Bagomet - 'n medisyne wat bloedsuiker verlaag

Volgens die aanwysings is Bagomet 'n hipoglykemiese middel uit die biguaniedgroep. Bagomet medisyne inhibeer glukoneogenese in die lewer, help om die opname van glukose uit die ingewande te verminder. Hierdie middel verhoog die perifere gebruik van glukose en verhoog die sensitiwiteit van weefsels vir insulien. Resensies oor Bagomet bevestig dat hierdie middel normaliseer en selfs liggaamsgewig verminder.

Aanduidings Bagomet

Volgens die instruksies van Bagomet skryf dokters pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus voor sonder ketoasidose. Bagomet word geneem indien dieetterapie en behandeling met sulfonylureas ondoeltreffend gevind is in die behandeling. Die middel Bagomet word in monoterapie of in kombinasie met insulien of ander hipoglisemiese middels geneem.

Dosis en toediening

Volgens die instruksies word Bagomet mondeling geneem. Daar moet in gedagte gehou word dat die dosis individueel deur die dokter bepaal moet word, afhangend van die konsentrasie van glukose in die bloed van die pasiënt. Bagomet kan voor en na etes geneem word.

As pasiënte nie insulien inneem nie, kan Bagomet-tablette twee keer per dag vir 1 gram gedrink word. Dit is ook nodig om die medisyne in die eerste drie dae van terapie te neem. U kan volgens 'n ander skema drink - een tablet Bagomet 500 mg drie keer per dag. Vanaf die vierde dag verander die skema, moet u twee Bagomet-tablette drie keer per dag neem. Dus tot die veertiende dag, inklusief. Daarna word bloed- en urienetoetse vir glukose onderneem. Vanaf die vyftiende dag word die dosis van die neem van Bagomet-tablette aangepas. Die daaglikse dosis moet 1-2 g wees.

As die pasiënt 850 mg Bagomet-tablette het, moet dit twee keer per dag, een vir een, geneem word. U moet daarvan bewus wees dat tot drie gram Bagomet hoogstens per dag geneem moet word.

Met die gelyktydige toediening van Bagomet en insulien, moet die pasiënt die dosis insulien verminder. Meer akkurate aanbevelings vir so 'n ontvangs moet deur 'n dokter gegee word.

Newe-effekte Bagomet

Resensies oor Bagomet sê dat die middel verskillende newe-effekte kan veroorsaak. Die pasiënt kan braking en diarree, buikpyn ervaar tydens die gebruik van die middel. Soms veroorsaak die gebruik van Bagomet 'n smaak van metaal in die mond. Die middel kan ook ander newe-effekte gee: bloedarmoede, 'n skerp agteruitgang van die eetlus, hipoglukemie. Langdurige gebruik van Bagomet veroorsaak 'n oormaat vitamien B12 in die menslike liggaam.

Kontra

Volgens die instruksies kan Bagomet nie met hipermensitiwiteit vir metformien geneem word nie. Die middel is teenaangedui teen nierversaking, diabetiese koma, precoma, ketoasidose. Bagomet word ook nie geneem vir asemhalings- en hartversaking, akute hartaanval, akute serebrovaskulêre ongeluk nie. Bagomet is kategorieë teenaangedui by chroniese alkoholisme. Dokters beveel ook nie die gebruik van die middel na beserings en ernstige operasies aan nie. Resensies van Bagomet sê dat dit nie aanbeveel word om die medisyne na sestig jaar vir pasiënte te gebruik nie.

Farmakologiese kenmerke van Bagomet

Bagomet is 'n hipoglisemiese medisyne wat die vastende suiker en die werking daarvan na ete verlaag. Die middel beïnvloed nie die sintese van insulien nie. Onder die newe-effekte van gevalle van hipoglisemie is nie vas nie. Terapeutiese moontlikhede verskyn na die remming van glikogenolise en glukoneogenese, wat die remming van glikogeen in die lewer veroorsaak, en die medikasie help selle om glukose vas te vang en vry te laat, verhoog die sensitiwiteit van perifere reseptore vir die hormoon, en verhinder die opname van koolhidrate deur die dermwande.

Bagomet verhoog die doeltreffendheid van die ensiem wat die sintese van glikogeen versnel, verhoog die vervoervermoë van die membraandraer van glukose. Die middel verbeter lipiedmetabolisme - met tipe 2-diabetes is daar 'n kans om gewig te verloor.

Bagomet vergelyk gunstig met sy eweknieë in terme van relatief vinnig en absoluut verteerbaarheid.

As dit ingeneem word, word die medisyne onmiddellik uit die spysverteringskanaal geabsorbeer. Die maksimum konsentrasie word binne twee en 'n half uur bereik. Vertraag die moontlikhede van parallelle inname van voedsel. Die indikator vir biobeskikbaarheid van Bagomet is tot 60% van die totale volume van die geneesmiddel wat aan die organe gelewer word.

Volgens die resultate van farmakokinetiese studies kan ons aflei dat die middel vinnig deur die weefsels divergeer en in plasma plaasvind. Die bestanddele van die middel bind nie aan proteïene nie, dit kan in rooibloedselle beland, maar in die bloed is dit baie minder in vergelyking met plasma.

Eksperimente het bevestig dat die middel nie in die liggaam gemetaboliseer word nie - die niere skei dit in sy oorspronklike toestand uit. In hierdie geval is die halfleeftyd ses en 'n half uur. Bagometiese uitgang word uitgelok deur aktiewe glomerulêre filtrasie en uitskeiding van nierbuisies, daarom is alle pasiënte met nierpatologieë die risiko.

Die halfleeftyd word verhoog, wat beteken dat daar 'n risiko vir opeenhoping van medisyne is.

Aanduidings en metode van gebruik

Bagomet is bedoel vir die behandeling van diabete met 'n insulien-onafhanklike soort siekte en vetsug (in die afwesigheid van ketoasidose en 'n onvoldoende reaksie op die behandeling met sulfonylureas).

Die gebruik van Bagomet is slegs moontlik volgens die aanbevelings van die endokrinoloog, wat die behandelingsregime sal beskryf met inagneming van die erns van die siekte en die algemene gesondheid van die pasiënt.

Die medisyne is bedoel vir interne gebruik. Sluk die tablet met water. Dit kom gewoonlik voor met kos of onmiddellik daarna. Die aanvanklike dosis is 500-100 mg / dag, afhangend van die glukemievlak. U kan die dosis eers aanpas na twee weke van gereelde inname en monitering van glukemiese aanwysers.

As die dokter nie 'n individuele besluit rakende die pasiënt geneem het nie, word die standaard terapeutiese dosis voorgeskryf van 1500 tot 2000 mg. Dit is onmoontlik om die maksimum norm te oorskry. As die medisyne ontlasting veroorsaak, kan u die daaglikse norm met 2-3 keer verbreek.

Met die komplekse terapie "Bagomet plus insulienpreparate" is die standaard dosis 1500 mg / dag. Vir tablette met langdurige vermoëns is die optimale daaglikse dosis 850 mg -1000 mg. Met normale verdraagsaamheid stop hulle by 'n onderhoudsnorm van 1700 mg / dag. Beperk - 2550 mg / dag. Met ingewikkelde behandeling met ander suikerverlagende middels word een tablet (850 mg of 100 mg) voorgeskryf.

In volwassenheid neem Bagomet hoogstens 1000 mg / dag. U kan 'n medisyne voorskryf vir kinders ouer as 10 jaar. Kinders sowel as volwassenes moet met 500-850 mg / dag met die behandeling begin. In die kinderjare is die maksimum daaglikse dosis 2000 mg.

Newe-effekte

In die algemeen word die medisyne deur die meeste pasiënte goed verdra, maar net soos enige medikasie, kan dit newe-effekte hê.

Prekliniese waarnemings het getoon dat Bagomet geen mutagenisiteit, karsinogenisiteit en teratogenisiteit uitlok nie. Die neutrale effek daarvan op voortplantingsfunksie is bewys.

Geneesmiddelinteraksie-resultate

Die hipoglykemiese vermoëns van Bagomet word verbeter deur sulfonamiede, insulien, akarbose, nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels, ACE- en MAO-remmers, oksitrasiklien, ß-blokkeerders.

Glukokortikosteroïede, GOK, epinefrien, glukagon, hormonale skildkliermedisyne, simpatomimetika, tiasied en "lus" diuretika, afgeleides van fenotiasien en nikotiensuur belemmer die werking daarvan.

Die verwydering van Bagomet uit organe word deur cimetidien voorkom. Die teenstollingspotensiaal van Coumarin-derivate belemmer Bagomet.

Gelyktydige gebruik van alkohol ontlok melksuurderidose. Die manifestasies daarvan is 'n daling in liggaamstemperatuur, myalgie, ongemak in die buikholte, dyspeptiese afwykings, dyspier, ontlasting, ontlasting. By die eerste vermoede word die slagoffer in die hospitaal opgeneem en word die diagnose uitgeklaar deur die konsentrasie van laktaat in organe en weefsels na te gaan. Die mees effektiewe metode om die liggaam van gifstowwe skoon te maak, is hemodialise. Volgens aanduidings word dit aangevul deur simptomatiese terapie.

Oordosis simptome

As die dosisse van Bagomet hoër is as die maksimum toelaatbare norm, is melksuurdosis met die ernstigste gevolge in die vorm van koma en selfs die dood moontlik. Soortgelyke effekte word veroorsaak deur 'n verhoogde konsentrasie van die geneesmiddel in die liggaam met probleme met die uitskeiding daarvan deur die niere. Oor 'n paar uur ontwikkel 'n krisis en gaan gepaard met simptome:

• Dyspeptiese afwykings
• hipotermie
• Skending van die ritme van dermbewegings,
• Pyn in die buik
• mialgie,
• Verlies aan koördinasie
• Beswyming en diabetiese koma.

As daar ten minste 'n deel van die genoemde simptome verskyn het, moet die Bagomet dringend gekanselleer word, en die slagoffer moet in die hospitaal opgeneem word.

Vorm, samestelling, bergingstoestande vry

Afhangend van die dosis, kan tablette verskillende vorms en kleure hê: wit, ronde en konvekse - 500 mg elk, in die vorm van kapsules - 850 mg blouerig in kleur en 1000 mg wit. Laasgenoemde het langdurige eienskappe. 'N Kenmerk van die vrystellingvorm is die skeidslyn en die logo van die vervaardiger op alle tablette.

Een tablet bevat 500 tot 100 mg van die aktiewe bestanddeel metformienhidrochloried plus hulpstowwe in die vorm van croscarmellose-natrium, povidon, steariensuur, mielie-stysel, laktose-monohydraat.

Noodhulpkissie met medisyne moet op 'n plek ontoeganklik vir kinders, by 'n temperatuur van tot 25 ° C, geplaas word. Hou Bagomet nie meer as twee jaar nie.

Sinonieme en analoë van die middel

Bagometiese sinonieme sluit middels in waarin beide die groep (orale antidiabetiese middels) en die aktiewe bestanddele (metformien) saamval.

Die analoë van Bagomet is medisyne waarin ten minste een siekte of toestand saamval in die getuienis, in hierdie geval tipe 2-diabetes.

1. Avandia,
2. Apidra,
3. Byetta,
4. Glemaz,
5. Glidiab,
6. Glyukobay,
7. Glyurenorm,
8. Limfomiozot,
9. Levemir Penfill,
10. Levemir Flekspen,
11. Multisorb,
12. methamine,
13. NovoFormin,
14. Pioglar,
15. Formetin,
16. Formin.

Met ingewikkelde behandeling met ander medisyne met 'n soortgelyke effek, is dit belangrik om die waarskynlikheid van hipoglukemie te oorweeg. Die middel kan die koördinasie ontwrig en psigomotoriese reaksies vertraag, dus as dit met presiese meganismes werk of tydens bestuur, is dit beter om nie die medisyne te gebruik nie. Die gebruik van Bagomet behels verpligte nakoming van 'n lae-koolhidraatdieet wat die inname van koolhidrate in die bloed beheer.

Resensies oor Bagomet

Oor die medisyne Bagomet is die resensies van dokters meestal positief. Volgens kenners bied die gebruik van so 'n gewilde middel 12 uur 'n stabiele glukemiese beheer van bloed suikers. Sulke geleenthede waarborg hom sekere voordele: u kan die frekwensie van die neem van medikasie verminder, en die monitor van metaboliese prosesse verbeter. Terselfdertyd word die opname van die aktiewe stof uit die spysverteringskanaal verbeter en word die risiko vir nadelige gevolge verminder.

Pasiënte let ook op die beskikbaarheid van die medisyne: op Bagomet is die prys (850 mg verpakking) slegs 180-230 roebels vir 60 tablette. Stel die dwelm vry met 'n voorskrif in apteke.

Die beskrywing van die medikasie kan nie dien as 'n riglyn vir gebruik nie. Voordat u aankoop, moet u 'n endokrinoloog raadpleeg en voordat u die medisyne Bagomet inneem, moet u die gebruiksaanwysings van die vervaardiger lees. Inligting oor Bagomet word verskaf vir algemene kennis van die vermoëns daarvan en is nie 'n riglyn vir selfgenesing nie. Die presiese behandelingstelsel, met inagneming van die erns van diabetes, gepaardgaande siektes en die algemene gesondheidstoestand van 'n diabeet, kan slegs deur 'n spesialis ontwikkel word.