Insulien teenliggaampies

Teenliggaampies teen insulien (AT teen insulien) - Dit is auto-antiliggame wat die liggaam teen sy eie insulien produseer. Dit is die mees spesifieke merker wat die tipe 1-diabetes akkuraat aandui. Hierdie teenliggaampies word bepaal vir die opsporing van tipe 1-diabetes mellitus en vir die differensiële diagnose daarvan met tipe 2-diabetes mellitus.

Diabetes mellitus van tipe 1 (insulienafhanklik) ontwikkel met outo-immuunskade aan die beta-selle in die pankreas. Die vernietiging van hierdie selle deur hul eie teenliggaampies vind plaas. Absolute tekort aan insulien ontwikkel in die liggaam, aangesien dit nie deur vernietigde beta-selle geproduseer word nie. Differensiële diagnose van tipe 1 en tipe 2-diabetes is belangrik vir die keuse van behandelingstaktieke en die bepaling van die prognose vir 'n spesifieke pasiënt. Tipe 2-diabetes word nie gekenmerk deur die teenwoordigheid van teenliggaampies teen insulien nie, hoewel verskeie gevalle van tipe 2-diabetes mellitus in die literatuur beskryf is, waarin teenliggaampies teen insulien by pasiënte opgespoor is.

Insulien word meestal by kinders met tipe 1-diabetes aangetref, maar by volwassenes met hierdie tipe diabetes kan hulle selde opgespoor word. Die hoogste vlakke van insulien teenliggaampies word bepaal by kinders jonger as 3 jaar. Daarom bevestig die ontleding van die AT vir insulien die beste die diagnose van tipe 1-diabetes by kinders met hoë bloedsuiker (hyperglycemia). In die afwesigheid van hiperglykemie en in die teenwoordigheid van teenliggaampies teen insulien, word die diagnose van tipe 1-diabetes egter nie bevestig nie. Gedurende die verloop van die siekte daal die vlak van teenliggaampies teen insulien geleidelik totdat hulle by volwassenes heeltemal verdwyn het. Dit onderskei hierdie teenliggaampies van ander soorte teenliggaampies wat by diabetes opgespoor word, waarvan die vlak konstant bly of selfs mettertyd toeneem.

Oorerwing is van primêre belang vir die ontwikkeling van tipe 1-diabetes. By die meeste pasiënte word gene van sekere allele, HLA-DR3 en HLA-DR4, opgespoor. Die teenwoordigheid van tipe 1-diabetes by naasbestaandes verhoog die risiko van siekte by 'n kind met 15 keer. Die vorming van auto-antiliggame teen insulien begin lank voordat die eerste kliniese tekens van diabetes verskyn. Aangesien ongeveer 90% van die beta-selle in die pankreas vernietig moet word om die simptome daarvan te openbaar. 'N Analise van anti-insulien teenliggaampies beoordeel die risiko van toekomstige diabetes by mense met 'n oorerflike geneigdheid.

As 'n kind met 'n oorerflike predisposisie teenliggaampies teen insulien toon, neem die risiko van tipe 1-diabetes binne die volgende tien jaar met 20% toe. As 2 of meer teenliggaampies wat spesifiek vir tipe 1-diabetes opgemerk word, styg die risiko vir die siekte tot 90%.

As die pasiënt insulienpreparate (rekombinante, eksogene insulien) ontvang as behandeling vir diabetes, begin die liggaam mettertyd teenliggaampies daarteen produseer. Die ontleding van teenliggaampies teen insulien in hierdie geval sal positief wees, maar die ontleding laat nie onderskei of hierdie teenliggaampies op pankreasinsulien (endogeen) geproduseer word of as 'n medisyne (eksogeen) bekendgestel word nie. As die pasiënt verkeerdelik met tipe 2-diabetes gediagnoseer is en hy insulien ontvang het, is dit onmoontlik om sy tipe 1-diabetes met behulp van 'n AT-toets vir insulien te bevestig.

Studievoorbereiding

Soggens word bloed gegee vir navorsing op 'n leë maag, selfs tee of koffie word uitgesluit. Dit is aanvaarbaar om gewone water te drink.

Die tydsinterval vanaf die laaste maaltyd tot die toets is minstens agt uur.

Die dag voor die studie moet u nie alkoholiese drankies, vetterige kos gebruik nie, en fisiese aktiwiteit beperk.

Interpretasie van resultate

norm: 0 - 10 eenhede / ml.

verhoog:

1. Tipe 1-diabetes.

2. Persone met 'n oorerflike geneigdheid tot die ontwikkeling van tipe 1-diabetes.

3. Die vorming van hul eie teenliggaampies in die behandeling van insulienpreparate.

4. Auto-immuun insulien sindroom - Hirat se siekte.

Kies die simptome wat u pla, beantwoord die vrae. Ontdek hoe ernstig u probleem is en of u 'n dokter gaan besoek.

Voordat u die inligting wat deur die webwerf medportal.org gebruik word, gebruik, moet u die bepalings van die gebruikersooreenkoms lees.

Gebruikersooreenkoms

Medportal.org lewer die dienste onder die voorwaardes wat in hierdie dokument beskryf word. As u die webwerf begin gebruik, bevestig u dat u die bepalings van hierdie gebruikersooreenkoms gelees het voordat u die webwerf gebruik, en aanvaar u al die bepalings van hierdie ooreenkoms ten volle. Moet asseblief nie die webwerf gebruik as u nie tot hierdie bepalings instem nie.

Diensbeskrywing

Alle inligting wat op die webwerf geplaas word, is slegs vir verwysing; inligting wat uit oop bronne verkry is, is ter verwysing en is nie 'n advertensie nie. Die medportal.org-webwerf bied dienste wat die gebruiker in staat stel om medisyne te soek in die data wat van apteke ontvang word as deel van 'n ooreenkoms tussen apteke en die medportal.org-webwerf. Vir die gemak van die gebruik van die webwerf word data oor medisyne en dieetaanvullings gesistematiseer en tot een enkele spelling verminder.

Die medportal.org-webwerf bied dienste waarmee die gebruiker klinieke en ander mediese inligting kan soek.

Beperking van aanspreeklikheid

Inligting wat in die soekresultate geplaas word, is nie 'n openbare aanbod nie. Die administrasie van die webwerf medportal.org waarborg nie die akkuraatheid, volledigheid en / of relevansie van die vertoonde data nie. Die administrasie van die webwerf medportal.org is nie verantwoordelik vir skade of skade wat u mag ly as gevolg van die toegang tot of die onvermoë om toegang tot die webwerf te verkry of die gebruik of onvermoë om hierdie webwerf te gebruik nie.

Deur die voorwaardes van hierdie ooreenkoms te aanvaar, verstaan ​​u ten volle dat u:

Die inligting op die webwerf is slegs ter verwysing.

Die administrasie van die webwerf medportal.org waarborg nie die afwesigheid van foute en verskille met betrekking tot die verklaarde op die webwerf en die werklike beskikbaarheid van goedere en pryse vir goedere in die apteek nie.

Die gebruiker onderneem om die inligting wat vir hom van belang is, per telefoonoproep na die apteek uit te klaar of die inligting volgens sy eie diskresie te gebruik.

Die administrasie van die webwerf medportal.org waarborg nie die afwesigheid van foute en teenstrydighede rakende die skedule van klinieke, hul kontakbesonderhede - telefoonnommers en adresse nie.

Nóg die administrasie van die webwerf medportal.org, nóg enige ander party wat betrokke is by die verskaffing van inligting, is aanspreeklik vir skade of skade wat u kan ly as gevolg van die feit dat u volkome vertrou het op die inligting op hierdie webwerf.

Die administrasie van die webwerf medportal.org onderneem en onderneem om in die toekoms alle pogings aan te wend om teenstrydighede en foute in die gegewe inligting tot die minimum te beperk.

Die administrasie van die webwerf medportal.org waarborg nie die afwesigheid van tegniese foute nie, ook nie met betrekking tot die werking van die sagteware nie. Die administrasie van die webwerf medportal.org onderneem om so spoedig moontlik alles in te span om enige foute en foute uit die weg te ruim indien dit voorkom.

Die gebruiker word gewaarsku dat die administrasie van die webwerf medportal.org nie verantwoordelik is vir die besoek en gebruik van eksterne bronne nie, met skakels wat op die webwerf verskyn, nie die inhoud goedkeur nie en nie verantwoordelik is vir die beskikbaarheid daarvan nie.

Die administrasie van die webwerf medportal.org behou die reg voor om die werking van die webwerf op te skort, die inhoud daarvan gedeeltelik of volledig te verander, veranderings aan die gebruikersooreenkoms aan te bring. Sulke wysigings word slegs volgens die diskresie van die Administrasie aangebring sonder vooraf kennisgewing aan die Gebruiker.

U erken dat u die bepalings van hierdie gebruikersooreenkoms gelees het en aanvaar al die bepalings van hierdie ooreenkoms ten volle.

Advertensie-inligting waarvan die plasing op die webwerf 'n ooreenstemmende ooreenkoms met die adverteerder is, word as 'n advertensie gemerk.

Analise voorbereiding

Die biomateriaal vir die studie is veneuse bloed. Die monsterprosedure word soggens uitgevoer. Daar is geen streng vereistes vir voorbereiding nie, maar dit word aanbeveel om by sommige reëls te hou:

  • Skenk bloed op 'n leë maag, nie vroeër as 4 uur nadat u geëet het nie.
  • Beperk fisiese en psigo-emosionele spanning die dag voor die studie, en vermy alkohol.
  • 30 minute voordat u ophou rook met biomateriaal.

Bloed word deur venipunktuur geneem, in 'n leë buis of in 'n proefbuis met 'n skeidingsgel geplaas. In die laboratorium word die biomateriaal gesentreer, serum word geïsoleer. Die ondersoek van die monster word uitgevoer deur die ensiem immuno-toets. Uitslae word binne 11-16 werksdae opgestel.

Normale waardes

Normale konsentrasie teenliggaampies teen insulien mag nie 10 U / ml oorskry nie. Die gang van verwysingswaardes is nie afhanklik van ouderdom, geslag, fisiologiese faktore, soos die aktiwiteitsmodus, voedingseienskappe, liggaamsbou nie. Wanneer u die resultaat interpreteer, is dit belangrik om in ag te neem dat:

  • by 50-63% van pasiënte met tipe 1-diabetes mellitus, word IAA nie geproduseer nie, en 'n aanduiding binne die norm sluit nie die teenwoordigheid van 'n siekte uit nie
  • In die eerste ses maande na die aanvang van die siekte daal die vlak van anti-insulien teenliggaampies tot nulwaardes, terwyl ander spesifieke teenliggaampies steeds groei, daarom is dit onmoontlik om die ontledingsresultate in isolasie te interpreteer
  • die konsentrasie teenliggaampies sal verhoog word ongeag die teenwoordigheid van suikersiekte as die pasiënt voorheen insulienterapie gebruik het.

Verhoog waarde

Teenliggaampies in die bloed verskyn wanneer die produksie en struktuur van insulien verander. Een van die redes vir die verhoging van die analise-aanwyser is:

  • Insulienafhanklike diabetes. Teeninsulien teenliggaampies is spesifiek vir hierdie siekte. Dit kom voor by 37-50% van volwassenes, by kinders is hierdie aanwyser hoër.
  • Outo-immuun insulien sindroom. Daar word aanvaar dat hierdie simptoomkompleks geneties bepaal word, en dat die produksie van IAA verband hou met die sintese van veranderde insulien.
  • Outo-immuun polyendocrine sindroom. Verskeie endokriene kliere is tegelyk betrokke by die patologiese proses. Die outo-immuunproses in die pankreas, gemanifesteer deur diabetes mellitus en die produksie van spesifieke teenliggaampies, word gekombineer met skade aan die skildklier en byniere.
  • Die gebruik van insulien tans of vroeër. AT's word geproduseer in reaksie op die toediening van 'n rekombinante hormoon.

Abnormale behandeling

'N Bloedtoets vir teenliggaampies teen insulien het 'n diagnostiese waarde by tipe 1-diabetes. Die studie word beskou as die mees informatiewe in die bevestiging van die diagnose by kinders onder 3 jaar met hiperglikemie. Met die resultate van die analise moet u die endokrinoloog kontak. Op grond van die gegewens van 'n uitgebreide ondersoek, besluit die dokter oor die metodes van terapie, of dit nodig is om 'n breër ondersoek te doen, wat die outo-immuun letsel van ander endokriene kliere (skildklier, byniere), coeliakie, skadelike bloedarmoede kan bevestig of weerlê.

Hoe om die tipe diabetes te bepaal

Vir die differensiële bepaling van die tipe diabetes mellitus, word outo-antiliggame teen die beta-selle van die eiland ondersoek.

Die liggaam van die meeste tipe 1-diabete produseer teenliggaampies teen die elemente van hul eie pankreas. Vir mense met tipe 2-diabetes is soortgelyke auto-antiliggame nie kenmerkend nie.

In tipe 1-diabetes dien die hormoon insulien as 'n auto-antigeen. Insulien is 'n streng spesifieke pankreas autoantigeen.

Hierdie hormoon verskil van ander auto-antigene wat in hierdie siekte voorkom (alle soorte proteïene van die eilande Langerhans en glutamaatdekarboksilase).

Daarom word die mees spesifieke merker van outo-immuunpatologie van die pankreas in tipe 1-diabetes beskou as 'n positiewe toets vir teenliggaampies teen die hormooninsulien.

Outo-antiliggame teen insulien word in die bloed van die helfte van diabete aangetref.

By tipe 1-diabetes word daar ook ander teenliggaampies in die bloedstroom aangetref wat na die beta-selle van die pankreas verwys, byvoorbeeld teenliggaampies teen glutamaatdekarboksilase en ander.

Op die oomblik wanneer die diagnose gemaak word:

  • 70% van die pasiënte het drie of meer soorte teenliggaampies.
  • Een spesie word by minder as 10% waargeneem.
  • Daar is geen spesifieke outo-antiliggame by 2-4% van die pasiënte nie.

Teenliggaampies teen die hormoon in diabetes is egter nie die oorsaak van die ontwikkeling van die siekte nie. Dit weerspieël slegs die vernietiging van die pankreasselstruktuur. Teenliggaampies teen die hormooninsulien kan by kinders met tipe 1-diabetes baie meer gereeld waargeneem word as by volwassenes.

Let op! By kinders met tipe 1-diabetes verskyn tipies teenliggaampies teen insulien eerstens en in 'n baie hoë konsentrasie. 'N Soortgelyke neiging word by kinders onder 3 jaar uitgespreek.

Met inagneming van hierdie eienskappe word die AT-toets vandag beskou as die beste laboratoriumanalise om 'n diagnose van tipe 1-diabetes by kinders te bepaal.

Om die mees volledige inligting oor die diagnose van diabetes te verkry, word nie net 'n teenliggaamproef voorgeskryf nie, maar ook die teenwoordigheid van ander auto-antiliggame wat kenmerkend van diabetes is.

As 'n kind sonder hiperglykemie 'n merker van outo-immuun letsel van die eilandcelle van Langerhans het, beteken dit nie dat diabetes mellitus by tipe 1 kinders voorkom nie. Namate diabetes vorder, daal die hoeveelheid auto-antiliggame en kan dit onopspoorbaar word.

Die risiko van oordrag van tipe 1-diabetes deur oorerwing

Ondanks die feit dat teenliggaampies teen die hormoon erken word as die mees kenmerkende merker van tipe 1-diabetes, is daar gevalle waar hierdie teenliggaampies by tipe 2-diabetes opgespoor is.

Belangrik! Tipe 1-diabetes word hoofsaaklik oorgeërf. Die meeste mense met diabetes is draers van sekere vorme van dieselfde HLA-DR4- en HLA-DR3-geen. As iemand familielede met tipe 1-diabetes het, verhoog die risiko dat hy siek sal word met 15 keer. Die risikoverhouding is 1:20.

Immunologiese patologieë in die vorm van 'n merker van outo-immuun skade aan die selle van Langerhans-eilande word gewoonlik bespeur lank voordat tipe 1-diabetes voorkom. Dit is te danke aan die feit dat die volledige struktuur van die simptome van diabetes die vernietiging van die struktuur van 80-90% van beta-selle vereis.

Daarom kan 'n toets vir auto-antiliggame gebruik word om die risiko van toekomstige ontwikkeling van tipe 1-diabetes by mense wat 'n oorerflike geskiedenis van hierdie siekte het, te identifiseer. Die teenwoordigheid van 'n merker vir outo-immuun letsel van Largenhans eiland selle by hierdie pasiënte dui op 'n verhoogde risiko van 20% om diabetes in die volgende tien jaar van hul lewe te ontwikkel.

As daar twee of meer insulien teenliggaampies kenmerkend van tipe 1-diabetes in die bloed voorkom, verhoog die waarskynlikheid dat die siekte in die volgende tien jaar in die volgende tien jaar voorkom, met 90%.

Ondanks die feit dat 'n studie oor auto-antiliggame nie aanbeveel word as 'n keuring vir tipe 1-diabetes nie (dit geld ook vir ander laboratoriumparameters), kan hierdie ontleding nuttig wees om kinders met 'n belaste oorerflikheid te ondersoek in terme van tipe 1-diabetes.

In kombinasie met 'n glukosetoleransietoets, kan u die tipe 1-diabetes diagnoseer voordat kliniese tekens verskyn, insluitend diabetiese ketoasidose. Die norm van C-peptied ten tyde van die diagnose word ook oortree. Hierdie feit weerspieël goeie pryse van residuele beta-selfunksie.

Dit is opmerklik dat die risiko vir die ontwikkeling van 'n siekte by 'n persoon met 'n positiewe toets vir teenliggaampies teen insulien en die afwesigheid van 'n swak oorerflike geskiedenis rakende tipe 1-diabetes nie verskil van die risiko vir hierdie siekte in die bevolking nie.

Die liggaam van die meerderheid pasiënte wat insulieninspuitings (rekombinante, eksogene insulien) ontvang, begin na 'n rukkie teenliggaampies teen die hormoon produseer.

Die navorsingsresultate by hierdie pasiënte sal positief wees. Dit hang ook nie daarvan af of die vervaardiging van teenliggaampies teen insulien endogeen is of nie.

Om hierdie rede is die ontleding nie geskik vir die differensiële diagnose van tipe 1-diabetes by mense wat al insulienpreparate gebruik het nie. 'N Soortgelyke situasie kom voor wanneer diabetes vermoed word by 'n persoon wat per abuis met tipe 2-diabetes gediagnoseer is, en hy met eksogene insulien behandel is om hiperglikemie te korrigeer.

Geassosieerde siektes

Die meeste pasiënte met tipe 1-diabetes het een of meer outo-immuun siektes. Dikwels is dit moontlik om die volgende te identifiseer:

  • outo-immuun skildklierafwykings (Graves-siekte, Hashimoto se tiroïeditis),
  • Addison se siekte (primêre bynierinsufficiëntie),
  • coeliakie (celiac enteropathy) en skadelike anemie.

As 'n merker van 'n outo-immuun patologie van betaselle opgespoor word en tipe 1-diabetes bevestig word, moet addisionele toetse voorgeskryf word. Dit is nodig om hierdie siektes uit te sluit.

Waarom navorsing nodig is

  1. Om tipe 1 en tipe 2-diabetes by 'n pasiënt uit te sluit.
  2. Om die ontwikkeling van die siekte te voorspel by pasiënte wat 'n oorerflike geskiedenis het, veral by kinders.

Wanneer moet u analise toewys

Die ontleding word voorgeskryf wanneer die pasiënt die kliniese simptome van hiperglikemie openbaar:

  1. Verhoogde urienvolume.
  2. Dors.
  3. Onverklaarbare gewigsverlies.
  4. Verhoogde eetlus.
  5. Verlaagde sensitiwiteit van die onderste ledemate.
  6. Visuele gestremdheid.
  7. Trofiese ulkusse op die bene.
  8. Lang genesende wonde.

Wat is die resultate?

Norm: 0 - 10 eenhede / ml.

  • tipe 1-diabetes
  • Hirat se siekte (AT-insulien sindroom),
  • poli-endokriene outo-immuun-sindroom,
  • die teenwoordigheid van teenliggaampies teen eksogene en rekombinante insulienpreparate.

  • norm
  • die teenwoordigheid van simptome van hiperglykemie dui op 'n hoë waarskynlikheid van tipe 2-diabetes.

Insulien teenliggaampie konsep

Baie mense stel belang in: teenliggaampies teen insulien - wat is dit? Dit is 'n soort molekule wat deur die menslike kliere vervaardig word. Dit is gerig op die produksie van u eie insulien. Sulke selle is een van die mees spesifieke diagnostiese aanwysers vir tipe 1-diabetes. Hulle studie is nodig om die tipe insulienafhanklike diabetes te identifiseer.

Swak opname van glukose vind plaas as gevolg van outo-immuun skade aan spesiale selle van die grootste klier van die menslike liggaam. Dit lei tot die feitlik volledige verdwyning van die hormoon uit die liggaam.

Teenliggaampies teen insulien word IAA genoem. Dit word in die serum opgespoor selfs voor die aanbring van 'n proteïenhormoon. Soms begin hulle 8 jaar voor die begin van simptome van diabetes geproduseer word.

Die manifestasie van 'n sekere hoeveelheid teenliggaampies hang direk van die ouderdom van die pasiënt af. In 100% van die gevalle word proteïenverbindings aangetref as tekens van diabetes voor 3-5 jaar van die baba verskyn het. In 20% van die gevalle word hierdie selle aangetref by volwassenes wat aan tipe 1-diabetes ly.

Navorsing van verskillende wetenskaplikes het bewys dat die siekte binne 'n jaar en 'n half - twee jaar ontwikkel by 40% van mense met antisellulêre bloed. Daarom is dit 'n vroeë metode om insulientekort, metaboliese afwykings van koolhidrate, te identifiseer.

Hoe word teenliggaampies geproduseer?

Insulien is 'n spesiale hormoon wat die pankreas produseer. Hy is verantwoordelik vir die vermindering van glukose in die biologiese omgewing. Die hormoon produseer spesiale endokriene selle, genaamd eilande van Langerhans. Met die voorkoms van diabetes mellitus van die eerste soort, word insulien omgeskakel in 'n antigeen.

Onder invloed van verskillende faktore kan teenliggaampies op hul eie insulien geproduseer word, sowel as een wat ingespuit word. Spesiale proteïenverbindings lei in die eerste geval tot die voorkoms van allergiese reaksies. Wanneer inspuitings gedoen word, word weerstand teen die hormoon ontwikkel.

Benewens teenliggaampies teen insulien, word ander teenliggaampies gevorm by pasiënte met diabetes mellitus. U kan gewoonlik tydens die diagnose vind dat:

  • 70% van die proefpersone het drie verskillende soorte teenliggaampies,
  • 10% van die pasiënte is slegs een eienaars,
  • 2-4% van die pasiënte het nie spesifieke selle in bloedserum nie.

Ten spyte van die feit dat teenliggaampies meer gereeld manifesteer in tipe 1-diabetes, was daar gevalle waar hulle by tipe 2-diabetes gevind is. Die eerste kwaal word dikwels oorgeërf. Die meeste pasiënte is draers van dieselfde tipe HLA-DR4 en HLA-DR3. As die pasiënt onmiddellike familielede met tipe 1-diabetes het, verhoog die risiko om siek te word met 15 keer.

Indikasies vir die studie van teenliggaampies

Veneuse bloed word vir ontleding geneem. Haar navorsing laat vroeë diagnose van diabetes toe. Die analise is relevant:

  1. Om 'n differensiële diagnose te maak,
  2. Opsporing van tekens van prediabetes,
  3. Definisies van predisposisie en risikobepaling,
  4. Aannames oor die behoefte aan insulienterapie.

Die studie word uitgevoer vir kinders en volwassenes wat naasbestaandes met hierdie patologieë het. Dit is ook relevant by die ondersoek van persone wat aan hipoglukemie of 'n verswakte glukosetoleransie ly.

Kenmerke van die analise

Veneuse bloed word in 'n leë proefbuis met 'n skeidingsgel opgevang. Die inspuitplek word met 'n katoenbal gedruk om die bloeding te stop. Geen ingewikkelde voorbereiding vir so 'n studie is nodig nie, maar soos die meeste ander toetse, is dit die beste om soggens bloed te skenk.

Daar is verskeie aanbevelings:

  1. Van die laaste maaltyd tot aflewering van die biomateriaal, moet minstens 8 uur duur,
  2. Alkoholbevattende drankies, gekruide en gebraaide kosse moet binne 'n dag uitgesluit word,
  3. Die dokter kan aanbeveel om fisieke aktiwiteit te weier,
  4. Jy kan nie 'n uur rook voordat jy die biomateriaal neem nie,
  5. Dit is ongewens om biomateriaal te neem terwyl u medikasie neem en fisioterapeutiese prosedures ondergaan.

As die ontleding nodig is om aanwysers in dinamika te beheer, moet dit elke keer in dieselfde omstandighede uitgevoer word.

Vir die meeste pasiënte is dit belangrik: moet daar enigsins insulien teenliggaampies wees. Normaal is die vlak wanneer hul hoeveelheid 0 tot 10 eenhede / ml is. As daar meer selle is, kan ons nie net die vorming van tipe 1-diabetes mellitus aanneem nie, maar ook:

  • Siektes gekenmerk deur primêre outo-immuun skade aan die endokriene kliere,
  • Auto-immuun insulien sindroom,
  • Allergie vir ingespuit insulien.

'N Negatiewe resultaat is meer gereeld 'n bewys van 'n norm. As daar kliniese manifestasies van suikersiekte is, word die pasiënt vir diagnose gestuur om 'n metaboliese siekte op te spoor, wat gekenmerk word deur chroniese hiperglikemie.

Kenmerke van die resultate van 'n bloedtoets vir teenliggaampies

Met 'n toenemende aantal teenliggaampies teen insulien, kan ons aanneem dat ander outo-immuun siektes voorkom: lupus erythematosus, endokriene stelsel siektes. Voordat hy 'n diagnose maak en 'n diagnose voorskryf, versamel die dokter dus al die inligting oor siektes en oorerflikheid en voer ander diagnostiese maatreëls uit.

Simptome wat 'n vermoede van tipe 1-diabetes kan veroorsaak, sluit in:

  1. Intense dors
  2. Verhoogde urine
  3. Gewigsverlies
  4. Verhoogde eetlus
  5. Verminderde gesigskerpte en ander.


Dokters sê dat 8% van 'n gesonde bevolking teenliggaampies het. 'N Negatiewe resultaat is nie 'n teken van die afwesigheid van die siekte nie.

'N Insulien teenliggaampoets word nie aanbeveel as 'n keuring vir tipe 1-diabetes nie. Maar die ondersoek is nuttig vir kinders met belaste oorerflikheid. In pasiënte met 'n positiewe toetsuitslag en in die afwesigheid van siekte, het die onmiddellike familielede dieselfde risiko as ander persone binne dieselfde bevolking.

Faktore wat die resultaat beïnvloed

Die norm van teenliggaampies teen insulien word meer gereeld by volwassenes aangetref.

Gedurende die eerste 6 maande na die aanvang van die siekte, kan die konsentrasie teenliggaampies daal tot sodanige vlakke dat dit onmoontlik word om hul getal te bepaal.

Die ontleding laat nie onderskei nie, proteïenverbindings word in hul eie hormoon vervaardig of eksogeen (toegedien deur middel van 'n inspuiting). Vanweë die hoë spesifisiteit van die toets, skryf die dokter ekstra diagnostiese metodes voor om die diagnose te bevestig.

By die diagnose word die volgende in ag geneem:

  1. Endokriene siekte word veroorsaak deur 'n outo-immuun reaksie teen die selle van u pankreas.
  2. Die werking van die loopproses is direk afhanklik van die konsentrasie teenliggaampies wat geproduseer word.
  3. Aangesien die laaste proteïene begin produseer word lank voordat die kliniese beeld verskyn, is daar alle voorvereistes vir die vroeë diagnose van tipe 1-diabetes.
  4. Daar word in ag geneem dat by volwassenes en kinders verskillende selle teen die agtergrond van die siekte vorm.
  5. Teenliggaampies teen die hormoon is meer diagnosties as u met pasiënte van jonger en middeljarige ouderdom werk.

Behandeling van pasiënte met tipe 1-diabetes mellitus met teenliggaampies teen insulien

Die vlak van teenliggaampies teen insulien in die bloed is 'n belangrike diagnostiese maatstaf. Dit stel die dokter in staat om terapie reg te stel, die ontwikkeling van weerstandigheid teen 'n stof wat die bloedglukosevlakke tot normale vlakke help reguleer, stop. Weerstand blyk te wees met die bekendstelling van swak gesuiwerde preparate, waarin daar ook proinsulien, glukagon en ander komponente bestaan.

Indien nodig, word goed gesuiwerde formulerings (gewoonlik varkvleis) voorgeskryf. Dit lei nie tot die vorming van teenliggaampies nie.
Soms word teenliggaampies opgespoor in die bloed van pasiënte wat met hipoglykemiese middels behandel word.

Kyk na die video: Dr Jurgens - Insulien Weerstandigheid & Suikersiekte (Mei 2024).

Laat Jou Kommentaar