Hoe gebruik ek die middel Gluconorm?

Internasionale naam - gluconorm

Samestelling en vorm van vrylating

Filmbedekte tablette wit, rond, tweekleurig. 1 tablet bevat glibenklamied 2,5 mg, metformienhidrochloried 400 mg.

hulpstoffen: mikrokristallyne sellulose - 100 mg, maïsstysel - 20 mg, kolloïdale silikondioksied - 20 mg, gelatien - 10 mg, gliserol - 10 mg, magnesiumstearaat - 7 mg, gesuiwerde talkpoeier - 15 mg, croscarmellose natrium - 30 mg, natriumkarboksimetielzetmeel - 18,3 mg, cellacefaat - 2 mg, diethylftalaat - 0,2 mg.

10 stuks. - blase (1, 2, 3, 4) - pakke karton.
20 stuks. - blase (1, 2, 3, 4) - pakke karton.
30 stuks - blase (1, 2, 3, 4) - pakke karton.

Kliniese en farmakologiese groep

Orale hipoglisemiese middel.

Farmakoterapeutiese groep

Hipoglykemiese middel vir orale toediening (sulfonylureum van die II-generasie + biguanide).

Farmakologiese werking

Gluconorm is 'n vaste kombinasie van twee orale hipoglisemiese middels van verskillende farmakologiese groepe: metformien en glibenklamied.

metformien behoort tot die groep biguanides en verlaag die vlak van glukose in die bloedserum deur die sensitiwiteit van perifere weefsels vir die werking van insulien te verhoog en die opname van glukose te verhoog. Verminder die opname van koolhidrate in die spysverteringskanaal en belemmer glukoneogenese in die lewer. Die middel het ook 'n gunstige effek op die lipiedprofiel van die bloed en verlaag die vlak van totale cholesterol. LDL en trigliseriede. Veroorsaak nie hipoglisemiese reaksies nie.

glibenklamied behoort tot die groep sulfonylureumderivate van die tweede generasie. Dit stimuleer insulienafskeiding deur die drumpel van die pankreas-ß-sel glukose irritasie te verlaag, verhoog die insulien sensitiwiteit en bind dit aan teikenselle, verhoog die vrystelling van insulien, verhoog die effek van insulien op die opname van spier- en lewer glukose, en inhibeer lipolise in vetweefsel. Tree op in die tweede fase van insulienafskeiding.

Farmakokinetika van Gluconorm

As dit toegedien word, is die absorpsie van die spysverteringskanaal 48-84%. Tyd om C te bereik_Max - 1-2 uur V_d - 9-10 liter. Kommunikasie met plasmaproteïene is 95%.

Dit word byna volledig in die lewer gemetaboliseer met die vorming van twee onaktiewe metaboliete, waarvan die een deur die niere uitgeskei word, en die ander deur die ingewande. T_1/2 - van 3 tot 10-16 uur

Na orale toediening word dit heeltemal genoeg van die spysverteringskanaal opgeneem, 20-30% van die dosis word in ontlasting gevind. Die absolute biobeskikbaarheid is tussen 50 en 60%. Met gelyktydige inname word die opname van metformien verminder en vertraag. Dit word vinnig in weefsel versprei, en bind feitlik nie aan plasmaproteïene nie.

Dit word tot 'n baie swak mate gemetaboliseer en deur die niere uitgeskei. T_1/2 ongeveer 9-12 uur

Tipe 2-diabetes by volwassenes:

- met die ondoeltreffendheid van dieetterapie, oefening en vorige terapie met metformien of glibenklamied,

- om die vorige terapie te vervang met twee middels (metformien en glibenklamied) by pasiënte met 'n stabiele en goed beheerde bloedglukosevlak.

Dosisregime en metode van toediening van Gluconorm

Die middel word mondelings saam met maaltye gebruik. Die dosis van die middel word individueel vir elke pasiënt bepaal, afhangende van die vlak van bloedglukose.

Gewoonlik is die aanvanklike dosis 1 tab. (400 mg / 2,5 mg) / dag. Afhangend van die vlak van bloedglukose, word die dosis van die middel elke 1-2 weke na die aanvang van die behandeling reggestel. Wanneer die vorige kombinasieterapie met metformien en glybeklamied vervang word, word 1-2 tablette voorgeskryf. Glukonorm afhangende van die vorige dosis van elke komponent.

Die maksimum daaglikse dosis is 5 tablette.

Newe-effek

Allergiese en immunopatologiese reaksies: selde - urtikaria, eritem, jeuk in die vel, koors, artralgie, proteïnurie.

Van die kant van die koolhidraatmetabolisme: hipoglukemie is moontlik.

Vanaf die hemopoiëtiese stelsel: selde - leukopenie, trombositopenie, eritrocytopenie, baie selde - agranulositose, hemolitiese of megaloblastiese anemie, pancytopenie.

Van die kant van die sentrale senuweestelsel: hoofpyn, duiseligheid, swakheid, moegheid, selde - parese, sensitiwiteitsversteurings.

Dermatologiese reaksies: selde - fotosensitiwiteit.

Van die spysverteringskanaal en lewer: selde - naarheid, braking, buikpyn, verlies van eetlus, 'metaalagtige' smaak in die mond, in sommige gevalle - cholestatiese geelsug, verhoogde aktiwiteit van lewerensieme, hepatitis.

Van die kant van metabolisme: melksuur acidose.

ander: akute reaksie van alkohol onverdraagsaamheid na drank, uitgedruk deur komplikasies van die sirkulasie- en asemhalingsorgane (disulfiramagtige reaksie: braking, gevoel van hitte in die gesig en bolyf, tagikardie, duiseligheid, hoofpyn).

Kontra-indikasies Glukonorm

- tipe 1-diabetes

- aansteeklike siektes, ernstige chirurgiese ingrepe, beserings, uitgebreide brandwonde en ander toestande wat insulienterapie benodig,

- diabetiese ketoasidose, diabetiese precoma, diabetiese koma,

- akute toestande wat kan lei tot 'n verandering in die nierfunksie (dehidrasie, ernstige infeksie, skok),

- akute of chroniese siektes wat gepaard gaan met weefselhipoksie (hart- of asemhalingsversaking, onlangse miokardiale infarksie, skok),

- gebruik vir ten minste 48 uur voor en binne 48 uur na die uitvoering van radio-isotoop- of röntgenstudies met die bekendstelling van jodiumbevattende kontrasmedium;

- nakoming van 'n lae-kalorie dieet (minder as 1000 kalorieë per dag),

- ernstige nierfunksie

- gelyktydige toediening van mikonasool,

- chroniese alkoholisme, akute alkoholvergiftiging,

melksuurdosis (insluitend geskiedenis),

- borsvoedingsperiode,

- Overgevoeligheid vir metformien, glibenklamied of ander sulfonielureumderivate, asook vir hulpstowwe.

Dit word nie aanbeveel om die middel by mense ouer as 60 jaar te gebruik wat swaar fisieke werk verrig nie, wat verband hou met 'n verhoogde risiko om melksuurdosis daarin te ontwikkel.

C versigtigheid: koorsindroom, byniereinsufficiëntie, hipofunksie van die anterior pituïtêre toestand, skildklier siekte met 'n verminderde funksie.

Swangerskap en laktasie

Gedurende swangerskap is die gebruik van glukonorm teenaangedui. As u swangerskap beplan, sowel as in die geval van swangerskap gedurende die neem van Gluconorm, moet die middel gestaak word en insulienterapie voorgeskryf word.

Glukonorm is teenaangedui by borsvoeding, aangesien metformien in borsmelk oorgaan. In hierdie geval moet u oorskakel na insulienterapie of ophou borsvoed.

Gebruik vir verswakte lewerfunksie

Teenaangedui vir lewerversaking.

Gebruik dit vir verswakte nierfunksie

Die gebruik is teenaangedui by ernstige nierfunksie en akute toestande wat kan lei tot 'n verandering in nierfunksie (dehidrasie, ernstige infeksie, skok),

Gebruik by ouer pasiënte

Dit word nie aanbeveel om die middel by mense ouer as 60 jaar te gebruik wat swaar fisieke werk verrig nie, wat verband hou met 'n verhoogde risiko om melksuurdosis daarin te ontwikkel.

Spesiale instruksies vir toelating

Groot chirurgiese ingrepe en beserings, uitgebreide brandwonde, aansteeklike siektes met koorsindroom kan moontlik gestaak word en die insulienterapie aangestel word.

Dit is nodig om die glukosevlak gereeld in die bloed op 'n leë maag en na ete te monitor.

Pasiënte moet gewaarsku word oor die verhoogde risiko van hipoglukemie in gevalle van etanol, NSAID's en honger.

'N Dosisaanpassing is nodig vir fisiese en emosionele oormatige spanning, 'n verandering in dieet.

Dit word nie aanbeveel om alkohol in te neem tydens die behandeling nie.

48 uur voor die operasie of iv-toediening van 'n jodiumhoudende radiopaque-middel, moet toediening van glukonorm gestaak word. Daar word aanbeveel dat die behandeling met glukonorm na 48 uur hervat word.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur

Gedurende die behandelingsperiode moet daar gesorg word as u voertuie bestuur en aan ander potensieel gevaarlike aktiwiteite deelneem wat 'n groter konsentrasie aandag en spoed van psigomotoriese reaksies verg.

oordosis

'N Oordosis of die teenwoordigheid van risikofaktore kan die ontwikkeling van melksuurdosis veroorsaak Metforminum is deel van 'n voorbereiding. As simptome van melksuurdosis voorkom (braking, buikpyn, algemene swakheid, spierkrampe), moet u ophou om die middel te gebruik. Melksuuradidose is 'n toestand wat mediese noodgevalle benodig, die behandeling van melksuurdosis moet in 'n hospitaal uitgevoer word. Die mees effektiewe behandeling is hemodialise.

'N Oordosis kan ook lei tot die ontwikkeling van hipoglisemie as gevolg van die teenwoordigheid van glibenklamied in die preparaat. Simptome van hipoglukemie: honger, oormatige sweet, swakheid, hartkloppings, bleekheid van die vel, parestesie van die mondslijmvlies, bewing, algemene angs, hoofpyn, patologiese slaperigheid, slaapstoornisse, 'n gevoel van vrees, verswakte koördinasie van bewegings, tydelike neurologiese afwykings. Met die verloop van hipoglukemie kan pasiënte hul selfbeheersing en bewussyn verloor.

Met ligte tot matige hipoglukemie word dekstrose (glukose) of 'n suikeroplossing mondelings geneem. In die geval van ernstige hipoglukemie (bewussynsverlies) word 'n 40% dekstrose (glukose) oplossing of binneaarse glukagon, v / m, s / c toegedien iv. Na bewussyn moet die pasiënt voedsel ryk aan koolhidrate gegee word om die herontwikkeling van hipoglukemie te vermy.

Interaksies met ander medisyne

Barbiturate, kortikosteroïede, adrenostimulante (epinefrien, klonidien), antiepileptiese middels (fenytoïen), stadige kalsiumkanaalblokkeerders, koolstofanhydrase-remmers (asetazolamied), tiasieddiuretika, chlortalidon, furosemied, diazanazide, triazene diazenterine verswak die effek , morfien, ritodrien, salbutamol, terbutalien, glukagon, rifampisien, jodiumbevattende skildklierhormone, litiumsoute, in hoë dosisse - nikotiensuur, chloorpromasien, orale voorbehoedmiddels en estrogenen.

ACE-remmers (captopril, enalapril), histamien H-blokkers bevorder die hipoglisemiese effek van die middel₂reseptore (cimetidien), antifungale middels (mikonasool, flukonasool), NSAID's (fenielbutasoon, azapropazone, oksifenbutasoon), fibrate (klofibraat, bezafibrat), anti-tuberkulose medisyne (ethionamide), salicytate, antikoagulant antagoniste, MAO, langwerkende sulfonamiede, siklofosfamied, chlooramfenikol, fenfluramien, fluoxetine, guanethidine, pentoxifylline, tetrasiklien, teofillien, tubulêre sekresie-blokkeerders, reserpien, bromocriptine, disopyramide, pyridoxine, ander hipoglisemiese middels (akarbose, biguaniede, insulien), allopurinol.

Urineversurende middels (ammoniumchloried, kalsiumchloried, askorbiensuur in groot dosisse) verhoog die effek deur die mate van dissosiasie te verminder en die herabsorpsie van glibenklamied te verhoog.

Etanol verhoog die waarskynlikheid van melksuurdosis.

Metformin verminder C_Max en T_1/2 furosemied met onderskeidelik 31% en 42,3%.

Furosemied verhoog C_Max metformien met 22%.

Nifedipine verhoog die opname, C_Max vertraag die eliminasie van metformien.

Kationiese middels (amiloride, digoksien, morfien, prokaïnamied, kinidien, kinien, ranitidien, triamteren en vankomisien) wat in die buise gesekreteer word, kompeteer om buisvormige vervoerstelsels en kan C verhoog met langdurige terapie._Max 60% metformien.

Apteekvakansievoorwaardes

Die dwelm is voorskrif.

Bergingsvoorwaardes

Die middel moet in 'n droë, beskermde teen lig, buite die bereik van kinders by 'n temperatuur van hoogstens 25 ° C geberg word. Die rakleeftyd is 3 jaar.

Die gebruik van die middel Gluconorm slegs soos voorgeskryf deur die dokter, die instruksies is vir verwysing!

Stel vorms en samestelling vry

Die middel word in die vorm van tablette geproduseer. 1 tablet bevat 2,5 mg glibenklamied en 400 mg metformienhidrochloried as aktiewe stowwe. Hulle is rond van vorm. Kleur - van wit tot amper wit.

Glukonorm is nodig in die behandeling van diabetes.

Farmakologiese werking

Metformien behoort tot 'n groep stowwe wat biguanides genoem word. Die hoeveelheid suiker in die bloed as dit ingeneem word, daal weens die feit dat die sensitiwiteit van perifere weefsels vir insulienaktiwiteit toeneem. Opname van glukose is meer aktief. Koolhidrate word nie so vinnig in die spysverteringstelsel opgeneem nie. Die vorming van glukose in die lewer vertraag. Die konsentrasie van cholesterol in die bloed neem af. Hipoglukemie kan nie veroorsaak nie.

Wat glibenklamied betref, word opgemerk dat dit 'n afgeleide van sulfonielureum van die tweede generasie is. Dit aktiveer die produksie van insulien, die vrystelling daarvan, vertraag die proses van lipolise in vetweefsel.

Die bloedsuikervlak by die inname van Gluconorm neem af, omdat die sensitiwiteit van perifere weefsels vir insulienaktiwiteit toeneem.

Farmakokinetika

Die hoogste konsentrasie glibenklamied in die bloed word 1-2 uur nadat die pil geneem is, aangeteken. 95% gekombineer met bloedplasmaproteïene. Bederf byna 100% kom voor in die lewer. Die minimum halfleeftyd is 3 uur; die maksimum kan 16 uur bereik.

Metformien is 50-60% biobeskikbaar. Kommunikasie met bloedplasmaproteïene is minimaal; die verspreiding oor die weefsel kan as eenvormig beskryf word. Disintegreer swak, word deur die niere uitgeskei. Die halfleeftyd is 9-12 uur.

Die hoogste konsentrasie glibenklamied in die bloed word 1-2 uur nadat die pil geneem is, aangeteken.

Kontra

Behandeling met die middel kan nie uitgevoer word as die pasiënt die volgende toestande het nie:

• hipoglukemie,
• patologieë wat verband hou met weefselhipoksie: miokardiale infarksie, chroniese hart- en respiratoriese afwykings, skok,
• diabetiese ketoasidose,
• tipe 1-diabetes
• melksuur-asidose en porfirie,
• aansienlike brandwonde of aansteeklike prosesse wat dringend insulienterapie benodig,
• verhoogde vatbaarheid vir die belangrikste aktiewe bestanddele van die middel.

Behandeling met die middel kan nie uitgevoer word as die pasiënt 'n verhoogde vatbaarheid vir die belangrikste aktiewe bestanddele van die middel het nie.
Behandeling met die middel kan nie uitgevoer word as die pasiënt tipe 1-diabetes het nie.
Behandeling met die middel kan nie uitgevoer word as die pasiënt miokardiale infarksie het nie.

Met diabetes

Voordat hy pille neem, moet elke pasiënt die instruksies bestudeer om nie hul eie gesondheid te benadeel nie. Die dosis moet voorgeskryf word deur die dokter wat die medisyne voorskryf. Hy besluit oor die optimale dosis gebaseer op watter vlak glukose in die bloed op 'n spesifieke tydstip by die pasiënt aangeteken word. Maaltye word meestal in ag geneem.

Die hoogste dosis per dag mag nie meer as 5 tablette wees nie. Basies is dit 1 tablet per dag (400 mg / 2,5 mg). Vanaf die begin van die behandeling kan die behandeling gedurende elke 1-2 weke onderhewig wees aan korreksie, aangesien die dokter die veranderinge in bloedglukosevlakke monitor. As dit val, moet die dosis dienooreenkomstig verminder word.

Die dosis moet voorgeskryf word deur die dokter wat die medisyne voorskryf.

Hematopoietiese organe

As 'n seldsame nadelige reaksie van die hematopoietiese stelsel, die ontwikkeling van leukopenie, trombositopenie kom voor. Minder gereeld ontwikkel 'n afname in die aantal leukosiete, megaloblastiese anemie.

As 'n seldsame newe-reaksie van die hematopoietiese stelsel, vind die ontwikkeling van leukopenie plaas.

Impak op die vermoë om meganismes te beheer

As gevolg van die simptome van die sentrale senuweestelsel, verkies dit om die meganismes nie te beheer nie.

As gevolg van die simptome van die sentrale senuweestelsel, verkies dit om die meganismes nie te beheer nie.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Die medikasie moet nie tydens swangerskap geneem word nie. As daar 'n behoefte aan diabetes is, moet dit gedoen word met insulienterapie.

Metformien word in borsmelk opgehoop. Dit beteken dat u tydens terapie die behandeling met die middel moet stop of borsvoeding moet laat vaar en die kind na kunsmatig moet oorgedra word.

Gluconorm oordosis

As die dosis wat deur die dokter aanbeveel word, aansienlik oorskry word, kan die pasiënt laktasied ondervind, waarvan die behandeling onder stilstaande toestande met hemodialise uitgevoer moet word. Hipoglukemie kan voorkom, wat sigbaar sal word deur die gevoel van honger, bewing, tydelike slaapprobleme en neurologiese afwykings.

Farmakologiese eienskappe

Gluconorm is 'n gekombineerde medikasie wat medisyne van verskillende farmakologiese klasse volgens die werkingsmeganisme kombineer.

Die eerste basiese komponent van die formule is metformien, 'n verteenwoordiger van biguanides, wat glukemiese indekse normaliseer deur die weerstand van selle teen hul eie insulien te verbeter en die gebruik van glukose deur weefsels te versnel. Boonop belemmer biguanied die opname van koolhidrate en word dit die produksie van glukose in die lewer belemmer. Verbeter metformien en vetbalans, en handhaaf 'n optimale konsentrasie van alle soorte cholesterol en trigliserol.

Glibenclamide, die tweede aktiewe bestanddeel in die voorskrif, as 'n verteenwoordiger van die tweede generasie sulfonylureumklasse, verhoog insulienproduksie met behulp van ß-selle van die pankreas wat verantwoordelik is vir hierdie proses. Dit beskerm hulle teen aggressiewe glukose, verbeter insulienweerstandigheid en die kwaliteit van ligamente met selle. Vrygestelde insulien beïnvloed aktief die opname van glukose deur die lewer en spiere, en die voorraad daarvan word dus nie in die vetlaag gevorm nie. Die stof werk op die 2de fase van insulienproduksie.

Kenmerke van farmakokinetika

Nadat die maag binnegekom is, word glibenklamied met 84% opgeneem. Cmax (piek op sy vlak) bereik hy na 1-2 uur. Die volume-verdeling (Vd) is 9-10 liter. Die stof bind 95% aan bloedproteïene.

Die komponent in die lewer word getransformeer met die vrystelling van 2 neutrale metaboliete. Een daarvan skakel die ingewande uit, die tweede - die niere. Die halfleeftyd van T1 / 2 is binne 3-16 uur.

Na die ingang van die spysverteringstelsel word metformien aktief geabsorbeer, en daar is nie meer as 30% van die dosis in die ontlasting oor nie. Die biobeskikbaarheid van biguanide oorskry nie 60% nie. Met 'n parallelle inname van voedingstowwe vertraag die opname van die middel. Dit word vinnig versprei, gaan nie in kontak met plasmaproteïene nie.

Dosisvorm en samestelling van glukonorm

Gluconorm, waarvan die foto in hierdie afdeling gesien kan word, betree die apteeknetwerk in die vorm van ronde, konvekse tablette met 'n wit dop. By die breuk is die skaduwee van die middel grys. In een tablet is daar twee basiese bestanddele in die volgende verhoudings: metformien - 400 mg, glibenklamied - 2,5 g. Vul die formule aan met vullers: talk, sellulose, stysel, gliserol, cellacefaat, gelatien, magnesiumstearaat, natriumdosfaat croscarmellose, natriumkarboksimetielzetmeel, silikondioksied dietielftalaat.

Die middel word in 10 of 20 stuks verpak. in selle van aluminiumfoelie. In karton kan verpakking van 2-4 plate wees. Vir Gluconorm is die prys redelik begroting: vanaf 230 roebels stel hulle 'n voorskrifmedisyne vry. Die rakleeftyd van die tablette is 3 jaar. Die middel het geen spesiale voorwaardes vir opberging nie.

Hoe om Gluconorm te gebruik

Vir Gluconorm skryf die gebruiksaanwysings voor om tablette binne met kos in te neem. Die dokter bereken die dosis afsonderlik, met inagneming van die kenmerke van die verloop van die siekte, gepaardgaande patologieë, ouderdom en toestand van die diabeet en die reaksie van die liggaam op die geneesmiddel. Begin as 'n reël met 1 tablet per dag. Na een of twee weke kan u die resultaat evalueer en die norm met onvoldoende doeltreffendheid aanpas.

As Gluconorm nie 'n aanvangsmedikasie is nie, word 1-2 tablette voorgeskryf, met inagneming van die vorige medisyne norm. Die grootste aantal tablette wat per dag geneem kan word, is 5 stukke.

Help met oordosis

Die teenwoordigheid van metformien in die formulering ontlok dikwels dermversteurings, en soms melksuur acidose. Met simptome van komplikasies (spierkrampe, swakheid, pyn in die epigastriese streek, braking), word die middel gestaak. Met melksuur acidose benodig die slagoffer dringend hospitalisasie. Herstel dit met hemodialise.

Die teenwoordigheid van glibenklamied in die formule sluit nie die ontwikkeling van hipoglisemie uit nie. Dit is moontlik om 'n gevaarlike toestand te herken deur onbeheerde eetlus, verhoogde sweet, tagikardie, bewing, ligte vel, isomnia, parestesie, duiseligheid en hoofpyn, angs. As die slagoffer nie bewusteloos is nie, kry hulle 'n ligte vorm van hipo-glukemie, glukose of suiker. Met flou word glukose, dekstrose, glukagon (40% rd) iv of onder die vel ingespuit. Nadat die pasiënt sy bewussyn herwin het, word hy gevoed met produkte met vinnige koolhidrate, aangesien terugvalle in hierdie toestand gereeld voorkom.

Geneesmiddelinteraksie-resultate

Kombinasies met ACE-remmers, NSAID's, antifungale medisyne, fibrate, salicitate, anti-tuberkulose medisyne, ß-adrenerge blokkeerders, guanethidine, MAO-remmers, sulfonamiede, chlooramfenikol, tetrasikopyridinum, tetrasikodiaminofenied, tetrazinopiridracietri-tetrisietroksidieterium tetracidri-tetrisiëteur, tetrazinopiridisyl, tetrazin-tetrisidium, verhoog, tetrazinc, tetrina .

Die hipoglykemiese werking van Gluconorm word verminder deur die gevolge van adrenostimulante barbiturate, kortikosteroïede, anti-epilepsiemiddels, diuretika (tiaziedmedisyne), furosemied, chortalidon, triamteren, morfien, ritodrin, glukagon, tiroïedhormone (waarin oestra, jodium, ens.).

Urinesuurversterkende middels dien as katalisator vir effektiwiteit deur dissosiasie te verminder en glukonormresorpsie te verhoog. Etanol verhoog die waarskynlikheid van melksuurdosis. Metformien beïnvloed die farmakokinetika van furosemied.

Ongewenste gevolge

Metformien is een van die veiligste hipoglikemiese middels, maar soos enige sintetiese medisyne, het dit newe-effekte. Van die algemeenste is dyspeptiese afwykings, wat by die meeste diabete na die einde van die aanpassingsperiode op hul eie verdwyn. Glibenclamide is ook 'n tydtoetsbestanddeel met 'n groot bewysbasis van effektiwiteit en veiligheid. Die toestande in die tabel is skaars, maar die instruksies moet bestudeer word voordat u met die behandeling begin.

Wie word Gluconorm getoon en teenaangedui

Tablette word voorgeskryf vir diabete met die tweede tipe siekte, indien die lewenstylwysiging en vorige behandeling nie 100% glukemiese beheer verskaf het nie. As die gebruik van twee afsonderlike middels (Metformin en Glibenclamide) volhoubare suikerkompensasie moontlik maak, is dit ook raadsaam om die kompleks met een geneesmiddel - Glucanorm, te vervang.

Moenie Gluconorm gebruik saam met:

• Tipe 1-diabetes
• hipoglukemie,
• Diabetiese ketoasidose, koma en precoma,
• Nierfunksionering en hul opwindende toestande,
• Lewerdisfunksies,
• Toestande wat veroorsaak word deur suurstofhonger van weefsel (met hartaanval, hartpatologie, skok, asemhalingsversaking),
• porfirie,
• Gelyktydige gebruik van mikonasool,
• Situasies wat dui op 'n tydelike oorgang na insulien (tydens operasies, beserings, infeksies, sommige ondersoeke met behulp van merkers gebaseer op jodium),
• Alkoholmisbruik,
• Melksuuratose, insluitend mediese geskiedenis,
• Swangerskap en laktasie
• Hipokaloriese voeding (tot 1000 kcal),
• Overgevoeligheid vir die komponente van die formule.

Gebruik van glukonorm deur swanger en verpleegmoeders

Selfs tydens die beplanningstadium van die kind, moet Gluconorm vervang word met insulien, aangesien die middel in hierdie toestand teenaangedui is. As borsmelk gevoer word, bly die beperkings ten volle, aangesien die middel nie net deur die plasenta van die fetus binnedring nie, maar ook na borsmelk. Die keuse tussen insulien en die oordrag van die kind na kunsmatige voeding moet die mate van risiko vir die moeder en die moontlike skade aan die baba in ag neem.

Spesiale instruksies

Erge beserings en ernstige operasies, aansteeklike siektes vergesel van koors, dui daarop dat die pasiënt tydelik na insulien oorgedra moet word.

Diabete moet gewaarsku word oor die gevaar van die ontwikkeling van hipoglisemie met die gebruik van NSAID's, alkohol, etanolgebaseerde medisyne en voortdurende ondervoeding.

Met 'n verandering in lewenstyl, dieet, emosionele en fisiese oorbelasting, is 'n verandering in die dosis van die middel nodig.

As die pasiënt met jodiumbevattende merkers ondersoek moet word, word gluconorm binne twee dae gekanselleer en vervang dit met insulien. U kan nie vroeër as 48 uur na die studie na die vorige behandelingsregime terugkeer nie.

Die effektiwiteit van Gluconorm sal aansienlik verminder word as die pasiënt nie 'n lae-koolhidraatdieet volg nie, 'n sittende lewensstyl lei, en sy suiker nie daagliks beheer nie.

Gluconorm - analoë

Volgens die ATX-kode van die vierde vlak val dit saam met die Gluconorm:

Die keuse en vervanging van die middel is uitsluitlik onder die bevoegdheid van 'n spesialis. Selfdiagnose en selfmedikasie sonder om al die eienskappe van 'n spesifieke organisme in ag te neem, kan tot droewige gevolge word.

Diabetiese oorsigte

Oor Gluconorm Diabetiese oorsigte is dikwels kontroversieel. Sommige argumenteer dat die middel nie help nie, daar is baie newe-verrassings, insluitend gewigstoename. Ander sê dat die grootste probleem met die behandeling van die middel by die keuse van die dosis was, en die suiker het dan weer normaal geword. Oor kruietee "Altai 11 Gluconorm met bloubessies" positiewe resensies: help om visie te handhaaf, verbeter welstand.

Gluconorm is 'n maklik gebruikbare middel met bewese basiese komponente vir navorsing en kliniese praktyk. Biguanides en sulfanilurea-afgeleides word al meer as 'n halwe eeu gebruik vir die behandeling van tipe 2-diabetes, en nuwe soorte antidiabetiese middels het nog nie hul gesag geëis nie.

Interaksie met ander medisyne

Word nie aanbeveel vir gelyktydige gebruik saam met die geneesmiddel fenfluramien, siklofosfamied, ACE-remmers, swamdoders nie, aangesien dit die effek van die middel verhoog.

Tiazied-diuretika wat jodiumskildklierhormone bevat, kan die werking daarvan verswak.

Word nie aanbeveel vir gelyktydige gebruik met fenfluramine nie.

Gluconorm resensies

Dokters sowel as pasiënte wat met die dwelm behandel is, lewer goeie resensies.

DE Tikhonov, huisarts, Ryazan: “Die middel vertoon uitstekende resultate in die behandeling van tipe 2-diabetes. Pasiënte voel baie beter. ”

OD Ivanova, endokrinoloog, Moskou: “Ek beskou die middel as die beste vir die behandeling van tipe 2-diabetes, aangesien dit vinnig en prakties help om nie die voorkoms van nadelige reaksies uit te lok nie. Ek sal hom gereeld genoeg aanstel. ”

Glukonorm tipe 1 en 2 diabetes

Alina, 29 jaar oud, Bryansk: 'Ek moes behandel word vir so 'n ernstige siekte soos diabetes. Die terapie was lank, maar die toestand het aansienlik verbeter. Daarom kan ek hierdie medisyne aanbeveel. ”

Ivan, 49 jaar oud, Ufa: “Ek is in die hospitaal behandel met die dwelm. Ek was tevrede met alles, insluitend die versorging van dokters en hul professionaliteit. Hulle het my ondersoek en op grond van die resultate 'n dosering van die medisyne voorgeskryf. Ek kan hierdie middel effektief noem en dit aanbeveel vir alle pasiënte met diabetes. ”