Glidiab - instruksies oor hoe om te vervang en hoeveel dit kos

Een tablet bevat

aktiewe stof - gliclazide in terme van 100% stof 80 mg,

hulpstoffen: laktosemonohydraat, mikrokristallyne sellulose, aartappelstysel, hypromellose, magnesiumstearaat, talk, natriumkarboksiemetielzetmeel.

Tablette is wit of wit met 'n gelerige of romerige kleur, plat-silindervormig, met 'n skuins afwerking.

Farmakologiese eienskappe

farmakokinetika

Absorpsie is groot. Na orale toediening van 80 mg is die maksimum konsentrasietydperk 4 uur, en die maksimum plasmakonsentrasie is 2,2-8 μg / ml. Kommunikasie met plasmaproteïene - 85-97%, verspreidingsvolume - 0,35 l / kg. Ekwivalente plasmakonsentrasie word na 2 dae bereik. Die eliminasie-halfleeftyd is 8-20 uur en word in die lewer gemetaboliseer met die vorming van 8 metaboliete. Die hoeveelheid hoofmetaboliet wat in die bloed aangetref word, is 2-3% van die totale hoeveelheid geneesmiddel wat geneem is; dit het nie hipoglisemiese eienskappe nie, maar dit het 'n invloed op mikrosirkulasie. Dit word deur die niere uitgeskei - 70% in die vorm van metaboliete, minder as 1% onveranderd, deur die ingewande - 12% in die vorm van metaboliete.

farmakodinamika

Orale hipoglykemiese middel, 'n sulfonielureumderivaat van die tweede generasie. Dit stimuleer die afskeiding van insulien deur die pankreas, verhoog die insulien-afskeidende effek van glukose en die sensitiwiteit van perifere weefsel vir insulien.

Stimuleer die aktiwiteit van intrasellulêre ensieme - spierglikogeen sintetase. Verminder die tydsinterval vanaf die oomblik van eet tot die begin van insulienafskeiding. Herstel die vroeë piek van insulienafskeiding (in teenstelling met ander sulfonylureumderivate, byvoorbeeld glibenklamied, wat veral tydens die tweede sekresiesfase beïnvloed). Benewens die invloed op koolhidraatmetabolisme, beïnvloed dit mikrosirkulasie. Dit verminder die postprandiale hiperglykemie, verminder die adhesie van bloedplaatjies en versameling, vertraag die ontwikkeling van pariëtale trombose, normaliseer vaskulêre deurlaatbaarheid en belemmer die ontwikkeling van mikrotrombose en aterosklerose, herstel die proses van fisiologiese pariëtale fibrinolise, en teenwerk 'n verhoogde reaksie op vaskulêre epinefrien in geval van mikrovaskulêre siekte. Vertraag die ontwikkeling van diabetiese retinopatie op die nie-proliferatiewe stadium, met diabetiese nefropatie by langdurige gebruik, word 'n beduidende afname in proteïnurie opgemerk. Dit lei nie tot 'n toename in liggaamsgewig nie, aangesien dit 'n oorheersende uitwerking op die vroeë piek van insulienafskeiding het en nie hiperinsulinemie veroorsaak nie, dit help om liggaamsgewig by vetsugtige pasiënte te verminder na 'n toepaslike dieet. Dit het anti-aterogene eienskappe, verlaag die konsentrasie van die totale cholesterol in die bloed.

Dosis en toediening

Binne, tydens etes, is die aanvanklike aanbevole dosis 40 mg (½ tablette), die aanvanklike daaglikse dosis is 80 mg (1 tablet), die gemiddelde daaglikse dosis is 160 mg (2 tablette in 2 dosisse, oggend en aand), die maksimum daaglikse dosis is 320 mg (4 tablette in 2 verdeelde dosisse - oggend en aand). Die dosis hang af van die ouderdom, die erns van die verloop van diabetes, die konsentrasie van glukose in die bloed op 'n leë maag en 2 uur na die eet.

Elke daaropvolgende dosisverandering kan na ten minste 'n periode van twee weke onderneem word. As die middel gemis is, moet die dosis die volgende dag nie verhoog word nie.

By bejaarde pasiënte of met chroniese nierversaking van matige tot matige erns (kreatinienopruiming - 15-80 ml / min), word die geneesmiddel in dieselfde dosisse voorgeskryf.

Kontra

hipersensitiwiteit vir gliclazide of hulpkomponente van die geneesmiddel, asook vir ander sulfonielureumderivate

tipe 1-diabetes

diabetiese precoma en koma

ernstige lewer- en / of nierversaking

gepaardgaande terapie met mikonasool

swangerskap, laktasie

kinders en adolessente onder 18 jaar

Met sorg

Bejaardes, onreëlmatige en / of ongebalanseerde voeding, ernstige siektes van die kardiovaskulêre stelsel (insluitend koronêre hartsiektes, aterosklerose), hipotireose, adrenale of pituïtêre insufficiëntie, hipopituitarisme, nier- en / of lewerversaking, langdurige glukokortikosteroïede terapie, alkohol , glukose-6-fosfaat dehidrogenase tekort, gelyktydige behandeling met fenielbutasoon en danazol.

Newe-effekte

- hipoglukemie (in stryd met die dosisregime en onvoldoende dieet)

- hoofpyn, duiseligheid, moegheid, honger, sweet, ernstige swakheid

- hartkloppings, aritmie, verhoogde bloeddruk

- slaperigheid, slapeloosheid, agitasie, aggressiwiteit, angs, prikkelbaarheid, verminderde konsentrasie, onvermoë om te konsentreer en trae reaksie, depressie, verminderde visie

afasie, bewing, parese, sensoriese versteurings, gevoel van hulpeloosheid,

verlies aan selfbeheersing, delirium, stuiptrekkings

- vlak asemhaling, bradikardie, verlies van bewussyn, koma

- naarheid, braking, buikpyn, hardlywigheid, diarree (erns verminder met maaltye)

- verswakte lewerfunksie (hepatitis, cholestatiese geelsug - vereis staking van die middel, verhoogde aktiwiteit van 'lewer' transaminases, alkaliese fosfatase)

- remming van beenmurghematopoiesis (anemie, trombositopenie, leukopenie, granulositopenie)

- allergiese reaksies: vel jeuk, urtikaria, veluitslag (insluitend makulopapulêr en bultend), eritem

- algemene newe-effekte van sulfonylureumderivate: eritropenie, agranulositose, hemolitiese anemie, pankopenie, allergiese vaskulitis, lewensgevaarlike lewerversaking

Geneesmiddelinteraksies

Verbeter die effek van antikoagulante (warfarine); dosisaanpassing van die antikoagulant kan nodig wees.

Mikonasool (met sistemiese toediening en wanneer die gel op die mondslijmvlies gebruik word) verhoog die hipoglisemiese effek van die geneesmiddel (hipoglisemie kan tot 'n koma ontwikkel).

Fenielbutasoon (sistemiese toediening) verhoog die hipoglisemiese effek van die geneesmiddel (verplaas weens plasmaproteïene en / of vertraag die uitskeiding van die liggaam), bloedglukosekontrole en dosisaanpassing van glyclazide is nodig, beide tydens toediening van fenielbutasoon en na die onttrekking daarvan.

Etanol en etanolbevattende medisyne verhoog hipoglisemie, wat kompensatoriese reaksies belemmer, kan bydra tot die ontwikkeling van hipoglisemiese koma.

Met gelyktydige toediening met ander hipoglisemiese middels (insulien, akarbose, biguaniede), beta-blokkers, flukonasool, angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders (ACE) (captopril, enalapril), H2-histamienreseptorblokkeerders (sitoxidamiede, sitaminidamiene) en nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels - verhoogde hipoglisemiese effek en die risiko van hipoglukemie.

Danazole veroorsaak 'n diabetiese effek. As dit met gliclazide gekombineer word, is dit nodig om bloedglukose te beheer en die dosis gliclazide aan te pas, beide tydens die toediening van danazol en na die onttrekking daarvan.

Chloorpromasien verhoog in hoë dosisse (meer as 100 mg / dag) die glukoseinhoud in die bloed, wat die afskeiding van insulien verminder. Dit is nodig om bloedglukose te beheer en die dosis gliclazide aan te pas, beide tydens toediening van chloorpromasien en na die opname daarvan.

Glukokortikosteroïede (sistemiese, intraartikulêre, eksterne, rektale toediening) verhoog die bloedglukose met die moontlike ontwikkeling van ketoasidose (afname in koolhidraat toleransie). Dit is nodig om bloedglukose te beheer en die dosis gliclazide aan te pas, beide tydens die toediening van glukokortikosteroïede en na die onttrekking daarvan.

Ritodrin, salbutamol, terbutalien (iv) - verhoog bloedglukose. Beheer van bloedglukose word aanbeveel en, indien nodig, die pasiënt na insulienterapie oorgedra.

Spesiale instruksies

Tydens die gebruik van die middel is gereelde bepaling van vasende bloedglukose en glikosileerde hemoglobien nodig.

Groot chirurgiese ingrepe en beserings, uitgebreide brandwonde, aansteeklike siektes met koorsindroom kan moontlik stopgesit word van orale hipoglisemiese middels en die toediening van insulien.

Pasiënte moet gewaarsku word oor die verhoogde risiko van hipoglukemie in die geval van etanol en etanolbevattende medisyne (insluitend die ontwikkeling van disulfiramagtige reaksies: buikpyn, naarheid, braking, hoofpyn), nie-steroïedale anti-inflammatoriese middels en hongersnood.

'N Dosisaanpassing is nodig vir fisiese en emosionele oormatige spanning, 'n verandering in dieet.

As 'n reël, verdwyn die simptome van hipoglukemie nadat u 'n maaltyd ryk aan koolhidrate geëet het (byvoorbeeld suiker), terwyl die gebruik van versoeters nie bydra tot die uitskakeling van hipoglisemiese simptome nie. Hipoglukemie kan weer voorkom ten spyte van effektiewe aanvanklike verligting. As hipoglisemiese simptome erge of langdurig is, selfs in die geval van 'n tydelike verbetering nadat u 'n maaltyd ryk aan koolhidrate geëet het, is nood mediese sorg noodsaaklik tot hospitalisasie.

Veral sensitief vir die werking van hipoglykemiese middels is bejaardes, pasiënte wat nie 'n gebalanseerde dieet ontvang nie, met 'n algemene verswakte toestand, pasiënte wat ly aan pituïtêre-bynierverswakking. Kliniese manifestasies van hipoglukemie kan ontmasker word wanneer u beta-blokkers, klonidien, reserpien, guanethidine neem. Die ontwikkeling van sekondêre weerstand teen medisyne is moontlik (dit moet onderskei word van die primêre middel, waarin die middel nie die verwagte kliniese effek op die eerste afspraak gee nie).

Die voorskryf van sulfonylureum medisyne aan pasiënte met glukose-6-fosfaat dehidrogenase tekort (G6PD) kan lei tot hemolitiese anemie. Wees versigtig wanneer Glidiab aan pasiënte met G6PD-tekort voorgeskryf word, en oorweeg die moontlikheid van alternatiewe behandeling met 'n ander klas medisyne.

Die samestelling van die middel bevat laktose-monohydraat, en in verband hiermee moet Glidiab nie gebruik word by pasiënte met oorerflike galaktosemie, wanabsorpsie van glukose-galaktose en laktase-tekort nie.

Kenmerke van die effek van die middel op die vermoë om 'n voertuig te bestuur of moontlik gevaarlike meganismes

Gedurende die behandelingsperiode moet daar gesorg word as u voertuie bestuur en aan ander potensieel gevaarlike aktiwiteite deelneem wat 'n groter konsentrasie aandag en spoed van psigomotoriese reaksies verg.

Oordosis

simptome: hipoglukemie, verswakte bewussyn, hipoglisemiese koma.

behandeling: as die pasiënt bewus is, inname van suiker, in geval van 'n verswakte bewussyn, toediening van 'n 40% dekstrose oplossing, dan drup iv 5% dekstrose oplossing totdat die bloedglukosekonsentrasie 5,55 mol / l bereik, 1-2 mg glukagon v / m, die konsentrasie van glukose in die bloed elke 15 minute monitor, asook die pH, ureum, kreatinien en elektroliete in die bloed bepaal. Nadat hy sy bewussyn herwin het, is dit nodig om die pasiënt voedsel ryk aan maklik verteerbare koolhidrate te gee (om die herontwikkeling van hipoglukemie te voorkom). Met serebrale edeem, mannitol en deksametason. Dialise is ondoeltreffend.

Vervaardiger

AKRIKHIN OJSC, Russiese Federasie,

142450, Moskou-streek, distrik Noginsky, die stad Staraya Kupavna,

Telefoon / faks: (495) 702-95-03.

Naam en land van die houer van registrasiesertifikaat

AKRIKHIN OJSC, Russiese Federasie,

Adres van die organisasie wat klagtes van verbruikers oor die kwaliteit van produkte (goedere) op die gebied van die Republiek van Kazakstan aanvaar:

AKRIKHIN OJSC, Russiese Federasie,

142450, Moskou-streek, distrik Noginsky, die stad Staraya Kupavna,

Hoe werk Glidiab MV

Streng glukemiese beheer is nodig om laat komplikasies van diabetes te voorkom. In die reël sluit die behandelingsregime die regstelling van voeding en aktiwiteit in. By tipe 2-siektes is hierdie maatreëls dikwels nie voldoende nie, en die vraag ontstaan ​​oor die aanstelling van suikerverlagende medisyne. Die aanvanklike stadium van die siekte word gekenmerk deur insulienweerstandigheid en 'n verhoogde produksie van glukose in die lewer, dus op hierdie tydstip is die mees effektiewe middel metformien (byvoorbeeld Glucofage).

Chroniese hiperglukemie lei binne 'n kort tyd tot disfunksie van die pankreas-sel en 'n verswakte insulinsintese. As sodanige veranderinge begin, is dit raadsaam om tablette by die voorgeskrewe behandeling te voeg wat die produksie van insulien kan stimuleer. Van die geneesmiddels wat tans beskikbaar is, is DPP4-remmers, inkretien-mimetika en sulfonylurea hierin.

Die eerste twee groepe word betreklik onlangs gebruik, hoewel medisyne effektief is, maar redelik duur. In baie streke van Rusland is dit moeilik om dit gratis te kry. Maar die goedkoop derivate van sulfonylureas word in elke kliniek voorgeskryf. Die veiligste en modernste van hierdie middels is glimepiride (Amaryl) en 'n gemodifiseerde vorm van glyclazide (Diabeton MV en die analoë daarvan, insluitend Glidiab MV)

Diabeton is 'n oorspronklike medisyne, Glidiab is 'n huishoudelike generika van goeie gehalte. Studies het die identiese effekte van hierdie middels op glukemie bevestig.

Gebruiksaanwysings beskryf verskillende handige handelinge van Glidiab:

1. Die herstel van die eerste fase van insulienproduksie, waardeur suiker onmiddellik na ontvangs die vate begin verlaat.
2. Versterking 2 fases.
3. Die vermindering van bloedplaatjieadhesie, die verbetering van die vermoë van vaskulêre epiteel om trombusse op te los. Hierdie effek verminder die waarskynlikheid van vaskulêre komplikasies.
4. Neutralisering van vrye radikale, waarvan die aantal toeneem met diabetes.

Daar is studies wat bewys dat sulfonylureumpreparate die vernietiging van beta-selle teweegbring, tot insulientekort lei en diabete dwing om oor te skakel na insulienterapie. Glidiab in sy groep is een van die veiligste middels in hierdie verband. Die gemiddelde dosis van die middel verhoog die hormoonsintese met 30%, waarna die produksie elke jaar met 5% daal. In die natuurlike verloop van die siekte neem insulientekort jaarliks ​​toe met 4%. Dit wil sê, dit is onmoontlik om Glidiab heeltemal veilig vir die pankreas te noem, maar dit is ook onmoontlik om dit gelyk te stel met strawwer medisyne van dieselfde groep, byvoorbeeld Maninil.

Indikasies vir die aanstelling van die middel

Volgens die instruksies word Glidiab slegs aan diabete met 2 soorte koolhidraatversteurings voorgeskryf. Die effek van die middel word direk op beta-selle gerig, wat afwesig is by tipe 1-diabetes. Behandeling moet noodwendig gekombineer word met dieet en oefening, met vetsug en / of insulienweerstandigheid word metformien bygevoeg.

Glidiab word slegs as aanvulling tot metformien voorgeskryf, en slegs as die pasiënt aan alle voorskrifte voldoen, maar nie die teikenglykemie kan bereik nie. In die reël dui dit op 'n gedeeltelike verlies van die pankreasfunksie. Om 'n insulientekort en die behoefte aan Glidiab te verseker, is dit raadsaam om 'n C-peptiedtoets af te lê.

Aan die begin van die siekte word die middel slegs voorgeskryf as die bloedsuiker baie hoog is, en die vermoede bestaan ​​dat diabetes 'n paar jaar later gediagnoseer is as wat dit begin het.

Dosis en dosisvorm

Die vervaardiger vervaardig Glidiab in twee vorme:

1. Glidiab dosis van 80 mg. Dit is tradisionele tablette met gliclazide, die aktiewe stof daarvan word vinnig in die bloed opgeneem en bereik 'n piek konsentrasie na 4 uur. Dit was in hierdie tyd die grootste risiko vir hipoglukemie. 'N Dosis bo 160 mg word in 2 dosisse verdeel, sodat suiker herhaaldelik gedurende die dag kan daal.
2. Glidiab MV is moderner, tablette word op so 'n manier gemaak dat gliklazied daaruit die bloed stadig en eweredig binnedring. Dit is die sogenaamde gemodifiseerde of langdurige vrystelling. Danksy dit verhoog die effek van Glidiab glad en word dit vir 'n lang tyd op dieselfde vlak gehou, wat die effektiwiteit van die middel verhoog, die nodige dosis verminder en hipoglykemie vermy.

Die verskil in prys tussen hierdie middels is klein - Glidiab MV is duurder met ongeveer 20 roebels, en die verskil in veiligheid is beduidend, daarom beveel die vervaardiger aan dat diabete na 'n nuwe medisyne oorskakel. Volgens die doeltreffendheid daarvan is 1 tablet Glidiab 80 gelyk aan 1 tablet Glidiab MV 30.

Aanbevole dosis:

Die reël om die dosis te verhoog volgens die gebruiksaanwysings: as die aanvangsdosis nie voldoende is nie, kan dit na 'n maand van toediening met 30 mg (80 vir gewone Glidiab) verhoog word. U kan die dosis vroeër slegs verhoog by diabete by wie bloedsuiker nie verander het nie. 'N Vinnige toename in dosis is gevaarlik met hipoglisemiese koma.

Hoe om Glidiab te gebruik

Glidiab

Glidiab MV

Volgens dokters drink pasiënte met chroniese siektes nie alle voorgeskrewe medisyne nie. By tipe 2-diabetes is afwykings nie beperk tot hoë bloedglukose nie, dus word pasiënte gedwing om medisyne met statiene, aspirien en bloeddruk te neem, benewens medikasie wat suiker verlaag. Hoe meer tablette voorgeskryf word en hoe ingewikkelder die dosisregime, hoe kleiner is die waarskynlikheid dat dit gedissiplineerd gedrink sal word. Glidiab MV word een keer per dag geneem, ongeag die voorgeskrewe dosis, en dit is dus minder geneig om die dosis te mis.

Dokter in Mediese Wetenskappe, hoof van die Instituut vir Diabetologie - Tatyana Yakovleva

Ek bestudeer baie jare lank diabetes. Dit is eng as soveel mense sterf, en selfs meer gestremd raak as gevolg van diabetes.

Ek is haastig om die goeie nuus te vertel - die Endokrinologiese Navorsingsentrum van die Russiese Akademie vir Mediese Wetenskappe het daarin geslaag om 'n medisyne te ontwikkel wat suikersiekte heeltemal genees. Op die oomblik nader die effektiwiteit van hierdie middel 98%.

Nog 'n goeie nuus: die Ministerie van Gesondheid het die aanvaarding van 'n spesiale program verseker wat die hoë koste van die middel vergoed. In Rusland, diabete tot 18 Mei (insluitend) kan dit regkry - Vir slegs 147 roebels!

Wat is die newe-effekte

Die lys van ongewenste effekte wat moontlik is by die neem van Glidiab MV 30 mg en die analoë daarvan:

1. Hipoglukemie kom voor as 'n oordosis van die middel, voedsel oorslaan of 'n tekort aan koolhidrate daarin is. Gereelde druppels suiker benodig die voedingsregstelling en verminder die dosis Glidiab.
2. Spysverteringsafwykings. Om die risiko van hierdie newe-effek te verminder, word aanbeveel dat u Glidiab gelyktydig as voedsel gebruik.
3. Velallergieë. Volgens oorsigte kom daar bykans nie meer ernstige allergiese reaksies voor nie.
4. Verandering in die inhoud van komponente in die bloed. Gewoonlik is dit omkeerbaar, dit wil sê, dit verdwyn self na die beëindiging van die opname.

Die risiko van hipoglukemie word geskat op ongeveer 5%, wat aansienlik laer is as by ouer sulfonielureum. Mense met diabetes mellitus in kombinasie met ernstige siektes in die hart en die endokriene stelsel, sowel as die neem van hormone vir 'n lang tyd, is meer geneig tot druppel glukose. Vir hulle is die maksimum toelaatbare dosis Glidiab beperk tot 30 mg. Diabete met neuropatie, bejaardes, pasiënte met gereelde of langdurige ligte hipoglykemie, hou nie meer die simptome van lae suiker op nie, en dit kan dus gevaarlik wees om Glidiab in te neem. In hierdie geval word diabetes tablette wat nie so 'n newe-effek het nie, aanbeveel.

Populêre analoë

Onder die antidiabetiese tablette vir die behandeling van tipe 2-siektes, is dit gliklasiedpreparate wat die meeste versprei word. Slegs Metformin kan met hulle meeding in die aantal geregistreerde handelsname. Die meeste Glidiab-analoë word in Rusland gemaak, hul prys in apteke wissel tussen 120-150 roebels, die duurste oorspronklike Franse Diabeton kos ongeveer 350 roebels.

Glidiab analoë en plaasvervangers:

Glidiab of Gliclazide - wat is beter?

Die kwaliteit van geneesmiddels word bepaal deur die mate van suiwering en die akkuraatheid van die dosis van die aktiewe stof, die veiligheid van hulpkomponente. Glidiab en Glyclazide (produksie van osoon) is absoluut identies in hierdie parameters. Beide Akrikhin en Ozone het moderne toerusting, albei maatskappye produseer nie self farmaseutiese middels nie, maar koop dit boonop van dieselfde Chinese vervaardigers. En selfs in die samestelling van die hulpstowwe, herhaal Glidiab en Gliclazide mekaar byna. Resensies van mense wat hierdie medisyne al meer as 'n jaar gebruik, bevestig ook dat hulle ewe veel doeltreffend is in diabetes.

Glyclazide het 2 dosisopsies - 30/60 mg, Glidiab - slegs 30 mg, Glidiab kan aangepas word en die gewone vrystelling, Gliclazide word slegs uitgebrei - dit is die verskille tussen hierdie tablette.

Die meganisme van werking en indikasies vir gebruik

Glidiab MV is 'n hipoglisemiese middel wat tot die groep sulfonielureumderivate van die 2de generasie behoort. Die medikasie bestaan ​​uit gliclazide en hulpstowwe. Glyclazide in een tablet bevat 80 mg of 30 mg.

Hoe werk die aktiewe komponent van die middel? Glyclazide stimuleer by absorpsie spierglikogeen sintetase aktiwiteit en insulienafskeiding. Hierdie stof versterk ook die insulienafskeidende effek van glukose en dra by tot 'n toename in die sensitiwiteit van perifere weefsel vir insulien.

Verder help gliclazide om die gaping tussen voedselinname en die begin van die aktiewe sekresie van insulien te verminder. As u na die gebruiksaanwysings van Glidiab kyk, kan u vind dat die piek van hiperglykemie verminder wanneer u die tablette gebruik, en die vroeë piek van insulienafskeiding herstel.

Al hierdie faktore beïnvloed die koolhidraatmetabolisme en mikrosirkulasie direk. As u aan die instruksies glo, help Glidiab MV om die kleefmiddel en samevoeging van bloedplaatjies te verminder en terselfdertyd die vaskulêre deurlaatbaarheid te normaliseer. Eenvoudig gestel, met die gebruik van tablette, word die waarskynlikheid van progressie van mikrotrombose en aterosklerose aansienlik verminder.

Uit studies is ook gevind dat 'n hipoglisemiese middel die ontwikkeling van komplikasies soos diabetiese retinopatie help vertraag in 'n nie-proliferatiewe stadium. Boonop kan die gebruik van Glidiab MV-tablette die doeltreffendheid van dieetterapie by oorgewig pasiënte aansienlik verhoog.

Ek wil daarop let dat die metaboliete van die middel saam met urine in 'n onveranderde vorm en saam met ontlasting in die vorm van metaboliete uitgeskei word.

Instruksies vir die gebruik van die middel

In watter gevalle is dit raadsaam om Glidiab 80 tablette te gebruik? Volgens die instruksies is dit raadsaam om die middel in die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus te gebruik as dieetterapie en fisieke aktiwiteit nie daartoe bydra dat glukosevlakke stabiliseer nie.

Saam met ander medisyne word Glidiab MB baie selde gebruik. Daar moet egter op gelet word dat die hipoglykemiese effek van die middel verhoog kan word, tesame met dwelmterapie, eet- en sportsport in balans is.

Hoe neem ek medikasie? Die aanvanklike dosis is 80 mg. Die gebruiksfrekwensie is boonop twee keer per dag - soggens en saans. Dit word aanbeveel om 30-60 minute voordat u eet, tablette te neem.

As die minimum dosis van 80 mg nie 'n hipoglisemiese effek het nie, word die dosis geleidelik verhoog. In tipe 2-diabetes is 'n dosis van 160 mg tipies optimaal. Die maksimum toelaatbare dosis van die middel is 320 mg.

Maar ons moet onthou dat met verhoogde dosisse, die waarskynlikheid van progressie van hipoglykemie en ander komplikasies aansienlik toeneem.

Geneesmiddelinteraksies en kontraindikasies

Daar moet onthou word dat 'n aantal middels die hipoglykemiese effek van die geneesmiddel Glidiab MB kan verhoog. Die instruksies bepaal dat die medikasie uiters noukeurig gekombineer moet word met histamien H2-reseptorblokkeerders, nie-steroïedale anti-inflammatoriese middels, antifungale middels, ACE-remmers.

Teen-tuberkulose-medisyne, beta-adreno-blokkeerders, indirekte kumarien-antikoagulante, anaboliese steroïede, MAO-remmers, salisielsoorte en ander kan ook hipoglisemiese effekte verhoog.

Daarom moet u, voordat u Glidiab-tablette gebruik, die instruksies noukeurig bestudeer en 'n dokter raadpleeg.

Van die kontraindikasies vir die gebruik van tablette kan geïdentifiseer word:

1. Tipe 1-diabetes is van insulien afhanklik.
2. Diabetiese ketoasidose.
3. Presomaties of koma. Daarbenewens is 'n streng kontraindikasie hiperosmolêre koma.
4. Leukopenie.
5. Tydperk van swangerskap.
6. Die laktasieperiode.
7. Ernstige lewer- en nierversaking.
8. Toestande wat gepaard gaan met 'n skending van die proses van voedselabsorpsie en die ontwikkeling van hipoglukemie. Sulke toestande sluit in dermbelemmering, parese van die maag en aansteeklike siektes.
9. Allergie vir die komponente van die tablette.
10. Toestande waarin insulienterapie nodig mag wees. Hierdie toestande sluit brandwonde, beserings of chirurgie in.
11. Alkoholisme.
12. Febrile-sindroom.

Die medisyne moet ook met omsigtigheid gebruik word by mense wat aan skildklierdisfunksie ly.

Resensies en newe-effekte van Glidiab

Wat is die resensies oor Glidiab? Diabete reageer positief op die middel. Baie mense word aangetrek deur die relatiewe lae koste van die middel, en die hoë effektiwiteitskoerse.

Boonop is Gladiab volgens diabete goed omdat dit selde newe-effekte veroorsaak by lae dosisse. 'N Ander kenmerk van die medisyne aan mense is die feit dat dit die doeltreffendheid van dieetterapie verhoog.

Watter newe-effekte kan 'n hipoglisemiese middel veroorsaak? Volgens die instruksies kan die medikasie die volgende veroorsaak:

• Oortredings van die endokriene stelsel. Dit kom voor as hipoglukemie. Daar moet egter op gelet word dat hierdie komplikasie slegs by 'n verkeerd geselekteerde dosis van die middel voorkom.
• Prikkelbaarheid, slaperigheid, aanvalle van aggressie, bewing van ledemate, hoofpyn, duiseligheid, verhoogde moegheid.
• Verminderde gesigskerpte.
• Afasie.
• Bradikardie.
• Vlak asem.
• Delirium.
• Trombositopenie, bloedarmoede, leukopenie.
• Allergiese reaksies.
• Wanfunksionering van spysverteringstelsel. 'N Persoon kan diarree ervaar, 'n gevoel van swaarmoedigheid in die epigastriese streek, naarheid, anorexia, cholestatiese geelsug, verhoogde aktiwiteit van lewertransaminases.

Die newe-effekte is gewoonlik oplosbaar nadat die medikasie gestaak is en die gepaste simptomatiese behandeling ondergaan is.

Die beste analoog van Glidiab

Wat is die analoë van Glidiab? In plaas daarvan kan verskillende hipoglisemiese middels gebaseer op metformienhidrochloried gebruik word. 'N Baie effektiewe groepanalog is Formine. Hierdie medikasie is die beste vervanging van Glidiab.

Die prys van die middel is ongeveer 180-260 roebels. Formine is beskikbaar in 'n dosis van 500 mg, 850 mg en 1 gram. Een pakket bevat 60 tablette. Die samestelling van die middel bevat metformienhidrochloried, povidon, primellose, magnesiumstearaat.

Hoe werk die aktiewe komponent van formien op? Die instruksies dui aan dat metformienhidrochloried die proses van glukoneogenese in die lewer belemmer, en dit help om die opname van glukose uit die ingewande te verminder.

Die aktiewe komponent verhoog ook die perifere gebruik van glukose en help om die sensitiwiteit van weefsels vir die gevolge van insulien te verhoog. In hierdie geval beïnvloed metformienhidrochloried nie die proses van insulienafskeiding deur beta-selle nie, waardeur die waarskynlikheid van hipoglisemie verminder.

Met behulp van Formethin kan tipe 2-diabetes behandel word. Die middel word veral gebruik wanneer 'n diabeet aan vetsug ly en in gevalle waar dieetterapie nie help om bloedglukosewaardes te normaliseer nie. Ek wil daarop let dat die geneesmiddel dikwels gebruik word saam met medisyne wat met sulfonylureum afgeleides verband hou.

Hoe neem ek formin? Die aanvanklike dosis is 1000-1700 mg per dag. Boonop word die dosis in 2 dosisse verdeel. Dit is beter om na ete pille te gebruik en baie water te drink.

As die bloedsuiker nie stabiliseer nie, word die dosis geleidelik tot 2-3 gram per dag verhoog. Die maksimum toelaatbare daaglikse dosis Formetin is 3 gram, nie meer nie. Maar bejaarde pasiënte word aanbeveel om nie meer as 1 gram per dag te verbruik nie.

Kontra-indikasies vir die gebruik van die middel:

1. Allergie vir die komponente.
2. Swak nierfunksie, veral nierversaking.
3. Die akute fase van miokardiale infarksie.
4. Dehidrasie.
5. Hart- of asemhalingsversaking.
6. Serebrovaskulêre ongeluk.
7. Chroniese alkoholisme
8. Swangerskap en laktasie.
9. Toestande waarin die gebruik van insulien nodig is. Dit kan ernstige beserings, brandwonde of chirurgiese ingrepe wees.
10. Melksuuratose.
11. Voldoening aan 'n streng dieet, wat voorsiening maak vir die vermindering van daaglikse kalorieë tot 1000 kilokalorieë.
12. Toediening gedurende die laaste 2 dae van röntgenstudies met die bekendstelling van 'n kontras jodiumbevattende stof. Terloops, die medikasie moet nie 2 dae voor so 'n X-straalondersoek gebruik word nie.

Onder die newe-effekte van die middel is daar versteurings in die werking van die spysverteringskanaal, metaboliese afwykings, bloedarmoede, hipoglukemie en allergiese reaksies. Die video in hierdie artikel sal u vertel wat medikasie vir diabetes is.