Hoe gebruik ek die middel Blocktran?

Hoë bloeddruk is 'n baie algemene probleem waarmee baie mense te kampe het. En juis in sulke gevalle word pasiënte die dwelm "Blocktran" voorgeskryf. Die gebruiksaanwysings is eenvoudig, en die resensies van dokters dui aan dat die middel regtig help om hipertensie te hanteer.

Natuurlik is baie pasiënte op soek na aanvullende inligting oor die medisyne. Watter eienskappe het die werktuig? In watter gevalle word die gebruik van hierdie anti-hipertensiewe middel raadsaam? Is nadelige reaksies moontlik? In watter gevalle kan dit nie geneem word nie? Die antwoorde op hierdie vrae is belangrik.

Die middel "Blocktran": samestelling en beskrywing van die vrystellingsvorm

Om mee te begin, is dit die moeite werd om die basiese inligting te verstaan. Die middel is beskikbaar in die vorm van ronde vormige tablette met bikonvekse vorm. Hierbo is hulle bedek met 'n filmdop van 'n ligte pienk kleur, soms met 'n oranje tint. In 'n dwarssnit kan 'n wit kern gesien word.

Blocktran-tablette bevat losartan-kalium - dit is die belangrikste aktiewe stof. Die samestelling bevat natuurlik hulpstowwe, veral mikrokristallyne sellulose, aartappelstysel, laktosemonohydraat, povidon, magnesiumstearaat, natriumkarboksimetielzetmeel, kolloïdale silikondioksied.

Vir die vervaardiging van filmbedekkings word stowwe soos kopovidon, polysorbaat-80, hypromellose, titaniumdioksied en geel kleurstof (“sonsondergang”) gebruik.

Watter eienskappe het die medisyne?

Hierdie middel het baie eienskappe wat wyd gebruik word in moderne medisyne. Losartan is 'n stof wat die prosesse van die verhoging van diastoliese en sistoliese bloeddruk blokkeer. Die feit is dat hierdie komponent 'n selektiewe antagonis van angiotensien II AT1-reseptore is.

Angiotensin II is 'n vasokonstriktor. Dit bind aan AT1-reseptore, wat deel uitmaak van baie weefsels. In die besonder is sulke reseptore teenwoordig in die selle van die hart, niere, byniere, gladde spiere wat die wande van bloedvate vorm. Angiotensien sorg vir vasokonstriksie en veroorsaak die vrystelling van aldosteroon.

Farmakokinetika-inligting

Volgens navorsingsresultate word die aktiewe stof van die geneesmiddel goed opgeneem, dring dit vinnig deur die dermwand in die bloedstroom deur en gaan dan deur die lewer. As gevolg hiervan word 'n gekarboxileerde vorm van die aktiewe komponent en verskeie onaktiewe metaboliete gevorm.

Die sistemiese biobeskikbaarheid van die geneesmiddel is ongeveer 33%. Die maksimum konsentrasie van losartan in die bloed word 'n uur na toediening waargeneem. Na 3-4 uur styg die vlak van sy aktiewe gekarboxileerde metaboliet ook tot 'n maksimum. Daar is geen bewys dat die eet op een of ander manier die opname en metabolisme van geneesmiddelkomponente beïnvloed nie.

Die aktiewe stof is 99% gebonde aan bloedproteïene. Tydens die studies is vasgestel dat ongeveer 14% van die ingeneemde losartan in 'n arbo-geoksideerde metaboliet omgeskakel word. Ongeveer 42-43% van die metaboliete word deur die niere saam met urine uitgeskei. Die meeste aktiewe bestanddele word saam met gal in die ingewande geskei en die spysverteringstelsel saam met ontlasting verlaat.

Indikasies: wanneer moet ek pille neem?

In watter gevalle is dit raadsaam om die Blocktran-middel te gebruik? Aanduidings vir gebruik is soos volg:

• arteriële hipertensie (veral chroniese vorme van die siekte),
• tipe 2-diabetes mellitus (die medisyne word gebruik om die bloedvate van die niere te beskerm, asook om die ontwikkeling van bestaande nierversaking te vertraag),
• chroniese hartversaking (die middel word gebruik as ACE-remmers nie die gewenste resultaat lewer nie of as die pasiënt onverdraagsaamheid teenoor ACE-remmers het),
• om die ontwikkeling van komplikasies van die hart en bloedvate teen die agtergrond van arteriële hipertensie en linkerventrikulêre hipertrofie te voorkom.

Instruksies en dosis

Hoe neem u die middel "Blocktran"? Dosis, sowel as die skedule van toelating, word afsonderlik bepaal. In die reël word pasiënte vir die eerste keer 50 mg aktiewe stof per dag voorgeskryf. In die meeste gevalle kan die maksimum effek bereik word na 3-6 weke vanaf die begin van die behandeling. In die geval dat die gewenste resultaat nie bereik kan word nie, kan die dosis verhoog word tot 100 mg per dag, maar slegs tydelik (dan word die daaglikse hoeveelheid van die geneesmiddel geleidelik verminder).

As die pasiënt 'n afname in die volume bloed sirkuleer (dit gebeur byvoorbeeld op die agtergrond van die gebruik van diuretika), word die daaglikse dosis verminder tot 25 mg losartan per dag. Soms beveel dokters aan om die daaglikse hoeveelheid in twee dosisse te verdeel (byvoorbeeld twee tablette met 'n dosis van 12,5 mg per dag).

Dieselfde dosis (12,5 mg een keer per dag) word voorgeskryf vir pasiënte met chroniese hartversaking. As die effek afwesig is, kan die hoeveelheid geneesmiddel geleidelik verhoog word. Indien die tablette gebruik word om die niere met diabetes te beskerm, is die daaglikse dosis 50-100 mg.

Gedurende terapie word pasiënte aangeraai om versigtig te wees of om heeltemal te weier om 'n motor te bestuur, om potensieel gevaarlike aktiwiteite te doen, te werk met meganismes wat vinnig reageer. Die feit is dat pille die algemene toestand beïnvloed - pasiënte ly dikwels aan swakheid, konsentrasieprobleme, duiseligheid en 'n verlangsaming in psigomotoriese reaksies.

Dit is weer die moeite werd om te onthou dat u die dwelm "Blocktran" nie arbitrêr mag gebruik nie. Die gebruiksaanwysings bevat slegs algemene data wat slegs vir inligtingsdoeleindes bedoel is.

Is daar kontraindikasies?

Kan Blocktran in alle gevalle gebruik word? Gebruiksaanwysings bevat gegewens dat hierdie tablette 'n aantal kontraindikasies het:

• Die medisyne word nie voorgeskryf vir pasiënte met hipersensitiwiteit vir enige komponent van die tablette nie (kyk na die lys met bestanddele).
• Die middel word nie aanbeveel vir minderjariges nie (terapie is slegs moontlik as die pasiënt ouer as 18 jaar is).
• Die medisyne "Blocktran" word nie tydens swangerskap en tydens borsvoeding aan pasiënte voorgeskryf nie.
• Die lys van kontraindikasies bevat siektes soos glukose-galaktose-wanabsorpsiesindroom, laktase-tekort, oorerflike laktose-intoleransie.
• Die medisyne word nie voorgeskryf as die pasiënt ernstige funksionele inkorting in die lewer het nie (daar is geen toetsuitslae in hierdie geval nie).

Daar is relatiewe kontraindikasies. In sulke gevalle is die gebruik van tablette moontlik, maar word slegs onder streng toesig van 'n dokter uitgevoer. Hul lys sluit in:

• periode na 'n nieroorplanting,
• renale arteriële stenose,
• hiperkalemie,
• mitrale en aorta stenose,
• sommige vorme van hartversaking, veral as daar ernstige nierkomplikasies voorkom,
• hipertrofiese kardiomyopatie,
• koronêre hartsiekte
• die teenwoordigheid in die geskiedenis van angio-edeem,
• serebrovaskulêre siekte.

Daarom is dit belangrik om 'n volledige diagnose te ondergaan en die dokter in te lig oor die teenwoordigheid van sekere gesondheidsprobleme.

Inligting oor nadelige reaksies en moontlike komplikasies

Hierdie middel help regtig om hoë bloeddruk te hanteer. Nietemin is daar altyd die waarskynlikheid dat dit komplikasies sal ontwikkel wanneer u Blocktran-tablette neem. Newe-effekte kan verskil:

• Soms is daar versteurings in die senuweestelsel. Pasiënte kla van periodiek duiseligheid, hoofpyn. Verskeie slaapstoornisse, konstante slaperigheid en swakheid in die nag is ook moontlik.
• In sommige gevalle kla die pasiënt van 'n sterk hartklop. Miskien is die ontwikkeling van angina pectoris.
• Soms ontstaan ​​daar komplikasies van die vaskulêre stelsel. Daar is 'n waarskynlikheid vir hipotensie ('n skerp daling in bloeddruk, wat lewensgevaarlik is).
• Die spysverteringstelsel is altyd 'n risiko vir nadelige reaksies. Sommige mense kla van buikpyn wat periodiek voorkom. Moontlike hardlywigheid.
• Moontlike newe-effekte sluit in ernstige swakheid, konstante uitputting, verminderde prestasie en die vorming van aanhoudende oedeem.
• Die waarskynlikheid dat 'n allergiese reaksie ontwikkel, word nie uitgesluit nie. By sommige pasiënte kom rooiheid, uitslag op die vel voor, en hierdie proses gaan dikwels gepaard met erge jeuk en swelling van die sagte weefsel. Anafilaktiese skok en angio-edeem is gevaarlike komplikasies, maar gelukkig word dit selde aangeteken teen die agtergrond van sulke terapie.
• Soms ontwikkel paresthesias.
• Daar is 'n risiko vir bloedarmoede. Daarom word pasiënte aangeraai om periodiek toetse af te lê en ondersoeke te ondergaan.

• 'N Lys van newe-effekte is sirkulasieversteurings in die brein.
• 'N Skerp afname in bloeddruk kan lei tot bewussynsverlies.
• Miskien is die voorkoms van hoes, kortasem en ander komplikasies van die asemhalingstelsel.
• Terapie lei soms tot verswakte nierfunksie. Daar is 'n kans om nierversaking te ontwikkel.
• Ander newe-effekte is onder meer hepatitis en ander lewersiektes. Soms ontwikkel pankreatitis tydens behandeling.
• Miskien is die ontwikkeling van artralgie, myalgie.
• By manlike pasiënte kan die neem van hierdie medikasie lei tot erektiele disfunksie, tydelike impotensie.
• Daar is 'n waarskynlikheid vir migraine, die ontwikkeling van depressiewe toestande.

Daar is tot op datum geen data oor oordosis nie. Daar word geglo dat die neem van te groot dosisse van die middel die manifestasie van newe-effekte verhoog. In sulke gevalle moet die persoon na die hospitaal geneem word. Simptomatiese terapie en gedwonge diurese word uitgevoer. Hemodialise het in hierdie geval nie die gewenste effek nie.

Inligting oor terapie tydens swangerskap en laktasie

Soos reeds genoem, moet die middel "Blocktran" nie tydens swangerskap gebruik word nie. Die aktiewe stof van die middel beïnvloed die ontwikkeling van die embrio negatief. Volgens studies het die gebruik van hierdie medisyne in die tweede en / of derde trimester 'n nadelige uitwerking op die ontwikkeling en funksionering van die fetale niere. Daarbenewens neem die waarskynlikheid van intrauteriene dood tydens terapie toe. Moontlike komplikasies sluit in verskillende vervormings van die kind se skelet, sowel as progressiewe hipoplasie van die fetale longe. Miskien is die ontwikkeling van nierversaking en ernstige arteriële hipertensie by pasgeborenes.

As dit nog steeds onmoontlik is om sulke terapie te vermy, moet die pasiënt ingelig word oor moontlike komplikasies. 'N Swanger vrou moet voortdurend onder toesig van 'n dokter wees, toetse doen en gereeld 'n ultraklankondersoek ondergaan. Daar is tot op hede geen inligting oor die vraag of losartan of die aktiewe metaboliete saam met borsmelk uitgeskei word nie. Nietemin word pasiënte steeds aangeraai om op te hou voed gedurende die behandeling. Die feit is dat aktiewe stowwe die liggaam van die baba nadelig kan beïnvloed.

Interaksie met ander medisyne

Tydens die diagnose is dit baie belangrik om die dokter in te lig oor al die medisyne wat geneem is, aangesien die waarskynlikheid bestaan ​​dat hulle interaksie met die middel "Blocktran" het.

Die gebruiksaanwysings bevat belangrike inligting:

• Die middel moet nie saam met Aliskiren gebruik word nie, aangesien die risiko van 'n skerp daling in bloeddruk en 'n ernstige verswakking van die nierfunksie bestaan.
• Dit word nie aanbeveel om hierdie medisyne met ACE-remmers te kombineer nie. Daar is 'n waarskynlikheid dat hyperkalemie, akute nierversaking, ernstige vorme van hipotensie ontwikkel.
• U moet hierdie pille nie met nie-steroïedale anti-inflammatoriese middels kombineer nie, aangesien dit die anti-hipertensiewe effek kan verswak, asook die voorkoms van verskillende afwykings in die uitskeidingsisteem kan uitlok.
• U kan nie medisyne saam met kaliumpreparate neem nie, aangesien daar altyd 'n risiko bestaan ​​vir die ontwikkeling van hiperkalemie. Die gebruik van kaliumsparende diuretika kan tot dieselfde effek lei.
• Met gelyktydige toediening met simpatolytika en ander anti-hipertensiewe middels, is 'n onderlinge versterking van die effek moontlik.
• As u "Blocktran" saam met flukonasool gebruik, is die moontlikheid van 'n afname in die anti-hipertensiewe effek moontlik. Gelyktydige toediening met Rifampicin kan tot dieselfde resultaat lei.
• As die pasiënt groot dosisse diuretika neem, neem die volume sirkulerende bloed af, wat kan lei tot die ontwikkeling van simptomatiese arteriële hipotensie.

Hoeveel kos die pille?

U weet reeds in watter gevalle hierdie medisyne voorgeskryf word en hoe die Blocktran-middel die liggaam beïnvloed. Prys is nog 'n belangrike faktor waaraan baie pasiënte aandag gee. Dit is natuurlik moeilik om die presiese nommer aan te dui, want dit hang baie af van die finansiële beleid van die apteek, die vervaardiger en verspreider. Hoeveel kos Blocktran-medisyne? Die prys van 'n pakket van 30 tablette met 'n dosis van die aktiewe bestanddeel van 12,5 mg is ongeveer 150 roebels. Vir dieselfde aantal tablette, maar met 'n dosis van 50 mg, moet u ongeveer 170-190 roebels betaal. 'N Pakkie van 60 tablette kos ongeveer 300-350 roebels (50 mg).

Die middel "Blocktran": analoë en plaasvervangers

Ongelukkig is die gebruik van hierdie middel verre in alle gevalle moontlik. Is dit moontlik om die middel "Blocktran" deur iets te vervang? Daar bestaan ​​natuurlik analoë van die middel, en hul keuse is redelik groot. As ons oor dieselfde pryskategorie van medisyne praat, word “Lozap”, “Lozartan” en “Vazotens” as effektief beskou. 'N Goeie plaasvervanger is Kozzar.

Lorista, Presartan is ook goeie anti-hipertensiewe middels wat algemeen in moderne medisyne gebruik word. Dit is natuurlik onmoontlik om sulke medisyne sonder toestemming te gebruik. Slegs die behandelende spesialis kan effektiewe en maksimaal veilige medisyne kies.

Geneesmiddelbeoordelings

In die moderne mediese praktyk, dikwels met hoë bloeddruk, is dit die Blocktran-middel wat gebruik word. Getuigskrifte is belangrike inligting wat die moeite werd is om te ondersoek.

Dokters skryf hierdie geneesmiddel gereeld voor as pasiënt. Volgens die resultate van statistiese studies help Blocktran regtig met druk. Die afname in hierdie aanwysers kom vinnig voor, en die effek van die tablette duur lank. Die behandeling is ook eenvoudig. Die ongetwyfelde voordele van die middel sluit die lae koste daarvan in - baie analoë is duurder.

Wat negatiewe oorsigte betref, dui sommige pasiënte die voorkoms van newe-effekte aan. Dikwels word terapie geassosieer met erge moegheid, die vorming van veluitslag, erge jeuk.In sommige gevalle (as 'n reël toegedien word deur te groot dosisse van die middel), veroorsaak die tablette 'n te skerp daling in bloeddruk.

Stel vorms en samestelling vry

Die middel word in soliede vorm gemaak. Die belangrikste aktiewe bestanddeel is kalium losartan. Die konsentrasie in 1 tablet is 50 mg. Ander nie-aktiewe stowwe:

• laktose monohydraat,
• mikrokristallyne sellulose,
• aartappelstysel
• povidone,
• magnesiumstearaat,
• natriumkarboksiemetielzetmeel,
• kolloïdale silikondioksied.

Die middel word in soliede vorm gemaak.

Farmakologiese werking

Die belangrikste funksie van die middel is die vermoë om die bloeddruk te normaliseer. Hierdie moontlikheid word voorsien deur die voorkoming van fisiologiese effekte wat veroorsaak word deur die binding van agoniste en angiotensien II reseptore. Die aktiewe stof in Blocktran beïnvloed nie die ensiem kinase II nie, wat bydra tot die vernietiging van bradykinien ('n peptied waardeur die vate uitbrei, die bloeddruk verlaag).

Boonop beïnvloed hierdie komponent nie 'n aantal reseptore (hormone, ioonkanale) wat bydra tot die ontwikkeling van swelling en ander effekte nie. Onder die invloed van losartan word 'n verandering in die konsentrasie van adrenalien, aldosteroon in die bloed opgemerk. Boonop verteenwoordig hierdie stof 'n groep diuretika - bevorder dehidrasie. Danksy die middel word die waarskynlikheid vir die ontwikkeling van miokardiale hipertrofie verminder, word pasiënte met 'n gebrek aan hartfunksie beter duld met fisieke aktiwiteit.

Die belangrikste funksie van die middel is die vermoë om die bloeddruk te normaliseer.

Farmakokinetika

Die voordele van hierdie instrument sluit vinnige opname in. Die biobeskikbaarheid daarvan is egter redelik laag - 33%. Die maksimum effektiwiteitsvlak word na 1 uur bereik. Tydens die transformasie van die belangrikste aktiewe stof word die aktiewe metaboliet vrygestel. Die piek van die hoogste behandelingseffektiwiteit word na 3-4 uur bereik. Die middel gaan die bloedplasma binne, 'n aanduiding van die proteïenbinding - 99%.

Losartan is binne 1-2 uur onveranderd. Die metaboliet verlaat die liggaam na 6-9 uur. Die meeste van die medisyne (60%) word deur die ingewande uitgeskei, die res - met urinering. Deur kliniese studies is daar gevind dat die konsentrasie van die hoofkomponent in die plasma geleidelik toeneem. Die maksimum anti-hipertensiewe effek word na 3-6 weke verkry.

Na 'n enkele dosis word die gewenste resultaat tydens terapie na 'n paar uur verkry. Die konsentrasie van losartan neem geleidelik af. Dit neem 1 dag om hierdie stof heeltemal te verwyder. Om die gewenste terapeutiese effek te verkry, is dit noodsaaklik om die geneesmiddel gereeld volgens die skema te neem.

Die meeste van die medisyne (60%) word deur die ingewande uitgeskei, die res - met urinering.

Aanduidings vir gebruik

'N Middel word voorgeskryf vir arteriële hipertensie. Ander aanduidings vir die gebruik van Blocktran:

• tekortkoming van hartfunksie in 'n chroniese vorm, met dien verstande dat vorige behandeling met ACE-remmers nie die gewenste resultaat gelewer het nie, sowel as in gevalle waar ACE-remmers bydra tot die ontwikkeling van 'n negatiewe reaksie en daar geen moontlikheid is om dit te neem nie,
• die handhawing van nierfunksie by gediagnoseerde tipe 2-diabetes mellitus, wat die intensiteit van die ontwikkeling van onvoldoendeheid van hierdie orgaan verminder.

Danksy die middel is daar 'n afname in die waarskynlikheid dat daar 'n verband tussen siektes van die kardiovaskulêre stelsel en sterftes ontstaan.

Kontra

Beperkings op die gebruik van Blocktran:

• hipersensitiwiteit vir enige van die bestanddele van die middel,
• 'n aantal patologiese toestande van oorerflike aard: laktose-intoleransie, glukose-galaktose-wanabsorpsiesindroom, laktase-tekort.

'N Middel word voorgeskryf vir arteriële hipertensie.

Met sorg

As koronêre siekte, nier-, hart- of lewerversaking (stenose van die are van die niere, hiperkalemie, ens.) Gediagnoseer word, is dit noodsaaklik om die middel onder toesig van 'n dokter te gebruik en die liggaam noukeurig te monitor. As nadelige reaksies voorkom, kan die verloop van die behandeling onderbreek word. Hierdie aanbevelings is van toepassing op gevalle waar angio-oedeem ontwikkel het of die bloedvolume verminder is.

Hoe om Blocktran te neem

Die daaglikse dosis is 1 tablet met 'n konsentrasie van die aktiewe stof van 50 mg. Met onbeheerde hipertensie is dit toelaatbaar om hierdie hoeveelheid tot 100 mg per dag te verhoog. Dit word in 2 dosisse verdeel of een keer per dag geneem. In verskillende patologiese toestande kan die daaglikse aanvanklike dosis baie minder wees:

• hartversaking - 0,0125 g,
• met gelyktydige behandeling met diuretika, word die geneesmiddel voorgeskryf in 'n dosis van hoogstens 0,025 g.

In sulke hoeveelhede word die middel 'n week geneem, dan word die dosis effens verhoog. Dit moet voortgesit word totdat die maksimum daaglikse limiet van 50 mg bereik is.

Die daaglikse dosis is 1 tablet met 'n konsentrasie van die aktiewe stof van 50 mg.

Newe-effekte van Blocktran

In die meeste gevalle word hierdie middel goed verdra. As daar negatiewe simptome verskyn, verdwyn hulle dikwels alleen, terwyl dit nie nodig is om die middel te kanselleer nie. Newe-effekte van die sensoriese organe kan ontwikkel: verswakte visuele funksie, tinnitus, brandende oë, vertigo.

Sentrale senuweestelsel

Hoofpyn, duiseligheid, ontstelde sensasie, gepaard met 'n brandende sensasie. Tinteling, verstandelike afwykings (depressie, paniekaanvalle en angs), slaapstoornis (slaperigheid of slapeloosheid), floute, bewing van die ledemate, verminderde konsentrasie, geheueverlies, verswakte bewussyn en stuiptrekkings word ook opgemerk.

Nadat u die middel geneem het, kan daar pyn in die buik wees.

Van die kardiovaskulêre stelsel

AV-blok (2 grade), miokardiale infarksie, hipotensie van 'n ander aard (arterieel of ortostaties), pyn in die bors en vaskulitis. 'N Aantal patologiese toestande word opgemerk, gepaard met 'n skending van die hartritme: angina pectoris, tagikardie, bradikardie.

Van die kardiovaskulêre stelsel kan daar miokardiale infarksie wees.

Urtikaria, kortasem as gevolg van die ontwikkeling van swelling in die asemhalingskanaal, anafilaktiese reaksies.

Spesiale instruksies

Voordat die behandeling begin, word die dehidrasie van pasiënte getoon. Dit is belangrik om kaliumkonsentrasies gereeld te evalueer.

As u die middel tydens swangerskap neem (in die 2de en 3de trimester), neem die risiko van sterftes van die fetus en pasgeborenes toe. Erge patologieë kom gereeld by kinders voor.

In die geval van 'n oortreding van die water-elektroliet balans, verhoog die waarskynlikheid om hipotensie te ontwikkel.

As u die middel tydens swangerskap neem (in die 2de en 3de trimester), neem die risiko van fetale sterftes toe.

By tipe 2-diabetes kan hiperkalemie voorkom.

As die pasiënt met primêre hiperaldosteronisme gediagnoseer word, word die betrokke middel nie voorgeskryf nie, want in hierdie geval kan 'n positiewe resultaat nie bereik word nie.

Blocktran-oordosis

• 'n sterk afname in bloeddruk,
• tagikardie,
• bradikardie.

'N Oordosis Blocktran veroorsaak tagikardie.

Aanbevole behandelingsmaatreëls: diurese, terapie wat daarop gemik is om die intensiteit of die volledige eliminasie van negatiewe manifestasies te verminder. Hemodialise is in hierdie geval nie effektief nie.

Interaksie met ander medisyne

Dit is verbode om die medisyne gelyktydig met die middel aliskiren en die middels daarop te neem, indien die pasiënt met diabetes mellitus of nierversaking gediagnoseer is.

Dit is verbode om voorbereidings te neem tydens die behandeling met Blocktran.

Daar is geen negatiewe reaksies op die gelyktydige gebruik van die betrokke middel met hidrochloortiasied, warfarien, digoksien, cimetidien, fenobarbital nie.

Onder invloed van Rifampicin word 'n afname in die konsentrasie van die aktiewe stof in die samestelling van Blocktran opgemerk. Fluconazole werk volgens dieselfde beginsel.

Dit is verbode om voorbereidings te neem tydens die behandeling met Blocktran.

Losartan verminder die konsentrasie van litium.

Onder die invloed van NSAID's neem die effektiwiteit van die betrokke middel af.

Met gediagnoseerde diabetes mellitus en nierversaking is dit verbode om aliskiren en medisyne daarop te gebruik tydens terapie met Blocktran.

Alkoholverenigbaarheid

Die aktiewe stof in die samestelling van die betrokke middel veroorsaak ernstige komplikasies as dit gelyktydig met drankhoudende drankies gebruik word.

• losartaan,
• Losartan kanon
• Lorista,
• Lozarel,
• Prezartan,
• Blocktran GT.

Dit is aanvaarbaar om Russiese medisyne (Losartan en Losartan Canon) en vreemde analoë te oorweeg. Baie verbruikers verkies medisyne in tablette, omdat dit gerieflik is om te gebruik: dit is nie nodig om die higiëne-reëls vir die toediening van die medisyne te volg nie, en daar is geen behoefte aan spesiale voorwaardes vir toediening, soos die geval is met die oplossing nie. Tablette kan saamgeneem word, maar die dosis word vertel as die produk in 'n ander vorm gebruik word.

Blocktran resensies

Die beoordeling van spesialiste en verbruikers is 'n belangrike maatstaf by die keuse van 'n middel. Dit word saam met die eienskappe van die middel in ag geneem.

Ivan Andreevich, kardioloog, Kirov

Die middel blokkeer slegs enkele reseptore en beïnvloed nie die biochemiese prosesse wat die normale werking van die liggaam verseker nie. By die aanstelling word die toestand van die pasiënt en die teenwoordigheid van gepaardgaande siektes in ag geneem, aangesien Blocktran baie relatiewe kontraindikasies het.

Anna, 39 jaar oud, Barnaul

Ek het hoë bloeddruk in my lewe. Ek red myself met hierdie instrument. En in kritieke situasies help slegs hierdie middel. Nadat ek die akute manifestasies van hipertensie uitgeskakel het, neem ek pille voort om die druk op 'n normale vlak te handhaaf. Die resultaat met hierdie behandeling is uitstekend.

Victor, 51 jaar oud, Khabarovsk

Ek het diabetes, so ek gebruik hierdie medisyne versigtig. Tablette kan die bloeddruk aansienlik verlaag as u 'n dosis neem wat die aanbevole een oorskry. Maar tot dusver het ek nog geen alternatief gevind onder medisyne met so 'n hoë vlak van effektiwiteit nie; ek gebruik Blocktran. Ek het ook voedingsaanvullings probeer, maar dit lewer glad nie die gewenste resultaat nie.