Resensies vir Tevastor

Tevastor word vervaardig in die vorm van tablette, filmbedek (10 st. In blase, in 'n kartondel van 3 of 9 blase):

• Dosis van 5 mg: rond, bikonveks, die gravering aan die een kant is “N”, aan die ander kant is “5”, die filmbedekking is van liggeel-oranje tot oranje ('n gryserige kleur is toelaatbaar), 'n kern van amper wit tot wit kleur
• dosis van 10 mg: rond, bikonveks, die gravering aan die een kant is “N”, aan die ander kant is “10”, die filmskulp is van ligpienk tot pienk, en die kern van byna wit tot wit word by die breuk onderskei,
• dosis van 20 mg: rond, tweekleurig, die gravering aan die een kant is “N”, aan die ander kant is “20”, die filmskulp is van ligpienk tot pienk, 'n kern van amper wit tot wit word by die breuk onderskei,
• dosis van 40 mg: ovaal, die gravering aan die een kant is “N”, aan die ander kant is “40”, die filmskulp is van ligpienk tot pienk, en die kern van byna wit tot wit word aan die breuk onderskei.

1 tablet in 'n dosis van 5 mg bevat:

• aktiewe bestanddeel: rosuvastatien in die vorm van rosuvastatienkalsium - 5,21 mg,
• hulpkomponente: mikrokristallyne sellulose, laktose, povidon-KZO, crospovidon, natriumstearielfumarat,
• Opadry II 85P23426 oranje dop: titaandioksied (E171), gedeeltelik gehidroliseer polivinielalkohol, talk, macrogol-3350, kleur ysteroksied swart (E172), kleur ysteroksied geel (E172), sonsondergang kleurstof geel (E110).

1 tablet in 'n dosis van 10, 20 of 40 mg bevat:

• aktiewe bestanddeel: rosuvastatien in die vorm van kalsiumrosuvastatien - 10.42, 20.83 of 41,67 mg,
• hulpkomponente: mikrokristallyne sellulose, laktose, povidon-KZO, crospovidon, natriumstearielfumarat,
• Omhulsel Opadry II 85P24155 pienk: titaandioksied (E171), gedeeltelik gehidroliseer polivinielalkohol, talk, makrogol-3350, kleurstowwe - ysteroksiedgeel (E172), rooi ysteroksied (E172), indigo-karmyn aluminium vernis (E132), azorubien aluminium vernis (E172) E 122).

Farmakodinamika en farmakokinetika

Tevastor is 'n mededingende remmer HMG-CoA reduktase met selektiewe aksie. Dit werk op die lewer. Die aktiewe stof verhoog die hoeveelheid LDL-reseptore in die lewer en bevorder vaslegging en katabolisme LDL. Dit veroorsaak die inhibisie van sintese VLDL, waardeur die totale getal LDLen VLDL afneem.

Medikasie verlaag verhoogde vlakke Xc-neLPVP, LDL-C, trigliseriede, Xc-VLDL, TG-VLDL, apolipoproteïen B en totale xcverhoog ook konsentrasie LDL-HDL, apolipoproteïen A-1. Verlaag ook die verhouding:

• totale xcenLDL-HDL,
• Xc-neLPVP en LDL-HDL,
• apolipoproteïen B en apolipoproteïen A-1,
• LDL-C en Hs- HDL.

Die effek van die middel word merkbaar gedurende die eerste sewe dae na die aanvang van toediening. Na 'n paar weke word 90% van die maksimum effek bereik. 100% effek word aan die einde van die maand van toediening waargeneem en word gereeld volgens die aanwysings onderhou.

Die maksimum konsentrasie van die aktiewe bestanddeel in die middel plasma word ongeveer 5 uur na die neem van die tablette waargeneem. Biobeskikbaarheid is ongeveer 20%.

Die aktiewe stof versamel hoofsaaklik in die lewer. Kommunikasie met plasmaproteïene is ongeveer 90%.

primêre isoënsiemmetabolisme – CYP2C9. In biotransformasie Rosuvastatinegevorm word N-desmethyl en laktoonmetaboliete. Laasgenoemde is farmakologies onaktief. N-desmethyl ongeveer die helfte minder aktief as Rosuvastatine.

Ongeveer 90% van die aktiewe bestanddeel word onveranderd in ontlasting uitgeskei. Die oorblywende hoeveelheid word in die urine uitgeskei. Die eliminasie-halfleeftyd is 19 uur. Met 'n toename in dosis, verander dit nie.

In die geval van ernstige nierversaking die inhoud van die aktiewe komponent in die plasma styg drie keer, en die vlak N-desmethyl - nege keer. by hemodialise vlak Rosuvastatinein plasma ongeveer 50% hoër.

Aanduidings vir gebruik

Die medisyne word gebruik vir:

• primêreof gemengde hipercholesterolemieook hypertriglyceridemieas 'n bykomende middel tot dieet, as dieet en ander behandelings onvoldoende is,
• die behoefte aan primêre voorkomingkardiovaskulêre komplikasies: hartaanval, arteriële revaskularisasie, beroerte - wanneer 'n volwasse pasiënt geen kliniese tekens het nie Isgemiese hartsiektes, maar daar is 'n verhoogde risiko dat dit voorkom, en daar is ten minste een risikofaktor aanwesig (vroeë aanvang Isgemiese hartsiektes in die gesin geskiedenis, arteriële hipertensie, rook, verlaagde vlakke LDL-HDL),
• gesin homosigotiese hipercholesterolemie as 'n addisionele manier om dieet of lipied verlagingterapie (sowel as in gevalle waar sulke terapie nie geskik is nie),
• die behoefte om ontwikkeling te vertraag aterosklerose as 'n addisionele manier om voedsel te dieet.

Kontra

Kontraïndikasies vir die gebruik van die middel kan verskil, afhangende van die dosis.

Vir tablette van 5-20 mg bestaan ​​die volgende kontraindikasies:

• aktiewe lewersiekte
• onverdraagsaamheid laktose,
• ernstige nierfunksie
• laktasie,
• wanabsorpsie van glukose galaktoseLaktase tekort
• swangerskap,
• hipersensitiwiteittot die komponente van die middele,
• ernstige lewerdisfunksie (nie bestudeer nie),
• miopatie,
• gebrek aan betroubare metodes om teen swangerskap te beskerm,
• kinders onder 18 jaar.

40 mg tablette kan nie in die volgende gevalle gebruik word nie:

• aktiewe lewersiekte
• laktose-onverdraagsaamheid,
• teenwoordigheid van risikofaktore miopatie of rabdomiolise(miotoksichnostwanneer u gebruik HMG-Co-A-reduktase-remmers of fibrate in geskiedenis'n persoonlike of gesinsanalise van spiersiekte, nierversakinggereeld drink hipotireose, toestande wat 'n toename in inhoud veroorsaak Rosuvastatinein plasma)
• swangerskap,
• gebrek aan betroubare maniere om te beskerm teen die bevrugting van 'n kind,
• laktasie,
• kinders jonger as 18 jaar
• hipersensitiwiteitaan die komponente van die medisyne,
• ernstige lewerdisfunksie,
• wanabsorpsie van glukose galaktoseLaktase tekort
• Asiatiese wedloop.

Pasiënte van die Asiatiese ras moet met versigtigheid tablette van 5-10 mg neem, as daar risikofaktore bestaan miopatie/rabdomiolise, mense ouer as 65 jaar, en ook met lewersiektes in geskiedenis, Beserings, arteriële hipotensieernstige endokriene afwykings, toestande wat lei tot 'n toename in die inhoud Rosuvastatinein plasma sepsis, swaar metabolieseoortredings, uitgebreide chirurgiese ingrepe, onbeheerde beslagleggings, ernstig elektrolietoortredings.

40 mg tablette word met omsigtigheid gebruik by lewersiektes in geskiedenis, nierversaking, arteriële hipotensie, beserings, ernstige endokriene afwykings, die ouderdom van 65 jaar, sepsis, swaar metabolieseoortredings, uitgebreide chirurgiese ingrepe, onbeheerde beslagleggings, ernstig elektroliet oortredings.

Gebruiksaanwysings Tevastor (Metode en dosering)

Tablette word mondelings geneem. Om met die behandeling te begin, word 'n daaglikse dosis van 10 mg aanbeveel. Indien nodig, kan dit na 'n maand na 20 mg verhoog word. 'N Medisyne in 'n dosis van 40 mg moet onder streng toesig van 'n spesialis geneem word, aangesien die risiko vir newe-effekte groot is. Instruksies vir die gebruik van Tevastor dui aan dat die neem van 40 mg tablette slegs moontlik is in geval van ernstige hipercholesterolemieen 'n hoë waarskynlikheid kardiovaskulêre komplikasieswanneer 'n dosis van 20 mg per maand nie effektief genoeg is nie. Met 'n toename in die dosis sowel as na 2-4 weke van die inname van die middel, is dit noodsaaklik om die aanwysers van vetmetabolisme te monitor.

Gebruiksaanwysings Tevastor meld dat die ontvangs te eniger tyd moontlik is en ongeag voedsel. Die medisyne word heel ingesluk, met 'n klein hoeveelheid vloeistof afgespoel sonder om te kou. Dit is onmoontlik om tablette te slyp, slegs as dit nodig is om 'n dosis van 5 mg te neem, kan 'n tablet van 10 mg in twee verdeel word.

Tydens terapie met Tevastor, moet 'n hipolipidemiese dieet gevolg word.

Op 'n gevorderde ouderdom van 65 jaar het pasiënte met geen polimorfisme SLC01B1, mense van die Asiatiese ras, sowel as in die geval van matige nierfunksie, is dit raadsaam om die laagste moontlike dosis van 5 mg te neem.

Pasiënte met faktore wat 'n geneigdheid tot miopatie, aan die begin van die kursus moet u 5 mg inneem. Geleidelik neem die dosis toe tot 10-20 mg.

Oordosis

Die gelyktydige gebruik van 'n aantal daaglikse dosisse van die geneesmiddel lei nie tot verandering in farmakokinetiese parameters nie Rosuvastatine.

Behandeling vir oordosis is simptomaties. Dit is nodig om lewerfunksie en aktiwiteit te monitor KFK. spesiale teenmiddel bestaan ​​nie.

Interaksie

As dit gekombineer word met antagonistevitamien K beheer benodig INR, aangesien toenemende dosisse van die middel tot 'n toename kan lei INR en protrombientyd, en die staking van medikasie of die vermindering van die dosis, inteendeel, 'n afname INR.

Interaksie met Gemfibrozil verhoog die inhoud Rosuvastatinein plasma 2 keer.

Afspraak met teensuurmiddels, insluitend aluminium en magnesiumhidroksiedveroorsaak 'n afname in vlak Rosuvastatinein plasma met 50%. Die effek is minder duidelik as u die interval tussen die inname van 2 uur waarneem.

eritromisien lok 'n afname uit AUC rosuvastatin met 20%. Boonop word die maksimum konsentrasie van hierdie aktiewe stof met 30% verlaag.

ontvangs orale voorbehoedmiddelfondse neem toe AUC norgestrel en etiniel estradiolmet onderskeidelik 26% en 34%.

Waarskynlikheid van ontwikkeling miopatieneem toe as dit geneem word lipied-verlagingdosisse nikotiensuur en fibrateen gelyktydige gebruik HMG-CoA reduktase-remmers. Neem gelyktydig 40 mg tablette fibrate teenaangedui.

inhibeerders proteases veroorsaak 'n toename in die maksimum konsentrasie van die aktiewe bestanddeel van Tevastor met ongeveer 5 keer. Hierdie kombinasie word nie aanbeveel nie.

U kan nie Tevastor en siklosporien as gevolg van die moontlikheid van ontwikkeling miopatie. As die gelyktydige toediening van hierdie fondse onvermydelik is, is dit raadsaam om nie meer as 5 mg per dag in te neem nie.

Analogs van Tevastor

Die volgende Tevastor-analoë is bekend, waarin die samestelling van die aktiewe komponente en die vorm van vrystelling saamval:

Almal het hul eie eienskappe van gebruik en moet nie sonder 'n voorskrif van 'n dokter gebruik word nie.

Tevastor word dikwels in apteke aanbeveel as mense hulle na duurder eweknieë wend. Ter vergelyking, die koste van 'n gewilde middel Crestor10 mg - ongeveer 1300 roebels. Terselfdertyd is die prys van Tevastor 10 mg 470 roebels.

Farmakokinetika

Farmakokinetiese eienskappe van rosuvastatien:

• opname: bereiking van Cmax (maksimum konsentrasie) in bloedplasma vind plaas ongeveer 5 uur na orale toediening van die geneesmiddel, die absolute biobeskikbaarheidsaanwyser is ongeveer 20%,
• verspreiding: tot 90% van rosuvastatien bind aan plasmaproteïene, in 'n groter mate met albumien, versamel die stof hoofsaaklik in die lewer (die belangrikste orgaan vir die sintese van Xc en die katabolisme van Xs-LDL), die verspreidingsvolume (Vd) is ongeveer 134 l,
• metabolisme: rosuvastatien biotransformeer effens (tot 10% van die dosis wat geneem is), aangesien dit 'n nie-kernsubstraat is in die metaboliese prosesse van ensieme van die sitochroom P450-stelsel. CYP2C9 dien as die belangrikste iso-ensiem wat betrokke is by die metabolisme van rosuvastatien. In 'n mindere mate is isoënsieme CYP2C19, CYP3A4 en CYP2D6 by die proses betrokke. Die belangrikste geïdentifiseerde metaboliete van rosuvastatien: N-dismetiel - waarvan die aktiwiteit die helfte is van rosuvastatien, laktonmetaboliete - wat farmakologies onaktief is. Die inhibering van sirkulerende HMG-CoA-reduktase in meer as 90% word verseker deur die farmakologiese aktiwiteit van rosuvastatien, die res deur die metaboliete daarvan,
• uitskeiding: halfleeftyd (T_1/2) is ongeveer 19 uur. Die waarde van T_1/2 verander nie met toenemende dosis nie. Tot 90% van die middel word onveranderd uitgeskei, die res van die stof word in die urine uitgeskei. Die gemiddelde plasmaklaring

50 l / u (met 'n koëffisiënt van variasie - 21,7%). By die opname van lewer van rosuvastatien, soos in die geval van ander remmers van HMG-CoA-reduktase, is 'n anioniese membraan-draer Xc betrokke, wat 'n belangrike rol speel in die eliminasie van die stof.

Farmakokinetika van rosuvastatien in spesiale pasiëntgroepe:

• nierversaking: lig en matig - aanwysers van die plasmakonsentrasie van rosuvastatien en N-dysmetiel verander nie beduidend nie, sterk uitgedruk, met kreatinienopruiming (CC) minder as 30 ml / min. - die plasmakonsentrasie van rosuvastatien is 3 keer hoër, die aktiewe metaboliet, N -dismetiel, 9 keer hoër, en by pasiënte wat op hemodialise is, is die dosis ongeveer 50% hoër as by gesonde vrywilligers,
• lewerversaking (punte op die Child-Pugh-skaal): ≤ 7 punte - 'n toename in T_1/2 nie opgespoor nie, 8-9 - ten minste 2 pasiënte het 'n toename in T gehad_1/2ten minste 2 keer, ≥ 9 - geen ervaring met gebruik nie,
• ras: Japanese en Chinese mense wat in Asië woon, toon 'n ongeveer tweeledige toename in die gemiddelde gebied onder die konsentrasietydkurwe (AUC), vergeleke met die koerse vir pasiënte van die Europese ras wat in Europa en Asië woon. Die invloed van genetiese eienskappe en omgewingsfaktore op hierdie verskille in farmakokinetiese parameters is nie opgespoor nie. Die ontleding tussen verskillende etniese groepe pasiënte: Hispanics, Europeërs, Swartes, Afro-Amerikaners - het nie klinies beduidende verskille in farmakokinetiese eienskappe getoon nie,
• ouderdom en geslag: geen klinies beduidende effek op die farmakokinetiese eienskappe van rosuvastatien nie.

5 mg, 10 mg en 20 mg tablette

• ernstige lewerdisfunksie (≥ 9 punte op die Child-Pugh-skaal), as gevolg van 'n gebrek aan ervaring met gebruik,
• lewersiekte in die aktiewe stadium, insluitend 'n aanhoudende toename in die aktiwiteit van lewerensieme of 'n toename van meer as 3 keer in vergelyking met die boonste limiet van normaal (VGN),
• ernstige nierfunksie (CC 60 ml / min), 'n geskiedenis van lewersiekte, sepsis, arteriële hipotensie, uitgebreide chirurgiese ingrepe, beserings, ernstige metaboliese, endokriene of elektroliet versteurings, onbeheerde aanvalle en bejaardes ouer as 65 jaar.

Gebruiksaanwysings Tevastor: metode en dosis

Tevastor is bedoel vir orale toediening. Tablette moet nie gekou en gekneus word nie; dit moet heel ingesluk word en met water afgespoel word. As u rosuvastatien in 'n dosis van 5 mg wil neem, moet 'n tablet met 'n dosis van 10 mg in die helfte verdeel word. Die dosis is onafhanklik van die sirkadiese ritme, sowel as die dieet.

Voordat hy Tevastor neem, moet die pasiënt die klassieke lipiedverlagende dieet volg, wat deur die loop van die behandeling voortgesit moet word.

Die dosis rosuvastatin word individueel gekies en hang af van die kliniese indikasies en terapeutiese respons van die pasiënt, met inagneming van die huidige aanbevelings oor die teikenlipiedvlakke.

'N Aanvanklike dosis van 5 of 10 mg een keer per dag word aanbeveel vir pasiënte wat die dwelm gebruik, of oorgedra word vanaf die neem van ander HMG-CoA-reduktase-remmers. Haar keuse hang af van die cholesterolinhoud en die moontlike risiko om kardiovaskulêre komplikasies te ontwikkel en die waarskynlikheid van newe-effekte. Indien nodig, na 4 weke kan die dosis Tevastor verhoog word.

In die geval van ernstige hipercholesterolemie en 'n hoë risiko vir kardiovaskulêre komplikasies (veral by pasiënte met familiële hipercholesterolemie), moet die dosis verhoog word tot 40 mg onder toesig van 'n dokter, met die rosuvastatin-behandeling met 'n dosis van 20 mg gedurende 4 weke. as gevolg van 'n verhoogde risiko vir nadelige reaksies). Pasiënte wat 40 mg tablette ontvang, moet fyn dopgehou word. Nadat u die dosis van die middel verhoog het en / of 2-4 weke na die inname van Tevastor, is dit nodig om lipiedmetabolisme te monitor.

Pasiënte wat aan die Asiatiese ras behoort, word aanbeveel om met Tevastor met 'n dosis van 5 mg te begin, tablette in 'n dosis van 40 mg is teenaangedui.

Moet nie Tevastor in 'n dosis van 40 mg neem vir pasiënte met 'n geneigdheid tot die ontwikkeling van miopatie nie, en as u tablette van 10 en 20 mg voorskryf, word aanbeveel om met 'n dosis van 5 mg te begin.

Genetiese polimorfisme: draers van genotipe SLC01B1 (OATP1B1) s.521CC en genotipe ABCG2 (BCCR) C.421AA het 'n verhoogde blootstelling (AUC) aan rosuvastatien in vergelyking met draers van genotipe SLC01B1 C.521TT en genotipe ABCG2 s.421CC. Vir pasiënte wat genotipes c.521SS en C.421AA dra, word dit dus aanbeveel om Tevastor een keer per dag teen 'n maksimum dosis van 20 mg te neem.

As gevolg van die binding van rosuvastatien aan verskillende vervoerproteïene (byvoorbeeld OATP1B1 en BCRP), verhoog die gelyktydige gebruik van Tevastor met siklosporien- en HIV-protease-remmers (insluitend ritonavir in kombinasie met atazanavir, lopinavir) die waarskynlikheid van miopatie / rabdomyolise. Wat die moontlikheid van alternatiewe behandeling of tydelike staking van die middel oorweeg moet word. As dit nie moontlik is om die gelyktydige gebruik van hierdie middels te vermy nie, is dit noodsaaklik om die voordeel / risiko-verhouding van gelyktydige terapie te beoordeel en die dosis Tevastor te verlaag.

Newe-effekte

Die newe-effekte wat by rosuvastatien waargeneem word, is gewoonlik lig en verbygaande, en die frekwensie van hul voorkoms, soos met ander HMG-CoA-reduktase-remmers, is hoofsaaklik dosisafhanklik.

Die frekwensie van newe-effekte deur sistemiese orgaanklasse (op 'n skaal: meer as 1/100, maar minder as 1/10 - dikwels meer as 1/1000, maar minder as 1/100 - selde, meer as 1/10 000, maar minder as 1/1000 - selde, minder as 1/10 000 - uiters skaars, is dit onmoontlik om volgens die beskikbare data te bereken - die frekwensie is onbekend):

• immuunstelsel: selde - hipersensitiwiteitsreaksies, tot angio-edeem,
• endokriene stelsel: dikwels tipe 2-diabetes mellitus,
• sentrale senuweestelsel: dikwels duiseligheid, hoofpyn,
• spysverteringstelsel: dikwels - naarheid, hardlywigheid, buikpyn, selde - pankreatitis,
• vel en onderhuidse vet: gereeld: uitslag, vel jeuk, urtikaria,
• die muskuloskeletale stelsel: dikwels - myalgie, selde - myopatie (insluitend myositis), rabdomyolise, die gebruik van Tevastor in alle doserings (veral meer as 20 mg) - myalgie, miopatie (insluitend myositis), in seldsame gevalle - rabdomyolise met / sonder akute nierversaking, dosisafhanklike toename in die aktiwiteit van kreatienfosfokinase (CPK), in die meeste episodes - effens asimptomaties en tydelik. Met 'n toename in die VGN-aktiwiteit van CPK met 5 keer of meer, moet die behandeling met rosuvastatin tydelik gestaak word,
• urienstelsel: proteïenurie - beduidende veranderinge in die proteïeninhoud in die urien (vanaf volledige afwesigheid of teenwoordigheid in spoor bedra ++ of meer) is aangeteken in minder as 1% van die pasiënte wat 10-20 mg rosuvastatien ontvang het, en

3% ontvang 'n dosis van 40 mg. Vir die grootste deel neem proteïnurie af of verdwyn dit tydens die behandeling en lei dit nie tot 'n verergering of progressie van 'n bestaande niersiekte nie,

Die frekwensie van newe-effekte van Tevastor volgens toepassings na bemarking:

• bloed en limfatiese stelsel: frekwensie onbekend - trombositopenie,
• spysverteringstelsel: selde - verhoogde aktiwiteit van lewerensieme, buitengewoon skaars - geelsug, hepatitis, frekwensie onbekend - diarree,
• muskuloskeletale stelsel: buitengewoon skaars - artralgie, onbekende frekwensie - immuno-gemedieerde nekrotiserende miopatie,
• sentrale senuweestelsel: buitengewoon skaars - poli-neuropatie, geheueverlies.
• asemhalingstelsel: frekwensie onbekend - asemhaling, hoes,
• urinêre stelsel: buitengewoon skaars - hematuria,
• vel en onderhuidvet: frekwensie onbekend - Stevens-Johnson sindroom,
• voortplantingstelsel: frekwensie onbekend - ginekomastie,
• ander reaksies: frekwensie onbekend - perifere edeem.

Die volgende newe-effekte is waargeneem as gevolg van die gebruik van sekere statiene: seksuele disfunksie, depressie, slaapstoornisse (insluitend slapeloosheid en nagmerries), in geïsoleerde gevalle - interstisiële longsiekte, veral as gevolg van die langdurige gebruik van dwelmmiddels.

Resensies oor Tevastor

Resensies oor Tevastor is meestal positief. Mense wat hierdie middel gebruik, merk op dat dit die vlak normaliseer cholesterol na ongeveer 3 weke na die aanvang van toediening.

Resensies van dokters oor Tevastor is ook positief. Hulle beveel hierdie Israeliese middel dikwels as 'n analoog tot duur aan Crestor.

Verlaag hoë cholesterol met Tevastor

Zhuravlev Nikolay Yuryevich

Tevastor is 'n middel wat tot die groep statiene behoort en dien om die konsentrasie van lipoproteïene met laer digtheid te verminder, en verminder ook bloedcholesterol.

Die belangrikste aktiewe bestanddeel van Tevastor is rosuvastatin. Hoe werk die middel?

Dit is bekend dat daar in die menslike liggaam vette is wat sy gesondheid nadelig beïnvloed: hulle vestig op die wande van bloedvate, vorm gedenkplate, voedingsweefsel en hartfunksie belemmer.

Die behandeling met Tevastor is daarop gemik om die lewer te beïnvloed, waar die reaksies op die afbreek van vette (lipoproteïene) plaasvind.

Die eerste merkbare resultate van die behandeling met hierdie middel verskyn 'n week na die aanvang van die middel, en 'n maand later kan u die maksimum effek evalueer.

Om te monitor, word voortdurend bloedtoetse gedoen, wat die verandering in die konsentrasie in die bloed van verskillende soorte lipoproteïene toon.

Benewens die hipolipidemiese effek, het rosuvastatien 'n positiewe effek op die endotheelfunksie (wat bekend staan ​​as 'n voorkliniese teken van die voorkoms van vroeë aterosklerose), wat die reologiese eienskap van die bloed (vloeibaarheid) verbeter, terwyl dit antiproliferatiewe en antioksidante eienskappe het.

Spesiale instruksies

Proteinurie, hoofsaaklik van nieroorkoms, wat tydens toetsing gediagnoseer word, word waargeneem by pasiënte wat die middel teen 'n dosis van 40 mg of hoër gebruik, meestal is dit van aard en is nie 'n simptoom van progressiewe of akute nierversaking nie. Alle ernstige nierkomplikasies word opgemerk by die inname van rosuvastatien in 'n dosis van 40 mg, dus die gebruik van Tevastor in 'n dosis van 40 mg moet die nierfunksie monitor.

Skeletspier letsels soos myalgie, miopatie en, in seldsame gevalle, rabdomioolise, word waargeneem by pasiënte wat Tevastor neem met 'n dosis van 20 mg of meer. Uiters selde aangeteken episodes van rabdomyolise met die gekombineerde gebruik van ezetimibe en HMG-CoA reduktase-remmers. Die risiko van rabdomyolise, beide met rosuvastatienterapie en met ander HMG-CoA reduktase-remmers, neem toe met 'n dosis van 40 mg.

Die aktiwiteit van CPK moet nie bepaal word na intense fisieke inspanning nie, asook in die teenwoordigheid van ander moontlike redes vir die toename in sy aktiwiteit as gevolg van die waarskynlike verdraaiing van aanwysers. As die aanvanklike aktiwiteit van CPK aansienlik verhoog word (≥ 5 VGN), is dit nodig om die meting na 5-7 dae te herhaal. U moet nie Tevastor begin neem as 'n tweede ondersoek die aanvanklike verhoogde aktiwiteit van CPK (≥ 5 VGN) bevestig nie.

Pasiënte moet bewus wees van die noodsaaklikheid om die dokter onmiddellik in te lig oor die voorkoms van simptome wat nie voorheen opgemerk is nie, spierpyn van onbekende etiologie, swakheid en / of aanvalle, veral in kombinasie met malaise en koors. Die terapie word gestaak wanneer die CPK-aktiwiteit vyf keer hoër is as die VGN of in die teenwoordigheid van ernstige spierprobleme wat konstante ongemak veroorsaak. Na die verdwyning van simptome en normalisering van KFK-aktiwiteit, moet die vraag na die gebruik van rosuvastatien in die minimum dosis en onder noukeurige toesig weer oorweeg word. Dit is onvanpas om roetine-monitering van CPK-aktiwiteit uit te voer in die afwesigheid van simptome.

Voor die aanvang van die behandeling en gedurende 3 maande van die behandeling, word 'n funksionele diagnose van die lewer aanbeveel.

Beïnvloed die vermoë om voertuie te bestuur en komplekse meganismes

Ondersoek is gedoen na die effek van rosuvastatin op die konsentrasievermoë en die spoed van psigomotoriese reaksies. Maar as u potensieel gevaarlike aktiwiteite onderneem, insluitend die bestuur van 'n motor, moet u onthou dat duiseligheid by Tevastor-terapie moontlik is.

Swangerskap en laktasie

Tevastor is teenaangedui vir die behandeling van swanger en borsvoedende vroue. En in geval van die diagnose van swangerskap tydens terapie, moet die middel onmiddellik gestaak word.

Vrouens van voortplantingsouderdom moet betroubare beskermingsmetodes gebruik. Cholesterol, sowel as produkte van die biosintese daarvan, speel 'n belangrike rol in die ontwikkeling van die fetus. Die risiko van die remming van HMG-CoA-reduktase oorskry die potensiële voordeel van die gebruik van Tevastor dus aansienlik.

Ondersoek na die uitskeiding van rosuvastatien in borsmelk is nie gedoen nie, en as dit nodig is om Tevastor tydens laktasie te gebruik, moet borsvoeding gestaak word.

In geval van verswakte nierfunksie

Pasiënte met ligte tot matige niersiekte benodig nie die dosisaanpassing van rosuvastatien nie. In ernstige nierversaking (CC

Onderwys: Eerste Moskou State Medical University vernoem na I.M. Sechenov, spesialiteit "Algemene medisyne".

Inligting oor die medisyne word veralgemeen, word vir inligtingsdoeleindes verskaf en vervang nie die amptelike instruksies nie. Selfmedikasie is gevaarlik vir die gesondheid!

Meer as $ 500 miljoen per jaar word alleenlik in die Verenigde State aan allergie-medikasie bestee. Glo u steeds dat u 'n manier vind om allergieë finaal te verslaan?

In die Verenigde Koninkryk is daar 'n wet waarvolgens die chirurg kan weier om die operasie op die pasiënt uit te voer as hy rook of oorgewig is. 'N Persoon moet slegte gewoontes prysgee, en dan sal hy miskien nie chirurgiese ingryping nodig hê nie.

Volgens statistieke verhoog die risiko van rugbeserings op Maandae met 25%, en die risiko van 'n hartaanval - met 33%. Wees versigtig.

Die 74-jarige Australiese inwoner James Harrison het ongeveer 1 000 keer 'n bloedskenker geword. Hy het 'n seldsame bloedtipe, waarvan die teenliggaampies pasgeborenes met ernstige bloedarmoede help om te oorleef. Dus het die Australiër ongeveer twee miljoen kinders gered.

Dit was vroeër dat die gawe die liggaam met suurstof verryk. Hierdie mening is egter nie weerlê nie. Wetenskaplikes het bewys dat 'n persoon 'n gaap gee om die brein te verkoel en die werkverrigting te verbeter.

Benewens mense, ly slegs een lewende wese op die planeet Aarde - honde, aan prostatitis. Dit is inderdaad ons mees getroue vriende.

Daar is baie interessante mediese sindrome, soos obsessiewe inname van voorwerpe. In die maag van een pasiënt wat aan hierdie manie ly, is 2500 vreemde voorwerpe ontdek.

Met 'n gereelde besoek aan die sonbruinbed, verhoog die kans op velkanker met 60%.

Tandartse het betreklik onlangs verskyn. In die 19de eeu was dit die plig van 'n gewone haarkapper om tande wat siek was, uit te trek.

Volgens die WGO-navorsing verhoog 'n daaglikse gesprek van 'n halfuur op 'n selfoon die waarskynlikheid dat 'n breingewas met 40% ontwikkel.

Om selfs die kortste en eenvoudigste woorde te kan sê, gebruik ons ​​72 spiere.

Die meeste vroue kry meer plesier om hul pragtige liggaam in die spieël te besin as van seks. Dus, vroue, streef na harmonie.

Tydens die operasie bestee ons brein 'n hoeveelheid energie gelyk aan 'n gloeilamp van 10 watt. Die beeld van 'n gloeilamp bo u kop ten tyde van die voorkoms van 'n interessante gedagte is dus nie so ver van die waarheid af nie.

Elke persoon het nie net unieke vingerafdrukke nie, maar ook taal.

As u lewer ophou werk, sou die dood binne 'n dag voorkom.

Visolie is al baie dekades bekend, en dit is bewys dat dit help om inflammasie te verlig, gewrigspyn te verlig, sos te verbeter.

Hoe werk die middel?

In die liggaam van elke persoon is daar spesiale vette wat 'n werklike negatiewe uitwerking op die liggaam kan hê, wat die gesondheidsaanwysers daarvan verminder.

Cholesterolvette is geneig om op die wande van bloedvate te sit, vorm klein gedenkplate, wat die behoorlike voeding van alle weefsels, are en are, insluitend, bemoeilik. Dit alles lei tot verskillende siektes, beide die vate self en die hart.

Moderne dokters skryf Tevastor voor sodat die middel 'n spesiale uitwerking op die lewer het, waar 'n spesiale reaksie op die volledige verdeling van vette, dit wil sê 'n belangrike stof soos lipoproteïne, uitgevoer word.

Die baie aanvanklike positiewe resultate van die behandeling met hierdie middel kan ongeveer 'n week na die aanvanklike toediening van die middel gevoel word. Die maksimum effek kan binne 'n maand verkry word.

Om bekwame beheer uit te voer, word standaardstudies van bloedsamestelling uitgevoer, wat algemene veranderinge toon in die vlak van die plasmakonsentrasie van alle soorte lipoproteïene.

Terselfdertyd gee die middel 'n positiewe effek met moontlike disfunksie van die menslike endotel, en dit verbeter die algemene reologiese kwaliteit van die bloedsamestelling, dit wil sê bloedvloeibaarheid.

Die belangrikste is dat die middel ideaal is as 'n antiproliferatiewe en antioksidant. Terselfdertyd kan die volgende farmakokinetiese eienskappe van die geneesmiddel opgemerk word:

1. Tevastor, waarvan die gebruiksaanwysings verstaanbaar is, beïnvloed die liggaam ewe positief, ongeag geslag en ouderdom.
2. Met 'n ernstige en uitgesproke vorm van lewerversaking is die konsentrasie van die belangrikste terapeutiese middel in die bloed ongeveer drie keer hoër as normaal.
3. Kenmerke van farmakokinetika is afhanklik van die nasionaliteit en woonplek van pasiënte. Die Japannese en Chinese het 'n tweeledige toename in die hoofgemiddelde gehad, wat nie onder die Europeërs waargeneem word nie.

In elk geval word die geneesmiddelbehandelingsproses gekenmerk deur hoë effektiwiteitsyfers en 'n minimale hoeveelheid newe-effekte, met die uitsondering van individuele onverdraagsaamheid.

Vrystellingsvorm en basiese reëls vir toelating

Tevastor, waarvan die instruksies tydens behandeling gevolg moet word, is terapeutiese pille wat beskikbaar is met verskillende konsentrasievlakke van die hoofkomponent, wat rosuvastine is. Dit moet slegs geneem word op grond van die aanbevelings van die dokter en op die instruksies van die geneesmiddel self.

Tussen die basiese reëls vir die inname van die middel kan onderskei word:

• Die middel word geneem ongeag die ete,
• Behandeling begin met 'n minimum dosis, en verhoog dit geleidelik onder noukeurige aandag
• spesialiste
• Indien nodig, voer die behandeling in oorskatte dosisse uit, die pasiënt kry ook die mees noukeurige en omvattende aandag,
• Voordat hy met die behandeling begin, word aanbeveel dat die pasiënt 'n spesiale dieet vir lipiedverlaging ondergaan. Dit moet gevolg word gedurende die hele behandelingstyd.

Die belangrikste indikasies vir gebruik

Die middel word voorgeskryf vir verskillende probleme wat verband hou met hipertriglyceridemie. Onmisbaar in die behandeling van hoë cholesterol.

Die middel kan gebruik word as 'n aanvulling op 'n dieet waarin voedsel gebruik word minimum hoeveelheid vet. 'N Positiewe resultaat kan bereik word in die behandeling van aterosklerose.

Dit is die algemeenste diagnoses vir die behandeling van dokters wat Tevastor voorskryf. Die voordeel van hierdie middel is die moontlikheid dat dit gebruik kan word as effektiewe voorkoming van siektes van die hart en bloedvate.

Byvoorbeeld, die medisyne kan in die minimum dosis geneem word deur alle mans van 55 jaar en vroue van 60 jaar. Die voorkomende gebruik van die dwelmmiddel word getoon aan alle rokers en diegene wat ander soortgelyke gesondheidsprobleme het.

Oor 'n middel soos Tevastor, kan pasiëntbeoordelings so positief moontlik gevind word.

Analoë van die middel

Tevastor-analoë, soos alle ander medisyne. Dit word deur verskillende vervaardigers vervaardig, en daarom kan die name, dosering en die teenwoordigheid van bykomende komponente anders wees.

Analoog van 'n middel is 'n groep medisyne, waar die belangrikste aktiewe bestanddeel rosuvastine is.

Bereidings vir hierdie kategorie word gekenmerk deur dieselfde indikasies vir gebruik, kontraindikasie, en kan ook dieselfde newe-effekte veroorsaak. So 'n hulpmiddel, Tevastor, se analogieë van plaasvervangers kan die volgende bevat:

Analoog, soos die middel self, moet uitsluitlik voorgeskryf word deur 'n ervare dokter wat die behandeling uitvoer. Hy sal die kenmerke van die verloop van die siekte, sy individuele onverdraagsaamheid sowel as die materiële welstand van die pasiënt in ag neem, aangesien die koste van die medisyne afhang van die vervaardiger.

Die prys vir Tevastor is bekostigbaar, die middel word gemiddeld verkoop teen 'n prys van 220 roebels per tablet met 'n dosis van 5 mg, en vir Tevastor 20 mg is die prys vasgestel op ongeveer 800 roebels.

Tevastor Resensies

Oor medisyne soos Tevastor kan resensies op die netwerk slegs positief gevind word. Pasiënte het 'n beduidende afname in die hoë cholesterol in die bloed, wat die algehele welstand verbeter.

Oor die medisyne is Tevastor-oorsigte van dokters ook positief. Hier is 'n paar voorbeelde.

Newe-effekte en oordosis Tevastor

Ons sal slegs die oortredings noem wat gereeld voorkom by die gebruik van hierdie statine (ten minste in een geval uit 'n honderd) en baie gereeld (in een geval uit tien).

Dus, pasiënte ontwikkel dikwels endokriene stelsel-afwykings, insluitend diabetes mellitus. Daar word ook gereeld hoofpyn en spysverteringsversteurings waargeneem. Vanaf die muskuloskeletale stelsel kan myositis, spierpyn, astenie ontwikkel.

Ongeveer drie uit die honderd pasiënte wat 'n dosis van veertig milligram gebruik, het proteïene in hul urine.

'N Oordosis Tevastor is belaai met die voorkoms van newe-effekte. Afhangend van die simptome word behandeling voorgeskryf.

Vroue wat Tevastor voorgeskryf word, moet hulself versigtig beskerm teen 'n moontlike swangerskap. Voordat u met 'n kursus begin, moet u 'n swangerskapstoets aflê. As bevrugting nog steeds plaasvind, moet u dadelik ophou om hierdie statine te gebruik en so gou as moontlik 'n dokter raadpleeg.

Tevastor-tablette: gebruiksaanwysings, analoë, prys en resensies

Tevastor is 'n middel wat tot die groep statiene behoort. Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel is rosuvastatin kalsium.

Die middel verminder die totale bloedkonsentrasie van 'n stof soos lipoproteïen met 'n lae digtheid. Terselfdertyd word die totale hoeveelheid cholesterol in die bloed aansienlik verminder.

Die middel Tevastor: gebruiksaanwysings

Tevastor is deel van die groep lipiedverlagende middels.

Gedurende die lewe vorm skadelike vette op in vate en gedenkplate. Dit lei tot verswakte bloedvloei, aterosklerose, suurstofhonger van orgaanweefsel, hartaanval.

Hipercholesterolemie (verhoogde cholesterol in die bloed) is 'n voorloper vir hart- en vaskulêre siektes. Om gevaarlike gevolge te voorkom, is dit nodig om die vlak van skadelike vette te verlaag.

Die gebruik van Tevastor het 'n positiewe uitwerking op vetmetabolisme, dit is die voorkoming van kardiovaskulêre siektes.

Tevastor is deel van die groep lipiedverlagende middels.

Farmakologiese werking

Die lewer is verantwoordelik vir die afbreek van vette, insluitend skadelike lipoproteïene (LP). 'N Hipolipidemiese middel verhoog die aantal lipoproteïenreseptore (LDL) in die lewer, verhoog hul katabolisme en neem dit op. Die sintese van 'n laer digtheid lipoproteïne (VLDL) vertraag. Dit lei tot 'n afname in die konsentrasie van cholesterol in die bloed.

Die farmaseutiese middel het 'n selektiewe effek. Dit inhibeer mededingend 3-hidroksy-3-metielglutaryl-koënsiem A reduktase (HMG-CoA reduktase). As gevolg hiervan word die verhouding verminder:

• totale cholesterol en cholesterol wat verband hou met hoë-digtheid lipoproteïene (HDL),
• nie-HDL-cholesterol en HDL-cholesterol
• LDL-verwante cholesterol en HDL-verwante cholesterol,
• apolipoproteïne A-1 en apolipoproteïen B.

Die medisyne kan voorgeskryf word vir spatare.

Die gebruik van Tevastor het 'n positiewe uitwerking nie net op die toestand van die vate nie, maar ook op die are. Die medisyne kan voorgeskryf word vir spatare. Dit verbeter die bloedsomloop, help om suurstof aan weefsels en organe te lewer, reinig en versterk die wande van bloedvate en are.

Hoe om Tevastor in te neem

Voordat u die medisyne inneem en dit gedurende die loop van die behandeling neem, moet u hou by 'n standaard lipiedverlagende dieet.

Dit sal die doeltreffendheid van die aktiewe stof verhoog en die ekstra las op die lewer uitskakel.

Die dosering word individueel deur die dokter gekies. Die teenwoordigheid van chroniese siektes en die algemene toestand van die liggaam word in ag geneem. Pasiënt geslag maak nie saak nie.

Die aanvanklike dosis is 5 mg. Die tablet word mondelings geneem, met water afgespoel. Tyd van die dag en voedselinname maak nie saak nie. Die minimum terapeutiese kursus is 7 dae. Om die effek te konsolideer, word die middel 'n maand of langer geneem.

As die kontrole-ontleding na 4 weke 'n swak resultaat toon, kan die dosis verhoog word tot 10 of 20 mg per dag. 40 mg tablette word slegs in noodgevalle voorgeskryf, aangesien dit dikwels newe-effekte veroorsaak. In hierdie geval moet die pasiënt onder toesig van 'n dokter wees.

Voordat u die medisyne inneem en dit gedurende die loop van die behandeling neem, moet u hou by 'n standaard lipiedverlagende dieet.

Mense met ligte tot matige nierversaking mag Tevastor in enige dosis neem. In ernstige gevalle word aanbeveel dat die behandeling met hierdie farmaseutiese middel laat vaar word.

Die dokter oorweeg die moontlike voordele en risiko's vir die gesondheid van die pasiënt, en skryf dan die behandeling voor.

Swak lewerfunksie is 'n rede vir die monitering van die pasiënt tydens die gebruik van Tevastor. Leverinsufficiëntie lei tot vergiftiging met rosuvastatien, wat vir 'n lang tyd saam met die bloed deur die liggaam sirkuleer. Dit kan die toestand van die niere nadelig beïnvloed en tot hul mislukking lei.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Cholesterol is belangrik vir die volle ontwikkeling van die baba in die baarmoeder van die moeder. 'N Lipiedverlagende middel beïnvloed die vorming van die fetus en die ontwikkeling van die baba. Daarom is die gebruik van Tevastor verbode gedurende die bevallingsperiode.

Cholesterol is belangrik vir die volle ontwikkeling van die baba in die baarmoeder van die moeder.

Geneesmiddelinteraksie

Ontvangs van Tevastor is gelyktydig verbode met:

1. Siklosporien. Met die interaksie van hierdie middels neem die konsentrasie van rosuvastatien tien keer toe. Dit kan die lewerfunksie benadeel.
2. Gemfibrozil. As hierdie geneesmiddel gelyktydig met Tevastor geneem word, sal die konsentrasie van die aktiewe stof met 2 keer toeneem.
3. Vitamien K antagoniste. Hierdie kombinasie van middels beïnvloed bloedstolling. As dit geneem word, neem die stollingstyd toe, as dit gekanselleer word, neem dit toe.
4. Mondelinge voorbehoedmiddels. Die aktiewe stof beïnvloed die hormoonvlak.
5. Antivirale middels wat protease inhibeer. Andersins verhoog die vlak van rosuvastatien 5 keer.
6. Teensuurmiddel terapeutiese middels. Aluminium en magnesium daarin verlaag die konsentrasie van die aktiewe stof met 2 keer.

Voordat u met 'n lipiedverlagende middel begin, moet u die dokter inlig oor medisyne wat addisioneel geneem word. Hierdie inligting sal u help om die regte dosis te kies en newe-effekte te vermy.

Laat vorm en medikasie vry

Tevastor - tablette geproduseer met verskillende konsentrasies van die aktiewe stof - rosuvastatin. Neem dit volgens die aanwysings, wanneer dit vir die pasiënt gerieflik is, ongeag maaltye.

Hulle begin met 'n minimum dosis, met die oog op die toestand van die pasiënt vir die eerste maand. Verhoog indien nodig die dosis van die middel. Wanneer hoër dosisse voorgeskryf word, word 'n uitgebreide en noukeurige monitering uitgevoer vir die pasiënt.

Voordat die behandeling met Tevastor begin word, moet die pasiënt by die gewone lipiedverlagende dieet hou, en moet hy dit gebruik vir die volledige duur van die behandeling met die aangeduide middel.

Die dosis medisyne word individueel gekies en dit hang af van die indikasies.

Newe-effekte en oordosis

Newe-effekte wat mag voorkom tydens die inname van Tevastor, is gewoonlik lig en verdwyn gewoonlik alleen. Die frekwensie en erns van newe-effekte is die sogenaamde dosisafhanklike aard.

Ons noem die oortredings wat meestal kan voorkom wanneer u rosuvastatien gebruik (een saak uit die honderd) en baie keer (een saak uit tien):

• daar word opgemerk dat daar versteurings in die werking van die endokriene stelsel is, dit is dikwels diabetes mellitus,
• langdurige hoofpyn, duiseligheid,
• spysverteringsstoornisse (naarheid, hardlywigheid, epigastriese pyn, pankreatitis),
• angioedema,
• proteïnurie (abnormaliteite in die niere),
• aan die kant van die muskuloskeletale stelsel is daar 'n risiko vir mioositose, astenie, spierpyn,
• wanneer 'n dosis van veertig milligram in die urine gebruik word, word 'n proteïeninhoud waargeneem.

In laboratoriumstudies is daar 'n toename in die konsentrasie van bilirubien en glukose, die aktiwiteit van GGT,

'N Oordosis Tevastor is belaai met die manifestasie van newe-effekte, waarvan die behandeling voorgeskryf word, afhangende van die simptome.

Waarskuwing! Vroue wat Tevastor neem, moet hulself versigtig teen swangerskap beskerm, en in geval van swangerskap, moet u dadelik ophou om die medisyne te neem en dringend mediese hulp in te win.

Tevastor: gebruiksaanwysings, oorsigte en analoë

'N Groot aantal mense van volwasse ouderdom word deur metaboliese afwykings gekonfronteer, wat te wyte is aan 'n moderne mens se leefstyl. Beperking van fisieke aktiwiteit, misbruik van alkohol en alkohol, die eet van transgene, lae kwaliteit groentevette lei tot 'n verandering in die lipiedprofiel en in die toekoms tot die ontwikkeling van aterosklerose.

Medisyne word gebruik om die metabolisme van vette in die liggaam te normaliseer, benewens die optimalisering van die motoriese regime en voeding. Volgens die instruksies vir die gebruik van die middel Tevastor is dit 'n instrument wat cholesterol verlaag. Volgens kundiges en pasiënte stem die prys van hierdie medisyne ooreen met die kwaliteit en is dit nie minderwaardig as analoë nie.

Algemene inligting oor Tevastor

Baie kliniese studies het bewys dat statiene die vermoë van kardiovaskulêre siekte kan verminder. In ooreenstemming met internasionale aanbevelings (Europese en Amerikaanse verenigings van kardioloë) word dit nie net vir mense met aterosklerose en lipiedprofielafwykings aangedui nie, maar ook vir sekere kategorieë mense met normale cholesterolvlakke.

Dit is raadsaam om statiene voor te skryf as daar 'n geskiedenis van hartaanval is, beroerte, perifere simptomatiese aterosklerose, ernstige diabetes mellitus in kombinasie met arteriële hipertensie en ernstige nierversaking. Hierdie groep medisyne sluit Tevastor in.

Medisinale groep, INN, omvang

In ooreenstemming met die anatomiese en terapeutiese indeling van geneesmiddels, is Tevastor 'n monokomponent lipiedverlagende middel. Die aktiewe stof stem ooreen met die internasionale nie-eienaardige naam - rosuvastatin. Hy is 'n verteenwoordiger van die remmers van die ensiem HMG-CoA-reduktase met 'n selektiewe werkingsmeganisme en behoort tot die groep statiene van die vierde generasie.

Dit word algemeen deur kardioloë gebruik om die waarskynlikheid te verminder om kardiovaskulêre komplikasies te ontwikkel by mense met 'n hoë risiko-telling op die SCORE-skaal, sowel as in die behandeling van aterosklerose.

Vorme van vrystelling en medisyne pryse, gemiddeld in Rusland

Die koste van die middel Tevastor hang direk af van die dosis. Afhangend van die ligging, het dit ook effense prysskommelings aan die lig gebring. Daar is pakkette van 30 en 90 stuk te koop. Die prys in die tabel is vir 'n pakket van drie blase van tien tablette.

Rosuvastatin kalsium het 'n aktiewe effek. Dit verwys na selektiewe blokkers van die ensiem wat die sintese van cholesterol beheer - HMG-Coa-Reductase.

Die vervaardiger gebruik laktose, mikrokristallyne sellulose en talk as 'n vulstof. Om kleur by te voeg, is kleurstowwe by die bereiding ingesluit - ysteroksiede geel en rooi, azorubien. Dit is veilig vir die gesondheid en word goedgekeur vir gebruik in die vervaardiging van medisyne.

Apteekvakansievoorwaardes

As u 'n voorskrif van 'n dokter het.

Die koste hang af van die aantal tablette in die verpakking en die inhoud van die aktiewe stof daarin.

Die gemiddelde prys van 5 mg tablette is 400 roebels.'N Medisyne wat 10 mg rosuvastatien bevat, kos 470-500 roebels. Tablette 20 mg - 600-700 roebels.

As u nie die nodige lipiedverlagende middel te koop vind nie, kan u aandag gee aan die analoë daarvan.

Die samestelling en farmakologiese eienskappe van Tevastor is naby aan medisyne soos:

• atorvastatine,
• Rozukard,
• Merten,
• Roxer,
• AKORT,
• Rustor,
• Crestor,
• Suvardio,
• Rozulip,
• Rozikor,
• Ro statin
• Razuvastatin,
• Rozart.

Voordat u die medisyne vervang, word dit aanbeveel om u dokter te raadpleeg. Die dokter sal die individuele eienskappe van die pasiënt in ag neem en die effektiefste analoog kies.

Reëls vir veilige toediening en dosis

Die behandelingsperiode moet gepaard gaan met 'n dieet wat laag is in dierevette en maklik verteerbare koolhidrate. Interaksie met ander medisyne moet ook oorweeg word. Die kombinasies van rosuvastatien en siklosporiene, vitamien K-antagoniste, gekombineerde orale voorbehoedmiddels en eritromisien is veral opmerklik.

Die aanvangsdosis is gewoonlik 5 mg (1/2 tablet wat 10 mg rosuvastatien bevat). Die tablet moet op enige tyd van die dag mondelings geneem word. Eet het nie 'n beduidende effek op farmakokinetika en farmakodinamika nie. Dit word nie aanbeveel om die middel te kou en te maal nie.

Belangrik! Na 4 weke van gereelde inname, moet 'n lipiedprofiel herhaal word en, indien nodig, dosis aangepas word.

Moontlike newe-effekte en oordosis

In die meeste gevalle het die behandeling met Tevastor geen negatiewe effek op die welstand nie en word dit maklik verdra. Met onverdraagsaamheid teenoor een van die komponente, 'n verkeerde dosis en die nie-nakoming van die aanbevelings vir die neem van tablette, kan die volgende nadelige reaksies voorkom:

• toksiese hepatitis, gepaard met geelsug en verhoogde lewerfunksietoetse (timol, AST, ALT, totale bilirubien), Giftig hepatitis
• ontlasting versteurings (hardlywigheid, diarree),
• allergiese reaksies, gepaard met rooi vel, jeuk, Quincke se edeem,
• in seldsame gevalle, droë hoes, kortasem,
• duiseligheid, vaag oë,
• skending van psigo-emosionele gesondheid (slaperigheid, prikkelbaarheid).

As bogenoemde simptome voorkom, moet u ophou om die middel te neem en 'n dokter raadpleeg om die nier- en lewerfunksie te monitor.

Resensies oor die doeltreffendheid van Tevastor

Tevastor beoordeel talle resensies van pasiënte en dokters.

Marina, 48 jaar oud: 'Hulle het toevallig hoë cholesterol gevind toe hulle in die kliniek ondersoek. Ek was twee maande op dieët, daar was geen resultaat nie. Die kardioloog het Tevastor in 'n halwe tablet van 10 mg voorgeskryf. Elke dag soggens gesien. 'N Maand later daal cholesterol amper tot normaal. ”

Victor, 65 jaar oud: “Hy het twee jaar gelede 'n hartaanval gekry en hy moes deeglik ondersoek word. Die dokter het pille voorgeskryf om cholesterol te verlaag as 'n voorkoming van herinfarkt. Ek voel goed, maar die eerste maand nadat ek die medisyne geneem het, het ek naar geword.

Ek neem nog steeds hierdie pille, die prys daarvan is bekostigbaar, en die kwaliteit is redelik hoog, die naarheid het verbygegaan. ”Alexander, 43 jaar oud:“ In ons gesin het almal na 40 jaar probleme met druk en cholesterol. Ek was geen uitsondering nie. Tevastor is voorgeskryf, maar die middel het nie by my opgekom nie.

Onmiddellik na duiseligheid wou ek slaap. Die dokter het gesê om geduldig te wees - dit gebeur dikwels, maar ek dink dit is beter om dit te vervang as die oplossing nie dadelik pas nie. ”

Golub Olga Vasilievna, terapeut, 18 jaar ondervinding: “Tevastor word gebruik om lipiedmetabolisme reg te stel by mense ouer as 50 jaar met gepaardgaande hipertensie. Gewoonlik word die behandeling goed verdra, die middel is in die meeste apteke beskikbaar, die prys is bekostigbaar.

Die effek word nie onmiddellik waargeneem nie, maar duur nog lank. Vir suksesvolle behandeling is dit egter belangrik om die regte dosis te kies met inagneming van die voordele en risiko's. "

Tydige medikasie het die belangrikste effek in kombinasie met die regte leefstyl. Statiene is nie 'n verpligte middel vir die opsporing van hipercholesterolemie nie, maar die doel daarvan is geregverdig om 'n hoë risiko vir die ontwikkeling van kardiovaskulêre siektes te identifiseer.

Daar moet op gelet word dat Tevastor 'n voorskrifmedikasie is, en die gebruik daarvan moet gepaard gaan met die monitering van die lewer en niere, asook gereelde monitering van bloeddruk.

Laai ... Projek kundige (verloskunde en ginekologie)

• 2009 - 2014, Donetsk Nasionale Mediese Universiteit. M. Gorky
• 2014 - 2017, Zaporizhzhya State Medical University (ZDMU)
• 2017 - tans is ek besig met 'n internskap in verloskunde en ginekologie

Waarskuwing! Alle inligting op die webwerf word geplaas met die doel om dit te vergewis. Moenie selfmedikasie gebruik nie. By die eerste tekens van die siekte - raadpleeg 'n dokter vir advies. Het u vrae nadat u die artikel gelees het? Of u het 'n fout in die artikel gesien, skryf aan die projekdeskundige.

Tevastor: gebruiksaanwysings, analoë, pryse en resensies

Wat is Tevastor-tablette, bondige gebruiksaanwysings, bestaande analoë, gemiddelde prys, sowel as oorsigte van dokters en pasiënte - nuttige inligting wat uit hierdie artikel verkry kan word.

Samestelling en doseervorm

Die middel Tevastor behoort tot die farmaseutiese groep selektiewe remmers van HMG-CoA-reduktase. Hierdie ensiem is betrokke by die cholesterolproduksieketting by hepatosiete. Hierdie statien verhoog die produksie van hoë digtheid lipoproteïene deur lewerselle.

Terselfdertyd neem die hoeveelheid slegte cholesterol af.

Die belangrikste aktiewe bestanddeel van Tevastor, rosuvastatin, korrigeer die vlak van totale cholesterol, normaliseer trigliseriede en verlaag terselfdertyd apolipoproteïene B in die bloed.

Tevastor is beskikbaar in die vorm van ronde gelerige tablette in 'n dop. Rosuvastatin kan gekoop word teen 'n dosis van 5, 10, 20 en 40 mg. Die standaardpakket bevat 30 of 90 tablette, verseël in blase van 10 stukke. Land van herkoms - Israel.

Die positiewe effek van terapie met Tevastor word dikwels waargeneem na 7-10 dae van gereelde gebruik. Die maksimum effek op verhoogde cholesterol kom voor na vier weke van farmakoterapie. Die aanpassing van die aanvanklike dosis moet uitgevoer word op grond van lipiedstatusdata en nie vroeër nie as na 'n maand nadat die tablette geneem is.

Dosis en toediening

Tevastor kan te eniger tyd geneem word wat u pas. Moenie die tablet slyp nie; drink dit heeltemal met water of warm tee.

Die toediening van 'n farmaseutiese preparaat moet gekombineer word met 'n dieëtmenu en fisieke aktiwiteit. Slegs 'n ervare spesialis dokter kan die optimale dosis van die middel kies, met inagneming van die individuele eienskappe van u liggaam en die mediese geskiedenis.

Dikwels begin terapie met 'n aanvangsdosis van 5-10 mg. As die terapeutiese effek na 'n maand nie bereik is nie, pas die dokter die dosis van die geneesmiddel aan.

Die sukses van die behandelingsprogram word gemoniteer met behulp van 'n laboratoriumbloedtoets vir cholesterol en trigliseriede.

Die maksimum dosis van 40 mg word aangedui vir mense met ernstige hipercholesterolemie en gepaardgaande hartsiektes. Sulke pasiënte is onder permanente mediese toesig.

Tydens swangerskap en laktasie

Dit is uiters ongewens dat vroue wat 'n kind dra, lipiedverlagende middels gebruik. Tydens swangerskap moet u 'n blaaskans neem.

Die gebruik van hierdie groep farmaseutiese middels word slegs in uitsonderlike gevalle en slegs onder streng mediese toesig toegelaat.

In die geval van 'n ernstige behoefte aan die gebruik van statiene tydens borsvoeding, is dit nodig om die baba na kunsmatige voeding oor te dra.

Aangesien die effek van die middel op die liggaam van die kinders nie deeglik bestudeer is nie, word hierdie medisyne nie in pediatrie gebruik nie.

Gebruiksbeoordelings

Die menings van dokters en pasiënte is in solidariteit - daar is beslis 'n positiewe uitwerking deur die verloop van rosuvastatien. Dokters neem kennis van 'n verbetering in laboratoriumcholesterolvlakke binne 'n week en 'n half vanaf die begin van die terapie. Terselfdertyd is dit moontlik om die dosis aan te pas indien nodig. Rosuvastatin pas goed by die konsep van klassieke hiperlipidemie-behandeling.

Pasiënte let op die gemak daarvan om een ​​keer per dag te neem en sonder verwysing na voedselinname. Newe-effekte is dikwels gering en tydelik. Sommige kla oor die prys, veral as hulle die maksimum dosis koop. Maar die meeste burgers wat hierdie farmaseutiese produk gebruik het, is tevrede met die resultaat van terapie en voorkoming van hoë cholesterol.

Pasiënt Resensies

Lyudmila, 53 jaar oud, Moskou

Die hart het met 47 jaar begin pla. Periodieke pyn en drukval het die normale lewe en werk belemmer. Keer na 'n kardioloog wat gediagnoseer is met 'n hartaanval. Die dokter het gesê om Tevastor 10 mg tablette vir 'n maand te neem. Herhaalde navorsing toon 'n goeie resultaat. Die risiko van 'n hartaanval het verminder, die druk het weer normaal geword. Ek het geen newe-effekte opgemerk nie.

Elena, 59 jaar oud, Vladivostok

Ek het 3 jaar gelede 'n hartaanval gehad, het 'n vaskulêre stentoperasie gehad. Die dokter het Tevastor voorgeskryf om die situasie weer te laat voorkom. Die middel help, maar is duur. Daar is goedkoper analoë.

Victor, 64 jaar oud, Rostov aan die Don

Ek rook sedert ek 21 jaar oud was. Ek hou van vetterige en gebraaide kos. As gevolg hiervan het probleme met die vaartuie begin. Die bloedtoetsuitslae het verhoogde cholesterol getoon. Die dokter het Tevastor-tablette aangeraai as voorkoming van aterosklerose en hartaanval. Ek neem die medisyne in 1 maand kursusse. Ek het verbeterings opgemerk: my kop het minder duiselig geword, minder gereeld druksprings.

Gedurende die periode van inname van Tevastor neem die hoeveelheid proteïene in die urine toe.

Dokters resensies

Svetlana, kardioloog, 44 jaar oud, Astrakhan

Verhoogde cholesterol word by bejaardes sowel as relatief jonk aangetref. Om die vorming van gedenkplate en gevaarlike patologieë te voorkom, skryf ek lipiedverlagende middels voor. Behandeling met Tevastor lewer positiewe resultate binne 'n maand. Cholesterol is weer normaal. Om terugval te voorkom, moet die toediening egter periodiek herhaal word.

Anatoly, kardioloog, 39 jaar oud, Orenburg

Slegte gewoontes, ongebalanseerde voeding, 'n gebrek aan oefening lei tot die vroeë afsetting van skadelike vette op die wande van bloedvate. Dit is belangrik om dit betyds te diagnoseer. Om hierdie probleem te hanteer, beveel ek Tevastor-tablette aan vir pasiënte. Dit verlaag cholesterol, maar terugval kan voorkom as dit gekanselleer word. Daarom is dit belangrik om 'n dieet te volg.

Tevastor-tablette: gebruiksaanwysings en oorsigte van dokters

Op grond van die statistieke oor die gebruik van dwelmmiddels dwarsoor die wêreld, word die eerste plek met 'n groot marge beklee deur statiene sedert dit gepatenteer is.

Atorvastatin is die eerste middel van hierdie aksie. Die middel is in Augustus 1985 in Duitsland gesintetiseer.

Statiene is middels wat ontwerp is om hipercholesterolemie te bekamp, ​​en aterosklerose ontwikkel as gevolg daarvan. Hul optrede is om lipiedprofielaanwysers reg te stel, vaskulêre wandafwykings te behandel en die ontsteking daarvan te verminder.

Die effek van statiene op cholesterolbiosintese

Statiene verlaag bloedcholesterol deur dit in die biosintese in die lewer te integreer.

Vir 'n beter begrip hiervan, is dit die moeite werd om die hele proses in fases te neem.

Daar is meer as twintig komponente betrokke by die biosintese-proses.

Vir die gemak van studie en begrip is daar slegs vier hooffases:

• die eerste fase is die ophoping van 'n voldoende hoeveelheid glukose in hepatosiete om met die reaksie te begin, waarna die ensiem HMG-CoA-reduktase in die proses begin word, onder die invloed waarvan 'n verbinding genaamd mevalonaat gevorm word deur biotransformasie,
• dan is gekonsentreerde mevalonaat betrokke by die fosforylasieproses, dit bestaan ​​uit die oordrag van fosforgroepe en die vaslegging daarvan deur adenosien-tri-fosfaat, vir die sintese van energiebronne,
• die volgende fase - die kondensasieproses - bestaan ​​uit die geleidelike benutting van water en die omskakeling van mevalonaat in squaleen, en dan in lanosterol,
• aan die lanosterol word 'n koolstofatoom aangeheg deur dubbelbindings - dit is die laaste fase van cholesterolproduksie wat in 'n spesiale organelle van hepatosiete plaasvind - die endoplasmiese retikulum.

Statins beïnvloed die eerste fase van transformasie, wat die ensiem HMG-CoA-reduktase blokkeer en die produksie van mevalonaat byna heeltemal stop. Hierdie meganisme is algemeen vir die hele groep. Dit is dus in die vorige eeu deur Duitse wetenskaplikes by Pfizer ontwikkel.

Na 'n dekade van kliniese toetse het statins in die apteekmark verskyn. Die eerste daarvan was die oorspronklike middel Atorvastatin, die res het heelwat later verskyn en is die kopieë daarvan - dit is die sogenaamde generika.

Die meganisme van werking in die liggaam

Tevastor is 'n vierde generasie statien wat as 'n aktiewe stof rosuvastatien bevat. Tevastor is een van die gewildste afgeleides van Atorvastatin in die GOS-lande - sy voorganger.

Farmakodinamika en farmakokinetika verduidelik hoe Tevastor optree nadat dit die menslike liggaam binnekom.

Die aktiewe komponent, wat deur die slymvlies van die maag deurdring, word deur die bloedstroom deur die hele liggaam gedra en word na vyf uur in die lewer opgeneem.

Die halfleeftyd is twintig uur, wat beteken dat dit ongeveer veertig uur sal neem om dit heeltemal skoon te maak. Die middel word deur die natuurlike paaie uitgeskei - die ingewande verwyder 90%, die oorblywende hoeveelheid word deur die niere uitgeskei.

Met die gereelde gebruik van die middel word die maksimum terapeutiese effek geopenbaar 'n maand na die aanvang van die behandeling.

As die pasiënt chroniese siektes het, verander die farmakokinetiese parameters:

1. As kreatienopruiming met vier keer of meer daal met nierversaking, neem die konsentrasie van rosuvastatien met 9 keer toe. By pasiënte met hemodialise neem hierdie dosisse toe tot 45%,
2. By ligte en matige nierversaking, wanneer die speling meer as 30 milliliter per minuut is, bly die konsentrasie van stowwe in die plasma op die terapeutiese vlak.
3. Met ontwikkelde lewerversaking neem die eliminasie-halfleeftyd toe, dit wil sê dat die aktiewe komponente in die bloed sirkuleer. Dit kan chroniese vergiftiging, nierskade en ernstige vergiftiging veroorsaak. Daarom is dit nodig tydens die behandeling om die voorskrifte van die dokter streng na te kom, om oordosis te voorkom en om betyds die kontroletoetse te slaag,

By die gebruik van die medisyne moet daar onthou word dat die uitskeiding van rosuvastatien by mense van die Asiatiese ras vertraag word, en daarom moet slegs die minimum dosisse voorgeskryf word.

Instruksies vir die gebruik van die middel

Daar is 'n sekere lys aanduidings vir die gebruik van die middel.

Alle aanwysings word in die gebruiksaanwysings aangedui.

Hierdie handleiding is 'n verpligte komponent in die verpakking van die middel wat deur die apteeknetwerk verkoop word.

Die belangrikste indikasies vir die gebruik van die medikasie is:

1. Primêre (daarmee saam is slegs lipoproteïene van lae digtheid verhoog) en gemengde (verhoogde en lipoproteïene met baie lae digtheid) ook hiperkolesterolemie. Maar slegs in die geval waar 'n toename in fisieke aktiwiteit, die verwerping van slegte gewoontes en dieetkos nie die gewenste effek gebring het nie,
2. Hipertriglycerinemia, terwyl lipoproteïene met 'n lae digtheid verhoog word, as 'n rigiede dieet nie cholesterol verlaag nie,
3. Aterosklerose - om die hoeveelheid lipoproteïenreseptore met 'n hoë digtheid in die lewer te verhoog om die konsentrasie van slegte cholesterol te verminder,
4. Om die ontwikkeling van kardiovaskulêre komplikasies van aterosklerose te voorkom: akute miokardiale infarksie, isgemiese beroerte, angina pectoris, veral in die teenwoordigheid van risikofaktore - rook, alkoholmisbruik, vetsug, ouer as 50 jaar.

Die gebruiksaanwysings bepaal duidelike toelaatbare dosisse vir die inname van die medisyne.

Neem mondeling, drink baie water, ongeag maaltye, sonder om te kou of te breek. Dit word aanbeveel om snags te drink, want gedurende die dag word die verwydering van die medisyne versnel en 'n groot hoeveelheid daarvan uit die liggaam geskei.

Die aanvanklike dosis is 5 mg 1 keer per dag. Dit is elke maand nodig om lipiedbeheer en 'n dokter se konsultasie te ondergaan. Voordat 'n behandeling begin, is 'n kardioloog verplig om 'n gids vir opname uit te reik en te verduidelik watter newe-effekte moet ophou om hulp te neem en by 'n mediese instelling hulp te vra.

Daarbenewens is dit nodig om die hele tyd van terapie te hou by 'n hipocholesterol-dieet, wat die inname van vetterige, gebraaide kosse, eiers, meel en soet kosse streng beperk.

Patologiese effekte op die liggaam

Newe-effekte word geklassifiseer volgens die frekwensie van voorkoms as gereeld, skaars en baie skaars.

Dikwels - een geval per honderd mense - duiseligheid, pyn in die tempels en nek, ontwikkeling van tipe 2-diabetes, naarheid, braking, ontstellende ontlasting, spierpyn, aseniese sindroom,

Seldsame - een geval per 1000 mense - allergiese reaksies op die bestanddele van die dwelm, van urtikaria tot die oedeem van Quincke, akute pankreatitis (inflammasie van die pankreas), veluitslag, miopatie,

Uiters seldsaam - 1/10000 gevalle - is rabdomioolise, dit is die vernietiging van spierweefsel met die vrystelling van vernietigde proteïene in die bloedstroom en die voorkoms van nierversaking.

Kontra-indikasies vir die gebruik van die medikasie is die volgende gevalle:

• Swangerskap - Rosuvastatin is uiters giftig vir die fetus, omdat dit die vorming van die selwand beïnvloed deur die sintese van cholesterol te voorkom. Dit sal op sy beurt lei tot intra-uteriene groeivertraging, veelvuldige orgaanversaking en respiratoriese noodsindroom. Die fetus kan sterf of gebore word met ernstige misvormings, daarom word dit streng aanbeveel dat ander medisyne vir 'n swanger pasiënt voorgeskryf word.
• Borsvoeding - dit is nog nie in kliniese studies getoets nie, dus is die risiko's onvoorspelbaar. Op hierdie tydstip moet die middel laat vaar word.
• Kinders en adolessente as gevolg van onvolmaakte organogenese kan misvormings opdoen en toelating tot 18 jaar is verbode.
• Ernstige nierversaking.
• Siekte van die lewer, akuut of chronies.
• Op ouderdom is dit noodsaaklik om die middel met omsigtigheid voor te skryf. Aanvangsdosis van 5 mg, hoogstens 20 mg per dag onder streng mediese toesig.
• Na orgaanoorplanting as gevolg van die onverenigbaarheid van siklosporien, wat die verwerpingsreaksie en rosuvastatien onderdruk.
• Tesame met antistollingsmiddels versterk Tevastor hul werking en verhoog protrombientyd. Dit kan belaai wees met interne bloeding.
• U kan dit nie saam met ander statiene en hipocholesterolemiese middels neem nie as gevolg van die kombinasie van farmakokinetika.
• Laktose-onverdraagsaamheid.

Daarbenewens is dit verbode om medikasie te neem as 'n pasiënt 'n hipersensitiwiteitsreaksie op enige van die bestanddele van die middel het.

Inligting oor statins word in die video in hierdie artikel verskaf.

Dui u suiker aan of kies 'n geslag vir aanbevelings. Soek nie gevind nie. Wys. Soek. Nie gevind nie. Vertoon. Soek. Nie gevind nie.

Kyk na die video: Recaro Guardia - Child Car Seat FULL Review (November 2024).