voertuie te bestuur en met meganismes te werk.

Daar is geen gegewens oor die negatiewe effek van die middel op swangerskap en laktasie nie. Die middel moet egter gedurende hierdie periodes met groot omsigtigheid voorgeskryf word, met inagneming van die risiko / voordeelvergelyking.

Askorbiensuur kan die resultate van laboratoriumtoetse (glukose, bilirubien in die bloed, transaminaseaktiwiteit) verander.

Om oordosis te voorkom, moet alle voorbereidings wat parasetamol bevat, uitgeklaar en uitgesluit word.

Vir pasiënte met verswakte nierfunksie met kreatinienopruiming

Dosisvorm:

Elke sak bevat:
aktiewe stof: parasetamol - 0.500 g, askorbiensuur - 0.200 g, feniramienmaleaat - 0.025 g.
hulpstoffen: mannitol 3,515 g, sitroensuur 0,050 g, povidon KZO 0,010 g, magnesiumsitraat 0,400 g, aspartaam ​​0,050 g, suurlemoen-rum-geur * 0,200 g.

Die poeier is ligte beige. Bruin vlekke word toegelaat.

Farmakologiese eienskappe

farmakodinamika
Fervex ® is 'n gekombineerde preparaat wat parasetamol, feniramien en askorbiensuur bevat. Parasetamol is 'n nie-narkotiese pynstiller wat siklooksigenase blokkeer, hoofsaaklik in die sentrale senuweestelsel, wat op pyn- en termoreguleringsentrums werk, en het 'n pynstillende en antipiretiese effek.
Feniramien - H-blokker1-histamienreseptore, verminder rhinorree en lakrimatie, elimineer spastiese verskynsels, swelling en hiperemie van die slymvlies van die neusholte, nasofarinks en paranasale sinusse. Askorbiensuur is betrokke by die regulering van redoksprosesse, koolhidraatmetabolisme, bloedstolling, weefselregenerasie, in die sintese van steroïedhormone, verminder vaskulêre deurlaatbaarheid, verminder die behoefte aan vitamiene B1, In2, A, E, foliensuur, pantoteensuur. Verbeter die toleransie van parasetamol en verleng die effek daarvan (geassosieer met 'n verlenging van T½).

farmakokinetika
parasetamol
Na orale toediening word dit vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. Die maksimum konsentrasie van die geneesmiddel in plasma word 10-60 minute na toediening bereik. Dit word vinnig deur die liggaamsweefsel versprei en dring deur die bloed-breinversperring. Kommunikasie met plasmaproteïene is onbeduidend en het geen terapeutiese waarde nie, maar neem toe met toenemende dosis.
Metabolisme kom in die lewer voor, 80% van die dosis wat geneem word, gaan in 'n vervoegingsreaksie met glukuronsuur en sulfate om onaktiewe metaboliete te vorm. 17% ondergaan hidroksilering met die vorming van 8 aktiewe metaboliete, wat met glutathion gekonjugeer om al onaktiewe metaboliete te vorm. Een van die gehidroksiliseerde metaboliese tussenprodukte het 'n hepatotoksiese effek. Hierdie metaboliet word geneutraliseer deur konjugasie met glutathion, maar dit kan ophoop en in geval van 'n oordosis parasetamol (150 mg paracetamol / kg of 10 g paracetamol oraal), kan hepatocyt nekrose veroorsaak. Dit word deur die niere uitgeskei in die vorm van metaboliete, hoofsaaklik in die vorm van gekonjugeerdes. In onveranderde vorm word minder as 5% van die dosis wat geneem is, uitgeskei. Die eliminasie-halfleeftyd duur van 1 tot 3 uur.
pheniramine:
Dit word goed opgeneem in die spysverteringskanaal. Die halfleeftyd van bloedplasma is van een tot anderhalf uur. Dit word hoofsaaklik deur die niere uitgeskei.
Askorbiensuur:
Dit word goed opgeneem in die spysverteringskanaal. Die tyd om die maksimum terapeutiese konsentrasie (TCmax) na orale toediening te bewerkstellig, is -4 uur en word hoofsaaklik in die lewer gemetaboliseer. Dit word deur die niere, deur die ingewande, met sweet, onveranderd en in die vorm van metaboliete uitgeskei.

* Aroma samestelling: maltodextrine, acacia gom, α-pinene, ß-pinene, limoneen, γ-terpineen, linaloal, neral, α-terpineol, geranial, dextrose, silicon dioxide Е551, butylhydroxyanisole.

Aanduidings vir gebruik

Dit word gebruik vir akute respiratoriese infeksies, akute respiratoriese virusinfeksies, rinofaryngitis om die volgende simptome te verlig:

  • rinorree, neusverstopping,
  • hoofpyn,
  • koors,
  • traan,
  • nies.

Kontra

  • Overgevoeligheid vir parasetamol, askorbiensuur, feniramien of enige ander bestanddeel van die middel.
  • Erosiewe en ulseratiewe letsels van die spysverteringskanaal (in die akute fase).
  • Lewerversaking.
  • Glaukoom met hoeksluiting.
  • Urinêre retensie wat verband hou met prostaat siektes en urinêre afwykings.
  • Portaal hipertensie.
  • Alkoholisme.
  • Fenielketonurie.
  • Kinders se ouderdom (tot 15 jaar).
  • Swangerskap en laktasie (veiligheid is nie bestudeer nie).

Met sorg

Nierversaking, aangebore hiperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor sindrome), virale hepatitis, alkoholiese hepatitis, gevorderde ouderdom.

Gebruik tydens swangerskap en tydens borsvoeding

Voldoende en goed gekontroleerde studies van die middel Fervex ® by swanger vroue is nog nie uitgevoer nie, dus word die gebruik van die middel by hierdie groep pasiënte nie aanbeveel nie.

Dit is nie bekend of die aktiewe stowwe van die middel in borsmelk oorgaan nie. Die middel moet nie tydens laktasie gebruik word nie.

Dosis en toediening

Binne - 1 sakkie 2-3 keer per dag. Die inhoud van die sak moet voor gebruik in 'n glas (200 ml) warm water opgelos word, en die maksimum duur van die behandeling is 5 dae. Die maksimum daaglikse dosis parasetamol is 4 g (8 pakkies van die middel Fervex ®) met 'n liggaamsgewig van meer as 50 kg. Die interval tussen die dosisse van die middel moet ten minste 4 uur duur.
By pasiënte met 'n gestremde nierfunksie (kreatinienopruiming ®. Boonop dra etanol, terwyl feniramien gebruik word, by tot die ontwikkeling van akute pankreatitis.
Feniramien as deel van die bereiding Fervex ® verhoog die effek van kalmeermiddels: morfienederivate, barbiturate, bensodiasepiene en ander kalmeermiddels, antipsigotika (meprobamaat, fenogiazinderivate), antidepressante (amitriptyline, mirtazapine, mianserin), anti-hipertensiewe middels,1-blokkers, baklofen, terwyl dit nie net die kalmeermiddeleffek verhoog nie, maar ook die risiko vir newe-effekte van die geneesmiddel verhoog (urienretensie, droë mond, hardlywigheid).
Dit is noodsaaklik om rekening te hou met die moontlikheid om sentrale atropienagtige effekte te verhoog wanneer dit gebruik word in kombinasie met ander stowwe met anticholinergiese eienskappe (ander antihistamiene, antipressien teen imipramine groepe, fenotiasien antipsigotika, m-anticholinergiese middels, atropienagtige antispasmodiese middels, disopyramide).
Wanneer die middel saam met mikrosomale oksidasie-induseerders gebruik word: barbiturate, trisikliese antidepressante, antikonvulsante (fenytoïen), flumecinol, fenielbutazon, rifampicien en etanol, word die risiko van hepatotoksisiteit aansienlik verhoog (as gevolg van die parasetamolkomponent).
Glukokortikosteroïede met gelyktydige gebruik verhoog die risiko om gloukoom te ontwikkel.
Toelating saam met salisielsoorte verhoog die risiko van nefrotoksisiteit.
As dit gelyktydig met chlooramfenikol (chlooramfenikol) gebruik word, neem laasgenoemde toksisiteit toe.
Parasetamol wat in die middel voorkom, verhoog die effek van indirekte antikoagulante en verminder die doeltreffendheid van urikosuriese middels.

Spesiale instruksies

Die middel bevat nie suiker nie en kan deur pasiënte met diabetes mellitus gebruik word.
Fervex ® moet nie gelyktydig gebruik word met ander medisyne wat parasetamol bevat nie. Om giftige lewerskade te voorkom, moet parasetamol nie gekombineer word met alkoholiese drank nie, en moet dit ook geneem word deur mense wat geneig is tot chroniese alkoholverbruik.
Die risiko vir lewerskade neem toe by pasiënte met alkoholiese hepatose.
As u die aanbevole dosisse oorskry en met langdurige gebruik, kan 'n geestelike afhanklikheid van die middel voorkom.
Om 'n oordosis parasetamol te vermy, moet u seker maak dat die totale daaglikse dosis parasetamol wat in alle medikasie deur die pasiënt opgeneem is, nie 4 g oorskry nie.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en meganismes te bestuur

Gegewe die moontlikheid om ongewenste effekte soos slaperigheid en duiseligheid te ontwikkel, word aanbeveel dat u nie ry en meganismes tydens die behandelingstydperk nie.

Vervaardiger

Vervaardiger, verpakker (primêre verpakking), verpakker (sekondêre / tersiêre verpakking), wat kwaliteitsbeheer uitreik
UPSASAS, Frankryk
979 Avenue de Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankryk UPSASAS, Frankryk
979 avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankryk

Eise van verbruikers moet gestuur word aan:
Bristol-Myers Squibb LLC, Rusland 105064, Moskou, ul. Zemlyanoy Val, 9

Die regspersoon in wie se naam die registrasiesertifikaat uitgereik word
UPSASAS, Frankryk
3, ryu Joseph Monnier, 92500 Rueil-Malmaison, Frankryk UPSASAS, Frankryk
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Frankryk

Die samestelling van die middel

aktiewe stowwe: feniramienmaleaat, parasetamol, askorbiensuur (vitamien C)

1 sakkie bevat feniramienmaleaat 25 mg, parasetamol 500 mg, askorbiensuur (vitamien C) 200 mg

hulpstoffen: mannitol (E 421), sitroensuur, povidon, trimagnium-dihydraat watervry, aspartaam ​​(E 951), antilliaanse aroma.

Farmakologiese groep

Analgetika en antipyretika. PBX-kode N02B E51.

Farmakologiese effekte as gevolg van die bestanddele van die middel:

  • Feniramine Maleate - H Blocker 1 -histamienreseptore, bied 'n desensitiserende effek, gemanifesteer deur 'n afname in die inflammatoriese respons van die slymvliese van die boonste asemhalingskanaal (nasale asemhaling verbeter, loopneus, nies en lakrimatie verminder)
  • parasetamol het 'n antipiretiese en pynstillende effek,
  • askorbiensuur vergoed die behoefte aan vitamien C, groei met verkoue.

parasetamol Na orale toediening word dit vinnig en byna volledig in die spysverteringskanaal opgeneem. Die maksimum konsentrasie van parasetamol in bloedplasma word 30-60 minute na toediening bereik. Parasetamol word in die lewer gemetaboliseer om verbindings met glukuronsuur en sulfate te vorm.

Dit word in die urine uitgeskei, hoofsaaklik in die vorm van metaboliete. 90% van die dosis wat geneem word, word binne 24 uur deur die niere uitgeskei, hoofsaaklik in die vorm van gekonjugeerdes met glukuronsuur (60-80%), sulfaatkonjugate (20-30%).

In onveranderde vorm word ongeveer 5% van die dosis wat geneem word, uitgeskei. Die eliminasie-halfleeftyd is ongeveer 02:00.

Feniramienmaleaat goed opgeneem in die spysverteringskanaal. Dit word hoofsaaklik deur die niere uitgeskei.

Askorbiensuur goed opgeneem in die spysverteringskanaal. Dit word hoofsaaklik met urine uitgeskei.

Simptomatiese behandeling van verkoue, allergiese rinitis, griep, rinofaryngitis, gemanifesteer deur koors, hoofpyn, loopneus, nies en lakrimatie.

Toepaslike veiligheidsmaatreëls vir gebruik

In die geval van 'n hoë liggaamstemperatuur of langdurige koors, wat 5 dae aanhou teen die agtergrond van die gebruik van die middel, of wanneer tekens van superinfeksie voorkom, moet u 'n dokter raadpleeg om vas te stel of dit moontlik is om die middel verder te gebruik.

Gebruik dit versigtig by pasiënte met diabetes.

Alkohol verhoog die kalmerende effek van feniramienmaleaat, die hepatotoksisiteit van parasetamol.

Askorbiensuur kan die resultate van laboratoriumtoetse (glukose, bilirubien in die bloed, transaminaseaktiwiteit) verander.

Die risiko van oorwegend geestelike afhanklikheid verskyn as u die aanbevole dosisse oorskry en met langdurige behandeling.

Om oordosis te voorkom, moet alle preparate wat parasetamol bevat, gekontroleer en uitgesluit word.

Vir volwassenes met 'n liggaamsgewig van meer as 50 kg, moet die totale dosis parasetamol nie meer as 4 g per dag wees nie.

Die gebruik van alkoholiese drank of die gebruik van kalmeermiddels (veral barbiturate) verhoog die kalmerende effek van feniramienmaleaat. Daarom moet hierdie stowwe vermy word tydens behandeling.

Oordosis

Geassosieer met feniramien.

'N Oordosis feniramien kan aanvalle veroorsaak (veral by kinders), verswakte bewussyn, com.

Geassosieer met parasetamol.

Daar is 'n risiko vir vergiftiging by bejaardes en veral by jong kinders (gevalle van terapeutiese oordosis en vergiftiging kom gereeld voor).

'N Oordosis parasetamol kan dodelik wees.

Naarheid, braking, anorexia, bleekheid, oormatige sweet, buikpyn, kom gewoonlik binne die eerste 24 uur voor.

'N Oordosis van meer as 10 g parasetamol in 1 dosis by volwassenes en 150 mg / kg liggaamsgewig in 1 dosis by kinders veroorsaak lewersitolise, wat kan lei tot volledige en onomkeerbare nekrose, wat lei tot lewer-sellulêre ontoereikendheid, metaboliese asidose, enkefalopatie, wat in sy op sy beurt kan dit tot koma en dood lei.

Terselfdertyd is daar 'n verhoogde vlak van lewertransaminases, laktaatdehidrogenase en bilirubien teen die agtergrond van 'n verhoogde protrombienvlak, wat 12-48 uur na toediening kan voorkom.

  • onmiddellike hospitalisasie
  • bepaling van die aanvanklike vlak van parasetamol in bloedplasma
  • onmiddellike onttrekking van die toegediende geneesmiddel deur maagspoeling,
  • konvensionele behandeling vir oordosis sluit die gebruik van 'n teenmiddel van N-asetielcysteïne intraveneus of oraal in. Die teenmiddel moet so vroeg as moontlik gebruik word, verkieslik binne 10:00 na 'n oordosis,
  • metionien as simptomatiese terapie.

Newe-effekte

Van die hematopoietiese en limfstelsel: anemie, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemia (sianose, kortasem, hartpyn), hemolitiese anemie-trombose, hiperprotrombinemie, eritrositopenie, trombositopenie, agranulositose, neutrofiele leukositose, purpura, leukopenie.

Van die immuunstelsel: anafilakse, anafilaktiese skok, hipersensitiwiteitsreaksies, insluitend pruritus, uitslag op die vel en slymvliese (gewoonlik eritematiese uitslag, urtikaria), angio-edeem, erythema multiforme (Stevens-Johnson-sindroom), toksiese epidermale nekrolise (Lyell-sindroom).

Van die asemhalingstelsel: brongospasma by pasiënte wat sensitief is vir asetielsalisielsuur en ander NSAID's.

Van die spysverteringstelsel: droë mond, naarheid, sooibrand, braking, hardlywigheid, epigastriese pyn, diarree, verswakte lewerfunksie, verhoogde lewerensieme, gewoonlik sonder die ontwikkeling van geelsug, hepatonecrosis (dosisafhanklike effek).

Van die endokriene stelsel: hipoglisemie tot hipoglukemiese koma.

Van die senuweestelsel: selde - hoofpyn, duiseligheid, slaapstoornis, slapeloosheid, slaperigheid, verwarring, hallusinasies, senuweeagtigheid, bewing, in sommige gevalle - koma, krampe, dyskinesie, gedragsveranderinge, verhoogde prikkelbaarheid, wanbalans en geheue, afleiding, veral by ouer pasiënte ouderdom.

Van die kardiovaskulêre stelsel: in geïsoleerde gevalle - tagikardie, miokardiale distrofie (dosisafhanklike effek met langdurige gebruik), ortostatiese hipotensie.

Van die kant van metabolisme: metaboliese wanbalans van sink, koper.

Vanaf die urienstelsel: urienretensie en probleme met urinering, aseptiese pyuria, nierkoliek.

Aan die velkant: ekseem.

Van die kant van die organe van die visie: droë oë, mydriasis, verswakte akkommodasie.

Met langdurige gebruik in groot dosisse: skade aan die glomerulêre apparaat van die niere, kristallurie, die vorming van uraat, sistien en / of oksalaatberekening in die niere en urienweg, skade aan die insulêre apparaat van die pankreas (hiperglykemie, glukosurie) en verswakte glikogeen-sintese tot en met die ontwikkeling van diabetes mellitus.

Interaksie met ander medisyne en ander vorme van interaksies

As gevolg van die teenwoordigheid van feniramien verhoog etanol die kalmeermiddeleffek van H 1 blokkeerders, dus moet u u daarvan weerhou om voertuie te bestuur of met ander meganismes te werk. Tydens die behandeling moet die gebruik van alkoholiese drank en die gebruik van medisyne wat etielalkohol bevat, vermy word.

Kombinasies moet in ag geneem word.

As gevolg van die teenwoordigheid van feniramien, kan ander kalmeermiddels depressie in die sentrale senuweestelsel veroorsaak, soos morfien afgeleides (pynstillers, hoesonderdrukkers, en vervangingsterapie), antipsigotika, barbiturate, bensodiasepiene, angsstowwe, anders as bensodiasepiene (bv. Meprobamaat). , hipnotika, kalmerende antidepressante (amitriptilien, doksepien, mianserien, mirtazapien, trimipramien), kalmeermiddel N 1 -blokkers, sentrale anti-hipertensiewe middels, baklofen en talidomied.

As gevolg van die teenwoordigheid van feniramien, is medisyne wat 'n atropienagtige effek het, soos: imipramien antidepressante, die meeste atropien N 1 blokkeerders, anticholinergika, antiparkinson-medisyne, atropien antispasmodika, disopramied, fenotiasien-antipsigotika en clozapine kan ongewenste atropieneffekte, soos urienretensie, hardlywigheid en droë mond, toevoeg.

Teraflu: samestelling, farmakologiese werking

Die werktuig is beskikbaar in die vorm van poeier, tablette, salf en bespuiting vir orale toediening. Dit bevat parasetamol, feniramienmaleaat en askorbiensuur.

Die middel het 'n gebalanseerde samestelling, wat dit nie net 'n effektiewe verkoelingsmedisyne maak nie, maar dit ook toelaat om dit te kombineer met ander middels uit dieselfde farmakologiese groep.

Hierdie poeier is uniek, en dit elimineer al die tekens van griep en verkoue, selfs met diabetes. U kan dus met behulp van 'n medisyne ontslae raak van hoes, koors, loopneus en seer keel. Die medisyne stimuleer ook die immuunstelsel en versnel die herstel.

Teraflu word, soos Fervex, sonder suiker gebruik vir siektes soos:

  1. hooikoors
  2. griep,
  3. sinusitis,
  4. nasopharyngitis,
  5. 'n verkoue
  6. rinitis,
  7. afskeiding uit die neus,
  8. rhinosinusopatie en dies meer.

Wat die simptome betref, het die middel 'n vasokonstriktor (fenylefrien), immunostimulerende (vitamien C), antipiretiese, pynstillende (parasetamol), sowel as 'n anti-allergene werking (feniramien).

Die voordeel van die middel is dat dit in vorm en sterkte van blootstelling verskil, waardeur pasiënte die beste opsie kan kies.

Maar meestal kry die voorkeur aan poeiers waaruit warm drankies berei word, omdat dit effektief en gerieflik is om te gebruik.

Instruksies vir die gebruik van die middel

Een pak poeier word elke vier uur geneem. Gedurende die dag kan u egter nie meer as 4 sakke drink nie.

Die produk moet voor gebruik in 'n glas gekookte water opgelos word. Dit is opmerklik dat diabete nie suiker by die drank moet voeg nie.

Die medisyne mag op enige tyd van die dag geneem word. Dit het egter die maksimum effek as u dit voor slaaptyd drink.

Dit is verbode om die produk langer as vyf agtereenvolgende dae te drink. Daarbenewens word die gebruik daarvan slegs vanaf twaalfjarige ouderdom toegelaat.

Met duidelike tekens van griep of verkoue, kan u nie alleen afhang van die intensiteit van die terapeutiese effek nie, maar ook na smaak. En die optimale enkele hoeveelheid parasetamol (325 mg) het 'n maksimum pynstillende en antipiretiese effek.

In ernstige vorme van SAID, kan u Teraflu Extra gebruik, wat smaak aan kaneel en appel. As deel van hierdie tipe produk is daar 'n dubbele dosis van die aktiewe stof (650 mg). Hiermee kan u die temperatuur vinnig verlaag en die intensiteit van ander, nie minder aangename tekens van die siekte verminder nie.

Dit is egter nie altyd handig om die middel in die vorm van 'n poeier te gebruik nie, aangesien baie diabete, selfs met 'n verkoue, werk toe kan gaan.

In hierdie geval kan hulle Teraflu-tablette gebruik.

Fervex: samestelling, terapeutiese effek, newe-effekte en kontraindikasies

Fervex is 'n korrelagtige poeier met 'n ligte beige kleur. Een sakkie bevat parasetamol (500 mg) feniramienmaleaat (25 g) en vitamien C (200 mg). Aspartaam ​​word as plaasvervanger vir suiker gebruik.

Die basis van die middel is 'n kombinasie van effektiewe medisinale stowwe wat die simptome van gewone verkoue uitskakel. Daarom, na die inname van 'n warm drankie, daal die temperatuur, neem die pyn in die keel en kop af, word die ontsteking verlig en die loopneus en lakrimasie verdwyn.

Die indikasies vir die gebruik van Fervex is dieselfde as in Teraflu.

Wat newe-effekte betref, kan daar balans ná die gebruik van die dwelm, hardlywigheid, slaperigheid, geheueverlies, voorkom. Urinêre retensie, huisvestingsversteuring, droë mond is ook moontlik, en bejaarde pasiënte raak onoplettend. Minder gereeld kan die pasiënt allergiese reaksies ontwikkel (urtikaria, uitslag), soms kan nierkoliek, trombositopenie, agranulositose en bloedarmoede by diabetes mellitus voorkom.

Kontra-indikasies vir die gebruik van Fervex is:

  1. neiging om bloedklonte te vorm,
  2. hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel,
  3. hoek-gloukoom,
  4. ouderdom tot 15 jaar
  5. alkoholisme,
  6. prostaatadenoom,
  7. fenielketonurie,
  8. nier- en lewerversaking.

Gebruiksaanwysings

U kan tot 2-3 sakkies per dag drink. Maar eers moet die inhoud van die verpakking in 'n glas warm of koue water opgelos word.

Fervex-suikervrye gebruiksaanwysings lui dat die eerste dosis beter is om onmiddellik na die eerste tekens van die siekte te produseer. Die oplossing moet onmiddellik na voorbereiding gedrink word, en die interval tussen dosisse moet minstens 4 uur wees. Die duur van die behandeling is hoogstens drie dae.

As die dosis oorskry word, kan parasetamol en feniarmin 'n giftige effek op die liggaam hê, wat gemanifesteer word deur 'n versteuring van bewussyn, stuiptrekkings en selfs koma.

'N Oordosis kan voorkom as die dosis parasetamol vir 'n volwassene 4 gram oorskry, wat hepatonekrose kan veroorsaak. Simptome van bedwelming kan gedurende die dag na die inname van Fervex ontwikkel. Behandeling bestaan ​​uit maagspoeling en die toediening van óf intraveneuse toediening van N-asetielcysteïne, metionien en simptomatiese terapie.

Die koste van Fervex sonder suiker (8 stuks per pak) wissel van 270 tot 600 roebels. Die prys van Teraflu-poeier hang af van die aantal pakkies: 4 stuks. - vanaf 200 p., 10 stuks. - 380 roebels.

Die video in hierdie artikel gee gedetailleerde inligting oor hoe om die griep teen diabetes te behandel.

Laat Jou Kommentaar