Espa Lipon (600 mg

Volgens die instruksies vir Espa-Lipon het die middel ontgifting, hipoglykemiese, hipocholesterolemiese en hepatoprotektiewe aktiwiteit, wat deelneem aan die regulering van metabolisme. Thioctic acid, wat deel uitmaak van Espa-Lipon, is betrokke by oksidatiewe reaksies van alfa-ketosure en piroviensuur, verbeter die lewerfunksie en stimuleer die metabolisme van cholesterol.

Uit die aard van die werking is die tioktiese suur soortgelyk aan vitamiene B. Espa-Lipon bevorder 'n toename in glikogeen in lewerselle, 'n afname in die konsentrasie van glukose in die bloed, en die oormatige oortreding van selgevoeligheid vir insulien. Die middel help om gifstowwe uit die liggaam te elimineer, beskerm lewerselle teen blootstelling aan giftige stowwe, beskerm die liggaam in geval van vergiftiging met soute van swaar metale.

Die neuro-beskermende effek van Espa-Lipon is om lipiedperoksidasie in die senuweeweefsel te inhibeer, endoneurale bloedvloei te aktiveer en die proses van senuwee-impulse deur die selle te vergemaklik.

Die gebruik van die middel by pasiënte met motoriese neuropatie, volgens oorsigte van Espa-Lipon, laat die voorkoms van 'n groot aantal makro -ergiese verbindings in die spiere voorkom.

As dit mondelings geneem word, word Espa-Lipon vinnig en vinnig in die spysverteringskanaal geabsorbeer, en die gelyktydige gebruik van die middel saam met voedsel verlaag die spoed en kwaliteit van die opname van die middel.

Metabolisering van thioctic suur word uitgevoer deur konjugasie en oksidasie van die sykettings. Die aktiewe stof Espa-Lipon word in die urine in die vorm van metaboliete uitgeskei. Die halfleeftyd van die geneesmiddel uit bloedplasma is 10-20 minute.

Espa-Lipon het 'n “first pass” -effek deur die lewer - dit wil sê dat die aktiewe eienskappe van die middel gedeeltelik verminder word onder invloed van 'n natuurlike verdediger van vreemde stowwe wat in die liggaam binnekom.

Dosisvorm

Konsentreer die oplossing vir infusie 600 mg / 24 ml

24 ml en 1 ml van die middel bevat

aktiewe stof: tioktiese suur in 24 ml-600.0 mg en 1 ml-25.0 mg

inspomogatelnsstowwea: etylendiamien, water vir inspuiting.

Deursigtige vloeistof van liggeel tot groenerig.

Farmakologiese eienskappe

farmakokinetika

Suiging. By intraveneuse toediening is die tyd om maksimum plasmakonsentrasie te bereik 10-11 minute, die maksimum konsentrasie is 25-38 μg / ml, die oppervlakte onder die konsentrasie-tydkurwe is ongeveer 5 μg h / ml. Biobeskikbaarheid is 100%.

metabolisme: Thioctic acid ondergaan 'n “first pass” -effek deur die lewer.

verspreiding: die verspreidingsvolume is ongeveer 450 ml / kg.

uitskeiding: tioktiese suur en die metaboliete daarvan word deur die niere uitgeskei (80-90%). Die eliminasie-halfleeftyd is 20-50 minute. Die totale plasmaklaring is 10-15 minute.

farmakodinamika

Espa-lipon - 'n endogene antioksidant (bind vrye radikale), word in die liggaam gevorm deur oksidatiewe dekarboksilering van alfa-ketosure. As 'n koënsiem van mitochondriale multienzyme-komplekse neem dit deel aan die oksidatiewe dekarboksilering van piroviensuur en alfa-ketosure. Dit help om die konsentrasie van glukose in die bloed te verminder en verhoog die glikogeen in die lewer, asook om insulienweerstandigheid te oorkom. As gevolg van die biochemiese werking is dit naby aan B-vitamiene. Neem deel aan die regulering van lipied- en koolhidraatmetabolisme, stimuleer cholesterolmetabolisme, verbeter lewerfunksie, verminder die skadelike effek van endogene en eksogene gifstowwe daarop. Verbeter trofiese neurone.

Farmakodinamika

Thioctic suur — antioksidant, wat in die liggaam gevorm word deur dekarboksilering van alfa-ketosure. Dit het 'n effek soortgelyk aan B-vitamiene. Dit speel 'n rol in energiemetabolisme, reguleer lipied (cholesterolmetabolisme) en koolhidraatmetabolisme. het lipotropieseen ontgiftingseffek. Die invloed op die koolhidraatmetabolisme veroorsaak 'n toename glikogeenin die lewer en verminder glukosein die bloed.

Dit verbeter trofisme van neurone, aangesien dit daarin ophoop en die inhoud van vrye radikale en lewerfunksie verminder (met 'n behandelingskursus).

het gipolipidemicescoe, Hypoglycemic, hepatoprotectiveen hipocholesterolemiese effek.

Dosis en toediening

Aan die begin van die behandeling word die middel parenteraal toegedien. Later, wanneer hulle onderhoudsterapie onderneem, skakel hulle oor om die middel binne te neem.

Konsentreer vir oplossing vir infusie:

Die middel word intraveneus toegedien in die vorm van infusies na voorlopige verdunning in 200-250 ml isotoniese natriumchloriedoplossing.

by ernstige vorme van diabetiese polienuropatie die middel word een keer per dag intraveneus toegedien in 'n druppel van 24 ml van die middel in 'n isotoniese natriumchloriedoplossing (wat ooreenstem met 600 mg tioktiese suur per dag). Die duur van die infusie is 30 minute. Die duur van infusieterapie is 5-28 dae.

Voorbereide infusieoplossings moet op 'n donker plek geberg word en binne 6 uur na voorbereiding gebruik word. Gedurende die infusie moet die bottel met donker papier toegedraai word. Vervolgens moet u oorskakel na onderhoudsterapie in die vorm van tablette teen 'n dosis van 400-600 mg per dag. Die minimum duur van die behandeling in tablette is 3 maande.

In sommige gevalle behels die gebruik van die middel 'n langer gebruik, waarvan die tydsberekening deur die behandelende dokter bepaal word.

Newe-effekte

- uitslag op die vel, urtikaria, jeuk

- sistemiese allergiese reaksies (anafilaktiese skok)

naarheid, braking, smaakverandering

-punte bloeding, neiging tot bloeding

plaatjie disfunksie

-afname in suikervlak (as gevolg van beter opname van glukose), kan gepaard gaan met duiseligheid, verskillende gesiggestremdhede, verhoogde sweet

- hoofpyn (spontaan oorgaan), verhoogde intrakraniale druk, respiratoriese depressie (na vinnige intraveneuse toediening)

Geneesmiddelinteraksies

Met die gelyktydige gebruik van Espa-Lipon met insulien en orale antidiabetiese middels word die hipoglisemiese effek van laasgenoemde verbeter.

Thioctic suur vorm moeilike oplosbare komplekse met suikermolekules (byvoorbeeld 'n oplossing van levulose).

Die infusieoplossing is onversoenbaar met glukoseoplossing, die oplossing van Ringer, sowel as met oplossings wat met SH-groepe of disulfied-brûe kan reageer.

Thioctic suur (as oplossing vir infusie) verminder die effek van cisplatien.

Die gelyktydige toediening van yster, magnesium, kalsiumbevattende suiwelprodukte word nie aanbeveel nie (inname nie vroeër as 6-8 uur na toediening van medisyne).

Spesiale instruksies

Wanneer Espa-Lipon-terapie uitgevoer word by pasiënte met diabetes mellitus, veral aan die begin van die behandeling, is gereelde (volgens die dokter se aanbeveling) monitering van die bloedglukosekonsentrasie nodig. In sommige gevalle is 'n dosisverlaging van hipoglisemiese middels nodig.

Tydens die behandeling is dit noodsaaklik dat u alkohol nie meer drink nie, aangesien die terapeutiese effek van thioctic acid verswak.

Die oplossing vir infusie word binneaars toegedien, naamlik binne 2-4 weke in die eerste fase van die behandeling.

Vir intraveneuse toediening word die inhoud van die Espa-Lipon 600 mg ampul met 250 ml 0,9% natriumchloriedoplossing verdun in die vorm van 'n korttermyn-infusie vir minstens 30 minute.

Vanweë die hoë liggevoeligheid van die aktiewe stof, moet 'n infusieoplossing onmiddellik voor toediening voorberei word, en ampulle moet slegs onmiddellik voor gebruik uit die verpakking verwyder word, en die bottel moet met donkerpapier toegedraai word tydens die infusie. Die houdbaarheid van die oplossing wat voorberei is vir gebruik na verdunning met 'n isotoniese natriumchloriedoplossing is hoogstens 6 uur wanneer dit op 'n donker plek gestoor word.

Swangerskap en laktasie

As gevolg van onvoldoende ervaring met die gebruik van die middel, word Espa-Lipon nie voorgeskryf vir swanger vroue nie.

Dit word nie aanbeveel om die middel tydens laktasie te gebruik nie, aangesien daar geen inligting bestaan ​​oor die moontlikheid van uitskeiding van die middel met borsmelk nie.

Impak op die vermoë om 'n voertuig of gevaarlike masjinerie te bestuur

Gegewe die moontlike newe-effekte (stuiptrekkings, diplopie, duiseligheid), moet versigtig wees as u 'n voertuig bestuur of met masjinerie beweeg

Oordosis

simptome: hoofpyn, naarheid, braking.

'N Oordosis kan kliniese manifestasies van erge bedwelming veroorsaak met veranderinge in die sentrale senuweestelsel (psigomotoriese agitasie en veralgemene stuiptrekkings), melksuurdosis, hipoglukemie en die ontwikkeling van DIC.

behandeling: simptomatiese terapie, indien nodig - antikonvulsiewe terapie, maatreëls om die funksies van vitale organe te behou. Daar is geen spesifieke teenmiddel nie.

Houers van registrasiesertifikaat

Esparma GmbH, Seepark 7, 39116 Magdeburg, Duitsland

Adres van die organisasie wat verbruikers se eise aanvaar vir die kwaliteit van die produkte in die Republiek van Kazakstan

Verteenwoordigende kantoor van Pharma Garant GmbH

Zhibek Zholy 64, off.305 Almaty, Kazakhstan, 050002

Aanduidings vir die gebruik van Espa-Lipona

Volgens die instruksies word Espa-Lipon voorgeskryf vir die volgende toestande van pasiënte:

• Polyneuropatie (insluitend diëtikale en alkoholiese etiologieë),
• Lewersiektes (insluitend sirrose en chroniese hepatitis),
• Chroniese of akute bedwelmings wat verband hou met vergiftiging met soute van swaar metale, sampioene, ens.

Die middel is ook effektief teen aterosklerose, wat gebruik word vir die behandeling en voorkoming van arteriële siektes.

Kontra

Espa-Lipon word nie voorgeskryf vir pasiënte wat aan chroniese alkoholafhanklikheid, glukose-galaktose-wanabsorpsiesindroom ly nie, sowel as vir persone met 'n laktase-tekort in die liggaam.

Met versigtigheid word die gebruik van Espa-Lipon aanbeveel vir pasiënte met diabetes mellitus - met die verpligte aanpassing van die dosis hipoglykemiese middels. Kinders moet nie Espa-Lipon-behandeling ondergaan vir kinders onder die ouderdom van 18 nie - vanweë die gebrek aan inligting oor die veiligheid van die gebruik van die middel vir hierdie kategorie pasiënte. As daar belangrike aanduidings is, kan die medisyne streng volgens die dokter se aanbeveling deur persone van hierdie ouderdomsgroep geneem word, met inagneming van die individuele dosis.

Die volledige veiligheid van Espa-Lipon vir fetale gesondheid tydens die gebruik van die middel tydens swangerskap is ook nie bewys nie. As dit nodig is om tydens vroulike laktasie 'n vrou met Espa-Lipon te behandel, moet u die kwessie van tydelike speen van die baba van die bors af oplos.

Geneesmiddelinteraksie

Die gelyktydige toediening van Espa-Lipon met orale hipoglykemiese middels en insulien kan 'n toename in die hipoglykemiese effek veroorsaak - 'n toename in die sensitiwiteit van die perifere weefsel van die liggaam vir insulien.

Die gebruik van Espa-Lipon volgens die aanwysings saam met etielalkohol verminder die aktiwiteit van thioctic suur. Dit word aanbeveel dat u nie die gebruik van produkte wat etanol en alkoholiese drank bevat, tydens die behandeling van die middel gebruik nie.

Daarbenewens is die werking van thioctic acid met betrekking tot metaalbinding geïdentifiseer, daarom is die gebruik van Espa-Lipon gelyktydig met medisyne wat yster, kalsium, magnesiumione bevat, moontlik met 'n interval van twee uur tussen die dosisse van medisyne.

As u Espa-Lipon saam met cisplatien neem, verminder dit die doeltreffendheid van die middel.

Espa-Lipon, gebruiksaanwysings (Metode en dosis)

Dikwels begin die behandeling met infusies met iv, gevolg deur die oorskakeling na Espa-Lipon-tablette. Tablette word 30 minute voor maaltye 1 keer per dag mondelings sonder kou geneem. Daaglikse dosis van 600 mg. 3 maande kursus Soos deur die dokter voorgeskryf, kan die middel langer geneem word.

by diabetes beheer benodig glukosein die bloed. Tydens behandeling word gebruik uitgesluit alkoholwat die effek van die middel verswak.

Interaksie

'N Toename in die hipoglisemiese effek word opgemerk as dit saam met die middel gebruik word insulien of orale hipoglisemiese middels.

Verminder doeltreffendheid sisplatien op afspraak met tioktiese suur.

etanolverswak die effek van die middel.

Verbeter die anti-inflammatoriese effek GCS.

Bind dus metale ysterpreparate kan nie terselfdertyd toegeken word nie. Die ontvangs van hierdie middels word betyds (2 uur) versprei.

Espa Lipon resensies

Daar is nie baie resensies oor die gebruik van hierdie middel nie, want Espa-Lipon is selde as monoterapie gebruik. Dikwels is daar resensies oor die gebruik daarvan in diabetiese polienuropatie. Pasiënte merk op dat 'n lang ontvangs ontslae geraak het van pyn in die bene en voete, brandgevoel, “gansbult”, spierkrampe en die verlore sensitiwiteit herstel.

by vetterige lewersiekte by diabetes die middel het bygedra tot normale galsekresie en dispeptiese simptome uitgeskakel. Verbetering van pasiënte is bevestig deur ontledings (normalisering van aktiwiteit transaminases) en die positiewe dinamika van ultraklanktekens.

Daar is bewyse dat Espa-Lipon suksesvol in komplekse terapie gebruik is aterosklerose.

In alle gevalle het die behandeling met druppeltoediening (10-20 druppels) in die hospitaal begin, en dan het die pasiënte die tabletvorm gekry, soms was die daaglikse dosis 1800 mg (3 tablette).

Van die newe-effekte word naarheid en sooibrand opgemerk by die neem van pille en tromboflebitis met intraveneuse toediening.

Produk se naam:

Espa-Lipon (oplossing vir inspuiting) (Espa-Lipon)

1 ampule Espa-Lipon 300 bevat:
Etileen-bisatsaan-soute van alfa-lipoïensuur (in terme van alfa-lipoïensuur) - 300 mg,
Hulpstowwe: water vir inspuiting.

1 ampule Espa-Lipon 600 bevat:
Etileen-bisatsaan-soute van alfa-lipoïensuur (in terme van alfa-lipoïensuur) - 600 mg,
Hulpstowwe: water vir inspuiting.

Swangerskap

Op die oomblik is daar geen betroubare data oor die veiligheid van die gebruik van die middel Espa-Lipon tydens swangerskap nie. Die geneesheer kan die medisyne tydens swangerskap voorskryf indien die verwagte voordeel vir die moeder die potensiële risiko's vir die fetus aansienlik oorskry.
As dit nodig is om die middel tydens laktasie te gebruik, is dit nodig om u dokter te raadpleeg en te besluit oor die moontlike onderbreking van borsvoeding.

Bergingstoestande

Dit word aanbeveel dat die middel op 'n droë plek, weg van direkte sonlig, by 'n temperatuur van 15 tot 25 grade Celsius geberg word. Alfa-lipoïensuur het 'n hoë liggevoeligheid, dus moet die ampul onmiddellik voor gebruik uit die houer verwyder word.
Die tydsduur van die middel is 3 jaar.
Gereedse infusieoplossing mag nie langer as 6 uur op 'n donker plek gestoor word nie.