PROTAFAN NM PENFILL 100ME
Om die hoë bloedglukosevlakke te verlaag, word medisyne gebruik, waarvan die doeltreffendste insulien is. As die pankreas nie in die tipe 1-diabetes kan voorsien nie, is insulien die enigste manier om die gesondheid en lewe van pasiënte te bewaar.
Insulien word streng toegedien soos voorgeskryf deur die dokter en onder die beheer van bloedsuiker. Die berekening van die dosis hang af van die inhoud van koolhidrate in voedsel. Die behandelingsregime word individueel vir elke pasiënt bepaal en hang af van die glukemiese profiel.
Om 'n konsentrasie insulien te skep naby natuurlike, kort, medium en langdurige werking, word insuliene gebruik. Medium insuliene bevat prepratraat vervaardig deur die Deense maatskappy Novo Nordisk - Protafan NM.
Stel vorm en berging van Protafan vry
Die suspensie bevat insulien - isofaan, dit wil sê menslike insulien wat deur genetiese ingenieurswese geproduseer word.
In 1 ml bevat dit 3,5 mg. Daarbenewens is daar hulpstowwe: sink, gliserien, protaminsulfaat, fenol en water vir inspuiting.
Insulin Protafan hm word in twee vorme aangebied:
- Suspensie vir onderhuidse toediening van 100 IE / ml 10 ml in flessies verseël met 'n rubber deksel, bedek met inloop van aluminium. Die bottel moet 'n beskermende plastiekdop hê. Benewens die bottel, is daar 'n gebruiksaanwysings in die verpakking.
- Protafan NM Penfill - in hidrolitiese glaspatrone, bedek met rubberskywe aan die een kant en rubber suiers aan die ander kant. Om die vermenging te vergemaklik, is die vering met 'n glasbal toegerus.
- Elke patroon word in 'n weggooibare Flexpen-pen verseël. Die pakket bevat 5 penne en aanwysings.
In 'n 10 ml bottel Protafan-insulien bevat 1000 IE, en in 'n spuitpen van 3 ml - 300 IE. As u staan, word die suspensie gestratifiseer in 'n neerslag en 'n kleurlose vloeistof, dus moet hierdie komponente gemeng word voor gebruik.
Om die middel op te slaan, moet dit op die middelste rak van die yskas geplaas word, waar die temperatuur tussen 2 en 8 grade moet bly. Hou weg van vriespunt. As die bottel of patroon Protafan NM Penfill oopgemaak word, word dit by kamertemperatuur geberg, maar nie hoër as 25 ° C nie. Die gebruik van insulien Protafan moet binne 6 weke uitgevoer word.
Flexpen word nie in die yskas gebêre nie; die temperatuur om sy farmakologiese eienskappe te behou, moet nie hoër as 30 grade wees nie. Om 'n lig te beskerm, moet 'n dop op die handvatsel gedra word. Die handvatsel moet beskerm word teen val en meganiese skade.
Dit word van buite af skoongemaak met 'n watte depper in alkohol, dit kan nie in water gedompel of gesmeer word nie, aangesien dit die meganisme oortree. Moenie 'n hergebruikte pen vul nie.
Opskortings- en penvulvorms in cartridges of penne word volgens voorskrif by apteke uitgegee.
Die prys vir insulien in die vorm van 'n pen (Flexpen) is hoër as die van Protafan NM Penfill. Die laagste prys vir 'n suspensie in bottels.
Hoe kan ek Protafan gebruik?
Insulin Protafan NM word slegs onderhuids toegedien. Intraveneuse en binnespierse toediening word nie aanbeveel nie. Dit word nie gebruik om die insulienpomp te vul nie. Gaan die beskermende dop na wanneer u in 'n apteek koop. Moet nie insulien gebruik as hy afwesig of los is nie.
Die middel word as ongeskik beskou as die bergingsvoorwaardes oortree word of as dit gevries is, en as dit nie gemeng word nie, word dit nie wit - of bewolk nie.
Subkutane toediening van insulien word uitsluitlik met 'n insulienspuit of pen gedoen. As u 'n spuit gebruik, moet u die skaal van die eenhede van aksie bestudeer. Daarna word lug in die spuit ingetrek voordat die aanbevole dosis insulien verdeel word. Dit word aanbeveel om die flessie te rol om die suspensie met u handpalms te roer. Protafan word eers bekendgestel nadat die skorsing homogeen geword het.
Flexpen is 'n gevulde spuitpen met die vermoë om van 1 tot 60 eenhede af te lewer. Dit word saam met NovoFayn- of NovoTvist-naalde gebruik. Die lengte van die naald is 8 mm.
Die gebruik van 'n spuitpen word volgens die volgende reëls uitgevoer:
- Kontroleer die etiket en integriteit van die nuwe pen.
- Insulien moet voor gebruik by kamertemperatuur wees.
- Verwyder die dop en beweeg die handvatsel 20 keer sodat die glasbal langs die patroon kan beweeg.
- Dit is nodig om die middel te meng sodat dit eweredig bewolk word.
- Voor die volgende inspuitings moet u die handvatsel minstens tien keer op en af beweeg.
Nadat die suspensie voorberei is, word die inspuiting onmiddellik uitgevoer. Vir die vorming van 'n eenvormige suspensie in die pen moet nie minder nie as 12 IE insulien wees. As die vereiste hoeveelheid nie beskikbaar is nie, moet 'n nuwe hoeveelheid gebruik word.
Om die naald te heg, word die beskermende plakker verwyder en die naald styf op die spuitpen geskroef. Dan moet u die buitenste dop losmaak, en dan die binneste dop.
Om te verhoed dat lugborrels die inspuitplek binnedring, skakel 2 eenhede deur die dosiskeuse te draai. Rig dan die naald omhoog en tik op die patroon om borrels vry te laat. Druk heeltyd op die startknoppie, terwyl die selector na nul terugkeer.
As 'n druppel insulien aan die einde van die naald verskyn, kan u inspuit. As daar geen druppel is nie, verander die naald. Nadat u die naald ses keer verander het, moet u die gebruik van die handvatsel kanselleer, want dit is defekt.
Om die dosis insulien vas te stel, is dit nodig om by sulke aksies te hou:
Dosiskeuse is op nul gestel.
- Draai die selector in enige rigting om 'n dosis te kies deur dit met die aanwyser te verbind. In hierdie geval kan u nie op die startknoppie druk nie.
- Neem die vel in 'n kreukel en plaas die naald in 'n hoek van 45 grade.
- Druk die "Start" -knop tot "0" verskyn.
- Na die inbring moet die naald 6 sekondes onder die vel wees om al die insulien te kry. As u die naald verwyder, moet die aanvangsknoppie ingedruk word.
- Sit die dop op die naald en kan daarna verwyder word.
Dit word nie aanbeveel om Flexpen met 'n naald te bêre nie, aangesien insulien kan lek. Daar moet sorgvuldig weggedoen word met die naalde en vermy toevallige inspuitings. Alle spuite en penne is slegs vir persoonlike gebruik.
Die insulien wat die vinnigste opgeneem word, word in die vel van die dy ingebring, en die vinnigste toedieningsroete is in die maag. Vir inspuiting kan u die gluteus of deltoïdespier van die skouer kies.
Die inspuitplek moet verander word om nie die onderhuidse vet te vernietig nie.
Doel en dosis
Insulien begin werk 1,5 uur na toediening, bereik 'n maksimum binne 4-12 uur, word per dag uitgeskei. Die belangrikste aanduiding vir die gebruik van die middel is diabetes.
Die meganisme van die hipoglykemiese werking van Protafan hou verband met die toediening van glukose in die selle en die stimulering van glikolise vir energie. Insulien verminder die afbreek van glukogeen en die vorming van glukose in die lewer. Onder invloed van Protafan word glikogeen in die spiere en lewer opgegaar.
Protafan NM aktiveer proteïensintese en groei, seldeling, verminder proteïenafbraak, waardeur die anaboliese effek daarvan manifesteer. Insulien beïnvloed vetweefsel, vertraag die afbreek van vet en verhoog die afsetting daarvan.
Dit word hoofsaaklik gebruik in vervangingsterapie vir insulienafhanklike tipe 1-diabetes. Minder gereeld word dit aan pasiënte van die tweede tipe voorgeskryf tydens chirurgiese ingrepe, die aansteek van aansteeklike siektes, tydens swangerskap.
Swangerskap, soos laktasie, is nie 'n kontraindikasie vir die gebruik van hierdie insulien nie. Dit steek nie die plasenta oor nie en kan nie 'n baba met borsmelk bereik nie. Maar tydens swangerskap en laktasie moet u die dosis noukeurig selekteer en aanpas om die vlak van glukose in die bloed te stabiliseer.
Protafan NM kan onafhanklik en in kombinasie met 'n vinnige of kort insulien voorgeskryf word. Die dosis hang af van die vlak van suiker en die sensitiwiteit daarvan. Met vetsug en puberteit is dit by hoë liggaamstemperatuur hoër. Verhoog ook die behoefte aan insulien by siektes van die endokriene stelsel.
'N Onvoldoende dosis, insulienweerstandigheid of weglatings lei tot hiperglikemie met die volgende simptome:
- Dors kom op.
- 'N Groeiende swakheid.
- Urinering word meer gereeld.
- Eetlus neem af.
- Daar is 'n reuk van asetoon uit die mond.
Hierdie simptome kan binne 'n paar uur toeneem, as suiker nie verminder word nie, kan pasiënte diabetiese ketoasidose ontwikkel, wat tot ernstige gevolge kan lei, veral met tipe 1-diabetes.
Newe-effekte van Protafan NM
Hipoglukemie, of 'n daling in bloedsuiker, is die mees algemene en gevaarlike newe-effek van die gebruik van inulien. Dit kom voor met 'n groot dosis, verhoogde fisieke inspanning, 'n gemiste maaltyd.
As die suikervlakke vergoed word, kan die simptome van hipoglukemie verander. Met langdurige behandeling van suikersiekte verloor pasiënte hul vermoë om 'n begin-afname in suiker te herken. Die medikasie wat gebruik word om bloeddruk te verlaag, veral nie-selektiewe beta-blokkeerders en kalmeermiddels, kan die vroeë tekens verander.
Daarom word gereelde meting van suikervlakke aanbeveel, veral in die eerste week van gebruik van Protafan NM of as daar van 'n ander insulien oorgeskakel word.
Die eerste tekens van die verlaging van bloedsuiker onder die normale is:
- Skielike duiseligheid, hoofpyn.
- Gevoel van angs, prikkelbaarheid.
- Die aanval van honger.
- Sweet.
- Bewing van hande.
- Vinnige en intense hartklop.
In ernstige gevalle, met hipoglykemie as gevolg van 'n versteuring in die aktiwiteit van die brein, ontwikkel disoriëntasie, verwarring, wat tot koma kan lei.
Om die pasiënt in ligte gevalle van hipoglisemie te verwyder, word aanbeveel dat u suiker, heuning of glukose, soet sap inneem. In geval van 'n verswakte bewussyn, word 40% glukose en glukagon binnespiers in 'n aar ingespuit. Dan benodig jy kos wat eenvoudige koolhidrate bevat.
Met insulien onverdraagsaamheid kan allergiese reaksies in die vorm van uitslag, dermatitis, urtikaria voorkom, in seldsame gevalle kan anafilaktiese skok voorkom. Newe-effekte aan die begin van die behandeling kan gemanifesteer word deur 'n skending van breking en die ontwikkeling van retinopatie, swelling, skade aan senuweevesels in die vorm van 'n pynlike vorm van neuropatie.
In die eerste week van insulienterapie kan swelling, sweet, hoofpyn, slapeloosheid, naarheid en verhoogde hartklop toeneem. Nadat u aan die middel gewoond geraak het, neem hierdie simptome af.
Daar kan swelling, jeuk, rooiheid of kneusplekke op die plek van die insulieninspuiting wees.
Dosisvorm
Die suspensie vir die toediening van wit kleur s / c, wanneer dit gestratifiseer word, vorm 'n wit neerslag en 'n kleurlose of byna kleurlose supernatant, met roer, moet die sediment weer gesuspendeer word
isofan-insulien (menslike genetiese ingenieurswese) 100 IE *
Hulpstowwe: sinkchloried, gliserol, metakresol, fenol, natriumwaterstoffosfaatdihidraat, protaminsulfaat, soutsuur en / of natriumhidroksiedoplossing (om pH te handhaaf), water d / en.
* 1 IE stem ooreen met 35 μg watervrye menslike insulien.
Farmakodinamika
Protafan® NM Penfill® is 'n neutrale suspensie van biosintetiese menslike insulien, bestaande uit isofan-insulien.
Biosintetiese menslike insulien word gemaak met behulp van rekombinante DNA-tegnologie deur gisselle as produserende organisme te gebruik. Die middel is 'n monokomponent gesuiwerde insulien identies aan menslike insulien.
Binne die Penfill®-mou is 'n glasbal wat dien om die insulien van wit insulien deeltjies te versprei. As u Penfill verskeie kere op en af draai, word die vloeistof dofwit en eenvormig.
Profiel van aksie vir onderhuidse inspuiting (benaderde figure):
aanvang van die aksie na 1,5 uur, maksimum effek: van 4 tot 12 uur, duur van die aksie: 24 uur.
Verkoopfunksies
- insulienafhanklike diabetes mellitus (tipe I),
- nie-insulienafhanklike diabetes mellitus (tipe II): stadium van weerstand teen orale hipoglisemiese middels, gedeeltelike weerstand teen hierdie middels (tydens kombinasieterapie), tussenstroom-siektes, operasies, swangerskap
Geneesmiddelinteraksie
Daar is 'n aantal medikasie wat die insulienvraag beïnvloed. Raadpleeg u dokter as u medikasie neem.
- U kan Protafan nm penvulling 100me / ml 3ml n5-patroon in Moskou koop in 'n apteek wat vir u gerieflik is deur 'n bestelling op Apteka.RU te plaas.
- Die prys van Protafan nm penvulling 100me / ml 3ml n5-cartridges in Moskou is 800,00 roebels.
- Gebruiksaanwysings vir Protafan nm penvulling 100me / ml 3ml n5 karton.
U kan die naaste afleweringspunte in Moskou hier sien.
Pryse vir Protafan Nm in ander stede
Die dosis van die middel word in elke geval afsonderlik deur die dokter bepaal. Die middel word slegs vir onderhuidse inspuiting gebruik. Na die inspuiting moet die naald 'n paar sekondes onder die vel bly, wat 'n volledige dosis verseker.
In die geval van insulienafhanklike diabetes mellitus (tipe I), word die middel as basale insulien gebruik in kombinasie met 'n vinnigwerkende insulienpreparaat.
Met nie-insulienafhanklike diabetes mellitus (tipe II), kan die middel beide as monoterapie en in kombinasie met vinnigwerkende insuliene gebruik word.
Wanneer 'n pasiënt van hoogs gesuiwerde vark of menslike insulien na Protafan NM Penfill oorgedra word, bly die dosis van die middel dieselfde.
Wanneer oorgedra word van beesvleis of gemengde insulien na Protafan NM Penfill, moet die dosis met 10% verminder word, tensy die aanvanklike dosis minder as 0,6 U / kg liggaamsgewig is.
By 'n daaglikse dosis van meer as 0,6 U / kg, moet insulien op verskillende plekke in die vorm van twee of meer inspuitings toegedien word
Geneesmiddelinteraksies
Die gelyktydige toediening van medisyne kan die effek van insulien verhoog. Dit sluit in monoamienoksidase-remmers (Pyrazidol, Moclobemide, Silegilin), anti-hipertensiewe middels: Enap, Kapoten, Lisinopril, Ramipril.
Die gebruik van bromokriptien, anaboliese steroïede, Colfibrate, Ketoconazole en Vitamine B6 verhoog ook die risiko van hipoglukemie met insulienterapie.
Hormonale middels het die teenoorgestelde effek: glukokortikosteroïede, skildklierhormone, orale voorbehoedmiddels, trisikliese antidepressante en tiasied-diuretika.
'N Verhoging in die dosis insulien kan nodig wees wanneer Heparien, kalsiumkanaalblokkeerders, Danazole en Clonidine voorgeskryf word, en die video in hierdie artikel bevat ook inligting oor Protofan-insulien.
Protafan-insulien: beskrywing, resensies, prys
Insulien Protafan verwys na mediumwerkende menslike insulien.
Die behoefte om die middel Insulin Protafan HM Penfill te gebruik, kan voorkom by verskeie siektes en toestande. In die eerste plek met tipe 1 en tipe 2-diabetes. Daarbenewens word die middel aangedui op die stadium van weerstand teen die aanvanklike hipoglisemiese middels.
Die middel word ook gebruik saam met gekombineerde terapie (gedeeltelike immuniteit teen orale hipoglisemiese middels), as suikersiekte by swanger vroue gediagnoseer word en as dieetterapie nie help nie,
Tussentydse siektes en chirurgiese ingrepe (gekombineer of monoterapie) kan ook 'n rede vir die afspraak wees.
Kenmerke van die middel
Die middel is 'n suspensie wat onder die vel ingestel is.
Groep, aktiewe stof:
Isulin-insulien-menslike semisintese (menslike semisintese). Dit het 'n gemiddelde duur van die aksie.Protafan NM is teenaangedui in: insulienoom, hipoglisemie en hipersensitiwiteit vir die aktiewe stof.
Hoe om te neem en in watter dosis?
Insulien word een of twee keer per dag, 'n halfuur voor 'n oggendmaal ingespuit. In hierdie geval, waar inspuitings gedoen word, moet dit voortdurend verander word.
Die dosis moet individueel vir elke pasiënt gekies word. Die volume daarvan hang af van die hoeveelheid glukose in die urine en bloedvloei, asook van die kenmerke van die verloop van die siekte. Basies word die dosis 1 keer per dag voorgeskryf en is 8-24 IE.
By kinders en volwassenes met hipersensitiwiteit vir insulien word die dosisvolume verminder tot 8 IE per dag. En vir pasiënte met 'n lae sensitiwiteitsvlak, kan die behandelende geneesheer 'n dosis voorskryf wat meer as 24 IE per dag is. As die daaglikse dosis 0,6 IE per kg oorskry, word die middel deur twee inspuitings toegedien, wat op verskillende plekke gedoen word.
Pasiënte wat 100 IE of meer per dag ontvang wanneer hulle van insulien verander, moet voortdurend onder toesig van dokters wees. Die medikasie moet deur 'n ander vervang word, terwyl die bloedglukosevlakke konstant gemonitor word.
Farmakologiese eienskappe
Eienskappe van Insulin Protafan:
- verlaag bloedglukose
- verbeter opname van glukose in weefsels,
- dra by tot verbeterde proteïensintese,
- verlaag die tempo van glukoseproduksie deur die lewer,
- verhoog glikogenogenese,
- verbeter lipogenese.
Mikrointeraksie met reseptore op die buitenste selmembraan bevorder die vorming van 'n insulienreseptorkompleks. Deur stimulasie in lewerselle en vetselle, sintese van CAMP of penetrasie in 'n spier of sel, aktiveer die insulienreseptorkompleks die prosesse wat binne die selle plaasvind.
Dit begin ook met die sintese van 'n paar sleutelensieme (glikogeen sintetase, heksokinase, pirovaat kinase, ens.).
'N Afname in bloedglukose word veroorsaak deur:
- verhoogde glukosetransport binne die selle,
- stimulering van glikogenogenese en lipogenese,
- verhoogde opname en opname van glukose deur weefsels,
- proteïensintese
- 'n afname in die tempo van suikerproduksie deur die lewer, d.w.s. 'n afname in die afbreek van glikogeen ensovoorts.
Newe-effekte
Hipoglukemie (verminderde sig en spraak, bleekheid van die vel, verwarde bewegings, verhoogde sweet, vreemde gedrag, hartkloppings, irritasie, bewing, depressie, verhoogde eetlus, vrees, opwinding, slapeloosheid, angs, slaperigheid, parestesie in die mond, hoofpyn .
Allergiese reaksies (verlaagde bloeddruk, urtikaria, kortasem, koors, angio-edeem),
'N Toename in die titer anti-insulien teenliggaampies met 'n verdere toename in glukemie,
Diabetiese asidose en hiperglukemie (teen die agtergrond van infeksies en koors, gebrek aan dieet, gemis inspuiting, minimale dosisse): spoel in die gesig, slaperigheid, verlies van eetlus, konstante dors),
In die eerste stadium van terapie - brekingsfoute en oedeem ('n tydelike verskynsel wat voorkom met verdere behandeling),
Bewuste waardedaling (soms ontwikkel 'n koma- en precomatose-toestand),
Op die inspuitplek, jeuk, hiperemie, lipodystrofie (hipertrofie of atrofie van onderhuidse vet),
Aan die begin van die behandeling is 'n kortstondige visuele afwyking,
Kruis-immunologiese reaksies met menslike insulien.
- stuiptrekkings,
- sweet,
- hipoglisemiese koma,
- hartkloppings,
- slapeloosheid,
- verswakte sig en spraak,
- bewing,
- verstrengelde bewegings
- lomerigheid,
- verhoogde eetlus
- vreemde gedrag
- angs,
- prikkelbaarheid,
- parestesie in die mondholte,
- depressie
- bleekheid,
- vrees
- hoofpyn.
Hoe om 'n oordosis te behandel?
As die pasiënt bewustelik verkeer, skryf die dokter dekstrose voor, wat binnespiers of intraveneus via 'n drupper toegedien word. Glukagon of 'n hipertoniese dektrose-oplossing word ook intraveneus toegedien.
In die geval van 'n hipoglisemiese koma, 20 tot 40 ml, d.w.s. 40% dekstrose oplossing totdat die pasiënt uit 'n koma verskyn.
- Voordat u insulien uit die verpakking neem, moet u seker maak dat die oplossing in die bottel 'n deursigtige kleur het. As onstuimigheid, neerslag of vreemde liggame sigbaar is, is die oplossing verbode.
- Die temperatuur van die middel voor toediening moet kamertemperatuur wees.
- In die teenwoordigheid van aansteeklike siektes, wanfunksionering van die skildklier, die siekte van Addiosn, chroniese nierversaking, hipopituitarisering, sowel as diabete van ouderdom, moet die dosis insulien individueel aangepas word.
Die oorsake van hipoglukemie kan wees:
- oordosis,
- braking,
- dwelmverandering
- siektes wat die behoefte aan insulien verminder (lewer- en niersiektes, hipofunksie van die tiroïedklier, pituïtêre klier, byniere korteks),
- nie-nakoming van voedselinname,
- interaksie met ander medisyne
- diarree,
- fisiese spanning
- verandering van inspuitplek.
Wanneer 'n pasiënt van dierlike insulien na menslike insulien oorgedra word, kan 'n afname in bloedglukose voorkom. Die oorgang na menslike insulien moet vanuit 'n mediese oogpunt geregverdig word, en dit moet onder die streng toesig van 'n dokter uitgevoer word.
Tydens en na die bevalling kan die behoefte aan insulien aansienlik verminder word. Tydens laktasie moet u u moeder 'n paar maande monitor totdat die behoefte aan insulien gestabiliseer is.
Die geneigdheid tot die verloop van hipoglukemie kan 'n verswakking in die vermoë van 'n siek persoon om voertuie te bestuur en meganismes en masjiene te onderhou, beïnvloed.
Met behulp van suiker of voedsel met 'n hoë inhoud van koolhidrate, kan diabete 'n ligte vorm van hipoglukemie stop. Dit is raadsaam dat die pasiënt altyd ten minste 20 g suiker by hom gehad het.
As hipoglukemie uitgestel is, moet u die dokter inlig wat die terapie sal aanpas.
Tydens swangerskap moet 'n afname (1 trimester) of 'n toename (2-3 trimesters) in die liggaam se behoefte aan insulien oorweeg word.
Interaksie met ander medisyne
- MAO-remmers (selegilien, furazolidon, procarbazine),
- sulfonamiede (sulfonamiede, hipoglisemiese orale middels),
- NSAID's, ACE-remmers en salisilate,
- anaboliese steroïede en methandrostenolone, stanozolol, oxandrolone,
- koolstofanhidraseremmers,
- etanol,
- androgene,
- chlorokien,
- broomkriptien,
- kinien,
- tetrasikliene,
- kinidien,
- klofribat,
- piridoksien,
- ketokonasool,
- Li + voorbereidings,
- mebendasool,
- teofillien
- fenfluramine,
- siklofosfamied.
- H1-blokkers - vitamienreseptore,
- glukagon,
- epinefrien,
- Somatropin,
- fenitoïen,
- GCS
- nikotien,
- orale voorbehoedmiddels
- dagga,
- oestrogenen,
- morfien,
- lus- en tiasied-diuretika,
- Diasoksied,
- BCCI,
- kalsium antagoniste
- skildklierhormone,
- klonidien,
- heparien,
- trisikliese antidepressante,
- sulfinpyrazone,
- danazol,
- simpatomimetika.
Daar is ook medisyne wat die glukemiese effek van insulien kan verswak en verbeter. Dit sluit in:
- pentamidien,
- beta-blokkers,
- octreotide,
- reserpien.
Protafan nm penfill - instruksies vir gebruik, prys, resensies en analoë
Protafan NM Penfill is 'n terapeutiese middel waarvan die werking gerig is op die behandeling van diabetes mellitus. As die medisyne korrek gebruik word, kan u by die vereiste vlak van glukose in die bloed hou, sonder om die gesondheid van die pasiënt te benadeel.
Internasionale nie-eienaardige naam
A.10.A.C - insuliene en hul analoë met 'n gemiddelde werkingsduur.
Suspensie vir subkutane toediening van 100 IE ml is beskikbaar in die vorm van: 'n bottel (10 ml), 'n patroon (3 ml).
Die samestelling van 1 ml van die middel bevat:
- Aktiewe bestanddele: insulien-isofaan 100 IE (3,5 mg).
- Hulpkomponente: gliserol (16 mg), sinkchloried (33 μg), fenol (0,65 mg), natriumwaterstoffosfaatdihidraat (2,4 mg), protaminsulfaat (0,35 mg), natriumhidroksied (0,4 mg) ), metakresol (1,5 mg), water vir inspuiting (1 ml).
Suspensie vir subkutane toediening van 100 IE ml is beskikbaar in die vorm van: 'n bottel (10 ml), 'n patroon (3 ml).
Farmakologiese werking
Verwys na hipoglykemiese middels wat 'n gemiddelde duur van die werking het. Dit word vervaardig deur rekombinante DNA-tegnologie met behulp van Saccharomyces cerevisiae. Dit is in interaksie met membraanreseptore en vorm 'n insulienreseptorkompleks wat die sintese van die ensieme wat by die lewe betrokke is, verbeter (heksokinases, glikogeen sintetase).
Die medikasie stimuleer die vervoer van proteïene deur die selle van die liggaam. As gevolg hiervan word opname van glukose verbeter, lipo- en glikogenese gestimuleer en glukose-produksie deur die lewer verminder. Boonop word proteïensintese geaktiveer.
Farmakokinetika
Die effektiwiteit van die geneesmiddel en die spoed van die splitsing daarvan word bepaal deur die dosis, die plek van toediening, die inspuitingsmetode (onderhuids, binnespiers), die insulieninhoud in die medikasie. Die maksimum moontlike inhoud van komponente in die bloed word bereik na 3-16 uur na onderhuids inspuiting.
Hoe neem ek Protafan NM Penfill?
Doen binnespierse of onderhuidse inspuiting. Die dosis word gekies met inagneming van die kenmerke en kenmerke van die siekte. Die toelaatbare hoeveelheid insulien wissel tussen 0,3-1 IE / kg / dag.
Insulien word met 'n spuitpen ingespuit. Mense met insulienweerstandigheid ervaar 'n verhoogde aanvraag na insulien (ten tye van seksuele ontwikkeling, oormatige liggaamsgewig), dus word die maksimum dosis voorgeskryf.
Om die risiko van lipodystrofie te verminder, is dit nodig om die plek van toediening van die middel te vervang. Opskorting volgens die instruksies is streng verbode om binneaars te gaan.
Met diabetes
Protafan word gebruik vir enige soort diabetes. Die terapeutiese kursus begin met tipe 1-diabetes. Die tipe 2-middel word voorgeskryf as daar geen resultaat is van sulfonielureumderivate tydens swangerskap, tydens en na die operasie nie, met gepaardgaande patologieë wat 'n negatiewe effek op die verloop van diabetes het.
Newe-effekte van Protafan NI Penfill
Nadelige gebeure wat tydens die terapeutiese kursus by pasiënte waargeneem word, word veroorsaak deur verslawing en hou verband met die farmakologiese werking van die middel. Onder die gereelde newe-reaksies word hipoglisemie opgemerk. Verskyn as gevolg van die nie-nakoming van die voorgeskrewe dosis insulien.
In erge hipoglukemie is bewussynsverlies, stuiptrekkings, verswakte breinaktiwiteit en soms die dood moontlik. In sommige gevalle is daar 'n skending van die koolhidraatmetabolisme.
Aan die kant van die immuunstelsel is dit moontlik: uitslag, urtikaria, verhoogde sweet, jeuk, kortasem, hartritmestoornis, verlaging van bloeddruk, verlies van bewussyn.
Van die immuunstelsel is negatiewe gevolge moontlik: uitslag, urtikaria, jeuk.
Die senuweestelsel is ook in gevaar. In seldsame gevalle kom perifere neuropatie voor.
Spesiale instruksies
'N Onbehoorlike geselekteerde dosis of staking van terapie veroorsaak hiperglikemie. Aanvanklike simptome begin binne enkele ure of dae verskyn. As daar nie betyds hulp verleen word nie, verhoog die risiko dat diabetiese ketoasidose ontwikkel, wat die persoon se lewe nadelig beïnvloed.
Met gepaardgaande patologieë wat deur koors of aansteeklike infeksie gemanifesteer word, neem die behoefte aan insulien by pasiënte toe. Verander indien nodig die dosis, dit kan aangepas word ten tye van die eerste inspuiting of met verdere behandeling.
Gebruik op ouderdom
Pasiënte tot 65 jaar het geen beperkings op die gebruik van die dwelm nie. Nadat u hierdie ouderdom bereik het, moet pasiënte onder toesig van 'n geneesheer wees en die verwante faktore oorweeg.
Dit kan gebruik word vir kinders jonger as 18 jaar. Die dosis word individueel bepaal op grond van die opname. Word meestal in verdunde vorm gebruik.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Word tydens swangerskap gebruik kruis nie die plasenta nie. As diabetes nie gedurende die swangerskapstydperk behandel word nie, verhoog die risiko vir die fetus.
Kompliseerde hipoglukemie kom voor met 'n onbehoorlike geselekteerde behandelingsverloop, wat die risiko van defekte by die kind verhoog en hom met intra-uteriene dood bedreig. In die eerste trimester is die behoefte aan insulien laer, en in 2 en 3 neem dit toe. Na aflewering word die behoefte aan insulien dieselfde.
Die middel is nie gevaarlik tydens borsvoeding nie. In sommige situasies is aanpassings aan die inspuitingsprogram of dieet nodig.
Oordosis van Protafan NI Penfill
Dosisse wat tot 'n oordosis lei, is nie geïdentifiseer nie. Vir elke pasiënt, met inagneming van die besonderhede van die verloop van die siekte, is daar 'n hoë dosis, wat lei tot die voorkoms van hiperglikemie.
Met 'n ligte hipoglukemie kan die pasiënt dit self regkry deur soet kosse en voedsel wat 'n groot hoeveelheid koolhidrate bevat, te eet.
Dit maak nie seer om lekkers, koekies, vrugtesap of net 'n stuk suiker altyd byderhand te hê nie.
In ernstige vorme (bewusteloosheid) word 'n glukose-oplossing (40%) in 'n aar, 0,5-1 mg glukagon onder die vel of spier ingespuit. As 'n persoon bewus word, gee hy 'n hoë-koolhidraat voedsel om die risiko van terugval te voorkom.
Bergingstoestande vir die middel
Die middel moet op 'n koel en donker plek by + 2 ... + 8 ° C geberg word (kan in die yskas geplaas word, maar nie in die vrieskas nie). Dit is nie onderhewig aan vriespunt nie. Die patroon moet in die verpakking gehou word om dit teen sonlig te beskerm.
Die oop patroon word vir hoogstens 7 dae by 30 ° C geberg. Moenie in die yskas bêre nie. Beperk toegang tot kinders.
Vervaardiger
NOVO NORDISK, A / S, Denemarke
Protafan-insulien: beskrywing, resensies, prys
Protafan Menslike Insulien Analoog
Svetlana, 32 jaar oud, Nizhny Novgorod: “Tydens swangerskap het ek Levemir gebruik, maar hipoglukemie het voortdurend manifesteer. Die behandelende dokter het aanbeveel om oor te skakel na inspuitings van Protafan NM Penfill. Die toestand het gestabiliseer, newe-effekte gedurende die swangerskap en nadat dit nie waargeneem is nie. '
Konstantin, 47 jaar oud, Voronezh: “Ek het al tien jaar diabetes mellitus ontwikkel. Ek kon deurentyd nie vir myself 'n geskikte middel kies om glukose in die bloed te handhaaf nie. Slegs ses maande gelede het ek voorskrif Protafan NM Penfill inspuitings gekoop en ek is tevrede met die resultaat. Al die probleme en komplikasies wat vroeër voorkom, voel dat hulle nie meer voel nie. Bekostigbare prys. ”
Valeria, 25 jaar oud, St. Petersburg: “Ek was sedert kinderjare siek met diabetes. Ek het meer as 7 medisyne probeer, en nie een heeltemal tevrede nie. Die laaste middel wat ek gekoop het soos deur my dokter voorgeskryf, was 'n opskorting van Protafan NM Penfill.
Tot onlangs het ek getwyfel oor die doeltreffendheid daarvan en het ek nie veral gehoop dat die situasie sou verander nie. Maar sy het opgemerk dat die voorkoms van hipoglukemie nie meer steur nie, die algemene gesondheidstoestand was normaal. Ek koop bottels.
Die produk is gerieflik om te gebruik en is goedkoop. ”
Protafan - gedetailleerde gebruiksaanwysings
Diabetes mellitus verwys na sistemiese chroniese siektes wat alle organe beïnvloed. Die basiese meganisme van ontwikkeling hou verband met 'n tekort aan die hormoon insulien, wat verantwoordelik is vir die gebruik van glukose deur selle. As gevolg hiervan is daar 'n wanbalans in die metabolisme, die glukosevlak in die bloed styg. Die behandeling van diabetes mellitus kom neer op lewenslange hormoonvervanging.
'N Hele reeks kunsmatige insuliene is ontwikkel. Een daarvan is Protafan. Gebruiksaanwysings bevat volledige inligting wat nodig is vir die onafhanklike gebruik van hierdie belangrike medisyne.
Samestelling en vorm van vrylating
Die aktiewe stof is menslike insulien, gesintetiseer deur genetiese ingenieurswese-tegnologieë. Beskikbaar in verskillende doseervorme:
- "Protafan NM": dit is 'n suspensie in flessies, elk 10 ml, 'n insulienkonsentrasie van 100 IE / ml. Die pakket bevat 1 bottel.
- Protafan NM Penfill: cartridges wat elk 3 ml (100 IE / ml) bevat. In een blister - 5 cartridges, in die verpakking - 1 blister.
Hulpstowwe: water vir inspuiting, gliserien (gliserol), fenol, natriumwaterstoffosfaatdihidraat, protaminsulfaat, metakresol, natriumhidroksied en / of soutsuur (om pH aan te pas), sinkchloried.
Beginsels van die gebruik van Protafan
Die middel word vir enige soort diabetes gebruik. In tipe I word daar onmiddellik met die behandeling begin, in protokol II word Protafan aangedui in gevalle van ondoeltreffendheid van sulfonielureumderivate, tydens swangerskap, tydens en na operasies, in die teenwoordigheid van gepaardgaande siektes wat die verloop van diabetes mellitus bemoeilik.
Kliniese farmakologie
Die aanvang van die werking word aangeteken 1,5 uur na onderhuidse toediening. Maksimum doeltreffendheid - na 4-12 uur. Die totale tydsduur van die aksie is 24 uur.
Sulke farmakokinetika bepaal die algemene beginsels van die gebruik van "Protafan":
- Insulienafhanklike diabetes mellitus - as 'n basiese hulpmiddel in kombinasie met kortwerkende insuliene.
- Nie-insulienafhanklike diabetes mellitus - monoterapie met hierdie middel word toegelaat, sowel as kombinasie met vinnigwerkende middels.
As die middel as mono-behandeling gebruik word, word dit voor maaltye geplak. In basiese gebruik, een keer per dag (oggend of aand).
Die vraag of daar met Protafan afgesien kan word, het meestal 'n negatiewe antwoord; dit is altyd die basis vir die behandeling van 'n siekte wat nie van die hand gesit kan word nie.
Metode van toediening
Die middel word onder die vel ingespuit. Die tradisionele plek is die heuparea. Inspuitings word toegelaat in die omgewing van die anterior abdominale wand, boude en deltoïdspiere op die arm. Die inspuitplek moet afgewissel word om die ontwikkeling van lipodystrofie te voorkom. Dit is nodig om die velvou goed te trek om die binnespierse insulien van insulien te voorkom.
BELANGRIK! Intraveneuse toediening van insulien en die preparate daarvan is streng verbode in enige situasie.
Die tegniek om die spuitpen vir insulien "Protafan" te gebruik
Self-toediening van inspuitvorms op lang termyn vereis dat hierdie prosedure soveel as moontlik vereenvoudig word. Hiervoor is 'n spuitpen ontwikkel wat met Protafana-cartridges aangevul word.
Elke pasiënt met diabetes moet die instruksies vir die gebruik daarvan uit die hart ken:
- Voordat u die patroon weer opvul, moet u die verpakking nagaan om seker te maak dat die dosis korrek is.
- Let daarop dat u die patroon self inspekteer: as daar skade aanrig of daar 'n gaping tussen die wit band en die rubber suier is, dan word hierdie verpakking nie gebruik nie.
- Die rubbermembraan word behandel met 'n ontsmettingsmiddel met behulp van 'n watte depper.
- Voordat die patroon geïnstalleer word, word die stelsel gepomp. Om dit te doen, verander die posisie sodat die glasbal binne 20 minute van die een punt na die ander beweeg. Hierna moet die vloeistof eweredig bewolk raak.
- Net die cartridges wat ten minste 12 eenhede insulien bevat, moet gemeng word volgens die metode hierbo beskryf. Dit is die minimum dosis om in die spuitpen te vul.
- Nadat die naald in die vel aangebring is, moet die naald minstens 6 sekondes daar bly. Slegs in hierdie geval sal die dosis volledig ingevoer word.
- Na elke inspuiting word die naald van die spuit verwyder. Dit verhoed dat onbeheerde vloeistof lek, wat lei tot 'n verandering in die oorblywende dosis.
Protafan: gebruiksaanwysings, prys, resensies en analoë
Daar is baie medisyne op die medisyne-mark wat deur erkende farmaseutiese ondernemings vervaardig word, maar om die ideale een vir elke pasiënt met diabetes te vind, is baie moeilik. Volgens die gebruiksaanwysings het "Protafan NM" goeie eienskappe en is dit baie bekostigbaar. Oorweeg hierdie middel in meer besonderhede.
Stel vorm, samestelling en verpakking vry
Die middel is 'n wit suspensie. As dit geberg word, verander dit in 'n kleurlose vloeistof met 'n wit neerslag. Dit beteken nie dat die middel agteruitgegaan het nie - met skudding keer die suspensie terug na sy vorige toestand.
- insulien-isofaan teen 'n konsentrasie van 100 IE per 1 ml,
- sinkchloried
- gliserien (gliserol),
- kresol,
- fenol,
- natriumwaterstoffosfaat dihidraat,
- protaminsulfaat,
- natriumhidroksied en / of soutsuur,
- water vir inspuiting.
Beskikbaar in patroonformaat (5 stukke per verpakking) of in 10 ml flessies.
INN vervaardigers
Die internasionale nie-eiendomsnaam is insulien-isofaan (menslike genetiese ingenieurswese).
Vervaardig deur Novo Nordisk, Bugswerd, Denemarke. Daar is 'n verteenwoordigende kantoor in Rusland.
Wissel van 400 roebels (vir 'n bottel van 10 ml) tot 900 roebels (vir cartridges). Aanlyn-apteke kan teen laer pryse gevind word.
- tipe 1 en tipe 2-diabetes
- tipe 2-diabetes by swanger vroue.
Gebruiksaanwysings (dosering)
Dit word individueel bepaal, afhangende van die liggaam se behoefte aan insulien. Dit word deur die behandelende dokter voorgeskryf volgens die resultate van die ontledings. Die gemiddelde dosis is van 0,5 tot 1 IE / kg per dag.
Dit word slegs vir onderhuidse toediening gebruik. Dit kan beide as monoterapie en in kombinasie met ander middels gebruik word. Dikwels word inspuitings in die bobeen, skouer, boude of buik gedoen. Dit is nodig om inspuitplekke af te wissel om die ontwikkeling van lipodystrofie te vermy. Daarom kan u nie binne 'n maand die dwelm twee keer op dieselfde plek steek nie.
Swangerskap en laktasie
Dit kan gedurende die hele swangerskapstydperk en tydens laktasie gebruik word, aangesien dit nie die ontwikkeling van die fetus bedreig nie en nie in borsmelk oorgaan nie.
Die moeder het 'n konstante dosisaanpassing nodig, omdat die behoefte aan insulien gedurende verskillende periodes van swangerskap kan verander. Gewoonlik neem dit af in die eerste trimester en neem toe daarna.
Daarom moet u altyd u toestand monitor en hipoglisemie voorkom wat veral vir die kind skadelik is.
Bergingsvoorwaardes
Houdbaarheid - 2,5 jaar, na die vervaldatum waarop dit weggedoen is.
Dit word op 'n droë, donker plek in die yskas by 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C geberg. Moenie vries nie! Nadat u die verpakking oopgemaak het, is die rakleeftyd 6 weke by 'n temperatuur van hoogstens 30 grade.
Moet beskerm word teen kinders.
Vergelyking met analoë
Daar is verskillende basiese analoë van hierdie middel.
| Naam, aktiewe stof | vervaardiger | Voor- en nadele | Prys, vryf. |
| Humulin, isofaaninsulien. | “Eli Lilly”, VSA, “BIOTON S.A.”, Pole. | Voordele: kan tydens swangerskap en by kinders jonger as 18 jaar gebruik word. |
Nadele: die prys is hoër, gebruik dit met omsigtigheid by mense ouer as 65 jaar.
Nadele: dokter se toesig is nodig as dit by ouer pasiënte gebruik word, dit neem ook lank om te wag tot die aanvang van die aksie.
Nadele: baie duur, word nie aanbeveel vir kinders onder 6 jaar nie.
Die vervanging van een medisyne deur 'n ander is slegs deur 'n dokter moontlik. Selfmedikasie is verbode!
Insulin Protafan: instruksies vir die vervanging en hoeveel
Moderne diabetesterapie behels die gebruik van twee soorte insulien: om basiese behoeftes te dek en om suiker te vergoed ná ete. Van die middels wat middelmatig of tussenwerk is, is die eerste reël deur Protafan-insulien beset; die markaandeel is ongeveer 30%.
Die vervaardiger, die maatskappy Novo Nordisk, is wêreldbekend in die stryd teen diabetes. Danksy hul navorsing het insulien in die verre 1950 verskyn met 'n langer aksie, wat dit moontlik gemaak het om pasiënte se lewe aansienlik te vergemaklik. Protafan het 'n hoë mate van suiwering, stabiele en voorspelbare effek.
Kort instruksie
Protafan word op 'n biosintetiese manier vervaardig. Die DNA wat nodig is vir die sintese van insulien word in die mikro-organismes van die gis ingebring, waarna hulle proinsulien begin produseer. Die insulien wat na ensimatiese behandeling verkry word, is heeltemal identies aan die mens.
Om die werking daarvan te verleng, word die hormoon met protamien gemeng en word dit gekristalliseer met behulp van 'n spesiale tegnologie. 'N Medisyne wat op hierdie manier geproduseer word, word gekenmerk deur 'n konstante samestelling, u kan seker wees dat die verandering in die bottel nie bloedsuiker sal beïnvloed nie.
Vir pasiënte is dit belangrik: hoe minder faktore die werking van insulien beïnvloed, hoe beter sal die vergoeding van suikersiekte wees.
| beskrywing | Protafan exfolieer, soos alle NPH-insuliene, in 'n flessie. Hier onder is 'n wit neerslag, bo - 'n deurskynende vloeistof. Na mengsel word die hele oplossing eenvormig wit. Die konsentrasie van die aktiewe stof is 100 eenhede per milliliter. |
| Stel vorms vry | |
| struktuur | Die aktiewe bestanddeel is insulien-isofaan, hulpmiddel: water, protaminsulfaat om die werkingsduur te verleng, fenol, metakresol en sinkione as preserveermiddels, stowwe om die suurheid van die oplossing aan te pas. |
| effek | |
| getuienis | Diabetes mellitus by pasiënte wat insulienterapie benodig, ongeag hul ouderdom. Met tipe 1-siekte - vanaf die begin van koolhidraatversteurings, met tipe 2 - wanneer die suikerverlagende pille en dieet nie doeltreffend genoeg is nie en die gesulde hemoglobien meer as 9% is. Swangerskapsdiabetes by swanger vroue. |
| Dosiskeuse | Die instruksies bevat nie die aanbevole dosis nie, aangesien die benodigde hoeveelheid insulien vir verskillende diabete betekenisvol verskil. Dit word bereken op die basis van vinnige glykemiedata. Die dosis insulien vir oggend- en aandadministrasie word afsonderlik gekies - die berekening van die dosis insulien vir beide soorte. |
| Dosisaanpassing | Die behoefte aan insulien neem toe met spierspanning, liggaamlike en geestelike beserings, inflammasie en aansteeklike siektes. Die gebruik van alkohol by suikersiekte is ongewens, aangesien dit die ontbinding van die siekte verhoog en ernstige hipoglukemie kan veroorsaak.|
| Newe-effekte | |
| kontra | |
| stoor | Vereis beskerming teen lig, vriestemperature en oorverhitting (> 30 ° C). Skale moet in 'n boks gehou word, insulien in spuitpenne moet met 'n dop beskerm word. In warm weer word spesiale koeltoestelle gebruik om Protafan te vervoer. Die optimale omstandighede vir langtermynopberging (tot 30 weke) is 'n rak of 'n yskasdeur. By kamertemperatuur duur Protafan in die aanvangsklas ongeveer 6 weke. |
Aksie tyd
Die snelheid van Protafan vanaf die onderhuidse weefsel in die bloedstroom by pasiënte met diabetes is anders, en dit is dus onmoontlik om presies te voorspel wanneer insulien begin werk. Gemiddelde data:
- Van die inspuiting tot die voorkoms van die hormoon in die bloed, duur ongeveer 1,5 uur.
- Protafan het 'n piekaksie, dit kom by die meeste diabete op 4 uur na toediening voor.
- Die totale tydsduur van die aksie is 24 uur. In hierdie geval word die afhanklikheid van die duur van die werk aan die dosis opgespoor. Met die bekendstelling van 10 eenhede Protafan-insulien, sal die suikerverlagende effek ongeveer 14 uur waargeneem word, 20 eenhede vir ongeveer 18 uur.
Inspuitingstelsel
In die meeste gevalle met diabetes, is dit 'n twee keer toediening van Protafan: soggens en voor slaaptyd. 'N Aandinspuiting moet voldoende wees om glukemie gedurende die nag te handhaaf.
Welkom! My naam is Alla Viktorovna en ek het nie meer diabetes nie! Dit het my net 30 dae en 147 roebels geneem.om suiker weer normaal te maak en nie afhanklik te wees van nuttelose middels met 'n klomp newe-effekte nie.
>>U kan my verhaal in detail hier lees.
Kriteria vir die regte dosis:
- suiker soggens is dieselfde as slaaptyd
- daar is geen hipoglukemie in die nag nie.
Dikwels styg bloedsuiker na 03:00, wanneer die produksie van teensuurhormone die aktiefste is, en die effek van insulien verswak.
As Protafan se piek vroeër eindig, is 'n gesondheidsgevaar moontlik: onherkenbare hipoglisemie in die nag en 'n hoë suiker soggens. Om dit te vermy, moet u die suikervlak op 12 en 3 uur van tyd tot tyd nagaan.
Die tyd van die aandinspuiting kan verander word deur aan te pas by die eienskappe van die middel.
Kenmerke van die werking van klein dosisse
Met tipe 2-diabetes, swangerskapsdiabetes by swanger vroue, by kinders, by volwassenes wat 'n lae-koolhidraatdieet het, kan die behoefte aan NPH-insulien gering wees. Met 'n klein enkel dosis (tot 7 eenhede), kan die werking van Protafan tot 8 uur beperk word. Dit beteken dat die twee inspuitings wat deur die instruksie voorsien word, nie voldoende sal wees nie, en dat die bloedsuiker tussenin sal toeneem.
Dit kan vermy word deur Protafan-insulien 3 keer elke 8 uur te spuit: die eerste inspuiting word onmiddellik na wakker word, die tweede tydens middagete met 'n kort insulien gegee, die derde, die grootste, net voor slaaptyd.
Diabetiese oorsigte, slaag nie almal daarin om op hierdie manier goeie vergoeding vir suikersiekte te bekom nie. Soms hou die nagdosis op voordat dit wakker word, en suiker soggens is hoog. Die verhoging van die dosis lei tot 'n oordosis insulien en hipoglisemie. Die enigste uitweg uit hierdie situasie is om oor te skakel na insulienanaloë met 'n langer tydsduur.
Kosverslawing
Diabete by insulienterapie word meestal medium- en kortinsulien voorgeskryf.Kort is nodig om glukose te verlaag wat deur voedsel in die bloedstroom beland. Dit word ook gebruik om glukemie te korrigeer. Saam met Protafan is dit beter om 'n kort voorbereiding van dieselfde vervaardiger, Actrapid, te gebruik, wat ook beskikbaar is in flessies en cartridges vir spuitpenne.
Die tyd van toediening van insulien Protafan hang nie van die maaltye af nie, ongeveer dieselfde intervalle tussen inspuitings is voldoende. Sodra u 'n gerieflike tyd gekies het, moet u voortdurend daarby hou.
As dit ooreenstem met voedsel, kan Protafan met 'n kort insulien geplak word.
Op dieselfde tyd meng dit in dieselfde spuit is ongewens, aangesien dit waarskynlik 'n fout met die dosis maak en die werking van die kort hormoon vertraag.
Maksimum dosis
By diabetes mellitus moet u soveel insulien inspuit as wat nodig is om glukose te normaliseer. Die gebruiksaanwysings het nie 'n maksimum dosis bepaal nie. As die regte hoeveelheid Protafan-insulien groei, kan dit dui op insulienweerstandigheid. Met hierdie probleem moet u u dokter raadpleeg. Indien nodig, sal hy pille voorskryf wat die werking van die hormoon verbeter.
Gebruik van swangerskap
As dit by swangerskapsdiabetes nie moontlik is om normale glukemie slegs deur dieet te bewerkstellig nie, word pasiënte insulienterapie voorgeskryf. Die geneesmiddel en die dosis daarvan word veral noukeurig gekies, aangesien beide hipo- en hiperglykemie die risiko vir misvorming by die kind verhoog. Insulien Protafan word toegelaat vir gebruik tydens swangerskap, maar in die meeste gevalle sal lang analoë meer effektief wees.
Word u gepynig deur hoë bloeddruk? Weet u dat hipertensie lei tot hartaanvalle en beroertes? Normaliseer u druk met ... Advies en terugvoering oor die metode wat hier gelees word >>
As swangerskap voorkom by tipe 1-diabetes, en die vrou suksesvol vergoed vir die siekte Protafan, is dit nie nodig om die medisyne te verander nie.
Borsvoeding gaan goed met insulienterapie. Protafan sal nie die gesondheid van die baba benadeel nie. Insulien dring in minimale hoeveelhede in melk in, waarna dit, soos enige ander proteïen, in die spysverteringskanaal van die kind afgebreek word.
Protafan-analoë, skakel oor na 'n ander insulien
Volledige analoë van Protafan NM met dieselfde aktiewe stowwe en noue werkingstyd is:
- Humulin NPH, die VSA - die grootste mededinger, het 'n markaandeel van meer as 27%,
- Insuman Bazal, Frankryk,
- Biosulin N, RF,
- Rinsulin NPH, RF.
Uit die oogpunt van medisyne is die verandering van Protafan na 'n ander NPH-middel nie 'n oorskakeling na 'n ander insulien nie, en selfs in die resepte word slegs die aktiewe stof aangedui, en nie 'n spesifieke handelsmerk nie.
In die praktyk kan so 'n vervanging nie net glukemiese beheer tydelik benadeel nie en dosisaanpassing benodig, maar ook allergieë uitlok.
As geslikte hemoglobien normaal is en hipoglisemie skaars is, is dit nie raadsaam om Insulien Protafan te weier nie.
Verskille van insulienanaloë
Lang insulienanaloë soos Lantus en Tujeo het nie 'n hoogtepunt nie, word beter verdra en minder geneig om allergieë te veroorsaak. As 'n diabeet sonder enige ooglopende rede nagtelike hipoglisemie of suikerverspring het, moet Protafan vervang word met moderne langwerkende insuliene.
Hul groot nadeel is hul hoë koste. Die prys van Protafan is ongeveer 400 roebels. vir 'n bottel en 950 vir die inpak van cartridges vir spuitpenne. Insulienanaloë is byna drie keer duurder.
Leer om te leer! Dink jy dat pille en insulien die enigste manier is om suiker onder beheer te hou? Nie waar nie! U kan dit self verifieer deur te begin lees ... lees meer >>
