Exenatide: prys en analoë van Bayeta

Twaalf besoekers het die ouderdom van die pasiënt aangemeld

Interessante artikels

Hoe om die regte analoog te kies
In farmakologie word geneesmiddels gewoonlik in sinonieme en analoë verdeel. Die struktuur van sinonieme bevat een of meer van dieselfde aktiewe chemikalieë wat 'n terapeutiese effek op die liggaam het. Met analoë word bedoel medisyne wat verskillende aktiewe stowwe bevat, maar bedoel is vir die behandeling van dieselfde siektes.

Verskille tussen virus- en bakteriële infeksies
Aansteeklike siektes word veroorsaak deur virusse, bakterieë, swamme en protosoë. Die verloop van siektes wat deur virusse en bakterieë veroorsaak word, is dikwels soortgelyk. Om die oorsaak van die siekte te onderskei, beteken egter om die regte behandeling te kies wat sal help om die malaise vinnig te hanteer en nie die kind sal benadeel nie.

Allergieë is die oorsaak van gereelde verkoues
Sommige mense ken 'n situasie waar 'n kind gereeld en vir 'n lang tyd aan 'n gewone verkoue ly. Ouers neem hom na dokters, neem toetse, neem dwelms, en gevolglik is die kind alreeds gereeld by die pediater geregistreer. Die ware oorsake van gereelde asemhalingsiektes word nie geïdentifiseer nie.

Urologie: behandeling van chlamydiale uretritis
Chlamydiale uretritis word gereeld in die praktyk van 'n uroloog aangetref. Dit word veroorsaak deur die intrasellulêre parasiet Chlamidia trachomatis, wat die eienskappe van sowel bakterieë as virusse het, wat dikwels langtermyn antibiotiese terapieregime benodig vir antibakteriese behandeling. Dit is in staat om nie-spesifieke ontsteking van die uretra by mans en vroue te veroorsaak.

Instruksies vir die gebruik van die middel

Die enigste middel wat exenatied bevat, is Baeta. Benewens die hoofkomponent, is daar 'n klein hoeveelheid bykomende stowwe: natriumasetaat-trihidraat, mannitol, metakresol, asynsuur en gedistilleerde water.

Dit word vervaardig deur twee Sweedse maatskappye - AstraZeneca en Bristol-Myers Squibb Co (BMS). Baeta het slegs een doseervorm - 250 mg ampulle wat 'n duidelike oplossing bevat, en daar is 'n spesiale spuitpen met 'n volume van 1,2 of 2,4 ml.

Die medisyne word op voorskrif verkoop, dus slegs die behandelende geneesheer kan dit aan die pasiënt voorskryf. Nadat die pasiënt ampulle verkry het, moet hy die gebruiksaanwysings sorgvuldig deurlees.

Hierdie middel word sowel as monoterapie as bykomende behandeling van tipe 2-diabetes mellitus gebruik, as dit onmoontlik is om die vlak van glukemie te beheer. Die instruksie bevat 'n lys medisyne waarmee u die Bayeta-middel kan kombineer:

• Biguaniede
• sulfonielureumderivate,
• thiazolidinedione,
• 'n kombinasie van tiazolidinedion en metformin,
• 'n kombinasie van sulfonylureum en metformien.

Die dosis van die middel is 5 mcg per dag 1 uur voor die hoofmaaltyd. Dit word onder die vel in die buik, onderarm of dy ingespuit. As die terapie suksesvol was, word die dosis na 30 dae twee keer per dag verhoog tot 10 mcg. In die geval van die kombinasie van die middel met sulfonielureumderivate, moet die dosis van laasgenoemde verminder word om 'n vinnige afname in die suikervlak te voorkom. Tydens die bekendstelling van die oplossing moet die volgende reëls gevolg word:

1. die medisyne word nie na etes toegedien nie,
2. moet nie binneaars of binnespiers spuit nie,
3. as die oplossing van kleur verander of deeltjies bevat, moet dit nie gebruik word nie,
4. tydens behandeling is teenliggaamproduksie moontlik.

Die medisyne moet in 'n donker plek weggehou word van kleintjies by 'n temperatuur van 2-8C.

Die rakleeftyd is 2 jaar, en die oplossing in die spuitpen is 30 dae by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade.

Kontraïndikasies en nadelige reaksies

Soos ander medisyne, het die Bayeta-middel sekere kontraindikasies:

• tipe 1-diabetes
• ketoasidose (afwykings in koolhidraatmetabolisme),
• nierversaking (CC-waarde minder as 30 ml / min),
• individuele vatbaarheid vir die bestanddele van die middel,
• spysverteringsstelsel sonder spysverteringstelsel,
• dra en borsvoed,
• kinders en adolessente onder 18 jaar.

Om enige rede, byvoorbeeld, met die onbehoorlike gebruik van die medisyne, kan newe-effekte voorkom:

1. allergiese reaksies - urtikaria, veluitslag, jeuk,
2. skending van die spysverteringstelsel - naarheid en braking, oormatige winderigheid, hardlywigheid of diarree, verminderde eetlus en gewig,
3. siektes van die sentrale senuweestelsel - irritasie, moegheid, duiseligheid met diabetes en hoofpyn,
4. lewer- of nierversaking,
5. verhoogde serumkreatinien,
6. hipoglisemiese toestand, hyperhidrosis, pankreatitis.

In sulke gevalle moet die pasiënt 'n dokter raadpleeg wat die behandelingsregime sal aanpas.

Miskien moet u die dosis verminder of selfs die gebruik van hierdie middel stop.

Koste, oorsigte en analoë van die middel

Die middel Baeta kan by 'n apteek gekoop word of 'n bestelling op die internet geplaas word. Aangesien die medisyne ingevoer word, is die prys daarvoor baie hoog. Daarom kan nie almal bekostig om dit te koop nie.

Die koste wissel afhangende van die volume van die oplossing, die koste van vervoer en die marge van die verkoper:

• 1,2 ml spuitpen - van 4246 tot 6398 Russiese roebels,
• 2,4 ml spuitpen - van 5301 tot 8430 Russiese roebels.

Baie pasiënte wat Bayet se oplossing ontvang het, was tevrede met hierdie middel. Eerstens word dit slegs een keer per dag gebruik, en tweedens verlaag dit die vlak van glukose en liggaamsgewig by 'n vetsugtige persoon.

Na die vrystelling van die medisyne het die vervaardigers egter 'n bemarkingstudie gedoen waaraan willekeurig gekeurde pasiënte deelgeneem het. Die resultate van die studie het getoon dat die meeste mense wat die dwelm gebruik die volgende negatiewe reaksies gehad het:

1. Winderigheid, hardlywigheid, in seldsame gevalle - akute pankreatitis.
2. Urtikaria, pruritus, alopecia (haarverlies), angio-edeem, makulopapulêre uitslag.
3. Dehidrasie as gevolg van braking, ongewenste gewigsverlies.
4. Moegheid, gebrek of verwringing van smaak.
5. Nierfunksie, verhoogde kreatinienvlak, nierversaking of die verergering daarvan.
6. Soms anafilaktiese reaksies.

Wat analoë bevat wat dieselfde aktiewe stof bevat, bestaan ​​dit nie. In die Russiese farmakologiese mark kan u slegs medisyne vind wat 'n soortgelyke terapeutiese effek het. Dit sluit in incretin-mimetika - Viktoza en Januvius. Meer inligting hieroor kan op die internet gevind word, of vra u dokter.

En dus verlaag exenatide, wat in die Bayeta-preparaat voorkom, die vlak van glukose in die bloed en lei dit nie tot hipoglukemie nie. Die dokter skryf hierdie medisyne voor, elimineer moontlike kontraindikasies, nadelige reaksies en neem die individuele eienskappe van die pasiënt in ag. As u die middel reg toepas, kan u die simptome van diabetes ontslae raak. Wees gesond!

Om volgehoue ​​kompensasie te bewerkstellig, moet die behandeling vir tipe 2-diabetes uitgebreid wees. Hoe die behandeling van 'n siekte is, sal die kundige in die artikel in hierdie artikel vertel.

Baeta | Russiese analoë van medisyne met pryse en resensies

Diabetes mellitus is 'n siekte wat die persoon se lewe baie verander. As gevolg hiervan, moet u 'n streng dieet en oefening volg, maar dit gebeur dat dit nie genoeg is nie. In sulke gevalle is daar 'n behoefte aan mediese hulp. Baeta is 'n middel wat ontwerp is om bloedglukosevlakke te normaliseer.

Aansoek

Baeta - 'n middel wat 'n hipoglisemiese werking het. Dit bevat die aktiewe stof exenatide, wat sinteties is. Daarmee voorkom 'n afname in die vlak van glukose in die bloedsomloopstelsel.

Baeta bevorder die aktivering van GLP-1 (dit kom voor met die aktiewe stof exenatide, wat 'n inkretien-nabootser is). Die middel laat beta-selle in die pankreas toe om insulienproduksie te normaliseer.

As die pasiënt aan hiperglykemie ly, verminder Byeta die afskeiding van glukagon. Dit is belangrik dat die geneesmiddel nie die glukagonrespons beïnvloed nie. Byeta verminder die snelheid van uitskeiding van die inhoud van die maagstelsel.

Hiermee kan u die aptyt en gewig van die pasiënt verminder.

Die middel kan gebruik word vir gesamentlike terapie met metformien en insulien. Met behulp hiervan word die bloedsuikervlak by pasiënte verlaag en word 'n normale vlak van glukemiese beheer bereik.

Die instruksies dui die volgende indikasies aan vir die gebruik van medikasie vir tipe 2-diabetes mellitus:

• Vir monoterapie, gebruik as aanvulling tot fisieke aktiwiteite en dieetterapie.
• Vir kombinasie-terapie met middels met 'n soortgelyke werkingsalgoritme, insulien en metformien. Dit word gebruik as monoterapie nie voldoende resultate lewer nie.

Die middel word in die vel ingespuit, waarna die aktiewe stof baie vinnig opgeneem word. Die maksimum effek van die medikasie word enkele ure na toediening verkry.

Die aktiewe stof word uitsluitlik deur die niere verwerk. Die finale halveringstyd vir eliminasie is ongeveer 2 uur.

Ras, geslag en ouderdom (met 'n voldoende vlak van die nierfunksie) het geen invloed op die gebruik van die medisyne nie.

Ondersoeke om die skade van die middel tydens swangerskap en laktasie te identifiseer, is nie gedoen nie. Gedurende hierdie periode word insulien- of Baeta-analoë meestal gebruik.

Ondersoeke na die gebruik van die middel by kinders jonger as 18 jaar is nie gedoen nie. In sulke gevalle word insulien of ander medisyne met 'n soortgelyke werkingsalgoritme gebruik.

Newe-effekte

Oorweeg die newe-effekte wat mag voorkom tydens die gebruik van die middel:

• Spysverteringskanaal. Verlaagde eetlus, probleme met ontlasting, braking, opgeblasenheid in die buik, hoë gas in die ingewande, pankreatitis.
• Metabolisme. As u die medisyne as deel van kombinasieterapie met insulien of metformien gebruik, kan hipoglisemie voorkom.
• Sentrale senuweestelsel. Skud van die vingers, voel van swakheid en verhoogde slaperigheid.
• Allergiese uitslag op die inspuitplek. Dit bevat uitslag en swelling.
• Nierversaking.

As u die middel lank gebruik, is die voorkoms van teenliggaampies moontlik. Dit maak verdere behandeling nutteloos. Dit is nodig om die middel te laat vaar en dit met 'n soortgelyke een te vervang, en die teenliggaampies sal verdwyn.

Baeta het geen teenmiddels nie. Die behandeling van newe-effekte hang af van die simptome.

Die prys hang af van die dosis:

• Vir 'n oplossing van 1,2 ml sal 3990 roebels moet betaal.
• Vir 'n oplossing van 2,4 ml - 7890 roebels.

In verskillende apteke wissel die prys. So, byvoorbeeld, is 'n oplossing van 1,2 ml gevind vir 5590 roebels, en 2,4 ml - 8570 roebels.

Beskou die ekwivalente van Bayeta:

• Avandamet. Dit bevat aktiewe bestanddele metformien en rosiglitazoon, wat mekaar aanvul. Die middel help om die vlak van glukose in die bloedsomloopstelsel te beheer en verhoog die sensitiwiteit van beta-selle in die pankreas vir insulien. Kan gekoop word vir 2400 roebels.
• Arfazetin. Dit het 'n hipoglisemiese effek. Help om glukose in die bloedsomloopstelsel te verminder. Dit kan gebruik word vir ondersteunende terapie, maar is nie geskik vir die regte behandeling nie. Die middel het feitlik geen newe-effekte nie en oortref die koste van ander analoë. Prys - 81 roebels.
• Bagomet. Bevat die aktiewe stowwe glibenklamied en metformien.Verhoog weefselgevoeligheid vir insulien. Verminder cholesterol. Die middel help ook met die afskeiding van insulien. Kan gekoop word vir 332 roebels.
• Betanaz. By die behandeling met hierdie middel is konstante monitering van die bloedtoestand nodig. Die middel is teenaangedui tydens swangerskap en laktasie. Dit mag nie alkohol en medisyne wat etanol bevat tydens die terapie drink nie. Dit is moeilik om in apteke te vind.
• Viktoza. 'N Uiters duur en effektiewe middel. Bevat die aktiewe stof liraglutide. Slaap verhoog insulienafskeiding, maar nie glukagon nie. Liraglutide verminder die aptyt van die pasiënt. In die vorm van 'n spuit verkoop. Prys - 9500 vryf.
• Glibenklamied. Bevat die aktiewe stof glibenklamied. Verbeter die effek van insulien op die opname van suiker deur die spierstelsel. Die medikasie het 'n lae risiko om hipoglukemie te ontwikkel. Dit kan as deel van kombinasieterapie gebruik word. Verkoop vir 103 roebels.
• Glibomet. Bevat metformien. Bevorder insulienafskeiding. Mag saam met insulien gebruik word. Die middel verhoog die verband tussen insulien en reseptore, en hou geen risiko in om hipoglisemie te ontwikkel nie. Prys - 352 vryf.
• Gliclazide. Die aktiewe stof is glislazied. Hiermee kan u die vlak van suiker in die bloedsomloopstelsel normaliseer. Verminder die waarskynlikheid van vaskulêre trombose, wat goed is vir die gesondheid van die pasiënt. Prys - 150 roebels.
• Metformin. Onderdruk glukoneogenese. Die middel dra nie by tot die afskeiding van insulien nie, maar verander die verhouding daarvan. Laat spierselle toe om glukose beter op te neem. Prys - 231 vryf.
• Janow. Bevat sitagliptien. Word gebruik vir monoterapie of kombinasie behandeling. Verhoog insulien sintese, sowel as die sensitiwiteit van die pankreas selle daarvoor. Prys - 1594 roebels.

Wat is die beste manier om uit al hierdie analoë toe te pas? Dit hang af van die ontleding van die pasiënt. U mag nie van die een dwelm na die ander oorskakel nie, voordat u dit moet gebruik om 'n spesialis te raadpleeg.

Oorweeg die resensies wat mense oor die Bayeta-middel lewer:

Galina skryf (//med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) dat die middel glad nie by haar opgekom het nie: suiker spring en inspuitings is heeltemal ongemaklik. Die vrou het die dwelm eenvoudig verander, waarna haar toestand na normaal teruggekeer het. Hy skryf dat die belangrikste ding is om 'n dieet te handhaaf.

Dmitry sê (// med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) dat hy die medikasie al 'n hele jaar gebruik. Suiker word op 'n goeie vlak gehou, maar volgens die man is die belangrikste ding 'n afname in liggaamsgewig met 28 kg. Van die newe-effekte lewer dit naarheid. Dmitri sê dat dit 'n goeie medisyne is.

Konstantin sê (//med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) dat die middel goed is, maar dat die inspuitings nie goed verdra word nie. Hy hoop dat hy 'n analoog van die middel, wat in tabletvorm beskikbaar is, sal kan vind.

Resensies sê dat die dwelmmiddel nie almal help nie. Een van sy grootste probleme is die vorm van vrylating. Dit is nie gerieflik vir alle pasiënte nie.

Baeta - 'n middel waarmee u die vlak van suiker in die bloedsomloopstelsel kan normaliseer. Dit is redelik duur, maar in sommige gevalle word dit gratis in hospitale voorgeskryf. As u aandag gee aan die resensies van die pasiënt, is die middel ver van die universele aard.

Stoor of deel:

Oor die dwelm

Die middel van Baeta word vervaardig deur 'n bekende maatskappy in die Verenigde Koninkryk. Behoort tot antagoniste van 'n glukagonagtige peptied, wat 'n analoog van inkretien is. Die farmakologiese effek is te wyte aan 'n verhoogde produksie van beta-selle, as 'n reaksie op die ingeneemde voedsel en suiker in die liggaam. Na ete blokkeer Baeta die omskakeling van glukagon en die vrystelling daarvan na die omtrek.

Die aktiewe stowwe wat in die samestelling van die middel teenwoordig is, werk op 'n diabeet op 'n geïntegreerde manier:

• met hiperglykemie verlaag hulle die konsentrasie suiker in die bloed,
• stimuleer die pankreas,
• skei 'n insulienagtige hormoon af,
• verminder liggaamsgewig
• verlaag die aptyt van die pasiënt,
• incretin, wanneer aanvaarbare glukose-aanwysers bereik word - stop die effek daarvan,
• deur die onderhuidse inspuiting in die liggaam van die pasiënt ingevoer word,
• toegelaat vir gebruik deur persone met 1 tipe siekte,
• Dit word beskou as 'n bekostigbare en effektiewe analoog van insulien (dit verskil van die hormoon in die sintetiese aard en chemiese struktuur).

Die middel word gebruik as monoterapie, sowel as in die gesamentlike toediening van hipoglikemiese middels met 'n plaaslike effek. Vrygestelde sintetiese insulien neutraliseer glukose en voorkom die ophoping daarvan in bloedvate, organe en weefsels. Die medisyne vir die behandeling van diabetes is om verskeie redes baie gewild onder pasiënte.

Die terapeutiese effek is te wyte aan die onderhuidse toediening van die middel, aangesien die aktiewe bestanddele volledig geabsorbeer word, en na 'n paar uur keer die suikervlak weer normaal. Die effek is verleng en duur minstens een dag. Dit word met uriene uit die liggaam geskei sonder om die fisiochemiese eienskappe van urine te verander.

Stel vorm en komposisie vry

Die doseringsvorm van die antidiabetiese middel is 'n spuitpen met 'n laai patroon wat nie vervang kan word nie. Verwys na die middele van 'n nuwe generasie. Dit word gebruik om die hormoon incretin subkutant toe te dien (spuitnaalde is nie ingesluit nie). Die kleurlose Baeta-oplossing het geen spesifieke reuk nie.

Die aktiewe bestanddeel van die middel is Exenatide teen 'n konsentrasie van 250 mg. Hierdie element is geïsoleer van die speeksel van 'n akkedis, waarvan die uniekheid lê in die langdurige gebrek aan voeding.

Ten tye van 'n gedwonge hongersnood, sintetiseer die pankreas van die reptiel insulien intens. Op grond van hierdie verskynsel is die effek van exenatide op die diabetiese organisme vasgestel.

Benewens die aktiewe stof, is hulpelemente teenwoordig in die samestelling van die medikasie:

Bloedsuiker is altyd 3,8 mmol / L

Hoe om suiker in 2019 normaal te hou

• asynsuur (ys),
• mannitol,
• water
• natriumtrihidraat in die vorm van asetaat,
• kresol.

Die kompleks van hulpstowwe en die aktiewe element verhoog die effek van die medikasie, sodat diabete 'n normale lewenstyl kan lei.

Spesiale instruksies

Die medikasie is bedoel om tipe 2-diabetes te behandel. Dit mag nie toegelaat word om Byet te gebruik by pasiënte met tipe 1-diabetes mellitus nie, asook as die siekte vorder en die afhanklikheid van die pankreashormoon toeneem.

Byeta is nie 'n plaasvervanger vir insulienterapie nie. Dit word by diabete gebruik in die afwesigheid van 'n terapeutiese effek terwyl Metformin gebruik word. Geen medikasie word toegedien wanneer daar van een soort insulien na 'n ander oorgeskakel word nie.

Kenners adviseer vir effektiewe behandeling van diabetes tuis DiaLife. Dit is 'n unieke hulpmiddel:

• Normaliseer bloedglukose
• Reguleer die pankreasfunksie
• Verwyder pofferigheid, reguleer die metabolisme van die water
• Verbeter sig
• Geskik vir volwassenes en kinders.
• Het geen kontraindikasies nie

Vervaardigers het al die nodige lisensies en kwaliteitsertifikate in Rusland sowel as in buurlande ontvang.

Ons bied afslag aan lesers van ons webwerf!

Koop op die amptelike webwerf

Pasiënte neem die moontlikheid van gewigsverlies in ag as gevolg van 'n afname in eetlus. Meting van bloedparameters word daagliks uitgevoer om die afname in glukosekonsentrasie onder aanvaarbare waardes nie te mis nie.

Dit is belangrik wanneer u met Exenatide dieet en 'n aktiewe leefstyl handhaaf.

Kombinasie met ander middels

As deel van komplekse terapie word 'n suikerverlagende middel met omsigtigheid voorgeskryf, aangesien dit geneesmiddels van ander farmakologiese groepe beïnvloed:

• met anti-hipertensiewe middels (Lisinopril), moet die interval tussen die neem van die tablette en die toediening van Bayet waargeneem word,
• gesamentlike toediening met warfarien verhoog die periode van eliminasie van hipoglisemiese middels,
• wanneer die cholesterolverlagende middel Lovastatin gebruik word, word die effek van exenatide verswak,
• hipoglisemiese orale middels verhoog die effek van exenatide, wat 'n duidelike afname in bloedsuiker behels,
• met kalmeermiddelglikosied digoksien neem die effektiwiteit van beide middels af en neem die uitskeidingstyd toe.

Filmbedekte tablette en kapsules, waarvan die noodopname in die spysverteringskanaal voorkom, moet geneem word voor onderhuidse toediening van Baeta. Die ontwikkeling van dyspeptiese sindroom beïnvloed die farmakodinamika van geneesmiddels en die toestand van die spysverteringskanaal.

Baeta: gebruiksaanwysings, prys, resensies, analoë

Diabetes mellitus is 'n siekte wat die persoon se lewe baie verander. As gevolg hiervan, moet u 'n streng dieet en oefening volg, maar dit gebeur dat dit nie genoeg is nie. In sulke gevalle is daar 'n behoefte aan mediese hulp. Baeta is 'n middel wat ontwerp is om bloedglukosevlakke te normaliseer.

Aktiewe stof: bevat 250 mg ml eksenatied.

Hulpstowwe: natriumasetaat-trihidraat, ysasyn, mannitol, metakresol, water d / i.

Aanduidings Bayeta

Monoterapie: tipe 2-diabetes mellitus as monoterapie benewens dieet en oefening om voldoende glukemiese beheer te bewerkstellig.

Tipe 2 diabetes mellitus as 'n addisionele terapie in geval van versuim om voldoende glukemiese beheer te bewerkstellig om:

• Metformien, 'n sulfonielureumderivaat, tiazolidinedion.
• Kombinasies van metformien en 'n sulfonielureumderivaat.
• Metformien en tiazoldinedion.

Kontraïndikasies Bayeta

Tipe 1 diabetes mellitus of die teenwoordigheid van diabetiese ketoasidose. Ernstige nierversaking (kreatinienopruiming minder as 30 ml / min). Die teenwoordigheid van ernstige spysverteringskanale siektes met gepaardgaande gastroparese. Swangerskap.

Laktasie (borsvoeding). Kinders jonger as 18 jaar (veiligheid en effektiwiteit van die dwelmmiddel by kinders is nie vasgestel nie).

Overgevoeligheid vir exenatide of hulpstowwe wat die middel vorm.

Aanbevelings vir gebruik

Die middel word aan die dy, buik of onderarm toegedien. Die aanvanklike dosis is 5 mcg, wat te eniger tyd 2 keer per dag toegedien word vir 'n periode van 60 minute voor oggend- en aandmaaltye. Moenie die middel na 'n ete toedien nie.

As die inspuiting van die middel gemis word, gaan die behandeling voort sonder om die dosis te verander. 1 maand na die aanvang van die behandeling, kan die dosis van die middel 2 keer per dag tot 10 mcg verhoog word.

As dit gekombineer word met metformien, tiazolidinedion, of met 'n kombinasie van hierdie middels, kan die aanvanklike dosis metformin en / of thiazolidinedione nie verander word nie.

In die geval van 'n kombinasie van Bayeta ® met sulfonylureumderivate, kan 'n dosisvermindering van die sulfonylureaderivaat nodig wees om die risiko van hipoglukemie te verminder. Gebruik dit vir verswakte nierfunksie

Die middel is teenaangedui teen ernstige nierversaking (kreatinienopruiming minder as 30 ml / min).

Newe-effekte van Baeta

Nadelige reaksies wat meer gereeld plaasgevind het as in geïsoleerde gevalle, word gelys volgens die volgende gradering: baie gereeld - ≥10%, dikwels - ≥1%, maar

Van die spysverteringstelsel: baie gereeld - naarheid, braking, diarree, dikwels - verlies van eetlus, dyspepsie, terugvloei van die gastro-esofageale, soms - buikpyn, opgeblasenheid, breuk, hardlywigheid, skending van die sensasie, winderigheid.

Van die kant van die sentrale senuweestelsel: dikwels - duiseligheid, hoofpyn, selde - slaperigheid.

Van die endokriene stelsel: baie gereeld - hipoglukemie (in kombinasie met sulfonylureumderivate), dikwels - 'n gevoel van bewing, swakheid, hyperhidrose.

Allergiese reaksies: selde - uitslag, jeuk, angio-oedeem, uiters skaars - anafilaktiese reaksie.

Ander: dikwels - 'n velreaksie op die inspuitplek, selde - uitdroging (geassosieer met naarheid, braking en / of diarree). Verskeie gevalle van verhoogde bloedstollingstyd (INR) is aangemeld met die gelyktydige gebruik van warfarin en exenatide, wat soms gepaard gaan met bloeding.

Aangesien die frekwensie van hipoglukemie toeneem met die toediening van die Baeta-middel met sulfonielureumderivate, is dit nodig om die dosis sulfonielureumderivate te verlaag met 'n verhoogde risiko vir hipoglukemie. Die meeste episodes van hipoglukemie in intensiteit was matig of matig en is gestop deur orale koolhidraatinname.

Oor die algemeen was die newe-effekte mild of matig in intensiteit en het dit nie tot die onttrekking van die behandeling gelei nie. Die meeste gevalle was geregistreerde naarheid van matige of matige intensiteit dosisafhanklik en het mettertyd afgeneem sonder om die daaglikse aktiwiteit te beïnvloed.

Dit word nie aanbeveel in / in of in / m toediening van die geneesmiddel nie.

Bayeta® moet nie gebruik word as deeltjies in die oplossing voorkom nie, of as die oplossing troebel is of vlek het nie.

Teenliggaampies teen exenatide kan tydens behandeling met Bayeta® voorkom. Dit beïnvloed egter nie die frekwensie en soorte gerapporteerde newe-effekte nie.

Pasiënte moet in kennis gestel word dat behandeling met Bayeta® kan lei tot 'n afname in eetlus en / of liggaamsgewig en dat dit nie nodig is om die dosis te verander nie.

Pasiënte moet hulself vergewis van die handleiding vir die gebruik van 'n spuitpen aan die middel, voordat hulle met Bayeta® begin.

Die resultate van eksperimentele studies

In prekliniese studies op muise en rotte is geen karsinogene effek van exenatide gevind nie. As rotte 'n dosis 128 keer die dosis by mense gegee word, is 'n numeriese toename in skildklieradenome in die sel-sel opgemerk sonder enige tekens van kwaadaardigheid, wat verband hou met 'n toename in die lewensduur van eksperimentele diere wat exenatide ontvang.

Simptome: ernstige naarheid en braking, sowel as die vinnige ontwikkeling van hipoglisemie (as u 'n dosis neem wat tien keer hoër is as die maksimum aanbeveling).

Behandeling: simptomatiese terapie word uitgevoer, insluitend parenterale toediening van glukose in geval van ernstige hipoglisemie.

Bayeta® moet met omsigtigheid gebruik word by pasiënte wat mondelings medisyne neem wat vinnige opname in die spysverteringskanaal benodig, omdat Byeta® kan die leegmaak van die maag vertraag.

Pasiënte moet aangeraai word om mondelinge medikasie te neem, waarvan die effek afhang van hul drempelkonsentrasie (bv. Antibiotika), ten minste 1 uur voor toediening van exenatide.

As sulke middels saam met voedsel ingeneem moet word, moet dit tydens die etes geneem word wanneer eksenatied nie toegedien word nie.

Met die gelyktydige toediening van digoksien (in 'n dosis van 0,25 mg 1 keer per dag) met die Bayeta®-voorbereiding, daal die maksimum van digoksien met 17%, en die Tmax verhoog met 2,5 uur. Die algehele farmakokinetiese effek op die ewewigstoestand verander egter nie.

Met die bekendstelling van Bayeta® het AUC en Cmax van lovastatien met onderskeidelik ongeveer 40 en 28% afgeneem, en Tmax met ongeveer 4 uur toegeneem. Gelyktydige toediening van Bayeta® met HMG-CoA-reduktase-remmers het nie gepaard gegaan met veranderinge in bloedlipiede samestelling (HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, totale cholesterol en trigliseriede).

By pasiënte met ligte tot matige arteriële hipertensie wat deur lisinopril (5–20 mg / dag) gestabiliseer is, het Bayeta® nie die AUC en Cmax van lisinopril tydens ewewig verander nie. Tmax van lisinopril by ewewig het met 2 uur toegeneem. Daar was geen veranderinge in die aanwysers van gemiddelde daaglikse SBP en DBP nie.

Daar is opgemerk dat met die toediening van warfarin 30 minute na die voorbereiding van Bayeta® Tmax met ongeveer 2 uur toegeneem het, en geen klinies beduidende verandering in Cmax en AUC is waargeneem nie. Die gebruik van Bayeta® in kombinasie met insulien, D-fenielalanienderivate, meglitiniede of alfa-glukosidase-remmers is nie bestudeer nie.

Bêre by 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C. Raklewe: 2 jaar.

Analoog in samestelling en indikasie vir gebruik

Bogenoemde lys van medisyne-analoë, wat daarop dui Baeta-plaasvervangers, is die beste geskik omdat dit dieselfde samestelling van aktiewe stowwe het en saamval volgens die gebruiksaanwysing

Analoog volgens aanduiding en metode van gebruik

Verskillende samestellings kan saamval in die indikasie en die metode van aanwending

Hoe kan ek 'n goedkoop analoog van 'n duur medisyne vind?

Om 'n goedkoop analoog van 'n medisyne, 'n generiese of 'n sinoniem te vind, raai ons u aan om eerstens aandag te gee aan die samestelling, naamlik aan dieselfde aktiewe stowwe en aanwysings vir gebruik. Dieselfde aktiewe bestanddele van die middel sal aandui dat die middel sinoniem is met die geneesmiddel, farmaseuties ekwivalent of farmaseutiese alternatief. Moet egter nie die onaktiewe komponente van soortgelyke middels vergeet nie, wat die veiligheid en effektiwiteit kan beïnvloed. Moenie die instruksies van dokters vergeet nie; selfmedikasie kan u gesondheid benadeel, en raadpleeg u dokter voordat u medikasie gebruik.

Glibenklamied

4 aanbiedings vanaf 100.00 om 135.00 Rur

4 aanbiedings vanaf 112.00 om 126.00 Rur

19 aanbiedings vanaf 339.00 om 615.00 Rur

34 aanbiedings vanaf 55.00 om 11,650.00 Rur

27 aanbiedings vanaf 48.00 om 178.00 Rur

2 aanbiedings vanaf 227.00 om 246.00 Rur

Glimepiride Pharmstandard

1 aanbod vanaf 180.00 om 180.00 Rur

13 aanbiedings vanaf 147.00 om 376.00 Rur

18 aanbiedings vanaf 290.00 om 436.00 Rur

29 aanbiedings vanaf 154.00 om 805.00 Rur

11 aanbiedings vanaf 97.00 om 345.00 Rur

45 aanbiedings vanaf 1,250.00 om 4,044.00 Rur

Combogliz verleng

18 aanbiedings vanaf 3,090.00 om 3,899.00 Rur

10 aanbiedings vanaf 1,425.00 om 1,959.00 Rur

17 aanbiedings vanaf 1,469.00 om 1,767.00 Rur

63 aanbiedings vanaf 667.00 om 1,904.00 Rur

19 aanbiedings vanaf 1,749.00 om 2,189.00 Rur

25 aanbiedings vanaf 689.00 om 1,369.00 Rur

16 aanbiedings vanaf 1,648.00 om 1,959.00 Rur

Alle analoë van Baeta word slegs vir inligtingsdoeleindes aangebied en is nie 'n rede vir onafhanklike besluitneming oor die vervanging van die middel nie. Voordat u die dwelm gebruik, raadpleeg u dokter en lees die gebruiksaanwysings.

SELFBEHANDELING KAN JOU GESONDHEID Nadeel

Hipoglykemiese middel Baeta: gebruiksaanwysings, prys, resensies en analoë

Baeta is 'n sintetiese preparaat gebaseer op die stof exenatide, wat 'n hipoglisemiese effek het.

Hierdie effek word bewerkstellig deur die reseptore van glukagonagtige peptied-1 te aktiveer en die sintese van die insulienhormoon deur beta-selle van die pankreasklier te stimuleer, wat help om bloedglukose te verminder.

Van die terapeutiese effekte van Beat is:

• verlaging van bloedsuiker en die voorkoming van simptome van hiperglikemie,
• 'n afname in verhoogde glukagonproduksie in reaksie op hiperglykemie by pasiënte met tipe 2-diabetes,
• die ontruiming van maaginhoud vertraag en die honger onderdruk.

Die middel Beata word aangedui vir uitsluitlik gebruik vir pasiënte wat aan tipe 2-diabetes ly. Dit word voorgeskryf om die vlak van glukemie te beheer by pasiënte wat antidiabetiese behandeling met sulfonielureumderivate en metformien ontvang.

Toepassingsfunksies

Die middel word onderhuids toegedien in die boonste of middelste derde van die skouer, dy en ook in die buik. In die reël word dit aanbeveel om hierdie terreine af te wissel om die vorming van onderhuidse konglomerate te vermy.

Inspuiting moet uitgevoer word in ooreenstemming met al die reëls vir die gebruik van 'n spuitpen. Die middel moet een uur voor die hoofmaaltye met tussenposes van minstens 6 uur toegedien word.

Exenatide kan nie met ander doseervorme gemeng word nie, wat die ontwikkeling van ongewenste reaksies sal vermy.

Slegs die dokter moet die geneesmiddel doseer, gebaseer op aanwysers soos bloedglukose, die dosis van die belangrikste hipoglykemiese middel, die teenwoordigheid van gepaardgaande kwale, en dies meer.

Gewoonlik is die aanvanklike dosis Baeta 5 mcg twee keer per dag vir vier weke.

Die hoeveelheid toegediende stof kan verder verhoog word tot 10 μg per dag (indien nodig). Dit word nie aanbeveel om 'n dosis van meer as 10 mcg te oorskry nie.

Simptome van 'n oordosis dwelmmiddels word met meer as 100 μg van die stof per dag gediagnoseer en verskyn as ernstige braking teen die agtergrond van vinnig vorderende hipoglisemie.

Exenatide: prys en analoë van Bayeta

Die middel Baeta, waarvan die aktiewe stof exenatide is, word as 'n unieke hipoglikemiese middel beskou. Die instrument word gebruik in die behandeling van tipe 2-diabetes, veral belas met vetsug.

Die effektiwiteit van hierdie middel word geassosieer met die werkingsmeganisme van die belangrikste komponent, wat die vlak van glukose in die bloed verlaag.

Dit verhoog die afskeiding van insulien, en stimuleer ook inkretiene, het ander suikerverlagende effekte:

• verhoog die funksionering van beta-selle in die pankreas, wat lei tot 'n toename in insulienproduksie,
• verminder die afskeiding van glukagon, wat die glukose-inhoud in die lewer verhoog,
• vertraag die vrystelling van die maag.

'N Beduidende voordeel van 'n stof soos exenatide is dat dit die produksie van insulien uit die parenchiem verhoog, en dan die sekresie daarvan stop sodra die bloedglukosevlak na normaal terugkeer.

Dus is die waarskynlikheid dat 'n hipoglisemiese toestand by mense ontstaan, byna nul.

Nadat die stof die menslike liggaam binnekom, begin dit onmiddellik werk en bereik dit binne twee uur 'n hoogtepunt van sy aktiwiteit. Die eksenatied duur 24 uur, en die invoer daarvan een keer per dag bied 'n afname in die suikerkonsentrasie gedurende dieselfde 24 uur.

Daarbenewens verminder exenatide die eetlus van 'n diabeet, en gevolglik verbruik dit minder kos, beweeg die maag se beweeglikheid, en word dit nie so vinnig leeggemaak nie.

Daarom stabiliseer so 'n stof nie net bloedsuiker nie, maar help dit ook om van 4-5 kilogram ekstra ontslae te raak.

Exenatide 2 mg

Bestel vanaf aflewering in 'n termo-yskas na Moskou of Rusland. Betaling - kontant met aflewering! Die prys word hierbo aangedui. Oor die toonbank! Aangeheg is die gebruiksaanwysings en 'n kwaliteitsertifikaat van die vervaardiger.

Ons produk word vervaardig in ooreenstemming met die vereistes van die Europese GMP EU en Duitse Artikel 13 AMG-wette wat die gehalte en veiligheid van die medisyne waarborg.

Goedgekeur deur die Amerikaanse FDA en die Europese Mediese Agentskap.

Exenatide instruksies

Die beskrywing is gebaseer op die gebruiksaanwysings, pasiëntbeoordelings en die resultate van kliniese toetse.

Bidureon is 'n middel vir die normalisering van bloedsuiker by volwasse pasiënte met tipe 2-diabetes. Dit moet saam met dieet en oefening gebruik word, asook enige mondelinge medikasie wat u tans neem.

Word nie aanbeveel vir gebruik as 'n primêre behandeling vir diabetes nie.

Hierdie medisyne kan:

• verminder die vlak van hemoglobien A1C in die bloed,
• verminder u gewig, maar exenatien is nie 'n gewigsverliesmiddel nie!

Kliniese studies Exenatide

Pasiënte van tipe 2-diabetes het deelgeneem aan die studie van die effektiwiteit en veiligheid van die middel. Na 'n behandelingskursus van 24 weke waarin hulle Bidureon geneem het in 'n dosis van 2 mg per dag:

• bloedsuikervlakke is gemiddeld tot 1,6% verlaag (gemiddelde aanvanklike vlak - 8,5%),
• gewig verloor met gemiddeld 2,5 kg.

Dit is belangrik om te onthou dat hierdie middel nie bedoel is vir gewigsverlies nie!

Meganisme van aksie

Bidureon is 'n stadige medisyne met 'n stadige vrystelling. Die werking van 'n enkele dosis duur 7 dae. Hierdie medisyne help u liggaam om sy eie insulien vry te stel as dit nodig is om die bloedsuikervlakke te verlaag, terwyl dit gedurende die week aktief is.

Elke dosis bestaan ​​uit mikrosfere (klein deeltjies) wat die aktiewe bestanddeel bevat - exenatide,

Hierdie deeltjies breek stadig af, terwyl die medisyne in u liggaam geleidelik vrygestel word om u bloedsuiker te beheer. Boonop word die tempo van vertering en eetlus by die gebruik van die medisyne effens verlaag, wat die gewig dus effens kan verlaag.

Aangesien dit 6 tot 7 weke kan neem om die optimale vlak van die geneesmiddel in die bloed te bereik, is dit belangrik om voort te gaan met die gebruik van die medisyne soos voorgeskryf deur u dokter.

Hoe om die middel te neem. Stap vir stap instruksies:

1. haal 'n skinkbord met een dosis geneesmiddel uit die yskas,
2. was jou hande goed
3. plaas die naald, aansluitingsak, flessie en spuit op 'n skoon, plat oppervlak,
4. neem die naald en breek die blou dop af
5. neem die bottel, tik dit 'n paar keer op 'n harde oppervlak om die poeier neer te lê,
6. gebruik jou duim om die groen dop te verwyder, sit die bottel opsy,
7. neem die aansluitingsak en verwyder die deksel (moenie aan die oranje connector aan die binnekant raak nie,
8. hou die aansluitingsak in die een hand, neem die bottel in die ander hand,
9. druk die bokant van die flessie op die oranje aansluiting van die aansluitstuk en lig dit op,
10. neem die spuit met die ander hand die twee grys vierkante op die wit dop stewig vas,
11. breek af en gooi die deksel weg (wees versigtig om nie die suier in te druk nie),
12. neem die bottel met die aangehegte oranje connector, skroef die connector op die spuit totdat dit stop.

Belangrik! Op hierdie punt, meng u die medisyne en vul die spuit. Nadat u die medisyne gemeng het, moet u 'n inspuiting gee. U mag nie 'n gemengde medisyne op 'n later tydstip berg nie.

1. druk die suier met jou duim totdat dit stop,
2. terwyl jy die suier onder hou, skud die bottel goed totdat die vloeistof en poeier goed meng,
3. draai die bottel sodat die spuit na bo wys, hou die suier vas,
4. tik liggies aan die bottel aan die ander kant
5. trek die suier na die swart stippellyn van die dosis af - dit sal die medisyne van die flessie na die spuit beweeg,
6. draai met jou ander hand die oranje connector om dit van die spuit te ontkoppel. Pas op dat u nie op die suier druk nie,
7. neem die naald en skroef dit op die spuit totdat dit tot stilstand kom, moet die deksel nog nie daarvan verwyder nie,
8. druk die suier stadig sodat die boonste deel van die suier met die swart stippellyn in ooreenstemming is met die nodige dosis, verwyder u vinger van die suier,
9. behandel die inspuitplek met 'n alkohol depper,
10. gryp die spuit in die omgewing van die swart stippellyn,
11. haal die beskermende dop van die naald af,
12. Steek die naald in die inspuitplek (onderhuids) en voer die volle dosis medisyne in volgens die metode wat deur u dokter aanbeveel is.

Hoe kan u seker maak dat die medisyne volledig toegedien word?

Druk die suier totdat u 'n duidelike klik hoor. Wag daarna nog tien sekondes. Nou kan u seker wees dat u alles reg gedoen het 🙂

As u verskeie pakkette bestel, kry u afslag:

2 pakkette per: 400,00 €

3 pakkette per: 395,00 €

4 pakkette per: 390,00 €

5 pakkette per: 385,00 €

10 pakkette per: 375,00 €

Farmakologiese werking

Hipoglykemiese middel. Exenatide (Exendin-4) is 'n mimetikum van inkretien en is 'n amidopeptied van 39 aminosure.

Die inkretiene, soos die glukagonagtige peptied-1 (GLP-1), verhoog glukose-afhanklike insulienafskeiding, verbeter beta-selfunksie, onderdruk onvoldoende verhoogde glukagon-sekresie en vertraag die maag-leegmaak nadat hulle die algemene bloedstroom van die ingewande binnekom.

Exenatide is 'n kragtige inkretiennabootser wat glukose-afhanklike insulienafskeiding verhoog en ander hipoglisemiese effekte het wat inherent is aan incretins, wat die glukemiese beheer verbeter by pasiënte met tipe 2-diabetes.

Die aminosuursekwensie van exenatide stem deels ooreen met die volgorde van die menslike GLP-1, waardeur dit GLP-1-reseptore by mense bind en aktiveer, wat lei tot verhoogde glukose-afhanklike sintese en sekresie van insulien uit pankreas beta-selle met die deelname van sikliese AMP en / of ander intrasellulêre sein maniere.

Exenatide stimuleer die vrystelling van insulien uit beta-selle in die teenwoordigheid van verhoogde glukosekonsentrasies. Eksenatied verskil in chemiese struktuur en farmakologiese werking van insulien, sulfonielureumderivate, D-fenielalanienderivate en meglitiniede, biguaniede, tiazolidinedione en alfa-glukosidase-remmers.

Exenatide verbeter glukemiese beheer by pasiënte met tipe 2-diabetes as gevolg van die volgende meganismes. In hiperglukemiese toestande verhoog exenatide die glukose-afhanklike afskeiding van insulien vanaf beta-selle in die pankreas.

Hierdie insulienafskeiding word gestaak namate bloedglukosekonsentrasies afneem en normaal nader, waardeur die potensiële risiko van hipoglukemie verminder word. Die afskeiding van insulien vir die eerste tien minute (in reaksie op 'n toename in glukemie), bekend as die "eerste fase van die insulienrespons", is spesifiek afwesig pasiënte met tipe 2-diabetes.

Boonop is die verlies van die eerste fase van die insulienrespons 'n vroeë afname in beta-selfunksie by tipe 2-diabetes. Die toediening van exenatide herstel of verbeter die eerste en tweede fase van die insulienrespons by pasiënte met tipe 2-diabetes.

By pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus teen die agtergrond van hiperglikemie, onderdruk die toediening van exenatied die oormatige afskeiding van glukagon. Exenatide beïnvloed egter nie die normale glukagonrespons op hipoglukemie nie. Daar is aangetoon dat die toediening van exenatied lei tot 'n afname in eetlus en 'n afname in voedselinname, die beweeglikheid van die maag belemmer, wat lei tot 'n verlangsaming van die leegmaak. In pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, lei eksenatiedterapie in kombinasie met metformien, tiazolidinedion en / of sulfonylurea-preparate tot 'n afname in vasende bloedglukose, postprandiale bloedglukose, asook HbA1c, waardeur die glukemiese beheer by hierdie pasiënte verbeter word.

Farmakokinetika

Absorpsie Na die toediening van exenatied in 'n dosis van 10 μg aan pasiënte met tipe 2 diabetes mellitus, word exenatide vinnig geabsorbeer en bereik dit 'n gemiddelde Cmax na 2,1 uur, wat is 211 pg / ml, AUCo-inf is 1036 pg? h / ml As u aan exenatide blootgestel word, neem die AUC toe in verhouding tot die dosisverhoging van 5 μg tot 10 μg, terwyl daar geen proporsionele toename in Cmax is nie.

Dieselfde effek is waargeneem met subkutane toediening van exenatide in die buik, dy of onderarm. Die verspreiding van Vd exenatide na toediening van SC is 28,3 L. Metabolisme en uitskeiding Exenatide word hoofsaaklik deur glomerulêre filtrasie uitgeskei, gevolg deur proteolitiese afbraak. Ekstensieopruiming is 9,1 l / u. Die finale T1 / 2 is 2,4 uur.

Hierdie farmakokinetiese eienskappe van exenatide is dosisafhanklik. Gemete konsentrasies van exenatide word ongeveer 10 uur na dosering bepaal.

Farmakokinetika in spesiale kliniese gevalle By pasiënte met ligte tot matige nierfunksie (CC 30-80 ml / min) verskil exenatide-opruiming nie beduidend van klaring by pasiënte met normale nierfunksie nie, en dosisaanpassing van die geneesmiddel is dus nie nodig nie.

By pasiënte met nierfalen in die eindfase wat dialise ondergaan, word die gemiddelde opruiming egter verminder tot 0,9 l / u (in vergelyking met 9,1 l / u by gesonde persone). Aangesien exenatide hoofsaaklik deur die niere uitgeskei word, word geglo dat die lewerfunksie nie die konsentrasie van exenatied verander nie in die bloed. Ouderdom beïnvloed nie die farmakokinetiese eienskappe van exenatide nie.

Daarom is dit nie nodig dat ouer pasiënte dosisaanpassing doen nie. Die farmakokinetika van exenatide by kinders jonger as 12 jaar is nie bestudeer nie. In 'n farmakokinetiese studie by tieners tussen 12 en 16 jaar met tipe 2-diabetes mellitus, toe eksenatied voorgeskryf is in 'n dosis van 5 μg, was die farmakokinetiese parameters soortgelyk aan dié by volwassenes.

Daar is geen klinies beduidende verskille tussen mans en vroue in die farmakokinetika van exenatide nie. Die farmakokinetika van exenatide by verteenwoordigers van verskillende rasse verander prakties nie. Dosisaanpassing gebaseer op etniese oorsprong is nie nodig nie. Daar is geen merkbare verband tussen liggaamsmassa-indeks (BMI) en farmakokinetika van exenatide nie. Dosisaanpassing gebaseer op BMI is nie nodig nie.

Spesiale voorwaardes

Moenie die middel na 'n ete toedien nie. Dit word nie aanbeveel in / in of in / m toediening van die geneesmiddel nie. Bayeta® moet nie gebruik word as deeltjies in die oplossing voorkom of as die oplossing troebel is of 'n kleur het nie.

Vanweë die potensiële immunogenisiteit van medisyne wat proteïene en peptiede bevat, is die ontwikkeling van teenliggaampies teen exenatide moontlik tydens terapie met Bayeta®. By die meerderheid van die pasiënte by wie die produksie van sulke teenliggaampies opgemerk is, het hul titer afgeneem namate die terapie voortduur en het dit 82 weke laag gebly.

Die teenwoordigheid van teenliggaampies beïnvloed nie die frekwensie en soorte gerapporteerde newe-effekte nie. Pasiënte moet in kennis gestel word dat die behandeling met Bayeta® kan lei tot 'n afname in eetlus en / of liggaamsgewig, en dat dit nie nodig is om die dosis te verander nie.

In prekliniese studies op muise en rotte is geen karsinogene effek van exenatide gevind nie.

Toe 'n dosis 128 keer die dosis by mense toegedien is, is 'n numeriese toename in skildklieradenome van die C-sel waargeneem sonder enige tekens van kwaadaardigheid, wat verband hou met 'n toename in die leeftyd van eksperimentele diere wat exenatide ontvang.

Skaars gevalle van nierfunksie is gemeld, waaronder 'n toename in serumkreatinien, die ontwikkeling van nierversaking, die verloop van chroniese en akute nierversaking, en soms was hemodialise nodig.

Sommige van hierdie verskynsels is waargeneem by pasiënte wat een of meer farmakologiese medisyne ontvang wat die nierfunksie / watermetabolisme beïnvloed en / of teen ander nadelige gebeure wat bydra tot verswakte hidrasie, soos naarheid, braking en / of diarree. Gelyktydige medikasie het ACE-remmers, NSAID's en diuretika ingesluit.

By die voorskryf van simptomatiese terapie en die staking van die middel, vermoedelik die oorsaak van patologiese veranderinge, is die nierfunksie verswak. By die uitvoering van prekliniese en kliniese studies van exenatide, is daar geen bewyse van direkte nefrotoksisiteit gevind nie. Skaars gevalle van akute pankreatitis is aangemeld tydens die inname van Bayeta®. Pasiënte moet ingelig word oor die kenmerkende simptome van akute pankreatitis: aanhoudende erge buikpyn. Wanneer simptomatiese terapie voorgeskryf word, is resolusie van akute pankreatitis waargeneem. Pasiënte moet hulself vergewis van die 'Handleiding vir die gebruik van 'n spuitpen' wat aangeheg is met die middel voordat die behandeling met Bayeta® begin.

• 1 ml exenatide 250 mcg Hulpstowwe: natriumasetaat-trihidraat - 1,59 mg, asynsuur - 1,1 mg, mannitol - 43 mg, metakresol - 2,2 mg, water d / i - q.s. tot 1 ml.

Geneesmiddelinteraksie

Bayeta® moet met omsigtigheid gebruik word by pasiënte wat orale preparate neem wat vinnige opname in die spysverteringskanaal benodig, aangesien Byeta® kan die leegmaak van die maag vertraag.

Pasiënte moet aangeraai word om mondelinge medikasie te neem, waarvan die effek afhang van hul drumpelkonsentrasie (byvoorbeeld antibiotika), ten minste 1 uur voor die toediening van exenatide. As sulke middels saam met voedsel ingeneem moet word, moet dit tydens die etes geneem word wanneer eksenatied nie toegedien word nie.

Met die gelyktydige toediening van digoksien (0,25 mg 1 keer /) met die Baeta®-voorbereiding, daal die maksimum van digoksien met 17%, en Tmax neem toe met 2,5 uur, maar die AUC in die ewewigstoestand verander nie.

Teen die agtergrond van die toediening van Bayeta® het AUC en Cmax van lovastatien onderskeidelik met ongeveer 40% en 28% gedaal, en Tmax het met ongeveer 4 uur gestyg.

Oordosis

In die geval van 'n oordosis (dosis 10 keer die maksimum aanbevole dosis), is die volgende simptome waargeneem: ernstige naarheid en braking, sowel as 'n vinnige afname in bloedglukosekonsentrasie (hipoglukemie). Behandeling: simptomaties, insluitend iv toediening van dekstrose oplossing in geval van ernstige hipoglisemie.