Actovegin® (200 mg) Gedeproteïneerde kalfhemoderivatief

Die medikasie is beskikbaar in die vorm van tablette, bedek met 'n geel-groenerige dop. Hulle het 'n afgeronde vorm, blink.

'N Geneesmiddel word ook vervaardig in die vorm van 'n inspuitoplossing van 40 mg / ml, 20% gel vir eksterne gebruik, 5% room en salf vir eksterne gebruik.

Een tablet bevat 200 mg kalfa-gedeproteïneerde hemoderivatief. Hulpstowwe sluit in: sellulose, magnesiumstearaat, talk en povidon K90.

Die samestelling van die dop bevat: makrogol 6000, bergglikolwas, akasiumgom, titaandioksied, povidon K30, dietielftalaat, sukrose, hypromellose ftalaat, talk, kinolienverf, geel aluminium vernis.

Dosisvorm

200 mg filmbedekte tablette

CTegniese inhoud is onderhewig

Een bedekte tablet bevat:

aktiewe stof: Gemaakte proteïne kalf hemoderivatief - 200,00 mg

hulpstoffen: mikrokristallyne sellulose, povidon - (K 90), magnesiumstearaat, talk

dop samestelling: sukrose, titaandioksied (E 171), kleurstof kinoliengeel aluminium vernis (E 104), bergglikolwas, povidon (K-30), makrogol-6000, akasia-gom, hypromellose ftalaat, dietielftalaat, talk

Ronde tweekleurige tablette, bedek met 'n groengeel laag, blink

Farmakologiese eienskappe

Op molekulêre vlak versnel hierdie geneesmiddel die gebruik van glukose en suurstof, wat op sy beurt 'n toename in energiemetabolisme veroorsaak. Die algehele effek van hierdie prosesse stel u in staat om die energietoestand van die sel te verhoog, veral met iskemiese letsels en hipoksie.

Kenmerke van die effek van Actovegin op die liggaam is baie belangrik in die behandeling van poliëneuropatie met diabeet.

Pasiënte wat aan diabetiese poliëneuropatie ly (parestesie, steekpyne, gevoelloosheid van die onderste ledemate) en diabetes mellitus, ondervind 'n afname in die erns van sensitiewe afwykings en 'n verbetering in geestelike welstand tydens terapeutiese maatreëls.

Aangesien Actovegin fisiologiese komponente bevat, is dit onmoontlik om die farmakokinetiese eienskappe daarvan tot die einde toe te bestudeer.

Aanduidings vir gebruik

Hierdie middel word aanbeveel vir gebruik by sulke afwykings:

• Perifere poli-neuropatie vir diabeet,
• Die residuele gevolge van hemorragiese beroerte,
• Enkefalopatieë van verskillende oorsprong,
• Isgemiese beroerte
• Traumatiese breinbeserings
• Brand letsels 1-3 grade,
• Stralingsneuropatie en verskillende bestralingsbeserings van die vel,
• angiopathie,
• Maagswere, beddingsweer, trofiese afwykings,
• Oortredings van die wedergeboorteproses,
• Skending van perifere veneuse of arteriële sirkulasie.

Metode van toediening

Dit word aanbeveel dat tablette voor etes geneem word, u hoef dit nie te kou nie; u moet baie lopende water drink. Die aanbevole dosis om te neem is 1-2 tablette 3 keer per dag. Die verloop van die behandeling duur van 4 tot 6 weke.

Die aanvanklike dosis vir diabetiese polienuropatie is 2 g / dag vir intraveneuse gebruik vir 3 weke. Daarna kan u oorskakel na tablette met 2-3 stukke per dag, ongeveer 4-5 maande.

Met parenterale toediening is die ontwikkeling van allergieë moontlik, daarom is dit die moeite werd om die regte voorwaardes vir die versorging van noodsorg aan die pasiënt te gee.

Nie meer as 5 ml word intraveneus toegedien nie, wat veroorsaak word deur die teenwoordigheid van hipertoniese eienskappe van die geneesmiddel.

Gelbehandeling word uitgevoer vir bestralingsbeserings, brandwonde, maagsere. Dit word topies toegedien en met 'n kompres bedek. Die verband word een keer per week verander.

Die room word gebruik om nat wonde te behandel. Dit kan gebruik word in die teenwoordigheid van druksere.

Plaaslike gebruik van room, salf en liggaam laat die vel vinniger regenereer, wat lei tot die vinnige genesing van wonde en brandwonde.

As u die oë behandel, word een druppel van die gel 2-3 keer per dag op die aangetaste oog toegedien.

Newe-effekte

Een van die newe-effekte van die gebruik kan waargeneem word:

• swelling,
• Vinnige asemhaling
• naarheid,
• Seer keel
• parestesie,
• Anafilaktiese skok,
• akrozianoz,
• swakheid
• diarree,
• hoofpyn
• Bleek van die vel
• Spierpyn
• urtikarie,
• bewing,
• Hiperemie van die vel,
• Arteriële hipertensie,
• Pyn in die lumbale streek,
• Asma-aanvalle
• Temperatuur styg
• Pynsindrome in die epigastriese streek,
• Verhoogde sweet.

As een van die bogenoemde simptome voorkom, is dit nodig om op te hou met Actovegin en onmiddellik 'n spesialis raadpleeg.

Spesiale instruksies

Met die manifestasie van verskillende allergiese manifestasies, is dit nodig om op te hou om die medisyne te neem. In hierdie geval word simptomatiese terapie (die gebruik van GCS of antihistamiene) uitgevoer.

Die gedrag van eksperimentele studies het getoon dat selfs 'n dosis 30-40 keer hoër as die aanbevole nie nadelige reaksies en toksiese effekte veroorsaak nie.

Aangesien die manifestasie van anafilaktiese reaksies moontlik is, is 'n toetsinspuiting nodig voor gebruik. Met binnespierse toediening moet die middel stadig toegedien word.

'N Hoogwaardige oplossing vir binnespierse toediening het 'n gelerige tint, en dit word nie aanbeveel om 'n ander kleur in te spuit om negatiewe gevolge te voorkom nie.

As u veelvuldige manipulasies doen, is dit belangrik om die water-elektrolietbalans te beheer.

'N geopende ampul kan nie geberg word nie, maar moet onmiddellik weggegooi word.

Die werkingsmeganisme van Actovegin

Actovegin is 'n natuurlike farmakologiese middel wat verkry word deur dialise en ultrafiltrasie van kalfbloed. Dit het die volgende effek:

• Positiewe effek op glukosetransport en -benutting,
• Stimuleer suurstofverbruik,
• Stabiliseer die plasmamembrane van selle met isgemie,
• Verminder laktaatvorming.

Die anti-hipoksiese effek van Actovegin begin 30 minute nadat die tablette binnegegaan is, verskyn en bereik dit na 2-6 uur. Actovegin verhoog die konsentrasie van fosfokreatien, adenosindifosfaat, adenosientrifosfaat, sowel as aminosure aspartaat, glutamaat en gamma-aminoboterzuur.

Waarom Actovegin-tablette voorgeskryf word?

Dokters in die Yusupov-hospitaal skryf Actovegin 200 mg tablette voor vir die behandeling van die volgende siektes:

• Vaat- en metaboliese afwykings van die brein (verskillende vorme van serebrovaskulêre gebrek, demensie, traumatiese breinbesering),
• Perifere arteriële en veneuse vaskulêre afwykings, en die gevolge daarvan (angiopatie, trofiese ulkusse),
• Diabetiese angiopatie

Kontraïndikasie vir die neem van Actovegin-tablette is 'n verhoogde sensitiwiteit vir die aktiewe aktiewe stof en of hulpkomponente. Gebruik die volgende siektes met omsigtigheid:

• Hartversaking II en III graad,
• Longedeem
• Oliguria, anuria,
• Hiperhidrasie (ophoping van vloeistof in die liggaam).

By die voorskryf van Actovegin-tablette tydens swangerskap en laktasie neem dokters in die Yusupov-hospitaal die verhouding tussen voordele en moontlike skade as gevolg van die gebruik van die middel in ag.

Hoe neem u Actovegin-tablette?

Hoe om Actovegin te drink? Actovegin 200 mg word 1-2 tablette 3 keer per dag voor etes geneem, sonder om te kou, met 'n klein hoeveelheid vloeistof. Die duur van die behandeling is van 4 tot 6 weke.

Wanneer u Actovegin-tablette neem, kan allergiese reaksies ontstaan:

• urtikarie,
• Quincke se oedeem,
• Geneesmiddelkoors.

In sulke gevalle word die behandeling met Actovegin-tablette gestaak. As daar aanduidings is, doen dokters standaardterapie vir allergiese reaksies met antihistamiene of kortikosteroïedhormone.

Vorms van vrystelling en rakleeftyd van Actovegin

Actovegin 200 mg tablette word verpak in donker glasbottels met 'n skroefnek en 'n skroefdop, wat die eerste opening beheer. 1 bottel met instruksies vir die gebruik van Actovegin word in 'n kartondoos geplaas.

In die geval van die verpakking van die middel by Sotex FarmFirma CJSC, word 10, 30 of 50 tablette in bruin glasbottels van die hidrolitiese klas ISO 720-HGA 3 met 'n skroefnek geplaas, verseël met aluminiumkappe met eerste openingskontrole en verseëling van pakkies. 1 bottel Actovegin met gebruiksaanwysings word in 'n pak karton geplaas.

Houdbaarheid van Actovegin tablette 200 mg 3 jaar. Die middel word nie na hierdie periode gebruik nie. Actovegin-tablette moet op 'n donker plek by 'n temperatuur van hoogstens 25 ° C geberg word. Die middel word volgens voorskrif by apteke uitgegee.

Oordosis

Daar is geen inligting oor die moontlikheid van 'n oordosis Actovegin® nie. Op grond van farmakologiese gegewens, word geen verdere nadelige gevolge verwag nie.

Stel vorm vryen verpakking

50 tablette word in skale met donker glas geplaas, met deksels vasgemaak, met 'n eerste openingskontrole. Sit 'n bottel in saam met die instruksies vir mediese gebruik in die staat en Russiese tale.

Deursigtige ronde beskermende plakkers met holografiese inskripsies en eerste openingskontrole word op die pak vasgeplak.

Vervaardiger

Takeda Austria GmbH, Oostenryk

Naam en land van die houer van registrasiesertifikaat

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Die adres van die organisasie wat eise aanvaar van die kwaliteit van die produkte (goedere) in die Republiek van Kazakstan

Verteenwoordigende kantoor van Takeda Osteuropa Holding GmbH (Oostenryk) in Kazakstan

Stel vorms en samestelling vry

Actovegin is beskikbaar in die doseervorm van 'n inspuitoplossing en in die vorm van tablette.

Die oppervlak van die tablette bestaan ​​uit 'n enteriese film met 'n groenergeel kleur, wat die volgende bevat:

• akasia tandvleis
• sukrose,
• povidone,
• titaandioksied
• bergbye glycol was,
• talkpoeier
• makrogol 6000,
• hypromellose ftalaat en dibasiese etielftalaat.

Geel kleurstof met kinolien en aluminium vernis gee 'n spesifieke kleur en glans. Die tabletkern bevat 200 mg aktiewe bestanddeel gebaseer op kalfbloed, asook mikrokristallyne sellulose, talk, magnesiumstearaat en povidon as aanvullende verbindings. Die eenhede van die middel het 'n ronde vorm.

Een van die vorme van vrystelling van Actovegin is tablette.

Die oplossing bestaan ​​uit 5 ml glasampulle wat 200 mg van die aktiewe verbinding bevat - Actovegin-konsentraat, gemaak van hemato-afgeleide kalfbloed, bevry van proteïenverbindings. Steriele water vir inspuiting dien as 'n addisionele bestanddeel.

Farmakologiese werking

Actovegin behoort tot die manier om die ontwikkeling van hipoksie te voorkom. Die vervaardiging van die middel bestaan ​​uit die dialise van bloed van beeste en die ontvangs van hemoderivat. Die gedeproteïneerde stof in die vervaardigingsfase skep 'n kompleks met molekules wat tot 5000 dalton weeg. So 'n aktiewe stof is 'n anti-hipoksant en het drie effekte op die liggaam parallel:

• metaboliese,
• verbeter mikrosirkulasie,
• neuro.

Die gebruik van die geneesmiddel beïnvloed gunstig die vervoer en metabolisme van suiker as gevolg van die werking van fosforsikloheksaan-oligosakkariede, wat deel uitmaak van Actovegin. Versnelling van die gebruik van glukose help om die mitochondriale aktiwiteit van selle te verbeter, lei tot 'n afname in die sintese van melksuur teen die agtergrond van isgemie en verhoog die energiemetabolisme.

Actovegin behoort tot die manier om die ontwikkeling van hipoksie te voorkom.

Die neuroprotektiewe effek van die middel is te wyte aan die remming van apoptose van senuweeselle in stresvolle situasies. Om die risiko van neuronale dood te verminder, onderdruk die middel die aktiwiteit van beta-amyloïed- en kappa-bi-transkripsie, wat apoptose veroorsaak en die inflammatoriese proses in die senuwees van die perifere senuweestelsel reguleer.

Die middel beïnvloed gunstig die endotelium van die kapillêre vate, wat die mikrosirkulasieproses in die weefsels normaliseer.

As gevolg van farmaseutiese studies kon spesialiste nie die tyd bepaal om die maksimum konsentrasie van die aktiewe stof in die bloedplasma, die halfleeftyd en die uitskeidingsweg te bereik nie. Dit is te danke aan die struktuur van die hemoderivatief. Aangesien die stof slegs bestaan ​​uit fisiologiese verbindings wat in die liggaam voorkom, is dit onmoontlik om die presiese farmakokinetiese parameters te identifiseer. Die terapeutiese effek verskyn 'n halfuur na orale toediening en bereik 'n maksimum na 2-6 uur, afhangende van die individuele eienskappe van die pasiënt.

In die praktyk na bemarking was daar geen gevalle van 'n afname in die geneesmiddeleffek by pasiënte met nierversaking nie.

In die praktyk na bemarking was daar geen gevalle van 'n afname in die geneesmiddeleffek by pasiënte met nier- of lewerinsuffisiëntie nie.

Kontra

Die geneesmiddel is teenaangedui by mense met 'n verhoogde vatbaarheid vir aktiewe en bykomende Actovegin-stowwe en ander metaboliese middels. Dit is noodsaaklik om die inhoud van sukrose in die buitenste skil van die tablette te onthou, wat die toediening van Actovegin aan mense met 'n verminderde opname van glukose-galaktose of met oorerflike fruktose-onverdraagsaamheid verhoed. Die middel word nie aanbeveel vir tekort aan sukrose en isomaltase nie.

Dit is noodsaaklik om die toestand van die vaskulêre stelsel te beheer vir mense met 'n ernstige verswakking van 2 of 3. Sorg moet gedra word wanneer longedeem, anurie en oligurie geswel is. Die terapeutiese effek kan afneem met hiperhidrasie.

Dit is noodsaaklik om die toestand van die vaskulêre stelsel te beheer vir mense met 'n ernstige verswakking van 2 of 3.

Hoe om Actovegin 200 te neem

Tablette word mondelings voor etes geneem. Moenie die medisyne kou nie. Dosis word bepaal afhangende van die tipe patologie.

In die geval van diabetiese polienuropatie word 'n intraveneuse toediening van 'n daaglikse dosis van 2000 mg aanbeveel. Na 20 druppels is die oorgang na orale toediening van die tabletvorm van Actovegin nodig. 1800 mg per dag word voorgeskryf met 'n frekwensie van toediening 3 keer per dag vir 3 tablette. Die duur van geneesmiddelterapie wissel van 4 tot 5 maande.

In die geval van diabetiese polienuropatie word 'n intraveneuse toediening van 'n daaglikse dosis van 2000 mg aanbeveel.

Newe-effekte

Negatiewe reaksies op die middel kan ontwikkel as gevolg van 'n verkeerd geselekteerde dosis of die misbruik van die middel.

'N Metaboliese middel kan die kalsiummetabolisme indirek beïnvloed, waardeur die opname van kalsiumione versteur word. By pasiënte wat daarvoor gebruik is, word die risiko om jig te ontwikkel verhoog. In ander gevalle is die voorkoms van spierswakheid en pyn.

Met die toediening van die middel in die spierlaag of in die ulnarêre aar, kan rooiheid, flebitis (slegs met IV-infusie), seerheid en swelling op die plek waar die inspuiting geplaas is, voorkom. Met 'n verhoogde sensitiwiteit vir Actovegin, verskyn urtikaria.

As u 'n metaboliese middel inneem, kan die immuunrespons en die aantal leukosiete in die liggaam met 'n nederlaag van 'n aansteeklike siekte verminder.

By pasiënte met hipersensitiwiteit van weefsel, kan dermatitis en geneesmiddelkoors ontwikkel. In seldsame gevalle kan angio-edeem en anafilaktiese skok voorkom.

Interaksie met ander medisyne

Met die intraveneuse toediening van Mildronate en Actovegin, is dit nodig om die interval tussen die inspuitings van 'n paar uur te neem, omdat daar nie gemeld word of die medisyne met mekaar in wisselwerking is nie.

Die metaboliese middel word goed gekombineer met Curantil vir gestose (kapillêre vaskulêre afwykings) by swanger vroue met die risiko van premature geboorte.

Met die gelyktydige gebruik van Actovegin en ACE-remmers (C laptopril, Lisinopril), word dit aanbeveel om die toestand van die pasiënt te monitor. 'N Angiotensienomskakelende ensiemblokker word saam met 'n metaboliese middel voorgeskryf om die bloedsomloop in die iskemiese miokardium te verbeter.

Wees versigtig tydens die aanstelling van Actovegin met kaliumsparende diuretika.

Vervang die middel in die afwesigheid van 'n terapeutiese effek, kan medisyne met soortgelyke farmakologiese eienskappe wees, insluitend:

• Vero Trimetazidine,
• cortexin
• washuid
• Solkoseril.

Hierdie medisyne is goedkoper in die prysklas.

Vakansievoorwaardes Actovegin 200 van die apteek

Die medisyne word nie sonder 'n mediese voorskrif verkoop nie.

Die middel word slegs om direkte mediese redes voorgeskryf, omdat dit onmoontlik is om die effek van Actovegin op 'n gesonde persoon te bepaal.

Die koste in apteke in Rusland wissel van 627 tot 1525 roebels. In die Oekraïne kos die dwelm ongeveer 365 UAH.

Resensies van dokters en pasiënte op Actovegin 200

Mikhail Birin, neuroloog, Vladivostok

Die middel word nie as monoterapie voorgeskryf nie, daarom is dit moeilik om oor effektiwiteit te praat. Die aktiewe stof is 'n hemoderivatief, en daarom moet u die toestand van die pasiënt monitor: dit is nie duidelik hoe die middel tydens die produksie skoongemaak is nie, wat die gevolge van die gebruik daarvan sal wees nie. Pasiënte verdra dit goed, maar ek vertrou dat sintetiese produkte vertrou word. In seldsame gevalle kan 'n hoofpyn voorkom.

Alexandra Malinovka, 34 jaar oud, Irkutsk

My pa het tromboflebitis in die bene geopenbaar. Gangreen begin, en die been moes geamputeer word. Die siekte is bemoeilik deur diabetes mellitus: die hegting het sleg genees en voortdurend 6 maande lank gevoed. In die hospitaal, waar Actovegin intraveneus toegedien is, om hulp gevra. Die toestand het begin verbeter. Na ontslag neem die vader Actovegin-tablette en 5 ml binnespierse inspuitings streng volgens die gebruiksaanwysings. Die wond het geleidelik 'n maand lank genees. Ondanks die hoë prys, dink ek dat die middel doeltreffend is.